Wikipedia bswiki https://bs.wikipedia.org/wiki/Po%C4%8Detna_strana MediaWiki 1.47.0-wmf.20 first-letter Mediji Posebno Razgovor Korisnik Razgovor s korisnikom Wikipedia Razgovor o Wikipediji Datoteka Razgovor o datoteci MediaWiki Razgovor o MediaWikiju Šablon Razgovor o šablonu Pomoć Razgovor o pomoći Kategorija Razgovor o kategoriji Portal Razgovor o portalu TimedText TimedText talk Modul Razgovor o modulu Event Event talk Topic Zaze 0 1623 3925446 3806993 2026-09-18T06:33:51Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925446 wikitext text/x-wiki {{Infokutija etnička grupa | grupa = Zaze<br />{{small|'''Zaza'''}} | slika = [[Slika:Distribution of Zaza people.png|225px|Rasprostranjenost naroda Zaza u Turskoj.]] | ukupno = 2–3 miliona<ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200712/https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |date=3. 5. 2019 |first=Sertaç |last=Aktan |publisher=Euronews |title=KONDA'dan dikkat çeken araştırma: Türkiye'nin nüfusu 100 kişi olsaydı |url=https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref><ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200713/https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |date=18. 11. 2019 |first=Murat |language=tr-TR |last=Yetkin |publisher=Yetkin Report |title=Türkiye'de kaç Kürt, kaç Sünni, kaç Alevi yaşıyor? |url=https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref> | popmjesta = | regija1 = {{ZID|Turska}} | pop1 = 2-3 miliona<ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200712/https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |date=3. 5. 2019 |first=Sertaç |last=Aktan |publisher=Euronews |title=KONDA'dan dikkat çeken araştırma: Türkiye'nin nüfusu 100 kişi olsaydı |url=https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref><ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200713/https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |date=18. 11. 2019 |first=Murat |language=tr-TR |last=Yetkin |publisher=Yetkin Report |title=Türkiye'de kaç Kürt, kaç Sünni, kaç Alevi yaşıyor? |url=https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref> | regija2 = {{ZID|Njemačka}} | pop2 = 300.000 <ref name="Dimli">{{citation |last1=Asatrian |first1=Garnik |title=Dimli |journal=[[Encyclopædia Iranica]] |volume=VI |issue=5 |pages=405–411 |date=1995 |url=https://www.iranicaonline.org/articles/dimli/ |access-date=7. 6. 2020}}</ref> | jezici = [[Zazaki|Zaza jezik]] | vjera = Preovladava [[Sunitski Islam]] <br> Manjine pripadaju drugim Islamskim ograncima ([[Šiitski islam|Šiiti]]) | vezano = [[Iranski narodi]] }} '''Zaze''' ([[zazaki|zaza jezik]]: ''Şarê ma'', doslovno "Naš narod") su narod u [[Turska|Turskoj]].<ref name="iranicaonline.org">{{citation|last1=Asatrian|first1=Garnik|title=Dimli|journal=[[Encyclopædia Iranica]]|volume=VI|issue=5|pages=405–411|date=1995|url=https://www.iranicaonline.org/articles/dimli/|access-date=7. 6. 2020}}</ref> Žive u istočnom, jugoistočnom, sjeveroistočnom, središnjem i sjevernom dijelu [[Turska|Turske]]. Govore jezikom [[Zazaki|Zaza]], iranskim jezikom koji pripada indoevropskoj jezičkoj porodici.<ref name="iranicaonline.org"/><ref name="Zaza">{{Cite web|url=https://glottolog.org/resource/languoid/id/zaza1246|title=Zaza|access-date=2. 2. 2026|website=Glottolog}}</ref><ref name="Hadank, Karl 1932 pp. 18-23">Hadank, Karl (1932). ''Mundarten der Zâzâ, Hauptsächlich aus Siwerek und Kor'' (in German). Walter de Gruyter. pp. 18-23, 24-26.</ref><ref name="639 Identifier Documentation: zza">{{Cite web |date=2008 |title=639 Identifier Documentation: zza |url=https://iso639-3.sil.org/code/zza |access-date=6. 5. 2024 |website=SIL International}}</ref><ref name="ethnologue.com">{{Cite web |year=2025 |title=Zaza |url=https://www.ethnologue.com/language/zza/ |access-date=20. 12. 2025 |website=Ethnologue}}</ref><ref>{{citation |last1=Keskin |first1=Mesut |title=Zaza Dili (Zaza Language) |date=2015 |publisher=Bingöl Üniversitesi Yaşayan Diller Enstitüsü Dergisi |location=[[Bingöl]] |volume=1 |issue=1 |url=http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |access-date=7. 6. 2020 |language=tr |archive-date=7. 6. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200607121510/http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |url-status=dead}}</ref><ref name="Gippert, Jost 2008">Gippert, Jost (2008). "Zur dialektalen Stellung des Zazaki". ''Die Sprache''. '''47''' (1): 103.</ref><ref>{{cite web |last=Paul |first=Ludwig |date=1998 |title=The Pozition of Zazaki the West Iranian Languages |url=https://www.iranchamber.com/literature/articles/zazaki_among_iranian_languages.pdf |access-date=28. 10. 2025 |website=Iran Chamber |publisher=Open Publishing}}</ref> Ljudi Zaza žive u dijelovima provincija Bingöl, Elazığ, Erzincan, Erzurum, Malatya, Muş, Bitlis i Tunceli u istočnoj Anadoliji i Adıyaman, Diyarbakır i Şanlıurfa u jugoistočnoj Anadoliji.<ref>{{citation |last1=Keskin |first1=Mesut |title=Zaza Dili (Zaza Language) |date=2015 |publisher=Bingöl Üniversitesi Yaşayan Diller Enstitüsü Dergisi |location=[[Bingöl]] |volume=1 |issue=1 |url=http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |access-date=7. 6. 2020 |language=tr |archive-date=7. 6. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200607121510/http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |url-status=dead}}</ref> Zaze se također nalaze u provincijama kao što su Kars i Ardahan u sjeveroistočnoj Anatoliji, Kayseri, Sivas i Aksaray u centralnoj Anatoliji te Tokat i Gümüşhane u crnomorskim regijama Turske.<ref>{{Cite journal |last=Bozbuğa |first=Rasim |date=2014 |title=Bilinmeyen Halk: Zazalar |trans-title=Unknown peoples; Zazas |url=https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2237911 |journal=Akademik Hassasiyetler |volume=1 |issue=1 |pages=56–57}}</ref><ref>{{citation |last1=Keskin |first1=Mesut |title=Zaza Dili (Zaza Language) |date=2015 |publisher=Bingöl Üniversitesi Yaşayan Diller Enstitüsü Dergisi |location=[[Bingöl]] |volume=1 |issue=1 |url=http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |access-date=7. 6. 2020 |language=tr |archive-date=7. 6. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200607121510/http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |url-status=dead}}</ref> Izvan Turske, postoji dijaspora Zaza u Zapadnoj Evropi, posebno u Njemačkoj.<ref name="Dimli">{{citation |last1=Asatrian |first1=Garnik |title=Dimli |journal=[[Encyclopædia Iranica]] |volume=VI |issue=5 |pages=405–411 |date=1995 |url=https://www.iranicaonline.org/articles/dimli/ |access-date=7. 6. 2020}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Arakelova |first=Victoria |date=2022 |title=Христианские элементы в религии заза-алевитов |trans-title=Christian Elements in the Zaza-Alevit Religion |url=http://kavkaz-forum.com/articles/11/V-A-Arakelova.pdf |journal=Kavkaz-Forum |volume=11 |issue=18 |pages=25–26}}</ref> Zaze su uglavnom [[Islam|muslimani]] i pripadaju uglavnom dvjema sektama: sunitskom islamu i alevizmu.<ref name="Bozbuğa 2019 131, 161–163">{{cite thesis |last=Bozbuğa |first=Rasim |title=Kimlikleşme kavşağında Zaza kimliği ve Zaza hareketi |access-date=17. 12. 2025 |degree=pHd |publisher=Gazi Üniversitesi |url=https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezDetay.jsp?id=vvA0vvEeGlqN-%20r1Wm2wItQ&no=9byRdOr7yCvCsu1n4jRkbg |language=tr |pages=131, 161–163 |trans-title=Zaza Identity and Zaza Movement at Crossroads of Identity Formation |quote="In summary, it is observed that in the perception of Zaza identity by Zaza intellectuals and activists, elements that distinguish Zazas from others or from the "other" are highlighted. In this context, it is understood that elements such as Zaza History, Zaza Language, Zaza Culture, and Zaza personality are coded as the boundaries of Zaza identity." |year=2019 |work= |location=Ankara }}{{Mrtav link}}</ref><ref>{{Cite web |last=Werner |first=Eberhard |year=2017 |title=Rivers and Mountains: A Historical, Applied Anthropological and Linguistical Study of the Zaza People of Turkey including an Introduction to Applied Cultural Anthropology |url=https://www.sil.org/system/files/reapdata/14/51/04/145104848891296233406385379116832916897/The_Rivers_An_anthropological_study_Eberhard_Werner_07_November_2017.pdf |access-date=17. 12. 2025 |website=SIL International |pages=70, 97–101}}</ref> Ova sektaška razlika ogleda se u dijalektskim razlikama jezika Zaza; sjevernim dijalektom jezika govore alevitski Zaze, južnim hanefijskim Zaze, a centralnim dijalektom šafijski Zaze. Zaze imaju populaciju od otprilike 2-3 miliona.<ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200712/https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |date=3. 5. 2019 |first=Sertaç |last=Aktan |publisher=Euronews |title=KONDA'dan dikkat çeken araştırma: Türkiye'nin nüfusu 100 kişi olsaydı |url=https://tr.euronews.com/2019/05/03/konda-dan-dikkat-ceken-arastirma-turkiye-nin-nufusu-100-kisi-olsaydi |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref><ref>{{cite web|access-date=23. 12. 2023 |archive-date=23. 12. 2023 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231223200713/https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |date=18. 11. 2019 |first=Murat |language=tr-TR |last=Yetkin |publisher=Yetkin Report |title=Türkiye'de kaç Kürt, kaç Sünni, kaç Alevi yaşıyor? |url=https://yetkinreport.com/2019/11/18/turkiyede-kac-kurt-kac-sunni-kac-alevi-yasiyor/ |url-status=live}}<!-- auto-translated from Turkish by Module:CS1 translator --></ref> Jezik naroda Zaza, [[Zazaki|jezik Zaza]], pripada zapadnoiranskoj grani iranskih jezika. Zaza jezik je usko povezan sa jezicima [[Tati]], [[Tališi]], Semnani, Sangsari, Mazandarani i Gilaki.<ref name="iranicaonline.org"/><ref name="Zaza"/><ref name="Hadank, Karl 1932 pp. 18-23"/><ref name="639 Identifier Documentation: zza"/><ref name="ethnologue.com"/><ref name="Gippert, Jost 2008"/><ref>{{citation |last1=Keskin |first1=Mesut |title=Zaza Dili (Zaza Language) |date=2015 |publisher=Bingöl Üniversitesi Yaşayan Diller Enstitüsü Dergisi |location=[[Bingöl]] |volume=1 |issue=1 |url=http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |access-date=7. 6. 2020 |language=tr |archive-date=7. 6. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200607121510/http://static.dergipark.org.tr/article-download/imported/5000099061/5000092464.pdf |url-status=dead}}</ref><ref>{{cite web |last=Paul |first=Ludwig |date=1998 |title=The Pozition of Zazaki the West Iranian Languages |url=https://www.iranchamber.com/literature/articles/zazaki_among_iranian_languages.pdf |access-date=28. 10. 2025 |website=Iran Chamber |publisher=Open Publishing}}</ref> Dok ih neki smatraju Kurdima, mnogi pripadnici naroda Zaza to ne vide tako i naglašavaju vlastiti identitet koji je odvojen i različit od kurdskog naroda.<ref name="Bozbuğa 2019 131, 161–163"/><ref>{{Cite book |last=Keskin |first=Mesut |title=Identitätsdynamik und Ethnizität der Zaza-sprachigen Bevölkerung zwischen Fremdzuschreibung und Selbstverortung |publisher=Verlag |year=2025 |isbn=978-3-643-15771-3 |location=Berlin |pages=158 |language= |quote=The question whether Zaza and Kurmanji speakers form a single nation was answered "no" by 69%, "yes" by 20%, "I do not know" by 2.7%..".}}</ref><ref>{{Cite book |last=Hennerbichler |first=Ferdinand |title=Die Kurden (Geschichte des kurdischen Volkes) |publisher=Fhe-Ed. |year=2004 |isbn=963-214-575-5 |location=Mosonmagyaróvár |pages=46 |quote=Considerable residential areas of ethnic groups such as Dimili/Zaza speakers in northwestern Anatolia are not considered Kurdish by linguistic research, but are included by most Kurdish authors in maps of Kurdistan because they identify as Kurdish. Many Zaza/Dimili, however, do not see it that way and emphasize their own "distinct identity".}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Rençber |first=Fevzi |date=2013 |title=Within The Scope of Religion-Identity Discussıons, An Evaluation for Ethnic Identities Of Alawi People Speaking Zazaki |journal=The Journal of Academic Social Science Studies |volume=6 |issue=6 |pages=952–953 |trans-quote="As a result of the research, a large majority of the subjects, 70% (560), identified themselves as "Zaza" Alevis. In contrast, 20% (160) stated that they considered themselves "Turkish" Alevis, while 10% (80) stated that they considered themselves "Kurdish" Alevis." "In conclusion, we can say that the vast majority of Alevis who speak Zazaki consider themselves Zaza."}}</ref><ref>{{cite thesis |last=Torgut |first=Furkan |title=Etnik Kimlik İnşasında Mezhep Farklılığının Oynadığı Rol: Zazalar Örneği |date=2019 |access-date=30. 12. 2025 |degree=Master's |publisher=Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi / Sosyal Bilimler Enstitüsü |url=https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezDetay.jsp?id=TVMCRDU1YxmBxd0cbdWSkQ&no=BE0YHmaWVu5y-w47uEjPHA |language=tr |trans-title=The Role of Mezhep Difference in the Construction of Ethnic Identity: The Case of Zazas |quote=...Alevi Zazas and Sunni Zazas, who are divided into different sects, have shown the same behaviors in terms of ethnic identity. Both groups have stated that they are ethnically different. Alevi and Sunni Zazas do not accept the claim that Zaza is a dialect of Kurdish; they do not consider themselves ethnically Turkish or Kurdish. |work= |location=Van }}{{Mrtav link}}</ref><ref>{{Cite book |last=Tasci |first=Hülya |title=Kindheit und Jugend in muslimischen Lebenswelten: Aufwachsen und Bildung in deutscher und internationaler Perspektive. |publisher=VS Verlag für Sozialwissenschaften |year=2010 |isbn=978-3-531-16751-0 |editor-last=Hunner-Kreisel |editor-first=Christine |pages=150, 152 |chapter=Funktion von Zazaki und der kurmancî Sprache im Kontext der alevitischen Identität |quote="Zazaki is not described as a Kurdish language by most Zazaki-speaking Alevis. However, it is considered a Kurdish language by Kurmanji-speaking Alevis." "Some Zazaki-speaking Alevis consciously distinguish themselves from Kurmanji-speaking Alevis and/or Turkish-speaking Alevis." |editor-last2=Andresen |editor-first2=Sabine}}</ref><ref>{{Cite book |last=Aratemür |first=Yaşar |title=Sprachatlas Der Zaza-Sprache: Lautgeographie Des Zazaki |publisher=Brill |year=2025 |isbn=978-90-04-74621-3 |location=Leiden}}</ref><ref>{{Cite news |last=Selcan |first=Zülfü |date=2011 |title=Zaza Dilinin Tarihi Gelişimi |trans-title=Historical Development of Zaza Language |url=https://www.bingol.edu.tr/documents/Zaza_Dili_Sempozyumu.pdf |access-date=27. 12. 2025 |work=I. Uluslararası Zaza Dili Sempozyumu |at=127-129}}</ref> == Etimologija i imenovanje == Prema ''[[Encyclopædia Iranica|Encyclopædiji Iranici]]'', [[Endonim i egzonim|endonim]] ''Dimlī'' ili ''Dīmla'' izveden je iz regije [[Daylam]] u sjevernom Iranu, a u armenskim historijskim zapisima pojavljuje se kao ''d(e)lmik'', za što se pretpostavlja da potječe od srednjoiranskog *''dēlmīk'', što znači "[[Dajlamiti|Dajlamit]]". Među njihovim susjedima narod je uglavnom poznat kao Zāzā, što je značilo "[[Mucanje|mucavac]]" i korišteno je kao [[Pejorativ|pogrdna riječ]]. Hadank i Mckenzie pripisuju relativnu obilje [[Sibilanti|sibilanata]] i [[Afrikati|afrikata]] u jeziku Zaza kako bi objasnili semantičku etimologiju imena.<ref name="Dimli"/> Međutim, važni historijski i društveni dokazi protive se ovoj hipotezi.<ref name="Karim – Gholami"/> U početku predložena kao mogućnost i često korištena za razlikovanje Zaza od Kurda, ona ne objašnjava porijeklo drugih imena kao što su Dunbuli ili Dumbeli, od kojih potječe izraz Dimilî. Ovu vezu podržava nekoliko dokaza, uključujući upotrebu termina "Dumel" ili Zaza u Kurdistanu za azerbejdžansko pleme Dunbuli, historijske zapise o plemenu Dunbuli koje je migriralo u Dersim za vrijeme vladavine [[Ismail I|šaha Ismaila]] i dokumentovane dokaze da je pleme Dunbuli u [[Palu (Elazığ)|Paluu]] govorilo zazaki. U nekim regijama termin "Dunbuli" još se koristi za označavanje Zaza.<ref>{{Cite book |last= Bozarslan |first= Hamit |title= The Cambridge history of the Kurds |last2= Gunes |first2= Cengiz |last3= Yadirgi |first3= Veli |date=2021 |publisher= Štamparija Univerziteta u Cambridgeu |isbn=978-1-108-47335-4 |pages=666–668 |language=en}}</ref> Izraz "Dimilî" potječe od imena "[[Dunbulî (pleme)|Dunbulî]]" (također se piše "Dumbulî"), kurdskog plemena dokumentiranog od 12. stoljeća.<ref name="Karim – Gholami">{{Cite book |title= Gorani in its historical and linguistic context |date=2024 |publisher= De Gruyter Mouton |language=en |isbn= 978-3-11-116868-5 |editor-last= Karim |editor-first= Shuan Osman |series= Trends in linguistics documentation |pages=253 |editor-last2= Gholami |editor-first2= Saloumeh}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Dodatna literatura == * "Mundart Zaza" (by Peter I. Lerch, 1857/58) * "Mewlýd" (by Ehmedê Xasi, 1899 and Usman Efendiyo Babýc, 1933) * "Mundarten der Zaza" (by Karl Hadank, 1932; post-humous works from Oskar Mann) * "A grammar of Dimili" (by Terry L. Todd, 1985) * "Rastnustena Zonê Ma" (by C. M. Jacobson, 1993) * "Zazaca Okuma-Yazma El Kitabý" (by C. M. Jacobson, 1997) * "Grammatik der Zaza-Sprache" (by Zülfü Selcan, 1998) * "Zazaki -Grammatik und Versuch einer Dialektologie-" (by Ludwig Paul, 1998) == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Zazas}} * [http://www.ethnologue.com/14/show_family.asp?subid=949 ''Ethnologue'' on Zazaki] * [http://www.zazaki.de Academic Research Center of Zazaki] * [https://web.archive.org/web/20091025094954/http://zazasiteler.tr.gg/ Web Center of Zaza People] * http://www.zazaki-institut.de {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20121111204634/http://www.zazaki-institut.de/ |date=11. 11. 2012}} * https://web.archive.org/web/20070410132050/http://www21.brinkster.com/miyaheqi/culture/ * https://web.archive.org/web/20070217093056/http://f23.parsimony.net/forum49992/index.htm * [http://www.radiozaza.de Radio Zaza] {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Zaze| ]] n4zt5xqjndxz46gzqypt6nlgdu087kt Sjedinjene Američke Države 0 2298 3925358 3805967 2026-09-17T13:43:31Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925358 wikitext text/x-wiki {{Infokutija država | zvanično_ime = Sjedinjene Američke Države | izvorno_ime = ''United States of America'' | ime_genitiv = Sjedinjenih Američkih Država | zastava = Flag of the United States.svg | grb = US-GreatSeal-Obverse.svg | uzrečica = [[In God we trust]]<br />([[bosanski|bs]]: ''U Boga se uzdamo'') | himna = [[The Star-Spangled Banner]]{{Center|[[Datoteka:Star Spangled Banner instrumental.ogg]]}} | mapa = United States (orthographic projection).svg | glavni_grad = [[Washington, D.C.]] | glavni_grad_kordinati = {{coord|38|53|22|N|77|2|7|W|region:US_type:City|title=Washington, D.C.}} | najveći_grad = [[New York]] | službeni_jezik = [[engleski]] (''[[de facto]]''){{ref label|engoffbox|a|}} | državno_uređenje = [[Federacija|Federalna]] [[Predsjednička država|predsjednička]] [[ustavna republika]] | vrsta_prve_vlasti = [[Predsjednik Sjedinjenih Američkih Država|Predsjednik]] | vladar_prva_vlast = [[Donald Trump]] | vrsta_druge_vlasti = [[Potpredsjednik Sjedinjenih Američkih Država|Potpredsjednik]] | vladar_druga_vlast = [[J. D. Vance]] | vrsta_treće_vlasti = [[Predsjednik Zastupničkog doma Sjedinjenih Američkih Država|Predsjednik Zastupničkog doma]] | vladar_treća_vlast = [[Mike Johnson]] | vrsta_četvrti_vlasti = [[Vrhovni sudija SAD-a|Vrhovni sudija]] | vladar_četvrti_vlast = [[John Roberts]] | nezavisnost = od [[Kraljevina Velika Britanija|Kraljevine Velike Britanije]] | nezavisnost_priznato = [[3. septembar]] [[1783.]] | površina = 9.826.630 | po_površini_na_svijetu = 3. na svijetu | procenat_vode = 6,76% | stanovnika = 328,239,523 | stanovnika_godina = 2019. | po_broju_stanovnika_na_svijetu = 3. na svijetu | gustoća = 31 | po_broju_gustoće_na_svijetu = 180. na svijetu | bdp_ukupno = $21.439 biliona | bdp_godina = Procjena 2019. | po_broju_bdp_na_svijetu = 1. na svijetu | bdp_per_capita = $65,112 | hdi = {{povećanje}} 0.920 | hdi_godina = 2018. | hdi_nivo = <span style="color:#009900;">visok</span> | po_broju_hdi_na_svijetu = 15. na svijetu | gini = 39.0 | gini_godina = 2017. | po_broju_gini_na_svijetu = 38. na svijetu | valuta = [[Američki dolar]] (USD) | vremenska_zona = ([[UTC]]-5 do -10) | najveća_tačka_ime = [[Denali]] | najveća_tačka_metara = 6.198 | najveće_jezero_ime = [[Jezero Superior]] | najveće_jezero_površina = 82.400 | najveća_rijeka_ime = [[Rijeka Missouri]] | najveća_rijeka_dužina = 4.130 | nacionalni_dan = [[4. juli]] | internetski_nastavak = [[.us]], [[.gov]], [[.mil]], [[.edu]] | pozivni_broj = +1 | komentar = {{note|engoffbox}} Engleski je službeni jezik u bar 28 [[Savezne države Sjedinjenih Američkih Država|saveznih država]]; neki izvori navode veću cifru zavisno od toga šta smatraju kao "službeno".<ref name=ILW>{{cite web |author=Feder, Jody |url= http://www.ilw.com/immigrationdaily/news/2007,0515-crs.pdf |title= English as the Official Language of the United States: Legal Background and Analysis of Legislation in the 110th Congress |date=25. 1. 2007 |publisher= Ilw.com (Congressional Research Service) |access-date= 8. 7. 2015}}</ref> Službeni jezici [[Havaji|Havaja]] su [[Engleski jezik|engleski]] i havajski. [[Francuski jezik|Francuski]] je ''de facto'' jezik u saveznim državama [[Maine]] i [[Louisiana]], dok zakon savezne države [[Novi Meksiko]] daje [[Španski jezik|španskom jeziku]] poseban status.<ref>Kodeks Novog Meksika 1-16-7 (1981).</ref><ref>Kodeks Novog Meksika 14-11-13 (2011).</ref><ref name=C&F>{{cite book | last1 = Cobarrubias | first1 = Juan | last2 = Fishman | first2 = Joshua A. | authorlink2 = Joshua Fishman | year = 1983 | title = Progress in Language Planning: International Perspectives | publisher = Walter de Gruyter | page = 195 | isbn = 90-279-3358-8 | url = https://books.google.com/books?id=x9KoAkzfVqIC&pg=PA195 | access-date = 27. 12. 2011}}</ref><ref>{{cite book | last = García | first = Ofelia | year = 2011 | title = Bilingual Education in the 21st Century: A Global Perspective | publisher = John Wiley & Sons | page = 167 | isbn = 1-4443-5978-9 | url = https://books.google.com/books?id=bW6V__K95ckC&pg=PT167 | access-date = 27. 12. 2011}}</ref>. SAD federalno nema službeni jezik. |}} '''Sjedinjene Američke Države''' ('''SAD''') ({{jez-en|United States of America}}, ''USA''), '''Sjedinjene Države''' ({{jez-en|United States}}, skr. ''U.S.'') ili samo '''Amerika''' jesu [[federalna republika]] sačinjene od 50 saveznih država, [[Washington, D.C.|federalnog distrikta]], pet većih [[Teritorije Sjedinjenih Država|samoupravnih teritorija]] i [[Američka manja pacifička ostrva|različitih posjeda]].{{efn|Pet većih teritorija jesu [[Američka Samoa]], [[Guam]], [[Sjeverna Marijanska ostrva]], [[Portoriko]], te [[Američka Djevičanska ostrva]]. Postoji 11 manjih ostrva bez stalne populacije: [[Ostrvo Baker]], [[Ostrvo Howland]], [[Ostrvo Jarvis]], [[Atol Johnston]], [[Greben Kingman]], [[Atol Midway]], te [[Atol Palmyra]]. Suverenost SAD-a nad [[Ostrva Petrel|ostrvima Petrel]], [[Ostrvo Navassa|Navasa]], [[Ostrvo Serranilla|Seranilla]] i [[Ostrvo Wake|Wake]] osporena je.<ref>U.S. State Department, [http://www.state.gov/j/drl/rls/179780.htm Common Core Document to U.N. Committee on Human Rights] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160611004655/http://www.state.gov/j/drl/rls/179780.htm |date=11. 6. 2016 }}, 30. 12. 2011, Item 22, 27, 80 — and U.S. General Accounting Office Report, [http://www.gao.gov/archive/1998/og98005.pdf U.S. Insular Areas: application of the U.S. Constitution] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200229153648/https://www.gao.gov/archive/1998/og98005.pdf |date=29. 2. 2020 }}, novembar 1997, str. 1, 6, 39n. Oboje pregledano 6. 4. 2016.</ref>}} [[Susjedne Sjedinjene Države|48 susjednih država i federalni distrikt]] u centralnoj su [[Sjeverna Amerika|Sjevernoj Americi]], između [[Kanada|Kanade]] i [[Meksiko|Meksika]], s [[Aljaska|Aljaskom]] u sjeverozapadnom dijelu Sjeverne Amerike i [[Havaji]]ma, [[arhipelag]]om u srednjem [[Pacifik]]u. [[Teritorije Sjedinjenih Država|Teritorije]] su razbacane oko Pacifika i [[Karipsko more|Karipskog mora]] Sa 9,8&nbsp;miliona km<sup>2</sup>)<ref name="State and other areas">"[https://www.census.gov/geo/reference/state-area.html State and other areas]", U.S. Census Bureau, [https://web.archive.org/web/20120620155719/http://www.govcomm.harris.com/solutions/products/census/maf-tiger.asp MAF/TIGER] database as of August 2010, excluding the U.S. Minor Outlying Islands. Pregledano 22. 10. 2014.</ref> i s preko 324 miliona ljudi, Sjedinjene Države su treća najveća država na svijetu po ukupnoj površini (i četvrta najveća po kopnenoj površini){{efn|Sljedeća dva primarna izvora predstavljaju obim (min./maks.) ukupne površine za Kinu i SAD. Oba izvora ''isključuju'' Tajvan iz površine Kine. {{ordered list |1= Encyclopædia Britannica svrstava Kinu kao svjetsku treću najveću državu (nakon Rusije i Kanade) s ukupnom površinom od 9.572.900 km<sup>2</sup>,<ref>{{cite web|url=http://www.britannica.com/topic/111803/China-quick-facts|title=China|publisher=Encyclopaedia Britannica|access-date=31. 1. 2010}}</ref> and the United States as fourth-largest at 9,526,468 sq km. The figure for the United States is less than in the CIA Factbook because it ''excludes'' coastal and territorial waters.<ref>{{cite web|url=http://www.britannica.com/topic/616563/United-States-quick-facts|title=United States|publisher=Encyclopaedia Britannica|access-date=31. 1. 2010}}</ref> |2=CIA World Factbook svrstava SAD kao treću najveću državu (nakon Rusije i Kanade) s ukupnom površinom od 9.833.517 km<sup>2</sup>,<ref>{{cite web|url=https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/us.html|title=United States|publisher=CIA|access-date=10. 6. 2016|archive-date=6. 7. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150706193812/https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/us.html|url-status=dead}}</ref> te Kinu kao četvrtu najveću sa 9.596.960 km<sup>2</sup>.<ref>{{cite web|url=https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/ch.html|title=China|publisher=CIA|access-date=10. 6. 2016|archive-date=13. 10. 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20161013030611/https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/geos/ch.html|url-status=dead}}</ref> Ovi podaci za SAD veći su od onih koje navodi [[Encyclopædia Britannica]] jer ''uključuju'' obalne i teritorijalne vode.}}}} i [[Spisak država po stanovništvu|treća najveća po broju stanovnika]]. Jedna je od etnički najraznolikijih i najmultikulturalnijih nacija, kao rezultat velikih imigracija iz drugih zemalja.<ref name="DD">Adams, J.Q.; Strother-Adams, Pearlie (2001). ''Dealing with Diversity''. Chicago: Kendall/Hunt. {{ISBN|0-7872-8145-X}}.</ref> [[Geografija Sjedinjenih Američkih Država|Geografija]] i [[Klima Sjedinjenih Američkih Država|klima]] također su veoma raznolike, a država je dom za veliki broj divljih životinja.<ref>{{cite web|url=http://www.nwf.org/wildlife.aspx|title=Wildlife Library|publisher=National Wildlife Federation|access-date= 23. 12. 2014}}</ref> Paleoindijanci su migrirali iz Azije na sjevernoameričko tlo prije najmanje 15.000 godina,<ref name=earliest>Pogledajte: * {{cite news |title=Who was first? New info on North America's earliest residents |url=http://articles.latimes.com/2012/jul/12/science/la-sci-sn-paisley-caves-20120712 |newspaper=Los Angeles Times |location=Okrug Los Angeles, Kalifornija |publisher=Los Angeles Times |date=12. 7. 2012 |first=Thomas H. |last=Maugh II |access-date=25. 2. 2015 }} * {{cite web |url=http://anthropology.si.edu/HumanOrigins/faq/americas.htm |archive-url=https://web.archive.org/web/20071128083459/http://anthropology.si.edu/HumanOrigins/faq/americas.htm |archive-date=28. 11. 2007 |ref=HumanOrigins |title=What is the earliest evidence of the peopling of North and South America? |publisher=Smithsonian Institution, National Museum of Natural History |date=juni 2004 |access-date=19. 6. 2007 }} * {{cite web |first=Nicolas |last=Kudeba |url=http://www.thehistoryofcanadapodcast.com/chapter-1-first-big-steppe/ |title=Chapter 1&nbsp;– The First Big Steppe&nbsp;– Aboriginal Canadian History |website=The History of Canada Podcast |date=28. 2. 2014 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140301013552/http://www.thehistoryofcanadapodcast.com/chapter-1-first-big-steppe/ |archive-date=1. 3. 2014 |url-status=dead |access-date=11. 2. 2018 }} * {{cite journal |author=Guy Gugliotta |title=When Did Humans Come to the Americas? |url=http://www.smithsonianmag.com/science-nature/when-did-humans-come-to-the-americas-4209273/?all |journal=Smithsonian Magazine |location=Washington, DC |publisher=Smithsonian Institution |date=februar 2013 |access-date=25. 6. 2015 }}</ref> s [[Evropska kolonizacije Amerike|evropskom kolonizacijom]] koja je počela u 16. vijeku. Sjedinjene Države su nastale od [[Trinaest kolonija|13 britanskih kolonija]] duž [[Istočna obala SAD-a|istočne obale]]. Brojni sporovi između [[Kraljevina Velika Britanija|Velike Britanije]] i kolonija na kraju [[Sedmogodišnji rat|Sedmogodišnjeg rata]] doveli su do [[Američka revolucija|Američke revolucije]], koja je počela u 1775. godini. Na 4. juli 1776, kako su kolonije ratovale protiv Velike Britanije u [[Američki rat za nezavisnost|Američkom ratu za nezavisnost]], delegati iz 13 kolonija jednoglasno su usvojili [[Američka deklaracija o nezavisnosti|Deklaraciju o nezavisnosti]]. Rat je završio 1783. [[Pariski mir (1783)|priznavanjem nezavisnosti SAD-a]] od [[Kraljevina Velika Britanija|Velike Britanije]] i to je bio prvi uspješan rat za nezavisnost protiv evropske [[kolonijalna imperija|kolonijalne imperije]].<ref>Greene, Jack P.; Pole, J.R., eds. (2008). ''A Companion to the American Revolution'', str. 352–361.<br>{{cite book |author=Bender, Thomas |title=A Nation Among Nations: America's Place in World History |url= https://books.google.com/books?id=wQHlrIz4gpYC&pg=PA61 |year=2006 |publisher=Hill & Wang |location=New York |page=61 |isbn=978-0-8090-7235-4}}<br>{{cite web |url=http://www.digitalhistory.uh.edu/era.cfm?eraid=4&smtid=1 |title=Overview of the Early National Period |author=<!--Staff writer(s); no by-line.--> |date=2014 |website=Digital History |publisher=University of Houston |access-date=25. 2. 2015}}</ref> [[Ustav Sjedinjenih Američkih Država|Trenutni ustav]] usvojen je 1788. nakon [[Članci konfederacije|članaka konfederacije]], usvojenih 1781, koji nisu smatrani adekvatnim za omogućavanje federalne moći. Prvih deset amandmana, zajednički zvanih [[Deklaracija o pravima (SAD)|Deklaracija o pravima]], ratificirani su 1791. i osmišljeni da garantiraju više [[Prirodna i zakonska prava|osnovne građanske slobode]]. Sjedinjene Države otpočele su snažnu ekspanzijju širom Sjeverne Amerike kroz 19. vijek,<ref name="MD2007" /> [[Američko-indijanski ratovi|progoneći indijanska plemena]], [[Teritorijalne kupovine Sjedinjenih Država|kupujući nove teritorije]], i postepeno [[Spisak američkih država po datumu ulaska u uniju|pristupanjem novih država]] dok nisu premostili cijeli kontinent do 1848. godine.<ref name="MD2007">{{cite book |last=Carlisle |first=Rodney P. |first2=J. Geoffrey |last2=Golson |title=Manifest Destiny and the Expansion of America |series=Turning Points in History Series |url=https://books.google.com/?id=ka6LxulZaEwC&vq=annexation&dq=territorial+expansion+United+States+%22manifest+destiny%22 |year=2007 |publisher=ABC-CLIO |isbn=978-1-85109-833-0 |page=238}}</ref> Tokom druge polovine 19. vijeka, [[Američki građanski rat]] doveo je do kraja zakonsko [[robovlasništvo u SAD|robovlasništvo u državi]].<ref>{{cite web |url=http://www.pbs.org/wgbh/aia/part4/4p2967.html|title=The Civil War and emancipation 1861–1865 |work=Africans in America |publisher=WGBH Educational Foundation|location=Boston, Massachusetts|year=1999|archive-url=https://web.archive.org/web/19991012054217/http://pbs.org/wgbh/aia/part4/4p2967.html |archive-date=12. 10. 1999 }}</ref><ref>{{cite book |editor1-first=Jeffrey H. |editor1-last=Wallenfeldt |author=Britannica Educational Publishing |series=America at War |title=The American Civil War and Reconstruction: People, Politics, and Power |url=https://books.google.com/?id=T_0TrXXiDbUC&dq=slavery+%22American+Civil+War%22 |year=2009 |publisher=Rosen Publishing Group |isbn=978-1-61530-045-7 |page=264}}</ref> Do kraja tog vijeka, Sjedinjene Države su se proširile na Tihi okean,<ref name="AmCentNYT">{{cite book |url=https://archive.org/details/americancenturyr00whit |title=The American Century |author=White, Donald W. |year=1996 |isbn=0-300-05721-0 |publisher=Yale University Press |chapter=1: The Frontiers |access-date=26. 3. 2013 |url-access=registration }}</ref> i njena ekonomija, pojačana velikim dijelom [[Industrijska revolucija|industrijskom revolucijom]], počela je rasti.<ref>{{cite web|title=Work in the Late 19th Century|url=http://www.loc.gov/teachers/classroommaterials/presentationsandactivities/presentations/timeline/riseind/work/|website=Library of Congress|access-date=16. 1. 2015}}</ref> [[Špansko-američki rat]] i [[Prvi svjetski rat]] potvrdili su status države kao globalne vojne sile. Sjedinjene Države su izašle iz [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] kao globalna [[supersila]], [[Nuklearna oružja i Sjedinjene Američke Države|prva država koja je razvila nuklearna oružja]], jedina država koja ih je [[Atomski napad na Hiroshimu i Nagasaki|iskoristila]] u ratovanju, i [[Stalni članovi Vijeća sigurnosti Ujedinjenih naroda|stalni član]] [[Vijeće sigurnosti Ujedinjenih nacija|Vijeća sigurnosti UN-a]]. Kraj [[Hladni rat|Hladnog rata]] i [[raspad Sovjetskog saveza]] 1991. godine ostavile su Sjedinjene Države svjetskom jedinom supersilom.<ref>{{cite book|author1=Tony Judt|author2=Denis Lacorne|title=With Us Or Against Us: Studies in Global Anti-Americanism|url=https://books.google.com/books?id=nVDHAAAAQBAJ&pg=PA61|date=4. 6. 2005|publisher=Palgrave Macmillan|isbn=978-1-4039-8085-4|page=61}}<br />{{cite book|author=Richard J. Samuels|title=Encyclopedia of United States National Security|url=https://books.google.com/books?id=K751AwAAQBAJ&pg=PT666|date=21. 12. 2005|publisher=SAGE Publications|isbn=978-1-4522-6535-3|page=666}}<br />{{cite book|author=Paul R. Pillar|title=Terrorism and U.S. Foreign Policy|url=https://books.google.com/books?id=_GYklwy6booC&pg=PA57|date=1. 1. 2001|publisher=Brookings Institution Press|isbn=0-8157-0004-0|page=57}}<br />{{cite book|author=Gabe T. Wang|title=China and the Taiwan Issue: Impending War at Taiwan Strait|url=https://books.google.com/books?id=CbPJ7KZ9FvIC&pg=PA179|date=1. 1. 2006|publisher=University Press of America|isbn=978-0-7618-3434-2|page=179}}<br />{{cite book|title=Understanding the "Victory Disease," From the Little Bighorn to Mogadishu and Beyond|url=https://books.google.com/books?id=qgdmiw4VUHsC&pg=PA1|publisher=DIANE Publishing|isbn=978-1-4289-1052-2|page=1}}<br />{{cite book|author1=Akis Kalaitzidis|author2=Gregory W. Streich|title=U.S. Foreign Policy: A Documentary and Reference Guide|url=https://books.google.com/books?id=tzwYzL9KcwEC&pg=PA313|year=2011|publisher=ABC-CLIO|isbn=978-0-313-38375-5|page=313}}</ref> Amerika je visoko [[razvijena država]], sa svjetskom najvećom [[Spisak država prema nominalnom BDP-u|ekonomijom prema nominalnom BDP-u]]. Rangira visoko u nekoliko mjera socioekonomskih performansi, uključujući [[Spisak država prema prosječnoj plaći|prosječnu plaću]],<ref>{{cite web|title=Average annual wages, 2013 USD PPPs and 2013 constant prices|url=http://stats.oecd.org//Index.aspx?QueryId=64115|website=OECD|access-date=30. 4. 2016}}</ref> [[Indeks ljudskog razvoja|ljudski razvoj]], [[Spisak država prema nominalnom BDP-u po stanovniku|BDP-u po stanovniku]], i produktivnosti po osobi.<ref>{{cite news |url=http://www.cbsnews.com/2100-500395_162-3228735.html |title=U.S. Workers World's Most Productive |publisher=CBS News |date=11. 2. 2009 |access-date=23. 4. 2013}}</ref> Dok se [[Ekonomija Sjedinjenih Američkih Država|ekonomija SAD-a]] smatra [[postindustrijsko društvo|kao postindustrijska]], okarakterizirana dominantnosti [[Usluga (ekonomija)|usluga]], proizvodni sektor ostaje drugi najveći u svijetu.<ref>{{cite web |title= Manufacturing, Jobs and the U.S. Economy |year= 2013 |url= http://www.aamfg.org/category/issues/jobs-and-economy/manufacturing-jobs-and-us-economy |publisher= Alliance for American Manufacturing |access-date=19. 9. 2016 |archive-url= https://web.archive.org/web/20150707034939/http://www.aamfg.org/category/issues/jobs-and-economy/manufacturing-jobs-and-us-economy |archive-date=7. 7. 2015 |url-status= dead }}</ref> Iako je populacija SAD-a samo 4,4% od ukupne svjetske,<ref>{{cite web|title=U.S. and World Population Clock|url=http://www.census.gov/popclock/|publisher=United States Census Bureau|access-date=11. 7. 2016}}</ref> SAD broji skoro četvrtinu svjetskog BDP-a<ref>{{cite web|url = http://www.imf.org/external/pubs/ft/weo/2015/01/weodata/weorept.aspx?pr.x=23&pr.y=9&sy=2014&ey=2014&scsm=1&ssd=1&sort=country&ds=.&br=1&c=512%2C668%2C914%2C672%2C612%2C946%2C614%2C137%2C311%2C962%2C213%2C674%2C911%2C676%2C193%2C548%2C122%2C556%2C912%2C678%2C313%2C181%2C419%2C867%2C513%2C682%2C316%2C684%2C913%2C273%2C124%2C868%2C339%2C921%2C638%2C948%2C514%2C943%2C218%2C686%2C963%2C688%2C616%2C518%2C223%2C728%2C516%2C558%2C918%2C138%2C748%2C196%2C618%2C278%2C624%2C692%2C522%2C694%2C622%2C142%2C156%2C449%2C626%2C564%2C628%2C565%2C228%2C283%2C924%2C853%2C233%2C288%2C632%2C293%2C636%2C566%2C634%2C964%2C238%2C182%2C662%2C453%2C960%2C968%2C423%2C922%2C935%2C714%2C128%2C862%2C611%2C135%2C321%2C716%2C243%2C456%2C248%2C722%2C469%2C942%2C253%2C718%2C642%2C724%2C643%2C576%2C939%2C936%2C644%2C961%2C819%2C813%2C172%2C199%2C132%2C733%2C646%2C184%2C648%2C524%2C915%2C361%2C134%2C362%2C652%2C364%2C174%2C732%2C328%2C366%2C258%2C734%2C656%2C144%2C654%2C146%2C336%2C463%2C263%2C528%2C268%2C923%2C532%2C738%2C944%2C578%2C176%2C537%2C534%2C742%2C536%2C866%2C429%2C369%2C433%2C744%2C178%2C186%2C436%2C925%2C136%2C869%2C343%2C746%2C158%2C926%2C439%2C466%2C916%2C112%2C664%2C111%2C826%2C298%2C542%2C927%2C967%2C846%2C443%2C299%2C917%2C582%2C544%2C474%2C941%2C754%2C446%2C698%2C666&s=NGDPD&grp=0&a=|title = World Economic Outlook Database, April 2015|date = |access-date = |website = |publisher = }}</ref> i skoro trećinu na [[Spisak država prema ulaganja u vojsku|spisku svjetskih vojnih ulaganja]],<ref>{{cite web |url=http://books.sipri.org/product_info?c_product_id=476 |title=Trends in world military expenditure, 2013 |publisher=Stockholm International Peace Research Institute |date=april 2014 |access-date=14. 4. 2014 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150104033821/http://books.sipri.org/product_info?c_product_id=476 |archive-date=4. 1. 2015 |url-status=dead }}</ref> što je čini prvom [[Vojska Sjedinjenih Američkih Država|vojnom]] i ekonomskom silom. SAD je istaknuta politička i [[Kultura Sjedinjenih Američkih Država|kulturna]] međunarodna sila, i lider u [[Nauka i tehnologija u SAD-u|naučno-istraživačkim i tehnološkim inovacijama]].<ref>[[#Cohen|Cohen, 2004: History and the Hyperpower]]<br />[[#BBC18may|BBC, April 2008: Country Profile: United States of America]]<br />{{cite web|url=http://www.researchtrends.com/issue8-november-2008/geographical-trends-of-research-output/|title=Geographical trends of research output|publisher=Research Trends|access-date=16. 3. 2014|archive-date=17. 3. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20140317092424/http://www.researchtrends.com/issue8-november-2008/geographical-trends-of-research-output/|url-status=dead}}<br />{{cite web|url=http://www.openaccessweek.org/profiles/blogs/the-top-20-countries-for-scientific-output|title=The top 20 countries for scientific output|publisher=Open Access Week|access-date=16. 3. 2014|archive-date=17. 3. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20140317105014/http://www.openaccessweek.org/profiles/blogs/the-top-20-countries-for-scientific-output|url-status=dead}}<br />{{cite web|url=http://www.epo.org/about-us/annual-reports-statistics/annual-report/2012/statistics-trends/granted-patents.html|title=Granted patents|publisher=European Patent Office|access-date=16. 3. 2014}}</ref> == Historija == {{Glavni|Historija Sjedinjenih Američkih Država}} Prije dolaska [[Evropa|Evropljana]] na kontinent, na području sadašnjih Sjedinjenih Američkih Država živjela su razna plemena [[Američki starosjedioci|Američkih starosjedilaca]] (poznatijih kao [[Indijanci]]). Nije precizno utvrđeno odakle potiču američki starosjedioci, ali se smatra se da je bar jedna grupa došla iz [[Sibir]]a prije otprilike 20.000 godina. [[Kristofor Kolumbo|Kolumbovo]] putovanje nije bilo prvo putovanje na kojem su Evropljani "pronašli" [[Novi svijet]] ali je najznačajnije. Poslije njegovog putovanja, [[Španija]] i [[Francuska]] su uspostavile kolonizacijska carstva u Sjevernoj i Južnoj Americi. [[Englezi]] su relativno kasno uspostavili kolonije, ali su njihove kolonije na istočnoj obali Sjeverne Amerike bile najuspješnije. Većina naseljava engleske kolonije prvenstveno u nadi da će se obogatiti. Mnogi se kasnije odlučuju za put u nadi za vjerskom slobodom na novom kontinentu. Zbog ovih i raznih ostalih razloga, [[Američke kolonije|13 kolonija]] osnovano je do 1750-ih. Poslije velikog Francusko-engleskog rata Englezi su uspostavili veliki porez na engleske kolonije da bi mogli naplatiti ratnu štetu. Amerikanci su se odvojili od Velike Britanije 1775. većinom zbog političko-ekonomskih razloga, čime počinje [[Američki rat za nezavisnost]]. Amerikanci su dobili rat za nezavisnost uz pomoć [[Francuzi|Francuza]]. Godine 1787. napisan je [[Ustav Sjedinjenih Američkih Država]], koji 1789. uspostavlja prvu modernu [[demokratija|demokratiju]] na svijetu. Sjedinjene Američke Države lagahno se počinju širiti. Pod vodstvom [[George Washington|Georgea Washingtona]] i njegovih nasljednika Amerika se nastoji udaljiti od evropske politike. Ipak, Amerika kupuje teritoriju Louisianne od Francuza 1803, a 1812. ponovo ratuje protiv Velike Britanije i gotovo dolazi na rub poraza. U prvoj polovini 19. stoljeća Sjedinjene Američke Države nastavljaju se širiti. Godine 1846. vode rat protiv [[Meksiko|Meksika]], koji lahko dobijaju, osvajajući čak [[Mexico City]]. U mirnim uvjetima Sjedinjene Države proširuju se do Tihog okeana. Međutim, problem [[Ropstvo|ropstva]] u postaje evidentan. Godine 1861. počinje [[Američki građanski rat]] između Juga i Sjevera. Sjeverne snage pobjeđuju i u dogledno vrijeme ropstvo biva ukinuto, ali se država neće u potpunosti oporaviti od građanskog rata sve do 20. stoljeća. Godine 1917. Sjedinjene Američke Države ulaze u [[Prvi svjetski rat]]. Užas rata ima uticaj na kulturni pokret 1920-ih danas poznat kao "''Roaring 20s''" ili "[[Džez Era]]". Prosperitet i bogatstvo ovog doba brzo nestaje tokom [[velika depresija|Velike depresije]] 1930-ih. Ulaskom u [[Drugi svjetski rat]] Amerika se uspijeva riješiti ekonomske depresije. Sjedinjene Američke Države i saveznici dobijaju rat. Pred kraj rata Amerika postaje prva država na svijetu koja upotrebljava [[atomska bomba|atomsku bombu]]. Druga polovina 20. vijeka u historiji Sjedinjenih Država je poznata po rivalstvu sa [[Savez Sovjetskih Socijalističkih Republika|Sovjetskim savezom]], poznatom kao "[[hladni rat]]". Hladni rat u više navrata ispoljava tendenciju da preraste u otvoren sukob, ali godine utrke u naoružavanju između dvije države ekonomski lome Sovjetski Savez, koji se raspada 1991, dok Sjedinjene Države prosperiraju pod vodstvom [[Ronald Reagan|Ronalda Reagana]]. Nakon hladnog rata Amerika ostaje jedina [[supersila]] na svijetu. Poslije terorističkog napada u [[New York]]u 2001, američki predsjednik [[George W. Bush]] proglašava [[Rat protiv terorizma]]. == Geografija == [[Datoteka:Us-map.png|mini|200p|desno|Mapa Sjedinjenih Američkih Država]] {{Glavni|Geografija Sjedinjenih Američkih Država}} Sjedinjene Američke Države su površinom treća najveća država na svijetu, poslije [[Rusija|Rusije]] i [[Kanada|Kanade]], sa ukupnom površinom od 9.631.418&nbsp;km<sup>2</sup>;. Sa ovako ogromnom teritorijom, [[geografija]] Sjedinjenih Američkih Država u velikoj mjeri varira od jednog područja do drugog. [[Appalachian Planine|Appalachian]] i [[Stjenovite planine]] planine su dva glavna planinska masiva na teritoriji Sjedinjenih Država. Stjenovite Planine su više i nalaze se na zapadu, dok se niže, Appalachian planine nalaze na istoku. Istočno od rijeke [[Mississippi (rijeka)|Mississippi]] (Najveće rijeke u [[Sjeverna Amerika|Sjevernoj Americi]]) je uglavnom šumovito. Appalachian planine dijele ovo područje u istočne i srednjozapadne Sjedinjene Američke Države, iako se "južne države" često smatraju posebnom [[Regije Sjedinjenih Američkih Država|regijom]] primarno zbog kulturnih razloga. Zapadno od Mississippija su zapadne Sjedinjene Američke Države. Između Mississippija i Stjenovitih planina nalazi se [[Velika ravnica (SAD)]] (Većina [[Divlji Zapad|Divljeg zapada]]) dok se Tihookeanske Sjedinjene Američke Države nalaze zapadno od Stjenovitih planina. Daleka država [[Aljaska]] se smatra [[Arktik|arktičkom]] zemljom, dok se [[Hawai'i]] smatraju tropskim područijem. Sjedinjene Američke Države imaju dugu granicu sa [[Kanada|Kanadom]] i [[Meksiko]]m. Granica s Kanadom je duga 8.893&nbsp;km, a s Meksikom 3.326&nbsp;km. 19.924&nbsp;km granice Sjedinjenih Američkih Država dira okeane i mora. Što se tiče klime, većina Sjedinjenih Američkih Država ima blagu klimu, izuzev nekoliko područja koji imaju [[arktička klima|arktičku klimu]] (Aljaska), ili [[tropska klima|tropsku klimu]] (Florida, Hawa'i). Neka područja Sjedinjenih Američkih Država imaju visok rizik od [[uragan]]a i ostalih tropskih oluja (države na južnoj atlantskoj obali i države Meksičkog zaljeva), [[tornado|tornada]] (središnje države), i [[zemljotres]]a (većinom države Kalifornija i Washington). Na zapadu su Kordiljeri, vjenačne planine sa [[vulkan]]skim reljefnim oblicima u nekim dijelovima. Najviši vrhovi preko 6000 m su u Aljaskim planinama. Južnije se ističu vijenci Stjenovitih planina, koji sa Kaskadskim planinama Sijera Nevade zatvaraju visoravan Velike zavale i visoravan Kolorado. Na istoku je Apalački plato sa velikim zalihama uglja, gvožđa i nafte. Priatlantska nizija, na sjeveroistoku, posebno je razuđena, pa su tu izgrađene najvažnije luke. Na jugoistoku ove nizije turistički je atraktivno poluostrvo Florida. == Politika == [[Datoteka:G.W. Bush delivers State of the Union Address.jpg|mini|200p|desno|Zastupnički dom Sjedinjenih Američkih Država.]] {{Glavni|Politika Sjedinjenih Američkih Država}} Vlada i politika Sjedinjenih Država zasnovana je na [[Ustav Sjedinjenih Američkih Država|Ustavu Sjedinjenih Američkih Država]], napisanom 1787. Ustav je do danas dopunjen s nekoliko amandmana. Prvih 10 su prihvaćeni nedugo poslije nastanka samog Ustava. Grupno se nazivaju "[[Spisak Prava Ustava Sjedinjenih Američkih Država|Spisak prava]]" (''Bill of Rights''), a odnose se na osnovna prava državljana Sjedinjenih Američkih Država, kao što su pravo na [[Sloboda govora|slobodu govora]] i [[Sloboda vjeroispovijesti|vjeroispovijesti]]. Vlada Sjedinjenih Američkih Država je jedna od najstarijih na svijetu. Kao [[federalna demokratija]], sastoji se od izvršne, zakonodavne, i sudske vlasti. Izvršna vlast se sastoji od [[Predsjednik Sjedinjenih Američkih Država|predsjednika]] i njegovog kabineta, uz dodatak raznih državnih službi. Zakonodavna vlast je [[Kongres Sjedinjenih Američkih Država]], koji se sastoji od [[Dom zastupnika Sjedinjenih Američkih Država|Doma zastupnika]] (''House of Representatives'') i [[Senat Sjedinjenih Američkih Država|Senata]] (''Senate''). Zastupnici i Senatori su podijeljeni po saveznim državama. U Domu Zastupnika svaka savezna država ima broj predstavnika razmjeran njenom broju stanovnika, dok u Senatu svaku državu zastupaju dva senatora. Broj zastupnika u Domu Zastupnika je 435. Senat trenutno broji 100 senatora. Sudska vlast se sastoji od svih sudova u Sjedinjenim Državama. [[Vrhovni sud Sjedinjenih Američkih Država]] broji devet sudija, koji su na doživotnom mandatu. Nakon smrti ili povlačenja sudije, predsjednik SAD-a nominira novog sudiju, kojeg šalje Senatu da glasa za odobravanje. Svaka savezna država u Sjedinjenim Državama ima svoju vladu, čije su granice moći ispod nivoa moći federalne vlade. Koliko tačno ovlasti svaka država može imati je tema mnogih rasprava u američkoj politici. Glavne političke stranke Sjedinjenih Država su [[Republikanska Stranka (SAD)|Republikanska Stranka]] i [[Demokratska Stranka (SAD)|Demokratska Stranka]]. == Administrativna podjela == {{Glavni|Savezne države Sjedinjenih Američkih Država}} Sjedinjene Američke Države se sastoje od 50 saveznih država. Svaka savezna država ima svoju vladu koja u glavnom radi po istom principu kao federalna vlada u Washingtonu. Svaka država ima glavni grad i državne simbole, kao i ustav i zakone. Jedino zakoni koji su proturječni postojećem federalnom zakonu nisu dozvoljeni. Tačan balans nezavisnosti kojeg bi savezne države trebale imati od federalne vlade je kroz historiju tema brojnih rasprava u američkoj politici, naročito tokom 19. stoljeća. Osim saveznih država, Sjedinjene Države broje i jedan federalni distrikt; Distrikt Kolumbije, gdje je smješten [[Washington, D.C.]] Nekoliko ostrvskih teritorija također je u sastavu Sjedinjenih Država: [[Američka Samoa]], [[ostrvo Baker]], [[Guam]], [[ostrvo Howland]], [[Ostrvo Jarvis]], [[atol Johnston]], [[greben Kingman]], [[atol Midway]], ostrvo [[Navassa]], [[Sjeverna Marijanska ostrva]], [[atol Palmyra]], [[Portoriko]], [[Američka Djevičanska ostrva]] i [[ostrvo Wake]]. Savezne države u sastavu Sjedinjenih Američkih Država su: [[Datoteka:Map of USA with state names.svg|lang=bs|mini|450p|desno|Mapa država u Sjedinjenim Američkim Državama]] {| border="0" valign="top" halign="left" |----- | * 01. '''AL''' [[Alabama]] * 02. '''AK''' [[Aljaska]] * 03. '''AZ''' [[Arizona]] * 04. '''AR''' [[Arkansas]] * 05. '''CA''' [[Kalifornija]] * 06. '''CO''' [[Colorado]] * 07. '''CT''' [[Connecticut]] * 08. '''DE''' [[Delaware]] * 09. '''FL''' [[Florida]] * 10. '''GA''' [[Georgia]] * 11. '''HI''' [[Hawaii]] * 12. '''ID''' [[Idaho]] * 13. '''IL''' [[Illinois]] * 14. '''IN''' [[Indiana]] * 15. '''IA''' [[Iowa]] * 16. '''KS''' [[Kansas]] * 17. '''KY''' [[Kentucky]] * 18. '''LA''' [[Louisiana]] * 19. '''ME''' [[Maine]] * 20. '''MD''' [[Maryland]] * 21. '''MA''' [[Massachusetts]] * 22. '''MI''' [[Michigan]] * 23. '''MN''' [[Minnesota]] * 24. '''MS''' [[Mississippi]] * 25. '''MO''' [[Missouri]] | * 26. '''MT''' [[Montana]] * 27. '''NE''' [[Nebraska]] * 28. '''NV''' [[Nevada]] * 29. '''NH''' [[New Hampshire]] * 30. '''NJ''' [[New Jersey]] * 31. '''NM''' [[Novi Meksiko]] * 32. '''NY''' [[New York (savezna država)]] * 33. '''NC''' [[Sjeverna Karolina]] * 34. '''ND''' [[Sjeverna Dakota]] * 35. '''OH''' [[Ohio]] * 36. '''OK''' [[Oklahoma]] * 37. '''OR''' [[Oregon]] * 38. '''PA''' [[Pennsylvania]] * 39. '''RI''' [[Rhode Island]] * 40. '''SC''' [[Južna Karolina]] * 41. '''SD''' [[Južna Dakota]] * 42. '''TN''' [[Tennessee]] * 43. '''TX''' [[Texas]] * 44. '''UT''' [[Utah]] * 45. '''VT''' [[Vermont]] * 46. '''VA''' [[Virginia]] * 47. '''WA''' [[Washington (savezna država)|Washington]] * 48. '''WV''' [[Zapadna Virginia]] * 49. '''WI''' [[Wisconsin]] * 50. '''WY''' [[Wyoming]] |} == Privreda == [[Datoteka:NYSESecurity.JPG|mini|200p|desno|Berza dionica u [[New York]]u]] {{Glavni|Privreda Sjedinjenih Američkih Država}} Sjedinjene Američke Države su trenutno privredno najjača zemlja u svijetu. [[2003]]. godine, ukupan [[bruto domaći proizvod]] je iznosio 10,98 biliona američkih dolara (USD) što iznosi 37.800 USD po glavi stanovnika. Privreda se odvija po [[Kapitalizam|kapitalističkom sistemu]], ali postoje i [[Socijalizam|socijalni programi]], kao što su "[[Medicare]]", "[[Medicaid]]" i "[[Social Security]]. Ovi programi međutim nisu efikasni u poređenju sa sličnim programima u drugim privredno razvijenim državama. [[Valuta]] Sjedinjenih Američkih Država je [[američki dolar]] koji isto služi kao valuta u nekim drugim zemljama svijeta, poput [[Ekvador]]a. [[Berza|Berzne dionice]] Sjedinjenih Američkih Država su poznate kao pokazitelji stanja svjetske privrede. Najveći trgovinski partner Sjedinjenih Država je [[Kanada]]. Ostali međunarodni partneri su [[Meksiko]], [[Evropska Unija]], [[Japan]], [[Indija]], i [[Južna Koreja]]. Trgovina sa [[Kina|Kinom]] je također vrlo značajna. Sjedinjene Države su treća najpopularnija destinacija svjetskih [[Turizam|turista]], poslije [[Francuska|Francuske]] i [[Španija|Španije]]. == Stanovništvo == {{Glavni|Stanovništvo Sjedinjenih Američkih Država}} Prema najnovijim procjenama, Sjedinjene Države trenutno broje oko 293.027.571 stanovnika. Glavne [[Etnologija|etničke]] grupe su [[bijelci]], [[crnci]], [[hispanci]], [[azijati]], i [[američki starosjedioci]] (Indijanci, Eskimi i dr.). Od ukupnog broja bijelaca, 23% su porijeklom [[Nijemci]], 16% [[Irci]], 13% [[Englezi]], 6% [[Italijani]], 6% [[Holanđani]], i 7% [[Slaveni]] (U glavnom iz [[Poljska|Poljske]] i [[Rusija|Rusije]]). Crnci čine malo manje od 13% stanovništva Sjedinjenih Država. Hispanci čine 13,4% stanovništva, ali dolaze iz raznih zemalja iz Centralne i Južne Amerike. [[Meksikanci]] čine većinu u nekim saveznim državama na jugozapadu zemlje. Azijati čine 4,2% stanovništva a američki starosjedioci tek 1,5%. [[2001]]. godine većina Amerikanaca bili (52%) su [[Protestantizam|protestanti]], 24,5% [[Katolicizam|katolici]], 13,2% ne pripada određenoj vjeri, i 1,3% su [[Judaizam|Jevreji]]. [[Islam|muslimani]] i [[Budizam|budisti]] čine manje od 1% ukupnog stanovništva. Prema procjenama Američke vlade, otprilike 350.000 [[Bošnjaci|Bošnjaka]] živi u Sjedinjenim Državama. Većina se nalazi u centralno-zapadnoj regiji, u gradovima poput [[St. Louis]]a i [[Chicago|Chicaga]] (25 000+ u tim gradovima). U nekim malim gradovima poput [[Utica|Utike]] (središnja New York država), Bošnjaci čine većinski dio stanovništva {{Izvor}}. Prema nekim procjenama, Bošnjaci su treća najveća grupa muslimana u Americi. == Kultura == {{Glavni|Kultura Sjedinjenih Američkih Država}} Kultura Sjedinjenih Država je imala ogroman uticaj na svijet. [[Muzika Sjedinjenih Država|Američka muzika]] je poznata širom svijeta. Čuveni stilovi [[Jazz|džez]] i [[Blues|bluz]] su oba iz Sjedinjenih Država, a Amerikanci su imali veliki uticaj na [[rock and roll]] muziku. Američki filmovi su također izuzetno popularni u svijetu. Čuveni [[Hollywood]] se nalazi do [[Los Angeles]]a. Sjedinjene Države imaju preko 4.000 [[univerzitet]]a, a neki poput [[Harvard]]a i [[Yale]]a su među najčuvenijim i visoko-obrazovnim institucijama na svijetu. Mnogi poznati pisci i naučnici, poput [[Mark Twain]]a i [[Thomas Edison|Thomasa Edisona]] su bili Amerikanci. == Napomene == {{Napspisak}} ==Reference== {{Refspisak|2}} == Također pogledajte == * [[Komunikacije u Sjedinjenim Američkim Državama]] * [[Prijevoz u Sjedinjenim Američkim Državama]] * [[Vanjski poslovi Sjedinjenih Američkih Država]] * [[Vojska Sjedinjenih Američkih Država]] * [[In God we trust]] * [[Kabinet Sjedinjenih Američkih Država]] * [[Abecedni spisak mjesta u SAD-u/A|Spisak najvećih mjesta u SAD]] == Vanjski linkovi == {{Commons|Sjedinjene Američke Države}} {{Commonscat|United States}} {{wikiatlas|the United States}} * [http://www.firstgov.gov/ Službena stranica vlade Sjedinjenih Američkih Država] {{Simboli jezika|en|Engleski}} * [https://www.usembassy.gov/bosnia/ Ambasada Sjedinjenih Američkih Država u Bosni i Hercegovini] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20171108202439/https://www.usembassy.gov/bosnia/ |date=8. 11. 2017 }} {{Simboli jezika|en|Engleski}} * {{CIA World Factbook link|us|Sjedinjene Američke Države}} {{Simboli jezika|en|Engleski}} {{Politička podjela Sjedinjenih Američkih Država}} {{Države Sjeverne i Srednje Amerike}} {{NATO}} {{Organizacija američkih država}} {{Vijeće Evrope}} {{Sjedinjene Američke Države po temama}} {{G20}} {{G8}} {{APEC}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Sjedinjene Američke Države|*]] [[Kategorija:Države članice NATO-a]] [[Kategorija:Države svijeta]] [[Kategorija:Države i teritorije osnovane 1776.]] [[Kategorija:Države engleskog govornog područja]] [[Kategorija:Supersile]] 1aczclo48flrei3lg600q9rf6v3gnat 1783. 0 2306 3925454 3753286 2026-09-18T08:57:09Z Palapa 383 3925454 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1783.''' (MDCCLXXXIII) bila je redovna godina koja počinje u srijedu po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i redovna godina koja počinje u nedjelju po julijanskom kalendaru , 1783. godina naše ere (CE) i ''godine Gospodnje'' (AD), 783. godina drugog &nbsp;milenija, 83. godina 18. &nbsp;vijeka i 4. godina decenije 1780-ih. Početkom 1783. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == * [[31. januar]] – Astronom [[William Herschel]] otkrio da je zvijezda [[Omicron 2 Eridani]] ustvari trostruka i da postoje Omicron 2 Eridani B ([[bijeli patuljak]]) i Omicron 2 Eridani C ([[Crveni patuljak (zvijezda)|crveni patuljak]]). * [[3. septembar]] – [[Velika Britanija]] priznala [[Američka deklaracija o nezavisnosti|nezavisnost]] svojih bivših kolonija. * [[21. novembar]] – U [[Pariz]]u [[Jean-François Pilâtre de Rozier]] i [[François Laurent]] izveli prvi uspješan let [[balon na vrući zrak|balonom na vrući zrak]]. Preletjeli su iznad grada razdaljinu 8&nbsp;km za 25 minuta, dosegnuvši visinu od gotovo 1.000 m. * [[25. novembar]] – Posljednji britanski vojnici napustili [[New York]], nakon završetka [[Američki rat za nezavisnost|Američkog rata za nezavisnost]]. == 1783. u temama == {{Proširiti sekciju}} == Rođeni == * [[24. juli]] – [[Simón Bolívar]], latinoamerički političar i revolucionar == Umrli == * [[18. septembar]] – [[Leonhard Euler]], švicarski [[matematičar]] i [[fizičar]] * [[27. septembar]] – [[Étienne Bézout]], francuski matematičar * [[29. oktobar]] – [[Jean le Rond d'Alembert]], francuski matematičar i fizičar {{Commonscat|1783|1783.}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} t2v7u98vb0no1q0smnchclvf2215xre 1760-e 0 4730 3925463 3655282 2026-09-18T09:21:26Z Palapa 383 3925463 wikitext text/x-wiki {{Decenija|177}} <imagemap> Datoteka:1760s montage.png|thumb|335x335px|Od gore lijevo, u smjeru kazaljke na satu: Engleski istraživač [[James Cook]] započeo je [[Prvo putovanje Jamesa Cooka|njegovo prvo putovanje]] oko svijeta, postavši prvi poznati Evropljanin koji je stigao do istočne obale Australije; pobjeda u [[Bitci kod Buxara]] i kasniji [[Ugovor kod Allahabada]] označili su početak političkog i ustavnog angažmana [[Istočnoindijske kompanije]] i početak britanske vladavine u Indiji; holandski brod, [[Meermin (VOC brod)|Meermin]], preuzimaju robovi koje je prevozio u [[Pobuni robova Meermina]]; [[George III]] je [[Krunidba Georgea III i Charlotte|krunisan]] [[za kralja Ujedinjenog Kraljevstva]] i nastavio je vladati duže od bilo kojeg od svojih prethodnika; Francuski izumitelj [[Nicolas-Joseph Cugnot]] izgradio je prvo svjetsko mehaničko kopneno vozilo pune veličine i u funkciji, samohodno, "Fardier à vapeur" - efektivno prvi automobil na svijetu; [[Zakon o žigovima 1765.|Zakon o žigovima]] koji je usvojio britanski parlament zahtijevao je da se mnogi štampani materijali u kolonijama proizvode na žigosanom papiru proizvedenom u Londonu. Nepopularnost Zakona o žigovima i drugi takvi porezi koje je nametnuo parlament doprinijeli su početku Američke revolucije; [[Leopold Mozart]] i njegova porodica [[Velika porodična turneja|turneja]] po Evropi omogućili su svojoj djeci da u potpunosti dožive kosmopolitski muzički svijet koji će se, u slučaju [[Wolfganga Amadeusa Mozarta|Wolfganga]], nastaviti kroz daljnja putovanja u narednih šest godina, prije nego što ga je princ-nadbiskup imenovao dvorskim muzičarem; Potpisivanje [[Pariškog sporazuma (1763.)|Pariškog sporazuma]] formalno je okončalo Sedmogodišnji rat i označilo početak ere britanske dominacije izvan Evrope. rect 41 39 1658 1074 [[Prvo putovanje Jamesa Cooka]] rect 1699 39 3223 1074 [[Ugovor iz Allahabada]] rect 41 1114 1105 2148 [[Velika porodična tura Mozarta]] rect 1146 1114 2148 2148 [[Pariški ugovor (1763)]] rect 2189 1114 3223 2148 [[Pobuna robova Meermina]] rect 41 2189 1105 3223 [[Zakon o žigovima iz 1765.]] rect 1146 2189 2148 3223 [[Nicolas-Joseph Cugnot]] rect 2190 2189 3223 3223 [[Krunidba Georgea III i Charlotte]] </imagemap> '''Šezdesete godine 1760.''' bile su [[decenija]] [[Gregorijanski kalendar|gregorijanskog kalendara]] koja je počela 1. januara 1760. i završila se 31. decembra 1769. godine. Obilježene velikim prevratima u kulturi, tehnologiji i diplomatiji, 1760-te su bile prijelazna decenija koja je efektivno dovela do [[Novi vijek|moderne ere]] od [[barok]]izma. [[Sedmogodišnji rat]] – vjerovatno najrašireniji sukob svog vremena – nosio je trendove imperijalizma izvan [[Evropa|evropskih]] dometa, gdje će se uputiti na bezbrojne teritorije (uglavnom u [[Azija|Aziji]] i [[Afrika|Africi]] ) decenijama koje dolaze pod [[kolonijalizam]]. == Događaji == {{Proširiti sekciju}} == Ličnosti == === Rođeni === {{Proširiti sekciju}} === Umrli === {{Proširiti sekciju}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}}{{Commonscat|1760s}} [[Kategorija:Decenije]] mtna6u0gixuy6bnzw6vuuxaozh0jif7 Bilećko jezero 0 7257 3925428 3904053 2026-09-17T23:31:29Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925428 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Također pogledajte == * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{stub-geog}} {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] 77k0pc2zofmw83uqko1pzgq6wkh98ku 3925430 3925428 2026-09-18T00:36:06Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925430 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. godine. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968. godine, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975. godine, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], Orah, [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{stub-geog}} {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] 0wnh4vj42x1mxzsu1dta3cfrsaan177 3925431 3925430 2026-09-18T00:39:24Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925431 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], Orah, [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{stub-geog}} {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] ps1p6q94rlpc299ixd50kfhtoo381ja 3925433 3925431 2026-09-18T01:16:22Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925433 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], Orah, [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> === Kulturna baština potopljene doline === Prije formiranja akumulacije provedena su [[Arheologija|arheološka]] istraživanja i mjere zaštite spomenika kulture u dolini Trebišnjice. Posebna pažnja bila je posvećena lokalitetima koji su se nalazili na području budućeg jezera, jer je njihovim potapanjem prijetilo trajno uništenje arheoloških ostataka i nadgrobnih spomenika. U okviru tih istraživanja evidentirani su antički, srednjovjekovni i noviji spomenici, a za pojedine lokalitete predviđena su arheološka iskopavanja, dokumentovanja i izmještanja nalaza.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962">{{cite journal |title=Zaštita spomenika kulture u dolini Trebišnjice (Uvod) |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH/Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=5–6 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/01.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebno značajan bio je arheološki kompleks u [[Panik]]u, na području antičkog [[Leusinium|Leusinija]]. Arheološkim istraživanjima otkriveni su ostaci rimskih građevina, među kojima su bile reprezentativne vile, terme i drugi objekti ukrašeni [[mozaik|mozaicima]] i [[freska]]ma. Istraživanja su obuhvatila lokalitete Crkvine, Prlo, Potkućnice i Dračeva strana, a dio pokretnih nalaza, mozaika i drugih vrijednih predmeta prenesen je u muzejske ustanove prije potapanja doline.<ref name="HercegTV">{{cite news |title=Arheološko blago na dnu Bilećkog jezera |work=Herceg Televizija |publisher=bileca.rs |date=21. 9. 2017 |url=https://www.herceg.tv/feljton/8262/arheolosko-blago-na-dnu-bileckog-jezera |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U dolini su se nalazili i brojni srednjovjekovni nadgrobni spomenici – [[stećak|stećci]]. Prije potapanja izvršena su arheološka istraživanja i spašavanje dijela stećaka s ugroženih lokaliteta. Dokumentovano je premještanje stećaka iz područja [[Vrela Trebišnjice]], [[Miruše (Bileća)|Miruša]], [[Panik]]a i Oraha na novu lokaciju kod Bileće, gdje je formirana vještačka nekropola.<ref name="HercegTV" /> Dio [[stećak]]a ipak je ostao na prvobitnim lokalitetima i nakon formiranja akumulacije, uključujući spomenike na području [[Čepelica|Čepelice]].<ref name="HercegTV" /> Osim arheoloških lokaliteta i stećaka, u dolini su se nalazili i ostaci srednjovjekovnih crkava i crkvišta. U dokumentaciji o zaštiti spomenika predviđena su istraživanja crkvine u Orahu, crkvine na Mistihalju i crkvine na području izvora Trebišnjice, kao i prijenos pojedinih antičkih nalaza s ugroženih lokaliteta.<ref name="Bojanovski_1962">{{cite journal |last=Bojanovski |first=Ivo |title=Arheološki spomenici u dolini Trebišnjice |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH / Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=11–13 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/02.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dio vjerske i kulturne baštine nije ostavljen pod vodom. Manstiri [[Manastir Kosijerevo|Kosijerevo]] i [[Manastir Dobrićevo|Dobrićevo]] izmješteni su na novu lokaciju prije formiranja akumulacije.<ref name="HercegTV" /> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Manastir Dobrićevo]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{stub-geog}} {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] px7exp227ngnn2dmk1msifol6z4z2q8 3925434 3925433 2026-09-18T01:18:06Z Bosancica by MK 173186 3925434 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], Orah, [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> === Kulturna baština potopljene doline === Prije formiranja akumulacije provedena su [[Arheologija|arheološka]] istraživanja i mjere zaštite spomenika kulture u dolini Trebišnjice. Posebna pažnja bila je posvećena lokalitetima koji su se nalazili na području budućeg jezera, jer je njihovim potapanjem prijetilo trajno uništenje arheoloških ostataka i nadgrobnih spomenika. U okviru tih istraživanja evidentirani su antički, srednjovjekovni i noviji spomenici, a za pojedine lokalitete predviđena su arheološka iskopavanja, dokumentovanja i izmještanja nalaza.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962">{{cite journal |title=Zaštita spomenika kulture u dolini Trebišnjice (Uvod) |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH/Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=5–6 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/01.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebno značajan bio je arheološki kompleks u [[Panik]]u, na području antičkog [[Leusinium|Leusinija]]. Arheološkim istraživanjima otkriveni su ostaci rimskih građevina, među kojima su bile reprezentativne vile, terme i drugi objekti ukrašeni [[mozaik|mozaicima]] i [[freska]]ma. Istraživanja su obuhvatila lokalitete Crkvine, Prlo, Potkućnice i Dračeva strana, a dio pokretnih nalaza, mozaika i drugih vrijednih predmeta prenesen je u muzejske ustanove prije potapanja doline.<ref name="HercegTV">{{cite news |title=Arheološko blago na dnu Bilećkog jezera |work=Herceg Televizija |publisher=bileca.rs |date=21. 9. 2017 |url=https://www.herceg.tv/feljton/8262/arheolosko-blago-na-dnu-bileckog-jezera |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U dolini su se nalazili i brojni srednjovjekovni nadgrobni spomenici – [[stećak|stećci]]. Prije potapanja izvršena su arheološka istraživanja i spašavanje dijela stećaka s ugroženih lokaliteta. Dokumentovano je premještanje stećaka iz područja [[Vrela Trebišnjice]], [[Miruše (Bileća)|Miruša]], [[Panik]]a i Oraha na novu lokaciju kod Bileće, gdje je formirana vještačka nekropola.<ref name="HercegTV" /> Dio [[stećak]]a ipak je ostao na prvobitnim lokalitetima i nakon formiranja akumulacije, uključujući spomenike na području [[Čepelica|Čepelice]].<ref name="HercegTV" /> Osim arheoloških lokaliteta i stećaka, u dolini su se nalazili i ostaci srednjovjekovnih crkava i crkvišta. U dokumentaciji o zaštiti spomenika predviđena su istraživanja crkvine u Orahu, crkvine na Mistihalju i crkvine na području izvora Trebišnjice, kao i prijenos pojedinih antičkih nalaza s ugroženih lokaliteta.<ref name="Bojanovski_1962">{{cite journal |last=Bojanovski |first=Ivo |title=Arheološki spomenici u dolini Trebišnjice |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH / Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=11–13 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/02.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dio vjerske i kulturne baštine nije ostavljen pod vodom. Manstiri [[Manastir Kosijerevo|Kosijerevo]] i [[Manastir Dobrićevo|Dobrićevo]] izmješteni su na novu lokaciju prije formiranja akumulacije.<ref name="HercegTV" /> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Manastir Dobrićevo]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] jb1cd7feffa0emx3ply0vmcouonbudz 3925464 3925434 2026-09-18T09:27:08Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925464 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], Orah, [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> === Kulturna baština === Prije formiranja akumulacije provedena su sistematska istraživanja kulturne baštine doline [[Trebišnjica|Trebišnjice]]. Zavod za zaštitu spomenika kulture i [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine]] organizovali su istraživanja ugroženog područja, pri čemu je posebna pažnja posvećena arheološkim lokalitetima, srednjovjekovnim nadgrobnim spomenicima i značajnijim sakralnim i arhitektonskim objektima. Istraživanja su započela prije potapanja doline kako bi se najvrjedniji nalazi dokumentovali, istražili i, gdje je bilo moguće, zaštitili ili prenijeli na sigurnije lokacije.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962">{{cite journal |title=Zaštita spomenika kulture u dolini Trebišnjice (Uvod) |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH/Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=5–6 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/01.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> ==== Arheološka baština ==== Posebno značajan bio je lokalitet [[Panik]], na području antičkog naselja [[Leusinium|Leusinija]]. Sistematska arheološka istraživanja započela su 1957, a naknadna istraživanja obuhvatila su lokalitete Crkvine, Prlo, Potkućnice i Dračeva strana. Otkriveni su ostaci rimskih građevina, među kojima su se isticali stambeni i drugi objekti ukrašeni [[mozaik|mozaicima]] i [[freska]]ma. Dio pokretnih arheoloških nalaza, mozaika i drugih predmeta prenesen je prije potapanja u muzejske zbirke, prvenstveno u [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine|Zemaljski muzej u Sarajevu]], kao i u muzeje u Trebinju i Bileći.<ref name="HercegTV">{{cite news |title=Arheološko blago na dnu Bilećkog jezera |work=Herceg Televizija |publisher=bileca.rs |date=21. 9. 2017 |url=https://www.herceg.tv/feljton/8262/arheolosko-blago-na-dnu-bileckog-jezera |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Istraživanja su obuhvatila i druge arheološke lokalitete u dolini, uključujući ostatke antičkih naselja i građevina u području [[Miruše (Bileća)|Miruša]]. Za dio spomenika predviđeno je sistematsko arheološko iskopavanje, dokumentovanje i prijenos pokretnih nalaza prije podizanja nivoa akumulacije.<ref name="Bojanovski_1962">{{cite journal |last=Bojanovski |first=Ivo |title=Arheološki spomenici u dolini Trebišnjice |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH / Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=11–13 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/02.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> ==== Stećci ==== U dolini Trebišnjice nalazio se veći broj srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika – [[stećak|stećaka]]. Dio spomenika sa područja ugroženih potapanjem premješten je prije formiranja akumulacije. Stećci sa [[Vrela Trebišnjice]], iz područja [[Miruše (Bileća)|Miruše]]–Kolanjevići, [[Panik]]a i Oraha preneseni su na novu lokaciju kod [[Bileća|Bileće]], gdje je 1967. formirana vještačka [[nekropola]].<ref name="HercegTV" /> Vještačka nekropola sa stećcima na obali Bilećkog jezera danas je evidentirana kao kulturno dobro, a [[Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine]] u svom registru navodi 84 stećka. Nekropola je nastala kao dio mjera spašavanja srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika ugroženih izgradnjom hidroenergetskog sistema.<ref name="KONS_Lista_peticija_2021">{{cite book |title=Lista peticija – Gradovi/Općine |publisher=Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine |location=Sarajevo |date=31. 12. 2021 |url=https://www.kons.gov.ba/data/Novi%20dokumenti/Peticije/peticije-op%C4%87ine-31122021.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dio [[stećak]]a nije izmješten. Prema podacima o spašavanju kulturne baštine doline Trebišnjice, određeni broj stećaka na području [[Čepelica|Čepelice]] ostao je na prvobitnim lokalitetima i nakon formiranja akumulacije, dok su pojedini spomenici s natpisima preneseni u muzejske zbirke.<ref name="HercegTV" /> ==== Sakralna baština ==== Među najznačajnijim sakralnim objektima ugroženim izgradnjom akumulacije bili su [[manastir Dobrićevo]] i [[manastir Kosijerevo]]. Za njihovu zaštitu poduzete su konzervatorske mjere i objekti su izmješteni na nove lokacije prije potapanja područja na kojima su se prvobitno nalazili.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962" /><ref name="HercegTV" /> Istraživanja su obuhvatila i ostatke srednjovjekovnih [[crkva|crkava]] i crkvišta na više mjesta u dolini. U dokumentaciji Zavoda za zaštitu spomenika predviđeno je istraživanje crkvina na Mistihalju, u Orahu i na području izvora Trebišnjice, kao i dokumentovanje drugih ugroženih spomenika.<ref name="Bojanovski_1962" /> == Hidroenergetski značaj == Bilećko jezero predstavlja osnovnu akumulaciju hidroenergetskog sistema Trebišnjice. Njegova osnovna hidroenergetska funkcija je akumuliranje voda Trebišnjice i godišnje izravnavanje njenog proticaja, čime se omogućava regulisano korištenje vode na nizvodnim hidroenergetskim postrojenjima. Akumulacija ima ukupnu zapreminu od 1.277,6 miliona m³, dok korisna zapremina iznosi 1.074,6 miliona m³ za prva dva agregata HE Trebinje I, odnosno 1.060,6 miliona m³ nakon povećanja kote uspora za potrebe trećeg agregata. Srednji godišnji dotok u akumulaciju iznosi oko 71 m³/s.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Voda iz akumulacije koristi se u [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], pribranskoj hidroelektrani smještenoj neposredno uz [[Brana Grančarevo|branu Grančarevo]]. Elektrana ima tri agregata tipa Francis, ukupne instalisane snage 180 MW i instalisani protok od 3×70 m³/s. Prema podacima HET-a, srednja godišnja proizvodnja iznosi 370–420 GWh, dok srednja desetogodišnja proizvodnja iznosi oko 410 GWh.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Nakon prolaska kroz [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]] voda se ispušta u kompenzacijski bazen Gorica, koji omogućava dnevno izravnavanje vode ispuštene iz [[elektrana|elektrane]]. Bazen Gorica istovremeno predstavlja gornju vodu sistema [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]]. Voda se iz njega dovodnim tunelom dugim 16,5 km odvodi prema hidroelektrani kod [[Plat (Župa dubrovačka)|Plata]] u [[Hrvatska|Hrvatskoj]].<ref name="HET_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-dubrovnik/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> [[Hidroelektrana Dubrovnik]] je visokotlačna derivacijska hidroelektrana koja koristi vode sliva Trebišnjice. Njeni objekti nalaze se u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]] i [[Hrvatska|Hrvatskoj]]: brana Gorica, kompenzacijski bazen i ulazna građevina nalaze se u Bosni i Hercegovini, dok su dovodni tunel i ostali objekti sistema povezani s postrojenjem u Hrvatskoj. Elektrana ima dva agregata tipa Francis, a prema podacima Hrvatske elektroprivrede svaki agregat ima raspoloživi kapacitet od 126 MW i instalisani protok od 48 m³/s.<ref name="HET_HE_Dubrovnik" /><ref name="HEP_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hrvatska elektroprivreda |url=https://www.hep.hr/proizvodnja/hidroelektrane-1528/he-dubrovnik/he-dubrovnik-1735/1735 |access-date=18. 9. 2026 |language=hr}}</ref> Bilećko jezero dio je šireg hidroenergetskog sistema Trebišnjice, u kojem se voda koristi na više postrojenja. HET u koncepciji razvoja sistema navodi mogućnost korištenja voda akumulacije Bileća na hidroenergetskim postrojenjima [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Funkcionisanje pojedinih postrojenja, međutim, zavisi od različitih akumulacijskih i dovodnih objekata, pa Bilećko jezero ne predstavlja neposredni izvor vode za svako od njih.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja">{{cite web |title=Osnovna koncepcija razvoja |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/osnovna-koncepcija-razvoja/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bilećko jezero povezano je i s ostalim nizvodnim hidroenergetskim objektima sistema Trebišnjice. HET navodi da se vode dovedene u akumulaciju Bileća mogu dalje energetski koristiti na padu od približno 400 m preko [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Time Bilećko jezero predstavlja početnu akumulacijsku tačku šireg višestepenog hidroenergetskog sistema.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja" /> Hidroenergetski značaj akumulacije povezan je i s projektom [[Donji i Gornji horizonti|Gornji horizonti]], kojim je predviđeno prevođenje voda iz kraških polja [[Istočna Hercegovina|istočne Hercegovine]] prema slivu Trebišnjice. HET navodi da projekat predviđa prevođenje voda iz [[Gatačko polje|Gatačkog]] i [[Nevesinjsko polje|Nevesinjskog polja]] preko [[Dabarsko polje|Dabarskog]] i [[Fatničko polje|Fatničkog polja]] prema akumulaciji Bileća, uz izgradnju novih hidroenergetskih postrojenja.<ref name="HET_HE_Dabar">{{cite web |title=HE Dabar |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/projekti/he-dabar/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Planirano prevođenje voda ima šire hidrološke i okolišne posljedice koje se razmatraju izvan područja Bilećkog jezera. Naučna istraživanja ukazuju da bi prevođenje dijela voda iz sliva Neretve u sliv Trebišnjice moglo smanjiti proticaje [[Buna (rijeka)|Bune]], [[Bunica|Bunice]] i [[Bregava|Bregave]]. Institucije za zaštitu okoliša upozoravaju na mogućnost dodatnog smanjenja dotoka i promjena hidrološkog režima i potrebi zaštite tokova kraških rijeka Bune, Bunice, Bregave, kao i Hutovog blata i toka Neretve južno od Mostara.<ref name="FMOIT_Zastita">{{cite web |title=Zajednički zaštititi Bunu, Bunicu i Bregavu od negativnih posljedica projekta Gornji horizonti |publisher=Federalno ministarstvo okoliša i turizma |url=https://fmoit.gov.ba/zajednicki-zastititi-bunu-bunicu-i-bregavu-od-negativnih-posljedica-projekta-gornji-horizonti/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="JP_Hutovo_blato_Medunarodni_projekti_2022">{{cite web |title=JP Park prirode Hutovo blato – Realizacija dva međunarodna projekta do kraja 2022. |publisher=JP Park prirode Hutovo blato d.o.o. Čapljina |url=https://hutovo-blato.ba/jp-park-prirode-hutovo-blato-realizacija-dva-medunarodna-projekta-do-kraja-2022/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Manastir Dobrićevo]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] g6x5o8hk4ebr55puwm3km8wwiswvgfz 3925471 3925464 2026-09-18T10:04:56Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925471 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], [[Orah (Bileća)|Orah]], [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> == Stanovništvo i potapanje naselja == Izgradnja akumulacije Bileća dovela je do potapanja dijelova doline Trebišnjice i preseljenja stanovništva iz naselja koja su se nalazila na području budućeg jezera. U dokumentaciji o zaštiti kulturne baštine iz 1960-ih navodi se da je formiranjem akumulacije trebalo biti potopljeno oko 2.800 hektara zemljišta te sela [[Panik]], [[Orah (Bileća)|Orah]], [[Čepelica]] i [[Miruše]], s ukupno 170 domova.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962">{{cite journal |title=Zaštita spomenika kulture u dolini Trebišnjice (Uvod) |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH/Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=5–6 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/01.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Prema podacima popisa stanovništva iz 1961, [[Čepelica]] je imala 271 stanovnika, [[Panik]] 234, [[Orah (Bileća)|Orah]] 142, a [[Miruše (Bileća)|Miruše]] 328 stanovnika. U ta četiri naselja tada je ukupno živjelo 975 ljudi.<ref name="PopStat_Yugoslavia_Ethnic_1961">{{cite web |last=Bespyatov |first=Tim |title=Ethnic composition of Yugoslavia 1961 |publisher=Population statistics of Eastern Europe & former USSR |url=https://pop-stat.mashke.org/yugoslavia-ethnic-loc1961.htm |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> U novijim izvorima među potopljenim naseljima navodi se i Zadublje, ali njegov broj stanovnika nije moguće pouzdano izdvojiti iz popisa za 1961, pa se ne uključuje u navedeni zbir.<ref name="TO_Bilecko_jezero" /> Preseljenje stanovništva počelo je nekoliko godina prije potpunog punjenja akumulacije. Prema svjedočenjima nekadašnjih stanovnika, novčana sredstva za [[Eksproprijacija|eksproprijaciju]] imanja počela su pristizati početkom 1960-ih, dok su stanovnici potom postepeno napuštali kuće i imanja. Veći dio iseljenog stanovništva preselio se u [[Bileća|Bileću]] i [[Trebinje]], dok su se pojedine porodice naselile i u drugim gradovima tadašnje [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|Jugoslavije]].<ref name="Blic_Povuklo_se_Bilecko_jezero_2017">{{cite news |title=Šta se krije u dubinama od 100 metara: Povuklo se jezero u Bosni i otkrilo zaboravljenu priču staru 50 godina |work=Blic |publisher=Vesti.rs |date=31. 10. 2017 |url=https://www.vesti.rs/Republika-Srpska/STA-SE-KRIJE-U-DUBINAMA-OD-100-METARA-Povuklo-se-jezero-u-Bosni-i-otkrilo-ZABORAVLJENU-PRICU-staru-50-godina-FOTO.html |access-date=18. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Potapanjem doline nisu nestala samo stambena naselja nego i poljoprivredna imanja, voćnjaci, vinogradi, putevi i drugi elementi svakodnevnog života. Nekadašnja dolina Trebišnjice bila je povezana s lokalnom privredom, posebno poljoprivredom, stočarstvom, ribolovom i mlinarstvom. U dolini su se nalazili i mlinovi koji su služili stanovnicima okolnih sela, dok je željeznička pruga povezivala ovaj prostor s većim regionalnim centrima.<ref name="Sela_pod_vodom_2025">{{cite news |title=Sela pod vodom – nagovještaj onoga što je voda zauvijek progutala |work=Trebinje Danas |publisher=Radio Bileća |date=24. 11. 2025 |url=https://trebinjedanas.com/vijest/sela-pod-vodom-nagovjestaj-onoga-sto-je-voda-zauvijek-progutala |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dijelovi nekadašnjih naselja povremeno postaju vidljivi pri niskom vodostaju Bilećkog jezera. Tokom sušnog perioda 2017. povlačenje vode otkrilo je ostatke kuća, čatrnja i ograda u nekadašnjoj Čepelici, pružajući uvid u izgled naselja prije potapanja.<ref name="Povlacenje_jezero_2017">{{cite news |title=Povlačenje Bilećkog jezera otkrilo nekadašnje naselje (FOTO) |work=Moja Hercegovina |date=3. 10. 2017 |url=https://mojahercegovina.com/povlacenje-bileckog-jezera-otkrilo-nekadasnje-naselje-foto/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Kulturna baština === Prije formiranja akumulacije provedena su sistematska istraživanja kulturne baštine doline [[Trebišnjica|Trebišnjice]]. Zavod za zaštitu spomenika kulture i [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine]] organizovali su istraživanja ugroženog područja, pri čemu je posebna pažnja posvećena arheološkim lokalitetima, srednjovjekovnim nadgrobnim spomenicima i značajnijim sakralnim i arhitektonskim objektima. Istraživanja su započela prije potapanja doline kako bi se najvrjedniji nalazi dokumentovali, istražili i, gdje je bilo moguće, zaštitili ili prenijeli na sigurnije lokacije.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962" /> ==== Arheološka baština ==== Posebno značajan bio je lokalitet [[Panik]], na području antičkog naselja [[Leusinium|Leusinija]]. Sistematska arheološka istraživanja započela su 1957, a naknadna istraživanja obuhvatila su lokalitete Crkvine, Prlo, Potkućnice i Dračeva strana. Otkriveni su ostaci rimskih građevina, među kojima su se isticali stambeni i drugi objekti ukrašeni [[mozaik|mozaicima]] i [[freska]]ma. Dio pokretnih arheoloških nalaza, mozaika i drugih predmeta prenesen je prije potapanja u muzejske zbirke, prvenstveno u [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine|Zemaljski muzej u Sarajevu]], kao i u muzeje u Trebinju i Bileći.<ref name="HercegTV">{{cite news |title=Arheološko blago na dnu Bilećkog jezera |work=Herceg Televizija |publisher=bileca.rs |date=21. 9. 2017 |url=https://www.herceg.tv/feljton/8262/arheolosko-blago-na-dnu-bileckog-jezera |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Istraživanja su obuhvatila i druge arheološke lokalitete u dolini, uključujući ostatke antičkih naselja i građevina u području [[Miruše (Bileća)|Miruša]]. Za dio spomenika predviđeno je sistematsko arheološko iskopavanje, dokumentovanje i prijenos pokretnih nalaza prije podizanja nivoa akumulacije.<ref name="Bojanovski_1962">{{cite journal |last=Bojanovski |first=Ivo |title=Arheološki spomenici u dolini Trebišnjice |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH / Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=11–13 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/02.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> ==== Stećci ==== U dolini Trebišnjice nalazio se veći broj srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika – [[stećak|stećaka]]. Dio spomenika sa područja ugroženih potapanjem premješten je prije formiranja akumulacije. Stećci sa [[Vrela Trebišnjice]], iz područja [[Miruše (Bileća)|Miruše]]–Kolanjevići, [[Panik]]a i [[Orah (Bileća)|Oraha]] preneseni su na novu lokaciju kod [[Bileća|Bileće]], gdje je 1967. formirana vještačka [[nekropola]].<ref name="HercegTV" /> Vještačka nekropola sa stećcima na obali Bilećkog jezera danas je evidentirana kao kulturno dobro, a [[Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine]] u svom registru navodi 84 stećka. Nekropola je nastala kao dio mjera spašavanja srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika ugroženih izgradnjom hidroenergetskog sistema.<ref name="KONS_Lista_peticija_2021">{{cite book |title=Lista peticija – Gradovi/Općine |publisher=Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine |location=Sarajevo |date=31. 12. 2021 |url=https://www.kons.gov.ba/data/Novi%20dokumenti/Peticije/peticije-op%C4%87ine-31122021.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dio [[stećak]]a nije izmješten. Prema podacima o spašavanju kulturne baštine doline Trebišnjice, određeni broj stećaka na području [[Čepelica|Čepelice]] ostao je na prvobitnim lokalitetima i nakon formiranja akumulacije, dok su pojedini spomenici s natpisima preneseni u muzejske zbirke.<ref name="HercegTV" /> ==== Sakralna baština ==== Među najznačajnijim sakralnim objektima ugroženim izgradnjom akumulacije bili su [[manastir Dobrićevo]] i [[manastir Kosijerevo]]. Za njihovu zaštitu poduzete su konzervatorske mjere i objekti su izmješteni na nove lokacije prije potapanja područja na kojima su se prvobitno nalazili.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962" /><ref name="HercegTV" /> Istraživanja su obuhvatila i ostatke srednjovjekovnih [[crkva|crkava]] i crkvišta na više mjesta u dolini. U dokumentaciji Zavoda za zaštitu spomenika predviđeno je istraživanje crkvina na Mistihalju, u [[Orah (Bileća)|Orahu]] i na području izvora Trebišnjice, kao i dokumentovanje drugih ugroženih spomenika.<ref name="Bojanovski_1962" /> == Hidroenergetski značaj == Bilećko jezero predstavlja osnovnu akumulaciju hidroenergetskog sistema Trebišnjice. Njegova osnovna hidroenergetska funkcija je akumuliranje voda Trebišnjice i godišnje izravnavanje njenog proticaja, čime se omogućava regulisano korištenje vode na nizvodnim hidroenergetskim postrojenjima. Akumulacija ima ukupnu zapreminu od 1.277,6 miliona m³, dok korisna zapremina iznosi 1.074,6 miliona m³ za prva dva agregata HE Trebinje I, odnosno 1.060,6 miliona m³ nakon povećanja kote uspora za potrebe trećeg agregata. Srednji godišnji dotok u akumulaciju iznosi oko 71 m³/s.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Voda iz akumulacije koristi se u [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], pribranskoj hidroelektrani smještenoj neposredno uz [[Brana Grančarevo|branu Grančarevo]]. Elektrana ima tri agregata tipa Francis, ukupne instalisane snage 180 MW i instalisani protok od 3×70 m³/s. Prema podacima HET-a, srednja godišnja proizvodnja iznosi 370–420 GWh, dok srednja desetogodišnja proizvodnja iznosi oko 410 GWh.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Nakon prolaska kroz [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]] voda se ispušta u kompenzacijski bazen Gorica, koji omogućava dnevno izravnavanje vode ispuštene iz [[elektrana|elektrane]]. Bazen Gorica istovremeno predstavlja gornju vodu sistema [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]]. Voda se iz njega dovodnim tunelom dugim 16,5 km odvodi prema hidroelektrani kod [[Plat (Župa dubrovačka)|Plata]] u [[Hrvatska|Hrvatskoj]].<ref name="HET_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-dubrovnik/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> [[Hidroelektrana Dubrovnik]] je visokotlačna derivacijska hidroelektrana koja koristi vode sliva Trebišnjice. Njeni objekti nalaze se u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]] i [[Hrvatska|Hrvatskoj]]: brana Gorica, kompenzacijski bazen i ulazna građevina nalaze se u Bosni i Hercegovini, dok su dovodni tunel i ostali objekti sistema povezani s postrojenjem u Hrvatskoj. Elektrana ima dva agregata tipa Francis, a prema podacima Hrvatske elektroprivrede svaki agregat ima raspoloživi kapacitet od 126 MW i instalisani protok od 48 m³/s.<ref name="HET_HE_Dubrovnik" /><ref name="HEP_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hrvatska elektroprivreda |url=https://www.hep.hr/proizvodnja/hidroelektrane-1528/he-dubrovnik/he-dubrovnik-1735/1735 |access-date=18. 9. 2026 |language=hr}}</ref> Bilećko jezero dio je šireg hidroenergetskog sistema Trebišnjice, u kojem se voda koristi na više postrojenja. HET u koncepciji razvoja sistema navodi mogućnost korištenja voda akumulacije Bileća na hidroenergetskim postrojenjima [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Funkcionisanje pojedinih postrojenja, međutim, zavisi od različitih akumulacijskih i dovodnih objekata, pa Bilećko jezero ne predstavlja neposredni izvor vode za svako od njih.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja">{{cite web |title=Osnovna koncepcija razvoja |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/osnovna-koncepcija-razvoja/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bilećko jezero povezano je i s ostalim nizvodnim hidroenergetskim objektima sistema Trebišnjice. HET navodi da se vode dovedene u akumulaciju Bileća mogu dalje energetski koristiti na padu od približno 400 m preko [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Time Bilećko jezero predstavlja početnu akumulacijsku tačku šireg višestepenog hidroenergetskog sistema.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja" /> Hidroenergetski značaj akumulacije povezan je i s projektom [[Donji i Gornji horizonti|Gornji horizonti]], kojim je predviđeno prevođenje voda iz kraških polja [[Istočna Hercegovina|istočne Hercegovine]] prema slivu Trebišnjice. HET navodi da projekat predviđa prevođenje voda iz [[Gatačko polje|Gatačkog]] i [[Nevesinjsko polje|Nevesinjskog polja]] preko [[Dabarsko polje|Dabarskog]] i [[Fatničko polje|Fatničkog polja]] prema akumulaciji Bileća, uz izgradnju novih hidroenergetskih postrojenja.<ref name="HET_HE_Dabar">{{cite web |title=HE Dabar |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/projekti/he-dabar/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Planirano prevođenje voda ima šire hidrološke i okolišne posljedice koje se razmatraju izvan područja Bilećkog jezera. Naučna istraživanja ukazuju da bi prevođenje dijela voda iz sliva Neretve u sliv Trebišnjice moglo smanjiti proticaje [[Buna (rijeka)|Bune]], [[Bunica|Bunice]] i [[Bregava|Bregave]]. Institucije za zaštitu okoliša upozoravaju na mogućnost dodatnog smanjenja dotoka i promjena hidrološkog režima i potrebi zaštite tokova kraških rijeka Bune, Bunice, Bregave, kao i Hutovog blata i toka Neretve južno od Mostara.<ref name="FMOIT_Zastita">{{cite web |title=Zajednički zaštititi Bunu, Bunicu i Bregavu od negativnih posljedica projekta Gornji horizonti |publisher=Federalno ministarstvo okoliša i turizma |url=https://fmoit.gov.ba/zajednicki-zastititi-bunu-bunicu-i-bregavu-od-negativnih-posljedica-projekta-gornji-horizonti/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="JP_Hutovo_blato_Medunarodni_projekti_2022">{{cite web |title=JP Park prirode Hutovo blato – Realizacija dva međunarodna projekta do kraja 2022. |publisher=JP Park prirode Hutovo blato d.o.o. Čapljina |url=https://hutovo-blato.ba/jp-park-prirode-hutovo-blato-realizacija-dva-medunarodna-projekta-do-kraja-2022/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Manastir Dobrićevo]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] fmuqyr7gr7bqt7u4pknvoagwz35m6hs 3925473 3925471 2026-09-18T10:16:26Z Bosancica by MK 173186 3925473 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Bilećko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Bilecko Jezero.jpg | slika_veličina = | alt = Bilećko jezero | opis = Bilećko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Bilećkog jezera | lokacija = [[Bileća]], [[Republika Srpska]], [[Bosna i Hercegovina]]; [[Nikšić]], [[Crna Gora]] | koordinate = {{coord|42.825278|18.438056|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Vještačko jezero|Vještačka akumulacija]] | priliv = [[Trebišnjica]] | odliv = [[Trebišnjica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} {{ZID|Crna Gora}} | dužina_km = 18 | širina_km = 3–4 | površina_km2 = 27,064 | dubina_m = | maks_dubina_m = 104 | zapremina_km3 = 1,28 | obala_km = | nadmorska_visina_m = 400 | ostrva = | gradovi = [[Bileća]] | web_stranica = }} '''Bilećko jezero''' je [[Vještačko jezero|vještačka akumulacija]] na rijeci [[Trebišnjica|Trebišnjici]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], formirana izgradnjom [[Brana Grančarevo|brane Grančarevo]]. Nalazi se na području [[Bileća|Bileće]], a manjim dijelom zahvata teritoriju [[Nikšić|općine Nikšić]] u [[Crna Gora|Crnoj Gori]]. Na istočnom dijelu akumulacije prolazi državna granica Bosne i Hercegovine i Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG">{{cite web |title=Galerija – Uprava za vode |publisher=Vlada Crne Gore – Uprava za vode |url=https://www.gov.me/uprava-za-vode/galerija |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> Akumulacija se nalazi na nadmorskoj visini od oko 400 m. Površina iznosi 27,064 km², najveća dubina 104 m, a zapremina oko 1,28 milijardi m³.<ref name="RZS_Godisnjak_2025">{{cite book |chapter=Geografski i meteorološki podaci |title=Statistički godišnjak Republike Srpske, 2025. |publisher=Republički zavod za statistiku Republike Srpske |location=Banja Luka |year=2025 |url=https://www.rzs.rs.ba/static/uploads/bilteni/godisnjak/2025/02gem_2025.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Manji dio akumulacije, površine oko 4 km², nalazi se na teritoriji Crne Gore.<ref name="Uprava_za_vode_CG" /> == Geografija == Bilećko jezero je izduženog i razgranatog oblika, dugo oko 18 km, dok mu širina na pojedinim mjestima iznosi između 3 i 4 km.<ref name="HET_Bilecko_jezero_2020">{{cite web |title=Bilećko jezero – biser Hercegovine |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |date=13. 11. 2020 |url=https://henatrebisnjici.com/2020/11/13/bilecko-jezero-biser-hercegovine/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Područje jezera pripada dinarskom kršu, kojeg karakterišu karbonatne stijene i razvijeni površinski i podzemni kraški oblici. Dolina Trebišnjice dio je složenog krškog hidrogeološkog sistema u kojem su površinske i podzemne vode međusobno povezane.<ref name="Vukojevic_2011">{{cite journal |last=Vukojević |first=Dajana |title=Geomorphological specific features of Trebinje as tourist attraction |journal=Journal of the Geographical Institute "Jovan Cvijic" SASA |location=Beograd |year=2011 |volume=61 |issue=3 |pages=95–107 |doi=10.2298/IJGI1103095V |url=https://doiserbia.nb.rs/Article.aspx?id=0350-75991103095V |doi-access=free |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nastankom akumulacije izmijenjen je izgled nekadašnje doline Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljene su pojedine izvorišne zone i dijelovi doline, uključujući izvore [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i [[Čepelica|Čepelice]]. Formiranje akumulacije utjecalo je i na režim površinskih i podzemnih voda u širem području.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023">{{cite journal |last1=Milanović |first1=Saša |last2=Vasić |first2=Ljiljana |last3=Petrović |first3=Branislav |last4=Dašić |first4=Tina |last5=Marinović |first5=Veljko |last6=Vojnović |first6=Petar |title=The Impact on Karst Aquifer Regimes Induced by a Surface Reservoir in Karst through Multiparametric Analyses (Reservoir Bileća—Herzegovina) |journal=Sustainability |volume=15 |issue=15 |pages=11968 |date=3. 8. 2023 |doi=10.3390/su151511968 |doi-access=free |url=https://www.mdpi.com/2071-1050/15/15/11968 |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oko 4 km² površine akumulacije nalazi se na teritoriji [[Crna Gora|Crne Gore]], dok državna granica kroz jezero ima dužinu od oko 11,5 km.<ref name="Registar_voda_Crne_Gore_2024">{{cite book |last1=Baur |first1=Rolf |last2=Bajović |first2=Vesna |title=Registar voda od značaja za Crnu Goru |edition=Drugo izdanje |publisher=Uprava za vode Crne Gore |location=Podgorica |date=2024 |url=https://media.gov.me/files/gov/2024/11/26/1732619939-registar-voda-od-znacaja-2024.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=cnr}}</ref> == Nastanak i izgradnja == [[Datoteka:Bileća Lake panorama view - Bosnia and Herzegovina (2026)-bs.webm|mini|desno|300px|Panoramski videozapis Bilećkog jezera]] Ideja o hidroenergetskom i vodoprivrednom iskorištavanju voda Trebišnjice razvijala se tokom prve polovine 20. stoljeća, ali su sistematska istraživanja i planiranje šireg sistema intenzivirani nakon [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]]. Zavod za vodoprivredu u Sarajevu izradio je 1954. vodoprivrednu osnovu rijeke Trebišnjice, koja je poslužila kao osnova za daljnje studije i izradu tehničko-ekonomske dokumentacije. Idejni projekt i investicijski program za izgradnju Hidrosistema Trebišnjice završeni su 1956, a revidirani 1957.<ref name="HET_Prije_izgradnje_sistema">{{cite web |title=Prije izgradnje sistema |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/prije-izgradnje-sistema/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Hidrosistem Trebišnjice građen je etapno. U prvoj fazi izgrađene su [[brana Gorica]] i prva faza [[Hidroelektrana Dubrovnik|Hidroelektrane Dubrovnik]], koji su pušteni u pogon 1965. U drugoj fazi završeni su [[brana Grančarevo]] i [[Hidroelektrana Trebinje I|Hidroelektrana Trebinje I]], čime je formirana akumulacija Bilećko jezero.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode">{{cite book |title=Studija uticaja na životnu sredinu i dokaza za izdavanje ekološke dozvole za hidroenergetsko postrojenje "Dabar" – Segment voda |publisher=Ministarstvo za prostorno uređenje, građevinarstvo i ekologiju Republike Srpske |location=Banja Luka |url=https://www.vladars.net/sr-SP-Cyrl/Vlada/Ministarstva/mgr/Documents/Studija%20uticaja%20HE%20Dabar%20-%20Segment%20voda_251621022.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo izgrađena je na rijeci Trebišnjici, oko 18 km nizvodno od njenog izvora i oko 17 km uzvodno od [[Trebinje|Trebinja]]. Riječ je o lučno-gravitacijskoj brani dvostruke zakrivljenosti, građevinske visine 123 m i dužine po kruni 439 m. Izgradnjom brane formirana je akumulacija Bileća, odnosno Bilećko jezero, koja služi za godišnje izravnavanje proticaja Trebišnjice.<ref name="HET_HE_Trebinje_1">{{cite web |title=HE Trebinje I |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-trebinje-1/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Brana Grančarevo i pribranska hidroelektrana završene su 1968. Prva dva agregata HE Trebinje I puštena su u pogon 1968, čime je započela proizvodnja električne energije korištenjem voda Bilećkog jezera. Treći agregat pušten je u pogon 1975, kada je kota uspora akumulacije povećana za 2 m, čime je povećana i njena energetska vrijednost.<ref name="Studija_utjecaja_HE_Dabar_Vode" /><ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Formiranje akumulacije znatno je izmijenilo prostor gornjeg toka Trebišnjice. Podizanjem nivoa vode potopljeni su dijelovi nekadašnje doline, uključujući naselja, poljoprivredne površine, saobraćajnice i objekte vjerske i druge kulturne baštine. Među naseljima koja su potopljena ili čiji su dijelovi zahvaćeni akumulacijom su [[Panik]], [[Orah (Bileća)|Orah]], [[Čepelica]], Zadublje i [[Miruše (Bileća)|Miruše]].<ref name="TO_Bilecko_jezero">{{cite web |title=Bilećko jezero |publisher=Turistička organizacija opštine Bileća |url=https://www.turistickaorganizacijabileca.com/lat/dozivi/jezero |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izgradnjom akumulacije potopljene su i pojedine izvorišne zone, među njima izvori [[Trebišnjica|Trebišnjice]] i Čepelice, čime je izmijenjen režim površinskih i podzemnih voda u području akumulacije.<ref name="Milanovic_et_al_Bileca_2023" /> === Stanovništvo i potapanje naselja === Izgradnja akumulacije Bileća dovela je do potapanja dijelova doline Trebišnjice i preseljenja stanovništva iz naselja koja su se nalazila na području budućeg jezera. U dokumentaciji o zaštiti kulturne baštine iz 1960-ih navodi se da je formiranjem akumulacije trebalo biti potopljeno oko 2.800 hektara zemljišta te sela [[Panik]], [[Orah (Bileća)|Orah]], [[Čepelica]] i [[Miruše]], s ukupno 170 domova.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962">{{cite journal |title=Zaštita spomenika kulture u dolini Trebišnjice (Uvod) |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH/Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=5–6 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/01.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Prema podacima popisa stanovništva iz 1961, [[Čepelica]] je imala 271 stanovnika, [[Panik]] 234, [[Orah (Bileća)|Orah]] 142, a [[Miruše (Bileća)|Miruše]] 328 stanovnika. U ta četiri naselja tada je ukupno živjelo 975 ljudi.<ref name="PopStat_Yugoslavia_Ethnic_1961">{{cite web |last=Bespyatov |first=Tim |title=Ethnic composition of Yugoslavia 1961 |publisher=Population statistics of Eastern Europe & former USSR |url=https://pop-stat.mashke.org/yugoslavia-ethnic-loc1961.htm |access-date=18. 9. 2026 |language=en}}</ref> U novijim izvorima među potopljenim naseljima navodi se i Zadublje, ali njegov broj stanovnika nije moguće pouzdano izdvojiti iz popisa za 1961, pa se ne uključuje u navedeni zbir.<ref name="TO_Bilecko_jezero" /> Preseljenje stanovništva počelo je nekoliko godina prije potpunog punjenja akumulacije. Prema svjedočenjima nekadašnjih stanovnika, novčana sredstva za [[Eksproprijacija|eksproprijaciju]] imanja počela su pristizati početkom 1960-ih, dok su stanovnici potom postepeno napuštali kuće i imanja. Veći dio iseljenog stanovništva preselio se u [[Bileća|Bileću]] i [[Trebinje]], dok su se pojedine porodice naselile i u drugim gradovima tadašnje [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|Jugoslavije]].<ref name="Blic_Povuklo_se_Bilecko_jezero_2017">{{cite news |title=Šta se krije u dubinama od 100 metara: Povuklo se jezero u Bosni i otkrilo zaboravljenu priču staru 50 godina |work=Blic |publisher=Vesti.rs |date=31. 10. 2017 |url=https://www.vesti.rs/Republika-Srpska/STA-SE-KRIJE-U-DUBINAMA-OD-100-METARA-Povuklo-se-jezero-u-Bosni-i-otkrilo-ZABORAVLJENU-PRICU-staru-50-godina-FOTO.html |access-date=18. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Potapanjem doline nisu nestala samo stambena naselja nego i poljoprivredna imanja, voćnjaci, vinogradi, putevi i drugi elementi svakodnevnog života. Nekadašnja dolina Trebišnjice bila je povezana s lokalnom privredom, posebno poljoprivredom, stočarstvom, ribolovom i mlinarstvom. U dolini su se nalazili i mlinovi koji su služili stanovnicima okolnih sela, dok je željeznička pruga povezivala ovaj prostor s većim regionalnim centrima.<ref name="Sela_pod_vodom_2025">{{cite news |title=Sela pod vodom – nagovještaj onoga što je voda zauvijek progutala |work=Trebinje Danas |publisher=Radio Bileća |date=24. 11. 2025 |url=https://trebinjedanas.com/vijest/sela-pod-vodom-nagovjestaj-onoga-sto-je-voda-zauvijek-progutala |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dijelovi nekadašnjih naselja povremeno postaju vidljivi pri niskom vodostaju Bilećkog jezera. Tokom sušnog perioda 2017. povlačenje vode otkrilo je ostatke kuća, čatrnja i ograda u nekadašnjoj Čepelici, pružajući uvid u izgled naselja prije potapanja.<ref name="Povlacenje_jezero_2017">{{cite news |title=Povlačenje Bilećkog jezera otkrilo nekadašnje naselje (FOTO) |work=Moja Hercegovina |date=3. 10. 2017 |url=https://mojahercegovina.com/povlacenje-bileckog-jezera-otkrilo-nekadasnje-naselje-foto/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Kulturna baština === Prije formiranja akumulacije provedena su sistematska istraživanja kulturne baštine doline [[Trebišnjica|Trebišnjice]]. Zavod za zaštitu spomenika kulture i [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine]] organizovali su istraživanja ugroženog područja, pri čemu je posebna pažnja posvećena arheološkim lokalitetima, srednjovjekovnim nadgrobnim spomenicima i značajnijim sakralnim i arhitektonskim objektima. Istraživanja su započela prije potapanja doline kako bi se najvrjedniji nalazi dokumentovali, istražili i, gdje je bilo moguće, zaštitili ili prenijeli na sigurnije lokacije.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962" /> ==== Arheološka baština ==== Posebno značajan bio je lokalitet [[Panik]], na području antičkog naselja [[Leusinium|Leusinija]]. Sistematska arheološka istraživanja započela su 1957, a naknadna istraživanja obuhvatila su lokalitete Crkvine, Prlo, Potkućnice i Dračeva strana. Otkriveni su ostaci rimskih građevina, među kojima su se isticali stambeni i drugi objekti ukrašeni [[mozaik|mozaicima]] i [[freska]]ma. Dio pokretnih arheoloških nalaza, mozaika i drugih predmeta prenesen je prije potapanja u muzejske zbirke, prvenstveno u [[Zemaljski muzej Bosne i Hercegovine|Zemaljski muzej u Sarajevu]], kao i u muzeje u Trebinju i Bileći.<ref name="HercegTV">{{cite news |title=Arheološko blago na dnu Bilećkog jezera |work=Herceg Televizija |publisher=bileca.rs |date=21. 9. 2017 |url=https://www.herceg.tv/feljton/8262/arheolosko-blago-na-dnu-bileckog-jezera |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Istraživanja su obuhvatila i druge arheološke lokalitete u dolini, uključujući ostatke antičkih naselja i građevina u području [[Miruše (Bileća)|Miruša]]. Za dio spomenika predviđeno je sistematsko arheološko iskopavanje, dokumentovanje i prijenos pokretnih nalaza prije podizanja nivoa akumulacije.<ref name="Bojanovski_1962">{{cite journal |last=Bojanovski |first=Ivo |title=Arheološki spomenici u dolini Trebišnjice |journal=Naše starine |publisher=Zavod za zaštitu spomenika kulture, prirodnih znamenitosti i rijetkosti NR BiH / Federalno ministarstvo kulture i sporta |volume=VIII |year=1962 |pages=11–13 |url=https://fmks.gov.ba/download/zzs/ns8/02.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> ==== Stećci ==== U dolini Trebišnjice nalazio se veći broj srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika – [[stećak|stećaka]]. Dio spomenika sa područja ugroženih potapanjem premješten je prije formiranja akumulacije. Stećci sa [[Vrela Trebišnjice]], iz područja [[Miruše (Bileća)|Miruše]]–Kolanjevići, [[Panik]]a i [[Orah (Bileća)|Oraha]] preneseni su na novu lokaciju kod [[Bileća|Bileće]], gdje je 1967. formirana vještačka [[nekropola]].<ref name="HercegTV" /> Vještačka nekropola sa stećcima na obali Bilećkog jezera danas je evidentirana kao kulturno dobro, a [[Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine]] u svom registru navodi 84 stećka. Nekropola je nastala kao dio mjera spašavanja srednjovjekovnih nadgrobnih spomenika ugroženih izgradnjom hidroenergetskog sistema.<ref name="KONS_Lista_peticija_2021">{{cite book |title=Lista peticija – Gradovi/Općine |publisher=Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine |location=Sarajevo |date=31. 12. 2021 |url=https://www.kons.gov.ba/data/Novi%20dokumenti/Peticije/peticije-op%C4%87ine-31122021.pdf |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Dio [[stećak]]a nije izmješten. Prema podacima o spašavanju kulturne baštine doline Trebišnjice, određeni broj stećaka na području [[Čepelica|Čepelice]] ostao je na prvobitnim lokalitetima i nakon formiranja akumulacije, dok su pojedini spomenici s natpisima preneseni u muzejske zbirke.<ref name="HercegTV" /> ==== Sakralna baština ==== Među najznačajnijim sakralnim objektima ugroženim izgradnjom akumulacije bili su [[manastir Dobrićevo]] i [[manastir Kosijerevo]]. Za njihovu zaštitu poduzete su konzervatorske mjere i objekti su izmješteni na nove lokacije prije potapanja područja na kojima su se prvobitno nalazili.<ref name="Zastita_spomenika_Trebisnjica_1962" /><ref name="HercegTV" /> Istraživanja su obuhvatila i ostatke srednjovjekovnih [[crkva|crkava]] i crkvišta na više mjesta u dolini. U dokumentaciji Zavoda za zaštitu spomenika predviđeno je istraživanje crkvina na Mistihalju, u [[Orah (Bileća)|Orahu]] i na području izvora Trebišnjice, kao i dokumentovanje drugih ugroženih spomenika.<ref name="Bojanovski_1962" /> == Hidroenergetski značaj == Bilećko jezero predstavlja osnovnu akumulaciju hidroenergetskog sistema Trebišnjice. Njegova osnovna hidroenergetska funkcija je akumuliranje voda Trebišnjice i godišnje izravnavanje njenog proticaja, čime se omogućava regulisano korištenje vode na nizvodnim hidroenergetskim postrojenjima. Akumulacija ima ukupnu zapreminu od 1.277,6 miliona m³, dok korisna zapremina iznosi 1.074,6 miliona m³ za prva dva agregata HE Trebinje I, odnosno 1.060,6 miliona m³ nakon povećanja kote uspora za potrebe trećeg agregata. Srednji godišnji dotok u akumulaciju iznosi oko 71 m³/s.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Voda iz akumulacije koristi se u [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], pribranskoj hidroelektrani smještenoj neposredno uz [[Brana Grančarevo|branu Grančarevo]]. Elektrana ima tri agregata tipa Francis, ukupne instalisane snage 180 MW i instalisani protok od 3×70 m³/s. Prema podacima HET-a, srednja godišnja proizvodnja iznosi 370–420 GWh, dok srednja desetogodišnja proizvodnja iznosi oko 410 GWh.<ref name="HET_HE_Trebinje_1" /> Nakon prolaska kroz [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]] voda se ispušta u kompenzacijski bazen Gorica, koji omogućava dnevno izravnavanje vode ispuštene iz [[elektrana|elektrane]]. Bazen Gorica istovremeno predstavlja gornju vodu sistema [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]]. Voda se iz njega dovodnim tunelom dugim 16,5 km odvodi prema hidroelektrani kod [[Plat (Župa dubrovačka)|Plata]] u [[Hrvatska|Hrvatskoj]].<ref name="HET_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/sistem/he-dubrovnik/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> [[Hidroelektrana Dubrovnik]] je visokotlačna derivacijska hidroelektrana koja koristi vode sliva Trebišnjice. Njeni objekti nalaze se u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]] i [[Hrvatska|Hrvatskoj]]: brana Gorica, kompenzacijski bazen i ulazna građevina nalaze se u Bosni i Hercegovini, dok su dovodni tunel i ostali objekti sistema povezani s postrojenjem u Hrvatskoj. Elektrana ima dva agregata tipa Francis, a prema podacima Hrvatske elektroprivrede svaki agregat ima raspoloživi kapacitet od 126 MW i instalisani protok od 48 m³/s.<ref name="HET_HE_Dubrovnik" /><ref name="HEP_HE_Dubrovnik">{{cite web |title=HE Dubrovnik |publisher=Hrvatska elektroprivreda |url=https://www.hep.hr/proizvodnja/hidroelektrane-1528/he-dubrovnik/he-dubrovnik-1735/1735 |access-date=18. 9. 2026 |language=hr}}</ref> Bilećko jezero dio je šireg hidroenergetskog sistema Trebišnjice, u kojem se voda koristi na više postrojenja. HET u koncepciji razvoja sistema navodi mogućnost korištenja voda akumulacije Bileća na hidroenergetskim postrojenjima [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Funkcionisanje pojedinih postrojenja, međutim, zavisi od različitih akumulacijskih i dovodnih objekata, pa Bilećko jezero ne predstavlja neposredni izvor vode za svako od njih.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja">{{cite web |title=Osnovna koncepcija razvoja |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/osnovna-koncepcija-razvoja/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bilećko jezero povezano je i s ostalim nizvodnim hidroenergetskim objektima sistema Trebišnjice. HET navodi da se vode dovedene u akumulaciju Bileća mogu dalje energetski koristiti na padu od približno 400 m preko [[Hidroelektrana Trebinje I|HE Trebinje I]], [[Hidroelektrana Trebinje II|HE Trebinje II]], [[Hidroelektrana Dubrovnik|HE Dubrovnik]] i [[Hidroelektrana Čapljina|PHE Čapljina]]. Time Bilećko jezero predstavlja početnu akumulacijsku tačku šireg višestepenog hidroenergetskog sistema.<ref name="HET_Osnovna_koncepcija_razvoja" /> Hidroenergetski značaj akumulacije povezan je i s projektom [[Donji i Gornji horizonti|Gornji horizonti]], kojim je predviđeno prevođenje voda iz kraških polja [[Istočna Hercegovina|istočne Hercegovine]] prema slivu Trebišnjice. HET navodi da projekat predviđa prevođenje voda iz [[Gatačko polje|Gatačkog]] i [[Nevesinjsko polje|Nevesinjskog polja]] preko [[Dabarsko polje|Dabarskog]] i [[Fatničko polje|Fatničkog polja]] prema akumulaciji Bileća, uz izgradnju novih hidroenergetskih postrojenja.<ref name="HET_HE_Dabar">{{cite web |title=HE Dabar |publisher=Hidroelektrane na Trebišnjici |url=https://henatrebisnjici.com/projekti/he-dabar/?pismo=lat |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Planirano prevođenje voda ima šire hidrološke i okolišne posljedice koje se razmatraju izvan područja Bilećkog jezera. Naučna istraživanja ukazuju da bi prevođenje dijela voda iz sliva Neretve u sliv Trebišnjice moglo smanjiti proticaje [[Buna (rijeka)|Bune]], [[Bunica|Bunice]] i [[Bregava|Bregave]]. Institucije za zaštitu okoliša upozoravaju na mogućnost dodatnog smanjenja dotoka i promjena hidrološkog režima i potrebi zaštite tokova kraških rijeka Bune, Bunice, Bregave, kao i Hutovog blata i toka Neretve južno od Mostara.<ref name="FMOIT_Zastita">{{cite web |title=Zajednički zaštititi Bunu, Bunicu i Bregavu od negativnih posljedica projekta Gornji horizonti |publisher=Federalno ministarstvo okoliša i turizma |url=https://fmoit.gov.ba/zajednicki-zastititi-bunu-bunicu-i-bregavu-od-negativnih-posljedica-projekta-gornji-horizonti/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="JP_Hutovo_blato_Medunarodni_projekti_2022">{{cite web |title=JP Park prirode Hutovo blato – Realizacija dva međunarodna projekta do kraja 2022. |publisher=JP Park prirode Hutovo blato d.o.o. Čapljina |url=https://hutovo-blato.ba/jp-park-prirode-hutovo-blato-realizacija-dva-medunarodna-projekta-do-kraja-2022/ |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Također pogledajte == * [[Čepelica]] * [[Manastir Dobrićevo]] * [[Miruše (Bileća)|Miruše]] * [[Panik]] * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] * [[Trebišnjica]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Bilećko Lake}} * [http://biztos.com/bileca/ Slike Bilećkog jezera] * [http://www.ers.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=48&Itemid=79&lang=ba Hidroelektrane na Trebišnjici] * [http://maps.google.com/maps?f=q&source=s_q&hl=sr&geocode=&q=bile%C4%87ko+jezero&sll=42.785827,18.420639&sspn=0.243396,0.703125&ie=UTF8&hq=&hnear=Bile%C4%87ko+Jezero&ll=42.838213,18.454285&spn=0.24319,0.703125&t=h&z=11&iwloc=A Bilećko jezero na Google maps] {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Vještačka jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Bileća]] os1kaef7zsuuw3x6n7cu3p5iix2zyox Krv 0 7802 3925357 3849925 2026-09-17T13:41:11Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Također pogledajte */ 3925357 wikitext text/x-wiki {{Drugo_značenje|Krv (višeznačnica)}} [[Datoteka:Venous and arterial blood.jpg|mini|desno|280px|Epruvete sa krvlju: venska i arterijka krv - dolje svježa krv, gore izdvojena krvna plazma i krvne ćelije]] '''Krv''' je [[Cirkulacija (fiziologija)|cirkulatorno]] [[Biološko tkivo|tkivo]], koje se sastoji od tečne [[Krvna plazma|plazme]] i [[Ćelija (biologija)|ćelija]] ([[crvene krvne ćelije|crvenih krvnih ćelija]] – eritrocita, [[bijele krvne ćelije|bijelih krvnih ćelija]] – leukocita i krvnih pločica – [[trombociti|trombocita]]). [[Medicina|Medicinski]] termini, koji se vezuju za krv, često počinju sa ''hemo-'' ili ''hemato-'' (od [[Grčki jezik|grčke riječi]] "''haima''", što znači "krv").<ref name="hztm.hr">{{Cite web |url=http://www.hztm.hr/hr/content/2/darivanje-krvi/15/o-krvi/#1 |title=Arhivirana kopija |access-date=31. 1. 2015 |archive-date=11. 3. 