Wikibooks nlwikibooks https://nl.wikibooks.org/wiki/Hoofdpagina MediaWiki 1.39.0-wmf.22 first-letter Media Speciaal Overleg Gebruiker Overleg gebruiker Wikibooks Overleg Wikibooks Bestand Overleg bestand MediaWiki Overleg MediaWiki Sjabloon Overleg sjabloon Help Overleg help Categorie Overleg categorie Transwiki Overleg transwiki Wikijunior Overleg Wikijunior TimedText TimedText talk Module Overleg module Uitbreiding Overleg uitbreiding Uitbreidingsdefinitie Overleg uitbreidingsdefinitie 8 12481 363433 363411 2022-07-31T20:15:27Z Erik Baas 2193 +1 wikitext text/x-wiki #<!-- laat deze regel altijd staan --> <pre> ################################################################################# # Externe URL's die voldoen aan deze lijst worden geweigerd bij het # toevoegen aan een pagina. Deze lijst heeft alleen invloed op deze wiki. # Er bestaat ook een projectoverschrijdende zwarte lijst: # https://meta.wikimedia.org/wiki/Spam_blacklist # # Documentatie: https://www.mediawiki.org/wiki/Extension:SpamBlacklist # # ** LET OP **: Alvorens een URL in deze lijst te zetten, aub checken of het # adres niet al ergens in de Wikibooks is opgenomen! # Anders ontstaan er problemen voor argeloze gebruikers die zo'n # pagina bewerken. # # Verzoeken tot opname in deze lijst kunnen worden geplaatst op # [[Wikibooks:Verzoekpagina voor moderatoren]]. # # De syntaxis is als volgt: # * Alles vanaf het karakter "#" tot het einde van de regel is commentaar # * Iedere niet-lege regel is een fragment van een reguliere expressie die # alleen van toepassing is op _hosts_binnen_URL's_ ! # Voorbeeld voor een link: viagranada\.be # Plaats bij het toevoegen van een url: # * Je naam # * De reden voor het toevoegen # * Datum ################################################################################# 167\.172\.150\.51 17passion\.com aboutyoublog\.com ameblo\.jp angelicatmexico\.com bestcvv\.us binside\.pro bitcoin-ua\.top blogoxo\.com blogspot\.com braincollege\.net bufet\.net cabellmidlandhs\.com cannoe\.net csua\.org d3vs\.co diplomasbarnaul\.com discoveryshipyard\.com drinktime\.ru doppelpenetration\.com erentplace\.com fortnite-sex\.com fracasimage\.com futbolinked\.com gettingbackwithex\.org ggcasino168\.net growingtulips\.nl # redirect naar gmkxq.sexpieasure.com healthssupply\.com hilltophose\.com horoscopeview\.com houseofdream\.com\.ua induzvalley\.com internationaltopwriting\.com izhevskdiplomas\.com jadwiga-przedszkole\.pl jefftech\.org joker123\.net kbhgames\.com kharkiv\.ua kupdip-at\.com kvestim\.ru mangdichvu\.net marvaallen\.com mchsrd\.ru mercatiendas\.co mimusicaromantica\.com moroskovo\.com newswire\.net occupytibet\.com orenburg-diplomus\.com ortablu\.org pravovyboru\.org\.ua protow\.com reddit\.com resume\.com re-port\.ru roon\.io rostovnadonudiplomis\.com ru-coin\.ru sailmagazine\.com sarkari-job\.com sexshopnhat\.com siteaero\.com sitebar\.org smfdiplomys\.com sooperarticles\.com sosblogs\.com surgerytop\.com tierzero\.com tourandtravelinindia\.com triumphoverterror\.com uniccv\.top wamda\.com wonderhowto\.com zhd\.life zoneforcouncil\.com #</pre> <!