amettől

Wikiszótár huwiktionary https://hu.wiktionary.org/wiki/Wikisz%C3%B3t%C3%A1r:Kezd%C5%91lap MediaWiki 1.48.0-wmf.3 case-sensitive Média Speciális Vita Szerkesztő Szerkesztővita Wikiszótár Wikiszótár-vita Fájl Fájlvita MediaWiki MediaWiki-vita Sablon Sablonvita Segítség Segítségvita Kategória Kategóriavita Függelék Függelékvita Index Indexvita TimedText TimedText talk Modul Modulvita Event Event talk amettől 0 199698 3524700 3184419 2026-11-05T14:03:26Z Marcellom09 35153 3524700 wikitext text/x-wiki {{h}Jelentése:}Amilyen hamar csak elérhető egy adott dolog vagy személy. Pl:Amettől csak tudsz. Amettől a leghamarabb okos leszek o4guoiq52mem8x7gfjtixcb7jeuu0cn 3524701 3524700 2026-11-05T14:03:52Z Marcellom09 35153 /* */ 3524701 wikitext text/x-wiki {{h}Jelentése:} Amilyen hamar csak elérhető egy adott dolog vagy személy. Pl: Amettől csak tudsz. Amettől a leghamarabb okos leszek efa5xbfssxaf1yx35z5rcu4kbzn2hql 3524702 3524701 2026-11-05T14:04:27Z Marcellom09 35153 /* */ 3524702 wikitext text/x-wiki {{h}Jelentése:} Amilyen hamar csak elérhető egy adott dolog vagy személy. Pl: Amettől csak tudsz. Amettől a leghamarabb okos leszek. 42o8c73lz5fvf2ia5stpvddut3dxkyk szmaragd 0 543015 3524705 3031424 2026-11-06T09:53:22Z Voltaigne 16597 +definíció, stb. 3524705 wikitext text/x-wiki {{polFn}} {{pl-noun|m}} #[[smaragd]] {{-der-}} * {{l|pl|szmaragdowy}} {{poll}} 0evds0oflmhobw5nxn5utyglbumb24w 3524706 3524705 2026-11-06T09:53:41Z Voltaigne 16597 3524706 wikitext text/x-wiki {{polFn}} {{pl-noun|m-in}} #[[smaragd]] {{-der-}} * {{l|pl|szmaragdowy}} {{poll}} gitg96m676fz5g9dk7ufaci7cf0gs2s ketanserin 0 786719 3524703 3515856 2026-11-05T18:07:20Z Marbletan 33038 ([[c:GR|GR]]) [[File:Ketanserin.png]] → [[File:Ketanserin.svg]] 3524703 wikitext text/x-wiki {{Drugbox | Verifiedfields = verified | Watchedfields = verified | verifiedrevid = 420466712 | image = Ketanserin.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250px | image2 = Ketanserin_3D.png | image_class2 = bg-transparent | width2 = 235px  | tradename = Sufrexal, Serefrex | Drugs.com = {{drugs.com|international|ketanserin}} | pregnancy_AU =  | pregnancy_US =  | pregnancy_category = | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = [[Oral administration|Oral]]  | bioavailability = 50% | protein_bound = 95% (mainly [[human serum albumin|albumin]] | metabolism = Extensive | metabolites = • Ketanserin-ol | elimination_half-life = 10–29 hours | excretion = [[Urine]]; 2% unchanged  | CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | CAS_number = 74050-98-9 | ATC_prefix = C02 | ATC_suffix = KD01 | ATC_supplemental = {{ATCvet|D03|AX90}} | PubChem = 3822 | IUPHAR_ligand = 88 | DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | DrugBank = DB12465 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 3690 | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 97F9DE4CT4 | KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | KEGG = D02363 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEBI = 6123 | ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEMBL = 51 | synonyms = R-41468; R41468; R-41,468; KJK-945; R-49945; R49945  | IUPAC_name = 3-<nowiki/>{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1''H'',3''H'')-dione | C=22 | H=22 | F=1 | N=3 | O=3 | SMILES = c1ccc2c(c1)c(=O)n(c(=O)[nH]2)CCN3CCC(CC3)C(=O)c4ccc(cc4)F | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChI = 1S/C22H22FN3O3/c23-17-7-5-15(6-8-17)20(27)16-9-11-25(12-10-16)13-14-26-21(28)18-3-1-2-4-19(18)24-22(26)29/h1-8,16H,9-14H2,(H,24,29) | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChIKey = FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N }} {{engfn}} # {{label|en|gyógyszertan}} [[ketanszerin]] {{engl}} fb2xhaec1nksj6hhi04r0hjwxgj92ni ketanszerin 0 810599 3524704 3515857 2026-11-05T18:07:21Z Marbletan 33038 ([[c:GR|GR]]) [[File:Ketanserin.png]] → [[File:Ketanserin.svg]] 3524704 wikitext text/x-wiki {{Drugbox | Verifiedfields = verified | Watchedfields = verified | verifiedrevid = 420466712 | image = Ketanserin.