2015 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150311070335/http://www.hztm.hr/hr/content/2/darivanje-krvi/15/o-krvi#1 |url-status=dead }}</ref> Glavna uloga krvi je da dovodi [[kisik]], [[glukoza|glukozu]] i ostale konstitucijske elemente do [[biološko tkivo|tkiva]], te da otkloni štetne produkte (kao što su [[ugljik dioksid]] i [[laktička kiselina]]). Krv omogućava da ćelije ([[leukociti]], abnormalne ćelije [[tumor]]a) i druge tvari ([[amino kiseline]], [[lipidi]], [[hormoni]]), budu razmijenjeni između tkiva i organa. Problemi sa nadoknadom krvi i cirkulacijom mogu dovesti do velikih poremećaja u tkivu. === Beskičmenjaci === Kod nekih manjih [[beskičmenjaci|beskičmenjaka]] kisik se rastapa u plazmi. Veće životinje koriste disajne proteine da bi povećali kisikov kapacitet nošenja. [[Hemoglobin]] je najprostranjeniji disajni protein u prirodi. Hemocijanin (plavog pigmenta) sadrži [[bakar]] i može se naći kod [[Mehkušci|mekušaca]] i [[Rakovi|rakova]]. Kod mnogih beskičmenjaka, proteini koji nose kisik lako su topivi u krvi; u kičmenjaka, nalaze se unutar posebnih [[crvena krvna ćelija|crvenih ćelija]], tako omogućujući veću koncentraciju disajnih pigmenata bez povećanja žitkosti krvi i bez oštećenja organa, poput [[bubreg]]a, koji filtriraju krv. === Insekti === Kod [[insekti|insekata]], krv (pravilniji naziv je [[hemolimfa]]) nije uključena u transport kisika. Otvori zvani traheje dozvoljavaju kisiku iz zraka ulazak u tijelo, koji difuzijom ide direktno do tkiva). Krv insekata se ponovo izliva u tkiva, kako bi odstranila otpadne produkte. == Anatomija krvi == Krv se sastoji od nekoliko vrsta sićušnih tijela; ovi elementi čine oko 45% krvi. Ostalih 55% je [[krvna plazma]], žućkasta tekućina koja služi kao tekuće (plovuće) sredstvo. Normalni [[pH]] ljudske arterijske krvi je približno 7.40. Nekih 7% ljudske težine je krv. Sićušna tijela: * ''[[Crvena krvna ćelija|Crvene krvne ćelije]] ili eritrociti'' (96%). U sisavaca, ova tijela nemaju jezgra u ćelijama niti organele, tako da se, strogo govereći, ne smatraju ćelijama. Sadrže hemoglobin i raznose kisik. * ''[[Bijela krvna ćelija|Bijele krvne ćelije]] ili leukociti'' (3.0%), su dio [[imuni sistem|imunog sistema]]; one uništavaju infekcijske agente. * ''[[Trombocit]]i'' (1.0%) su odgovorni za zgrušavanje krvi ili koagulaciju i učestvuju kod upala (inflamaciji). [[Krvna plazma]] je u biti vodena solucija, koja se sastoji od 96% vode, 4% proteina krvne plazme, i male količine drugih materija. Neki od komponenata su: * [[albumin]] * faktori u koagulaciji * [[antitijelo]] ili imunoglobulini * [[hormoni]] * razni proteini * razni elektroliti (uglavnom [[natrij]]) == Fiziologija krvi == === Proizvodnja i degradacija === Krvne ćelije se proizvode u [[koštana srž|koštanoj srži]], a taj proces se zove [[hematopoeza]]. Proteinski komponent je proizveden u [[jetra|jetri]], dok hormone proizvode [[endokrine žlijezde]] dok vodenu soluciju održavaju [[probavni trakt]] i bubrezi. Krvne ćelije degradiraju [[slezena]] i [[Kupfferova ćelija|Kupfferove ćelije]] u jetri. Jetra također pročišćava proteine i amino kiseline. === Transport kisika === Količina kisika u krvi je direktno proporcionalna parcijalnom pritisku kisika (PO2) u krvi. Molekula hemoglobina je osnovni transporter kisika. 98.5% kisika je hemijski sjedinjen s hemoglobinom (Hb). Samo 1.5% je fizički rastopljeno u krvi. === Transport ugljik dioksida === Kada arterijska krv teče kroz [[kapilari|kapilare]], ugljik dioksid se izdvaja iz tkiva u krv. Dio ugljik dioksida se rastapa u krvi, a nešto se spaja sa hemoglobinom u karbaminohemoglobin. Ostatak ugljik dioksida se pretvara u bikarbonat ili jone vodika. Većina ugljik dioksida se prevozi unutar krvi u obliku jona vodika. === Transport jona vodika === Nešto oksihemoglobina gubi kisik i postaje deoksihemoglobin. Deoksihemoglobin ima mnogo veću privlačnost prema H+ nego oksihemoglobin tako da veže većinu jona vodika. == Zdravlje i bolesti == === Drevna medicina === [[Hipokrat]]ska medicina je smatrala krv jednim od četiri [[tjelesni sokovi|tjelesna soka]] (uz [[žuta žuč|žutu žuč]], [[crna žuč|crnu žuč]] i [[sluz]]). Pošto se za mnoge bolesti vjerovalo da im je uzrok višak krvi, do 19. vijeka često su se upotrebljavale [[pijavica|pijavice]] i [[flebotomija]] (puštanje krvi iz tijela). Danas se upotrebljavaju u rijetkim krvnim bolestima. U klasičnoj [[Grčka|grčkoj]] medicini, krv se dovodila u vezu sa zrakom, proljećem i veselom, proždrljivom ličnosti. Vjerovanje je bilo da se krv stvara u [[jetra|jetri]]. === Dijagnoza === [[Krvni pritisak]] i [[testovi krvi]] su najčešći testovi koji se obavljaju, a koji se odnose na krv. === Patologija === ''Pogledajte članak: [[Bolesti krvi]]'' * [[Rana|Rane]] mogu uzrokovati veliki gubitak krvi. [[Trombociti]] zgrušavaju krv, time blokirajući manje rane, ali s većim se mora postupiti s brzinom da bi se izbjegla [[eksangvinacija]]. Ostećenje unutrašnjih organa može izazvati [[unutrašnje krvarenje]], odnosno [[hemoragija|hemoragiju]]. * Blokada cirkulacije također može stvoriti mnogo medicinskih poteškoća od [[ishemija|ishemije]] (smanjen protok krvi) u kraćem roku do [[nekroza|nekroze]] tkiva i [[gangrena|gangrene]] u dužem periodu. * [[Hemofilija]] je genetska bolest koja uzrokuje disfunkciju jednih od mehanizama zgrušavanja krvi. Rane koje su inače zanemarljive na taj način postaju opasne po život, a češće vode do [[hemartroza|hemartroze]], odnosno krvarenja u zglobovima, što može biti paralizirajuće. * [[Leukemija]] je grupa [[rak (medicina)|rakova]] tkiva od koje se krv sadrži. * Veliki gubitak krvi, da li traumatični ili ne (npr. tokom operacije), kao i pojedine krvne bolesti poput [[anemija|anemije]] i [[talasemija|talasemije]], zahtjevaju [[transfuzija krvi|transfuziju krvi]]. U nekim zemljama svijeta postoje [[banka krvi|banke krvi]] da bi se potreba za krvlju zadovoljila. Osoba koja prima krv transfuzijom mora imati [[krvna grupa|krvnu grupu]] kompatibilnu sa krvnom grupom donatora. * Krv je bitan vektor u [[infekcija]]ma. [[Sida]], čiji se virus [[HIV]] prenosi kontaktom između krvi, sjemena ([[sperma|sperme]]), ili lučenjem tjelesnih tekućina osobe s infekcijom. [[Hepatitis B]] i [[hepatitis C]] se prenose prvenstveno kroz kontakt s krvlju. * Infekcija krvi je [[bakteremija]] ili [[sepsa]]. [[Malarija]] i [[tripanosomijaza]] (bolest spavanja) su parazitne infekcije nošene kroz krv. === Tretman === [[Transfuzija krvi]] je najneposrednija terapeutska upotreba krvi. Takva krv se dobija od donatora. Pošto postoje različite [[krvna grupa|krvne grupe]], a transfuzija pogrešne grupe može izazvati ozbiljne komplikacije, potrebno je ustanoviti da je pravilna grupa upotrebljena. Ostali krvni proizvodi koji se primjenjuju putem [[vena]] su ćelije, krvna plazma, krioprecipitati (produkti koji se dobiju grijanjem smrznute plazme) ili koncentrati specificnih faktora zgrušavanja. Mnogi se oblici lijekova (od [[antibiotik]]a do [[hemoterapija|hemoterapije]]) primjenjuju putem vena, jer nisu lahko ili dovoljno upijeni u [[probavni trakt|probavnom traktu]]. == Također pogledajte == *[[Krvna grupa]] *[[Hemoliza]] *[[Kompletna krvna slika]] {{Div col|colwidth=20em}} *[[Autotransfuzija]] *[[Krv kao hrana]] *[[Krvni pritisak]] *[[Zamjene za krv]] ("umjetna krv") *[[Test krvi]] *[[Hematologija]] *[[Fobija od krvi|Hemofobija]] *[[Hemodinamika]] *[[Hemoreologija]] *[[Luminol]], vizualni test za krv ostavljenu na mjestima zločina. *[[Oct-1-en-3-one]] ("Miris" krvi) *[[Tabu hrana i piće#Krv|Tabu hrana i piće: Krv]] {{div col end}} ==Reference== {{refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=33lC72nxC_8 Nauka 50: Krv (RTS Obrazovno-naučni program - Zvanični kanal)] * [http://www.auuuu.org/circulatory/blood/ Krv] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070320051938/http://www.auuuu.org/circulatory/blood/ |date=20. 3. 2007 }} {{kardiovaskularni_sistem}} {{krv}} {{Transfuzijska medicina}} {{Wikicitat}} {{Commonscat|Blood}} [[Kategorija:Kardiovaskularni sistem]] [[Kategorija:Krv]] q0hxny1ikrtz0zusmnnqmcitmq6urrm 1784. 0 7924 3925453 3731761 2026-09-18T08:55:01Z Palapa 383 3925453 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1784.''' (MDCCLXXXIV) bila je prijestupna godina koja počinje u četvrtak po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i prijestupna godina koja počinje u ponedjeljak po julijanskom kalendaru, 1784. godina označavanja zajedničke ere (CE) i ''godine Gospodnje'' (AD), 784. godina drugog &nbsp;milenija, 84. godina 18. &nbsp;vijeka i 5. godina decenije 1780-ih. Od početka 1784. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. [[Datoteka:Emerald Buddha, August 2012, Bangkok.jpg|mini|22. marta: Smaragdni Buda je postavljen u ''Wat Phra Kaewu.'']] == Događaji == {{Proširiti sekciju}} == Rođeni == * [[24. novembar]] – [[Zachary Taylor]], američki političar i predsjednik == Umrli == * [[1. juli]] – [[Wilhelm Friedemann Bach]], [[Njemačka|njemački]] kompozitor i [[Orgulje|orguljaš]] * [[31. juli]] – [[Denis Diderot]], francuski filozof i književnik == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|1784|1784.}} {{Normativna kontrola}} gakstx4f0uv3k52s1gpk78fc0vm5o03 1782. 0 7925 3925455 3652635 2026-09-18T08:59:15Z Palapa 383 3925455 wikitext text/x-wiki {{godina}}{{Godina u drugim kalendarima}}'''1782.''' (MDCCLXXXII) bila je redovna godina koja počinje u utorak po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i redovna godina koja počinje u subotu po julijanskom kalendaru, 1782. godina naše ere (CE) i ''godine nove ere'' (AD), 782. godina drugog &nbsp;milenija, 82. godina 18. &nbsp;vijeka i 3. godina decenije 1780-ih. Početkom 1782. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == * [[30. novembar]] - [[Velika Britanija]] i [[Sjedinjene Američke Države|SAD]] potpisale primirje i time završen [[Američki rat za nezavisnost]]. == 1782. u temama == {{Proširiti sekciju}} == Rođeni == * [[27. oktobar]] - [[Niccolo Paganini]], italijanski violinist i kompozitor * [[5. decembar]] - [[Martin van Buren]], američki političar == Umrli == * [[17. mart]] - [[Daniel Bernoulli]], švicarski naučnik {{Commonscat|1782|1782.}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} 2wcitx80z50pxy50dz9gjw13qn4lgl8 1781. 0 7926 3925456 3916169 2026-09-18T09:01:11Z Palapa 383 3925456 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1781.''' (MDCCLXXXI) bila je redovna godina koja počinje u ponedjeljak po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i redovna godina koja počinje u petak po julijanskom kalendaru , 1781. godina oznake Naše ere (CE) i ''Anno Domini'' (AD), 781. godina drugog &nbsp;milenija, 81. godina 18. &nbsp;vijeka i druga godina decenije 1780-ih. Početkom 1781. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == * [[7. novembar]] – U [[Sevilla|Sevilli]] ([[Španija]]) rimokatolička inkvizicija posljednji put javno spalila "grešnike" optužene za herezu. == Rođeni == * [[30. januar]] – [[Adelbert von Chamisso]], njemački književnik i naučnik * [[13. mart]] – [[Karl Friedrich Schinkel]], pruski arhitekt i slikar * [[27. juli]] – [[Mauro Giuliani]], [[italija]]nski gitarist, [[Violončelo|violončelist]], pjevač i [[kompozitor]] == Umrli == * [[15. januar]] – [[Marijana Viktorija Španska]], kraljica-supruga [[Portugal]]a * [[15. februar]] – [[Gotthold Ephraim Lessing]], njemački filozof, dramatičar, publicist i kritičar umjetnosti * [[18. maj]] – [[Túpac Amaru II]], vođa domorodačkih ustanika u [[Peru]]u == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|1781|1781.}} {{Normativna kontrola}} qv5db4112risds50lmjf89mlqqcu574 1780. 0 7929 3925457 3753153 2026-09-18T09:02:54Z Palapa 383 3925457 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1780.''' (MDCCLXXX) bila je prijestupna godina koja počinje u subotu po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i prijestupna godina koja počinje u srijedu po julijanskom kalendaru , 1780. godina naše ere (CE) i ''godine nove ere'' (AD), 780. godina drugog &nbsp;milenijuma, 80. godina 18. &nbsp;vijeka i prva godina decenije 1780-ih. Početkom 1780. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == * [[16. april]] – Osnovan [[Univerzitet u Münsteru]]. * [[4. maj]] – Održana prva konjska utrka [[Epsomski derbi]]. * [[12. maj]] – [[Američki rat za nezavisnost]]: britanske snage zauzele [[Charleston (Južna Karolina)|Charleston]] nakon [[Opsada Charlestona|44 dana opsade]]. * [[28. novembar]] – Udar [[munja|munje]] izazvao požar u [[Sankt Peterburg]]u u kojem je izgorjelo 11.000 domova. * [[20. decembar]] – Počeo [[Četvrti englesko-nizozemski rat]]. == Rođeni == * [[13. januar]] – [[Pierre Jean Robiquet]], francuski hemičar * [[1. juni]] – [[Carl von Clausewitz]], pruski vojni strateg * [[29. august]] – [[Jean-Auguste-Dominique Ingres]], francuski slikar * [[13. decembar]] – [[Johann Wolfgang Döbereiner]], njemački hemičar * [[26. decembar]] – [[Mary Somerville]], engleska matematičarka == Umrli == * [[4. juli]] – [[Karlo Aleksandar Lotarinški]], austrijski vojskovođa * [[22. juli]] – [[Jacques-Germain Soufflot]], francuski arhitekt * [[3. august]] – [[Étienne Bonnot de Condillac]], francuski filozof * [[29. august]] – [[Jacques-Germain Soufflot]], francuski arhitekt * [[29. novembar]] – [[Marija Terezija]], austrijska nadvojvotkinja, carica Svetog Rimskog Carstva, kraljica Ugarske, Češke, Hrvatske i Slavonije == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|1780}} {{Normativna kontrola}} lidjzjy7ilwmjgij8qijj5szl08t2xo 3925458 3925457 2026-09-18T09:03:17Z Palapa 383 3925458 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1780.''' (MDCCLXXX) bila je prijestupna godina koja počinje u subotu po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i prijestupna godina koja počinje u srijedu po julijanskom kalendaru, 1780. godina naše ere (CE) i ''godine nove ere'' (AD), 780. godina drugog &nbsp;milenija, 80. godina 18. &nbsp;vijeka i prva godina decenije 1780-ih. Početkom 1780. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == * [[16. april]] – Osnovan [[Univerzitet u Münsteru]]. * [[4. maj]] – Održana prva konjska utrka [[Epsomski derbi]]. * [[12. maj]] – [[Američki rat za nezavisnost]]: britanske snage zauzele [[Charleston (Južna Karolina)|Charleston]] nakon [[Opsada Charlestona|44 dana opsade]]. * [[28. novembar]] – Udar [[munja|munje]] izazvao požar u [[Sankt Peterburg]]u u kojem je izgorjelo 11.000 domova. * [[20. decembar]] – Počeo [[Četvrti englesko-nizozemski rat]]. == Rođeni == * [[13. januar]] – [[Pierre Jean Robiquet]], francuski hemičar * [[1. juni]] – [[Carl von Clausewitz]], pruski vojni strateg * [[29. august]] – [[Jean-Auguste-Dominique Ingres]], francuski slikar * [[13. decembar]] – [[Johann Wolfgang Döbereiner]], njemački hemičar * [[26. decembar]] – [[Mary Somerville]], engleska matematičarka == Umrli == * [[4. juli]] – [[Karlo Aleksandar Lotarinški]], austrijski vojskovođa * [[22. juli]] – [[Jacques-Germain Soufflot]], francuski arhitekt * [[3. august]] – [[Étienne Bonnot de Condillac]], francuski filozof * [[29. august]] – [[Jacques-Germain Soufflot]], francuski arhitekt * [[29. novembar]] – [[Marija Terezija]], austrijska nadvojvotkinja, carica Svetog Rimskog Carstva, kraljica Ugarske, Češke, Hrvatske i Slavonije == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|1780}} {{Normativna kontrola}} r3a1zzxjgrl8ewkwrm2slb6hoyxgaab 1779. 0 7934 3925459 3849621 2026-09-18T09:03:44Z Palapa 383 3925459 wikitext text/x-wiki {{godina}}{{Godina u drugim kalendarima}}'''1779. (MDCCLXXIX)''' bila je '''prosta godina koja je počela u petak''' po gregorijanskom kalendaru i '''prosta godina koja je počela u utorak''' po julijanskom kalendaru, 1779. godina nove ere (n. e.) i oznake Anno Domini (AD), 779. godina 2. milenija, 79. godina 18. vijeka, te deseta i posljednja godina decenije 1770-ih. Na početku 1779. godine, gregorijanski kalendar bio je 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi sve do 1923. godine. == Događaji == * [[10. mart]] – Potpisan [[Ajnalikavački sporazum]] između [[Osmansko Carstvo|Osmanskog Carstva]] i [[Ruska Imperija|Ruske Imperije]]. == 1779. u temama == {{Proširiti sekciju}} == Rođeni == * [[20. august]] – [[Jacob Berzelius]], švedski hemičar * [[29. august]] – [[Jean Auguste Dominique Ingres]], francuski slikar * [[8. septembar]] – [[Mustafa IV]], sultan Osmanskog carstva == Umrli == * [[14. februar]] – [[James Cook]], britanski istraživač i moreplovac * [[6. decembar]] – [[Jean Baptiste Siméon Chardin]], francuski slikar * [[22. decembar]] – [[Štefan Küzmič|Števan Küzmič]], [[Slovenci|slovenski]] [[pisac]], prevodilac i evangelistički svećenik u [[Mađarska|Mađarskoj]] (*[[1723]]) {{Commonscat|1779|1779.}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * https://www.history.com/a-year-in-history/1779 * https://www.onthisday.com/date/1779 {{Normativna kontrola}} hy14i6u73bgv4csr05a9kl3fhm0pw7t 1778. 0 7935 3925460 3655803 2026-09-18T09:04:59Z Palapa 383 3925460 wikitext text/x-wiki {{godina}} {{Godina u drugim kalendarima}}'''1778.''' (MDCCLXXVIII) bila je redovna godina koja počinje u četvrtak po gregorijanskom kalendaru&nbsp; i redovna godina koja počinje u ponedjeljak po julijanskom kalendaru , 1778. godina naše ere (CE) i ''godine nove ere'' (AD), 778. godina drugog &nbsp;milenija, 78. godina 18. &nbsp;vijeka i 9. godina decenije 1770-ih . Početkom 1778. godine, gregorijanski kalendar je bio 11 dana ispred julijanskog kalendara, koji je ostao u lokalnoj upotrebi do 1923. godine. == Događaji == {{Proširiti sekciju}} == 1778. u temama == {{Proširiti sekciju}} == Rođeni == * [[25. februar]] – [[José de San Martín]], argentinski general i političar, prvi predsjednik [[Peru]]a * [[8. septembar]] – [[Clemens Brentano]], njemački književnik * [[17. decembar]] – [[Humphry Davy]], britanski hemičar * [[19. decembar]] – [[Marija Terezija od Francuske]], najstarije dijete [[Luj XVI, kralj Francuske|Luja XVI]], [[Spisak francuskih kraljeva|kralja Francuske]] == Umrli == * [[10. januar]] – [[Carl von Linné]], švedski botaničar * [[30. maj]] – [[Voltaire]], francuski književnik, historičar i filozof * [[2. juli]] – [[Jean-Jacques Rousseau]], francusko-švicarski filozof {{Commonscat|1778|1778.}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} 3jqu2qitqtrg3uqpzw6b5ol9fdkvzrg Çanakkale 0 12349 3925450 3924539 2026-09-18T08:11:26Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925450 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Havadan cnk.jpg|mini|Çanakkale]] '''Çanakkale'''<ref>{{Cite web|url=https://www.e-icisleri.gov.tr/Anasayfa/MulkiIdariBolumleri.aspx|title=Untitled Page|website=www.e-icisleri.gov.tr|access-date=2026-09-07|archive-date=6. 7. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150706215822/https://www.e-icisleri.gov.tr/Anasayfa/MulkiIdariBolumleri.aspx|url-status=dead}}</ref> (fonetski, '''Čanakkale''', također ponekad zvan skraćeno kao '''Çanak''', '''Čanak''') grad je i luka u [[Turska|Turskoj]], na južnoj [[Azija|azijskoj]] strani [[Dardaneli|Dardanela]]. Poput [[provincija|Provincije]] [[Istanbul]], Provincija Çanakkale također leži na dva kontinenta, [[Evropa]] i Azija. Čanakkale je najbliži veći urbani centar drevnom gradu [[Troja|Troji]], koji se (zajedno sa drevnom regijom [[Troad|Troade]]) također nalazi unutar [[Çanakkale (pokrajina)|provincije Čanakkale]]. Drveni konj iz filma ''[[Troja (film)|Troja]]'' iz 2004. godine izložen je na obali Čanakkalea. Danas je Çanakkale glavna baza za posjete ruševinama Troje i grobljima iz Prvog svjetskog rata na [[Bitka kod Galipolja|Galipolju]]. Posebno oko 18. marta i 25. aprila ([[Dan Anzac-a|Dan Anzaca]]), kada se održavaju velike proslave ratnih događaja, grad je veoma posjećen. [[Datoteka:Çanakkale,_Turkey_-_Trojan_Horse,_March_2022.jpg|mini|243x243piksel|[[Trojanski konj (mitologija)|Trojanski konj]] koji se pojavio u [[Troja (film)|filmu ''Troja'' iz 2004. godine]] sada stoji na obali Čanakkalea.]] == Također pogledajte == * [[Bitka kod Galipolja]] == Vanjski linkovi == {{Commonscat}} * http://www.canakkale.gov.tr/ * http://www.canakkale.bel.tr/ * [https://www.havaguncel.com/il/17-canakkale/ Vrijeme u Çanakkale (na turskom)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20241012021602/https://www.havaguncel.com/il/17-canakkale |date=12. 10. 2024 }} * [https://www.canakkaleicinde.com/ Çanakkale (na turskom)] * [http://canakkale.com/ Çanakkale Haberleri (na turskom)] * [https://www.pbase.com/dosseman/canakkale_turkey Slike grada i podgalerije glavnih znamenitosti] * [https://web.archive.org/web/20100212041729/http://www.gallipoli.com.tr/battlefields_gallipoli_campaign.htm Pregled spomenika, groblja i relikvija iz Galipoljske kampanje, na turskom poznate kao Ratovi u Çanakkaleu. {{stub-grad}} [[Kategorija:Gradovi u Turskoj]] e2dqxdalg4hnm6dqm0url8zwon6eo3l Autizam 0 20794 3925432 3906876 2026-09-18T00:41:12Z ~2026-50318-14 185839 /* */ 3925432 wikitext text/x-wiki {{Istaknuti članak}} [[Datoteka:Autism-stacking-cans.jpg|mini|250px|desno|Opsesivno slaganje predmeta može ukazivati na autizam.]] '''Autizam i/ili Cerebralna Paraliza (CP)''' je biološki [[neurorazvojni poremećaj|razvojni poremećaj mozga]]. Zbog prirode nastanka i manifestacije, autizam je vrlo složen poremećaj. Glavne karakteristike autizma jesu slaba ili nikakva socijalna [[interakcija]] i [[komunikacija]] te ograničeni i ponavljajući obrasci ponašanja. Po tim karakteristikama autizam se razlikuje od ostalih poremećaja iz grupe [[spektar autizma|poremećaja autističkog spektra]] (engl. ASD) <ref name="ICD-10-F84.0">{{cite book |url= http://who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gf80.htm+f840 |year= 2006 |title= Međunarodna klasifikacija bolesti i srodnih zdravstvenih problema |edition= 10. izdanje ([[MKB-10]]) |author= [[Svjetska zdravstvena organizacija]] |chapter= F84. Pervazivni razvojni poremećaji |access-date= 14. 11. 2008 |archive-date= 27. 4. 2009 |archive-url= https://web.archive.org/web/20090427155843/http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gf80.htm+f840 |url-status= dead }}</ref> [[Nasljeđivanje|Nasljednost]] autizma je velika; [[Nasljednost autizma|genetika poremećaja]] je složena i zasad se još ne zna koji su geni općenito odgovorni.<ref name=Freitag/> U rijetkim slučajevima autizam se povezuje sa [[teratologija|činiocima]] koji uzrokuju defekte pri rođenju.<ref name=Arndt/> Postoje i drugi predloženi [[uzroci autizma|uzroci]], prema kojima autizam uzrokuju vakcine korištene u dječijoj dobi. Međutim, takve su hipoteze kontroverzne i nemaju podršku u uvjerljivim naučnim dokazima.<ref name=Rutter/> Nedavna istraživanja pokazuju rasprostranjenost od 1 do 2 slučaja na 1.000 ljudi za autizam i otprilike 6 na 1.000 za spektar autizma (SA), s prosjekom SA od 4.3:1 za populaciju muškaraca. Broj registriranih ljudi s autizmom dramatično se povećao od [[1980te|1980-ih]]. To je dijelom i zbog unaprijeđenog postupka dijagnoze autizma, te se još nagađa da li je postotak autista zaista narastao.<ref name=Newschaffer/> Autizam utječe na mnoge dijelove [[mozak|mozga]], iako nije sasvim razjašnjeno na koji se način taj utjecaj ostvaruje. Roditelji su obično ti koji uoče prve znakove, i to u 1. ili 2. godini djetetovog života (eventualno do treće). Rano otkrivanje autizma može pomoći djetetu da stekne određene socijalne vještine i samostalnost; iako je nekoliko terapija zasnovano na naučnim istraživanjima, zasad nema lijeka za autizam.<ref name=CCD/> Kod težih oblika autizma samostalan život malo je vjerovatan, dok je kod blažih oblika moguć.<ref name=Howlin/> Rezolucijom 62/139, prihvaćenom 18. decembra 2007, [[Ujedinjeni narodi]] proglasili su [[2. april]] [[Svjetski dan autizma|Svjetskim danom autizma]].<ref>{{Cite web |url=http://www.kintera.org/atf/cf/%7B2DB64348-B833-4322-837C-8DD9E6DF15EE%7D/UNResolution_English.pdf |title=Arhivirana kopija |access-date=14. 11. 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20111109013542/http://www.kintera.org/atf/cf/%7B2DB64348-B833-4322-837C-8DD9E6DF15EE%7D/UNResolution_English.pdf |archive-date=9. 11. 2011 |url-status=dead }}</ref><ref>http://www.un.org/News/Press/docs/2007/gashc3899.doc.htm</ref> == Klasifikacija == Autizam je [[razvojni poremećaj]] ljudskog mozga kod kojeg se prvi znaci vide još tokom ranog [[djetinjstvo|djetinjstva]]; obično se autizam prepoznaje u prve tri godine djetetovog života. Kod autizma nema [[remisija]] (smanjenja) ili povrata - on je ravnomjeran u svom intenzitetu i toku.<ref name=ICD-10-F84.0/> Autizam je jedan od pet [[pervazivni razvojni poremećaj|pervazivnih razvojnih poremećaja]] (engl. PDD) ili [[Spektar autizma|poremećaja autističkog spektra]] (engl. ASD), koji su okarakterizirani široko rasprostranjenim abnormalnostima u socijalnoj interakciji i komunikaciji, izrazito ograničenim interesima i čestom ponavljajućem ponašanju.<ref name=ICD-10-F84.0/> Od ostala 4 poremećaja iz spektra autizma, najsličniji samom autizmu po [[simptom]]ima i uzroku jeste [[Aspergerov sindrom]]. Drugi, koji dijele neke od znakova, ali vjerovatno imaju različite uzroke, jesu [[dječiji disintegrativni poremećaj]] i [[Rettov sindrom]]. <br /> [[Pervazivni razvojni poremećaj neodređen|Pervazivni razvojni poremećaj ne drugačije određen]] (engl. PDD-NOS), koji se nekad naziva i ''atipični autizam'', dijagnosticira se kad nema kriterija za uspostavljanje dijagnoze određenog, više specifičnog poremećaja.<ref>{{cite journal |author=Lord C, Cook EH, Leventhal BL, Amaral DG |title=Autism spectrum disorders |journal=Neuron |volume=28 |issue=2 |date=2000 |pages=355–63 |doi= |pmid=11144346 |url=http://download.neuron.org/pdfs/0896-6273/PIIS089662730000115X.pdf |format=PDF }}{{Mrtav link|datum=Oktobar 2019 |bot=InternetArchiveBot }} {{Cite doi|10.1016/S0896-6273(00)00115-X}}</ref> Za razliku od autizma, Aspergerov sindrom nema bitnog zadržavanja u razvoju [[jezik]]a.<ref>{{cite book |title= Dijagnostički i statistički priručnik za mentalne poremećaje |edition= 4. izdanje, text revision ([[DSM-IV]]) |author= [[American Psychiatric Association]] |date= 2000 |isbn= 0890420254 |chapter= Dijagnostički kriteriji za 299.80 Aspergerov sindrom (AD) |chapterurl= http://behavenet.com/capsules/disorders/asperger.htm |access-date= 14. 11. 2008 |archive-date= 20. 12. 2021 |archive-url= https://web.archive.org/web/20211220072446/https://www.behavenet.com/aspergers-disorder |url-status= dead }}</ref> Terminologija autizma može biti prilično zbunjujuća; zajedno s autizmom, Aspergerov sindrom i PDD-NOS znaju se nazivati ''autističnim poremećajima'',<ref name=Freitag>{{cite journal |author=Freitag CM |title= The genetics of autistic disorders and its clinical relevance: a review of the literature |journal= Mol Psychiatry |volume=12 |issue=1 |pages=2–22 |date=2007 |doi=10.1038/sj.mp.4001896 |pmid=17033636}}</ref> a sam autizam često se naziva ''autističnim poremećajem'' i ''dječijim (''infantilnim'') autizmom''. U ovom članku govori se o klasičnom autističnom poremećaju, dok drugi izvori često koriste ''autizam'' kao poveznicu za spektar autizma (engl. ASD).<ref>{{cite journal |journal= Curr Opin Neurobiol |date=2007 |volume=17 |issue=1 |pages=103–11 |title= Autism spectrum disorders: developmental disconnection syndromes |author= Geschwind DH, Levitt P |doi=10.1016/j.conb.2007.01.009 |pmid=17275283}}</ref> ili za izjednačavanje ASD-a s PDD-om.<ref name=Strock/> S druge strane, ASD je podgrupa šireg autističnog [[fenotip]]a (engl. BAP) koji opisuje osobe koje vjerovatno nemaju ASD, ali imaju neke autistične karakteristike, poput izbjegavanja kontakta očima.<ref>{{cite journal |author=Piven J, Palmer P, Jacobi D, Childress D, Arndt S |title=Broader autism phenotype: evidence from a family history study of multiple-incidence autism families |journal=Am J Psychiatry |date=1997 |volume=154 |issue=2 |pages=185–90 |pmid=9016266 |url=http://ajp.psychiatryonline.org/cgi/reprint/154/2/185.pdf |format=PDF |archive-url=https://web.archive.org/web/20070808072808/http://ajp.psychiatryonline.org/cgi/reprint/154/2/185.pdf |archive-date=8. 8. 2007 |access-date=14. 11. 2008 |url-status=live }}</ref> Autizam se vrlo široko manifestira. Dok se kod jednih vide teža oštećenja poput [[mentalna retardacija|mentalne retardacije]], izražene šutljivosti, ponavljajuće motorike (npr., lupkanje rukama ili ljuljanje), kod drugih s blažim oštećenjima može postojati aktivan, no prepoznatljivo neobičan socijalni pristup, usko ograničeni interesi i opširno pedantna komunikacija.<ref>{{cite journal |author=Happé F |title=Understanding assets and deficits in autism: why success is more interesting than failure |journal=Psychologist |volume=12 |issue=11 |pages=540–7 |date=1999 |url=http://www.thepsychologist.org.uk/archive/archive_home.cfm/volumeID_12-editionID_46-ArticleID_133-getfile_getPDF/thepsychologist/psy_11_99_p540-547_happe.pdf |format=PDF |access-date=14. 11. 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20120517162434/http://www.thepsychologist.org.uk/archive/archive_home.cfm/volumeID_12-editionID_46-ArticleID_133-getfile_getPDF/thepsychologist/psy_11_99_p540-547_happe.pdf |archive-date=17. 5. 2012 |url-status=dead }}</ref> Autistični sindrom zna se dijeliti na ''lahki-'', ''srednji-'' i [[visokofunkcionalni autizam]] (''engl.'' po redu: LFA, MFA, HFA), i to po [[IQ]] kvocijentu<ref name=hypersystem/> ili po tome koliko trebaju pomoć u svakodnevnom životu; ove podjele su diskutabilne i nisu standardizirane. Autizam se, također, može podijeliti u [[sindrom]]ski i nesindromski, gdje je za sindromski autizam uvjet teža do potpuna mentalna retardacija ili prirođeni sindrom s fizičkim simptomima, kao što je ''Tuberous sclerosis TSC''.<ref name=Cohen>{{cite journal |journal= J Autism Dev Disord |date=2005 |volume=35 |issue=1 |pages=103–16 |title= Specific genetic disorders and autism: clinical contribution towards their identification |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2005-02_35_1/page/103 |author= Cohen D, Pichard N, Tordjman S ''et al.'' |doi=10.1007/s10803-004-1038-2 |pmid=15796126}}</ref> Opseg preklapanja između Aspergerovog sindroma, visokofunkcionalnog autizma i nesindromskog autizma nije jasan, iako su neki pojedinci s Aspergerovim sindromom u stanju bolje izvoditi kognitivne procese, za razliku od onih s autizmom.<ref>Validity of ASD subtypes: * {{cite journal |journal= Rev Bras Psiquiatr |year=2006 |volume=28 |issue= suppl 1 |pages=S3–S11 |title= Autism and Asperger syndrome: an overview |author= Klin A |doi=10.1590/S1516-44462006000500002 |pmid=16791390 |url=http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-44462006000500002&lng=en&nrm=iso&tlng=en}} * {{cite journal |journal= J Autism Dev Disord |date=2008 |title= Examining the validity of autism spectrum disorder subtypes |author= Witwer AN, Lecavalier L |doi=10.1007/s10803-008-0541-2 |pmid=18327636}}</ref> Neke studije pokazale su dijagnozu autizma kod djece izazvanog ''gubitkom'' jezika ili socijalnih vještina, a ne zbog neuspjeha u razvoju. Korišteno je nekoliko termina za ovaj fenomen, uključujući [[regresivni autizam]], ''zadržavajući autizam'' i ''razvojna stagnacija''. Neospornost ovih razlika ostaje diskutabilna; moguće je da je regresivni autizam specifični podtip.<ref name=Landa3/><ref name=Landa/><ref name=Volkmar>{{cite journal|author=Volkmar F, Chawarska K, Klin A|title=Autism in infancy and early childhood|url=https://archive.org/details/sim_annual-review-of-psychology_2005_56/page/315|journal=Annu Rev Psychol|date=2005|volume=56|pages=315–36|doi=10.1146/annurev.psych.56.091103.070159|pmid=15709938}}</ref> == Karakteristike == Autizam se ne razlikuje po određenom simptomu već po grupi simptoma. Glavne karakteristike jesu vrlo slaba socijalna interakcija i komunikacija, ograničeni interesi i ponavljajuće ponašanje (sklonost rutinama). Drugi činioci, poput atipičnog jedenja, također su česti, ali nisu glavni uvjet za dijagnozu.<ref name=Filipek/> Pojedinačni simptomi autizma dešavaju se kod opće populacije i izgleda da se ne povezuju u velikoj mjeri, bez oštre linije koja razdvaja patološku ozbiljnost od zajedničkih osobina.<ref name=London/> === Socijalni razvoj === Ljudi s autizmom nemaju razvijene socijalne vještine i često im nedostaje [[intuicija]] ili osjećaj za druge ljude u svom okruženju. Temple Grandin, poznata osoba s autizmom, svoju nesposobnost u razumijevanju socijalne komunikacije opisuje kao osjećaj "antropologa na Marsu".<ref>{{cite book|title=[[An Anthropologist on Mars]]: Seven Paradoxical Tales|author=[[Oliver Sacks|Sacks O]]|publisher=Knopf|date=1995|isbn=0679437851}}</ref> Nedostatak socijalnih vještina počinje se uočavati još u ranom djetinjstvu i vidi se kod odraslih osoba. Autistične [[beba|bebe]] pokazuju manje pažnje na socijalnu stimulaciju, manje je interakcijskih gesta osmijehom i pogledom, slabije odgovaraju na poziv vlastitim imenom. Kod mlađe [[dijete|djece]] s autizmom često je prisutan nedostatak kontakta očima, [[govor tijela]] i manje su skloni korištenju tuđe ruke ili tijela kao alat.<ref name=Volkmar/> Autistična djeca u dobi od 3 do 5 godina najvjerovatnije neće spontano prilaziti drugima, [[imitacija|imitirati]] i odgovarati na [[emocija|emocije]], [[neverbalna komunikacija|neverbalno komunicirati]], no ipak mogu razviti privrženost osobama koje su im primarni njegovatelji i davatelji sigurnosti (što je obično jedan ili oba roditelja).<ref>{{cite journal|journal=Ment Retard Dev Disabil Res Rev|date=2004|volume=10|issue=4|pages=221–33|title=Early detection of core deficits in autism|author=Sigman M, Dijamco A, Gratier M, Rozga A|doi=10.1002/mrdd.20046|pmid=15666338}}</ref> Pokazuju umjereno manje privrženosti zbog sigurnosti nego uobičajeno, premda takva privrženost nestaje kod djece koja su više mentalno razvijena ili s lakšim ASD-om.<ref>{{cite journal|journal=J Child Psychol Psychiatry|date=2004|volume=45|issue=6|pages=1123–34|title=Autism and attachment: a meta-analytic review|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-child-psychology-and-psychiatry_2004-09_45_6/page/1123|author=Rutgers AH, Bakermans-Kranenburg MJ, van IJzendoorn MH, van Berckelaer-Onnes IA|doi=10.1111/j.1469-7610.2004.t01-1-00305.x|pmid=15257669}}</ref> Starija djeca i odrasli s ASD-om imaju lošije rezultate na testovima prepoznavanja lica i emocija.<ref name=Sigman>{{cite journal |journal= Annu Rev Clin Psychol |year=2006 |volume=2 |pages=327–55 |title= Autism from developmental and neuropsychological perspectives |author= Sigman M, Spence SJ, Wang AT |doi=10.1146/annurev.clinpsy.2.022305.095210 |pmid=17716073}}</ref> Suprotno uobičajenom razmišljanju, autistična djeca ne vole biti sama. Stvaranje i održavanje prijateljstava često se pokazalo kao problem, jer za njih je mjerilo kvaliteta prijateljstva, a kvantiteta prijateljstava mjerilo je njihove usamljenosti.<ref name=Burgess/> Manji dio ljudi s ASD-om sklon je [[agresija|agresiji]] i [[autoagresija|autoagresiji]]. O tome postoje izvještaji, ali ne i konkretna studija. Mali i ograničeni izvor podataka sugerira da se kod djece s mentalnom retardacijom autizam povezuje s agresijom, nanošenjem materijalne štete i nastupima [[gnjev]]a. K. C. Dominick intervjuirao je roditelje 67-ero djece s ASD-om i otprilike dvije trećine ima periode s nastupima gnjeva, a jedna trećina ima historiju agresije s nastupima gnjeva češćim nego kod djece s oštećenjem jezika (ne u organskom smislu).<ref name=Dominick/> === Komunikacija === Otprilike trećina do polovine osoba s autizmom ne razvije dovoljno [[govor]] potreban za dnevnu, uobičajenu komunikaciju<ref>{{cite journal|journal=J Intellect Disabil Res|date=2006|volume=50|issue=9|pages=621–32|title=The ComFor: an instrument for the indication of augmentative communication in people with autism and intellectual disability|author=Noens I, van Berckelaer-Onnes I, Verpoorten R, van Duijn G|doi=10.1111/j.1365-2788.2006.00807.x|pmid=16901289}}</ref> Razlika u komunikaciji može biti prisutna od prve godine djetetova života, što može uključivati zadržavajuće napadaje nesmislenog govora, neobične geste, usporeno reagiranje i desinhronizaciju vokalnih obrazaca s njegovateljem. U 2. i 3. godini života učestalost i nejednakost manje su kod nesmislenog govora, [[konsonanti|konsonanata]], [[riječ]]i i kombinacija riječi; njihove su geste rjeđe integrirane s riječima. Djeca s autizmom obično nemaju molbe, odnosno potraživanja i potrebu dijeljenja doživljaja ili iskustva, a češće su sklona jednostavnom ponavljanju tuđih riječi<ref name=Landa/><ref name=Tager-Flusberg/>, što se zove [[eholalija]], i suprotnom izgovaranju.<ref name=Kanner1943/> Također su prisutne poteškoće u igrama [[imaginacija|imaginacije]], odnosno zamišljanja i razvijanju jezičnih [[simbol]]a.<ref name=Landa>{{cite journal|journal=Ment Retard Dev Disabil Res Rev|date=2007|volume=13|issue=1|pages=16–25|title=Early communication development and intervention for children with autism|author=Landa R|doi=10.1002/mrdd.20134|pmid=17326115}}</ref><ref name=Tager-Flusberg>{{cite journal |journal=Pediatr Clin North Am |year=2007 |volume=54 |issue=3 |pages=469–81 |title=Language disorders: autism and other pervasive developmental disorders |url=https://archive.org/details/sim_pediatric-clinics-of-north-america_2007-06_54_3/page/469 |author= Tager-Flusberg H, Caronna E |doi=10.1016/j.pcl.2007.02.011 |pmid=17543905}}</ref> Mogući je problem s razumijevanjem u pokazivanju, i to u smislu da će dijete vjerovatno prije gledati u ruku, a ne u predmet kada mu se prstom pokaže na neki predmet.<ref name=Volkmar/><ref name=Tager-Flusberg/> Na jezičkim testovima s [[vokabular]]om i izgovorom postoje dobri rezultati kod autista u dobi od 8 do 15 godina, no na složenijim jezičkim testovima (koji uključuju [[figurativni jezik]], razumijevanje i zaključivanje) rezultati su slabiji. Događa se da se prilikom obraćanja osobi s autizmom često precjenjuje ono što slušalac razumijeva.<ref name=Williams/> === Ponavljajuće ponašanje === Osobe s autizmom pokazuju različite oblike ponavljajućeg (repetitivnog) i ograničavajućeg ponašanja koje se kategorizira prema skali ponavljajućeg ponašanja (engl. RBS-R)<ref name=RBS-R/>: * [[Stereotipija]] - kretnje bez svrhe, poput lupkanja rukama, vrćenja glavom, ljuljanja tijelom ili okretanja tanjira * [[Opsesivno-kompulzivni poremećaj|Kompulzivno ponašanje]] - odvija se namjerno i po pravilima; to je, npr., slaganje objekata u određenom redu * Jednolikost - otpor prema promjeni, npr., odbijanje premještanja pokućstva ili dijete odbija da ga prekinu u određenoj radnji * [[Ritual|Ritualno ponašanje]] - predstavlja izvođenje dnevnih aktivnosti uvijek istim redom, tj. rutinu, poput nemijenjanja jelovnika ili reda oblačenja. Ovo je usko povezano s jednolikošću i neovisna procjena predložila je spajanje ovih dvaju simptoma.<ref>{{cite journal |journal=J Autism Dev Disord |date=2007 |volume=37 |issue=5 |pages=855–66 |title= The Repetitive Behavior Scale-Revised: independent validation in individuals with autism spectrum disorders |url=https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2007-05_37_5/page/855 |author= Lam KS, Aman MG |doi=10.1007/s10803-006-0213-z |pmid=17048092}}</ref> * Ograničeno ponašanje - limitirano fokusom, interesom ili aktivnošću, poput prevelike zaokupljenosti jednom igračkom * Autoagresija - uključuje pokrete koji mogu ozlijediti osobu. K. C. Dominick izvijestio je kako otprilike 30% osoba s ASD-om u nekim trenucima pribjegne autoagresiji<ref name=Dominick/> [[Datoteka:Autistic-sweetiepie-boy-with-ducksinarow.jpg|mini|250px|desno|Dječak s autizmom - precizno slaganje igračaka]] Za autizam nije specifično jedno određeno ponavljajuće ponašanje, no jedino kod autizma postoji povišena učestalost i težina ovih obrazaca ponašanja.<ref name=RBS-R>{{cite journal |journal= J Autism Dev Disord |date=2000 |volume=30 |issue=3 |pages=237–43 |title= Varieties of repetitive behavior in autism: comparisons to mental retardation |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2000-06_30_3/page/237 |author= Bodfish JW, Symons FJ, Parker DE, Lewis MH |doi=10.1023/A:1005596502855 |pmid=11055459}}</ref> === Drugi simptomi === Kod osoba s autizmom mogući su i simptomi nezavisni od dijagnoze, ali koji imaju utjecaj na pojedinca ili porodicu.<ref name=Filipek>{{cite journal |author= Filipek PA, Accardo PJ, Baranek GT ''et al.'' |title= The screening and diagnosis of autistic spectrum disorders |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_1999-12_29_6/page/439 |journal= J Autism Dev Disord |date=1999 |volume=29 |issue=6 |pages=439–84 |doi=10.1023/A:1021943802493}} {{cite journal |title=Erratum |url=https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2000-02_30_1/page/81 |quotes=no |date=2000 |journal= J Autism Dev Disord |volume=30 |issue=1 |pages=81 |doi=10.1023/A:1017256313409 |pmid=10638459}} This paper represents a consensus of representatives from nine professional and four parent organizations in the U.S.</ref> Mali dio osoba s ASD-om pokazuje neobične sposobnosti, poput pamćenja trivijalnosti do iznimno rijetkih, tzv. [[autistični naučnici|autističnih naučnika]]<ref>{{cite web |author= Treffert DA |title= Savant syndrome: an extraordinary condition—a synopsis: past, present, future |publisher= Wisconsin Medical Society |date= 2006 |url= http://www.wisconsinmedicalsociety.org/savant_syndrome/overview_of_savant_syndrome/synopsis |access-date= 24. 3. 2008 |archive-url= https://www.webcitation.org/65JFQlr3u?url=http://www.wisconsinmedicalsociety.org/savant_syndrome/overview_of_savant_syndrome/synopsis |archive-date=8. 2. 2012 |url-status= dead }}</ref> Kod autistične djece više je uobičajena i poznata netipična reakcija na senzornu [[stimulacija|stimulaciju]], iako nema pouzdanih dokaza da ovi simptomi razlikuju autizam od drugih razvojnih poremećaja.<ref>{{cite journal|journal=J Child Psychol Psychiatry|date=2005|volume=46|issue=12|pages=1255–68|title=Annotation: what do we know about sensory dysfunction in autism? A critical review of the empirical evidence|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-child-psychology-and-psychiatry_2005-12_46_12/page/1255|author=Rogers SJ, Ozonoff S|doi=10.1111/j.1469-7610.2005.01431.x|pmid=16313426}}</ref> Ove reakcije mogle bi biti "normalne" samo za djecu; nekoliko studija je pokazalo da je kod autistične djece prisutno oštećenje taktilne [[percepcija|percepcije]], dok kod odraslih ljudi s autizmom to nije slučaj. Iste studije pokazuju da osobe s autizmom imaju više problema sa složenom [[memorija (biologija)|memorijom]] i zadacima objašnjenja; ove su karakteristike uobičajenije kod odraslih ljudi s autizmom.<ref name=Williams/> U nekoliko studija vidi se da kod autizma postoje i određeni motorički problemi, poput slabijeg [[mišić]]nog tonusa, slabijeg motoričkog planiranja ili ''"hodanja na prstima"''; ASD nije povezan s teškim [[motorički poremećaji|motoričkim smetnjama]].<ref>{{cite journal |journal= Brain Dev |date=2007 |volume=29 |issue=9 |pages=565–70 |title= Prevalence of motor impairment in autism spectrum disorders |author= Ming X, Brimacombe M, Wagner GC |doi=10.1016/j.braindev.2007.03.002 |pmid=17467940}}</ref> Kod otprilike tri četvrtine djece s ASD-om javlja se atipično ponašanje kod jedenja, što je prije bio jedan od pokazatelja za dijagnozu. Iako se odbijanje hrane i rituali jedenja<ref name=Dominick/> također javljaju, češći je problem izbirljivost, no to ne rezultira lošom prehranom. Kod neke djece također su prisutni različiti probavni problemi (GI). Međutim, zasad nema dovoljno podataka koji bi to mogli poduprijeti.<ref>{{cite journal|journal=J Autism Dev Disord|date=2005|volume=35|issue=6|pages=713–27|title=Gastrointestinal factors in autistic disorder: a critical review|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2005-12_35_6/page/713|author=Erickson CA, Stigler KA, Corkins MR, Posey DJ, Fitzgerald JF, McDougle CJ|doi=10.1007/s10803-005-0019-4|pmid=16267642}}</ref>. Rezultati studija su konfliktni - veza između GI problema i ASD ostaje nejasna.<ref name=CCD/> Postoje određeni dokazi da je problem spavanja, inače uobičajen kod djece s [[razvojni poremećaj|razvojnim poremećajem]], još više prisutan kod djece s ASD-om nego kod druge djece s drugom vrstom razvojnih poremećaja. Kod autistične djece mogući su problemi s uspavljivanjem, čestim buđenjem za vrijeme noći i ranojutarnjim buđenjem. K. C. Dominick otkriva da otprilike dvije trećine djece s ASD-om ima historiju problema sa spavanjem.<ref name=Dominick>{{cite journal|journal=Res Dev Disabil|year=2007|volume=28|issue=2|pages=145–62|title=Atypical behaviors in children with autism and children with a history of language impairment|url=https://archive.org/details/sim_research-in-developmental-disabilities_march-april-2007_28_2/page/145|author=Dominick KC, Davis NO, Lainhart J, Tager-Flusberg H, Folstein S|doi=10.1016/j.ridd.2006.02.003|pmid=16581226}}</ref> Roditelji djece s ASD-om imaju veću razinu [[stres]]a<ref>{{cite journal |journal=Pediatrics |date=2007 |volume=119 |issue=5 |pages=e1040–6 |title=Psychological functioning and coping among mothers of children with autism: a population-based study |author=Montes G, Halterman JS |doi=10.1542/peds.2006-2819 |pmid=17473077 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/119/5/e1040 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=24. 7. 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20080724154105/http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/119/5/e1040 |url-status=dead }}</ref> == Uzroci == Teorija uzročnika autizma još uvijek nije potpuna. Predloženi su razni uzroci, od [[genetika|genetskih]] do okolišnih. Kod nekih istraživača postoje razmirice zbog toga što autizam nije jednostrani poremećaj, već se gleda kao jedinstvo tri glavna činioca (socijalni, komunikacijski, ponavljajuće ponašanje), koji imaju različite uzroke, ali se često preklapaju. Najznačajniji uzrok poremećaja iz spektra autizma jeste genetski faktor. U ranijim studijima s [[blizanci]]ma pokazalo se da je taj faktor odgovoran ili važan u mjeri od čak 90%.<ref name=Freitag/> Ipak, i ovo može biti precijenjeno, jer nema novijih modela strukturne genetske varijacije kod blizanaca. Kad je jedan identični blizanac autističan, drugi često ima određene poteškoće u [[učenje|učenju]] i [[socijalizacija|socijalizaciji]]. Kod odrasle braće, rizik za jedan ili više simptoma šireg autističnog [[fenotip]]a iznosi oko 30%. [[Datoteka:Chromosomenmutationen.png|mini|250px|desno|[[Hromozom]]ske mutacije, među ostalima, [[delecija]], [[duplikacija]] i [[inverzija (genetika)|inverzija]], za koje se smatra da učestvuju u autizmu.]] Genetika autizma izrazito je složena. Za svaku osobu s autizmom moguća je [[mutacija]] više [[gen]]a. Mutacije različitih setova gena mogu kod svakog biti drugačije. Moguće su važne interakcije između mutacija u nekoliko gena, ili između okoline i mutiranih gena. Identificiranjem [[genetski markeri|genetskih markera]] naslijeđenih s autizmom u porodičnim studijama, locirano je nekoliko gena kandidata; većina njih je odgovorna za kodiranje [[protein]]a uključenih u [[nervni sistem|živčani]] razvoj i funkcioniranje. Ipak, kod većine takvih gena nije pronađena mutacija koja bi bila odgovorna za autizam.<ref name=Persico>{{cite journal |author= Persico AM, Bourgeron T |title=Searching for ways out of the autism maze: genetic, epigenetic and environmental clues |url= https://archive.org/details/sim_trends-in-neurosciences_2006-07_29_7/page/349 |journal=Trends Neurosci|volume=29 |issue=7 |pages=349–58 |year=2006 |pmid=16808981 |doi=10.1016/j.tins.2006.05.010}}</ref><ref>{{cite journal |journal= Int J Dev Neurosci |year=2007 |volume=25 |issue=2 |pages=69–85 |title= A review of gene linkage, association and expression studies in autism and an assessment of convergent evidence |author= Yang MS, Gill M |doi=10.1016/j.ijdevneu.2006.12.002 |pmid=17236739}}</ref> Normalno, autizam nije moguće otkriti [[Gregor Mendel|Mendelovim]] praćenjem jednog gena ili jednom [[hromosom]]skom abnormalnošću kao što je [[fragilni X hromosom]] ili [[sindrom delecije 22q13]].<ref name=Cohen/><ref name=Mueller/> Veliki broj osoba s autizmom bez porodične historije autizma mogu biti rezultat ''copy number variations'' (CNV), tj. spontane promjene strukture genetskog materijala za vrijeme [[mejoza|mejoze]], poput [[delecija|delecije]] ili [[duplikacija|duplikacije]].<ref>{{cite journal |author= Sebat J, Lakshmi B, Malhotra D ''et al.'' |title= Strong association of de novo copy number mutations with autism |url= https://archive.org/details/sim_science_2007-04-20_316_5823/page/444 |journal=Science |volume=316 |issue=5823 |pages=445–9 |year=2007 |pmid=17363630 |doi=10.1126/science.1138659}}</ref> Dakle, autizam može biti nasljediv u značajnoj mjeri, ali ne i naslijeđen: tj., mutacija koja uzrokuje da autizam nije prisutan u roditeljskom genomu.<ref name=Beaudet>{{cite journal |author= Beaudet AL |title= Autism: highly heritable but not inherited |journal= Nat Med |date=2007 |volume=13 |issue=5 |pages=534–6 |pmid=17479094 |doi=10.1038/nm0507-534}}</ref> Pojedinačni, nenaslijeđeni slučajevi proučavani su za otkrivanje genetskog [[lokus (genetika)|lokusa]] uključenog u autizam. Korištenjem [[uređena komparativna genomska hibridizacija|uređene komparativne genomske hibridizacije]] (engl. aCGH), tehnike za uočavanje CNV-a, jedna studija ih je pronašla 10% u porodicama s jednim autističnim djetetom. Neki od izmijenjenih lokusa otkriveni su na naslijeđenom autizmu u ranijim studijama; većina je jedinstvena u pojedinačnim slučajevima ispitanim u studiji. Premda dio autizma koji se može genetski pratiti može narasti do 30-40% kao rezolucija unapređenja aCGH, nekoliko istraživanja nepažljivo je opisano, što navodi javnost na mišljenje kako je veliki dio autizma uzrokovan CNV-om i moguće ga je otkriti putem aCGH, te da je otkrivanje CNV-a jednako vrijedno za genetsku dijagnozu. ''Autism Genome Project'' baza sadrži ''genetic linkage'' i CNV podatke koji povezuju autizam s lokusom, što predlaže kako je možda svaki ljudski hromosom uključen u autizam. [[Teratogen]]i (tvari koje uzrokuju defekte ploda) povezani s rizikom od autizma uključuju izloženost [[embrion]]a [[talidomid]]u, [[valproična kiselina|valproičnoj kiselini]] ili [[mizoprostol]]u, ili infekciji [[rubeola|rubeole]]; ovakvi slučajevi su rijetki. Svi poznati teratogeni djeluju tokom prvih 8 sedmica od začeća. Iako ovo ne isključuje mogućnost pojavljivanja autizma i kasnije, svi čvrsto utemeljeni dokazi govore da se autizam javlja izrazito rano u razvoju.<ref name=Arndt>{{cite journal |journal= Int J Dev Neurosci |date=2005 |volume=23 |issue=2–3 |pages=189–99 |title= The teratology of autism |url= https://archive.org/details/sim_international-journal-of-developmental-neuroscience_april-may-2005_23_2-3/page/189 |author= Arndt TL, Stodgell CJ, Rodier PM |doi=10.1016/j.ijdevneu.2004.11.001 |pmid=15749245}}</ref> Iako su dokazi za ostale okolišne uzroke anegdotski i nisu još potvrđeni pouzdanim studijama<ref name=Rutter/>, daljnja istraživanja su u toku.<ref name=Szpir>{{cite journal |journal=Environ Health Perspect |date=2006 |volume=114 |issue=7 |pages=A412–8 |title=Tracing the origins of autism: a spectrum of new studies |author=Szpir M |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?pubmedid=16835042 |pmid=16835042 }}{{Mrtav link}}</ref> Postoje vrlo snažni naučni dokazi koji pokazuju da nema uzročno-posljedične veze između autizma i cjepiva za [[ospice]], [[zaušnjaci|zaušnjake]] i rubeolu, te nema uvjerljivih dokaza da cjepivo zaštite s [[tiomersal]]om pomaže u uzrokovanju autizma, premda prve autistične simptome roditelji mogu vidjeti kod svoje djece za vrijeme rutinskog cijepljenja. Tako je roditeljska briga dovela do smanjenja uzimanja [[imunološki sistem|imunizacijskih]] sredstava za djecu i istovremeno vjerovatno povećanje [[epidemija|epidemije]] ospica, poput slučaja ospica u [[Velika Britanija|Britaniji]] u vrijeme ljeta [[2007]].<ref>Vaccines and autism: * {{cite journal |journal= Can J Neurol Sci |date=2006 |volume=33 |issue=4 |pages=341–6 |title= Immunizations and autism: a review of the literature |url= https://archive.org/details/sim_canadian-journal-of-neurological-sciences_2006-11_33_4/page/341 |author= Doja A, Roberts W |pmid=17168158}} * {{cite journal |journal= Child Care Health Dev |year=2006 |volume=32 |issue=5 |pages=511–9 |title= Vaccines and the changing epidemiology of autism |url= https://archive.org/details/sim_child-care-health-and-development_2006-09_32_5/page/511 |author= Taylor B |doi=10.1111/j.1365-2214.2006.00655.x |pmid=16919130}}</ref> U toku je velik broj istraživanja u potrazi za drugim okolišnim uzrocima. Dokazi su tek anegdotski utemeljeni i dosad nisu potvrđeni vjerodostojnom studijom. Nekoliko drugih prije- i poslijeporođajnih okolišnih faktora privuklo je pažnju naučnika zbog mogućeg utjecaja na razvoj autizma ili na pogoršanje njegovih simptoma, ili bi mogli biti važni za buduća istraživanja. Oni uključuju: [[infekcija|infekcijske bolesti]], [[teški metal|teške metale]], [[otapalo|otapala]], ispušne plinove [[dizel]]a, [[polihlorirani bifenil]], [[fenol]]e korištene u proizvodnji plastike, pesticide, [[alkohol]], [[pušenje]] i zabranjene [[droga|droge]].<ref name=Newschaffer/> == Mehanizam == Unatoč napornim istraživanjima, još nije najbolje shvaćeno kako se autizam javlja. Taj mehanizam može se podijeliti u dva dijela: [[patofiziologija]] strukture mozga i procesa povezanih s autizmom, i [[Neurologija|neuropsihološke]] <!-- premjestiti na Neuropsihijatrija ili Neuropsihologija po pojavi --> poveznice između struktura mozga i ponašanja.<ref name=Penn>{{cite journal |author= Penn HE |title= Neurobiological correlates of autism: a review of recent research |journal= Child Neuropsychol |date=2006 |volume=12 |issue=1 |pages=57–79 |doi=10.1080/09297040500253546 |pmid=16484102}}</ref> Čini se da ponašanja imaju višestruke patofiziologije.<ref name=London/> === Patofiziologija === Autizam je rezultat razvojnih faktora koji utječu na sve ili više funkcionalnih sistema mozak<ref name=Mueller>{{cite journal |journal= Ment Retard Dev Disabil Res Rev |date=2007 |volume=13 |issue=1 |pages=85–95 |title= The study of autism as a distributed disorder |author= Müller RA |doi=10.1002/mrdd.20141 |pmid=17326118}}</ref> i ometaju tok razvoja mozga više od krajnjeg činioca.<ref name=Amaral>{{cite journal |journal=Trends Neurosci |date=2008 |title= Neuroanatomy of autism |author= [[David Amaral|Amaral DG]], Schumann CM, Nordahl CW |doi=10.1016/j.tins.2007.12.005 |pmid=18258309}}</ref> [[Neurologija|Neuroanatomske]] studije i povezanost s teratogenima snažno upućuju na to da mehanizam autizma uključuje izmjenu razvoja mozga ubrzo nakon začeća;<ref name=Arndt/> u to su uključene mnoge glavne strukture mozga. Ova lokalizirana anomalija vjerovatno potiče lančanu reakciju patoloških ishoda u mozgu koji su pod značajnim utjecajem faktora okoline.<ref>{{cite journal |journal= Brain Pathol |year=2007 |volume=17 |issue=4 |pages=422–33 |title= The neuropathology of autism |author= Casanova MF |doi=10.1111/j.1750-3639.2007.00100.x |pmid=17919128}}</ref> Iako su u autizam uključene mnoge glavne strukture mozga, skoro sva posthumna istraživanja provedena su na osobama koje su ujedno imale i mentalnu retardaciju, zbog čega je otežano izvesti zaključke.<ref name=Amaral/> Težina, obujam i opseg glave kod djece s autizmom naginju nešto većim vrijednostima.<ref>{{cite journal |journal= J Neurosci |date=2006 |volume=26 |issue=26 |pages=6897–906 |title= The developmental neurobiology of autism spectrum disorder |author= DiCicco-Bloom E, Lord C, Zwaigenbaum L ''et al.'' |doi=10.1523/JNEUROSCI.1712-06.2006 |pmid=16807320 |url=http://www.jneurosci.org/cgi/content/full/26/26/6897}}</ref> Nije poznata ćelijska i [[molekula]]rna osnova ovakvog ranog patološkog povećanja standardnih vrijednosti, niti da li je ono povezano s karakterističnim simptomima autizma. Trenutne hipoteze pretpostavljaju: * višak [[neuron]]a koji uzrokuju preveliku lokalnu spojivost u ključnim regijama mozga<ref>{{cite journal |journal=Neuron |date=2007 |volume=56 |issue=2 |pages=399-413 |title= Mapping early brain development in autism |author= Courchesne E, Pierce K, Schumann CM ''et al.'' |doi=10.1016/j.neuron.2007.10.016 |pmid=17964254}}</ref> * poremećenu migraciju neurona tokom rane trudnoće<ref name=Persico/><ref name=Schmitz/> * neuravnoteženu podražajno-inhibitornu mrežu<ref name=Persico/> * abnormalno oblikovanje [[sinapsa]] i dendritskih trnova.<ref name=Persico/> [[Datoteka:Autismbrain.jpg|mini|200px|desno|Regije mozga zahvaćene autizmom.]] Međusobno djelovanje između [[imunološki sistem|imunološkog sistema]] i [[nervni sistem|nervnog sistema]] počinje rano tokom [[embriogeneza|embriogeneze]] i uspješan neurološki razvoj zavisi od uravnoteženosti imunološkog sistema, odnosno njegovog djelovanja. Kod djece s autizmom primijećeno je nekoliko simptoma povezanih sa slabo reguliranim djelovanjem imunološkog sistema. Time je moguće da je nedjelovanje imunoloških aktivnosti za vrijeme kritičnog perioda u neurološkom razvoju dio mehanizma nekih oblika ASD-a.<ref>{{cite journal |journal=J Leukoc Biol |date=2006 |volume=80 |issue=1 |pages=1–15 |title=The immune response in autism: a new frontier for autism research |author=Ashwood P, Wills S, Van de Water J |doi=10.1189/jlb.1205707 |pmid=16698940 |url=http://www.jleukbio.org/cgi/content/full/80/1/1 |access-date=14. 11. 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20061005180253/http://www.jleukbio.org/cgi/content/full/80/1/1 |archive-date=5. 10. 2006 |url-status=dead }}</ref> Zbog nedostatka podataka još uvijek se ne može tačno zaključiti koja je uloga imunološkog sistema u autizmu. U autizmu je primijećeno nekoliko [[neurotransmiter]]skih abnormalnosti, naročito povećana razina [[serotonin]]a u krvi. Nije poznato da li to rezultira u strukturalnim abnormalnostima ili abnormalnosti ponašanja.<ref name=Penn/> Veza između oštećenja u imunološkog sistemu i autizma još uvijek je nejasna i kontroverzna.<ref name=Schmitz>{{cite journal |journal= Neuropathol Appl Neurobiol |date=2008 |volume=34 |issue=1 |pages=4–11 |title= The neuropathology of autism: where do we stand? |author= Schmitz C, Rezaie P |doi=10.1111/j.1365-2990.2007.00872.x |pmid=17971078}}</ref> Teorija [[sistem ogledalnih neurona|sistema ogledalnih neurona]] (engl. MNS) s hipotezom o autizmu jeste da se iskrivljenost u razvoju MNS-a sukobljava s imitacijom, što vodi do glavnih karakteristika autizma, a to su socijalna [[izolacija]] i problemi komunikacije. MNS se uključuje kada životinja izvodi radnju ili dok posmatra drugu životinju iste vrste koja izvodi istu radnju. MNS vjerovatno ima zasluge za shvaćanje ljudi od strane pojedinca, omogućavajući modeliranje ("oponašanje") njihovog ponašanja preko utjelovljenih simulacija njihovih akcija, namjera i emocija.<ref>MNS and autism: * {{cite journal |journal= Sci Am |year=2006 |volume=295 |issue=5 |pages=62–9 |title= Broken mirrors: a theory of autism |url= https://archive.org/details/sim_scientific-american_2006-11_295_5/page/62 |author= [[Vilayanur S. Ramachandran|Ramachandran VS]], Oberman LM |pmid=17076085}} * {{cite journal |journal=Curr Biol |date=2008 |volume=18 |issue=1 |pages=R13–8 |title= A mirror up to nature |author= Dinstein I, Thomas C, Behrmann M, Heeger DJ |pmid=18177704}}</ref> Nekoliko je studija testiralo ovu hipotezu pokazujući abnormalnosti u MNS-regijama kod pojedinaca s autizmom, usporavanje aktivacije u centru za imitaciju kod osoba s Aspergerovim sindromom i korelaciju između smanjene MNS aktivnosti i težine sindroma kod djece s ASD-om.<ref name=Iacoboni>{{cite journal |journal= Nat Rev Neurosci |date=2006 |volume=7 |issue=12 |pages=942–51 |title= The mirror neuron system and the consequences of its dysfunction |author= Iacoboni M, Dapretto M |doi=10.1038/nrn2024 |pmid=17115076}}</ref> Međutim, i osobe s autizmom imaju abnormalnu aktivaciju mozga u mnogim centrima izvan MNS-a<ref>{{cite journal |author=[[Uta Frith|Frith U]], Frith CD |date=2003 |title=Development and neurophysiology of mentalizing |journal=Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci |volume=358 |issue=1431 |pages=459–73 |doi=10.1098/rstb.2002.1218 |pmid=12689373 |url=http://journals.royalsociety.org/content/pddyuvlhm88ebluf/fulltext.pdf |format=PDF |archive-url=https://web.archive.org/web/20090225124810/http://journals.royalsociety.org/content/pddyuvlhm88ebluf/fulltext.pdf |archive-date=25. 2. 2009 |access-date=14. 11. 2008 |url-status=dead }}</ref> i teorija o MNS-u ne objašnjava normalne rezultate autista u zadacima imitacije koji uključuju neki cilj ili objekt.<ref>{{cite journal |journal= Q J Exp Psychol |date=2008 |volume=61 |issue=1 |pages=101–15 |title= Emulation and mimicry for social interaction: a theoretical approach to imitation in autism |author= Hamilton AFdC |doi=10.1080/17470210701508798 |pmid=18038342}}</ref> [[Datoteka:Powell2004Fig1A.jpeg|mini|desno|250px|Autistične osobe sklone su tome da koriste druga područja mozga (žuta boja) za zadatke kretanja, za razliku od kontrolne grupe (plava boja).]] Studija iz [[2008]]. kod odraslih osoba s autizmom pronašla je dokaze za izmijenjenu funkcionalnu organizaciju ''ventralne mreže pažnje'' (eng. ''ventral attention network - VAN''), veliki dio mreže mozga odgovoran za obradu socijalnih i emocionalnih uputa, dok je dorzalna mreža pažnje (eng. ''dorsal attention network - DAN'') neizmijenjena (to je dio odgovoran za kontinuiranu pažnju i ciljno-usmjerenu pažnju).<ref>{{cite journal |journal= Neuroimage |date=2008 |volume=38 |issue=4 |pages=1877–85 |title= The intrinsic functional organization of the brain is altered in autism |author= Kennedy DP, Courchesne E |doi=10.1016/j.neuroimage.2007.10.052 |pmid=18083565}}</ref> Druga studija iz 2008. pronašla je određenu shemu signala u [[cingularni korteks|cingularnom korteksu]] koja se razlikuje kod osoba s ASD-om.<ref>{{cite journal |journal= Neuron |date=2008 |volume=57 |issue=3 |pages=463–73 |title= Self responses along cingulate cortex reveal quantitative neural phenotype for high-functioning autism |author= Chiu PH, Kayali MA, Kishida KT ''et al.'' |doi=10.1016/j.neuron.2007.12.020 |pmid=18255038 |laysummary=http://www.technologyreview.com/Biotech/20167/ |laysource= Technol Rev |laydate=7. 2. 2007}}</ref> U jednoj teoriji autizma pretpostavlja se da je autizam obilježen nedovoljnim funkcioniranjem visokorangiranih nervnih veza i smanjenom sinhronizacijom, zajedno s prevelikim brojem niskorangiranih procesa.<ref>{{cite journal |journal= Cereb Cortex |year=2007 |volume=17 |issue=4 |pages=951-61 |title= Functional and anatomical cortical underconnectivity in autism: evidence from an FMRI study of an executive function task and corpus callosum morphometry |author= Just MA, Cherkassky VL, Keller TA, Kana RK, Minshew NJ |doi=10.1093/cercor/bhl006 |pmid=16772313 |url=http://cercor.oxfordjournals.org/cgi/content/full/17/4/951}}</ref> Dokazi za ovu teoriju pronađeni su kod studija s [[magnetna rezonanca|funkcionalnom magnetnom rezonancom]] kod osoba s autizmom<ref name=Williams>{{cite journal |author=Williams DL, Goldstein G, Minshew NJ |title=Neuropsychologic functioning in children with autism: further evidence for disordered complex information-processing |journal=Child Neuropsychol |volume=12 |issue=4–5 |pages=279–98 |year=2006 |pmid=16911973 |doi=10.1080/09297040600681190 |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?pubmedid=16911973 }}{{Mrtav link}}</ref> i studije moždanih valova koje naslućuju da odrasle osobe s ASD-om imaju veće lokalne povezanosti u kori mozga i slabu funkcijsku vezu između [[predfrontalni korteks|predfrontalnog korteksa]] i ostatka korteksa.<ref>{{cite journal|author=Murias M, Webb SJ, Greenson J, Dawson G|title=Resting state cortical connectivity reflected in EEG coherence in individuals with autism|url=https://archive.org/details/sim_biological-psychiatry_2007-08-01_62_3/page/270|journal=Biol Psychiatry|volume=62|issue=3|pages=270–3 |year=2007|pmid=17336944|doi=10.1016/j.biopsych.2006.11.012}}</ref> Drugi dokazi predlažu da je problem uglavnom lociran unutar pojedine hemisfere korteksa i da je autizam poremećaj njihovog povezivanja.<ref>{{cite journal|journal=Arch Neurol|date=2007|volume=64|issue=7|pages=945–50|title=The new neurobiology of autism: cortex, connectivity, and neuronal organization|author=Minshew NJ, Williams DL|pmid=17620483}}</ref> Iz studija baziranih na [[događajno-povezani potencijali|događajno-povezanim potencijalima]], tj. stalnim promjenama električne aktivnosti mozga u reakcijama na podražaje, postoji značajan dokaz za razlike kod autističnih osoba u pogledu pažnje, orijentacije prema auditivnim ili vizualnim podražajima, otkrivanja novih detalja, procesuiranju jezika i ljudskih lica, te pohranjivanja informacija. Nekoliko studija otkrilo je sklonost prema nesocijalnim podražajima. Npr., [[magnetoencefalografija|magnetoencefalografske]] studije otkrile su kašnjenje reakcija u obradi zvučnih signala u mozgovima autistične djece.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2397446/</ref> === Neuropsihologija === Dosad su predložene dvije glavne kategorije kognitivnih teorija o vezi između mozga osobe s autizmom i ponašanja. '''Prva kategorija''' usredotočuje se na deficite u socijalnoj spoznaji ([[kognitivna psihologija|kogniciji]]). ''Hipersistematska'' hipoteza govori da autisti mogu [[sistematizacija|sistematizirati]], odnosno, mogu razviti unutrašnja pravila za "baratanje" događajima unutar mozga, ali su slabije učinkoviti kod [[empatija|empatije]] zbog "baratanja" događajima koji imaju drugi izvor.<ref name=hypersystem>{{cite journal|author=[[Simon Baron-Cohen|Baron-Cohen S]]|title=The hyper-systemizing, assortative mating theory of autism|journal=Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry|date=2006|volume=30|issue=5|pages=865–72|doi=10.1016/j.pnpbp.2006.01.010|pmid=16519981}}</ref> Dodatak ovoj teoriji, ekstremna teorija ''"muškog mozga"'', pretpostavlja da je autizam ekstremni slučaj muškog mozga, psihometrički definiran kad pojedinac ima bolje sistematiziranje od empatiziranja (''engl.'' EQ SQ teorija).<ref>{{cite journal|author=Baron-Cohen S|title=The extreme male brain theory of autism|journal=Trends Cogn Sci|date=2002|volume=6|issue=6|pages=248–54|doi=10.1016/S1364-6613(02)01904-6|pmid=12039606}}</ref> Ovo je povezano s ranijom [[teorija uma|teorijom uma]], prema kojoj je autistično ponašanje uzrokovano nemogućnošću pripisivanja mentalnog stanja sebi samom i drugima. Teorija uma ima podršku u atipičnim reakcijama autistične djece na [[Sally-Anne]] test za razmišljanje o tuđim motivacijama,<ref>{{cite journal |author=Baron-Cohen S, Leslie AM, Frith U|title=Does the autistic child have a 'theory of mind'? |journal=Cognition |volume=21 |issue=1 |pages=37–46 |year=1985 |doi=10.1016/0010-0277(85)90022-8 |pmid=2934210 |url=http://ruccs.rutgers.edu/~aleslie/Baron-Cohen%20Leslie%20&%20Frith%201985.pdf |format = PDF | access-date=28. 6. 2007}}</ref> u što se dobro uklapa i MNS-teorija autizma.<ref name=Iacoboni/> Međutim, većina studija nije pronašla dokaze o pogoršanju sposobnosti autističnih osoba da razumiju osnovne namjere i ciljeve drugih ljudi; umjesto toga, podaci pokazuju da su pogoršanja otkrivena u razumijevanju složenijih socijalnih emocija ili u razmatranju tuđih tačaka gledišta.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19508497</ref> '''Druga kategorija''' fokusira se oko nesocijalnih i općih procesuiranja. Hipoteza ''izvršne disfunkcije'' jeste da autistično ponašanje djelomično proizlazi iz deficita u radnoj memoriji, planiranju, [[teorija inhibicije|inhibiciji]] i drugim oblicima izvršnih funkcija. Testovi ključnih izvršnih procesa, kao što su pokreti očiju, pokazuju poboljšanje od kasnog djetinjstva prema [[adolescencija|adolescenciji]], ali sposobnost nikad ne dostiže razinu koju imaju odrasle osobe.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18956239</ref> Prednost teorije jeste predviđanje stereotipnog ponašanja i ograničenih interesa;<ref>{{cite journal |author= Hill EL |title= Executive dysfunction in autism |journal= Trends Cogn Sci |year=2004 |volume=8 |issue=1 |pages=26–32 |doi=10.1016/j.dr.2004.01.001 |pmid=14697400}}</ref> nedostaci teorije su što je izvršnu funkciju teško izmjeriti i što deficit izvršne funkcije nije pronađen kod mlađe djece s autizmom.<ref name=Sigman/> Teorija ''slabe središnje povezanosti'' pretpostavlja da ograničena mogućnost za uviđanje kompletne slike (šire slike) leži u glavnim smetnjama kod autizma. Jedna od prednosti ove teorije jeste mogućnost predviđanja posebnih talenata i izvrsnosti u radu kod osoba s autizmom.<ref>{{cite journal |author= Happé F, Frith U |title= The weak coherence account: detail-focused cognitive style in autism spectrum disorders |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2006-01_36_1/page/5 |journal= J Autism Dev Disord |date=2006 |volume=36 |issue=1 |pages=5–25 |doi=10.1007/s10803-005-0039-0 |pmid=16450045}}</ref> Teorija ''povećanog perceptivnog funkcioniranja'' slična je prethodnoj, a fokusira se više na superiornost lokalno orijentiranih i perceptivnih operacija kod autista.<ref>{{cite journal|journal=J Autism Dev Disord |date=2006 |volume=36 |issue=1 |pages=27–43 |title= Enhanced perceptual functioning in autism: an update, and eight principles of autistic perception |url=https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2006-01_36_1/page/27 |author= Mottron L, [[Michelle Dawson|Dawson M]], Soulières I, Hubert B, Burack J |doi=10.1007/s10803-005-0040-7 |pmid=16453071}}</ref> Obje ove teorije dobro se uklapaju u širu teoriju nedovoljne povezanosti. Ni jedna od ovih kategorija ne zadovoljava kao samostalna; teorija socijalne kognicije slabo se bavi strogim i ponavljajućim ponašanjem u autizmu, dok nesocijalna teorija ima poteškoće u objašnjavanju socijalne "izolacije" i problema u komunikaciji.<ref name=HappeTime>{{cite journal |author= Happé F, Ronald A, Plomin R |title= Time to give up on a single explanation for autism |journal= Nat Neurosci |date=2006 |volume=9 |issue=10 |pages=1218–20 |doi=10.1038/nn1770 |pmid=17001340}}</ref> Kombinirana teorija zasnovana na višestrukim deficitima mogla bi se pokazati efikasnijom.<ref name=Rajendran>{{cite journal |journal=Dev Rev |year=2007 |volume=27 |issue=2 |pages=224–60 |title= Cognitive theories of autism |author= Rajendran G, Mitchell P |doi=10.1016/j.dr.2007.02.001}}</ref> == Praćenje == Otprilike polovina roditelja djece s ASD-om neobično ponašanje svoje djece primijeti do dobi od 18 mjeseci, a otprilike četiri petine do dobi od 24 mjeseca.<ref name=Landa3/> Dojenčad s ASD-om izdvaja deficit u zajedničkoj pažnji, odnosno, ako roditelj uperi prstom i kaže "Gledaj!", dijete neće reagirati ili će gledati prst.<ref name=Johnson/>. Odgođeno liječenje može utjecati na dugoročni ishod, stoga je autizam potrebno čim prije dijagnosticirati i tretirati. Uobičajeni znakovi kod kojih je potrebno zatražiti stručnu dijagnozu ako su uočeni: * nema "brbljanja" do 12 mjeseci * nema gestikulacija (upiranje prstom, mahanje rukom u znak pozdrava i sl.) do 12 mjeseci * niti jedna riječ do 16 mjeseci * bez spontanih fraza od 2 riječi (ne uključujući eholaliju) do 24 mjeseca * gubitak bilo koje jezične ili socijalne vještine u bilo kojoj dobi.<ref name=Filipek/> ''Američka akademija [[pedijatrija|pedijatrije]]'' preporučuje da se sva djeca testiraju za ASD pri dobi od 9, 18 i 30 mjeseci, korištenjem specifičnog formalnog testa za uočavanje autizma.<ref name=Johnson>{{cite journal |journal=Pediatrics |date=2007 |volume=120 |issue=5 |pages=1183–215 |title=Identification and evaluation of children with autism spectrum disorders |author=Johnson CP, Myers SM, Council on Children with Disabilities |doi=10.1542/peds.2007-2361 |pmid=17967920 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/120/5/1183 |laysummary=http://aap.org/advocacy/releases/oct07autism.htm |laysource=AAP |laydate=29. 10. 2007 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=8. 2. 2009 |archive-url=https://web.archive.org/web/20090208013449/http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/120/5/1183 |url-status=dead }}</ref> Suprotno tome, ''Nacionalni odbor [[Ujedinjeno Kraljevstvo|Ujedinjenog Kraljevstva]] za testiranje'' protivi se takvom testiranju opće populacije, jer mehanizmi testiranja nisu u potpunosti provjereni i intervenciji nedostaje dovoljno dokaza za učinkovitost.<ref>{{cite journal |journal=Autism |date=2006 |volume=10 |issue=1 |pages=11–35 |title= Screening for autism spectrum disorders: what is the evidence? |author= Williams J, Brayne C |doi=10.1177/1362361306057876 |pmid=16522708}}</ref> Za dijagnozu se koristi izmijenjena ispitna lista za autizam kod tek prohodale djece (M-CHAT), upitnik za rano otkrivanje znakova autizma i "prvogodišnji inventar". Početni podaci dobiveni M-CHAT-om i CHAT-om na djeci u dobi od 18 do 30 mjeseci govore da je takvo testiranje najbolje obaviti u kliničkom okruženju, te da test ima nisku senzibilnost i dobru specifičnost.<ref name=Landa3/> Alati za praćenje koji su dizajnirani za norme ponašanja u jednoj kulturi mogu biti neprikladni u drugoj kulturi.<ref>{{cite journal |journal= Acta Paediatr |date=2008 |volume=97 |issue=5 |pages=539–40 |title= The challenge of screening for autism spectrum disorder in a culturally diverse society |url= https://archive.org/details/sim_acta-paediatrica_2008-05_97_5/page/539 |author= Wallis KE, Pinto-Martin J |doi=10.1111/j.1651-2227.2008.00720.x |pmid=18373717}}</ref> Iako je genetsko testiranje na autizam općenito nepraktično, ono može doći u razmatranje u nekim slučajevima, kao što su djeca s neurološkim simptomima i dismorfijskim karakteristikama.<ref>http://jmg.bmj.com/content/46/1/1.long</ref> == Dijagnoza == Dijagnoza autizma temelji se na ponašanju, ne na uzroku ili mehanizmu poremećaja.<ref name=London>{{cite journal |journal=Brain Pathol |year=2007 |volume=17 |issue=4 |pages=408–11 |title= The role of the neurobiologist in redefining the diagnosis of autism |author= London E |doi=10.1111/j.1750-3639.2007.00103.x |pmid=17919126}}</ref><ref>{{cite journal |journal=BMJ |date=2003 |volume=327 |issue=7413 |pages=488–93 |title= Diagnosis of autism |author= Baird G, Cass H, Slonims V |doi=10.1136/bmj.327.7413.488 |pmid=12946972 |url=http://www.bmj.com/cgi/content/full/327/7413/488}}</ref> Autizam je u [[DSM-IV]]-TR definiran s ukupno najmanje 6 simptoma, uključujući najmanje 2 simptoma kvalitativnog oštećenja u socijalnoj interakciji, najmanje 1 simptom kvalitativnog oštećenja u komunikaciji i najmanje 1 simptom ograničenog ili ponavljajućeg ponašanja. Primjeri simptoma uključuju nedostatak socijalne ili emocionalne uzajamnosti, stereotipna i ponavljajuća upotreba jezika ili individualno osobitog jezika i uporna preokupacija samo jednim dijelom objekta (npr., igračke). "Napadi" moraju biti prije treće godine, s usporenim ili abnormalnim funkcioniranjem u socijalnoj interakciji, jeziku korištenom u socijalnoj komunikaciji, simbolici ili imaginacijskim (zamišljenim) igrama.<ref>{{cite book |title=Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders |edition=4th ed., text revision ([[DSM-IV-TR]]) |author=[[American Psychiatric Association]] |date=2000 |isbn=0890420254 |chapter=Diagnostic criteria for 299.00 Autistic Disorder |chapterurl=http://behavenet.com/capsules/disorders/autistic.htm |access-date=25. 6. 2007 |archive-date=3. 8. 2009 |archive-url=https://web.archive.org/web/20090803145355/http://www.behavenet.com/capsules/disorders/autistic.htm |url-status=dead }}</ref> Glavne definicije su iste i u [[MKB-10]] klasifikaciji.<ref name=ICD-10-F84.0/> Dostupno je nekoliko dijagnostičkih instrumenata za autizam. Dva se uobičajeno koriste u istraživanjima: [[Dijagnostički intervju za autizam - dopunjen]] (engl. ADI-R), koji je polustrukturirani roditeljski intervju, te [[Dijagnostička opservacijska skala za autizam]] (engl. ADOS), koristi se posmatranjem i interakcijom s djetetom. [[Ljestvica za procjenu dječjeg autizma]] (engl. CARS) široko se koristi u kliničkom okruženju za određivanje težine autizma, a to se temelji na posmatranju djeteta.<ref name=Volkmar/> Postoje i drugi testovi koji se znaju koristiti, npr.: Vinerlandska skala adaptiranog ponašanja (engl. VABS), Dijagnostički intervju za asocijalne i komunikacijske poremećaje (engl. DISCO) i Sumarna evaluacija ponašanja (engl. BSE) Pedijatar obično kod prvog preliminarnog pregleda uzima u obzir historiju razvoja i fizički pregled djeteta. Ako postoji rizik, dijagnoza i procjena se dalje rade uz pomoć stručnjaka za ASD, posmatrajući kognitivne, komunikacijske, porodične i druge faktore, uključujući standardne pretrage i uzimajući u obzir povezana medicinska stanja. Diferencijalna dijagnoza za ASD može uzeti u obzir i mentalnu retardaciju, oštećenje [[sluh]]a i [[specifični poremećaj jezika]]<ref name=Dover/>, kao što je [[Landau-Kleffner sindrom]].<ref>{{cite journal |journal= Dev Med Child Neurol |year=2000 |volume=42 |issue=5 |pages=349–53 |title= Autistic regression and Landau-Kleffner syndrome: progress or confusion? |url= https://archive.org/details/sim_developmental-medicine-and-child-neurology_2000-05_42_5/page/349 |author= Mantovani JF |doi=10.1111/j.1469-8749.2000.tb00104.x |pmid=10855658}}</ref> ASD neki put može biti dijagnosticiran do dobi od 14 mjeseci, iako dijagnoza postaje stabilnija nakon prve 3 godine života. Dijete od 3 godine koje ispunjava dijagnostičke kriterije za ASD prije će potpadati pod iste kriterije i u narednim godinama nego dijete od godinu dana koje ispunjava iste kriterije.<ref name=Landa3>{{cite journal |journal= Nat Clin Pract Neurol |date=2008 |title= Diagnosis of autism spectrum disorders in the first 3 years of life |author= Landa RJ |pmid=18253102}}</ref> U Ujedinjenom Kraljevstvu, ''Nacionalni plan autizma za djecu'' preporučuje najviše 30 sedmica od prvih uočenih znakova mogućeg autizma do potpune dijagnoze i procjene. Ipak, malo se slučajeva u praksi tako brzo riješi.<ref name=Dover>{{cite journal |journal= Arch Dis Child |date=2007 |volume=92 |issue=6 |pages=540–5 |title= How to diagnose autism |url= https://archive.org/details/sim_archives-of-disease-in-childhood_2007-06_92_6/page/540 |author= Dover CJ, Le Couteur A |doi=10.1136/adc.2005.086280 |pmid=17515625}}</ref> Studija iz [[2006]]. govori da se prva procjena od strane kvalificiranog stručnjaka izvede u dobi od 48 mjeseci, a službena dijagnoza ASD u dobi od 61 mjesec, što je u prosjeku 13 mjeseci od prvih znakova do krajnje procjene, više od preporučenih 30 sedmica.<ref>{{cite journal |journal= J Dev Behav Pediatr |date=2006 |volume=27 |issue=2 Suppl |pages=S79–87 |title= Examination of the time between first evaluation and first autism spectrum diagnosis in a population-based sample |author= Wiggins LD, Baio J, Rice C |pmid=16685189}}</ref> Klinička genetička procjena često se radi kad je ASD već dijagnosticiran, naročito kada drugi simptomi već govore o mogućem genetskom uzroku.<ref name=Caronna/> Iako genetička tehnologija dozvoljava povezivanje 40% procijenjenih slučajava s genetičkim uzrokom,<ref>{{cite journal |journal= Genet Med |date=2008 |volume=10 |issue=1 |pages=4–12 |title= Genetics evaluation for the etiologic diagnosis of autism spectrum disorders |author= Schaefer GB, Mendelsohn NJ |doi=10.1097/GIM.0b013e31815efdd7 |pmid=18197051 |laysummary=http://www.medicalnewstoday.com/articles/96448.php |laysource= Medical News Today |laydate=7. 2. 2008}}</ref> dogovorene smjernice u SAD-u i UK ograničene su na testiranja fragilnog X i visokorazlučivih hromosoma.<ref name=Caronna/> Komercijalna dostupnost ovakvih testova mogla bi prethoditi pravovaljanom razumijevanju rezultata testova, zbog genetičke složenosti autizma.<ref name=McMahon>{{cite journal |journal= Am J Med Genet C Semin Med Genet |date=2006 |volume=142C |issue=1 |pages=52–7 |title= Genetic counseling and ethical issues for autism |author= McMahon WM, Baty BJ, Botkin J |doi=10.1002/ajmg.c.30082 |pmid=16419100}}</ref> Metabolička i neuroslikovna testiranja ponekad su od pomoći, ali nisu rutinska.<ref name=Caronna/> U graničnim slučajevima čest je problem pretjerana ili nedovoljna dijagnoza; povećanje broja registriranih osoba s autizmom u skorije vrijeme vjerovatno je uzrokovano promjenama u dijagnostičkoj praksi. Sve veća popularnost opcije terapije s lijekovima i širenje povlastica dali su poticaj davateljima usluge u dijagnosticiranju ASD-a, što rezultira u nekim pretjeranim dijagnozama kod djece s nejasnim simptomima. Obratno, cijena pregleda i dijagnoze te izazovi u osiguravanju da to bude plaćeno može spriječiti ili usporiti uspostavljanje dijagnoze.<ref>{{cite journal|author=Shattuck PT, Grosse SD|title=Issues related to the diagnosis and treatment of autism spectrum disorders|journal=Ment Retard Dev Disabil Res Rev|date=2007|volume=13|issue=2|pages=129–35|doi=10.1002/mrdd.20143|pmid=17563895}}</ref> Posebno je teško dijagnosticirati autizam kod slijepih osoba, dijelom zbog toga što dio dijagnostičkih kriterija ovisi o vidu, a dijelom i zbog autističnih simptoma koji se preklapaju s uobičajenim kod sljepoće.<ref>{{cite journal|title=Visual impairment and autism: current questions and future research|author=Cass H|journal=Autism|date=1998|volume=2|issue=2|pages=117–38|doi=10.1177/1362361398022002}}</ref> Simptomi autizma i ASD-a počinju vrlo rano u djetinjstvu, ali ponekad izostanu. Odrasli mogu zatražiti retrospektivnu dijagnozu kako bi mogli pomoći sebi ili svojoj porodici u shvatanju sebe, ili kako bi poslodavcu pomogli da napravi prilagodbe, ili, u nekim slučajevima, kako bi podnijeli zahtjev za novčanu pomoć zbog poteškoća u životu.<ref>{{cite web |publisher= National Autistic Society |title= Diagnosis: how can it benefit me as an adult? |date= 2005 |url= http://www.nas.org.uk/nas/jsp/polopoly.jsp?a=8018 |access-date= 24. 3. 2008 |archive-date= 8. 2. 2012 |archive-url= https://www.webcitation.org/65JFROiMy?url=http://www.autism.org.uk/global/content/error/404.aspx |url-status= dead }}</ref> == Liječenje == [[Datoteka:Opening a window to the autistic brain.jpg|mini|desno|250px|Autistični trogodišnjak pokazuje na ribe u akvariju kao dio eksperimenta o efektu vježbanja intenzivne podijeljene pažnje u vezi s razvojem jezičkih sposobnosti.]] Cilj liječenja jeste upravljati i poboljšati simptome i funkcioniranje. Jednostrano liječenje nije se pokazalo dobrim i terapija se obično prilagođava djetetovim potrebama. Ako se krene rano s intenzivnim, ustrajnim programima edukacije i [[biheviorizam|bihevioralne]] terapije, to može pomoći da dijete dosegne određene razine samostalnosti, socijalnih i poslovnih vještina;<ref name=CCD>{{cite journal |journal=Pediatrics |date=2007 |volume=120 |issue=5 |pages=1162–82 |title=Management of children with autism spectrum disorders |author=Myers SM, Johnson CP, Council on Children with Disabilities |doi=10.1542/peds.2007-2362 |pmid=17967921 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/120/5/1162 |laysummary=http://aap.org/advocacy/releases/oct07autism.htm |laysource=AAP |laydate=29. 10. 2007 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=12. 6. 2009 |archive-url=https://web.archive.org/web/20090612191201/http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/120/5/1162 |url-status=dead }}</ref> tvrdnje da su intervencije u dobi od 2-3 godine presudno važne<ref>{{cite journal |journal= Harv Mag |date=2008 |volume=110 |issue=3 |pages= 27–31, 89–91 |title= A spectrum of disorders |author= Pettus A |url=http://harvardmagazine.com/2008/01/a-spectrum-of-disorders.html}}</ref> nisu potvrđene dokazima.<ref name=Howlin06/> Među ostalim pristupima, [[primijenjena bihevioralna analiza]] - PBA (engl. ABA) pokazala je djelotvornost u unapređenju socijalnog i jezičkog razvoja i u smanjenju ponašanja koje ometa učenje i razumijevanje (shvaćanje). PBA se usredotočuje na učenje tipa "jedan na jedan", koristeći pritom bihevioralne principe stimulacije, odgovora i nagrade. Nekoliko programa se temelji na PAP-u. Uobičajena alternativa u centrima za autizam jesu kognitivne terapije s obimnim programom: liječenje i edukacija djece s autizmom i srodnim poremećajima komunikacije (''engl.'' TEACCH) temelji se na strukturiranju fizičke okoline i korištenju vizuelne podrške za razvoj jezika. Studija iz [[2005]]. iz [[Kalifornija|Kalifornije]] otkriva da su rani intenzivni bihevioralni analitički tretmani, jedan od oblika PBA, važniji i više utjecajniji na predškolsku djecu s autizmom nego mješavina metoda koje se koriste u mnogim programima. [[2007]].<ref name=CCD/><ref>{{cite journal |journal= Res Dev Disabil |date=2008 |title= Outcome of comprehensive psycho-educational interventions for young children with autism |author= Eikeseth S |doi=10.1016/j.ridd.2008.02.003 |pmid=18385012}}</ref> Britanska studija otkrila je da rana intenzivna bihevioralna intervencija, drugi oblik ABA, bazirana na radu kod kuće, nije efikasnija od eklektičnih programa u ustanovama. Ograničena istraživanja vezana za efikasnost rezidencijalnih programa za odrasle pokazuju mješovite rezultate.<ref>{{cite journal |journal= J Autism Dev Disord |date=2003 |volume=33 |issue=2 |pages=131–40 |title= Effects of a model treatment approach on adults with autism |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2003-04_33_2/page/131 |author= Van Bourgondien ME, Reichle NC, [[Eric Schopler|Schopler E]] |doi=10.1023/A:1022931224934 |pmid=12757352}}</ref> Lijekovi se često koriste za liječenje problema povezanih s ASD-om. Više od polovini djece u SAD-u s dijagnosticiranim ASD-om propisan je i [[psihoaktivni lijekovi|psihoaktivni lijek]] ili [[antikonvulzant]] (lijek protiv grčenja mišića), zajedno s lijekovima iz klase [[antidepresiv]]a, [[stimulans]]a i [[antipsihotik]]a.<ref>{{cite journal |journal= J Child Adolesc Psychopharmacol |date=2007 |volume=17 |issue=3 |pages=348–55 |title= Medication use among children with autism spectrum disorders |author= Oswald DP, Sonenklar NA |doi=10.1089/cap.2006.17303 |pmid=17630868}}</ref> U SAD-u je odobren antipsihotik [[risperidon]] za liječenje određenih simptoma kod djece i adolescenata s autizmom. Postoje i drugi lijekovi osim antipsihotika<ref>{{cite journal |journal=J Clin Invest |date=2008 |volume=118 |issue=1 |pages=6–14 |title=Antipsychotics in the treatment of autism |author=Posey DJ, Stigler KA, Erickson CA, McDougle CJ |doi=10.1172/JCI32483 |pmid=18172517 |url=http://jci.org/cgi/content/full/118/1/6 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=12. 1. 2008 |archive-url=https://web.archive.org/web/20080112123205/http://www.jci.org/cgi/content/full/118/1/6 |url-status=dead }}</ref>; određeni [[specifični inhibitori ponovnog neuronskog preuzimanja serotonina]] i [[dopamin]]ski blokatori mogu smanjiti određena neprilagođena ponašanja povezana s ASD-om. Zasada postoje oskudna vjerodostojna istraživanja oko efikasnosti ili sigurnosti korištenja terapija lijekovima kod adolescenata i odraslih s ASD-om.<ref>Lack of research on drug treatments: * {{cite journal |journal=Aust Fam Physician |year=2007 |volume=36 |issue=9 |pages=741–4 |title=Children and autism—part 1—recognition and pharmacological management |author=Angley M, Young R, Ellis D, Chan W, McKinnon R |pmid=17915375 |url=http://www.racgp.org.au/Content/NavigationMenu/Publications/AustralianFamilyPhys/2007issues/afp200709/200709angley.pdf |format=PDF |archive-url=https://web.archive.org/web/20070911154246/http://www.racgp.org.au/Content/NavigationMenu/Publications/AustralianFamilyPhys/2007issues/afp200709/200709angley.pdf |archive-date=11. 9. 2007 |date= |access-date=14. 11. 2008 |url-status=dead }} * {{cite journal |journal=Autism |date=2007 |volume=11 |issue=4 |pages=335–48 |title= Systematic review of the effectiveness of pharmacological treatments for adolescents and adults with autism spectrum disorder |author= Broadstock M, Doughty C, Eggleston M |doi=10.1177/1362361307078132 |pmid=17656398}}</ref> Osoba s ASD-om može netipično reagirati na lijek. On može imati štetne nuspojave i nijedan poznati lijek ne pomaže u glavnim simptomima autizma: oštećenju socijalne interakcije i komunikacije.<ref name=Strock>{{cite paper |author=Strock M |date=2008 |title=Autism spectrum disorders (pervasive developmental disorders) |publisher=National Institute of Mental Health |url=http://nimh.nih.gov/health/publications/autism/complete-publication.shtml |access-date=24. 3. 2008 |archive-date=4. 10. 2007 |archive-url=https://web.archive.org/web/20071004203140/http://www.nimh.nih.gov/health/publications/autism/complete-publication.shtml |url-status=dead }}</ref><ref>{{cite journal |journal= Novartis Found Symp |date=2003 |volume=251 |pages= 235-44; discussion 245-9, 281-97 |title= Why have drug treatments been so disappointing? |author= Buitelaar JK |doi=10.1002/0470869380.ch14 |pmid=14521196}}</ref> Postoje i druge dostupne vrste terapije i intervencije. Nekoliko ima podršku u naučnim radovima.<ref name=Sigman/><ref>Lack of support for interventions: * {{cite journal |journal=Dev Med Child Neurol |date=2005 |volume=47 |issue=7 |pages=493–9 |title=Autism interventions: a critical update |author=Francis K |pmid=15991872 |url=http://journals.cambridge.org/production/action/cjoGetFulltext?fulltextid=313204 |format=PDF |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=17. 10. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20191017031345/https://www.cambridge.org/core/journals/developmental-medicine-and-child-neurology/article/autism-interventions-a-critical-update/B9585FE9AB76B713AD1497886BD57B25 |url-status=dead }} * {{cite journal |journal=J Autism Dev Disord |date=2008 |volume=38 |issue=2 |pages=353–61 |title=Social skills interventions for children with Asperger's syndrome or high-functioning autism: a review and recommendations |url=https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2008-02_38_2/page/353 |author=Rao PA, Beidel DC, Murray MJ |doi=10.1007/s10803-007-0402-4 |pmid=17641962 }} * {{cite journal |journal=Pediatr Ann |year=2007 |volume=36 |issue=8 |pages=497–8, 500–2, 504–5 |title=Scientifically unsupported therapies in the treatment of young children with autism spectrum disorders |author=Schechtman MA |pmid=17849608 |url=http://www.pediatricannalsonline.com/showPdf.asp?rID=23083 |format=PDF }}</ref><ref name=Aman/> Terapijskim pristupima jedino nedostaje empirijska podrška u konceptima kvaliteta života.<ref name=Burgess/> Čini se da su davateljima usluge naučni dokazi manje važni od marketinga, zahtjevâ roditelja i sl.<ref>{{cite journal |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?pubmedid=16467905 |journal=Focus Autism Other Dev Disabl |date=2005 |volume=20 |issue=2 |pages=66–79 |title=Early intervention practices for children with autism: descriptions from community providers |author=Stahmer AC, Collings NM, Palinkas LA |pmid=16467905 }}{{Mrtav link}}</ref> Nesigurne invazivne terapije vrlo su ozbiljan problem; [[2005]]. zbog pogrešne terapije uklanjanja teških metala umro je 5-godišnji autistični dječak.<ref>{{cite journal |journal=Pediatrics |date=2006 |volume=118 |issue=2 |pages=e534-6 |title=Deaths resulting from hypocalcemia after administration of edetate disodium: 2003–2005 |author=Brown MJ, Willis T, Omalu B, Leiker R |doi=10.1542/peds.2006-0858 |pmid=16882789 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/118/2/e534 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=27. 7. 2009 |archive-url=https://web.archive.org/web/20090727080307/http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/118/2/e534 |url-status=dead }}</ref> Liječenje autizma ima velike troškove, najviše indirektne. Studija iz SAD-a procjenjuje prosječni trošak od 3.2 miliona dolara za osobu rođenu u [[2000]]. godini, s otprilike 10% medicinske brige, 30% dodatne edukacije i 60% izgubljene ekonomske proizvodnje.<ref>{{cite journal |journal= Arch Pediatr Adolesc Med |date=2007 |volume=161 |issue=4 |pages=343–9 |title= The lifetime distribution of the incremental societal costs of autism |author= Ganz ML |pmid=17404130 |url=http://archpedi.ama-assn.org/cgi/content/full/161/4/343 |laysummary=http://www.hsph.harvard.edu/news/press-releases/2006-releases/press04252006.html |laysource= Harvard School of Public Health |laydate=25. 4. 2006}}</ref> Javno dostupni programi često su neadekvatni ili neprimjereni za određenu osobu, a problem su i nenadoknađeni medicinski ili terapijski troškovi.<ref>{{cite journal |journal= J Fam Econ Iss |date=2007 |volume=28 |issue=2 |pages=247–64 |doi=10.1007/s10834-007-9059-6 |title= Financial issues associated with having a child with autism |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-family-and-economic-issues_2007-06_28_2/page/247 |author= Sharpe DL, Baker DL}}</ref> Američka studija iz 2008. procijenila je prosječni gubitak od 14% iz godišnjeg dohotka kod porodica čija djeca imaju ASD.<ref>{{cite journal |journal=Pediatrics |date=2008 |volume=121 |issue=4 |pages=e821–6 |title=Association of childhood autism spectrum disorders and loss of family income |author=Montes G, Halterman JS |doi=10.1542/peds.2007-1594 |pmid=18381511 |url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/121/4/e821 |access-date=14. 11. 2008 |archive-date=4. 3. 2010 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100304071520/http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/full/121/4/e821 |url-status=dead }}</ref> Nakon djetinjstva, za terapiju je ključna rezidencijalna njega, pronalaženje prikladnog zaposlenja, [[seksualnost]] i socijalne vještine te planiranje dobrima (vlasništvom).<ref name=Aman>{{cite journal |journal= J Clin Psychiatry |date=2005 |volume=66 |issue= Suppl 10 |pages=38–45 |title= Treatment planning for patients with autism spectrum disorders |author= Aman MG |pmid=16401149}}</ref> == Prognoza == Odgovarajućeg lijeka nema.<ref name=CCD/> Djeca se u nekim slučajevima oporave, tako da "izgube" dijagnozu za ASD;<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19009353</ref> to se nekad dešava nakon intenzivnog liječenja, a nekada ne. Nije poznato koliko se često dešavaju oporavci;<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18444052</ref> navodne stope oporavka u neodabranim uzorcima djece s ASD-om variraju od 3% do 25%. Malo autistične djece savladalo je govor do 5. ili dalje.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19372766</ref> Većini djece s autizmom nedostaje socijalna podrška, potrebni društveni odnosi i veze, mogućnost zapošljavanja u budućnosti ili samoopredjeljenje.<ref name=Burgess>{{cite journal |author= Burgess AF, Gutstein SE |date=2007 |title= Quality of life for people with autism: raising the standard for evaluating successful outcomes |journal= Child Adolesc Ment Health |volume=12 |issue=2 |pages=80–6 |doi=10.1111/j.1475-3588.2006.00432.x}}</ref> Iako glavni problemi ostaju, simptomi često postanu lakši u kasnijem djetinjstvu.<ref name=Howlin06>{{cite journal |author= Howlin P |title= Autism spectrum disorders |journal=Psychiatry |volume=5 |issue=9 |date=2006 |pages=320–4 |doi=10.1053/j.mppsy.2006.06.007}}</ref> Kod nekih pojedinaca postoje skromna poboljšanja kod nekih simptoma, ali kod nekih ima i pogoršanja; nijedna studija zasad se nije usredotočila na autizam u srednjoj dobi.<ref>{{cite journal |journal= Ment Retard Dev Disabil Res Rev |volume=10 |issue=4 |pages=234–47 |date=2004 |title= Trajectory of development in adolescents and adults with autism |author= Seltzer MM, Shattuck P, Abbeduto L, Greenberg JS |doi=10.1002/mrdd.20038 |pmid=15666341}}</ref> Samostalan život kod težih oblika autizma teško je moguć.<ref>{{cite journal |author= Tidmarsh L, Volkmar FR |title= Diagnosis and epidemiology of autism spectrum disorders |journal= Can J Psychiatry |volume=48 |issue=8 |pages=517–25 |date=2003 |pmid=14574827 |url=http://ww1.cpa-apc.org:8080/Publications/Archives/CJP/2003/september/tidmarsh.asp}}</ref> Britanska studija iz [[2004]]. na 68 odraslih osoba s razinom IQ-a iznad 50 kojima je autizam dijagnosticiran prije [[1980]]. pokazuje sljedeće: 12% postiglo je visoku razinu nezavisnosti, 10% ima neke prijatelje i općenito su zaposleni, no donekle im je potrebna podrška, 19% ima određenu nezavisnost, ali općenito žive kod kuće i potrebna im je značajnija podrška i nadzor u svakodnevnom životu, 46% zahtijeva stručnu rezidencijalnu brigu iz ustanova specijaliziranih za ASD s visokom razinom podrške i vrlo ograničenom autonomijom, a 12% ima potrebu za visokom razinom bolničke njege.<ref name=Howlin>{{cite journal |author= Howlin P, Goode S, Hutton J, Rutter M |title= Adult outcome for children with autism |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-child-psychology-and-psychiatry_2004-02_45_2/page/212 |journal= J Child Psychol Psychiatry |date=2004 |volume=45 |issue=2 |pages=212–29 |pmid=14982237 |doi=10.1111/j.1469-7610.2004.00215.x}}</ref> Švedska studija iz [[2005]], u koju je uključeno 78 odraslih osoba kod kojih nije isključena niska razina IQ-a, ima lošije rezultate: samo 4% uspjelo je postići neovisnost.<ref>{{cite journal |journal= J Autism Dev Disord |year=2005 |volume=35 |issue=3 |pages=351–60 |title= Autism after adolescence: population-based 13- to 22-year follow-up study of 120 individuals with autism diagnosed in childhood |url= https://archive.org/details/sim_journal-of-autism-and-developmental-disorders_2005-06_35_3/page/351 |author= Billstedt E, Gillberg C, Gillberg C |doi=10.1007/s10803-005-3302-5 |pmid=16119476}}</ref> Rezultati kanadske studije iz 2008. na uzorku od 48 mladih odraslih ljudi kojima je ASD dijagnosticiran u predškolskoj dobi bili su sljedeći: 46% postiglo je slabu nezavisnost, 32% dovoljnu, 17% dobru i 4% vrlo dobru; 56% njih bilo je zaposleno nekad u životu, većinom kao volonteri ili honorarno.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17764027</ref> Promjene u dijagnostičkoj praksi i povećana dostupnost ranije efikasnije intervencije čini rezultate ovih studija ne općenito primjenjivim kod djece s nedavno dijagnosticiranim ASD-om.<ref name=Newschaffer/> == [[Epidemiologija]] == Procjena rasprostranjenosti autizma široko varira, zaviseći od dijagnostičkih kriterija, godini kada je dijete pregledano i geografskoj lokaciji. Najnovija istraživanja procjenjuju otprilike 1-2 slučaja na 1.000 za osobe s autizmom, i 6 na 1.000 za osobe s ASD-om.<ref name=Newschaffer>{{cite journal |author= Newschaffer CJ, Croen LA, Daniels J ''et al.'' |title= The epidemiology of autism spectrum disorders |journal= Annu Rev Public Health |year=2007 |volume=28 |pages=235–58 |pmid=17367287 |doi=10.1146/annurev.publhealth.28.021406.144007}}</ref> Zbog neadekvatnih podataka, ove brojke mogu potcijeniti raširenost ASD-a.<ref name=Caronna>{{cite journal |journal= Arch Dis Child |date=2008 |title= Autism: clinical and research fontiers |author= Caronna EB, Milunsky JM, Tager-Flusberg H |doi=10.1136/adc.2006.115337 |pmid=18305076}}</ref> Učestalost [[#Klasifikacija|PDD-NOS-a]] procjenjuje se na 3.7 na 1.000, [[#Klasifikacija|Aspergerov sindrom]] zastupljen je s oko 0.3 na 1.000, dok su atipični oblici [[#Klasifikacija|dječijeg disintegrativnog poremećaja]] i [[#Klasifikacija|Rettov sindrom]] daleko rjeđi.<ref>{{cite journal |journal= J Clin Psychiatry |date=2005 |volume=66 |issue=Suppl 10 |pages=3–8 |title= Epidemiology of autistic disorder and other pervasive developmental disorders |author= [[Eric Fombonne|Fombonne E]] |pmid=16401144}}</ref> Studija iz [[2006]]. na otprilike 57.000 britanske djece u dobi od 9 i 10 godina pokazala je da 3.89 na 1.000 ima autizam i 11.61 na 1.000 za ASD; ovi veći rezultati mogu biti posljedicom širih dijagnostičkih kriterija. Broj prijavljenih slučajeva autizma dramatično se povećao [[1990te|90-ih]] i početkom [[2000te|2000-ih]]. Ovo povećanje uveliko se može pripisati promjenama u dijagnostičkoj praksi, dostupnosti usluga, dobi pri dijagnozi, te svijesti javnosti.<ref>Changes in diagnostic practices: * {{cite journal|author=Fombonne E|title=The prevalence of autism|url=https://archive.org/details/sim_jama_2003-01-01_289_1/page/86|journal=JAMA|date=2003|volume=289|issue=1|pages=87–9|pmid=12503982}} * {{cite journal|author=Wing L, Potter D|title=The epidemiology of autistic spectrum disorders: is the prevalence rising?|journal=Ment Retard Dev Disabil Res Rev|volume=8|issue=3|year=2002|pages=151–61|pmid=12216059|doi=10.1002/mrdd.10029}}</ref>, iako se neki okolišni faktori ne mogu još isključiti.<ref name=Rutter>{{cite journal |author= [[Professor Sir Michael Rutter|Rutter M]] |title= Incidence of autism spectrum disorders: changes over time and their meaning |url= https://archive.org/details/sim_acta-paediatrica_2005-01_94_1/page/n3 |journal= Acta Paediatr |volume=94 |issue=1 |date=2005 |pages=2–15 |pmid=15858952}}</ref> Široko citirana pilot-studija iz [[2002]]. zaključuje da povećanje stope autizma u Kaliforniji ne može biti objašnjeno promjenama u dijagnostičkim kriterijima, ali analiza iz [[2006]]. otkriva da je učestalost slabo mjerena zbog toga što mnogi slučajevi nisu dijagnosticirani i da je povećanje stope u periodu od [[1994]]. do [[2003]]. u [[SAD]]-u povezano s promjenom u drugim kategorijama dijagnoze, što je dovelo do dijagnostičke supstitucije. Rizik od autizma povezan je s nekoliko prenatalnih i perinatalnih faktora rizika. Revizija iz [[2007]]. nalazi povezanost faktora rizika s roditeljskim karakteristikama koje uključuju poodmaklu dob za majku i oca, zatim mjesto rođenja izvan Evrope i Sjeverne Amerike i određena stanja kod porođaja koja uključuju malu težinu djeteta kod rođenja i trajanje trudnoće te hipoksije za vrijeme porođaja.<ref>{{cite journal |author= Kolevzon A, Gross R, Reichenberg A |title= Prenatal and perinatal risk factors for autism |journal= Arch Pediatr Adolesc Med |volume=161 |issue=4 |date=2007 |pages=326–33 |pmid=17404128 |url=http://archpedi.ama-assn.org/cgi/content/full/161/4/326}}</ref> Veći rizik od autizma imaju dječaci nego djevojčice. Spolni omjer za ASD iznosi 4.3:1 i on je uveliko modificiran kognitivnim oštećenjem; s mentalnom retardacijom omjer je bliži vrijednosti 2:1, a bez nje 5.5:1.<ref name=Newschaffer/> Iako dokazi ne impliciraju da bilo koji faktor rizika koji je povezan s [[trudnoća|trudnoćom]] uzrokuje autizam, rizik od autizma povezuje se s poodmaklom dobi oba roditelja i s [[dijabetes]]om, krvarenjem i upotrebom psihijatrijskih lijekova tokom trudnoće.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19567888</ref> Rizik je veći kod starijih očeva nego kod starijih majki. Većina profesionalaca smatra da rasa, etnicitet i socijalno-ekonomski status ne utječu na pojavu autizma.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19248913</ref> [[Datoteka:US-autism-6-11-1996-2005.png|mini|250px|desno|Grafički prikaz dramatičnog porasta autizma u SAD-u [[1996]]-[[2005]].]] Nekoliko drugih stanja povezano je s autizmom: * [[genetski poremećaj]]i - otprilike 10-15% slučajeva autizma može se identificirati Mendelovim putem (praćenjem jednog gena), hromosomskom abnormalnošću ili drugim genetskim sindromima,<ref>{{cite journal |author= Folstein SE, Rosen-Sheidley B |title= Genetics of autism: complex aetiology for a heterogeneous disorder |journal= Nat Rev Genet |date=2001 |volume=2 |issue=12 |pages=943–55 |doi=10.1038/35103559 |pmid=11733747}}</ref> a ASD je povezan s nekoliko genetskih poremećaja;<ref>{{cite journal |journal= Brain Dev |date=2007 |volume=29 |issue=5 |pages=257–72 |title= Childhood autism and associated comorbidities |author= Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E |doi=10.1016/j.braindev.2006.09.003 |pmid=17084999}}</ref> * mentalna retardacija - britanska studija iz [[2001]]. na 26-ero autistične djece otkriva da je otprilike 30% s [[inteligencija|inteligencijom]] u normalnom rangu (IQ iznad 70), 50% je sa slabom do umjerenom mentalnom retardacijom, 20% s teškom do apsolutnom mentalnom retardacijom (IQ ispod 35). Za druge oblike ASD-a (ne za autizam) ista studija je pokazala da otprilike 94% od 65-ero djece s PDD-NOS-om ili Aspergerovim sindromom ima normalnu inteligenciju;<ref>{{cite journal |author= Chakrabarti S, Fombonne E |title= Pervasive developmental disorders in preschool children |journal=JAMA |date=2001 |volume=285 |issue=24 |pages=3093–9 |pmid=11427137 |url=http://jama.ama-assn.org/cgi/content/full/285/24/3093}}</ref> * [[poremećaj tjeskobe|poremećaji tjeskobe]] - česti su kod djece s ASD-om; ne postoje sigurni podaci, ali studije su navele stope učestalosti u rasponima od 11% do 84%. Mnogi poremećaji tjeskobe imaju simptome koji se bolje objašnjavaju samim ASD-om ili ih je teško razlikovati od simptoma ASD-a; * [[epilepsija]], s varijacijom u riziku od epilepsije s obzirom na godine, kognitivnu razinu i vrstu jezičkog poremećaja;<ref>{{cite journal |journal=Epilepsia |date=2007 |volume=48 |issue= Suppl 9 |pages=33–5 |title= The autism-epilepsy connection |author= Levisohn PM |pmid=18047599}}</ref> * I nekoliko [[metabolički poremećaj|metaboličkih poremećaja]] povezano je s autizmom, kao [[fenilketonurija]];<ref name=Manzi>{{cite journal |journal= J Child Neurol |date=2008 |volume=23 |issue=3 |pages=307–14 |title= Autism and metabolic diseases |author= Manzi B, Loizzo AL, Giana G, Curatolo P |doi=10.1177/0883073807308698 |pmid=18079313}}</ref> * [[manje fizičke anomalije]] znatno su češće kod autistične populacije;<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18626481</ref> * '''poremećaji spavanja''' pogađaju oko 2 trećine osoba s ASD-om u nekom periodu u djetinjstvu. Tu se najčešće javljaju simptomi nesanice, kao što su teškoće u uspavljivanju, česta noćna i ranojutarnja buđenja. Problemi sa spavanjem povezani su s teškim ponašanjem i stresom u porodici i često su u fokusu kliničke pažnje nad primarnom ASD-dijagnozom.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19398354</ref> * zajedno s ASD-om često su opisani i neki psihopatološki poremećaji, poput [[klinička depresija|depresije]] i [[fobija]], ali to nije sistematski određeno. Pojavljivanje autizma, unatoč njegovoj korisnosti za određivanje rizika, manje je korisno u epidemiologiji autizma zato što poremećaj nastane mnogo prije nego što je dijagnosticiran. Praznina između nastanka i dijagnoze pod utjecajem je mnogih faktora nepovezanih s rizikom. Pažnja se posvećuje jedino na to da li se učestalost s vremenom povećava. Ranije procjene učestalosti su niže, otprilike 0.5 na 1.000 za autizam tokom [[1960te|60-ih]] i [[1970te|70-ih]] i otprilike 1 na 1.000 tokom 80-ih godina, suprotno današnjem 1-2 na 1.000. == Historija == [[Datoteka:Leo-Kanner.jpeg|mini|desno|250px|Leo Kanner uveo je pojam ''rani infantilni autizam'' 1943. godine.]] Nekoliko primjera autističnih simptoma i terapija opisano je daleko prije nego što je autizam imenovan. ''Table Talk'' [[Martin Luther|Martina Luthera]] sadrži priču o 12-godišnjem dječaku koji je, najvjerojatnije, imao teži oblik autizma.<ref>{{cite journal|journal=Autism|volume=1|issue=1|pages=13–23|date=1997|doi=10.1177/1362361397011004|title=The history of ideas on autism: legends, myths and reality|author=[[Lorna Wing|Wing L]]}}</ref> Prema Lutherovom zapisivaču Mathesiusu, Luther je smatrao kako je dječak "bezdušna masa mesa opsjednuta sotonom" i predložio da bude ugušen.<ref>{{cite web|author=Miles M|date=2005|title=Martin Luther and childhood disability in 16th century Germany: what did he write? what did he say?|publisher=Independent Living Institute|url=http://independentliving.org/docs7/miles2005b.html|access-date=18. 7. 2007}}</ref> [[1798]]. uhvaćeno je "divlje" dijete (iz prašume) koje je pokazivalo nekoliko znakova autizma; student medicine Jean Itard liječio ga je bihevioralnim programom kako bi mu pomogao steći socijalnu privrženost i proizvesti govor putem imitacije.<ref name=Wolff>{{cite journal|journal=Eur Child Adolesc Psychiatry|date=2004|volume=13|issue=4|pages=201–8|title=The history of autism|author=Wolff S|doi=10.1007/s00787-004-0363-5|pmid=15365889}}</ref> [[1910]], [[Švicarska|švicarski]] psihijatar '''Eugen Bleuler''' prvi je složio novo[[latinski jezik|latinsku]] riječ ''autismus'' kad je određivao simptome [[shizofrenija|shizofrenije]]. Izveo ju je iz [[grčki jezik|grčke]] riječi ''autos'' (αὐτός, što znači ''ja'' ili ''sam'') i koristio da označi morbidno samodivljenje: "autistično povlačenje pacijenta u svoje fantazije, protiv kojeg svaki utjecaj izvana postaje nepodnošljiva smetnja".<ref>{{cite journal|author=Kuhn R; tr. Cahn CH|title=Eugen Bleuler's concepts of psychopathology|journal=Hist Psychiatry|volume=15|issue=3|date=2004|pages=361–6|doi=10.1177/0957154X04044603|pmid=15386868}} The quote is a translation of Bleuler's 1910 original.</ref> [[Datoteka:Autism awareness ribbon-20051114.png|mini|150px|lijevo|Znak svjesnosti o autizmu; motiv slagalice označava želju za povezivanjem djelića i konačnim shvaćanjem autizma.]] Riječ ''autizam'' poprima moderno značenje [[1943]]. kada je [[Leo Kanner]] iz bolnice ''Johns Hopkins Hospital'' prijavio 11-ero djece s upadljivim sličnostima u ponašanju i potom uveo naziv ''rani infantilni autizam''.<ref name=Kanner1943>{{cite journal |author= [[Leo Kanner|Kanner L]] |title= Autistic disturbances of affective contact |journal= Nerv Child |volume=2 |pages=217–50 |date=1943}} {{cite journal |title=Reprint |quotes=no |date=1968 |journal= Acta Paedopsychiatr |volume=35 |issue=4 |pages=100–36 |pmid=4880460}}</ref><ref>{{cite journal |journal= Wien Klin Wochenschr |year=1938 |volume=51 |pages=1314–7 |title= Das psychisch abnormale Kind |author= [[Hans Asperger|Asperger H]] |language=German}}</ref> Predložio je da riječ ''autizam'' opisuje djecu s nedostatkom interesa za druge ljude. Skoro sve karakteristike opisane u Kannerovom prvom izvještaju o temi, naslovljenoj ''autistična samoća'' i ''insistiranje na jednolikosti'', još uvijek se smatraju tipičnim za spektar autističnih poremećaja. Otprilike u isto vrijeme, [[beč]]ki pedijatar [[Hans Asperger]] opisao je sličan oblik ASD-a, danas poznat kao [[Aspergerov sindrom]], koji iz raznih razloga do [[1981]]. nije bio priznavan kao različita dijagnoza.<ref name=Wolff/> Kannerova ponovna upotreba riječi ''autizam'' dovela je do desetljećima duge zbrke u terminologiji, poput termina ''infantilna shizofrenija''. Sredinom 1990-ih je također nastala zbrka gdje se autizam smatrao reakcijom bebe na majku bez emocija za dijete, što su tada nazvali ''hladnom majkom'' (engl. ''refrigerator mother''). Počevši krajem 1960-ih, autizam je ustanovljen kao odvojeni sindrom, doživotnog trajanja, različit od mentalne retardacije i shizofrenije i ostalih razvojnih poremećaja; prikazane su i koristi učestvovanja roditelja u aktivnom programu terapije. Krajem 1970-ih javile su se neke naznake mogućeg utjecaja genetike u autizmu; danas se smatra jednim od najnasljednijih od svih psihijatrijskih stanja. Iako su pojava organizacija roditelja i destigmatizacija ASD-a u djetinjstvu duboko utjecale na naš pogled na autizam<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15365889</ref>, roditelji nastavljaju osjećati socijalnu stigmu u situacijama kada drugi ljudi vide ponašanje njihovog autističnog djeteta kao negativno<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18297387</ref> i mnogi ljekari u ambulantama i medicinski specijalisti još uvijek ispoljavaju neka vjerovanja koja su dosljedna danas prevaziđenim istraživanjima autizma.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16119473</ref> [[Internet]] je, također, pomogao osobama s autizmom u zaobilaženju neverbalnog i emocionalnog dijeljenja koja su njima teško ostvariva; on im pruža mogućnost osnivanja ''online'' društava i udaljeni rad. Razvili su se [[sociološki i kulturni aspekti autizma]]; dok jedni u društvu traže lijek za autizam, drugi vjeruju kako je autizam jednostavno drugi način življenja.<ref>http://www.nytimes.com/2004/12/20/health/20autism.html?_r=1</ref> == Također pogledajte == * [[Spektar autizma]] * [[Pervazivni razvojni poremećaj]] * [[Uzroci autizma]] == Reference == {{refspisak|2}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Autism}} * [http://www.autizam.hr ''Autizam.hr''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20180331212726/http://www.autizam.hr/ |date=31. 3. 2018 }} * [http://www.autizam.net Udruga za autizam Zagreb] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210226032900/http://autizam.net/ |date=26. 2. 2021}} * [https://web.archive.org/web/20081216010855/http://www.medicina.hr/clanci/Autizam.htm Autizam] na ''medicina.hr'' * [https://web.archive.org/web/20110929152756/http://www.zdravlje.hr/clanak.php?id=12893 Autizam] na ''zdravlje.hr'' {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Autizam| ]] [[Kategorija:Neurorazvojni poremećaji]] [[Kategorija:Razvojna psihologija]] [[Kategorija:Mentalni, bihevioralni ili neurološki razvojni poremećaji]] [[Kategorija:Poteškoće u učenju]] fd4ct11qli4bc9q2gs6z26px0ep5rc2 Roy Lichtenstein 0 27265 3925466 3807104 2026-09-18T09:36:05Z Palapa 383 3925466 wikitext text/x-wiki '''Roy Lichtenstein''' ([[27. oktobar]] [[1923]]. – [[29. septembar]] [[1997]].), [[Sjedinjene Američke Države|američki]] [[pop art|pop umjetnik]].<ref>{{Cite web|url=https://www.christies.com/en/artists/roy-lichtenstein|title=}}</ref> Lichtensteinova najranija serija slika, kojom je stekao ugled, bila je serija slika uvećanih crteža iz [[strip]]ova. WHAAM! - prikazuje američki vojni mlaznjak kako ruši neprijatelja. Efekti javnog tiska u boji: debeli obrisi, površine čiste jednolične boje i savršeno osjenčane plohe. U seriji Potezi kistom, drugom polovicom [[1960te|1960-ih]], dovodi u pitanje spontanost [[apstraktni ekspresionizam|apstraktnog ekspresionizma]]. Radi minuciozne poteze kistom, koje bi apstraktni ekspresionist napravio jednim potezom. Pojavivši se početkom 1960-ih, Lichtenstein je stekao međunarodno priznanje za djela koja su koristila smjele obrise, ravne boje i svoju prepoznatljivu upotrebu Ben-Day tačaka - mehaničke tehnike štampanja koju je pedantno replicirao ručno. Kroz ovaj pristup, Lichtenstein je osporio tradicionalne razlike između "visoke" umjetnosti i popularne kulture , transformirajući naizgled banalan izvorni materijal u monumentalne, samosvjesne kompozicije. Njegov rad je često istraživao teme romanse, rata, konzumerizma i same umjetnosti, često uključujući ironiju i distancu kako bi komentirao modernu vizualnu kulturu. == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://web.archive.org/web/20130518225317/http://www.lichtensteinfoundation.org/ Roy Lichtenstein Foundation] * {{MoMA artist|3542}} * [https://www.nytimes.com/slideshow/2010/09/23/arts/design/20100924-lich.html?ref=multimedia Roy Lichtenstein] – slideshow by ''[[:en:The_New_York_Times|The New York Times]]'' * [https://www.forbes.com/sites/hannahelliott/2013/08/13/how-nail-art-and-roy-lichtenstein-belong-together/ How Nail Art And Roy Lichtenstein Belong Together] – article by ''[[:en:Forbes|Forbes]]'' * [http://nga.gov.au/internationalprints/tyler/Default.cfm?MnuID=3&ArtistIRN=23135&List=True&CREIRN=23135&ORDER_SELECT=13&VIEW_SELECT=5&GrpNam=12&TNOTES=TRUE Roy Lichtenstein in the National Gallery of Australia's Kenneth Tyler collection] {{Normativna kontrola}} {{stub-biog}} {{Commonscat}} [[Kategorija:Likovni umjetnici|Lichtenstein, Roy]] [[Kategorija:Američki umjetnici|Lichtenstein, Roy]] j7y7yu2bjjttonxbksgg27e153gm74a Presjek dvije prave 0 29944 3925377 3850686 2026-09-17T17:00:05Z Ptica soko 178686 3925377 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Line-Line Intersection.png|300px|mini|desno|Presjek dvije prave.]] U [[Euklidova geometrija|Euklidovoj geometriji]], '''presjek dvije prave''' koje imaju jednu zajedničku tačku kažemo da se sijeku. Zajednička tačka te dvije prave naziva se ''sjecište'' ili ''presječna tačka''.<ref>{{bs simbol}} [http://portal.skola.ba/start/LinkClick.aspx?fileticket=CcTRYzeFXvU%3D&tabid=114 "Prava u ravni"] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20151224210006/http://portal.skola.ba/start/LinkClick.aspx?fileticket=CcTRYzeFXvU%3D&tabid=114 |date=24 Decembar 2015 }}, Bašić Edina. Učitano 28. novembra, 2013.</ref> Ovaj presjek se također može smatrati kao [[prazan skup]] ili [[prava (geometrija)|prava]], što zajedno sa tačkom ima posebnu primjenu u [[računarska grafika|računarskoj grafici]], [[predviđanje kretanja|predviđanju kretanja]] i [[detekcija sudara|detekciji sudara]]. Broj i mjesta mogućih presjeka između dvije prave, zajedno s brojem mogućih prava bez presjeka ([[Pararelnost (geometrija)|paralelne prave]]) sa datom drugom pravom su razlikovajuća svojstva u [[neeuklidska geometrija|neeuklidskoj geometriji]]. == Izračunavanje presjeka == === Presjek dvije prave u dvodimenzionalnom prostoru === Presjek dvije prave <math>L_1\,</math> i <math>L_2\,</math> u [[dvodimenzionalni prostor|dvodimenzionalnom prostoru]] gdje je prava <math>L_1\,</math> definisana uz pomoć dvije različite tačke <math>(x_1,y_1)\,</math> i <math>(x_2,y_2)\,</math>, i prava <math>L_2\,</math> sa različitim tačkama <math>(x_3,y_3)\,</math> i <math>(x_4,y_4)\,</math>, može se izračunati uz pomoć [[determinanta|determinante]].<ref>{{en simbol}} {{cite web | title=Weisstein, Eric W. "Line-Line Intersection." From MathWorld | work=A Wolfram Web Resource | url=http://mathworld.wolfram.com/Line-LineIntersection.html| access-date=10. 1. 2008}}</ref> Presjek ove dvije prave u tački <math>T</math> se može izračunati na sljedeći način: :<math> T_x = \frac{\begin{vmatrix} \begin{vmatrix} x_1 & y_1\\x_2 & y_2\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} x_1 & 1\\x_2 & 1\end{vmatrix} \\\\ \begin{vmatrix} x_3 & y_3\\x_4 & y_4\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} x_3 & 1\\x_4 & 1\end{vmatrix} \end{vmatrix} } {\begin{vmatrix} \begin{vmatrix} x_1 & 1\\x_2 & 1\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_1 & 1\\y_2 & 1\end{vmatrix} \\\\ \begin{vmatrix} x_3 & 1\\x_4 & 1\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_3 & 1\\y_4 & 1\end{vmatrix} \end{vmatrix}}\,\! \qquad T_y = \frac{\begin{vmatrix} \begin{vmatrix} x_1 & y_1\\x_2 & y_2\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_1 & 1\\y_2 & 1\end{vmatrix} \\\\ \begin{vmatrix} x_3 & y_3\\x_4 & y_4\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_3 & 1\\y_4 & 1\end{vmatrix} \end{vmatrix} } {\begin{vmatrix} \begin{vmatrix} x_1 & 1\\x_2 & 1\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_1 & 1\\y_2 & 1\end{vmatrix} \\\\ \begin{vmatrix} x_3 & 1\\x_4 & 1\end{vmatrix} & \begin{vmatrix} y_3 & 1\\y_4 & 1\end{vmatrix} \end{vmatrix}}\,\! </math> gdje <math>T_x</math>, odnosno <math>T_y</math>, predstavljaju [[Koordinatni sistem|koordinate]] u datoj [[Ravan|ravni]]. Prethodni determinanti se također ujedinjeno mogu napisati kao [[torka]]: : <math> \begin{align} (T_x, T_y)= \bigg(&\frac{(x_1 y_2-y_1 x_2)(x_3-x_4)-(x_1-x_2)(x_3 y_4-y_3 x_4)}{(x_1-x_2)(y_3-y_4)-(y_1-y_2)(x_3-x_4)}, \\ &\frac{(x_1 y_2-y_1 x_2)(y_3-y_4)-(y_1-y_2)(x_3 y_4-y_3 x_4)}{(x_1-x_2)(y_3-y_4)-(y_1-y_2)(x_3-x_4)}\bigg) \end{align} </math> Ako su prave zadane u obliku <math>\begin{alignat}{2} & y = ax + c \\ & y = bx + d \\ \end{alignat} </math> , gdje su a i b nagibi, a c i d odsječci na y-osi <math> ax+c=bx+d=> </math> <math> x(a-b) =d-c => </math><math> x =\frac{ d-c}{ a-b}=> </math><math> y =a* \frac{d-c}{a-b} +c </math> <math> T( \frac{d-c}{a-b},a \frac{d-c}{a-b}+c) </math> ako je <math> ( a =b) \land ( c \neq d ) a \cap b = \varnothing = > p_1 \parallel p_2 </math>, a   ako je <math> ( a =b) \land ( b =c) p_1 \cap p_2 = p_1 </math> == Također pogledajte == * [[Udaljenost tačke od prave]] == Reference == {{refspisak}} {{Stub-mat}} [[Kategorija:Euklidska geometrija]] [[Kategorija:Linearna algebra]] [[Kategorija:Geometrijski algoritmi]] dao22h86nyl7kwtfhm3d3euqe89y13e Topal Osman-paša 0 30190 3925403 3829392 2026-09-17T22:23:43Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925403 wikitext text/x-wiki {{Infokutija politički vođa | ime = Šerif Topal Osman-paša | slika = Topal_Sherif_Osman_Pasha.jpg | opis_slike = Portret Šerif Topal Osman-paše | redoslijed = [[Bosanski vilajet|Bosanski valija]] | vrijeme_na_vlasti = 17. februar 1869 – 25. maj 1869. | prethodnik = Omer Fevzi-paša | nasljednik = Safvet-paša | redoslijed2 = [[Bosanski vilajet|Bosanski valija]] | vrijeme_na_vlasti2 = 1867 – 1. februar 1869. | prethodnik2 = ''Funkcija uspostavljena'' | nasljednik2 = Omer Fevzi-paša | redoslijed3 = [[Bosanski pašaluk|Bosanski vezir]] | vrijeme_na_vlasti3 = 1861 – 1867. | prethodnik3 = Osman Mahzar-paša Skopljak | nasljednik3 = ''Funkcija ukinuta'' | datum_rođenja = 1804/1805. (1219. po hidžri) | mjesto_rođenja = [[Izmir]], [[Osmansko Carstvo]] | datum_smrti = [[1874.]] | mjesto_smrti = [[Istanbul]], [[Osmansko Carstvo]] | puno_ime = Šerif Osman-paša | nacionalnost = [[Turci|Turčin]] | etnicitet = | politička_stranka = | supružnik = | djeca = | obrazovanje = | zanimanje = [[Političar]], vojno lice | vjera = [[Sunitski islam]] | potpis = | veb-sajt = | nagrade = | pripadnost = {{ZID|Osmansko Carstvo}} | vojska = [[Vojska Osmanskog Carstva]] | godine_službe = | čin = [[Paša]], Mushir (Maršal) | komandovao = | ratovi = | ordeni = | fusnote = }} '''Šerif Topal Osman-paša''' ([[Izmir]], 1804/1805 – [[Istanbul]], [[1874]]),<ref name="Biscevic_Namjesnici_2006">{{cite book |last=Biščević |first=Vedad |date=2006 |title=Bosanski namjesnici Osmanskog doba: 1463–1878. |publisher=Connectum |location=Sarajevo |url=https://pdfcoffee.com/qdownload/bosanski-namjesnici-osmanskog-doba-1463-1878-2-pdf-free.html |access-date=29. mart 2026 |language=bs}}</ref> bio je posljednji vezir [[Bosanski pašaluk|Bosanskog pašaluka]] (1861-1867) i prvi valija [[Bosanski vilajet|Bosanskog vilajeta]] (1867-1869 i 1869-1869). Tokom perioda službovanja u [[Bosanski pašaluk|Bosanskom pašaluku]] i [[bosanski vilajet|vilajetu]], Šerif Topal Osman-paša inicirao je reforme u oblasti [[Administracija|administracije]], [[Privreda Bosne i Hercegovine|privrede]] i [[Urbanizacija|urbanog]] razvoja. Posebna pažnja posvećena je modernizaciji uprave i jačanju lokalne [[Ekonomija|ekonomije]], što je ostavilo vidljiv utjecaj na razvoj [[Sarajevo|Sarajeva]] u drugoj polovini [[19. vijek]]a. == Biografija == === Porijeklo i rana karijera === Šerif Topal Osman-paša rođen je 1804/1805. (1219. po hidžri) u selu u blizini [[İzmir|Izmira]], (historijski [[Smirna]]), u [[Anadolija|Maloj Aziji]].