-- laat deze regel altijd staan --> 6b7j2hlys7w573inx8qg58pixikgwba 0 40713 363434 363005 2022-07-31T22:50:55Z T.vanschaik 890 wikitext text/x-wiki {{Paginalink | Inhoud = Basiskennis chemie 4/Inhoud | VorigePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Alkanolen opgaven | VolgendePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Carbonzuren opgaven }} {{Kolommen2 (variabel) | Header = 1 | Anker = Carbonzuren | Kop = Carbonzuren | KopLevel = 2 | Kol1 = Een belangrijke groep organische verbindingen wordt gevormd door de carbonzuren. Het kenmerk van deze verbindingen is het feit dat ze over (minstens één) koolstofatoom beschikken dat én een dubbel gebonden zuurstof-atoom draagt én een hydroxylgroep. De groep wordt vaak genoteerd als: <chem>\mathrm{-COOH}</chem>. De bekendste vertegenwoordiger van deze groep verbindingen is azijnzuur: dit komt voor in schoonmaakazijn, tafelazijn, zuur geworden wijn. | Typ2 = vet }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = carbonzuren eigenschappen | Kop = Eigenschappen | KopLevel = 3 | Kol1 = * Uiteraard zijn de carbonzuren zuren: ze kunnen H⁺ afstaan. In onderstaande tabel zijn een aantal eigenschappen van alkanen, alkanolen en carbonzuren met hetzelfde aantal koolstof-atomen vermeld. De laatste kolom vermeld de zuurconstanten voor de eerste zes carbonzuren. Heel veel verschil zit er niet in, behalve methaanzuur, dat ongeveer tien keer sterker is dan de andere carbonzuren. * De carbonzuren hebben, zeker vergeleken met de alkanen, maar ook met de alkanolen, met hetzelfde aantal koolstof-atomen relatief hoge smelt- en kookpunten: {{Tabellen voor Scheikunde/Alkanen-Alkanolen-Carbonzuren vergelijk}} | Kol2 = eigenschappen }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = carbonzuren Naamgeving | Kop = Naamgeving | KopLevel = 3 | Kol1 = De systematische naamgeving van de carbonzuren is als volgt:<br /> Als het molecuul een carbonzuurgroep bevat, is dat altijd de uitgang. Alle andere groepen worden als substituenten behandeld. {{{!}} class="wikitable vatop" {{!}}- ! width = "4%"{{!}} &nbsp; ! width="32%"{{!}} 1 Zuurgroep ! width="32%"{{!}} 2 Zuurgroepen ! width="32%"{{!}} 3 of meer Zuurgroepen {{!}}- {{!}} 1 {{!!}} Als de rest van het molecuul uit een [[Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten{{!}}aromaat]] bestaat wordt de naam gevormd door de aromaatnaam, gevolgd door "carbonzuur". Bijvoorbeeld: benzeencarbonzuur. De rest van de naamgevingsregels voor zuren kun je dan overslaan. Substituenten moeten wel vermeld worden. {{!!}} colspan="2" {{!}} &nbsp; {{!}}- {{!}} 2 {{!}} Zoek de langste koolstofketen waarin ook het koolstof-atoom van de zuurgroep voorkomt. {{!}} Zoek de keten op waarin beide zuurgroepen voorkomen {{!}} Zoek de keten op waaraan de meeste zuurgroepen gebonden zijn. {{!}}- {{!}} 3 {{!}} colspan = "2" {{!}} Tel alle koolstofatomen in de langste keten, '''inclusief''' de koolstofatomen in de zuurgroep(en). {{!}} Tel de koolstofatomen '''zonder''' de koolstofatomen in de zuurgroepen. {{!}}- {{!}} 4 {{!}} colspan="3" align = "center" {{!}} Het aantal koolstofatomen dat je in de vorige stap gevonden hebt bepaalt de stamnaam (1: methaan; 2: ethaan; etc). {{!}}- {{!}} 5 {{!}} Zet achter de stamnaam "zuur" {{!!}} Zet achter de stamnaam "dizuur" {{!!}} Zet achter de stamnaam het juiste Griekse telwoord en "carbonzuur" {{!}}- {{!