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250px | image2 = Ketanserin_3D.png | image_class2 = bg-transparent | width2 = 235px  | tradename = Sufrexal, Serefrex | Drugs.com = {{drugs.com|international|ketanserin}} | pregnancy_AU =  | pregnancy_US =  | pregnancy_category = | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = [[Oral administration|Oral]]  | bioavailability = 50% | protein_bound = 95% (mainly [[human serum albumin|albumin]] | metabolism = Extensive | metabolites = • Ketanserin-ol | elimination_half-life = 10–29 hours | excretion = [[Urine]]; 2% unchanged  | CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | CAS_number = 74050-98-9 | ATC_prefix = C02 | ATC_suffix = KD01 | ATC_supplemental = {{ATCvet|D03|AX90}} | PubChem = 3822 | IUPHAR_ligand = 88 | DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | DrugBank = DB12465 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 3690 | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 97F9DE4CT4 | KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | KEGG = D02363 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEBI = 6123 | ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEMBL = 51 | synonyms = R-41468; R41468; R-41,468; KJK-945; R-49945; R49945  | IUPAC_name = 3-<nowiki/>{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1''H'',3''H'')-dione | C=22 | H=22 | F=1 | N=3 | O=3 | SMILES = c1ccc2c(c1)c(=O)n(c(=O)[nH]2)CCN3CCC(CC3)C(=O)c4ccc(cc4)F | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChI = 1S/C22H22FN3O3/c23-17-7-5-15(6-8-17)20(27)16-9-11-25(12-10-16)13-14-26-21(28)18-3-1-2-4-19(18)24-22(26)29/h1-8,16H,9-14H2,(H,24,29) | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChIKey = FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N }} {{hunfn}} # {{label|hu|gyógyszertan}} A '''ketanszerin''' (angolul ''ketanserin'') egy '''szerotoninreceptor-antagonista''', amelyet eredetileg '''antihipertenzív szerként''' fejlesztettek ki. Hatását elsősorban a '''5-HT₂A szerotoninreceptorok''' gátlása révén fejti ki, de '''α₁-adrenerg''' blokkoló hatása is jelentős. A ketanszerin érdekessége, hogy nemcsak kardiovaszkuláris betegségek kezelésében vizsgálták, hanem '''pszichiátriai''', '''hematológiai''', sőt '''neurodegeneratív''' kontextusban is, bár terápiás alkalmazása korlátozott maradt. ----- == 2. Kémiai és farmakológiai jellemzők == === 2.1 Kémiai szerkezet === * '''IUPAC-név''': 3-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-il]etil]quinazoline-2,4-dion * '''Molekulaképlet''': C22H22FN3O3 * '''Molekulatömeg''': 395.4 g/mol * '''Gyógyszerforma''': Tabletta (per os), kutatásban injekciós formák is. === 2.2 Szerkezeti osztályozás === * Piperidin-származék * Kinazolin-dion szerkezet * Fluorobenzol-csoportot tartalmaz ----- == 3. Hatásmechanizmus == A ketanszerin hatását '''elsősorban a szerotonin 5-HT₂A receptorok szelektív antagonizmusán''' keresztül fejti ki. Emellett: * '''α₁-adrenerg receptorblokkoló''', így '''értágító''' és '''vérnyomáscsökkentő''' hatása is van. * Gátolja a '''trombocita-aggregációt''' a szerotonin szintű gátlása révén. A szerotoninreceptor-blokkolás következménye lehet: * értágulat (perifériás rezisztencia csökkenése), * vérnyomáscsökkenés, * pszichés hatások (gyengébb antipszichotikus, anxiolitikus potenciál), * thrombocyta-aktiváció csökkentése. ----- == 4. Farmakokinetika == === 4.1 Felszívódás === * '''Orális alkalmazás után jól felszívódik''' a gastrointestinalis traktusból. * Biológiai hasznosulás kb. 50–60%. === 4.2 Eloszlás === * '''Szöveti megoszlása''' széleskörű. * Képes átjutni a '''vér-agy gáton'''. === 4.3 Metabolizmus és elimináció === * '''Májban metabolizálódik''', főként citokróm P450 rendszeren keresztül. * '''Elimináció''': főként '''vizelettel''', részben epével. === 4.4 Felezési idő === * '''8–12 óra''' (orálisan) * Napi kétszeri adagolás javasolt ----- == 5. Terápiás javallatok == === 5.1 Vérnyomáscsökkentés === * Főként '''esszenciális hipertónia''' kezelésére alkalmazták. * Hatása hasonló más α-blokkolókéhoz, de a 5-HT₂A antagonizmus miatt '''egyedibb hatásprofil'''. === 5.2 Perifériás