<ref name="Biscevic_Namjesnici_2006"/> Potjecao je iz porodice Hadži Šerif-age, zbog čega se u osmanskim izvorima njegovo ime često bilježi kao sin Šerif-age. Nadimak Topal (Hromi) dobio je rano u mladosti nakon što je nesretnim slučajem pogođen [[metak|metkom]] u nogu, što mu je ostavilo trajne poteškoće pri hodu.<ref name="Islam_Ansiklopedisi_Topal_Osman">{{cite web |last=Beydilli |first=Kemal |date=2012 |title=Topal Osman Paşa |url=https://islamansiklopedisi.org.tr/topal-osman-pasa--vali |website=TDV İslâm Ansiklopedisi |access-date=29. mart 2026 |language=tr}}</ref> Svoju karijeru započeo je u osmanskoj mornarici (Bahriye), gdje je stekao obrazovanje i napredovao do čina rijale, koji je u to vrijeme bio treći najviši čin u floti. Rana karijera Šerifa Topal Osman-paše bila je povezana je sa učešćem u predaji [[Osmanska flota|osmanske flote]] egipatskom valiji [[Mehmed Ali-paša|Mehmed Ali-paši]] 1839., pod komandom [[Ahmed Fevzi-paša|Ahmed Fevzi-paše]].<ref name="Biscevic_Namjesnici_2006"/><ref name="Celik_Husrev_Pasa_2005">{{cite thesis |last=Çelik |first=Yüksel |date=2005 |title=Hüsrev Mehmet Paşa: Siyasi Hayatı ve Askeri Faaliyetleri: 1756-1855 |type=Doktorska disertacija |publisher=İstanbul Üniversitesi, Sosyal Bilimler Enstitüsü |location=Istanbul |url=https://tez.yok.gov.tr/UlusalTezMerkezi/tezDetay.jsp?id=VUWpwZ1QtYTGVxCktaaeZA&no=7N3UgiWZT46A0-BOvXQZTw |access-date=29. mart 2026 |language=tr }}{{Mrtav link}}</ref> Zbog ovog događaja proveo je više od godinu i po dana u egzilu u [[Egipat|Egiptu]], sve dok 1841. nije proglašena opća [[amnestija]].<ref name="Islam_Ansiklopedisi_Topal_Osman" /> === Prelazak u civilnu upravu === Nakon povratka u [[Istanbul]], Osman-paša napustio je mornaričku službu i izvjesno vrijeme nije bio imenovan na dužnost. Ubrzo je ponovo uključen u državnu službu kao član Vijeća sigurnosti Istanbula, nakon čega je angažovan u civilnu upravu. Kao poreznik upućen je u [[Izmit]], a 1848. dodijeljen mu je čin [[mirimiran]]a. 1849. imenovan je za mutasarifa (upravnika sandžaka) Karesija, a potom Bige i [[Kipar|Kipra]].<ref name="Islam_Ansiklopedisi_Topal_Osman" /> U septembru 1856. imenovan je za [[valija|valiju]] [[Beograd]]a, gdje je upravljao u periodu reorganizacije srpske autonomije unutar [[Osmansko Carstvo|Osmanskog Carstva]].<ref name="Islam_Ansiklopedisi_Topal_Osman" /> === Uprava u Bosni (1861–1869) === Gradio je puteve uz [[Neretva|Neretvu]] i [[Bosna|Bosnu]]. Izgradio je prvu Pivaru u Sarajevu (1864., što je bio presedan u Imperiji, uključujući i Pašino aktivno učešće na svečanosti otvaranja); vlasnik Pivare u kvartu Kovačići bio je ''Josef Feldbauer''. Gradio je i pilane, telegrafije, poštu, kasarne (početno jezgro bivše kasarne ''Maršal Tito'', sada Kampus [[UNSA]]), rezidenciju Konak (na sarajevskom ''Bistriku''), prvu bolnicu u BiH (Sarajevo, Halilbašiča 16<ref name="Kresev">Kreševljaković H. (1991): Izabrana djela (reprint) [priredili: Sućeska A., Pelidija E.], "Veselin Masleša", Sarajevo.</ref><ref>Kurjaković N.: Vakufske bolnice u Sarajevu i Tuzli kao moguće nove vakufske bolnice u BiH. www.vakuf.ba</ref>), prvu Vojnu bolnicu u Sarajevu (1866., srušena zgrada u sadašnjoj Titovoj, prekoputa Vrazove), Veliki han (1883., u ulici Samardžije<ref>http://www.vakuf-gazi.ba: Gazi Husref-begov vakuf u Sarajevu.</ref>), prvu štampariju koja štampa (Sopronova pečatnija) nedjeljni list [[Bosanski vjestnik|"Bosanski vjestnik"]] (prvi broj izašao 07. 04. 1866.<ref>http://www.historija.ba/d/773-objavljen-prvi-broj-bosanskog-vjestnika/‎{{Mrtav link}}</ref>). Realizirajući svoj plan urbanističke modernizacije Sarajeva, između ostalog, probio je i ulicu Telali (od Mustaj-pašinog mejdana do Baščaršije<ref name="Kresev" />); sagradio je i ljetnikovac na onovremenoj periferiji (pri odlasku iz ovog grada prodao ga je porodici Čengić, po kojoj nosi naziv današnji kvart "Čengić vila"<ref name="Kresev" />). == Reference == {{Refspisak}} {{Veliki veziri Osmanskog Carstva}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Veliki veziri Osmanskog Carstva]] [[Kategorija:Paše]] snx793rm3pjmb8kl1s592uuwnqvzfd1 Ipanema (Rio de Janeiro) 0 30825 3925462 3802749 2026-09-18T09:14:21Z Palapa 383 3925462 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Rio_de_Janeiro-Ipanema_Beach.jpg|mini|250p|Ipanema plaža]]'''Ipanema'''<ref>{{Cite web|url=https://caffeinatedexcursions.com/a-walk-through-ipanema-rio-de-janeiro/|title=A Walk Through Ipanema, Rio de Janeiro|last=Excursions|first=Kevin {{!}} Caffeinated|date=2020-12-20|website=Caffeinated Excursions|language=en-US|access-date=2026-09-18}}</ref> je četvrt locirana u južnoj zoni grada [[Rio de Janeiro|Rio de Janeira]], između četvrti [[Leblon]] i [[Arpoador]]. Četvrt je nastala [[1894]]. godine, kao otmjeni dio Rija, a najznačajniji dio je plaža Ipanema. Plaža u Ipanemi postala je međunarodno poznata po popularnosti bosa nova pjesme „''Garota de Ipanema'' “, koju su napisali Antônio Carlos Jobim i Vinícius de Moraes. Graniči se sa četvrtima Copacabana, Leblon i Lagoa. Ipanema je igrala kulturnu ulogu u Rio de Janeiru od samog početka grada, sa svojim univerzitetima, umjetničkim galerijama i pozorištima. Tokom karnevalskih svečanosti, odvojeno od onih u Rio de Janeiru, održava se ulična parada, Banda de Ipanema, koja privlači i do 50.000 ljudi na ulice Ipaneme == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == *[https://web.archive.org/web/20060218193104/http://palmalouca.com/0,,0,27,00.html Luksizne ulice Ipaneme] *[http://www.ipanema.com Noćni život Ipaneme] *[https://web.archive.org/web/20060716060243/http://www.roadjunky.com/brazil/beachlife_brazil.shtml Vodič za život na brazilskim plažama] *[http://maps.google.com/maps?q=Rio+de+Janeiro,+Brazil&ll=-22.985123,-43.206310&spn=0.008895,0.015044&t=k&hl=en Ipanema na Google Maps] {{Normativna kontrola}} {{Stub-geog}} {{Commonscat|Ipanema}} [[Kategorija:Rio de Janeiro]] 9au3oxnyywyfebjpymbxinp36o3gz3c 1430-e p. n. e. 0 43072 3925461 3631454 2026-09-18T09:08:09Z Palapa 383 3925461 wikitext text/x-wiki {{Decenija PNE|144}} '''1430-te godine prije nove ere''' su decenija koja je trajala od 1439. do 1430. godine prije nove ere. == Događaji == * [[1437. p. n. e.]] — Legendarni kralj [[Erihtonije I od Atene]] umire nakon vladavine od 50 godina, a nasljeđuje ga sin [[Pandion I]]. * 1430-te - Hetitsko carstvo započinje svoju glavnu ekspanziju. == Ličnosti == === Rođeni === {{Proširiti sekciju}} === Umrli === {{Proširiti sekciju}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} dqam5bjij7mlzg64qodozs0m0uqndl0 Timbuktu 0 57901 3925402 3904627 2026-09-17T22:01:35Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925402 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Flammetombou.png|mini|Plamen mira: Spomenik u znak sjećanja na sklopljeni mirovni sporazum između države [[Mali]] i Tuareza 1996.]] [[Datoteka:Timbuktu Mosque Sankore.jpg|mini|[[Džamija]] Sankora]] [[Datoteka:Medersa Sankore.jpg|mini|Ulaz u [[medresa|medresu]] Sankore]] [[Datoteka:Bactombou.png|mini|[[Trajekt]]]] [[Datoteka:Timbuktu_cemetery.jpg|desno|mini|Groblje Timbuktua]] '''Timbuktu''' (ˡtɪmbʊktʰuː [[Francuski jezik|francuski]] ''Tombouctou'') je grad - [[oaza]] u [[Zapadna Afrika|zapadnoafričkoj]] državi [[Mali]] s 32.414 stanovnika <ref>[http://www.bevoelkerungsstatistik.de/wg.php?x=1154638172&men=gpro&lng=de&dat=32&geo=-2451&srt=npan&col=aohdq&pt=c&va=&geo=384425699] [http://www.bevoelkerungsstatistik.de] Stanje 1. januara 2006.</ref>. == Etimologija == Ime zapravo znači "Buktin bunar". Prema [[legenda|legendi]] Buktu (drugi način pisanja ''Bouctou'') je bila crna [[robovlasništvo|robinja]] koju su Tuarezi zajedno sa stadom [[koze|koza]] ostavili da nadzire [[bunar]]. Njeno ime bi trebalo značiti "žena s velikim pupkom", no možda se radi o [[narodna etimologija|narodnoj etimologiji]]. U predaji neki [[historija|historičari]] vide prenos opravdanja nekadašnjeg "gornjeg sloja" stanovnika Timbuktua za socijalnu podjelu na Tuarege svijetle boje kože i Bele, koji su bili [[vazal]]i tamne puti, na područje [[mit]]a. Francuski [[lingvist]] René Basset izvodi ime "Timbuktu" iz staro[[Berberi|berberskog]] korijena koji znači "daleko" ili "skriveno" <ref>René Basset, ''Mission au Sénégal.'' Paris 1909, strana 198.</ref>. Time bi značenje imena bilo "vrlo udaljen bunar", odnosno, na južnom rubu [[pustinja|pustinje]]. Novija istraživanja otvaraju mogućnost, da [[grad]] nisu osnovali Tuarezi, nego [[Šongaji]] iz njegove okoline. Ta mogućnost otvara i potrebu za razmatranjem tumačenja imena koje je dao istraživač [[Afrika|Afrike]] i historičar Heinrich Barth prije 150 godina. Prema njemu, ime bi ispravno glasilo ''Tombutu'' a značilo bi "mjesto među [[dina]]ma", što bi u tom slučaju dobilo smisao. == Geografija == Timbuktu leži na južnom rubu [[Sahara|Sahare]], čije napredovanje ([[dezertifikacija]]) predstavlja najveći problem za grad. Pijesak se širi ulicama grada. U zadnjih dvadeset godina granica pustinje se proširila oko 100 [[kilometar|km]] prema jugu. Grad ne leži tačno na [[Rijeka|rijeci]] [[Niger (rijeka)|Niger]] koja u blizini Timbuktua protičući u velikom luku iz područja [[Massina]] doseže najsjeverniju tačku svog puta prema sjeveroistoku i mijenja smjer skrećući prema jugoistoku da bi se kasnije, nakon više od 2.000&nbsp;km, ulila u [[gvinejski zaljev]]. Davno isušeni rukavci Nigera koji su nekada imali nadimak "kanali nilskih konja" pune se vodom još samo u vrijeme vrlo visokih voda, dok su nekada uzrokovali velike [[poplava|poplave]] u nekim dijelovima Timbuktua. Još u ranom [[novi vijek|novom vijeku]] Timbuktu je bio kanalom, dugim 13 kilometara, povezan s mjestom Kabara, zapravo [[luka|lukom]] Timbuktua. Ovaj vještački kanal omogućavao je u vrijeme visokih voda stanovnicima direktan pristup Nigeru pa time i dovoz i odvoz trgovačke robe [[jedrilica]]ma i [[piroga]]ma do samog grada. Danas je kanal zasut pijeskom i još se samo nazire. Iako je Timbuktu vijekovima stjecište velikih trgovačkih puteva i danas je pristup gradu povezan s nizom poteškoća. Plovidba [[brod]]om je moguća samo kada je [[vodostaj]] Nigera dovoljno visok. Cesta koja vodi s juga kroz [[savana|savanu]] često je pokrivena pijeskom, i tada postaje privremeno neprohodna. Pristup sa sjevera, kroz pustinju, prolaze samo dvije grupe putnika: rijetki [[karavan soli|karavani soli]] Tuarega i savremeni [[pustolov]]i. U novije vrijeme postoji mogućnost dolaska u grad je [[avion]]om iz glavnog grada [[Bamako|Bamaka]]. [[Klima]] je pustinjska. Iz Sahare neprekidno puše suhi, vrući [[vjetar]]. Skromna [[vegetacija]] sastoji se od [[tamarisi|tamarisa]], [[akacija]] i [[ginsteri|ginstera]], ali i [[baobab]]a i [[palme]] kao i niz korisnih stabala. Prosječna godišnja temperatura je 28&nbsp;°C, a najtopliji su [[maj]] i [[juni]] s oko 34&nbsp;°C. Prosječna izmjerena količina [[padavine|padavina]] je oko 170&nbsp;mm/m<sup>2</sup>. Najvlažniji mjeseci su [[juli]] i [[august]], s količinom padavina od po 56–66&nbsp;mm/m<sup>2</sup> <ref>[http://www.klimadiagramme.de/Afrika/timbuktu.html] prosječne klimatske vrijednosti za Timbuktu</ref>. Pljuskovi u tom razdoblju mogu poprimiti [[biblija|biblijske]] razmjere i biti uzrokom vrlo velikih šteta na zgradama i [[džamija]]ma građenim od [[glina|gline]]. [[1771]]. se u vrijeme jednog takvog nevremena srušila džamija al-Hana i pod sobom zatrpala četrdesetoro ljudi. == Stanovništvo == Zbog burne historije i položaja na sjecištima značajnih trgovačkih putova, stanovništvo Timbuktua sastoji se od pripadnika različitih naroda i grupa. Između ostalih to su [[Tuarezi]] (dio naroda [[Berberi|Berbera]]), [[Mauri]], [[Songai]], [[Mandinka]] i [[Bambara]]. Dijelom žive u odvojenim gradskim četvrtima. U okolini grada sreću se Tuarezi s [[Deve|devama]] i [[Fulbe]] s njihovom stokom. [[Bozo]] su [[ribar]]i na Nigeru. Uz obale Nigera žive i pripadnici skupine [[Bella]], tamnoputi ribari i sitni zemljoradnici. Pretpostavlja se, da bi oni mogli biti potomci prvobitnih stanovnika ovog područja koje su Tuarezi u ranom [[srednji vijek|srednjem vijeku]] potisnuli u zavisni položaj. U predaji o osnivanju Timbuktua i robinji Buktu se možda ogleda ovakav razvoj (vidi poglavlje o etimologiji). Sve do unatrag pedesetak godina Tuarezi su ih izrabljivali kao neku vrstu robova. Pri tome, pojedine porodice Bella nisu bile "vlasništvo" konkretnih Tuarega, nego su kao neslobodni kolektivitet radili za Tuarege isto kao kolektivitet ili su im morali ustupati određena davanja. Od nezavisnosti [[Mali]]ja službeno su slobodni, no i dalje se uglavnom osjećaju dijelom tradicionalnog tuareškog društvenog poretka i većinom govore jezik nekadašnjih gospodara, [[Tamašek]]. == Tradicionalna arhitektura == Izvorni način gradnje u Timbuktu bio je uslovljen nedostatkom [[kamen]]a, pa se gradilo od [[glina|gline]]. Stariji zapisi govore o gradnji [[koliba]] u obliku [[košnica|košnice]], okruglog tlocrta, u kojima su pretežno živjeli siromašni stanovnici. Najkasnije u 15. vijeku nametnuo se zahtjevan stil gradnje, koji obilježava prije svega kuće bogatog sloja građana (upravni činovnici, trgovci i učeni ljudi). Taj način gradnje od gline, koji je postao poznat kao "sudanski stil", posebno je vidljiv kod [[džamija]] koje se prema vrhu sužavaju. Osnovnu konstrukciju čini kostur od [[drvo (materijal)|drveta]], koji se zatim oblaže [[glina|glinom]]. Na taj način građeni su objekti s dva sprata. Prizemlja su korištena kao [[medresa|medrese]], dućani, radionice ili skladišta, dok je sprat, koji je bio prozračnije građen, korišten za stanovanje. U tom dijelu kuće nalazile su se i [[biblioteka|biblioteke]] obrazovanih ljudi i učitelja. Gradnja od ovog samo uvjetno solidnog materijala dovodila je kod velikih [[kiša]] do velikih šteta na građevinama i eventualnog urušavanja. Nakon svakog kišnog razdoblja zidovi su se morali obnavljati. Kuće, čije popravljanje se više nije isplatilo, jednostavno su napuštane<ref>Podloga: Knjiga René Gardi, ''Auch im Lehmhaus läßt sich’s leben: Traditionelles Bauen und Wohnen in Westafrika'' (I u kućama od gline se može živjeti: Tradicionalna gradnja i stanovanje u zapadnoj Africi), Grac 1973.</ref>. [[Datoteka:Timbuktu Caille House Street Scene.jpg|mini|Ulična scena pred renoviranom kućom od vapnenca]] Pored tradicionalne [[arhitektura|arhitekture]] s glinom, u Timbuktuu se mogu vidjeti i stambene višespratnice građene od [[vapnenac|vapnenca]] po uzoru na [[Maroko]] i [[Mauritanija|Mauritaniju]]. Ovaj stil su vjerovatno donijeli vojnici Đuder-paše na Nigeru. Fasade su okomito podijeljene [[palister]]ima i po uzoru na marokanski stil tog vremena ukrašene "andaluzijskim" prozorima i vrlo masivnim drvenim vratima. Prozori prvobitno nisu bili [[staklo|ustakljeni]], nego samo zasjenjeni drvenim [[filigran]]ski obrađenim rešetkama. Vrata odlikuju umjetnički ukrašene [[željezo|željezne]] obloge i [[geometrija|geometrijski]] uzorci od velikih čavala za što je uzor bila arhitektura al [[Andaluzija|Andaluza]], u to vrijeme dijela [[Španija|Španije]] pod [[islam|muslimanskom]] dominacijom.<ref>O arhitekturi vidjeti Thomas Krings, ''Sahelländer. Geographie, Geschichte, Wirtschaft, Politik'' (Zemlje Sahela. Geografija, privreda, politika) Darmstadt 2006, strana 83</ref>. == Historija == === Osnivanje i rano vrijeme === Timbuktu su prema hronikama koje su nastale kasnije, osnovali prije 1100. [[nomad]]izirajući Masufa Tuarezi na mjestu s vodom u blizini luka [[Niger (rijeka)|Nigera]]. No, vjerovatno počeci grada sežu u 9. ili 10. vijeku, a njegovim začetnicima se vjerovatno, trebaju smatrati Songai, stanovnici "crne" Afrike. No, [[arheologija|arheološki]] nalazi na samom mjestu su komplikovani, tako da se nedvosmisleni rezultati mogu očekivati tek za par godina <ref>[http://www.insoll.org/Publications.html {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20091031235307/http://www.insoll.org/Publications.html |date=31. 10. 2009 }}) Pogledati članak prof. Tim Insoll (Cambridge)</ref>. Na prelazu milenija mjesto se brzo razvija u značajnu trgovačku ispostavu na važnom [[karavan (putovanje)|karavan]]skom putu od [[Egipat|Egipta]] preko [[Gao]] do Kumbi Salaha u tadašnjem zapadnoafričkom kraljevstvu [[Gana (kraljevstvo)|Gani]]. [[Islam]] je do Nigera vjerovatno došao s trgovcima iz područja juga današnjeg [[Alžir]]a. No u početku Timbuktu nije imao ni izdaleka tako veliki značaj kao čvorište trgovačkih puteva i središte muslimanskog obrazovanja kako to danas tvrde različite knjige i članci na [[Internet]]u. Gospodarski uspon i s njim povezan kulturni procvat grada uslijedili su tek u 14. i 15. vijeku. Čini se da je Timbuktu u svojim ranim danima konkurisao s trgovištem koje je bilo oko 25 kilometara istočnije, zvalo se Ţirraqqā, a prema zapisima arapskih [[geograf]]a, istovremeno bilo i najzapadnija tačka carstva Gana. Nakon propasti Gane, trgovci su se okrenuli Timbuktu, koji je blizinom Nigera pružao bolje mogućnosti za razmjenu i pretovar robe. === Vrijeme velikih zapadnoafričkih carstava === ==== Malijsko kraljevstvo ==== Timbuktu je od 13. ili ranog 14. vijeka postao dijelom [[Mali (kraljevstvo)|Malijskog carstva]]. Da li je ovo pripajanje uslijedilo nakon direktnog osvajanja ili se grad dobrovoljno, radi zaštite od Tuarega na sjeveru i Mossija u [[Sudan]]u, priključio Maliju, nije nedvosmisleno razjašnjeno. No, čak niti vladar Malija nije bio u stanju spriječiti napad Mossija [[1328]]. Iz tog napada može se zaključiti, da je Timbuktu u to vrijeme već bio središte trgovine [[so]]lju i [[zlato]]m. U to vrijeme grad je imao, prema procjenama, između 10.000 i 15.000 stanovnika.<ref>vidjeti James L. A. Webb, ''Desert Frontier: Ecological and Economic Chance along the Western Sahel 1600-1850.'' Madison, Wisc. 1995, strana 16.</ref> [[Datoteka:Kanga Moussa Atlas Catalan.jpg|mini|Vladar Malija, Mansa Musa (Katalonski atlas, 1375.)]] Grad je već u to vrijeme bio poznat u južnoj [[Evropa|Evropi]]. Sredinom 14. vijeka pojavljuje se na [[portolan]]ima, [[Katalonija|katalonskim]] odnosno [[mallorca]]nskim kartama [[svijet]]a, kao prijestolnica ("Ciutat de Melli") kralja Malija ("Rex Melli"). Na poznatoj karti Abrahama Cresquesa iz 1375. bajoslovni kralj Malija prikazan je s grudom zlata u ruci. Time se mislilo na crnog kralja [[Mansa Musa|Mansa Musu]] koji je 1324. bio na legendarnom [[hadždž]]u u [[Meka|Meki]]. Na hadždžu ga je, prema predaji, pratila posluga od 60.000 podanika, a također prema predaji, ponio je sa sobom dvije tone zlata koje je, navodno, velikodušno podijelio u [[Egipat|Egiptu]]<ref>John Hunwick ove brojeve naziva "grossly inflated (beskrajnim pretjerivanjem)". Vidi Hunwick, ''Timbuktu & the Songay Empire'', str. 9. Egipatski kronisti 14. i 15. vijeka ne znaju ništa o tako velikoj grupi putnika za Meku. Vrlo sporna je i količina zlata s kojm su putovali.</ref> Ova predaja doprinjela je stvaranju [[legenda|legende]] o beskrajnom bogatstvu Timbuktua. Nakon povratka iz Meke, Musa je zadužio jednog [[islam|muslimanskog]] arhitektu iz Andaluzije, koji ga je pratio na povratku, da sagradi Djinger ber [[džamija|džamiju]] i jednu rezidenciju. [[Datoteka:Harîrî_Schefer_-_BNF_Ar5847_f.51.jpg|mini|lijevo|Prikaz arapskog putnika, možda Ibn Battute]]. Do [[Evropa|Evropljana]] su došli brojni izvještaji [[Sjeverna Afrika|sjevernoafričkih]] trgovaca i voditelja [[karavana]]. Pored toga, postojali su i pismeni opisi putnika, što je sve poticalo maštu u Evropi. U [[Tunis]]u rođen [[Maroko|Marokanac]] [[Ibn Battuta]] (1304.-1368.?) putovao je u 14. vijeku u brojne islamske zemlje. Put ga je vodio preko [[Istočna Afrika|Istočne Afrike]] sve do [[Indija|Indije]], pa je tako 1352. stigao i u Timbuktu. Potvrđuje da je u tom gradu islam potpuno potisnuo stara afrička vjerovanja, no nije mogao razumjeti da u gradu žene ulicama hodaju "gole" (otkriveno lice žene). Ukupno, ne izvještava puno o značenju grada. Očito su u to vrijeme Valata i Gao bili puno značajniji, kako u privrednom tako i u pogledu stanja obrazovanja<ref>Said Hamdun i Noel King (Hgg.), ''Ibn Battuta in Black Africa.'' London 1975, str. 52</ref>. ==== Kraljevstvo Songai ==== Zlatno vrijeme Timbuktu na vrhuncu je u 15. i 16. vijeku, nakon propasti [[Mauri|maurske]] trgovačke metropole [[Valata|Valete]]. Timbuktu postaje karavansko središte na Nigeru i bio je u to vrijeme najveći grad u regiji, a imao je prema procjenama 15.000 do 25.000 stanovnika<ref>Francuski arheolog Raymond Mauny procjenjuje, na temelju zračne arheološke studije, broj stanovnika na najviše 25.000. Malijski historičar Sékéné Cissoko je nasuprot tome, izračunao broj stanovnika od 100.000. Njegov kolega E. Saad smatra, da je stanovništvo brojalo oko 50.000, što bi bilo gornja granica ozbiljnih procjena. Vidi Saad, ''Social History of Timbuktu'', str. 27 i 90. Afrikanac Webb polazi od procjena između 30.000 do 50.000 stanovnika. Vidi James L. A. Webb, ''Desert Frontier,'' str. 16</ref>. U određeno vrijeme godine, kad su u Valatu stizali [[Karavan soli|karavani soli]] sa sjevera, a s juga i zapada dolazili kupci, broj ljudi u gradu mogao se i udvostručiti. No brojke od 100.000 ili čak 200.000 ljudi, kako se navodi u popularnoj naučnoj literaturi su čista špekulacija. Okolina Timbuktua nije mogla, čak ni u to vrijeme dok [[pustinja]] još nije doprla tako daleko na jug kao danas, nikako prehraniti tako velik broj ljudi. U to vrijeme grad je pripadao kraljevstvu [[Songai]] i smatran je bogatim. Kralj Songaija, Soni Ali osvojio je 1468. Timbuktu i naredio smaknuće dijela intelektualaca, jer su ostali lojalni kraljevstvu Malija. Grad je imao upravnika koga su strani putnici često smatrali vladarom cijelog kraljevstva. Pored trgovine [[sol]]ju i [[zlato]]m - koji su u to vrijeme bili gotovo jednako skupi - sa sjevera su u grad stizali [[metal (hemija)|metal]]i, [[konj]]i, [[svila]], [[nakit]], [[književnost]], [[datula|datule]] itd. Pored zlata, razmjenjivali su se [[robovlasništvo|robovi]], [[bjelokost|slonovača]], [[mošus]], [[papar]], [[guma]], kožni proizvodi kao i [[proso]] s juga Zapadne Afrike. Pored toga, Timbuktu se razvio u najvažnije središte [[islam]]skog duhovnog života Zapadne Afrike .<ref>Ne postoji saglasnost treba li se Timbuktu smatrati najznačajnijim središtem islamskog obrazovanja u regiji. Britanski stručnjak za Zapadnu Afriku John Spencer Trimingham zastupa stajalište da je mjesto Timbuktua u literaturi značajno precijenjeno i da je Djenné kao "centre of Negro Islamic learning" (središte crnog islamskog učenja) imao na tom polju važniju ulogu. Vidi Trimingham, ''A History of Islam in West Africa'' (Historija islama u Zapadnoj Africi) London - Oxford 1970, str. 98.</ref>. [[Džamija Sankoré]] je imala [[medresa|medresu]], koja se može usporediti sa [[srednji vijek|srednjevjekovnim]] [[univerzitet]]om, gdje se podučavao [[arapski jezik]], [[govorništvo]], [[astrologija]], suđenje i tekstovi [[Kuran]]a. Tamo su se čitali i raspravljalo o tekstovima vodećih evropskih [[filozofija|filozofa]], naprimjer [[René Descartes|Descartesa]]<ref>[http://www.faz.net/s/RubB4457BA9094E4B44BD26DF6DCF5A5F00/Doc~E87EC8BED05984E78BC6C06062467026A~ATpl~Ecommon~Scontent.html] FAZ članak o "afrikanische Oxford" ("afričkom Oxfordu") od 2004.</ref>. Pored toga, postojalo je još 150 do 180 [[medresa|škola Kur'ana]] na kojima je samo jedan nastavnik podučavao o religioznim i pravnim temama. Iz vremena Songai kraljevstva, koje je završilo [[maroko|marokanskim]] osvajanjem 1591. potiče većina džamija u Timbuktu. Džamija Sankoré, koja potiče iz 14. vijeka, dovršena je u svojoj današnjoj veličini [[1581]]. (989. prema [[hidžra|hidžri]])<ref>Na mnogim internetskim stranicama se kao datum izgradnje navodi 989. godina, no to je godina prema hidžretskom kalendaru, različitom od kršćanskog brojanja godina. Inače bi džamija bila starija nego sami grad.</ref>. [[Datoteka:Timbuktu map 1855.jpg|mini|Karta Timbuktua]] Jedan od važnijih izvora je putopis [[Leo Africanus]]a (1485 - 1556.?). Rođen u [[Granada|Granadi]], protjeran je u [[Sjeverna Afrika|Sjevernu Afriku]], gdje je po nalogu [[Maroko|marokanskog]] [[sultan]]a putovao tim područjem. Prema vlastitim navodima, do grada na [[Niger (rijeka)|Nigeru]] stigao je 1510./1512. No da li je doista bio u Timbuktuu, ostaje sporno jer navodi, naprimjer pogrešno smjer u kojem teče Niger. Kasnije dospjeva kao [[robovlasništvo|rob]] u [[Italija|Italiju]] i opisuje za evropske čitatelje [[Sudan]] i naročito Timbuktu. Njegov rukopis, koji prvobitno nije bio predviđen za štampu, objavljen je 1550. u [[Venecija|Veneciji]]. Izdavač Ramusio dopunio je rukopis fantastičnim pretjerivanjima i time zapečatio [[mit]] o neizmjerno bogatom gradu u Africi. Prije svega brojevi koji se odnose na trgovinu zlatom bili su očigledno svjesno krivotvoreni radi povećanja prodaje knjige. === Timbuktu početkom [[Novi vijek|novog vijeka]] === Razlozi radi kojih je marokanski [[sultan]] [[Ahmad al Mansur]] (1578 - 1603.) odlučio vojskom osvojiti Timbuktu, bili su različiti. S jedne strane, htio je trgovinu [[zlato]]m, koja se sve jače okretala evropskim trgovačkim centrima na zapadnoj obali Afrike ([[Senegal]], Zlatna obala), ponovo vratiti u sjevernu Afriku. S druge strane, [[sultan]] iz [[dinastija|dinastije]] [[Saadi]] koji je za sebe zahtijevao naslov [[šerif]]a (potomak poslanika [[Muhammed]]a) vidio je u [[Osmansko Carstvo|Osmanskom Carstvu]] koje se proširilo sve do [[Alžir]]a opasnog rivala, jer su osmanski sultani sebe smatrali vladarima svih [[islam|muslimanskih]] vjernika. No, čini se i da je al Mansur u svojoj elitnoj jedinici, koja se sastojala od španskih [[renegat]]a, vidio određenu opasnost za vlastiti položaj. Zbog toga je na pohod za Timbuktu poslao jedinicu od 4.000 ljudi, opremljenu modernim vatrenim [[oružje]]m. Uprkos tome što je jedinica raspolagala tada najmodernijom opremom za pomoć u orijentisanju ([[kompas]], [[sekstant]]), tromjesečni marš kroz zapadnu [[Sahara|Saharu]] bio je vrlo naporan i s monogo ljudskih gubitaka<ref>[http://www.kriegsreisende.de/neuzeit/songhai.htm] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070206155922/http://www.kriegsreisende.de/neuzeit/songhai.htm |date=6. 2. 2007 }} Sultanovi plaćenici</ref>. Prema predaji, kraljevstvo Songai pobijeđeno je zadnjeg dana 999. odnosno prvog dana 1000. prema hidžretskom kalendaru (sredina oktobra 1591. prema [[gregorijanski kalendar|gregorijanskom kalendaru]]). Marokanci osnivaju vojne garnizone prvo u Gao, a zatim i u Timbuktuu, no nisu se trajno mogli oduprijeti napadima [[Tuarezi|Tuarega]] i naroda koji su živjeli južno od koljena Nigera. Zato su svoje aktivnosti ograničili samo na neposrednu okolinu gradova. Zadnji marokanski [[paša]] morao je odustati od Timbuktua 1828. Timbuktu, koji nikada nije bio glavni grad nekog od zapadnoafričkih kraljevstava, nikada više nije mogao obnoviti svoj raniji sjaj i izgubio je na značenju. [[Transsaharska trgovina]] izgubila je na značenju, jer je zapadnoafričko [[zlato]] sad odlazilo na obalu [[Atlantik]]a, otuda i ime Zlatna obala za područje gdje se danas nalazi država [[Gana]]. === Utrka za Timbuktu === Još uvijek je u području nagađanja dolazak Evropljana u Timbuktu prije 1800. Neki svjedoci iz [[srednji vijek|srednjeg vijeka]] ukazuju na dolazak Italijana Benedetta Dei u 15. vijeku na Niger, no stvarnih dokaza nema. I putovanje Francuza Anselma d'Ysalguiera između 1402. i 1410. u Gao i možda u Timbuktu gdje je navodno živio, moglo bi biti samo rezultat fantazije iz kasnijeg vremena. Jednako tako treba pretpostaviti da američki mornar Robert Adams koji je 1816. napisao knjigu o vremenu koje je proveo u zarobljeništvu [[Mauri|Maura]], nije bio u Timbuktuu, nego je samo prepričao opise maurskih trgovaca, predstavivši se kao svjedok. Prvi Evropljanin za kojeg se zna da je pouzdano stigao u Timbuktu 1826. bio je britanski oficir Alexander Gordon Laing. No, na povratku su ga ubili Mauri, a njegovi zapisi su netragom nestali. Tek je René Caillié 1828. koji je došao u Timbuktu obučen kao [[Arapi|Arap]] uspio obavijestiti Evropu o tom gradu, obavijenom starim mitovima i maštom. No, njegovi izvještaji su bili u tako velikoj suprotnosti sa starim mitovima, očekivanjima i nadanjima, da neki još i danas, posebno u [[Velika Britanija|Velikoj Britaniji]], tvrdoglavo ustrajavaju u sumnjama da je on uopće bio u Timbuktuu. Sve njegove izvještaje potvrdio je 25 godina kasnije njemački istraživač Afrike, [[Heinrich Barth]]. On je po britanskom nalogu došao u Timbuktu u septembru 1853. i tamo se zadržao do aprila 1854. boravivši pod zaštitom vrhovnog gradskog učitelja [[kuran]]a, Sidi Ahmad al Baqqai. Isposlovao je sa šeikom i vođama Tuarega sporazum kojim se Velika Britanija obvezuje štititi grad i okolinu od daljnjih napada Francuza. No, kako je u to vrijeme uslijedilo približavanje Francuza i Britanaca, sporazum, na veliko razočarenje al Baqqaia, u [[London]]u nije [[ratifikacija|ratifikovan]]. Veliki uspjeh za nauku je bila činjenica, da je Barth mogao proučiti brojne historijske tekstove pohranjene u Timbuktuu i time dokazati ranije pretpostavke Evrope o [[Historija Afrike|historiji Afrike]]. Njegov izvještaj s tog putovanja bio je temelj svih kasnijih istraživanja historije zemlje na Nigeru, a naročito Timbuktua. === Timbuktu u kolonijalnom i postkolonijalnom vremenu === Usprkos ogorčenom otporu [[Tuarezi|Tuarega]] i protiv volje vlade u [[Pariz]]u, francuske [[kolonija (politika)|kolonija]]lne trupe početkom 1894. pod komandom kasnijeg maršala [[Joseph Joffre|Joffra]] definitivno pripajaju Timbuktu koloniji "Afrique Occidentale Française", skraćenica "AOF" ([[Francuska zapadna Afrika]]). Prva vojna jedinica koja je bez obzira na zabranu novog civilnog upravitelja Francuske zapadne Afrike, krenula u pohod na Timbuktu upala je u zasjedu Tuarega i bila potpuno uništena. Kasnije, kako bi opravdali vojno i politički besmisleno osvajanje tog područja, vlada iz [[Pariz]]a je poslala novinara Félixa Duboisa da pokuša uljepšati događanja. On je napisao izvještaj s puta pod nazivom ''Tajanstveni Timbuktu'' u kojem je situaciju u [[Sudan]]u i starim trgovačkim gradovima Djenné i Timbuktu prikazao vrlo finom, a to područje kao buduću [[Indija|Indiju]] Francuske. Razna plemena naroda Tuarega, nekad pojedinačno, nekad više njih udruženo, često su organizovala pobune kao i upade u to područje iz [[Mauritanija|Mauritanije]]. Nakon proizvoljno povučene granice između Alžira i Francuske zapadne Afrike preko područja koje su nastanjivali Tuarezi, trgovačke veze sa sjeverom se prekidaju, a Timbuktu i dalje gubi na značenju, dok jačaju trgovački gradovi uz [[unutrašnja delta|unutrašnju deltu]] [[Niger (rijeka]]a, [[Djenne]] i [[Mopti]]a. Zadnji veliki [[karavan]] u velikom stilu s više hiljada [[deva]] stigao je u Timbuktu iz [[oaza|oaze]] Tafilalet 1937.<ref>Herbert Kaufmann, ''Wirtschafts- und Sozialstruktur der Iforas-Tuareg.'' (Privredna i socijalna struktura Iforas Tuarega) Köln 1964. (phil. Diss.), str. 218</ref>. Zadržalo se značenje trgovine [[sol]]ju sa jeverom [[Mali]]ja. Nakon konačnog potčinjavanja [[nomad]]a francuskoj vlasti, Timbuktu postaje sasvim nevažan. Premještanje francuskog oficira u Timbuktu bilo je ravo kažnjavanju. Za vrijeme kolonijalnog vladanja, još 1880. zamišljena, transsaharska [[željeznica]] koja je trebala povezati Alžir s Francuskom zapadnom Afrikom nije realizovana. Između dva svjetska rata se uvijek ponovo razmatrala mogućnost realizacije tog projekta, no nije se nikad došlo ni blizu konkretnoj provedbi, jer su nadležne komisije uvijek dolazile do spoznaje, da obim trgovine tom željeznicom nije u stanju pokriti troškove njene gradnje i održavanja. Nakon 22. septembra 1960. Timbuktu postaje dio Republike [[Mali]] koja dobija samostalnost. Još u 1950-im godinama došlo je do sukoba između Tuarega i crnih upravnih činovnika koji su u to vrijeme još bili u službi Francuske. Nakon stjecanja nezavisnosti, sukob između pustinjskih nomada i predstavnika državne vlasti koji su htjeli nekontrolirane Tuarege preobraziti u domaće stanovništvo. Tuatezi 1990-tih organizuju pobunu s ciljem proglašenja samostalne države. Pobuna je okončana 1996. simboličnim spaljivanjem oružja. Na historijski mirovni sporazum podsjeća "Plamen mira", spomenik u Timbuktuu<ref>O historiji sukoba vidjeti rezultate višegodišnjeg istraživanja Pierre Boilley (disertacija na Sorboni)[http://www.sedet.jussieu.fr/sites/afrilab/recherche/DEAthese/TheseResum/ResumBoilley.htm] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20081211163158/http://www.sedet.jussieu.fr/sites/afrilab/recherche/DEAthese/TheseResum/ResumBoilley.htm |date=11 Decembar 2008 }}</ref>. == Svjetska baština == [[Datoteka:Djingareiber cour.jpg|mini|Pogled na dio džamije Djinger ber]] Tri džamije koje obilježavaju sliku grada, Djinger ber, Sankŕe i Sidi Yahia, kao i 16 grobalja i mauzoleja uvršteni su od 1988. u [[UNESCO]]v popis mjesta [[svjetska baština|svjetske baštine]]. Vlada Malija tražila je da se na popis uvrste i historijska jezgra grada sa svojim tipičnim načinom gradnje od [[glina|gline]] kao i brojne džamije građene od 13. do 15. vijeka. No, prema mišljenu komisije za uvrštavanje na UNESCOv popis, moderni način gradnje je već previše zadro u samu jezgru grada i očuvanje izvorne jezgre time više nije bilo moguće<ref>[http://whc.unesco.org/archive/advisory_body_evaluation/119.pdf] Evaluacijski izvještaj komisije ICOMS za komitet UNESCOa, 1981. i 1988, i [http://whc.unesco.org/archive/repcom88.htm#119] Tekst odluke</ref>. 2001. je ISESCO, muslimanska varijanta UNESCa, proglasio Timbuktu "Islamskim glavnim gradom svjetske kulturne baštine" na području Afrike za 2006. godinu<ref>[http://www.tombouctou2006.net] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070928181206/http://www.tombouctou2006.net/ |date=28. 9. 2007 }} Službena web stranica "Tombouctou 2006"</ref>. == Zbratimljeni gradovi == * [[Chemnitz]], [[Njemačka]] * [[Saintes]], [[Francuska]] * [[Hay-on-Wye]], [[Velika Britanija]] * [[Kairuan]], [[Tunis]] * [[Tempe (Arizona)|Tempe]], [[SAD]] == Literatura == * Heinrich Barth: ''Reisen und Entdeckungen in Nord- und Centralafrika in den Jahren 1849 bis 1855.'' Gotha 1857.-58, naročito tomovi 4 u. 5. * John Hunwick (Hg.): ''Timbuktu & the Songhay Empire: Al-Sadi's Tarikh al-sudan down to 1613 and other Contemporary Documents.'' Leiden 2002 (2. izdanje) - Izvrstan prijevod jednog od najvažnijih izvora s brojnim primjedbama * Joseph Joffre: ''My March to Timbuctoo.'' London 1915. * Friedrich Kunstmann: ''Die Handelsverbindungen der Portugiesen mit Timbuktu im 15. Jahrhundert.'' München 1850. * Regula Renschler: ''Am Schnittpunkt großer Handelsstraßen. Leben in der Wüste – am Beispiel Timbuktu.'' U: Katja Böhler i Jürgen Hoeren (Hgg.): ''Afrika.'' Freiburg im Breisgau – Wien 2003, str. 96-103. {{ISBN|3-89331-502-0}} (žurnalistički tekst, izvorno iz jedne publikacije ''Bundeszentrale für politische Bildung'') * Elias N. Saad: ''Social History of Timbuctu: The Role of Muslim Scholars and Notables, 1400-1900.'' Cambridge 1983. * Anthony Sattin: ''The Gates of Africa: Death, Discovery, and the Search for Timbuktu.'' New York 2003. (o prvim istraživačkim putovanjima u Timbuktu, prije svega Mungo Parka, Alexander Gordon Lainga i René Cailliéa) {{ISBN|0-312-33643-8}}. * John Spencer Trimingham: ''A History of Islam in Western Africa.'' London - Oxford - New York 1962. == Primjedbe i komentari == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commons|Category:Timbuktu|Timbuktu}} * [https://web.archive.org/web/20060927141942/http://www.sum.uio.no/research/mali/timbuktu/research/articles/bibliography.pdf] Bibliografija o historiji Timbuktua od prof. John O. Hunwick; Literatura do vremena oko 2000. * [http://home.arcor.de/manfredhiebl/timbuktu.htm] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20071001000621/http://home.arcor.de/manfredhiebl/timbuktu.htm |date=1. 10. 2007 }} Izvadak iz Barthovog izvještaja s ilustracijama * Upis u [[UNESCO]]v popis mjesta [[Svjetska baština|Svjetske baštine]] [http://whc.unesco.org/en/list/119] (engleski) [http://whc.unesco.org/fr/list/119] (francuski) * [https://web.archive.org/web/20110808205432/http://www.sum.uio.no/research/mali/timbuktu/research/articles/manuscript%20heritage%20timbuk.pdf] Članak o islamskim rukopisima u Timbuktuu * [http://www.globosapiens.net/travel-information/Timbuktu-671.html] Slike i putne informacije (engleski) * [http://home.planet.nl/~kreke003/tbtexpo1.htm] Fotografije iz 1906. * [https://web.archive.org/web/20070928164749/http://www.heinrich-barth-stiftung.de/hb_pdf_d/Timbuktu.pdf] Heinrich Barth i Timbuktu * [https://web.archive.org/web/20080122000358/http://www.sum.uio.no/timbuktu/index.html] Timbuktu-Webstranica univerziteta u Oslu s dragocjenim linkovima [[Kategorija:Svjetska baština u Maliju]] [[Kategorija:Drevni gradovi]] [[Kategorija:Historija islama]] 13p3jur6ebbr4y7zvtoitpj66formuu Boračko jezero 0 60314 3925407 3845247 2026-09-17T22:59:09Z Bosancica by MK 173186 3925407 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vodena površina | ime = Boračko jezero | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | drugo_ime = | slika = Jezero, Bosnia and Herzegovina - panoramio (39).jpg | slika_veličina = | alt = | opis = Boračko jezero | slika_karte = | karta_veličina = | alt_karta = | opis_karta = | mapframe = yes | mapframe-caption = Interaktivna karta Boračkog jezera | lokacija = [[Konjic]], [[Hercegovačko-neretvanski kanton]], [[Bosna i Hercegovina]] | koordinate = {{coord|43.552590|18.030842|type:waterbody_region:BA|display=inline,title}} | vrsta = [[Glečer|Ledničko jezero]] | priliv = Borački potok i okolni izvori | odliv = [[Šištica (rijeka)|Šištica]] | sliv_km2 = | države_sliva = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} | dužina_km = | širina_km = | površina_km2 = 0,26 | dubina_m = | maks_dubina_m = 17 | zapremina_km3 = | obala_km = 2,4 | nadmorska_visina_m = 397 | ostrva = | gradovi = Boračko jezero | web_stranica = }} '''Boračko jezero''' je prirodno planinsko<ref name="bhtourism.ba">{{Cite web |url=http://www.bhtourism.ba/loc/konjic.wbsp |title=Arhivirana kopija |access-date=9. 3. 2015 |archive-date=7. 5. 2015 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150507060953/http://www.bhtourism.ba/loc/konjic.wbsp |url-status=dead }}</ref> i [[glečer|ledničko]] jezero u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]]. Leži u sjeveroistočnom podnožju [[planina|planine]] [[Prenj]], na [[nadmorska visina|nadmorskoj visini]] od 397 m. Sa zapada ga okružuju strmi i šumoviti visovi Crne gore (1.343 m), a s istoka Tranjine (1.055 m). Bazen jezera nastao je u Boračkoj dragi procesom [[lednička erozija|ledničke]] [[erozija|erozije]]. Jezero ima elipsast oblik. Dugačko je 786, a široko 402 m. Površina mu iznosi 0,26 [[Kvadratni kilometar|km<sup>2</sup>]]. Dužina jezerske obale je 2,4 [[km]]. Jezero je najdublje u jugoistočnom užem dijelu (oko 17 m), a sadrži približno 2,5 miliona [[kubni metar|m<sup>3</sup>]] vode, koja je zbog bistrozelene boje prozirna i do 8,3 m dubine. Voda je najtoplija u augustu (oko 25 [[Celzijus (jedinica)|°C]]), a najhladnija u februaru (0&nbsp;°C). Boračko jezero dobija vodu od Boračkog potoka i brojnih okolnih izvora, kojih ima i po dnu jezera. Iz jezera istječe [[Šištica (rijeka)|Šištica]], koja se poslije kratkog toka klisurom dugom 6&nbsp;km i dubokom 60 m ruši 30 m visokim [[vodopad]]om u [[Neretva|Neretvu]]. Jezero je poznato po [[pastrmka]]ma i [[rakovi]]ma. Od [[Konjic]]a je udaljeno 20&nbsp;km i povezano je [[asfalt]]nim putem. U neposrednoj blizini izgrađeni su [[hotel]]i i moteli, jer je Boračko jezero omiljeno izletište stanovnika [[Konjic]]a, [[Sarajevo|Sarajeva]] i [[Mostar]]a. Bosanskohercegovački akademski slikar [[Lazar Drljača]], (Blatna kod Bosanskog Novog, 10.10.1882. – Konjic, 13.7.1970.), dugo godina živio je u osami pored jezera, stvarajući za sebe i ne pokazujući svoja djela nikome. Ostavio je dubokog traga, ne samo svojim umjetničkim djelom koje spada u sam vrh evropskog slikarstva (ekspresionizma). Nakon požara koji je 1946. godine izbio u njegovoj kolibi, izgorjele su sve njegove slike, osim jedne. Umro je 13.7.1970. godine. Sahranjen je po vlastitoj želji kao [[Bogumili|Bogumil]], a nadgrobni spomenik mu je u obliku [[Stećak|stećka]], izgrađen od kamena [[bihacit]]a, donešenog sa obale Une.<ref name="Prenj">{{Cite web |url= https://www.dinarskogorje.com/b42-prenj-masiv.html |title=Prenj - Boračko jezero |work= Dinarsko Gorje |access-date= 13. 9. 2020}}</ref> == Također pogledajte == * [[Spisak jezera u Bosni i Hercegovini]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat}} * [https://web.archive.org/web/20040509103647/http://www.konjic.ba/bosanski/turizam/index.php?sta=2&sid=2 Slike jezera] na ''Konjic.ba'' {{Hidrografija BiH}} {{Neretva}} [[Kategorija:Jezera u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Prenj]] i0ohpbq2sd72wnrr2npkhymen4js7ap Wilhelm Friedemann Bach 0 60384 3925440 3782301 2026-09-18T04:27:15Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925440 wikitext text/x-wiki {{Infokutija kompozitor | ime = Wilhelm Friedemann Bach | opis_slike = | veličina = | puno_ime = | slika = Wilhelm Friedemann Bach sketch.jpg | datum_rođenja = [[22. januar]] [[1710.]] | mjesto_rođenja = [[Weimar]], [[Njemačka]] | datum_smrti = [[1. juli]] [[1784.]] | mjesto_smrti = [[Berlin]], Njemačka | djela = ''Adagio i fuga u D-molu'' | period = [[Klasicizam]] | nagrade = }} '''Wilhelm Friedemann Bach''' ([[22. januar]] [[1710]] – [[1. juli]] [[1784]]) bio je [[Njemačka|njemački]] kompozitor i izvođač na orguljama.<ref>{{Cite news|url=https://www.britannica.com/biography/Wilhelm-Friedemann-Bach|title=Wilhelm Friedemann Bach {{!}} German composer|newspaper=Encyclopedia Britannica|access-date=11. 11. 2016}}</ref> Najstariji sin [[Johann Sebastian Bach|Johanna Sebastiana Bacha]] i njegove prve supruge Marije Barbare Bach, a poznat i kao "Berlinski Bach". Otac mu je napisao ''Clavier-Büchlein'' (Klavirska knjižica), koja je bila osnova njegovog muzičkog obrazovanja. Također, od oca je izučavao i (dijelove) [[Francuska svita (BWV 812-817)|Francuskih svita (BWV 812-817)]], (dvodijelnih) ''Invencija'', (trodijelnih) ''Simfonija'' (popularno poznatih kao ''Invencije''), prvi dio djela ''[[Dobro uštimani klavir]]'' i šest [[Sonate za orgulje (Bach)|Trio-sonata za orgulje]]. Wilhelm je bio plodan i istaknuti kompozitor u brojnim muzičkim žanrovima, uključujući [[simfonija|simfonije]] i [[koncert]]e, crkvene [[Kantata|kantate]] i druga sakralna muzička djela, [[Fuga|fuge]], kamerna muzika, [[Sonata|sonate]] za orgulje. == Biografija == Njegova muzika uglavnom pripada prelaznom periodu između [[barok]]nog iz vremena njegovog oca i novijeg [[Galantni stil (muzika)|galantnog stila]] ili [[Rokoko|rokoko stila]]. Wilhelm Friedemann Bach je imao prepoznatljivi stil komponiranja uz čestu nepredvidljivost u upotrebi [[Melodija|melodije]], [[Harmonija (muzika)|harmonije]] i [[Ritam|ritma]]. Bio je poznat po svojim briljantnim improvizacijama na [[Orgulje|orguljama]] i smatra se posljednjim velikim njemačkim baroknim orguljašem. Pored muzičkog obrazovanja, Friedemann je stekao i formalno obrazovanje. J. S. Bach upisao ga je u "Thomasschule". Nakon što ju je završio 1729, postao je student prava na [[Univerzitet u Leipzigu|Univerzitetu u Leipzigu]] da bi kasnije prešao na studije prava i matematike na Univerzitetu u Halleu. Godine 1733. imenovan je orguljašem Crkve svete Sofije u [[Dresden]]u. Godine 1746. postao je orguljaš Liebfrauenkirche u Halleu, gdje je bio duboko nesretan gotovo od samog početka svog mandata. Godine 1753. pokušao je naći drugo radno mjesto, ali su svi pokušaji bili neuspješni. Imao je najmanje dva učenika, [[Friedrich Wilhelm Rust|Friedricha Wilhelma Rusta]] i [[Johann Samuel Petrus|Johanna Samuela Petrija]]. U junu 1764. napustio je posao u Halleu bez ikakvog osiguranog zaposlenja. Od 1764. do smrti 20 godina kasnije nije imao nikakvu zvaničnu poziciju iako je važio za jednog od najuglednijih orguljaša svog vremena. Vrlo temeljito je savladao lekcije kojim ga je podučavao otac. Njegova sklonost ka slobodi misli [[Prosvjetiteljstvo|prosvjetiteljstva]] nije mu išla u prilog kod pijetističkih nadređenih u Halleu, a restriktivne okolnosti tog vremena su mu otežavale dalje zapošljavanje.<ref>{{Cite web|url=https://sofiaphilharmonic.com/en/authors/wilhelm-friedemann-bach-en/|title=Wilhelm Friedemann Bach|website=Sofia Philharmonic|language=en-US|access-date=31. 10. 2025}}{{Mrtav link}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat-inline}} * [https://www.allmusic.com/artist/wilhelm-friedemann-bach-mn0001444790/biography/ Wilhelm Friedemann Bach na allmusic.com] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170921075051/http://www.allmusic.com/artist/wilhelm-friedemann-bach-mn0001444790/biography |date=21. 9. 2017 }} {{Klasicizam_i_prosvjetiteljstvo}} {{Normativna kontrola}} {{stub-biog}} {{DEFAULTSORT:Bach, Wilhelm Friedemann}} [[Kategorija:Rođeni 1710.]] [[Kategorija:Umrli 1784.]] [[Kategorija:Njemački kompozitori]] [[Kategorija:Kompozitori barokne muzike]] [[Kategorija:Klasični kompozitori]] lf5pp3hbgnk1lre1st1oeldk1qixckw Uprava državne bezbjednosti 0 91812 3925429 3629336 2026-09-18T00:19:40Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925429 wikitext text/x-wiki '''Uprava državne bezbjednosti''' ({{jez-sr|Управа државне безбедности / ''Uprava državne bezbednosti''}}; {{jez-hr|Uprava državne sigurnosti|}}; {{jez-sl|Uprava državne varnosti}}; {{jez-mk|Управата за државна безбедност}}), skraćeno '''UDB''', '''UDB-a''' ili '''UDBA''', bila je jugoslovenska [[tajna policija]] za vrijeme [[SFRJ]], nastala [[1946]]. godine, podjelom [[OZNA|OZNE]] na civilni dio (UDBA) i vojni dio ([[KOS]] [[JNA]]), a prestala je djelovati [[Raspad SFRJ|raspadom SFRJ]] [[1990te|1990-ih]] godina. Funkcionisala je po sličnim principima kao i sovjetski [[KGB]]. UDBA je zapamćena među narodom kao straho-policija, a sama je bila dorasla i svjetskim tajnim službama kao što su američka [[CIA]], sovjetski [[KGB]].<ref name="specijalac">[http://www.specijalac.net/udba-tajna-policija-bivse-jugoslavije/ UDBA – Tajna policija bivše Jugoslavije] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140711103339/http://www.specijalac.net/udba-tajna-policija-bivse-jugoslavije/ |date=11. 7. 2014 }}''specijalac.net'',objavljeno 9. 6.2012;pristupljeno: 30.11.2014 {{hr simbol}}</ref><ref name="DW">Siniša Bogdanić 17. januar 2014 [http://www.dw.de/udba-je-pre%C5%BEivljavala-izmi%C5%A1ljaju%C4%87i-neprijatelje/a-17366457 ''UDBA je preživljavala izmišljajući neprijatelje'' ] sa stranice [[Deutsche Welle]] učitano 15.5.2014 {{Simboli jezika|bs|bosanski}}</ref> == Osnivanje == Kao početak UDB-e smatra se osnivanje ''Glavnog obavještajnog centra'' (GOC) [[JNA]] 1943. godine od strane [[Dalibor Jakaž|Dalibora Jakaža]], agenta [[Kominterna|Kominterne]] školovanog u [[Moskva|Moskvi]]. 13. maja 1944. GOC se integrira u jugoslavensku tajnu službu ''Odjeljenje za zaštitu naroda'' ([[OZNA]])-u, a Jakaž preuzima mjesto u odjelu za inostranstvo OZNA-e u [[Beograd]]u.<ref>Interview der Journalistin Darka Stuparić mit Dalibor Jakaž für den „[[Vjesnik]]“, anläßlich des 30. Gründungstags der OZNA am 13. Mai 1974. Zitiert nach: Hans-Peter Rullmann: ''Mordauftrag aus Belgrad : Dokumentation über die Belgrader Mordmaschine''. Ost-Dienst, Hamburg 1980, S. 3 f.</ref> Već 1946. godine OZNA se dijeli na UDB-u i na vojni odjel Kontraobavještajnu službu JNA ([[KOS]]). Šef UDB-e je do prisilnog davanja ostavke bio ministar unutrašnjih poslova SFRJ [[Aleksandar Ranković]], koji je na čelo OZNA-e postavljen 13. maja 1944. godine na [[Vis]]u. Nakon njegove ostavke, UDBA je promijenila ime u ''Službu državne bezbjednosti'' (SDB). == Organizacija == Do reforme 1966. godine UDB-a je bila centralistički organizirana, sa organizacionim sjedištem u [[Beograd]]u. Nakon reforme, svaka od šest [[Republike SFRJ|jugoslavenskih republika]] je dobila vlastitu sigurnosnu službu. Time je ''Služba državne bezbednosti'' (SDB), sa sjedištem u Beogradu, zapravo preuzela saveznu ulogu stručne izobrazbe i koordinaciju poslova između pojedinih službi. Republičke sigurnosne službe mogle su bez suglasnosti savezne služe, samostalno provoditi akcije, osim u slučajevima, koji su se ticali vanjske politike SFRJ, gdje bi odluke donosila SDB SFRJ. <!-- Der SDB und auch die Dienste der Teilrepubliken (z.B. der SDS in Kroatien) waren den jeweiligen Innenministerien („Savezni sekretariat unutrašnjih poslova", SSUP) angegliedert und standen unter deren politischer Führung. Auch die übrigen Organisationsstrukturen waren in Bund und Teilrepubliken gleich. Politisch verantwortlicher Leiter des jeweiligen Sicherheitsdienstes war der jeweilige Untersekretär (stellvertretender Minister) im Innenministerium. Der fachliche Leiter war der jeweilige „Sekretärshelfer". Es gab neun Abteilungen; die Abteilung II befasste sich in den jeweiligen Diensten mit der „feindlichen Emigration“. Die Dienste der Teilrepubliken unterhielten in größeren Städten Regionalzentren („centar"), z.B. in Kroatien in Rijeka, Split, Osijek und Zagreb. Den Diensten waren jeweils analytische Abteilungen angegliedert, die mit dem Agentennetz im In- und Ausland in Verbindung standen und Einzelinformationen filterten, aufbereiteten und der Führung des Dienstes unterbreiteten. Das Bindeglied zu der obersten politischen Führung des Sicherheitsapparats, den jeweiligen Staatspräsidien, stellten seit Beginn der 1980er Jahre die „Räte zur Verteidigung der verfassungsmäßigen Ordnung“ dar. Der Rat zur Verteidigung der verfassungsmäßigen Ordnung der Sozialistischen Republik Kroatien wurde mit Beschluss des Staatspräsidiums der Republik Kroatien vom 28. Mai 1980 ins Leben gerufen. Schließlich unterhielt der Bundesstaat Jugoslawien den „Dienst für Information und Dokumentation“ (SID), der dem Fachressort des Außenministeriums unterstand.<ref name="OLG"/> --> == Osnovni zadaci == UDBA je imala četiri glavna odjela koji su se bavili: * unutrašnjim neprijateljem (nacionalizam, [[Crkva]],...) <ref name="DW"/> * emigracijom (hrvatska, albanska, srpska, bošnjačka...) <ref name="DW"/> * stranim obavještajnim službama <ref name="specijalac"/> * tehnikom praćenja i prisluškivanja <ref name="specijalac"/> == Struktura == === Vrste saradnika === Postojale su tri vrste saradnika: informator, rezident, agent:<ref name="angusyoung">[https://angusyoung111.wordpress.com/2011/07/14/metode-i-oblici-rada-sluzbi-drzavne-bezbednosti-u-socijalistickoj-jugoslaviji/ METODE I OBLICI RADA OZNE I UDBE U SOCIJALISTIČKOJ JUGOSLAVIJI]''angusyoung111.wordpress.com'',pristupljeno: 30.11.2014</ref> * Informator - zadužen za otkrivanje neprijateljskih aktivnosti * Rezident - Drži na vezi nekoliko informatora * Agent - Ubačen u neprijateljske redove da bi razotkrio njihovo djelovanje Svakom grupom saradnika predvodio je šef sektora. == Služba državne bezbjednosti == Od 1966. UDBA je preimenovana u Službu državne bezbjednosti.<ref name="specijalac"/> SDB, odnosno SDB Srbije (kasnije RDB) je između ostalog skrivala Karadžića.<ref name="Karadzic">[http://www.e-novine.com/srbija/srbija-tema/49685-Kako-likvidiran-svedok-zloina-Dravne-bezbednosti.html Deset godina od ubistva Momira Gavrilovića - Kako je likvidiran svedok zločina Državne bezbednosti] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160308180929/http://www.e-novine.com/srbija/srbija-tema/49685-Kako-likvidiran-svedok-zloina-Dravne-bezbednosti.html |date=8. 3. 2016 }}''e-novine.com'',objavljeno 3. 8.2011;pristupljeno: 30.11.2014 {{sr simbol}}</ref> == Rad i djelovanje == === Atentati === UDBA je bila odgovorna za mnoge atentate i ubistva, njihov broj je oko 128 <ref name="130likvidacija"/> : * [[Dinka Domačinović]] [[1960]] u [[Buenos Aires]]u poginula kao trogodišnja djevojčica od podmetnute bombe.<ref name="Standard">Adelheid Wölfl, 24. januar 2014 [http://derstandard.at/1389858134075/Das-Erbe-der-Udba ''Nasljedstvo UDBE'' ] sa stranice austrijskih novina [[Standard (novine)|Standard]] učitano 15.5.2014 {{Simboli jezika|de|njemački}}</ref> * [[Geza Pašti]] [[1965]] u Nizzi <ref name="Standard"/> * [[Pero Čović]] [[1968]] u [[Sydney]]u <ref name="Standard"/> * [[Vjekoslav Luburić]], zvani Maks, komandant [[Koncentracioni logor Jasenovac|koncentracionog logora Jasenovac]], [[20. april]]a [[1969.]] u [[Španija|Španiji]] <ref name="rs"/> * [[Ivo Bogdan]] [[1971]] u Buenos Airesu,<ref name="Standard"/> * [[Stjepan Crnogorac]] [[3. juli|3. jula]] [[1972]]. u [[Salzburg]]u kidnapovan, kasnije u [[Slovenija|Sloveniji]] ubijen.<ref name="Standard" /> * [[Jozo Oreč]] [[1977]] u [[Johannesburg]]u <ref name="Standard"/> * [[Bruno Bušić]] [[16. oktobar|16. oktobra]], [[1978]]. u [[Pariz]]u. * [[Jovan Barović]] 1979 <ref name="rs"/> * [[Nikola Miličević]] [[1980]] u [[Frankfurt]]u <ref>21. januar 1980 [http://www.spiegel.de/spiegel/print/d-14318535.html ''Majstorski izbrisano - Da li je hrvatski iseljenik ubijen od jugoslavenskih ubica.To bi bio udarac za sporazum o diskreciji između Bonna i Beograda'' ] sa stranice [[Spiegel (novine)|Spiegel]] učitano 15.5.2014 {{de simbol}}</ref> * [[Stjepan Đureković]] 1983 u [[Wohlfahrtshausen]]<nowiki/>u. Đureković je kao direktor [[INA (kompanija)|INE]], odao tajne rezerve goriva u SFRJ.<ref name="130likvidacija"/> Njemačka kancelarka [[Angela Merkel]] je tražila izručenje njegovog ubice [[Josip Perković|Josipa Perkovića]] prije ulaska [[Hrvatska|Hrvatske]] u [[Evropska unija|EZ.]]<ref name="rs">2 juli 2013 [http://radiosarajevo.ba/novost/117600/najpoznatija-udba-ina-ubistva# ''Najpoznatija UDBI-na ubistva'' ]{{Mrtav link|datum=Oktobar 2019 |bot=InternetArchiveBot }} sa stranice [[Radio Sarajevo]] učitano 15.5.2014 {{Simboli jezika|bs|bosanski}}</ref> * [[Dragiša Kašiković]] u [[Čikago|Čikagu]].<ref name="rs"/> * [[Ivana Milošević]] u Čikagu, poćerka Dragiše Kašikovića. Imala je devet godina kad je ubijena.<ref name="rs"/> * [[Enver Hadri]] [[25. februar]]a [[1990.|1990]] u [[Brisel]]u. [[Albanci|Albanski]] aktivista je navodno nosio kod sebe dokumenat koji je opterećivao [[srbi|srpski]] politički vrh s ubistvima Albanaca na [[Kosovo|Kosovu]].<ref name="rs"/> * [[Momir Gavrilović]], [[3. oktobar]] [[2001]] bivši saradnik SDB-a i član kabineta [[Vojislav Koštunica|Vojislava Koštunice]] <ref name="Karadzic"/> === Operacija "Zvijezda" === Pod kodnim imenom "Zvijezda" obavljano je [[prisluškivanje]] [[sveštenik]]a [[Rimokatolička crkva|rimokatoličke crkve]], kako u Hrvatskoj tako i u inostranstvu.<ref>[http://www.rijaset.ba/index.php?option=com_content&view=article&id=236:udba-svenici-su-bili-neskloniji-suradnji&catid=41&Itemid=220 UDBA: SVEĆENICI SU BILI NESKLONIJI SURADNJI]{{Mrtav link}}''[[Rijaset Islamske Zajednice]]'',objavljeno 10. 1.2007;pristupljeno: 21.10.2014 {{bs simbol}}</ref> === Dokumentacija === Svaka praćena odnosno prisluškivana osoba imala je dosje kod UDBE. Dosje je bio kategorisan:<ref name="angusyoung"/> * O - Sumnjiva lica, po uzoru na sovjetske službe * A – Lica s aktivnim neprijateljskim djelovanjem * B – Lica koja su u vezi sa neprijateljskim aktivistima * C – Lica koje su za vrijeme rata bila pasivna prema neprijatelju * D – Lica koja su već ranije hapšena ili osuđivana * E – Lica sa sumnjivom političkom prošlosti == Članovi UDBE i SDB-a == * [[Slobodan Penezić]] <ref name="130likvidacija">Marko Lopušina [http://www.novosti.rs/vesti/naslovna/reportaze/aktuelno.293.html:514563-Saradnici-DB-likvidirali-cak-130-politicara Saradnici DB likvidirali čak 130 političara]''novosti.rs'',objavljeno; 13. 8.2014;pristupljeno: 30.11.2014 {{sr simbol}}</ref> * [[Mitja Ribičič]] <ref name="130likvidacija"/> * [[Milka Planinc]] <ref name="130likvidacija"/> * [[Eugen Freund]], austrijski političar iz stranke [[SPÖ (stranka)|SPÖ]].<ref>Jasmina Rose 13. maj 2014 [http://www.dw.de/svojevremeno-u-jugoslaviji/a-17631412 ''Svojevremeno u Jugoslaviji'' ] sa stranice [[Deutsche Welle]] učitano 15.5.2014 {{Simboli jezika|bs|bosanski}}</ref><ref name="krone">12. maj 2014 [http://www.krone.at/Oesterreich/Geheimdienst-Vorwuerfe_gegen_SPOe-Spitzenkandidaten-Freund_Laecherlich-Story-403891 ''Optužba za saradnju glavnog kandidata SPÖ s tajnom službom'' ] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140515114359/http://www.krone.at/Oesterreich/Geheimdienst-Vorwuerfe_gegen_SPOe-Spitzenkandidaten-Freund_Laecherlich-Story-403891 |date=15 Maj 2014 }} sa stranice austrijskih novina [[Krone (novine)|Krone]] učitano 15.5.2014 {{Simboli jezika|de|njemački}}</ref> * [[Željko Ražnatović]], osnivač paravojne jedinice Tigrovi. * [[Stanko Karadeglija]] <ref name="hsp1816"/> * [[Ilija Stanišić]] <ref name="hsp1816"/> * [[Stanko Čolak]] <ref name="hsp1816">[http://www.hsp1861.hr/vijesti9/25092006-1.html ZLOČINAČKI «KOS JNA» I ŠEF VOJNO-OBAVJEŠTAJNE SLUŽBE RH U RATU PROTIV REPUBLIKE HRVATSKE 1991.]''hsp1861.hr'',objavljeno 26. 9.2006;pristupljeno: 21.10.2014 {{bs simbol}}</ref> * [[Salim Šabić]], jedan od osnivača [[Stranka demokratske akcije|SDA]] <ref>[[Medina Delalić]], [[Suzana Šačić]]; [http://www.e-novine.com/feljton/31857-Muslimanski-intelektualci-stranci.html Muslimanski intelektualci u stranci (1)] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200109143001/http://www.e-novine.com/feljton/31857-Muslimanski-intelektualci-stranci.html |date=9. 1. 2020 }}''e-novine.com'',objavljeno 6.11.2009;pristupljeno: 30.11.2014 {{bs simbol}}</ref> * [[Munir Alibabić]] * [[Nedžad Ugljen]]<ref>{{Cite news|url=|title=Politička ubistva|last=|first=|date=2011|work=|publisher=[[Federalna televizija]] (FTV)|access-date=|via=}}</ref> == Otvaranje dosjea == Po uzoru na [[Njemačka|Njemačku]], gdje su objavljeni arhivi [[Njemačka demokratska republika|Istočno-njemačke]] tajne policije [[STASI]] (njem. [[die Staatssicherheit]], Stasi, bs. "Državna sigurnost") u [[Slovenija|Sloveniji]] je februara 2014. počela objava arhiva slovenskog SDB-a. Dosada je na internetu pristupno oko 10.000 dokumenata (5 miliona stranica).<ref>[http://www.pravda.rs/2014/02/28/slovenija-objavila-deo-arhive-obavestajne-sluzbe-udba/?lng=lat Slovenija objavila deo arhive obaveštajne službe UDBA] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210213094431/https://pravda.rs/2014/2/28/slovenija-objavila-deo-arhive-obavestajne-sluzbe-udba/?lng=lat |date=13. 2. 2021 }}''pravda.rs'',objavljeno 24. 2.2014;pristupljeno: 30.11.2014 {{sr simbol}}</ref> Historičar [[Husnija Kamberović]] smatra da je otvaranje dosijea u Sloveniji i Hrvatskoj povezano uglavnom s prikazivenjem UDBE (i KOS-a) kao ''svemoćnog socijalističkog represivnog aparata koji je kontrolisao sve sfere društva''.<ref>{{cite web|last1=Ć|first1=M.|title=Otvaranje arhiva iz vremena socijalističke Jugoslavije: Šta zaista kriju neobjavljeni spisi?|url=https://www.klix.ba/vijesti/bih/otvaranje-arhiva-iz-vremena-socijalisticke-jugoslavije-sta-zaista-kriju-neobjavljeni-spisi/171101050|website=[[klix.ba]]|publisher=[[Intersoft d.o.o.]]|access-date=7. 11. 2017|date=4. 11. 2017|quote=Ovdje kod nas u BiH o tome se ne govori toliko glasno kao što se govorilo u Hrvatskoj ili Sloveniji, na primjer, a i tamo se tome pristupalo ne s namjerama da se stekne uvid u svu građu kako bi se moglo razumjeti cjelinu društvenih i političkih promjena u razdoblju socijalizma, nego, uglavnom, kako bi se pokazala represivna strana socijalizma. Akcenat se, uglavnom, stavlja na dokumente tajnih službi, jer se želi stvoriti slika o svemoćnoj tajnoj policiji koja je kontrolirala sve sfere društva}}</ref> == Također pogledajte == * [[OZNA]] * [[KOS]] * [[Aleksandar Ranković]] == Reference == {{refspisak|2}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|UDBA}} {{Proširiti sekciju}} {{stub-polit}} {{SFRJ portal}} [[Kategorija:Jugoslavenske obavještajne službe]] [[Kategorija:Institucije SFRJ]] lfvdfnvdrrs905xc5tsgsjhq5dwjhrq Sumejja 0 98679 3925386 3887047 2026-09-17T18:56:26Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925386 wikitext text/x-wiki {{Islam}} '''Sumejja''' ([[Arapski jezik|arapski]]:سمية بنت خياطّ‎‎) (oko 550 - 615), u [[Islam]]u poznata kao prvi [[šehid]]<ref>Muhammad ibn Saad. ''Kitab al-Tabaqat al-Kabir'' vol. 8. Translated by Bewley, A. (1995). ''The Women of Madina'', pp. 185-186. London: Ta-Ha Publishers.</ref><ref>Muhammad ibn Saad. ''Kitab al-Tabaqat al-Kabir'' vol. 3. Translated by Bewley, A. (2013). ''The Companions of Badr'', p. 178. London: Ta-Ha Publishers.</ref><ref name=Razwy-Ch.UA>{{cite book|last1=Razwy|first1=Sayed A.A.|title=A restatement of the history of Islam & Muslims : C.E. 570 to 661|date=1997|publisher=World Federation of KSI Muslin Communities|location=Stanmore, Middlesex|isbn=0950987913|url=http://www.al-islam.org/restatement-history-islam-and-muslims-sayyid-ali-ashgar-razwy/uthman-third-khalifa-muslims#ammar-ibn-yasir|access-date=31. 7. 2014|chapter=''Ammar ibn Yasser was also one of the earliest converts to Islam. As noted before, his mother and father were tortured to death by the pagans in Makkah. They were the first and the second martyrs of Islam, and this is a distinction that no one in all Islam can share with them.''}}</ref> i jedna od prvih koja je javno obznanila pripadnost islamu. == Biografija == === Period prije prihvatanja islama === Pretpostavlja se da je rođena negdje oko 550. godine. Nije zabilježeno mjesto rođenja ali se zna da je bila [[Etiopija|Etiopljanka]]. Prije prelaska na islam, Sumejja je prvobitno bila rob u vlasništvu [[Ebu Huzejfe ibn Mugir]]a. Ebu Huzejfe joj je dopustio da stupi u brak sa [[Jasir ibn Amir|Jasirom ibn Amirom]], koji je bio Jemenac i koji je nakon dolaska u [[Mekka|Mekku]] bio pod zaštitom Ebu Huzejfe.<ref>Ibn Saad/Bewley vol. 3 p. 188</ref><ref>Tabari/Landau-Tasseron pp. 29, 116-117</ref> U braku sa Jasirom, Sumejja je dobila sina [[Ammar ibn Jasir|Ammara]], jednog od prvih sljedbenika [[Muhammed]]a i jednog od prvih koji je obznanio svoju pripadnost islamu. Zajedno sa svojim sinom, bila je među prvih sedam osoba koje su javnosti obznanili vjeru u [[Allah]]a a uz Hatidžu i prva žena muslimanka. === Prihvatanje islama === Ubrzo nakon što je Muhammed počeo primati [[Kur'an|objavu]] i pozivati u islam, Sumejja je bila od onih koji su prepoznali istinu i prihvatili je. U početku je to bila tajno da bi nakon obznanjivanja prihvatanja islama od strane drugih, poslije Muhammeda, [[Ebu-Bekr]]a, [[Bilal ibn Rebbah|Bilala]], Ammara, [[Mikdad]]a i [[Suhejb er-Rumi|Suhejba]], Sumejjja postala 7. osoba koja je javno obznanila prihvatanje islama.<ref>Ibn Saad/Bewley vol. 3 178</ref><ref name="Ammar">[http://svjetlo-dunjaluka.com/ammar-ibn-jasir-covjek-kojeg-je-pejgamber-zvao-lijepi-cisti-i-pedantni/ ''Ammar ibn Jasir: Čovjek kojeg je Pejgamber zvao lijepi, čisti i pedantni ''] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160203044642/http://svjetlo-dunjaluka.com/ammar-ibn-jasir-covjek-kojeg-je-pejgamber-zvao-lijepi-cisti-i-pedantni/ |date=3 Februar 2016 }} Pristupljeno 9.7.2016.</ref> Nakon javnog obznanjivanja prihvatanja islama, prvi muslimani su izloženi raznim vrstama vrijeđanja i tortura od strane [[Mušrici|mušrika]]. Isti slučaj se desio i sa Sumejjom i njenom porodicom. Dodijeljena je [[Ebu Džehl]]u, nevjerniku i velikom protivniku Muhammeda i širenja islama. Podvrgnuta je različitim vrstama mučenja sa ciljem da se odrekne vjere u jednog boga. Istrajavala je u svojoj vjeri, što je još više ljutilo neprijatelje islama, koji su se nadmetali kako da je okrutnije kazne. Muhammed bi, prolazeći pored Jasirove porodice koja je ponižavana i mučena, ne mogavši im pomoći, tješio ih riječima: ''Strpite se o porodico Jasirova, vas čeka mjesto u [[džennet]]u.''<ref name="Ammar"/><ref>Ibn Ishaq/Guillaume p. 145.</ref><ref>Ibn Saad/Bewley vol. 3 p.190.</ref> === Smrt === Jedne prilike Ebu Džehl, kada je vidio da je Sumejja nepokolebljiva i nepopustljiva u svojoj vjeri i odanosti jednom bogu, iz prevelike mržnje prema islamu i njegovim sljedbenicima, vrijeđajući je, uzeo je koplje i snažnim zamahom zabio ga u njeno tijelo. Usljed smrtonosne rane, istog trena preselila je na [[ahiret]] čime je postala prvi šehid u islamu. == Historijske zabilješke == Najranije spominjanje slučaja Sumejje i njene smrti nalazimo u djelu [[Ibn Ishak]]a,<ref>Robinson 2003, p. xv</ref> [[Arapi|arapskog]] [[Historija|historičara]] koji je živio u [[Medina|Medini]] u 8. vijeku. U svom djelu ''Biografija Božijeg Poslanika'' (''Siratu Rasulullah''),<ref>Ibn Ishaq/Guillaume p. 143.</ref><ref>{{Cite web |url=http://insideislam.wisc.edu/2012/01/important-figures-sumayyah-bint-khayyat/ |title=University of Wisconsin-Madison |access-date=9. 7. 2016 |archive-date=3. 3. 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160303231802/http://insideislam.wisc.edu/2012/01/important-figures-sumayyah-bint-khayyat/ |url-status=dead }}</ref> spominje ovaj slučaj. Iako se njeno ime u ovom djelu ne spominje eksplicitno, do zaključka o njenom imenu se dolazi činjenicom da je za njenog sina Ammara Ibn Ishak koristio termin ''sin Sumejje''.<ref>Ibn Ishaq/Guillaume p. 229.</ref> == Reference == {{refspisak|2}} == Vanjski linkovi == * [http://islamika.net/pitanja-i-odgovori/kur-an/itemlist/user/2809-allahovasubhanehuvete%E2%80%99alarobinja?start=165 http://islamika.net]{{Mrtav link}} [[Kategorija:Islam]] [[Kategorija:Umrli 615.]] 80ml7i0uxaqsuohocgttqespl6uz1xy ASEAN 0 100965 3925475 3896021 2026-09-18T11:55:15Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925475 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Association of Southeast Asian Nations.svg|mini|250px|Države članice ASEAN-a]] '''Savez država jugoistočne Azije''', poznatija po svojoj kratici '''ASEAN''' (od [[engleski|engl.]] '''''A'''ssociation of '''S'''outh'''e'''ast '''A'''sian '''N'''ations'') je regionalna [[međunarodna organizacija]] država u [[Jugoistočna Azija|jugoistočnoj Aziji]], osnovana 1967. s ciljem razvoja međusobnih [[politika|političkih]], [[privreda|privrednih]] i [[kultura|kulturnih]] odnosa te promicanje regionalnog mira i stabilnosti. Zastava ove zajednice predstavlja najvažnije boje sa zastava svojih zemalja članica.<ref>{{Cite book|last=Frederick|first=Robert|title=Zastave svijeta|year=2008|isbn=953-7612-08-5|location=Zagreb}}</ref> Sjedište Sekretarijata ASEAN-a je u [[Jakarta|Jakarti]], [[Indonezija]]. ASEAN ({{IPAc-en|UK|ˈ|æ|s|i|æ|n}} ASS-ee-an, {{IPAc-en|US|ˈ|ɑː|s|i|ɑː|n|,_|ˈ|ɑː|z|i|-}} AH-see-ahn, AH-zee-an),<ref name="Pronounce">{{Cite web|url=https://pronounce.voanews.com/phrasedetail.php?name=ASEAN|title=How do you say ASEAN?|website=Voice of America Pronunciation Guide|publisher=VOA|archive-url=https://web.archive.org/web/20200726093607/https://pronounce.voanews.com/phrasedetail.php?name=ASEAN|archive-date=26. 7. 2020|url-status=live|access-date=31. 1. 2020}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.loc.gov/nls/other/ABC.html|title=NLS/BPH: Other Writings, The ABC Book, A Pronunciation Guide|date=8. 5. 2006|website=[[Library of Congress]]|archive-url=https://web.archive.org/web/20090112114625/http://www.loc.gov/nls/other/ABC.html|archive-date=12. 1. 2009|url-status=live|access-date=12. 1. 2009}}</ref> zvanično Udruženje nacija jugoistočne Azije,<ref name="Overview">{{Cite web|url=http://www.asean.org/asean/about-asean/overview|title=Overview|website=ASEAN|publisher=Association of Southeast Asian Nations|archive-url=https://web.archive.org/web/20150217005044/http://www.asean.org/asean/about-asean/overview|archive-date=17. 2. 2015|url-status=live|access-date=15. 2. 2015}}</ref> je [[Politička unija|politička]] i [[ekonomska unija]] 10 [[Suverena država|država članica]] u [[Jugoistočna Azija]], koja promoviše [[Međunarodne organizacije|međuvladinu saradnju]] i olakšava [[Privreda|ekonomsku]], [[Politika|političku]], [[Sigurnost|bezbjednosnu]], [[Vojni savez|vojnu]], [[Obrazovanje|obrazovnu]] i [[Sociokulturni sistem|sociokulturnu]] integraciju između svojih članica i zemalja [[Azija-Pacifik|azijsko-pacifičkog]] regiona. Unija ima ukupnu površinu od 4.522.518 km<sup>2</sup> i procijenjena ukupna populacija od oko 668 miliona. Primarni cilj ASEAN-a bio je ubrzanje ekonomskog rasta i kroz to društveni napredak i kulturni razvoj. Sekundarni cilj je bio promoviranje regionalnog mira i stabilnosti zasnovane na vladavini prava i principima [[Povelja Ujedinjenih nacija|Povelje UN-a]]. Uz neke od najbrže rastućih ekonomija u svijetu, ASEAN je proširio svoje ciljeve izvan ekonomskih i društvenih sfera. Godine 2003. ASEAN je krenuo putem koji je sličan [[Evropska unija|Evropskoj uniji]] (EU) pristankom na uspostavljanje zajednice ASEAN-a koja se sastoji od tri stuba: ASEAN-ove sigurnosne zajednice, ASEAN-ove ekonomske zajednice i ASEAN-ove društveno-kulturne zajednice. Deset stabljika [[Riža|riže]] u zastavi i oznakama ASEAN-a predstavlja deset zemalja jugoistočne Azije povezanih zajedno u solidarnosti. ASEAN redovno angažuje druge zemlje u [[Azija-Pacifik|azijsko-pacifičkom]] regionu i šire. Glavni partner [[Ujedinjene nacije|UN-a]], [[Šangajska organizacija za saradnju|SCO-]] a, [[Pacific Alliance|PA]], [[Vijeće za saradnju u Zaljevu|GCC]]-a, [[Mercosur|MERCOSUR]]-a, [[Zajednica država Latinske Amerike i Kariba|CELAC]]-a i [[Organizacija za ekonomsku saradnju|ECO]]-a,<ref>{{Cite web|url=https://asean.org/our-communities/asean-political-security-community/outward-looking-community/external-relations/international-regional-organisation/|title=International/Regional Organisation|website=ASEAN}}</ref> ASEAN održava globalnu mrežu saveza i partnera u dijalogu i mnogi ga smatraju globalnom moćnom centrom,<ref name="aseanvisa">{{Cite web|url=https://www.weforum.org/agenda/2016/06/asean-one-visa-travel-destination/|title=This is why ASEAN needs a common visa|website=World Economic Forum|archive-url=https://web.archive.org/web/20190625002815/https://www.weforum.org/agenda/2016/06/asean-one-visa-travel-destination/|archive-date=25. 6. 2019|url-status=live|access-date=18. 3. 2018}}</ref><ref name="aseanblock">{{Cite web|url=https://www.theaustralian.com.au/business/opinion/asean-bloc-must-be-tapped/news-story/59d00e4f65a6084f4be157ee95da3534|title=ASEAN bloc must be tapped|website=www.theaustralian.com.au|archive-url=https://web.archive.org/web/20200424002421/https://www.theaustralian.com.au/business/opinion/asean-bloc-must-be-tapped/news-story/59d00e4f65a6084f4be157ee95da3534|archive-date=24. 4. 2020|url-status=live|access-date=18. 3. 2018}}</ref> centralnom unija za saradnju u [[Azija-Pacifik|Aziji i Pacifiku]], i istaknuta i uticajna organizacija. Uključen je u brojne međunarodne poslove i domaćin je diplomatskih misija širom svijeta.<ref name="ASEANTreaties">{{Cite web|url=http://www.nti.org/learn/treaties-and-regimes/association-southeast-asian-nations-asean/|title=Association of Southeast Asian Nations (ASEAN) {{!}} Treaties & Regimes {{!}} NTI|website=www.nti.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20190413082230/https://www.nti.org/learn/treaties-and-regimes/association-southeast-asian-nations-asean/|archive-date=13. 4. 2019|url-status=live|access-date=3. 3. 2018}}</ref><ref name="aseanUN">{{Cite web|url=http://www.unaprcm.org/asean-un-partnership|title=ASEAN-UN Partnership|date=20. 12. 2016|website=Asia-Pacific Regional Coordination Mechanism|archive-url=https://web.archive.org/web/20181012012749/http://www.unaprcm.org/asean-un-partnership|archive-date=12. 10. 2018|url-status=live|access-date=7. 12. 2017}}</ref><ref name="aseanoverview">{{Cite web|url=http://asean.org/?static_post=background-overview-united-nations|title=An Overview of ASEAN-United Nations Cooperation - ASEAN - ONE VISION ONE IDENTITY ONE COMMUNITY|archive-url=https://web.archive.org/web/20200930053140/https://asean.org/?static_post=background-overview-united-nations|archive-date=30. 9. 2020|url-status=live|access-date=28. 4. 2017}}</ref><ref name="UNgovorgs">{{Cite web|url=https://www.un.org/en/sections/member-states/intergovernmental-organizations/index.html|title=Intergovernmental Organizations|website=www.un.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20170523053652/http://www.un.org/en/sections/member-states/intergovernmental-organizations/index.html|archive-date=23. 5. 2017|url-status=live|access-date=28. 4. 2017}}</ref> Uspjeh organizacije postao je pokretačka snaga nekih od najvećih trgovinskih blokova u historiji, uključujući [[Azijsko-pacifička ekonomska saradnja|APEC]] i [[Regionalno sveobuhvatno ekonomsko partnerstvo|RCEP]] .<ref>{{Cite web|url=https://www.straitstimes.com/asia/a-trade-pact-nearly-10-years-in-the-making-5-things-to-know-about-rcep|title=A trade pact nearly 10 years in the making: 5 things to know about RCEP &#124; the Straits Times|date=15. 11. 2020|access-date=7. 1. 2023|archive-date=15. 11. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201115174453/https://www.straitstimes.com/asia/a-trade-pact-nearly-10-years-in-the-making-5-things-to-know-about-rcep|url-status=dead}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://asia.nikkei.com/Economy/Trade/India-stays-away-from-RCEP-talks-in-Bali|title=India stays away from RCEP talks in Bali}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.pecc.org/resources/doc_view/601-back-to-canberra-founding-apec|title=PECC - Back to Canberra: Founding APEC}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.cfr.org/backgrounder/what-asean|title=What is ASEAN?}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://harvardpolitics.com/asean-beats-the-odds/|title=Beating the Odds: How ASEAN Helped Southeast Asia Succeed|date=15. 3. 2020}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.thecairoreview.com/essays/asean-an-unexpected-success-story/|title=ASEAN: An Unexpected Success Story|date=16. 5. 2018}}</ref> ASEAN-u je prethodila organizacija formirana 31. jula 1961. pod nazivom ''Udruženje jugoistočne Azije'' (''ASA''), grupa koju su činili [[Tajland]], [[Filipini]] i [[Federacija Malaja|Federacija Malaje]].<ref>{{Cite book|last=Tarling|first=Nicholas|url=https://books.google.com/books?id=U0trzUvic-8C&pg=PA287|title=The Cambridge History of Southeast Asia: Volume 2, Part 2, From World War II to the Present|publisher=Cambridge University Press|year=1999|isbn=978-0-521-66372-4|page=287|language=en|access-date=7. 1. 2021}}</ref><ref>{{Cite book|last=Ooi|first=Keat Gin|url=https://books.google.com/books?id=QKgraWbb7yoC&pg=PA186|title=Southeast Asia: A Historical Encyclopedia, from Angkor Wat to East Timor|publisher=ABC-CLIO|year=2004|isbn=978-1-57607-770-2|page=186|language=en|access-date=7. 1. 2021}}</ref> ASEAN je osnovan 8. augusta 1967, kada su [[Strani ministar|ministri vanjskih poslova]] pet zemalja: [[Indonezija|Indonezije]], [[Malezija|Malezije]], [[Filipini|Filipina]], [[Singapur]]a i [[Tajland]]a potpisali [[ASEAN deklaracija|Deklaraciju ASEAN]]-a.<ref>{{Cite book|last=Liow|first=Joseph|url=https://books.google.com/books?id=G5KLBQAAQBAJ&pg=PA82|title=Dictionary of the Modern Politics of Southeast Asia|last2=Leifer|first2=Michael|date=20. 11. 2014|publisher=Routledge|isbn=978-1-317-62233-8|pages=82–85|language=en|access-date=7. 1. 2021}}</ref> Kao što je navedeno u Deklaraciji, ciljevi i svrha ASEAN-a su ubrzavanje ekonomskog rasta, društvenog napretka i kulturnog razvoja u regiji, promicanje regionalnog mira, saradnje i uzajamne pomoći u pitanjima od zajedničkog interesa, pružanje pomoći jedni drugima u vidu objekata za obuku i istraživanje, da sarađuju radi boljeg korištenja poljoprivrede i industrije za podizanje životnog standarda ljudi, da promovišu [[studije jugoistočne Azije]] i da održavaju blisku, korisnu saradnju sa postojećim međunarodnim organizacijama sa sličnim ciljevima i svrhama.<ref>{{Cite web|url=http://www.asean.org/news/item/the-asean-declaration-bangkok-declaration|title=The Asean Declaration (Bangkok Declaration) Bangkok, 8 August 1967|publisher=ASEAN|archive-url=https://web.archive.org/web/20150211121705/http://www.asean.org/news/item/the-asean-declaration-bangkok-declaration|archive-date=11. 2. 2015|access-date=17. 6. 2015}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.asean.org/asean/about-asean/overview|title=Overview|website=asean.org|publisher=ASEAN|archive-url=https://web.archive.org/web/20150217005044/http://www.asean.org/asean/about-asean/overview|archive-date=17. 2. 2015|url-status=live|access-date=7. 2. 2015}}</ref> == Države članice == * {{ZD|BRU}} [[Brunej]] * {{ZD|INDN}} [[Indonezija]] * {{ZD|KMB}} [[Kambodža]] * {{ZD|LAO}} [[Laos]] * {{ZD|MALE}} [[Malezija]] * [[Datoteka:Flag of Myanmar.svg|25px]] [[Mjanmar]] * {{ZD|FIL}} [[Filipini]] * {{ZD|SIN}} [[Singapur]] * {{ZD|TAJ}} [[Tajland]] * {{ZD|VIJ}} [[Vijetnam]] == Demografija == Do 2022, populacija ASEAN-a iznosila je oko 671 milion ljudi.<ref>{{Cite web|url=https://www./wp-content/uploads/2023/12/ASYB-2023-v1.pdf|title=ASEAN Statistical Yearbook 2023|website=aseanstats.org|publisher=ASEANstats|access-date=5. 11. 2024}}</ref> U ASEAN-u je 2022. 54,3 miliona djece bilo uzrasta od 0 do 4 godine i 50,3 miliona preko 65 godina starosti. To odgovara 8,1% i 7,5% ukupne populacije ASEAN-a. Rast stanovništva u regionu iznosi 1,2% godišnje. Malezija ima najniži rast sa 0,4% godišnje, a Brunej najviši sa 3,6% godišnje. ASEAN-ov odnos polova je 0,998 muškaraca po ženi, sa 335,4 miliona muškaraca i 334,7 miliona žena. === Urbanizacija === Urbano područje, izgrađeno područje ili urbana aglomeracija je ljudsko naselje sa velikom gustoćom naseljenosti i infrastrukturom izgrađenog okruženja. Urbana područja nastaju urbanizacijom, a istraživači ih kategorišu kao [[grad]]ove, [[Naselje|naselja]], [[Konurbacija|konurbacije]] ili [[Predgrađe|predgrađa]]. 20 najvećih gradskih područja unutar ASEAN-a su sljedeći. {| class="sortable wikitable plainrowheaders" style="text-align:center;" !Gradsko jezgro !Populacija !Površina (km<sup>2</sup>) !Država !Podaci iz godine |- ![[Jakarta]] | align="right" |31.673.824 | align="right" |7.076,3 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021">Badan Pusat Statistik, Jakarta, 2021.</ref><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020">{{cite web|url=https://www.bps.go.id/website/materi_ind/materiBrsInd-20210121151046.pdf|title=Hasil Sensus Penduduk 2020|date=21. 1. 2021|publisher=[[Statistics Indonesia]]|page=9|language=id|archive-url=https://web.archive.org/web/20210122154418/https://www.bps.go.id/website/materi_ind/materiBrsInd-20210121151046.pdf|archive-date=22. 1. 2021|url-status=live|access-date=21. 1. 2021}}</ref> |- ![[Hồ Chí Minh (grad)|Hồ Chí Minh]] | align="right" |21.281.639 | align="right" |30.595,0 | align="left" |{{ZID|Vijetnam}} |2019<ref name="VIET NAM POPULATION">{{Cite journal|date=2020|title=COMPLETED RESULTS OF THE 2019 VIET NAM POPULATION AND HOUSING CENSUS|url=https://www.gso.gov.vn/wp-content/uploads/2019/12/Ket-qua-toan-bo-Tong-dieu-tra-dan-so-va-nha-o-2019.pdf|journal=[[General Statistics Office of Vietnam]]}}</ref> |- ![[Hanoi]] | align="right" |19.980.000 | align="right" |24.314,7 | align="left" |{{ZID|Vijetnam}} |2019<ref name="VIET NAM POPULATION" /> |- ![[Manila]] | align="right" |13.484.462 | align="right" |619,6 | align="left" |{{ZID|Filipini}} |2020 |- ![[Bangkok]] | align="right" |10.696.258 | align="right" |7.700,0 | align="left" |{{ZID|Tajland}} |2020<ref name="TDD20">{{cite web|url=https://stat.bora.dopa.go.th/new_stat/file/63/stat_a63.txt|title=รายงานสถิติจำนวนประชากรและบ้านประจำปี พ.ศ.2563|date=31. 12. 2020|language=th|trans-title=Statistics, population and house statistics for the year 2020|access-date=27. 5. 2021|department=Registration Office Department of the Interior, Ministry of the Interior|archive-date=26. 5. 2021|archive-url=https://web.archive.org/web/20210526193538/https://stat.bora.dopa.go.th/new_stat/file/63/stat_a63.txt|url-status=dead}}</ref> |- ![[Surabaya]] | align="right" |9.924.509 | align="right" |6.310,0 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Bandung]] | align="right" |8.790.308 | align="right" |3.500,3 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Kuala Lumpur]] | align="right" |8.455.029 | align="right" |8.347,0 | align="left" |{{ZID|Malezija}} |2020<ref name="MyCenDash">{{cite web|url=https://tableau.dosm.gov.my/t/BPPD-BahagianperangkaanpendudukdanDemografi/views/MyCenDashEnglish/LOCALAUTORITY?:display_count=n&:embed=y&:isGuestRedirectFromVizportal=y&:origin=viz_share_link&:showAppBanner=false&:showVizHome=n|title=Workbook: MyCenDash(English)|website=tableau.dosm.gov.my|access-date=19. 10. 2023}}</ref> |- ![[Yangon]] | align="right" |7.360.703 | align="right" |10.276,7 | align="left" |{{ZID|Vijetnam}} |2014<ref name="census-2014">{{cite book|url=https://drive.google.com/file/d/0B067GBtstE5TeUlIVjRjSjVzWlk/view|title=Census Report|date=maj 2015|publisher=Ministry of Immigration and Population|series=The 2014 Myanmar Population and Housing Census|volume=2|location=Naypyitaw|pages=17}}</ref> |- ![[Semarang]] | align="right" |6.009.982 | align="right" |4.795,9 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Singapur]] | align="right" |5.685.807 | align="right" |734,3 | align="left" |{{ZID|Vijetnam}} |2020<ref>{{Cite web|url=https://www.singstat.gov.sg/publications/reference/ebook/population/population|title=Population|website=Department of Statistics Singapore|access-date=5. 11. 2024|archive-date=8. 12. 2024|archive-url=https://web.archive.org/web/20241208115512/https://www.singstat.gov.sg/publications/reference/ebook/population/population|url-status=dead}}</ref> |- ![[Da Nang]] | align="right" |5.622.814 | align="right" |26.640,3 | align="left" |{{ZID|Vijetnam}} |2019<ref name="VIET NAM POPULATION" /> |- ![[Medan]] | align="right" |4.756.863 | align="right" |3.189,2 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Davao (grad)|Davao]] | align="right" |3.339.284 | align="right" |6.492,8 | align="left" |{{ZID|Filipini}} |2020 |- ![[Cebu City|Cebu]] | align="right" |3.165.799 | align="right" |1.062,8 | align="left" |{{ZID|Filipini}} |2020 |- ![[George Town (Penang)|George Town]] | align="right" |2.844.214 | align="right" |3.758,8 | align="left" |{{ZID|Malezija}} |2020<ref name="MyCenDash" /> |- ![[Makassar]] | align="right" |2.725.951 | align="right" |2.666,6 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Palembang]] | align="right" |2.634.501 | align="right" |9.886,6 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |- ![[Phnom Penh]] | align="right" |2.506.123 | align="right" |679,0 | align="left" |{{ZID|Kambodža}} |2019<ref name="census2019">{{Cite web|url=http://nis.gov.kh/nis/Census2019/Final%20General%20Population%20Census%202019-English.pdf|title=General Population Census of the Kingdom of Cambodia 2019 – Final Results|date=26. 1. 2021|work=National Institute of Statistics|publisher=[[Ministry of Planning (Cambodia)|Ministry of Planning]]|access-date=26. 1. 2021}}</ref> |- ![[Yogyakarta]] | align="right" |2.485.163 | align="right" |1.118,2 | align="left" |{{ZID|Indonezija}} |2020<ref name="Badan Pusat Statistik 2021" /><ref name="Hasil Sensus Penduduk 2020" /> |} == Globalni uticaj i prijem == Mnogi smatraju da je ASEAN među najutjecajnijim svjetskim organizacijama i globalni moćnik.<ref name="aseanvisa" /><ref name="aseanblock" /> Organizacija igra istaknutu ulogu u regionalnoj i međunarodnoj diplomatiji, politici, sigurnosti, ekonomiji i trgovini.<ref>{{Cite web|url=https://www.researchgate.net/publication/326208056|title=ASEAN in the Changing Asia Pacific Security Order|last=Lee|first=Sze Ming|date=5. 7. 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20200930053351/https://www.researchgate.net/publication/326208056_ASEAN_in_the_Changing_Asia_Pacific_Security_Order|archive-date=30. 9. 2020|url-status=live|access-date=17. 9. 2018}}</ref><ref name="jstor.org">{{Cite journal|last=Haas|first=Michael|date=1997|title=Asean's Pivotal Role in Asian-Pacific Regional Cooperation|journal=Global Governance|volume=3|issue=3|pages=329–348|doi=10.1163/19426720-00303009|jstor=27800175}}</ref><ref name="aseansummit2">{{Cite news|url=https://www.untvweb.com/news/world-leaders-praised-the-philippines-on-how-it-hosted-the-asean-summit/|title=World leaders praised the Philippines on how it hosted the ASEAN Summit|publisher=UNTV News|work=untvweb.com|access-date=7. 12. 2017|archive-date=15. 6. 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180615222947/https://www.untvweb.com/news/world-leaders-praised-the-philippines-on-how-it-hosted-the-asean-summit/}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://asean.org/?static_post=the-world-to-come-asean-s-political-and-economic-prospects-in-the-new-century|title=The World to Come: ASEAN's Political and Economic Prospects in the New Century|website=asean.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20200930053320/https://asean.org/?static_post=the-world-to-come-asean-s-political-and-economic-prospects-in-the-new-century|archive-date=30. 9. 2020|url-status=live|access-date=29. 11. 2018}}</ref><ref name="siiaonline.org">{{Cite web|url=http://www.siiaonline.org/|title=Singapore Institute of International Affairs {{!}} A think tank for thinking people|website=siiaonline.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20171202011313/http://www.siiaonline.org/|archive-date=2. 12. 2017|access-date=26. 11. 2017}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://insights.som.yale.edu/insights/what-are-the-opportunities-for-asean|title=What Are the Opportunities for ASEAN?|date=14. 7. 2017|website=Yale Insights|archive-url=https://web.archive.org/web/20200930053341/https://insights.som.yale.edu/insights/what-are-the-opportunities-for-asean|archive-date=30. 9. 2020|url-status=live|access-date=17. 9. 2018}}</ref><ref>{{Cite news|title=ASEAN, an important regional and global partner|url=https://english.vov.vn/politics/asean-an-important-regional-and-global-partner-355925.vov|work=VOV.vn|date=5. 8. 2017|access-date=17. 9. 2018|archive-date=7. 10. 2017|archive-url=https://web.archive.org/web/20171007011541/http://english.vov.vn/politics/asean-an-important-regional-and-global-partner-355925.vov}}</ref><ref name="ASEAN's rise in the global economy">{{Cite news|url=https://www.weforum.org/agenda/2013/03/aseans-rise-in-the-global-economy/|title=ASEAN's rise in the global economy|work=World Economic Forum|access-date=17. 9. 2018|archive-date=30. 9. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200930053356/https://www.weforum.org/agenda/2013/03/aseans-rise-in-the-global-economy/}}</ref><ref name="Canberra">{{Cite web|url=https://www.pecc.org/resources/regional-cooperation/601-back-to-canberra-founding-apec/file|title=The Evolution of PECC: The First 25 Years, chapter 5: Back to Canberra: Founding APEC|last=Elek|first=Andrew|date=30. 9. 2005|archive-url=https://web.archive.org/web/20160329012108/https://www.pecc.org/resources/regional-cooperation/601-back-to-canberra-founding-apec/file|archive-date=29. 3. 2016|url-status=live|access-date=16. 9. 2018}}</ref><ref name="mea.gov.in">{{Cite news|url=http://mea.gov.in/aseanindia/about-eas.htm|title=India at the East Asia Summit|date=august 2018|work=mea.gov.in|publisher=Ministry of External Affairs, India|access-date=21. 2. 2019|archive-date=23. 2. 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190223233245/http://www.mea.gov.in/aseanindia/about-eas.htm}}</ref><ref name="Conclusion for RCEP">{{Cite news|url=https://www.channelnewsasia.com/news/asia/asean-regional-comprehensive-economic-partnership-pm-lee-10662722|title=Conclusion for RCEP|work=channelnewsasia.com|access-date=16. 9. 2018|archive-date=16. 9. 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180916164051/https://www.channelnewsasia.com/news/asia/asean-regional-comprehensive-economic-partnership-pm-lee-10662722}}</ref>  Zona [[ASEAN zona slobodne trgovine|slobodne trgovine ASEAN-a]] također je jedna od najvećih i najvažnijih područja slobodne trgovine u svijetu, i zajedno sa svojom mrežom partnera u dijalogu, pokretala je neke od najvećih svjetskih multilateralnih foruma i blokova, uključujući [[Azijsko-pacifička ekonomska saradnja|APEC]], [[Istočnoazijski samit|EAS]] i [[Regionalno sveobuhvatno ekonomsko partnerstvo|RCEP]] .<ref name="Canberra" /><ref name="mea.gov.in" /><ref name="ReferenceD">{{Cite news|url=http://www.eastasiaforum.org/2016/02/06/trade-agreements-are-in-aseans-best-interests/|title=Trade agreements are in ASEAN's best interests|date=6. 2. 2016|work=EastAsiaForum.org|access-date=17. 9. 2018|archive-date=9. 3. 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190309091059/http://www.eastasiaforum.org/2016/02/06/trade-agreements-are-in-aseans-best-interests/}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://ink.library.smu.edu.sg/cgi/viewcontent.cgi?article=1026&context=ami|title=ASEAN's role in Asia Pacific: In the driver's seat or just a back-seat driver?|last=Devare|first=Sudhir|website=smu.edu.sg|publisher=[[Singapore Management University]]|archive-url=https://web.archive.org/web/20180917181851/https://ink.library.smu.edu.sg/cgi/viewcontent.cgi?article=1026&context=ami|archive-date=17. 9. 2018|url-status=live|access-date=17. 9. 2018}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.apec.org/About-Us/About-APEC/History|title=History|website=apec.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20190304034820/http://apec.org/About-Us/About-APEC/History|archive-date=4. 3. 2019|url-status=live|access-date=17. 9. 2018}}</ref><ref>{{Cite news|url=https://www.aseanbriefing.com/news/2014/02/13/understanding-aseans-free-trade-agreements.html|title=Understanding ASEAN free trade agreements|work=aseanbriefing.com|access-date=16. 9. 2018|archive-date=27. 1. 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190127035750/https://www.aseanbriefing.com/news/2014/02/13/understanding-aseans-free-trade-agreements.html}}</ref>  Budući da je jedan od vodećih svjetskih političkih, ekonomskih i sigurnosnih sastanaka, [[Samit ASEAN-a|samit ASEAN]] -a služi kao istaknuta regionalna (Azija) i međunarodna (svjetska) konferencija, sa svjetskim liderima koji prisustvuju njegovim povezanim samitima i sastancima kako bi razgovarali o različitim problemima i globalna pitanja, jačanje saradnje i donošenje odluka.<ref name="aseanroadmap">{{Cite book|last=Hew|first=Denis|url=https://archive.org/details/roadmaptoaseanec0000asea|title=Roadmap to an Asean Economic Community|publisher=Institute of Southeast Asian Studies|year=2005|isbn=978-981-230-347-9}}</ref><ref name="manilasummit">{{Cite web|url=http://m.philstar.com/782974/show/7eb7803727e8504defe21782560fab71/|title=World leaders in Manila: Key events at ASEAN|website=The Philippine Star|archive-url=https://web.archive.org/web/20171201035820/http://m.philstar.com/782974/show/7eb7803727e8504defe21782560fab71/|archive-date=1. 12. 2017|url-status=dead|access-date=5. 3. 2018}}</ref> == Bilješke == {{Spisaknapomena}} == Reference == {{Refspisak}} == Dodatna literatura== {{Library resources box}} * {{cite book |author=Asian Development Bank Institute |title=ASEAN 2030: Toward a Borderless Economic Community |date=8. 3. 2016 |publisher=Brookings Institution Press |isbn=9784899740520 |url=https://books.google.com/books?id=dF0JDAAAQBAJ}} * Taiwan ASEAN Studies Center; ASEAN Outlook Magazine; May 2013. [http://www.oilseedcrops.org/wp-content/uploads/2013/06/ASEAN-Outlook-Magazine-June-2013-David-DuByne-Myanmars-Overlooked-Industry-Opportunities-and-Investment-Climate-.pdf Myanmar's Overlooked Industry Opportunities and Investment Climate], {{webarchive |url=https://web.archive.org/web/20130828224807/http://www.oilseedcrops.org/wp-content/uploads/2013/06/ASEAN-Outlook-Magazine-June-2013-David-DuByne-Myanmars-Overlooked-Industry-Opportunities-and-Investment-Climate-.pdf |date=28. 8. 2013 }}, by David DuByne * {{Citation |title=ASEAN Community in Figures (ACIF) 2012 |publisher=Association of Southeast Asian Nations |place=Jakarta |year=2012 |isbn=978-602-7643-22-2 |url=http://www.asean.org/images/2013/resources/publication/2013_ACIF_2012%20Mar.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20150904103519/http://www.asean.org/images/2013/resources/publication/2013_ACIF_2012%20Mar.pdf |archive-date=4. 9. 2015 }} * {{Citation |first=Amitav |last=Acharya |author-link=Amitav Acharya |title=Constructing a Security Community in Southeast Asia: ASEAN and the problem of regional order |edition=2nd |publisher=Routledge |place=Abingdon, Oxfordshire/New York |year=2009 |isbn=978-0-415-41428-9|ref=none}} * {{Citation |first=Allan |last=Collins |title=Building a People-oriented Security Community the ASEAN Way |publisher=Routledge |place=Abingdon, Oxfordshire/New York |year=2013 |isbn=978-0-415-46052-1|ref=none}} * {{Citation |first=Gerald W. |last=Fry |title=The Association of Southeast Asian Nations |publisher=Chelsea House |place=New York |year=2008 |isbn=978-0-7910-9609-3 |url-access=registration |url=https://archive.org/details/associationofsou0000fryg |ref=none}} * {{Citation |editor-first=Yoong |editor-last=Lee |title=ASEAN Matters! Reflecting on the Association of Southeast Asian Nations |publisher=World Scientific Publishing |place=Singapore |year=2011 |isbn=978-981-4335-06-5|ref=none}} * {{Citation |editor1-first=Jürgen |editor-last1=Haacke |editor2-first=Noel M. |editor2-last=Morada |title=Cooperative Security in the Asia-Pacific: The ASEAN Regional Forum |publisher=Routledge |place=Abingdon, Oxfordshire/New York |year=2010 |isbn=978-0-415-46052-1|ref=none}} * Seah, Daniel (2015) [http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=9709226&fileId=S2044251315000016 ''Problems Concerning the International Law-Making Practice of ASEAN''] Asian Journal of International Law (Cambridge University Press) * {{Citation |first=Rodolfo |last=Severino |title=ASEAN |publisher=ISEAS Publications |place=Singapore |year=2008 |isbn=978-981-230-750-7|ref=none}} * Amador III J, Teodoro J. (2014), [http://www.rappler.com/world/specials/southeast-asia/asean-journey/47239-asean-community-2015-overview A united region: The ASEAN Community 2015] == Vanjski linkovi == * [http://www.aseansec.org/ Sekretarijat ASEAN-a] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090826000826/http://www.aseansec.org/ |date=26. 8. 2009 }} * [http://www.aseanregionalforum.org/ Regionalni forum ASEAN-a] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20130725021423/http://www.aseanregionalforum.org/ |date=25. 7. 2013 }} {{ASEAN}} {{Commonscat|Association of Southeast Asian Nations|ASEAN}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Međunarodne organizacije]] [[Kategorija:Azija]] 8i59gs9fxdglzl3of98i6etgtn15mfy Zelenkovac 0 101316 3925447 3846636 2026-09-18T06:47:56Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925447 wikitext text/x-wiki {{Siroče|23|02|2012}} {{Preuređivanje}} '''Zelenkovac'''<ref>{{Cite web|url=http://www.zelenkovac.com/?page_id=354|title=O nama {{!}} Zelenkovac|language=en-US|access-date=26. 8. 2024|archive-date=26. 8. 2024|archive-url=https://web.archive.org/web/20240826091428/http://www.zelenkovac.com/?page_id=354|url-status=dead}}</ref> je planinsko izletište<ref>{{Cite web|url=https://mrkonjic-grad.rs/lat/objekti/1031/zelenkovac|title=Zelenkovac|last=ГРАД|first=ОПШТИНА МРКОЊИЋ|date=17. 6. 2023|website=ОПШТИНА МРКОЊИЋ ГРАД|access-date=26. 8. 2024}}</ref> u Bosni i Hercegovini koje se nalazi pored sela Podrašnica (opština [[Mrkonjić Grad]]). Udaljeno je oko 70&nbsp;km jugozapadno od [[Banja Luka|Banje Luke]] i leži na nadmorskoj visini od 880 m. Na potoku je prije nekoliko vijekova izgrađeno petnaestak vodenica, a jednu od njih proširio i preuredio u svoj atelje likovni umjetnik Borislav Janković. U aprilu [[2002]]. godine ovo mjesto je dobilo status ekološke zone. Na Zelenkovcu je izgrađeno nekoliko drvenih mlinova, kućica, bungalova, klupa i drvenih mostića, a posjetiocima se nudi i domaća hrana pripremljena na ognjištu. {{Commonscat}} == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Mrkonjić Grad]] b2zcba0787f9evhirc2jpycagdc3dgb Vokalski sistem bosanskog jezika 0 129518 3925439 3655215 2026-09-18T03:17:53Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925439 wikitext text/x-wiki {{Nedostaju izvori}} {{Siroče|23|02|2012}} [[Bosanski jezik]] poznaje pet [[vokal]]a: a, e, i, o, u.Pri njihovom izgovoru važnu ulogu imaju [[jezik]] i [[nepce]], tj. položaj jezika u odnosu na tvrdo i mehko nepce te uzdignutost jezika prema nepcu. ==Podjela vokala s obzirom na položaj jezika prema tvrdom i mehkom nepcu:== # Vokali prednjeg reda (jezik se pomjera prema tvrdom nepcu): '''e, i''' # Vokali zadnjeg reda (jezik se povlači prema mehkom nepcu): '''o, u''' # Vokali srednjeg reda (jezik ne radi nikakve kretnje): '''a''' ==Podjela vokala s obzirom na podignutost jezika prema nepcu:== # Visoki vokali (jezik najviše dignut prema nepcu): '''i, u''' # Srednji vokali (jezik je negdje na sredini između gornje i donje vilice): '''e, o''' # Niski vokali (jezik je najudaljeniji od nepca): '''a''' Vokali se mogu samostalno i neprekidano izgovarati, jer nemaju prepreku.Zahvaljujući tim osobinama vokali tvore [[slog]] (samostalno ili uz pratnju [[konsonant]]a, npr.: ma-ma, ba-bo, na-na, de-do). Ponekad i konsonant ''r'' može dobiti vokalska svojstva, npr. u [[riječ]]ima: sr-ce, br-zo, prst.Tada ''r'' postaje nosilac sloga pa se naziva '''slogotvorno''' ili '''samoglasno''' ''r''. == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * https://izj.unsa.ba/wp-content/uploads/2019/02/03_Haris_Catovic_Vokalski_sistem_u_govorima_JI_Bosne.pdf {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20240904074836/https://izj.unsa.ba/wp-content/uploads/2019/02/03_Haris_Catovic_Vokalski_sistem_u_govorima_JI_Bosne.pdf |date=4. 9. 2024 }} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Jezici]] [[Kategorija:Bosanski jezik]] maauqiaoippphmwrlk6obbf2n8fbgci Živinice Gornje 0 140677 3925474 3900595 2026-09-18T10:25:06Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925474 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naselje u BiH | ime = Živinice Gornje | vrsta = naselje | službeni_naziv = | slogan = | nadimak = | slika = Dom Živinice Gornje.jpeg | opis_slike = Sjedište Mjesne zajednice Živinice Gornje - septembar 2017. | veličina_slike = | zastava = | grb = | entitet = [[Federacija Bosne i Hercegovine]] | kanton = [[Tuzlanski kanton|Tuzlanski]] | grad = [[Živinice]] | nadmorska_visina = | širina_stepeni = 44.440329 | dužina_stepeni = 18.614633 | najveća tačka = | najveća tačka metara = | površina_grada = | površina_općine = | stanovništvo grad = 2672 | stanovništvo procjena = | stanovništvo godina = 2013 | stanovništvo procjena godina = | gustoća = | poštanski broj =75 270 | pozivni broj = (+387) 35 | matični broj = 164283<ref>{{Cite web |url=http://fzs.ba/wp-content/uploads/2016/06/nas_mjestaBiH.pdf |title=Sistematski spisak općina i naseljenih mjesta u Bosni i Hercegovini |work=fzs.ba |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> | matični_broj_grada = 11215 | karta_lokacija = Bosna i Hercegovina | opis_karte = Živinice Gornje na karti Bosne i Hercegovine | web stranice = | bilješka = }} '''Živinice Gornje''', nekad '''Gornje Živinice''', odnosno '''Muslimanske Živinice''',<ref>{{Cite web |url=http://pod2.stat.gov.rs/ObjavljenePublikacije/G2002/Pdf/G20026003.pdf |title=Promjene u sastavu i nazivima naselja za period 1948-1990 (str. 122) |work=SL. L. NRBIH, 17/55 |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> su [[naseljeno mjesto]] u zapadnom dijelu grada [[Živinice]], [[Bosna i Hercegovina]]. Mjesnu zajednicu čini ukupno 13 naseljenih mjesta; [[Glavni put]], [[Siočići]], [[Kopjevići]], [[Rasadište]], [[Kudići – Aljići]], [[Tadići]], [[Atlić Mahala]], [[Brezik]], [[Hrvatske Barice]], [[Novo Naselje]], [[Grabik (višeznačnica)|Grabik]], [[Petrovići]] i [[Omerovići]]. == Historija == '''Mjesna zajednica Živinice Gornje''' formirana je 1967. godine. Vodovod su izgradili građani Mjesne zajednice '''Gornje Živinice''', Skupština Općine Živinice i radne organizacije Općine Živinice. Realizacija ove aktivnosti uspješno je sprovedena 27.07.1974. godine. Put je izgrađen 27.07.1977. godine u čast 27. jula, Dana ustanka naroda i narodnosti SR BiH. U izgradnji su učestvovali građani tadašnje Mjesne zajednice '''Gornje Živinice'''. == Stanovništvo == {{Stanovništvo BiH | naslov_tabele = Sastav stanovništva | ime_naseljenog_mjesta = Živinice Gornje | vrsta_naseljenog_mjesta = naselje | maticni_broj = 164283 | admin_godina = 2013 | g2013_izvor = <ref>{{cite web |title=Popis 2013 BiH - Etnička/nacionalna pripadnost, vjeroispovijest, maternji jezik |url=http://www.popis.gov.ba/popis2013/knjige.php?id=2 |website=www.popis.gov.ba |publisher=Agencija za statistiku Bosne i Hercegovine |access-date=28. 4. 2020 |archive-date=20. 6. 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180620181203/http://www.popis.gov.ba/popis2013/knjige.php?id=2 |url-status=dead }}</ref> | g1991_izvor = <ref>{{Cite web |url=http://fzs.ba/wp-content/uploads/2016/06/nacionalni-sastav-stanovnistva-po-naseljenim-mjestima-bilten-234.pdf |title=Nacionalni sastav stanovništva Republike Bosne i Hercegovine 1991. (str. 129) |work=fzs.ba |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> | g1981_izvor = <ref>{{Cite web |url=http://pod2.stat.gov.rs/ObjavljenePublikacije/G1981/pdf/G19814001.pdf |title=Nacionalni sastav stanovništva SFR Jugoslavije 1981. |work=stat.gov.rs |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> | g1971_izvor = <ref>{{Cite web |url=http://pod2.stat.gov.rs/ObjavljenePublikacije/G1971/pdf/G19714001.pdf |title=Nacionalni sastav stanovništva SFR Jugoslavije 1971. |work=stat.gov.rs |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> | g1961_izvor = <ref>{{Cite web |url=http://pod2.stat.gov.rs/ObjavljenePublikacije/G1961/pdf/G19614001.pdf |title=Nacionalni sastav stanovništva FNR Jugoslavije 1961. |work=stat.gov.rs |access-date= 20. 4. 2017}}</ref> | g2013_ukupno = 2672 | g2013_bosnjaci = 2312 | g2013_srbi = 1 | g2013_hrvati = 306 | g2013_bosanci = 17 | g2013_romi = 3 | g2013_muslimani = 28 | g2013_jugosloveni = 1 | g2013_nisu_izjasnili = 1 | g1991_ukupno = 3719 | g1991_muslimani = 3001 | g1991_srbi = 13 | g1991_hrvati = 503 | g1991_jugosloveni = 121 | g1981_ukupno = 2858 | g1981_muslimani = 2384 | g1981_srbi = 15 | g1981_hrvati = 369 | g1981_jugosloveni = 83 | g1981_albanci = 1 | g1971_ukupno = 2538 | g1971_muslimani = 2089 | g1971_srbi = 16 | g1971_hrvati = 410 | g1971_jugosloveni = 6 | g1971_romi = 2 | g1961_ukupno = 1744 | g1961_muslimani = 1389 | g1961_srbi = 7 | g1961_hrvati = 338 | g1961_jugosloveni = 8 }} == Kultura == [[Datoteka:Spomen-obilježje Živinice Gornje.jpeg|mini|240px|Spomen-obilježje u Živinicama Gornjim - septembar 2017.]] === Spomenici === *Spomen-obilježje - Živinice Gornje (nedaleko od centra Mjesne zajednice) === Školstvo === *JU Osnovna škola "Živinice Gornje" u Živinicama Gornjim<ref>{{Cite web |url=http://pztz.ba/Page.aspx?id1=60 |title=Osnovne škole sa područja općine Živinice |work=pztz.ba |access-date= 24. 1. 2019}}</ref> === Zdravstvo === *PM Tim 21 Živinice Gornje<ref>{{Cite web |url=http://dz-zivinice.ba/organizacione-jedinice/sluzba-porodicne-medicine/tim-21-g-zivinice |title=Tim 21 - G.Živinice |work=dz-zivinice.ba |access-date=24. 1. 2019 |archive-date=20. 1. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190120082529/http://dz-zivinice.ba/organizacione-jedinice/sluzba-porodicne-medicine/tim-21-g-zivinice |url-status=dead }}</ref> === Sport === *NK "Mladost" Gornje Živinice<ref>{{Cite web |url=http://sportdc.net/club/9222-mladost/card |title=FK Mladost - Gornje Živinice - Lična karta |work=sportdc.net |access-date= 24. 1. 2019}}</ref> == Privreda == Udruženje za razvoj i podršku poljoprivrede "PČELICA" sa sjedištem u [[Kopjevići]]ma daje vjerovatno najveći doprinos na ovom području kada je u pitanju agrokultura i apikultura. Osnovano je 25.09.2017. godine. U toku [[2018.|2018. godine]] Udruženje je sprovelo čak 22 aktivnosti na poboljšanju ne samo privrednog sektora, već i općenito uslova u zajednici za stvaranje i valorizaciju novog turističkog proizvoda u ukupnoj ponudi Turističke zajednice Tuzlanskog kantona, odnosno [[Bosna i Hercegovina|BiH]]. == Udruženja i organizacije == *Savjet Mjesne zajednice Živinice Gornje *Lokalna grupa za razvoj Živinice Gornje - MAZ Tuzla<ref>{{Cite web |url=http://www.fondacijatz.org/page/41/1393 |title=Odobreno 10.247,00 KM iz Fonda za aktivne zajednice |work=fondacijatz.org |access-date=24. 1. 2019 |archive-date=22. 12. 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161222164301/http://fondacijatz.org/page/41/1393 |url-status=dead }}</ref> *Udruženje za razvoj i podršku poljoprivrede "PČELICA" *Udruženje žena "NADA" Živinice Gornje *Mladi Živinice Gornje *Ekološko Udruženje "SASTAVCI"<ref>{{Cite web |url=http://www.fondacijatz.org/page/1334/7489 |title=Ekološko udruženje "Sastavci" |work=fondacijatz.org |access-date=24. 1. 2019 |archive-date=3. 11. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20191103142356/http://www.fondacijatz.org/page/1334/7489 |url-status=dead }}</ref> *U.G. korisnika vodovoda Kopjevići<ref>{{Cite web |url=https://nasigurno.com/nekategorizovane-firme/u-g-korisnika-vodovoda-kopjevici-zivinice |title=U.G. KORISNIKA VODOVODA KOPJEVICI ŽIVINICE |work=nasigurno.com |access-date=24. 1. 2019 }}{{Mrtav link}}</ref> *U.G. vodovod Palinovac<ref>{{Cite web |url=https://nasigurno.com/nekategorizovane-firme/u-g-vodovod-palinovac-aljici-tadici-zivinice |title=U.G. VODOVOD PALINOVAC - ALJICI - TADICI ŽIVINICE |work=nasigurno.com |access-date=24. 1. 2019 }}{{Mrtav link}}</ref> *U.G. vodovod Pješinac<ref>{{Cite web |url=https://www.akta.ba/Firma/udruzenje-gra-ana-vodovod-pjesinac-zivinice-gornje/314344 |title=UDRUŽENJE GRA ANA VODOVOD PJEŠINAC ŽIVINICE GORNJE |work=akta.ba |access-date= 24. 1. 2019}}</ref> == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Portal Bosna i Hercegovina}} *[https://opcinazivinice.ba/ Zvanični sajt grada Živinicama] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20181220031832/https://opcinazivinice.ba/ |date=20. 12. 2018 }} *[https://pcelica-gzivinice.weebly.com/ Zvanična stranica Udruženja za razvoj i podršku poljoprivrede "PČELICA"]{{Mrtav link}} {{Grad Živinice}} 7odeeh5wqm39e6xrh20h6d27o87dj2b Rat i mir 0 146222 3925443 3763244 2026-09-18T05:39:40Z Tulum387 155909 3925443 wikitext text/x-wiki {{Infokutija knjiga | naziv = Rat i mir | naziv_originala = Война и мир (''Voyna i mir'') | prijevod = | slika = T25-011.jpg | opis_slike = | autor = [[Lav Tolstoj]] | ilustrator = | dizajn korica = | država = | jezik = [[Ruski jezik|ruski]], sa značajnim dijelovim na [[Francuski jezik|francuskom]] | žanr = | vrsta_djela = | izdavač = [[Russkii Vestnik]] (serija) | vrijeme i mjesto nastanka = | datum_izdanja = 1869 | vrsta_korica = | broj_stranica = 1225 | pripovjedač = | gledište = | vrijeme_radnje = | mjesto_radnje = | glavni_lik = Pjer Bezuhov, Nataša Rostova i drugi | vrhunac = | teme = | isbn = }} '''Rat i mir''' (ruski: ''Война и мир'') je roman [[Lav Nikolajevič Tolstoj|Lava Nikolajeviča Tolstoja]], čuven po svojoj obimnosti, koji je prvo izdat u '''Ruskom vesniku''' (ruski:Russkiй vestnik) u razdoblju između 1865. i 1869. godine, u kojem se opisuje rusko društvo tokom [[Napoleon]]ove ere. Obično se karakteriše kao jedno od dva Tolstojeva najvažnija remek-djela (pored [[Ana Karenjina|Ane Karenjine]]), kao i jedan od najboljih svjetskih romana<ref>{{Cite web |url=http://www.adherents.com/people/100_novel.html |title=100 najboljih svjetskih romana - Rat i mir je #2 |access-date=30. 7. 2011 |archive-date=18. 3. 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180318194508/http://www.adherents.com/people/100_novel.html |url-status=dead }}</ref><ref>[http://www.online-literature.com/tolstoy/war_and_peace/ "Rat i mir" na "The Literature Network"]</ref>. ''Rat i mir'' je ponudio svježu fikciju, sa ogromnim brojem likova u zapletu koji nije pokrivao ništa manje teme od onih u naslovu, kao i teme poput mladosti, braka, ljubavi, godina, života i smrti. Iako se danas smatra za roman, u to vrijeme je oborio toliko veliki broj ubjeđenja o tome, kako roman treba da izgleda, da ga mnogi kritičari iz tog vremena uopšte i nisu tako posmatrali. Sam Tolstoj je smatrao [[Ana Karenjina|Anu Karenjinu]], napisanu desetak godina kasnije, kao svoj prvi roman, u evropskom smislu. == Naslov == Ruske riječi za "mir" (od prije 1918. - мир) i "svijet" (od prije 1918. - мiръ, što podrazumijeva i "društvo") su [[homonimi]], i nakon reforme ruskog jezika 1918. godine su se pisale identično, što je dovelo do urbane legende u [[SSSR]]-u da je originalni naslov djela zapravo "Rat i '''svijet'''" ili "Rat i '''društvo'''"<ref>[http://www.nkj.ru/archive/articles/4332/ О КАКОМ "МИРЕ" ИДЕТ РЕЧЬ В "ВОЙНЕ И МИРЕ"?]</ref>. Međutim, sam Tolstoj je preveo naslov na [[francuski]] kao '''''La Guerre et la Paix''''', što je trebalo da razriješi dilemu. Međutim, zbunjenost je trajala, pa je došlo dotle da je u popularnom ruskom kvizu Что? Где? Когда? kao tačan odgovor na pitanje u vezi sa djelom priznata varijanta "društvo", na osnovu štamparske greške iz 1913. Emisija je reprizirana [[2000.]] godine, što je ponovo probudilo "legendu". Moguću zbrku je izazvala i pjesma Vladimira Majakovskog Война и міръ, koja je prevedena kao "Rat i društvo", a inače je u potpunosti nevezana sa romanom. "Rat i mir" je također bio i naslov političkog djsela francuskog [[anarhizam|anarhiste]] Pjera Prudhona, a činjenice da je i Tolstoj bio vatreni anarhista, i da je spomenuto djelo iz 1864., godinu dana prije izlaska romana, dovelo je do spekulacija da je ovaj anarhistički manifest na neki način inspirisao pisanje jednog od najvećih romana u historiji. Također, na samom početku, 1865., dok je postojao samo prvi dio, zvao se - "''1805. godina''". Još jedan od naslova bio je i "Sve je dobro, što se dobro svrši". == Porijeklo == [[Datoteka:Tolstoy_-_War_and_Peace_-_ninth_draft.jpg|mini|desno|Deveta verzija rukopisa]] Tolstoj je prvobitno želio da napiše roman o Decembarskoj pobuni.<ref>{{cite web | url = http://www.brlsi.org/proceed05/lithum0105.htm | last = Ferou | first = Sajmon | title = "Leo Tolstoy: Sinner, Novelist, Prophet" | publisher = Bath Royal Literary and Scientific Institution | date = 18. januar 2005 | work = Proceedings of the BRLSI Volume 9 | access-date = | archive-url = https://web.archive.org/web/20070928072948/http://www.brlsi.org/proceed05/lithum0105.htm | archive-date=28. 9. 