}} 6 {{!}} Heb je plaatsnummers voor substituenten nodig, dan heeft het koolstof-atoom van de zuurgroep altijd nummer 1. {{!}} Als je voor substituenten plaatsnummers nodig hebt geldt: rangschik de substituenten alfabetisch en komt een zo laag mogelijk nummer zo vroeg mogelijk in de naam. {{!}} De zuurgroepen worden zo genummerd dat een zo laag mogelijke nummer zo vroeg mogelijk in de naam komt. De plaatsnummers voor de zuurgroepen komen tussen de stamnaam en het Griekse telwoord voor de zuurgroepen. {{!}}- ! colspan="4" align="center"{{!}}Voorbeelden {{!}}- align="center" {{!}} &nbsp; {{!}} [[bestand:3-Chlorobenzoic acid.svg{{!}} 90px]] {{!}} colspan="2" rowspan="2" {{!}} &nbsp; {{!}}- {{!}} 1 {{!}} De rest van het molecuul is aromatisch. De aromaat is '''benzeen'''. De plek op de benzeenring met de zuurgroep krijgt een zo laag mogelijk nummer: 1, het laagst mogelijke nummer voor het chloor-atoom is nummer 3: '''3-Chloorbenzeencarbonzuur''' {{!}}- align="center" valign="center" {{!}} &nbsp; {{!}} [[bestand:4-Hydroxybutansäure - 4-Hydroxybutanoic acid.svg{{!}} 160px]] {{!}} [[bestand:Acido L malico struttura.svg{{!}}160px]] {{!}} [[bestand:Zitronensäure - Citric acid.svg{{!}}160px]] {{!}}- {{!}} 2/3 {{!}} Langste koolstofketen heeft 4 koolstof-atomen. {{!}} Keten me beide zuurgroepen heeft 4 koolstof-atomen. {{!}} Keten waaraan de meeste zuurgroepen gebonden zijn heeft 3 koolstof-atomen. {{!}}- {{!}} 4 {{!}} butaan {{!!}} butaan {{!!}} propaan {{!}}- {{!}} 5 {{!}} butaanzuur {{!!}} butaandizuur {{!!}} propaan-1,2,3-tricarbonzuur {{!}}- {{!}} 6 {{!}} Substituent is hydroxy op plaats 4: '''4-Hydroxybutaanzuur''' {{!}} Substituent is hydroxy op plaats 2: '''2-Hydroxybutaandizuur''' {{!}} Substituent is hydroxy op plaats 2: '''2-Hydroxypropaantricarbonzuur''' {{!}}} | Kol2 = Naamgeving }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = Carbonzuur naam een zuurgroep | Kol1 = Als voorbeeld van het bovenstaande de naam voor de verbinding in figuur 1: # De verbinding bevat een zuurgroep (-COOH). # De langste keten mét de zuurgroep heeft vier koolstofatomen. # De stamnaam is dus butaan. # Met het achtervoegsel "zuur" wordt dat dus: '''butaanzuur'''. # De hydroxylgroep is de enige substituent, maar die kan wel op drie verschillende plekken zitten. Het koolstof-atoo van de zuurgroep zit "vol". Er zijn twee bindingen voor het dubbelgebonden zuurstof nodig, één voor de hydroxylgroep en nog een om de groep met de rest van het molecuul te verbinden. Het koolstof-atoom van de zuurgroep krijgt nummer 1, dus de hydroxy-groep zit op plek 4. # De naam van de verbinding wordt dus: '''4-hydroxybutaanzuur'''. | Formule = [[bestand:4-Hydroxybutansäure - 4-Hydroxybutanoic acid.svg]] | Nummer = figuur 1 | Kol2 = Voorbeeld:<br>4-hydroxybutaanzuur }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = Carbonzuren Triviale namen | Kop = Triviale namen | KopLevel = | Kol1 = De hoge smelt- en kookpunten en het feit dat zuren makkelijk zouten kunnen vormen, heeft ertoe geleid dat de carbonzuren al in een vroeg stadium van de organische chemie goed beschreven konden worden. Ze zijn niet zo vluchtig en de zouten zijn gewoon vaste stoffen. Voordat de systematische namen afgesproken werden waren er dus al veel zuren beschreven, allemaal met een eigen naam, maar zonder relatie met de structuur van het zuur-molecuul. In onderstaande lijst zijn er een aantal verzameld. Deze triviale namen worden nog steeds, vooral in de biomedische vakken, vaak gebruikt. De namen van de zuurresten (en dus de zouten) wijken vaak af van die van het zuur, daarom staan die ook in de lijst vermeld. {{{!