érrendszeri betegségek === * '''Raynaud-szindróma''', '''végtagi keringési zavarok''' esetén kiegészítő kezelésként. === 5.3 További kutatási indikációk === * '''Trombocita-aggregáció gátlása''' * '''Neuropszichiátriai kutatás''' (pl. hallucinációk blokkolása, skizofrénia modellkísérletekben) * '''Alzheimer-kór''' és más demenciák: szerotonin-anyagcserére gyakorolt hatása miatt. ----- == 6. Adagolás == * '''Kezdő dózis''': 20–40 mg naponta, orálisan. * '''Fenntartó dózis''': 40–80 mg/nap, két részletben. * Adagolást mindig egyéni szükséglethez kell igazítani, különösen májkárosodás esetén. ----- == 7. Mellékhatások == === 7.1 Gyakori mellékhatások === * '''Ortostatikus hipotenzió''' (fekvésből felálláskor vérnyomásesés) * Szédülés, fejfájás * Szájszárazság, fáradtság === 7.2 Ritkább mellékhatások === * QT-megnyúlás (elektrokardiográfiás eltérés) * Gyomor-bélrendszeri panaszok * Allergiás reakciók === 7.3 Pszichés mellékhatások === * Álmatlanság vagy álmosság * Álmodási zavarok, ritkán hallucinációk ----- == 8. Ellenjavallatok == * '''Súlyos hipotenzió''' * '''Szívritmuszavarok''', különösen QT-megnyúlásra hajlamos betegek * '''Súlyos májbetegség''' * '''Terhesség és szoptatás''' (nem javasolt) * Ismert '''túlérzékenység''' a hatóanyagra ----- == 9. Gyógyszerkölcsönhatások == * '''Egyéb vérnyomáscsökkentőkkel''' additív hatás * '''QT-megnyúlást okozó szerekkel''' (pl. haloperidol, makrolid antibiotikumok) potenciálisan veszélyes kombináció * '''MAO-gátlók''' vagy '''SSRI-k''' mellett fokozott szerotonerg hatás * CYP3A4 enzimet befolyásoló szerekkel interakció (pl. grapefruitlé, ketokonazol) ----- == 10. Előnyök és hátrányok == {| class="wikitable" |- ! Előnyök ! Hátrányok |- | Szelektív 5-HT₂A gátlás – speciális hatás | Orthostatikus hipotenzió gyakori |- | Trombocitagátló hatás | Kevésbé elterjedt, ritkán használt |- | Értágító tulajdonságok | QT-megnyúlás lehetséges |- | Kutatásokban ígéretes (pszichiátria, neurodegeneráció) | Csak korlátozottan elérhető |} ----- == 11. Klinikai alkalmazás és kutatási irányok == === 11.1 Pszichiátria === * Kutatják '''skizofrénia''' és '''hallucinációk''' 5-HT₂A-mediált mechanizmusainak gátlására. * Kombinálva más antipszichotikumokkal, csökkentheti a mellékhatásokat. === 11.2 Neurológia === * Alzheimer-kóros betegeknél javíthatja a '''neurotranszmissziós egyensúlyt'''. * Parkinson-kórban a dopamin–szerotonin egyensúlyhoz járulhat hozzá. === 11.3 Hematológia === * Kísérleti szinten vizsgálják '''antitrombotikus''' szerként is. ----- == 12. Jogi és piaci státusz == * A ketanszerin '''számos országban nem regisztrált gyógyszer''', inkább kutatási célra alkalmazzák. * Egyes helyeken kapható '''generikus antihipertenzív szerként''', de nem terjedt el széles körben. ----- == 13. Alternatívák == {| class="wikitable" |- ! Indikáció ! Alternatívák |- | Hipertónia | ACE-gátlók, kalciumcsatorna-blokkolók, β-blokkolók |- | Trombocita-gátlás | Aspirin, clopidogrel |- | Pszichiátria | 5-HT₂A-antagonisták: risperidon, olanzapin |- | Vaszkuláris betegségek | Pentoxifillin, cilostazol |} ----- == 14. Történeti áttekintés == * A ketanserint az 1980-as években fejlesztették ki, és számos kutatás igazolta '''specifikus 5-HT₂A gátló''' hatását. * Bár több potenciális indikációja is volt, '''sosem vált belőle széles körben alkalmazott gyógyszer'''. * Jelenleg inkább '''kutatási eszközként használatos''' a szerotonin-rendszer vizsgálatában. ----- == 15. Összegzés == A '''ketanszerin''' egy '''szerotonin 5-HT₂A receptorantagonista''', mely α₁-adrenerg gátlással is rendelkezik. Alkalmazása korábban az '''esszenciális hipertónia''' kezelésére terjedt ki, de manapság inkább '''kísérleti célokra használják''', különösen '''neuropszichiátriai és neurovaszkuláris kutatásokban'''. Annak ellenére, hogy nem vált széles körben elterjedt gyógyszerré, fontos szerepet játszik a '''szerotoninrendszer farmakológiájának megértésében''', és a '''jövőbeli célzott terápiák''' kidolgozásában. {{-ford-}} {{trans-top}} *{{en}}: {{t+|en|ketanserin}} {{trans-bottom}} {{hunl}} kuquo94a0e86yzc9y6rfqb72n85pz9e