2007 | url-status = dead }}</ref> Ipak, njegovo istraživanje radi određivanja uzroka dovela ga je unazad sve do Napoleonove invazije na Rusiju 1812. godine, i konačno do historije cijelog rata. Ipak, u prvom epilogu se pokazuju tendencije da će Pjer Bezuhov i sin kneza Andreje, Nikolaj, postati članovi Decembrista. == Jezik == Iako je Tolstoj napisao najveći dio romana, uključujući i svu naraciju, na [[ruski jezik|ruskom]], neki dijelovi dijaloga (uključujući i prvu rečenicu) napisani su na [[francuski jezik|francuskom]]. Ovo je ''jedva'' prikazivalo realnost, s obzirom na to da su svi pripadnici ruskog aristokratskog društva devetnaestog vijeka znali francuski i pričali ga među sobom radije nego ruski. Zaista, Tolstoj i daje jednu referencu na ovu činjenicu, prikazujući odraslog ruskog aristokratu koji mora da ide na [[kurs (obrazovanje)|kurs]]eve ruskog kako bi savladao maternji jezik. Još manje realistično, Francuzi iz romana, uključujući i Napoleona, ponekad pričaju na francuskom, ponekad na ruskom. == Kontekst == Roman nam pripovijeda o četiri aristokratske porodice u Rusiji, sa akcentom na Bezuhove, Bolkonske i Rostove, i preplitanja njihovih ličnih života, sa ruskom historijom u periodu od 1805. do 1813. godine, principijelno sa Napoleonovom invazijom 1812, godine. Kako događaji slijede, Tolstoj sistematski poriče njegovim likovima bilo koji značajan slobodan izbor: dalja uloga historije određuje njihovu sreću ili tragediju. Standardno rusko izdanje je podijeljeno u četiri toma (petnaest dijelova) i dva epiloga, od kojih je jedan uglavnom narativan, a drugi strogo tematski. Grubo rečeno, prva polovina romana (prva dva toma) bave se isključivo njegovim izmišljenim likovima, a drugi dio, kao i jedan od epiloga, se sastoji od nefikcionalnih eseja o prirodi rata, političkoj moći, historiji, i historiografiji. Tolstoj je implementirao ove dijelove u romanu suprotno ustaljenim normama fikcionalnog pripovijedanja. U izvjesnim skraćenim izdanjima ovi eseji su u potpunosti izbačeni, dok su u drugim izdanjima, od kojih su neka štampana i za Tolstojeva života, ti eseji spojeni u dodatak na kraju knjige. == Pregled radnje == '''''Rat i mir''''' sadrži veliki broj likova, i historijskih i izmišljenih, Rusa i ne-Rusa, od kojih je većina predstavljena već u prvoj knjizi. Polje posmatranja u knjizi je izuzetno široko, ali se naracija koncentriše uglavnom na pet ili šest likova, čije različite ličnosti i iskustva obezbjeđuju glavninu priče, uz njihova uzajamna djelovanja jednih na druge, u vrijeme Napoleonovih ratova. ==== Prvi tom ==== Na početku prve knjige, na proslavi u julu 1805. koju je organizovala Ana Pavlovna Šerer - počasna saradnica kraljice majke Marije Fjodorovne, upoznajemo se sa glavnim porodicama u romanu. [[Pjer Bezuhov]] je nepriznati sin imućnog seoskog kneza koji ubrzo umire od kapi, i neočekivano ga ostavlja kao jedinog naslednika njegovog velikog bogatstva. Obrazovan u Francuskoj, i označen smrću svoje majke, Pjer je u suštini dobrodušan, ali društveno neprilagođen zbog svoje otvorene prirode, i teško mu je da se uklopi u Petrogradsko društvo. Pjerov prijatelj, inteligentni i ironični knez [[Andreja Bolkonski]], je suprug šarmantne Lize, i tek počinje da pronalazi mir u svom bračnom životu. Smatrajući petrogradsko stanovništvo nezanimljivim, odlazi u pomoć [[Kutuzov]]u pred nadolazeći rat sa [[Napoleon]]om. Tolstoj nas tada prebacuje u [[Moskva|Moskvu]], drevni ruski grad, kao kontrast Petrogradu. Tu upoznajemo porodicu Rostov, koja će postati jedan od vodećih elemenata u nastavku romana. Saznajemo o moskovskom knezu Ilji Rostovom, sa svoje četvoro djece, od kojih živahna [[Nataša Rostova|Natalija]] i stariji brat [[Nikolaj Rostov|Nikolaj]] privlače najviše pažnje u romanu. Mlada Nataša, u cvijetu rane mladosti, iskazuje svoju nezrelu ljubav Borisu, djetinjastom ali disciplinovanom oficiru, dok je Nikolaj zaljubljen u svoju stariju rođaku Sonju. Najstarije dijete u porodici Rostov je Vera, koja je hladna, ali u srećnom braku sa njemačkim oficirom. Peća je najmlađe dijete, i poput svog starijeg brata, želi da postane vojnik uprkos godinama. Glave porodice su Ilja i Natalija Rostov, voljeni par, uvijek zabrinuti oko svoje nemarne politike prema novcu. U Golim Brdima, gde se nalazi imanje Bolkonskih, knez Andreja ostavlja svoju trudnu suprugu svom ekscentričnom ocu Nikolaju Andrejeviču i veoma religioznoj sestri, knjeginji Mariji Bolkonskoj, i odlazi u rat. Drugi dio se otvara opisima priprema za neizbježni francusko-ruski rat. Na Holabrunskom ratištu, Nikolaj Rostov, sada u eskadronu husara, doživljava svoje vatreno krštenje na frontu. Sreće se sa knezom Andrejom, uz ne baš pozitivne utiske. Kao svi mlađi vojnici, očaran je carom Aleksandrom. Ipak, nekontrolisano se kocka, u društvu sa Denisovim i Dolohovim. Za vrijeme kratkog boravka kući, on nalazi porodicu Rostov pred finansijskom propašću zbog lošeg upravljanja prihodima. Sa Denisovim provodi bogatu zimu kući, gde vidi Natašino sazrevanje u devojku. Iako ga majka ubeđuje da nađe sebi ženu sa dobrim finansijskim statusom, on odbija, uz želju da se oženi sa svojom dragom iz detinjstva, rođakom Sonjom. ==== Drugi tom ==== Ako postoji centralni lik u romanu ''Rat i mir'', onda je to svakako Pjer Bezuhov, koji se, uz dobijeno nasledstvo, sada nalazi pred mukama jednog ruskog plemića. Veliki deo druge knjige nas upoznaje sa njegovim unutrašnjim borbama i težnjama da se bude bolji čovjek. Pošto je sada bogati aristokrata, njegovo bahato ponašanje od ranije je zaboravljeno, i on ulazi u filozofsku potragu svojstvenu za Tolstoja: kako osoba da živi moralan život u etički nesavršenom svijetu? Ovo pitanje stalno tišti Pjera. Njegov pokušaj da pomogne svojim kmetovima propada. Onda ulazi u brak sa nemoralnom ćerkom kneza Kuragina, Elen, suprotno svom rasuđivanju. Konačno, pridružuje se i Frimasonima, ali kasnije postaje uvučen u masonsku politiku, i postaje bespomoćan pred supruzinim aferama. Pjer je neprestano kontrastiran u odnosu na kneza Andreju Bolkonskog, Tolstojevog inteligentnog i ambicioznog alter-ega. Tokom [[Austerlic|Austerličke]] bitke Andreja je inspirisan slavnom vizijom o predvođenju vojske, ali biva skoro smrtonosno ranjen. Pred licem smrti, on shvata kako su sve njegove prethodne ambicije bile besmislene, i da je njegov bivši heroj Napoleon, koji ga i spašava tokom jahanja po bojnom polju, tašt koliko i on sam. Nakon oporavka od povreda u vojnoj bolnici, Andreja se vraća kući kako bi ga dočekala ženina smrt tokom porođaja, i biva pogođen svojom grižom savesti zbog toga što se nije bolje ponašao prema njoj dok je još bila živa. Ophrvan [[nihilizam|nihilističkim]] zabludama, knez Andreja povučeno živi na svom imanju do Pjerove posjete i njihove filozofske rasprave: gdje je Bog u nemoralnom svijetu? Pjer pokušava da ukaže na paneteizam i život poslije smrti. Mlada Nataša sreće Andreju tokom svog prvog bala, i brzo osvaja njegovu ljubav. Oni se čak i zaručuju, ali na rok od godinu dana. Kad knez Andreja odlazi radi vojnih obaveza, Elen i njen zgodni brat Anatol zajedno organizuju zaveru kako bi zaveli i obeščastili mladu, nezrelu i prelepu Natašu. Zahvaljujući Sonji i Pjeru, ovaj plan propada, ali za Pjera, to je uzrok ponovnog susretanja sa Natašom, i shvatanja da se u nju zaljubio. Nataša, posramljena zbog toga što je zamalo zavedena, raskida zaruke sa knezom Andrejom. ==== Treći tom ==== Ova knjiga je obojena izrazito ratnom tematikom, i fokus je uglavnom na ratu, a ne na sudbinama junaka, koji su delimično skrajnuti. I sam Napoleon uzima više učešća kao aktivan lik u ovoj knjizi. Za vrijeme Velike Komete, koju Pjer posmatra, život poonvo počinje za njega, sa svežom verom u ljubav. Interesantna je scena u kojoj on kabalističkom numerologijom pokušava da poveže svoje ime sa Napoleonom, historijom, brojem [[666]]. Najmlađi sin Rostovih, Peća, izgara od želje da postane vojnik, što ga odvodi u kraću avanturu u [[Kremlj]]u. U međuvremenu, Nikolaj se iznenadno pojavljuje kao junak koji pomaže ožalošćenoj Mariji Bolkonskoj, koja je nakon smrti oca ostavljena u nemilosti svojih pobunjenih kmetova sa imanja. Očaran Marijom, koju prvi put vidi, Nikolaj ponovo razmišlja o braku, smatrajući Marijinu posvećenost, brigu, ali i nasleđe veoma privlačnim. Ipak, ono što ga sprečava u prošenju Marijine ruke je njegovo ranije obećanje rođaci Sonji. [[Datoteka:War_and_Peace_15.jpg|mini|180px|desno|Scena iz filma "War and Peace" iz 1956.]] Dok se Napoleon probija kroz Rusiju, Pjer odlučuje da posmatra [[Borodino|Borodinsku]] bitku sa dobre pozicije, među ruskim artiljerijskim borcima. Nakon nekog vremena aktivnog posmatranja, i on sam se uključuje, praktično postavši jedan od njih. Tu, on konačno iz prve ruke shvata sve užase rata, i nemilosrdnost ubijanja zdravih i mladih ljudi. Bitka je duga i užasna, ali se iznenađujuće završava neočekivan pobedom Rusa, uprkos brojčano inferiornoj ruskoj vojsci; ipak, general Kutuzov se naoko ne okorišćava ovom činjenicom, već se povlači, dopuštajući Napoleonu da nastavi i izvrši invaziju na prestonicu Moskvu. Stanovništvo masovno beži, i nastaju veliki požari širom grada. Kada Napoleonova velika vojska okupira napuštenu Moskvu u plamenu, Pjer se odlučuje na [[Don Kihot|kihotovsku]] misiju atentata na Napoleona. Postaje anonimni čovjek u svom tom haosu, lišavajući se svojih odgovornosti nošenjem kmetske odeće i ostavljajući svoje dužnosti i stil života. Jedina poznata osoba koju sreće u ovom periodu je Nataša, koja ga prepoznaje, i iznenada on shvata koliko je voli. Njegov plan propada, i on završava kao jedan od Napoleonovih ratnih zarobljenika, nakon spašavanja jednog djeteta u požaru i napada na francuskog legionara zbog nasrtanja na ženu. ==== Četvrti tom ==== [[Datoteka:Audrey_Hepburn_War%26Peace.jpg|mini|300px|lijevo|'''[[Princ Andrej]]''' ([[Mel Ferrer]]) i '''[[Nataša Rostova]]''' ([[Audrey Hepburn]]) u filmskoj adaptaciji romana, iz 1956. godine.]] Nakon što je prisustvovao uništavanju Moskve od strane francuskih vojnika, kao i streljanju ruskih civila, Pjer je osuđen da maršira sa Velikom Armijom u teškom povlačenju iz Moskve u užasnim zimskim uslovima. Ubrzo se sprijateljuje sa svojim saputnikom iz ćelije, Platonom Karatejevim, nenametljivim i prijatnim kmetom. U Karatajevu Petar nalazi sve ono što je želio od ljudi: poštenje i totalnu nepretencioznost, za razliku od petrogradskog društva, i očigledno pripadnika radničke klase, sa kojim pronalazi smisao životu u prostom radu i saživotu sa njim. Nakon mjeseci obrta i događaja - i nakon Karatajevljeve smrti nakon što ga je hirovito upucao jedan francuski vojnik - Pjer biva oslobođen od strane Rusa. Za to vrijeme, Andreja, nakon ranjavanja u Napoleonovoj invaziji, biva zbrinut od strane Rostovih, koji su u bijegu, ponovo je sjedinjen sa Natašom i sestrom Marijom, negdje pred kraj rata. Izgubivši svu volju za životom, i oprostivši Nataši, on umire, ostavljajući sina Nikolu kao siroče. Ubrzo, Rostove sustiže i tragedija smrti najmlađeg sina Peće. Pred sam kraj romana, Pjerova supruga Elen umire, i Pjer se ponovo sastaje sa Natašom, dok Rusi pobjedonosno obnavljaju Moskvu. Pjer konačno nalazi ljubav, i "oslobođen" nakon smrti Elen, uzima Natašu za suprugu, dok se Nikolajeva dilema oko izbora između Marije i Sonje završava na Mariji, nakon što ga je Sonja oslobodila od obećanja koje joj je dao. Ženi se Marijom, ali nastavlja da obezbjeđuje Sonju do kraja života. Nikolaj i Marija odlučuju da usvoje sina kneza Andreje, i uprkos sitnim nesuglasicama, ostaju vjerni jedno drugom. Postoje naznake o budućem učešću Nikolaja Bolkonskog i Pjera u budućoj Decembarskoj pobuni, koja je promijenila historiju Rusije, ali to su tek naznake i ništa više. ===== Epilozi ===== Prvi epilog završava se izjavom Nikolaja Bolkonskog da će učiniti nešto, zbog čega bi njegov pokojni otac "bio zadovoljan" (vjerovatno kao revolucionar u Decembarskoj pobuni). Drugi epilog nam pokazuje Tolstojevo viđenje historije, slobodne volje i opisa načina na koji interakcija dvije osobe može da utiče na čovječanstvo. U dugim, djelimično historijskim, delimično filozofskim esejima, on diskutuje o pitanju slobode, kao i nepotrebnosti vlasti, koju suptilno napada, zbog svojih jasnih anarhističkih stavova. == Tolstojevo viđenje historije == Tolstoj ne piše o historiji formiranoj od strane "velikih ljudi", i konstataciji da je historija priča o jakim ličnostima koje pokreću događaje, i oblikuju društvo. On vjeruje da događaji oblikuju sami sebe, uzrokovani društvenim i drugim silama, i veliki ljudi ih samo koriste, mijenjajući ih, ali ne i stvarajući ih. Kao primjer, on poredi Kutuzova i Napoleona. Napoleon, Veliki Čovjek, je mislio da je on stvorio Francusku revoluciju, ali prije će biti da se jednostavno zadesio u pravo vrijeme. Kutuzov je bio mnogo skromniji i efektivniji. Napoleon je vjerovao da je mogao da kontroliše tok bitke slanjem odreda, dok je Kutuzov priznavao da je sve što je mogao da da prvobitni plan, i onda da pusti tok bitke. Napoleon bi frenetično slao svoje odrede, dok bi Kutuzov mirno sjedio, a čak i spavao za vrijeme nekih bitaka. Konačno, Napoleon je napravio najveću grešku kobnom petonedjeljnom okupacijom Moskve, umjesto da u jednoj ogromnoj bici uništi rusku vojsku. Umjesto toga, njegova vojska se rasula, zbog nedostatka organizacije pravca djelovanja. General Kutuzov je vjerovao da je vrijeme njegov najbolji saveznik, i tako se i ispostavilo. On je povukao svoju vojsku iz Moskve, ostavivši je Francuzima, uz plemstvo i kmetove koji su bježeći ponijeli sve dragocjenosti iz kuća i sa imanja. Francuzi su je imali tek toliko da je slučajno zapale, pa zatim napuste krajem jeseni, da bi ih u nemilosrdnom maršu ka Francuskoj dočekala još nemilosrdnija zima. Konačno, vojska je uništena od strane Kozaka. Tolstoj primjećuje da Kutuzov nije spalio Moskvu kako ne bi ostavio neprijatelju ništa korisno, ali to nije učinio ni Napoleon. To je jednostavno bila slučajnost. U gradu od drveta, Napoleon nije dovoljno obratio pažnju na pažljivost sa kojom su Rusi brinuli o lampama i pećima, i logično je bilo da će francuskim nemarom doći do požara, a u nedostatku organizovane vatrogasne službe, požari su se proširili. == Glavni likovi u romanu == {{main|Spisak likova u romanu Rat i mir}} * '''[[Pjer Bezuhov]]''' - slobodoumni mason, često zbunjen i nemaran, koji je često sposoban za odlučno djelanje i pokazuje veliku snagu volje u teškim trenucima. Smatra se kao jedan od dva Tolstojeva [[alter ego|alter ega]] (drugi je knez Andreja) * '''[[Nataša Rostova]]''' - Iako je upoznajemo kao romantičku djevojčicu, sa vremenom se njena ličnost razvija, i nakon proživljenih patnji, nalazi sreću sa Pjerom. * '''[[Andreja Bolkonski]]''' - cinični i hrabri borac u Napoleonovim ratovima, Pjerov prijatelj, i drugi, nedostižni alter ego samog Tolstoja * '''[[Nikolaj Rostov]]''' - vojnik kroz veliki dio romana, na kraju se ženi Marijom * '''Marija Bolkonska''' - sestra kneza Andreje, u borbi između svojih duboko religioznih stavova i svoje ljubavi * '''Sonja Rostova''' - 'sterilni cvijet', kako je nazvana u knjizi, usvojenica porodice Rostov, i u većem dijelu romana vjerenica svog rođaka Nikolaja * '''[[Napoleon|Napoleon Bonaparta]]''' - Veliki Čovjek, upropašćen velikim brljotinama * '''[[Kutuzov|general Kutuzov]]''' - skromni general, čija umjerenost i skromnost na kraju spašavaju Rusiju od Velikog Čovjeka * '''car Aleksandar Pavlovič''' - ruski car, potpisnik mirovne povelje sa Napoleonom 1807. * '''Peća Rostov''' - 16-godišnji oficir, koji junački gine 1812. godine Mnogi likovi u romanu ''Rat i mir'' bili su inspirisani ljudima iz Tolstojevog života. Nikolaj Rostov i Marija Bolkonska su bazirani na Tolstojevim roditeljima, dok je Nataša oblikovana prema njegovoj sestri. Pjer i knez Andreja podsjećaju u mnogome na Tolstoja samog, i mnogi ih smatraju njegovim alter egoima. (U to vrijeme bilo je krajnje inovativno imati i jednog, a kamoli dva alter ega u romanu, koji su uz to sukobljeni po pitanju stavova, ali se dopunjuju.) Postoji i veliki broj manjih likova, koji se doslovno pojavljuju samo u jednom poglavlju. Ali neki zaista nisu tako minorni, poput Platona Karatejeva, koji ima krucijalnu ulogu u sazrijevanju Pjera Bezuhova. == Porodice == === Bezuhovi === * '''Kiril Vladimirovič Bezuhov''' - Pjerov imućni otac * '''[[Pjer Bezuhov|Petar (Pjer) Kirilovič Bezuhov]]''' - glavni protagonist romana * '''Elen Kuragina (Bezuhova)''' - Pjerova prva supruga * '''Nataša Rostova (Bezuhova)''' - Pjerova druga supruga === Rostovi === * '''Ilja Andrejevič Rostov''' - glava porodice * '''Natalija Rostova''' - njegova supruga * '''Vera Iljinična Rostova''' - najstarija kćerka * '''[[Nikolaj Rostov|Nikolaj Iljič Rostov]]''' - stariji sin * '''[[Nataša Rostov|Natalija (Nataša) Iljinična Rostov]]''' - mlađa kćerka * '''Petar (Peća) Iljič Rostov''' - najmlađe dijete * '''Sonja (Sofi)''' - usvojenica, rođaka Rostovih === Bolkonski === * '''Nikolaj Andrejevič Bolkonski''' - otac kneza Andreje * '''[[Andreja Bolkonski|Andreja Nikolajevič Bolkonski]]''' - drugi glavni junak romana * '''Marija Nikolajevna Bolkonska''' - Andrejina sestra * '''Liza''' - Andrejina pokojna supruga, majka malog Nikolaja * '''Nikolaj Andrejevič Bolkonski''' - sin kneza Andreje, koji je dobio ime po djedu === Kuragini === * '''Vasilije Kuragin''' - glava porodice * '''Elen Vasiljevna Kuragina''' - Pjerova prva supruga, raspusnica * '''Anatol Vasiljevič Kuragin''' - bludnik koji je pokušao da zavede Natašu * '''Ipolit Vasiljevič Kuragin''' - drugi sin kneza Vasilija * '''Aljina Kuragina''' - supruga kneza Vasilija == Filmske, TV, pozorišne i druge adaptacije == * ''Voyna i mir'' iz 1915. godine, ruska adaptacija (Vladimir Gardin) * Istoimena opera iz 1940ih, koju je komponovao [[Sergej Prokofjev]] * Prva pozorišna adaptacija, 1942., Alfred Njuman i Ervin Piskator * Druga pozorišna adaptacija, 1947. F. Kamej (Japan) * "Rat i mir", 208-minutni holivudski film iz 1956., u kome su glumili [[Audrey Hepburn]] kao [[Nataša Rostova|Nataša]] i [[Henry Fonda]] kao [[Pjer Bezuhov|Pjer]]. * "Rat i mir", sovjetska četvorodjelna filmska adaptacija iz 1967. godine. Film je zapažen po svom sedmosatnom trajanju. Osvojio je i [[Oskar]]a kao najbolji strani film.<ref>[http://www.imdb.com/title/tt0063794/ imdb.com]</ref> * 1970. radio stanica WBAI je emitovala cjelokupni roman, uz mnoge poznate ličnosti i obične ljude kao glumce. * "Rat i mir", [[BBC]]-jeva kratka TV serija * Nova pozorišna adaptacija, iz 1996., London * ''La Guerre et la paix'', francuska TV adaptacija iz 2000. godine * "Rat i mir" (2007), najskorija adaptacija u vidu serije, snimana u Rusiji, Poljskoj, Francuskoj, Njemačkoj i Italiji. == Također pogledajte == * [[Spisak likova u romanu Rat i mir|Spisak likova u romanu ''Rat i mir'']] == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == * {{Commonscat-inline|War and Peace}} [[Kategorija:Romani Lava Nikolajeviča Tolstoja]] [[Kategorija:Ruska književnost]] [[Kategorija:Knjige iz 1869.]] aevfs74gwo54rxbdqjg3qmcac4nh3tb 3925444 3925443 2026-09-18T05:41:57Z Tulum387 155909 3925444 wikitext text/x-wiki {{Infokutija knjiga | naziv = Rat i mir | naziv_originala = Война и мир (''Voyna i mir'') | prijevod = | slika = T25-011.jpg | opis_slike = | autor = [[Lav Tolstoj]] | ilustrator = | dizajn korica = | država = | jezik = [[Ruski jezik|ruski]], sa značajnim dijelovim na [[Francuski jezik|francuskom]] | žanr = | vrsta_djela = | izdavač = [[Russkii Vestnik]] (serija) | vrijeme i mjesto nastanka = | datum_izdanja = 1869 | vrsta_korica = | broj_stranica = 1225 | pripovjedač = | gledište = | vrijeme_radnje = | mjesto_radnje = | glavni_lik = Pjer Bezuhov, Nataša Rostova i drugi | vrhunac = | teme = | isbn = }} '''Rat i mir''' (ruski: ''Война и мир'') je roman [[Lav Nikolajevič Tolstoj|Lava Nikolajeviča Tolstoja]], čuven po svojoj obimnosti, koji je prvo izdat u '''Ruskom vesniku''' (ruski: ''Russkiй vestnik'') u razdoblju između 1865. i 1869. godine, u kojem se opisuje rusko društvo tokom [[Napoleon]]ove ere. Obično se karakteriše kao jedno od dva Tolstojeva najvažnija remek-djela (pored [[Ana Karenjina|Ane Karenjine]]), kao i jedan od najboljih svjetskih romana.<ref>{{Cite web |url=http://www.adherents.com/people/100_novel.html |title=100 najboljih svjetskih romana - Rat i mir je #2 |access-date=30. 7. 2011 |archive-date=18. 3. 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180318194508/http://www.adherents.com/people/100_novel.html |url-status=dead }}</ref><ref>[http://www.online-literature.com/tolstoy/war_and_peace/ "Rat i mir" na "The Literature Network"]</ref> ''Rat i mir'' je ponudio svježu fikciju, sa ogromnim brojem likova u zapletu koji nije pokrivao ništa manje teme od onih u naslovu, kao i teme poput mladosti, braka, ljubavi, godina, života i smrti. Iako se danas smatra za roman, u to vrijeme je oborio toliko veliki broj ubjeđenja o tome, kako roman treba da izgleda, da ga mnogi kritičari iz tog vremena uopšte i nisu tako posmatrali. Sam Tolstoj je smatrao [[Ana Karenjina|Anu Karenjinu]], napisanu desetak godina kasnije, kao svoj prvi roman, u evropskom smislu. == Naslov == Ruske riječi za "mir" (od prije 1918. - мир) i "svijet" (od prije 1918. - мiръ, što podrazumijeva i "društvo") su [[homonimi]], i nakon reforme ruskog jezika 1918. godine su se pisale identično, što je dovelo do urbane legende u [[SSSR]]-u da je originalni naslov djela zapravo "Rat i '''svijet'''" ili "Rat i '''društvo'''"<ref>[http://www.nkj.ru/archive/articles/4332/ О КАКОМ "МИРЕ" ИДЕТ РЕЧЬ В "ВОЙНЕ И МИРЕ"?]</ref>. Međutim, sam Tolstoj je preveo naslov na [[francuski]] kao '''''La Guerre et la Paix''''', što je trebalo da razriješi dilemu. Međutim, zbunjenost je trajala, pa je došlo dotle da je u popularnom ruskom kvizu Что? Где? Когда? kao tačan odgovor na pitanje u vezi sa djelom priznata varijanta "društvo", na osnovu štamparske greške iz 1913. Emisija je reprizirana [[2000.]] godine, što je ponovo probudilo "legendu". Moguću zbrku je izazvala i pjesma Vladimira Majakovskog Война и міръ, koja je prevedena kao "Rat i društvo", a inače je u potpunosti nevezana sa romanom. "Rat i mir" je također bio i naslov političkog djsela francuskog [[anarhizam|anarhiste]] Pjera Prudhona, a činjenice da je i Tolstoj bio vatreni anarhista, i da je spomenuto djelo iz 1864., godinu dana prije izlaska romana, dovelo je do spekulacija da je ovaj anarhistički manifest na neki način inspirisao pisanje jednog od najvećih romana u historiji. Također, na samom početku, 1865., dok je postojao samo prvi dio, zvao se - "''1805. godina''". Još jedan od naslova bio je i "Sve je dobro, što se dobro svrši". == Porijeklo == [[Datoteka:Tolstoy_-_War_and_Peace_-_ninth_draft.jpg|mini|desno|Deveta verzija rukopisa]] Tolstoj je prvobitno želio da napiše roman o Decembarskoj pobuni.<ref>{{cite web | url = http://www.brlsi.org/proceed05/lithum0105.htm | last = Ferou | first = Sajmon | title = "Leo Tolstoy: Sinner, Novelist, Prophet" | publisher = Bath Royal Literary and Scientific Institution | date = 18. januar 2005 | work = Proceedings of the BRLSI Volume 9 | access-date = | archive-url = https://web.archive.org/web/20070928072948/http://www.brlsi.org/proceed05/lithum0105.htm | archive-date=28. 9. 2007 | url-status = dead }}</ref> Ipak, njegovo istraživanje radi određivanja uzroka dovela ga je unazad sve do Napoleonove invazije na Rusiju 1812. godine, i konačno do historije cijelog rata. Ipak, u prvom epilogu se pokazuju tendencije da će Pjer Bezuhov i sin kneza Andreje, Nikolaj, postati članovi Decembrista. == Jezik == Iako je Tolstoj napisao najveći dio romana, uključujući i svu naraciju, na [[ruski jezik|ruskom]], neki dijelovi dijaloga (uključujući i prvu rečenicu) napisani su na [[francuski jezik|francuskom]]. Ovo je ''jedva'' prikazivalo realnost, s obzirom na to da su svi pripadnici ruskog aristokratskog društva devetnaestog vijeka znali francuski i pričali ga među sobom radije nego ruski. Zaista, Tolstoj i daje jednu referencu na ovu činjenicu, prikazujući odraslog ruskog aristokratu koji mora da ide na [[kurs (obrazovanje)|kurs]]eve ruskog kako bi savladao maternji jezik. Još manje realistično, Francuzi iz romana, uključujući i Napoleona, ponekad pričaju na francuskom, ponekad na ruskom. == Kontekst == Roman nam pripovijeda o četiri aristokratske porodice u Rusiji, sa akcentom na Bezuhove, Bolkonske i Rostove, i preplitanja njihovih ličnih života, sa ruskom historijom u periodu od 1805. do 1813. godine, principijelno sa Napoleonovom invazijom 1812, godine. Kako događaji slijede, Tolstoj sistematski poriče njegovim likovima bilo koji značajan slobodan izbor: dalja uloga historije određuje njihovu sreću ili tragediju. Standardno rusko izdanje je podijeljeno u četiri toma (petnaest dijelova) i dva epiloga, od kojih je jedan uglavnom narativan, a drugi strogo tematski. Grubo rečeno, prva polovina romana (prva dva toma) bave se isključivo njegovim izmišljenim likovima, a drugi dio, kao i jedan od epiloga, se sastoji od nefikcionalnih eseja o prirodi rata, političkoj moći, historiji, i historiografiji. Tolstoj je implementirao ove dijelove u romanu suprotno ustaljenim normama fikcionalnog pripovijedanja. U izvjesnim skraćenim izdanjima ovi eseji su u potpunosti izbačeni, dok su u drugim izdanjima, od kojih su neka štampana i za Tolstojeva života, ti eseji spojeni u dodatak na kraju knjige. == Pregled radnje == '''''Rat i mir''''' sadrži veliki broj likova, i historijskih i izmišljenih, Rusa i ne-Rusa, od kojih je većina predstavljena već u prvoj knjizi. Polje posmatranja u knjizi je izuzetno široko, ali se naracija koncentriše uglavnom na pet ili šest likova, čije različite ličnosti i iskustva obezbjeđuju glavninu priče, uz njihova uzajamna djelovanja jednih na druge, u vrijeme Napoleonovih ratova. ==== Prvi tom ==== Na početku prve knjige, na proslavi u julu 1805. koju je organizovala Ana Pavlovna Šerer - počasna saradnica kraljice majke Marije Fjodorovne, upoznajemo se sa glavnim porodicama u romanu. [[Pjer Bezuhov]] je nepriznati sin imućnog seoskog kneza koji ubrzo umire od kapi, i neočekivano ga ostavlja kao jedinog naslednika njegovog velikog bogatstva. Obrazovan u Francuskoj, i označen smrću svoje majke, Pjer je u suštini dobrodušan, ali društveno neprilagođen zbog svoje otvorene prirode, i teško mu je da se uklopi u Petrogradsko društvo. Pjerov prijatelj, inteligentni i ironični knez [[Andreja Bolkonski]], je suprug šarmantne Lize, i tek počinje da pronalazi mir u svom bračnom životu. Smatrajući petrogradsko stanovništvo nezanimljivim, odlazi u pomoć [[Kutuzov]]u pred nadolazeći rat sa [[Napoleon]]om. Tolstoj nas tada prebacuje u [[Moskva|Moskvu]], drevni ruski grad, kao kontrast Petrogradu. Tu upoznajemo porodicu Rostov, koja će postati jedan od vodećih elemenata u nastavku romana. Saznajemo o moskovskom knezu Ilji Rostovom, sa svoje četvoro djece, od kojih živahna [[Nataša Rostova|Natalija]] i stariji brat [[Nikolaj Rostov|Nikolaj]] privlače najviše pažnje u romanu. Mlada Nataša, u cvijetu rane mladosti, iskazuje svoju nezrelu ljubav Borisu, djetinjastom ali disciplinovanom oficiru, dok je Nikolaj zaljubljen u svoju stariju rođaku Sonju. Najstarije dijete u porodici Rostov je Vera, koja je hladna, ali u srećnom braku sa njemačkim oficirom. Peća je najmlađe dijete, i poput svog starijeg brata, želi da postane vojnik uprkos godinama. Glave porodice su Ilja i Natalija Rostov, voljeni par, uvijek zabrinuti oko svoje nemarne politike prema novcu. U Golim Brdima, gde se nalazi imanje Bolkonskih, knez Andreja ostavlja svoju trudnu suprugu svom ekscentričnom ocu Nikolaju Andrejeviču i veoma religioznoj sestri, knjeginji Mariji Bolkonskoj, i odlazi u rat. Drugi dio se otvara opisima priprema za neizbježni francusko-ruski rat. Na Holabrunskom ratištu, Nikolaj Rostov, sada u eskadronu husara, doživljava svoje vatreno krštenje na frontu. Sreće se sa knezom Andrejom, uz ne baš pozitivne utiske. Kao svi mlađi vojnici, očaran je carom Aleksandrom. Ipak, nekontrolisano se kocka, u društvu sa Denisovim i Dolohovim. Za vrijeme kratkog boravka kući, on nalazi porodicu Rostov pred finansijskom propašću zbog lošeg upravljanja prihodima. Sa Denisovim provodi bogatu zimu kući, gde vidi Natašino sazrevanje u devojku. Iako ga majka ubeđuje da nađe sebi ženu sa dobrim finansijskim statusom, on odbija, uz želju da se oženi sa svojom dragom iz detinjstva, rođakom Sonjom. ==== Drugi tom ==== Ako postoji centralni lik u romanu ''Rat i mir'', onda je to svakako Pjer Bezuhov, koji se, uz dobijeno nasledstvo, sada nalazi pred mukama jednog ruskog plemića. Veliki deo druge knjige nas upoznaje sa njegovim unutrašnjim borbama i težnjama da se bude bolji čovjek. Pošto je sada bogati aristokrata, njegovo bahato ponašanje od ranije je zaboravljeno, i on ulazi u filozofsku potragu svojstvenu za Tolstoja: kako osoba da živi moralan život u etički nesavršenom svijetu? Ovo pitanje stalno tišti Pjera. Njegov pokušaj da pomogne svojim kmetovima propada. Onda ulazi u brak sa nemoralnom ćerkom kneza Kuragina, Elen, suprotno svom rasuđivanju. Konačno, pridružuje se i Frimasonima, ali kasnije postaje uvučen u masonsku politiku, i postaje bespomoćan pred supruzinim aferama. Pjer je neprestano kontrastiran u odnosu na kneza Andreju Bolkonskog, Tolstojevog inteligentnog i ambicioznog alter-ega. Tokom [[Austerlic|Austerličke]] bitke Andreja je inspirisan slavnom vizijom o predvođenju vojske, ali biva skoro smrtonosno ranjen. Pred licem smrti, on shvata kako su sve njegove prethodne ambicije bile besmislene, i da je njegov bivši heroj Napoleon, koji ga i spašava tokom jahanja po bojnom polju, tašt koliko i on sam. Nakon oporavka od povreda u vojnoj bolnici, Andreja se vraća kući kako bi ga dočekala ženina smrt tokom porođaja, i biva pogođen svojom grižom savesti zbog toga što se nije bolje ponašao prema njoj dok je još bila živa. Ophrvan [[nihilizam|nihilističkim]] zabludama, knez Andreja povučeno živi na svom imanju do Pjerove posjete i njihove filozofske rasprave: gdje je Bog u nemoralnom svijetu? Pjer pokušava da ukaže na paneteizam i život poslije smrti. Mlada Nataša sreće Andreju tokom svog prvog bala, i brzo osvaja njegovu ljubav. Oni se čak i zaručuju, ali na rok od godinu dana. Kad knez Andreja odlazi radi vojnih obaveza, Elen i njen zgodni brat Anatol zajedno organizuju zaveru kako bi zaveli i obeščastili mladu, nezrelu i prelepu Natašu. Zahvaljujući Sonji i Pjeru, ovaj plan propada, ali za Pjera, to je uzrok ponovnog susretanja sa Natašom, i shvatanja da se u nju zaljubio. Nataša, posramljena zbog toga što je zamalo zavedena, raskida zaruke sa knezom Andrejom. ==== Treći tom ==== Ova knjiga je obojena izrazito ratnom tematikom, i fokus je uglavnom na ratu, a ne na sudbinama junaka, koji su delimično skrajnuti. I sam Napoleon uzima više učešća kao aktivan lik u ovoj knjizi. Za vrijeme Velike Komete, koju Pjer posmatra, život poonvo počinje za njega, sa svežom verom u ljubav. Interesantna je scena u kojoj on kabalističkom numerologijom pokušava da poveže svoje ime sa Napoleonom, historijom, brojem [[666]]. Najmlađi sin Rostovih, Peća, izgara od želje da postane vojnik, što ga odvodi u kraću avanturu u [[Kremlj]]u. U međuvremenu, Nikolaj se iznenadno pojavljuje kao junak koji pomaže ožalošćenoj Mariji Bolkonskoj, koja je nakon smrti oca ostavljena u nemilosti svojih pobunjenih kmetova sa imanja. Očaran Marijom, koju prvi put vidi, Nikolaj ponovo razmišlja o braku, smatrajući Marijinu posvećenost, brigu, ali i nasleđe veoma privlačnim. Ipak, ono što ga sprečava u prošenju Marijine ruke je njegovo ranije obećanje rođaci Sonji. [[Datoteka:War_and_Peace_15.jpg|mini|180px|desno|Scena iz filma "War and Peace" iz 1956.]] Dok se Napoleon probija kroz Rusiju, Pjer odlučuje da posmatra [[Borodino|Borodinsku]] bitku sa dobre pozicije, među ruskim artiljerijskim borcima. Nakon nekog vremena aktivnog posmatranja, i on sam se uključuje, praktično postavši jedan od njih. Tu, on konačno iz prve ruke shvata sve užase rata, i nemilosrdnost ubijanja zdravih i mladih ljudi. Bitka je duga i užasna, ali se iznenađujuće završava neočekivan pobedom Rusa, uprkos brojčano inferiornoj ruskoj vojsci; ipak, general Kutuzov se naoko ne okorišćava ovom činjenicom, već se povlači, dopuštajući Napoleonu da nastavi i izvrši invaziju na prestonicu Moskvu. Stanovništvo masovno beži, i nastaju veliki požari širom grada. Kada Napoleonova velika vojska okupira napuštenu Moskvu u plamenu, Pjer se odlučuje na [[Don Kihot|kihotovsku]] misiju atentata na Napoleona. Postaje anonimni čovjek u svom tom haosu, lišavajući se svojih odgovornosti nošenjem kmetske odeće i ostavljajući svoje dužnosti i stil života. Jedina poznata osoba koju sreće u ovom periodu je Nataša, koja ga prepoznaje, i iznenada on shvata koliko je voli. Njegov plan propada, i on završava kao jedan od Napoleonovih ratnih zarobljenika, nakon spašavanja jednog djeteta u požaru i napada na francuskog legionara zbog nasrtanja na ženu. ==== Četvrti tom ==== [[Datoteka:Audrey_Hepburn_War%26Peace.jpg|mini|300px|lijevo|'''[[Princ Andrej]]''' ([[Mel Ferrer]]) i '''[[Nataša Rostova]]''' ([[Audrey Hepburn]]) u filmskoj adaptaciji romana, iz 1956. godine.]] Nakon što je prisustvovao uništavanju Moskve od strane francuskih vojnika, kao i streljanju ruskih civila, Pjer je osuđen da maršira sa Velikom Armijom u teškom povlačenju iz Moskve u užasnim zimskim uslovima. Ubrzo se sprijateljuje sa svojim saputnikom iz ćelije, Platonom Karatejevim, nenametljivim i prijatnim kmetom. U Karatajevu Petar nalazi sve ono što je želio od ljudi: poštenje i totalnu nepretencioznost, za razliku od petrogradskog društva, i očigledno pripadnika radničke klase, sa kojim pronalazi smisao životu u prostom radu i saživotu sa njim. Nakon mjeseci obrta i događaja - i nakon Karatajevljeve smrti nakon što ga je hirovito upucao jedan francuski vojnik - Pjer biva oslobođen od strane Rusa. Za to vrijeme, Andreja, nakon ranjavanja u Napoleonovoj invaziji, biva zbrinut od strane Rostovih, koji su u bijegu, ponovo je sjedinjen sa Natašom i sestrom Marijom, negdje pred kraj rata. Izgubivši svu volju za životom, i oprostivši Nataši, on umire, ostavljajući sina Nikolu kao siroče. Ubrzo, Rostove sustiže i tragedija smrti najmlađeg sina Peće. Pred sam kraj romana, Pjerova supruga Elen umire, i Pjer se ponovo sastaje sa Natašom, dok Rusi pobjedonosno obnavljaju Moskvu. Pjer konačno nalazi ljubav, i "oslobođen" nakon smrti Elen, uzima Natašu za suprugu, dok se Nikolajeva dilema oko izbora između Marije i Sonje završava na Mariji, nakon što ga je Sonja oslobodila od obećanja koje joj je dao. Ženi se Marijom, ali nastavlja da obezbjeđuje Sonju do kraja života. Nikolaj i Marija odlučuju da usvoje sina kneza Andreje, i uprkos sitnim nesuglasicama, ostaju vjerni jedno drugom. Postoje naznake o budućem učešću Nikolaja Bolkonskog i Pjera u budućoj Decembarskoj pobuni, koja je promijenila historiju Rusije, ali to su tek naznake i ništa više. ===== Epilozi ===== Prvi epilog završava se izjavom Nikolaja Bolkonskog da će učiniti nešto, zbog čega bi njegov pokojni otac "bio zadovoljan" (vjerovatno kao revolucionar u Decembarskoj pobuni). Drugi epilog nam pokazuje Tolstojevo viđenje historije, slobodne volje i opisa načina na koji interakcija dvije osobe može da utiče na čovječanstvo. U dugim, djelimično historijskim, delimično filozofskim esejima, on diskutuje o pitanju slobode, kao i nepotrebnosti vlasti, koju suptilno napada, zbog svojih jasnih anarhističkih stavova. == Tolstojevo viđenje historije == Tolstoj ne piše o historiji formiranoj od strane "velikih ljudi", i konstataciji da je historija priča o jakim ličnostima koje pokreću događaje, i oblikuju društvo. On vjeruje da događaji oblikuju sami sebe, uzrokovani društvenim i drugim silama, i veliki ljudi ih samo koriste, mijenjajući ih, ali ne i stvarajući ih. Kao primjer, on poredi Kutuzova i Napoleona. Napoleon, Veliki Čovjek, je mislio da je on stvorio Francusku revoluciju, ali prije će biti da se jednostavno zadesio u pravo vrijeme. Kutuzov je bio mnogo skromniji i efektivniji. Napoleon je vjerovao da je mogao da kontroliše tok bitke slanjem odreda, dok je Kutuzov priznavao da je sve što je mogao da da prvobitni plan, i onda da pusti tok bitke. Napoleon bi frenetično slao svoje odrede, dok bi Kutuzov mirno sjedio, a čak i spavao za vrijeme nekih bitaka. Konačno, Napoleon je napravio najveću grešku kobnom petonedjeljnom okupacijom Moskve, umjesto da u jednoj ogromnoj bici uništi rusku vojsku. Umjesto toga, njegova vojska se rasula, zbog nedostatka organizacije pravca djelovanja. General Kutuzov je vjerovao da je vrijeme njegov najbolji saveznik, i tako se i ispostavilo. On je povukao svoju vojsku iz Moskve, ostavivši je Francuzima, uz plemstvo i kmetove koji su bježeći ponijeli sve dragocjenosti iz kuća i sa imanja. Francuzi su je imali tek toliko da je slučajno zapale, pa zatim napuste krajem jeseni, da bi ih u nemilosrdnom maršu ka Francuskoj dočekala još nemilosrdnija zima. Konačno, vojska je uništena od strane Kozaka. Tolstoj primjećuje da Kutuzov nije spalio Moskvu kako ne bi ostavio neprijatelju ništa korisno, ali to nije učinio ni Napoleon. To je jednostavno bila slučajnost. U gradu od drveta, Napoleon nije dovoljno obratio pažnju na pažljivost sa kojom su Rusi brinuli o lampama i pećima, i logično je bilo da će francuskim nemarom doći do požara, a u nedostatku organizovane vatrogasne službe, požari su se proširili. == Glavni likovi u romanu == {{main|Spisak likova u romanu Rat i mir}} * '''[[Pjer Bezuhov]]''' - slobodoumni mason, često zbunjen i nemaran, koji je često sposoban za odlučno djelanje i pokazuje veliku snagu volje u teškim trenucima. Smatra se kao jedan od dva Tolstojeva [[alter ego|alter ega]] (drugi je knez Andreja) * '''[[Nataša Rostova]]''' - Iako je upoznajemo kao romantičku djevojčicu, sa vremenom se njena ličnost razvija, i nakon proživljenih patnji, nalazi sreću sa Pjerom. * '''[[Andreja Bolkonski]]''' - cinični i hrabri borac u Napoleonovim ratovima, Pjerov prijatelj, i drugi, nedostižni alter ego samog Tolstoja * '''[[Nikolaj Rostov]]''' - vojnik kroz veliki dio romana, na kraju se ženi Marijom * '''Marija Bolkonska''' - sestra kneza Andreje, u borbi između svojih duboko religioznih stavova i svoje ljubavi * '''Sonja Rostova''' - 'sterilni cvijet', kako je nazvana u knjizi, usvojenica porodice Rostov, i u većem dijelu romana vjerenica svog rođaka Nikolaja * '''[[Napoleon|Napoleon Bonaparta]]''' - Veliki Čovjek, upropašćen velikim brljotinama * '''[[Kutuzov|general Kutuzov]]''' - skromni general, čija umjerenost i skromnost na kraju spašavaju Rusiju od Velikog Čovjeka * '''car Aleksandar Pavlovič''' - ruski car, potpisnik mirovne povelje sa Napoleonom 1807. * '''Peća Rostov''' - 16-godišnji oficir, koji junački gine 1812. godine Mnogi likovi u romanu ''Rat i mir'' bili su inspirisani ljudima iz Tolstojevog života. Nikolaj Rostov i Marija Bolkonska su bazirani na Tolstojevim roditeljima, dok je Nataša oblikovana prema njegovoj sestri. Pjer i knez Andreja podsjećaju u mnogome na Tolstoja samog, i mnogi ih smatraju njegovim alter egoima. (U to vrijeme bilo je krajnje inovativno imati i jednog, a kamoli dva alter ega u romanu, koji su uz to sukobljeni po pitanju stavova, ali se dopunjuju.) Postoji i veliki broj manjih likova, koji se doslovno pojavljuju samo u jednom poglavlju. Ali neki zaista nisu tako minorni, poput Platona Karatejeva, koji ima krucijalnu ulogu u sazrijevanju Pjera Bezuhova. == Porodice == === Bezuhovi === * '''Kiril Vladimirovič Bezuhov''' - Pjerov imućni otac * '''[[Pjer Bezuhov|Petar (Pjer) Kirilovič Bezuhov]]''' - glavni protagonist romana * '''Elen Kuragina (Bezuhova)''' - Pjerova prva supruga * '''Nataša Rostova (Bezuhova)''' - Pjerova druga supruga === Rostovi === * '''Ilja Andrejevič Rostov''' - glava porodice * '''Natalija Rostova''' - njegova supruga * '''Vera Iljinična Rostova''' - najstarija kćerka * '''[[Nikolaj Rostov|Nikolaj Iljič Rostov]]''' - stariji sin * '''[[Nataša Rostov|Natalija (Nataša) Iljinična Rostov]]''' - mlađa kćerka * '''Petar (Peća) Iljič Rostov''' - najmlađe dijete * '''Sonja (Sofi)''' - usvojenica, rođaka Rostovih === Bolkonski === * '''Nikolaj Andrejevič Bolkonski''' - otac kneza Andreje * '''[[Andreja Bolkonski|Andreja Nikolajevič Bolkonski]]''' - drugi glavni junak romana * '''Marija Nikolajevna Bolkonska''' - Andrejina sestra * '''Liza''' - Andrejina pokojna supruga, majka malog Nikolaja * '''Nikolaj Andrejevič Bolkonski''' - sin kneza Andreje, koji je dobio ime po djedu === Kuragini === * '''Vasilije Kuragin''' - glava porodice * '''Elen Vasiljevna Kuragina''' - Pjerova prva supruga, raspusnica * '''Anatol Vasiljevič Kuragin''' - bludnik koji je pokušao da zavede Natašu * '''Ipolit Vasiljevič Kuragin''' - drugi sin kneza Vasilija * '''Aljina Kuragina''' - supruga kneza Vasilija == Filmske, TV, pozorišne i druge adaptacije == * ''Voyna i mir'' iz 1915. godine, ruska adaptacija (Vladimir Gardin) * Istoimena opera iz 1940ih, koju je komponovao [[Sergej Prokofjev]] * Prva pozorišna adaptacija, 1942., Alfred Njuman i Ervin Piskator * Druga pozorišna adaptacija, 1947. F. Kamej (Japan) * "Rat i mir", 208-minutni holivudski film iz 1956., u kome su glumili [[Audrey Hepburn]] kao [[Nataša Rostova|Nataša]] i [[Henry Fonda]] kao [[Pjer Bezuhov|Pjer]]. * "Rat i mir", sovjetska četvorodjelna filmska adaptacija iz 1967. godine. Film je zapažen po svom sedmosatnom trajanju. Osvojio je i [[Oskar]]a kao najbolji strani film.<ref>[http://www.imdb.com/title/tt0063794/ imdb.com]</ref> * 1970. radio stanica WBAI je emitovala cjelokupni roman, uz mnoge poznate ličnosti i obične ljude kao glumce. * "Rat i mir", [[BBC]]-jeva kratka TV serija * Nova pozorišna adaptacija, iz 1996., London * ''La Guerre et la paix'', francuska TV adaptacija iz 2000. godine * "Rat i mir" (2007), najskorija adaptacija u vidu serije, snimana u Rusiji, Poljskoj, Francuskoj, Njemačkoj i Italiji. == Također pogledajte == * [[Spisak likova u romanu Rat i mir|Spisak likova u romanu ''Rat i mir'']] == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == * {{Commonscat-inline|War and Peace}} [[Kategorija:Romani Lava Nikolajeviča Tolstoja]] [[Kategorija:Ruska književnost]] [[Kategorija:Knjige iz 1869.]] n8vie3tqkdnb6ir03gupytn8xew1ea6 Zapadnoukrajinska Narodna Republika 0 172942 3925445 3905188 2026-09-18T06:10:34Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 4 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925445 wikitext text/x-wiki {{Infokutija bivša država | zvanično_ime = Zapadnoukrajinska Narodna Republika | izvorno_ime = Західноукраїнська Народна Республіка | genitiv = Zapadnoukrajinske Narodne Republike | razdoblje = 1918 - 1919. | država_prije1 = Austro-Ugarska | država_prije_zastava1 = Flag of Austria-Hungary (1869-1918).svg | država_poslije1 = Poljska | država_poslije_zastava1 = Flag of Poland (1928–1980).svg | država_poslije2 = Čehoslovačka | država_poslije_zastava2 = Flag_of_the_Czech_Republic.svg | država_poslije3 = Kraljevina Rumunija | država_poslije_zastava3 = Flag_of_Romania.svg | država_poslije4 = Galicijska sovjetska socijalistička republika | država_poslije_zastava4 = Flag of the Galician SSR.svg | država_poslije5 = Ukrajinska narodna republika | država_poslije_zastava5 = Flag of Ukraine.svg | zastava = Flag_of_Ukraine.svg | grb = ZUNR_coa.svg | uzrečica = | himna = ''[[Šče ne vmerla Ukrajina]]'' | karta = West-Ukraine_1918.jpg | glavni_grad = [[Lavov]] | glavni_grad_kordinati = | najveći_grad = [[Lavov]] | službeni_jezik = [[ukrajinski]] | etničke_grupe = | državno_uređenje = Narodna republika | vrsta_vlasti = | godina_prve_vlasti = | vladar_prva_vlast = | godina_druge_vlasti = | vladar_druga_vlast = | nezavisnost = | nezavisnost_priznato = | površina = | po_površini_na_svijetu = | procenat_vode = | stanovnika = | stanovnika_godina = | po_broju_stanovnika_na_svijetu = | gustoća = | po_broju_gustoće_na_svijetu = | valuta = [[karbovanec]] | vremenska_zona = | internetski_nastavak = | pozivni_broj = | komentar = }} '''Zapadnoukrajinska Narodna Republika''' ili '''Zapadnoukrajinska Nacionalna Republika''',{{Efn|{{jez-uk|Західноукраїнська Народна Республіка (ЗУНР)|translit=Zakhidnoukrayins’ka Narodna Respublika (ZUNR)}}}} od januara 1919. '''Zapadna Oblast Ukrajinske Narodne Republike''',{{Efn|{{jez-uk|Західна область Української Народної Республіки (ЗО УНР)|translit=Zakhidna oblast’ Ukrayins’koyi Narodnoyi Respubliky (ZO UNR)}}}} bila je kratkotrajna republika koja je postojala od novembra 1918. do jula 1919. u istočnoj Galiciji. Obuhvatala je gradove [[Lavov]], [[Ternopil]], [[Kolomija|Kolomiju]], [[Drohobič]], [[Borislav]], [[Stanislaviv]] (danas Ivano-Frankivsk) i desnu obalu [[Przemišl]], a smatrala je svojima i dijelove Bukovine i Karpatske Rusine. Politički, Ukrajinska nacionalna demokratska stranka (preteča međuratnog Ukrajinskog nacionalnog demokratskog saveza) dominirala je zakonodavnom skupštinom, vodeći se različitim stepenima grkokatoličke, liberalne i socijalističke ideologije.<ref>John Armstrong (1963). ''Ukrainian Nationalism''. New York: [[Columbia University Press]], pp. 18-19.</ref> Među ostalim zastupljenim strankama bile su Ukrajinska radikalna stranka i Kršćanska socijalna stranka. [[Grb]] Zapadnoukrajinske narodne republike bio je azurni, zlatni lav koji je divljao na polju plave boje. Boje zastave bile su plava i žuta. == Historija == === Pozadina === Prema [[Austro-Ugarska|austrougarskom]] popisu stanovništva iz 1910. godine, teritorij koji je smatrala svojom Zapadnoukrajinska Narodna Republika imala je oko 5,4&nbsp;miliona ljudi. Od toga su 3.291.000 (približno 60%) bili [[Ukrajinci]], 1.351.000 (približno 25%) bili su [[Poljaci]], 660.000 (približno 12%) bili su [[Jevreji]], a ostalo su [[Rusini]], [[Nijemci]], [[Mađari]], [[Rumuni]], [[Česi]], [[Slovaci]], [[Romi]], [[Armeni|Armenci]] i drugi. Gradovi i mjesta ove uglavnom ruralne regije bili su uglavnom naseljeni Poljacima i Židovima, dok su Ukrajinci dominirali na selu. To bi se Ukrajincima pokazalo problematičnim, jer je najveći grad [[Lavov]] imao većinsko poljsko stanovništvo i smatrao se jednim od najvažnijih poljskih gradova. Rezerve nafte u blizini Lavova kod Drohobiča i Borislava u gornjem dijelu [[Dnjestar|Dnjestra]] bile su među najvećima u Evropi. Željezničke veze sa Ukrajinom (pod ruskom upravom) i Rumunijom bile su slabe: Brodi na liniji od Lavova prema gornjoj rijeci Stir,{{Efn|Dolina rijeke Stir zabilježila je značajne borbe između Rusije i [[Centralne sile|Centralnih sila]] tokom [[Prvi svjetski rat|Prvog svjetskog rata]].}} od Podwoloczyske na liniji od Ternopilja do Proskurova (sada Kmeljnitski) u Podoliju, kao i linija duž [[Prut (rijeka)|Pruta]] iz Kolomyia (Kolomca) do [[Černivci|Černivaca]] u Bukovini. Tako je postavljena pozornica za sukob između Zapadnoukrajinske Narodne Republike i Poljske. === Nezavisnost i borba za egzistenciju === Zapadno-ukrajinska narodna republika proglašena je 1. novembra 1918. Ukrajinska nacionalna rada (vijeće koje se sastojalo od svih ukrajinskih predstavnika iz oba doma austrijskog parlamenta i iz provincijskih dijeta u Galiciji i Bukovini) planirala je proglasiti Zapadnoukrajinsku Narodnu Republiku 3. novembra 1918. godine, ali je pomakla datum prema naprijed na 1. novembar zbog izvještaja da je poljski odbor za likvidaciju trebao preći iz [[Krakov]]a u [[Lavov]].<ref name="Chojnowski">[http://www.encyclopediaofukraine.com/display.asp?AddButton=pages\N\O\NovemberUprisinginLviv1918.htm Encyclopedia of Ukraine, vol. 5, 1993] entry written by Andrzej Chojnowski</ref> Ubrzo nakon što je republika proglasila nezavisnost od [[Austro-Ugarska|Austro-Ugarske]], u Lavovu se dogodio narodni ustanak, gdje su većina stanovnika bili Poljaci koji nisu željeli biti dio nepoljske države. Nekoliko sedmica kasnije pobunjeni Poljaci Lavova dobili su podršku Poljske. Na 9. novembar poljske snage su pokušale iznenadno zauzeti naftna polja Drohobič, ali su potisnute natrag, gdje su ih Ukrajinci nadjačali.<ref name="oilfrank">Alison Fleig Frank. (2005). ''Oil empire: visions of prosperity in Austrian Galicia''. Cambridge MA: Harvard University Press. pp. 207-228</ref> Nastali zastoj pokazao je kako su Poljaci zadržali kontrolu nad Lavovom i uskim pojasom zemlje oko željeznice koja je grad povezivala s Poljskom, dok je ostatak istočne Galicije ostao pod nadzorom Zapadnoukrajinske Nacionalne Republike. U međuvremenu, dvije manje države neposredno zapadno od Zapadnoukrajinske Narodne Republike također su proglasile nezavisnost kao rezultat raspada Austro-Ugarske.<ref>{{Cite journal|last=Magocsi|first=Paul Robert|author-link=Paul Robert Magocsi|date=Fall 1993|title=The Ukrainian question between Poland and Czechoslovakia: The Lemko Rusyn republic (1918-1920) and political thought in western Rus'-Ukraine|url=https://archive.org/details/sim_nationalities-papers_fall-1993_21_2/page/95|journal=[[Nationalities Papers]]|volume=21|issue=2|pages=95–103|doi=10.1080/00905999308408278}}</ref> Sporazum o ujedinjenju Zapadne Ukrajine s ostatkom Ukrajine sklopljen je već 1. decembra 1918. Vlada Zapadnoukrajinske Narodne Republike službeno se ujedinila s [[Ukrajinska Narodna Republika|Ukrajinskom Narodnom Republikom]] 22. januara 1919. godine, nakon čega je prva bila poznata kao Zapadna oblast Ukrajinske Narodne Republike.<ref name="encyclopedia-history-ukraine">{{Cite web|url=http://resource.history.org.ua/cgi-bin/eiu/history.exe?&I21DBN=EIU&P21DBN=EIU&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=eiu_all&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=TRN=&S21COLORTERMS=0&S21STR=Zakhidna_oblast_UNR|last=Lytvyn|first=Mykola Romanovych|year=2005|publisher=Institute of History of Ukraine at the [[National Academy of Sciences of Ukraine]]|language=uk|script-title=uk:Західна область Української Народної Республіки (ЗО УНР)|trans-title=Western Oblast of the Ukrainian People's Republic (WOUPR)|access-date=21. 1. 2021}}</ref> Međutim, ovo je uglavnom bio simboličan čin. Budući da je Zapadna Ukrajina imala drugačiju tradiciju u svojim pravnim, socijalnim i političkim normama, trebala je biti autonomna u okviru ujedinjene Ukrajine.<ref name="palij1">Michael Palij. (1995). ''The Ukrainian-Polish defensive alliance, 1919–1921: an aspect of the Ukrainian revolution''. Edmonton, Alberta: Canadian Institute of Ukrainian Studies Press at University of Alberta, pp. 48-58</ref> Nadalje, zapadni Ukrajinci zadržali su vlastitu ukrajinsku galicijsku vojsku i vladinu strukturu.<ref name="subtelny-362">{{Cite book|last=Subtelny, Orest|url=https://archive.org/details/ukrainehistory00subt_0/page/362|title=Ukraine: A History|publisher=[[University of Toronto Press]]|year=2000|isbn=0-8020-8390-0|pages=[https://archive.org/details/ukrainehistory00subt_0/page/362 362]|author-link=Orest Subtelny|url-access=registration}}</ref> Uprkos formalnoj uniji, Zapadnoukrajinska Republika i Ukrajinska Narodna Republika borile su se u odvojenim ratovima. Prva je bila zaokupljena sukobom s Poljskom, dok se druga borila sa sovjetskim i ruskim snagama. Odnosi između Zapadnoukrajinske Narodne Republike i Kijeva bili su pomalo zategnuti. Vodstvo prvih imalo je tendenciju da bude konzervativnije u orijentaciji.<ref name="Procyk">Anna Procyk. (1995). ''Russian nationalism and Ukraine: the nationality policy of the volunteer army during the Civil War''. Edmonton, Alberta: Canadian Institute of Ukrainian Studies Press at the University of Alberta, pp. 134-144.</ref> Dobro upućeni u kulturu austrijskog parlamentarnog sistema i uredan pristup vladi, gledali su na socijalistički revolucionarni stav svojih vršnjaka sa sjedištem u Kijevu s određenom zabrinutošću da će se socijalni nemiri na Istoku proširiti na Galiciju.<ref name="Ukraine-Russia">Peter J. Potichnyj. (1992). ''Ukraine and Russia in their historical encounter''. Edmonton, Alberta: Canadian Institute of Ukrainian Studies Press, University of Alberta pg. 148: Dr. [[Lonhyn Tsehelsky]], the western Ukrainian negotiator with the Kyiv government and primary author of the Union between the West Ukrainian Republic and the Kyiv-based Ukrainian People's Republic, expressed shock at the actions of the "rabble" (''holota'') when the Ukrainian People's Republic came to power.</ref> Isto tako, zapadnoukrajinske trupe bile su discipliniranije, dok su ukrajinske narodne armije u Kijevu bile haotičnije i sklonije vršenju pogroma<ref>[[Andrew Wilson (historian)|Andrew Wilson]] (1997). ''Ukrainian nationalism in the 1990s: a minority faith''. Cambridge University Press pg. 13</ref> čemu su se zapadni Ukrajinci aktivno suprotstavljali.<ref name="Shkandrij">Myroslav Shkandrij (2009). ''Jews in Ukrainian literature: representation and identity.'' New Haven: Yale University Press. pp. 94-95</ref> Loša disciplina u kijevskoj vojsci i neposlušnost njenih oficira šokirali su galicijske delegate poslane u Kijev. Nacionalni pokret u zapadnoj Ukrajini bio je jak kao i u drugim istočnoevropskim zemljama,<ref>Subtelny, Orest. (1988). Ukraine: a History. Toronto: University of Toronto Press, pg. 378</ref> a ukrajinska vlada uspjela je mobilizirati preko 100.000 ljudi, od kojih je 40.000 bilo spremno za borbu.<ref>Subtelny, Orest. (1988). Ukraine: a History. Toronto: University of Toronto Press, pg. 369</ref> Ludwik Mroczka piše da su, uprkos snazi ukrajinskih nacionalističkih snaga, dobili malo podrške i entuzijazma od lokalnog ukrajinskog stanovništva, općenito je stav bio ravnodušan, a muško ukrajinsko stanovništvo često je pokušavalo izbjeći službu u svojoj vojsci.<ref>Spór o Galicję Wschodnią 1914-1923 Ludwik Mroczka. Wydawnictwo Naukowe WSP, January, 1998 page 106-108</ref> Tokom poljsko-ukrajinskog rata, vojska Zapadnoukrajinske Narodne Republike uspjela je zadržati Poljsku približno devet mjeseci,<ref name="palij1"/> ali do jula 1919. poljske snage zauzele su veći dio teritorije koje je Zapadnoukrajinska Narodna Republika tvrdila da posjeduje. === Izgnanstvo i diplomatija === Dio poražene vojske pronašao je utočište u Čehoslovačkoj i tamo postao poznat pod imenom ''Ukrajinská brigáda'' (na [[Češki jezik|češkom]]), dok je veći dio vojske, koji se sastojao od oko 50.000 vojnika, prešao na teritoriju Ukrajinske Narodne Republike i nastavio borbu za neovisnost Ukrajine tamo. U julu 1919. Zapadnoukrajinska Narodna Republika uspostavila je vladu u egzilu u gradu Kamianets-Podilskyi.<ref>[[Paul Robert Magocsi]]. (2002). ''The roots of Ukrainian nationalism: Galicia as Ukraine's Piedmont''. Toronto: University of Toronto Press, pg. 28</ref> Odnosi između prognane zapadnoukrajinske vlade i vlade sa sjedištem u Kijevu nastavili su se pogoršavati, dijelom i zato što su zapadni Ukrajinci Poljake doživljavali kao glavnog neprijatelja (s Rusima kao potencijalnim saveznikom), dok je [[Symon Petliura]] u Kijevu Poljake smatrao potencijalnim saveznikom protiv njegovih ruskih neprijatelja. Kao odgovor na diplomatske pregovore kijevske vlade s Poljskom, zapadnoukrajinska vlada poslala je delegaciju u sovjetsku 12. armiju, ali je na kraju odbila sovjetske uvjete za savezništvo. U augustu 1919. godine, [[Kost Levitski]], šef zapadnoukrajinskog državnog sekretarijata, predložio je savez s Bjelorusima [[Anton Denikin|Antona Denikina]] koji bi podrazumijevao zagarantovanu autonomiju unutar ruske države. Zapadnoukrajinske diplomate u Parizu tražile su kontakt s ruskim kolegama u tom gradu.<ref name="Gilley">Christopher Gilley (2006). [http://www.kices.org/downloads/KICES_WP_04.pdf A Simple Question of ‘Pragmatism’? Sovietophilism in the West Ukrainian Emigration in the 1920s] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070930140122/http://www.kices.org/downloads/KICES_WP_04.pdf |date=30. 9. 2007 }} Working Paper: Koszalin Institute of Comparative European Studies pp.6-16</ref> Bjelorusi su imali različita gledišta na ovaj predloženi savez. S jedne strane, bili su oprezni prema galicijskoj rusofobiji i zabrinuti zbog učinka takvog saveza na njihov odnos s Poljskom. S druge strane, Rusi su poštovali disciplinu i obuku galicijskih vojnika i shvatili su da će sporazum sa zapadnim Ukrajincima lišiti ukrajinsku ukrajinsku narodnu armiju u Kijevu, u ratu s ruskim bijelima, svojih najboljih vojnika.<ref name="Procyk"/> U novembru 1919. ukrajinska galicijska vojska, bez odobrenja njihove vlade, potpisala je prekid vatre s Bjelorusima i stavila vojsku pod bjelorusku vlast. U razgovoru s vladom Kijevske uprave, zapadnoukrajinski predsjednik Petruševič tvrdio je da će Bjelorusi ionako biti poraženi, ali da će savezništvo s njima ojačati odnose sa zapadnim silama, koje su podržavale Bjeloruse, i pomoći ukrajinskim vojnim snagama u njihovoj kasnijoj borbi protiv pobjedničkih Sovjeta. Takve je argumente osudio Petliura. Kao rezultat toga, Petruševič je prepoznao da zapadnoukrajinska vlada više ne može sarađivati s direkcijom Petliure, a 15. novembra vlada Zapadnoukrajinske narodne republike otputovala je u progonstvo u Beč. ==== Varšavski ugovor (1920) ==== U aprilu 1920, [[Józef Piłsudski]] i Symon Petliura su se u [[Varšavski ugobor|Varšavskom ugovoru]] dogovorili o granici na rijeci [[Zbruch]], službeno priznajući poljsku kontrolu nad spornim teritorijem istočne Galicije. U zamjenu za pristanak na granicu duž rijeke Zbruch, priznajući nedavne poljske teritorijalne dobitke u zapadnoj Ukrajini, kao i zapadne dijelove Volhynian Governorate, guvernorata Kholm i drugih teritorija (Član II), Poljska je priznala Ukrajinsku Narodnu Republiku kao nezavisnu država (član I) s granicama kako su definirane članovima II i III i pod vodstvom otamana Petliure.<ref>{{Cite web|url=http://www.encyclopediaofukraine.com/display.asp?linkpath=pages%5CW%5CA%5CWarsawTreatyof.htm|title=Warsaw, Treaty of|website=www.encyclopediaofukraine.com|access-date=16. 9. 2019}}</ref> Ni poljska vlada u Varšavi ni prognana zapadnoukrajinska vlada nisu se složile s ovim ugovorom. ==== Autonomni status ==== Zapadni Ukrajinci nastavili su pritiskati svoje interese tokom pregovora nakon Prvog svjetskog rata na [[Pariska mirovna konferencija 1919.|Pariškoj mirovnoj konferenciji]]. Ti su napori na kraju rezultirali time da je Liga naroda 23. februara 1921. proglasila da Galicija leži izvan teritorija Poljske, da Poljska nema mandat da uspostavi administrativnu kontrolu u toj zemlji i da je Poljska samo okupatorska vojna sila Istočne Galicije, čiju će sudbinu odrediti Vijeće ambasadora u [[Društvo naroda|Ligi nacija]]. Nakon dugog niza daljih pregovora, 14. marta 1923. odlučeno je da se istočna Galicija uključi u Poljsku "uzimajući u obzir da je Poljska prepoznala da etnografski uslovi u pogledu istočnog dijela Galicije u potpunosti zaslužuju njen autonomni status".<ref name="Encyclopedia">{{Cite book|last=Kubijovic, V.|title=Ukraine: A Concise Encyclopedia|publisher=University of Toronto Press|year=1963|location=Toronto}}</ref> Tada se raspala vlada Zapadnoukrajinske Narodne Republike, dok je poljska vlada odustala od obećanja autonomije istočnoj Galiciji. == Poštanske marke == [[Datoteka:Marky unr 1.jpg|desno|mini|168x168piksel| Prva poštanska marka Zapadnoukrajinske Narodne Republike is 1918 <tt>(MiNr: 1/a)</tt>]] Republika je tokom svog kratkog postojanja izdala 66 vrsta [[Poštanska marka|poštanskih maraka]], od kojih su sve, osim prvih pet iz jula 1918. i zadnje iz 1919. godine, preštampane postojeće marke [[Rusko Carstvo|Ruskog Carstva]]. Prva serija je izašla u junu 1918. sa pet motiva sa nominalnim vrijedostima 10, 20, 30, 40 i 50 [[šahiv]]a u bojama žutosmeđa, tamnosmeđa, ultramarin i pruskoplava, zelena i tamnozelena, te crvena i roza. Marke su tiskane bez nazubljenja, a 1919. godine su izdate za nazubljenjem L 11½ u tiražu 40.000 kompleta.{{sfn|Michel|1993|p=1359-1363}} == Galerija == <gallery> Datoteka:Galicia 1897 1.jpg|Željezničke pruge Galicije prije 1897. Datoteka:Ukrainian State 1918.5-11.png|Teritorijalne pretenzije Ukrajine 1918. Datoteka:PBW March 1919.svg|Zapadnoukrajinska Narodna Republika 1919. </gallery> == Također pogledajte == * Ukrajinska galicijska vojska ili UHA, vojne snage Zapadno-ukrajinske nacionalne republike. * Galicijska sovjetska socijalistička republika, revolucionarna vlada koju je 1920. godine postavila sovjetska Rusija. == Napomene == {{napspisak}} == Literatura == * {{cite book |ref=harv|last1= Michel|first1=|date= 1993|title= MICHEL Europa-Katalog Ost 1992/93|url= |location= München|publisher= Schwaneberger Verlag GMBH|isbn=|access-date= |language=de|ref={{harvid|Michel|1993}}}} * {{cite book |ref=harv|last1= Bulat|first1=John|author-link1=John Bulat|date= 1973|title= Illustrated Postage Stamp History of Western Ukrainian Republic 1918–1919|url= |location=New York |publisher= Yonkers|isbn=|access-date= |ref={{harvid|Bulat|1973}}|language=en}} * {{cite book|last=Subtelny|first=Orest|title=Ukraine: A History|url=https://archive.org/details/isbn_9780802067753|publisher=University of Toronto Press|year=1988|isbn=0-8020-5808-6|location=Toronto|author-link=Orest Subtelny|language=en}} * Kubijovic, V. (Ed.), ''Ukraine: A Concise Encyclopedia'', University of Toronto Press: Toronto, Canada, 1963. * [[:en:Paul Robert Magocsi|Paul Robert Magocsi]], ''A History of Ukraine'', University of Toronto Press: Toronto 1996, {{ISBN|0-8020-0830-5}}. * Tomasz J. Kopański, Wojna polsko-ukraińska 1918––1919 i jej bohaterowie, Wojskowe Centrum Edukacji Obywatelskiej, Warsaw 2013 * [https://chtyvo.org.ua/authors/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_1_A-Zh.pdf Західно-Українська Народна Республіка 1918–1923. Енциклопедія. Т. 1] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230209192725/https://shron1.chtyvo.org.ua/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_1_A-Zh.pdf |date=9. 2. 2023 }}: А–Ж. Івано-Франківськ : Манускрипт-Львів, 2018. 688 с. * [https://chtyvo.org.ua/authors/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_2_Z-O.pdf Західно-Українська Народна Республіка 1918–1923. Енциклопедія. Т. 2] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230209193939/https://shron1.chtyvo.org.ua/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_2_Z-O.pdf |date=9. 2. 2023 }}: З–О. Івано-Франківськ : Манускрипт-Львів, 2019. 832 с. * [https://chtyvo.org.ua/authors/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_3_P-S.pdf Західно-Українська Народна Республіка 1918-1923. Енциклопедія. Т. 3] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230209194426/https://shron1.chtyvo.org.ua/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_3_P-S.pdf |date=9. 2. 2023 }}: П – С. Івано-Франківськ: Манускрипт-Львів, 2020.576 с. * [https://chtyvo.org.ua/authors/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_4_T-Ya.pdf Західно-Українська Народна Республіка 1918-1923. Енциклопедія. Т. 4] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230209194231/https://shron1.chtyvo.org.ua/Avtorskyi_kolektyv/Zakhidno-Ukrainska_Narodna_Respublika_1918-1923_Entsyklopediia_Tom_4_T-Ya.pdf |date=9. 2. 2023 }}: Т – Я. Івано-Франківськ: Манускрипт-Львів, 2021.688 с. == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == * Vasyl Markus, Matvii Stakhiv, [http://www.encyclopediaofukraine.com/display.asp?linkpath=pages%5CW%5CE%5CWesternUkrainianNationalRepublic.htm Zapadno-ukrajinska nacionalna republika u Enciklopediji Ukrajine, vol. 5 (1993)] * [http://www.encyclopediaofukraine.com/display.asp?linkpath=pages%5CD%5CI%5CDictatorshipoftheWesternProvinceoftheUkrainianNationalRepublic.htm Diktatura zapadne provincije Ukrajinske nacionalne republike u Internet enciklopediji Ukrajine, vol. 1 (1984)] * [https://web.archive.org/web/20050930211152/http://halychyna.uazone.net/ Kratko spominjanje istorije ZUNR-a] * [http://www.upns.org/intro-ukrainian-philately Uvod u ukrajinsku filateliju] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20100131045711/http://www.upns.org/intro-ukrainian-philately |date=31. 1. 2010 }} * [https://web.archive.org/web/20110214220458/http://www.narodnaviyna.org.ua/eng/index.html Narodni rat 1917–1932 od strane kijevske gradske organizacije „Memorijal“] [[Kategorija:Države i teritorije osnovane 1918.]] [[Kategorija:Države i teritorije ukinute 1919.]] [[Kategorija:Historija Ukrajine]] [[Kategorija:Historija Čehoslovačke]] [[Kategorija:Historija Rumunije]] [[Kategorija:Historija Poljske]] [[Kategorija:Bivše republike u Evropi]] suagkpbm1179d3wigab91cu99sd3ilg Praznina (astronomija) 0 357762 3925401 3807202 2026-09-17T21:51:06Z ~2026-50301-64 185832 dodali drugi naziv za praznine. 3925401 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Superclusters_atlasoftheuniverse.gif|desno|250px|mini|[[Svemir]] sa [[Zemlja (planeta)|Zemljom]] u centru, rasprostranjenost praznina/void i superpraznina na otprilike milijardu [[Svjetlosna godina|sg]] (307 [[Parsek|MPc]])]] [[Datoteka:Nearsc.gif|desno|250px|mini|Praznine/voidovi u blizini [[Mliječni put|Mliječnog puta]] na približno 500 miliona sg. [[Superskup Virgo]] sadrži mnogo praznina/voidova]] '''Praznina''' ili '''void''' je struktura u [[svemir]]u<ref>{{Cite journal|last=B.|first=Beygu,|last2=F.|first2=Peletier, R.|last3=van der Hulst, J. M.|last4=H|first4=Jarrett, T.|last5=K.|first5=Kreckel,|last6=Weygaert, R. van de|last7=van Gorkom, J. H.|last8=A.|first8=Aragon-Calvo, M.|date=1. 1. 2017|title=The void galaxy survey: photometry, structure and identity of void galaxies|url=https://academic.oup.com/mnras/article/464/1/666/2236078|journal=Monthly Notices of the Royal Astronomical Society|language=en|volume=464|issue=1|doi=10.1093/mnra|issn=0035-8711}}</ref> koju odlikuje potpuna odsutnost [[galaksija]]. Ima [[Kugla|sferičan]] oblik, proteže se trodimenzionalno. Galaksije u njihovoj blizini okružuju ih u obliku mjehurića. Ako se neka praznina/neki void presiječe, vidljive su strukture rasporeda galaksija. Galaksije nisu ravnomjerno raspoređene u svemiru te s prazninama/voidovima oblikuju filamente. Vidljivi su čvorovi, koji sadrže velike galaksije. Savremena mjerenja (2006) pokazuju da praznine/voidovi nisu veće od 100 [[Parsek|MPc]].<ref name="Brockhaus">Der Brockhaus ASTRONOMIE, Brockhaus GmbH, [[Leipzig]], [[Mannheim]], 2006; {{ISBN|3-7653-1231-2}} {{de simbol}}</ref> == Također pogledajte == * [[Galaksije praznine]] * [[Praznina Eridan]] * [[Praznina Boötes]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == [https://iopscience.iop.org/article/10.1086/304973/fulltext/ https://iopscience.iop.org/article/10.1086/304973/fulltext/ Voids in the Large-Scale Structure] * [http://www.cosmicvoids.net/documents Katalog praznina] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140503095757/http://www.cosmicvoids.net/documents |date=3. 5. 2014}}; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [https://web.archive.org/web/20130320121020/http://tatania.phsx.ku.edu/Voids/ Animacije praznina] autori Hume Feldman i Sergej Šandarin, Odjel za fiziku i astronomija, Univerzitet Kansasa; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [http://adsabs.harvard.edu/full/1994ASPC...67...21F Vizualiziranje bližih struktura većih dimenzija] Fairall, A. P., Paverd, W. R., & Ashley, R. P.; pristupljeno 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [https://web.archive.org/web/20140504022735/http://skysrv.pha.jhu.edu/~miguel/Papers/Hierarchy_voids/index.html Hijerarhija i dinamika praznina] arXiv:1203.0248; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} {{Galaksija}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Praznine (astronomija)| ]] [[Kategorija:Velike strukture svemira]] 7qhp3mzvttj5w1vi5bxx3tfhruerxys 3925452 3925401 2026-09-18T08:50:08Z Palapa 383 Vraćene izmjene korisnika [[Special:Contributions/~2026-50301-64|~2026-50301-64]] ([[User talk:~2026-50301-64|razgovor]]) na posljednju izmjenu korisnika [[User:WumpusBot|WumpusBot]] 3807202 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Superclusters_atlasoftheuniverse.gif|desno|250px|mini|[[Svemir]] sa [[Zemlja (planeta)|Zemljom]] u centru, rasprostranjenost praznina i superpraznina na otprilike milijardu [[Svjetlosna godina|sg]] (307 [[Parsek|MPc]])]] [[Datoteka:Nearsc.gif|desno|250px|mini|Praznine u blizini [[Mliječni put|Mliječnog puta]] na približno 500 miliona sg. [[Superskup Virgo]] sadrži mnogo praznina]] '''Praznina''' je struktura u [[svemir]]u<ref>{{Cite journal|last=B.|first=Beygu,|last2=F.|first2=Peletier, R.|last3=van der Hulst, J. M.|last4=H|first4=Jarrett, T.|last5=K.|first5=Kreckel,|last6=Weygaert, R. van de|last7=van Gorkom, J. H.|last8=A.|first8=Aragon-Calvo, M.|date=1. 1. 2017|title=The void galaxy survey: photometry, structure and identity of void galaxies|url=https://academic.oup.com/mnras/article/464/1/666/2236078|journal=Monthly Notices of the Royal Astronomical Society|language=en|volume=464|issue=1|doi=10.1093/mnra|issn=0035-8711}}</ref> koju odlikuje potpuna odsutnost [[galaksija]]. Ima [[Kugla|sferičan]] oblik, proteže se trodimenzionalno. Galaksije u njihovoj blizini okružuju ih u obliku mjehurića. Ako se neka praznina presiječe, vidljive su strukture rasporeda galaksija. Galaksije nisu ravnomjerno raspoređene u svemiru te s prazninama oblikuju filamente. Vidljivi su čvorovi, koji sadrže velike galaksije. Savremena mjerenja (2006) pokazuju da praznine nisu veće od 100 [[Parsek|MPc]].<ref name="Brockhaus">Der Brockhaus ASTRONOMIE, Brockhaus GmbH, [[Leipzig]], [[Mannheim]], 2006; {{ISBN|3-7653-1231-2}} {{de simbol}}</ref> == Također pogledajte == * [[Galaksije praznine]] * [[Praznina Eridan]] * [[Praznina Boötes]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == [https://iopscience.iop.org/article/10.1086/304973/fulltext/ https://iopscience.iop.org/article/10.1086/304973/fulltext/ Voids in the Large-Scale Structure] * [http://www.cosmicvoids.net/documents Katalog praznina] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140503095757/http://www.cosmicvoids.net/documents |date=3. 5. 2014}}; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [https://web.archive.org/web/20130320121020/http://tatania.phsx.ku.edu/Voids/ Animacije praznina] autori Hume Feldman i Sergej Šandarin, Odjel za fiziku i astronomija, Univerzitet Kansasa; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [http://adsabs.harvard.edu/full/1994ASPC...67...21F Vizualiziranje bližih struktura većih dimenzija] Fairall, A. P., Paverd, W. R., & Ashley, R. P.; pristupljeno 6. 5. 2014. {{en simbol}} * [https://web.archive.org/web/20140504022735/http://skysrv.pha.jhu.edu/~miguel/Papers/Hierarchy_voids/index.html Hijerarhija i dinamika praznina] arXiv:1203.0248; pristupljeno: 6. 5. 2014. {{en simbol}} {{Galaksija}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Praznine (astronomija)| ]] [[Kategorija:Velike strukture svemira]] hk7p7hgm0pa40i86gdollbovdrpxhgo Zijad Švrakić 0 365301 3925448 3925269 2026-09-18T07:23:06Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925448 wikitext text/x-wiki {{Infokutija nogometaš | imenogometaša = Zijad Švrakić | slika = ZijadŠvrakić.jpg | punoime = | nadimak = | datumrođenja = {{Datum rođenja i godine|1960|9|21}} | rodnigrad = [[Sarajevo]] | rodnadržava = [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datumsmrti = <!-- {{Datum smrti i godine|GGGG|MM|DD|GGGG|MM|DD}} (datum smrti pa onda datum rođenja) --> | gradsmrti = | državasmrti = | visina = | pozicija = Krilo/napadač | trenutniklub = | brojnadresu = | datumimjestodebija = | omladinskegodine = 1970-1979. | omladinskipogoni = [[FK Sarajevo]] | godine1 = 1979-1987. | klubovi1 = [[FK Sarajevo]] | nastupi(golovi)1 = 164 (36) | godine2 = 1987-1989. | klubovi2 = {{Nowrap|[[Adana Demirspor]]}} | nastupi(golovi)2 = 86 (42) | godine3 = 1989-1990. | klubovi3 = [[Galatasaray SK]] | nastupi(golovi)3 = 22 {{0}}(2) | godine4 = 1990-1991. | klubovi4 = [[MKE Ankaragücü|Ankaragücü]] | nastupi(golovi)4 = 66 (26) | godine5 = 1991-1994. | klubovi5 = [[Karşıyaka SK|Karşıyaka]] | nastupi(golovi)5 = 120 (37) | godine6 = 1994–2001. | klubovi6 = [[Rabat Ajax FC|Rabat Ajax]] | nastupi(golovi)6 = 148 (34) | reprezentacija = Da | nacionalnegodine1 = 1979. | nacionalneekipe1 = [[Nogometna reprezentacija Jugoslavije U-21|Jugoslavija U-21]] | nacionalninastupi(golovi)1 = 4 (3) | nacionalnegodine2 = 1983–1984. | nacionalneekipe2 = [[Olimpijska nogometna reprezentacija Jugoslavije|Jugoslavija na OI]] | nacionalninastupi(golovi)2 = 2 (0) | nacionalnegodine3 = 1983. | nacionalneekipe3 = [[Nogometna reprezentacija Jugoslavije|Jugoslavija]] | nacionalninastupi(golovi)3 = 1 (0) | nacionalnegodine4 = 1993. | nacionalneekipe4 = [[Nogometna reprezentacija Bosne i Hercegovine|BiH]] | nacionalninastupi(golovi)4 = 1 (1) | trenergodine = 1994–1996.<br />1996–2001.<br />2001–2004.<br />2004–2006.<br />2006–2010.<br />2010–2011.<br />2012–2013.<br />2014–2015.<br />2016–2017.<br />2020–2021. | trenerklubovi = [[Rabat Ajax FC|Rabat Ajax]] (v.d)<br />[[Rabat Ajax FC|Rabat Ajax]]<br />[[FK Florijana|Florijana]]<br />[[FK Sarajevo|Sarajevo]] (juniori)<br />[[El-Jahra SC|El-Jahra]]<br />[[El Salmija Club|El Salmija]]<br />[[El-Seeb Club|El-Seeb]]<br />[[Sur SC|Sur]]<br />[[FK Sarajevo|Sarajevo]]<br />[[FK Unis Vogošća|Unis]] | zadnjeuređivanje = 11. juni 2026 }} '''Zijad Švrakić''', poznat i pod imenom '''Ziya Yildiz''' nakon stjecanja [[Turska|turskog]] državljanstva<ref name=zijo2>{{cite web|url=http://www.http://sport033.com/dok-sam-ziv-bicu-fanatik-za-sarajevom/|title=Dok sam živ biću fanatik Sarajeva|publisher=Sport033.ba|access-date=16. 9. 2014 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110519173408/http://http/|archive-date=19. 5. 2011|url-status=dead}}</ref>, [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovački]] i turski je trener i bivši [[nogometaš]]. == Igračka karijera == Švrakić je potekao u [[FK Sarajevo]], prošavši omladinsku školu. Prvi profesionalni ugovor sa koševskim timom potpisao je 1979, te je naslijedio dres s brojem sedam od [[Safet Sušić|Safeta Sušića]]. Poznat po svojoj brzini, bio je član druge šampionske generacije kluba koja je 1985. osvojila titulu prvaka [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|Jugoslavije]].<ref name=history1>{{cite web|url=http://www.radiosarajevo.ba/novost/144354/zijad-svrakic-titulu-1985-osvojila-su-djeca-kluba-s-koseva|title=Zijad Švrakić: Titulu 1985. osvojila su djeca kluba s Koševa|publisher=Radiosarajevo.ba|access-date=12. 8. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20140821132024/http://www.radiosarajevo.ba/novost/144354/zijad-svrakic-titulu-1985-osvojila-su-djeca-kluba-s-koseva|archive-date=21. 8. 2014|url-status=dead}}</ref> Švrakić je 1987. napustio Jugoslaviju, te je zatim sedam godina nastupao u turskoj [[Süper Lig]]i, braneći boje [[Adane Demirspor]], [[Galatasaray SK|Galatasaray]], [[Ankaragücü]] i [[Karşıyake]], čiji je bio kapiten, a ujedno i drugi inozemni kapiten u historiji turskog šampionata. Karijeru je završio u dresu [[Rabat Ajax]]a u [[Malta|malteškoj]] Premier ligi. U dresu reprezentacije [[Nogometna reprezentacija Jugoslavije|Jugoslavije]] debitovao je 1983. protiv [[Nogometna reprezentacija Njemačke|reprezentacije Zapadne Njemačke]], s ukupno četiri nastupa. ==Trenerska karijera== Švrakić je počeo trenersku karijeru kao aktivni nogometaš u Rabat Ajaxu 1994. U trenerskoj karijeri vodio je i [[Floriana FC]]<ref>Azzopardi, Kevin. [https://www.timesofmalta.com/articles/view/20020925/sport/yildiz-makes-his-mark.166484 "Yildiz makes his mark"] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20230520001128/https://timesofmalta.com/articles/view/20020925/sport/yildiz-makes-his-mark.166484 |date=20. 5. 2023 }}, ''[[Times of Malta]]'', Malta, 25 September 2002. Retrieved on 9 June 2014.</ref>, [[kuvajt]]ske klubove Al-Jahra<ref name=Svrakic9>{{cite web|url=http://www.world-coach.com/april__2008.html|title=Kuwait club Al-Jahra appointed Zijad Švrakić|publisher=World-coach.com|access-date=12. 8. 2014|archive-date=19. 4. 2021|archive-url=https://web.archive.org/web/20210419175847/https://img1.wsimg.com/parking-lander/static/js/2.2851f9fa.chunk.js|url-status=dead}}</ref> i [[El-Salmija]]<ref name=Svrakic12>{{cite web|url=http://www.worldcoachs.com/kuwait-news/2611-kuwait-.html|title=Salmiya have appointed Zijad Svrakic|publisher=Worldcoachs.com|access-date=12. 8. 2014|archive-date=26. 8. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20140826160720/http://www.worldcoachs.com/kuwait-news/2611-kuwait-.html|url-status=dead}}</ref>, te [[oman]]ske klubove [[El-Seeb]] i [[Sur SC]]. == Pregled klubova == '''Igračka karijera:''' * 1979-87. [[FK Sarajevo]] ([[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFRJ]]) {{ZD|JUG}} * 1987-89. Adana Demirspor ([[Turska]]) {{ZD|TUR}} * 1989-90. [[Galatasaray SK|Galatasaray]] ([[Turska]]) {{ZD|TUR}} * 1990-91. Ankaragücü ([[Turska]]) {{ZD|TUR}} * 1991-94. Karşıyaka ([[Turska]]) {{ZD|TUR}} * 1994-96. Rabat Ajax ([[Malta]]) {{ZD|MLT}} '''Trenerska karijera:''' * 1994-01. Rabat Ajax ([[Malta]]) {{ZD|MLT}} * 2002-04. Floriana ([[Malta]]) {{ZD|MLT}} * 2006-10. Al Jahra ([[Kuvajt]]) {{ZD|KUV}} * 2010-11. Al Salmiya ([[Kuvajt]]) {{ZD|KUV}} * 2012-13. Al-Seeb ([[Oman]]) {{ZD|OMA}} * 2014-15. Sur SC ([[Oman]]) {{ZD|OMA}} == Uspjesi== === Kao igrač === {{flagicon|JUG}} '''[[FK Sarajevo]]''' *Prva savezna liga Jugoslavije (1): 1984–85; Viceprvak (1): 1979–80. {{flagicon|TUR}} '''Ankaragücü''' *Kup turskog kancelara (1): 1990–91. *Kup Turske (1): Drugo mjesto: 1990–91. {{flagicon|TUR}} '''Karşıyaka''' *TFF Druga liga (1): 1991–92. === Kao trener === {{flagicon|KUV}} '''Al Jahra''' *Kup kuvajtskog emira (1): Drugo mjesto: 2009-10. === Lične nagrade === *Prva savezna liga Jugoslavije, tim godine (1): 1983–84. *Süper Lig tim godine (1): 1987–88. *Süper Lig Igrač mjeseca (5): 1987–88, 1988–89, 1990–91. == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == *[http://www.tff.org/Default.aspx?pageID=30&kisiID=22196 Profil TNS] {{tr simbol}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Švrakić, Zijad}} [[Kategorija:Rođeni 1960.]] [[Kategorija:Živi ljudi]] [[Kategorija:Biografije, Sarajevo]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački nogometaši]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački nogometni treneri]] [[Kategorija:Nogometaši Sarajeva]] [[Kategorija:Nogometaši Galatasaraya]] [[Kategorija:Nogometaši MKE Ankaragücü]] [[Kategorija:Treneri FK Sarajeva]] [[Kategorija:Sportisti iz Sarajeva]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački sportisti 20. vijeka]] [[Kategorija:Jugoslavenski nogometni reprezentativci]] 0kx1r5q7yqxhsp9q566ehk1il7dq5s6 Hromatin 0 372889 3925365 3907392 2026-09-17T14:39:31Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Definicija */ 3925365 wikitext text/x-wiki [[File:Chromatin Structures.png|thumb|720px|Glavne structure u kompaktnosti [[DNK]]: [[nukleosom]] (10 nm), kao "perle" na niti (hromonemi), [[hromonema]] (30 nm) i [[metafaza|metafazni]] [[hromosom]].]] == Definicija == '''Hromatin''' je [[ćelije (biologija)|ćelijski]] kompleks [[makromolekula]] koji sadrži [[DNK]], [[protein]] i [[RNK]]. Osobito je prijemčiv za specifične boje [[nukleinske kiseline|nukleinskih kiselina]]. Primarne funkcije hromatina su: *(1) upakivanje [[molekula]] [[DNK]] u manje zapremine da se adekvatno uklopi u [[ćelijsko jedro]] *(2) ojačavanje DNK makromolekula kako bi se omogućila [[mitoza]], *(3) sprečavanje oštećenja DNK, i *(4) kontrola [[ekspresija gena|ekspresije gena]] i DNK replikacije. [[Protein]]ske komponente su mu primarno [[bjelančevina|histoni]] s kompaktnom DNK. Hromatin se nalazi samo u [[eukarioti|eukariotskih]] [[ćelije (biologija)|ćelijama]], (ćelije s definiranim [[ćelijsko jedro|jedrima]]). [[Prokarioti|Prokariotske]] ćelije imaju drugačiju organizaciju njihove [[DNK]] (u prokariotskim hromosomima ekvivalent je ''genofora'') a locirana je u [[nukleoid]]nom regionu. Struktura hromatina ovisi o nekoliko faktora. U ukupnoj strukturi ovisi o fazi [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]]. U [[interfaza|interfazi]], hromatina je strukturno labav da omogući pristup [[RNK]] i DNK polimeraze za [[transkripcija (genetika)|prepisivanje]] [[genetička informacija|genetičke šifre]] i replikaciju [[DNK]]. Lokalna struktura hromatina tokom interfaze zavisi od [[gen]]a na DNK: kodirajući geni koji se aktivno [[transkripcija|transkribiraju]] se pakuju labavije i nalaze se u vezi sa [[RNK]] polimerazama (zvanim [[euhromatin]]) dok se DNK koja kodira neaktivne ("isključene") gene nalaze u vezi sa strukturnim proteinima i čvršće su pakirani ([[heterohromatin]]). [[Epigenetika|Epigenetička]] hemijska modifikacija strukturnih proteina u hromatina također mijenjaju lokalne strukture hromatina, a posebno hemijske modifikacije histonskih proteinskih metilacija i acetilacija. Kada se ćelija priprema za podjelu, odnosno ulazi u [[mitoza|mitozu]] ili [[mejoza|]mejozu]], hromatinski paketi su čvršći, kako bi se olakšalo razdvajanjer [[hromosom]]a] tokom [[anafaza|anafaze]]. U ovoj fazi [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]] to čini pojedine hromosome u mnogim ćelijama vidljivijim pod [[optika|optičkim]] [[mikroskop]]om. Općenito, postoje tri razine organizacije hromatina: #DNK se obavija oko histonskih proteina formirajući [[nukleosom]]e, kao perle na niti, tj. [[euhromatin]]sku strukturu. # Multipli histoni se uvijaju u 30-nanometarska (30&nbsp;nm) vlakna koja se sastoje od nukleosomnih nizova u kompaktnom obliku ([[heterohromatin]]). ''In vitro'' je ustanovljeno da te niti nisu vidljive u dosadašnjim studijama sa X zračenjem ljudskih mitoznih [[hromosom]]a. #Nadređenost pakovanja DNK vlakana od (30&nbsp;nm) u [[metafaza|metafazi]] [[hromosom]]a (tokom [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]]). == Hromatin u interfazi== Struktura hromatina tokom [[interfaza|interfaze]] je optimizirana, kako bi se omogućila jednostavanna [[transkripcija]] i faktora popravka DNK, dok se [[jedro|jedru]] DNK zbija. Struktura varira u zavisnosti od potreba pristupa do DNK. [[Gen]]i koji zahtijevaju redovne pristupe RNK polimeraze zahtijevaju promjenu euhromatinske structure. [[File:A-DNA, B-DNA and Z-DNA.png|thumb|right|360px|Strukture A–, B– i Z–[[DNK]].]] [[File:B&Z&A DNA formula.svg|thumb|right|300px|Alternacije struturnih formi]] == Dinamika i hijerarhija strukture hromatina == Tokom [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], hromatin prolazi kroz različite strukturne promjene. Histonski proteini su osnovna pakovanja i aranžeri hromatina, a mogu se mijenjati u raznim post-[[translacija|translacijskim]] modifikacijama. Posljedice histonske acetilacije se ogledaju u slabljenju i povećanju dostupnosti hromatina za replikaciju i transkripciju. Trimetilacija histona izaziva zbijanje hromatina i smanjuje dostupnost. Novija istraživanja su dokazala bivalentnu strukturu hromatina: *metilizirani lizinski ostaci na lokaciji 4 i 27 histona 3. Smatra se da to može biti uključeni u razvoju; *u embrionalnim ćelijama ima više metilacija lizina 27 u odnosu na diferencirane, dok metilacija lizin 4 pozitivno regulira transkripciju ukljičivanjem nukleosomnih remodelirajućih enzima i histonskih acetilza.<ref> {{cite journal |title=A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells |url=https://archive.org/details/cell_2006-04-21_125_2/page/315 |author=Bernstein B. E. et al. |journal=[[Cell (journal)|Cell]] |date=april 2006 |volume=125 |issue=2 |pages=315–26 |pmid=16630819 |issn=0092-8674 |doi=10.1016/j.cell.2006.02.041}} </ref> Polikomb-grupe proteina imaju ulogu u regulaciji gena, modulacijom hromatinske strukture.<ref>http://www.horizonpress.com/rnareg {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120102091412/http://www.horizonpress.com/rnareg |date=2. 1. 2012 }} {{ISBN|978-1-904455-25-7}}.</ref> == Struktura DNK u hromatinu == U prirodi, [[DNK]] može formirati tri strukture, A–, B– i Z–DNK. A– i B–DNK su vrlo slične, formirajući desne helikse, dok je Z–DNK ima obrnuto usmjerenu spiralu (na lijevo), sa cik-cak fosfatima u kičmi. Za Z–DNK se misli da igra određenu ulogu u strukturiranju hromatina i transkripciji zbog sposobnosti spajanja između B– i Z–DNK. Na priključku B– i Z–DNK, jedan par baza je pomjeren iz normalnog vezivanja. Ovi igmaju dvostruku ulogu sajta prepoznavanja mnogih proteina i kao “perač” za torzijske stresove iz RNK polimeraze ili nukleosomne DNK. ==Dobitnici Nobelove nagrade za naučni doprinos u istraživanju hromatina== {| border=1 class="wikitable" border="1" !Godina !Dobitnici !Obrazloženje |---- |[[1910]]. |[[Albrecht Kossel]] (University of Heidelberg) | Za fiziologiju i medicinu, otkriće pet nuklearnih baza: [[adenin]], [[citozin]], [[guanin]], [[timin]] i [[uracil]]. |---- |[[1933]]. |[[Thomas Hunt Morgan]] (California Institute of Technology) |Za fiziologiju i medicinu, otkrića uloge gena u hromosomskom nasljeđivanjiu, bazirana na istraživanju bjelookih mutacija kod ''Drosophila''.<ref>[http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1933/morgan-article.html "Thomas Hunt Morgan and His Legacy".] Nobelprize.org. 7 Sep 2012</ref> |---- |[[1962]]. |[[Francis Crick]], [[James D. Watson]] i [[Maurice Wilkins]] (MRC Laboratory of Molecular Biology, Harvard University and London University) |Za fiziologiju ili medicinu, otkriće dvostrukog heliksa u strukturi [[DNK]] i njegovog značaja za transfer [[genetička informacija|informacije]] u živom materijalu. |---- |[[1982]]. |[[Aaron Klug]] (MRC Laboratory of Molecular Biology) |Za hemiju, za razvoj kristalografske elektronske [[mikroskop]]ije i strukturnog obrazloženja biološki važnih nukleinsko-proteinskih kompleksa. |---- |[[1993]]. |[[Richard J. Roberts]] i [[Phillip A. Sharp]] |Za fiziologiju, nezavisna otkrića podjele gena, u kojoj [[DNK]] sekcije pod nazivom egzoni kodiraju [[protein]]e, sa prekidima zvanim introni, koji ih ne kodiraju. |---- |[[2006]]. |[[Roger Kornberg]] (Stanford University) |Za hemiju, otkriće mehanizama transkripcije DNK u informacijsku [[RNK]]. |} == Reference == {{refspisak}} == Također pogledajte == *[[Jedro]] *[[Hromosom]] *[[Mitoza]] [[Kategorija:Molekularna genetika]] [[Kategorija:Citogenetika]] [[Kategorija:Citologija]] 108lsisjj1g8w2is8vv1twwnn77xwyi 3925366 3925365 2026-09-17T14:41:56Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Također pogledajte */ 3925366 wikitext text/x-wiki [[File:Chromatin Structures.png|thumb|720px|Glavne structure u kompaktnosti [[DNK]]: [[nukleosom]] (10 nm), kao "perle" na niti (hromonemi), [[hromonema]] (30 nm) i [[metafaza|metafazni]] [[hromosom]].]] == Definicija == '''Hromatin''' je [[ćelije (biologija)|ćelijski]] kompleks [[makromolekula]] koji sadrži [[DNK]], [[protein]] i [[RNK]]. Osobito je prijemčiv za specifične boje [[nukleinske kiseline|nukleinskih kiselina]]. Primarne funkcije hromatina su: *(1) upakivanje [[molekula]] [[DNK]] u manje zapremine da se adekvatno uklopi u [[ćelijsko jedro]] *(2) ojačavanje DNK makromolekula kako bi se omogućila [[mitoza]], *(3) sprečavanje oštećenja DNK, i *(4) kontrola [[ekspresija gena|ekspresije gena]] i DNK replikacije. [[Protein]]ske komponente su mu primarno [[bjelančevina|histoni]] s kompaktnom DNK. Hromatin se nalazi samo u [[eukarioti|eukariotskih]] [[ćelije (biologija)|ćelijama]], (ćelije s definiranim [[ćelijsko jedro|jedrima]]). [[Prokarioti|Prokariotske]] ćelije imaju drugačiju organizaciju njihove [[DNK]] (u prokariotskim hromosomima ekvivalent je ''genofora'') a locirana je u [[nukleoid]]nom regionu. Struktura hromatina ovisi o nekoliko faktora. U ukupnoj strukturi ovisi o fazi [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]]. U [[interfaza|interfazi]], hromatina je strukturno labav da omogući pristup [[RNK]] i DNK polimeraze za [[transkripcija (genetika)|prepisivanje]] [[genetička informacija|genetičke šifre]] i replikaciju [[DNK]]. Lokalna struktura hromatina tokom interfaze zavisi od [[gen]]a na DNK: kodirajući geni koji se aktivno [[transkripcija|transkribiraju]] se pakuju labavije i nalaze se u vezi sa [[RNK]] polimerazama (zvanim [[euhromatin]]) dok se DNK koja kodira neaktivne ("isključene") gene nalaze u vezi sa strukturnim proteinima i čvršće su pakirani ([[heterohromatin]]). [[Epigenetika|Epigenetička]] hemijska modifikacija strukturnih proteina u hromatina također mijenjaju lokalne strukture hromatina, a posebno hemijske modifikacije histonskih proteinskih metilacija i acetilacija. Kada se ćelija priprema za podjelu, odnosno ulazi u [[mitoza|mitozu]] ili [[mejoza|]mejozu]], hromatinski paketi su čvršći, kako bi se olakšalo razdvajanjer [[hromosom]]a] tokom [[anafaza|anafaze]]. U ovoj fazi [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]] to čini pojedine hromosome u mnogim ćelijama vidljivijim pod [[optika|optičkim]] [[mikroskop]]om. Općenito, postoje tri razine organizacije hromatina: #DNK se obavija oko histonskih proteina formirajući [[nukleosom]]e, kao perle na niti, tj. [[euhromatin]]sku strukturu. # Multipli histoni se uvijaju u 30-nanometarska (30&nbsp;nm) vlakna koja se sastoje od nukleosomnih nizova u kompaktnom obliku ([[heterohromatin]]). ''In vitro'' je ustanovljeno da te niti nisu vidljive u dosadašnjim studijama sa X zračenjem ljudskih mitoznih [[hromosom]]a. #Nadređenost pakovanja DNK vlakana od (30&nbsp;nm) u [[metafaza|metafazi]] [[hromosom]]a (tokom [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]]). == Hromatin u interfazi== Struktura hromatina tokom [[interfaza|interfaze]] je optimizirana, kako bi se omogućila jednostavanna [[transkripcija]] i faktora popravka DNK, dok se [[jedro|jedru]] DNK zbija. Struktura varira u zavisnosti od potreba pristupa do DNK. [[Gen]]i koji zahtijevaju redovne pristupe RNK polimeraze zahtijevaju promjenu euhromatinske structure. [[File:A-DNA, B-DNA and Z-DNA.png|thumb|right|360px|Strukture A–, B– i Z–[[DNK]].]] [[File:B&Z&A DNA formula.svg|thumb|right|300px|Alternacije struturnih formi]] == Dinamika i hijerarhija strukture hromatina == Tokom [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], hromatin prolazi kroz različite strukturne promjene. Histonski proteini su osnovna pakovanja i aranžeri hromatina, a mogu se mijenjati u raznim post-[[translacija|translacijskim]] modifikacijama. Posljedice histonske acetilacije se ogledaju u slabljenju i povećanju dostupnosti hromatina za replikaciju i transkripciju. Trimetilacija histona izaziva zbijanje hromatina i smanjuje dostupnost. Novija istraživanja su dokazala bivalentnu strukturu hromatina: *metilizirani lizinski ostaci na lokaciji 4 i 27 histona 3. Smatra se da to može biti uključeni u razvoju; *u embrionalnim ćelijama ima više metilacija lizina 27 u odnosu na diferencirane, dok metilacija lizin 4 pozitivno regulira transkripciju ukljičivanjem nukleosomnih remodelirajućih enzima i histonskih acetilza.<ref> {{cite journal |title=A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells |url=https://archive.org/details/cell_2006-04-21_125_2/page/315 |author=Bernstein B. E. et al. |journal=[[Cell (journal)|Cell]] |date=april 2006 |volume=125 |issue=2 |pages=315–26 |pmid=16630819 |issn=0092-8674 |doi=10.1016/j.cell.2006.02.041}} </ref> Polikomb-grupe proteina imaju ulogu u regulaciji gena, modulacijom hromatinske strukture.<ref>http://www.horizonpress.com/rnareg {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120102091412/http://www.horizonpress.com/rnareg |date=2. 1. 2012 }} {{ISBN|978-1-904455-25-7}}.</ref> == Struktura DNK u hromatinu == U prirodi, [[DNK]] može formirati tri strukture, A–, B– i Z–DNK. A– i B–DNK su vrlo slične, formirajući desne helikse, dok je Z–DNK ima obrnuto usmjerenu spiralu (na lijevo), sa cik-cak fosfatima u kičmi. Za Z–DNK se misli da igra određenu ulogu u strukturiranju hromatina i transkripciji zbog sposobnosti spajanja između B– i Z–DNK. Na priključku B– i Z–DNK, jedan par baza je pomjeren iz normalnog vezivanja. Ovi igmaju dvostruku ulogu sajta prepoznavanja mnogih proteina i kao “perač” za torzijske stresove iz RNK polimeraze ili nukleosomne DNK. ==Dobitnici Nobelove nagrade za naučni doprinos u istraživanju hromatina== {| border=1 class="wikitable" border="1" !Godina !Dobitnici !Obrazloženje |---- |[[1910]]. |[[Albrecht Kossel]] (University of Heidelberg) | Za fiziologiju i medicinu, otkriće pet nuklearnih baza: [[adenin]], [[citozin]], [[guanin]], [[timin]] i [[uracil]]. |---- |[[1933]]. |[[Thomas Hunt Morgan]] (California Institute of Technology) |Za fiziologiju i medicinu, otkrića uloge gena u hromosomskom nasljeđivanjiu, bazirana na istraživanju bjelookih mutacija kod ''Drosophila''.<ref>[http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1933/morgan-article.html "Thomas Hunt Morgan and His Legacy".] Nobelprize.org. 7 Sep 2012</ref> |---- |[[1962]]. |[[Francis Crick]], [[James D. Watson]] i [[Maurice Wilkins]] (MRC Laboratory of Molecular Biology, Harvard University and London University) |Za fiziologiju ili medicinu, otkriće dvostrukog heliksa u strukturi [[DNK]] i njegovog značaja za transfer [[genetička informacija|informacije]] u živom materijalu. |---- |[[1982]]. |[[Aaron Klug]] (MRC Laboratory of Molecular Biology) |Za hemiju, za razvoj kristalografske elektronske [[mikroskop]]ije i strukturnog obrazloženja biološki važnih nukleinsko-proteinskih kompleksa. |---- |[[1993]]. |[[Richard J. Roberts]] i [[Phillip A. Sharp]] |Za fiziologiju, nezavisna otkrića podjele gena, u kojoj [[DNK]] sekcije pod nazivom egzoni kodiraju [[protein]]e, sa prekidima zvanim introni, koji ih ne kodiraju. |---- |[[2006]]. |[[Roger Kornberg]] (Stanford University) |Za hemiju, otkriće mehanizama transkripcije DNK u informacijsku [[RNK]]. |} == Reference == {{refspisak}} == Također pogledajte == *[[Ćelijsko jedro]] *[[Hromosom]] *[[Mitoza]] *[[Remodeliranje hromatina]] [[Kategorija:Molekularna genetika]] [[Kategorija:Citogenetika]] [[Kategorija:Citologija]] 5yjl3nd843hz07qn2mhapdrq0t0as7j Transdukcija (genetika) 0 382202 3925405 3858625 2026-09-17T22:38:01Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 2 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925405 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Transduction (genetics)en.svg|mini|Transdukcija]] '''Transdukcija''' (lat. ''trans'' = preko + ''ductus'' = kanal, usmjerenje; ''transducere'') je proces [[DNK]] transfera iz jedne [[bakterija|bakterije]] u drugu putem [[virus]]a.<ref>Jones E., Hartl D. L. (1998): Genetics: principles and analysis. Jones and Bartlett, Boston, {{ISBN|0-7637-0489-X}}.</ref> Također se odnosi na proces kojim se strana [[DNK]] uvodi u drugu ćeliju preko [[virus]]nih [[vektor]]a. Transdukcikja ne zahtijeva fizički kontakt između ćelije donora DNK i ćelije primatelja DNK (koja se javlja u konjugaciji), a rezistentna je na DNKazu ([[transformacija (genetika)|transformaciji]] podložna DNKaza). Transdukcija je opći alat kojim se koristi [[molekulska genetika|molekulska biologija]] za stabilno uvođenje stranih gena u [[genom]] ćelije domaćina.<ref>Kapur Pojskić L., Ed. (2014): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju, 2. izdanje. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, {{ISBN|978-9958-9344-8-3}}.</ref><ref>Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005): Uvod u humanu imunogenetiku. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, {{ISBN|9958-9344-3-4}}.</ref><ref>Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, {{ISBN|9958-9344-1-8}}.</ref> Kada je [[fag|bakteriofag]] ([[virus]]i koji inficiraju bakterije) zarazi bakterijsku ćeliju, njihov normalan način reprodukcije je da se iskoristi [[DNK replikacija]], [[transkripcija]] i [[translacija]](biologija) mehanizama domaćinske bakterijske ćelije da produciraju brojne [[virion]]e, ili potpune virusne čestica, uključujući i virusnu [[DNK]] ili [[RNK]] i [[protein]]ski omotač. ==Otkriće i oblici== Prema načinu razmnožavanja [[bakteriofag]]a, transdukcija može biti: *opća i *specijalna transdukcija]]. *'''Opća transdukcija''' je otkrivena [[1952]]., kada su [[Norton Zinder]] i [[Joshua Lederberg]] registrirali između [[bakterija|bakterije]] ''Salmonella typhimurium'' i faga ''P''22. Napravili su cijev u vudu slova je '''U''', čije su stane bile odvojene filtrom, sa porama koje su manje od bakterije. Na svakoj strani te U-cijevi bio je po jedan auksotrofni soj bakterije ''Salmonella typhimurium''. Iako je slojeve dijelila fizička barijera, rekombinacije se ipak dogodila. Nastao je prototrofan (sposoban za rast) soj koji je rastao na minimalnoj podlozi. Zbog [[enzim]]a koji su mogli razgraditi golu [[DNK]], bila je isključena mogućnost transformacije. Zaključeno je da je samo virus P22, čije su čestice bile u podlozi, ovoljno malih dimenzija za prolaz kroz pore i da je kroz njih prenio [[DNK|genetički materijal]] iz jedne bakterije u drugu. *'''Specijalna transdukcija''' se odnosi na prenos samo ograničenog broja bakterijskih [[gen]]a iz blizine mjesta gdje je ugrađen profag. Izvodi se pomoću umjerenih (temperiranih) faga. == Litički i lizogeni ciklusi== Transdukcija se događa kroz litičke ili lizogene cikluse. Ako ima lizogeni ciklus, [[hromosom]] faga je integriran (kovalentnom vezom) u bakterijski hromosom, gdje može mirovati tokom hiljada generacija. Ako se na lizogen djeluje UV svjetlom (na primjer), [[genom]] faga s e ekscidira iz bakterijskih hromosoma i inicira litički ciklus, koji kulminira u [[liza|lizi]] (razgradnji) ćelije, uz oslobađanje čestica faga. Litički ciklus vodi ka proizvodnji novih čestica faga koje nastaju lizom domaćina. === Litički ciklus === '''Litički ciklus''' počinje pričvršćivanjem bakteriofaga za površinu bakterije i razlaganjem njenog zida uz pomoć njegovih [[enzim]]a. Zatim [[nukleinske kiseline|nukleinska kiselina]] bakteriofaga biva ubrizgana u ćeliju domaćina, a fagni enzimi razlažu bakterijski [[genom]]. Ubrzo nakon toga, bakteriofagne nuklinske kiseline se udvajaju i prepisuju u [[iRNK]]. Tako se formiraju stotine, pa i hiljade kopija fagne nukleinske kiseline i [[protein]]a njegovog omotača. Kada se sve ove komponente spoje, obrazuju bakteriofage koji se, razlaganjem bakterijskog zida pomoću [[enzim]]a, osobađajuiz ćelije domaćina. === Lizogeni ciklus === Suština '''lizogenog ciklusa''' je da se, u zaraženoj bakteriji, nukleinska kiselina faga spaja s bakterijskom [[DNK]]. Tako se se nukleinska kiselina faga udvaja istovremeno s bakterijskom [[DNK]], što znači da se prenosi u svaku sljedeću generaciju [[bakterija]]. Pokretači litičkog ciklusa u bakterijskoj ćeliji mogu biti određeni spoljašnji faktori koji tako dovode do formiranja bakteriofaga i njihovog izlaska u okolnu sredinu. ==Transdukcija u transferu genetičkog materijala== Pakovanje DNK bakteriofaga ima nisku vjernosti i malu parčad bakterijske DNK, a zajedno sa genomom bakteriofaga, može postati upakiran u njegov genom. Istovremeno, neki geni faga su ostavljeni u bakterijskom hromosomu. Postoje uglavnom tri vrste rekombinacije događaja koji mogu dovesti do ovog inkorporiranja bakterijske DNK u virusnu, što dovodi do dva načina rekombinacije. ==Reference== {{refspisak}} ==Također pogledajte== *[[Transformacija (genetika)|Transformacija]] *[[Transfekcija]] *[[Infekcija]] ==Vanjski linkovi== * {{MeshName|Genetic+Transduction}} * [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=iga.section.1363 Overview at ncbi.nlm.nih.gov] * http://www.med.umich.edu/vcore/protocols/RetroviralCellScreenInfection13FEB2006.pdf {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20110612125503/http://www.med.umich.edu/vcore/protocols/RetroviralCellScreenInfection13FEB2006.pdf |date=12. 6. 2011 }} (transduction protocol) * [http://www.sci.sdsu.edu/~smaloy/MicrobialGenetics/problems/exchange/transduction/gentdx.html Generalized] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200722211933/http://www.sci.sdsu.edu/~smaloy/MicrobialGenetics/problems/exchange/transduction/gentdx.html |date=22. 7. 2020 }} and [http://www.sci.sdsu.edu/~smaloy/MicrobialGenetics/problems/exchange/transduction/sptdx.html Specialized] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200220162332/http://www.sci.sdsu.edu/~smaloy/MicrobialGenetics/problems/exchange/transduction/sptdx.html |date=20. 2. 2020 }} transduction at sdsu.edu * [http://www.rahulgladwin.com/noteblog/virology/generalized-vs-specialized-transduction.php Generalized vs Specialized Transduction] {{Genetičko inženjerstvo}} [[Kategorija:Genetika]] [[Kategorija:Mikrobiologija]] [[Kategorija:Tehnologije u nastajanju]] [[Kategorija:Biotehnologija]] [[Kategorija:Modifikacija genetičkih informacija]] [[Kategorija:Virologija]] [[Kategorija:Bakteriologija]] 4aotv4tqkie3cchxf4vv1sl9uby3a8q Španski superkup 1982. 0 393135 3925467 3859412 2026-09-18T09:52:34Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 2 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925467 wikitext text/x-wiki {{Infokutija nogometna utakmica | naslov = Supercopa de España 1982. | slika = | događaj = | ekipa1 = [[Real Madrid CF|Real Madrid]] | ekipa1asocijacija = | ekipa1rezultat = 1 | ekipa2 = [[Real Sociedad]] | ekipa2asocijacija = | ekipa2rezultat = 4 | detalji = | prvautakmica = Prva utakmica | ekipa1rezultat1 = 1 | ekipa2rezultat1 = 0 | detalji1 = | datum1 = 13. oktobar 1982. | stadion1 = [[Stadion "Santiago Bernabéu"|Santiago Bernabéu]] | grad1 = [[Madrid]] | igrač_utakmice1a = | sudija1 = José María Enríquez Negreira | gledalaca1 = 45.000 | vrijeme1 = | drugautakmica = Druga utakmica | ekipa1rezultat2 = 0 | ekipa2rezultat2 = 4 | detalji2 = | datum2 = 28. decembar 1982. | stadion2 = [[Stadion Atotxa|Atotxa]] | grad2 = [[San Sebastián]] | igrač_utakmice2a = | sudija2 = José Donato Pes Pérez | gledalaca2 = 30.000 | vrijeme2 = | prethodna = | sljedeća = [[Supercopa de España 1983.|1983]]. }} '''Supercopa de España 1982.''' bilo je [[nogomet]]no takmičenje u organizaciji [[Nogometni savez Španije|Nogometnog saveza Španije]] u kojem su se sastali pobjednik [[La Liga 1981/82.|La Lige 1981/82]]. [[Real Sociedad]] i pobjednik [[Copa del Rey 1981/82.|kupa 1981/82]]. [[Real Madrid CF|Real Madrid]]. Finale superkupa se odigralo u dvije utakmice: 13. oktobra i 28. decembra 1982. godine. Prva utakmica superkupa se odigrala na stadionu [[Stadion "Santiago Bernabéu"|Santiago Bernabéu]] u kojoj je [[Real Madrid CF|Real Madrid]] golom [[John Metgod|Johna Metgoda]] u 44. minuti utakmice ostvario pobjedu rezultatom 1-0. U uzvratnoj utakmici na stadionu [[Stadion Atotxa|Atotxa]], Real Sociedad je bio uspješniji rezultatom 4-0. Prvih 90 minuta utakmice Real Sociedad je golom [[Pedro Uralde]]a izjednačio svekupni rezultat te se pristupilo igranju produžetaka. U produžecima [[Roberto López Ufarte]] već u prvoj minuti produžetaka postiže gol za Real Sociedad. [[Pedro Uralde]] svojim drugim golom u 103. minuti utakmice povisuje rezultat na 3-0. Minutu kasnije [[José Antonio Salguero García]] postiže autogol te Real Sociedad sveukupnim rezultatom 4-1 prvi put u svojoj historiji osvaja [[Španski superkup|Superkup]].<ref>{{cite web|title=Real Madrid - Real Sociedad 1-0|url=http://hemeroteca.mundodeportivo.com/preview/1982/10/14/pagina-7/1075925/pdf.html|website=mundodeportivo.com|access-date=17. 8. 2015|archive-date=29. 5. 2013|archive-url=https://web.archive.org/web/20130529005634/http://hemeroteca.mundodeportivo.com/preview/1982/10/14/pagina-7/1075925/pdf.html|url-status=dead}}</ref><ref>{{cite web|title=Real Sociedad - Real Madrid 4-0|url=http://hemeroteca.mundodeportivo.com/preview/1982/12/29/pagina-3/1088368/pdf.html|website=mundodeportivo.com|access-date=17. 8. 2015|archive-date=19. 7. 2019|archive-url=https://web.archive.org/web/20190719081929/http://hemeroteca.mundodeportivo.com/preview/1982/12/29/pagina-3/1088368/pdf.html|url-status=dead}}</ref> == Utakmice == === Prva utakmica === {{Sklopiva nogometna kutija | nobars = 1 |datum = 13. oktobar 1982. |vrijeme = 21:00 [[Srednjoevropsko vrijeme|CET]] |tim1 = [[Real Madrid CF|Real Madrid]] |rezultat = 1 &ndash; 0 |tim2 = [[Real Sociedad]] |izvještaj = [http://www.rsssf.com/tabless/spansupcuphist.html#1982 Izvještaj] |golovi1 = [[Johnny Metgod|Metgod]] {{gol|44}} |stadion = [[Stadion "Santiago Bernabéu"|Santiago Bernabéu]] |lokacija = [[Madrid]] |gledalaca = 45.000 |sudac = José María Enríquez Negreira }} {| width=92% | |- |{{Fudbalski dres | uzorak_lr = _RM1981 | uzorak_t = _RM1981 | uzorak_dr = _RM1981 | uzorak_š = _RM1981 | uzorak_č = _RM1981 | lijeva ruka = FFFFFF | tijelo = FFFFFF | desna ruka = FFFFFF | šorc = FFFFFF | čarape = FFFFFF | opis = Real Madrid }} |{{Fudbalski dres | uzorak_lr = _whitestripes | uzorak_t = _whitestripes | uzorak_dr = _whitestripes | uzorak_š = | uzorak_č = | lijeva ruka = | tijelo = 0000AA | desna ruka = | šorc = | čarape = 0000AA | opis = Real Sociedad }} |} {| style="width:100%;" |- | style="vertical-align:top; width:50%;"| {| style="font-size: 90%" cellspacing="0" cellpadding="0" |- |colspan="4"|'''Real Madrid:''' |- !width=25| !!width=25| |- |GK || 1||{{ZD|ŠPA}} [[Agustín Rodríguez Santiago|Agustín]] |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Juan José Jiménez Collar|Juan José]] || {{Žuti karton|69}} |- |DF|| ||{{ZD|HOL}} [[Johnny Metgod]] |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Francisco Bonet Serrano|Francisco Bonet]] |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[José Antonio Camacho]] |- |MF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Ángel de Los Santos Cano|Ángel]] || {{Žuti karton|68}} |- |MF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Ricardo Gallego]] || {{Žuti karton|5}} ||{{Zamiz|83}} |- |MF|| ||{{ZD|NJE}} [[Uli Stielike]] || {{Žuti karton|34}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Juan Gómez González|Juanito]] || {{Žuti karton|22}} {{Crveni karton|0|22}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Carlos Alonso González|Santillana]] |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Andrés Alonso "Ito"|Ito]] || ||{{Zamiz|46}} |- |colspan=3|'''Izmjene:''' |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Alfonso Fraile Sánchez|Alfonso Fraile]] || || {{Zamul|83}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Isidro Díaz González|Isidro]] || || {{Zamul|46}} |- |colspan=3|'''Trener:''' |- |colspan=4|{{ZD|ŠPA}} [[Alfredo Di Stéfano]] |} | style="vertical-align:top; width:50%;"| {| cellspacing="0" cellpadding="0" style="font-size:90%; margin:auto;" |- |colspan=4|'''Real Sociedad:''' |- !width=25| !!width=25| |- !width=25| !!width=25| |- |GK || 1||{{ZD|ŠPA}} [[Luis Arconada]] |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Eliseo Murillo]] || ||{{Zamiz|57}} |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Inaxio Kortabarria|Iñaki Cortabarría]] || {{Žuti karton|74}} |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Alberto Górriz]] || {{Žuti karton|85}} |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Julio Olaizola]] || {{Žuti karton|29}} |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Genaro Celayeta]] || {{Žuti karton|83}} |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Javier Zubillaga]] |- |MF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Jesús María Zamora]] || {{Žuti karton|26}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Pedro Uralde]] || {{Žuti karton|55}} ||{{Zamiz|76}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Jesús María Satrústegui|Satrústegui]] |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Roberto López Ufarte]] |- |colspan=3|'''Izmjene:''' |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[José Diego Álvarez|Diego]] || || {{Zamul|57}} |- |FW || ||{{ZD|ŠPA}} [[José Mari Bakero]] || || {{Zamul|76}} |- |colspan=3|'''Trener:''' |- |colspan=4|{{ZD|ŠPA}} [[Alberto Ormaetxea]] |} |} === Druga utakmica === {{Sklopiva nogometna kutija | nobars = 1 |datum = 28. decembar 1982. |vrijeme = 20:00 [[Srednjoevropsko vrijeme|CET]] |tim1 = [[Real Sociedad]] |rezultat = 4 &ndash; 0 |tim2 = [[Real Madrid CF|Real Madrid]] |izvještaj = [http://www.rsssf.com/tabless/spansupcuphist.html#1982 Izvještaj] |golovi1 = [[Pedro Uralde|Uralde]] {{gol|53||103}} <br/> [[Roberto López Ufarte|López Ufarte]] {{gol|91}} <br/> [[José Antonio Salguero García|Salguero]] {{gol|104|a.g.}} |stadion = [[Stadion Atotxa|Atotxa]] |lokacija = [[San Sebastián]] |gledalaca = 30.000 |sudac = José Donato Pes Pérez }} {| width=92% | |- |{{Fudbalski dres | uzorak_lr = _whitestripes | uzorak_t = _whitestripes | uzorak_dr = _whitestripes | uzorak_š = | uzorak_č = | lijeva ruka = | tijelo = 0000AA | desna ruka = | šorc = | čarape = 0000AA | opis = Real Sociedad }} |{{Fudbalski dres | uzorak_lr = _RM1981 | uzorak_t = _RM1981 | uzorak_dr = _RM1981 | uzorak_š = _RM1981 | uzorak_č = _RM1981 | lijeva ruka = FFFFFF | tijelo = FFFFFF | desna ruka = FFFFFF | šorc = FFFFFF | čarape = FFFFFF | opis = Real Madrid }} |} {| style="width:100%;" |- | style="vertical-align:top; width:50%;"| {| style="font-size: 90%" cellspacing="0" cellpadding="0" |- |colspan="4"|'''Real Sociedad:''' |- !width=25| !!width=25| |- |GK || 1||{{ZD|ŠPA}} [[Luis Arconada|Arconada]] || {{Žuti karton|22}} |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Eliseo Murillo]] || || {{Zamiz|73}} |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Agustín Gajate]] || {{Žuti karton|63}} |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Genaro Celayeta]] |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Alberto Górriz]] |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[José Diego Álvarez|Diego]] || ||{{Zamiz|61}} |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Juan Antonio Larrañaga]] || {{Žuti karton|74}} |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Tomás Orbegozo Eguiguren|Tomás Orbegozo]] |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[José Mari Bakero]] || {{Žuti karton|14}} |- |FW || ||{{ZD|ŠPA}} [[Pedro Uralde]] |- |FW || ||{{ZD|ŠPA}} [[Roberto López Ufarte]] || {{Žuti karton|22}} |- |colspan=3|'''Izmjene:''' |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Txiki Beguiristáin]] || || {{Zamul|73}} |- |FW || ||{{ZD|ŠPA}} [[Luis Martín Sukia|Luis Sukia]]|| || {{Zamul|61}} |- |colspan=3|'''Trener:''' |- |colspan=4|{{ZD|ŠPA}} [[Alberto Ormaetxea]] || {{Žuti karton|22}} |} | style="vertical-align:top; width:50%;"| {| cellspacing="0" cellpadding="0" style="font-size:90%; margin:auto;" |- |colspan=4|'''Real Madrid:''' |- !width=25| !!width=25| |- !width=25| !!width=25| |- |GK || 1||{{ZD|ŠPA}} [[Agustín Rodríguez Santiago|Agustín]] |- |DF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Juan José Jiménez Collar|Juan José]] || {{Crveni karton|0|22}} |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Francisco Bonet Serrano|Francisco Bonet]] |- |DF|| ||{{ZD|HOL}} [[Johnny Metgod]] |- |DF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[José Antonio Camacho]] |- |MF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Ángel de Los Santos Cano|Ángel]] || {{Crveni karton|0|71}} |- |MF|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Ricardo Gallego]] |- |MF || ||{{ZD|ŠPA}} [[Alfonso Fraile Sánchez|Alfonso Fraile]] |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Miguel Ángel Portugal]]|| ||{{Zamiz|61}} |- |FW || ||{{ZD|ŠPA}} [[Francisco Pineda]]|| ||{{Zamiz|81}} |- |FW|| ||{{ZD|ŠPA}} [[Isidro Díaz González|Isidro]] || {{Žuti karton|53}} |- |colspan=3|'''Izmjene:''' |- |DF || ||{{ZD|}} [[Isidoro San José]]|| || {{Zamul|61}} |- |DF || ||{{ZD|}} [[José Antonio Salguero García|José Antonio Salguero]]|| || {{Zamul|81}} |- |colspan=3|'''Trener:''' |- |colspan=4|{{ZD|ŠPA}} [[Alfredo Di Stéfano]] |} |} == Također pogledajte == * [[La Liga 1981/82.]] * [[Copa del Rey 1981/82.]] == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == * [http://www.rsssf.com/tabless/spansupcuphist.html#1982 ''Supercopa de España 1982, rsssf.com''] * [http://www.linguasport.com/futbol/nacional/supercopa/supercopa82.htm ''Supercopa de España 1982, linguasport.com''] {{Supercopa de España}} {{Utakmice Real Madrida}} [[Kategorija:Španski superkup|1982]] [[Kategorija:Utakmice Real Madrida]] [[Kategorija:Utakmice Real Sociedada]] hlmohztsay8hrfyjo9nmlh2lwy37lwn Setra 0 412140 3925449 3538318 2026-09-18T08:02:43Z Nikita7544Ilin 185846 3925449 wikitext text/x-wiki '''Setra''' je firma koja se bavi proizvodnjom [[Autobus|autobusa]]. Setra je divizija firme EvoBus, koja je sama dio firme [[Daimler AG]]. Ime je dobila od njemačke riječi „'''se'''lbst'''tra'''gend“ (samonosivo) == Historija == Osnivač firme je Otto Kässbohrer, koji je 1951. godine razvio koncept autobusa sa samonosivom karoserijom (koju danas većina modernih buseva ima) zbog koje je proizvodnja iste bila mnogo jednostavnija. Iste godine je osnovao firmu Kässbohrer Setra. == Generacije == === Prva generacija (1951.-1967.) === [[Datoteka:Setra S 8 (1951) 1Y7A6190.jpg|mini|Tip S8]] Prvi model je bio Tip S8 (8 redova sjedišta) koji je predstavljen na Međunarodnoj automobilskoj izložbi (njem. Internationale Automobil-Ausstellung) u Njemačkoj u aprilu 1951. godine. Proizvodnja prve genracije Setra autobusa (S6, S7, S8, S9, S10, S11, S12, S14 i S15) je trajala od osnivanja do 1967. godine. [[Datoteka:SETRA_S80.jpg|mini|Setra S 80 coach in Tallinn, Estonia.]] === Druga generacija (1967-1976) === Proizvodnja druge generacije je započela u jesen 1967. godine sa modelima S100, S110, S120, S130 i S150. Serija 100 je bila dostupna u 2 verzije, visokopodnoj (oznaka H, njem. Hochdecker) i 10 cm nižoj verziji E (jednaka visina poda) i P (putnička sjedišta an višoj platformi). Verzije E i P su bila dostupne samo za modele S120, S130 i S150. === Treća generacija (1976-1991) === Prvi autobus treće generacije autobusa Setra, model S200, je predstavljen na Ženevskoj auto izložbi u januaru 1973. godine. S200 je bio super visokopodni (SHD/HDH, njem. superhochdecker) autobus, sa podnom visinom od 1360 mm. U trećoj generaciji Setra autobusa, prventstveno su postojale verzije sa malo višim podom (hochboden) i visokopodni (hockdecker), tzv. ''Setra Optimal''. U njih su spadali modeli S211H, S212H, S213H, S215H, S213HD i S215HD. Gradski autobusi iz serije 200 su ''Setra Rational'' (S213/S215HR), ''Setra Regional'' (S215UL i SG221UL) i ''Setra Communal'' (SL215 i SG219). Najmanji bus ove serije je S208HM i S228DT (''Setra Imperial''). Ova generacije je bila do tada najuspješnijam sa 27680 prodatih autobusa. === Četvrta generacija (1991-2006) === U septembru 1991. godine, za 40. godišnjicu Setre, predstavljena su 3 nova modela četvrte generacije Setra autobusa, u Ulmu. To su bili S315, S315HDH i S309HD. Setra S315HDH je proglašen busom godine 1992. godine. 1995. godine je firmu je kupio Daimler AG. 2001. godine su predstavljeni prvi modeli serije 400. === Peta generacija (2006-) === U petoj generaciji Setra autobusa, odnosno u seriji 400 i 500 modeli su se dijelili na TopClass, MultiClass i ComfortClass. 2007. godine je prerađen TopClass serije 400. 2012. godine je predstavljen ComfortClass serije 500 (S515HD, S516HD, S517HD) == Modeli po godini proizvodnje == {| class="wikitable" |- class="hintergrundfarbe2" !Godina !Model |- |1951 |Setra S8 |- |1953 |Setra S10 |- |1954 |Setra SP |- |1955 |Setra S6, Setra S10, Setra S11, Setra Golden Eagle i Setra Silver Eagle |- |1958 |Setra ST110 |- |1959 |Setra S9/S10/S12 Setra SG165 |- |1961 |Setra S14 |- |1962 |Setra S12 |- |1963 |Setra S125 |- |1965 |Setra S7 i S15 |- |1967 |Setra S100, S110, S120, S130 i S150 |- |1968 |Setra S80 |- |1971 |Setra S130S i S140ES |- |1972 |Setra S 200 |- |1973 |Setra SG180S, Setra SG180Ü i Setra S140ES |- |1975 |Setra S80B |- |1976 |Setra S211H, S212H, S213H, S215H, S213HD i S215HD |- |1977 |Setra S209H |- |1979 |Setra S209H |- |1980 |Setra S215HDS und S216HDS |- |1981 |Setra S228DT, S213HR, S215HR, S213RL i S 215 RL |- |1983 |Setra S 215 UL, SG 221 |- |1984 |Setra S215SL, SG219 i S215HDH |- |1988 |Setra S215HDH |- |1989 |Setra S300NC |- |1991 |Serija 300 i Setra S215NR |- |1992 |Setra S315 i S328DT |- |1993 |Setra S217HDH |- |1994 |Setra S315UL, S315H, S315GT i S250 Special |- |1995 |Setra S315NF, S313UL i SG321UL |- |1996 |Setra S217HDH, S315NF i S315GT-HD |- |1997 |Setra S319UL, S315HDH/3, S317HDH/3, S316HDS i S319NF |- |1999 |Setra S317GT-HD |- |2001 |Serija 400 |- |2007 |Prerađena TopClass serije 400 |- |2009 |S415H i S416H |- |2012 |S515HD, S516HD/2, S516HD i S517HD |- |2013 |S515HDH, S516HDH i S517HDH |- |2014 |S415LE business, S416LE business, S511HD, S519HD, S515MD i S516MD |- |2015 |S418LE business |} == Modeli po generacijama == {| class="wikitable" style="font-size:85%; text-align:center" |- class="hintergrundfarbe2" !Generacije !Modeli |- |1. generacija (1951) |S6, S7, S8, S9, S10, S11, S12, S14 i S15 |- |2. generacija (1967) |S80, S110, S120, S130S, S140ES, S150, SG180M, SG180Ü, SG180ÜL, SG180S |- |3. generacija (1976) |S208H, S208HM, S208HMU, S208HU, S209H, S209HM, S209HMU, S209HU, S210H, S210HD, S210HI, S210HM, S210HMU, S210HU, S211H, S211HD, S211HDI, S211HDU, S211HI, S211HM, S211HMU, S211HU, S212H, S212HM, S212HMU, S212HU, S213H, S213HD, S213HDU, S213HI, S213HM, S213HMA, S213HMI, S213HMU, S213HR, S213HRI-GT, S213HUL, S213UL, S214H, S214HD, S214HDI, S214HDU, S215H, S215HD, S215HDH, S215HDI, S215HDS, S215HDU, S215HI, S215HM, S215HMI, S215HMU, S215HR, S215HRI-GT, S215HU, S215HUL, S215NR, S215RL, S215SL, S215UL, S216HDS, S216HDSI, SG219SL, SG220UL, S221HDS, SG221UL, S228DT, S228DTI, S250 Special |- |4. generacija (1991) |S300NC, S309HD, S312HD, S313UL, S313UL-GT, S315GT, S315GT-HD, S315H, S315HD, S315HDH/2, S315HDH/3, S315NF, S315UL, S315UL-GT, S316HDS, S316UL, S317GT-HD, S317HDH, S317UL, S317UL-GT, S319NF, S319UL, S319GT-HD, SG321UL, S328DT |- |5. generacija (2006) |MultiClass S415NF, S416NF; ComfortClass S415GT, S415GT-HD, S416GT, S416GT-HD, S416GT-HD/2, S417GT-HD, S419GT-HD; TopClass S411HD, S415HD, S415HDH, S416HDH, S417HDH |} == Nomenklatura modela == {| class="wikitable" style="font-size:85%; text-align:center" |- ! Model | style="background:#ffffbf;"| &nbsp;'''S'''&nbsp; | style="background:#ffffbf;"| &nbsp;'''2'''&nbsp; | style="background:#ffffbf;"| &nbsp;'''15'''&nbsp; | style="background:#ffffbf;"| &nbsp;'''HD'''&nbsp; |- ! Značenje | style="background:#dfffdf;"| - | style="background:#dfffdf;"| 2. Serija | style="background:#dfffdf;"| 15. redova sjedišta | style="background:#dfffdf;"| Hochdecker (Visokopodni) |} * HD - Hochdecker (Visokopodni) * HDH - Hochdecker hoch (Visokopodni) * DT - Doppelstock-Touristikbus (Dvospratni turistički) * MD - Mitteldecker (Srednjopodni) * UL - Überlandlinienbus (Međugradski) * NF - Niederflurbus (Niskopodni) * HDS - Superhochdecker (Visokopodni) * SL - Stadtlinienbusse (Gradski autobusi) * NR - Niederflur Rational (Međugradski niskopodni) * GT - Grand Tourisme == Izvori == * Setra. Omnibusse seit 1951, Dieter Mutard i Stefan Loeffler, Stuttgart 2001 * https://media.daimler.com/dcmedia/0-921-657768-1-1391463-1-0-0-0-0-0-0-1549054-0-1-0-0-0-0-0.html{{Mrtav link|datum=Oktobar 2019 |bot=InternetArchiveBot }} * https://www.setra-bus.com/fileadmin/media/07_Downloads/Broschueren_english/SetraAnniversaryIssue.pdf {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160907034005/http://www.setra-bus.com/fileadmin/media/07_Downloads/Broschueren_english/SetraAnniversaryIssue.pdf |date=7. 9. 2016 }} [[Kategorija:Proizvođači autobusa]] [[Kategorija:Marke Daimlera AG]] [[Kategorija:Njemački brendovi]] oahgivpeourmtnssb6s1kwe4b4iqo8j Versinus i haversinus 0 428004 3925436 3907515 2026-09-18T01:40:09Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925436 wikitext text/x-wiki '''Versinus''' ili '''obrnuti sinus''' je [[trigonometrijska funkcija]] koja se pojavljivala tokom ranog razvoja [[Trigonometrija|trigonometrije]]. Postoji još nekoliko srodnih funkcija i to '''coversinus''' i '''haversinus'''. Haversinus, koji predstavlja polovinu versinusa, ima izrazitu važnost kod [[Haversinusna formula|haversinusne formule]] koja se koristi za navigaciju. [[Datoteka:Unit-circle_sin_cos_tan_cot_exsec_excsc_versin_cvs.svg|mini|270x270piksel|[[Kružnica|Jedinična kružnica]] sa odgovarajućim [[Trigonometrijska funkcija|trigonometrijskim funkcijama]].]] == {{anchor|ver|vcs|cvs|cvc|hav|hvc|hcv|hcc|lhav}}Pregled == '''Versinus'''<ref name="Inman_1835" /><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Weisstein_vers" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /> ili '''obrnuti sinus'''<ref name="Weisstein_vers" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Clagett_1969" /><ref name="Precalc_1999" /><ref name="Calvert_2004">{{cite web|url=http://www.du.edu/~jcalvert/math/trig.htm|title=Trigonometry|date=14. 9. 2007|orig-year=2004<!-- 2004-01-10 -->|url-status=live|author-first=James B.|author-last=Calvert|archive-url=https://web.archive.org/web/20071002214133/http://mysite.du.edu/~jcalvert/math/trig.htm|archive-date=2. 10. 2007|access-date=8. 11. 2015|url-status=dead}}</ref> je trigonometrijska funkcija koja se pojavljivala u najranijim trigonometrijskim tablicama. Piše se kao '''versin(''&#x3B8;'')''',<ref name="Weisstein_vers" /><ref name="Clagett_1969" /><ref name="Precalc_1999" /> '''sinver(''&#x3B8;'')''',<ref name="Braunmühl_1903">{{cite book|url=https://books.google.com/books/about/Vorlesungen_%C3%BCber_Geschichte_der_Trigono.html?id=2Kc_AQAAIAAJ|title=Vorlesungen über Geschichte der Trigonometrie - Von der Erfindung der Logarithmen bis auf die Gegenwart|date=1903|publisher=[[B. G. Teubner]]|volume=2|location=Leipzig, Germany|page=231|language=German|trans-title=Lectures on history of trigonometry - from the invention of logarithms up to the present|author-link=Johann Anton Edler von Braunmühl|access-date=9. 12. 2015|author-first=Anton|author-last=Edler von Braunmühl}}</ref><ref name="Cajori_1929" /> '''vers(''&#x3B8;'')''',<ref name="Inman_1835" /><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Weisstein_vers" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /> '''ver(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt">{{cite web|url=http://www2.hawaii.edu/~tvs/trig.html|title=德博士的 Notes About Circles, ज्य, & कोज्य: What in the world is a hacovercosine?|publisher=[[University of Hawaii]]|location=Hilo, Hawaii|url-status=dead|author-first=Ted V.|author-last=Shaneyfelt|access-date=8. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150919053929/http://www2.hawaii.edu/~tvs/trig.html|archive-date=19. 9. 2015}}</ref> ili '''siv(''&#x3B8;'')'''.<ref name="Cauchy_1821">{{anchor|Cauchy-1821}}{{cite book|title=Cours d'Analyse de l'Ecole royale polytechnique|date=1821|publisher=L'Imprimerie Royale, Debure frères, Libraires du Roi et de la [[Bibliothèque du Roi]]|volume=1|language=French|chapter=Analyse Algébrique|author-link=Augustin-Louis Cauchy|author-first=Augustin-Louis|author-last=Cauchy|title-link=Cours d'Analyse}}[https://books.google.com/books?id=UrT0KsbDmDwC&pg=PA11&lpg=PA11] (reissued by [[Cambridge University Press]], 2009; {{ISBN|978-1-108-00208-0}})</ref><ref name="Bradley_2009">{{anchor|Bradley-2009}}{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=M0or-HGe7D0C|title=Cauchy’s Cours d’analyse: An Annotated Translation|date=14. 1. 2010|work=Sources and Studies in the History of Mathematics and Physical Sciences|publisher=[[Springer Science+Business Media, LLC]]|others=[[Augustin-Louis Cauchy|Cauchy, Augustin-Louis]]|isbn=978-1-4419-0548-2|pages=10, 285|doi=10.1007/978-1-4419-0549-9|lccn=2009932254|id=1441905499, 978-1-4419-0549-9|access-date=9. 11. 2015|orig-year=2009|author1-first=Robert E.|author1-last=Bradley|author2-first=Charles Edward|author2-last=Sandifer|editor1-first=J. Z.|editor1-last=Buchwald}} (See [[Versinus i haversinus#Bradley-Errata|errata]].)</ref> Na [[Latinski jezik|latinskom]], ova funkcija je poznata kao ''sinus versus''<ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" /> (obrnuti sinus), ''versinus'', ''versus'' ili ''sagitta'' (strijela). Ova funkcija se može izraziti preko prave sinusne (t.j. "vertikalne" [[sinus]]ne (''sinus rectus'')) i [[kosinus]]ne (''cosinus rectus'') funkcije u obliku: <math>\textrm{versin} (\theta) = 2\sin^2\!\left(\frac{\theta}{2}\right) = 1 - \cos (\theta) \,</math> Postoji nekoliko srodnih funkcija koje odgovaraju versinusu i to: * '''Obrnuti kosinus''',<ref name="Weisstein_vercos" /> ili '''vercosinus''',<ref name="Weisstein_vercos" /> koji se zapisuje kao '''vercosin(''&#x3B8;'')''', '''vercos(''&#x3B8;'')'''<ref name="Weisstein_vercos">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Vercosine.html|title=Vercosine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140324181952/http://mathworld.wolfram.com/Vercosine.html|archive-date=24. 3. 2014}}</ref> ili '''vcs(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt" /> * '''Koverzirani sinus''', '''coversinus''',<ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Clagett_1969" /><ref name="Precalc_1999" /><ref name="Weisstein_covers" /> '''naspramni kosinus'''<ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" />, koji se zapisuje kao '''coversin(''&#x3B8;'')''',<ref name="Weisstein_hacoversin" />'''covers(''&#x3B8;'')''',<ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004">{{cite web|url=http://www.cleavebooks.co.uk/dictunit/notesa.htm#others|title=Background Notes on Measures: Angles|date=2004|publisher=Cleave Books|url-status=live|author-first=Frank|author-last=Tapson|version=1.4|access-date=12. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20070209051219/http://www.cleavebooks.co.uk/dictunit/notesa.htm|archive-date=9. 2. 2007}}</ref><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Cajori_1929">{{anchor|Cajori-1929}}{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=bT5suOONXlgC|title=A History of Mathematical Notations|date=1952|publisher=[[Open court publishing company]]|isbn=978-1-60206-714-1|edition=2 (3rd corrected printing of 1929 issue)|volume=2|location=Chicago, USA|page=172|id=1602067147|quote=The haversine first appears in the tables of logarithmic versines of [[José de Mendoza y Rios]] (Madrid, 1801, also 1805, 1809), and later in a treatise on navigation of [[James Inman]] (1821). See J. D. White in ''[[The Nautical Magazine|Nautical Magazine]]'' ([[#White-1926-02|February]] and [[#White-1926-07|July 1926]]).|author-link=Florian Cajori|access-date=11. 11. 2015|orig-year=1929<!-- 1929-03 -->|author-first=Florian|author-last=Cajori}} (NB. ISBN and link for reprint of 2nd edition by Cosimo, Inc., New York, USA, 2013.)</ref><ref name="Weisstein_covers">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Coversine.html|title=Coversine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|archive-date=27. 11. 2005|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20051127184403/http://mathworld.wolfram.com/Coversine.html}}</ref><ref name="Ludlow_1891">{{cite book|url=https://books.google.com/books/about/Elements_of_Trigonometry_with_Logarithmi.html?id=s7iBAAAAIAAJ|title=Elements of Trigonometry with Logarithmic and Other Tables|date=1891|publisher=[[John Wiley & Sons]]|edition=3|location=Boston, USA|page=33|access-date=8. 12. 2015|author-first1=Henry Hunt|author-last1=Ludlow|author-first2=Edgar Wales|author-last2=Bass}}</ref><ref name="Wentworth_1903">{{cite book|title=Plane Trigonometry|url=https://archive.org/details/planetrigonometr00wentuoft<!