}} class="wikitable vatop" {{!}}+ Trivale namen van zuren en zuurresten {{!}}- ! Aantal C !! Systematische naam zuur !! Triviale naam zuur !! Triviale naam zuurrest !! Systematische naam zuurrest {{!}}- {{!}} colspan="5" align="center" {{!}} Verzadigde zuren {{!}}- {{!}} 1 {{!!}} [[w:Mierenzuur{{!}}Methaanzuur]] {{!!}} Mierenzuur {{!!}} Formiaat {{!!}} Methanoaat {{!}}- {{!}} 2 {{!!}} [[w:Azijnzuur{{!}}Ethaanzuur]] {{!!}} Azijnzuur {{!!}} Acetaat {{!!}} Ethanoaat {{!}}- {{!}} 2 {{!!}} [[w:Oxaalzuur{{!}}Ethaandizuur]] {{!!}} Oxaalzuur {{!!}} Oxalaat {{!!}} Oxalaat {{!}}- {{!}} 3 {{!!}} [[w:Propionzuur{{!}}Propaanzuur]] {{!!}} Propionzuur {{!!}} Propionaat {{!!}} Propanoaat {{!}}- {{!}} 3 {{!!}} [[w:Malonzuur{{!}}Propaandizuur]] {{!!}} Malonzuur {{!!}} Malonaat {{!!}} Malonaat {{!}}- {{!}} 4 {{!!}} [[w:Boterzuur{{!}}Butaanzuur]] {{!!}} Boterzuur {{!!}} Butyraat {{!!}} Butanoaat {{!}}- {{!}} 4 {{!!}} [[w:Barnsteenzuur{{!}}Butaandizuur]] {{!!}} Barnsteenzuur {{!!}} Succinaat {{!!}} Succinaat {{!}}- {{!}} 4 {{!!}} [[w:Appelzuur{{!}}2-Hydroxybutaandizuur]] {{!!}} Appelzuur {{!!}} Malaat {{!!}} Malaat {{!}}- {{!}} 4 {{!!}} [[w:Oxaalazijnzuur{{!}}2-Oxobutaandizuur]] {{!!}} Oxaalazijnzuur {{!!}} Oxaalacetaat {{!!}} Oxaalacetaat {{!}}- {{!}} 4 {{!!}} [[w:Wijnsteenzuur{{!}}2,3-Dihydroxybutaandizuur]] {{!!}} Wijnsteenzuur {{!!}} Tartraat {{!!}} tartraat {{!}}- {{!}} 18 {{!!}} [[w:Stearinezuur{{!}}Octadecaanzuur]] {{!!}} Stearinezuur {{!!}} Octadecanoaat {{!!}} Stearaat {{!}}- {{!}} colspan="5" align="center" {{!}} Onverzadigde zuren {{!}}- {{!}} 18 {{!!}} [[w:Oliezuur{{!}}Octadec-9-eenzuur]] {{!!}} Oliezuur {{!!}} Octadecenoaat {{!!}} Oleaat {{!}}- {{!}} colspan="5" align="center" {{!}} Aromatische zuren {{!}}- {{!}} 7 {{!!}} [[w:Benzoëzuur{{!}}Benzeencarbonzuur]] {{!!}} Benzoëzuur {{!!}} Benzeencarboxylaat {{!!}} Benzoaat {{!}}- {{!}} 7 {{!!}} [[w:Salicylzuur{{!}}2-Hydroxybenzeen-carbonzuur]] {{!!}} Salicylzuur {{!!}} 2-Hydroxybenzeen-carboxylaat {{!!}} Salicylaat {{!}}} | Kol2 = Systematische en Triviale namen | Typ2 = vet }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = Caronzuur waarom zuur | Kop = Waarom zijn carbonzuren zo zuur? | KopLevel = 1 | Kol1 = Je kunt je afvragen waarom carbonzuren überhaupt zuur zijn. Bij de [[Basiskennis chemie/Organische chemie/Alkanolen|alkanolen]] ben je uiteindelijk ook al een [[w:Hydroxylgroep{{!}}hydroxylgroep]] aan koolstof tegengekomen, en daar is niets gezegd over zure eigenschappen. De zure eigenschappen kun je op de volgende manier verklaren.<br /> Nadat de carbonzuurgroep zijn waterstof-ion heeft afgestaan is de negatieve lading op het zuurstof-atoom achtergebleven. De negatieve lading kan makkelijk tussen de twee zuurstof-atomen op en neer stromen, en eigenlijk gaat dat zo snel dat je van buiten niet kunt zeggen op welk van de twee zuurstof-atomen de lading aanwezig is. Van buiten ziet het er uit alsof elk zuurstof-atoom een halve negatieve lading heeft.