Aminosyre

Frå Wikipedia – det frie oppslagsverket

Ei aminosyre er ei organisk sambinding som inneheld ei aminogruppe (-NH2) og ei syregruppe (-COOH). Aminosyrer kan danna lange kjeder ved at aminogrupper reagerer med syregrupper. Dette vert kalla peptidbinding.

Innan biokjemi omtalar ein gjerne alfa-aminosyrer med det kortare namnet aminosyre. Alfa-aminosyrene har formel NH2-CHR-COOH der sidegruppa R kan variera. Desse er byggjesteinar i protein. Alfa-aminosyrene vert inndelte etter dei kjemiske eigenskapane til sidegruppene og korleis dei oppfører seg under fysiologiske forhold (37°C, pH 7,4).

Generell struktur av alfa-amionsyrer:

  COOH
  |
H-C-R
  |
  NH2

Innhaldsliste

[endre] Inndeling

[endre] Upolar, alifatisk R

  • Glysin (Gly): R = –H
  • Alanin (Ala): R = –CH3
  • Valin (Val): R = –CH(CH3)CH3
  • Leucin (Leu): R = –CH2CH(CH3)CH3
  • Isoleucin (Ile): R = –CH(CH3)CH2CH3
  • Prolin (Pro): R = –CH2CH2CH2βN    (syklisk med beta-nitrogenet som del av sykelen)

[endre] Upolar, aromatisk R

  • Fenylalanin (Phe): R = –CH2–fenyl    (ei fenylgruppe med 6 karbonatom i aromatisk ring)
  • Tyrosin (Tyr): R = –CH2–fenyl–para–OH    (der para tyder at OH sit på motsett side av fenylgruppa enn resten av molekylet)
  • Tryptofan (Trp): (kan vanskeleg visast utan grafikk)

[endre] Polar, uladd R

  • Serin (Ser): R = –CH2OH
  • Treonin (Thr): R = –CH(OH)CH3
  • Cystein (Cys): R = –CH2SH
  • Metionin (Met): R = –CH2CH2SCH3
  • Asparagin (Asn): R = –CH2C(=O)NH2
  • Glutamin (Gln): R = –CH2CH2C(=O)NH2

[endre] Negativt ladd R (sur)

  • Aspartat (Asp): R = –CH2COO
  • Glutamat (Glu): R = –CH2CH2COO

[endre] Positivt ladd R (basisk)

  • Lysin (Lys): R = –CH2CH2CH2CH2NH3+
  • Arginin (Arg): R = –CH2CH2CH2NHC(=NH2+)NH2
  • Histidin (His):
Globus Denne biologiartikkelen er ei spire. Du kan hjelpe Nynorsk Wikipedia å vekse seg stor og sterk gjennom å utvide han.

Sjå òg: Oversyn over biologispirer.