-- There are several books by the same author dated 1903 with variations on the title ("Plane Trigonometry", "Plane Trigonometry and Tables", "Plane and Spherical Trigonometry", "Plane Trigonometry", "Surveying and Tables"), some mention a coauthor George Anthony Hill. It is unclear, which book was meant specifically. Florian Cajori called it just "Trigonometry". -->|date=1903|publisher=[[Ginn and Company]]|edition=2|location=Boston, USA|page=[https://archive.org/details/planetrigonometr00wentuoft/page/5 5]|orig-year=1887|author-first=George Albert|author-last=Wentworth}}</ref><ref name="Kenyon_1913">{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=RsxHAAAAIAAJ|title=Trigonometry|date=1913|publisher=[[The Macmillan Company]]|location=New York, USA|pages=8–9|access-date=8. 12. 2015|author-first1=Alfred Monroe|author-last1=Kenyon|author-first2=Louis|author-last2=Ingold}}</ref> '''cosiv(''&#x3B8;'')'''<ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" /> or '''cvs(''&#x3B8;'')'''<ref name="Precalc_1999" /><ref name="Cajori_1929" /><ref name="Shaneyfelt" /><ref name="Anderegg_1896">{{cite book|url=https://books.google.com/books/about/Trigonometry.html?id=deZHAAAAIAAJ|title=Trigonometry: For Schools and Colleges|date=1896|publisher=[[Ginn and Company]]|location=Boston, USA|page=10|access-date=8. 12. 2015|author-first1=Frederick|author-last1=Anderegg|author-first2=Edward Drake|author-last2=Roe<!-- sometimes written Rowe -->}}</ref> * '''Koverzirani kosinus'''<ref name="Weisstein_covercos" /> ili '''covercosinus''',<ref name="Weisstein_covercos" /> koji se zapisuje kao '''covercosin(''&#x3B8;'')''' or '''covercos(''&#x3B8;'')'''<ref name="Weisstein_covercos">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Covercosine.html|title=Covercosine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140328110051/http://mathworld.wolfram.com/Covercosine.html|archive-date=28. 3. 2014}}</ref> or '''cvc(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt" /> Analogno prethodnim funkcijama, postoje i još četiri funkcije iz kojih se dobija "polovična" vrijednost odgovarajuće "pune" vrijednosti neke od prethodnih funkcija: * '''Haverzirani sinus''',<ref name="Weisstein_hav" /> '''haversinus'''<ref name="Inman_1835" /><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Clagett_1969" /><ref name="Weisstein_hav" /> ili '''semiversus''',<ref name="Fulst_1972">{{cite book|title=Nautische Tafeln|date=1972|publisher=Arthur Geist Verlag|edition=24|location=Bremen, Germany|language=German|chapter=17, 18 <!-- |id=ASIN:B002M2RD3G -->|author1-first=Otto|author1-last=Fulst|editor1-first=Johannes|editor1-last=Lütjen|editor2-first=Walter|editor2-last=Stein|editor3-first=Gerhard|editor3-last=Zwiebler}}</ref><ref name="Sauer_2015">{{cite web|url=http://www.astrosail.de/de/static/tutorial/semi2.php?cat=41|title=Semiversus-Verfahren: Logarithmische Berechnung der Höhe|date=2015|publisher=Astrosail|location=Hotheim am Taunus, Germany|language=German|orig-year=2004|url-status=dead|author-first=Frank|author-last=Sauer|access-date=12. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20130917060448/http://www.astrosail.de/de/static/tutorial/semi2.php?cat=41|archive-date=17. 9. 2013}}</ref> koji se zapisuje kao '''haversin(''&#x3B8;'')''', '''semiversin(''&#x3B8;'')''', '''semiversinus(''&#x3B8;'')''', '''havers(''&#x3B8;'')''',<ref name="Inman_1835" /> '''hav(''&#x3B8;'')''',<ref name="Inman_1835" /><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Cajori_1929" /><ref name="Shaneyfelt" /><ref name="Weisstein_hav">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Haversine.html|title=Haversine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20050310194740/http://mathworld.wolfram.com/Haversine.html|archive-date=10. 3. 2005}}</ref><ref name="Rider_1923">{{cite book|url=https://books.google.com/books/about/Plane_trigonometry.html?id=G4O4AAAAIAAJ|title=Plane Trigonometry|date=1923|publisher=[[D. Van Nostrand Company]]|location=New York, USA|page=42|access-date=8. 12. 2015|author-first1=Paul Reece|author-last1=Rider|author-first2=Alfred|author-last2=Davis}}</ref><ref name="Wolfram_hav">{{cite web|url=http://reference.wolfram.com/language/ref/Haversine.html|title=Haversine|date=2008|url-status=live|work=Wolfram Language & System: Documentation Center|version=7.0|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140901065044/http://reference.wolfram.com/language/ref/Haversine.html|archive-date=1. 9. 2014}}</ref> '''hvs(''&#x3B8;'')''', '''sem(''&#x3B8;'')'''<ref name="Sauer_2015" /> ili '''hv(''&#x3B8;'')''',<ref name="Rudzinski_2015">{{cite journal|date=July<!-- /August --> 2015|others=Ix, Hanno|title=Ultra compact sight reduction|url=http://issuu.com/navigatorpublishing/docs/on227_download_edition|journal=Ocean Navigator|location=Portland, ME, USA|publisher=Navigator Publishing LLC|issue=227|pages=42–43|issn=0886-0149|access-date=7. 11. 2015|author-first1=Greg|author-last1=Rudzinski|archive-date=2. 6. 2022|archive-url=https://web.archive.org/web/20220602213736/https://issuu.com/navigatorpublishing/docs/on227_download_edition|url-status=dead}}</ref>. Ova funkcija se najčešće koristi u [[Haversinusna formula|haversinusnoj formuli]]. * '''Haverzirani kosinus'''<ref name="Weisstein_havercos" /> ili '''havercosinus''',<ref name="Weisstein_havercos" /> koji se zapisuje kao '''havercosin(''&#x3B8;'')''', '''havercos(''&#x3B8;'')''',<ref name="Weisstein_havercos">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Havercosine.html|title=Havercosine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140329054218/http://mathworld.wolfram.com/Havercosine.html|archive-date=29. 3. 2014}}</ref> '''hac(''&#x3B8;'')''' ili '''hvc(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt" /> * '''Hakoverzirani sinus''',<ref name="Weisstein_hacoversin" /> '''hacoversinus'''<ref name="Weisstein_hacoversin" /> ili '''kohaversinus'''<ref name="Weisstein_hacoversin" /> koji se zapisuje kao '''hacoversin(''&#x3B8;'')''',<ref name="Weisstein_hacoversin">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Hacoversine.html|title=Hacoversine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140329060147/http://mathworld.wolfram.com/Hacoversine.html|archive-date=29. 3. 2014}}</ref> '''semicoversin(''&#x3B8;'')''', '''hacovers(''&#x3B8;'')''', '''hacov(''&#x3B8;'')'''<ref name="Vlijmen_2005">{{cite web|url=http://home.kpn.nl/vanadovv/Gonio.html|title=Goniology|date=28. 12. 2005|language=English|orig-year=2003|url-status=live|work=Eenheden, constanten en conversies<!-- |trans-work=Units of measurement, constants and conversions -->|author-first=Oscar|author-last=van Vlijmen|access-date=28. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20091028065825/http://home.hetnet.nl/~vanadovv/Gonio.html|archive-date=28. 10. 2009|url-status=live}}</ref> or '''hcv(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt" /> * '''Hakoverzirani kosinus''',<ref name="Weisstein_hacovercos" /> '''hakoverkosinus'''<ref name="Weisstein_hacovercos" /> or '''kohavercosinus'''<ref name="Weisstein_hacovercos" /> koji se zapisuje kao '''hacovercosin(''&#x3B8;'')''', '''hacovercos(''&#x3B8;'')'''<ref name="Weisstein_hacovercos">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Hacovercosine.html|title=Hacovercosine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=6. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20140329094237/http://mathworld.wolfram.com/Hacovercosine.html|archive-date=29. 3. 2014}}</ref> or '''hcc(''&#x3B8;'')'''<ref name="Shaneyfelt" /> == Historija i primjene == === Versinus i koversinus === [[Datoteka:Versine.svg|mini|Definicija [[sinus]]a, [[Kosinusna teorema|kosinusa]] i versinusa ugla ''&#x3B8;'' unutar [[Kružnica|jedinične kružnice]], kod koje je poluprečnik jednak jedinici sa centrom u ''O''. Ova slika također ilustrira razlog zbog kojeg se versinus nekada naziva ''sagitta''.]] [[Sinus|Obična sinusna funkcija]] se nekada historijski zvala ''sinus rectus'' ("vertikalni sinus"),kako bi se razlikovala od obrnutog sinusa (''sinus versus'').<ref name="Boyer_1991">{{cite book|title=A History of Mathematics|date=6. 3. 1991|publisher=[[John Wiley & Sons]]|isbn=978-0471543978|edition=2|location=New York, USA|id=0471543977|orig-year=1968|author1-first=Carl Benjamin|author1-last=Boyer|author1-link=Carl Benjamin Boyer|author2-first=Uta C.|author2-last=Merzbach|url=https://archive.org/details/historyofmathema00boye}}</ref> Značenje ovih termina je očigledno kada se te funkcije posmatraju u okviru [[Kružnica|jedinične kružnice]], pomoću koje su i definirane: Za vertikalnu [[Tetiva (geometrija)|tetivu]] ''AB'' neke jedinične kružnice sinus ugla ''&#x3B8;'' (koji je polovina naspramnog ugla ''&#x394;'') je udaljenost ''AC'' (polovina tetive). Što se tiče obrnutog sinusa tog ugla ''&#x3B8;'', on predstavlja udaljenost ''CD'' od centra tetive do centra luka. Zbog ovoga, suma kosinusa tog ugla (koji je jednak dužini odsječka ''OC'') i versinusa tog ugla ''&#x3B8;'' je u stvari poliprečnik ''OD,'' dužine 1 jer se radi o jediničnoj kružnici. Ovako prikazano, sinus je vertikalan (odatle dolazi latinska riječ ''rectus'', što doslovno znači "pravo") dok je versinus horizontalan (odatle dolazi latinska riječ ''versus'', što doslovno znači "okrenuto, obrnuto"). Na slici je također ilustriran i razlog zbog kojeg se versinus nekada zove ''sagitta'', (''lat.'' ''[[strijela]]''),<ref name="OED_Sagitta">{{OED|sagitta}}</ref> ili na [[Arapski jezik|arapskom]] ''sahem''<ref name="Miller_2007" /> što ima isto značenje. Ako se kružni odsječak ''ADB,'' kojeg stvara ugao ''&#x394;''&nbsp;i koji je jednak 2''&#x3B8;'', posmatra kao luk za odapinjanje strijele a tetiva ''AB'' kao njegova "struna", onda se versinus ''CD'' jasno vidi kao "drška od strijele". Uz navedenu interpretaciju običnog sinusa kao "vertikalnog" i obrnutog sinusa kao "horizontalnog", može se zaključiti da je ''sagitta'' u stvari zastarjeli sinonim za [[Descartesov koordinatni sistem|apscisu]] (horizontalnu osu grafa).<ref name="OED_Sagitta" /> 1821 godine, [[Augustin Louis Cauchy|Cauchy]] je koristio termine ''sinus versus'' (''siv'') za versinus i ''cosinus versus'' (''cosiv'') za coversinus.<ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" /> [[Datoteka:Circle-trig6.svg|mini|331x331piksel|Način konstrukcije [[Trigonometrijska funkcija|trigonometrijskih funkcija]], korištenjem [[Kružnica|jedinične kružnice]] kod koje je centar smješten u ''O''.]] Historijski, obrnuti sinus je bio jedna od najvažnijih trigonometrijskih funkcija.<ref name="Calvert_2004" /><ref name="Boyer_1991" /><ref name="Miller_2007">{{cite web|url=http://jeff560.tripod.com/v.html|title=Earliest Known Uses of Some of the Words of Mathematics (V)|date=10. 9. 2007|location=New Port Richey, Florida, USA|url-status=live|author-first=Jeff|author-last=Miller <!-- |publisher=Gulf High School-->|access-date=10. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150905141835/http://jeff560.tripod.com/v.html|archive-date=5. 9. 2015|url-status=live}}</ref> === Haversinus === Haversinus, je bio veoma bitan kod navigacije, jer se koristio u [[Haversinusna formula|haversinusnoj formuli]], koja se koristila kako bi se precizno izračunale udaljenosti u astronomiji kada bi bile poznate ugaone pozicije (npr., [[longituda]] i [[latituda]]). 1835 godine, termin haversinus (''eng. haversine'') (označavano kao ''log.<!-- logaritamski --> haversine'', ''log.<!-- logaritamski --> havers.'' i ''hav.'') je prvi put koristio<ref name="OED_1989_Haversine" /> [[James Inman]]<ref name="Cajori_1929" /><ref name="White_1926-02">{{anchor|White-1926-02}}{{cite journal|date=februar 1926|title=(unknown title)<!-- TBD -->|journal=[[The Nautical Magazine|Nautical Magazine]]|author-first=J. D.|author-last=White}} (NB. According to [[Versinus i haversinus#Cajori-1929|Cajori, 1929]], this journal has a discussion on the origin of haversines.)</ref><ref name="White_1926-07">{{anchor|White-1926-07}}{{cite journal|date=juli 1926|title=(unknown title)<!-- TBD. -->|journal=[[The Nautical Magazine|Nautical Magazine]]|author-first=J. D.|author-last=White}} (NB. According to [[Versinus i haversinus#Cajori-1929|Cajori, 1929]], this journal has a discussion on the origin of haversines.)</ref> u trećem izdanju njegovog rada ''"Navigation and Nautical Astronomy: For the Use of British Seamen"'' kako bi se pojednostavili proračuni udaljenosti između dvije tačke na površini [[Zemlja (planeta)|Zemlje]], korištenjem [[Sferna trigonometrija|sferne trigonometrije]] u navigaciji.<ref name="Inman_1835">{{cite book|url=https://books.google.com/books/about/Navigation_and_Nautical_Astronomy_for_th.html?id=-fUOnQEACAAJ|title=Navigation and Nautical Astronomy: For the Use of British Seamen|date=1835|publisher=W. Woodward, C. & J. Rivington|edition=3|location=London, UK|author-link=James Inman|access-date=9. 11. 2015|orig-year=1821|author-first=James|author-last=Inman<!-- Rev. D.D. -->}} (Fourth edition: [https://books.google.com/books?id=MK8PAAAAYAAJ].)</ref><ref name="OED_1989_Haversine">{{OED2|haversine}}</ref> Inman je također koristio termine ''nat.<!-- prirodni --> versinus'' i ''nat.<!-- prirodni --> vers.'' za versinuse.<ref name="Inman_1835" /> Druge bitne tablice haversinusa su napravljene od strane Richarda Farleya 1856 godine<ref name="RCA_1945">{{cite book|url=http://www.ams.org/journals/mcom/1945-01-011/S0025-5718-45-99080-6/S0025-5718-45-99080-6.pdf|title=Recent Mathematical Tables|date=11. 7. 1945|publisher=[[National Research Council (United States)|The National Research Council]], Division of Physical Sciences, Committee on Mathematical Tables and Other Aids to Computation; [[American Mathematical Society]]|volume=1|pages=421–422|chapter=197: <!-- Paul R. Rider, Charles A. Hutchinson: -->Natural and Logarithmic Haversines|type=Review|doi=10.1090/S0025-5718-45-99080-6|access-date=19. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20151119015033/http://www.ams.org/journals/mcom/1945-01-011/S0025-5718-45-99080-6/S0025-5718-45-99080-6.pdf|archive-date=19. 11. 2015|url-status=live|author-first=Raymond Clare|author-last=Archibald|journal=[[Mathematical Tables and other Aids to Computation]] (MTAC)|url-status=live}} [http://www.ams.org/journals/mcom/1945-01-011/S0025-5718-45-99080-6/]</ref><ref name="Farley_1856">{{cite book|title=Natural Versed Sines from 0 to 125°, and Logarithmic Versed Sines from 0 to 135°|date=1856|location=London|author-first=Richard|author-last=Farley}} (A [[haversine]] table from 0° to 125°/135°.)</ref> i Johna Caulfielda Hannyngtona 1876 godine.<ref name="RCA_1945" /><ref name="Hannyngton_1876">{{cite book|title=Haversines, Natural and Logarithmic, used in Computing Lunar Distances for the Nautical Almanac|date=1876|location=London|author-first=John Caulfield|author-last=Hannyngton}} (A 7-place [[haversine]] table from 0° to 180°, [[log. haversine]]s at intervals of 15", [[nat. haversine]]s at intervals of 10".)</ref> === Moderne primjene === Iako se primjena haversinusa i zadržala u navigaciji, ova trigonometrijska funkcija je pronašla i nove primjene u prethodnim decenijama, kao npr. kod Bruce D. Starkovog metoda koji se koristi kod preciziranja [[Lunarna udaljenost (navigacija)|lunarnih udaljenosti]] korištenjem Gausovih logaritama<ref name="Stark_1997">{{cite book|url=http://www.starpath.com/catalog/books/1875.htm|title=Stark Tables for Clearing the Lunar Distance and Finding Universal Time by Sextant Observation Including a Convenient Way to Sharpen Celestial Navigation Skills While On Land|date=1997|publisher=Starpath Publications|isbn=978-0914025214|edition=2|id=091402521X|access-date=2. 12. 2015|orig-year=1995|author-first=Bruce D.|author-last=Stark}}</ref><ref name="Kalivoda_2003">{{cite web|url=http://www.starpath.com/catalog/books/StarkTables.htm|title=Bruce Stark - Tables for Clearing the Lunar Distance and Finding G.M.T. by Sextant Observation (1995, 1997)|date=30. 7. 2003|location=Prague, Czech Republic|type=Review|url-status=live|author-first=Jan|author-last=Kalivoda|access-date=2. 12. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20040112233843/http://web.dkm.cz/kalivoda/StarkTables.htm|archive-date=12. 1. 2004}}[http://fer3.com/arc/m2.aspx/Tables-for-clearing-Lunar-Distances-from-Bruce-Stark-Kalivoda-jul-2003-w10812][https://web.archive.org/web/20040704084227/http://www.starpath.com/catalog/books/StarkTables.htm]</ref> ili u kompaktnijoj metodi za redukciju vidljivosti (također u navigaciji).<ref name="Rudzinski_2015" /> Jedan period (0 < ''&#x3B8;'' < <math> \frac{\pi}{2}</math>) versinusne ili, češće, haversinuse (ili havercosinuse) talasne forme je također često korišten kod obrade signala i teorije upravljanja kod analize pulsa, zbog toga što postoji gladak prelaz (kontinualan u vrijednosti i nagibu) između nule i jedinice (za haversinus) i nakon toga ponovo u nulu. U ovakvoj primjeni, naziva se [[Hannova funkcija]] ili [[Uzdignuti kosinusni filter|uzdignuti-kosninusni filter]]. Isto tako, havercosinus se koristi kod [[Raised-cosine distribution|uzdignutih-kosinusnih distribucija]] u [[Vjerovatnoća#Teorija|teoriji vjerovatnoće]] i [[Statistika|statistici]]. U formi sin<sup>2</sup>(''&#x3B8;'') haversinus dvostrukog ugla ''&#x394;'' opisuje relaciju između udaljenosti stranica i uglova u [[Racionalna trigonometrija|racionalnoj trigonometriji]], u predloženoj reformulaciji [[Metrička ravan|metričkih ravni]] i [[Geometrija|geometrije krutih objekata]] od strane [[Norman John Wildberger|Normana John Wildberger]].<ref name="Wildberger_2005">{{cite book|url=https://archive.org/details/divineproportion0000wild|title=Divine Proportions: Rational Trigonometry to Universal Geometry|date=2005|publisher=Wild Egg Pty Ltd|isbn=0-9757492-0-X|edition=1|location=Australia|author-link=Norman John Wildberger|access-date=1. 12. 2015|author-first=Norman John|author-last=Wildberger}}</ref> Varijante haversinusa i haverkosinusa sa dvostrukim uglovima ''&#x394;'' (''[[Latinski jezik|lat]]. sagitta i cosagitta'') su također pronašle nove primjene u opisu korelacije i antikorelacije koreliranih [[foton]]a u [[Kvantna mehanika|kvantnoj mehanici]].<ref name="Stavek_2013">{{cite journal|date=18. 10. 2013|title=On the Trigonometric Loophole|url=http://www.ccsenet.org/journal/index.php/apr/article/viewFile/31357/18340|url-status=dead|journal=Applied Physics Research|location=Prague, CZ|publisher=Canadian Center of Science and Education|volume=5|issue=6|doi=10.5539/apr.v5n6p48|issn=1916-9639|archive-url=https://web.archive.org/web/20151119015133/http://www.ccsenet.org/journal/index.php/apr/article/viewFile/31357/18340|access-date=19. 11. 2015|author-first=Jiří|author-last=Stávek|eissn=1916-9647|archive-date=19. 11. 2015}}</ref> == Matematički identiteti == === Definicije funkcija === {| class="wikitable" | <math>\textrm{versin} (\theta) = 2\sin^2\!\left(\frac{\theta}{2}\right) = 1 - \cos (\theta) \,</math><ref name="Abramowitz_1972">{{cite book|editor1-first=Milton|editor1-last=Abramowitz|editor1-link=Milton Abramowitz|editor2-first=Irene Ann|editor2-last=Stegun|editor2-link=Irene Stegun|author1-first=Ruth|author1-last=Zucker|title=Handbook of Mathematical Functions with Formulas, Graphs, and Mathematical Tables|title-link=Abramowitz and Stegun|location=Washington D.C.<!-- NBS edition -->; New York<!-- Dover edition -->|publisher=United States Department of Commerce, National Bureau of Standards; Dover Publications|series=Applied Mathematics Series|volume=55|orig-year=June 1964|date=1983<!-- Dover 9th reprint edition carries no date indication, but samples from around 1983 for USD17.95 as well as copies with ISBN-13, introduced after 2005, are known to exist and have the same set of additional errata. Hence took the oldest known date. -->|edition=Ninth reprint with additional corrections of tenth original printing with corrections (December 1972); first<!-- edition -->|isbn=978-0-486-61272-0<!-- of 9th Dover reprint -->|lccn=64-60036<!-- original Government edition 1964, 1st printing -->|id=6512253<!-- Dover reprint edition 1965, 1st printing -->|mr=0167642|contribution=4.3.147: Elementary Transcendental Functions - Circular functions|pages=78|contribution-url=http://www.math.sfu.ca/~cbm/aands/page_78.htm}}</ref><ref name="Weisstein_vers">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/Versine.html|title=Versine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=5. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20100331150251/http://mathworld.wolfram.com/Versine.html|archive-date=31. 3. 2010}}</ref><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009">{{cite book|title=An Atlas of Functions: with Equator, the Atlas Function Calculator|date=2009|publisher=[[Springer Science+Business Media, LLC]]|isbn=978-0-387-48806-6|edition=2|page=322|chapter=32.13. The Cosine cos(x) and Sine sin(x) functions - Cognate functions|doi=10.1007/978-0-387-48807-3|lccn=2008937525|orig-year=1987|author-first1=Keith B.|author-last1=Oldham|author-first2=Jan C.|author-last2=Myland|author-first3=Jerome|author-last3=Spanier}}</ref><ref name="Korn_2000">{{anchor|Korn-2000}}{{cite book|title=Mathematical handbook for scientists and engineers: Definitions, theorems, and formulars for reference and review|date=2000|publisher=[[Dover Publications, Inc.]]|isbn=978-0-486-41147-7|edition=3<!-- (based on 1968 edition by McGrawHill, Inc.) -->|location=Mineola, New York, USA|pages=892–893|chapter=Appendix B: B9. Plane and Spherical Trigonometry: Formulas Expressed in Terms of the Haversine Function|orig-year=1961|author-first1=Grandino Arthur|author-last1=Korn|author-first2=Theresa M.|author-last2=Korn}} (See [[Versinus i haversinus#Korn-Errata|errata]].)</ref><ref name="Clagett_1969">{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=WboPReSZ668C|title=Critical Problems in the History of Science|date=1969|publisher=[[University of Wisconsin Press, Ltd.]]|isbn=0-299-01874-1|editor-last=Clagett|editor-first=Marshall|edition=3|location=Madison, Milwaukee, and London|pages=185–190|chapter=5: Commentary on the Paper of [[E. J. Dijksterhuis]] (The Origins of Classical Mechanics from Aristotle to Newton)|lccn=59-5304|id=9780299018740|author-link=Carl Benjamin Boyer|access-date=16. 11. 2015|orig-year=1959|author-first=Carl Benjamin|author-last=Boyer}}</ref><ref name="Precalc_1999">{{cite book|url=http://math.hope.edu/swanson/text/chapter5.pdf|title=Precalculus: A Study of Functions and Their Applications|date=1999|publisher=[[Harcourt Brace & Company]]|page=344|chapter=5 (Trigonometric Functions)|access-date=12. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20030617045723/http://math.hope.edu/swanson/text/chapter5.pdf|archive-date=17. 6. 2003|url-status=live|author-first1=Todd|author-last1=Swanson<!-- Hope College -->|author-first2=Janet|author-last2=Andersen<!-- Hope College -->|author-first3=Robert|author-last3=Keeley<!-- Calvin College -->|url-status=dead}}</ref><ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" /> | [[Datoteka:Versin_plot.svg|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{vercosin} (\theta) = 2\cos^2\!\left(\frac{\theta}{2}\right) = 1 + \cos (\theta) \,</math><ref name="Weisstein_vercos" /> | [[Datoteka:Vercosin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{coversin}(\theta) = \textrm{versin}\!\left(\frac{\pi}{2} - \theta\right) = 1 - \sin(\theta) \,</math><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Precalc_1999" /><ref name="Cajori_1929" /><ref name="Cauchy_1821" /><ref name="Bradley_2009" /><ref name="Weisstein_covers" /><ref name="Ludlow_1891" /><ref name="Wentworth_1903" /><ref name="Kenyon_1913" /><ref name="Anderegg_1896" /> | [[Datoteka:Coversin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{covercosin}(\theta) = \textrm{vercosin}\!\left(\frac{\pi}{2} - \theta\right) = 1 + \sin(\theta) \,</math><ref name="Weisstein_covercos" /> | [[Datoteka:Covercosin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{haversin}(\theta) = \frac {\textrm{versin}(\theta)} {2} = \frac{1 - \cos (\theta)}{2} \,</math><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Tapson_2004" /><ref name="Atlas_2009" /><ref name="Korn_2000" /><ref name="Weisstein_hav" /> | [[Datoteka:Haversin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{havercosin}(\theta) = \frac {\textrm{vercosin}(\theta)} {2} = \frac{1 + \cos (\theta)}{2} \,</math><ref name="Weisstein_havercos" /> | [[Datoteka:Havercosin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{hacoversin}(\theta) = \frac {\textrm{coversin}(\theta)} {2} = \frac{1 - \sin (\theta)}{2} \,</math><ref name="Weisstein_hacoversin" /> | [[Datoteka:Hacoversin_plot.png|400x400piksel]] |- | <math>\textrm{hacovercosin}(\theta) = \frac {\textrm{covercosin}(\theta)} {2} = \frac{1 + \sin (\theta)}{2} \,</math><ref name="Weisstein_hacovercos" /> | [[Datoteka:Hacovercosin_plot.png|400x400piksel]] |} === Izvodi i integrali === {| class="wikitable" | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{versin}(x) = \sin{x}</math><ref name="Weisstein_vers" /> | <math>\int\mathrm{versin}(x) \,\mathrm{d}x = x - \sin{x} + C</math><ref name="Abramowitz_1972" /><ref name="Weisstein_vers" /> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{vercosin}(x) = -\sin{x}</math> | <math>\int\mathrm{vercosin}(x) \,\mathrm{d}x = x + \sin{x} + C</math> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{coversin}(x) = -\cos{x}</math><ref name="Weisstein_covers" /> | <math>\int\mathrm{coversin}(x) \,\mathrm{d}x = x + \cos{x} + C</math><ref name="Weisstein_covers" /> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{covercosin}(x) = \cos{x}</math> | <math>\int\mathrm{covercosin}(x) \,\mathrm{d}x = x - \cos{x} + C</math> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{haversin}(x) = \frac{\sin{x}}{2}</math><ref name="Weisstein_hav" /> | <math>\int\mathrm{haversin}(x) \,\mathrm{d}x = \frac{x - \sin{x}}{2} + C</math><ref name="Weisstein_hav" /> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{havercosin}(x) = \frac{-\sin{x}}{2}</math> | <math>\int\mathrm{havercosin}(x) \,\mathrm{d}x = \frac{x + \sin{x}}{2} + C</math> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{hacoversin}(x) = \frac{-\cos{x}}{2}</math> | <math>\int\mathrm{hacoversin}(x) \,\mathrm{d}x = \frac{x + \cos{x}}{2} + C</math> |- | <math>\frac{\mathrm{d}}{\mathrm{d}x}\mathrm{hacovercosin}(x) = \frac{\cos{x}}{2}</math> | <math>\int\mathrm{hacovercosin}(x) \,\mathrm{d}x = \frac{x - \cos{x}}{2} + C</math> |} === {{anchor|aver|avcs|acvs|acvc|ahav|ahvc|ahcv|ahcc}}Inverzne funkcije === Za prethodno navedene trigonometrijske funkcije postoje i odgovarajuće inverzne funkcije: : <math>\operatorname{arcversin}(y) = \arccos\left(1-y\right) = \arctan\left(\frac{\sqrt{2y-y^2}}{1-y}\right) \,</math><ref name="Vlijmen_2005" /><ref name="Simpson_2001">{{cite web|url=http://www.davidgsimpson.com/software/auxtrig_f90.txt|title=AUXTRIG|date=8. 11. 2001|publisher=[[NASA Goddard Space Flight Center]]|location=Greenbelt, Maryland, USA|type=[[Fortran 90]] source code|url-status=dead|author-first=David G.|author-last=Simpson|access-date=26. 10. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20080616185313/http://www.davidgsimpson.com/software/auxtrig_f90.txt|archive-date=16. 6. 2008}}</ref><ref name="Doel_2010">{{cite web|url=http://www.cs.ubc.ca/~kvdoel/jass/doc/jass/utils/Fmath.html#aexsec%28double%29|title=jass.utils Class Fmath|date=25. 1. 2010|url-status=dead|author-first=Kees|author-last=van den Doel|work=JASS - Java Audio Synthesis System|version=1.25|access-date=26. 10. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20070902035859/http://www.cs.ubc.ca/~kvdoel/jass/doc/jass/utils/Fmath.html#aexsec%28double%29|archive-date=2. 9. 2007}}</ref> (za 0&nbsp;≤&nbsp;''y''&nbsp;≤&nbsp;2)<ref name="Vlijmen_2005" /> : <math>\operatorname{arcvercos}(y) = \arccos\left(1+y\right)\,</math> : <math>\operatorname{arccoversin}(y) = \arcsin\left(1-y\right) = \arctan\left(\frac{1-y}{\sqrt{2y-y^2}}\right)\,</math><ref name="Vlijmen_2005" /><ref name="Simpson_2001" /><ref name="Doel_2010" /> (za 0&nbsp;≤&nbsp;''y''&nbsp;≤&nbsp;2)<ref name="Vlijmen_2005" /> : <math>\operatorname{arccovercos}(y) = \arcsin\left(1+y\right)\,</math> : <math>\operatorname{archaversin}(y) = 2\arcsin\left(\sqrt{y}\right) = \arctan\left(\frac{2\sqrt{y-y^2}}{1-2y}\right) \,</math><ref name="Vlijmen_2005" /><ref name="Simpson_2001" /><ref name="Doel_2010" /><ref name="Plus_hav">{{cite news|url=http://plus.maths.org/content/lost-lovely-haversine|title=Lost but lovely: The haversine|date=4. 7. 2014|work=Plus magazine|publisher=maths.org|archive-url=https://web.archive.org/web/20140718121825/http://plus.maths.org/content/lost-lovely-haversine|archive-date=18. 7. 2014|url-status=live|access-date=5. 11. 2015|author=mf344}}</ref><ref name="Skvarc_1999">{{cite web|url=http://www.fitsblink.net/software/clients/identify.py|title=identify.py: An asteroid_server client which identifies measurements in MPC format|date=1. 3. 1999|type=[[Python (programming language)|Python]] source code|url-status=dead|author-first=Jure|author-last=Skvarc|work=Fitsblink|access-date=28. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20081120083747/http://www.fitsblink.net/software/clients/identify.py|archive-date=20. 11. 2008}}</ref><ref name="Skvarc_2014">{{cite web|url=http://astro.ago.fmf.uni-lj.si/podatki/2014/V2014-10-27/astro/bojan@arix|title=astrotrig.py: Astronomical trigonometry related functions|date=27. 10. 2014|publisher=Telescope Vega, [[University of Ljubljana]]|location=Ljubljana, Slovenia|type=[[Python (programming language)|Python]] source code|url-status=live|author-first=Jure|author-last=Skvarc|access-date=28. 11. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20151128200410/http://astro.ago.fmf.uni-lj.si/podatki/2014/V2014-10-27/astro/bojan@arix|archive-date=28. 11. 2015}}</ref><ref name="Weisstein_ahav">{{cite web|url=http://mathworld.wolfram.com/InverseHaversine.html|title=Inverse Haversine|publisher=[[Wolfram Research, Inc.]]|url-status=live|author-first=Eric W.|author-last=Weisstein|author-link=Eric W. Weisstein|work=[[MathWorld]]|access-date=5. 10. 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20080608014248/http://mathworld.wolfram.com/InverseHaversine.html|archive-date=8. 6. 2008}}</ref><ref name="Wolfram_ahav">{{cite web|url=http://reference.wolfram.com/language/ref/InverseHaversine.html|title=InverseHaversine|date=2008|work=Wolfram Language & System: Documentation Center|version=7.0|access-date=5. 11. 2015}}</ref> (za 0&nbsp;≤&nbsp;''y''&nbsp;≤&nbsp;1)<ref name="Vlijmen_2005" /> : <math>\operatorname{archavercos}(y) = 2\arccos\left(\sqrt{y}\right)\,</math> === Druge osobine === Ove funkcije se mogu proširiti i na kompleksnu ravan.<ref name="Weisstein_vers" /><ref name="Weisstein_covers" /><ref name="Weisstein_hav" /> [[Maclaurinov red]] za versinus i haversinus je definiran na sljedeći način: : <math>\operatorname{versin}(z)\, = \sum_{k=1}^\infty \frac{(-1)^{k-1} z^{2k}}{(2k)!}\,\!</math> : <math>\operatorname{haversin}(z)\, = \sum_{k=1}^\infty \frac{(-1)^{k-1} z^{2k}}{2(2k)!}</math><ref name="Weisstein_hav" /> == Aproksimacije == [[Datoteka:Comparison_of_Versine_Approximations_for_Angles_of_0_to_2_Pi.svg|mini|Poređenje versinusne funkcije sa tri odgovarajuće aproksimacije versinusne funkcije za [[Ugao|uglove]] koji se kreću od 0 do 2''&#x3C0;'']] [[Datoteka:Comparison_of_Versine_Approximations_for_Angles_of_0_to_Pi_divided_by_2.svg|mini|Poređenje versinusne funkcije sa tri odgovarajuće aproksimacije versinusne funkcije za [[Ugao|uglove]] koji se kreću od 0 do ''&#x3C0;''/2]] Kada je versinus ''v'' manji u poređenju sa poluprečnikom ''r'', on može biti aproksimiran dužinom polovične tetive ''L'' preko relacije: : <math>v \approx \frac{L^2}{2r}</math>.<ref name="Woodward_1978">{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=4iNvcGB3M9sC&pg=PA359|title=Geometry - Plane, Solid & Analytic Problem Solver|date=decembar 1978|publisher=[[Research & Education Association]] (REA)|isbn=978-0-87891-510-1|series=Problem Solvers Solution Guides|page=359|author-first=Ernest|author-last=Woodward<!-- professor of mathematics at Austin Peay State University, Clarkesville, Tennessee, USA, not to be confused with (Ernest) [[Llewellyn Woodward]] -->}}</ref> Alternativno, ako je versinus mali i ako su vrijednosti versinusa, poluprečnika, i dužine polovične tetive poznate, one se mogu koristiti za estimaciju lučne dužine ''s'' (''AD'' u slici iznad) korištenjem: : <math>s\approx L+\frac{v^2}{r}</math> Ova formula je bila poznata [[Kina|kineskom]] matematičaru [[Shen Kuo]]u, dok je nakon dva vijeka bila izvedena tačnija formula koja uključuje sagittu od strane drugog kineskog matematičara [[Guo Shoujing]]a.<ref name="Needham_1959">{{cite book|url=https://books.google.com/books?id=jfQ9E0u4pLAC&pg=PA39|title=Science and Civilisation in China: Mathematics and the Sciences of the Heavens and the Earth|date=1959|publisher=[[Cambridge University Press]]|isbn=9780521058018|volume=3|page=39|author-link=Noel Joseph Terence Montgomery Needham|author-first=Noel Joseph Terence Montgomery|author-last=Needham}}</ref> Još tačnija formula za aproksimaciju koja se koristi u inženjerstvu<ref name="Boardman_1930">{{cite book|title=Table For Use in Computing Arcs, Chords and Versines|date=1930|publisher=[[Chicago Bridge and Iron Company]]|page=32|author-first=Harry|author-last=Boardman}}</ref> je data kao: : <math>v\approx \frac{s^\frac{3}{2} L^\frac{1}{2}}{8r}</math> == Proizvoljne krive i tetive == Termin ''versinus'' je također nekada korišten za opis devijacija od nekog pravca kod proizvoljne krive na nekoj ravni, od čega iznad navedeni krug predstavlja specijalan slučaj. Ako je dana tetiva, koja spaja neke dvije tačke na krivoj, okomita udaljenost ''v'' od tetive do krive (u tački koja je u većini slučaja tačka na središtu tetive) se naziva ''versinusna'' mjera. Za pravu liniju, versinus bilo koje tetive je nula, zbog čega ova mjera i jeste karakteristika "pravosti" krive. Kod [[Limes (matematika)|limesa]] kako se dužina tetive ''L'' približava nuli, omjer <math>\frac{8v}{L^2}</math> se sve više približava trenutačnoj zakrivljenosti. Ova primjena je veoma bitna u željezničkom prometu, gdje opisuje mjeru "pravosti" željezničkih pruga<ref name="Nair_1972">{{cite journal|author-link=P.N. Bhaskaran Nair|date=1972|title=Track measurement systems—concepts and techniques|url=https://archive.org/details/rail-international_1972-03_3_3/page/159|journal=Rail International|publisher=International Railway Congress Association, [[International Union of Railways]]|volume=3|issue=3|pages=159–166|issn=0020-8442|oclc=751627806|author-first=<!-- Padmasree -->P. N. Bhaskaran|author-last=Nair}}</ref> i prestavlja osnovu za [[Hallade method|Halladeov method]] za mjerenje pruga. Term ''[[Sagitta (optika)|sagitta]]'' je na sličan način korišten u [[Optika|optici]] prilikom opisivanja površina [[Leća (optika)|leća]] i [[Ogledalo|ogledala]]. == Također pogledajte == * [[Trigonometrijske funkcije]] * [[Exsekans i exkosekans]] * [[Versiera]] * [[Eksponencijalna funkcija|Eksponencijalne funkcije]] * [[Logaritamske funkcije]] == Reference == {{refspisak}} == Spoljnji linkovi == * {{cite web|url=http://demonstrations.wolfram.com/SagittaApothemAndChord/|title=Sagitta, Apothem, and Chord|publisher=[[The Wolfram Demonstrations Project]]|author-first=Ed|author-last=Pegg, Jr.|author-link=Ed Pegg, Jr.}} [[Kategorija:Trigonometrijske funkcije]] okfmyc49m5ofg3z4kp2n0p1b55e431a Latinska dolina 0 433897 3925465 3913671 2026-09-18T09:27:43Z Palapa 383 3925465 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Isola del Liri - From bridge.jpg|[[Isola del Liri]], Latinska Dolina|thumb|300px]] '''Latinska Dolina''' (''Valle Latina'') je [[italija]]nska geografska i historijska regija koja se prostire od juga [[Rim]]a do [[Cassino|Cassina]]<ref>Giuseppe Ponzi, ''[https://books.google.it/books?id=xiY-AAAAcAAJ&printsec=frontcover&hl=it#v=onepage&q&f=false Osservazioni geologiche fatte lungo la Valle Latina]'', Roma, 1849</ref>, duž zone starog rimskog Lacija. Dolina je u regiji [[Lazio]]. Veći gradovi regije su [[Frosinone]], Cassino, [[Sora]], [[Anagni]], [[Alatri]]. Rijeke [[Liri]] i [[Sacco]] protiču kroz dolinu. Prema predanju, 496. godine prije nove ere Rimljani su porazili svoje latinske rivale u bici kod jezera Regillus i nametnuli svoju vlast nad starim Latiumom , što dijelom odgovara sjevernom području današnje Latinske doline. U narednim vijekovima, centar i jug doline bili su srce latinske kolonizacije u rimsko doba. Za razliku od obalnih područja gdje su osnovane male rimske kolonije, u unutrašnjosti su stvorene raznolike i gusto naseljene latinske kolonije. == Historija == Tokom srednjeg vijeka Dolina je bila podijeljena između [[Papinska država|Papinske države]] i [[Napuljska kraljevina|Napuljskog kraljevstva]]. == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Geografija Italije]] d51tn6c84qa3ynzgnuvbqsqe43a9oo0 El-Leheb 0 437467 3925353 3907876 2026-09-17T12:41:21Z Atcovi 66425 mujawwad --> murattal 3925353 wikitext text/x-wiki {{Infokutija sura | Ime sure = ''El-Leheb'' | Arapski naziv = المسد | zvuk = Chapter 111, Al-Masad (Murattal) - Recitation of the Holy Qur'an.mp3 | Prikaz sure = Sura111.pdf | Tekst = Prikaz sure ''El-Leheb'' | Klasifikacija = ''[[Mekanska sura|Mekanska]]'' | Značenje naziva = ''Plamen'' | Druga imena = El-Mesed | Broj sure = 111. | Džuz = 30. | Vrijeme objave = | Broj ajeta = 5 | Broj riječi = 29 | Broj slova = 81 | Harf-e-Mukatta'at = | Broj ajeta po oblastima = | Broj sedždi = }} '''''El-Leheb''''' ([[arapski jezik|arap.]] المسد; [[Bosanski jezik|bos.]] ''Plamen'') 111. je [[sura]] [[Kur'an]]a. Sastoji se od pet [[ajet]]a i ubraja se u [[Mekanska sura|mekanske sure]].<ref name="El-Leheb">{{Cite web |url=http://www.ummet.at/html/multimedia/tefsir/111.pdf |title=Tefsir Ibn-Kesira sure El-Leheb |access-date=24. 11. 2017 |archive-date=9. 8. 2022 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220809013239/http://www.ummet.at/html/multimedia/tefsir/111.pdf |url-status=dead }}</ref><ref>{{cite web |url=https://quran.com/111 |title=Kur'an (sura El-Leheb) |work=quran.com |access-date= 24. 11. 2017}}</ref> == Sadržaj == Iako je po sadržaju kratka, sura donosi snažnu poruku. Sura je objavljena povodom događaja, o kojem se saznaje na osnovu hadisa, a najavljuje poniženje i tešku kaznu za [[Muhammed]]ovog amidžu Ebu Leheba i njegovu ženu Ummu Džemil koji su bili gorljivi neprijatelji poslanika i islama. Povod objave sure jeste događaj o kojem se saznaje na osnovu hadisa. U hadisu Buharija kojeg prenosi od od Ibn-Abbasa se navodi: "Jednog dana se Allahov Poslanik, s.a.v.s., pope na Saffu i povika: 'Ja sabahah'! Pošto se oko njega okupiše Kurejšije, on reče: 'Opominjem vas da je pred vama strašna patnja. Šta velite da vas obavijestim da će vas neprijatelj napasti uvečer ili ujutro – da li biste mi vjerovali?' Ebu Leheb će na to: 'Propao da si, zar si nas zbog toga sakupio?' Tim povodom, Uzvišeni Allah objavi Tebbet jeda ebi Lehebin ve tebb."<ref name="El-Leheb" /><ref>{{cite web |title=Stilistička analiza sure Leheb |url=https://www.preporod.com/index.php/duhovnost/tradicija/item/3582-stilisticka-analiza-sure-leheb |publisher=Preporod.com |access-date=24. 11. 2017 |archive-date=6. 11. 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20161106171607/http://www.preporod.com/index.php/duhovnost/tradicija/item/3582-stilisticka-analiza-sure-leheb |url-status=dead }}</ref> Sadržaj sure je sljedeći: <blockquote> "U ime Allaha, Milostivog, Samilosnog!"<br> 1. "Neka propadne Ebu-Leheb, i propao je!"<br> 2. "neće mu biti od koristi blago njegovo, a ni ono što je stekao",<br> 3. "ući će on sigurno u vatru rasplamsalu",<br> 4. "i žena njegova što drvlje nosi",<br> 5. "o vratu njenu biće uže od ličine usukane." – Kur'an, sura El-Leheb<ref name="El-Leheb" /><ref>{{Cite web |url=http://d1.islamhouse.com/data/bs/ih_books/bs_Prevod_Kuran_Korkut_novo_izdanje.pdf |title=Prijevod Kur'ana na bosanski jezik - Besim Korkut |access-date=24. 11. 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160304195335/http://d1.islamhouse.com/data/bs/ih_books/bs_Prevod_Kuran_Korkut_novo_izdanje.pdf |archive-date=4. 3. 2016 |url-status=dead }}</ref></blockquote> == Također pogledajte == *[[Kur'an]] *[[Tefsir]] *[[Tefsir Ibn-Kesira]] == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Al-Masad}} {{Wikizvor|El-Leheb}} * [http://tanzil.net/#trans/bs.korkut/112:1 Sura El-Leheb] s prijevodom na bosanski jezik (Korkut) na Tanzil.net * [http://www.thequranrecitation.com Sura El-Leheb s audiozapisom] {{Sure|En-Nasr|El-Ihlas}} [[Kategorija:Sure|L]] [[Kategorija:Mekanske sure|L]] cajpkxd9foncl1ljzrkicow4mcvjqey Jennifer Lopez 0 452243 3925382 3866754 2026-09-17T17:56:45Z ~2026-50139-15 185826 Pričala je Francuski,ruski,njemački,češki,portugalski i američki 3925382 wikitext text/x-wiki {{Infokutija osoba | počasni_prefiks = | ime = Jennifer Lopez | počasni_sufiks = | slika = Jennifer Lopez at the 2025 Sundance Film Festival (cropped 3).jpg | opis = Lopez 2025. | veličina_slike = 250px | alt = | izvorno_ime = | izvorni_jezik = Pričala je Francuski,ruski,njemački,češki,portugalski | izgovor = | ime_pri_rođenju = Jennifer Lynn Lopez | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1969|7|24}} | mjesto_rođenja = [[Bronx]] ([[New York]]) | datum nestanka = | mjesto_nestanka = | status_nestanka = | datum_smrti = <!-- {{Datum smrti i godine|YYYY|MM|DD|YYYY|MM|DD}} (datum smrti, pa onda datum rođenja) --> | mjesto_smrti = | uzrok_smrti = | tijelo_pronađeno = | mjesto_počivanja = | spomenici = | prebivalište = [[Manhattan]]<ref>{{cite news |url= http://www.idesignarch.com/jennifer-lopezs-madison-square-park-manhattan-penthouse-duplex |title= Jennifer Lopez's Madison Square Park Manhattan Penthouse Duplex |work= iDesignArch |access-date= 2. 9. 2017 }}{{Mrtav link}}</ref> | nacionalnost = | druga_imena = | etnicitet = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | državljanstvo = | obrazovanje = | alma_mater = | zanimanje = [[Pjevanje|Pjevačica]], [[glumica]], [[ples]]ačica, [[filmski producent|filmska producentica]] | godine_aktivnosti = 1986–danas | era = | poslodavac = | organizacija = | agent = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | poznat_po = | značajni_radovi = | stil = | rodni_grad = | plaća = | bogatstvo = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | visina = | težina = | televizija = | titula = | vrijeme_držanja_titule = | prethodnik = | nasljednik = | stranka = | pokret = | opozicija = | odbori = | religija = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | denominacija = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | krivične_prijave = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | krivične_kazne = | sudski_status = | supružnik = {{Plainlist| *Ojani Noa (1997–1998) *[[Cris Judd]] (2001–2003) *{{nowrap|[[Marc Anthony]] (2004–2014)}} *{{nowrap|[[Ben Affleck]]}} (2022–2024)}} | partner = | djeca = 2 | roditelji = | rodbina = [[Lynda Lopez]] (sestra) | pozivni_znak = | nagrade = | web-sajt = {{URL|jenniferlopez.com}} | modul = {{Infokutija muzičar|ugradi=da | počasni_prefiks = | ime = | počasni_sufiks = | slika = | slika_veličina = | široka_slika = <!-- yes, ukoliko je široka slika, inače ostaviti prazno --> | alt = | opis = | background = solo_izvođač | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | ime_po_rođenju = | alias = | datum_rođenja = <!-- {{datum rođenja i godine|GGGG|MM|DD}} --> | mjesto_rođenja = | porijeklo = | datum_smrti = <!-- {{datum smrti i godine|GGGG|MM|DD|GGGG|MM|DD}} (prvo datum smrti) --> | mjesto_smrti = | žanr = {{hlist|[[Savremeni R&B|R&B]]|[[Pop-muzika|pop]]|[[Hip-hop muzika|hip-hop]]|[[Dance muzika|dance]]}} | zanimanje = | instrument = Vokal | karijer = <!-- GGGG–GGGG (ili –sada) --> | izdavač = {{hlist|[[Work Group]]|[[Epic Records|Epic]]|[[Island Records|Island]]|[[Capitol Records|Capitol]]}} | povezani_umjetnici = {{hlist|[[Fat Joe]]|[[Marc Anthony]]|[[Ja Rule]]|[[LL Cool J]]|[[Pitbull (reper)|Pitbull]]}} | web_stranica = <!-- {{URL|primjer.com}} --> | značajni_instrumenti = | modul = | modul2 = | modul3 = }} | modul2 = | modul3 = | modul4 = | modul5 = | modul6 = | potpis = Jennifer Lopez Signature.png | veličina_potpisa = 80px | alt_potpisa = | fusnote = }} '''Jennifer Lynn Lopez''' američka je [[glumica]], [[Pjevanje|pjevačica]], [[ples]]ačica i [[filmski producent|filmska producentica]]. == Karijera == Godine 1991. počela se pojavljivati u okviru emisije ''[[In Living Color]]'' kao članica plesne grupe "Fly Girl" i tu je ostala do 1993, kad je odlučila pokušati napraviti [[film]]sku karijeru. Za svoju prvu glavnu ulogu u [[biografski film|biografskom filmu]] ''[[Selena (film)|Selena]]'' bila je nomirana za [[Zlatni globus]], a postala je i prva hispanoamerička glumica koja je zaradila više od milion dolara za ulogu u jednom filmu. Sljedeće glavne uloge imala je u filmovima ''[[Anakonda (film)|Anakonda]]'' i ''[[Daleko od očiju]]'', etabliravši se kao najplaćenija hispanoamerička glumica u [[Hollywood]]u.<ref>{{cite journal|title=Solid as a Rock|journal=[[Vibe (magazin)|Vibe]]|date=juli 2003|page=96|url=https://books.google.com/books?id=3yYEAAAAMBAJ|access-date=25. 8. 2017|publisher=Eldridge Industries|archive-date=28. 7. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728234655/https://books.google.com/books?id=3yYEAAAAMBAJ|url-status=dead}}</ref> Godine 1999. počela je i [[muzika|muzičku]] karijeru snimivši [[album]] ''[[On the 6]]'', koji je doprinio ekspanziji latinoameričke muzike u [[Sjedinjene Američke Države|Sjedinjenim Američkim Državama]]. Dvije godine kasnije, kad su istovremeno izašli njen drugi album ''[[J.Lo (album)|J.Lo]]'' i romantična komedija ''[[Vjenčanje iz vedra neba]]'', postala je prva žena čiji su i album i film bili na broju 1 top-liste u istoj sedmici. Sljedeće godine njen album s remiksima ''[[J to tha L–O! The Remixes]]'' postao je prvi album koji je debitirao na broju 1 na listi ''[[Billboard 200]]''. Krajem iste godine objavila je treći studijski album ''[[This Is Me... Then]]'' i glumila u filmu ''[[Dogodilo se na Manhattanu]]''. Nakon uloge u ''[[Gigli]]ju'' (2003), koji je bio i kritički i komercijalni neuspjeh, glumila je u uspješnim romantičnim komedijama ''[[Zaplešimo (2004)|Zaplešimo]]'' (2004) i ''[[Za sve je kriva svekrva]]'' (2005). Njen peti studijski album ''[[Como Ama una Mujer]]'' (2007) bio je najprodavaniji album na [[španski jezik|španskom jeziku]] u SAD-u u prvoj sedmici prodaje. Nakon neuspješnog perioda vratila se na scenu 2011. kao članica žirija u ''[[Američki idol|Američkom idolu]]'', objavivši i sedmi studijski album ''[[Love?]]''. Godine 2016. dobila je glavnu ulogu i na [[televizija|televiziji]], u [[TV-serija|seriji]] ''[[Nijanse plave]]'', a počela je održavati i stalni koncertni šou "[[Jennifer Lopez: All I Have]]" u [[hotel]]-[[kasino|kasinu]] [[Planet Hollywood Las Vegas|"Planet Hollywood"]] u [[Las Vegas]]u. Od 2017. producentica je i članica žirija u šouu ''[[World of Dance]]''. S ukupnom zaradom od filmova 2,9 milijardi dolara i, prema procjenama, 80 miliona prodanih ploča širom svijeta Lopez se smatra najutjecajnijim hispanoameričkim izvođačem u SAD-u. ''[[Forbes]]'' ju je 2012. proglasio najmoćnijom slavnom osobom i 38. najmoćnijom ženom na svijetu.<ref>{{cite web|last1=Goudreau|first1=Jenna|title=The World's Most Powerful Women: 16 New Faces|url=https://www.forbes.com/sites/jennagoudreau/2012/08/22/worlds-most-powerful-women-new-faces-jennifer-lopez-laurene-powell-jobs/|website=Forbes|access-date=2. 3. 2019|date=22. 8. 2012}}</ref> ''[[Time (magazin)|Time]]'' je uvrstio Lopez među [[Time 100|100 najutjecajnijih ljudi na svijetu]] 2018. Njeni najuspješniji [[muzički singl|singlovi]] na listi ''[[Billboard Hot 100]]'' jesu "[[If You Had My Love]]", "[[I'm Real (Jennifer Lopez)|I'm Real]]", "[[Ain't It Funny (remiks Murder)|Ain't It Funny]]", "[[Jenny from the Block]]", "[[All I Have (pjesma)|All I Have]]" i "[[On the Floor]]", koji je jedan od [[Spisak najprodavanijih singlova|najprodavanijih singlova svih vremena]].<ref>{{cite web |last1=Letkemann |first1=Jessica |title=Jennifer Lopez's Top 10 Biggest Billboard Hits |url=https://www.billboard.com/articles/list/6091769/jennifer-lopez-top-10-songs-biggest-billboard-hits |website=[[Billboard]] |access-date=29. 6. 2018 |date=15. 5. 2014 |archive-date=23. 6. 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180623051957/https://www.billboard.com/articles/list/6091769/jennifer-lopez-top-10-songs-biggest-billboard-hits |url-status=dead }}</ref> Za doprinos muzičkoj industriji dobila je zvijezdu na [[Holivudska staza slavnih|Holivudskoj stazi slavnih]] te nagrade [[Nagrada "Billboard Icon"|"Billboard Icon"]] i [[Nagrada "Michael Jackson Video Vanguard"|"Michael Jackson Video Vanguard"]], između ostalih. Osim filmom i muzikom, bavi se i preduzetničkim radom: pokrenula je modnu i liniju parfema, [[Nuyorican Production|produkcijsku kuću]] te sa sestrom [[Lynda Lopez|Lyndom]] osnovala [[Lopez Family Foundation|humanitarnu fondaciju]]. == Diskografija == {{Glavni|Diskografija Jennifer Lopez|Spisak pjesama Jennifer Lopez}} <!-- Samo studijski albumi. Sve ostalo trebalo bi ići u članak o diskografiji. --> {{div col}} * ''[[On the 6]]'' (1999) * ''[[J.Lo (album)|J.Lo]]'' (2001) * ''[[This Is Me... Then]]'' (2002) * ''[[Rebirth (Jennifer Lopez)|Rebirth]]'' (2005) * ''[[Como Ama una Mujer]]'' (2007) * ''[[Brave (Jennifer Lopez)|Brave]]'' (2007) * ''[[Love?]]'' (2011) * ''[[A.K.A. (album)|A.K.A.]]'' (2014) * ''[[This Is Me... Now]]'' (2024) {{div col end}} == Filmografija == {{Glavni|Filmografija Jennifer Lopez}} == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Jennifer Lopez)}} * [http://jenniferlopez.com/ Zvanični sajt] * {{imdb_name|id=0000182|name=Jennifer Lopez}} * [https://www.allmusic.com/artist/mn0000317865 Jennifer Lopez] na ''[[AllMusic]]u'' * [https://www.allmovie.com/artist/p144649 Jennifer Lopez] na ''[[AllMovie]]ju'' {{J Lo}} {{Pjesme Jennifer Lopez}} {{Nagrada Satellite za najbolju sporednu glumicu - film}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Lopez, Jennifer}} [[Kategorija:Jennifer Lopez| ]] [[Kategorija:Rođeni 1969.]] [[Kategorija:Živi ljudi]] [[Kategorija:Biografije, New York]] [[Kategorija:Američke glumice]] [[Kategorija:Američke pjevačice]] [[Kategorija:Američki filmski producenti]] [[Kategorija:Amerikanci porijeklom s Portorika]] 6g4xm9r1aux807imqmsf2mem2i4ndwx 3925383 3925382 2026-09-17T17:58:33Z ~2026-50139-15 185826 /* Karijera */ Pričala je Francuski,njemački,portugalski,češki a ponekad i američki 3925383 wikitext text/x-wiki {{Infokutija osoba | počasni_prefiks = | ime = Jennifer Lopez | počasni_sufiks = | slika = Jennifer Lopez at the 2025 Sundance Film Festival (cropped 3).jpg | opis = Lopez 2025. | veličina_slike = 250px | alt = | izvorno_ime = | izvorni_jezik = Pričala je Francuski,ruski,njemački,češki,portugalski | izgovor = | ime_pri_rođenju = Jennifer Lynn Lopez | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1969|7|24}} | mjesto_rođenja = [[Bronx]] ([[New York]]) | datum nestanka = | mjesto_nestanka = | status_nestanka = | datum_smrti = <!-- {{Datum smrti i godine|YYYY|MM|DD|YYYY|MM|DD}} (datum smrti, pa onda datum rođenja) --> | mjesto_smrti = | uzrok_smrti = | tijelo_pronađeno = | mjesto_počivanja = | spomenici = | prebivalište = [[Manhattan]]<ref>{{cite news |url= http://www.idesignarch.com/jennifer-lopezs-madison-square-park-manhattan-penthouse-duplex |title= Jennifer Lopez's Madison Square Park Manhattan Penthouse Duplex |work= iDesignArch |access-date= 2. 9. 2017 }}{{Mrtav link}}</ref> | nacionalnost = | druga_imena = | etnicitet = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | državljanstvo = | obrazovanje = | alma_mater = | zanimanje = [[Pjevanje|Pjevačica]], [[glumica]], [[ples]]ačica, [[filmski producent|filmska producentica]] | godine_aktivnosti = 1986–danas | era = | poslodavac = | organizacija = | agent = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | poznat_po = | značajni_radovi = | stil = | rodni_grad = | plaća = | bogatstvo = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | visina = | težina = | televizija = | titula = | vrijeme_držanja_titule = | prethodnik = | nasljednik = | stranka = | pokret = | opozicija = | odbori = | religija = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | denominacija = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | krivične_prijave = <!-- Mora biti podržano pouzdanim izvorom --> | krivične_kazne = | sudski_status = | supružnik = {{Plainlist| *Ojani Noa (1997–1998) *[[Cris Judd]] (2001–2003) *{{nowrap|[[Marc Anthony]] (2004–2014)}} *{{nowrap|[[Ben Affleck]]}} (2022–2024)}} | partner = | djeca = 2 | roditelji = | rodbina = [[Lynda Lopez]] (sestra) | pozivni_znak = | nagrade = | web-sajt = {{URL|jenniferlopez.com}} | modul = {{Infokutija muzičar|ugradi=da | počasni_prefiks = | ime = | počasni_sufiks = | slika = | slika_veličina = | široka_slika = <!-- yes, ukoliko je široka slika, inače ostaviti prazno --> | alt = | opis = | background = solo_izvođač | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | ime_po_rođenju = | alias = | datum_rođenja = <!-- {{datum rođenja i godine|GGGG|MM|DD}} --> | mjesto_rođenja = | porijeklo = | datum_smrti = <!-- {{datum smrti i godine|GGGG|MM|DD|GGGG|MM|DD}} (prvo datum smrti) --> | mjesto_smrti = | žanr = {{hlist|[[Savremeni R&B|R&B]]|[[Pop-muzika|pop]]|[[Hip-hop muzika|hip-hop]]|[[Dance muzika|dance]]}} | zanimanje = | instrument = Vokal | karijer = <!-- GGGG–GGGG (ili –sada) --> | izdavač = {{hlist|[[Work Group]]|[[Epic Records|Epic]]|[[Island Records|Island]]|[[Capitol Records|Capitol]]}} | povezani_umjetnici = {{hlist|[[Fat Joe]]|[[Marc Anthony]]|[[Ja Rule]]|[[LL Cool J]]|[[Pitbull (reper)|Pitbull]]}} | web_stranica = <!-- {{URL|primjer.com}} --> | značajni_instrumenti = | modul = | modul2 = | modul3 = }} | modul2 = | modul3 = | modul4 = | modul5 = | modul6 = | potpis = Jennifer Lopez Signature.png | veličina_potpisa = 80px | alt_potpisa = | fusnote = }} '''Jennifer Lynn Lopez''' američka je [[glumica]], [[Pjevanje|pjevačica]], [[ples]]ačica i [[filmski producent|filmska producentica]]. == Karijera == Pričala je Francuski,Njemački,ruski,češki i portugalski a ponekad i američki.Godine 1991. počela se pojavljivati u okviru emisije ''[[In Living Color]]'' kao članica plesne grupe "Fly Girl" i tu je ostala do 1993, kad je odlučila pokušati napraviti [[film]]sku karijeru. Za svoju prvu glavnu ulogu u [[biografski film|biografskom filmu]] ''[[Selena (film)|Selena]]'' bila je nomirana za [[Zlatni globus]], a postala je i prva hispanoamerička glumica koja je zaradila više od milion dolara za ulogu u jednom filmu. Sljedeće glavne uloge imala je u filmovima ''[[Anakonda (film)|Anakonda]]'' i ''[[Daleko od očiju]]'', etabliravši se kao najplaćenija hispanoamerička glumica u [[Hollywood]]u.<ref>{{cite journal|title=Solid as a Rock|journal=[[Vibe (magazin)|Vibe]]|date=juli 2003|page=96|url=https://books.google.com/books?id=3yYEAAAAMBAJ|access-date=25. 8. 2017|publisher=Eldridge Industries|archive-date=28. 7. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728234655/https://books.google.com/books?id=3yYEAAAAMBAJ|url-status=dead}}</ref> Godine 1999. počela je i [[muzika|muzičku]] karijeru snimivši [[album]] ''[[On the 6]]'', koji je doprinio ekspanziji latinoameričke muzike u [[Sjedinjene Američke Države|Sjedinjenim Američkim Državama]]. Dvije godine kasnije, kad su istovremeno izašli njen drugi album ''[[J.Lo (album)|J.Lo]]'' i romantična komedija ''[[Vjenčanje iz vedra neba]]'', postala je prva žena čiji su i album i film bili na broju 1 top-liste u istoj sedmici. Sljedeće godine njen album s remiksima ''[[J to tha L–O! The Remixes]]'' postao je prvi album koji je debitirao na broju 1 na listi ''[[Billboard 200]]''. Krajem iste godine objavila je treći studijski album ''[[This Is Me... Then]]'' i glumila u filmu ''[[Dogodilo se na Manhattanu]]''. Nakon uloge u ''[[Gigli]]ju'' (2003), koji je bio i kritički i komercijalni neuspjeh, glumila je u uspješnim romantičnim komedijama ''[[Zaplešimo (2004)|Zaplešimo]]'' (2004) i ''[[Za sve je kriva svekrva]]'' (2005). Njen peti studijski album ''[[Como Ama una Mujer]]'' (2007) bio je najprodavaniji album na [[španski jezik|španskom jeziku]] u SAD-u u prvoj sedmici prodaje. Nakon neuspješnog perioda vratila se na scenu 2011. kao članica žirija u ''[[Američki idol|Američkom idolu]]'', objavivši i sedmi studijski album ''[[Love?]]''. Godine 2016. dobila je glavnu ulogu i na [[televizija|televiziji]], u [[TV-serija|seriji]] ''[[Nijanse plave]]'', a počela je održavati i stalni koncertni šou "[[Jennifer Lopez: All I Have]]" u [[hotel]]-[[kasino|kasinu]] [[Planet Hollywood Las Vegas|"Planet Hollywood"]] u [[Las Vegas]]u. Od 2017. producentica je i članica žirija u šouu ''[[World of Dance]]''. S ukupnom zaradom od filmova 2,9 milijardi dolara i, prema procjenama, 80 miliona prodanih ploča širom svijeta Lopez se smatra najutjecajnijim hispanoameričkim izvođačem u SAD-u. ''[[Forbes]]'' ju je 2012. proglasio najmoćnijom slavnom osobom i 38. najmoćnijom ženom na svijetu.<ref>{{cite web|last1=Goudreau|first1=Jenna|title=The World's Most Powerful Women: 16 New Faces|url=https://www.forbes.com/sites/jennagoudreau/2012/08/22/worlds-most-powerful-women-new-faces-jennifer-lopez-laurene-powell-jobs/|website=Forbes|access-date=2. 3. 2019|date=22. 8. 2012}}</ref> ''[[Time (magazin)|Time]]'' je uvrstio Lopez među [[Time 100|100 najutjecajnijih ljudi na svijetu]] 2018. Njeni najuspješniji [[muzički singl|singlovi]] na listi ''[[Billboard Hot 100]]'' jesu "[[If You Had My Love]]", "[[I'm Real (Jennifer Lopez)|I'm Real]]", "[[Ain't It Funny (remiks Murder)|Ain't It Funny]]", "[[Jenny from the Block]]", "[[All I Have (pjesma)|All I Have]]" i "[[On the Floor]]", koji je jedan od [[Spisak najprodavanijih singlova|najprodavanijih singlova svih vremena]].<ref>{{cite web |last1=Letkemann |first1=Jessica |title=Jennifer Lopez's Top 10 Biggest Billboard Hits |url=https://www.billboard.com/articles/list/6091769/jennifer-lopez-top-10-songs-biggest-billboard-hits |website=[[Billboard]] |access-date=29. 6. 2018 |date=15. 5. 2014 |archive-date=23. 6. 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180623051957/https://www.billboard.com/articles/list/6091769/jennifer-lopez-top-10-songs-biggest-billboard-hits |url-status=dead }}</ref> Za doprinos muzičkoj industriji dobila je zvijezdu na [[Holivudska staza slavnih|Holivudskoj stazi slavnih]] te nagrade [[Nagrada "Billboard Icon"|"Billboard Icon"]] i [[Nagrada "Michael Jackson Video Vanguard"|"Michael Jackson Video Vanguard"]], između ostalih. Osim filmom i muzikom, bavi se i preduzetničkim radom: pokrenula je modnu i liniju parfema, [[Nuyorican Production|produkcijsku kuću]] te sa sestrom [[Lynda Lopez|Lyndom]] osnovala [[Lopez Family Foundation|humanitarnu fondaciju]]. == Diskografija == {{Glavni|Diskografija Jennifer Lopez|Spisak pjesama Jennifer Lopez}} <!-- Samo studijski albumi. Sve ostalo trebalo bi ići u članak o diskografiji. --> {{div col}} * ''[[On the 6]]'' (1999) * ''[[J.Lo (album)|J.Lo]]'' (2001) * ''[[This Is Me... Then]]'' (2002) * ''[[Rebirth (Jennifer Lopez)|Rebirth]]'' (2005) * ''[[Como Ama una Mujer]]'' (2007) * ''[[Brave (Jennifer Lopez)|Brave]]'' (2007) * ''[[Love?]]'' (2011) * ''[[A.K.A. (album)|A.K.A.]]'' (2014) * ''[[This Is Me... Now]]'' (2024) {{div col end}} == Filmografija == {{Glavni|Filmografija Jennifer Lopez}} == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Jennifer Lopez)}} * [http://jenniferlopez.com/ Zvanični sajt] * {{imdb_name|id=0000182|name=Jennifer Lopez}} * [https://www.allmusic.com/artist/mn0000317865 Jennifer Lopez] na ''[[AllMusic]]u'' * [https://www.allmovie.com/artist/p144649 Jennifer Lopez] na ''[[AllMovie]]ju'' {{J Lo}} {{Pjesme Jennifer Lopez}} {{Nagrada Satellite za najbolju sporednu glumicu - film}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Lopez, Jennifer}} [[Kategorija:Jennifer Lopez| ]] [[Kategorija:Rođeni 1969.]] [[Kategorija:Živi ljudi]] [[Kategorija:Biografije, New York]] [[Kategorija:Američke glumice]] [[Kategorija:Američke pjevačice]] [[Kategorija:Američki filmski producenti]] [[Kategorija:Amerikanci porijeklom s Portorika]] 6ak1134lv430wfsuo33asdpz0vyfi1q Hadži Lojo 0 453536 3925408 3683604 2026-09-17T23:03:49Z Palapa 383 /* Reference */ 3925408 wikitext text/x-wiki [[Datoteka:Die Gartenlaube (1878) b 789.jpg|alt=|mini|Hadži Lojo|214x214piksel]] '''Salih Vilajetović''', poznat kao '''Hadži Lojo''' (1834–1887) bio je [[Bošnjaci|bošnjački]] vođa u [[Sarajevo|Sarajevu]] 1870-ih.<ref>{{Cite web|url=https://nomad.ba/zujo-hadzi-lojo|title=Žujo: Hadži hafiz Salih Vilajetović – Hadži-Lojo|date=2021-01-10|website=nomad.ba|language=bs-BA|access-date=2026-09-17}}</ref> Radnik u [[kamenolom]]u, učitelj u [[Medresa|medresi]] i bašibozuk, Lojo je postao poznat u gradu nakon što se pridružio otporu [[Tanzimat|otomanskim reformama]], a posebno kada se 1872. godine pobunio protiv gradnje nove pravoslavne crkve. U narednim godinama on se odmetnuo i vršio razne nasilne ispade i razbojništva. Neposredno prije [[Austro-ugarska okupacija Bosne i Hercegovine|okupacije Bosne i Hercegovine]] od [[Austro-Ugarska|Austro-Ugarske]], Lojo je okupio muslimanske, pravoslavne, jevrejske i čak neke katoličke građane da se bore. Lojo je bio jedan od glavnih vođa muslimanskog otpora okupaciji u gradu 1878. godine, uz ljude kao što su Mehmed Šemsikadić, Hafiz Kaukčija i Muhamed Hadžijamaković. Protivnici okupacije su 28. jula organizovali vladu u gradu i odredili mobilizaciju svih muslimanskih i drugih građana sposobnih za vojnu službu. U noći između 16. i 17. augusta, Hadži Lojo je ulazeći u jedno konačište, nosio pušku na leđima s cijevi okrenutom prema zemlji. Puška je slučajno opalila i pogodila ga ispod koljena. Sa tom teškom ranom pobjegao je u naselje Praču kod Rogatice gdje se sakrio kod pravoslavne porodice Čvoro. Odatle je pobjegao u Čajniče gdje je proveo oko dvije sedmice Zbog bola u ranjenoj nozi Hadži Lojo nije mogao bježati više. Izdao ga je Mićo Kojić nakon čega ga hapsi natporučnik Mihajlo Stipetić i privodi u Sarajevo. Zbog rane na nozi, poslat je u vojnu bolnicu gdje ga liječi dr. Kramer ali nije bilo spasa. Noga mu je amputirana.<ref name=":0">{{Cite web|url=https://aura.ba/ko-je-bio-salih-vilajetovic-hadzi-lojo-misteriozni-hodza-hadzija-i-dervis-koji-se-hrvao-sa-medvjedom/|title=Ko je bio Salih Vilajetović – Hadži Lojo? Misteriozni hodža, hadžija i derviš koji se hrvao sa medvjedom|last=Redakcija|first=Aura|website=Aura|language=bs-BA|access-date=15. 5. 2019|archive-date=22. 3. 2022|archive-url=https://web.archive.org/web/20220322061807/https://aura.ba/ko-je-bio-salih-vilajetovic-hadzi-lojo-misteriozni-hodza-hadzija-i-dervis-koji-se-hrvao-sa-medvjedom/|url-status=dead}}</ref> Vlasti su tražile njegovu smrtnu kaznu, a optužnica ga je teretila kao glavnog agitatora otpora protiv okupacionih četa. Nakon izdržane petogodišnje kazne, Hadži Lojo treba da se vrati u Sarajevo. Međutim, carska vlast Austrije rekla je kako je on nepodoban u Bosni. Ponudili su mu da bira u koju zemlju želi ići. On je odlučio da je za njegovu porodicu; suprugu Fatimu, kćerku Aišu i dva sina, Muhameda i Mustafu najbolje da se skrase u Meki.<ref name=":0" /> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * {{Normativna kontrola}}{{DEFAULTSORT:Lojo, Hadži}} [[Kategorija:Biografije, Sarajevo]] [[Kategorija:Umrli 1887.]] [[Kategorija:Rođeni 1834.]] ify9d1k25kaao01e8bbs3ea4nf3vjo0 Spisak osvajača Mount Everesta u 20. stoljeću 0 469502 3925374 3842391 2026-09-17T16:23:27Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925374 wikitext text/x-wiki '''[[Mount Everest]]''' (8.848 m) najviši je planinski vrh na svijetu i zbog toga predstavlja najpoželjniji vrh za alpiniste. Između 1953. i 2000. obavljena su 1.383 uspješna uspona.<ref name="record">{{cite web |url=http://www.everesthistory.com/everestsummits/summitsbyyear.htm |title=Usponi po godinama |website=everesthistory.com |access-date=10. 7. 2020 |archive-date=20. 7. 2015 |archive-url=https://web.archive.org/web/20150720183726/http://www.everesthistory.com/everestsummits/summitsbyyear.htm |url-status=dead }}</ref> Njih 500 je nastradalo u pokušajima penjanja na vrh. Poslije 2000. broj uspješnih uspona naglo je porastao kad je planina postala pristupačnija, a usponi dobili na popularnosti. Tako je na kraju 2013. registriran 6.871 uspon i 4.042 penjača.<ref name="record"/><ref>{{cite web|url=http://www.alanarnette.com/blog/2014/02/20/everest-numbers-latest-summit-stats/ |title=Everest u brojkama |website=Alanarnette.com |date= |access-date= 20. 6. 2020}} {{en simbol}}</ref> [[File:Edmund Hillary and Tenzing Norgay.jpg|mini|desno|[[Edmund Hillary]] i [[Tenzing Norgay]], prvi ljudi na Mount Everestu]] == 1950–1959. == Samo šest penjača ostvarilo je uspon u ovom periodu:<ref name="record"/> * [[Edmund Hillary]] i [[Tenzing Norgay]] 29. 5. 1953. kao članovi [[Britanska ekspedicija na Mount Everest 1953.|britanske ekspedicije]] * [[Ernst Schmied]], [[Jürg Marmet]], [[Dolf Reist]] i [[Hansruedi von Gunten]] 23. 5. 1956. kao članovi [[Švicarska ekspedicija na Mount Everest i Lhotse 1956.|švicarske ekspedicije]]<ref name="swiss">{{cite web|url=http://www.everesthistory.com/climbers/schmied.htm|title=Ernst Schmied|website=EverestHistory.com|access-date=10. 4. 2020|archive-date=14. 3. 2022|archive-url=https://web.archive.org/web/20220314055704/http://www.everesthistory.com/climbers/schmied.htm|url-status=dead}} {{en simbol}}</ref> [[File:Junko Tabei.jpg|mini|desno|[[Junko Tabei]], prva žena na Mount Everestu]] [[File:Peter Habeler.jpg|mini|desno|[[Peter Habeler]], prvi čovjek sa usponom na Mount Everest bez dodatnog kisika (zajedno sa Reinhold Messnerom]] == 1960–1969. == U ovom periodu na Mount Everest popelo se 18 alpinista.<ref name="everesthistory7">{{cite web|url=http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits60.htm|title=Usponi na Everest 60-ih godina|publisher=everesthistory.com|access-date=10. 7. 2015|archive-date=20. 12. 2008|archive-url=https://web.archive.org/web/20081220024605/http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits60.htm|url-status=dead}} {{en simbol}}</ref> Ovo su neki od uspona: *[[Wang Fuzhou]], [[Gonpo Dorje]] i [[Chu Ying-hua]] 25.5.1960. kao članovi [[Kineska ekspedicija na Mount Everest 1960.|kineske ekspedicije]]. To je bio prvi uspješni uspon na Mount Everest sjevernoistočnim grebenom s [[tibet]]anske strane. *Šest članova [[Američka ekspedicija na Mount Everest 1963.|američke ekspedicije 1963]]: # [[Jim Whittaker]] i [[Šerpa (narod)|Šerpa]] [[Nawang Gombu]] 1. 5. 1963. Jugoistočnim grebenom<ref>{{cite web |url=http://www.everesthistory.com/climbers/whittaker.htm |title=Jim Whittaker |publisher=EverestHistory.com |access-date=13. 2. 2020 |archive-date=13. 5. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190513193901/http://www.everesthistory.com/climbers/whittaker.htm |url-status=dead }}</ref><ref name="test">{{cite journal|url=http://www.americanheritage.com/articles/magazine/ah/2007/1/2007_1_58.shtml|archive-url=https://web.archive.org/web/20081203164307/http://www.americanheritage.com/articles/magazine/ah/2007/1/2007_1_58.shtml |archive-date= 3. 12. 2008|author=Maurice Isserman |title=Najveće avanture |journal=American Heritage|date=februar–mart 2007}} {{en simbol}}</ref> # [[Barry Bishop (alpinist)|Barry Bishop]] i [[Lute Jerstad]] 22. 5. 1963 Jugoistočnim grebenom<ref name="test"/> # [[Willi Unsoeld]] i [[Tom Hornbein]] 22. 5. 1963. To je bilo prvo prepriječavanje Mount Everesta, uspon Sjevernom stranom, silazak Jugoistočnim grebenom<ref name="google">{{cite book|title=Fallen Giants: Historija planinarenja na Himalajima|author=S. A. Weaver |date= 2008|publisher= [[Univerzitet Yale]] |url= https://books.google.com/books?id=RxHJH73FgvkC&pg=PA371 |access-date= 10. 7. 2020}} {{en simbol}}</ref> *Devet članova [[Indijska ekspedicija na Mount Everest 1965.|indijske ekspedicije]]: [[Nawang Gombu]] (prvi čovjek sa dva uspona na vrh), [[Avtar Singh Cheema]], [[Sonam Gyatso (planinar)|Sonam Gyatso]], [[Sonam Wangyal]], [[Chandra Prakash Vohra|C. P. Vohra]], [[Ang Kami]] [[H. P. S. Ahluwalia]], [[Harish Chandra Singh Rawat|H. C. S. Rawat]] i Šerpa [[Phu Dorjee]] [[File:Reinhold Messner 3.jpg|mini|desno|[[Reinhold Messner]], prvi čovjek sa solo usponom u [[Alpski stil|alpskom stilu]]]] == 1970–1979. == Sedamdesetih godina 78 penjača popelo se na vrh: *Četvorica penjača japanske ekspedicije koju je 1970. vodio [[Saburo Matsukata]]:<ref>{{cite web|url=https://www.himalayanclub.org/hj/31/8/the-japanese-mount-everest-expedition-1969-1970/|title=Japanska Mount Everest ekspedicija 1969-1970|publisher=}}</ref> Teruo Matsuura, [[Naomi Uemura]], Katsutoshi Hirabayashi i Chottare Sherpa<ref name="everesthistory70s"/> *[[Junko Tabei]] (prva žena koja je ostvarila uspon) i Šerpa [[Ang Tsering I]] 16. 5. 1975.<ref name="8000ers">{{cite web |url= http://www.8000ers.com/cms/de/everest-general-info-185.html |title= Puna lista svih uspona do 2010 |website= 8000ers.com |date= 24. 9. 2011 |access-date= 10. 7. 2020}}</ref> u okviru [[Japanska ženska ekspedicija na Mount Everest 1975.|Japanske ženske ekspedicije]] *[[Phanthog]] 27. maj 1975. Poznata kao prva kineskinja koja je osvojila Everest, prvi ženski uspon Sjeveroistočnim grebenom i druga žena na vrhu, poslije [[Junko Tabei]].<ref name="cctv">{{cite web |url=http://www.cctv.com/english/special/tibet/20090927/104002.shtml |title=Prva kineskinja na krovu svijeta |access-date=31. 1. 2009 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160711093503/http://www.cctv.com/english/special/tibet/20090927/104002.shtml |archive-date=31. 1. 2009}}</ref> *[[Doug Scott]], [[Dougal Haston]] 24. 9. 1975. i [[Peter Boardman]], [[Pertemba Sherpa]] 26. 9. 1975<ref>{{cite book|title=Everest The Hard Way|url=https://archive.org/details/everesthardway0000unse|first=Chris|last=Bonington|publisher=Hodder & Stoughton|year=1976}}</ref> ([[Britanska ekspedicija na Mount Everest 1975.]]) *[[Brummie Stokes]] i [[Bronco Lane]] 16. 5. 1976 (britanska vojna ekspedicija)<ref name="google2">{{cite book|title=Where the Mountain Casts Its Shadow: The Dark Side of Extreme Adventure|author=Coffey, M.|date=2005|publisher=St. Martin's Press |isbn= 9780312339012 |url= https://books.google.com/books?id=ZOomkQfnWsAC&pg=PA142|page=142|access-date=10. 7. 2015}}</ref><ref>{{cite web |url= http://www.everest1953.co.uk/3.html |title= Joint British Army & Royal Nepalese Army Everest Expedition |archive-url= https://web.archive.org/web/20090131112805/http://everest1953.co.uk/3.html |archive-date= 31. 1. 2009}}</ref> *[[Ko Sang-don]] i [[Pemba Norbu Sherpa]] 15. 9. 1977<ref name="everesthistory70s"/> *[[Reinhold Messner]] i [[Peter Habeler]] 8. 5. 1978. izveli su [[Uspon na Mount Everest bez dodatnog kisika|prvi uspon na Everest bez upotrebe dodatnog kisika]].<ref name="Habeler">{{cite web|author=PBS NOVA|url=https://www.pbs.org/wgbh/nova/everest/history/firstwoo2.html|title=Everest – prvi put bez dodatnog kisika|access-date= 10. 7. 2020}}</ref> *Šesnaest penjača u oktobru 1978. popelo se na vrh kao dio [[Francusko-njemačka ekspedicija na Mount Everest 1978.|francusko-njemačke ekspedicije]]:<ref name="everesthistory70s">{{cite web |url= http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits70.htm |title= Usponi na Everest sedamdesetih godina |website= everesthistory.com |access-date= 10. 7. 2020 |archive-date= 6. 5. 2009 |archive-url= https://web.archive.org/web/20090506093141/http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits70.htm |url-status= dead }} {{en simbol}}</ref> [[Hubert Hillmaier]], [[Sepp Mack]] (bez dodatnog kisika), [[Hans Engl]], [[Pierre Mazeaud]], [[Nicolas Jaeger]], [[Kurt Diemberger]], [[Jean Afanassief]], [[Wanda Rutkiewicz]], #[[Robert Allenbach]], [[Siegfried Hupfauer]], [[Wilhelm Klimek]], [[Ang Dorje]] (bez dodatnog kisika), [[Mingma Sherpa]] (bez dodatnog kisika), [[Ang Kami]], [[George Ritter]], [[Berndt Kullmann]], [[Sungdare Sherpa]] 2. oktobra 1979<ref name="8000ers"/> *[[Andrej Štremfelj]], [[Jernej Zaplotnik]] 13. 5. 1979. te [[Stipe Božić]], [[Stane Belak]] i [[Šerpe (narod)|Šerpa]] [[Ang Phu]] 15. 5. 1979. kao članovi [[Jugoslavenska ekspedicija na Mount Everest 1979.|jugoslavenske ekspedicije]]<ref name="ME">{{Cite web |url= http://www.visokogorcicg.com/35-godina-od-prvog-jugoslovenskog-uspona-na-everest/ |title= 35 godina od prvog jugoslovenskog uspona na Everest |work= Visokogorci Crne Gore |access-date= 15. 2. 2020 |archive-date= 17. 2. 2020 |archive-url= https://web.archive.org/web/20200217091051/http://www.visokogorcicg.com/35-godina-od-prvog-jugoslovenskog-uspona-na-everest/ |url-status= dead }}</ref> [[File:2018 - Pol’and’Rock Festival - Krzysztof Wielicki 01.jpg|mini|desno|[[Krzysztof Wielicki]], poljski alpinista koji je prvi osvojio Mount Everest u zimskim uslovima (zajedno sa [[Leszek Cichy]]em)]] [[File:Lydia Bradey ONZM (cropped).jpg|mini|desno|Lydia Bradey, prva žena na vrhu Everesta bez dodatnog kisika]] == 1980–1989. == U ovom periodu bilo je približno 180 uspona na vrh i 56 poginulih penjača.<ref>{{cite web |url= https://www.pbs.org/wgbh/pages/frontline/everest/etc/facts.html |title= PBS – Storm on Everest – Teams on the Southeast Ridge May 10-11, 1996}}</ref> Više od 355 osvajanja Mount Everesta bilo je između 1953. i kraja 1989. Ovo su neki usponi iz ove decenije: *[[Leszek Cichy]] i [[Krzysztof Wielicki]] 17.02.1980, kap članovi poljske ekspedicije koju je vodio [[Andrzej Zawada]] 1980. godine ostvarila je prvi zimski uspon na Mount Everest, odnosno na bilo koji od [[Spisak vrhova viših od 8.000 m.|vrhova preko 8.000 metara]].<ref name=evhist1980_85>{{cite web|url=http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits80.htm|publisher=EverestHistory.com|title=Everest Summits in the 1980–1985|access-date=5. 4. 2010|archive-date=14. 10. 2009|archive-url=https://web.archive.org/web/20091014132031/http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits80.htm|url-status=dead}}</ref><ref name=evhist1980_851>{{cite web|url=http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits80.htm|publisher=EverestHistory.com|title=Everest Summits in the 1980–1985|access-date=5. 4. 2010|archive-date=14. 10. 2009|archive-url=https://web.archive.org/web/20091014132031/http://www.everesthistory.com/everestsummits/summits80.htm|url-status=dead}}</ref> *[[Takashi Ozaki]] i [[Tsuneo Shigehiro]] 10.05.1980.<ref name=messner>{{Cite book | last = Messner | first = Reinhold | title = The Crystal Horizon: Everest-The First Solo Ascent | publisher = Mountaineers Books | year = 1989 | page = [https://archive.org/details/crystalhorizon00rein_0/page/90 90] | isbn = 9780898865745 | url-access = registration | url = https://archive.org/details/crystalhorizon00rein_0/page/90 }}</ref> Ovo je prvi puni uspon [[Sjeverna strana (Mount Everest)|Sjevernom stranom]], polazeći iz [[Bazni kampovi (Mount Everest)|Baznog kampa]] na [[Rongbuk (lednik)]]u u [[Tibet]]u i završavajući uspon kroz [[Hornbeinov kuloar]] * [[Martin Zabaleta]] i [[Pasang Temba]] 14.05.1980.<ref>{{cite web|url=http://elpais.com/diario/1980/05/15/deportes/327189607_850215.html|publisher=[[El País]]|title=Una expedición vasca, primera española que corona el Everest|access-date=3. 11. 2015}}</ref> *[[Poljaci]] [[Jerzy Kukuczka]] i [[Andrzej Czok]] 19. 5. 1980<ref>{{cite web |url= http://www.adventurestats.com/tables/esum1-150.htm |title= Kukuczka |access-date= 6. 11. 2020 |archive-date= 24. 5. 2016 |archive-url= https://web.archive.org/web/20160524044031/http://www.adventurestats.com/tables/esum1-150.htm |url-status= dead }}</ref> *[[Reinhold Messner]] 20. 8. 1980. (prvi solo uspon) * Jedanaest [[Sovjetska ekspedicija na Mount Everest 1982.|sovjetskih]] penjača 1982: 4. maja [[Vladimir Baliberdin]]<ref name="Balberdin">{{Cite web |url=http://www.elbrusrace.com/en/thebeginning/1989/bal |title=Balyberdin Vladimir Sergeevich (1949-1994). |work=elbrusrace.com |access-date=15. 2. 2020 |archive-date=27. 9. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200927193336/http://elbrusrace.com/en/thebeginning/1989/bal |url-status=dead }}</ref> i [[Edvard Mislovski]], noć 4/5. maj [[Sergej Beršov]] i [[Mihail Turkevič]], 5. maja [[Valentin Ivanov (alpinist)|Valentin Ivanov]] i [[Sergej Jefimov]], 7/8. maj [[Kazbek Valijev]]<ref name="Valiev">{{Cite web |url=https://www.rt.com/sport/everest-soviet-expedition-mountaineering-702/ |title=Everest je još izazov |work=rt.com - 15 Nov, 2012 |access-date= 15. 2. 2020}}</ref><ref name="Kazbek">{{Cite web |url=https://mountain.kz/en/Hall-of-Fame/2189/valiyev-kazbek-shakimovich |title=Valiyev Kazbek Shakimovich |work=mountain.kz - 15 Nov, 2012 |access-date=15. 2. 2020 |archive-date=7. 4. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190407202246/http://mountain.kz/en/Hall-of-Fame/2189/valiyev-kazbek-shakimovich |url-status=dead }}</ref> i [[Vaterij Hrišatni]] i 9. maja [[Valerij Homutov]], [[Vladimir Pučkov]] i [[Jurij Golodov]]<ref>{{cite web |url= https://archive.org/details/chrisboningtonse0000boni/page/138/mode/2up |title= Chris Boninton: Himalajske planine}} {{en simbol}}</ref> *[[Hristo Prodanov]] 20. aprila 1984, kao prvi [[Bugarska|bugarski]] alpinista, poginuo prilikom silaska, te Metodi Savov i Ivan Valčev 8. maja 1984, Nikola Petkov i Kiril Doskov 9. maja 1984.<ref name=summit>{{cite web|url=http://www.summitpost.org/mountain/rock/150230/everest.html|work=SummitPost|title=Everest|access-date=8. 5. 2010}}</ref> * 1982 Kanadska ekspedicija na Mount Everest<ref name=canenc> {{cite encyclopedia|author=John Amatt|url=https://www.thecanadianencyclopedia.ca/en/article/mount-everest-expedition|title=Mount Everest Expedition|encyclopedia=Kanadska enciklopedija|access-date=8. 5. 2010}}</ref> **[[Laurie Skreslet]] 5. oktobra 1982 sa Šerpama Sungdare Sherpa i Lhakpa Dorje<ref name=canenc/> **[[Pat Morrow]] 7. oktobra 1982, sa Šerpama Pema Dorje i Lhakpa Tshering<ref name=canenc/> * [[Tim Macartney-Snape]] i [[Greg Mortimer]] 3. oktobra 1984, preko Sjeverne strane i [[Nortonov kuloar|Nortonovim kuloarom]], članovi Australijske ekspedicije * Kanađani [[Sharon Wood]] (kao prva žena iz Sjeverne Amerike na Everestu) i [[Dwayne Congdon]] ispenjali su 20 maja 1986. godine jednu novu zapadnu rutu iz Baznog kampa na Rongbuk ledniku završavajući uspon Hornbein kuloarom. * [[Erhard Loretan]] i [[Jean Troillet]], Švicarski alpinisti, 30. avgusta 1986. ostvarili su jedinstven poduhvat, solo penjanje Sjevernom stranom u alpskom stilu, bez dodatnog kisika, užadi i šatora za 37 časova, i spuštanjem dolje za 5 časova. Penjali su se uglavnom noću, a iznad 8000 metara nisu ništa nosili, stilom od tada poznatim kao '''''golo penjanje'''''. * [[Lydia Bradey]], novozelandska alpinistkinja, postala je 1988. god prva žena koje se popela ne vrh bez upotrebe boca sa kisikom.<ref name="Lydia">{{Cite web |url= https://www.nzherald.co.nz/nz/record-breaking-glory-on-mt-everest/6AS3IVGYTDMAKWSRW52USZPO5Q/ |title= Lydia Bradey na Everestu bez dodatnog kisika |work= nzherald.co.nz |access-date= 15. 2. 2020}}{{en simbol}}</ref> * Stipe Božić (bio je tada drugi Evropljanin, poslije Messnera, koji je dvaput osvojio Mount Everest, [[Viki Grošelj]], [[Dimitar Ilijevski]] (poginuo prilikom povratka sa vrha) i Šerpe Sonam i Agiva 10. maja 1989<ref>{{cite web |url= https://www.everesthistory.com/climbers/stipe.htm |title= Stipe Božić |website= Everesthistory.com }}{{Mrtav link}} {{en simbol}}</ref> [[File:Goran biking 95.gif|mini|desno|Göran Kropp sa specijalno napravljenim biciklom napušta [[Stockholm]] na svom putu do Mount Everesta.]] == 1990–1999. == Devedesetih godina 3.017 penjača prošlo je kroz bazni kamp u nastojanju da osvoje vrh. Približno 900 uspjelo ih je u tome, a 55 ih je nastradalo. Na kraju 20. stoljeća bilo je 1.237 alpinista s usponom na Mount Everest (između 1953. i kraja 1999). * [[Göran Kropp]] iz [[Švedska|Švedske]] postao je 1996. godine prva ličnost koja je na biciklu došla od svoje kuće u Švedskoj do planine, popeo se sam, bez boca za kisik i Šerpa nosača i biciklom se vratio kući (jedan dio puta).<ref name="Goran">{{Cite web |url= https://www.theguardian.com/news/2002/oct/05/guardianobituaries.everest |title= Goran Kropp - Švedski avanturista se popeo na Mount Everest. |work= The New York Times |access-date= 15. 2. 2020}}{{en simbol}}</ref> * [[Alison Hargreaves]], britanska alpinistkinja, je prva žena koje se popela solo usponom na Everest 13. maja 1995. godine, bez dodatnog kisika i pomoći Šerpa.<ref name="Alison">{{Cite web |url= https://www.nytimes.com/2018/03/14/obituaries/overlooked-alison-hargreaves.html |title= Alison Hargreaves, prva koja je osvojila Mount Everest solo usponom i bez boca kisika |work= The New York Times |access-date= 15. 2. 2020}}{{en simbol}}</ref> == Reference == {{Refspisak|2}} {{Mt. Everest}} [[Kategorija:Mount Everest]] o2mr8zs7nxi1fv1kwsq6xjpb03lbjsw Sovjetska ekspedicija na Mount Everest 1982. 0 472532 3925370 3832013 2026-09-17T14:47:03Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925370 wikitext text/x-wiki '''Sovjetska ekspedicija na Mount Everest 1982.''' penjala se na vrh novom rutom po [[Jugozapadna strana (Mount Everest)|Jugozapadnoj strani]], lijevo od Centralne jaruge. Bio je to prvi [[Sovjetski Savez|sovjetski]] uspon na [[Mount Everest]], tokom kojeg se 11 [[Alpinizam|alpinista]] popelo na vrh.<ref name="Ruuuuu">{{Cite web |url=https://www.britannica.com/place/Mount-Everest/First-solo-climb |title=Britannica - Prvi solo uspon |work=britannica.com |access-date= 15. 2. 2020}}</ref> [[Englezi|Engleski]] [[Planinarstvo|planinar]] [[Chris Bonington]] rutu je ocijenio kao tehnički najtežu ikad ispenjanu na Everestu,<ref>{{cite book |title=Chris Bonington: Everest |last=Bonington |first=Chris |author-link=Chris Bonington |year=2002 |publisher=Weidenfeld & Nicolson |isbn=1-84188-230-5 |page=[https://archive.org/details/chrisboningtonse0000boni/page/138 138] |url=https://archive.org/details/chrisboningtonse0000boni/page/138 }}</ref> što su priznali i ostali eminentni alpinisti.<ref name="everest70sae">{{Cite web |url=https://www.theuiaa.org/home/celebration-of-the-1982-ascent-of-mount-everest-in-moscow-by-congress-of-climbers/ |title=Proslava uspona na Mount Everest iz 1982. u Moskvi na kongresu penjača |work=www.theuiaa.org |access-date= 18. 12. 2012}}</ref> Godine 1955 Sovjetski Savez je predložio [[Kina|Kini]] formiranje zajedničkog tima sa ciljem osvajanja Everesta. [[Kinezi]] su zatim izgradili put dug 360&nbsp;km. do [[Bazni kampovi (Mount Everest)|Baznog logora]] ispod Everesta. Krajem 1958. god. jedna zajednička izviđačka ekspedicija uputila se na Everest i sačinjavali su je: 10 kineskih i 3 sovjetska penjača, 3 meteorologa, 4 topografa, 10 tibetanskih nosača, 4 radio operatora i jedan dio pomoćnog osoblja. Materijal do Baznog kampa na 5900 metara je prebačen sa 50 konja i 350 samarnih životinja. Ekspediciju su pratila dva vojnika s automatskim naoružanjem. O ekspediciji, zbog političke situacije u Tibetu, nije bilo objavljenih vijesti. Zaključak ekspedicije je bio da ruta na vrh treba da ide sa istočnog [[Rongbuk (lednik)|Rongbuk lednika]] preko [[Sjeverni prijevoj|Sjevernog prevoja]]. U proljeće 1959. izbili su neredi u [[Tibet]]u, i ekspedicija je odložena. Kada se početkom 1960 situacija u Tibetu smirila, Kinezi su predložili nastavak priprema. U međuvremenu uslijedio je politički razlaz između Kine i Sovjetskog Saveza. Zajednički planinarski tim se raspao, Sovjeti su odbili daljnju saradnju, a povukli su i opremu. Kineska vlada je naručila novu opremu u [[Švicarska|Švicarskoj]] i 1960. [[Kineska ekspedicija na Mount Everest 1960.|kineska ekspedicija je osvojila Everest]].<ref name="Rusi">{{Cite web |url=https://www.alpinejournal.org.uk/Contents/Contents_1994_files/AJ%201994%20109-115%20Gippenreiter%20Everest.pdf |title=Mount Everest i Rusi između 1952 i 1958 |work=alpinejournal.org.uk |access-date= 15. 2. 2020}}</ref> == 1982 == Sovjeti su se na Everestu pojavili tek 1982. god. Ekspedicija je bila posvećen 60-godišnjem stvaranju SSSR. Brojala je 25 članova: vođa, trojica trenera, 17 alpinista i 4 ostalih. Do tada su sovjetski alpinisti osvojili najviši vrh visine 7.495 metara, koliko iznosi visina Vrha kumunizma u [[Pamir]]u. Do vrha Everesta su dolazili penjući se u parovima, bez pogibija, ali sa nekoliko amputiranih prstiju.<ref name="everest70s">{{Cite web |url=http://www.explorersweb.com/webtv/videoconsol_everestarial.htm |title=Maršute uspona na Mount Everest - klikom na broj dobije se kratki prikaz ekspedicije |work=explorersweb.com |access-date= 15. 2. 2020}}</ref> === Uspon na vrh === Za napredovanje prema vrhu podigli su 21.03. Bazni kamp na visini 5.340m.) — na [[Khumbu ledopad]]u. Do 18.04. podigli su još 4 kampa do visine 8250 m. i posljednji, jurišni, 03.05. na 8.500 m. Ekspedicija je za završni uspon koristila jedinstvenu taktiku. Svi kampovi između Baznog do jurišnog kampa bili su popunjeni jednim parom penjača. Kada su Balberdin i Mislovski iz jurišnog kampa na 8500 m. u 4 sata po noći krenuli na vrh, skoro istovremeno, prema rasporedu koji je radio vezom dolazio iz Baznog kampa, krenuli su svi parovi predhodno raspoređeni po visinskim kampovima. Prvi dvojac je izašao na vrh oko 14 sati, zadržali su se pola sata i krenuli nazad. Zatim su se izgubili u snježnoj mećavi. Drugi par je pošao u pomoć i pronašli su kolege ispod vrha. Nakon što su ukazali pomoć dvojici promrzlih koji su se vraćali sa vrha, i sami su odlučili popeti se na vrh. Za to vrijeme ostali parovi su se pomjerali prema gore. Ovaj kružni tok penjanja i silazaka trajao je nekoliko dana dok se 11 alpinista nije našlo na vrhu:<ref name="everest70ss">{{Cite web |url=http://www.lib.ru/ALPINISM/EWEREST/ewerest.txt |title=Everest 82 - pohod sovjetskih alpinista na najviši svjetski vrh |work=lib.ru |access-date= 15. 2. 2020}}</ref> * [[Vladimir Baliberdin]],<ref name="Balberdin">{{Cite web |url=http://www.elbrusrace.com/en/thebeginning/1989/bal |title=Balyberdin Vladimir Sergeevich (1949-1994). |work=elbrusrace.com |access-date=15. 2. 2020 |archive-date=27. 9. 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200927193336/http://elbrusrace.com/en/thebeginning/1989/bal |url-status=dead }}</ref> [[Edvard Mislovski]] - 4 maja 1982. * [[Sergej Beršov]], [[Mihail Turkevič]] - noć 4/5 maj 1982. * [[Valentin Ivanov (planinar)|Valentin Ivanov]], [[Sergej Efimov]] - 5 maja 1982. * [[Kazbek Valiev]],<ref name="Valiev">{{Cite web |url=https://www.rt.com/sport/everest-soviet-expedition-mountaineering-702/ |title=Everest je još izazov |work=rt.com - 15 Nov, 2012 |access-date= 15. 2. 2020}}</ref>, [[Vaterij Hrišatni]] - noć 7/8 maj 1982.<ref name="Kazbek">{{Cite web |url=https://mountain.kz/en/Hall-of-Fame/2189/valiyev-kazbek-shakimovich |title=Valiyev Kazbek Shakimovich |work=mountain.kz - 15 Nov, 2012 |access-date=15. 2. 2020 |archive-date=7. 4. 2019 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190407202246/http://mountain.kz/en/Hall-of-Fame/2189/valiyev-kazbek-shakimovich |url-status=dead }}</ref> * [[Valerij Homutov]], [[Vladimir Pučkov]], [[Jurij Golodov]] - 9 maja 1982. == Reference == {{Refspisak|2}} {{Mt. Everest}} [[Kategorija:Ekspedicije na Mount Everest]] [[Kategorija:Alpinizam u Sovjetskom Savezu]] [[Kategorija:1982. u Sovjetskom Savezu]] stkue14z3xy811dwrxayj8z0wtebf6z Stara džamija u Rujnici 0 474285 3925381 3742798 2026-09-17T17:26:49Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925381 wikitext text/x-wiki '''Stara džamija u Rujnici''' nalazi se na području općine [[Zavidovići]], [[Bosna i Hercegovina]]. == Historija == Pisanih podataka o gradnji džamija i [[mekteb]]a na teritoriji današnje zavidovićke općine nema, a kanun-name u kojima su objavljena [[Vakuf|uvakufljenja]] za izgradnju i izdržavanje džamija i mekteba uglavnom se odnose na monumentalne objekte, džamije i medrese, podignute u gradovima. Prvi pouzdani izvor o džamijama na području današnje zavidovićke općine su [[Austro-Ugarska|austrougarske]] topografske karte iz 1882. godine, a na kojima su označene džamije u sljedećim selima: Ribnica (Mujići), [[Osječani]] (Slivići), [[Gare]], Perovići (Pašin Konak), Rujnica (Jolde), Junuzovići (Krčavine), Krivaja (Krajnići), Borovnica (Šehići). Nekadašnja [[džamija]] u Kurtićima, naselju u današnjoj općini [[Maglaj]] u podnožju planine [[Ozren]], je bila sagrađena 1903. godine. Demontirana je 1933. godine, a godine 1934, prenesena je volovskim drvenim kolima iz Kurtića u Rujnicu. Od prvobitne stare džamije u Kurtićima, sačuvana je samo drvena [[munara]]. Voda u džamiju je uvedena 70-tih godina, a struja 60-tih godina 20. vijeka. Pored stare džamije je 1998. godine izgrađena nova potkupolna džamija. Stara džamija se prestala upotrebljavati kao vjerski objekat i koristi se za potrebe skladištenja. U džamijskom mezaristanu je ukupno oko stotinjak nišana, od kojih je većina novije dobi. Među njima je i petnaest starijih nišana. Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika, na sjednici održanoj od 9. do 12. februara 2010. godine je donijela odluku da se džamija proglasi za [[nacionalni spomenik Bosne i Hercegovine]].<ref>{{Cite web |url= http://old.kons.gov.ba/main.php?id_struct=6&lang=1&action=view&id=3292 |title= Stara džamija |work= Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine |access-date= 13. 11. 2020 |archive-date= 29. 3. 2021 |archive-url= https://web.archive.org/web/20210329053920/http://old.kons.gov.ba/main.php?id_struct=6&lang=1&action=view&id=3292 |url-status= dead }}</ref> Ovu odluku Komisija je donijela u sljedećem sastavu: Zeynep Ahunbay, Martin Cherry, [[Amra Hadžimuhamedović]], [[Dubravko Lovrenović]] i [[Ljiljana Ševo]] (predsjedavajuća). Nacionalni spomenik čine džamija, groblje i levha iz 1923/24. godine. == Opis == Džamija predstavlja karakterističan primjer narodne (vernakularne) gradnje [[musliman]]skih objekata u periodu između dva svjetska rata. Pripada tipu džamija sa četverovodnim krovom i drvenom munarom. Gabaritne dimenzije džamije iznose cca 10,29 x 11,40 metara. Konceptom prostorne organizacije, prizemlje jee riješeno kao dvoprostorno: sa ulaznim dijelom i centralnim molitvenim prostorom , dok je spratna etaža riješena u vidu izrazito dubokog prednjeg mahfila. Popođeni tavan, kao i dva mobilna drvena kapka na tavanu, postavljena uz „mihrabski“ zid, ukazuje na zaključak da je i tavanski prostor, u posebnim prilikama, bio korišten u vrijeme molitve. Dekoracije u drvetu su primijenjene na [[mahfil]]u. Na vertikalnim sudarima dasaka ograde mahfila pojavljuju se izrezi u obliku kruga i srca, koji ogradama daju transparentnost. Ograda mahfila je bojena u alternacijama tamnozelene i bijele boje, dok se na stubovima koji nose mahfil, pojavljuju rezbarene [[Geometrija|geometrijske]] dekoracije, oblici [[krug]]ova i trouglova, koje su dodatno naglašene bojenjem u nijanse oker, crvene, zelene, bijele i plave boje. U džamiji se i danas čuva [[levha]] rađena na papiru oštećenom vlagom. Mastilo na levhi je na pojedinim mjestima razliveno a dijelovi levhe su uništeni zbog uticaja vlage. Levha je dimenzija 46,5x40 cm podijeljena na četiri jednaka polja unutar kojih su različitom bojom mastila zapisani različiti tekstovi sulus stilom [[Arapsko pismo|arapskog pisma]]. Na levhi nema potpisa autora. Potiče iz 1923/24. godine što znači da je i ona zajedno sa džamijom donesena iz sela Kurtići. == Literatura == * [https://www.knjiga.ba/islamska-epigrafika-bosni-i-hercegovini-1-3-n1386.html Mehmed Mujezinović - Islamska epigrafika Bosne i Hercegovine] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210116235459/https://www.knjiga.ba/islamska-epigrafika-bosni-i-hercegovini-1-3-n1386.html |date=16. 1. 2021 }} == Reference == {{Refspisak}} {{Portal|Bosna i Hercegovina}} [[Kategorija:Nacionalni spomenici u Zavidovićima]] [[Kategorija:Džamije u Zavidovićima]] [[Kategorija:Historija Zavidovića]] 4hokngjdnx6uv3rx3dc34xe4i4kzeie Čaršijska džamija u Prijedoru 0 478640 3925451 3871855 2026-09-18T08:34:10Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925451 wikitext text/x-wiki {{Infokutija vjerski objekt | ime = Čaršijska džamija u Prijedoru | slika = Carsijska dzamija Old City Mosque.jpg | veličina_slike = | alt_slike = | opis_slike = | vrsta_karte = Bosna i Hercegovina | veličina_karte = 250px | reljef_karte = da | opis_karte = Položaj Čaršijske džamije u Bosni i Hercegovini | geografska_širina = | geografska_dužina = | lokacija = [[Prijedor]] | država = {{ZID|Bosna i Hercegovina}} | oznaka_baštine = [[Nacionalni spomenik Bosne i Hercegovine]] | arhitekt = | arhitektonski_tip = | arhitektonski_stil = | osnivač = | glavni_ugovarač = | smjer_fasade = | kamen_temeljac = | godina_dovršetka = nepoznato | troškovi_gradnje = | kapacitet = | dužina = 16,73 m | širina = 11,25 m | visina_maks = | broj_munara = 1 | visina_munare = 20 | materijali = Kamen }} '''Čaršijska džamija''' nalazi se u u [[Mahala|mahali]] Čaršija u centru [[grad]]a u [[Prijedor]]u, [[Bosna i Hercegovina]]. [[Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika Bosne i Hercegovine|Komisija za očuvanje nacionalnih spomenika]], na sjednici održanoj od 4. do 8. marta 2003. je donijela odluku da se [[džamija]] i [[groblje]] uz džamiju proglase za [[nacionalni spomenik Bosne i Hercegovine]].<ref>{{Cite web |url= http://old.kons.gov.ba/main.php?id_struct=6&lang=1&action=view&id=1315 |title= Čaršijska džamija u Prijedoru |work= Komisija za nacionalne spomenike |access-date= 13. 11. 2020 |archive-date= 1. 10. 2020 |archive-url= https://web.archive.org/web/20201001081635/http://old.kons.gov.ba/main.php?id_struct=6&lang=1&action=view&id=1315 |url-status= dead }}</ref> Ovu odluku Komisija je donijela u sljedećem sastavu: Zeynep Ahunbay, [[Amra Hadžimuhamedović]], [[Dubravko Lovrenović]] (predsjedavajući), [[Ljiljana Ševo]] i Tina Wik. == Historija == Grad Prijedor je osnovan u vrijeme Bečkog rata (1683-1699), a nastao je doseljavanjem [[musliman]]skog stanovništva iz [[Lika|Like]] u [[Hrvatska|Hrvatskoj]]. Jezgro grada je bilo izgrađeno na jednom [[Ostrvo|ostrvu]] kojeg su opasavale [[rijeka]] [[Sana]] i Jendek (Berek-Žabljak). Na ostrvcetu je, za vrijeme vladavine [[sultan]]a [[Mahmud I|Mahmuda I]] (1730-1754), sagrađena [[tvrđava]]. Oko nje se formiralo podgrađe Pridor, iz dva dijela: Turska varoš i Srpska varoš. Pridor je vremenom postao Prijedor sa mahalama Grad, Zagrad, Ograde, Čaršija, Majkovaca, Urije i Puharska. Ne zna se kada je džamija podignuta. Na hronogramu iznad ulaznih vrata pominju se 1840. i 1904. kao godine u kojima je džamija obnavljana. Najstariji sačuvani nišan datira u 1832.<ref>[http://turizamrs.org/gradska-dzamija-prijedor Gradska džamija u Prijedor - turizamrs.org]</ref> Čarsijska džamija zapaljena je 30. maja 1992, potom je srušena, a materijal je odvezen na različita mjesta izvan grada, a na njenom mjestu napravljen je [[park]]. Ponovo je izgrađena 2008. u prvobitnom obliku i položaju. Obnova je trajala 4-5 godina sredstvima Prijedorčana, i [[Islamska zajednica u Bosni i Hercegovini|Rijaseta Islamske zajednice u Bosni i Hercegovini]].<ref>[http://stav.ba/prijedorska-carsijska-dzamija-izgorjela-mi-je-pred-ocima/ Obnova džamije u Prijedoru - stav.ba]</ref> == Opis == Džamija je jednoprostorna, vanjskih gabaritnih dimenzija 11,25 x 16,73 m i ima dva pojasa prozorskih otvora. Zidana je od [[kamen]]a. Srednji dio ulazne fasade je istaknut plitkim rizalitom, a u nivou etaže [[mahvil]]a izveden je dekorativni vijenac u vidu niza lukova koji svojom plastikom odstupaju od pozadine. Način na koji je naglašena ulazna partija, kao i prisustvo potkovičastih lukova na prozorima, ukazuju da je fasada, a i sam objekat, doživio određene transformacije i izmjene u [[Bosna i Hercegovina u Austro-Ugarskoj|austrougarskom periodu]]. Ulazni portal vrata zasveden je polukružnim lukom. Ukupna visina munare je 20 metara (mjerena od nivoa drvene plafonske konstrukcije do alema munare). [[Munara]], u osnovi jednakostraničnog četrnaestougaonika, je širine 1,60 m u dnu, na galeriji širine 1,30 m, a pri vrhu, ispod kupe je široka 1,10 m. Srednji drveni jarbol je postavljen u osovini prednjeg desnog drvenog stuba koji nosi mahfil. Munara je izvedena od 14 drvenih rubnih stubova koji su zakošeni sa spoljne strane, a poprečni presjek ovih drvenih stubova se postepeno sužavao idući od baze munare prema njenom vrhu. U enterijeru se nalazi [[mihrab]], member, ćurs i mahfil. Mahvil se oslanja na dva reda drvenih stubova sa sedlima, a ispod dubokog mahfila, na koti centralnog prostora, nisu izvedene sofe sa ogradom, jer se željelo da ostvari jedinstvo unutarnjeg prostora. Sa mahfila se drvenim merdevinama penjalo na munaru. Mihrab, gabaritnih dimenzija 100x270 cm, je izveden u formi niše, eleptičnog udubljenja, nadsvedene prelomljenim lukom, a ukrašena sa dva horizontalna pojasa trouglastih ukrasa postavljenih u podnožju prelomljenog luka.<ref>{{Cite web |url=https://www.knjiga.ba/islamska-epigrafika-bosni-i-hercegovini-1-3-n1386.html |title=Mehmed Mujezinović - Islamska epigrafika Bosne i Hercegovine |access-date=6. 6. 2021 |archive-date=16. 1. 2021 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210116235459/https://www.knjiga.ba/islamska-epigrafika-bosni-i-hercegovini-1-3-n1386.html |url-status=dead }}</ref> == Reference == {{refspisak}} {{Portal|Bosna i Hercegovina}} [[Kategorija:Džamije u Prijedoru]] [[Kategorija:Nacionalni spomenici u Prijedoru]] f2xrla56yq76vbdjlod2oc4u6l7voth Razgovor s korisnikom:SHB 3 480553 3925437 3338137 2026-09-18T02:27:19Z Max 156528 Max premjestio je stranicu [[Razgovor s korisnikom:SHB2000]] na [[Razgovor s korisnikom:SHB]]: Automatsko premještanje stranice zbog preimenovanja korisnika "[[Special:CentralAuth/SHB2000|SHB2000]]" u "[[Special:CentralAuth/SHB|SHB]]" 3338137 wikitext text/x-wiki <div style="border: 1rem #dd0000 ridge; padding: 0.5em;">Hello! Please message me on [[m:User talk:SHB2000|meta.wikimedia.org]] instead. I may not notice messages on this page.</div> ojy2vkqs676esjrcfi79dwyt0tjr5xc YIF1A 0 481033 3925441 3915931 2026-09-18T05:18:29Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925441 wikitext text/x-wiki {{Infokutija gen}} '''Protein YIF1A''' je [[protein]] koji je kod [[ljudi]] [[kodon|kodiran]] [[gen]]om '''YIF1A'''.<ref name="pmid8824393">{{cite journal | vauthors = Vitale G, Alexandrov K, Ullrich O, Horiuchi H, Giner A, Dobson C, Baykova O, Gournier H, Stenmark H, Zerial M | display-authors = 6 | title = The GDP/GTP cycle of Rab5 in the regulation of endocytotic membrane traffic | journal = Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology | volume = 60 | pages = 211–20 | date = Jan 1997 | pmid = 8824393 | doi = 10.1101/SQB.1995.060.01.024 }}</ref><ref name="pmid10970842">{{cite journal | vauthors = Matern H, Yang X, Andrulis E, Sternglanz R, Trepte HH, Gallwitz D | title = A novel Golgi membrane protein is part of a GTPase-binding protein complex involved in vesicle targeting | journal = The EMBO Journal | volume = 19 | issue = 17 | pages = 4485–92 | date = septembar 2000 | pmid = 10970842 | pmc = 302084 | doi = 10.1093/emboj/19.17.4485 }}</ref><ref name="pmid18718466">{{cite journal | vauthors = Yoshida Y, Suzuki K, Yamamoto A, Sakai N, Bando M, Tanimoto K, Yamaguchi Y, Sakaguchi T, Akhter H, Fujii G, Yoshimura S, Ogata S, Sohda M, Misumi Y, Nakamura N | display-authors = 6 | title = YIPF5 and YIF1A recycle between the ER and the Golgi apparatus and are involved in the maintenance of the Golgi structure | journal = Experimental Cell Research | volume = 314 | issue = 19 | pages = 3427–43 | date = novembar 2008 | pmid = 18718466 | doi = 10.1016/j.yexcr.2008.07.023 }}</ref><ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: YIF1A Yip1 interacting factor homolog A (S. cerevisiae)| url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10897}}</ref> ==Aminokiselinska sekvenca== Dužina [[polipeptid]]nog lanca je 293 [[aminokiseline]], a [[molekularna masa|molekulska težina]] 32.011 [[dalton (jedinica)|Da]].<ref name="UniProt">{{cite web|url=http://www.uniprot.org/uniprot/O95070#sequences |title=UniProt, O95070 |access-date=20. 8. 2021}}</ref>. {{Legenda aminokiselina}} <table style="font-family:monospace;"> <tr style="text-align:right;"><th>10</th><th></th><th>20</th><th></th><th>30</th><th></th><th>40</th><th></th><th>50</th></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>MAYHSGYGAH</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>GSKHRARAAP</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>DPPPLFDDTS</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>GGYSSQPGGY</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>PATGADVAFS</td></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>VNHLLGDPMA</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>NVAMAYGSSI</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>ASHGKDMVHK</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>ELHRFVSVSK</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>LKYFFAVDTA</td></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>YVAKKLGLLV</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>FPYTHQNWEV</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>QYSRDAPLPP</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>RQDLNAPDLY</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>IPTMAFITYV</td></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>LLAGMALGIQ</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>KRFSPEVLGL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>CASTALVWVV</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>MEVLALLLGL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>YLATVRSDLS</td></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>TFHLLAYSGY</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>KYVGMILSVL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>TGLLFGSDGY</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>YVALAWTSSA</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>LMYFIVRSLR</td></tr> <tr style="background-color: #eee;"><td>TAALGPDSMG</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>GPVPRQRLQL</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>YLTLGAAAFQ</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>PLIIYWLTFH</td><td style="background-color: #f9f9f9;"></td><td>LVR</td></tr> </table> == Gen == === Opća svojstva === YIF1A (homolog Yip1 interakcijskog faktora A) poznat je i kao YIF1, YIF1P, FinGER7 i 54TM.<ref name=":13">{{Cite web|title=YIF1A related genes - GeneCards Search Results|url=https://www.genecards.org/Search/Keyword?queryString=YIF1A|access-date=21. 6. 2020|website=www.genecards.org}}</ref> Kod ljudi, ima 4.591 parova baza s osam [[egzon]]a, a nalazi se na minus lancu [[hromosom 11|hromosoma 11,sekvenca 11q13,2]].<ref name=":03">{{Cite web|title=YIF1A - Gene - NCBI|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=YIF1A|access-date=21. 6. 2020|website=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> === Promotori === Četiri su predviđena [[Promotor (genetika)|promotora]] za YIIF1A.<ref>{{Cite web|title=Genomatix: Genome Annotation and Browser: Query Input|url=https://www.genomatix.de/cgi-bin/eldorado/eldorado.pl?s=60bc9d9a3ed5be4c2c5871e63042a971|access-date=30. 7. 2020|website=www.genomatix.de}}{{Mrtav link}}</ref> Predviđena regija promotora s najvećim povjerenjem je GXP_50494 i duga 1.252 parova baza; proteže se od prvog [[egzon]]a YIF1A. Ovaj promotor se nalazi na minus lancu hromosoma 11. === [[Faktori transkripcije]] === Promotorska varijanta 1 transkripta YIF1A sadrži brojna [[mjesta vezanja]] transkripcijskog faktora.<ref>{{Cite web|title=Genomatix: MatInspector Input|url=https://www.genomatix.de/cgi-bin/matinspector_prof/mat_fam.pl?s=ce6f229bfa4b14d36729a0ccecac8d6f|access-date=3. 8. 2020|website=www.genomatix.de}}{{Mrtav link}}</ref> Transkripcijski faktori za koje se predviđa da će se vezati za promotorsku regiju uključuju sljedeće. * Protein akutne mijeloidne leukemije 1, RUNX1 (transkripcijski faktor 1 povezan s tuntom) * Protein cinkovog prsta 263, ZKSCAN12 (protein cinkovog prsta sa KRAB i SCAN domenima 12) * E2F [[transkripcijski faktor]] 1 * EGR1, rani odgovor na rast 1 * GATA-vezujući faktor 1 * CP2-oliki transkripcijski faktor 1 (LBP-9) * X-boks vezujući protein RFX1 * Elementi odgovora na [[estrogen]] (ER alfa), IR3 mjesta * Laktotransferin i deltalaktoferin, protein koji inhibira rast 12 * TGFB-inducirani protein ranog odgovora na rast 1 (KLF10) === Ekspresija === Ekspresija YIF1A je najjača u [[duodenum]]u i [[jetra|jetri]]. Također se eksprimirs u umjerenim količinama i u tkivima, uključujući [[debelo crijevo]],[[jajnik]]e, [[gušterača|gušteraču]], [[slezena|slezenu]] i [[jednjak]], a izražava se u nižim razinama u raznim drugim tkivima.<ref>{{cite journal | vauthors = Fagerberg L, Hallström BM, Oksvold P, Kampf C, Djureinovic D, Odeberg J, Habuka M, Tahmasebpoor S, Danielsson A, Edlund K, Asplund A, Sjöstedt E, Lundberg E, Szigyarto CA, Skogs M, Takanen JO, Berling H, Tegel H, Mulder J, Nilsson P, Schwenk JM, Lindskog C, Danielsson F, Mardinoglu A, Sivertsson A, von Feilitzen K, Forsberg M, Zwahlen M, Olsson I, Navani S, Huss M, Nielsen J, Ponten F, Uhlén M | display-authors = 6 | title = Analysis of the human tissue-specific expression by genome-wide integration of transcriptomics and antibody-based proteomics | journal = Molecular & Cellular Proteomics | volume = 13 | issue = 2 | pages = 397–406 | date = februar 2014 | pmid = 24309898 | pmc = 3916642 | doi = 10.1074/mcp.M113.035600 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Duff MO, Olson S, Wei X, Garrett SC, Osman A, Bolisetty M, Plocik A, Celniker SE, Graveley BR | display-authors = 6 | title = Genome-wide identification of zero nucleotide recursive splicing in Drosophila | journal = Nature | volume = 521 | issue = 7552 | pages = 376–9 | date = maj 2015 | pmid = 25970244 | pmc = 4529404 | doi = 10.1038/nature14475 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Szabo L, Morey R, Palpant NJ, Wang PL, Afari N, Jiang C, Parast MM, Murry CE, Laurent LC, Salzman J | display-authors = 6 | title = Statistically based splicing detection reveals neural enrichment and tissue-specific induction of circular RNA during human fetal development | journal = Genome Biology | volume = 16 | pages = 126 | date = juni 2015 | pmid = 26076956 | pmc = 4506483 | doi = 10.1186/s13059-015-0690-5 }}</ref> NCBI GeoProfile data provide the tissue expression graph for YIF1A in humans; it also indicates that YIF1A is expressed at moderately to moderately low across all other tissues.<ref>{{Cite web|title=GDS596 / 202418_at|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/tools/profileGraph.cgi?ID=GDS596:202418_at|access-date=2. 8. 2020|website=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> == [[iRNK]] == [[slika:Schematic_illustration_of_YIF1A.png|thumb|YIF1A,sa domenima i posttranslacijskim modifikacijama]] YIF1A ima [[izoforme]] 1 i 2, s egzonima 8 i 7.<ref name=":03"/> Dva transkripta podvrgavaju se [[alternativna prerada RNK|alternativnoj preradi]] i prevode se u proteine s 293, odnosno 241 aminokiselinom.<ref>{{Cite web|title=protein YIF1A isoform 2 [Homo sapiens] - Protein - NCBI|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_001287790.1|access-date=28. 7. 2020|website=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref><ref name=":32">{{Cite web|title=protein YIF1A isoform 1 [Homo sapiens] - Protein - NCBI|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/NP_065203.2|access-date=28. 7. 2020|website=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> === RNK-vezujući proteini === 5'neprevedena regija ima [[mjesta vezanja]] za RBXM, [[EIF4B]] i [[FUS (gen)|FUS]]. 3 'neprevedena regija predviđa mjesta vezivanja za [[ELAVL1]], koji je elementima bogatim AU i regulira stabilnost [[iRNK]].<ref>{{Cite web|title=RBPDB: The database of RNA-binding specificities|url=http://rbpdb.ccbr.utoronto.ca/|access-date=1. 8. 2020|website=rbpdb.ccbr.utoronto.ca}}</ref> == Protein == === Opća svojstva === Najduža proteinska [[izoforma]] YIF1A ima 293 aminokiseline. Ima molekulsku težinu od približno 32,0 kDa, s predviđenom [[izoelektrična tačka|izoelektričnom tačkom]] od približno 8,98.<ref name=":32"/><ref name=":22">{{Cite web|title=SAPS < Sequence Statistics < EMBL-EBI|url=https://www.ebi.ac.uk/Tools/seqstats/saps/|access-date=28. 7. 2020|website=www.ebi.ac.uk}}</ref><ref>{{Cite web|title=ExPASy - Compute pI/Mw tool|url=https://web.expasy.org/compute_pi/|access-date=28. 7. 2020|website=web.expasy.org}}</ref> === Kompozicija === YIF1 je vrlo normalan protein u smislu količine aminokiselina koje sadrži. Sastav svakog aminokiselinskog ostatka sličan je njegovom prosječnom relativnom sastavu među ljudskim proteinima. Nema grupa naboja, [[pokretljivost]]i ili obrazaca. Postoji ponavljajuća struktura na [201-204 i 288-291] TFHL.<ref name=":22"/> === Domeni i motivi === YIF1A ima jedan konzervirani domen, pfam03878 (AA 57 →287).<ref name=":03"/> Unutar domena postoji pet transmembranskih domena, po tri necitosolna i [[citosoln]]a domena. Pretpostavljeno je da postoji moguća uloga u transportu između [[endoplazmatski retikulum|endoplazmatskog retikuluma]] i [[Golgijev aparat|Golgijevog parata]].<ref name=":13"/> === Struktura === [[Slika:YIF1A tertiary structure.png|thumb|Proteinska struktura YIF1A generirana prema I-Tasser i vizuelizirana pomoću iCn3D.<ref>{{Cite web|title=I-TASSER server for protein structure and function prediction|url=https://zhanglab.ccmb.med.umich.edu/I-TASSER/|access-date=1. 8. 2020|website=zhanglab.ccmb.med.umich.edu}}</ref><ref>{{Cite web|title=iCn3D: Web-based 3D Structure Viewer|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/icn3d/full.html|access-date=1. 8. 2020|website=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> Transmembranski domeni su crveni, necitosolni su žuti, a citosolni su tamnu ružičasti.]] Struktura YIF1A sastoji se od približno 59% [[alfa-heliks]]a, s TM spiralom i neuređenim regijama koje čine ostatak strukture; nije predviđen [[beta-lanac]].<ref>{{Cite web|title=NPS@ : GOR4 secondary structure prediction|url=https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=npsa_gor4.html|access-date=28. 7. 2020|website=npsa-prabi.ibcp.fr|archive-date=4. 9. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200904123425/https://npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=npsa_gor4.html|url-status=dead}}</ref> === Lokalizacija === Predviđena lokacija YIF1A je u [[endoplazmatski retilulum|endoplazmatskom retikulumu]], s unutarćelijskim [[N-kraj|N–]] i vanćelijskin [[C-kraj]]em.<ref>{{Cite web|title=PredictProtein - Protein Sequence Analysis, Prediction of Structural and Functional Features|url=https://www.predictprotein.org/|access-date=28. 7. 2020|website=www.predictprotein.org|archive-date=20. 7. 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200720045248/https://www.predictprotein.org/|url-status=dead}}</ref><ref>{{Cite web|title=Phobius|url=http://phobius.sbc.su.se/|access-date=28. 7. 2020|website=phobius.sbc.su.se}}</ref> === [[Posttranslacijske modifikacije]] === YIF1A prolazi kroz cijepanje metionina i [[N-terminal]]nu [[acetilacija|acetilaciju]], što je jedna od najčešćih posttranslacijskih modifikacija [[eukariot]]skih proteina.<ref>{{Cite web|title=TERMINUS - Welcome to terminus|url=http://terminus.unige.ch/|access-date=28. 7. 2020|website=terminus.unige.ch}}</ref> Također se [[fosforilacija|fosforilira]] neodređenim [[kinaza]]ma na nekoliko mjesta.<ref>{{Cite web|title=NetPhosK 1.0 Server|url=http://www.cbs.dtu.dk/services/NetPhosK/|access-date=28. 7. 2020|website=www.cbs.dtu.dk|archive-date=9. 7. 2021|archive-url=https://web.archive.org/web/20210709183544/http://www.cbs.dtu.dk/services/NetPhosK/|url-status=dead}}</ref> Three glycation site is predicted in lysine residue(lys 104,161, and 211).<ref>{{Cite web|title=NetGlycate 1.0 Server - prediction results|url=http://www.cbs.dtu.dk/cgi-bin/webface2.fcgi?jobid=5F24B43C000072EE69610765&wait=20|access-date=1. 8. 2020|website=www.cbs.dtu.dk|archive-date=20. 8. 2021|archive-url=https://web.archive.org/web/20210820234438/http://www.cbs.dtu.dk/cgi-bin/webface2.fcgi?jobid=5F24B43C000072EE69610765&wait=20|url-status=dead}}</ref> YIF1A se podvrgava modifikaciji O-ß-GlcNAc na pet lokacija, od kojih je jedno mjesto Yin-Yang.<ref>{{Cite web|title=YinOYang 1.2 Server|url=http://www.cbs.dtu.dk/services/YinOYang/|access-date=28. 7. 2020|website=www.cbs.dtu.dk}}</ref> === Interaktivni proteini === Na osnovu [[Fluorescentni mikroskop|fluorescentne mikroskopije]], potvrđena dva hibrida i anti-tag koimunoprecipitacije, a proteini koji će najvjerojatnije stupiti u interakciju s YIF1A su [[GPR37]], SEC23IP, [[REEP2]] i [[YIPF5 ]]. Studije pokazuju da interakcija između VAPB -a i YIF1A kontrolira isporuku membrane u [[dendrit]]e.<ref>{{cite journal | vauthors = Kuijpers M, Yu KL, Teuling E, Akhmanova A, Jaarsma D, Hoogenraad CC | title = The ALS8 protein VAPB interacts with the ER-Golgi recycling protein YIF1A and regulates membrane delivery into dendrites | journal = The EMBO Journal | volume = 32 | issue = 14 | pages = 2056–72 | date = juli 2013 | pmid = 23736259 | pmc = 3715857 | doi = 10.1038/emboj.2013.131 }}</ref> Također učestvuje u ER-proteinu razvijenog odgovora (UPR), indukcijom ERN1/IRE1.<ref>{{Cite web|title=YIF1A protein (human) - STRING interaction network|url=https://string-db.org/cgi/network.pl?taskId=hUHSbeqPGLU8|access-date=29. 7. 2020|website=string-db.org|archive-date=17. 10. 2025|archive-url=https://web.archive.org/web/20251017061101/https://string-db.org/cgi/network.pl?taskId=hUHSbeqPGLU8|url-status=dead}}</ref> Osim toga, protein YIF1A stupa u interakciju s proteinom M [[SARS-Cov-2]].<ref>{{Cite journal|last=Mahen|first=Robert|date=9. 4. 2020|title=A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing|url=http://dx.doi.org/10.1242/prelights.18355|access-date=5. 8. 2020|website=dx.doi.org|doi=10.1242/prelights.18355}}</ref> [[slika:Conceptual_translation_~YIF1A.png|thumb|Koncepcijska translacija varijante 1 transkripta Hsa_YIF1A , [[iRNK]] (NM 020470)]] == Homologija == YIF1A ima jedan [[paralog]] pod nazivom YIF1B, koji se nalazi na ljudskom kromosomu 19.<ref name=":13"/> YIF1A ima 238 identificiranih [[ortolog]]a.<ref>{{Cite web|title=Nucleotide BLAST: Search nucleotide databases using a nucleotide query|url=https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&PAGE_TYPE=BlastSearch&LINK_LOC=blasthome|access-date=3. 8. 2020|website=blast.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> Ortolog sadrže [[kičmenjaci]] poput sisara, [[vodozemci]] i [[gmizavci]]. Također imaju i [[beskičmenjaci]] kao što su [[Insecta]], [[Anthozoa]] i [[Ascidiacea]]. Nije pronađen ortolog kod [[protista]], [[bakterija]] ili [[arheja]]. Sljedeća tabela daje obrasce ortologa YIF1A. {| class="wikitable" |+ ![[rod (biologija)|Rod]] i [[vrsta]] !Prisrupni broj<ref name=":03" /> !'''Date+iranje divergencije sa čovjekom (milioni godina)'''<ref>{{Cite web|title=TimeTree :: The Timescale of Life|url=http://www.timetree.org|access-date=2. 7. 2020|website=www.timetree.org}}</ref> !'''Dužina sekvence(AA)''' !'''Identitet sekvence'''<ref>{{Cite web|title=Human BLAT Search|url=https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgBlat?hgsid=847663723_MobOikzKAL9i7XZKke8yCj5cyz1Y&command=start|access-date=2. 7. 2020|website=genome.ucsc.edu}}</ref> |- |''[[Homo sapiens]]'' (Čovjek) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=NP_065203 NP_065203] |0 |293 |100 |- |''[[širokonosni majmuni|Aotus nancymaae]]'' (Maov noćni msjmun) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_012318344 XP_012318344] |43 |317 |94 |- |''[[Mus musculus]]'' (Miš) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=NP_080829 NP_080829] |90 |293 |93 |- |''[[Sus scrofa]]'' (Divlja svinja) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_013849519 XP_013849519] |96 |311 |92 |- |''[[kitovi|Delphinapterus leucas]]'' (Bijeli kit) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_022447094 XP_022447094] |96 |306 |91 |- |''[[koala|Phascolarctos cinereus]]'' (Koala) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_020823757 XP_020823757] |159 |293 |88 |- |''[[kljunar|Ornithorhynchus anatinus]]''(Kljunar) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_028915982 XP_028915982] |177 |293 |88 |- |''[[kornjače|Chelonia mydas]]'' (Zelena kornjača) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_007056281 XP_007056281] |312 |240 |78 |- |''[[kornjače|Chrysemys picta bellii]]'' (Ofarbana kornjača)|[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_005305497 XP_005305497] |312 |293 |73 |- |''[[vodozemac|Microcaecilia unicolor]]'' (vodozemac) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=YIF1A+Microcaecilia+unicolor XP_029470520] |352 |306 |72 |- |''[[vodozemac|Rhinatrema bivittatum]]''(Doprukasta cecilija) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_029470520 XP_029470520] |352 |307 |71 |- |''[[Latimeria chalumnae]]'' (Latimerija) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_014345204 XP_014345204] |413 |296 |71 |- |''[[Salmo trutta]]'' (Potočna pastrmka) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_029585843 XP_029585843] |435 |309 |70 |- |''[[ajkule|Echeneis naucrates]]'' (Sisačka ajkula) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_029368074 XP_029368074] |435 |308 |66 |- |''[[zebrica|Danio rerio]]'' (Zebrica) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=NP_956225 NP_956225] |435 |307 |65 |- |''[[Maylandia zebra]] (''zebrica mbuna) |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=XP_004545672 XP_004545672] |435 |308 |63 |- |''[[Saccharomyces cerevisiae]] S288C ('''Pekarski kvasac'')'' |[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/?term=NP_014136 NP_014136] |1017 |314 |33 |- |''[[mahovina|Physcomitrium patens]]'' (mahovina) |XP_024362517 |1275 |282 |30 |} == Reference == {{refspisak}} == Dopunska literatura == {{refbegin | 2}} * {{cite journal | vauthors = Maruyama K, Sugano S | title = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides | url = https://archive.org/details/sim_gene_1994-01-28_138_1-2/page/171 | journal = Gene | volume = 138 | issue = 1–2 | pages = 171–4 | date = januar 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }} * {{cite journal | vauthors = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | title = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library | url = https://archive.org/details/sim_gene_1997-10-24_200_1-2/page/149 | journal = Gene | volume = 200 | issue = 1–2 | pages = 149–56 | date = oktobar 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }} * {{cite journal | vauthors = Gisler SM, Stagljar I, Traebert M, Bacic D, Biber J, Murer H | title = Interaction of the type IIa Na/Pi cotransporter with PDZ proteins | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 276 | issue = 12 | pages = 9206–13 | date = mart 2001 | pmid = 11099500 | doi = 10.1074/jbc.M008745200 | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Calero M, Winand NJ, Collins RN | title = Identification of the novel proteins Yip4p and Yip5p as Rab GTPase interacting factors | journal = FEBS Letters | volume = 515 | issue = 1–3 | pages = 89–98 | date = mart 2002 | pmid = 11943201 | doi = 10.1016/S0014-5793(02)02442-0 | s2cid = 34319925 | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Breuza L, Halbeisen R, Jenö P, Otte S, Barlowe C, Hong W, Hauri HP | title = Proteomics of endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment (ERGIC) membranes from brefeldin A-treated HepG2 cells identifies ERGIC-32, a new cycling protein that interacts with human Erv46 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 279 | issue = 45 | pages = 47242–53 | date = novembar 2004 | pmid = 15308636 | doi = 10.1074/jbc.M406644200 | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Jin C, Zhang Y, Zhu H, Ahmed K, Fu C, Yao X | title = Human Yip1A specifies the localization of Yif1 to the Golgi apparatus | journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 334 | issue = 1 | pages = 16–22 | date = august 2005 | pmid = 15990086 | doi = 10.1016/j.bbrc.2005.06.051 }} {{refend}} [[Kategorija:Ljudski proteini]] [[Kategorija:Geni na hromosomu 11]] [[Kategorija:Proteomika]] my53dmkmkgwmwtzqh8rhxbydbhdid6b Wikipedia:Igralište/Proteinske natporodice 4 482845 3925395 3906301 2026-09-17T20:00:38Z RIFATOVSKI-III 185821 3925395 wikitext text/x-wiki '''Proteinska natporodica''', uobičajeno i '''proteinska superporodica''', najveća je grupa ([[kladus]]) [[protein]]a za koje se može zaključiti [[zajednički predak|zajedničko porijeklo]] (vidjeti [[homologija (biologija)|homologija]] i [[homologija sekvence]]). Obično se ovo zajedničko porijeklo zaključuje iz [[Poravnanje sekvenci|poravnavanja struktura]]<ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Holm L, Rosenström P | title = Dali server: conservation mapping in 3D | journal = Nucleic Acids Research | volume = 38 | issue = Web Server issue | pages = W545–9 | date = juli 2010 | pmid = 20457744 | pmc = 2896194 | doi = 10.1093/nar/gkq366 }}</ref> i mehaničke sličnosti, čak i ako sličnost sekvence nije evidentna.