<br /> Vanuit de natuurkunde is bekend dat het samenbrengen van lading in een kleinere ruimte energie (moeite) kost. Lading over een grotere ruimte verspreiden levert dus energie. Het is dus voor het carbonzuur veel gunstiger om zijn waterstof-ion af te staan dan voor een alkanol.<br /> Hieronder zie je naast elkaar het carbonzuur, het carboxylaat-ion dat eruit ontstaat en rechts de verdeling van de lading over de twee zuurstof-atomen. {{{!}} class = "vatop" {{!}}- {{!}} [[bestand:Carbonsäure - Carboxylic acid.svg{{!}}150px]] {{!}} width="50px" {{!}} &nbsp; {{!}} [[bestand:Carboksyl ominus.svg{{!}}150px]] {{!}} width="50px" {{!}} &nbsp; {{!}} [[bestand:Carboxyl structure.png{{!}}150px]] {{!}}} | Kol2 = Waarom zo zuur<br />Carboxylaat }} {{Kolommen2 (variabel) | Anker = Naamgeving in combinaties | Kop = Naamgeving in combinaties | KopLevel = 1 | Kol1 = Tot nu toe heb je voornamelijk kennisgemaakt met verbindingen waarin één groep aanwezig was die de uitgang van de naam, en daarmee ook vaak de plaatsnummers, bepaalde. Inmiddels zijn dat zo;n vijf verschillende groepen die natuurlijk niet allemaal tegelijk achteraan kunnen staan. Daarom is door de [[w:IUPAC{{!}}IUPAC]], de internationale chemische vereniging, de volgende tabel afgesproken. Voor het bepalen van de uitgang is de eerste groep (een die zo hoog mogelijk in de tabel staat) die je in de tabel tegenkomt, bepalend. {{{!}} class="wikitable vatop" ! Naam groep ! Structuur ! Naam als substituent ! Naam als uitgang ! Combinatie {{!}}- align="center" {{!}} Carbonzuur {{!!}} [[bestand:Carboxylic-acid.svg{{!}}90px]] {{!!}} --- {{!!}} ~zuur {{!!}} &nbsp; {{!}}- align="center" {{!}} drievoudige binding {{!!}} [[bestand:Acetylene-2D.svg{{!}}100px]] {{!!}} ~yn~ {{!!}} ~yn {{!!}} ~ynzuur {{!}}- align="center" {{!}} dubbele binding {{!!}} [[bestand:Eten.svg{{!}}80px]] {{!!}} ~een~ {{!!}} ~een {{!!}} ~enyn<br />~eenzuur<br />~enynzuur {{!}}- align="center" {{!}} Aldehyde {{!!}} [[bestand:Aldehyd - Aldehyde.svg{{!}}70px]] {{!!}} oxo {{!!}} ~al {{!!}} {{!}}- align="center" {{!}} Keton {{!!}} [[bestand:General struct ketone group.svg{{!}}95px]] {{!!}} oxo {{!!}} ~on {{!!}} {{!}}- align="center" {{!}} hydroxylgroep {{!!}} [[bestand:Alkohol - Alcohol.svg{{!}}80px]] {{!!}} hydroxy {{!!}} ~ol {{!!}} {{!}}} Bovenstaande tabel heeft alleen betrekking op de groepen die al besproken zijn. Naarmate je met meer groepen verbindingen kennismaakt zal deze tabel nog uitgebreid worden. | Kol2 = Naamgeving-<br />combinaties }} {{Kolommen2 (variabel) | Footer = 2 | Anker = Gehalogeneerde azijnzuren | Kop = Waarschuwing bij gehalogeneerde azijnzuren | KopLevel = 2 | Kol1 = Trifluorazijnzuur klinkt, met de uitgang "azijnzuur" best wel veilig en ook trichloorazijnzuur heeft zijn naam mee. In onderstaande tabel zijn een aantal gegevens van gehalogeneerde azijnzuren verzameld. {{{!}} class="wikitable vatop" {{!}}- ! Naam !! Formule !! sm<br />pnt<br />(°C) !! kk<br />pnt<br />(°C) !! pK_z ! Naam !! Formule !! sm<br />pnt<br />(°C) !! kk<br />pnt<br />(°C) !! pK_z ! Naam !! Formule !! sm<br />pnt<br />(°C) !! kk<br />pnt<br />(°C) !! pK_z {{!}}- {{!