Prader-Willi syndrom
Frå Wikipedia – det frie oppslagsverket
Prader Willi syndrom (PWS) er ein medfødt tilstand kjenneteikna av varierande grad av psykisk utviklingshemming. Tilstanden vart først skildra i 1956 av sveitsarane Andrea Prader, Heinrich Willi, Alexis Labhart, and Guido Fanconi.
Årsaka til syndromet er ukjend. Nokre av trekka skuldast ein feil i hypothalamus, som mellom anna regulerer hormondanninga og svoltkjensla. Dei aller fleste har ein feil som rammar arvestoffet i kromosom 15.
[endre] På verdsveven
Landsforeningen for Prader Willi syndrom
![]() |
Denne medisinartikkelen er ei spire. Du kan hjelpe Nynorsk Wikipedia å vekse seg stor og sterk gjennom å utvide han.
Sjå òg: Oversyn over medisinspirer. |