<ref name=merops>{{cite journal | vauthors = Rawlings ND, Barrett AJ, Bateman A | title = MEROPS: the database of proteolytic enzymes, their substrates and inhibitors | journal = Nucleic Acids Research | volume = 40 | issue = Database issue | pages = D343–50 | date = januar 2012 | pmid = 22086950 | pmc = 3245014 | doi = 10.1093/nar/gkr987 }}</ref> Stepen [[homologija sekvence]] tada se može zaključiti čak i ako nije očigledno (zbog male sličnosti sekvenci). Superporodice obično sadrže nekoliko [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] koje pokazuju sličnost sekvenci unutar svake porodice. Termin ''proteinski klan'' obično se koristi za natporodice [[proteaza]] i [[glikozil-hidrolaza]] zasnovane na klasifikacijskim sistemima [[MEROPS]] i [[CAZy]].<ref name=merops/><ref name="Henrissat_1996">{{cite journal | vauthors = Henrissat B, Bairoch A | title = Updating the sequence-based classification of glycosyl hydrolases | journal = The Biochemical Journal | volume = 316 | issue = Pt 2 | pages = 695–6 | date = juni 1996 | pmid = 8687420 | pmc = 1217404 | doi = 10.1042/bj3160695 }}</ref> == Identifikacija == [[slika:Structure vs sequence in the PA clan.png|thumb|750px|Gore: [[sekundarna struktura proteina|sekundarna strukturna]] konzervacija 80 članova [[PA-klan|PA-proteaznog klana]] (natporodica). H = [[alfa heliks|α-heliks]], E = [[beta-list|β-list]], L = petlja. Ispod je konzerviranost sekvence za isto poravnavanje. Strelice označavaju ostatke katalitske trijade. Poravnano na osnovu strukture prema [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]].]] Nadporodice proteina identificiraju se brojnim metodima. Blisko povezani članovi mogu se identificirati različitim metodima od onih potrebnih za grupisanje evolucijskio divergentnih članova. ===Sličnost sekvence=== {{Glavni|Homologija sekvence}} [[slika:Histone Alignment.png|thumb|500px|[[Poravnanje sekvenci]] u [[histon]]ima [[sisar]]skih proteina. Sličnost sekvenci implicira da su se razvijale putem [[duplikacija (genetika)|genskih duplikacija]]. Konzervirani ostaci sekvenci označeni su sivo. Ispod proteinske sekvence je oznaka za njenu konzerviranost (*), [[konzervativne mutacije]] (:), semikonzervativne (.) i nekonzervativne mutacije ( ).<ref>{{cite web|url=http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|website=Clustal|title=Clustal FAQ #Symbols|access-date=8. 12. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20161024045656/http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|archive-date=24. 10. 2016|url-status=dead}}</ref>]] Historijski gledano, sličnost različitih aminokiselinskih sekvenci, uobičajeni je metod procjene [[homologija sekvence|homologije]].<ref name="Han2">{{cite journal | vauthors = Han JH, Batey S, Nickson AA, Teichmann SA, Clarke J | title = The folding and evolution of multidomain proteins | journal = Nature Reviews Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 4 | pages = 319–30 | date = april 2007 | pmid = 17356578 | doi = 10.1038/nrm2144 | s2cid = 13762291 }}</ref> Sličnost sekvenci je najbolji pokazatelj stepena srodnosti, budući da slične sekvence vjerovatnije posljedica [[genska duplikacija|genskih duplikcija]] i [[divergentna evolucija|divergentne]], nego [[konvergentna evolucija|konvergentne evolucije]]. Aminokiselinska sekvenca tipski je konzerviranija kada je sekvenca [[DNK]] (zbog [[degeneracija koda|degeneracije genetičkog koda]]), mnogo osjetljivija za detekciju srodnosti. Pošto neke [[aminokiseline]] imaju slična svojstva ([[elektricitet|naboj]], [[hidrofob]]nost, veličinu), [[konzervativne mutacije]] u međusobnoj razmjeni često imaju neutralan efekt. Najkonzerviranije regije proteinskih sekvenci često korespondiraju sa funkcijski značajnim područjima, kao što su [[Aktivno mjesto|katalitska mjesta]] i [[mjesta vezanja]], manje tolerantne za promjene sekvence. Korištenje sličnosti sekvenci za zaključivanje homologije ima nekoliko ograničenja. Ne postoji minimalni nivo sličnosti sekvence zagarantovan za proizvodnju identičnih struktura. Tokom dugih evolucijskih perioda, srodni proteini možda neće pokazivati međusobno sličnu sekvencu. Sekvence sa mnogo [[Insercija (genetika)|insercija]] i [[delecija (genetika)|delecija]] također ponekad mogu biti teške za [[Poravnanje sekvenci|poravnanje]] i tako identifikaciju regije homolognih sekvenci. Naprimjer, u [[PA-klan]]u [[proteaza]], niti jedan ostatak nije konzerviran kroz natporodicu, čak ni oni u [[kataliza|katalitskoj trijadi]]. Nasuprot tome, pojedinačne porodice koje čine natporodicu definirane su na osnovu njihovog poravnavanja sekvenci, naprimjer porodica [[proteaza]] C04 unutar klana PA. Ipak, sličnost sekvenci je najčešće korišteni oblik dokaza za zaključivanje srodnosti, budući da broj poznatih sekvenci uveliko nadmašuje broj poznatih [[Tercijarna struktura proteina|tercijarnih struktura]].<ref name="Pandit2">{{cite journal | vauthors = Pandit SB, Gosar D, Abhiman S, Sujatha S, Dixit SS, Mhatre NS, Sowdhamini R, Srinivasan N | title = SUPFAM--a database of potential protein superfamily relationships derived by comparing sequence-based and structure-based families: implications for structural genomics and function annotation in genomes | journal = Nucleic Acids Research|volume = 30 | issue = 1 | pages = 289–93 | date = januar 2002 | pmid = 11752317 | pmc = 99061 | doi = 10.1093/nar/30.1.289 }}</ref> U nedostatku informacija o strukturi, sličnost sekvence predstavlja ograničenje za procjenu po kojem proteinu se daje naziv natporodice.<ref name="Pandit2" /> ===Strukturna sličnost=== [[slika:Structural homology of the PA clan.png|thumb|500px|[[Strukturna homologija]] u [[PA- klan|natporodici PA]] (PA-klan). Dvostruki β-barel koji karakterizira natporodicu označen je crvenom bojom. Prikazane su reprezentativne strukture iz nekoliko porodica unutar natporodice PA. <br>Neki proteini pokazuju djelomično modificiranu strukturu. [[Himotripsin]] (1gg6), [[proteaza virusa nekroze duhana]] (1 lvm), [[kalicivirin]] (1 wqs), [[virus zapadnog Nila]] proteaza (1fp7), [[Staphylococcus aureus|piling toksin]] (1exf), [[Peptidaza Do|HtrA proteaza]] (1l1j), [[Trimeresurus stejnegeri|aktivator plazminogena zmijskog otrova]] (1bqy), [[hloroplast]] [[Peptidaza|proteaza]] (4fln) i [[proteaza]] (1 mbm)[[virusni arteritis konja|virusa konjskog arteritisa]].]] {{Glavni|Strukturno poravnavanje}} [[struktura proteina|Struktura]] je mnogo više evolucijski očuvane sekvence, tako da su proteini sa vrlo sličnim strukture mogu imati potpuno različite sekvence.<ref>{{cite journal | vauthors = Orengo CA, Thornton JM | title = Protein families and their evolution-a structural perspective | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 74 | issue = 1 | pages = 867–900 | date = 2005 | pmid = 15954844 | doi = 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133029 }}</ref> Tokom vrlo dugih evolucijskih vremenskih okvira, vrlo mali broj ostataka pokazuje konzerviranu sekvencu aminokiselina,ali elementi [[sekundarna strukturna|sekundarne strukture]] i motivi [[tercijarna struktura|tercijarne strukture]] su visoko konzervirani. Neke [[struktura proteina|dinamike proteina]]<ref>{{cite journal | vauthors = Liu Y, Bahar I | title = Sequence evolution correlates with structural dynamics | journal = Molecular Biology and Evolution | volume = 29 | issue = 9 | pages = 2253–63 | date = septembar 2012 | pmid = 22427707 | pmc = 3424413 | doi = 10.1093/molbev/mss097 }}</ref> i promjene konformacije protrinske strukture također mogu biti konzervirane, kau i [[serpin]]skoj natporodici .<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Silverman GA, Bird PI, Carrell RW, Church FC, Coughlin PB, Gettins PG, Irving JA, Lomas DA, Luke CJ, Moyer RW, Pemberton PA, Remold-O'Donnell E, Salvesen GS, Travis J, Whisstock JC | title = The serpins are an expanding superfamily of structurally similar but functionally diverse proteins. Evolution, mechanism of inhibition, novel functions, and a revised nomenclature | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_2001-09-07_276_36/page/33292 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 276 | issue = 36 | pages = 33293–6 | date = septembar 2001 | pmid = 11435447 | doi = 10.1074/jbc.R100016200 | doi-access = free }}</ref> Shodno tome, [[tercijarna struktura proteina]] može se koristiti za otkrivanje homologije među proteinima čak i kada u njihovim sekvencama nema dokaza o srodnosti. Programi [[poravnanje sekvenci|strukturnog poravnavanja]], poput [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]], koriste 3D strukturu proteina od interesa za pronalaženje proteina sa sličnim savijanjima.<ref>{{cite journal | vauthors = Holm L, Laakso LM | title = Dali server update | journal = Nucleic Acids Research | volume = 44 | issue = W1 | pages = W351–5 | date = juli 2016 | pmid = 27131377 | pmc = 4987910 | doi = 10.1093/nar/gkw357 }}</ref> Međutim, u rijetkim slučajevima, srodni proteini mogu evoluirati tako da budu strukturno različiti,<ref>{{cite journal | vauthors = Pascual-García A, Abia D, Ortiz ÁR, Bastolla U | title = Cross-Over between Discrete and Continuous Protein Structure Space: Insights into Automatic Classification and Networks of Protein Structures | journal = PLOS Computational Biology | volume = 5 | issue = 3 | date = 2009 | pages = e1000331 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1000331 | pmid = 19325884 | pmc = 2654728 | bibcode = 2009PLSCB...5E0331P | doi-access = free }}</ref> a srodnost se može zaključiti samo drugim metodima.<ref>{{cite journal | vauthors = Li D, Zhang L, Yin H, Xu H, Satkoski Trask J, Smith DG, Li Y, Yang M, Zhu Q | title = Evolution of primate α and θ defensins revealed by analysis of genomes | journal = Molecular Biology Reports | volume = 41 | issue = 6 | pages = 3859–66 | date = juni 2014 | pmid = 24557891 | doi = 10.1007/s11033-014-3253-z | s2cid = 14936647 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Krishna SS, Grishin NV | title = Structural drift: a possible path to protein fold change | url = https://archive.org/details/sim_bioinformatics_2005-04-15_21_8/page/1308 | journal = Bioinformatics | volume = 21 | issue = 8 | pages = 1308–10 | date = april 2005 | pmid = 15604105 | doi = 10.1093/bioinformatics/bti227 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bryan PN, Orban J | title = Proteins that switch folds | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 20 | issue = 4 | pages = 482–8 | date = august 2010 | pmid = 20591649 | pmc = 2928869 | doi = 10.1016/j.sbi.2010.06.002 }}</ref> === Mehanička sličnost === {{Glavni|Enzimski mehanizam}} [[Katalitski mehanizam]] enzima unutar natporodice je obično konzerviran, iako specifičnost [[podloga (biohemija)|supstrata]] može biti značajno drugačija.<ref name=":0">{{Citation|last1=Dessailly|first1=Benoit H.|title=Function Diversity Within Folds and Superfamilies|date=2017|work=From Protein Structure to Function with Bioinformatics|pages=295–325|publisher=Springer Netherlands|language=en|doi=10.1007/978-94-024-1069-3_9|isbn=9789402410679|last2=Dawson|first2=Natalie L.|last3=Das|first3=Sayoni|last4=Orengo|first4=Christine A.}}</ref> Katalitski ostaci također se pojavljuju istim redoslijedom u proteinskoj sekvenci.<ref>{{cite journal | vauthors = Echave J, Spielman SJ, Wilke CO | title = Causes of evolutionary rate variation among protein sites | language = En | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 17 | issue = 2 | pages = 109–21 | date = februar 2016 | pmid = 26781812 | pmc = 4724262 | doi = 10.1038/nrg.2015.18 }}</ref> Za [[porodice proteina]] unutar PA-klana [[proteaza]], iako je došlo do [[divergentna evolucija|divergentne evolucije]] ostataka katalitskih trijada korištenih za izvođenje katalize, svi članovi imaju sličan mehanizam za izvođenje [[kovalentna kataliza|kovalentne, nukleofilne katalize]] proteins, peptida ili aminokiselina.<ref>{{cite journal | vauthors = Shafee T, Gatti-Lafranconi P, Minter R, Hollfelder F | title = Handicap-Recover Evolution Leads to a Chemically Versatile, Nucleophile-Permissive Protease | journal = ChemBioChem | volume = 16 | issue = 13 | pages = 1866–1869 | date = septembar 2015 | pmid = 26097079 | pmc = 4576821 | doi = 10.1002/cbic.201500295 }}</ref> Međutim, sam mehanizam nije dovoljan za zaključivanje srodnosti. Neki katalitski mehanizmi su [[konvergentna evolucija|konvergentno evoluirani]] više puta neovisno, pa formiraju zasebne natporodice,<ref>{{cite journal | vauthors = Buller AR, Townsend CA | title = Intrinsic evolutionary constraints on protease structure, enzyme acylation, and the identity of the catalytic triad | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 8 | pages = E653–61 | date = februar 2013 | pmid = 23382230 | pmc = 3581919 | doi = 10.1073/pnas.1221050110 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Coutinho PM, Deleury E, Davies GJ, Henrissat B | title = An evolving hierarchical family classification for glycosyltransferases | url = https://archive.org/details/journal-of-molecular-biology_2003-04-25_328_2/page/307 | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 328 | issue = 2 | pages = 307–17 | date = april 2003 | pmid = 12691742 | doi = 10.1016/S0022-2836(03)00307-3 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Zámocký M, Hofbauer S, Schaffner I, Gasselhuber B, Nicolussi A, Soudi M, Pirker KF, Furtmüller PG, Obinger C | title = Independent evolution of four heme peroxidase superfamilies | journal = Archives of Biochemistry and Biophysics | volume = 574 | pages = 108–19 | date = maj 2015 | pmid = 25575902 | pmc = 4420034 | doi = 10.1016/j.abb.2014.12.025 }}</ref> a u nekim natporodicama ispoljavaju raspon različitih (iako često hemijski sličnih) mehanizama.<ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|last1=Akiva|first1=Eyal|last2=Brown|first2=Shoshana|last3=Almonacid|first3=Daniel E.|last4=Barber|first4=Alan E.|last5=Custer|first5=Ashley F.|last6=Hicks|first6=Michael A.|last7=Huang|first7=Conrad C.|last8=Lauck|first8=Florian|last9=Mashiyama|first9=Susan T.|date=23. 11. 2013|title=The Structure–Function Linkage Database|journal=Nucleic Acids Research|language=en|volume=42|issue=D1|pages=D521–D530|doi=10.1093/nar/gkt1130|pmid=24271399|pmc=3965090|issn=0305-1048}}</ref> == Evolucijski značaj == Proteinske natporodice predstavljaju dosadašnja ograničenja sposobnosti identifikacije zajedničkog porijekla.<ref>{{cite journal | vauthors = Shakhnovich BE, Deeds E, Delisi C, Shakhnovich E | title = Protein structure and evolutionary history determine sequence space topology | journal = Genome Research | volume = 15 | issue = 3 | pages = 385–92 | date = mart 2005 | pmid = 15741509 | pmc = 551565 | doi = 10.1101/gr.3133605 | arxiv = q-bio/0404040 }}</ref> Oni su najveća [[evolucija|evolucijska]] grupacija zasnovana na izravnim [[dokazi evolucije|dokazima]] koja je zasad moguća. Stoga su oni među najstarijim evolucijskim događajima koji se upravo proučavaju. Neke superporodice imaju članove prisutne u svim [[cerstvo (biologija)|carstvima]] [[život]]a, što ukazuje na to da je posljednji zajednički predak te natporodice bio u [[LUCA|posljednji univerzalni zajednički predak]] života uopće (LUCA).<ref>{{cite journal | vauthors = Ranea JA, Sillero A, Thornton JM, Orengo CA | title = Protein superfamily evolution and the last universal common ancestor (LUCA) | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-molecular-evolution_2006-10_63_4/page/513 | journal = Journal of Molecular Evolution | volume = 63 | issue = 4 | pages = 513–25 | date = oktobar 2006 | pmid = 17021929 | doi = 10.1007/s00239-005-0289-7 | bibcode = 2006JMolE..63..513R | hdl = 10261/78338 | s2cid = 25258028 }}</ref> Članovi natporodice mogu biti u različitim vrstama, s tim da je predački oblik proteina koji je postojao u predačkim vrstama ([[homologija sekvence|ortologija]]). Nasuprot tome, proteini mogu biti u istoj vrsti, ali su evoluirali iz jednog proteina čiji je gen [[duplikacija gena|dupliciran]] u [[genom]]u ([[homologija sekvence|paralogija]]). == Informatički rfesursi proteinskih natporodica == Nekoliko [[baza podataka|bioloških baza podataka]] dokumentira proteinske natporodice i proteinska savijanja, naprimjer: *[[Pfam]] - Baza poravnavanja i HMM-ova proteinskih porodica *[[PROSITE]] - Baza proteinskih domena, porodica i funkcionalnih lokacija *[[InterPro|PIRSF]] - Sistem klasifikacije superporodica * PASS2 - Poravnavanje proteina kao strukturne natporodice v2 *[[SUPERFAMILY]] - Biblioteka HMM -ova koja predstavlja natporodice i baza podataka (natporodica i porodica) bilješki za sve potpuno sekvencirane organizme * [[Strukturna klasifikacija proteina|SCOP]] i [[CATH]] - Klasifikacija proteinskih struktura u natporodice, porodice i domene Slično tome, postoje i algoritmi koji pretražuju [[PDB]] za proteine sa strukturnom homologijom prema ciljnoj strukturi, naprimjer: *[[Strukturno poravnavanje|DALI]] - Strukturno poravnavanje zasnovano na metodi matrice poravnavanja udaljenosti == Također pogledajte == *[[Poravnanje sekvenci]] *[[Proteinski domen]] *[[Porodica proteina]] *[[Mimetski protein]] *[[Struktura proteina]] *[[Homologija (biologija)]] *[[Interolog]] *[[SUPERFAMILY]] *[[CATH]] == Reference == {{refspisak|35em}} ==Vanjski linkovi== *{{Commonscatinline|Protein superfamilies}} {{Enzimi}} [[Kategorija:Molekularna evolucija]] [[Kategorija:Proteinske porodice|*]] [[Kategorija:Savijanje proteina|*]] [[Kategorija:Proteinska klasifikacija]] [[Kategorija:Proteinske natporodice| ]] [[Kategorija:Bjelančevine]] [[Kategorija:Biomolekule]] gbfxg6pyuvk0nb2dhbtbf7aybeu8vzw 3925396 3925395 2026-09-17T20:02:54Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Vanjski linkovi */ 3925396 wikitext text/x-wiki '''Proteinska natporodica''', uobičajeno i '''proteinska superporodica''', najveća je grupa ([[kladus]]) [[protein]]a za koje se može zaključiti [[zajednički predak|zajedničko porijeklo]] (vidjeti [[homologija (biologija)|homologija]] i [[homologija sekvence]]). Obično se ovo zajedničko porijeklo zaključuje iz [[Poravnanje sekvenci|poravnavanja struktura]]<ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Holm L, Rosenström P | title = Dali server: conservation mapping in 3D | journal = Nucleic Acids Research | volume = 38 | issue = Web Server issue | pages = W545–9 | date = juli 2010 | pmid = 20457744 | pmc = 2896194 | doi = 10.1093/nar/gkq366 }}</ref> i mehaničke sličnosti, čak i ako sličnost sekvence nije evidentna.<ref name=merops>{{cite journal | vauthors = Rawlings ND, Barrett AJ, Bateman A | title = MEROPS: the database of proteolytic enzymes, their substrates and inhibitors | journal = Nucleic Acids Research | volume = 40 | issue = Database issue | pages = D343–50 | date = januar 2012 | pmid = 22086950 | pmc = 3245014 | doi = 10.1093/nar/gkr987 }}</ref> Stepen [[homologija sekvence]] tada se može zaključiti čak i ako nije očigledno (zbog male sličnosti sekvenci). Superporodice obično sadrže nekoliko [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] koje pokazuju sličnost sekvenci unutar svake porodice. Termin ''proteinski klan'' obično se koristi za natporodice [[proteaza]] i [[glikozil-hidrolaza]] zasnovane na klasifikacijskim sistemima [[MEROPS]] i [[CAZy]].<ref name=merops/><ref name="Henrissat_1996">{{cite journal | vauthors = Henrissat B, Bairoch A | title = Updating the sequence-based classification of glycosyl hydrolases | journal = The Biochemical Journal | volume = 316 | issue = Pt 2 | pages = 695–6 | date = juni 1996 | pmid = 8687420 | pmc = 1217404 | doi = 10.1042/bj3160695 }}</ref> == Identifikacija == [[slika:Structure vs sequence in the PA clan.png|thumb|750px|Gore: [[sekundarna struktura proteina|sekundarna strukturna]] konzervacija 80 članova [[PA-klan|PA-proteaznog klana]] (natporodica). H = [[alfa heliks|α-heliks]], E = [[beta-list|β-list]], L = petlja. Ispod je konzerviranost sekvence za isto poravnavanje. Strelice označavaju ostatke katalitske trijade. Poravnano na osnovu strukture prema [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]].]] Nadporodice proteina identificiraju se brojnim metodima. Blisko povezani članovi mogu se identificirati različitim metodima od onih potrebnih za grupisanje evolucijskio divergentnih članova. ===Sličnost sekvence=== {{Glavni|Homologija sekvence}} [[slika:Histone Alignment.png|thumb|500px|[[Poravnanje sekvenci]] u [[histon]]ima [[sisar]]skih proteina. Sličnost sekvenci implicira da su se razvijale putem [[duplikacija (genetika)|genskih duplikacija]]. Konzervirani ostaci sekvenci označeni su sivo. Ispod proteinske sekvence je oznaka za njenu konzerviranost (*), [[konzervativne mutacije]] (:), semikonzervativne (.) i nekonzervativne mutacije ( ).<ref>{{cite web|url=http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|website=Clustal|title=Clustal FAQ #Symbols|access-date=8. 12. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20161024045656/http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|archive-date=24. 10. 2016|url-status=dead}}</ref>]] Historijski gledano, sličnost različitih aminokiselinskih sekvenci, uobičajeni je metod procjene [[homologija sekvence|homologije]].<ref name="Han2">{{cite journal | vauthors = Han JH, Batey S, Nickson AA, Teichmann SA, Clarke J | title = The folding and evolution of multidomain proteins | journal = Nature Reviews Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 4 | pages = 319–30 | date = april 2007 | pmid = 17356578 | doi = 10.1038/nrm2144 | s2cid = 13762291 }}</ref> Sličnost sekvenci je najbolji pokazatelj stepena srodnosti, budući da slične sekvence vjerovatnije posljedica [[genska duplikacija|genskih duplikcija]] i [[divergentna evolucija|divergentne]], nego [[konvergentna evolucija|konvergentne evolucije]]. Aminokiselinska sekvenca tipski je konzerviranija kada je sekvenca [[DNK]] (zbog [[degeneracija koda|degeneracije genetičkog koda]]), mnogo osjetljivija za detekciju srodnosti. Pošto neke [[aminokiseline]] imaju slična svojstva ([[elektricitet|naboj]], [[hidrofob]]nost, veličinu), [[konzervativne mutacije]] u međusobnoj razmjeni često imaju neutralan efekt. Najkonzerviranije regije proteinskih sekvenci često korespondiraju sa funkcijski značajnim područjima, kao što su [[Aktivno mjesto|katalitska mjesta]] i [[mjesta vezanja]], manje tolerantne za promjene sekvence. Korištenje sličnosti sekvenci za zaključivanje homologije ima nekoliko ograničenja. Ne postoji minimalni nivo sličnosti sekvence zagarantovan za proizvodnju identičnih struktura. Tokom dugih evolucijskih perioda, srodni proteini možda neće pokazivati međusobno sličnu sekvencu. Sekvence sa mnogo [[Insercija (genetika)|insercija]] i [[delecija (genetika)|delecija]] također ponekad mogu biti teške za [[Poravnanje sekvenci|poravnanje]] i tako identifikaciju regije homolognih sekvenci. Naprimjer, u [[PA-klan]]u [[proteaza]], niti jedan ostatak nije konzerviran kroz natporodicu, čak ni oni u [[kataliza|katalitskoj trijadi]]. Nasuprot tome, pojedinačne porodice koje čine natporodicu definirane su na osnovu njihovog poravnavanja sekvenci, naprimjer porodica [[proteaza]] C04 unutar klana PA. Ipak, sličnost sekvenci je najčešće korišteni oblik dokaza za zaključivanje srodnosti, budući da broj poznatih sekvenci uveliko nadmašuje broj poznatih [[Tercijarna struktura proteina|tercijarnih struktura]].<ref name="Pandit2">{{cite journal | vauthors = Pandit SB, Gosar D, Abhiman S, Sujatha S, Dixit SS, Mhatre NS, Sowdhamini R, Srinivasan N | title = SUPFAM--a database of potential protein superfamily relationships derived by comparing sequence-based and structure-based families: implications for structural genomics and function annotation in genomes | journal = Nucleic Acids Research|volume = 30 | issue = 1 | pages = 289–93 | date = januar 2002 | pmid = 11752317 | pmc = 99061 | doi = 10.1093/nar/30.1.289 }}</ref> U nedostatku informacija o strukturi, sličnost sekvence predstavlja ograničenje za procjenu po kojem proteinu se daje naziv natporodice.<ref name="Pandit2" /> ===Strukturna sličnost=== [[slika:Structural homology of the PA clan.png|thumb|500px|[[Strukturna homologija]] u [[PA- klan|natporodici PA]] (PA-klan). Dvostruki β-barel koji karakterizira natporodicu označen je crvenom bojom. Prikazane su reprezentativne strukture iz nekoliko porodica unutar natporodice PA. <br>Neki proteini pokazuju djelomično modificiranu strukturu. [[Himotripsin]] (1gg6), [[proteaza virusa nekroze duhana]] (1 lvm), [[kalicivirin]] (1 wqs), [[virus zapadnog Nila]] proteaza (1fp7), [[Staphylococcus aureus|piling toksin]] (1exf), [[Peptidaza Do|HtrA proteaza]] (1l1j), [[Trimeresurus stejnegeri|aktivator plazminogena zmijskog otrova]] (1bqy), [[hloroplast]] [[Peptidaza|proteaza]] (4fln) i [[proteaza]] (1 mbm)[[virusni arteritis konja|virusa konjskog arteritisa]].]] {{Glavni|Strukturno poravnavanje}} [[struktura proteina|Struktura]] je mnogo više evolucijski očuvane sekvence, tako da su proteini sa vrlo sličnim strukture mogu imati potpuno različite sekvence.<ref>{{cite journal | vauthors = Orengo CA, Thornton JM | title = Protein families and their evolution-a structural perspective | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 74 | issue = 1 | pages = 867–900 | date = 2005 | pmid = 15954844 | doi = 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133029 }}</ref> Tokom vrlo dugih evolucijskih vremenskih okvira, vrlo mali broj ostataka pokazuje konzerviranu sekvencu aminokiselina,ali elementi [[sekundarna strukturna|sekundarne strukture]] i motivi [[tercijarna struktura|tercijarne strukture]] su visoko konzervirani. Neke [[struktura proteina|dinamike proteina]]<ref>{{cite journal | vauthors = Liu Y, Bahar I | title = Sequence evolution correlates with structural dynamics | journal = Molecular Biology and Evolution | volume = 29 | issue = 9 | pages = 2253–63 | date = septembar 2012 | pmid = 22427707 | pmc = 3424413 | doi = 10.1093/molbev/mss097 }}</ref> i promjene konformacije protrinske strukture također mogu biti konzervirane, kau i [[serpin]]skoj natporodici .<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Silverman GA, Bird PI, Carrell RW, Church FC, Coughlin PB, Gettins PG, Irving JA, Lomas DA, Luke CJ, Moyer RW, Pemberton PA, Remold-O'Donnell E, Salvesen GS, Travis J, Whisstock JC | title = The serpins are an expanding superfamily of structurally similar but functionally diverse proteins. Evolution, mechanism of inhibition, novel functions, and a revised nomenclature | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_2001-09-07_276_36/page/33292 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 276 | issue = 36 | pages = 33293–6 | date = septembar 2001 | pmid = 11435447 | doi = 10.1074/jbc.R100016200 | doi-access = free }}</ref> Shodno tome, [[tercijarna struktura proteina]] može se koristiti za otkrivanje homologije među proteinima čak i kada u njihovim sekvencama nema dokaza o srodnosti. Programi [[poravnanje sekvenci|strukturnog poravnavanja]], poput [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]], koriste 3D strukturu proteina od interesa za pronalaženje proteina sa sličnim savijanjima.<ref>{{cite journal | vauthors = Holm L, Laakso LM | title = Dali server update | journal = Nucleic Acids Research | volume = 44 | issue = W1 | pages = W351–5 | date = juli 2016 | pmid = 27131377 | pmc = 4987910 | doi = 10.1093/nar/gkw357 }}</ref> Međutim, u rijetkim slučajevima, srodni proteini mogu evoluirati tako da budu strukturno različiti,<ref>{{cite journal | vauthors = Pascual-García A, Abia D, Ortiz ÁR, Bastolla U | title = Cross-Over between Discrete and Continuous Protein Structure Space: Insights into Automatic Classification and Networks of Protein Structures | journal = PLOS Computational Biology | volume = 5 | issue = 3 | date = 2009 | pages = e1000331 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1000331 | pmid = 19325884 | pmc = 2654728 | bibcode = 2009PLSCB...5E0331P | doi-access = free }}</ref> a srodnost se može zaključiti samo drugim metodima.<ref>{{cite journal | vauthors = Li D, Zhang L, Yin H, Xu H, Satkoski Trask J, Smith DG, Li Y, Yang M, Zhu Q | title = Evolution of primate α and θ defensins revealed by analysis of genomes | journal = Molecular Biology Reports | volume = 41 | issue = 6 | pages = 3859–66 | date = juni 2014 | pmid = 24557891 | doi = 10.1007/s11033-014-3253-z | s2cid = 14936647 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Krishna SS, Grishin NV | title = Structural drift: a possible path to protein fold change | url = https://archive.org/details/sim_bioinformatics_2005-04-15_21_8/page/1308 | journal = Bioinformatics | volume = 21 | issue = 8 | pages = 1308–10 | date = april 2005 | pmid = 15604105 | doi = 10.1093/bioinformatics/bti227 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bryan PN, Orban J | title = Proteins that switch folds | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 20 | issue = 4 | pages = 482–8 | date = august 2010 | pmid = 20591649 | pmc = 2928869 | doi = 10.1016/j.sbi.2010.06.002 }}</ref> === Mehanička sličnost === {{Glavni|Enzimski mehanizam}} [[Katalitski mehanizam]] enzima unutar natporodice je obično konzerviran, iako specifičnost [[podloga (biohemija)|supstrata]] može biti značajno drugačija.<ref name=":0">{{Citation|last1=Dessailly|first1=Benoit H.|title=Function Diversity Within Folds and Superfamilies|date=2017|work=From Protein Structure to Function with Bioinformatics|pages=295–325|publisher=Springer Netherlands|language=en|doi=10.1007/978-94-024-1069-3_9|isbn=9789402410679|last2=Dawson|first2=Natalie L.|last3=Das|first3=Sayoni|last4=Orengo|first4=Christine A.}}</ref> Katalitski ostaci također se pojavljuju istim redoslijedom u proteinskoj sekvenci.<ref>{{cite journal | vauthors = Echave J, Spielman SJ, Wilke CO | title = Causes of evolutionary rate variation among protein sites | language = En | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 17 | issue = 2 | pages = 109–21 | date = februar 2016 | pmid = 26781812 | pmc = 4724262 | doi = 10.1038/nrg.2015.18 }}</ref> Za [[porodice proteina]] unutar PA-klana [[proteaza]], iako je došlo do [[divergentna evolucija|divergentne evolucije]] ostataka katalitskih trijada korištenih za izvođenje katalize, svi članovi imaju sličan mehanizam za izvođenje [[kovalentna kataliza|kovalentne, nukleofilne katalize]] proteins, peptida ili aminokiselina.<ref>{{cite journal | vauthors = Shafee T, Gatti-Lafranconi P, Minter R, Hollfelder F | title = Handicap-Recover Evolution Leads to a Chemically Versatile, Nucleophile-Permissive Protease | journal = ChemBioChem | volume = 16 | issue = 13 | pages = 1866–1869 | date = septembar 2015 | pmid = 26097079 | pmc = 4576821 | doi = 10.1002/cbic.201500295 }}</ref> Međutim, sam mehanizam nije dovoljan za zaključivanje srodnosti. Neki katalitski mehanizmi su [[konvergentna evolucija|konvergentno evoluirani]] više puta neovisno, pa formiraju zasebne natporodice,<ref>{{cite journal | vauthors = Buller AR, Townsend CA | title = Intrinsic evolutionary constraints on protease structure, enzyme acylation, and the identity of the catalytic triad | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 8 | pages = E653–61 | date = februar 2013 | pmid = 23382230 | pmc = 3581919 | doi = 10.1073/pnas.1221050110 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Coutinho PM, Deleury E, Davies GJ, Henrissat B | title = An evolving hierarchical family classification for glycosyltransferases | url = https://archive.org/details/journal-of-molecular-biology_2003-04-25_328_2/page/307 | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 328 | issue = 2 | pages = 307–17 | date = april 2003 | pmid = 12691742 | doi = 10.1016/S0022-2836(03)00307-3 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Zámocký M, Hofbauer S, Schaffner I, Gasselhuber B, Nicolussi A, Soudi M, Pirker KF, Furtmüller PG, Obinger C | title = Independent evolution of four heme peroxidase superfamilies | journal = Archives of Biochemistry and Biophysics | volume = 574 | pages = 108–19 | date = maj 2015 | pmid = 25575902 | pmc = 4420034 | doi = 10.1016/j.abb.2014.12.025 }}</ref> a u nekim natporodicama ispoljavaju raspon različitih (iako često hemijski sličnih) mehanizama.<ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|last1=Akiva|first1=Eyal|last2=Brown|first2=Shoshana|last3=Almonacid|first3=Daniel E.|last4=Barber|first4=Alan E.|last5=Custer|first5=Ashley F.|last6=Hicks|first6=Michael A.|last7=Huang|first7=Conrad C.|last8=Lauck|first8=Florian|last9=Mashiyama|first9=Susan T.|date=23. 11. 2013|title=The Structure–Function Linkage Database|journal=Nucleic Acids Research|language=en|volume=42|issue=D1|pages=D521–D530|doi=10.1093/nar/gkt1130|pmid=24271399|pmc=3965090|issn=0305-1048}}</ref> == Evolucijski značaj == Proteinske natporodice predstavljaju dosadašnja ograničenja sposobnosti identifikacije zajedničkog porijekla.<ref>{{cite journal | vauthors = Shakhnovich BE, Deeds E, Delisi C, Shakhnovich E | title = Protein structure and evolutionary history determine sequence space topology | journal = Genome Research | volume = 15 | issue = 3 | pages = 385–92 | date = mart 2005 | pmid = 15741509 | pmc = 551565 | doi = 10.1101/gr.3133605 | arxiv = q-bio/0404040 }}</ref> Oni su najveća [[evolucija|evolucijska]] grupacija zasnovana na izravnim [[dokazi evolucije|dokazima]] koja je zasad moguća. Stoga su oni među najstarijim evolucijskim događajima koji se upravo proučavaju. Neke superporodice imaju članove prisutne u svim [[cerstvo (biologija)|carstvima]] [[život]]a, što ukazuje na to da je posljednji zajednički predak te natporodice bio u [[LUCA|posljednji univerzalni zajednički predak]] života uopće (LUCA).<ref>{{cite journal | vauthors = Ranea JA, Sillero A, Thornton JM, Orengo CA | title = Protein superfamily evolution and the last universal common ancestor (LUCA) | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-molecular-evolution_2006-10_63_4/page/513 | journal = Journal of Molecular Evolution | volume = 63 | issue = 4 | pages = 513–25 | date = oktobar 2006 | pmid = 17021929 | doi = 10.1007/s00239-005-0289-7 | bibcode = 2006JMolE..63..513R | hdl = 10261/78338 | s2cid = 25258028 }}</ref> Članovi natporodice mogu biti u različitim vrstama, s tim da je predački oblik proteina koji je postojao u predačkim vrstama ([[homologija sekvence|ortologija]]). Nasuprot tome, proteini mogu biti u istoj vrsti, ali su evoluirali iz jednog proteina čiji je gen [[duplikacija gena|dupliciran]] u [[genom]]u ([[homologija sekvence|paralogija]]). == Informatički rfesursi proteinskih natporodica == Nekoliko [[baza podataka|bioloških baza podataka]] dokumentira proteinske natporodice i proteinska savijanja, naprimjer: *[[Pfam]] - Baza poravnavanja i HMM-ova proteinskih porodica *[[PROSITE]] - Baza proteinskih domena, porodica i funkcionalnih lokacija *[[InterPro|PIRSF]] - Sistem klasifikacije superporodica * PASS2 - Poravnavanje proteina kao strukturne natporodice v2 *[[SUPERFAMILY]] - Biblioteka HMM -ova koja predstavlja natporodice i baza podataka (natporodica i porodica) bilješki za sve potpuno sekvencirane organizme * [[Strukturna klasifikacija proteina|SCOP]] i [[CATH]] - Klasifikacija proteinskih struktura u natporodice, porodice i domene Slično tome, postoje i algoritmi koji pretražuju [[PDB]] za proteine sa strukturnom homologijom prema ciljnoj strukturi, naprimjer: *[[Strukturno poravnavanje|DALI]] - Strukturno poravnavanje zasnovano na metodi matrice poravnavanja udaljenosti == Također pogledajte == *[[Poravnanje sekvenci]] *[[Proteinski domen]] *[[Porodica proteina]] *[[Mimetski protein]] *[[Struktura proteina]] *[[Homologija (biologija)]] *[[Interolog]] *[[SUPERFAMILY]] *[[CATH]] == Reference == {{refspisak|35em}} ==Vanjski linkovi== *{{Commonscatinline|Protein superfamilies}} {{Enzimi}} [[Kategorija:Molekularna evolucija]] [[Kategorija:Proteinske porodice|*]] [[Kategorija:Savijanje proteina|*]] [[Kategorija:Proteinska klasifikacija]] [[Kategorija:Proteinske natporodice| ]] [[Kategorija:Proteini]] [[Kategorija:Biomolekule]] 579ks4euviosdm3114x02ps0jtrbrr1 3925416 3925396 2026-09-17T23:16:00Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Proteinske natporodice]] na [[Wikipedia:Igralište/Proteinske natporodice]] bez ostavljanja preusmjerenja 3925396 wikitext text/x-wiki '''Proteinska natporodica''', uobičajeno i '''proteinska superporodica''', najveća je grupa ([[kladus]]) [[protein]]a za koje se može zaključiti [[zajednički predak|zajedničko porijeklo]] (vidjeti [[homologija (biologija)|homologija]] i [[homologija sekvence]]). Obično se ovo zajedničko porijeklo zaključuje iz [[Poravnanje sekvenci|poravnavanja struktura]]<ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Holm L, Rosenström P | title = Dali server: conservation mapping in 3D | journal = Nucleic Acids Research | volume = 38 | issue = Web Server issue | pages = W545–9 | date = juli 2010 | pmid = 20457744 | pmc = 2896194 | doi = 10.1093/nar/gkq366 }}</ref> i mehaničke sličnosti, čak i ako sličnost sekvence nije evidentna.<ref name=merops>{{cite journal | vauthors = Rawlings ND, Barrett AJ, Bateman A | title = MEROPS: the database of proteolytic enzymes, their substrates and inhibitors | journal = Nucleic Acids Research | volume = 40 | issue = Database issue | pages = D343–50 | date = januar 2012 | pmid = 22086950 | pmc = 3245014 | doi = 10.1093/nar/gkr987 }}</ref> Stepen [[homologija sekvence]] tada se može zaključiti čak i ako nije očigledno (zbog male sličnosti sekvenci). Superporodice obično sadrže nekoliko [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] koje pokazuju sličnost sekvenci unutar svake porodice. Termin ''proteinski klan'' obično se koristi za natporodice [[proteaza]] i [[glikozil-hidrolaza]] zasnovane na klasifikacijskim sistemima [[MEROPS]] i [[CAZy]].<ref name=merops/><ref name="Henrissat_1996">{{cite journal | vauthors = Henrissat B, Bairoch A | title = Updating the sequence-based classification of glycosyl hydrolases | journal = The Biochemical Journal | volume = 316 | issue = Pt 2 | pages = 695–6 | date = juni 1996 | pmid = 8687420 | pmc = 1217404 | doi = 10.1042/bj3160695 }}</ref> == Identifikacija == [[slika:Structure vs sequence in the PA clan.png|thumb|750px|Gore: [[sekundarna struktura proteina|sekundarna strukturna]] konzervacija 80 članova [[PA-klan|PA-proteaznog klana]] (natporodica). H = [[alfa heliks|α-heliks]], E = [[beta-list|β-list]], L = petlja. Ispod je konzerviranost sekvence za isto poravnavanje. Strelice označavaju ostatke katalitske trijade. Poravnano na osnovu strukture prema [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]].]] Nadporodice proteina identificiraju se brojnim metodima. Blisko povezani članovi mogu se identificirati različitim metodima od onih potrebnih za grupisanje evolucijskio divergentnih članova. ===Sličnost sekvence=== {{Glavni|Homologija sekvence}} [[slika:Histone Alignment.png|thumb|500px|[[Poravnanje sekvenci]] u [[histon]]ima [[sisar]]skih proteina. Sličnost sekvenci implicira da su se razvijale putem [[duplikacija (genetika)|genskih duplikacija]]. Konzervirani ostaci sekvenci označeni su sivo. Ispod proteinske sekvence je oznaka za njenu konzerviranost (*), [[konzervativne mutacije]] (:), semikonzervativne (.) i nekonzervativne mutacije ( ).<ref>{{cite web|url=http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|website=Clustal|title=Clustal FAQ #Symbols|access-date=8. 12. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20161024045656/http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|archive-date=24. 10. 2016|url-status=dead}}</ref>]] Historijski gledano, sličnost različitih aminokiselinskih sekvenci, uobičajeni je metod procjene [[homologija sekvence|homologije]].<ref name="Han2">{{cite journal | vauthors = Han JH, Batey S, Nickson AA, Teichmann SA, Clarke J | title = The folding and evolution of multidomain proteins | journal = Nature Reviews Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 4 | pages = 319–30 | date = april 2007 | pmid = 17356578 | doi = 10.1038/nrm2144 | s2cid = 13762291 }}</ref> Sličnost sekvenci je najbolji pokazatelj stepena srodnosti, budući da slične sekvence vjerovatnije posljedica [[genska duplikacija|genskih duplikcija]] i [[divergentna evolucija|divergentne]], nego [[konvergentna evolucija|konvergentne evolucije]]. Aminokiselinska sekvenca tipski je konzerviranija kada je sekvenca [[DNK]] (zbog [[degeneracija koda|degeneracije genetičkog koda]]), mnogo osjetljivija za detekciju srodnosti. Pošto neke [[aminokiseline]] imaju slična svojstva ([[elektricitet|naboj]], [[hidrofob]]nost, veličinu), [[konzervativne mutacije]] u međusobnoj razmjeni često imaju neutralan efekt. Najkonzerviranije regije proteinskih sekvenci često korespondiraju sa funkcijski značajnim područjima, kao što su [[Aktivno mjesto|katalitska mjesta]] i [[mjesta vezanja]], manje tolerantne za promjene sekvence. Korištenje sličnosti sekvenci za zaključivanje homologije ima nekoliko ograničenja. Ne postoji minimalni nivo sličnosti sekvence zagarantovan za proizvodnju identičnih struktura. Tokom dugih evolucijskih perioda, srodni proteini možda neće pokazivati međusobno sličnu sekvencu. Sekvence sa mnogo [[Insercija (genetika)|insercija]] i [[delecija (genetika)|delecija]] također ponekad mogu biti teške za [[Poravnanje sekvenci|poravnanje]] i tako identifikaciju regije homolognih sekvenci. Naprimjer, u [[PA-klan]]u [[proteaza]], niti jedan ostatak nije konzerviran kroz natporodicu, čak ni oni u [[kataliza|katalitskoj trijadi]]. Nasuprot tome, pojedinačne porodice koje čine natporodicu definirane su na osnovu njihovog poravnavanja sekvenci, naprimjer porodica [[proteaza]] C04 unutar klana PA. Ipak, sličnost sekvenci je najčešće korišteni oblik dokaza za zaključivanje srodnosti, budući da broj poznatih sekvenci uveliko nadmašuje broj poznatih [[Tercijarna struktura proteina|tercijarnih struktura]].<ref name="Pandit2">{{cite journal | vauthors = Pandit SB, Gosar D, Abhiman S, Sujatha S, Dixit SS, Mhatre NS, Sowdhamini R, Srinivasan N | title = SUPFAM--a database of potential protein superfamily relationships derived by comparing sequence-based and structure-based families: implications for structural genomics and function annotation in genomes | journal = Nucleic Acids Research|volume = 30 | issue = 1 | pages = 289–93 | date = januar 2002 | pmid = 11752317 | pmc = 99061 | doi = 10.1093/nar/30.1.289 }}</ref> U nedostatku informacija o strukturi, sličnost sekvence predstavlja ograničenje za procjenu po kojem proteinu se daje naziv natporodice.<ref name="Pandit2" /> ===Strukturna sličnost=== [[slika:Structural homology of the PA clan.png|thumb|500px|[[Strukturna homologija]] u [[PA- klan|natporodici PA]] (PA-klan). Dvostruki β-barel koji karakterizira natporodicu označen je crvenom bojom. Prikazane su reprezentativne strukture iz nekoliko porodica unutar natporodice PA. <br>Neki proteini pokazuju djelomično modificiranu strukturu. [[Himotripsin]] (1gg6), [[proteaza virusa nekroze duhana]] (1 lvm), [[kalicivirin]] (1 wqs), [[virus zapadnog Nila]] proteaza (1fp7), [[Staphylococcus aureus|piling toksin]] (1exf), [[Peptidaza Do|HtrA proteaza]] (1l1j), [[Trimeresurus stejnegeri|aktivator plazminogena zmijskog otrova]] (1bqy), [[hloroplast]] [[Peptidaza|proteaza]] (4fln) i [[proteaza]] (1 mbm)[[virusni arteritis konja|virusa konjskog arteritisa]].]] {{Glavni|Strukturno poravnavanje}} [[struktura proteina|Struktura]] je mnogo više evolucijski očuvane sekvence, tako da su proteini sa vrlo sličnim strukture mogu imati potpuno različite sekvence.<ref>{{cite journal | vauthors = Orengo CA, Thornton JM | title = Protein families and their evolution-a structural perspective | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 74 | issue = 1 | pages = 867–900 | date = 2005 | pmid = 15954844 | doi = 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133029 }}</ref> Tokom vrlo dugih evolucijskih vremenskih okvira, vrlo mali broj ostataka pokazuje konzerviranu sekvencu aminokiselina,ali elementi [[sekundarna strukturna|sekundarne strukture]] i motivi [[tercijarna struktura|tercijarne strukture]] su visoko konzervirani. Neke [[struktura proteina|dinamike proteina]]<ref>{{cite journal | vauthors = Liu Y, Bahar I | title = Sequence evolution correlates with structural dynamics | journal = Molecular Biology and Evolution | volume = 29 | issue = 9 | pages = 2253–63 | date = septembar 2012 | pmid = 22427707 | pmc = 3424413 | doi = 10.1093/molbev/mss097 }}</ref> i promjene konformacije protrinske strukture također mogu biti konzervirane, kau i [[serpin]]skoj natporodici .<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Silverman GA, Bird PI, Carrell RW, Church FC, Coughlin PB, Gettins PG, Irving JA, Lomas DA, Luke CJ, Moyer RW, Pemberton PA, Remold-O'Donnell E, Salvesen GS, Travis J, Whisstock JC | title = The serpins are an expanding superfamily of structurally similar but functionally diverse proteins. Evolution, mechanism of inhibition, novel functions, and a revised nomenclature | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_2001-09-07_276_36/page/33292 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 276 | issue = 36 | pages = 33293–6 | date = septembar 2001 | pmid = 11435447 | doi = 10.1074/jbc.R100016200 | doi-access = free }}</ref> Shodno tome, [[tercijarna struktura proteina]] može se koristiti za otkrivanje homologije među proteinima čak i kada u njihovim sekvencama nema dokaza o srodnosti. Programi [[poravnanje sekvenci|strukturnog poravnavanja]], poput [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]], koriste 3D strukturu proteina od interesa za pronalaženje proteina sa sličnim savijanjima.<ref>{{cite journal | vauthors = Holm L, Laakso LM | title = Dali server update | journal = Nucleic Acids Research | volume = 44 | issue = W1 | pages = W351–5 | date = juli 2016 | pmid = 27131377 | pmc = 4987910 | doi = 10.1093/nar/gkw357 }}</ref> Međutim, u rijetkim slučajevima, srodni proteini mogu evoluirati tako da budu strukturno različiti,<ref>{{cite journal | vauthors = Pascual-García A, Abia D, Ortiz ÁR, Bastolla U | title = Cross-Over between Discrete and Continuous Protein Structure Space: Insights into Automatic Classification and Networks of Protein Structures | journal = PLOS Computational Biology | volume = 5 | issue = 3 | date = 2009 | pages = e1000331 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1000331 | pmid = 19325884 | pmc = 2654728 | bibcode = 2009PLSCB...5E0331P | doi-access = free }}</ref> a srodnost se može zaključiti samo drugim metodima.<ref>{{cite journal | vauthors = Li D, Zhang L, Yin H, Xu H, Satkoski Trask J, Smith DG, Li Y, Yang M, Zhu Q | title = Evolution of primate α and θ defensins revealed by analysis of genomes | journal = Molecular Biology Reports | volume = 41 | issue = 6 | pages = 3859–66 | date = juni 2014 | pmid = 24557891 | doi = 10.1007/s11033-014-3253-z | s2cid = 14936647 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Krishna SS, Grishin NV | title = Structural drift: a possible path to protein fold change | url = https://archive.org/details/sim_bioinformatics_2005-04-15_21_8/page/1308 | journal = Bioinformatics | volume = 21 | issue = 8 | pages = 1308–10 | date = april 2005 | pmid = 15604105 | doi = 10.1093/bioinformatics/bti227 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bryan PN, Orban J | title = Proteins that switch folds | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 20 | issue = 4 | pages = 482–8 | date = august 2010 | pmid = 20591649 | pmc = 2928869 | doi = 10.1016/j.sbi.2010.06.002 }}</ref> === Mehanička sličnost === {{Glavni|Enzimski mehanizam}} [[Katalitski mehanizam]] enzima unutar natporodice je obično konzerviran, iako specifičnost [[podloga (biohemija)|supstrata]] može biti značajno drugačija.<ref name=":0">{{Citation|last1=Dessailly|first1=Benoit H.|title=Function Diversity Within Folds and Superfamilies|date=2017|work=From Protein Structure to Function with Bioinformatics|pages=295–325|publisher=Springer Netherlands|language=en|doi=10.1007/978-94-024-1069-3_9|isbn=9789402410679|last2=Dawson|first2=Natalie L.|last3=Das|first3=Sayoni|last4=Orengo|first4=Christine A.}}</ref> Katalitski ostaci također se pojavljuju istim redoslijedom u proteinskoj sekvenci.<ref>{{cite journal | vauthors = Echave J, Spielman SJ, Wilke CO | title = Causes of evolutionary rate variation among protein sites | language = En | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 17 | issue = 2 | pages = 109–21 | date = februar 2016 | pmid = 26781812 | pmc = 4724262 | doi = 10.1038/nrg.2015.18 }}</ref> Za [[porodice proteina]] unutar PA-klana [[proteaza]], iako je došlo do [[divergentna evolucija|divergentne evolucije]] ostataka katalitskih trijada korištenih za izvođenje katalize, svi članovi imaju sličan mehanizam za izvođenje [[kovalentna kataliza|kovalentne, nukleofilne katalize]] proteins, peptida ili aminokiselina.<ref>{{cite journal | vauthors = Shafee T, Gatti-Lafranconi P, Minter R, Hollfelder F | title = Handicap-Recover Evolution Leads to a Chemically Versatile, Nucleophile-Permissive Protease | journal = ChemBioChem | volume = 16 | issue = 13 | pages = 1866–1869 | date = septembar 2015 | pmid = 26097079 | pmc = 4576821 | doi = 10.1002/cbic.201500295 }}</ref> Međutim, sam mehanizam nije dovoljan za zaključivanje srodnosti. Neki katalitski mehanizmi su [[konvergentna evolucija|konvergentno evoluirani]] više puta neovisno, pa formiraju zasebne natporodice,<ref>{{cite journal | vauthors = Buller AR, Townsend CA | title = Intrinsic evolutionary constraints on protease structure, enzyme acylation, and the identity of the catalytic triad | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 8 | pages = E653–61 | date = februar 2013 | pmid = 23382230 | pmc = 3581919 | doi = 10.1073/pnas.1221050110 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Coutinho PM, Deleury E, Davies GJ, Henrissat B | title = An evolving hierarchical family classification for glycosyltransferases | url = https://archive.org/details/journal-of-molecular-biology_2003-04-25_328_2/page/307 | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 328 | issue = 2 | pages = 307–17 | date = april 2003 | pmid = 12691742 | doi = 10.1016/S0022-2836(03)00307-3 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Zámocký M, Hofbauer S, Schaffner I, Gasselhuber B, Nicolussi A, Soudi M, Pirker KF, Furtmüller PG, Obinger C | title = Independent evolution of four heme peroxidase superfamilies | journal = Archives of Biochemistry and Biophysics | volume = 574 | pages = 108–19 | date = maj 2015 | pmid = 25575902 | pmc = 4420034 | doi = 10.1016/j.abb.2014.12.025 }}</ref> a u nekim natporodicama ispoljavaju raspon različitih (iako često hemijski sličnih) mehanizama.<ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|last1=Akiva|first1=Eyal|last2=Brown|first2=Shoshana|last3=Almonacid|first3=Daniel E.|last4=Barber|first4=Alan E.|last5=Custer|first5=Ashley F.|last6=Hicks|first6=Michael A.|last7=Huang|first7=Conrad C.|last8=Lauck|first8=Florian|last9=Mashiyama|first9=Susan T.|date=23. 11. 2013|title=The Structure–Function Linkage Database|journal=Nucleic Acids Research|language=en|volume=42|issue=D1|pages=D521–D530|doi=10.1093/nar/gkt1130|pmid=24271399|pmc=3965090|issn=0305-1048}}</ref> == Evolucijski značaj == Proteinske natporodice predstavljaju dosadašnja ograničenja sposobnosti identifikacije zajedničkog porijekla.<ref>{{cite journal | vauthors = Shakhnovich BE, Deeds E, Delisi C, Shakhnovich E | title = Protein structure and evolutionary history determine sequence space topology | journal = Genome Research | volume = 15 | issue = 3 | pages = 385–92 | date = mart 2005 | pmid = 15741509 | pmc = 551565 | doi = 10.1101/gr.3133605 | arxiv = q-bio/0404040 }}</ref> Oni su najveća [[evolucija|evolucijska]] grupacija zasnovana na izravnim [[dokazi evolucije|dokazima]] koja je zasad moguća. Stoga su oni među najstarijim evolucijskim događajima koji se upravo proučavaju. Neke superporodice imaju članove prisutne u svim [[cerstvo (biologija)|carstvima]] [[život]]a, što ukazuje na to da je posljednji zajednički predak te natporodice bio u [[LUCA|posljednji univerzalni zajednički predak]] života uopće (LUCA).<ref>{{cite journal | vauthors = Ranea JA, Sillero A, Thornton JM, Orengo CA | title = Protein superfamily evolution and the last universal common ancestor (LUCA) | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-molecular-evolution_2006-10_63_4/page/513 | journal = Journal of Molecular Evolution | volume = 63 | issue = 4 | pages = 513–25 | date = oktobar 2006 | pmid = 17021929 | doi = 10.1007/s00239-005-0289-7 | bibcode = 2006JMolE..63..513R | hdl = 10261/78338 | s2cid = 25258028 }}</ref> Članovi natporodice mogu biti u različitim vrstama, s tim da je predački oblik proteina koji je postojao u predačkim vrstama ([[homologija sekvence|ortologija]]). Nasuprot tome, proteini mogu biti u istoj vrsti, ali su evoluirali iz jednog proteina čiji je gen [[duplikacija gena|dupliciran]] u [[genom]]u ([[homologija sekvence|paralogija]]). == Informatički rfesursi proteinskih natporodica == Nekoliko [[baza podataka|bioloških baza podataka]] dokumentira proteinske natporodice i proteinska savijanja, naprimjer: *[[Pfam]] - Baza poravnavanja i HMM-ova proteinskih porodica *[[PROSITE]] - Baza proteinskih domena, porodica i funkcionalnih lokacija *[[InterPro|PIRSF]] - Sistem klasifikacije superporodica * PASS2 - Poravnavanje proteina kao strukturne natporodice v2 *[[SUPERFAMILY]] - Biblioteka HMM -ova koja predstavlja natporodice i baza podataka (natporodica i porodica) bilješki za sve potpuno sekvencirane organizme * [[Strukturna klasifikacija proteina|SCOP]] i [[CATH]] - Klasifikacija proteinskih struktura u natporodice, porodice i domene Slično tome, postoje i algoritmi koji pretražuju [[PDB]] za proteine sa strukturnom homologijom prema ciljnoj strukturi, naprimjer: *[[Strukturno poravnavanje|DALI]] - Strukturno poravnavanje zasnovano na metodi matrice poravnavanja udaljenosti == Također pogledajte == *[[Poravnanje sekvenci]] *[[Proteinski domen]] *[[Porodica proteina]] *[[Mimetski protein]] *[[Struktura proteina]] *[[Homologija (biologija)]] *[[Interolog]] *[[SUPERFAMILY]] *[[CATH]] == Reference == {{refspisak|35em}} ==Vanjski linkovi== *{{Commonscatinline|Protein superfamilies}} {{Enzimi}} [[Kategorija:Molekularna evolucija]] [[Kategorija:Proteinske porodice|*]] [[Kategorija:Savijanje proteina|*]] [[Kategorija:Proteinska klasifikacija]] [[Kategorija:Proteinske natporodice| ]] [[Kategorija:Proteini]] [[Kategorija:Biomolekule]] 579ks4euviosdm3114x02ps0jtrbrr1 3925424 3925416 2026-09-17T23:28:29Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Proteinske natporodice]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925396 wikitext text/x-wiki '''Proteinska natporodica''', uobičajeno i '''proteinska superporodica''', najveća je grupa ([[kladus]]) [[protein]]a za koje se može zaključiti [[zajednički predak|zajedničko porijeklo]] (vidjeti [[homologija (biologija)|homologija]] i [[homologija sekvence]]). Obično se ovo zajedničko porijeklo zaključuje iz [[Poravnanje sekvenci|poravnavanja struktura]]<ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Holm L, Rosenström P | title = Dali server: conservation mapping in 3D | journal = Nucleic Acids Research | volume = 38 | issue = Web Server issue | pages = W545–9 | date = juli 2010 | pmid = 20457744 | pmc = 2896194 | doi = 10.1093/nar/gkq366 }}</ref> i mehaničke sličnosti, čak i ako sličnost sekvence nije evidentna.<ref name=merops>{{cite journal | vauthors = Rawlings ND, Barrett AJ, Bateman A | title = MEROPS: the database of proteolytic enzymes, their substrates and inhibitors | journal = Nucleic Acids Research | volume = 40 | issue = Database issue | pages = D343–50 | date = januar 2012 | pmid = 22086950 | pmc = 3245014 | doi = 10.1093/nar/gkr987 }}</ref> Stepen [[homologija sekvence]] tada se može zaključiti čak i ako nije očigledno (zbog male sličnosti sekvenci). Superporodice obično sadrže nekoliko [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] koje pokazuju sličnost sekvenci unutar svake porodice. Termin ''proteinski klan'' obično se koristi za natporodice [[proteaza]] i [[glikozil-hidrolaza]] zasnovane na klasifikacijskim sistemima [[MEROPS]] i [[CAZy]].<ref name=merops/><ref name="Henrissat_1996">{{cite journal | vauthors = Henrissat B, Bairoch A | title = Updating the sequence-based classification of glycosyl hydrolases | journal = The Biochemical Journal | volume = 316 | issue = Pt 2 | pages = 695–6 | date = juni 1996 | pmid = 8687420 | pmc = 1217404 | doi = 10.1042/bj3160695 }}</ref> == Identifikacija == [[slika:Structure vs sequence in the PA clan.png|thumb|750px|Gore: [[sekundarna struktura proteina|sekundarna strukturna]] konzervacija 80 članova [[PA-klan|PA-proteaznog klana]] (natporodica). H = [[alfa heliks|α-heliks]], E = [[beta-list|β-list]], L = petlja. Ispod je konzerviranost sekvence za isto poravnavanje. Strelice označavaju ostatke katalitske trijade. Poravnano na osnovu strukture prema [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]].]] Nadporodice proteina identificiraju se brojnim metodima. Blisko povezani članovi mogu se identificirati različitim metodima od onih potrebnih za grupisanje evolucijskio divergentnih članova. ===Sličnost sekvence=== {{Glavni|Homologija sekvence}} [[slika:Histone Alignment.png|thumb|500px|[[Poravnanje sekvenci]] u [[histon]]ima [[sisar]]skih proteina. Sličnost sekvenci implicira da su se razvijale putem [[duplikacija (genetika)|genskih duplikacija]]. Konzervirani ostaci sekvenci označeni su sivo. Ispod proteinske sekvence je oznaka za njenu konzerviranost (*), [[konzervativne mutacije]] (:), semikonzervativne (.) i nekonzervativne mutacije ( ).<ref>{{cite web|url=http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|website=Clustal|title=Clustal FAQ #Symbols|access-date=8. 12. 2014|archive-url=https://web.archive.org/web/20161024045656/http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/help/faq.html#23|archive-date=24. 10. 2016|url-status=dead}}</ref>]] Historijski gledano, sličnost različitih aminokiselinskih sekvenci, uobičajeni je metod procjene [[homologija sekvence|homologije]].<ref name="Han2">{{cite journal | vauthors = Han JH, Batey S, Nickson AA, Teichmann SA, Clarke J | title = The folding and evolution of multidomain proteins | journal = Nature Reviews Molecular Cell Biology | volume = 8 | issue = 4 | pages = 319–30 | date = april 2007 | pmid = 17356578 | doi = 10.1038/nrm2144 | s2cid = 13762291 }}</ref> Sličnost sekvenci je najbolji pokazatelj stepena srodnosti, budući da slične sekvence vjerovatnije posljedica [[genska duplikacija|genskih duplikcija]] i [[divergentna evolucija|divergentne]], nego [[konvergentna evolucija|konvergentne evolucije]]. Aminokiselinska sekvenca tipski je konzerviranija kada je sekvenca [[DNK]] (zbog [[degeneracija koda|degeneracije genetičkog koda]]), mnogo osjetljivija za detekciju srodnosti. Pošto neke [[aminokiseline]] imaju slična svojstva ([[elektricitet|naboj]], [[hidrofob]]nost, veličinu), [[konzervativne mutacije]] u međusobnoj razmjeni često imaju neutralan efekt. Najkonzerviranije regije proteinskih sekvenci često korespondiraju sa funkcijski značajnim područjima, kao što su [[Aktivno mjesto|katalitska mjesta]] i [[mjesta vezanja]], manje tolerantne za promjene sekvence. Korištenje sličnosti sekvenci za zaključivanje homologije ima nekoliko ograničenja. Ne postoji minimalni nivo sličnosti sekvence zagarantovan za proizvodnju identičnih struktura. Tokom dugih evolucijskih perioda, srodni proteini možda neće pokazivati međusobno sličnu sekvencu. Sekvence sa mnogo [[Insercija (genetika)|insercija]] i [[delecija (genetika)|delecija]] također ponekad mogu biti teške za [[Poravnanje sekvenci|poravnanje]] i tako identifikaciju regije homolognih sekvenci. Naprimjer, u [[PA-klan]]u [[proteaza]], niti jedan ostatak nije konzerviran kroz natporodicu, čak ni oni u [[kataliza|katalitskoj trijadi]]. Nasuprot tome, pojedinačne porodice koje čine natporodicu definirane su na osnovu njihovog poravnavanja sekvenci, naprimjer porodica [[proteaza]] C04 unutar klana PA. Ipak, sličnost sekvenci je najčešće korišteni oblik dokaza za zaključivanje srodnosti, budući da broj poznatih sekvenci uveliko nadmašuje broj poznatih [[Tercijarna struktura proteina|tercijarnih struktura]].<ref name="Pandit2">{{cite journal | vauthors = Pandit SB, Gosar D, Abhiman S, Sujatha S, Dixit SS, Mhatre NS, Sowdhamini R, Srinivasan N | title = SUPFAM--a database of potential protein superfamily relationships derived by comparing sequence-based and structure-based families: implications for structural genomics and function annotation in genomes | journal = Nucleic Acids Research|volume = 30 | issue = 1 | pages = 289–93 | date = januar 2002 | pmid = 11752317 | pmc = 99061 | doi = 10.1093/nar/30.1.289 }}</ref> U nedostatku informacija o strukturi, sličnost sekvence predstavlja ograničenje za procjenu po kojem proteinu se daje naziv natporodice.<ref name="Pandit2" /> ===Strukturna sličnost=== [[slika:Structural homology of the PA clan.png|thumb|500px|[[Strukturna homologija]] u [[PA- klan|natporodici PA]] (PA-klan). Dvostruki β-barel koji karakterizira natporodicu označen je crvenom bojom. Prikazane su reprezentativne strukture iz nekoliko porodica unutar natporodice PA. <br>Neki proteini pokazuju djelomično modificiranu strukturu. [[Himotripsin]] (1gg6), [[proteaza virusa nekroze duhana]] (1 lvm), [[kalicivirin]] (1 wqs), [[virus zapadnog Nila]] proteaza (1fp7), [[Staphylococcus aureus|piling toksin]] (1exf), [[Peptidaza Do|HtrA proteaza]] (1l1j), [[Trimeresurus stejnegeri|aktivator plazminogena zmijskog otrova]] (1bqy), [[hloroplast]] [[Peptidaza|proteaza]] (4fln) i [[proteaza]] (1 mbm)[[virusni arteritis konja|virusa konjskog arteritisa]].]] {{Glavni|Strukturno poravnavanje}} [[struktura proteina|Struktura]] je mnogo više evolucijski očuvane sekvence, tako da su proteini sa vrlo sličnim strukture mogu imati potpuno različite sekvence.<ref>{{cite journal | vauthors = Orengo CA, Thornton JM | title = Protein families and their evolution-a structural perspective | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 74 | issue = 1 | pages = 867–900 | date = 2005 | pmid = 15954844 | doi = 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133029 }}</ref> Tokom vrlo dugih evolucijskih vremenskih okvira, vrlo mali broj ostataka pokazuje konzerviranu sekvencu aminokiselina,ali elementi [[sekundarna strukturna|sekundarne strukture]] i motivi [[tercijarna struktura|tercijarne strukture]] su visoko konzervirani. Neke [[struktura proteina|dinamike proteina]]<ref>{{cite journal | vauthors = Liu Y, Bahar I | title = Sequence evolution correlates with structural dynamics | journal = Molecular Biology and Evolution | volume = 29 | issue = 9 | pages = 2253–63 | date = septembar 2012 | pmid = 22427707 | pmc = 3424413 | doi = 10.1093/molbev/mss097 }}</ref> i promjene konformacije protrinske strukture također mogu biti konzervirane, kau i [[serpin]]skoj natporodici .<ref name="ReferenceA">{{cite journal | vauthors = Silverman GA, Bird PI, Carrell RW, Church FC, Coughlin PB, Gettins PG, Irving JA, Lomas DA, Luke CJ, Moyer RW, Pemberton PA, Remold-O'Donnell E, Salvesen GS, Travis J, Whisstock JC | title = The serpins are an expanding superfamily of structurally similar but functionally diverse proteins. Evolution, mechanism of inhibition, novel functions, and a revised nomenclature | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_2001-09-07_276_36/page/33292 | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 276 | issue = 36 | pages = 33293–6 | date = septembar 2001 | pmid = 11435447 | doi = 10.1074/jbc.R100016200 | doi-access = free }}</ref> Shodno tome, [[tercijarna struktura proteina]] može se koristiti za otkrivanje homologije među proteinima čak i kada u njihovim sekvencama nema dokaza o srodnosti. Programi [[poravnanje sekvenci|strukturnog poravnavanja]], poput [[Porodice strukturno sličnih proteina|DALI]], koriste 3D strukturu proteina od interesa za pronalaženje proteina sa sličnim savijanjima.<ref>{{cite journal | vauthors = Holm L, Laakso LM | title = Dali server update | journal = Nucleic Acids Research | volume = 44 | issue = W1 | pages = W351–5 | date = juli 2016 | pmid = 27131377 | pmc = 4987910 | doi = 10.1093/nar/gkw357 }}</ref> Međutim, u rijetkim slučajevima, srodni proteini mogu evoluirati tako da budu strukturno različiti,<ref>{{cite journal | vauthors = Pascual-García A, Abia D, Ortiz ÁR, Bastolla U | title = Cross-Over between Discrete and Continuous Protein Structure Space: Insights into Automatic Classification and Networks of Protein Structures | journal = PLOS Computational Biology | volume = 5 | issue = 3 | date = 2009 | pages = e1000331 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1000331 | pmid = 19325884 | pmc = 2654728 | bibcode = 2009PLSCB...5E0331P | doi-access = free }}</ref> a srodnost se može zaključiti samo drugim metodima.<ref>{{cite journal | vauthors = Li D, Zhang L, Yin H, Xu H, Satkoski Trask J, Smith DG, Li Y, Yang M, Zhu Q | title = Evolution of primate α and θ defensins revealed by analysis of genomes | journal = Molecular Biology Reports | volume = 41 | issue = 6 | pages = 3859–66 | date = juni 2014 | pmid = 24557891 | doi = 10.1007/s11033-014-3253-z | s2cid = 14936647 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Krishna SS, Grishin NV | title = Structural drift: a possible path to protein fold change | url = https://archive.org/details/sim_bioinformatics_2005-04-15_21_8/page/1308 | journal = Bioinformatics | volume = 21 | issue = 8 | pages = 1308–10 | date = april 2005 | pmid = 15604105 | doi = 10.1093/bioinformatics/bti227 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bryan PN, Orban J | title = Proteins that switch folds | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 20 | issue = 4 | pages = 482–8 | date = august 2010 | pmid = 20591649 | pmc = 2928869 | doi = 10.1016/j.sbi.2010.06.002 }}</ref> === Mehanička sličnost === {{Glavni|Enzimski mehanizam}} [[Katalitski mehanizam]] enzima unutar natporodice je obično konzerviran, iako specifičnost [[podloga (biohemija)|supstrata]] može biti značajno drugačija.<ref name=":0">{{Citation|last1=Dessailly|first1=Benoit H.|title=Function Diversity Within Folds and Superfamilies|date=2017|work=From Protein Structure to Function with Bioinformatics|pages=295–325|publisher=Springer Netherlands|language=en|doi=10.1007/978-94-024-1069-3_9|isbn=9789402410679|last2=Dawson|first2=Natalie L.|last3=Das|first3=Sayoni|last4=Orengo|first4=Christine A.}}</ref> Katalitski ostaci također se pojavljuju istim redoslijedom u proteinskoj sekvenci.<ref>{{cite journal | vauthors = Echave J, Spielman SJ, Wilke CO | title = Causes of evolutionary rate variation among protein sites | language = En | journal = Nature Reviews. Genetics | volume = 17 | issue = 2 | pages = 109–21 | date = februar 2016 | pmid = 26781812 | pmc = 4724262 | doi = 10.1038/nrg.2015.18 }}</ref> Za [[porodice proteina]] unutar PA-klana [[proteaza]], iako je došlo do [[divergentna evolucija|divergentne evolucije]] ostataka katalitskih trijada korištenih za izvođenje katalize, svi članovi imaju sličan mehanizam za izvođenje [[kovalentna kataliza|kovalentne, nukleofilne katalize]] proteins, peptida ili aminokiselina.<ref>{{cite journal | vauthors = Shafee T, Gatti-Lafranconi P, Minter R, Hollfelder F | title = Handicap-Recover Evolution Leads to a Chemically Versatile, Nucleophile-Permissive Protease | journal = ChemBioChem | volume = 16 | issue = 13 | pages = 1866–1869 | date = septembar 2015 | pmid = 26097079 | pmc = 4576821 | doi = 10.1002/cbic.201500295 }}</ref> Međutim, sam mehanizam nije dovoljan za zaključivanje srodnosti. Neki katalitski mehanizmi su [[konvergentna evolucija|konvergentno evoluirani]] više puta neovisno, pa formiraju zasebne natporodice,<ref>{{cite journal | vauthors = Buller AR, Townsend CA | title = Intrinsic evolutionary constraints on protease structure, enzyme acylation, and the identity of the catalytic triad | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 8 | pages = E653–61 | date = februar 2013 | pmid = 23382230 | pmc = 3581919 | doi = 10.1073/pnas.1221050110 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Coutinho PM, Deleury E, Davies GJ, Henrissat B | title = An evolving hierarchical family classification for glycosyltransferases | url = https://archive.org/details/journal-of-molecular-biology_2003-04-25_328_2/page/307 | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 328 | issue = 2 | pages = 307–17 | date = april 2003 | pmid = 12691742 | doi = 10.1016/S0022-2836(03)00307-3 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Zámocký M, Hofbauer S, Schaffner I, Gasselhuber B, Nicolussi A, Soudi M, Pirker KF, Furtmüller PG, Obinger C | title = Independent evolution of four heme peroxidase superfamilies | journal = Archives of Biochemistry and Biophysics | volume = 574 | pages = 108–19 | date = maj 2015 | pmid = 25575902 | pmc = 4420034 | doi = 10.1016/j.abb.2014.12.025 }}</ref> a u nekim natporodicama ispoljavaju raspon različitih (iako često hemijski sličnih) mehanizama.<ref name=":0" /><ref>{{Cite journal|last1=Akiva|first1=Eyal|last2=Brown|first2=Shoshana|last3=Almonacid|first3=Daniel E.|last4=Barber|first4=Alan E.|last5=Custer|first5=Ashley F.|last6=Hicks|first6=Michael A.|last7=Huang|first7=Conrad C.|last8=Lauck|first8=Florian|last9=Mashiyama|first9=Susan T.|date=23. 11. 2013|title=The Structure–Function Linkage Database|journal=Nucleic Acids Research|language=en|volume=42|issue=D1|pages=D521–D530|doi=10.1093/nar/gkt1130|pmid=24271399|pmc=3965090|issn=0305-1048}}</ref> == Evolucijski značaj == Proteinske natporodice predstavljaju dosadašnja ograničenja sposobnosti identifikacije zajedničkog porijekla.<ref>{{cite journal | vauthors = Shakhnovich BE, Deeds E, Delisi C, Shakhnovich E | title = Protein structure and evolutionary history determine sequence space topology | journal = Genome Research | volume = 15 | issue = 3 | pages = 385–92 | date = mart 2005 | pmid = 15741509 | pmc = 551565 | doi = 10.1101/gr.3133605 | arxiv = q-bio/0404040 }}</ref> Oni su najveća [[evolucija|evolucijska]] grupacija zasnovana na izravnim [[dokazi evolucije|dokazima]] koja je zasad moguća. Stoga su oni među najstarijim evolucijskim događajima koji se upravo proučavaju. Neke superporodice imaju članove prisutne u svim [[cerstvo (biologija)|carstvima]] [[život]]a, što ukazuje na to da je posljednji zajednički predak te natporodice bio u [[LUCA|posljednji univerzalni zajednički predak]] života uopće (LUCA).<ref>{{cite journal | vauthors = Ranea JA, Sillero A, Thornton JM, Orengo CA | title = Protein superfamily evolution and the last universal common ancestor (LUCA) | url = https://archive.org/details/sim_journal-of-molecular-evolution_2006-10_63_4/page/513 | journal = Journal of Molecular Evolution | volume = 63 | issue = 4 | pages = 513–25 | date = oktobar 2006 | pmid = 17021929 | doi = 10.1007/s00239-005-0289-7 | bibcode = 2006JMolE..63..513R | hdl = 10261/78338 | s2cid = 25258028 }}</ref> Članovi natporodice mogu biti u različitim vrstama, s tim da je predački oblik proteina koji je postojao u predačkim vrstama ([[homologija sekvence|ortologija]]). Nasuprot tome, proteini mogu biti u istoj vrsti, ali su evoluirali iz jednog proteina čiji je gen [[duplikacija gena|dupliciran]] u [[genom]]u ([[homologija sekvence|paralogija]]). == Informatički rfesursi proteinskih natporodica == Nekoliko [[baza podataka|bioloških baza podataka]] dokumentira proteinske natporodice i proteinska savijanja, naprimjer: *[[Pfam]] - Baza poravnavanja i HMM-ova proteinskih porodica *[[PROSITE]] - Baza proteinskih domena, porodica i funkcionalnih lokacija *[[InterPro|PIRSF]] - Sistem klasifikacije superporodica * PASS2 - Poravnavanje proteina kao strukturne natporodice v2 *[[SUPERFAMILY]] - Biblioteka HMM -ova koja predstavlja natporodice i baza podataka (natporodica i porodica) bilješki za sve potpuno sekvencirane organizme * [[Strukturna klasifikacija proteina|SCOP]] i [[CATH]] - Klasifikacija proteinskih struktura u natporodice, porodice i domene Slično tome, postoje i algoritmi koji pretražuju [[PDB]] za proteine sa strukturnom homologijom prema ciljnoj strukturi, naprimjer: *[[Strukturno poravnavanje|DALI]] - Strukturno poravnavanje zasnovano na metodi matrice poravnavanja udaljenosti == Također pogledajte == *[[Poravnanje sekvenci]] *[[Proteinski domen]] *[[Porodica proteina]] *[[Mimetski protein]] *[[Struktura proteina]] *[[Homologija (biologija)]] *[[Interolog]] *[[SUPERFAMILY]] *[[CATH]] == Reference == {{refspisak|35em}} ==Vanjski linkovi== *{{Commonscatinline|Protein superfamilies}} {{Enzimi}} [[Kategorija:Molekularna evolucija]] [[Kategorija:Proteinske porodice|*]] [[Kategorija:Savijanje proteina|*]] [[Kategorija:Proteinska klasifikacija]] [[Kategorija:Proteinske natporodice| ]] [[Kategorija:Proteini]] [[Kategorija:Biomolekule]] 579ks4euviosdm3114x02ps0jtrbrr1 Zvjezdane staze: Čudni novi svjetovi 0 500627 3925364 3924563 2026-09-17T14:34:43Z Stephan1000000 115208 39 3925364 wikitext text/x-wiki {{Infokutija TV-emisija | ime = Zvjezdane staze: Čudni novi svjetovi | slika = Star Trek SNW logo.svg | veličina_slike = | slika_alt = | opis_slike = | originalni_naslov = Star Trek: Strange New Worlds | ime2 = | žanr = [[Naučna fantastika]] | format = | autor = {{Plainlist| * [[Akiva Goldsman]] * [[Alex Kurtzman]] * [[Jenny Lumet]] }} | bazirano_na = ''[[Zvjezdane staze: Originalna serija]]'' [[Gene Roddenberry|Genea Roddenberryja]] | razvoj = | pisac = | scenarij = | priča = | režiser = | stvaralački_režiseri = | predstavlja = | glumci = {{Plainlist| * [[Anson Mount]] * [[Ethan Peck]] * [[Jess Bush]] * [[Christina Chong]] * [[Celia Rose Gooding]] * [[Melissa Navia]] * [[Babs Olusanmokun]] * [[Bruce Horak]] * [[Rebecca Romijn]] }} | suci = | glasovi = | pripovjedač = | kompozitor_muzičke_teme = [[Jeff Russo]] | uvodna_tema = | završna_tema = | kompozitori = [[Nami Melumad]] | država = [[Sjedinjene Američke Države|SAD]] | jezik = [[Engleski jezik|Engleski]] | broj_sezona = 4 | broj_serijala = | broj_epizoda = 39 | spisak_epizoda = | izvršni_producenti= {{plainlist| * [[Eugene Roddenberry]] * [[Trevor Roth]] * [[Jenny Lumet]] * [[Frank Siracusa]] * [[John Weber]] * [[Aaron Baiers]] * [[Heather Kadin]] * [[Henry Alonso Myers]] * [[Akiva Goldsman]] * [[Alex Kurtzman]] }} | producenti = [[Andrea Raffaghello]] | montaža = | lokacija = | kinematografija = | kamerman = | trajanje = 46–62 minute | produkcijska_kompanija = {{Plainlist| * [[Secret Hideout]] * [[Roddenberry Entertainment]] * [[Weed Road Pictures]] * [[H M R X Productions]] * [[CBS Studios]] }} | distributer = [[Paramount+]] | budžet = | kanal = | format_slike = | format_tona = | prvo_prikazano_u = | prvo_emitiranje = 5. maj 2022 | zadnje_emitiranje = trenutno | prethodno = | sljedeće = | povezano = {{Plainlist| * ''[[Zvjezdane staze]]'' * ''[[Zvjezdane staze: Discovery|Discovery]]'' * ''[[Zvjezdane staze: Kratke staze|Kratke staze]]'' }} | web_stranica = | naslov_web_stranice = | web_stranica_produkcije = | naslov_web_stranica_produkcije = | imdb = }} '''''Zvjezdane staze: Čudni novi svjetovi''''' jest američka [[Naučna fantastika|naučnofantastična]] televizijska serija koju su kreirali [[Akiva Goldsman]], [[Alex Kurtzman]] i [[Jenny Lumet]] za streaming servis [[Paramount+]]. To je jedanaesta serija ''[[Zvjezdane staze|Zvjezdanih staza]]'', a debitovala je 2022. kao dio Kurtzmanovog proširenog svemira ''Zvjezdanih staza''. Spin-off ''Discoveryja'', prati kapetana Christophera Pikea i posadu zvjezdanog broda ''Enterprise'' u 23. vijeku dok istražuju nove svjetove i izvršavaju misije širom galaksije tokom decenije prije [[Zvjezdane staze: Originalna serija|Originalne serije]]. [[Anson Mount]], [[Ethan Peck]] i [[Rebecca Romijn]] glume Pikea, Spocka i Broja jedan, svi likovi iz Originalne serije. Dobili su uloge 2019. za drugu sezonu ''Discoveryja'' i, nakon pozitivnih reakcija obožavatelja, Kurtzman je izrazio interesovanje da ih vrati u spin-off. Razvoj serije započeo je u martu 2020, a službeno je naručen u maju. Potvrđena je glavna glumačka postava, naslov i kreativni tim, sa Goldsmanom i [[Henry Alonso Myers|Henryjem Alonsom Myersom]] kao voditeljima serije. [[Jess Bush]], [[Christina Chong]], [[Celia Rose Gooding]], [[Melissa Navia]], [[Babs Olusanmokun]] i [[Bruce Horak]] također glume. Neki od tih glumaca igraju mlađe verzije likova iz Originalne serije. Seriju producira [[CBS Studios]] u saradnji sa [[Secret Hideout]], [[Weed Road Pictures]], [[H M R X Productions]] i [[Roddenberry Entertainment]]. Snimanje je održano na [[CBS]] Stages Canada u Mississaugiju ([[Ontario]]). Voditelji serije su se odlučili vratiti epizodnom pripovijedanju Originalne serije, a ne ''Discoveryjevom'' serijaliziranijem pristupu. ''Čudni novi svjetovi'' premijerno su prikazani na servisu Paramount+ 5. maja 2022, a prva sezona od deset epizoda izlazila je svake sedmice do jula. Druga sezona objavljena je od juna do augusta 2023, dok je treća sezona najavljena u martu 2023. Snimanje treće sezone odgođeno je na neodređeno vrijeme zbog štrajka Udruženja scenarista Amerike 2023. Serija je dobila pozitivne kritike zbog svog epizodnog pripovijedanja i glumačke ekipe, te je nominirana za Primetime [[Nagrada Emmy|Emmy nagradu]] za montažu zvuka i nekoliko drugih nagrada. == Premisa == ''Čudni novi svjetovi'' prati kapetana Christophera Pikea (glumi ga [[Anson Mount]]) i posadu zvjezdanog broda USS ''Enterprise'' (NCC-1701) u 23. vijeku dok istražuju nove svjetove širom galaksije u deceniji prije Originalne serije.<ref name="OfficialOrder">{{Cite web |last=Goldberg |first=Lesley |date=15. 5. 2020 |title='Star Trek' Pike and Spock Series Set at CBS All Access |url=https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-pike-spock-series-set-at-cbs-all-access-1294704 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200515145406/https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-pike-spock-series-set-at-cbs-all-access-1294704 |archive-date=15. 5. 2020 |access-date=16. 5. 2020 |website=The Hollywood Reporter}}</ref><ref name="FilmingCast">{{Cite web |last=Petski |first=Denise |date=12. 3. 2021 |title='Star Trek: Strange New Worlds': Paramount+ Series Adds Five To Cast As Production Begins |url=https://deadline.com/2021/03/star-trek-strange-new-worlds-paramount-series-cast-production-begins-1234713092/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210312201721/https://deadline.com/2021/03/star-trek-strange-new-worlds-paramount-series-cast-production-begins-1234713092/ |archive-date=12. 3. 2021 |access-date=12. 3. 2021 |website=Deadline Hollywood}}</ref> Serija ima savremeni pogled na epizodno pripovijedanje te serije i dizajn iz 1960-ih,<ref name="MyersTMPremiere">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=5. 5. 2022 |title=Interview: Henry Alonso Myers On 'Star Trek: Strange New Worlds' Premiere, Pon Farr, And Going Big |url=https://trekmovie.com/2022/05/05/interview-henry-alonso-myers-on-star-trek-strange-new-worlds-premiere-pon-farr-and-going-big/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220506120536/https://trekmovie.com/2022/05/05/interview-henry-alonso-myers-on-star-trek-strange-new-worlds-premiere-pon-farr-and-going-big/ |archive-date=6. 5. 2022 |access-date=6. 5. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> i sadrži naraciju tokom uvodnih špica, slično uvodnim naracijama Originalne serije i ''Sljedeće generacije'':<ref name="Narration">{{Cite web |last=Saclao |first=Christian |date=3. 5. 2022 |title=Star Trek: Strange New Worlds intro includes an homage to the original series |url=https://geekspin.co/star-trek-strange-new-worlds-intro/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220503122312/https://geekspin.co/star-trek-strange-new-worlds-intro/ |archive-date=3. 5. 2022 |access-date=6. 5. 2022 |website=Geek Spin}}</ref> <blockquote>Svemir, poslednja granica. Ovo su putovanja zvjezdanog broda ''Enterprise''. Njegova petogodišnja misija: da istražuje čudne nove svjetove, da traži novi život i nove civilizacije, da hrabro ide tamo gdje niko prije nije išao.</blockquote> == Uloge i likovi == * [[Anson Mount]] kao [[Christopher Pike]]:<br />Kapetan USS Enterprajza,<ref name="OfficialOrder" /> koji se bori sa saznanjem da će doživjeti užasnu sudbinu.<ref name="PikeVisionVariety">{{Cite web |last=Otterson |first=Joe |date=5. 5. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Stars Anson Mount, Ethan Peck Boldly Go Back to Franchise's Roots in New Series |url=https://variety.com/2022/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-anson-mount-ethan-peck-1235258157/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505160151/https://variety.com/2022/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-anson-mount-ethan-peck-1235258157/ |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[Variety (časopis)|Variety]]}}</ref> Jeffrey Hunter je prvi put prikazao Pikea u ''Originalnoj seriji'' kao "grubog, autoritativnog komandanta" kojeg je Mount opisao kao "Prvi čin Pikea... vrlo mladog čovjeka [koji je] vrlo samozadovoljan". Nasuprot tome, Mountov "drugi čin Pikea" je samouvjeren, saradljiv i empatičan. Jedan od voditelja serije showrunner Akiva Goldsman vjerovao je da je potreban "promišljeniji i savremeniji pristup" kako bi se izbjegla toksična muškost nekih prethodnih kapetana Zvjezdanih staza, a Mount je rekao da njegov Pike predstavlja "pravu muškost". Inspirisan Mountovim vlastitim stilom vođenja, Pikeove odaje uključuju kuhinju u kojoj on saziva ekipu, kuha za njih i gradi konsenzus.<ref name="PikePolygon">{{Cite web |last=Roth |first=Dylan |date=5. 5. 2022 |title=After 50 years, Captain Pike got the Star Trek show he deserves |url=https://www.polygon.com/23057405/star-trek-strange-new-worlds-creator-anson-mount-pike-masculinity |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505130224/https://www.polygon.com/23057405/star-trek-strange-new-worlds-creator-anson-mount-pike-masculinity |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[Polygon (website)|Polygon]]}}</ref> Pikeova frizura je bila naširoko komentirana, povlačeći poređenja s Elvisom Presleyem i naslovnim likom animirane serije Johnny Bravo, iznjedrivši razne internetske memove i vlastiti [[Twitter]] račun koji su vodili obožavatelji,<ref name="MountHairHeavy">{{Cite web |last=Pesola |first=Eric |date=11. 6. 2022 |title=The Surprise Star From 'Star Trek: Strange New Worlds' Is Known as Pike's Peak |url=https://heavy.com/entertainment/star-trek/anson-mount-hair-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220611182843/https://heavy.com/entertainment/star-trek/anson-mount-hair-strange-new-worlds/ |archive-date=11. 6. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[Heavy (website)|Heavy]]}}</ref><ref name="MountHairHeavy2">{{Cite web |last=Spelling |first=Ian |date=15. 6. 2022 |title=A Peek at the Many Peak Memes Devoted to 'Pike's Peak' |url=https://heavy.com/entertainment/star-trek/peak-memes-pikes-peak/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220616035837/https://heavy.com/entertainment/star-trek/peak-memes-pikes-peak/ |archive-date=16. 6. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[Heavy (website)|Heavy]]}}</ref> i nazivana je "najboljom frizurom na televiziji".<ref name="MountHairEW">{{Cite magazine |last=Romano |first=Nick |date=5. 5. 2022 |title=Anson Mount talks 'Strange New Worlds' and having TV's best hair quiff |url=https://ew.com/tv/anson-mount-star-trek-strange-new-worlds-best-hair-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505152431/https://ew.com/tv/anson-mount-star-trek-strange-new-worlds-best-hair-interview/ |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |magazine=[[Entertainment Weekly]]}}</ref> Mount je uživao u ovome i pripisao je stil "guruu za kosu" Danielu Loscu.<ref name="MountHairHeavy2" /><ref name="MountHairEW" /> * [[Ethan Peck]] kao [[Spock]]:<br />Polu-vulkanac, polu-ljudski naučnik na Enterpriseu.<ref name="OfficialOrder" /> Serija istražuje borbu lika da bude prihvaćen među Vulkancima, kao i komplikovan odnos sa njegovom verenicom T'Pring.<ref name="Peck103THR">{{Cite web |last=Parker |first=Ryan |date=19. 5. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Star Ethan Peck Discusses Initial "Nearly Unbearable" Weight of Playing Spock and Profound Fan Appreciation |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-ethan-peck-spock-1235150013/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220519180537/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-ethan-peck-spock-1235150013/ |archive-date=19. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[The Hollywood Reporter]]}}</ref> Ko-showrunner Henry Alonso Myers priznao je da su pisci nešto od Originalne serije tumačili drugačije od onoga što su fanovi ranije činili kako bi proširili T'Pringovu ulogu u ovoj fazi Spockovog života.<ref name="MyersTMPremiere" /> Peck je rekao da je "stalno provjeravao" s originalnim glumcem [[Leonard Nimoy|Leonardom Nimoyem]] koji je tumačio Spocka, ali je također želio "imati iskustvo kao Spock" i ne fokusirati se na konačni ishod za lik.<ref name="Peck103THR" /> * [[Jess Bush]] kao [[Christine Chapel]]:<br />Medicinska sestra na Enterpriseu.<ref name="CastReveal" /> Myers je smatrao da je portret lika u Originalnoj seriji proizašao iz "veoma različite koncepcije žene i braka i onoga što bi ljudi radili na svom poslu" koju moderna publika ne bi očekivala, te je nastojao ispričati nove priče inspirisane Bushovoj snazi.<ref name="MyersTMPremiereChanges" /> Bush je izjavila da lik ima "izrazitu suštinu", ali je također smatrala da ima prostora za istraživanje njene mladosti i pozadine; glumica se fokusirala na "suhu i sarkastičnu" ličnost lika i razvila to u smisao za [[humor]] za mlađu verziju. Serija istražuje prijateljstvo i potencijalnu romansu između Chapele i Spocka.<ref name="Bush107THR">{{Cite web |last=Parker |first=Ryan |date=16. 6. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Actress Jess Bush Talks Honor and Joy of Making Iconic Franchise Character Her Own |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-jess-bush-nurse-chapel-1235161759/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220616135724/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-jess-bush-nurse-chapel-1235161759/ |archive-date=16. 6. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[The Hollywood Reporter]]}}</ref> * [[Christina Chong]] kao [[La'an Noonien-Singh]]:<br />Novoimenovana šefica sigurnosti Enterprisea,<ref name="CastReveal" /> čiju je porodicu ubio gušteroliki Gorn kada je bila dijete.<ref name="Perez104Inverse">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=26. 5. 2022 |title=Star Trek writer explains a big Gorn canon twist in 'Strange New Worlds' |url=https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-strange-new-worlds-gorn-canon-explained |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220526155117/https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-strange-new-worlds-gorn-canon-explained |archive-date=26. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[Inverse (website)|Inverse]]}}</ref> Chong je opisala lik kao čuvan i koji se bori sa krivicom preživjelih, ali je primijetila da se ona otvara kako serija ide dalje i da posada Enterprisea postaje njena nova porodica. Funkcija šefa obezbjeđenja omogućava joj da zaštiti tu porodicu.<ref name="Chong104THR">{{Cite web |last=Parker |first=Ryan |date=26. 5. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Star Christina Chong Discusses Her Heartbreaking Childhood Connection to La'an Noonien-Singh |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-christina-chong-laan-noonien-singh-1235153893/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220526130046/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-christina-chong-laan-noonien-singh-1235153893/ |archive-date=26. 5. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[The Hollywood Reporter]]}}</ref> La'an je također potomak zlikovca Ricarda Montalbana iz ''Khanov bijes'',<ref name="Perez104Inverse" /><ref name="KhanConnection">{{Cite web |last=Hibberd |first=James |date=1. 2. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Showrunner Confirms Khan Link |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-news/star-trek-strange-new-worlds-khan-1235085292/ |url-status=live |archive-url=https://archive.today/20220202084257/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-news/star-trek-strange-new-worlds-khan-1235085292/ |archive-date=2. 2. 2022 |access-date=2. 2. 2022 |website=[[The Hollywood Reporter]]}}</ref> i zbog toga je diskriminisana. Chong se pronašla u ovom aspektu lika jer je kao dijete bila maltretirana zbog svoje etničke pripadnosti.<ref name="Chong104THR" /> Ava Cheung igra mladog La'ana.<ref name="104WaWRecap">{{Cite web |author=Sue |date=26. 5. 2022 |title=SNW Recap s1e4: "Memento Mori" |url=https://www.womenatwarp.com/snw-recap-s1e4-memento-mori/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220526141540/https://www.womenatwarp.com/snw-recap-s1e4-memento-mori/ |archive-date=26. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=Women at Warp}}</ref> * [[Celia Rose Gooding]] kao [[Nyota Uhura]]:<br />Kadet na Enterpriseu specijalizirana za [[Lingvistika|lingvistiku]].<ref name="CastReveal" /> Uprkos važnoj ulozi lika u franšizi Zvjezdanih staza, pisci su smatrali da o njoj ima još mnogo toga nepoznatog što bi se moglo istražiti osim što je samo oficir Zvjezdane flote.<ref name="MyersTMPremiereChanges" /><ref name="GoodingCB">{{Cite web |last=Lovett |first=Jamie |date=9. 6. 2022 |title=Star Trek: Strange New Worlds' Celia Rose Gooding on Giving Uhura the Backstory She Deserves |url=https://comicbook.com/startrek/news/star-trek-strange-new-worlds-celia-rose-gooding-uhura-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220610192301/https://comicbook.com/startrek/news/star-trek-strange-new-worlds-celia-rose-gooding-uhura-interview/ |archive-date=10. 6. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=[[ComicBook.com]]}}</ref> Kao jednu od svojih prvih televizijskih glumačkih uloga, Gooding se odnosila na Uhurina iskustva u seriji kao kadeta koji uči o Enterpriseu.<ref name="GoodingCB" /> Glumica je odabrala da zadrži sopstvenu podšišanu kosu radije nego da nosi periku koja odgovara prethodnim glumicama Uhure Nichelle Nichols i Zoe Saldaña jer je smatrala da obje predstavljaju "crnu ženstvenost" svog vremena, a mogla je i sa modernim izgledom.<ref name="GoodingTVLine">{{Cite web |last=Hatchett |first=Keisha |date=25. 4. 2022 |title=Star Trek: Strange New Worlds Star Celia Rose Gooding: It Was 'Important for Me to Not Put a Wig On' as Uhura |url=https://tvline.com/2022/04/25/star-trek-strange-new-worlds-uhura-hair-celia-rose-gooding/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220425213934/https://tvline.com/2022/04/25/star-trek-strange-new-worlds-uhura-hair-celia-rose-gooding/ |archive-date=25. 4. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=[[TVLine]]}}</ref> * [[Melissa Navia]] kao [[Erica Ortegas]]: <br />Kormilarka Enterprajza,<ref name="CastReveal" /> kojeg je Navia opisala kao "visoko kvalifikovanog pilota [i] veterana... ona može da rukuje pištoljem i da se našali". Glumica je uporedila Ortegasa sa likom sledeće generacije, [[William Riker|Williamom Rikerom]], jednim od njenih omiljenih likova iz ''Zvjezdanih staza''.<ref name="NaviaHL">{{Cite web |last=Thompson |first=Avery |date=8. 6. 2022 |title='Strange New Worlds' Star Melissa Navia: The Role Of Ortegas Was 'Meant To Happen' For Me |url=https://hollywoodlife.com/2022/06/08/star-trek-strange-new-worlds-ortegas-melissa-navia-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220608194309/https://hollywoodlife.com/2022/06/08/star-trek-strange-new-worlds-ortegas-melissa-navia-interview/ |archive-date=8. 6. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=[[Hollywood Life]]}}</ref> Navia je radila s [[John Van Citters|Johnom Van Cittersom]]—potpredsjednikom upravljanja brendom Zvjezdanih staza u studiju CBS—i timom za grafiku pokreta, koji kreiraju ekran za Ortegasov kontrolni panel na setu, kako bi razumjeli kako precizno upravljati Enterpriseom.<ref name="NaviaVariety">{{Cite web |last=Vary |first=Adam B. |date=2. 7. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Breakout Melissa Navia on Lt. Ortegas' Swordplay and Sexuality: 'Everybody Should Be a Bit Queer' |url=https://variety.com/2022/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-melissa-navia-ortega-sexuality-1235308285/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220702205436/https://variety.com/2022/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-melissa-navia-ortega-sexuality-1235308285/ |archive-date=2. 7. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=[[Variety (časopis)|Variety]]}}</ref> Ortegasovo prezime je referenca na originalni sadržaj Star Trek koji je uključivao navigatora po imenu Jose Ortegas.<ref name="OrtegasName">{{Cite tweet |number=1519312692120629248 |user=TrekCore |title=The 'Ortegas' name is quite likely an homage to the original #StarTrek pitch, which included a navigator named Jose Ortegas in the starship crew |author=TrekCore.com |date=27. 4. 2022 |access-date=30. 4. 2022 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220430112839/https://twitter.com/TrekCore/status/1519312692120629248 |archive-date=30. 4. 2022 |url-status=live}}</ref><ref name="OrtegasName2">{{Cite tweet |number=1519320174712791042 |user=melissaCnavia |title=Can confirm! So, to the few who've been pointing out "but I don't personally know an Ortegas"... 200+ years in the future there is an Ortegas. Her first name is Erica. She is Latina. She is a helmsman. On May 5th, you'll meet her. Then you'll know an Ortegas. |date=27. 4. 2022 |access-date=30. 4. 2022 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220430113756/https://twitter.com/melissaCnavia/status/1519320174712791042 |archive-date=30. 4. 2022 |url-status=live |last=Navia |first=Melissa}}</ref> * [[Babs Olusanmokun]] kao [[Joseph M'Benga]]: <br />glavni medicinski službenik Enterprajza,<ref name="CastReveal" /> koji tajno pokušava da izliječi svoju kćer Rukiju od rijetke bolesti.<ref name="Olusanmokun108Inverse">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=24. 6. 2022 |title='Strange New Worlds' just fixed Star Trek canon — and set up a Season 2 villain |url=https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-episode-8-klingons |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220626172907/https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-episode-8-klingons |archive-date=26. 6. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[Inverse (website)|Inverse]]}}</ref> M'Benga nije dobio ime u ''Originalnoj seriji'', ali se pominje kao Joseph u scenariju za neproizvedenu epizodu "Shol".<ref name="MBengaOriginalName">{{Cite web |last=Williams |first=Mike |date=5. 5. 2022 |title=A Short History Of Dr. M'Benga In The Star Trek Universe |url=https://www.slashfilm.com/839319/a-short-history-of-dr-mbenga-in-the-star-trek-universe/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505120133/https://www.slashfilm.com/839319/a-short-history-of-dr-mbenga-in-the-star-trek-universe/ |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[/Film]]}}</ref> Na posterima iz 2022. na konvenciji "Zvjezdane staze: Misija u Čikagu" lik je spominjan kao "Jabilo", ime koje se koristi u nekim ne-kanonskim romanima, ali su producenti ubrzo izjavili da je to netačno i da je ime Joseph na kraju korišteno u ''Čudnim novim svjetovima''.<ref name="IncorrectFullNames">{{Cite web |last=Reilly |first=Ken |date=9. 4. 2022 |title=Update: M'Benga and Spock Full Names "Incorrect" on Mission Chicago Strange New Worlds Posters |url=https://blog.trekcore.com/2022/04/star-trek-strange-new-worlds-mbenga-spock-first-names/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220409202137/https://blog.trekcore.com/2022/04/star-trek-strange-new-worlds-mbenga-spock-first-names/ |archive-date=9. 4. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=TrekCore.com}}</ref><ref name="108TrekMovieReview">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=23. 6. 2022 |title=Recap/Review: 'Star Trek: Strange New Worlds' Gets Enchanted In "The Elysian Kingdom" |url=https://trekmovie.com/2022/06/23/recap-review-star-trek-strange-new-worlds-gets-enchanted-in-the-elysian-kingdom/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220623172228/https://trekmovie.com/2022/06/23/recap-review-star-trek-strange-new-worlds-gets-enchanted-in-the-elysian-kingdom/ |archive-date=23. 6. 2022 |access-date=7. 7. 2022 |website=[[TrekMovie.com]]}}</ref> Olusanmokun je osjećao da "izrađuje nešto iznova" sa svojim portretom budući da se M'Benga pojavljuje samo u dvije epizode ''Originalne serije''.<ref name="Olusanmokun108THR">{{Cite web |last=Parker |first=Ryan |date=23. 6. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Actor Babs Olusanmokun Talks Classic Throwback Episode and Those Emotional Father-Daughter Moments |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-babs-olusanmokun-dr-mbenga-1235163878/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220623130314/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-babs-olusanmokun-dr-mbenga-1235163878/ |archive-date=23. 6. 2022 |access-date=5. 7. 2022 |website=[[The Hollywood Reporter]]}}</ref> * [[Bruce Horak]] kao [[Hemmer]]: <br />Glavni inžinjer, Hemmer je Aenar, albino podvrsta Andorijanaca koji se općenito prikazuju kao slijepi; Horak je slijep na jedno oko sa ograničenim vidom na drugo,<ref name="CastReveal" /> i prvi je legalno slijepi redovni glumac u seriji ''Zvjezdanih staza''.<ref name="Horak109Inverse">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=30. 6. 2022 |title='Strange New Worlds' star reveals why [spoilers] had to die |url=https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-episode-9-hemmer-death |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220701114532/https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-episode-9-hemmer-death |archive-date=1. 7. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[Inverse (website)|Inverse]]}}</ref> Scenaristi su uvijek namjeravali da Hemmer umre u prvoj sezoni kao način da povećaju uloge u seriji jer je većina glavnih likova još uvijek živa u ''Originalnoj seriji''.<ref name="Myers110SR">{{Cite web |last=Orquiola |first=John |date=7. 7. 2022 |title=Henry Alonso Myers Interview: Star Trek Strange New Worlds |url=https://screenrant.com/star-trek-strange-new-worlds-henry-alonso-myers-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220708035327/https://screenrant.com/star-trek-strange-new-worlds-henry-alonso-myers-interview/ |archive-date=8. 7. 2022 |access-date=8. 7. 2022 |website=[[Screen Rant]]}}</ref> Horaku je rečeno o tome kada je prvi put dobio ulogu i nadao se da će prvi lik izgraditi u "omiljenog obožavatelja". Uporedio je ulogu sa likom iz Ratova zvezda Obi-Wan Kenobi, koji je bio mentor mladom Uhuri.<ref name="Horak109Inverse" /> * [[Rebecca Romijn]] kao [[Una Chin-Riley]] / Broj jedan: <br />Prvi oficir Enterprisea i drugi u zapovjedništvu Pikeu,<ref name="OfficialOrder" /><ref name="CastReveal" /> lik je spominjan samo kao "Broj jedan" u Originalnoj seriji, ali je dobio ime Una Chin-Riley u nekoliko ne-kanonskih Star Trek romani; Strange New Worlds dovodi ovo ime u službeni kanon.<ref name="CastReveal" /> Serija potvrđuje da je Broj Jedan Ilirac, što je pisac Originalne serije D.C. Fontana ustanovio u romanu Vulkanova slava (1989), i otkriva da se Iliri genetski modificiraju. Ovo objašnjava zašto se broj jedan pojavljuje kao ljudi, dok Iliri viđeni u epizodi "Šteta" u "Zvjezdanim stazama: Enterprise" ne, a također je u skladu s opisom Ilira koji se bave "selektivnim uzgojem" u romanu Dijete dva svijeta Grega Coxa. Pisci Strange New Worlds-a vjerovali su da bi bilo zanimljivo da broj jedan bude u suprotnosti sa zakonima o anti-genetskim promjenama [[Zvjezdana flota|Zvjezdane flote]].<ref name="Wolkoff103Inverse">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=24. 5. 2022 |title=Is Number One an alien? 'Strange New Worlds' writer explains Illyrian canon |url=https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-una-illyrian |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220531195732/https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-una-illyrian |archive-date=31. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=[[Inverse (website)|Inverse]]}}</ref> ==Proizvodnja== ===Pozadina=== Kada je Alex Kurtzman, kokreator i izvršni producent serije ''Discovery'', zamolio Akivu Goldsmana da se pridruži seriji kao prateći producent, Goldsman je vjerovao – na osnovu internetskih glasina – da je to nastavak Originalne serije koji bi pratio USS ''Enterprise'' (NCC-1701) pod komandom kapetana Christophera Pikea. Bio je razočaran kada je otkrio da to nije slučaj,<ref name="GoldsmanWrapPremiere">{{Cite web |last=Svetkey |first=Benjamin |date=3. 5. 2022 |title=Akiva Goldsman on Creating Star Trek: Strange New Worlds |url=https://www.thewrap.com/star-trek-strange-new-worlds-akiva-goldsman-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220503225149/https://www.thewrap.com/star-trek-strange-new-worlds-akiva-goldsman-interview/ |archive-date=3. 5. 2022 |access-date=9. 5. 2022 |website=TheWrap}}</ref> i uz njegov nagovor ''Enterprise'' je predstavljen u finalu prve sezone.<ref name="SDCC2018InterviewBits">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=22. 7. 2018 |title=Recasting Spock, Pike's Command Style And More Season 2 Details From 'Star Trek: Discovery' Crew |url=https://trekmovie.com/2018/07/22/recasting-spock-pikes-command-style-and-more-season-2-details-from-star-trek-discovery-crew/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180818040511/https://trekmovie.com/2018/07/22/recasting-spock-pikes-command-style-and-more-season-2-details-from-star-trek-discovery-crew/ |archive-date=18. 8. 2018 |access-date=23. 7. 2018 |website=TrekMovie.com}}</ref> Tada je [[Aaron Harberts]] želio istražiti lik Pikea, smatrajući da nije dovoljno predstavljen u ''Zvjezdanim stazama'', ali je bio manje zainteresiran za istraživanje člana posade ''Enterprisea'' [[Spock]]a zbog njegovih brojnih pojavljivanja u franšizi.<ref name="PikeSpock">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=11. 2. 2018 |title=Showrunners Talk Captain Pike and Spock in 'Star Trek: Discovery' Season 2 |url=https://www.inverse.com/article/41174-star-trek-discovery-season-2-spock-captain-pike |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190724145156/https://www.inverse.com/article/41174-star-trek-discovery-season-2-spock-captain-pike |archive-date=24. 7. 2019 |access-date=14. 2. 2018 |website=Inverse}}</ref> Također je oklijevao da treći glumac pored [[Leonard Nimoy|Leonarda Nimoya]] ili [[Zachary Quinto]]a tumači lik.<ref name="THRPostS1">{{Cite web |last=Hayner |first=Chris E. |date=11. 2. 2018 |title=What That Enterprising Finale Twist Means for 'Star Trek: Discovery' Season 2 |url=https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-discovery-finale-enterprise-revealed-spock-season-2-1083547 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180212214412/https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-discovery-finale-enterprise-revealed-spock-season-2-1083547 |archive-date=12. 2. 2018 |access-date=14. 2. 2018 |website=The Hollywood Reporter}}</ref> Međutim, potvrđeno je da će Spock biti uključen u drugu sezonu u aprilu 2018.<ref name="FrakesEps">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=14. 4. 2018 |title=Jonathan Frakes Reveals Details On Second Episode Of 'Star Trek: Discovery' Season 2 |url=https://trekmovie.com/2018/04/14/jonathan-frakes-reveals-details-on-second-episode-of-star-trek-discovery-season-2 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180422050232/https://trekmovie.com/2018/04/14/jonathan-frakes-reveals-details-on-second-episode-of-star-trek-discovery-season-2/ |archive-date=22. 4. 2018 |access-date=16. 4. 2018 |website=TrekMovie.com}}</ref> [[Anson Mount]] je dobio ulogu Pikea,<ref name="Mount">{{Cite web |last=Ramos |first=Dino-Ray |date=9. 4. 2018 |title='Star Trek: Discovery' Adds Anson Mount In Key Role For Season 2 |url=http://deadline.com/2018/04/star-trek-discovery-anson-mount-season-2-captain-christopher-pike-cbs-all-access-1202360639/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180411123211/http://deadline.com/2018/04/star-trek-discovery-anson-mount-season-2-captain-christopher-pike-cbs-all-access-1202360639/ |archive-date=11. 4. 2018 |access-date=10. 4. 2018 |website=Deadline Hollywood}}</ref> a on je u julu otkrio da će Rebecca Romijn glumiti lik Broja jedan iz Originalne serije.<ref name="SDCC2018Deadline">{{Cite web |last=N'Duka |first=Amanda |date=20. 7. 2018 |title='Star Trek: Short Treks' Set On CBS All Access, 'Discovery' Season 2 Trailer Unveiled, Rebecca Romijn Joining The Cast – Comic-Con |url=https://deadline.com/2018/07/star-trek-short-treks-cbs-all-access-discovery-season-2-trailer-comic-con-1202430416/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180721043724/https://deadline.com/2018/07/star-trek-short-treks-cbs-all-access-discovery-season-2-trailer-comic-con-1202430416/ |archive-date=21. 7. 2018 |access-date=21. 7. 2018 |website=Deadline Hollywood}}</ref> Mount i Romijn potpisali su jednogodišnje ugovore za seriju kao dio pokušaja producenata da bolje usklade Discovery sa širim kontinuitetom ''Zvjezdanih staza'' nego što je to bio slučaj u prvoj sezoni.<ref name="NoMountRomijnS3">{{Cite web |last1=Andreeva |first1=Nellie |last2=Patten |first2=Dominic |date=18. 3. 2019 |title='Star Trek: Discovery': Two Major New Characters To Exit At End Of Season 2 |url=https://deadline.com/2019/03/anson-mount-star-trek-discovery-exit-rebecca-romijn-altercation-director-season-2-1202577741/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190319014846/https://deadline.com/2019/03/anson-mount-star-trek-discovery-exit-rebecca-romijn-altercation-director-season-2-1202577741/ |archive-date=19. 3. 2019 |access-date=23. 3. 2019 |website=Deadline Hollywood}}</ref> U augustu je otkriveno da je Ethan Peck dobio ulogu Spocka.<ref name="Peck">{{Cite web |last=Nemetz |first=Dave |date=14. 8. 2018 |title=Star Trek: Discovery Finds Its Spock (!), Casts Ethan Peck to Play Iconic Role |url=https://tvline.com/2018/08/14/star-trek-discovery-spock-ethan-peck-cast-season-2-cbs-all-access/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180814212923/https://tvline.com/2018/08/14/star-trek-discovery-spock-ethan-peck-cast-season-2-cbs-all-access/ |archive-date=14. 8. 2018 |access-date=15. 8. 2018 |website=TVLine}}</ref> == Razvoj == {{Multiple image | align = left | direction = horizontal | footer = U ''Čudnim novim svjetovima'' glume [[Anson Mount]] kao Christopher Pike, [[Ethan Peck]] kao Spock i [[Rebecca Romijn]] kao Broj jedan, ponavljajući svoje uloge iz ''Discoveryja''. Njihovi likovi su se prvi put pojavili u ''Orginalnoj seriji''. | image1 = Anson Mount by Gage Skidmore.jpg | width1 = 140 | image2 = Ethan Peck by Gage Skidmore.jpg | width2 = 162 | image3 = Rebecca Romijn by Gage Skidmore.jpg | width3 = 169 }} U junu 2018, nakon što je postao jedini voditelj serije ''Discovery'', Kurtzman je potpisao petogodišnji ugovor sa CBS Television Studios da proširi franšizu ''Zvjezdanih staza'' izvan ''Discoveryja'' na nekoliko novih serija, mini serija i animiranih serija.<ref name="KurtzmanDeal">{{Cite web |last=Otterson |first=Joe |date=19. 6. 2018 |title=Alex Kurtzman Sets Five-Year CBS TV Studios Pact, Will Oversee Expanded 'Star Trek' Universe |url=https://variety.com/2018/tv/news/star-trek-tv-shows-cbs-discovery-alex-kurtzman-1202842335/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20180712051151/https://variety.com/2018/tv/news/star-trek-tv-shows-cbs-discovery-alex-kurtzman-1202842335/ |archive-date=12. 7. 2018 |access-date=21. 7. 2018 |website=Variety}}</ref> Mount je napustio ''Discovery'' nakon finala druge sezone, a fanovi su počeli da ga pozivaju da ponovi svoju ulogu u spin-off seriji smještenoj na ''Enterpriseu'', zajedno s Romijn i Peckom. Mount i Peck su pozitivno odgovorili na tu ideju.<ref name="MountSpinoff">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=15. 4. 2019 |title=Anson Mount Responds To Fan Petition Calling For Star Trek Pike Series |url=https://trekmovie.com/2019/04/15/anson-mount-responds-to-fan-petition-calling-for-star-trek-pike-series/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190416053444/https://trekmovie.com/2019/04/15/anson-mount-responds-to-fan-petition-calling-for-star-trek-pike-series/ |archive-date=16. 4. 2019 |access-date=19. 4. 2019 |website=TrekMovie.com}}</ref><ref name="PeckSpinoff">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=25. 3. 2019 |title=Interview: Ethan Peck On Where Spock Is Headed In 'Star Trek: Discovery' ... And Maybe Beyond |url=https://trekmovie.com/2019/03/25/interview-ethan-peck-on-where-spock-is-headed-in-star-trek-discovery-and-maybe-beyond/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190327032334/https://trekmovie.com/2019/03/25/interview-ethan-peck-on-where-spock-is-headed-in-star-trek-discovery-and-maybe-beyond/ |archive-date=27. 3. 2019 |access-date=19. 4. 2019 |website=TrekMovie.com}}</ref> Mount je izjavio da je snimanje ''Discoveryja'' bilo teško i da bi njegov povratak uključivao "mnogo kreativnih razgovora",<ref name="MountSpinoff2">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=17. 4. 2019 |title=Anson Mount Open To Pike Show, But Returning To Star Trek Would Require "Creative Conversations" |url=https://trekmovie.com/2019/04/17/anson-mount-open-to-pike-show-but-requires-creative-conversations-to-return-to-star-trek/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190419011436/https://trekmovie.com/2019/04/17/anson-mount-open-to-pike-show-but-requires-creative-conversations-to-return-to-star-trek/ |archive-date=19. 4. 2019 |access-date=19. 4. 2019 |website=TrekMovie.com}}</ref> ali je kasnije dodao da nikada nije imao tako pozitivan odjek na svoj rad kao na ulogu Pikea, koji je " promijenio [njegov] život".<ref name="Mount101THR">{{Cite web |last=Parker |first=Ryan |date=5. 5. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Star Anson Mount Discusses That Implied 2021 Insurrection Moment and NASA Letter to Crew |url=https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-anson-mount-premiere-episode-1235137665/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505133150/https://www.hollywoodreporter.com/tv/tv-features/star-trek-strange-new-worlds-anson-mount-premiere-episode-1235137665/ |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=10. 5. 2022 |website=The Hollywood Reporter}}</ref> Kurtzman je također izrazio interesovanje za tu ideju, rekavši: "Fanove smo čuli. Sve je moguće u svijetu Staza."<ref name="KurtzmanPostS2THR">{{Cite web |last=Bloom |first=Mike |date=18. 4. 2019 |title=How the 'Star Trek: Discovery' Finale Pulled Off the Franchise's Boldest Leap Yet |url=https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-discovery-season-2-finale-time-jump-explained-1203166 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190419023639/https://www.hollywoodreporter.com/live-feed/star-trek-discovery-season-2-finale-time-jump-explained-1203166 |archive-date=19. 4. 2019 |access-date=20. 4. 2019 |website=The Hollywood Reporter}}</ref> Na Comic-Conu u San Diegu 2019. Kurtzman je najavio da će druga sezona prateće serije ''[[Zvjezdane staze: Kratke staze|Kratke staze]]'' uključivati tri kratka filma s glumcima ''Enterprisea''. Rekao je da je ovo način da se ti likovi i glumci vrate, ali da ih neće spriječiti da napreduju s kompletnom spin-off serijom.<ref name="SDCC2019Kurtzman">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=21. 7. 2019 |title=SDCC19: 'Short Treks' Season Two Detailed, Possible Pike/Spock Enterprise Series Teased |url=https://trekmovie.com/2019/07/21/sdcc19-short-treks-season-two-detailed-possible-pike-spock-enterprise-series-teased/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20190722012106/https://trekmovie.com/2019/07/21/sdcc19-short-treks-season-two-detailed-possible-pike-spock-enterprise-series-teased/ |archive-date=22. 7. 2019 |access-date=6. 10. 2019 |website=TrekMovie.com}}</ref> U januaru 2020. Kurtzman je rekao da su počele aktivne rasprave o takvoj spin-off seriji i da je "bacao ideje naprijed-nazad" s Goldsmanom, koji je prešao sa produkcije ''Discoveryja'' na zajedničko vođenje ''[[Zvjezdane staze: Picard|Picarda]]''. Kurtzman je rekao da bi više volio da potencijalni spin-off bude tekuća, a ne mini serija i rekao je da bi mogao istražiti sedam godina između Discoverjeve druge sezone i nesreće koja je ozbiljno povrijedila Pikea u Originalnoj seriji.<ref name="KurtzmanPGJan2020">{{Cite web |last=Owen |first=Rob |date=16. 1. 2020 |title=Tuned In: Author Michael Chabon treks to 'Star Trek: Picard' |url=https://www.post-gazette.com/ae/tv-radio/2020/01/15/Tuned-In-Author-Michael-Chabon-treks-to-Star-Trek-Picard/stories/202001150036 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200126090115/https://www.post-gazette.com/ae/tv-radio/2020/01/15/Tuned-In-Author-Michael-Chabon-treks-to-Star-Trek-Picard/stories/202001150036 |archive-date=26. 1. 2020 |access-date=26. 1. 2019 |website=Pittsburgh Post-Gazette}}</ref> Kurtzman je ubrzo izjavio da su dvije nenajavljene serije ''Zvjezdanih staza'' u razvoju za [[CBS All Access]],<ref name="KurtzmanTCJan2020">{{Cite web |last=Reilly |first=Ken |date=12. 1. 2020 |title=Star Trek's TV Universe Still Expanding; Kurtzman Reveals Two More Live-Action Series in the Works |url=http://blog.trekcore.com/2020/01/kurtzman-says-two-more-star-trek-live-action-shows-in-works/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200120002836/http://blog.trekcore.com/2020/01/kurtzman-says-two-more-star-trek-live-action-shows-in-works/ |archive-date=20. 1. 2020 |access-date=20. 1. 2020 |website=TrekCore.com}}</ref> a da je spin-off jedne od njih planiran za prikazivanje u martu.<ref name="WGTCReportMar2020">{{Cite web |last=Bone |first=Christian |date=11. 3. 2020 |title=Captain Pike Star Trek Spinoff Series Reportedly In Development |url=https://wegotthiscovered.com/tv/captain-pike-star-trek-spinoff-series-reportedly-development/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200316081515/https://wegotthiscovered.com/tv/captain-pike-star-trek-spinoff-series-reportedly-development/ |archive-date=16. 3. 2020 |access-date=16. 3. 2019 |website=We Got This Covered}}</ref><ref name="GWWReportMar2020">{{Cite web |last=Kaya |first=Emre |date=16. 3. 2020 |title=Exclusive: Captain Pike 'Star Trek: Discovery' Spin-Off Series in the Works |url=https://thegww.com/exclusive-captain-pike-star-trek-discovery-spin-off-series-in-the-works/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200317093015/https://thegww.com/exclusive-captain-pike-star-trek-discovery-spin-off-series-in-the-works/ |archive-date=17. 3. 2020 |access-date=17. 3. 2019 |website=Geeks WorldWide}}</ref> CBS All Access je službeno naručio serijal ''Čudni novi svjetovi'' u maju 2020, a potvrđeno je da će Mount, Romijn i Peck ponovo igrati svoje uloge.<ref name="OfficialOrder" /> Potvrđeno je da Kurtzman i Goldsman budu izvršni producenti zajedno sa svojim kolegama producentom ''Zvjezdanih staza'' [[Jenny Lumet]], [[Henry Alonso Myers|Henryjem Alonsom Myersom]], [[Heather Kadin]] i [[Aaron Baiers|Aaronom Baiersom]] iz Kurtzmanove produkcijske kuće [[Secret Hideout]], [[Frank Siracusa|Frankom Siracusom]], [[John Weber|Johnom Weberom]] i [[Rod Roddenberry|Rodom Roddenberryjem]] (sinom tvorca ''Zvjezdanih staza'') i [[Trevor Roth]]om iz [[Roddenberry Entertainment]]a. [[Akela Cooper]] i [[Davy Perez]] su postavljeni za ko-izvršne producente.<ref name="OfficialOrder" /><ref name="FilmingCast" /> Goldsman je napisao scenario za prvu epizodu serije na osnovu priče koju je napisao sa Kurtzmanom i Lumetom, a postavljen je kao voditelj serije zajedno sa Myersom. Goldsman bi također ostao izvršni producent i voditelj serije Picard.<ref name="OfficialOrder" /> Myers se našalio da se "Kavez" (1965), prva pilot epizoda Originalne serije u kojoj glume isti glavni likovi kao ''Strange New Worlds'', može smatrati i pilotom za novu seriju, što je čini "najdužim pilotom" koji je prehodio prikazivanju serije u historiji televizije".<ref name="LongestPilotPickup">{{Cite web |last=Comtois |first=James |date=8. 9. 2020 |title=Star Trek: Strange New Worlds, 'The Longest Pilot-to-Series Pickup' Ever, Returns to TOS' Episodic Roots |url=https://www.syfy.com/syfywire/star-trek-strange-new-worlds-episodic-storytelling-return |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200914200822/https://www.syfy.com/syfywire/star-trek-strange-new-worlds-episodic-storytelling-return |archive-date=14. 9. 2020 |access-date=15. 9. 2020 |website=SyFy Wire}}</ref> U septembru 2020, [[ViacomCBS]] je objavio da će [[CBS All Access]] biti proširen i rebrendiran u [[Paramount+]] u martu 2021.<ref name="ParamountPlus">{{Cite web |last=Graham |first=Megan |date=15. 9. 2020 |title=CBS All Access streaming service is getting a new name: Paramount+ |url=https://www.cnbc.com/2020/09/15/cbs-all-access-rebranded-as-paramount-plus-.html |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200917034639/https://www.cnbc.com/2020/09/15/cbs-all-access-rebranded-as-paramount-plus-.html |archive-date=17. 9. 2020 |access-date=17. 9. 2020 |website=CNBC}}</ref> Izvještava se da je druga sezona ''Čudnih novih svjetova'' u razvoju u novembru 2021.<ref name="S2Report">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff--> |date=1. 11. 2021 |title=Report: 'Star Trek: Strange New Worlds' Planning Production For Season 2 |url=https://trekmovie.com/2021/11/01/report-star-trek-strange-new-worlds-planning-production-for-season-2/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20211101174606/https://trekmovie.com/2021/11/01/report-star-trek-strange-new-worlds-planning-production-for-season-2/ |archive-date=1. 