}} [[w:Azijnzuur|Azijnzuur]] {{!!}}<chem>CH3COOH</chem> {{!!}} 17 {{!!}} 118 {{!!}} 4,75 {{!!}} colspan="10"{{!}} &nbsp; {{!}}- {{!}} [[w:Fluorazijnzuur|Fluor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>FCH2COOH</chem> {{!!}} 35 {{!!}} 168 {{!!}} 2.59 {{!}} [[w:Chloorazijnzuur|Chloor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>ClCH2COOH</chem> {{!!}} 61 {{!!}} 189 {{!!}} 2.87 {{!}} [[w:Broomazijnzuur|Broom-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>BrCH2COOH</chem> {{!!}} 49 {{!!}} 208 {{!!}} 2.86 {{!}}- {{!}} [[w:Difluorazijnzuur|Difluor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>F2CHCOOH</chem> {{!!}} -1 {{!!}} 133 {{!!}} {{!}} [[w:Dichloorazijnzuur|Dichloor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>Cl2CHCOOH</chem> {{!!}} 14 {{!!}} 193 {{!!}} 1,26 {{!}} [[w:Dibroomazijnzuur|Dibroom-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>Br2CHCOOH</chem> {{!!}} {{!!}} {{!!}} {{!}}- {{!}} [[w:Trifluorazijnzuur|Trifluor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>F3CCOOH</chem> {{!!}} -15 {{!!}} 72 {{!!}} 0,23 {{!}} [[w:Trichloorazijnzuur|Trichloor-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>Cl3CCOOH</chem> {{!!}} 58 {{!!}} 198 {{!!}} 0,66 {{!}} [[w:Tribroomazijnzuur|Tribroom-<br />azijnzuur]] {{!!}}<chem>Br3CCOOH</chem> {{!!}} 132 {{!!}} 245 {{!!}} 0,72 {{!}}} Uit de waarden van de pK_z mag duidelijk zijn: één halogeen maakt het azijnzuur al vergelijkbaar in sterkte met fosforzuur, drie halogenen hebben als effect dat het azijnzuur ineens een van de sterke zuren wordt! | Kol2 = Gehalogeneerde azijnzuren }} {{Paginalink | Inhoud = Basiskennis chemie 4/Inhoud | VorigePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Alkanolen opgaven | VolgendePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Carbonzuren opgaven }} {{Sub}} 7ly1j5ooesivkyliofx3dnj1x1zdlr8 0 41250 363432 362745 2022-07-31T13:14:44Z T.vanschaik 890 poetsje wikitext text/x-wiki {{Paginalink | Inhoud = Basiskennis chemie 4/Inhoud | VorigePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten | VolgendePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Alkanolen }} {{Vragenblok | Antwoordpagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten Antwoorden | Kop = Structuur naar naam | KopLevel = 1 | Vragenkop = Wat is de officiële naam van: | Kolom = 4<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | Rij = 5<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | StartNummer = 1<!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | LinkVooraf = Structuur naar naam<!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | Vraag01 = [[bestand:Toluol.svg{{!}}60px]] | Antwoord01 = [[w:Tolueen{{!}}Methylbenzeen]], trivaal: Tolueen | Vraag02 = [[bestand:M-Dichlorbenzol.svg{{!}}100px]] | Antwoord02 = [[w:Dichloorbenzeen{{!}}Dichloorbenzeen]], triviaal: ''meta''-dichloorbenzeen | Vraag03 = [[bestand:Fluorbenzol.svg{{!}}60px]] | Antwoord03 = [[w:Fluorbenzeen{{!}}Fluorbenzeen]] | Vraag04 = [[bestand:Benzotrifluoride.svg{{!}}80px]] | Antwoord04 = [[w:Trifluormethylbenzeen{{!}}Trifluormethylbenzeen]] | Vraag05 = [[bestand:1-broom-4-fluorbenzeen.png{{!}}150px]] | Antwoord05 = [[w:1-broom-4-fluorbenzeen{{!}}1-broom-4-fluorbenzeen]] | Vraag06 = [[bestand:Cumol.svg{{!}}120px]] | Antwoord06 = [[w:Cumeen{{!}}(1-methylethyl)benzeen]], triviaal: Cumeen | Vraag07 = [[bestand:Iodobenzene 200.svg{{!}}100px]] | Antwoord07 = [[w:Joodbenzeen{{!}}Joodbenzeen]] | Vraag08 = [[bestand:1,3,5-Trimethylbenzene.svg{{!}}130px]] | Antwoord08 = [[w:Mesityleen{{!}}1,3,5-Trimethylbenzeen]], triviaal: Mesityleen | Vraag09 = [[bestand:1,4-dichlorobenzene.svg{{!}}60px]] | Antwoord09 = [[w:1,4-dichlorobenzeen{{!}}1,4-dichlorobenzeen]] | Vraag10 = [[bestand:Cyclohexylbenzol Struktur.svg{{!}}160px]] | Antwoord10 = [[w:Cyclohexylbenzeen{{!}}Cyclohexylbenzeen]] | Vraag11 = [[bestand:Hexamethylbenzene.svg{{!}}180px]] | Antwoord11 = [[w:Hexamethylbenzeen{{!}}Hexamethylbenzeen]], triviaal Melliteen | Vraag12 = [[bestand:1-bromo-2-chlorobenzene 200.svg{{!}}100px]] | Antwoord12 = [[w:1-broom-2-chloorbenzeen{{!}}1-broom-2-chloorbenzeen]] | Vraag13 = [[bestand:Hexafluorobenzene.svg{{!}}130px]] | Antwoord13 = [[w:Hexafluorbenzeen{{!}}Hexafluorbenzeen]] | Vraag14 = [[bestand:Bn is.svg{{!}}130px]] | Antwoord14 = [[w:Ethylbenzeen{{!}}Ethylbenzeen]] | Vraag15 = [[bestand:Phenylacetylene.svg{{!}}120px]] | Antwoord15 = [[w:Fenylacetyleen{{!}}Ethynylbenzeen]], triviaal Fenylacetyleen | Vraag16 = [[bestand:Divinylbenzene13.PNG{{!}}90px]] | Antwoord16 = [[w:1,3-divinylbenzeen{{!}}1,3-di-ethenylbenzeen]], triviaal: 1,3-divinylbenzeen | Vraag17 = [[bestand:Isocumene.svg{{!}}160px]] | Antwoord17 = [[w:n-propylbenzeen{{!}}Propylbenzeen]], trivaal: Isocumeen | Vraag18 = [[bestand:2-Phenylethylbromide Structural Formula V1.svg{{!}}130px]] | Antwoord18 = [[w:(2-broomethyl)benzeen{{!}}(2-broomethyl)benzeen]] | Vraag19 = [[bestand:2-Methylstyrene.svg{{!}}120px]] | Antwoord19 = [[w:2-vinyltolueen{{!}}1-ethenyl-2-methylbenzeen]], triviaal: 2-vinyltolueen | Vraag20 = [[bestand:Alpha-methylstyrol.svg{{!}}120px]] | Antwoord20 = [[w:Alfa-methylstyreen{{!}}(1-Methylethenyl)benzeen]], triviaal: α-methylstyreen }} {{Vragenblok | Antwoordpagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten Antwoorden | Kop = Naam naar structuur | KopLevel = 1 | Vragenkop = Teken de structuur van: {{Popuptekst |tekst = docent |hovertekst = Bewust is voor de strikt formele benaming gekozen. De triviale namen voor veel van onderstaande verbindingen komen nog een keer aan de orde, het gaat er nu om de systematiek van de aromatische naamgeving in de vingers te krijgen. |breedte = 250px }} | Kolom = 4<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | Rij = 5<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | StartNummer = 21<!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | LinkVooraf = Naam naar structuur<!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | Vraag01 = Chloorbenzeen | Antwoord01 = [[bestand:Chlorobenzene topo.svg{{!}}100px]] | Vraag02 = 1,3-Dibroom-4-methylbenzeen | Antwoord02 = [[bestand:2,4-Dibromotoluene.svg{{!}}100px]] | Vraag03 = Benzeen| Antwoord03 = [[bestand:Benzene circle.svg{{!}}100px]] | Vraag04 = 1,2,4,5-Tetramethylbenzeen | Antwoord04 = [[bestand:1,2,4,5-Tetramethylbenzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag05 = Methylbenzeen | Antwoord05 = [[bestand:Toluene topo.svg{{!}}100px]] | Vraag06 = 1,2-difluor-3-methylbenzeen| Antwoord06 = [[bestand:2,3-Difluortoluol.svg{{!