11. 2021 |access-date=1. 1. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> što je reditelj ''Zvjezdanih staza'' [[Jonathan Frakes]] potvrdio mjesec dana kasnije.<ref name="FrakesDec2021SR">{{Cite web |last=Orquiola |first=John |date=23. 12. 2021 |title=Jonathan Frakes Interview: Star Trek Discovery Season 4 |url=https://screenrant.com/star-trek-discovery-seasson-4-jonathan-frakes-interview/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20211223185747/https://screenrant.com/star-trek-discovery-seasson-4-jonathan-frakes-interview/ |archive-date=23. 12. 2021 |access-date=1. 1. 2022 |website=Screen Rant}}</ref> Paramount+ je zvanično objavio narudžbu za drugu sezonu u januaru 2022.<ref name="STUJan2022">{{Cite web |last=Andreeva |first=Nellie |date=18. 1. 2022 |title='Star Trek' Universe News: 'Discovery', 'Strange New Worlds' & 'Lower Decks' Renewed, 'Picard' Gets Season 2 Premiere Date |url=https://deadline.com/2022/01/star-trek-discovery-season-5-strange-new-worlds-lower-decks-renewed-picard-season-3-premiere-date-1234914648/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220119000127/https://deadline.com/2022/01/star-trek-discovery-season-5-strange-new-worlds-lower-decks-renewed-picard-season-3-premiere-date-1234914648/ |archive-date=19. 1. 2022 |access-date=19. 1. 2022 |website=Deadline Hollywood}}</ref> Goldsman je izrazio nadu da će se serija nastaviti sve dok ne sustigne događaje iz Originalne serije,<ref name="Goldsman110Deadline">{{Cite web |last=Patten |first=Dominic |date=7. 7. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Co-Creator Akiva Goldsman On Season 1 Throwback Finale, Crossovers & Where It All Could End |url=https://deadline.com/2022/07/star-trek-spoilers-strange-new-worlds-akiva-goldsman-interview-anson-mount-picard-paramount-1235059214/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220707215704/https://deadline.com/2022/07/star-trek-spoilers-strange-new-worlds-akiva-goldsman-interview-anson-mount-picard-paramount-1235059214/ |archive-date=7. 7. 2022 |access-date=8. 7. 2022 |website=Deadline Hollywood}}</ref> a Mount je rekao da je voljan nastaviti seriju sve dok fanovi ne osjete da je Pike na istom nivou kao i prethodni kapetani ''Zvjezdanih staza'' [[James T. Kirk]] i [[Jean-Luc Picard]].<ref name="Mount110Esquire">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=7. 7. 2022 |title=Anson Mount Sets a High Bar |url=https://www.esquire.com/entertainment/tv/a40516817/anson-mount-star-trek-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220708034622/https://www.esquire.com/entertainment/tv/a40516817/anson-mount-star-trek-strange-new-worlds/ |archive-date=8. 7. 2022 |access-date=8. 7. 2022 |website=Esquire}}</ref> Myers je u julu 2022. rekao da su počele rane rasprave o trećoj sezoni, objašnjavajući da sezona nije službeno naručena, ali su je planirali zbog količine vremena potrebnog za pripremu za produkciju.<ref name="MyersS3Jul2022">{{Cite web |last=Joest |first=Mick |date=7. 7. 2022 |title=Star Trek: Strange New Worlds' Showrunner Discusses Those Surprise Appearances, Plus The Latest On Potential Season 3 |url=https://www.cinemablend.com/interviews/star-trek-strange-new-worlds-showrunner-discusses-those-surprise-appearances-plus-the-latest-on-potential-season-3 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220707184003/https://www.cinemablend.com/interviews/star-trek-strange-new-worlds-showrunner-discusses-those-surprise-appearances-plus-the-latest-on-potential-season-3 |archive-date=7. 7. 2022 |access-date=6. 8. 2022 |website=CinemaBlend}}</ref> Goldsman je u martu 2023. otkrio da će snimanje treće sezone uskoro početi,<ref name="GoldsmanMar2023">{{Cite web |last=Kaplan |first=Rebecca Oliver |date=21. 3. 2023 |title=Akiva Goldsman Says Star Trek: Strange New Worlds Is Boldly Going for a Season 3 |url=https://movieweb.com/akiva-goldsman-says-star-trek-strange-new-worlds-is-boldly-going-for-a-season-3/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230322085036/https://movieweb.com/akiva-goldsman-says-star-trek-strange-new-worlds-is-boldly-going-for-a-season-3/ |archive-date=22. 3. 2023 |access-date=22. 4. 2023 |website=MovieWeb}}</ref> a Paramount+ je službeno objavio redoslijed sezone sedmicu kasnije.<ref name="S3Order">{{Cite web |last=Otterson |first=Joe |date=28. 3. 2023 |title='Star Trek: Strange New Worlds,' 'Lower Decks' Renewed at Paramount+, Set Summer Premieres |url=https://variety.com/2023/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-lower-decks-renewed-season-3-season-5-paramount-premiere-date-1235566885/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230328193124/https://variety.com/2023/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-lower-decks-renewed-season-3-season-5-paramount-premiere-date-1235566885/ |archive-date=28. 3. 2023 |access-date=22. 4. 2023 |website=Variety}}</ref> Produkcija je odgođena zbog štrajka Udruženja scenarista Amerike 2023.<ref name="WritersStrikeDelay">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=25. 5. 2023 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Showrunner Confirms WGA Strike Has Delayed Season 3 Production Start |url=https://trekmovie.com/2023/05/25/star-trek-strange-new-worlds-showrunner-confirms-wga-strike-has-delayed-season-3-production-start/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230526004927/https://trekmovie.com/2023/05/25/star-trek-strange-new-worlds-showrunner-confirms-wga-strike-has-delayed-season-3-production-start/ |archive-date=26. 5. 2023 |access-date=26. 5. 2023 |website=TrekMovie.com}}</ref> === Pisanje scenarija === Kurtzman je smatrao da je publika prvenstveno odgovorila na "nemilosrdni optimizam" Pikea, Spocka i Broja jedan u ''Discovery'', i rekao je da će ''Čudni novi svjetovi'' istražiti kako Pike ostaje optimistični vođa uprkos tome što je saznao svoju tragičnu budućnosti tokom druge sezone ''Discoveryja''.<ref name="KurtzmanContendersAug2020">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=17. 8. 2020 |title=Entire Second Season Of 'Star Trek: Short Treks' Now Streaming For Free As Part Of Emmy Campaign |url=https://trekmovie.com/2020/08/17/entire-second-season-of-star-trek-short-treks-now-streaming-for-free-as-part-of-emmy-campaign/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200820091046/https://trekmovie.com/2020/08/17/entire-second-season-of-star-trek-short-treks-now-streaming-for-free-as-part-of-emmy-campaign/ |archive-date=20. 8. 2020 |access-date=22. 8. 2020 |website=TrekMovie.com}}</ref> Myers je želio da iskoristi svoje vlastito iskustvo u komediji kako bi serijal bio laganiji od dramatičnijih serija ''Discovery'' i ''Picard'',<ref name="MyersInversePremiere">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=5. 5. 2022 |title='Strange New Worlds' showrunner unpacks 3 ways it changes Star Trek canon |url=https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-showrunner-canon-spock-kirk-robert-april |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220505143112/https://www.inverse.com/entertainment/strange-new-worlds-showrunner-canon-spock-kirk-robert-april |archive-date=5. 5. 2022 |access-date=6. 5. 2022 |website=Inverse}}</ref> osjećajući da je svrha serije da nastavi optimistične poruke Originalne serije. Bilo mu je važno da istraži trenutna društvena i politička pitanja u seriji, kao što su imali svi prethodni projekti ''Zvjezdanih staza'',<ref name="MyersTMPremiere" /> i da zanemari elemente karakterizacije iz Originalne serije koji više nisu bili prikladni, kao što je prikaz ženskih likova u korist modernijeg pristupa.<ref name="MyersTMPremiereChanges">{{Cite web |last=Ulster |first=Laurie |date=1. 5. 2022 |title=Interview: 'Strange New Worlds' Co-Showrunner Henry Alonso Meyers On Updating 'Star Trek' Characters |url=https://trekmovie.com/2022/05/01/interview-strange-new-worlds-co-showrunner-henry-alonso-meyers-on-updating-star-trek-characters/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220501212739/https://trekmovie.com/2022/05/01/interview-strange-new-worlds-co-showrunner-henry-alonso-meyers-on-updating-star-trek-characters/ |archive-date=1. 5. 2022 |access-date=9. 5. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> Nakon što je radila kao generalni naučni savjetnik na ''Discoveryju'' i drugim serijama ''Zvjezdanih staza'' na Paramount+, astrofizičarka [[Erin Macdonald]] učinila je isto za ''Čudne nove svjetove''. Rekla je da je svaka serija na "spektru od nauke do fantastike", a njena uloga je uglavnom bila da pomogne piscima da uklone "salatu od riječi" iz naučnih objašnjenja i da podesi druge dijaloge kako bi osigurali korištenje ispravnih naučnih izraza.<ref name="MacdonaldJul2022">{{Cite web |last=Miller |first=Melissa T. |date=28. 7. 2022 |title=Star Trek's Science Advisor Works on All the Franchise's Current Shows |url=https://nerdist.com/article/star-treks-science-advisor-interview-erin-macdonald/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220728150944/https://nerdist.com/article/star-treks-science-advisor-interview-erin-macdonald/ |archive-date=28. 7. 2022 |access-date=21. 8. 2022 |website=Nerdist}}</ref> {{quote box|width=35%|align=right|quote=""Radićemo samostalne epizode. Biće emocionalne serijalizacije. Biće dva dijela. Biće većih lukova radnje. Ali to se zaista vraća na model vanzemaljca sedmice, planete sedmice, izazova-na-brodu-sedmice." —Izvršni producent Alex Kurtzman o staromodnom pripovijedanju serije<ref name="KurtzmanContendersAug2020" />}} Goldsman je rekao da je serija bila epizodičnija od ''Discoveryja'' i ''Picarda'', što je stil bliži ''Originalnoj seriji'', iako koristi prednost serijaliziranog pripovijedanja za razvoj lukova likova.<ref name="SNWEpisodic">{{Cite web |last=Holloway |first=Daniel |date=15. 5. 2020 |title=New 'Star Trek' Series Featuring Spock and Pike Will Be 'Optimistic and More Episodic,' Creators Say |url=https://variety.com/2020/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-spock-pike-episodic-1234608181/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200516022322/https://variety.com/2020/tv/news/star-trek-strange-new-worlds-spock-pike-episodic-1234608181/ |archive-date=16. 5. 2020 |access-date=16. 5. 2019 |website=Variety}}</ref> Myers je elaborirao da su pisci htjeli unijeti "moderni senzibilitet karaktera" u ''Zvjezdane staze'' na način na koji su se uvijek pričale priče o ''Zvjezdanim stazama''. To je brod i putuje u čudne nove svjetove, a mi ćemo pričati velike ideje o naučnofantastičnim avanturama u epizodnom modu. Tako da imamo prostora da upoznamo nove vanzemaljce, vidimo nove brodove, posjetimo nove kulture."<ref name="SNWStarTrekDay2020">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie.com Staff --> |date=8. 9. 2020 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Will Reveal Number One's "Mind-Blowing" Backstory |url=https://trekmovie.com/2020/09/08/star-trek-strange-new-worlds-will-reveal-number-ones-mind-blowing-backstory/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200911231636/https://trekmovie.com/2020/09/08/star-trek-strange-new-worlds-will-reveal-number-ones-mind-blowing-backstory/ |archive-date=11. 9. 2020 |access-date=12. 9. 2020 |website=TrekMovie.com}}</ref> Budući da serija ima samo 10 epizoda po sezoni, za razliku od 20 ili više epizoda koje su imale sezone drugih serija ''Zvjezdanih staza'', producenti su smatrali da ''Čudni novi svjetovi'' nisu u stanju "samo [probati] različite stvari" i umjesto toga su željeli pokazati svoj puni potencijal dajući svakoj epizodi "dramatično" drugačiji žanr i ton.<ref name="MyersInversePremiere" /> Goldsman je rekao da je ovo jedina serija na kojoj je radio a u kojoj je želio da ima duplo veći broj epizoda, jer su pisci morali odbaciti 10 dobrih ideja po epizodi za svakih 10 odabranih za sezonu.<ref name="GoldsmanMoreEps">{{Cite web |last=Orquiola |first=John |date=19. 5. 2023 |title=Strange New Worlds' 10 Episode Seasons Aren't Enough, Says Showrunner |url=https://screenrant.com/strange-new-worlds-showrunner-10-episodes-not-enough/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230519190347/https://screenrant.com/strange-new-worlds-showrunner-10-episodes-not-enough/ |archive-date=19. 5. 2023 |access-date=30. 7. 2023 |website=Screen Rant}}</ref> === Glumačka postava === Anson Mount, Ethan Peck i Rebecca Romijn glume u seriji, ponavljajući svoje uloge Christophera Pikea, Spocka i Une Chin-Riley / Broj jedan iz ''Discoveryja''.<ref name="OfficialOrder" /> Njihovi likovi su prvi put predstavljeni u filmu "The Cage", u kojem su glumili [[Jeffrey Hunter]] kao Pike, [[Leonard Nimoy]] kao Spock i [[Majel Barrett]] kao Broj jedan.<ref name="Mount" /><ref name="SNWEpisodic" /> [[Babs Olusanmokun]], [[Christina Chong]], [[Celia Rose Gooding]], [[Jess Bush]] i [[Melissa Navia]] najavljene su kao dodatni redovni glumci u seriji s početkom snimanja.<ref name="FilmingCast" /> Njihove uloge otkrivene su u septembru 2021. Bush je dobila ulogu lika [[Christina Chapel|Christine Chapel]], Gooding je preuzela ulogu [[Nyota Uhura|Nyote Uhura]] od [[Nichelle Nichols]], a Olusanmokun je zamijenio [[Booker Bradshaw|Bookera Bradshawa]] kao [[Joseph M'Benga|Josepha M'Benga]]. Chong i Navia su glumili nove likove [[La'an Noonien-Singh]] i [[Erica Ortegas]], a [[Bruce Horak]] je dobio ulogu Hemmera.<ref name="CastReveal">{{Cite web |last=Wright |first=Matt |date=8. 9. 2021 |title=Meet The Cast Of 'Star Trek: Strange New Worlds' |url=https://trekmovie.com/2021/09/08/meet-the-cast-of-star-trek-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210909081814/https://trekmovie.com/2021/09/08/meet-the-cast-of-star-trek-strange-new-worlds/ |archive-date=9. 9. 2021 |access-date=11. 9. 2021 |website=TrekMovie.com}}</ref><ref name="CastReveal2">{{Cite web |last=Burt |first=Kayti |date=9. 9. 2021 |title=Star Trek's Most Underserved Characters Will Be Back in Strange New Worlds |url=https://www.denofgeek.com/tv/star-treks-most-underserved-characters-will-be-back-in-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210909081720/https://www.denofgeek.com/tv/star-treks-most-underserved-characters-will-be-back-in-strange-new-worlds/ |archive-date=9. 9. 2021 |access-date=11. 9. 2021 |website=Den of Geek}}</ref> Horak je bio prvi slijepi redovni glumac u seriji ''Zvjezdanih staza''. Rekao je da Hemerova smrt kasno u prvoj sezoni neće biti kraj njegovog učešća u seriji;<ref name="HorakOC">{{Cite web |last=Kirk |first=John |date=30. 6. 2022 |title=Interview (With Spoilers): Star Trek's First Blind Actor on Cancer, Family and Facing Death |url=https://www.original-cin.ca/posts/2022/6/30/interview-with-spoilers-star-treks-first-blind-characteractor-on-cancer-family-and-facing-death |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220630163433/https://www.original-cin.ca/posts/2022/6/30/interview-with-spoilers-star-treks-first-blind-characteractor-on-cancer-family-and-facing-death |archive-date=30. 6. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=Original Cin}}</ref> Horak se vratio kao lik u drugoj sezoni za gostujuću ulogu.<ref name="HorakS2">{{Cite web |last=Donaldson |first=Mark |date=20. 7. 2023 |title=Star Trek Strange New Worlds Season 2 Episode 6 Ending Explained |url=https://screenrant.com/strange-new-worlds-season-2-episode-6-ending/ |url-status=live |archive-url=https://archive.today/20230731015905/https://screenrant.com/strange-new-worlds-season-2-episode-6-ending/ |archive-date=31. 7. 2023 |access-date=31. 7. 2023 |website=Screen Rant}}</ref> === Dizajn === Rad na dizajnu započeo je u augustu 2020.<ref name="SNWStarTrekDay2020" /> s [[Jonathan Lee|Jonathanom Leejem]] kao dizajnerom produkcije.<ref name="SNWStarTrekDay2021">{{Cite web |last=Wright |first=Matt |date=13. 9. 2021 |title=Pike's Kitchen, Spock's Love, And More Revealed From 'Star Trek: Strange New Worlds' Panel |url=https://trekmovie.com/2021/09/13/pikes-kitchen-spocks-love-and-more-revealed-from-star-trek-strange-new-worlds-panel/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210914012200/https://trekmovie.com/2021/09/13/pikes-kitchen-spocks-love-and-more-revealed-from-star-trek-strange-new-worlds-panel/ |archive-date=14. 9. 2021 |access-date=19. 9. 2021 |website=TrekMovie.com}}</ref> Myers je rekao da su pristupili seriji kao da kreator ''Zvjezdanih staza'' [[Gene Roddenberry]] pravi [[Zvjezdane staze: Originalna serija|Originalnu seriju]] sa modernom tehnologijom i efektima, zadržavajući elemente dizajna iz 1960-ih koji su i dalje funkcionisali za savremeni projekat, a izbjegavajući dijelove koji su izgledali "jeftino". On je ovo uporedio sa prvim filmom ''[[Zvjezdane staze: Film|Zvjezdanih staza]]'', koji je također koristio svoj budžet i resurse da proširi originalne dizajne.<ref name="MyersTMPremiere" /> Mount je rekao da su kompleti imali "moderni izgled iz sredine stoljeća. Postoje neki komadi koje biste mogli pronaći u super luksuznoj verziji Macy'sa iz 1967. Zadržava onu cool vibru iz 60-ih, ali na ažuriran način".<ref name="Mount101THR" /> Setovi ''Enterprisea'' za ''Čudne nove svjetove'' ažurirani su u odnosu na ''Discovery'',<ref name="GoldsmanApr2021">{{Cite web |last=Hibberd |first=James |date=12. 4. 2021 |title='Star Trek' Showrunner Discusses 'Strange New Worlds' Plan, Evolving Q for 'Picard' |url=https://www.hollywoodreporter.com/heat-vision/star-trek-producer-reveals-strange-new-worlds-plan-evolving-q-for-picard |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210412180517/https://www.hollywoodreporter.com/heat-vision/star-trek-producer-reveals-strange-new-worlds-plan-evolving-q-for-picard |archive-date=12. 4. 2021 |access-date=13. 4. 2021 |website=The Hollywood Reporter}}</ref> kao što je set komandnog mosta kompaktniji i bliži veličini originalne serije. Setovi su dizajnirani da funkcionišu kao praktičan zvjezdani brod, uključujući pokretne komponente i unaprijed programiranu grafiku monitora koja je reagovala na glumce,<ref name="SNWStarTrekDay2021" /> i praktičan ekran za prikaz koji zamjenjuje vizualne efekte koje je ''Discovery'' koristio. Lee je želio da se most osjeća "toplije" od ''Discoveryjeve'' hladne plave i zelene palete, posebno koristeći boje grafike monitora na setu da bi to postigao.<ref name="EnterpriseVarietyAug2022">{{Cite web |last=Mantz |first=Scott |date=3. 8. 2022 |title=How the Starship Enterprise Was Redesigned for 'Star Trek: Strange New Worlds' |url=https://variety.com/2022/artisans/news/starship-enterprise-resdesigned-star-trek-strange-new-worlds-1235326096/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220803191606/https://variety.com/2022/artisans/news/starship-enterprise-resdesigned-star-trek-strange-new-worlds-1235326096/ |archive-date=3. 8. 2022 |access-date=6. 8. 2022 |website=Variety}}</ref> Inženjering, trpezarija i kompleti teretnog prostora su prošireni tehnologijom virtuelne proizvodnje.<ref name="VirtualProductionAC">{{Cite web |last=Kadner |first=Noah |date=23. 6. 2022 |title=Boldly Going Virtual with Star Trek: Strange New Worlds |url=https://ascmag.com/articles/star-trek-strange-new-worlds |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220623095432/https://theasc.com/articles/star-trek-strange-new-worlds |archive-date=23. 6. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=American Cinematographer}}</ref> Rekviziti su također redizajnirani od ''Discoveryjevih'': faseri, trikorderi i komunikatori imaju "retro" izgled bliži onima iz Originalne serije.[<ref name="MissionChicago2022TMProps">{{Cite web |last=Wright |first=Matt |date=9. 4. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Props Revealed At Star Trek: Mission Chicago |url=https://trekmovie.com/2022/04/09/star-trek-strange-new-worlds-props-revealed-at-star-trek-mission-chicago/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220410025028/https://trekmovie.com/2022/04/09/star-trek-strange-new-worlds-props-revealed-at-star-trek-mission-chicago/ |archive-date=10. 4. 2022 |access-date=10. 5. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> [[Bernadette Croft]] je postavljena za kostimografkinju serije nakon što je radila kao asistent na ''Discoveryju''.<ref name="CroftInverse">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=20. 5. 2022 |title=53 years later, Star Trek rebooted the miniskirt uniform — with a gender-neutral twist |url=https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-strange-new-worlds-costume-designer-interview |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220521195230/https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-strange-new-worlds-costume-designer-interview |archive-date=21. 5. 2022 |access-date=4. 7. 2022 |website=Inverse}}</ref> Uniforme Zvjezdane flote su ažurirane u odnosu na one koje smo vidjeli u ''Discoveryju'',<ref name="GoldsmanApr2021" /> a Mount ih je nazvao "svijetom razlike u odnosu na ''Discoveryjeve'' uniforme. One su mnogo više opraštale... više kao povratak."<ref name="Mount101THR" /> zadržati primarne boje kostima iz Originalne serije (zlatna za oficire komande i kontrole, plava za naučne oficire i crvena za komunikacije, inženjering, sigurnost i taktiku). Svaka divizija ima oznake koje se pojavljuju na njihovoj znački Zvjezdane flote, a one su dodane kao uzorak na ramenima i rukama.<ref name="UniformsTMFeb2022">{{Cite web |last=<!-- TrekMovie Editors --> |date=28. 2. 2022 |title=Get A Closer Look At The 'Star Trek: Strange New Worlds' Starfleet Uniforms |url=https://trekmovie.com/2022/02/28/get-a-closer-look-at-the-star-trek-strange-new-worlds-starfleet-uniforms/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220228213045/https://trekmovie.com/2022/02/28/get-a-closer-look-at-the-star-trek-strange-new-worlds-starfleet-uniforms/ |archive-date=28. 2. 2022 |access-date=10. 5. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> Uniforma se smatra i standardnom tunikom i dužom jaknom koja ima sličan izgled uniformama u stilu mini suknje koje nose glumice u Originalnoj seriji. Croft je želio da izbegne "pretjeranu seksualizaciju“ dizajna mini suknje, ali Romijn ju je ohrabrio da napravi prikladniju verziju jer "možeš učiniti da izgleda opasno, možeš da se boriš (u njoj), možeš da uradiš šta god trebaš u haljini". Serijalna verzija minice je rodno neutralna i glumci odlučuju da li je nose ili će nositi tuniku.<ref name="CroftInverse" /> Tunika dr. M'Benge je svijetloplava i ima preklop sprijeda kako bi se približio izgledu modernog pilinga,<ref name="MissionChicago2022TCProps">{{Cite AV media |url=https://www.youtube.com/watch?v=d6Vaz66niIg |title=Star Trek: Strange New Worlds Prop & Costume Exhibit – April 2022 |date=16. 4. 2022 |last=<!-- TrekCore Staff --> |type=Video |publisher=TrekCore.com |access-date=10. 5. 2022 |via=[[YouTube]] |archive-date=10. 5. 2022 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220510034847/https://www.youtube.com/watch?v=d6Vaz66niIg |url-status=live }}</ref> dok je također inspirisan kostimima koje je nosio dr. [[Leonard McCoy]] [[DeForest Kelley|DeForesta Kelleya]] u Originalnoj seriji. Sestra Chapel nosi bijeli kombinezon koji je sličan medicinskim uniformama koje se nose u ''Discoveryju''. Članovi gostujućeg tima preko uniformi nose sivi sako koji je omaž jaknama koje se nose u "Kavezu". Jakne imaju okrugli dio na ramenu koji je inspirisan kostimom koji je nosio [[William Shatner]] kao [[James T. Kirk]] u filmu ''[[Zvjezdane staze 2: Khanov bijes|Khanov bijes]]'' (1982).<ref name="CroftInverse" /> Čizme koje oficiri nose kreirao je dizajner cipela [[John Fluevog]] kao futurističkiju verziju "čizama u kubanskom stilu" iz Originalne serije. Kožne čizme imaju metalnu delta obilježje Zvjezdane flote na gležnju.<ref name="FluevogSpace">{{Cite web |last=Spry |first=Jeff |date=27. 4. 2022 |title=Beam up these 'Star Trek: Strange New Worlds' Starfleet boots from designer John Fluevog |url=https://www.space.com/star-trek-starfleet-boots-strange-new-worlds |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220429045407/https://www.space.com/star-trek-starfleet-boots-strange-new-worlds |archive-date=29. 4. 2022 |access-date=10. 5. 2022 |website=Space.com}}</ref> [[Legacy Effects]] obezbjedio je vanzemaljske proteze za seriju i uveo nove vanzemaljske vrste u skoro svaku epizodu.<ref name="MissionChicago2022">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=17. 4. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Panel Talks New Aliens, Expanding The Enterprise, Time Travel, And More |url=https://trekmovie.com/2022/04/17/star-trek-strange-new-worlds-panel-talks-new-aliens-expanding-the-enterprise-time-travel-and-more/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220419002748/https://trekmovie.com/2022/04/17/star-trek-strange-new-worlds-panel-talks-new-aliens-expanding-the-enterprise-time-travel-and-more/ |archive-date=19. 4. 2022 |access-date=19. 4. 2022 |website=TrekMovie.com}}</ref> Po Goldsmanovom zahtjevu, Legacy je redizajnirao protezu za Spockove uši i obrve kako bi bili bliži onima korištenim na Nimoyu u "Kavezu" nego onima iz ''Discoveryja''.<ref name="SpockProstheticsVariety">{{Cite web |last=Mantz |first=Scott |date=15. 6. 2022 |title=Ethan Peck Shaved His Eyebrows to Play Spock on 'Star Trek: Strange New Worlds' |url=https://variety.com/2022/artisans/news/star-trek-strange-new-worlds-ethan-peck-1235295273/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220615200316/https://variety.com/2022/artisans/news/star-trek-strange-new-worlds-ethan-peck-1235295273/ |archive-date=15. 6. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=Variety}}</ref> Također su napravljena podešavanja kako bi bolje pristajala Peckovom licu, kao što je manji ugao obrva u odnosu na Nimoyovo.<ref name="SpockProstheticsIW">{{Cite web |last=Desowitz |first=Bill |date=24. 6. 2022 |title='Star Trek: Strange New Worlds': Making Spock Look Like Spock |url=https://www.indiewire.com/2022/06/star-trek-strange-new-worlds-spock-new-makeup-1234736139/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220624205143/https://www.indiewire.com/2022/06/star-trek-strange-new-worlds-spock-new-makeup-1234736139/ |archive-date=24. 6. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=IndieWire}}</ref> Šef odjela za protetiku [[Chris Bridges]] uvjerio je Pecka da obrije obrve, što je Peck odlučio da ne radi na ''Discoveryju'', kako bi poboljšao proces nanošenja protetike i smanjio vrijeme potrebno sa dva sata na 72 minute.<ref name="SpockProstheticsVariety" /> Tim za šminkanje i kosu radio je na Spockovoj frizuri i zaliscima, stvarajući varijaciju Nimoyovog izgleda koja je bolje pristajala Peckovom licu.<ref name="SpockProstheticsIW" /> Uvodnu sekvencu naslova napravio je kreativni studio [[Picturemill]].<ref name="Picturemill">{{Cite web |last=<!-- Brief Staff --> |date=6. 5. 2022 |title=Picturemill Lights Up the Enterprise for 'Strange New Worlds' |url=https://brief.promax.org/article/picturemill-lights-up-the-enterprise-for-strange-new-worlds |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220706021631/https://brief.promax.org/index.php/article/picturemill-lights-up-the-enterprise-for-strange-new-worlds |archive-date=6. 7. 2022 |access-date=6. 7. 2022 |website=Promax Awards}}</ref> Počinje "početnom sekvencom" ''Enterprisea'' u kojoj brod postaje osvijetljen, a Mount daje monolog "Svemir: posljednja granica..." koji je također korišten za Originalnu seriju i Sljedeću generaciju. Zatim slijede vizuali ''Enterprisea'' koji leti kroz različite međuzvjezdane lokacije i posjećuje naslovne "čudne nove svjetove". Sekvenca je slična "naslovnoj sekvenci u istraživačkom stilu" iz Voyagera.<ref name="Picturemill" /><ref name="OpeningTitles">{{Cite web |last=<!-- TrekCore Staff --> |date=29. 4. 2022 |title=Watch the Star Trek: Strange New Worlds Opening Credits! |url=https://blog.trekcore.com/2022/04/watch-the-star-trek-strange-new-worlds-opening-credits/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220430110413/https://blog.trekcore.com/2022/04/watch-the-star-trek-strange-new-worlds-opening-credits/ |archive-date=30. 4. 2022 |access-date=30. 4. 2022 |website=TrekCore.com}}</ref> === Snimanje === Serija se snima na CBS Stages Canada u [[Mississaugi]], [[Ontario]], pod radnim naslovom ''Lily i Isaac''.<ref name="FilmingStart">{{Cite web |last=Pitt |first=Alison |date=15. 2. 2021 |title=Star Trek: Strange New Worlds due to start filming at CBS Studios Canada this week |url=https://www.dailystartreknews.com/read/star-trek-strange-new-worlds-due-to-start-filming-at-cbs-studios-canada-this-week |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210215201909/https://www.dailystartreknews.com/read/star-trek-strange-new-worlds-due-to-start-filming-at-cbs-studios-canada-this-week |archive-date=15. 2. 2021 |access-date=27. 2. 2021 |website=Daily Star Trek News}}</ref> Voditelji emisije ohrabrili su režisere da unesu jedinstven izgled i ton u svaku epizodu kako bi istakli epizodni pristup serije.<ref name="MissionChicago2022" /> [[Paramount Pictures|Paramount+]] izgradio je video zid kako bi omogućio virtuelnu produkciju serije, zasnovanu na StageCraft tehnologiji korištenoj u Disney+ seriji [[Mandalorian]].<ref name="VideoWall">{{Cite web |last=Snowden |first=Scott |date=20. 11. 2020 |title='Star Trek: Discovery' borrows from 'The Running Man' in season 3, episode 6 'Scavengers' |url=https://www.space.com/star-trek-discovery-seaon-3-episode-6-recap |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20201120172057/https://www.space.com/star-trek-discovery-seaon-3-episode-6-recap |archive-date=20. 11. 2020 |access-date=4. 1. 2021 |website=[[Space.com]]}}</ref>]<ref name="PixomondoVolume">{{Cite web |last=Kadner |first=Noah |date=16. 7. 2021 |title=On The Walls: Virtual Production for Series Shooting - The American Society of Cinematographers |url=https://ascmag.com/articles/on-the-walls |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210717070021/https://ascmag.com/articles/on-the-walls |archive-date=17. 7. 2021 |access-date=17. 7. 2021 |website=[[American Cinematographer]]}}</ref> Novi virtuelni set u Torontu je izgradila kompanija za vizuelne efekte [[Pixomondo]], a sadrži LED volumen od 270 stepeni 21 m x 9,1 m u obliku potkovice sa dodatnim LED panelima na plafonu za pomoć pri osvetljenju . Tehnologija koristi softver za igru [[Unreal Engine]] za prikaz kompjuterski generisane pozadine na LED ekranima u realnom vremenu tokom snimanja;<ref name="PixomondoVolume" /> dodatna snimanja koja podržavaju ove vizuelne efekte odvijala su se u [[Novi Meksiko|Novom Meksiku]].<ref name="NewMexicoFilming">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=15. 7. 2021 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Filming In New Mexico For VFX |url=https://trekmovie.com/2021/07/15/star-trek-strange-new-worlds-filming-in-new-mexico-for-vfx/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20210717055625/https://trekmovie.com/2021/07/15/star-trek-strange-new-worlds-filming-in-new-mexico-for-vfx/ |archive-date=17. 7. 2021 |access-date=17. 7. 2021 |website=[[TrekMovie.com]]}}</ref> === Muzika === Do decembra 2020. kompozitor [[Zvjezdane staze: Discovery|Discoveryja]] i [[Zvjezdane staze: Picard|Picarda]], Jeff Russo, razgovarao je o ''Čudnim novim svjetovima'' s Kurtzmanom, uključujući i način na koji to „treba tretirati muzički“, ali da li će Russo biti uključen u partituru spin-offa tek treba da se utvrdi.<ref name="RussoInverseDec2020">{{Cite web |last=Britt |first=Ryan |date=16. 12. 2020 |title=Star Trek Composer Teases Picard Season 2, Discovery Season 4, and More |url=https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-picard-season-2-discovery-season-4-jeff-russo-interview |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20201216135959/https://www.inverse.com/entertainment/star-trek-picard-season-2-discovery-season-4-jeff-russo-interview |archive-date=16. 12. 2020 |access-date=24. 12. 2020 |website=[[Inverse (website)|Inverse]]}}</ref> U februaru 2022. otkriveno je da je Russo napisao muziku za glavne naslove za seriju, dok je [[Nami Melumad]] komponovala ostatak muzike. Melumad je ranije komponovala muziku za [[Zvjezdane staze: Prodigy|Prodigy]] i epizodu [[Zvjezdane staze: Kratke staze|Kratkih staza]],<ref name="Composers">{{Cite web |last=<!-- filmmusicreporter --> |date=11. 2. 2022 |title=Nami Melumad Scoring Paramount+'s 'Star Trek: Strange New Worlds' |url=https://filmmusicreporter.com/2022/02/11/nami-melumad-scoring-paramounts-star-trek-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://archive.today/20220212034106/https://filmmusicreporter.com/2022/02/11/nami-melumad-scoring-paramounts-star-trek-strange-new-worlds/ |archive-date=12. 2. 2022 |access-date=12. 2. 2022 |website=Film Music Reporter}}</ref><ref name="MelumadFeb2022">{{Cite web |last=Pascale |first=Anthony |date=15. 2. 2022 |title=Composer Nami Melumad Talks About Her "Cinematic" Score For 'Star Trek: Strange New Worlds' |url=https://trekmovie.com/2022/02/15/composer-nami-melumad-talks-about-her-cinematic-score-for-star-trek-strange-new-worlds/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20220216023849/https://trekmovie.com/2022/02/15/composer-nami-melumad-talks-about-her-cinematic-score-for-star-trek-strange-new-worlds/ |archive-date=16. 2. 2022 |access-date=16. 2. 2022 |website=[[TrekMovie.com]]}}</ref> i pristupila je svakoj epizodi kao da je u pitanju igrani film.<ref name="MelumadFeb2022" /> Russova glavna tema je moderna adaptacija originalne teme Zvjezdanih staza [[Alexander Courage|Alexandera Couragea]],<ref name="OpeningTitles" /> i uključuje teremin kao način da se nagovijesti Courageov vokalni aranžman teme.<ref name="MusicST">{{Cite AV media |url=https://startrek.com/videos/watch-the-music-of-star-trek-strange-new-worlds |title=Watch: The Music of Star Trek: Strange New Worlds |type=Video |publisher=[[StarTrek.com]] |access-date=7. 7. 2022 |archive-date=7. 7. 2022 |archive-url=https://web.archive.org/web/20220707035755/https://www.startrek.com/videos/watch-the-music-of-star-trek-strange-new-worlds |url-status=live }}</ref> Album sa soundtrackom za prvu sezonu je izdao [[Lakeshore Records]] u digitalnoj formi 28. aprila 2023. godine.<ref name="S1Soundtrack">{{Cite web |last=<!-- filmmusicreporter --> |date=20. 4. 2023 |title='Star Trek: Strange New Worlds' Soundtrack Album Details |url=http://filmmusicreporter.com/2023/04/20/star-trek-strange-new-worlds-soundtrack-album-details/ |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20230422041827/http://filmmusicreporter.com/2023/04/20/star-trek-strange-new-worlds-soundtrack-album-details/ |archive-date=22. 4. 2023 |access-date=22. 4. 2023 |website=Film Music Reporter}}</ref> == Također pogledajte == * [[Zvjezdane staze]] == Reference == {{refspisak}} ==Vanjski linkovi== * {{Official website|https://startrek.com/shows/star-trek-strange-new-worlds}} * [https://www.paramountplus.com/shows/star-trek-strange-new-worlds/ ''Zvjezdane staze: Čudni novi svjetovi''] na [[Paramount+]] * {{IMDb title}} {{Zvjezdane staze: Čudni novi svjetovi}} {{Zvjezdane staze}} [[Kategorija:Zvjezdane staze]] [[Kategorija:Animirane serije iz 2020-ih]] [[Kategorija:Američke naučnofantastične serije iz 2020-ih]] [[Kategorija:Američke TV-serije sa početkom prikazivanja 2022.]] [[Kategorija:TV-emisije na engleskom jeziku]] [[Kategorija:Zvjezdane staze (TV-serije)]] 2zswxtmvf32dtvm97itrsnckmtjjxyt Transneptunsko tijelo 0 502961 3925406 3835843 2026-09-17T22:39:41Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925406 wikitext text/x-wiki '''Transneptunski objekat (TNO)''' ili '''transneptunsko tijelo'''<ref>{{Cite web|url=https://www.eso.org/public/images/eso9415a/|title = Transneptunian object 1994 TG2}}</ref> je svaka manja planeta u [[Sunčev sistem|Sunčevom sistemu]] koja kruži oko [[Sunce|Sunca]] na većoj prosečnoj udaljenosti od [[Neptun]]a, čija orbitalna poluosa iznosi 30,1 astronomske jedinice (AJ). Tipično, TNO se dalje dijele na [[Klasični objekt Kuiperovog pojasa|klasične]] i [[Rezonantni trans-neptunski objekt|rezonantne]] objekte [[Kuiperov pojas|Kuiperovog pojasa]], [[raspršeni disk]] i [[Odvojeni objekt|odvojene objekte]] sa [[sednoidi]]{{refn|Literatura je nedosljedna u korištenju izraza "raspršeni disk" i "Kuiperov pojas". Za neke su to različite populacije; za druge, raspršeni disk je dio Kuiperovog pojasa, u kom slučaju se populacija niskog ekscentričnosti naziva "klasični Kuiperov pojas". Autori se čak mogu prebacivati između ove dvije upotrebe u jednoj publikaciji.<ref>McFadden, Weissman, & Johnson (2005). ''Encyclopedia of the Solar System'', footnote p. 584</ref>|group="nb"|name="KB"}} Od oktobra 2020, [[katalog malih planeta]] sadrži 678 numerisanih i više od 2.000 nenumeriranih TNO-a.<ref name="MPC-List-TNOs">{{cite web |title = List Of Transneptunian Objects |work = Minor Planet Center |url = https://minorplanetcenter.net/iau/lists/TNOs.html |access-date = 23. 10. 2018}}</ref><ref name="MPC-List-Cen-and-SDO">{{cite web |title = List Of Centaurs and Scattered-Disk Objects |work = Minor Planet Center |date = 8. 10. 2018 |url = https://minorplanetcenter.net/iau/lists/Centaurs.html |access-date = 23. 10. 2018}}</ref><ref name="TNO-list-Johnstons">{{cite web |title = List of Known Trans-Neptunian Objects |work = Johnston's Archive |date = 7. 10. 2018 |url = http://www.johnstonsarchive.net/astro/tnoslist.html |access-date = 23. 10. 2018}}</ref><ref name="JPL-TNO-query-I">{{cite web |title=JPL Small-Body Database Search Engine: orbital class (TNO) |publisher=JPL Solar System Dynamics |url=http://ssd.jpl.nasa.gov/sbdb_query.cgi?obj_group=all;obj_kind=all;obj_numbered=all;ast_orbit_class=TNO;OBJ_field=0;ORB_field=0;table_format=HTML;max_rows=100;format_option=comp;c_fields=AcBhBgBjBiBnBsCjCpAi;.cgifields=format_option;.cgifields=obj_kind;.cgifields=obj_group;.cgifields=obj_numbered;.cgifields=ast_orbit_class;.cgifields=table_format;.cgifields=com_orbit_class&query=1&c_sort=AiA |access-date=10. 7. 2014}}</ref><ref name="JPL-TNO-query-II">{{cite web |title=JPL Small-Body Database Search Engine: orbital class (TNO) and q > 30.1 (au) |url=http://ssd.jpl.nasa.gov/sbdb_query.cgi?obj_group=all;obj_kind=all;obj_numbered=all;ast_orbit_class=TNO;OBJ_field=0;ORB_field=0;c1_group=ORB;c1_item=Bi;c1_op=%3E;c1_value=30.1;table_format=HTML;max_rows=100;format_option=comp;c_fields=AcBhBgBjBiBnBsCjCpAi;.cgifields=format_option;.cgifields=obj_kind;.cgifields=obj_group;.cgifields=obj_numbered;.cgifields=ast_orbit_class;.cgifields=table_format;.cgifields=com_orbit_class&query=1&c_sort=AiA|access-date=11. 7. 2014}}</ref> Prvi transneptunski objekt koji je otkriven bio je [[Pluton]] 1930. Godine 1992. otkriven je drugi transneptunski objekat koji kruži direktno oko Sunca, [[15760 Albiona]]. Najmasovniji poznati TNO je [[Erida (patuljasta planeta)|Erida]], a slijede Pluton, [[Haumea]], [[Makemake]] i [[Gonggong]]. Više od 80 satelita otkriveno je u orbiti transneptunskih objekata. TNO se razlikuju po boji i ili su sivoplavi (BB) ili vrlo crveni (RR). Smatra se da se sastoje od mješavine stijena, amorfnog ugljika i isparljivih leda kao što su voda i metan, obložene tolinima i drugim organskim jedinjenjima. Poznato je dvanaest malih planeta sa velikom poluosom većom od 150 AJ i [[perihel]]om većim od 30 AJ, koji se nazivaju [[ekstremni transneptunski objekti]] (ETNO).<ref name="Marcos2014">{{cite journal|author=C. de la Fuente Marcos|author2=R. de la Fuente Marcos|title=Extreme trans-Neptunian objects and the Kozai mechanism: signalling the presence of trans-Plutonian planets|journal=[[Monthly Notices of the Royal Astronomical Society]]|volume=443|issue=1|pages=L59–L63|arxiv=1406.0715|bibcode=2014MNRAS.443L..59D|doi=10.1093/mnrasl/slu084|date=1. 9. 2014}}</ref> == Historija == === Otkriće Plutona === [[File:Pluto in True Color - High-Res.jpg|thumb|[[Pluton]] slika ''[[New Horizons]]'']] Na orbitu svake od planeta neznatno utiču [[gravitacija|gravitacioni]] uticaji drugih planeta. Nepodudarnosti u ranim 1900-im između posmatranih i očekivanih orbita [[Uran]]a i [[Neptun]]a sugerirale su da postoji jedna ili više dodatnih planeta iza Neptuna. Potraga za njima dovela je do otkrića [[Pluton]]a u februaru 1930, koji je bio premali da bi objasnio neslaganja. Revidirane procjene Neptunove mase iz preleta [[Voyager 2|Voyagera 2]] 1989. pokazale su da je problem bio lažan.<ref>{{cite web|url=http://www.nasaspaceflight.com/2011/08/thirty-four-years-voyager-2-continues-explore/|title=Thirty-four years after launch, Voyager 2 continues to explore|date=20. 8. 2011 |author1=Chris Gebhardt |author2=Jeff Goldader |work=NASASpaceflight}}</ref> Pluton je bilo najlakše pronaći jer ima najveću vidljivu magnitudu od svih poznatih transneptunskih objekata. Takođe ima manji nagib prema ekliptici od većine drugih velikih TNO-a. === Naknadna otkrića === Nakon Plutonovog otkrića, američki astronom [[Clyde Tombaugh]] nastavio je nekoliko godina tražiti slične objekte, ali nije našao nijedan. Dugo vremena niko nije tražio druge TNO, jer se općenito vjerovalo da je Pluton, koji je do augusta 2006. bio klasifikovan kao planeta, jedini veći objekat iza Neptuna. Tek 1992, nakon otkrića drugog TNO-a, [[15760 Albiona]], počela je sistematska potraga za daljnjim takvim objektima. Široka traka neba oko ekliptike je fotografisana i digitalno procijenjena za objekte koji se sporo kreću. Pronađene su stotine TNO-ova, prečnika u rasponu od 50 do 2.500 kilometara. Erida, najmasovniji TNO, otkrivena je 2005, ponovo razmatrajući dugogodišnji spor unutar naučne zajednice oko klasifikacije velikih TNO-a i da li se objekti poput Plutona mogu smatrati planetama. Pluton i Erida su na kraju klasifikovani kao [[Patuljasta planeta|patuljaste planete]] od strane [[Međunarodna astronomska unija|Međunarodne astronomske unije]]. U decembru 2018. objavljeno je otkriće [[2018 VG18|2018 VG<sub>18</sub>]], nazvanog "Farout". Farout je do sada najudaljeniji objekat Sunčevog sistema i udaljen je oko 120 AJ od Sunca. Potrebno je 738 godina da se završi jedna orbita.<ref>{{cite web |title=DISCOVERY OF THE MOST DISTANT SOLAR SYSTEM OBJECT EVER OBSERVED |url=https://sites.google.com/carnegiescience.edu/sheppard/farout}}</ref> == Klasifikacija == [[File:TheTransneptunians 73AU.svg|thumb|upright=1.5|Distribucija Trans-neptunskih objekata]] [[File:Euler-Diagram bodies in the Solar System.jpg|thumb|[[Eulerov diagram]] pokazuje tipove tijela u Sunčevom sistemu.]] Prema njihovoj udaljenosti od Sunca i njihovim orbitalnim parametrima, TNO se klasifikuju u dve velike grupe: objekti [[Kuiperov pojas|Kuiperovog pojasa]] (KBO) i objekti [[raspršeni disk|raspršenih diskova]] (SDO). Transneptunski objekti (do 70 AJ) u odnosu na [[Planetarna putanja|orbite]] [[planeta]] i [[Kentauri|kentaura]] za referencu. Različite klase su predstavljene u različitim bojama. [[Rezonantni trans-neptunski objekt|Rezonantni objekti]] (uključujući Neptunove trojance) su ucrtani crvenom bojom, a klasični objekti Kuiperovog pojasa plavom bojom. Raspršeni disk se proteže udesno, daleko izvan dijagrama, sa poznatim objektima na srednjim udaljenostima većim od 500 AJ (Sedna) i afelijom preko 1000 ([[(87269) 2000 OO67|(87269) 2000 OO<sub>67</sub>]]). === KBO === Edgeworth-[[Kuiperov pojas]] sadrži objekte sa prosječnom udaljenosti do Sunca od 30 do oko 55 AJ, obično imaju orbite bliske kružnom s malim nagibom od ekliptike. Objekti Edgeworth-Kuiperovog pojasa dalje se klasificiraju na [[Rezonantni trans-neptunski objekt|rezonantne]] transneptunske objekte, koji su zaključani u orbitalnoj rezonansi s Neptunom, i klasične objekte Kuiperovog pojasa, koji se nazivaju i "cubewanos", koji nemaju takvu rezonansu, krećući se po gotovo kružnim orbitama, neometani od strane Neptuna. Postoji veliki broj rezonantnih podgrupa, a najveće su twotinosi (1:2 rezonancija) i plutinosi (2:3 rezonancija), nazvane po svom najistaknutijem članu, Plutonu. Članovi klasičnog Edgeworth-Kuiperovog pojasa uključuju [[15760 Albion]]a, [[50000 Quaoar]] i [[Makemake]]. Druga podklasa objekata Kuiperovog pojasa su takozvani objekti raspršivanja (SO). To su nerezonantni objekti koji se dovoljno približavaju Neptunu da im se orbite s vremena na vrijeme mijenjaju (kao što je uzrok promjena u velikoj poluosi od najmanje 1,5 AJ u 10 miliona godina), i stoga prolaze kroz gravitacijsko raspršenje. Objekte koji se raspršuju lakše je otkriti nego druge transneptunske objekte iste veličine jer se približavaju Zemlji, a neki imaju periheliju oko 20 AJ. Poznato je nekoliko s apsolutnom magnitudom g-pojasa ispod 9, što znači da je procijenjeni prečnik veći od 100&nbsp;km. Procjenjuje se da postoji između 240.000 i 830.000 raspršujućih objekata većih od apsolutne magnitude r-pojasa 12, što odgovara prečnicima većim od oko 18&nbsp;km. Pretpostavlja se da su raspršeni objekti izvor takozvanih kometa Jupiterove porodice (JFC), koje imaju periode kraće od 20 godina.<ref>{{cite journal|display-authors=etal |last1=Cory Shankman |title=A Possible Divot in the Size Distribution of the Kuiper Belt's Scattering Objects |journal=Astrophysical Journal Letters |date=Feb 10, 2013 |volume=764 |issue=1 |pages=L2 |doi=10.1088/2041-8205/764/1/L2 |arxiv=1210.4827 |bibcode=2013ApJ...764L...2S |s2cid=118644497 |url=https://iopscience.iop.org/article/10.1088/2041-8205/764/1/L2/pdf}}</ref><ref name="Shankman_etal_2016a">{{cite journal |last1=Shankman |first1=C. |last2=Kavelaars |first2=J. J. |last3=Gladman |first3=B. J. |last4=Alexandersen |first4=M. |last5=Kaib |first5=N. |last6=Petit |first6=J.-M. |last7=Bannister |first7=M. T. |last8=Chen |first8=Y.-T. |last9=Gwyn |first9=S.|last10=Jakubik|first10=M. |last11=Volk |first11=K. |title=OSSOS. II. A Sharp Transition in the Absolute Magnitude Distribution of the Kuiper Belt's Scattering Population |journal=The Astronomical Journal |date=2016 |volume=150 |issue=2 |page=31 |doi= 10.3847/0004-6256/151/2/31 |arxiv= 1511.02896 |bibcode= 2016AJ....151...31S |s2cid=55213074 |doi-access=free }}</ref><ref>{{cite book |display-authors=etal|last1=Brett Gladman |title=The Solar System Beyond Neptune |date=2008 |page=43}}</ref> === SDO === [[Raspršeni disk]] sadrži objekte udaljenije od Sunca, sa vrlo ekscentričnim i nagnutim orbitama. Ove orbite prelaze nerezonantne i ne-planetarne orbite. Tipičan primjer je najmasovniji poznati TNO, [[Erida (patuljasta planeta)|Erida]]. Na osnovu [[Tisserandov parametar|Tisserandovoh parametra]] u odnosu na Neptun (TN), objekti u raspršenom disku mogu se dalje podijeliti na "tipične" objekte raspršenog diska (SDOs, Scattered-near) sa TN manjim od 3, i na [[Odvojeni objekt|odvojene objekte]] (ESDOs, raspršeno-prošireno) sa TN većim od 3. Osim toga, odvojeni objekti imaju vremenski prosječni ekscentricitet veći od 0,2<ref name="DES_Elliot2006">{{cite journal|first1=J. L. |last1=Elliot |first2=S. D. |last2=Kern |first3=K. B. |last3=Clancy |first4=A. A. S. |last4=Gulbis |first5=R. L. |last5=Millis |first6=M. W. |last6=Buie |first7=L. H. |last7=Wasserman |first8=E. I. |last8=Chiang |first9=A. B. |last9=Jordan |first10=D. E. |last10=Trilling |first11=K. J. |last11=Meech|title=The Deep Ecliptic Survey: A Search for Kuiper Belt Objects and Centaurs. II. Dynamical Classification, the Kuiper Belt Plane, and the Core Population|journal=The Astronomical Journal|volume=129|date=2005|pages=1117–1162|doi=10.1086/427395|bibcode=2005AJ....129.1117E|issue=2|doi-access=free }}</ref> Sednoidi su daljnja ekstremna podgrupa odvojenih objekata sa perihelijom toliko udaljenim da se se njihove orbite ne mogu objasniti perturbacijama divovskih planeta,<ref name="brown2004">{{cite journal |first1=Michael E. |last1=Brown |author-link=Michael E. Brown |first2=Chadwick A. |last2=Trujillo |first3=David L. |last3=Rabinowitz |date=2004 |title=Discovery of a Candidate Inner Oort Cloud Planetoid |url=http://www.gps.caltech.edu/classes/ge133/reading/sedna.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20060627200056/http://www.gps.caltech.edu/classes/ge133/reading/sedna.pdf |archive-date=27. 6. 2006 |journal=[[Astrophysical Journal]] |volume=617 |issue=1 |pages=645–649 |arxiv = astro-ph/0404456 |bibcode=2004ApJ...617..645B |doi=10.1086/422095 |s2cid=7738201 |access-date=2. 4. 2008}}</ref> niti interakcijom sa [[Galaktička plima|galaktičkim plimama]].<ref name="nature letter">{{Cite journal |doi=10.1038/nature13156 |title=A Sedna-like body with a perihelion of 80 astronomical units |url=http://home.dtm.ciw.edu/users/sheppard/pub/TrujilloSheppard2014.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20141216183818/http://home.dtm.ciw.edu/users/sheppard/pub/TrujilloSheppard2014.pdf |archive-date=16. 12. 2014 |url-status=live |journal=Nature |volume=507 |issue=7493 |pages=471–474 |year=2014 |last1=Trujillo |first1=Chadwick A. |author-link=Chadwick A. Trujillo |last2=Sheppard |first2=Scott S. |bibcode = 2014Natur.507..471T |pmid=24670765|s2cid=4393431 }}</ref> == Fizičke karakteristike == [[File:Pluto crescent.jpg|thumb|Pogled na Pluton, najveći posjećeni KBO do sada]] S obzirom na prividnu veličinu (>20) svih osim najvećih transneptunskih objekata, fizičke studije su ograničene na sljedeće: * toplotne emisije za najveće objekte (vidi određivanje veličine) * [[Indeks boja|indeksi boja]], tj. poređenje prividnih veličina pomoću različitih filtera * analiza [[Vidljiva svjetlost|spektra]], vizuelna i [[Infracrveno zračenje|infracrvena]] Proučavanje boja i spektra daje uvid u porijeklo objekata i potencijalnu korelaciju sa drugim klasama objekata, odnosno [[kentauri]]ma i nekim satelitima [[Divovske planete|divovskih planeta]] ([[Triton (mjesec)|Triton]], [[Feba (mjesec)|Feba]]), za koje se sumnja da potječu iz Kuiperovog pojasa. Međutim, interpretacije su obično dvosmislene jer spektri mogu odgovarati više od jednog modela površinskog sastava i zavise od nepoznate veličine čestica. Što je još važnije, optičke površine malih tijela su podložne modificiranju intenzivnog zračenja, [[Sunčev vjetar|sunčevog vjetra]] i [[Mikrometeorit]]a. Posljedično, tanki optički površinski sloj mogao bi se prilično razlikovati od [[regolit]]a ispod, a ne reprezentativan za ukupni sastav tijela. Smatra se da su male TNO mješavine kamenja i leda niske gustoće s nekim organskim površinskim materijalom (koji sadrži [[ugljik]]), kao što je [[Tolini|tolin]], koji je otkriven u njihovim spektrima. S druge strane, visoka gustoća [[Haumea]]e, 2,6–3,3 g/cm3, sugeriše veoma visok sadržaj bez leda (u poređenju sa Plutonovom gustoćomm: 1,86 g/cm3). Sastav nekih malih TNO mogao bi biti sličan sastavu kometa. Zaista, neki kentauri prolaze kroz sezonske promjene kada se približavaju Suncu, čineći granicu zamućenom (vidi [[2060 Chiron]] i [[7968 Elst-Pizarro]]). Međutim, poređenja populacije između kentaura i TNO-a su još uvijek kontroverzna.<ref name="Peixinho 2003">{{cite journal |first1=N. |last1=Peixinho |first2=A. |last2=Doressoundiram |first3=A. |last3=Delsanti |first4=H. |last4=Boehnhardt |first5=M. A. |last5=Barucci |first6=I. |last6=Belskaya |title=Reopening the TNOs Color Controversy: Centaurs Bimodality and TNOs Unimodality |journal=Astronomy and Astrophysics |volume=410 |issue=3 |pages=L29–L32 |date=2003 |doi=10.1051/0004-6361:20031420 |arxiv = astro-ph/0309428 |bibcode = 2003A&A...410L..29P |s2cid=8515984}}</ref> === Indeks boja === [[File:TheTransneptunians Size Albedo Color.svg|thumb|upright=1.5|Ilustracija relativnih veličina, albedosa i boja nekih velikih TNO-ova]] [[Indeks boja]] su jednostavne mjere razlika u prividnoj veličini objekta koji se vidi kroz plavi (B), vidljivi (V), tj. zeleno-žuti i crveni (R) filter. Dijagram ilustruje poznate indekse boja za sve osim najvećih objekata (u blago pojačanoj boji).<ref name="Hainaut, Delsanti 2002">{{cite journal |author-link=Olivier R. Hainaut |first1=O. R. |last1=Hainaut |first2=A. C. |last2=Delsanti |date=2002 |title=Color of Minor Bodies in the Outer Solar System |journal=Astronomy & Astrophysics |volume=389 |issue=2 |pages=641–664 |doi=10.1051/0004-6361:20020431 |bibcode = 2002A&A...389..641H |doi-access=free }} [http://www.sc.eso.org/~ohainaut/MBOSS datasource] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20050426213607/http://www.sc.eso.org/~ohainaut/MBOSS/ |date=26. 4. 2005 }}</ref> Za referencu, dva mjeseca, [[Triton (mjesec)|Triton]] i [[Feba (mjesec)|Feba]], [[Kentauri|kentaur]] [[Folus]] i planeta [[Mars]] su ucrtani (žute oznake, veličina nije u mjerilu). Proučavane su korelacije između boja i orbitalnih karakteristika, kako bi se potvrdile teorije različitog porijekla različitih dinamičkih klasa: * Čini se da se [[klasični objekt Kuiperovog pojasa]] (cubewano) sastoji od dvije različite populacije boja: takozvane hladne (nagib <5°) populacije, koja prikazuje samo crvene boje, i takozvane vruće (veći nagib) populacije koja prikazuje cijeli raspon boja od plave do veoma crvene.<ref name="Doressoundiram 2005">{{cite journal |author-link1=Alain Doressoundiram |first1=A. |last1=Doressoundiram |first2=N. |last2=Peixinho |author-link3=Catherine de Bergh |first3=C. |last3=de Bergh |author-link4=Sonia Fornasier |first4=S. |last4=Fornasier |author-link5=Philippe Thébault |first5=Ph. |last5=Thébault |author-link6=Maria A. Barucci |first6=M. A. |last6=Barucci |author-link7=Christian Veillet |first7=C. |last7=Veillet |title=The color distribution in the Edgeworth-Kuiper Belt |url=https://archive.org/details/sim_astronomical-journal_2002-10_124_4/page/2279 |journal=The Astronomical Journal |volume=124 |issue=4 |pages=2279–2296 |doi=10.1086/342447 |arxiv = astro-ph/0206468 |bibcode = 2002AJ....124.2279D |year=2002 |s2cid=30565926 }}</ref> Nedavna analiza zasnovana na podacima iz [[Deep Ecliptic Survey]] potvrđuje ovu razliku u boji između objekata niskog nagiba (nazvanih Jezgro) i visoko nagnutih (nazvanih Halo). Crvene boje objekata Jezgra zajedno sa njihovim neporemećenim orbitama sugerišu da bi ovi objekti mogli biti relikt prvobitne populacije pojasa.<ref name="Elliot2006">{{cite journal |last1=Gulbis |first1=Amanda A. S. |last2=Elliot |first2=J. L. |last3=Kane |first3=Julia F. |title=The color of the Kuiper belt Core |journal=[[Icarus (journal)|Icarus]] |volume=183 |date=2006 |issue=1 |pages=168–178 |doi=10.1016/j.icarus.2006.01.021 |bibcode = 2006Icar..183..168G }}</ref> * [[Raspršeni disk]] objekti pokazuju sličnosti boja sa vrućim klasičnim objektima koji ukazuju na zajedničko porijeklo. Dok su relativno tamnija tijela, kao i populacija u cjelini, crvenkasta (V−I = 0,3–0,6), veći objekti su često neutralnije boje (infracrveni indeks V−I < 0,2). Ova razlika dovodi do sugestije da je površina najvećih tijela prekrivena ledom, skrivajući crvena, tamnija područja ispod.<ref name="Rabinowitz 2005">{{cite journal |author-link=David L. Rabinowitz |first1=David L. |last1=Rabinowitz |first2=K. M. |last2=Barkume |author-link3=Michael E. Brown |first3=Michael E. |last3=Brown |first4=H. G. |last4=Roe |first5=M. |last5=Schwartz |first6=S. W. |last6=Tourtellotte |author-link7=C. A. Trujillo |first7=C. A. |last7=Trujillo |date=2006 |title=Photometric Observations Constraining the Size, Shape, and Albedo of 2003 El<sub>61</sub>, a Rapidly Rotating, Pluto-Sized Object in the Kuiper Belt |url=https://archive.org/details/sim_astrophysical-journal_2006-03-10_639_2/page/1238 |journal=Astrophysical Journal |volume=639 |issue=2 |pages=1238–1251 |doi=10.1086/499575 |arxiv = astro-ph/0509401 |bibcode = 2006ApJ...639.1238R |s2cid=11484750 }}</ref> {| class="wikitable" style="text-align: center;" |+ Indeksi srednje boje dinamičkih grupa u [[Vanjski Sunčev sistem|vanjskom Sunčevom sistemu]]&thinsp;<ref name="Fornasier-2007">{{Cite journal |display-authors = 6 |first1 = S. |last1 = Fornasier |first2 = E. |last2 = Dotto |first3 = O. |last3 = Hainaut |first4 = F. |last4 = Marzari |first5 = H. |last5 = Boehnhardt |first6 = F. |last6 = De Luise |first7 = M. A. |last7 = Barucci |date = oktobar 2007 |title = Visible spectroscopic and photometric survey of Jupiter Trojans: Final results on dynamical families |journal = Icarus |volume = 190 |issue = 2 |pages = 622–642 |bibcode = 2007Icar..190..622F |doi = 10.1016/j.icarus.2007.03.033 |arxiv = 0704.0350|s2cid = 12844258 }}</ref>{{Rp|35}} ! Boja ! width= 120 | [[Plutino]]s ! width= 120 | [[Cubewano]]s ! width= 120 | [[Kentauri]] ! width= 120 | [[Raspršeni disk|SDOs]] ! width= 120 | [[Kometa|Komete]] ! width= 120 | [[Jupiterovi trojanci]] |- ! B–V | {{val|0.895|0.190}} | {{val|0.973|0.174}} | {{val|0.886|0.213}} | {{val|0.875|0.159}} | {{val|0.795|0.035}} | {{val|0.777|0.091}} |- ! V–R | {{val|0.568|0.106}} | {{val|0.622|0.126}} | {{val|0.573|0.127}} | {{val|0.553|0.132}} | {{val|0.441|0.122}} | {{val|0.445|0.048}} |- ! V–I | {{val|1.095|0.201}} | {{val|1.181|0.237}} | {{val|1.104|0.245}} | {{val|1.070|0.220}} | {{val|0.935|0.141}} | {{val|0.861|0.090}} |- ! R–I | {{val|0.536|0.135}} | {{val|0.586|0.148}} | {{val|0.548|0.150}} | {{val|0.517|0.102}} | {{val|0.451|0.059}} | {{val|0.416|0.057}} |} === Spektralni tip === Među TNO-ima, kao i među [[kentauri]]ma, postoji širok raspon boja od plavo-sive (neutralne) do vrlo crvene, ali za razliku od kentaura, bimodalno grupisanih u sive i crvene kentaure, čini se da je distribucija TNOa ujednačena.<ref name="Peixinho 2003"/> Široki raspon spektra razlikuje se po refleksivnosti u vidljivoj crvenoj i bliskoj infracrvenoj. Neutralni objekti predstavljaju ravan spektar, reflektujući onoliko crvene i infracrvene boje koliko i vidljivi spektar.<ref name="Barucci ACM2005">A. Barucci ''Trans Neptunian Objects’ surface properties'', [[IAU]] Symposium No. 229, Asteroids, Comets, Meteors, Aug 2005, Rio de Janeiro</ref> Veoma crveni objekti predstavljaju strmu padinu, reflektujući se mnogo više u crvenoj i infracrvenoj boji. Nedavni pokušaj klasifikacije (uobičajen kod kentaura) koristi ukupno četiri klase od BB (plava ili neutralna boja, prosječna B−V = 0,70, V−R = 0,39, npr. [[90482 Orcus|Orcus]]) do RR (veoma crvena, B−V = 1,08, V−R = 0,71, npr. [[90377 Sedna|Sedna]]) s BR i IR kao srednjim klasama. BR (srednja plavo-crvena) i IR (umjereno crvena) razlikuju se uglavnom u infracrvenim opsezima I, J i H. Tipični modeli površine uključuju vodeni led, [[amorfni ugljik]], [[silikat]]e i organske makromolekule, nazvane [[tolini]], nastali intenzivnim zračenjem. Četiri glavna tolina se koriste za prilagođavanje nagiba crvenila: * Titan tolin, za koji se vjeruje da se proizvodi iz mješavine 90% N2 (dušik) i 10% CH4 (metan) * Triton tolin, kao gore, ali sa vrlo niskim (0,1%) sadržajem metana * (etan) Ice tholin I, za koji se vjeruje da se proizvodi iz mješavine 86% [[Voda|H2O]] i 14% C2H6 ([[etan]]a) * (metanol) Ice tholin II, 80% H2O, 16% CH3OH ([[metanol]]) i 3% CO2 Kao ilustracija dvije ekstremne klase BB i RR, predložene su sljedeće kompozicije * za Sedna (RR vrlo crvena): 24% triton tolina, 7% ugljika, 10% N2, 26% metanola i 33% metana * za Orcus (BB, sivo/plavo): 85% amorfnog ugljika, +4% titan tolina i 11% H2O leda === Određivanje veličine i distribucija === [[File:Selected Planemos.svg|thumb|Poređenje veličine između [[Mjesec (satelit)|Mjeseca]], Neptunovog mjeseca [[Triton (mjesec)|Tritona]], Plutona, nekoliko velikih TNO-a i asteroida [[Cerera (patuljasta planeta)|Cerera]]. Njihovi odgovarajući oblici nisu predstavljeni.]] Karakteristično je da su veliki (svijetli) objekti tipično na nagnutim orbitama, dok nepromenljiva ravan pregrupiše uglavnom male i prigušene objekte.<ref name="Rabinowitz 2005"/> Teško je procijeniti [[prečnik]] TNO-ova. Za vrlo velike objekte, sa vrlo dobro poznatim orbitalnim elementima (poput Plutona), prečnici se mogu precizno izmjeriti [[Okultacija|zatamnjivanjem]] zvijezda. Za druge velike TNO, prečnici se mogu procjeniti termičkim mjerenjima. Intenzitet svjetlosti koja obasjava objekt je poznat (iz udaljenosti do Sunca), a pretpostavlja se da je većina njegove površine u termalnoj ravnoteži (obično nije loša pretpostavka za tijelo bez zraka). Za poznati [[albedo]] moguće je procijeniti temperaturu površine, a shodno tome i intenzitet toplinskog zračenja. Dalje, ako je poznata veličina objekta, moguće je predvidjeti i količinu vidljive svjetlosti i emitovanog toplotnog zračenja koje stiže do Zemlje. Pojednostavljujući faktor je to što Sunce emituje gotovo svu svoju energiju u vidljivoj svjetlosti i na obližnjim frekvencijama, dok se na niskim temperaturama TNO-a, toplotno zračenje emituje na potpuno različitim talasnim dužinama (daleko infracrveno). Dakle, postoje dvije nepoznanice (albedo i veličina), koje se mogu odrediti pomoću dva nezavisna mjerenja (količine reflektirane svjetlosti i emitovanog infracrvenog toplotnog zračenja). TNO su toliko udaljeni od Sunca da su veoma hladni, pa stoga proizvode zračenje crnog tijela [[Talasna dužina|talasne dužine]] oko 60 [[mikrometar]]a. Ovu talasnu dužinu svetlosti nemoguće je posmatrati na površini Zemlje, već samo iz svemira koristeći npr. [[svemirski teleskop Spitzer]]. Za posmatranja sa zemlje, astronomi posmatraju rep zračenja crnog tijela u dalekom infracrvenom spektru. Ovo daleko infracrveno zračenje je toliko slabo da je termalna metoda primjenjiva samo na najveće KBO. Za većinu (malih) objekata, promjer se procjenjuje uz pretpostavku albeda. Međutim, pronađeni albedi se kreću od 0,50 do 0,05, što rezultira rasponom veličine od 1.200 do 3.700&nbsp;km za objekat veličine 1.0.<ref>{{cite web|url=http://www.minorplanetcenter.org/iau/lists/Sizes.html |title=Conversion of Absolute Magnitude to Diameter |publisher=Minorplanetcenter.org |access-date=7. 10. 2013}}</ref> == Značajni objekti == {| class="wikitable sortable" style="font-size: 0.9em; width: 80%" ! width=130 | Object !! Description |- | [[Pluton|134340 Pluton]]|| patuljasta planeta i prvi otkriveni TNO |- | [[15760 Albion]] || prototip [[Klasični objekt Kuiperovog pojasa|cubewanoa]], prvi objekt Kuiperovog pojasa otkriven nakon Plutona |- | [[(385185) 1993 RO]] || sljedeći [[Plutini|plutino]] otkriven nakon Plutona |- | {{mpl|(15874) 1996 TL|66}} || prvi objekat identifikovan kao [[raspršeni disk]] |- | {{mpl|1998 WW|31}} || prvi binarni objekt [[Kuiperov pojas|Kuiperovog pojasa]] otkriven nakon Plutona |- | [[47171 Lempo]] || plutino i trostruki sistem koji se sastoji od centralnog binarnog para slične veličine i trećeg vanjskog cirkumbinarnog satelita |- | [[20000 Varuna]] || veliki cubewano, poznat po brzoj rotaciji (6,3 h) i izduženom obliku |- | [[28978 Ixion]] || veliki plutino, smatran je jednim od najvećih objekata Kuiperovog pojasa nakon otkrića |- | [[50000 Quaoar]] || veliki cubewano sa satelitom; šesti po veličini poznati objekt Kuiperovog pojasa i smatran je među najvećim objektima Kuiperovog pojasa nakon otkrića |- | [[90377 Sedna]] || udaljeni objekt, predložen za novu kategoriju pod nazivom prošireni rasuti disk (E-SDO),<ref name="Gladman">{{cite web|url=http://www.obs-nice.fr/gladman/cr105.html|title=Evidence for an Extended Scattered Disk?|work=obs-nice.fr}}</ref> odvojeni objekti,<ref name="Jewitt2006">{{cite book |author-link=David Jewitt |first1=D. |last1=Jewitt |first2=A. |last2=Delsanti |chapter=The Solar System Beyond The Planets |title=Solar System Update : Topical and Timely Reviews in Solar System Sciences |edition=Springer-Praxis |isbn=978-3-540-26056-1 |date=2006 |publisher=Springer |chapter-url=http://www.ifa.hawaii.edu/faculty/jewitt/papers/2006/DJ06.pdf }}</ref> udaljeni odvojeni objekti (DDO)<ref name="Gomez 2006">{{cite journal |first1=Rodney S. |last1=Gomes |first2=John J. |last2=Matese |first3=Jack J. |last3=Lissauer |title=A Distant Planetary-Mass Solar Companion May Have Produced Distant Detached Objects |journal=[[Icarus (journal)|Icarus]] |date=2006 |volume=184 |issue=2 |pages=589–601 |url=http://staff.on.br/rodneyg/companion/solar_companion.pdf |doi=10.1016/j.icarus.2006.05.026 |bibcode=2006Icar..184..589G |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20070108051810/http://staff.on.br/rodneyg/companion/solar_companion.pdf |archive-date=8. 1. 2007 }}</ref> ili raspršeno-prošireni u formalnoj klasifikaciji od strane [[Deep Ecliptic Survey|DES]]-a. |- | [[90482 Orcus]] || najveći poznati plutino, nakon Plutona. Ima relativno veliki satelit. |- | [[136108 Haumea]] || patuljasta planeta, treći po veličini poznati trans-neptunski objekat. Značajan po dva poznata satelita, prstenovima i neobično kratkom periodu rotacije (3,9 h). To je najmasovniji poznati član [[Porodica Haumea|kolizione porodice Haumea]].<ref name="BrownBarkume2007">{{cite journal |last=Brown |first=Michael E. |author2=Barkume, Kristina M. |author3=Ragozzine, Darin |author4= Schaller, Emily L. |date=2007 |title=A collisional family of icy objects in the Kuiper belt |journal=Nature |volume=446 |issue=7133 |pages=294–296 |doi=10.1038/nature05619 |pmid=17361177 |bibcode = 2007Natur.446..294B |s2cid=4430027 |url=https://authors.library.caltech.edu/34346/2/nature05619-s1.pdf }}</ref><ref name=pairs>{{cite journal |last1=de la Fuente Marcos |first1=Carlos |last2=de la Fuente Marcos |first2=Raúl |title=Dynamically correlated minor bodies in the outer Solar system |journal=[[Monthly Notices of the Royal Astronomical Society]] |date=11. 2. 2018 |volume=474 |issue=1 |arxiv=1710.07610 |doi=10.1093/mnras/stx2765 |pages=838–846 |bibcode = 2018MNRAS.474..838D }}</ref> |- | [[136472 Makemake]] || patuljasta planeta, cubewano i četvrti po veličini poznati transneptunski objekat<ref>{{cite web|url=http://www.minorplanetcenter.org/mpec/K05/K05O42.html |title=MPEC 2005-O42 : 2005 FY9 |publisher=Minorplanetcenter.org |access-date=7. 10. 2013}}</ref> |- | [[Erida (patuljasta planeta)|136199 Erida]]|| patuljasta planeta, rasuti disk objekat i trenutno najmasovniji poznati trans-neptunski objekat. Ima jedan poznati satelit, [[Dysnomia (mjesec)|Dysnomia]] |- | {{mpl|612911|2004 XR|190}} || raspršeni disk objek koji prati vrlo nagnutu, ali gotovo kružnu orbitu |- | [[225088 Gonggong]] || drugi po veličini objekt raspršenog diska sa satelitom |- | {{mpl|(528219) 2008 KV|42}} "Drac" || prvi retrogradni TNO, koji ima orbitalni nagib od i = 104° |- | {{mpl|(471325) 2011 KT|19}} "Niku" || TNO koji ima neobično visok orbitalni nagib od 110°<ref>{{cite web| url=https://www.newscientist.com/article/2100700-mystery-object-in-weird-orbit-beyond-neptune-cannot-be-explained | work=New Scientist | title=Mystery object in weird orbit beyond Neptune cannot be explained | date=10. 8. 2016 | access-date=11. 8. 2016}}</ref> |- | {{mpl|2012 VP|113}} || sednoid sa velikim perihelom od 80 AJ od Sunca (50 au iza Neptuna) |- |[[486958 Arrokoth]] || kontakt binarni cubewano na koji je naišla svemirska letjelica [[New Horizons]] 2019 |- |{{mpl|2018 VG|18}} "Farout" || prvi trans-neptunski objekat otkriven dalje od 100 AJ (15 milijardi km) od Sunca |- |{{mpl|2018 AG|37}} "FarFarOut" || najudaljeniji vidljivi trans-neptunski objekat na 132 AJ (19,7 milijardi km) od Sunca |} == Istraživanje == [[File:UltimaThule CA06 color 20190516.png|thumb|Objekt Kuiperovog pojasa [[486958 Arrokoth]], na slikama koje je napravila svemirska letjelica ''[[New Horizons]]'']] Jedina dosadašnja misija koja je prvenstveno ciljala na transneptunski objekat je NASA-in [[New Horizons]], koji je lansiran u januaru 2006. i proletio pored Plutonovog sistema u julu 2015.<ref>{{cite web| url = https://www.nasa.gov/mission_pages/newhorizons/overview/index.html| title = NASA New Horizons Mission Page| date = 25. 3. 2015| access-date = 17. 1. 2024| archive-date = 15. 10. 2017| archive-url = https://web.archive.org/web/20171015000814/https://www.nasa.gov/mission_pages/newhorizons/overview/index.html| url-status = dead}}</ref> i 486958 Arrokoth u januaru 2019.<ref>{{Cite web|url=http://pluto.jhuapl.edu/News-Center/News-Article.php?page=20190101|title=New Horizons: News Article?page=20190101|website=pluto.jhuapl.edu|access-date=1. 1. 2019}}</ref> Godine 2011, studija dizajna istražila je misiju svemirske letjelice objekata Quaoar, Sedna, Makemake, Haumea i Erida.<ref>{{Cite web|url=https://www.researchgate.net/publication/258495993|title=A Survey of Mission Opportunities to Trans-Neptunian Objects|website=ResearchGate|language=en|access-date=23. 9. 2019}}</ref> U 2019. jedna misija za TNO uključivala je dizajn za orbitalno hvatanje i scenarije sa više ciljeva.<ref>Low-Cost Opportunity for Multiple Trans-Neptunian Object Rendezvous and Capture, AAS Paper 17-777.</ref><ref name=":1">{{Cite web|url=https://www.researchgate.net/publication/326569409|title=AAS 17-777 LOW-COST OPPORTUNITY FOR MULTIPLE TRANS-NEPTUNIAN OBJECT RENDEZVOUS AND ORBITAL CAPTURE|website=ResearchGate|language=en|access-date=23. 9. 2019}}</ref> Neki TNO koji su proučavani u studiji dizajna bili su [[2002 UX25]], [[1998 WW31]] i [[Lempo]].<ref name=":1"/> Postojanje planeta dalje od Neptuna, u rasponu od mase manje od Zemljine do [[Smeđi patuljak|smeđeg patuljka]], često se postulira<ref>{{cite journal|first=Fernández|last=Julio A.|title=On the Existence of a Distant Solar Companion and its Possible Effects on the Oort Cloud and the Observed Comet Population|journal=[[The Astrophysical Journal]]|date=januar 2011|volume=726|issue=1|page=33|doi=10.1088/0004-637X/726/1/33|bibcode=2011ApJ...726...33F|s2cid=121392983 |doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal|first1=Lykawka|last1=Patryk S.|first2=Mukai|last2=Tadashi|title=An Outer Planet Beyond Pluto and the Origin of the Trans-Neptunian Belt Architecture|url=https://archive.org/details/sim_astronomical-journal_2008-04_135_4/page/1161|journal=[[The Astronomical Journal]]|date=april 2008|volume=135|issue=4|pages=1161–1200|doi=10.1088/0004-6256/135/4/1161|bibcode=2008AJ....135.1161L|arxiv=0712.2198|s2cid=118414447}}</ref> iz različitih teorijskih razloga kako bi se objasnilo nekoliko uočenih ili pretpostavljenih karakteristika Kuiperovog pojasa i Oortov oblaka. Nedavno je predloženo korištenje podataka o rasponu iz svemirske letjelice New Horizons kako bi se ograničio položaj takvog hipotetiziranog tijela.<ref>{{cite journal|first=Iorio|last=Lorenzo|title=Perspectives on effectively constraining the location of a massive trans-Plutonian object with the New Horizons spacecraft: a sensitivity analysis|journal=[[Celestial Mechanics and Dynamical Astronomy]]|date=august 2013|volume=116|issue=4|pages=357–366|doi=10.1007/s10569-013-9491-x|bibcode=2013CeMDA.116..357I|arxiv=1301.3831|s2cid=119219926}}</ref> NASA radi na namjenskom međuzvjezdanoj letjelici Precursor u 21. vijeku, jednom namjerno dizajniranom da dopre do međuzvjezdanog medija, a kao dio toga se razmatra i prelet objekata poput Sedne.<ref name=":0">{{cite web|url=https://www.space.com/42935-nasa-interstellar-probe-mission-idea.html|title=A Wild 'Interstellar Probe' Mission Idea Is Gaining Momentum|last=Spaceflight|first=Leonard David 2019-01-09T11:57:34Z|website=Space.com|date=9. 1. 2019|language=en|access-date=23. 9. 2019}}</ref> Sve u svemu, ova vrsta studija svemirskih letjelica predložila je lansiranje 2020-ih i pokušala bi ići malo brže od Voyagera koristeći postojeću tehnologiju.<ref name=":0"/> Jedna studija dizajna iz 2018. za međuzvjezdanu letjelicu, uključivala je posjetu maloj planeti [[50000 Quaoar]], 2030-ih.<ref>{{cite web|url=https://www.hou.usra.edu/meetings/V2050/eposter/8173.pdf|title=The Interstellar Probe Mission (Graphic Poster)|last=Bradnt|first=P.C.|display-authors=etal|website=hou.usra.edu|access-date=13. 10. 2019}}</ref> == Ekstremni trans-neptunski objekti == [[File:Extreme transneptunian object eccentricity vs perihelion.png|thumb|300px|Pregled transneptunskih objekata sa ekstremnim TNO grupisanim u tri kategorije na vrhu.]] [[File:Sedna orbit.svg|thumb|upright=1.5|Sednina orbita vodi je daleko iznad čak i Kuiperovog pojasa (30-50 AJ), na skoro 1000 aJ (udaljenost Sunce-Zemlja)]] Među ekstremnim transneptunskim objektima su tri objekta visokog [[perihel]]a klasifikovana kao [[sednoidi]]: [[90377 Sedna]], [[2012 VP113]] i [[541132 Leleākūhonua]]. To su udaljeni odvojeni objekti sa perihelom većom od 70 AJ. Njihova visoka perihelija ih drži na dovoljnoj udaljenosti da izbjegnu značajne gravitacijske perturbacije od Neptuna. Prethodna objašnjenja za visoku periheliju SEDNA uključuju bliski susret sa nepoznatom planetom na udaljenoj orbiti i udaljenom susretu sa slučajnim zvijezdama ili članom sunčevog rođenog klastera koji je prošao u blizini solarnog sistema.<ref name=spaceBrown>{{cite web |last=Wall |first=Mike |date=24. 8. 2011 |title=A Conversation With Pluto's Killer: Q & A With Astronomer Mike Brown |url=http://www.space.com/12711-pluto-killer-mike-brown-dwarf-planets-interview.html |website=[[Space.com]] |access-date=7. 2. 2016}}</ref><ref name=iopsciencesedna>{{cite journal |last1=Brown |first1=Michael E. |last2=Trujillo |first2=Chadwick |last3=Rabinowitz |first3=David |date=2004 |title=Discovery of a Candidate Inner Oort Cloud Planetoid |url=https://archive.org/details/sim_astrophysical-journal_2004-12-10_617_1/page/644 |journal=[[The Astrophysical Journal]] |volume=617 |issue=1 |pages=645–649 |arxiv=astro-ph/0404456 |bibcode=2004ApJ...617..645B |doi=10.1086/422095|s2cid=7738201 }}</ref><ref name=brownsedna>{{cite web |last=Brown |first=Michael E. |date=28. 10. 2010 |title=There's something out there – part 2 |url=http://www.mikebrownsplanets.com/2010/10/theres-something-out-there-part-2.html |website=Mike Brown's Planets |access-date=18. 7. 2016}}</ref> == Također pogledajte == * [[Patuljasta planeta]] * [[Mezoplanet]] * [[Nemesis (zvijezda)]] * [[Deveta planeta]] * [[Sednoid]] * [[Mala tijela Sunčevog sistema]] * [[Triton (mjesec)|Triton]] * [[Tihe (planet)]] == Bilješke == <references group=nb/> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == {{Commonscat|Planets}} * Ddeveta planeta, [https://web.archive.org/web/20000303081140/http://seds.lpl.arizona.edu/nineplanets/nineplanets/kboc.html Univerzitet Arizona] * Sajt Kuiperov pojat David Jewitta [http://www2.ess.ucla.edu/~jewitt/kb.html Kuiper Belt site] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120302032019/http://www2.ess.ucla.edu/~jewitt/kb.html |date=2. 3. 2012 }} ** [http://www2.ess.ucla.edu/~jewitt/kb/big_kbo.html Veliki KBO] * Lista procjena prečnika iz [http://www.johnstonsarchive.net/astro/tnodiam.html johnstonarchive] sa referencama na originalne radove {{Sunčev sistem}} [[Kategorija:Transneptunsko tijelo]] [[Kategorija:Astronomski objekti]] [[Kategorija:Planetologija]] rlnuvphh9r3khmtvi69cx7jo145kimn Korisnik:Tulum387/To-do lista 2 513388 3925442 3923149 2026-09-18T05:32:48Z Tulum387 155909 3925442 wikitext text/x-wiki == Portali i projekti == * Oživljavanje Portala:Bosna i Hercegovina, Portala:Medicina, Portala:Islam (fokus na džamije i mesdžide u BiH, posebno na one srušene, naći relevante izvore i knjige). * Kreiranje Portala:Planinarenje i visokogorstvo (vidjeti [[:en:Portal:Mountains/Climbing|ovo]], [[:en:Portal:Mountains|ovo]] i [[:en:Portal:Climbing|ovo]]); kreirati tako da bude jedan portal zbog sličnosti svih tema i to navesti u uvodu. == ~ == Neki prioritetni redoslijed: Život → čovjek → zdravlje → svakodnevica → san → voda → prehrana → tjelesna aktivnost → mentalno zdravlje → odnosi i porodica → rad i obrazovanje → seksualnost i reprodukcija → okolina i stanovanje → bolest i zdravstvena zaštita → novac i materijalni uslovi → pravo i politika → religija/duhovnost → kultura → tehnologija → društvo → starenje i kraj života → smrt i žalovanje. Language Aptitude Tests: [[:en:Near-native_speaker|si dis]] == Kategorizirati == [[Lista (struktura podataka)|Lista (struktura podataka) - Wikipedia]] (pogledati en.wiki), Patti Smith == Temelji postojanja i životni ciklus == Prije svega proći još jednom kroz svu listu članaka i vidjeti šta može jedan članak obuhvatiti od ovih termina ispod. U slučaju proširivanja to-do liste na još više termina koristiti en.wiki (pod Outline of ____ postoji korisnih stvari). * Život i egzistencija (razlikovati: življenje, postojanje, čovjek, organizam) * Biološki procesi i evolucija (porijeklo života, nasljeđivanje, reprodukcija, evolucija) * '''RAZDVOJITI ČLANKE''': ''Životna dob'' (životna faza/stadij) i ''Očekivana životna dob'' (Life expectancy – napraviti potpuno zaseban članak jer je trenutni članak Životna dob linkovan kao Life expectancy) * Životni ciklus čovjeka (razvoj i rast čovjeka, začeće, prenatalni razvoj, djetinjstvo, adolescencija, mladost, odrasla dob, srednja dob, starost, starenje, umiranje, smrt) * Životni tok i tranzicije ([[:de:Kritisches_Lebensereignis|Kritični životni događaj]]) * Životni uslovi i standard (životne potrebe, osnovne ljudske potrebe, životni stil, način života, kvaliteta života - pogledati na en.wiki članke Lifeway i Lifestyle) * Subjektivni pojmovi (zadovoljstvo životom/životna satisfakcija, sreća, dobrobit, blagostanje i sl. pojmovi) * Svrhovitost (životna svrha, smisao životna, životni ciljevi, životna ravnoteža) * Život kao ekološko-održivi pojam (životna sredina, stanište, održivost, društvo, kultura, civilizacija) * Život kao filozofski pojam (smisao postojanja, egzistencijalizam, žal(ovanje), besmrtnost, zagrobni život, reinkarnacija) * Obraditi privatni/lični, društveni, javni, porodični, radni(čki), profesionalni, kulturni, duhovni, religiozni život u članku Život, kao i članak Vjera == Odnosi, porodica i društveni život == * Međuljudski odnosi, porodica, brak, prijateljstvo, ljubav, partnerski odnosi, roditeljstvo, usvajanje djece * Socijalizacija, društvene mreže, društvena povezanost, pripadnost * Usamljenost, socijalna podrška * Zajednica * Izolovanost * Društveni kapital == Ljudska priroda, identitet i svijest == Korisno: Index of health articles, en.wiki * Čovjek kao biće (ljudsko biće, ljudska priroda, anatomija, fiziologija, ljudski organizam) * Svijest i kognicija (ljudska svijest, um, razum, emocije, psihologija ličnosti, vrline, mane) * Identitet i ličnost (sebstvo/jastvo, identitet, ličnost, ponašanje, karakter) * Moral i slobodna volja (slobodna volja, moral, vrijednosti) * Prava čovjeka == Zdravlje, dobrobit i determinante == * Definicije zdravlja (tjelesno, mentalno, duševno, socijalno, emocionalno, seksualno, reproduktivno) * Dobrobit i osjećaj svrhe (psihološka dobrobit i šestofaktorski model psihološke dobrobiti, subjektivna dobrobit, autonomija, smisao) * Determinante i promocija zdravlja (determinante zdravlja, promocija zdravlja, zdravstvena pismenost, naučna pismenost) * Modeli u zdravlju (biopsihosocijalni model, holizam) * Briga o sebi i komplementarne prakse (self-care, alternativna, komplementarna, integrativna, tradicionalna medicina - u literaturi se vode kao sinonimi za isti pojam) == Rad, obrazovanje i profesionalni život == * Škola, učenje, čitanje, pisanje, govorenje, slušanje * Rad, zaposlenost/zaposlenje, radno mjesto, nezaposlenost, zanimanje, karijera, profesionalni razvoj, obrazovanje, učenje (cjeloživotno da li obraditi?) * Radno vrijeme, radno okruženje, ravnoteža između posla i privatnog života, burnout/izgaranje na poslu, stres na poslu (radni stres) == Okolina, stanovanje i životni prostor == * Životna sredina i okolina, stanovanje, dom, urbano okruženje, ruralno okruženje, prirodno okruženje * Buka, svjetlosno onečišćenje/zagađenost?, zagađenje zraka, kvalitet zraka, temperatura i ugodnost termalnih uslova * Zelena gradnja, 15-minutni grad * Održivost == Svakodnevica, navike i samoregulacija == * Dnevna rutina i ritam (svakodnevni život, životni ritam) * Navike i promjene (stvaranje navika, zdrave/nezdrave navike, promjena ponašanja) * Organizacija i produktivnost (upravljanje vremenom, lična organizacija, radne navike, navike učenja, produktivnost) * Samoregulacija (motivacija, samodisciplina, samoregulacija, samoučinkovitost) * Postavljanje ciljeva (životni ciljevi, lični razvoj) * '''KONSULTOVATI SE ZA PREVOD''' i potražiti najbolji termin za termin Work-life balance (Ravnoteža između posla i života, balans rada i života?) * Profesionalni razvoj/profesionalna edukacija * Slobodno vrijeme i rekreacija (razonoda, rekreacija, aktivan i pasivan odmor, oporavak) == San, odmor i hronobiologija == * Fiziologija i faze sna (REM, NREM, duboki san, drijemanje, mjesečarenje, hrkanje u snu (sleep apnea) * Higijena i okolina sna (trajanje, kvaliteta, higijena, temperatura, arhitektura sna, uticaj muzike na san, lucidni snovi) * Cirkadijalni ritam (biološki sat, hronobiologija, sezonske promjene ritma, uticaji na ritam poput izloženosti svjetlosti, umjetno osvjetljenje, plavo svjetlo, društveni ritam, istražiti sveukupni uticaj na kvalitet i dužinu trajanja sna) * Hronotipovi (jutarnji tip, večernji tip, ritam budnosti i spavanja) * Poremećaji ritma (rad u smjenama, jet lag, vremenske zone) * Odmor i regeneracija (odmor, oporavak nakon fiz. akt, oporavak nakon mentalnog napora i sl.) == Voda, hidratacija i napici == * Osnove hidratacije (uloga vode u tijelu, ravnoteža vode, elektroliti) * Kvaliteta vode za piće (mineralne tvari, izvorska voda, mineralna voda, voda iz česme/slavine, flaširana voda) * Bezalkoholni napici (vrste, sastav) * Stimulativna pića (kofeinska pića, energetska pića) * Zaslađeni napici i biljni čajevi (zaslađeni napici, biljni čajevi) == Ishrana i prehrambeno ponašanje == * Ishrana/prehrana (+ zdrava ishrana, prodavnica zdrave hrane, sigurnost hrane) - pogledati [[:en:Category:Food_and_drink_culture|Category:Food and drink culture - Wikipedia]] * Spisak pribora za jelo (escajg?) * Hrana (i hranjive tvari) * Makronutrijenti i mikronutrijenti * Ingestivne navike * Obrok i vrijeme istog (doručak, ručak, večera, užina/međuobrok) * Glad, apetit i sitost * Post i autofagija * Obrasci prehrane (mediteranska prehrana, kuhinje svijeta, veganstvo i vegetarijanstvo i sl.) == Tjelesna aktivnost, kretanje i fizička kondicija == * Tjelesna aktivnost, fizičko vježbaje i kretanje * Fizička kondicija * Sjedilački način života * Izdržljivost, snaga, fleksibilnost i agilnost i sl. * Hodanje (šetanje) * Sport i rekreacija * Zagrijavanje i hlađenje * Oporavak * Fizička aktivnost i fizička neaktivnost + svakodnevna fizička aktivnost == Mentalno zdravlje i psihičko funkcionisanje == * Mentalno zdravlje, psihičko zdravlje * Okidači (triggeri) * Anksioznost * Stres * Suočavanje sa stresom * Otpornost/rezilijentnost * Raspoloženje * Emocije * Psihička bol/patnja * Usamljenost * Socijalna podrška * Mentalna higijena * Psihološka pomoć * Psiholog, psihijatar, neuropsihijatar i sl. == Seksualno i reproduktivno zdravlje == * Ljudska seksualnost i spolni razvoj * [[Seks]], * Seksualno i reproduktivno zdravlje <small>[[:en:Sexual_and_reproductive_health|(en)]]</small> * Pubertet * Reprodukcija u ljudi <small>[[:en:Human_reproduction|(en)]]</small>; Pogledati [[Plodnost (biologija)|ovo]], pogotovo sekciju Također pogledajte i članke koji fale * Kontracepcija * Trudnoća * Spolno prenosive infekcije Tek nakon svega gore bih preći na grupe poput ovakvih.:: * bolest * poremećaj * simptomi * dijagnoza * prevencija * liječenje * rehabilitacija * zdravstvena zaštita * primarna zdravstvena zaštita * javno zdravstvo * medicina * lijek * terapija * zdravstveni sistem * zdravstvena pismenost * preventivni pregledi 36qx6fxm2kwpnr8472sb19wm5dfti0u Ambrogio Lorenzetti 0 524988 3925420 3925330 2026-09-17T23:17:49Z Nerko65 55647 3925420 wikitext text/x-wiki {{Izmjene u toku}} {{Infokutija likovni umjetnik | ime = Ambrogio Lorenzetti | slika = 013 le vite, ambrogio lorenzetti.jpg | opis_slike = | datum_rođenja = oko 1290. | mjesto_rođenja = [[Siena]], [[Republika Siena]] | datum_smrti = 9. juni 1348. | mjesto_smrti = Siena | nacionalnost = | obrazovanje = | supružnik = | period = kasna [[gotika]], [[sijenska škola]] | vrsta_umjetnosti = slikarstvo | djela = "[[Alegorija učinaka dobre i loše vladavine]]", "[[Predstavljanje u hramu (Ambrogio Lorenzetti)|Predstavljanje u hramu]]" | utjecao = [[Bartolomeo Bulgarini]] | utjecali = [[Duccio di Buoninsegna|Duccio]], [[Giotto di Bondone|Giotto]], [[Simone Martini]], [[Giovanni Pisano]] | nagrade = | potpis = | web-stranica = }} '''Ambrogio Lorenzetti''' (oko 1290. – 1348.) bio je [[italija]]nski slikar iz perioda kasne [[Gotika|gotike]], aktivan između 1317. i 1348. Zajedno sa starijim bratom [[Pietro Lorenzetti|Pietrom]] uveo je dramatični emocionalizam, [[naturalizam]] i realizam u sijensku umjetnost koja je u to vrijeme ostvarila svoj najveći procvat. U svojoj umjetnosti i eksperimentima s trodimenzionalnim i prostornim aranžmanima, braća su nagovijestila [[Slikarstvo rane renesanse|umjetnost rane renesanse]]. Spada među najznačajnije predstavnike [[Sijenska škola|sijenske škole]], zajedno sa starijim bratom Pietrom, [[Duccio di Buoninsegna|Ducciom di Buoninsegnom]] i [[Simone Martini|Simoneom Martinijem]].<ref>{{Cite web|url= https://www.britannica.com/biography/Pietro-Lorenzetti|title= ''Pietro Lorenzetti, Italian Painter''|website= britannica.com|access-date= 7. 8. 2025}}</ref> == Historijski okvir == Prije smrti Simonea Martinija, u sijenskoj umjetnosti počelo je dolaziti do promjena. Nova strujanja u Italiji bila su previše jaka da bi je ignorisala čak i najkonzervativnija sijenska škola. Stari bizantijski ideali blijedili su, a iako ih se Siena pridržavala, mijenjala ih je i približila modernom italijanskom ukusu. Naturalizam, realizam, dramatičan emocionalizam zahtijevalo je tadašnje savremeno doba i Siena je morala popustiti pred novim zahtjevima. [[Aristokratija]] je bila manje cijenjena, a [[buržoazija]] je došla do izražaja. Doba "novog životnog stila" ("dolce stil nuovo") [[Dante Alighieri|Dantea]] popuštalo je dobu [[Giovanni Boccaccio|Boccacciovog]] "romana" ("novelle"). [[Italijanska umjetnost]] svih vrsta spustila se na manje uzvišenu razinu i u svom spuštanju postala humanizirana. Ova tendencija uočljiva je u kasnijem stilu Simonea Martinija, ali umjetnici koji su zaista izvršili revoluciju (u odnosu na raniju sijensku umjetnost) u Sieni bili su braća Pietro i Ambrogio Lorenzetti. Sijenska škola nije izgubila svoj [[Bizantijska umjetnost|bizantijski osjećaj]] ni za vrijeme 15. vijeka ([[Quattrocento|quattrocenta]]). a inovacije u slikarstvu koje su uvela braċa Lorenzetti sigurno su se činile epohalnim za građane Siene.<ref name="HOIP">''History of Italian Painting 1250 - 1800'', Frederick M. Godfrey, Taplinger Publishing Co., INC. New York 1965., Library of Congress Catalogue Card Number: 65-16699</ref> == Biografija i karijera == === Madona di Vico l'Abate === [[Datoteka:Lorenzetti Amb. madonna-and-child-1319г.jpg|thumb|200px|desno|"Madona s djetetom", Crkva Sant'Angelo di Vico l'Abate u blizini [[San Casciano u Val di Pesi|San Casciana u Val di Pesi]], provincija Firenca, 1319.]] Prvo potpisano djelo ovog umjetnika je "''Madona s djetetom''", urađeno za Crkvu Sant'Angelo di Vico l'Abate u blizini [[San Casciano u Val di Pesi|San Casciana u Val di Pesi]]. Urađeno je 1319. a sada je izloženo u [[Muzej San Casciano|Muzeju San Casciana]] i smatra se najranijim djelom koje se pripisuje Ambrogiju Lorenzettiju.<ref>{{Cite web|url=https://www.nationalgallery.org.uk/artists/ambrogio-lorenzetti|title= ''Ambrogio Lorenzetti''|website= nationalgallery..org.uk|access-date= 11. 8. 2025}}</ref> Prikazuje sve komponente njegove umjetnosti: bizantijska umjetnost, plastičnost sijenskog [[duecento]] reljefa i dinamizam [[Giovanni Pisano|Giovannija Pisana]]. Slika posjeduje veliku monumentalnost, a iako je stil u potpunosti sijenski, dizajn ukazuje na veliku pažnju prema djelima firentinskih savremenika.<ref name= "AL">{{Cite web|url= https://www.wga.hu/html_m/l/lorenzet/ambrogio/governme/1abate.html|title= ''Ambrogio Lorenzetti''|website= wga.hu|access-date= 11. 8. 2025}}</ref> Slika na panelu potpuno se razlikuje od ranijeg djela "''Maestà''" (na istu temu "Madona s djetetom") Duccia di Buoninsegne, toliko da sugerira da za razliku od svog brata Pietra Lorenzettija i Simonea Martinija, Ambrogio se nije školovao u Ducciovoj radionici. Prisutnost ovog djela u selu blizu [[Firenca|Firence]] i kasniji dokazi da je Ambrogio živio u okolini ovog grada barem do 1332. također sugeriraju da je on, iako rodom iz Siene, dobio obuku bližu onoj [[Giotto di Bondone|Giotta]] i firentinskog kipara [[Arnolfo di Cambio|Arnolfa di Cambija]], što je vidljivo u čvrstoći figura. Udaljenost od slikarskog stila Giotta i njegovih sljedbenika ostaje znatna, što umjetnika još više udaljava od [[Firentinska škola|firentinske škole slikarstva]] i doprinosi pojavi zaista originalnih stilskih osobina u umjetnosti Ambrogia Lorenzettija od njegovih najranijih dana. U ovom djelu, crte lica Madone i djeteta nisu baš mekane, dok figure imaju statuarno i snažno prisustvo, odražavajući statue Arnolfa di Cambija. Prikaz Madone je frontalan, urađen na bizantijski način, te podsjeća na djela iz druge polovine 13. vijeka. Neki stručnjaci čak su iznijeli hipotezu da je mecena eksplicitno tražio od umjetnika da se pozove na stil tog vremena. Madonin ogrtač prikazan je u punoj boji i s malo detalja u naborima draperije. Lica imaju slab [[kjaroskuro]] (raspored sjene i svjetlosti na slici), a prijestolje je jednostavna, ugaona drvena stolica s geometrijskim ukrasima, ali je arhitektura svedena na minimum. To su vjerovatno bila početna stilska ograničenja mladog slikara koji će kasnije doživjeti veliku evoluciju. Već na ovom ranom panelu uočljivo je ono što će postati jedan od najvećih doprinosa Ambrogia Lorenzettija historiji umjetnosti, a to je njegov živopisni naturalizam u prikazivanju figura. Madonine ruke drže malog Isusa umjesto da ga okružuju. Njena desna ruka je nagnuta u odnosu na podlakticu, podupirući Isusovu desnu nogu. Prsti obje ruke nisu paralelni, već su raspoređeni kako bi bolje poduprli dijete. Kažiprst desne ruke se posebno ističe, s dotad neviđenim funkcionalnim naturalizmom. Dijete gleda svoju majku, a njegovi zglobovi i pogled na lijevo stopalo pokazuju dijete koje maše rukama i nogama kao pravo dojenče.<ref name="HOIP"/><ref>Chiara Frugoni, ''Pietro i Ambrogio Lorenzetti'', Firenza, 2010, {{ISBN| 88-7166-668-2}}</ref>. Djelo je restaurirano 1936. dok je okvir originalan.<ref name= "AL"/> Ova slika ima izuzetno vrijedan dvostruki značaj, ona dokazuje rani boravak Ambrogia u Firenci i pomiče datum izrade njegove najranije poznate slike za 12 godina.<ref>George Harold Edgell, ''A History of Sienese Painting'', Lincoln Mac Veagh, The Dial Press Inc. New York 1932. str. 124</ref> === Firenca, Siena === Godine od 1320. do 1332. predstavljaju najmaglovitiji period slikarevog umjetničkog života, budući da djela iz ovog perioda nemaju precizno određene datume izrade ili dokumentaciju. Međutim, čini se vjerovatnim da je slikar tokom ovog vremena djelovao na relaciji između Firence i Siene. Dokument datiran 1321. iz [[Državni arhiv Firence|Državnog arhiva Firence]], koji potvrđuje da je umjetnik napravio novčani dug kod izvjesnoa Mea di Lape. U svrhu naknade duga, umjetniku je u mjestu Nudo di Vermiglio zaplijenjen ogrtač "guarnacca", napravljen od visokokvalitetne tkanine od brokata, podstavljen krznom, koji je u to vrijeme predstavljao simbol bogatstva i visokog društvenog statusa. Drugi dokument svjedoči da je umjetnik od 1328. do 1330. bio član Ceha ljekara i apotekara (kojem su se u to vrijeme mogli pridružiti i slikari), a [[Lorenzo Ghiberti]] citira neke od njegovih freski u firentinskom augustinskom samostanu, vjerovatno oslikane između 1327. i 1332. Godine 1324. Lorenzetti je prodao mali komad zemlje kako bi kupio kuću u Sieni i platio pripadajuće poreze, a drugi dokument iz 1331. svjedoči o proviziji koju je Gradsko vijeće Siene ("[[Podestà]]") preko kolateralnog sudije isplatilo Lorenzettiju.<ref name="HOIP"/> [[Datoteka:Ambrogio Lorenzetti 021.jpg|thumb|200px| desno|"Madona s djetetom", pinakoteka [[Brera]], [[Milano]].]] Jedno od značajnih djela djela iz ovog perioda je "[[Madona s djetetom (Lorenzetti, Brera)|Madona s djetetom]]" (slika desno) za koje većina stručnjaka smatra da je urađeno 1320-1327, a danas se čuva u [[Pinakoteka|pinakoteci]] [[Brera]] u [[Milano|Milanu]]. Urađeno je tehnikom [[Tempera|tempere]] i zlata na drvu; umjetnik ga nije potpisao, a nema ni datuma izrade. Slika je vjerovatno bila središnji element [[poliptih]]a, kao u djelima [[Duccio di Buoninsegna|Duccia di Buoninsegne]] i drugih sijenskih slikara. Pripisivanje djela Ambrogiju Lorenzettiju prvi je predložio Guido Cagnola 1908. godine, isključivo na stilskim osnovama i od tada ovaj prijedlog prihvatili su svi kritičari.<ref name= "CF">Chiara Frugoni, ''Pietro e Ambrogio Lorenzetti'', Le Lettere, Firenca, 2010. {{ISBN|88-7166-668-2}}</ref> Vjerovatno namijenjeno privatnoj pobožnosti, ovo djelo primjer je vrlo istančanog ukusa i vješte tehnike izrade. Na zlatnoj podlozi dva velika oreola su označena finom, urezanom linijom; pravougaonost panela izmijenjena je motivom pletenog luka i cvijećem u gornjim uglovima. Dvije figure povezane su u sistemu valovitih ritmova i spiralnih pokreta. Šire se ili sužavaju sporim valovima u dubini. Nijedna bora ne narušava kompaktnu boju [[Slonovača|slonovače]] lica i duge, naizgled bez kostiju ruke Madone.<ref>{{Cite web|url= https://www.wga.hu/html_m/l/lorenzet/ambrogio/various/90madonn.html|title= ''Ambrogio orenzetti - Madonna and Child''|website= wga.hu|access-date= 7. 10. 2025}}</ref> Slika je pretrpjela oštećenja, tako da je vidljiva [[boja]] temeljnog sloja tokom pripreme, a to se posebno odnosi na lice Madone. Iako oštećena, "Madona s djetetom" iz pinakoteke Brera predstavlja jedno od [[Remek-djelo|remek-djela]] italijanskog slikarstva iz prve polovine 14. vijeka.<ref>{{Cite web|url= https://pinacotecabrera.org/en/collezioni/collezione-on-line/madonna-and-child-10/|title= ''Madonna and Child''|website= pinacotecabrera.org|access-date= 2. 10. 2025}}</ref> Neki naučnici ovim godinama pripisuju "''Blumenthalovu Madonu''" (pogledati galeriju) iz Metropolitan muzeja u New Yorku, "Madonu del Latte" iz augustinskog Manastira svetog Spasitelja u Leccetu i koja je danas nalazi izložena u Dijecezanskom muzeju u Sijeni, "''Raspeće''" iz crkve Svete Lucije u blizini [[Montenero, Grosseto|Montenera]] i Svetu Luciju u blizini [[Castel del Piano|Castel del Piana]]. Međutim, konsenzus o datiranju navedenih djela daleko je od jednoglasnog među naučnicima, ostavljajući velike nesigurnosti po pitanju datuma njihove izrade. Djelo o kojem postoji najveći konsenzus odnosi se na "''Raspeće''" (pogledati galeriju) iz Crkve San Niccolò al Carmine u Sieni (danas izloženom u Nacionalnoj umjetničkoj galeriji istog grada) oko kojeg se dvije trećine naučnika slaže da je naslikana između 1324. i 1331. Ovaj konsenzus zasnovan je prije svega zato što iz istih godina potječe i oltarna slika "Karmelićanski poliptih" njegovog brata Pietra (pogledati sekciju Karmelićanski poliptih na stranici o Pietru Lorenzettiju), s kojim je Ambrogio uvijek slikao rame uz rame unutar granica grada Siene. Djelo je znatne veličine i odlikuje se čvrstom i robusnom glomaznošću tipičnom za toskansku školu, ali pokazuje karakterizaciju lica, glave i ukrasa tipične za sijenski manir, najavljujući zrelost slikara.<ref name= "CF"/> [[Datoteka:Ambrogio Lorenzetti, San Ludovico di Tolosa si congeda da papa Bonifacio VIII, 1336-37 circa, dalla sala capitolare, 00 (2).jpg|thumb|150px|desno|"''Papa Bonifacije VIII prima svetog Luja od Tuluza kao početnika''"]] U tom vremenskom periodu Ambrogio je otprilike 1324-27 naslikao fresku "''Papa Bonifacije VIII prima svetog Luja od Tuluza''" u kojoj je veoma primjetan utjecaj slikarskog stila Giottoa di Bondonea. Ova freska predstavlja jednu od četiri glavne scene u Bazilici svetog Franje u Sieni u kojoj se sveti Luj od Tuluza odriče kraljevske krune pred papom Bonifacijem VIII, i živopisno prikazuje svečevo simbolično odricanje od svoje krune u službi Crkve.<ref>{{Cite web|url= https://www.wga.hu/html_m/l/lorenzet/ambrogio/various/2chapte2.html|title= '' "''Pope Boniface VIII receiving St Louis of Toulouse as a Novice''"''|website= wga.hu|access-date= 16. 9. 2026}}</ref> Freska je djelimično oštećena, a boja je sačuvana samo u gornje dvije trećine ovog djela, u kojem je umjetnik pokazao vrhunsku vještinu organizovanja dizajna uz vrhunsko ovladavanje prozračnim prostorom. On je sa lijepim dramatičnim prizvukom u svoju kompoziciju uvrstio snažno karakterističan prikaz [[Robert, kralj Napulja|Roberta Anžuvinskog]], kralja koji nosi odbačenu krunu svog brata, a njegov namršteni izraz lica odaje njegovu zbunjenost dok razmišlja o svečanom obredu odricanja.<ref name="DIP">''The Dawn of Italian Painting 1250-1400'', Alastair Smart, Cornell University Press, Ithaca, New York, str. 104 {{ISBN|0-8014-1124-6}}</ref> [[Datoteka:Ambrogio Lorenzetti - san procolo.jpg|thumb|200px|lijevo|"Triptih svetog Prokule", visina 57 cm; širina 171 cm, Uffizzi Galerija, približno 1332.]] U firentinskoj [[Crkva svetog Prokule|Crkvi svetog Prokule]] nalazi se "''Triptih svetog Prokule''" datiran 1332., a mnogi svjedoci su tokom stoljeća pročitali potpis umjetnika i datum koji je dodao (1332.), koji su sada izgubljeni. Triptih, nedavno ponovo sastavljen u Galeriji Uffizi u Firenci, prikazuje Madonu s djetetom između svetog Nikole (lijevo) i Prokula (desno). Iznad tri panela, vrhovi prikazuju Isusa Otkupitelja (u sredini) i svetog Ivana Evanđelistu (lijevo) i Ivana Krstitelja (desno). U poređenju s djelom "Madona di Vico l'Abate iz 1319., Ambrogio Lorenzetti je napravio ogromni napredak u volumetrijskom prikazu likova, u profinjenosti figura, u korištenju [[kjaroskuro]] modulacija, u izraženom profiliranju likova, u bogatoj dekoraciji, sada očito bližoj onima iz Giottove škole. Držanje figura je i dalje kruto i djeluju ukočeno, što ih razlikuje od Giottovih figura iz ranih 1330-ih (naprimjer, savremeni "''Bolonjski poliptih''") ili čak od onih Simonea Martinija ili [[Lippo Memmi|Lippa Memmija]] (naprimjer, sačuvana panelna ploča od Lippa Memmija u Kansas Citiju). Upravo je humanost odnosa između svete Marije i djeteta ono što razlikuje ovo djelo. Na ovoj slici, mali Isus gleda svoju majku širom otvorenih očiju i poluotvorenih usta, stvarajući izraz tipičan za novorođenče. Marija mu uzvraća pogled i pruža djetetu spokojan i umirujući izraz, pružajući desnu ruku za igru. Marijina lijeva ruka, međutim, ima tipičan "Lorenzettijev" aranžman s raširenim prstima, naglašavajući energiju njenog stiska. Također, u istoj crkvi nalazile su se četiri panelne ploče naslikane otprilike iste (1332.) godine, na kojima su prikazane "[[Epizode iz života svetog Nikole (Ambrogio Lorenzetti)|Epizode iz života svetog Nikole]]", danas izložene u Uffiziju. Paneli otkrivaju umjetnikov izvanredan narativni dar i njegovu vještinu u stvaranju složenih arhitektonskih scena, čak izbjegavajući neprirodnu konvenciju probijanja zidova kako bi se otkrilo šta se dešava u prostorijama. Naprimjer, u sceni svetog Nikole koji oživljava dijete koje je zadavio [[đavo]], dijete-protagonist prikazano je četiri puta u četiri uzastopna trenutka, a svaki se odvija na dva sprata zgrade: prizemlje je otvoreno lukom, dok je gornji sprat vidljiv kroz lođu. Nadalje, u ovim scenama, zlatna pozadina gotovo je u potpunosti izostavljena, a arhitektura zauzima gotovo cijelu pozadinu.<ref>''Gallerie degli Uffizi, Gli Uffizi: Catalogo generale'', Firenze, Centro Di, 1980 [1979], {{ISBN|88-7038-021-1}}</ref> === Povratak u Sienu === Približno 1335. Ambrogio Lorenzetti se vratio u Sienu. Godine 1649. dominikanski teolog [[Isidoro Ugurgeri Azzolini]] izvijestio je da je vidio potpise Ambrogia Lorenzettija i njegovog brata Pietra na tada propadajućim freskama u bolnici Santa Maria della Scala, zajedno s datumom (1335). Ove freske su sada izgubljene. Lorenzo Ghiberti također spominje freske Pietra i Ambrogia Lorenzettija u klaustru i kapitulu Crkve svetog Franje u Sieni, freske od kojih je danas ostalo samo nekoliko scena i koje potječu iz 1336. Zajedničko prisustvo njegovog brata Pietra u ovim sijenskim fresko ciklusima sugerira da je Ambrogio Lorenzetti uspio dobiti narudžbe u svom rodnom gradu zahvaljujući svom bratu, koji je sigurno uživao više poštovanja nego on tokom tih godina. == Galerija == <gallery> Datoteka:Ambrogio Lorenzetti Madonna mit dem Kinde.tif|"''Madona s djetetom''", dimenzije 85&nbsp;cm x 58&nbsp;cm, Muzej likovne umjetnosti u Budimpešti 1319 - 1348 Datoteka:Ambrogio lorenzetti, san michele vittorioso sul demonio, vetrata, 1325-30 ca. (siena, palazzo pubblico).jpg|"''Sveti Mihajlo pobjeđuje demona''", [[vitraj]], [[Palazzo Pubblico (Siena)|Palazzo Pubblico]], Siena, 1325 - 1330 Datoteka:Ambrogio Lorenzetti - Saint Elizabeth of Hungary - P15n10 - Isabella Stewart Gardner Museum.jpg|"''Sveta Elizabeta Mađarska''", dimenzije 36,5&nbsp;cm - 25&nbsp;cm, [[Isabella Stewart Gardner Muzej]], [[Boston]], 1319 - 1347 Datoteka:Madonna and Child MET ep41.190.26.bw.R.jpg|"''Blumenthal Madona''", tempera na drvu sa pozlaćenom pozadinom, dimenzije 94&nbsp;cm - 56,2&nbsp;cm, [[Metropolitan (muzej)|Metropolitan muzej]], 1319 - 1347 Datoteka:Ambrogio Lorenzetti, Crocifisso del Carmine di Siena, Post-restoration.jpg|"''Raspeće''", Srkva San Niccolò del Carmine, Nacionalna pinakoteka, Siena, visina 266&nbsp;cm, 1324-1331 </gallery> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://cavallinitoveronese.co.uk/general/view_artist/13, "Cavallini to Veronese"] {{Commons category|Ambrogio Lorenzetti}} [[Kategorija:Rođeni 1290.]] [[Kategorija:Umrli 1348.]] [[Kategorija:Biografije, Siena]] [[Kategorija:Italijanski slikari]] [[Kategorija:Slikari gotike]] 5ye8ormgzje1gvxlc57x1f7ejqpjq1h ŽKK Crvena zvezda 0 526096 3925472 3872234 2026-09-18T10:07:29Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925472 wikitext text/x-wiki {{Infokutija košarkaški klub | boja1 = #FFFFFF | boja2 = #CC0000 | boja3 = #C19A6B | ime_kluba = ŽKK Crvena zvezda | nadimak = Crveno-bijele | logo = | liga = [[Prvenstvo Srbije u košarci za žene|Prvenstvo Srbije]] | osnovan = 1945 | historija = | dvorana = Dvorana Železnik<br><small>(kapacitet: 3.000) | lokacija = [[Beograd]], [[Srbija]] | boje = {{color box|red}} {{color box|white}} | predsjednik = Anđelka Vukmirović | trener = Nemanja Planojević | sponzor = Meridianbet | prvaci = '''1''' [[Euroliga za žene|Euroliga]]<br />'''35''' [[Prvenstvo Srbije u košarci za žene|Nacionalno prvenstvo]]<br />'''16''' [[Kup Srbije u košarci za žene|Nacionalni kup]] | veb-sajt = https://kkzcrvenazvezda.rs/ | dom_tijelo = d81e05 | dom_uzorak_t = _whitestripes | dom_šorc = d81e05 | gost_tijelo = white | gost_uzorak_t = _thinredsides | gost_šorc = white }} '''Košarkaški klub ženski Crvena zvezda''' ''([[ćirilica]]: Кошаркашки клуб женски Црвена звезда)'', poznat i kao '''KKŽ Crvena zvezda Meridianbet''' iz sponzorskih razloga,<ref>{{cite web|title=МЕРИДИАНБЕТ УЗ ККЖ ЦРВЕНА ЗВЕЗДА |url=https://kkzcrvenazvezda.rs/meridianbet-uz-kkz-crvena-zvezda/|website=kkzcrvenazvezda.rs|access-date=20. 9. 2025}}</ref> je ženski profesionalni košarkaški klub sa sjedištem u [[Beograd]]u, [[Srbija]], i jedan je od najvažnijih dijelova sportskog društva Crvena zvezda. Crvena zvezda se takmiči u Evrokupu za žene i u [[Prvenstvo Srbije u košarci za žene|Košarkaškoj ligi Srbije]]. Ekipe Crvene zvezde osvojile su rekordnih 35 prvenstava države, uključujući serije od 15 uzastopnih i 6 uzastopnih titula. Igrale su u tri različite nacionalne lige od [[1945]]. godine, uključujući Jugoslovensku žensku košarkašku ligu (1945–1992), Prvu žensku košarkašku ligu Srbije i Crne Gore (1992–2006) i Srbijansku ligu (2006–danas). Osvojile su i rekordnih 16 trofeja nacionalnog kupa te jednu titulu prvaka [[Euroliga za žene|Evrolige za žene]]. ==Historija== ===Dominacija u prvim decenijama (1945–1960)=== U prvih petnaest poslijeratnih godina košarkašice Crvene zvezde apsolutno su dominirale jugoslovenskom scenom, osvojivši 15 uzastopnih titula nacionalnog prvaka između [[1945]]. i [[1960]]. godine.<ref>{{cite web|title=Прича о СД |url=https://sd-crvenazvezda.net/istorija/|website=sd-crvenazvezda.net|access-date=20. 9. 2025}}</ref> Već tada su postavljeni temelji najuspješnijeg ženskog košarkaškog kluba u bivšoj Jugoslaviji. Klub je [[1958]]. godine postao prvi predstavnik Jugoslavije u novoosnovanom [[Euroliga za žene|Kupu evropskih šampiona]], stigavši do polufinala.<ref>{{cite web|title=Women Basketball I European Champions Cup 1959 - Winner Slavia Sofia, Bulgaria (1st)|url=http://todor66.com/basketball/Eurocups/Women_CC_1959.html|website=todor66.com|access-date=20. 9. 2025}}</ref> ===Period krize i nova generacija (1964–1979)=== Nakon dominacije uslijedio je desetogodišnji period bez osvojenih titula ([[1964]]–[[1972]]). U drugoj polovini 1970-ih, predvođene legendarnom Snežanom Zorić, košarkašice Crvene zvezde su ponovo zasjale. Klub je osvojio šest uzastopnih nacionalnih titula i 1979. godine ostvario najveći uspjeh – trijumf u Kupu evropskih šampiona, pobjedom nad ekipom BSE Budimpešta rezultatom 97:62. Taj meč i danas ostaje najefikasnije finale u historiji ovog takmičenja.<ref>{{cite web|title=О клубу |url=https://kkzcrvenazvezda.rs/o-klubu/|website=kkzcrvenazvezda.rs|access-date=20. 9. 2025}}</ref><ref>{{cite web|title=CRVENO-BELE POKORILE EVROPU: Pre 38 godina košarkašice Zvezde su postale šampionke kontinenta|url=https://www.kurir.rs/sport/kosarka/2756727/crveno-bele-pokorile-evropu-pre-38-godina-kosarkasice-zvezde-su-postale-sampionke-kontinenta|website=kurir.rs|access-date=20. 9. 2025}}</ref> Crvena zvezda je time postala prvi (i jedan od samo dva) jugoslovenska ženska kluba koji su osvojili naslov evropskog prvaka. ===Usponi i padovi (1980–2000)=== Ekipa je ponovo stigla do finala Kupa evropskih šampiona 1981, ali je poražena od moćne ekipe Daugava Riga. Tokom 1980-ih i 1990-ih, rezultati su varirali, a klub je do 1990. ostvario ukupno sedam polufinala u evropskim takmičenjima. Uslijedio je period rata, tokom kojeg je Crvena zvezda 1992/93. diskvalifikovana iz Kupa evropskih šampiona u skladu sa Rezolucijom 757 Savjeta bezbjednosti UN. Povratak na evropsku scenu uslijedio je kroz Ronchetti kup 1996. godine, a klub je nastupao i u njegovom nasljedniku, Evrokupu, u sezonama 1997, 2000, 2003, 2004, 2009, 2022, 2023. i 2025, uglavnom sa skromnim rezultatima. ===Novi period uspjeha (2000–danas)=== Početkom 2000-ih klub je osvajao domaće trofeje, uključujući duplu krunu 2003/04. Zahvaljujući radu i podršci uprave muške sekcije Crvene zvezde, 2015. je formirana mlada i talentovana generacija, uz tek nekoliko iskusnijih košarkašica.<ref>{{cite web|title=Predstavljen tim KKŽ Crvena zvezda, foto galerija|url=https://www.czbg.net/2015/12/09/predstavljen-tim-kkz-crvena-zvezda/|website=czbg.net|access-date=20. 9. 2025}}{{Mrtav link}}</ref> Ta ekipa je 2016/17. osvojila nacionalno prvenstvo, a naredne godine i jubilarni 30. naslov u historiji kluba.<ref>{{cite web|title=Košarkašice Crvene zvezde 30. put prvakinje države|url=https://arhiva.vesti-online.com/Sport/Kosarka/695642/Kosarkasice-Crvene-zvezde-30-put-prvakinje-drzave|website=vesti-online.com|access-date=20. 9. 2025}}{{Mrtav link}}</ref> Dominacija je potvrđena u sezoni 2017/18, kada je zabilježen samo jedan poraz u regularnom dijelu i jedan u doigravanju, uz prosječnu koš razliku od 27 poena po meču. ===Sponzorska imena=== *'''Crvena zvezda Belim''': 1993–1994 *'''Crvena zvezda Kombank''': 2019–2021 *'''Crvena zvezda mts''': 2021–2023 *'''Crvena zvezda Meridianbet''': 2024–danas ==Uspjesi<ref>{{cite web|title= KKZ CRVENA ZVEZDA MTS BEOGRAD|url=https://basketball.eurobasket.com/team/KKZ-Crvena-zvezda-MTS-Beograd/7702/History?Women=1|website=basketball.eurobasket.com|access-date=20. 9. 2025}}</ref>== === Nacionalni === * '''Nacionalno prvenstvo''' ** '''Pobjednik (35):''' 1946, 1947, 1948, 1949, 1950, 1951, 1952, 1953, 1954, 1955, 1956, 1957, 1958, 1959, 1960, 1963, 1973, 1976, 1977, 1978, 1979, 1980, 1981, 1989, 1992, 1993, 1996, 2004, 2017, 2018, 2019, 2021, 2022, 2023, 2025 ** '''Drugi (20):''' 1961, 1962, 1964, 1965, 1968, 1969, 1970, 1971, 1975, 1987, 1991, 1994, 1995, 2001, 2003, 2007, 2008, 2014, 2016, 2024. * '''Nacionalni kup''' ** '''Pobjednik (16):''' 1973, 1974, 1976, 1979, 1981, 1992, 1994, 1995, 2003, 2004, 2016, 2017, 2019, 2022, 2023, 2025. ** '''Finalista (12):''' 1975, 1977, 1980, 1984, 1989, 1990, 1991, 1993, 2001, 2008, 2009, 2018. * '''Nacionalni superkup''' ** '''Finalista (2):''' 1989, 1993. === Međunarodni === * '''[[Euroliga za žene|Kup evropskih šampiona]]''' ** '''Pobjednik (1):''' 1979. ** ''Finalista (1):'' 1981. ** ''Treće mesto (1):'' 1990. ** ''Polufinalista (5):'' 1959, 1960, 1964, 1978, 1980. * '''Kup Rončeti''' ** ''Polufinalista (2):'' 1973, 1975. * '''[[WABA liga]]''' ** ''Finalista (1):'' 2014. ** ''Polufinalista (2):'' 2018, 2019. ==Treneri== {{div col|colwidth=25em}} * {{flagicon|YUG}} [[Nebojša Popović]] (1946–1952) * {{flagicon|YUG}} [[Milorad Sokolović]] (1952–1957) * {{flagicon|YUG}} [[Strahinja Alagić]] (1957–1960) * {{flagicon|YUG}} [[Dragan Godžić]] (1961) * {{flagicon|YUG}} [[Dimitrije Krstić]] (1962–1964) * {{flagicon|YUG}} [[Milan Vasojević]] (1965–1967) * {{flagicon|YUG}} [[Sreten Dragojlović]] (1967–1971) * {{flagicon|YUG}} [[Dragoljub Pljakić]] (1971–1974) * {{flagicon|YUG}} [[Strahinja Alagić]] (1974–1981) * {{flagicon|YUG}} [[Zoran Kovačić]] (1981–1988) * {{flagicon|YUG}} [[Vladislav Lučić]] (1988–1990) * {{flagicon|SCG}} [[Zoran Kovačić]] (1990–1994) * {{flagicon|SCG}} [[Dragomir Bukvić]] (1994–1995) * {{flagicon|SCG}} [[Zoran Tir]] (1995–1996) * {{flagicon|SCG}} [[Stevan Karadžić]] (1996–1998) * {{flagicon|SCG}} [[Srđan Antić]] (1998–2000) * {{flagicon|SCG}} [[Milan Nisić]] (2000) * {{flagicon|SCG}} [[Vladislav Lučić]] (2000–2004) * {{flagicon|SCG}} [[Jovica Antonić]] (2004) * {{flagicon|SCG}} [[Dragomir Bukvić]] (2005–2006) * {{flagicon|SRB}} [[Zoran Višić]] (2006–2007) * {{flagicon|SRB}} [[Dragomir Bukvić]] (2007–2008) * {{flagicon|SRB}} [[Miroslav Kanjevac]] (2009–2011) * {{flagicon|SRB}} [[Jovan Gorec]] (2011–2012) * {{flagicon|SRB}} [[Zoran Kovačić]] (2012–2013) * {{flagicon|SRB}} [[Dragan Vuković]] (2013–2024) * {{flagicon|SRB}} [[Nemanja Planojević]] (2024–danas) {{div col end}} ==Poznate igračice== {{div col|colwidth=18em}} * {{flagicon|YUG}} [[Sonja Mladenović]] * {{flagicon|YUG}} [[Mira Petrović]] * {{flagicon|YUG}} [[Ljubica Otašević]] * {{flagicon|YUG}} [[Branka Prelević]] * {{flagicon|YUG}} [[Aleksandra Dakić–Gec]] * {{flagicon|YUG}} [[Gordana Baraga–Bjegojević]] * {{flagicon|YUG}} [[Cmiljka Kalušević]] * {{flagicon|YUG}} [[Snežana Zorić]] * {{flagicon|YUG}} [[Vukica Mitić]] * {{flagicon|YUG}} [[Zorica Đurković]] * {{flagicon|YUG}} [[Jasmina Milosavljević]] * {{flagicon|YUG}} [[Sofija Pekić]] * {{flagicon|YUG}} [[Natalija Bacanović]] * {{flagicon|YUG}} [[Zagorka Počeković]] * {{flagicon|YUG}} [[Bojana Milošević]] * {{flagicon|YUG}} [[Anđelija Arbutina]] * {{flagicon|YUG}} [[Eleonora Vild]] * {{flagicon|SCG}} [[Gordana Bogojević]] * {{flagicon|SCG}} [[Lara Mandić]] * {{flagicon|SCG}} [[Nina Bjedov]] * {{flagicon|SCG}} [[Katarina Lazić]] * {{flagicon|SCG}} [[Milka Bjelica]] * {{flagicon|SCG}} [[Ana Joković]] * {{flagicon|SCG}} [[Katarina Manić]] * {{flagicon|SCG}} [[Milica Dabović]] * {{flagicon|SCG}} [[Ivanka Matić]] * {{flagicon|SCG}} Stojanka Ostojić * {{flagicon|SRB}} [[Sonja Vasić]] * {{flagicon|SRB}} [[Aleksandra Crvendakić]] * {{flagicon|SRB}} [[Aleksandra Stanaćev]] * {{flagicon|SRB}} [[Nataša Kovačević]] * {{flagicon|SRB}} [[Mina Đorđević]] * {{flagicon|SRB}} [[Aleksandra Katanić]] * {{flagicon|SRB}} [[Snežana Bogićević]] * {{flagicon|SRB}} [[Ivana Katanić]] * {{flagicon|SRB}} [[Maša Janković]] {{div col end}} == Reference == {{refspisak}} == Vanjski linkovi == *[https://kkzcrvenazvezda.rs/ Zvanična web stranica] *[https://basketball.eurobasket.com/team/Crvena-Zvezda-Beograd/7702?Women=1 Profil na sajtu eurobasket.com] *[https://www.srbijasport.net/club/349/rez Profil na sajtu srbijasport.net] {{DEFAULTSORT:Crvena zvezda, ŽKK}} [[Kategorija:Srbijanski košarkaški klubovi]] [[Kategorija:Sport u Beogradu]] 59gl5102yubpwjn11hjchxgr2o6kvf9 Kognitivna gramatika 0 526662 3925409 3898921 2026-09-17T23:09:48Z Nerko65 55647 3925409 wikitext text/x-wiki {{Lingvistika}} '''Kognitivna ili spoznajna gramatika''' je [[Spoznaja|spoznajni]] pristup [[jezik]]u koji se koristi u [[Kognitivna psihologija|kognitivnoj psihologiji]]. Ovaj pristup razvio je američki jezikoslovac [[Ronald Langacker]], kojim se pretpostavlja da [[gramatika]], [[semantika]] i [[Leksika|leksika]] postoje na kontinuumu, a ne kao odvojeni procesi.<ref name=":0"/> Taj pristup jeziku bio je jedan od prvih projekata [[Kognitivna lingvistika|kognitivne lingvistike]].<ref>{{Cite journal |title= Key Ideas in Linguistics and the Philosophy of Language |journal= Key Ideas in Linguistics and the Philosophy of Language |pages=21–24|language=en|jstor=10.3366/j.ctt1g09vvm.13 |last1=Attardo|first1=Salvatore|year=2009|isbn=9780748626182}}</ref> U tom sistemu gramatika nije formalni sistem koji funkcioniše nezavisno od značenja. Umjesto toga, gramatika je sama po sebi smislena i neodvojiva od semantike. [[Konstrukcijska gramatika]] sličan je fokus [[Kognitivni pristupi gramatici|spoznajnih ili kognitivnih pristupa gramatici]].<ref name=":2">{{Cite journal|title=A Glossary of Cognitive Linguistics|url=https://archive.org/details/glossaryhistoric00evan|url-access=limited|journal=A Glossary of Cognitive Linguistics|pages=[https://archive.org/details/glossaryhistoric00evan/page/n24 14]–5|language=en|jstor=10.3366/j.ctt1g0b0v0.6|last1=Evans|first1=Vyvyan|year=2007|isbn=9780748622795}}</ref> Dok spoznajna gramatika naglašava proučavanje spoznajnih principa koji dovode do jezičke organizacije, konstrukcijska gramatika ima za cilj pružiti više opisni (deskriptivniji) i formalno detaljniji prikaz jedinica koje čine određeni jezik.<ref name=":2"/> Langacker prvi put objašnjava sistem kognitivne gramatike u važnom, dvotomnom djelu ''Osnovi kognitivne gramatike''.<ref>{{Cite web|url= https://www.thoughtco.com/what-is-cognitive-grammar-1689860|title=What Is Cognitive Grammar?|last=Nordquist|first=Richard|language=en|website= ThoughtCo.com|access-date= 19. 12. 2018}}</ref> Prvi tom nosi naziv "Teorijski preduvjeti" i istražuje Langackerovu hipotezu da se gramatika može razdvojiti u više obrazaca koji se spajaju kako bi predstavili koncepte. Taj tom usredsređen je na širok opseg jezika, posebno u smislu odnosa između gramatike i semantike.<ref name=":0">{{Cite web |url= http://www.sup.org/books/title/?id=2203 |title= Foundations of Cognitive Grammar: Volume I: Theoretical Prerequisites |publisher= Stanford University Press|website= sup.org|language=en|access-date= 16. 4. 2017|archive-date= 6. 4. 2015|archive-url= https://web.archive.org/web/20150406075729/http://www.sup.org/books/title/?id=2203|url-status= dead}}</ref> Drugi tom nosi naziv "Deskriptivna primjena" (en. Descriptive Application") jer ide dalje od prvog toma kako bi razradio načine na koje se Langackerove prethodno opisane teorije mogu primijeniti. Langacker poziva čitaoca da koristi alate predstavljene u prvom tomu ''Osnova'' u širokom rasponu gramatičkih situacija, uglavnom iz [[Engleski jezik|engleskog jezika]].<ref>{{Cite web |url= http://www.sup.org/books/title/?id=2204 |title= Foundations of Cognitive Grammar: Volume II: Descriptive Application |publisher= Stanford University Press |website= sup.org|language=en|access-date= 16. 4. 2017}}</ref> == Teorija == Kognitivna ili spoznajna gramatika ne pridržava se strogo načela [[Generativna gramatika|generativne gramatike]] i američkog strukturalizma. Primarno se odvaja od tradicije [[Noam Chomsky|Noama Chomskog]] kroz tvrdnju da su gramatika i jezik sastavni i bitni dijelovi spoznaje (kognitivnosti), a ne samo autonomni procesi u [[Mozak|mozgu]].<ref>{{Cite journal|title=Ronald W. Langacker, Cognitive Grammar: A basic introduction. Oxford: Oxford University Press, 2008. Pp. X+562|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-linguistics_2009-07_45_2/page/476|journal=Journal of Linguistics|volume=45|issue=2|pages=477–480|language=en|jstor = 40343797|last1 = Nesset|first1 = Tore|year=2009|doi=10.1017/S0022226709005799}}</ref> Langacker tvrdi ne samo da je kognitivna gramatika prirodna zbog svoje [[Psihologija|psihološke]] uvjerljivosti nego i da nudi konceptualno ujedinjenje i teorijsku strogost.<ref name=":1">{{Cite book|title=Cognitive grammar: a basic introduction|last=W.|first=Langacker, Ronald|date=2008|publisher=Oxford University Press|isbn=978-0198044192|oclc=193700788 |language=en}}</ref> Smatra da su osnovne jedinice jezika [[simbol]]i (tj. konvencionalna sparivanja semantičke strukture s [[Fonologija|fonološkom]] oznakom).<ref name=":0"/> Gramatika se sastoji od ograničenja u vezi s tim kako se te jedinice mogu kombinirati da bi se napravile veće fraze.<ref name=":1"/> Semantički aspekti kognitivne gramatike modelirani su kao [[Slikovna shema|slikovne sheme]], a ne kao [[Propozicija|propozicije]] iako su te sheme samo demonstrativne i nisu namijenjene tome da odražavaju bilo kakvu stvarnu vizualnu operaciju koja se događa tokom produkcije i percepcije jezika.<ref name=":1"/> Posljedica odnosa između semantičke strukture i fonološke oznake jest da svaka može pozivati ​​onu drugu.<ref name=":1"/> == Također pogledajte == * [[Geštalt psihologija]] * [[George Lakoff]] == Reference == {{refspisak}} == Literatura == * Langacker, Ronald W. (1982), "Space Grammar, Analysability, and the English Passive", ''Language'', 58, 1, 22-80. * Langacker, Ronald W. (1987), ''Foundations of Cognitive Grammar'', tom 1 (''Theoretical Prerequisites''), Stanford University Press, [[Stanford (Kalifornija)|Stanford]] * Langacker, Ronald W. (1990), ''Concept, Image, and Symbol: The Cognitive Basis of Grammar'', "Mouton de Gruyter", [[Berlin]] – [[New York]] * Langacker, Ronald W. (1991), ''Foundations of Cognitive Grammar'', tom 2 (''Descriptive Application''), Stanford University Press, Stanford * Langacker, Ronald W. (2008), ''Cognitive Grammar: A Basic Introduction'', Oxford University Press, New York * Sattonnet, Marie-Cécile (2001), ''Étude comparée de la Grammaire Cognitive de Ronald W. Langacker et des grammaires énonciatives'' (doktorska disertacija), ANRT * Taylor, John R. (2002), ''Cognitive Grammar'', Oxford Textbooks in Linguistics, Oxford University Press, [[Oxford]] {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Kognitivna gramatika| ]] [[Kategorija:Generativna lingvistika]] [[Kategorija:Semantičke teorije]] 24ibo363r020kmpqxh5es2twx5fuffn Sigurnosna izvještajna služba 0 527836 3925354 3923414 2026-09-17T13:21:01Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 1 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925354 wikitext text/x-wiki {{for|hrvatsku službu s istom skraćenicom|Sigurnosno-informativna služba (Hrvatska)}} {{Infokutija državno tijelo | ime = Sigurnosna izvještajna služba | izvorno_ime = Sigurnosna izvještajna služba | država = | teritorija = [[Hrvatska Republika Herceg-Bosna]] | osnivanje = {{Početni datum i godine|1992|10|14}}<ref name="NSF-2001" /> | ukidanje = 1996.<ref name="MS" /> | prethodnik = | nasljednik = Služba nacionalne sigurnosti (SNS)<ref name="MS" /> | vrsta = sigurnosno-obavještajna služba | nadležnost = informativno i kontraobavještajno djelovanje u okviru HVO-a<ref name="IRMCT" /> | status = bivše tijelo | sjedište = [[Mostar]] (centrala)<ref name="MS" /> | koordinate = | matična_organizacija = Hrvatsko vijeće obrane – Odjel/Ministarstvo odbrane<ref name="IRMCT" /> | prazna_oznaka1 = Skraćenica | prazni_podaci1 = SIS | ključne_osobe = [[Ivica Lučić]] (naveden u transkriptima MKSJ kao „šef SIS-a“) <ref name="ICTY-KC" /> | veb-sajt = | fusnote = <ref name="NSF-2001">{{Cite journal |title=Security and Intelligence Services in Bosnia and Herzegovina |url=https://www.nsf-journal.hr/nsf-volumes/focus/id/1071/p/3 |journal=National Security and the Future |publisher=St. George Association |language=en |access-date=14. 