}}100px]] | Vraag07 = Propylbenzeen | Antwoord07 = [[bestand:Propylbenzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag08 = 1,3,5-tri-ethylbenzeen | Antwoord08 = [[bestand:1,3,5-Triethylbenzol.svg{{!}}100px]] | Vraag09 = (1-methylpentyl)benzeen | Antwoord09 = [[bestand:2-phenyl-hexane.svg{{!}}100px]] | Vraag10 = Pentamethylbenzeen | Antwoord10 = [[bestand:Pentamethylbenzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag11 = (1-Methylethyl)benzeen | Antwoord11 = [[bestand:Cumene topo.svg{{!}}100px]] | Vraag12 = Ethylbenzeen | Antwoord12 = [[bestand:Ethylbenzene topo.svg{{!}}100px]] | Vraag13 = (1-Methylpropyl)benzeen| Antwoord13 = [[bestand:(1-Methylpropyl)benzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag14 = 1,4-Dibroom-2-methylbenzeen | Antwoord14 = [[bestand:2,5-Dibromo toluene Structural Formula V1.svg{{!}}100px]] | Vraag15 = Butylbenzeen| Antwoord15 = [[bestand:Butylbenzeen3.svg{{!}}100px]] | Vraag16 = (2-Methylpropyl)benzeen | Antwoord16 = [[bestand:(2-Methylpropyl)benzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag17 = 1,2,3-Trimethylbenzeen | Antwoord17 = [[bestand:1,2,3-Trimethylbenzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag18 = Pentylbenzeen | Antwoord18 = [[bestand:1-phenylpentane.svg{{!}}100px]] | Vraag19 = 1,2,4-Trimethylbenzeen | Antwoord19 = [[bestand:1,2,4-Trimethylbenzeen.svg{{!}}100px]] | Vraag20 = 1,3,5-Tri(1-methylethyl)benzeen | Antwoord20 = [[bestand:1,3,5-Triisopropylbenzene.svg{{!}}100px]] }} {{Vragenblok | Antwoordpagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten Antwoorden | Kop = Goed fout | KopLevel = 1 | Vragenkop = Soms ziet een naam er erg chemisch uit en kun je er zelfs een structuurformule van tekenen. Dat wil nog niet zeggen dat de naam ook chemisch correct is. Teken van onderstaande "chemische namen" de daarbij horden structuurformule en geef de correcte chemische naam. | Kolom = 4<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | Rij = 1<!-- parameter kan, maar hoeft niet gelijk in Antwoordenblok --> | StartNummer = 41 <!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | LinkVooraf = Goed fout<!-- parameter moet gelijk in Antwoordenblok --> | Vraag01 = 1-methylbenzeen | Antwoord01 = [[bestand:Toluol.svg{{!}}60px]]<br />Methylbenzeen<br />Het plaatscijfer hoeft er niet bij. | Vraag02 = 3-ethyl-5-butylbenzeen | Antwoord02 = [[bestand:1-butyl-3-ethyl_benzeen.svg{{!}}160px]]<br />1-butyl-3-ethylbenzeen<br />De substituenten staan niet alfabetisch '''en''' de eerste substituent heeft niet het laagst mogelijke plaatscijfer ( = 1 ). | Vraag03 = 1-Methyl-2,3-difluotbenzeen | Antwoord03 = [[bestand:2,3-Difluortoluol.svg{{!}}100px]]<br />1,2-difluor-3-methylbenzeen<br /> | Vraag04 = 1-Chloor-2-methyl-4-broom-5-fluorhexaan| Antwoord04 = [[bestand:3-Broom-6-Chloor-2-Fluor-5-Methylhexaan.svg{{!}}160px]]<br />Alfabetiseren van substituenten '''en''' nummering verkeerd om<br />Alfabetiseren van substituenten '''en''' nummering verkeerd om }} {{Paginalink | Inhoud = Basiskennis chemie 4/Inhoud | VorigePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Aromaten | VolgendePagina = Basiskennis chemie/Organische chemie/Alkanolen }} {{sub}} lywreudq6jc0n2mbqf05wa3b2840ft3