11. 2025 |pages=3}}</ref> <ref name="MS">{{Cite journal |title=Razvoj obavještajno-sigurnosnog sustava u Bosni i Hercegovini |url=https://hrcak.srce.hr/file/28776 |journal=Međunarodne studije |language=hr |access-date=14. 11. 2025 |archive-date=15. 9. 2024 |archive-url=https://web.archive.org/web/20240915073509/https://hrcak.srce.hr/file/28776 |url-status=dead }}</ref> <ref name="IRMCT">{{Cite web |url=https://ucr.irmct.org/LegalRef/CMSDocStore/Public/English/Transcript/NotIndexable/IT-95-14/TRS3651R0000176849.doc |title=Transcript TRS3651R0000176849 |website=United Nations IRMCT |publisher=IRMCT |language=en |access-date=14. 11. 2025}}</ref> }} '''Sigurnosna izvještajna služba (SIS)''' bila je sigurnosno-obavještajna služba povezana s [[Hrvatsko vijeće obrane|HVO-om]] na teritoriji [[Hrvatska Republika Herceg-Bosna|Hrvatske Republike Herceg-Bosne]] tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]]. U dokumentima i transkriptima [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnog krivičnog suda za bivšu Jugoslaviju]] (MKSJ) navodi se da je SIS djelovala kao informacijska i kontraobavještajna služba [[HVO]]-a, formalno organizovana kao uprava unutar resora odbrane.<ref name="IRMCT" /><ref name="ICTY-PRLIC" /> == Pozadina i osnivanje == Nastanak SIS-a vezuje se za institucionalizaciju struktura HR-HB/HVO u drugoj polovini 1992. Prema stručnim prikazima, 14. oktobra 1992. razmatran je početni ustroj SIS-a (centralni operativni i analitički odjel te administrativno-tehnički odsjek) i imenovan dužnosnik za sigurnost u sastavu odbrane.<ref name="NSF-2001" /> == Mandat i nadležnosti == U transkriptima MKSJ SIS je opisan kao informacijska i kontraobavještajna služba HVO-a, s napomenom da je riječ o tajnoj službi o kojoj je javno dostupno malo informacija.<ref name="IRMCT" /> == Organizacija i lanac komandovanja == SIS je ustrojen u sastavu Ministarstva odbrane HR-HB/HVO. U sjedištu su djelovala dva osnovna odjela (operativni i analitički) te Odsjek za administrativno-tehničke poslove (početni ustroj, oktobar 1992), a na terenu mreža regionalnih centara organiziranih po operativnim zonama/zbornim područjima.<ref name="NSF-2001" /><ref name="MS" /> {| class="wikitable" |+ Organizacijska struktura i lanac komandovanja (1993–1994) ! Element !! Opis (funkcija/razina) !! Relevantne jedinice / napomene !! Izvori |- | '''Centrala (sjedište)''' | SIS u sastavu Ministarstva/ Odjela odbrane HR-HB/HVO | Sjedište Mostar | <ref name="NSF-2001" /> |- | '''Centralni odjeli''' | Operativni; Analitički; Odsjek za administrativno-tehničke poslove (početni ustroj, X/1992) | — | <ref name="NSF-2001" /> |- | '''Regionalni centri''' | Centri organizirani po operativnim zonama / kasnije zbornim područjima | Jugoistočna Hercegovina (Mostar; ispostava Čapljina); Sjeverozapadna Hercegovina (Tomislavgrad; ispostava Rama); Srednja Bosna (Vitez/Kiseljak/Travnik); Bosanska Posavina (Orašje/Derventa) | <ref name="NSF-2001" /><ref name="MS" /> |- | '''Oficiri sigurnosti u postrojbama''' | Oficiri sigurnosti u brigadama i taktičkim grupama; operativno vezani za SIS | Razine brigada i TG | <ref name="ICTY-KC" /> |- | '''Komandni lanac''' | Pomoćnik ministra odbrane za SIS → Šef SIS-a pri MO/OO → Rukovoditelji regionalnih centara → Oficiri sigurnosti u postrojbama | U praksi: stožerni vrh u Mostaru; varijacije po periodima/reorganizacijama | <ref name="ICTY-KC" /> |} == Djelovanje i nalazi međunarodnih sudova == Aktivnosti SIS-a obrađivane su u više predmeta MKSJ-a, uključujući postupanje sa zatvorenicima i interne istrage (navodi atribuirani sudskim dokumentima). === Postupanje sa zatvorenicima === U predmetu ''Prlić i dr.'' korišten je izvještaj SIS-a HVO-a od 13. novembra 1992. (Exhibit P 00740), koji se odnosi na zatvorenike odvedene iz Heliodroma na rad, uključujući i na linijama fronta (navodi atribuirani transkriptu).<ref name="ICTY-PRLIC" /> === Istrage o zločinima (atribuirano) === U predmetu ''Blaškić'' razmatrana je odbrambena teza da nadređeni nisu bili obaviješteni o rezultatima istrage SIS-a Mostar niti o imenima počinitelja; Žalbeno vijeće analiziralo je (ne)postojanje efektivne kontrole u konkretnim okolnostima.<ref name="ICRC-Casebook" /><ref name="ICTY-BL" /> Spominje se i zaduženje „šefu SIS-a u Srednjoj Bosni“ za istragu o Ahmićima (atribuirano transkriptu).<ref name="ICTY-BL" /> == Navodi o vezama s Republikom Hrvatskom == U predmetu ''Kordić i Čerkez'' tužilaštvo je sugeriralo postojanje kontakata obavještajnih struktura HVO-a s agencijama u Republici Hrvatskoj (npr. ured HIS-a u Mostaru). Svjedok je naveo da za takve aranžmane nema saznanja; potvrđeno je slanje izvještaja upravi Vojne policije i komandi OZ Srednja Bosna (atribuirano transkriptu).<ref name="ICTY-KC" /> == Ukidanje i nasljeđe == Nakon Washingtonskog sporazuma (1994) slijedi reorganizacija službi u FBiH. Prema literaturi, SIS je 1996. preimenovan u '''Službu nacionalne sigurnosti (SNS)'''. Planirana integracija SNS-a i bošnjačke [[Agencija za istraživanje i dokumentaciju|AID]] u jedinstvenu službu Federacije (OSS FBiH) nije u cijelosti provedena zbog političkih neslaganja; odvojene službe određeno vrijeme nastavljaju paralelno postojati.<ref name="MS" /> == Vidi još == * [[Hrvatsko vijeće obrane]] * [[Hrvatska Republika Herceg-Bosna]] * [[Agencija za istraživanje i dokumentaciju]] * [[Služba nacionalne sigurnosti (Federacija BiH)]] * [[Hrvatska izvještajna služba]] == Reference == {{Refspisak|refs= <ref name="ICTY-KC">{{Cite web |url=https://www.icty.org/x/cases/kordic_cerkez/trans/en/001115it.htm |title=Prosecutor v. Kordić & Čerkez, Transcript (15 Nov 2000) |website=ICTY |publisher=United Nations |date=15. 11. 2000 |language=en |access-date=14. 11. 2025}}</ref> <ref name="ICTY-PRLIC">{{Cite web |url=https://www.icty.org/x/cases/prlic/trans/en/080204IT.htm |title=Prosecutor v. Prlić et al., Transcript (04 Feb 2008) |website=ICTY |publisher=United Nations |date=4. 2. 2008 |language=en |access-date=14. 11. 2025}}</ref> <ref name="ICRC-Casebook">{{Cite web |url=https://casebook.icrc.org/case-study/icty-prosecutor-v-blaskic |title=ICTY: Prosecutor v. Blaškić — Case study |website=ICRC Casebook |publisher=International Committee of the Red Cross |language=en |access-date=14. 11. 2025 |archive-date=13. 11. 2025 |archive-url=https://web.archive.org/web/20251113073405/https://casebook.icrc.org/case-study/icty-prosecutor-v-blaskic |url-status=dead }}</ref> <ref name="ICTY-BL">{{Cite web |url=https://www.icty.org/x/cases/blaskic/trans/en/990505ed.htm |title=Prosecutor v. Blaškić, Transcript (05 May 1999) |website=ICTY |publisher=United Nations |date=5. 5. 1999 |language=en |access-date=14. 11. 2025}}</ref> }} [[Kategorija:Vojne obavještajne službe]] [[Kategorija:Hrvatska Republika Herceg-Bosna]] [[Kategorija:Organizacije osnovane 1992.]] [[Kategorija:Organizacije ukinute 1996.]] 98pi52q451ykvpuh8m31sakw0i2svil Genetički pojmovnik 0 530117 3925356 3914069 2026-09-17T13:29:41Z RIFATOVSKI-III 185821 3925356 wikitext text/x-wiki ==3'- kraj== Također, (tri prim kraj.) Jedan od dva kraja istog linearnog lanca [[DNK]] ili [[RNK]], konkretno kraj na kojem se lanac [[nukleotid]]a završava na trećem atomu [[ugljik]]a u furanoznom prstenu [[dezoksiriboza|dezoksiriboze]] ili [[riboza|riboze]] (tj. kraj na kojem 3' ugljik nije vezan na drugi nukleotid preko [[fosfodiesterska veza|fosfodiesterske veze]]; ''[[in vivo]]'', 3' ugljik je često još uvijek vezan za [[hidroksilna grupa|hidroksilnu grupu]]). Po konvenciji, sekvence i strukture bliže 3'- kraju u odnosu na druge se nazivaju nizvodnonizvodnim. Kontrast je 5'- kraj. Prema, prema važećoj konvenciji, ribozni prsten s atomima ugljika označenim brojevima od 1' do 5'. Za 5' ugljik se kaže da je uzvodno; 3' ugljik je nizvodno. Također su prikazane veze za generičku bazu i fosfatnu grupu. *'''[[3'-neprevedena regija]] [[Tri prim netranslatirana regija]] (3′- (3' UTR) je dio [[informacijska RNK|informacijske RNK]] (iRNK) koji slijedi odmah nakon traslacije [[stop kodon|završnog kodona]]. 3'UTR (neprevedena/netranslatirana regija) često sadrži regulatorne regije koje posttranskripcijski utiču na [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. *'''5'- kraj''' [[Pet prim-kraj]] Jedan od dva kraja jednog linearnog lanca [[DNK]] ili [[RNK]], kraj na kojem se lanac [[nukleotid]]a završava na petom atomu ugljika u [[furanoza|furanoznom]] prstenu dezoksiriboze ili riboze (tj. kraj na kojem 5' ugljik nije vezan na drugi nukleotid preko fosfodiestarske veze; ''[[in vivo]]'', 5' ugljik je često još uvijek vezan za fosfatnu grupu). Po konvenciji, sekvence i strukture smještene bliže 5'-kraju u odnosu na druge se nazivaju uzvodno. Kontrast je *'''5'5' neprevedena regija''' Poznata i kao [[5'UTR]] (vodeća sekvenca, vodeći transkript ili vodeća [[RNK]]) , ovo je regija informacijske [[RNK]] ([[iRNK]] neposredno uzvodno od inicijacijskog kodona. Ova sekvenca [[DNK]] je važna je za reguliranje translacije translacije transkripta različitim mehanizmima kod [[virus]]a, [[prokariot]]a i [[eukariot]]a. Iako se naziva neprevedenim, [[5'UTR]] ili njegov dio ponekad se prevodi u [[protein]]ski proizvod. Ovaj proizvod tada može regulirati translaciju glavne kodirajuće sekvence iRNK. U mnogim organizmima, međutim, 5′ UTR je potpuno nepreveden, a umjesto toga formira kompleks sekundarne strukture za regulaciju translacije.<ref name="hadzirifat">{{cite book |last=Hadžiselimović |first=Rifat|title=Ja i moja genetika|publisher=ANUBiH-Ingeb |isbn=978-9926-410 -88-9| edition=1th |place=Sarajevo}}</ref> ==A== *[[hromosom|Acentričnost]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) [[hromosom]]/fragment bez centromere. *[[Adaptivna radijacija]] [[Evolucija]] različito prilagođenih vrsta iz jednog [[zajednički predak|zajedničkog pretka]]. *[[Adenin]] (skr. A) Skraćeno slovom A. Jedna od četiri glavne nukleobaze u [[DNK]] i [[RNK]]. Formira par baza sa [[timin]]om u [[DNK]] i sa [[uracil]]om u RNK. *[[Aficirana jedinka]] U [[genetika|genetici]], opisuje osobu koja ima određenu [[fenotip]]sku osobinu ili bolest. Pojedinac izražava tu osobinu ili ima znakove i simptome bolesti. *[[AFLP]] Polimorfizam dužine amplificiranih fragmenata (eng. (engl. ''Amplified Fragment Length Polymorphism)'' јedan јеje od značajnijih i najšire posmatranih genetičkih markera. Važan je u mnogim oblastima istraživanja, od molekulske biologije, [[genetika|genetike]] i [[genomika|genomike]], do [[mikrobiologija|mikrobiologije]], [[ekologija|ekologije]] i rekonstrukcije [[filogenetika|evolucijsko-filogenetičkih]] veza i odnosa. Proučavanje ovog polimorfizma posebno je značajno i u medicini, u procesima [[genotip]]izacije. *[[hromosom|Akrocentričnost]] (linearnog [[hromosom]]a ili hromosomskog fragmenta): Pozicija centromere vrlo blizu jednog krajajednom kraju [[hromosom]]a, za razliku od kraja ili u sredini. *[[transkripcijski faktor|Aktivator]] Tip [[transkripcijski faktor|transkripcijskog faktora]] koji povećava transkripciju gena ili skupa gena. Većina aktivatora djeluje tako što se vezuju za specifičnu sekvencu koja se nalazi unutar ili blizu pojačivača ili [[promotor (genetika)|promotora]] i olakšava vezivanje [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]] i drugih transkripcijskih faktora u istoj regiji. Vidi također: koaktivator; kontrastni represor. *[[Alel]] Jedna od alternativnih varijanti [[gen]]a, nastala promjenom u slijedu nukleotida (genskom mutacijom). Nalaze se na stalnim mjestima ([[genski lokus|lokusima]]) na [[hromosom]]u, ali se razlikuju u [[nukleotid]]noj sekvenci [[genetička informacija|genetičke informacije]]. Ako se na jednom lokusu alternativno javlja više od dva alela, zovu se multipli aleli (primjer tri alela za [[krvna grupa|krvne grupe]]: IA, IB i Io ). IO). *[[Alelna heterogenost]] Prisustvo različitih varijanti na jednom genskom lokusu koje uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Alosom]] Također ([[spolni hromosom]], [[heterohromosom]] ili [[idiohromosom]].) Svaki hromosom koji se razlikuje od običnog autosoma po veličini, obliku ili ponašanju i koji je odgovoran za određivanje spola organizma. Spolni hromosomi kod ljudi, su [[hromosom X]] i [[hromosom Y]]. *[[Alternativna prerada]] Regulirani [[fenomen]] [[ekspresija gena|ekspresije eukariotskih gena]] u kojem su specifični [[egzon]]i ili dijelovi egzona iz istog primarnog transkripta različito uključeni ili uklonjeni iz konačnog, zrelog informacijskog [[primarni transkript|transkripta RNK]]. Klasa [[posttranskripcijska modifikacija|posttranskripcijskih modifikacija]], [[alternativna prerada]] omogućava jednom genu da kodira više proteinskih izoformi i uveliko povećava raznolikost proteina koje može proizvesti pojedinačni genom. Vidi također: [[prerada RNK]]. *[[mutacija|Amber]] Jedan od tri [[stop kodon]]a koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u RNK, određen je nukleotidnim tripletom UAG. Druga dva stop kodona se zovu oker i opal. *[[Amesov test]] Bakterijski test [[mutagen]]osti koji koristi bakteriju ''[[Salmonella]] typhimurium'', auksotrofnu za [[histidin]]. *[[Aminokiselina]] Organski spoj koji sadrži funkcionalne grupe [[amin (hemija)|amin]] i [[karboksilna gropa|karboksil]], kao i [[bočni lanac]] specifičan za svaku pojedinačnu aminokiselinu. Od skoro 500 poznatih aminokiselina, skup od 20 je kodiran standardnim [[genetički kod|genetičkim kodom]] i ugrađeni su u sekvencu kao gradivni blokovi [[polipeptid]]a ([[protein]]a). Specifična sekvenca aminokiselina u polipeptidnim lancima koji formiraju protein u konačnici osobine različitih proteina te oblici molekula proteina ovise o tipu i redoslijedu sastavnih aminokiselina. *[[Amorf]] Bilo koji alel koji je postao nefunkcionalan zbog genetičke mutacije. Mutacija može dovesti do potpunog neuspjeha proizvodnje genskog proizvoda ili genskog proizvoda koji ne funkcijskirafunkcionira ispravno; u oba slučaja, [[alel]] se može smatrati nefunkcijskalnim. *[[Anafaza]] Faza [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]] koja se javlja nakon metafaze i prije telofaze, kada se replicirani hromosomi odvoje i svaka od [[sestrinske hromatide|sestrinskih hromatida]] se pomjeri na suprotne strane ćelije. *[[Analiza mutacija]] Metoda [[genetičko testiranje|genetičkog testiranja]] zametne linije, usmjerena na otkrivanje specifične varijante ili mutacije (kao što je štetna varijanta MSH2 prethodno identificirana u porodici), panel varijanti (kao što su tri patogene varijante [[BRCA]] koje se sastoje od panela osnivačke mutacije za osobe [[Aškenazi|aškenaskog]] [[jevrej]]skog porijekla) ili tip varijante (kao što su velike [[delecija (genetika)|delecije]] ili [[insercija (genetika)|insercije]] u genu [[BRCA1]] ). Ovaj tip testiranja razlikuje se od potpunog sekvenciranja gena ili skeniranja varijanti. Potonji su [[dizajn]]irani za otkrivanje većine varijanti u regiji koja se testira. Dosadašnja uporabaupotreba također primjenjuje ovaj termin na bilo koji [[genetički test]]. *[[Analiza vezanosti]] Tehnika lociranja gena koja prati obrasce bolesti u visokorizičnim porodicama. Pokušava locirati gen koji uzrokuje bolest identificiranjem [[genetički marker|genetičkih markera]] poznate [[hromosom]]ske lokacije koji su su [[nasljeđivanje|naslijeđeni]] sa značajkom od interesa. *[[Aneuploidija]] Pojava jednog ili više dodatnih [[hromosom]]a ili hromosoma koji nedostaju, što dovodi do neuravnoteženog [[hromosomski komplement|hromosomskog komplementa]] ili bilo kojeg broja hromosoma koji nije tačan višekratnik [[ploidija|haploidnog broja]] (koji je 23). Tip ploidije sas viškom ili manjkom jednog ili više hromosoma (različitim od n), isključujući abnormalni broj kompletnih setova [[hromosom]]a, koji je umjesto toga poznat kao [[euploidija]]. *[[Anticipacija (genetika)|Anticipacija]] [[Fenomen]] kojim simptomi [[genetički poremećaj|genetičkog poremećaja]] postaju očigledni (i često teži) u ranijoj dobi kod oboljelih osoba sa svakom [[generacija|generacijom]] koja naslijedi poremećaj. *[[Antigen]] Strana ili sopstvena tvar koja uzrokuje [[imunski odgovor]] organizma. *[[Antikodon]] Serija od tri uzastopna [[nukleotid]]a unutar [[tRNK|transferne RNK]] koji dopunjuju tri nukleotidna [[kodon]]a unutar transkripta iRNK. Tokom [[translacija (genetika)|translacije]], svaka [[tRNK]] regrutovana u [[ribosom]] sadrži jedan antikodonski triplet koji se uparuje sas jednim ili više komplementarnih kodona iz sekvence iRNK, omogućavajući svakom kodonu da specificira određenu aminokiselinu koja će se dodati rastućem peptidnom lancu. Antikodoni koji sadrže inozin na prvoj poziciji mogu se upariti s više od jednog kodona zbog fenomena poznatog kao uparivanje kolebljivih baza. [[alel|Antimorf]] Mutirani alel sa suprotnom ekspresijom u odnosu na iskodišni ([[divlji tip]]). *[[Antiparalelnost (biohemija)|Antiparalelnost]] Orijentacija dva lanca dvolančane nukleinske kiseline (i općenito bilo kojeg para biopolimera) koji su međusobno paralelni, ali suprotne usmjerenosti. Npr., dva komplementa [[RNK]] lanca molekule [[DNK]] idu jedan pored drugog, ali u suprotnim smjerovima, pri čemu je jedan lanac orijentiran 5'- prema 3', a drugi 3' prema 5'. *Antisens lanac, negativni (–) i [[nekodirajuća RNK|nekodirajući lanac]] Lanac dvolančane [[DNK]] molekule koji se koristi kao šablon za sintezu RNK tokom [[transkripcija (genetika)|transkripcije]]. Sekvenca šablonskog lanca je komplementarna rezultirajućem [[RNK]] transkriptu. Kontrast nekodirajućeg je kodirajući lanac. *[[Antitijelo]] ([[GWAS]]) Opći naziv za [[imunoglobulin]]; protein koji se u stvara u odgovoru organizma na [[antigen]]. *[[GWAS|Asocijacija]] [[GWAS|Studija genomske povezanosti]] (GWAS) način je na koji znanstvenici identificiraju naslijeđene genetičke varijante povezane s rizikom od bolesti ili određenom osobinom. Ovaj metod ispituje cijeli genom radi [[genetički polimorfizam|genetičkih polimorfizama]], obično jednonukleotidnog polimorfizama ([[SNP]]-ovi) (izgovaraju se "isječci"), koji se češće javljaju u slučajevima ljudi s bolešću ili osobinom koja se procjenjuje, nego u kontrolnim skupinama (ljudi bez bolesti ili osobine, Naziva se i GWAS.). *[[Auksotrof]] (mutant) Bakterija s nefunkcionalnom mutacijom gena za [[enzim]] koji sudjeluje u nekom [[metabolizam|metaboličkom procesu]] *[[Autoimunost]] Pojava stvaranja [[antitijela]] na sopstvene [[antigen]]e *[[Autosom]] Svaki hromosom koji nije alosom i stoga nije uključen u određivanje spola organizma. Za razliku od spolnih [[hromosom]]a, autosomi u [[ploidija|diploidnoj]] ćeliji postoje u parovima, pri čemu članovi svakog para imaju istu strukturu, morfologiju i [[genski lokus|genske lokuse]]. *[[Autosomno nasljeđivanje|Autosomno dominantno nasljeđivanje]] Jedan od načina na koji se genetička osobina ili genetičko stanje može naslijediti. U autosomno dominantnom nasljeđivanju, genetičko stanje nastaje kada je varijanta prisutna samo u jednom alelu (kopiji) određenog gena. *[[Autosom]]no [[recesivni gen|recesivno]] [[nasljeđivanje]] Jedan od načina na koji se genetička osobina ili genetičko stanje može naslijediti. Kod autosomno recesivnog nasljeđivanja, genetičko stanje nastaje kada je jedna varijanta prisutna na oba alela *[[Autosom]]nost Prisustvo veze s bilo kojim od 22 numerirana para hromosoma koji se nalaze u većini ljudskih ćelija. Autosomni hromosomi označeni su brojevima od 1- do 22. Spolni hromosomi (X i Y hromosom) određuju spol osoba i ne smatraju se autosomnim hromosomima. ==B== *[[Barkodiranje DNK]] Metod [[taksonomija|taksonomske]] identifikacije u kojoj se kratke sekvence [[DNK]] iz jednog ili više specifičnih gena izoluju iz neidentifikovanih uzoraka, a zatim se usklađuju sa sekvencama iz referentne biblioteke kako bi se jedinstveno identifikovala [[vrsta]] ili drugi [[takson]] iz kojeg su uzorci nastali. Sekvence korištene u usporedbipoređenju pažljivo su odabrane od gena koji su i široko [[konzervirana sekvenca|konzervirani]] i koji pokazuju veće varijacije između vrsta nego unutar vrsta, npr. gen [[citohrom]] c oksidaze za eukariote ili određeni geni [[ribosomska RNK|ribosomske RNK]] za [[prokariot]]e. Ovi geni su prisutni u gotovo svim živim organizmima, ali imaju tendenciju da evoluiraju različite mutacije u različitim vrstama, tako da se svaka varijanta sekvence može povezati s jednom određenom vrstom, efektivno stvarajući jedinstveni identifikator sličan maloprodajnom barkodu. DNK barkodiranje omogućava identifikaciju nepoznatih uzoraka iz inače nejasnih tkiva ili dijelova tijela, gdje bi identifikacija prema morfologiji bila teška ili nemoguća, a biblioteka bar-kodovabarkodova organizma sada je dovoljno sveobuhvatna da se čak i organizmi koji su ranije bili nepoznati nauci često mogu filogenetski pouzdano klasificirati. Istovremena identifikacija više različitih vrsta iz mješovitog uzorka poznata je kao metabarkodiranje. *[[Barrovo tjelešce]] Inaktivirani X-hromosom ili spolni hromatin. *[[G-pruganje|Bend]] Obojeni segmentSegmenti [[hromosom]]a obojeni specifičnim bojama u određenoj fazi ćelijske diobe. Postoji nekoliko laboratorijskih tehnika, u kojima se pojavljuje specifični obrazac svijetlih i tamnih pruga (traka) kada se hromosomi gledaju pod mikroskopom; uzorak pruganja pomaže u dodjeljivanju određenog rednog broja svakom [[hromosom]]u i procjeni njegove strukture. *[[alel|Bialelnost]] Oba alela jednog gena (očev i majčin). Naprimjer, nositelji bialelne mutacije imaju mutaciju (ne nužno istu) u obje kopije određenog gena (majčine i očeve). *[[Binarna dioba]] Dioba ćelije nakon replikacije [[DNK]], prostom diobom kod prokariota (nespolno razmnožavanje) *[[B-DNK]] Vidi: Dvostrukadvostruka spirala.<ref name="hadzirifat"/> ==C== *[[CAAT-kutija]] Također C Visoko konzrervirana konzervirana regulatorna sekvenca [[DNK]] locirana na otprilike 75 parova baza uzvodno (tj. –75 bp) od mjesta početka transkripcije za mnoge eukariotske gene. *[[cDNK]] Vidi: [[komplementarna DNK]]. *[[Centimorgan]] (cM) / mapna jedinica (mu) Također [[mapna jedinica]] (mu). Jedinica za mjerenje genetičke povezanosti definirana kao udaljenost između hromosomskih lokusa za koje je očekivani prosječan broj razmjenskih hromosomskih ukrštanja (krosingovera) u jednoj generaciji 0,01. Iako nije stvarna mjera fizičke udaljenosti, koristi se za procjenu stvarne udaljenosti između dva lokusa, na osnovu prividne vjerovatnoće da se između njih dogodi razmjena dijelova hromatida. *[[Centralna dogma molekularne biologije|Centralna dogma molekulske biologije]] Generalizirani okvir za razumijevanje protoka genetičkih informacija između makromolekula unutar bioloških sistema. Ističe fundamentalni princip da se informacije o sekvenci kodirane u tri glavne klase biopolimera – [[DNK]] → [[RNK]] → protein — mogu kopirati između ove tri klase samo na određene načine, a ne na druge: konkretno, prijenos informacija između nukleinske kiseline i sas nukleinske kiseline na protein je moguć, ali transfer sas proteina na protein, ili sas proteina nazad na bilo koji tip nukleinske kiseline, nije i ne dešava se prirodno. *[[Centromera]] Specijalizirana sekvenca [[DNK]] unutar [[hromosom]]a koja povezuje par sestrinskih hromatida. Primarna funkcija centromere je da djeluje kao mjesto sklapanja kinetohora, proteinskih kompleksa koji usmjeravaju vezivanje vlakana diobenog vretena za centromeru i olakšavaju segregaciju hromatida tokom ćelijske diobe (mitoze i mejoze). *CHIP ([[klonska hematopoeza neodređenog potencijala]]) Prisustvo somatskih mutacija u hematopoetskim matičnim ćelijama kod osobaaosoba bez krvnog raka koji se može otkriti. Definicija CHIP-a zahtijeva da su mutacije prisutne s varijantnom učestalošću alela od 2% ili višom i da su u genima za koje je opisano da su pogođeni krvnim kancerima. Ovo stanje je češće kod starijih osoba i kod onih koji su bili liječeni od drugih tipova raka. Povezan je s povećanim rizikom od razvoja kardiovaskularnih bolesti i krvnog karcinoma. Naziva se i klonska hematopoeza neodređenog potencijala. *Cis-mutacija Cis-mutacija je genetička promjena u segmentu [[DNK]] (poput [[promotor (genetika)|promotora]] ili [[pojačivač (genetika)|pojačivača]]), a [[dominantni gen|dominantana]] je ili u odnosu na [[recesivni gen|recesivnu varijantu]] na istom [[genski lokus|lousu]].Utiče samo na [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] na istom lancu DNK. Ove mutacije mijenjaju lokalnu [[regulacija ekspresije gena|regulaciju gena]], bez promjene strukture samog rezultirajućeg proteina. *[[Cisgeneza]] Oznaka proizvoda za kategoriju genetički modificiranih biljaka. Predložene su različite sheme klasifikacije, koje kategoriziraju genetički modifikovane organizme na osnovu prirode unesenih genotipskih promjena, a ne procesa genetičkog inženjerstva. *[[Cis-regulatorni element]] (CRE) / cis-regulatorni modul (CRM) Također cis-regulatorni modul (CRM). Bilo koja sekvenca ili regija nekodirajuće [[DNK]] koja regulira transkripciju obližnjih gena (npr. promotor, operater, utišavač ili pojačivač ), obično služeći kao mjesto vezanja za jedan ili više faktora transkripcije. Kontrast je transregulatorni element. *[[Cis-trans izomernost]] Izomernost koja ovisi o položaju na jednom od polulanaca [[DNK]], odnosno [[hromatida]] *[[Cistron]] Dio molekule [[DNK]] ili [[RNK]] koji kodira specifični polipeptid u sintezi proteina; zamjenski terimtermin za gen. *[[Citogenetika]] [[Genetika]] pojava i procesa na ćelijskoj razini; proučava kako [[hromosom]]i utiču i odnose se na ponašanje i funkciju ćelije, posebno tokom mitoze i mejoze. *[[C-vrijednost]] Sveukupna količina ugljika u [[DNK]] haploidnog jedra (npr. gametu) određenog organizma ili vrste, izraženo u broju parova baza ili u jedinicama mase (obično pikogrami ); ili, ekvivalentno, polovinu količine u diploidnim somatskim ćelijama (2C-vrijednost). Za jednostavne diploidne eukariote termin se često koristi naizmjenično sas veličinom [[genom]]a, ali u određenim slučajevima, npr. u hibridnim poliploidima koji potiču od roditelja različitih vrsta (alopoliplodi), C-vrijednost može zapravo predstavljati dva ili više različitih [[genom]]a sadržanih u istom jedru. C-vrijednosti se odnose samo na [[genom]]sku DNK, isključuju vanjedarnu DNK. *[[Citološka mapa]] Mapa koja prikazuje precizna fizička mjesta gena na [[hromosom]]u. *[[Citozin]] Skraćeno slovom (skr. C. ) Jedna od četiri glavne nukleobaze u [[DNK]] i [[RNK]]. [[citozin]] formira bazni par sa [[guanin]]om. *[[cpDNK]] Vidi: [[Plastidna DNK]] . ==Č== *[[Čista linija]] Jedinke homozigotnog genotipa za sva promatranaposmatrana svojstva. ==Ć== *[[Ćelijska dioba]] Podjela jedne ćelije na dvije ili više novih kćeri ćelija. Osnovni oblici su [[mitoza]] (somatske ćelije), [[mejoza]] (reproduktivne ćelije) i binarna dioba (uglavnom kod jednoćelijskih organizama). *[[Ćelijski ciklus]] Slijed ćelijskih pojava u procesu diobe, od poćetkapočetka do kraja mitoze. *[[Ćelijsko reprogramiranje]] Pretvaranje ćelije iz jednog tipa ćelije specifičnog za tkivo u drugi. Ovo uključuje dediferencijaciju do pluripotentnog stanja; primjer je pretvaranje somatskih ćelija miša u nediferencirano embrijskoembrionalno stanje, koje se oslanja na transkripcijske faktore Oct4, Sox2, Myc i Klf4. *[[Ćelijski transport]] ==D== *[[Dalton (jedinica)|Dalton]] Jedinica molekulske mase. *[[DarT]] Diverzitet matričnih tehnologija (eng. (engl. Diversity Arrays Technology) je oznaka tehnologije koja se primjenjuje u molekulskoj genetici za razvoj markerskih sekvenci u genotipizaciji i drugim genetičkim analizama.DArT se temelji na hibridizacijama mikronizova (mikromatrica) za detekcujudetekciju prisustva ili nepostojanja pojedinih fragmenata u konstituciji genoma. *[[De novo mutacija]] Spontana mutacija u [[genom]]u pojedinačnog organizma koja je nova za lozu tog organizma, koja se prvi put pojavila u zametnoj ćeliji jednog od roditelja ili u zigotu koji se razvija u organizam; mutacija koja nije bila prisutna u genomu nijednog od roditelja. *[[Degeneracija genetičkog koda]] Izlišnost genetičkog koda, prikazana kao mnoštvo različitih kodona koji specificiraju istu aminokiselinu. Naprimjer, u standardnom genetičkom kodu, aminokiselina serin je specificirana putem šest jedinstvenih kodona (UCA, UCG, UCC, UCU, AGU i AGC). Degeneracija kodona objašnjava postojanje sinonimnih mutacija. *[[Delecija (genetika)|Delecija (Δ)]] Označeno skraćeno simbolom Δ: Tip genetičke promjene koja uključuje odsutnost segmenta [[DNK]]; lom i gubitak hromosomskog segmenta. Može biti mala poput jedne baze ili hromosomskog segmenta, ali može značajno varirati u veličini. *[[Demetilacija DNK]]: Faktor selektivne aktivacije gena tokom procesa diferencijacije. *[[mejoza|Desinapsa]] : Neuspjeh homolognih [[hromosom]]a koji su normalno sinapsirali tokom pahinena da ostanu upareni tokom diplotena. Desinapsa je obično uzrokovana nepravilnim formiranjem hijazme. Kontrast je asinapsa. *[[Dezoksiribonukleinska kiselina]] ([[DNK]]) DNK je glavni, ali ne jedini genetički materijal: dugačka, polimerna molekula koja se sastoji od gradivnih podjedinica kojikoje se zovu nukleotidi. Svaki nukleotid sastoji se iz po tri komponente: fosforne kiseline, šećera sas pet atoma ugljika (pentoza), zvanog dezoksiriboza i jedne od četiri heterociklične baze: [[adenin]] (A) [[timin]] (T), [[citozin]] (C) i [[guanin]] (G). Sekvenca ovih baza u molekuli [[DNK]] je šifra za biosintezu proteina koji određuje datu osobinu. Sadrži genetičke informacije odgovorne za razvoj i funkcijskiranjefunkcioniranje organizma. DNK se najčešće nalazi u dvolančanom obliku, koji se sastoji od dva komplementarna antiparalelna lanca nukleotida, molekule u kojima je svaka od nukleobaza na svakom pojedinačnom lancu uparena s onima na suprotnom lancu. Ova struktura se obično javlja u obliku dvostruke spirale. Naziva se i [[DNK]]. *[[Dezoksiriboza]], Također (2-dezoksiriboza.) Monosaharidni šećer koji se dobija iz riboze, gubitkom jednog atoma kisika. D-dezoksiriboza, u svom obliku pentoznog prstena, jedna je od primarnih funkcijskalnihfunkcionalnih grupa dezoksiribonukleotida, a time i molekula dezoksiribonukleinske kiseline (DNK). *[[centromera|Dicentričnost]] (linearnog hromosoma ili fragmenta [[hromosom]]a) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Prisustvo dvije centromere umesto normalno jedne. *[[tačkasta mutacija|Diferencirajuća tačka]] ([[tačkasta mutacija]]) Genetička promjena uzrokovana zamjenom jednog nukleotida drugim nukleotidom. Naziva se i tačkasta mutacija. *[[Dihibridno ukrštanje|Dihibrid]] [[Heterozigot]]ni organizam za dva gena, koji kodiraju dva različita svojstva, od kojih svaki ima po dva [[alel]]a. *[[Dihibridno ukrštanje]] Ukrštanje dva heterozigota za dva gena; samooplodnja mendelovske F1 generacije (AaBb x AaBb) *[[mejoza|Dijada]] Vidi: [[Sestrinske hromatide]] *[[mejoza|Dijakineza]] Potfaza profaze mejoze I. *[[Diploidija]] (diploidna hromosomska garnitura) Sadržaj dva haploidna kompleta hromosoma (po jedan od svakog roditelja): označava se sas 2n i predstavlja ukupan broj [[hromosom]]a u ćelijskom jedru. Ljudska vrsta ima 46 hromosoma, i to 23 od majke, 23 od oca. Parovi hromosoma nazivaju se [[homologni hromosom]]i. Pojava da ćelije ili organizmImajuorganizmi imaju dvije homologne kopije svakog hromosoma. Kontrast je haploidnog i poliploidnog. *[[Diploidni hromosomski broj]] (2n) Svaki [[hromosom]] predstavljen u dvije kopije; dva seta homolognih hromosoma (majčin i očev hromosom). *[[mejoza|Diplonema]] ([[mejoza|diploten]], diplotenski stadij); Također diplotenski stadij Potfaza mejoze I, tokom koje se sinaptonemski kompleks rastavlja i upareni [[homologni hromosom]]i počinju da se međusobno odvajaju, iako ostaju čvrsto vezani na hijazmama gde je došlo do razmjene dijelova homolognih hromatida (krosongover|krosingoverom). *[[Direktno ponavljanje]] Bilo koja dva ili više ponavljanja specifične nukleotidne sekvence koja se javljaju u istoj orijentaciji (tj. u potpuno istom redoslijedu, a ne obrnutimobrnutom) i na istom lancu, bilo razdvojenihrazdvojena interventnim nukleotidima ili ne. Primjer je sekvenca TACCGnnnnnnTACCG, u kojoj se TACCG pojavljuje dva puta, iako je odvojen sa šest nukleotida koji nisu dio ponovljene sekvence. Direktno ponavljanje u kojem su ponavljanja neposredno jedna uz drugu poznatapoznato je kao tandemsko ponavljanje. *[[Disperzivna replikacija]] Replikacija oko replikacijske viljuške čija brzina ovisizavisi od replikatora. Bilo koja molekula ili regija [[DNK]] ili [[RNK]] koja se replicira iz jednog polulanca DNK. *[[Divlji tip]] (WT) Fenotip tipskog oblika vrste kakva se javlja u prirodi; proizvod standardnog "“normalnog"” alela na datom lokusu, za razliku od onog koji proizvodi nestandardni mutantni alel. *[[vezani geni|Djelimična vezanost]] Geni na istom hromosomu između kojih se tokom mejoze događa hromatidna razmjena (krosingover) što uzrokuje nastanak rekombinantnih potomaka *[[DNK]] Vidi: [[dezoksiribonukleinska kiselina]]; DNK (engl. '' Deoxyribonucleic Acid'') – dvostruka uzvojnica koju čine dva polinukleotidna lanca omotana oko zajedničke osi. *[[DNK dupleks]] Vidi: Dvolančanadvolančana DNK. *[[DNK-mikromreža]] Tehnologija visoke propusnosti koja se koristi za mjerenje nivoa ekspresije transkripata [[iRNK]] ili za otkrivanje određenih promjena u nukleotidnoj sekvenci. Sastoji se od niza hiljada mikroskopskih mrlja [[DNK]] oligonukleotida, od kojih svaki sadrži pikomole specifične sekvence [[DNK]]. Ovo može biti kratak dio gena ili drugog DNK elementa koji se koristi kao sonda za hibridizaciju [[cDNK]], [[cRNK]] ili obrasca [[genom]]ske [[DNK]] (koji se naziva meta) pod visokim uvjetima. *[[DNK-otisak prsta]] (fingerprint) *[[DNK profiliranje]] jest proces određivanja karakteristika individualnih [[DNK]]. DNK analiza namijenjena identifikaciji vrste, a ne pojedinca, naziva se DNK barkodiranje. *[[DNK-polimeraza]]: Glavni enzim replikacije [[DNK]]. Bilo koji od klase enzima koji sintetizira molekule DNK iz pojedinačnih dezoksiribonukleotida. [[DNK-polimeraza|DNK-polimeraze]] su neophodne za replikaciju DNK i obično djeluju u parovima, kako bi stvorile identične kopije dva lanca originalne dvolančane molekule. Oni grade dugačke lance DNK dodavanjem nukleotida jedan po jedan na 3'- kraj lanca DNK, obično se oslanjajući na šablon koji daje komplementarni lanac, kako bi vjerno kopirali sekvencu nukleotida. *[[DNK zametne linije]] (konstitutivna DNK) [[DNK]] tkiva koje potiče iz reproduktivnih ćelija (jajne ćelije ili spermatozoida) koje se ugrađuju u [[DNK]] svake ćelije u tijelu potomka. Mutacija klicinezametne linije može se prenijeti s roditelja na potomstvo. Naziva se i konstitutivna DNK. *[[Domaćinski gen]] Svaki konstitutivni gen koji se transkribujetranskribira na relativno konstantnom nivou u mnogim ili svim poznatim uslovima. Proizvodi takvog gena obično služe funkcijama koje su ključne za održavanje organizma. Pretpostavlja da na njihovu ekspresiju ne utiču eksperimentalni uslovi. *[[Domen (biologija)|Domen]] Specifična fizička regija ili sekvenca aminokiselina u proteinu koja je povezana s određenom funkcijom ili odgovarajućim segmentom DNK. *[[Dominantna letalnost]] Prisustvo samo jednog alela u genotipu uzrokuje smrt jedinke. *[[dominantbi gen|Dominantni alel]] Alel koji se eksprimira u fenotipu heterozigota. *[[dominantni gen|Dominantnost alela]] Odnos između alela gena u kojem jedan alel proizvodi učinak na fenotip koji nadjača ili "maskira" doprinos drugog alela na istom lokusu; za prvi alel i njegova povezana fenotipska osobinanjegove povezane fenotipske osobine kaže se da je dominantan. Često dominantni alel kodira funkcionalni protein, dok njegov recesivni pandan ne uspijeva kontrolirati ekspresiju do krajnjeg proizvoda dominantnog alela. Dominacija nije inherentno svojstvo nijednog alela ili fenotipa, već jednostavno opisuje njegov odnos s jednim ili više drugih alela ili fenotipova; moguće je da jedan alel bude istovremeno dominantan nad drugim alelom, recesivan prema trećem i kodominatankodominantan prema četvrtom. Dominantni aleli su često predstavljeni jednim velikim slovom (npr. A, za razliku od recesivnog a). *[[Društvo za funkcijske genomske podatke]] (FGED, ranije MGED) Ranije poznat pod skraćenicom MGED. Organizacija koja radi s drugima "“na razvoju standarda za kvalitet podataka bioloških istraživanja, označavanje i razmjenu"”, kao i softverske alate koji olakšavaju njihovu upotrebu. *[[dsDNK]] Bilo koja molekula DNK koja se sastoji od dva antiparalelna, komplementarna dezoksiribonukleotidna polimerna lanca, koji su međusobno povezani vodikovim vezama između komplementarnih nukleobaza. Iako je moguće da DNK postoji kao jednostruki lanac, općenito je stabilniji i češći u dvolančanom obliku. U većini slučajeva, komplementarno uparivanje baza uzrokuje da se komplementarni polulanci namotavaju jedan oko drugog u obliku dvostruke spirale. *[[dsRNK]] Bilo koja molekula RNK koja se sastoji od dva antiparalelna, komplementarna ribonukleotidna polimerna lanca, koji su međusobno povezani vodikovim vezama između komplementarnih nukleobaza. Iako se [[RNK]] obično javlja u jednolančanom obliku, također formira i duplekse na isti način kao i DNK; primjer je uparivanje transkripta iRNK sas antisens verzijom istog transkripta, koji efikasno utišava gen sas kojeg je iRNK transkribovanatranskribirana sprečavanjem translacije. Kao i kod dsDNK, uparivanje baza u dsRNK često uzrokuje da se lanci namotavaju jedan oko drugog u obliku dvostruke spirale. *[[hromosom|Dugi krak]] (q) U kondenzovanim [[hromosom]]ima gdje pozicioniranje centromere stvara dva segmenta ili "“krake"” nejednake dužine, duži od dva kraka hromatide. Kontrast je kratki krak (p) ). *[[Duplikacija (genetika)|Duplikacija]] Tip mutacije u kojoj se neki gen /genski/[[hromosom]]ski segment (sekvenca DNK) u diploidnom organizmu javlja više od dva puta. *[[Dvostruka heterozigotnost]] ([[epigenetika|epigenetička]] varijanta, epimutacija) Prisustvo dva različita mutirana alela kod dvije odvojene epigenetičke varijacije; nasljedna promjena koja ne utječeutiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Također se naziva epigenetička varijanta i epimutacija. *[[Dvostruka spirala]] (heliks) Oblik koji najčešće imaju dvolančane molekule nukleinske kiseline, nalik merdevinama koje su uvijene oko svoje dugačke ose, sa prečkama koje se sastoje od uparenih [[nukleobaza]]. Ova sekundarna struktura je energetski najstabilnija konformacija dvolančanih oblika i DNK i [[RNK]] u najprirodnijim uslovima, koja nastaje kao posljedica primarne strukture fosfodiestarske kičme i slaganja nukleotida vezanih za nju. U B-DNK, najčešćoj varijanti DNK koja se nalazi u prirodi, dvostruka spirala ima desnu zavojnicu sas oko 10 parova baza po punom okretu, a molekulska geometrija rezultira naizmjeničnim uzorkom "“žlijebova"” različitih širina (glavni žlijeb i mali žljeb ) između paralelnih okosnica. *[[Dvostruki hromosom]] Hromosom sastavljen od dviju sestrinskih hromatida (svaka predstavlja jednu molekulu DNK), od S faze do metafaze (ili do metafaze II mejoze). *[[Dvostruki prekid]](DSB) Gubitak kontinuiteta fosfatno-šećerne kičme u oba lanca dvolančane molekule DNK, posebno kada se dva prekida nastaju na mjestima koja su direktno preko putaprekoputa ili vrlo blizu jedno drugom na komplementarnim lancima. Kontrast: prekid jednog lanca (jednolančani prekid).<ref name="hadzirifat"/> ==E== *[[Egzom]] Čitav skup egzona unutar određenog [[genom]]a, uključujući neprevedene regije (UTR) zrelih iRNK, kao i kodirajuće regije. Sekvenca DNK u zreloj glasničkoj RNK, od kojih neke kodiraju aminokiseline proteina. Većina gena ima više egzona s intronima između njih. Kodirajući dio DNK, '''smisleni dio''' molekule DNK, koji je dio šifre za sintezu proteina. Slaganjem egzona i introna nastaje određeni gen. Egzoni ne postoje kod bakterija – njihova DNK ima kontinuiranu šifru, ali i nema mnogo gena. U procesu prepisivanja genetičke šifre, nekodirajući dijelovi DNK (introni) se izrezuju pa za transkripciju ostaje samo egzonska šifra. *[[Egzonukleaza]] Svaki enzim čija je aktivnost cijepanje fosfodiestarskih veza unutar lanca nukleotida, uključujući one koji se cijepaju samo nakon prepoznavanja specifične sekvence (tzv. restrikcijske egzonukleaze). Egzonukleaze prave svoje rezove na 3' ili 5'- kraju sekvence (a ne u sredini, kao endonukleaze). *[[Egzosomski kompleks]] Unutarćelijski multiproteinski kompleks koji služi za razgradnju različitih tipova [[RNK]] molekula. *[[Ekološka genetika]] Grana genetike koja se odnosi na ekologiju i sposobnost ekološkog prilagođavanja prirodnih populacija živih organizama. *[[Ekspresija gena]] Skup procesa u kojima se informacija kodirana u genu koristi u sintezi genskog proizvoda, kao što je protein ili nekodirajuća [[RNK]], ili se na drugi način utiče na jedan ili više fenotipova. Kanonski, prvi korak je transkripcija, koja proizvodi molekulu iRNK koja je komplementarna molekuli DNK u kojoj je gen kodiran. Za gene koji kodiraju proteine, drugi korak je translacija, u kojoj ribosom čita informacijsku RNK, kako bi proizveo protein. Informacije sadržane u sekvenci DNK ne moraju nužno biti transkribovanetranskribirane i prevedene da bi izvršile uticaj na molekulske događaje; šire definicije obuhvataju ogroman niz drugih modela na koje se genetičke informacije mogu eksprimirati. *[[Ekspresivnost (genetika)|Espresivnost]] Za dati genotip povezan s varijabilnim nebinarnim fenotipom, udio pojedinaca s tim genotipom koji pokazuju ili izražavaju fenotip u određenoj mjeri, obično se prikazuje u postocima. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti širok spektar mogućih fenotipova različitih kvaliteta ili stupnjevastepena kod različitih individua. U takvim slučajevima može se reći da i fenotip i genotip pokazuju promjenjivu ekspresivnost. Ekspresivnost pokušava kvantificirati raspon mogućih nivoa fenotipskih varijacija u populaciji osoba koje eksprimiraju fenotip od interesa. Uporedite: penetrabilnostPenetrabilnost. *[[Ekstrahromosomska DNK]] Također (vanjedarna DNK ili [[citoplazmatska DNK]].) Bilo koja DNK koja se ne nalazi u [[hromosom]]ima ili u ćelijskom jedru i stoga nije [[genomska DNK]]. To može uključivati DNK sadržanu u [[plazmid]]ima ili [[organela]]ma kao što su [[mitohondrije]] ili [[hloroplast]]i, ili, u najširem smislu, DNK unesenu [[virus]]nom infekcijom. [[Vanhromosomska DNK]] obično pokazuje značajne strukturne razlike u odnosu na jedarnu DNK u istom organizmu. *[[Element odgovora]] Kratka sekvenca DNK unutar promotorske regije koja je u stanju da veže specifične transkripcijske faktore, kako bi regulirala transkripcija transkripciju specifičnih gena. *[[Emergeneza]] Kvalitet genetičkih osobina koji je rezultat specifične konfiguracije gena u interakciji, a ne samo njihove kombinacije. *[[Endonukleaza]] Svaki [[enzim]] čija je aktivnost cijepanje [[fosfodiestarskih veza]] unutar lanca nukleotida, uključujući one koji se cijepaju relativno nespecifično (bez obzira na sekvencu) i one koji se cijepaju samo na vrlo specifičnim sekvencama (tzv. restrikcijske endonukleaze). Kada je potrebno prepoznavanje specifične sekvence, prave rezove u sredini sekvence. Kontrast egzonukleazeje egzonukleaza. *[[Endosimbioza]] *[[Endosimbiotska teorija]] Pretpostavka da su mitohondrije i hloroplasti potomci drevnih jednoćelijskih simbiotskih organizama koji su se naselili u ćelijama drevnih eukariotskih domaćina. *[[Epigenetička varijanta]] (alteracija), epimutacija Nasljedna promjena koja ne utiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Naziva se i epigenetička alteracija i epimutacija. *[[Epigenetika]] Oblast genetike koja objašnjava mehanizme koji vode promjeni ekspresije gena, a koji se nasljeđuju, reverzibilni su i nisu posljedica promjene DNK-sekvence. Nauka o uticaju elemenata i faktora unutarćelijske sredine na fenotipsku ekspresiju gena. *[[Epimutacija]] (epigenetička promjena / varijanta) Nasljedna promjena koja ne utiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Također se naziva epigenetička promjena i epigenetička varijanta. *[[Episom]] Drugi naziv za plazmid, posebno onaj koji je sposoban da se integriše u hromosom. Kod eukariota, svaka neintegrirana vanhromosomska kružna molekula DNK koja se stabilno održava i replicira u jedru istovremeno sas ostatkom ćelije domaćina. Takve molekule mogu uključivati virusne genome, bakterijske plazmide i aberantne hromosomske fragmente. *[[Epistaza]] Međudjelovanje alela različitih gena kada ekspresija jednog gena sas jednog lokusa u genomu maskira (modificira/inhibira) ekspresiju gena sas drugog mjesta u genomu. Kolektivno djelovanje više gena u interakciji tokom ekspresije gena. OblikKao oblik djelovanja gena, epistaza može biti ili aditivna ili multiplikativna u svojim učincima na specifične fenotipske osobine. *[[Ergosom]] Vidi: [[Ribosom]] *[[Eukarioti]] Organizmi čije ćelije imaju pravo jedro obavijeno jedarnom ovojnicom, a u citoplazmi ćelije nalaze se brojne organele s vlastitom membranom. *[[Euploidija]] Ploidija (ćelije ili organizma) koji imaju abnormalan broj kompletnih setova [[hromosom]]a, možda isključujući [[spolni hromosom|spolne hromosome]]. Razlikuje se od aneuploidije, u kojoj ćelija ili organizam ima abnormalan broj jednog ili više specifičnih pojedinačnih hromosoma. *[[Evolucija]] Promjena nasljednih obilježja bioloških [[populacija]] tokom niza uzastopnih [[generacija]]. U najtradicijskalnijemU najtradicionalnijem smislu, javlja zbog promjena u frekvencijama alela u genskom fondu populacije. ==F== *[[Facijes]] Prepoznatljiva crta lica ili izraz koji je karakterističan za određeno stanje. *[[Fakultativna ekspresija]] [[Transkripcija gena]] samo prema potrebi, za razliku od konstitutivne ekspresije, u kojoj se gen transkribujetranskribira kontinuirano. Gen koji se transkribira po potrebi naziva se fakultativni gen. *[[Fakultativni heterohromatin]] ili spolni hromatin Inaktivirani X-hromosom ili Barrovo tjelešcetjelašce kod ženki sisara *[[Farmakogenetika]] Oblast genetike koja proučava učinak lijekova na genotip/ / fenotip pacijenata. *[[Favizam]]: Tip hemolitske anemije uzrokovan nedostatkom ili smanjenom funkcijom enzima G6PD koji sudjeluje u ćelijskoj odbrani od oksidacijskih procesa. *[[FDR]] (rođak prvog stepena) Roditelj, brat ili sestra ili dijete posmatrane osobe. Također se naziva i rođak prvog stupnja. *[[Fenokopija]] Fenotipsko svojstvo ili bolest koja nalikuje svojstvu izraženom određenim genotipom, ali kod jedinke koja nije nositelj tog genotipa. Naprimjer, rak dojke kod člana porodice s nasljednim sindromom raka dojke/ / jajnika koji ne nosi mutaciju [[BRCA1]] ili [[BRCA]]2 smatrat će se fenokopijom. Takva osoba nema porodičnu mutaciju povezanu s rakom i stoga nema rizik od [[kancer]]a povezan s tom specifičnom mutacijom. *[[fenotup|Fenotipsko zaostajanje]] Kašnjenje u fenotipskoj ekspresija ekspresiji genetičke mutacije zbog vremena potrebnog za ispoljavanje promjena u zahvaćenim biohemijskim putevima. *[[Fenotip]] Kombinacija vidljivih morfoloških, fizioloških i etoloških osobina organizma koje su rezultat ekspresije njegovog genotipa, kao i uticaja faktora sredine i interakcija između njih; skup uočljivih svojstava pojedinoga organizma koji nastaje interakcijom genotipa i okruženja. Svako brojljivobrojivo i/ili opisivo svojstvo osim genetičke informacije. *[[Fetusna eritroblastoza]] Bolest inkompatibilnosti krvi majke i [[fetus]]a. *[[Fiksacija gena]] Proces kojim se jedan alel određenog gena s više različitih alela povećava u učestalosti u datoj populaciji tako da postaje trajno uspostavljen na 100% učestalosti – to jest,tj., jedini alel na tom lokusu unutar [[genski fond|genskog fonda]] populacije. U nedostatku mutacije i prednosti heterozigota, bilo koji dati alel je na kraju predodređen da postane ili trajno fiksiran u odnosu na sve druge varijante ili potpuno izgubljen iz populacije, iako to koliko dugo će to trajati ovisi o pritiskuzavisi od pritiska selekcije i slučajnim fluktuacijamaslučajnih fluktuacija (genetičkog drifta) u frekvencijama alela. *[[Filogenetika]] Filogeneza na osnovu genetičkih pokazatelja. Proučavanje evolucijske historije i odnosa između jedinki ili grupa organizama, kao što su vrste ili populacije, metodima kojimetodama koje procjenjuju uočene nasljedne osobine, uključujući morfološke karakteristike i sekvence DNK. Rezultat takvih analiza poznat je kao filogenetsko stablo. *[[Filogeneza]] Evolucijski razvoj posmatrane grupe/ / populacije organizama. *[[Filogenija]] Nauka o filogenezi. *[[FISH]] Fluorescentnaf hibridizacija ''in situ''. *[[Fitnes]] [[Adaptivna vrijednost]] [[genotip]]a; mjera reproduktivnog uspjeha. Tehnika koja se koristi za identifikaciju specifičnih hromosoma ili [[hromosom]]skih regija putem hibridizacije (pričvršćivanja) fluorescentno obilježenih DNK sondi na denaturiranu hromosomsku DNK. Ispitivanje mikroskopom, pod fluorescentnim osvjetljenjem otkriva obojene hibridizirane signale (a time i prisustvo hromosomskog materijala) ili odsutnost hibridiziranog signala (a time i odsutnost [[hromosom]]skog materijala). Također FISH. *[[Frekvencija alela]] Relativna učestalost s kojom se određeni alel datog gena (za razliku od drugih alela istog gena) javlja na određenom lokusu kod članova populacije; preciznije, to je udio svih hromosoma unutar populacije koji nose određeni alel, izražen kao dio, postotak ili proporcija. Frekvencija alela se razlikuje od učestalosti genotipa, iako su one povezane. *[[Fuzija gena]] Spajanje, bilo prirodnom mutacijom ili rekombinantnim laboratorijskim tehnikama, dva ili više prethodno nezavisnih gena koji kodiraju različite genske proizvode, tako da postaju predmet kontrole istih regulatornih sistema. Rezultirajuća hibridna sekvenca poznata je kao fuzijski gen.<ref name="hadzirifat"/> ==G== *[[Gamet]] Spolna (ženska ili muška) ćelija; skupni naziv za muške i ženske spolne ćelije. *[[gDNK]] Vidi: [[Genomska DNK]]. *[[Gen]] Svaki segment ili skup segmenata molekula nukleinske kiseline koji sadrži informacije potrebne za proizvodnju funkcijskalnogfunkcionalnog [[RNK]] transkripta na kontroliran način. U živim organizmima, geni se često smatraju osnovnim jedinicama naslijeđa i obično su kodirani u DNK. Određeni gen može imati više različitih verzija ili alela, a jedan gen može rezultirati genskim proizvodom koji utječeutiče na mnogo različitih fenotipova. Geni su kodirajuće sekvence. Gen je uputstvo za sitnezu tačno određenog proteina u nekom živom biću, neovisno o tomenezavisno od toga da li je taj protein gradivinigradivni (recimo miozin i/li hemoglobin)), ili ima ulogu katalize neke biohemijske reakcije, ili je svojevrstan oblik glasnika između ćelija. Geni ne sadrže kontinuiranu genetićkugenetičku informaciju, nego se kompletiraju od dijelova zovanihzvanih egzoni (koji su razdvojeni intronima). *[[Generacija]] U bilo kom datom organizmu, jedan reproduktivni ciklus ili faza između dva uzastopna reproduktivna događaja, tj. između reprodukcije pojedinačnog organizma i potomstva te reprodukcije; ili stvarna ili prosječna dužina vremena potrebnog da se završi jedan reproduktivni ciklus, bilo za određenu lozu ili za populaciju ili vrstu u cjelini. U datoj populaciji, one jedinke (često, ali ne nužno kojikoje žive istovremeno) kojikoje su podjednako udaljeniudaljene od datog zajedničkog pretka, na osnovu istog broja reproduktivnih događaja koji su se desili između njih i pretka. *[[Genetička anticipacija]] [[Fenomen]] u kojem znakovi i simptomi nekih genetičkih stanja postaju teži i/ili se pojavljuju u ranijoj dobi kako se poremećaj prenosi s jedne generacije na drugu. Huntingtonova bolest je primjer genetičkog poremećaja u kojem je biološki mehanizam za ovaj fenomen dobro dokumentiran. U drugim slučajevima to može biti posljedica faktora poput pojačanog nadzora ili drugih negenetičkih uzroka. *[[Genetička asocijacija]] Kopojava unutar populacije jednog ili više alela ili genotipova s određenim fenotipom osobina češće nego što se može očekivati samo slučajno; takva statistička korelacija se može koristiti da se zaključi da su aleli ili genotipovi odgovorni za proizvodnju datog fenotipa. *[[Genetička epidemiologija]] Proučavanje uloge koju imaju genetički faktori u određivanju zdravlja i bolesti, posebno kroz interakciju genetičkih faktora sas faktorima okoline, i tipično kako se to opaža kod genetički povezanih pojedinaca, često porodica ili loza, ali i populacija i subpopulacija. *[[Genetička genealogija]] Upotreba genealoškog testiranja DNK u kombinaciji sa tradicijskims tradicionalnim genealoškim metodima za zaključivanje nivoa i tipa genetičkih odnosa između jedinki, pronalaženje predaka i konstruisanje porodičnih stabala, genograma ili drugih genealoških mapa. *[[Genetička heterogenost]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih genetičkih mehanizama koji proizvode iste ili slične fenotipove. Postoje dva tipa genetičke heterogenosti: alelna heterogenost i heterogenost lokusa. [[Alelna heterogenost]] događa se kada različite varijante na jednom genskom lokusu uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. Heterogenost lokusa događa se kada varijante na različitim genskim lokusima uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Genetička osjetljivost]] (podložnost)), genetička i nasljedna predispozicija Povećana šansa ili vjerojatnostvjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Genetička predispozicija ne znači da će osoba razviti bolest. Način života i okolišni faktori također mogu uticati na rizik od bolesti jedinke. Također se naziva genetička predispozicija, nasljedna predispozicija i nasljedna predispozicija. *[[Genetička predispozicija]] Povećana šansa ili vjerojatnoćavjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Postojanje genetičke predispozicije ne znači da će pojedinac razviti bolest. Način života i okolišni činioci također mogu uticati na rizik od bolesti. *[[Genetička raznolikost]] (genetička varijacija) Ponekad se koristi naizmenično sa genetičkom varijacijom. Ukupan broj genetičkih osobina u genetičkom sastavu populacije, vrste ili druge grupe organizama. Često se koristi kao mjera prilagodljivosti grupe promjenjivim okruženjima. Genetička raznolikost je slična genetičkoj varijabilnosti, iako se razlikuje od nje. *[[Genetička regulacijska mreža]] (GRN) Grafikon koji predstavlja regulatornu složenost ekspresije gena. Vrhovi (pikovi) su predstavljeni raznim regulatornim elementima i genskim proizvodima, a ivice (veze) njihovim interakcijama. Ove mrežne strukture također predstavljaju funkcijskalnefunkcionalne odnose aproksimirajući brzinu kojom se geni transkribiraju. *[[Genetička rekombinacija]] Svaki rearanžman ili razmjena genetičkog materijala unutar pojedinačnog organizma ili između jedinki iste ili različite vrste, posebno ono što stvara genetičke varijacije. U najširem smislu, pojam obuhvata raznoliku klasu prirodnih mehanizama pomoću kojih se sekvence nukleinskih kiselina kopiraju ili fizički prenose u različita genetička okruženja, uključujući homolognu rekombinaciju tokom mejoze ili mitoze ili kao normalan dio popravke DNK; horizontalni događaji prijenosa gena kao što su bakterijska konjugacija, virusna transdukcija ili transformacija; ili greške u replikaciji DNK ili diobi ćelije. Vještačka rekombinacija je centralna za mnoge tehnike genetičkog inženjerstva koje proizvode rekombinantnu DNK. *[[Genetička distanca]] (udaljenost) Mjera genetičke divergencije između vrsta, populacija unutar vrste ili jedinki, koja se posebno koristi u filogenetici za izražavanje ili vremena proteklog od postojanja zajedničkog pretka ili stepena diferencijacije u sekvencama DNK koje sadrže [[genom]]e svake populacije ili pojedinacpojedinca. *[[Genetička varijabilnost]] Ponekad se koristi naizmenično sa terminom (genetička varijacija.) Formiranje ili prisustvo jedinki koje se razlikuju po genotipu unutar populacije ili druge grupe organizama, za razliku od jedinki sas razlikama uzrokovanim okolišem, koje izazivaju samo privremene, nenasljedne promjene fenotipa. Izuzimajući druga ograničenja, populacija sas visokom genetičkom varijabilnosti ima veći potencijal za uspješnu adaptaciju na promjenjive uvjete okoline od populacije sas niskom genetičkom varijabilnošću. GenetićkaGenetička varijabilnost je slična, iako se razlikuje od genetičke raznolikosti. *[[Genetička varijacija]] Ponekad se koristi naizmjenično s genetičkom raznolikošću i genetičkom varijabilnosti. Genetičke razlike unutar i između populacija, vrsta ili drugih grupa organizama. Često se vizualizira kao raznolikost različitih alela u genskim fondovima različitih populacija. *[[Genetički drift]] (alelni drift ili efekat Sewalla Wrighta) Također alelni drift ili efekat Sewalla Wrighta, obično se Obično se javlja kada u formiranju genskog fonda naredne generacije ne učestvuje kompletna populacija nego samo njen manji ili večiveći dio. Promjena učestalosti s kojom se postojeći alel javlja u populaciji zbog nasumične varijacije u distribuciji alela iz jedne generacije u drugu. Genetički drift se često tumači kao posljedica slučajnosti u pojavi da li će dati alel postati više ili manje uobičajen sa svakom generacijom, bez obzira na uticaj prirodnog odabiranja. Takva slučajnost može uzrokovati da određeni aleli, čak i inače povoljni, potpuno nestanu iz genskog fonda, čime se smanjuju genetičke varijacije, ili može uzrokovati da u početku rijetki aleli, čak i neutralni ili štetni, postanu mnogo češći ili čak fiksirani. *[[Genetički kod]] Skup pravila po kojima se informacije kodirane unutar nukleinskih kiselina prevode u proteine u ribosomima živih ćelija. Ova pravila definiraju kako sekvence nukleotidnih tripleta koje se nazivaju kodoni određuju koja će aminokiselina biti sljedeća tokom sinteze proteina. Ogromna većina živih organizama ima isti genetički kod (koji se ponekad naziva i "“standardni"” genetički kod), ali postoje i varijantni kodovi. *[[Genetički marker]] Specifičan, lako prepoznatljiv i obično vrlo polimorfan dio gena ili druge DNK sekvenca sekvence s poznatom lokacijom na [[hromosom]]u koja se može koristiti za identifikaciju jedinki ili vrste kojekoji ga posjeduju. Sekvenca DNK s poznatim fizičkim položajem na [[hromosom]]u. [[Genetički marker]]i i geni koji su blizu jedan drugome na hromosomu imaju tendenciju da se nasljeđuju zajedno. Razlikuju se individualno do te mjere da se mogu koristiti za pronalaženje obližnjeg gena koji uzrokuje određenu bolest ili osobinu unutar porodica. Primjeri genetičkih markera su jednonukleotidni polimorfizammpolimorfizam (SNP), polimorfizmi dužine restrikcijskih fragmenata (RFLP), varijabilni broj tandemskih ponavljanja (VNTR), mikrosateliti i varijante broja kopija (CNV). Genetički markeri mogu, ali i ne moraju imati poznatu funkciju.] *[[Genetički modificirani organizam]] (GMO) Svaki organizam čiji je genetički materijal izmijenjen tehnikama genetičkog inženjerstva, posebno na način koji se ne javlja prirodno parenjem ili prirodnom genetičkom rekombinacijom. *[[Genetički poremećaj]] Nasljedno odstupanje od uobičajenog („(“normalnog“”) genotipa ili fenotipa).. *[[Genetičko autostopiranje]] Također (efekt stopiranja.) Tip povezane selekcije kojom pozitivna selekcija alela koji je podvrgnut selektivnom pritisku uzrokuje da aleli za različite gene na obližnjim lokusima također mijenjaju frekvenciju, omogućavajući im da "“stopiraju"” do fiksacije zajedno s pozitivno odabranim alelom. Ako je selekcija na prvom lokusu dovoljno jaka, neutralni ili čak blago štetni aleli unutar iste grupe veza mogu biti podvrgnuti istoj pozitivnoj selekciji jer je fizička udaljenost između obližnjih lokusa dovoljno mala da je malo vjerovatno da će se dogoditi rekombinacijski događaj između njih. *[[Genetičko inženjerstvo]] Obuhvata sve metode manipulacije genetičkim materijalom jednog organizma u kojima se neki dio [[genom]]a uklanja, ubacuje ili zamjenjuje (gen, [[hromosom]], hromosomska garnitura). Također genetička modifikacija ili genetička manipulacija. Direktna, namjenska manipulacija genetičkim materijalom organizma korištenjem bilo koje od raznih biotehnoloških metoda, uključujući umetanje ili uklanjanje gena, prijenos gena unutar i između vrsta, mutaciju postojećih sekvenci i izgradnju novih sekvenci korištenjem umjetnih sinteza gena. GenetičkiGenetičko inženjerstvo obuhvata širok skup tehnologija pomoću kojih se genetički sastav pojedinačnih ćelija, tkiva ili čitavih organizama može mijenjati u različite svrhe, obično kako bi se proučavale funkcije i ekspresija pojedinačnih gena, kako bi se proizveli hormoni, vakcine i druge droge i stvaranje genetički modificiranih organizama za upotrebu u istraživanju i poljoprivredi. *[[Genetičko savjetovanje]] Komunikacijski proces koji nastoji pomoći pogođenim ili rizičnim pojedincima i porodicama u razumijevanju prirodne povijesti, rizika od bolesti i načina prijenosa genetičkog poremećaja;. Treba olakšati informirani pristanak za genetičko testiranje kada je to prikladno;, raspravljati o mogućnostima upravljanja rizikom i planiranja porodice; te osigurati ili uputiti pojedince na psihosocijalnu podršku prema potrebi. Genetičko savjetovanje integrira genetičko testiranje, genetičku genealogiju i genetičku epidemiologiju. *[[Genetičko testiranje]] Također, DNK testiranje ili, genetički skrining. Široka klasa različitih procedura koje se koriste za identifikaciju osobina pojedinih hromosoma, gena ili osobnihličnih proteina, kako bi se utvrdilo porijeklo ili dijagnosticirala ranjivost na nasljedne bolesti ili otkriliotkrile mutantne alele povezane s povećanim rizikom od razvoja genetičkih poremećaja. Genetičko testiranje se široko koristi u medicini, poljoprivredi i biološkim istraživanjima. Proces testiranja pojedinaca u određenoj populaciji kako bi se identificirali oni koji imaju povećani rizik od pojave ili razvoja određenog genetičkog poremećaja ili nositelja genetičke varijante za određeni poremećaj. *[[Genetika]] Oblast biologije koja proučava gene, genetičke varijacije i procese naslijeđivanjanasljeđivanja u živim organizmima. *[[Genodermatoza]] Nasljedni sindrom koji uključuje dermatološki (kožni) fenotip. *[[Genom]] Obuhvata cjelokupnu nasljednu supstancu nekog organizma: jedarnu DNK, kodirajuće i nekodirajuće regije i genetički materijal mitohondrija i hloroplasta. Čitav komplet genetičkog materijala sadržan u hromosomima organizma, organele ili virusa. Termin se također koristi za označavanje kolektivnog skupa genskih lokusa koje dijeli svaki član populacije ili vrste, bez obzira na različite alele koji mogu biti prisutni na tim lokusima kod različitih jedinki. *[[Genomika]] Interdisciplinarno polje koje proučava strukturu, funkciju, evoluciju, mapiranje i uređivanje cijelih genoma, za razliku od pojedinačnih gena. Genomika okoliša, ekogenomika i genomika zajednice Proučavanje genetičkog materijala dobivenog direktno iz uzoraka okoliša, za razliku od organizama uzgajanih u laboratorijskim kulturama. *[[Genomska DNK]] (gDNK)), [[hromosomska DNK]] Također hromosomska DNK. DNK sadržana u hromosomima, za razliku od vanhromosomske DNK sadržane u zasebnim strukturama kao što su plazmidi ili organele kao što su mitohondrije ili hloroplasti. *[[genom|Genomski ispis]] koji rezultira inaktivacijom alela ovisno o tomezavisno od toga od kojeg je roditelja naslijeđen. Može imati kliničku važnost jer može utjecatiuticati na ekspresiju genske mutacije (tj. fenotipa) u potomstvu oboljelog roditelja, ovisno o tomezavisno od toga koji roditelj prenosi mutaciju. *[[Genomsko utiskivanje]] (imprinting) [[epigenetika|Epigenetički fenomen]] koji uzrokuje ekspresiju gena na način koji ovisi o određenom roditeljuzavisi od određenog roditelja od kojeg je gen naslijeđen. Javlja se kada se epigenetički znakovi kao što su DNK ili metilacija histona uspostave ili "“utisnu" (uštapmaju” (uštampaju) u zametne ćelije roditeljskog organizma i zatim se održavaju kroz ćelijske diobe u somatskim ćelijama potomstva organizma; kao rezultat, gen u potomstvu koji je naslijeđen od oca može biti izražen drugačije od druge kopije istog gena koja je naslijeđena od majke. *[[Genotip]] Cjelokupni komplement alela prisutan u genomu određene individue, što, u međudejstvu sameđudjelovanju s okolinskim faktorima i interakcijiinterakcijom gena dovodi do njenog fenotipa. Na najširoj razini, genotip uključuje cjelokupnu genetičku konstituciju pojedinca. Često se primjenjuje uže na skup alela prisutnih na jednom ili više specifičnih lokusa. *[[Genotip]]izacija Proces utvrđivanja razlika u genotipu pojedinca ispitivanjem sekvenci DNK u genomu, pomoću biotestova i poređenjem sa sekvencama druge osobe ili referentnom sekvencom. Laboratorijski proces u kojem se DNK zametne linije analizira na specifične nukleotide ili baze kako bi se utvrdilo jesu li prisutne određene varijante. Genotipizacija se razlikuje od sekvenciranja, u kojem se procjenjuju svi nukleotidi koji čine određenu duljinu DNK (npr. unutar gena, egzoma ili genoma). * [[Genotoksičnost]] Sposobnost određenih hemijskih i/ili fizičkih i bioloških agenasa da prouzrokuju oštećenje genetičkog materijala u živoj ćeliji (npr. kroz jednolančane ili dvolančane prekide, umrežavanje ili tačkaste mutacije), što može, ali ne mora da dovede do trajne mutacije. Iako su svi mutageni genotoksični, nisu svi genotoksični spojevi mutageni. *[[Genska doza]] Broj kopija određenog gena prisutnih u genomu. Doziranje gena direktno utiče na količinu genskog proizvoda koji ćelija može ekspromirati, iako su se razvile različite kontrole koje strogo regulišu ekspresija gena. Promjene u doziranju gena uzrokovane mutacijama, uključuju varijacije u broju kopija *[[Genska ravnoteža]] Mehanizam određivanja spola koji zavisi od omjera broja X-hromosoma (X) i broja skupova autosoma (A). Mužjaci se razvijaju kada je omjer X/A 0,5 ili manji, ženke kada je 1,0 ili više, a interseks se razvija kada je između 0,5 i 1,0. *[[Genska terapija]] Umetanje funkcionalnog ili divljeg tipa gena ili dijela gena u organizam (posebno pacijenta) s namjerom ispravljanja genetičkog defekta, bilo direktnom zamjenom defektnog gena ili suplementacijom drugom, funkcijskalnomfunkcionalnom verzijom. *[[Genski fond]] Zbir svih različitih alela koje dijele pripadnici jedne populacije. *[[Genski lokus]] Specifičan, fiksni položaj na [[hromosom]]u gdje se nalazi određeni gen ili genetički marker. *[[protein|Genski proizvod]] Bilo koji biohemijski materijal koji je rezultat ekspresije gena, koji se najčešće tumači kao funkcionalni transkriptom [[iRNK]], proizveden transkripcijom gena ili potpuno izgrađeni protein proizveden primarnim transkriptom, iako nekodirajuće, molekule RNK kao što su transferne [[RNK]] mogu također se smatraju genskim proizvodima. Mjerenje količine datog genskog proizvoda koji se može otkriti u ćeliji ili tkivu ponekad se koristi da se zaključi koliko je odgovarajući gen aktivan. *[[klicni list|Germ-ćelija]] (zametna ćelija) Svaka biološka ćelija koja stvara spolne ćelije organizma koji se seksualno razmnožava. Spolne ćelije su međugeneracijske veze za genetički materijal koji će se na kraju prenijeti na potomke organizma i obično se razlikuju od somatskih ćelija, koje su potpuno odvojene od zametne linije. *[[klicni list|Germ linija]] (zametna linija) Također: Zametna linija U višećelijskim organizmima, populacija ćelija koje su sposobne da prenesu svoj genetički materijal na potomstvo organizma i stoga se (barem teorijski) razlikuju od somatskih ćelija, koje ne mogu prenijeti svoj genetički materijal. Ćelije zametne linije nazivaju se zametne ćelije. Linija zametnih ćelija, koja se proteže kroz mnoge generacije, sadrži genetički materijal koji je na jedinku prenijet od njegovih predaka. *[[Glasnička RNK]] Vidi: [[Informacijska RNK]]. *[[TATA-kutija|Goldberg-Hognessova kutija]] Vidi: [[TATA-kutija]]. *[[G-pruganje]] Također (Giemsa pruganje ili G-bendiranje) Tehnika koja se koristi u citogenetici za proizvodnju vidljivog kariotipa, bojenjem kondenziranih hromosoma Giemsa bojom. Bojenje proizvodi dosljedne i prepoznatljive uzorke tamnih i svijetlih "“traka"” u regijama hromatina, što omogućava da se specifični [[hromosom]]i lako razlikuju. [[gram pozitivna bakterija|Gram pozitivnost]] i [[gram negativna bakterija|Gram negativnost]] Prijemčivost/neprijemčivost [[mikroorganizam]]a (([[bakterija]]) ma Giemsa bojenje *[[Guanin]] Skraćeno slovom (skr. G.) Jedna od četiri glavne nukleobaze prisutne u DNK i [[RNK]]. [[Guanin]] formira bazni par sas [[citozin]]om. *[[Gubitak heterozigotnosti]] (LOH) Ako postoji jedan normalan i jedan abnormalni alel na određenom lokusu, kao što se može vidjeti kod naslijeđenog autosomno dominantnog poremećaja osjetljivosti na rak, gubitak normalnog alela proizvodi lokus bez normalne funkcije. Kada gubitak heterozigotnosti uključuje normalni alel, stvara se ćelija koja će vjerojatnijevjerovatnije pokazati maligni rast ako je promijenjeni gen tumor supresorski gen. Naziva se i LOH. *[[GWAS]] GWAS (studija povezanosti cijelog genoma) GWAS (genome-wide associatijskassociation study) je način na koji se identificiraju naslijeđene genetičke varijante povezane s rizikom od bolesti ili određenom osobinom. Oval metod ispituje cijeli genom radi genetičkih polimorfizama, obično polimorfizama jednog nukleotida ([[SNP]]), koji se češće javljaju u slučajevima (ljudi s bolešću ili osobinom koja se procjenjuje) nego u kontrolnim skupinama (ljudi bez bolesti ili osobine). Naziva se i studija povezanosti cijelog genoma.<ref name="hadzirifat"/> ==H== *[[Haplodiploidija]] Sistem određivanja spola u kojem je spol pojedinog organizma određen brojem hromosoma koje posjeduje: potomci koji se razvijaju iz oplođenih jaja su diploidni i ženski, dok su potomci koji se razvijaju iz neoplođenih jaja haploidni i muški, sas polovinom [[hromosom]]a koliko i žena. Haplodiploidija je zajednička za sve pripadnike reda insekata Hymenoptera i nekoliko drugih taksona insekata. *[[Haplogrupa]] Skupina sličnih haplotipova koji imaju zajedničkog pretka s istom [[SNP]] mutacijom. Pošto se sastoji od sličnih haplotipova, omogućava predviđanje haplogrupa prema haplotipovima. Haplogrupa se određuje i utvrđuje SNP testom. *[[Haploid]] (ćelije ili organizma) Imaju jednu kopiju svakog hromosoma, pri čemu svaka kopija nije dio para. Kontrast diploidnog i poliploidnog. Označava se stenografskim brojem n. *[[[Haploidna garnitura]] Jednostruka [[hromosomska garnitura]] označava se simbolom <big>''n''</big>. Kada se spolne ćelije – jajna ćelija i sprematozoidspermatozoid spoje, novonastala – prva ćelija novog živog bića imaćeimat će diploidan broj hromosoma. *[[Haploidni broj hromosoma]] čovjeka iznosi 23. *[[Haploinsuficijencija]] Model dominantnog djelovanja gena u diploidnim organizmima, u kojem je jedna kopija alel a alela divljeg tipa na lokusu u heterozigotnoj kombinaciji sas varijantnim alelom nije dovoljandovoljna za proizvodnju fenotipa divljeg tipa. Haploinsuficijencija može nastati zbog de novo ili naslijeđene mutacije gubitka funkcije u varijantnom alelu, tako da proizvodi malo ili nimalo genskog proizvoda (često protein). Situacija koja se događa kada je jedna kopija gena inaktivirana ili izbrisana, a preostala funkcijskalnafunkcionalna kopija gena nije primjerena za proizvodnju potrebnog genskog proizvoda za očuvanje normalne funkcije. *[[Haplotip]] Sažeti termin za haploidni genotip. To je skup specifičnih alela (pojedinačnih DNK sekvenci) u klasteru usko povezanih gena na istom hromosomu, koji se nasljeđuju zajedno. Jednostavnije rečeno, haplotip je grupa takvih gena koje potomstvo nasljeđuje od jednog roditelja. Skup usko povezanih genetičkih markera prisutnih na jednom [[hromosom]]u koji se nasljeđuju zajedno. *[[Hardy-Weinbergov zakon]] U velikoj populaciji u kojoj dolazi do slučajnog parenja, frekvencije gena i genotipova su stalne. *[[Helikaza]] Bilo koji iz klase motornih proteina zavisnih od ATP -a koji se kreću u smjeru duž DNK kičmu kičme i katalizuju razdvajanje dva[[komplementa RNK lanca dvostruke spirale, dozvoljavajući da se odvijajuodvija veliki broj vitalnih procesa, npr. transkripcija, replikacija i popravka. Enzim koji odmotava lance dvolančane uzvojnice. *[[Hemizigot]] U diploidnom organizmu, koji ima samo jedan alel na datom [[genski lokus|geneskom lokusu]] (gdje bi ih obično bilo dva). Hemizigotnost se može uočiti kada je samo jedna kopija [[hromosom]]a prisutna u normalno diploidnoj ćeliji ili organizmu, ili kada je obrisan segment [[hromosom]]a koji sadrži jednu kopiju alela, ili kada je gen lociran na [[spolni hromosomheterogamet]]nom spolu (u kojem polnispolni hromosomi ne postoje u parovima koji se podudaraju); naprimjer, kod muškaraca s normalnim hromosomima, za gotovo sve X-vezane gene se kaže da su hemizigoti jer postoji samo jedan X hromosom i nekoliko istih gena postoji na Y hromosomu. Muški spol koji samo na X-hromosomu nosi alel za spolno- vezano svojstvo i koji se uvijek eksprimira u [[fenotip]]u. *[[Hemiziogot]]nost Pojava samo jednog člana hromosomskog para ili segmenta hromosoma umjesto uobičajena dva. Hemizigotnost se često koristi za opisivanje X-vezanih gena kod muškaraca koji imaju samo jedan hromosom X. Ovaj se termin ponekad koristi u genetici somatskih ćelija gdje su ćelijske linije raka često hemizigotne za određene alele ili hromosomske regije. *[[Heritabilnost]] Također i (nasljedivost) Pohranjivanje, prijenos i izražavanje molekulskih informacija u biološkim organizmima, što se manifestira prenošenjem fenotipskih osobine sa osobina s roditelja na potomstvo, bilo kroz seksualnu ili aseksualnu reprodukciju. Za ćelije ili organizmiorganizme potomaka se kaže da nasljeđuju genetičke informacije svojih roditelja. *[[nasljeđivanje|Sposobnost nasljeđivanja]]: [[Statistika]] koja se koristi u [[kvantitativna genetika|kvantitativnoj genetici]]. koja procjenjuje proporciju varijacije unutar date [[fenotip]]ske osobine koja je posljedica genetičke varijacije između pojedinaca u određenoj populaciji. Nasljednost se procjenjuje poređenjem individualnih fenotipova blisko srodnih jedinki u populaciji. Udio varijacija u populacijskom svojstvu koji se može pripisati naslijeđenim genetičkim čniocimačiniocima. Procjene nasljednosti kreću se od 0 do 1 i često se izražavaju kao postotak. Broj blizak 1 može biti pokazatelj visoko nasljedne osobine unutar populacije. Ne smije se koristiti za procjenu rizika na individualnoj osnovi. *[[Heterodupleksna analiza]] Metod otkrivanja razlika u sekvencama između normalne DNK i DNK koja se testira. Obično se koristi kao metodmetoda za otkrivanje potencijalnih mutacija u genu. *[[Heterogametnost]] Stanje organizma koji stvara dva tipa gameta s obzirom na spolne hromosome (XY). Heterogenost logaritama odds skora (HLOD rezultat) Statistička procjena jesu li dva genetička lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili "povezana") na određenom [[hromosom]]u da se vjerojatnovjerovatno nasljeđuju zajedno. Logaritam heterogenosti rezultata izgleda izračunava se u prisustvu heterogenosti lokusa (kada isti fenotip može biti uzrokovan mutacijama u genima na različitim hromosomskim lokusima). Naziva se i HLOD rezultat. *[[Heterogenost lokusa]] Prisustvo varijanti na različitim lokusima gena koje uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Heterohromatin]] Kondenzirane regije hromatina koje najčešće nisu transkripcijski aktivne; mogu biti konstitutivne i fakultativne. *[[Heterohromosom]] Vidi: [[Alosom]] *[[Heterologna ekspresija]] Ekspresija stranog gena ili bilo koje druge strane sekvence DNK unutar organizma domaćina koji prirodno ne sadrži isti gen. Insercija stranih transgena u heterologne domaćine pomoću rekombinantnog vektori je uobičajeni biotehnološki metod vektora uobičajena je biotehnološka metoda za proučavanje strukture i funkcije gena. *[[Heteroplazmija]] Pojava kada je u citoplazmi više tipova hloroplasta ili mitohondrija. Heteroza, hibridna snaga i poboljšanje autbredinga Također hibridna snaga i poboljšanje autbredinga. Poboljšana ili povećana funkcija kvantiteta ili kvaliteta bilo koje biološke osobine u hibridu potomstvo potomstva, s obzirom na istu osobinu kod njegovih genetički različitih roditelja. Ako je bilo koja ili više osobina roditelja značajno poboljšana u potomstvu kao rezultat miješanja genetičkih doprinosa roditelja, potomstvo je heterotično. *[[Heterozigot]] U diploidnom organizmu, genotip koji ima dva različita alela na datom genskom lokusu. U genetičkoj stenografiji, heterozigotni genotipovi su predstavljeni parom nepodudarnih slova ili simbola, često velikim slovom (kojikoje označava dominantni alel) i malim slovom (koje označava recesivni [[alel]]), kao što su Aa ili Bb itd. Kontrast je homozigot. *[[heterozigot|Heterozigotni genotip]] Prisustvo dva različita alela na određenom genskom lokusu. Heterozigotni genotip može uključivati jedan normalni i jedan mutirani alel ili dva različita mutirana alela (složeni heterozigot). *[[Hibrid]] Jedinka nastala križanjem genetički različitih roditelja iste vrste; npr. mendelovski F1-potomci graška dominantnog fenotipa nastali križanjem dominantnog homozigota i recesivnog homozigota ili potomak nastao križanjem jedinki koje pripadaju različitim vrstama. Potomstvo koje nastaje spajanjem kvaliteta dvaju organizama različitih rodova, [[vrsta]], [[rasa]], [[sorta (botanika)|sorti]] ili varijeteta putem seksualnog razmnožavanja. Hibridi se mogu pojaviti prirodno ili umjetno, kao u toku selektivnog uzgoja domaćih životinja i biljaka. Reproduktivne barijere obično sprečavaju hibridizaciju između udaljenih organizama ili barem osiguravaju da hibridno potomstvo bude sterilno, ali plodni hibridi mogu dovesti do specijacije. *[[Hibridizacija]] Proces kojim se hibridni organizam proizvodi od dva organizma različitih rodova, vrsta, [[rasa{{ ili varijeteta. Proces kojim se jednolančani DNK ili [[RNK]] preparat dodaje na površinu sekvence, u rastvoru, i potencijalno pretvara u komplementarnu sonda sondu. U odnosu na test ekspresije gena, hibridizacija se odnosi na korak u eksperimentalnoj paradigmi, dok se u molekulskoj biologiji ili genetici termin odnosi na hemijski proces. *[[himera|Himerizam]] Prisustvo dvedvije ili više populacija ćelija sas različitim genotipovima u pojedinačnom organizmu, poznatom kao himera, koja se razvila fuzijom ćelija koje potiču iz odvojenih zigota. Svaka populacija ćelija zadržava svoj genom, tako da je organizam kao cjelina mješavina genetički neidentičnih tkiva. Genetički himerizam može biti naslijeđen (npr. fuzijom više embrija tokom trudnoće) ili stečen nakon rođenja (npr. alogenom transplantacijom ćelija, tkiva ili organa od genetički neidentičnog donora). Kod biljaka može biti rezultat kalemljenja ili grešaka u diobi ćelija. Sličan je mozaicizmu, ali se razlikuje od njega. *[[mutacija|Hipermorf]] Mutirani alel sas povećanom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni ([[divlji tip]]). *[[Hipomelanoza]] Nedostatak melanina. *[[Hipomorf]] Mutirani alel sa smasnjenomsmanjenom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni (divlji tip). *[[Histon]] Dio klase posebnih proteina u [[hromosom]]ima oko kojih se omotava molekula DNK. Bilo koji iz klase visoko alkalnih proteina odgovornih za pakovanje jedarne DNK u strukturne jedinice koje se nazivaju nukleosomi u eukariotskim ćelijama. Histoni su glavne proteinske komponente hromatina, gdje se povezuju u komplekse koji djeluju kao "kalemovi"“kalemi” oko kojih se vijuga linearna molekula DNK. Imaju glavnu ulogu u regulaciji i ekspresiji gena. *[[HLOD-rezultat]] ([[logaritam]] heterogenosti rezultata pojavljivanja) Statistička procjena dajesu li su dva genska lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili "povezana") na određenom [[hromosom]]u da se vjerovatno nasljeđuju zajedno. HLOD rezultat izračunava se u prisustvu heterogenosti lokusa (kada isti fenotip može biti uzrokovan mutacijama u genima na različitim hromosomskim lokusima). Također se naziva logaritam heterogenosti rezultata pojavljivanja. *[[Hloroplastna DNK]] (cpDNK) Cirkularna molekula DNK u hloroplastima, nezavisna od jedarne, endosimbiotskog porijekla. *[[Holandrični gen]]o Geni na [[hromosom Y|Y-hromosomu]]. *[[hromosom|Holocentrik]] (linearnog hromosoma ili fragmenta [[hromosom]]a) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Bez jedne centromere, već više mjesta za sklapanje kinetohora raspoređenih duž cijele dužine [[hromosom]]a. Tokom diobe ćelije, hromatide holocentričnih hromosoma se paralelno pomiču i ne formiraju klasične strukture u obliku slova V, tipske za monocentrične [[hromosom]]e. *[[Homogametnost]] Organizam koji stvara jedan tip gameta s obzirom na [[spolni hromosom|spolne hromosome]] (XX)). *[[Homologna rekombinacija]] Tip genetičke rekombinacije u kojoj se nukleotidne sekvence razmjenjuju između dvije slične ili identične (“homologne") molekule DNK, posebno one koja se događa između homolognih hromosoma. Termin se može odnositi na rekombinaciju koja se javlja kao dio bilo kojeg od brojnih različitih ćelijskih procesa, najčešće popravke DNK ili hromosomskog ukrštanja tokom mejoze kod eukariota i [[horizontalni prenos gena|horizontalnog prijenosa gena]] kod prokariota. Kontrastna nehomologna rekombinacija. *[[Homologni hromosom]], homolozi Također homolozi. Skup od dva podudarna hromosoma, jednog majčinskog i jednog očinskog, koji se uparuju jedan s drugim unutar jedra tokom mejoze. Imaju iste gene na istim lokusima, ali mogu imati različite alele. *[[Homoplazmija]] Pojava kada u citoplazmi nalazimo samo jedan tip [[hloroplast]]a ili [[mitohondrija]]. *[[Homozigot]] U diploidnom organizmu, organizam koji ima dva identična alela na datom genskom lokusu. U genetičkoj stenografiji, homozigotni genotipovi su predstavljeni parom odgovarajućih slova ili simbola, kao što su AA ili aa. Kontrast je heterozigot. *[[homozigot|Homozigotni genotip]] Jedinka koja nosi dva identična alela (AA ili aa). Prisustvo dva identična alela na određenom lokusu gena. Homozigotni genotip može uključivati dva normalna alela ili dva alela koji imaju istu varijantu. *[[Horizontalni transfer gena]] (HGT) HGT ili lateralni prijenos gena (LGT) je kretanje genetičkog materijala između jednoćelijskih i/ili višećelijskih organizama osim ("(“vertikalnim")”) prijenosom DNK, od roditelja do potomstva ([[razmnožavanje]]). HGT je važan faktor u evoluciji mnogih organizama. Horizontalni prijenos gena je i izmjena genetičkog materijala između dvije homologne molekule DNK dviju različitih ćelija (jedinki) iste generacije. *[[Hromatida]] Jedna kopija novokopiranog [[hromosom]]a, koji je centromerom spojen sas originalnim hromosomom. *[[Hromatidna razmjena]] Razmjena dijelova nesestrinskih hromatida homolognih hromosoma u profazi I mejoze. *[[Hromatin]] [[hromosom]]ski dio jedra sas pojačanom prijemčivošću za boje koje se koriste za bojenje preparata za mikroskopiranje. :Kompleks DNK i proteina tzv. nukleoprotein; može biti euhromatin iIiili heterohromatin Kompleks DNK, [[RNK]] i proteina koji se nalazi u eukariotskim ćelijama, koji je primarna supstanca koja se sastoji od hromosoma. Hromatin funkcioirafunkcionira kao sredstvo za pakiranje vrlo dugih molekula DNK u visoko organizirane i gusto zbijene oblike, što sprečava zapetljavanje niti, jača DNK tokom ćelijske diobe, pomaže u sprečavanju oštećenja DNK i ima važnu ulogu u regulaciji ekspresije gena i DNK replikacija. *[[Hromosom]] Jedarna supramolekulska struktura, vidljiva tek u ćelijama koje se dijele. Tada se hromosomi kondenziraju i dobiju jasnije konture. Prije diobe liče na tanke niti sklupčane u jedru. Sastoje se iz DNK i specifičnih proteina, [[histon]]a, koji služe kao prstenovi oko kojih se obmotavaomotava DNK. Oblik i debljina [[hromosom]]a ovise o tomezavise od toga koliko je čvrsto DNK obmotanaomotana oko proteina. Ako je obmotanaomotana jako, onda se hromosomi bolje vide i to se dešava nešto prije same diobe ćelije. Na hromosomu se mogu uočiti njegobvinjegovi kraci (kratki – p i dugi – q) krajevi ([[telomere]]), primarna RNK ([[centromere]]) i sekundarna RNK (drške satelita) suženja. [[Hromosom]]i se mogu smatrati svojevrsnim tipom molekulskog “paketa" za DNK unutar ćelijskog jedra. Kod većine eukariota, sastoje se od dugih lanaca DNK umotanih s proteinima koji se vežu za niti i kondenziraju, kako bi spriječili da postanu neupravljivo zapetljani. Najlakše se razlikuju i proučavaju u njihovim potpuno kondenziranim oblicima, koji se javljaju samo tokom ćelijske diobe. Neki jednostavni organizmi imaju samo jedan hromosom od kružne DNK, dok većina eukariota ima više hromosoma sastavljenih od linearne DNK. Sastoji se od proteina i DNK organiziranih u gene. Svaka ljudska ćelija normalno sadrži 23 para [[hromosom]]a. *[[Hromosomska duplikacija]] Dvostrukost cijelog hromosoma ili njegovih određeni hsegmenataodređenih segmenata. *[[Hromosomska nestabilnost]] Genomska neravnoteža koja se javlja kada ćelija ima abnormalan broj hromosoma. Može biti uzrokovana neočekivanim hromosomskim križanjem ili prisutnošću malih, vanhromosomskih dijelova DNK.<ref name="hadzirifat"/> ==I== *[[Idiohromosom]] Vidi: [[Alosom]]. *[[Inbred linija]] Bilo koja loza određene vrste u kojoj su jedinke gotovo ili potpuno genetički identične jedna drugoj zbog duge historije ponovljenih inbridinga, bilo prirodnim ili vještačkim putem. Linije se obično smatraju ukrštanimukrštenim nakon najmanje 20 generacija inbridinga (npr. samooplodnjom ili parenjem u srodstvu), kada su gotovo svi lokusi u genomu homozigotni i sve jedinke se stoga mogu tretirati kao klonovi (uprkos činjenici da se još uvijek proizvode spolnom reprodukcijom). *[[Inbriding]] Također ukrštanje u srodstvu [[Spolno razmnožavanje]] između [[rasa]] ili jedinki koje su genetički blisko povezane. Inbriding rezultira [[homozigot|homosigotnošću]], što može povećati i vjerovatnoću da će potomstvo biti pogođeno štetnim recesivnim osobinama i vjerovatnoću fiksiranja korisnih osobina unutar reproduktivnog dijela populacije. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo mogu se nazvati ukrštanjem, a za potomstvo se kaže da je inbredno. Kontrast je autbriding. *[[Incidencija]] Učestalost nove pojave genetičkog poremećaja (ili šire bilo kojeg genetičkog stanja ili osobine, štetnog ili drugog) među članovima određene populacije i u određenom vremenskom periodu. *[[Indel]] Termin koji se odnosi na inserciju ili deleciju jedne ili više baza u sekvenci [[nukleinske kiseline]]. *[[Inducibilni gen]] Gen čija [[ekspresija gena|ekspresija]] ili reaguje na promjenu okoline ili ovisi o položaji ćelije domaćina unutar [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]]. *[[protein|Induktor]] Protein koji se vezuje za represor (da ga onemogući) ili za aktivator (da ga omogući). *[[Informacijska RNK]] [[RNK]] (iRNK, mRNK) su sve molekule RNK koje prenose genetičku informaciju iz njenog centra u [[ćelijsko jedro|jedru]], tj. u [[hromosom]]ima ili u drugim nositeljima DNK ([[mitohondrijska DNK]] ([[mitohondrije]] i [[plastid]]i) – do mjesta njene realizacije. Genetička kontrola svih pojava i procesa u organizmu odvija se putem sinteze regulacijskih ([[enzimi]]) i strukturnih proteina. *[[genetičko testiranje|Informativnost]] U [[genetičko testiranje|genetičkom testiranju]], rezultat testa koji definitivno otkriva prisustvo ili odsutnost genetičke promjene zametne linije povezane s nasljednim poremećajem koji se procjenjuje. U analizi povezanosti, sposobnost razlikovanja između majčinski i očinski naslijeđenih DNK-markera (polimorfizama) unutar ili u blizini određenog gena od interesa. *[[genetičko savjetovanje|Informirani pristanak]] (proces pristanka) Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju [[informacija]]. Trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija [[genetička analiza|genetičke analize]], raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. Naziva se i proces pristanka. *[[Insercija (genetika)|Insercija]] Umetanje jednog ili više [[nukleotid]]a u lanac DNK, odnosno hromosom. Tip mutacije u kojoj se jedna ili više baza dodaje sekvenci nukleinske kiseline; može značajno varirati u veličini. *[[Inicijacijski kodon]] Pogledajte: Početnipočetni kodon (startni kodon). *[[Insercijska mutageneza]] Promjena sekvence DNK umetanjem jednog ili više nukleotida u sekvencu, bilo prirodno ili vještački. Ovisno o preciznoj lokacijiZavisno od precizne lokacije umetanja unutar ciljne sekvence, insercije mogu djelomično ili potpuno inaktivirati ili čak povećati regulaciju genskog proizvoda ili biohemijskog puta, ili mogu biti neutralne, ne dovodeći do suštinskih promjena. Mnoge tehnike genetičkog inženjerstvoainženjerstva oslanjaju se na umetanje egzogenog genetičkog materijala u ćelije domaćina, kako bi se proučavala funkcija i ekspresija gena. *[[Insercijska sekvenca]] Također, insercijski ili jednostavno umetnuti element Bilo koja nukleotidna sekvenca koja je prirodno ili umjetno umetnuta u drugu sekvencu. Termin se posebno koristi da se odnosi naza dio transpozibilnog elementa koji kodira one proteine koji su direktno uključeni u proces transpozicije, npr. enzim transpozaza. Kodirajuća regija u transposabilnoj sekvenci umetanja obično je flankirana kratkim obrnutim ponavljanjima, a struktura većih prenosivih elemenata obično uključuje par bočnih sekvenci umetanja koje su same invertirane. *''[[In silico]]'' Odnosi se na eksperimente na živim jedinkama van i unutar organizma, odnosno i kako su i nađeni in natura. *[[''In situ]]'' Na datom mjestu *[[Integron]] Mobilni genetički element koji se sastoji od genske kasete koja kodira rekombinazu specifičnu za mjesto i uključuje mjesta za prepoznavanje specifična za integrazu i promotor koji upravlja ekspresijom jednog ili više gena za adaptivne osobine na ćeliju domaćina. Integroni obično postoje u obliku kružnih episomnih DNK fragmenata kao što su plazmidi, preko kojih pomažu brzu adaptaciju i evoluciju bakterija, omogućavajući horizontalni prijenos gena otpornosti na antibiotike između različitih bakterijskih vrsta i sojeva. *[[Intein]] Bilo koja sekvenca jedne ili više aminokiselina unutar prekursorskog polipeptida koja je izrezana spajanjem proteina tokom posttranslacijske modifikacije i stoga je odsutna u zrelom proteinu, analogno intronima spojenim iz [[RNK]] transkripta. Kontrast je ekstein. *[[Intercistronska regija]] / međugenska regija Bilo koja sekvenca DNK koja se nalazi između stop kodona jednog gena i startnog kodona sljedećeg gena u policistronskoj transkripcijskoj jedinici. Također: međugenska regija. *[[Interfaza]] Sve faze ćelijskog ciklusa isključujući ćelijsku diobu. Tipska ćelija većinu života provodi u interfazi, tokom koje obavlja svakodnevne metaboličke aktivnosti, kao i potpunu replikaciju svog genoma u pripremi za mitozu ili mejozu. *[[Intergenski razmaknik]] (IGS) Regija nekodirajuće DNK između gena. Termini intergeni spejser (IGS) ili netranskribovaninetranskribirani razmak (NTS) koriste se posebno za razmaknicu DNK između mnogih tandemski ponovljenih kopija gena ribosomske RNK. *[[Intergenska regija]] (IGR) Bilo koja sekvenca nekodirajuće DNK koja se nalazi između funkcionalnih gena. *[[Interkalirajući agens]] Bilo koji hemijski spoj (npr. akridinske boje) kojekoji ometa poravnanje i uparivanje baza u komplementarnim lancima molekula DNK, umetanjem sesebe između baza. *[[Interkineza]] Skraćena pauza u aktivnostima vezanim za ćelijsku diobu koja se javlja tokom mejoze kod nekih vrsta, između prve i druge mejotske diobe (tj. mejoze I i mejoze II). Tokom interkineze ne dolazi do replikacije DNK, za razliku od normalne interfaze koja prethodi mejozi I i mitozi. IntragenskiIntragenska regija Vidi: Intronintron. *[[Introgresija]] Također, [[introgresivna hibridizacija]]. Premještanje gena iz genskog fonda jedne populacije ili vrste u onu druge populacije ponovnim ukrštanjem hibrida dvije populacije s jednom od roditeljskih populacija. Sveprisutan je i važan izvor genetičke varijacije u prirodnim populacijama, ali se također može namjerno izazvati u uzgoju pripitomljenih biljaka i životinja. *[[Intron]] Nekodirajuća sekvenca eukariotske DNK, između sekvenci DNK sa smislenom šifrom (egzonima). Sekvenca DNK između egzona koja se inicijalno kopira u RNK, ali je izrezana iz konačnog [[RNK]] prijepisa i stoga ne mijenja kodiranje aminokiseline. Poznato je da neke intronske sekvence utiču na ekspresiju gena. *[[Intron]]ski upad Rekombinacija posredovana intronom; tip abnormalnosti [[hromosom]]a u kojem su krakovi hromosoma ogledalske slike jedan drugog. *[[inverzija (genetika)|Inverzija]] [[Hromosomska mutacija]] u kojoj se segment hromosoma odlomi i ponovno pričvrsti u obrnutom smjeru. *[[Inverzijska omča]] Nastaje sparivanjem [[homologni hromosom|homolognih hromosoma]] kod inverzijskog [[heterozigot]]a. *''[[In vitro]]'' U staklenci. *''[[In vivo]]'' Uživo. *[[iRNK]] Vidi: [[Informacijska RNK]]. *[[Istosmislena mutacija]] Vidi: Sinonimnasinonimna mutacija. *[[Izohromosom]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Hromosom sa s centromerom u sredini hromosoma, što rezultira kracima hromatide približno jednake dužine. Formiranje izohromosoma je ekvivalentno je istovremenim događajima umnožavanja i [[delecija (genetika)|delecije]], tako da dvije kopije ili dugog ili kratkog kraka čine rezultirajući hromosom. *[[Izolator]] Specifična sekvenca DNK koja sprečava da gen bude pod uticajem aktivacije ili potiskivanja obližnjih gena. *[[Izomerni gen]]i Dva ili više gena koji su ekvivalentni i redundantni u smislu da, uprkos [[kodon|kodiranju]] različitih genskih proizvoda, svaki od njih rezultira istim [[fenotip]]om kada je postavljen unutar iste genetičke pozadine. Ako je nekoliko izomernih gena prisutno u jednom genotipu, mogu biti kumulativni ili bez n-kumulativnog doprinosa fenotipu.<ref name="hadzirifat"/> ==J== *[[Jedarce]] (nukleolus) Jednostruka ili višestruka ćelijska [[organela]], odnosno jedrova suborganela. Glavna funkcija mu je stvaranje i organizacija komponenti ribosoma ([[rRNK]] i [[ribosom]]skih proteina). Organela jedra eukariotskih ćelija koja se sastoji od proteina, DNK i RNK i služi kao mjesto sinteze [[ribosom]]a. *[[Jednonukleotidni polimorfizam]] (SNP) U genetici odrednica za pojavu zamjene mjesta jednog od [[nukleotid]]a nekim drugim nukleotidom. Naprimjer, ako je posmatrana sekvenca na određenoj lokaciji gena posmatrane vrste sastavljena od niza nukleotida AAGCCTA, pa zatim nastane promjena redoslijeda nukleotida, kao AAGCCAA, postaje uočljivo da se početna i novonastala sekvenca međusobno razlikuju u jednom nukleotidu. Posljedice ovakvih izmjena (usljed ovakve "[[tačkasta mutacija|tačkaste mutacije]]“) mogu biti različitog obima i oblika u posmatranom [[genom]]u ili fenotipu. *[[Jednosmjerna translokacija – [[nerecipročna translokacija]] Premještanje segmenta jednog hromosoma, nakon loma, na drugi nehomologni hromosom. *[[hromatida|Jednostruki hromosom]] Hromatida koja ima svoju vlastitu centromeru, jedna molekula DNK. *[[ćelijsko jedro|Jedro]] Ćelijska [[organela]] u kojoj je pohranjena (isključivo ili djelimično) genetička informacija u hromosomima. ==K== *[[genom|Kanalizacija]] Sposobnost populacije da dosljedno proizvodi isti fenotip bez obzira na varijabilnost okoline ili genetičke varijacije unutar njenog genoma. Koncept se najčešće koristi u razvojnoj biologiji za tumačenje zapažanja da su razvojni putevi često oblikovani prirodnom selekcijom, tako da se ćelijske loze u razvoju "vode" ili "kanaliziraju" prema jednoj, određenoj sudbini, postajući progresivno otpornijim na bilo kakve manje perturbacije. To može preusmjeriti razvoj ćelija dalje od njihovog početnog toka. *[[Kandidatski gen]] Gen čija je lokacija na hromosomu povezana s određenim fenotipom (često vezanim za bolest),) i za koji se stoga sumnja da uzrokuje ili doprinosi fenotipu. Geni kandidati se često biraju za proučavanje na osnovu prethodnog znanja ili prognoza o njihovoj funkcijskalnojfunkcionalnoj relevantnosti za osobinu ili bolest koja se istražuje. *[[Kanonska sekvenca]] Vidi: [[Konsenzusna sekvenca]]. *[[Kariogram]] Prikaz hromosoma jedne vrste poredanih prema veličini i položaju centromera (primarnih suženja hromosoma). *[[Kariotip]] Kompletna [[hromosomska garnitura]] date vrste. Broj i izgled hromosoma unutar jedra eukariotske ćelije, posebno kako je prikazan na organiziranoj mikrosnimci poznatoj kao [[kariogram]] ili u idealiziranom [[idiogram]]u (u parovima i poredani po veličini i položaju centromere). Termin se također koristi za označavanje kompletnog skupa hromosoma u vrsti ili pojedinačnom organizmu ili za bilo koji test koji otkriva ovaj komplement ili mjeri broj hromosoma. *[[kaskadno testiranje|Kaskadni skrining]] (kaskadno testiranje) Sistemski postupak za identifikaciju osoba unutar porodice kod kojih postoji rizik od nasljednog stanja. Počinje pronalaskom [[patogen]]e/ vjerovatno patogene varijante, putem opsežnog testiranja (kao što je testiranje potpunog genoma ili multigenskog panela) kod jednog člana porodice, obično pogođenog ovim stanjem. Zatim se testiranje samo za određenu porodičnu varijantu proširuje na rizične biološke rođake. Ovaj se proces ponavlja kako se identificira više pogođenih pojedinaca ili nositelja patogene varijante. Kaskadni skrining ponekad se naziva i kaskadno testiranje (preferirani termin). Kaskadno ([[genetičko testiranje|genetičko]]) testiranje (kaskadni skrining) Proces proširenja genetičkog testiranja na pojedince s rizikom unutar porodice za [[nasljeđivanje]] patogene varijante prethodno identificirane kod biološkog srodnika. Ovaj se proces ponavlja kako se unutar porodice identificira više nositelja [[patogen]]e varijante. Kaskadno [[genetičko testiranje]] ponekad se naziva i kaskadni probir, iako je preferirani izraz kaskadno genetičko testiranje. Naziva se i kaskadnim testiranjem. *[[ekspresivnost (genetika)|Kasni ili varijabilni početak]] Odnosi se na dob u kojoj se fenotip bolesti izražava kod osobe koja nosi patogenu varijantu. Stanja s kasnim ili promjenjivim početkom općenito se manifestiraju kasnije u životu ili u neko određeno doba tokom života. *[[bazni par|Kilobaza]] Jedinica molekulske mase/ dužine [[nukleinske kiseline]] jednaka 1.000 parova baza u dupleksnim molekulama, kao što je dvolančana DNK ili 1.000 baza u jednolančanim molekulama. *[[Kinetohor]] Troslojna laminarna proteinska struktura kojom se hromosom prihvata za mikrotubule [[diobeno vreteno|diobenog vretena]]. *[[Klasična genetika]] Grana genetike koja se zasniva isključivo na posmatranju vidljivih rezultata reproduktivnih činova, za razliku od onoga što su omogućile moderne tehnike i metodimetode molekulske biologije. Kontrastna molekululskaKontrast je [[molekularna genetika|molekulska genetika]]. *[[genetičko testiranje|Klinička korisnost]] Pojam koji se odnosi na vjerovatnoću da će test, podsticanjem intervencije, rezultirati poboljšanim zdravstvenim ishodom. Klinička korisnost genetičkog testa temelji se na zdravstvenim dobrobitima povezanim s intervencijama koje se nude osobama s pozitivnim rezultatima testa. *[[genetičko testiranje|Klinička valjanost]] Termin koji se odnosi na prediktivnu vrijednost testa za određeni klinički ishod (npr. [[vjerovatnoća]] da će se rak razviti kod nekoga s pozitivnim testom). Primarno je određena osjetljivošću i specifičnošću kojom test identificira pojedince s definiranim kliničkim stanjem unutar određene populacije. Klinička valjanost genetičkog testa je vjerovatnoća da će se rak razviti u nekoga s pozitivnim rezultatom testa. *[[kloniranje|Klon]] Genetički identične ćelije bakterija nastale [[binarna dioba|binarnim diobama]]; populacija ćelija ili [[organizam]]a koji su genetički identični, a nastali su binarnom diobom ([[prokarioti]]) ili mitozom iz jedne ćelije ili vegetativnim razmnožavanjem zajedničkog pretka ([[eukarioti]]). *[[Kloniranje]] Proces proizvodnje, bilo prirodno ili umjetno, pojedinačnih organizama ili ćelija koje su genetički identične jedna drugoj. Klonovi su rezultat svih oblika aseksualne reprodukcije, a ćelije koje prolaze kroz mitozu proizvode ćelije kćeri koje su klonovi roditeljske ćelije i jedne druge. Kloniranje se također može odnositi na biotehnološke metode kojikoje vještački stvaraju kopije [[organizam]]a ili [[ćelija (biologija)|ćelija]], ili, u molekulskom kloniranju, kopije fragmenata DNK ili drugih molekula. Metod manipulacije genetičkim materijalom u cilju dobijanja genetički istovjetnih jedinki. Jedinke koje imaju istovjetan genetički materijal se nazivaju se klonovima. *[[ekspresija gena|Koaktivator]] Tip regulatora koji povećava ekspresiju jednog ili više gena vezivanjem za aktivator. *[[kodon|Kodiranje]] Također ([[smislenost (genetika)|smisleni lanac]], pozitivni (+) lanac i lanac bez šablona.) Lanac dvolančane molekule DNK čija nukleotidna sekvenca direktno odgovara sekvenci [[RNK]] transkripta proizvedenog tokom transkripcije (osim što su baze [[timin]]a supstituirane [[uracil]]skim bazama u molekuli RNK). Iako sam po sebi nije transkribiran, kodirajući lanac je po konvenciji lanac koji se koristi kada se prikazuje sekvenca DNK zbog direktne analogije između njene sekvence i kodona [[RNK]] proizvoda. Kontrast šablonske niti; vidi i smislenost. *[[kodominantnost|Kodominacija]] Osobena varijacija sudominacije dvajudva alela nad trećim. Manifestira u pojavi dase kad su [[heterozigot]]ne jedinke istovremeno obilježene produktima oba prisutna alela; specifična supstanca koju kodira svaki od njih strukturno je istovjetna u oba moguća [[genotip]]a (primjer [[krvna grupa]] AB). *[[Kodon]] [[Triplet]] u mRNK komplementaran tripletu (kod) u DNK. Serija od tri uzastopna nukleotida u kodirajućoj regiji sekvence nukleinske kiseline. Svaki od ovih tripleta kodira određenu aminokiselinu ili stop signal tokom sinteze proteina. Svaka molekula DNK i [[RNK]] napisana je jezikom nukleotida, koristeći četiri "slova" (četiri različite nukleobaze ), ali jezik koji se koristi za konstruiranje proteina uključuje 20 "slova" (20 različitih aminokiselina). [[Kodon]]i pružaju ključ koji omogućava da se ova dva jezika prevode jedan u drugi. Općenito, svaki kodon odgovara jednoj aminokiselini (ili stop signalu). Potpuni skup kodona naziva se [[genetički kod]]. *[[enzim|Kofaktor]] Bilo koji neproteinski [[organski spoj]] koji je vezan za [[enzim]]. Kofaktori su potrebni za pokretanje [[kataliza]]. *[[Kompenzacija doze]] Regulacijski sistem kojim se jedan X-hromosom kod ženki sisara inaktivira u ranom [[embriogeneza|embrijskom razvoju]] i ostaje inaktivan cijeli život Svaki mehanizam kojim organizmi neutraliziraju veliku razliku u doziranju gena uzrokovanu prisustvom različitog broja [[spolni hromosom|spolnih hromosoma]] kod različitih spolova, čime se izjednačava ekspresija spolno vezanih gena tako da pripadnici svakog spola primaju iste ili slične količine proizvoda takvih gena. Primjer je X-inaktivacija kod ženki sisara. *[[osobina|Kompleksna osobina]] Vidi: [[osobina|Kvantitativno svojstvo]]. *[[Komplementarna DNK]] (cDNK) DNK koja se sintetizira iz jednolančanog šablona [[RNK]] (obično [[iRNK]] ili [[miRNK]] ) u reakciji koju katalizira enzim [[reverzna transkriptaza]]. Proizvodi se i prirodno od strane [[retrovirus]]a i vještački u određenim laboratorijskim tehnikama, posebno molekulskim kloniranjem. U [[bioinformatika|bioinformatici]], termin se također može koristiti za označavanje sekvence transkripta [[iRNK]] izražene kao njegov dvojnik kodirajućeg lanca DNK (tj.[[timin]]om koji zamjenjuje [[uracil]]). *[[Komplementarni gen]]i Geni koji interakcijom daju učinak različit od učinka svakoga gena zasebno. *[[nukleinska kiselina|Komplementarnost]] Svojstvo biopolimernosti [[nukleinske kiseline]], pri čemu će dva [[polimer]]na lanca postavljena antiparalelno jedan prema drugom težiti formiranju parova baza koji se sastoje od [[vodikova veza|vodikovih veza]] između pojedinačnih [[nukleobaza]] koje čine svaki lanac. Pritom se svaki od četiri tipa nukleobaza uparuje isključivo s jednim drugim tipom nukleobaza; npr. u dvolančanoj molekuli DNK, A se pari samo sas T, a C parovi samo sa G. Za polulance koji su upareni na takav način, kao i za same baze, kaže se da su komplementarni. Stepen komplementarnosti između dva lanca snažno utiče na stabilnost dupleksnih molekula; određene sekvence također mogu biti interno komplementarne, što može rezultirati vezivanjem jednog lanca za sebe. Komplementarnost je fundamentalna za mehanizme koji upravljaju [[replikacija DNK|replikacijom DNK]], transkripcijom i [[popravka DNM|popravkom DNK]]. *[[Kondenzacija DNK]] Proces povećavanja stepena spiralizacije i približavanja namotaja dvostruke spirale DNK. *[[novorođenče|Kongenitalnost]] Stanje ili osobina prisutna pri rođenju. Može biti posljedica genetičkih ili negeničkih faktora. [[Fenotip]] ili [[osobina]] koja se češće javlja u određenoj porodici nego u općoj populaciji; porodične osobine mogu imati genetičku i/ili negenetičku [[etiologija|etiologiju]]. *[[bakterijska konjugacija|Konjugacija]] Prijenos DNK iz donora u recipijenta tokom spolnog razmnožavanja; mehanizam [[genetička rekombinacija|rekombinacije]] kod [[bakterija]]. *[[inbriding|Konsangvinitet]] Genetičko srodstvo između jedinki koje su potomci barem jednog zajedničkog pretka. *[[Konsenzusna sekvenca]] U molekulskoj biologiji i [[bioinformatika|bioinformatici]], izračunati redoslijed najčešćih ostataka, bilo nukleotida ili aminokiselina, pronađen na svakom položaju u poravnanju sekvenci. Predstavlja rezultate više [[poravnavanje sekvenci|poravnavanja sekvenci]], u kojima se srodne međusobno uspoređuju i izračunavaju se slični sekvencni sekventni motivi. *[[vrsta|Konspecifičnost]] Pripadnost istoj vrsti. *[[Konstitucijska DNK]] (DNK zametne linije) ]]Odnosi se na tkivo koje potoče iz reproduktivnih ćelija (jajna ćelija|jajne ćelije ili [[spermatozoid]]a) i koje se ugrađujuugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Mutacija germinativne linije može se prenijeti s roditelja na potomstvo. Naziva se i DNK zametne linije. *[[Konstitutucijska ekspresija]] Kontinuirana transkripcija gena, za razliku od fakultativne ekspresije, u kojoj se gen transkribujetranskribira samo prema potrebi. Gen koji se kontinuirano transkribujetranskribira naziva se konstitutivni gen. *Konsultant Osoba koja se javlja na [[genetičko savjetovanje]]. *[[Kontrastni početni kodon]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Pozicioniranje centromere blizu, ali ne tačno u sredini hromosoma, što rezultira kracima hromatida neznatno različite dužine. *[[Konverzija DNK]] Bilo koji mehanizam pomoću kojeg se DNK sekvence se razmjenjuju nerecipročno (npr. putem konverzije gena, transpozicije ili nejednakog križanja ) što uzrokuje stalne fluktuacije u broju kopija DNK motiva tokom života organizma. Takvi mehanizmi su često glavni pokretači specijacije među populacijama. *[[Konzervacijska genetika]] Interdisciplinarna grana populacijske genetike koja primjenjuje genetičke metode i koncepte u nastojanju da se razumije dinamika gena u [[populacija]]ma, s glavnim ciljem izbjegavanja izumiranja i očuvanja i obnavljanja biodiverziteta. *[[Konzervativna replikacija]] Jedna je od trinačinatri načina replikacije DNK. Tokom ovog procesa stvara dvije zavojnice DNK iz jedne izvorne. Od dvije formirane zavojnice, jedna z sadrži potpuno staru DNK, dok druga sadrži potpuno novu DNK. *[[Konzervirana sekvenca]] Sekvenca [[nukleinske kiseline]] ili proteina koji je vrlo sličan ili identičan u mnogim [[vrsta]]ma ili unutar [[genom]]a, što ukazuje na to da je ostao relativno nepromijenjen kroz dugi period evolucije. *[[transkripcijski faktor|Koregulator]] Protein koji djeluje zajedno sas jednim ili više faktora transkripcije, kako bi regulirao [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. *[[ekspresija gena|Korepresor]] Tip koregulatora koji smanjuje (potiskuje) ekspresiju jednog ili više gena vezivanjem i aktiviranjem represora. *[[vezani geni|Kosegregacija]] Prijenos, zajedno, dva ili više gena na istom hromosomu, kao rezultat toga što su u vrlo bliskoj fizičkoj blizini jedan drugome (tj. povezani). *[[histon|Kovalentne modifikacije histona]] *[[Postranslacijske modifikacije]] koje dovode do aktivacije gena ili pak [[utišavanja gena]]. *[[hromosom|Kratki krak (p)]] Kraći [[hromosom]]ski krak, u odnosu na q krak datog hromosoma, prema položaju centromere. *[[Kratko tandemsko ponavljanje]] (STR) ili jednostavno ponavljanje sekvence (SSR) Tip satelitske DNK koja se sastoji od relativno kratke sekvence tandemskog ponavljanja, u kojoj se određeni motivi (u rasponu dužine od jedne do šest ili više baza) ponavljaju, obično 5–50 puta. [[Mikrosatelit]]i su široko rasprostranjeni u [[genom]]ima većine organizama i imaju tendenciju da imaju veće stope mutacija nego u drugim regijama. Klasifikovani su kao tandemsko ponavljanje DNK promenljivogpromjenljivog broja ([[VNTR]]), zajedno sas dužim minisatelitima. *[[Krosingover]] (krosing over) Vidi: Hromosomsko ukrštanje. *[[inbriding|Krvno srodstvo]] Genetički blisko srodne osobe koje dijele nedavnog zajedničkog pretka (obično udaljenog ne više od tri ili četiri generacije). Efekt srodnog parenja, takođetakođer poznatog kao inbriding, jest povećanje vjerovatnoće da će potomstvo biti [[homozigot]]no na bilo kom datom paru [[gemski lokus|genskih lokusa]]. *[[Kvantitativna genetika]] Grana [[populacijska genetika|populacijske genetike]] koja proučava [[fenotip]]ove koji kontinuirano variraju (kao što su [[visina]] ili [[masa]]), za razliku od onih koji spadaju u kategorije koje se mogu diskretno identifikovati (kao što je [[boja očiju]] ili prisustvo ili odsustvo određene osobine). [[Kvantitativna genetika]] koristi statističke metode i koncepte za povezivanje kontinuirano distribuiranih fenotipskih vrijednosti sa specifičnim [[genotip]]ovima i genskim proizvodima. *[[Kvantitativni PCR]] [[PCR]] u realnom vremenu ili kvantitativna polimerazna lančana reakcija (engengl. ''Real-Time Polymerase Chain Reaction''),, skraćeno RTPCR, je) laboratorijska je tehnika u molekulskoj biologiji koja je bazirana na polimeraznoj lančanoj reakciji (PCR). Primjenjuje se za umnožavanje i simultanu detekciju ili kvantifikaciju ciljane molekule DNK. Postupak slijedi opći princip polimerazne lančane reakcije, a ključno obilježje je karakteristika je da se umnožena DNK otkriva kako reakcija napreduje, u "“realnom vremenu". Ovo je novi pristup u odnosu na standardnu [[PCR]], gdje se detektira proizvod reakcije na svom kraju. *[[osobina|Kvantitativno svojstvo]] Također: Složena osobina.<ref name="hadzirifat"/> ==L== *[[Lac-operon|''Lac''-operon]] Inducibilni sistem regulacije gena kod Escherichia coli. *[[Lampbraš hromosom]] [[Hromosom]] četkastog [[fenotip]]a *[[Lateralni transfer gena]] (LGT) Vidi: Horizontalni prijenos gena. *[[lažna pozitivnost i lažna negativnost|Lažno pozitivni rezultat]] Rezultat testa koji pokazuje da je ispitanik zahvaćen i/ili ima određenu mutaciju gena kada on ili ona zapravo nije zahvaćen i/ili nema mutaciju; tj. pozitivan rezultat testa kod stvarno nepogođene osobe ili osobe s negativnom mutacijom. *[[LD|neravnoteža povezivanja]] Mjesto gdje se aleli (DNK markeri) pojavljuju zajedno češće nego što se to može slučajno objasniti zbog njihove fizičke blizine na hromosomu. Naziva se i neravnoteža povezivanja. *[[mejoza|Leptoten]] Potfaza profaze mejoze I. U mejozi, prviprva od pet podfazapotfaza profaze I, nakon interfaze i prethode zigonemu, tokom kojeg se replicirani hromosomi kondenzuju iz difuznog hromatina u duge, tanke niti koje su mnogo vidljivije unutar jedra. *[[Letalna ekvivalentna vrijednost]] Prosječan broj recesivnih štetnih gena koji postoje u heterozigotnom stanju koje nosi član populacije diploidnih organizama, pomnožen prosječnom vjerovatnoćom da će svaki takav gen uzrokovati preranu smrtnost kada je homosigotan. Naprimjer, za organizam koji nosi osam recesivnih semiletalnih alela, od kojih svaki proizvodi samo 50% vjerovatnoće prerane smrti kada je homozigotan, kaže se da nosi genetički teret od četiri "smrtonosna ekvivalenta". *[[Letalna mutacija]] Svaka mutacija koja rezultira preranom smrću organizma koji je nosi. Recesivne letalne mutacije su fatalne samo za homosigote, dok su dominantne letalne mutacije fatalne čak i za heterozigote. *[[Ligaza]] Klasa [[enzim]]a koji kataliziraju spajanje velikih molekula kao što su [[nukleinske kiseline]], formiranjem jedne ili više [[hemijska veza|hemijskih veza]] između njih, tipski C–C, C–O, C–S ili C–N veza putem kondenzacijskih reakcija. Primjer je DNK-ligaza, koja katalizira stvaranje [[fosfodiesterska veza|fosfodiestarskih veza]] između susjednih [[nukleotid]]a na jednom ili oba lanca molekule DNK, reakcija poznata kao [[ligacija]]. *[[Lijonizacija]] Vidi: X-inaktivacija. *[[Lizogeni ciklus]] Ciklus bakterijskih virusa koji nakon infekcije izazivaju lizu (razgradnju) [[bakterije]]. Ima bakterijski virus sa ugrađenom [[fag]]nom (virusnom) DNK u genom bakterije *[[LOD-rezultat]] (Logaritamlogaritam kvotnih rezultata) Statistička procjena jesu li dva genetićkagenetička lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili “povezana") na određenom [[hromosom]]u da se mogu zajedno naslijediti. Za LOD rezultat od 3 ili više općenito se podrazumijeva da znači da su dva gena smještena blizu jedan drugome na hromosomu. LOD rezultat od 3 znači da su izgledi 1000:1 da su dva gena povezana i stoga naslijeđena zajedno. Također se naziva LOD skor. *[[LOH]] Gubitak [[heterozigot]]nosti Ako postoji jedan normalan i jedan abnormalni alel na određenom lokusu, kao što se može vidjeti kod naslijeđenog autosomno dominantnog poremećaja osjetljivosti na rak, gubitak normalnog alela proizvodi lokus bez normalne funkcije. Kada gubitak heterozigotnosti uključuje normalni alel, stvara se ćelija koja će vjerovatnije pokazati maligni rast ako je promijenjeni gen tumor supresorski gen. Naziva se i gubitkom heterozigotnosti. *[[genski lokus|Lokus]] Fizičko mjesto ili mjesto specifičnog [[gen]]a na hromosomu. *[[Lokusna heterogenost]] *[[Lyonska teorija]] Teorija genetičarke Mary Lyon prema kojoj je inaktivacija hromosoma X kod ženki sisara slučajna i nasumična. ==M== *[[MAGE]] Grupa koja ima za cilj da obezbediobezbijedi standard za reprezentaciju [[DNK-mikromreža]] ; podaci o ekspresiji gena koji bi olakšali razmjenu informacija mikromreža između različitih sistema podataka. *[[Mikrohromosom]] *[[Majčinski efekt]] Učinak produkata majčinih gena na [[fenotip]] potomka. *[[Majčinsko nasljeđivanje]] Vidi: [[Citoplazmatskog nasljeđivanje]], nasljeđivanje DNK-organela jajnom ćelijom. *[[Mala jedarna ribonukleinska kiselina]] ([[miRNK]]/snRNK) Općenito poznata kao U-RNK, je klasa malih molekula RNK koje se nalaze u okviru srastanja krajeva [[egzon]]skih tijela [[prerada RNK|prerade RNK]] u jedrima [[eukariot]]skih ćelija. Prosječna dužina [[miRNK]] je oko 150 [[nukleotid]]a. *[[Mapiranje gena]] Bilo koja od različitih metoda koje se koriste za preciznu identifikaciju lokacije određenog gena unutar molekule DNK (kao što je hromosom) i/ili fizičke udaljenosti ili udaljenosti između njega i drugih gena. *[[Mapna jedinica]] (mu) Vidi: [[Centimorgan]] *[[Masivno paralelno sekvenciranje]] (sekvenciranje sljedeće generacije, NGS) Metod visoke propusnosti koja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence genoma pojedinca. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva sekvenciranje sljedeće generacije i NGS. *[[Matična ćelija]] Svaka biološka ćelija koja se još nije diferencirala u specijalizirani tip ćelija i koja se može podijeliti mitozom, kako bi proizvela više matičnih ćelija. *[[Medicinska genetika]] Grana medicine i [[nedicina|medicinske nauke]] koja uključuje proučavanje, dijagnozu i liječenje nasljednih poremećaja, i te širu primjenu znanja o ljudskoj genetici na medicinsku obradu. *[[Međugenski razmak]] (IGS) ili netranskribirani razmak (NTS).) Bilo koja sekvenca ili regija nekodirajuće DNK koja razdvaja susjedne gene, bilo da su transkribovanitranskribirani ili ne. Termin se posebno koristi za označavanje nekodirajućih regija između mnogih ponovljenih kopija gena ribosomske RNK.Viditakođer: Međugenska Vidi također: međugenska regija. *[[Mejoza]] Specijalizirana [[ćelijska dioba]] koja se javlja isključivo u seksualnom razmnožavanju eukariota, tokom kojeg replikaciju DNK prate dva uzastopna kruga diobe, kako bi se na kraju proizvele četiri genetički jedinstvene haploidne kćeri ćelije, svaka sa upola manjim brojem hromosoma od originalne diploidne roditeljske ćelije. Javlja se samo u ćelijama spolnih oragana i služi za stvaranje haploidnih [[gamet]]a, kao što su [[spermatozoid]]i, [[jajne ćelije]] ili [[spore]], koje se kasnije spajaju tokom [[oplodnja|oplodnje]]. Dvije mejotske podjele, poznate kao [[mejoza]] I i mejoza II, također mogu uključivati različite događaje genetičke rekombinacije između [[homologni hromosom|homolognih hromosoma]]. *[[Mendelovsko nasljeđivanje]] Teorija biološkog nasljeđivanja zasnovana na skupu principa koje je prvobitno predložio [[Gregor Mendel]] 1865. i 1866. Izveo je tri generalizirana zakona o genetičkoj osnovi nasljeđivanja koji se, zajedno s nekoliko teorija koje su razvili kasniji naučnici, smatraju temeljem [[klasična genetika|klasične genetike]]. Kontrast je nemendelovsko nasljeđivanje. *[[Merozigot]] ili parcijalni [[diploid]] Bakterija koja ima duplicirane dijelove [[genom]]a. *[[Metafaza]] Faza [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]] koja nakon prometafaze i prije anafaze, tokom koje se centromere repliciranih hromosoma poravnavaju duž ekvatora ćelije, pri čemu je svaki kinetohor pričvršćen za mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Metilacija DNK]] [[epigenetika|Epigenetička]] modifikacija DNK koja nastaje [[metiliranje]]m [[citozin]]a u CpG dinukleotidima, inhibira [[transkripcija gena|transkripciju gena]] . *[[Mikroevolucija]] Promjena frekvencije alela ili genotipova u populaciji, odnosno promjena genetičke strukture populacije tokom velikog broja generacija. *[[Mikrohromosom]] Tip vrlo malog hromosoma, obično veličine manje od 20.000 parova baza, prisutan u kariotipovima nekih organizama. *[[Mikromreža]] (MIAME) Komercijalni standard koji je razvio FGED i zasnovan na MAGE – kako bi se olakšalo skladištenje i dijeljenje podataka o ekspresiji gena. *[[MikroRNK]] (miRNK) Tip malih, jednolančanih, nekodirajućih molekula [[RNK]], koje funkcioniraju u posttranskripcijskim regulacijama ekspresije gena, posebno utišavanja RNK, uparivanje baza sas komplementarnim sekvencama u iRNK transkriptima, što obično rezultira cijepanjem ili destabilizacijom transkripta ili inhibira njegovu translaciju u ribosomima. *[[Mikrosatelit[[ Ponavljajući segmenti DNK razasuti po [[genom]]u u nekodirajućim regijama između gena ili unutar gena (introni). Često se koriste kao markeri za analizu povezanosti zbog njihove prirodne velike varijabilnosti u broju ponavljanja među jedinkama. Ove regije su inherentno genetički nestabilne i podložne mutacijama. *[[Mikrosatelitska nestabilnost]] (MSI) Karakteristika ćelija koje sadrže abnormalnosti u popravku nepodudarnosti DNK. Prisustvo nestabilnosti mikrosatelita može biti marker patogene varijante zametne linije u jednom od gena za popravak neusklađenosti DNK, kao u slučaju Lynchovog sindroma. Mikrosatelitska nestabilnost također se može pojaviti sporadično. Naziva se i MSI. *[[MINSEQE]] Komercijalni standard koji je razvio FGED za skladištenje i dijeljenje visokopropusnih sekvenciranje podataka. *[[Misens mutacija]] (varijanta) GenetićkaGenetička promjena u kojoj supstitucija jednog para baza mijenja genetikkigenetički kod tako da proizvodi aminokiselinu koja se razlikuje od uobičajene aminokiseline na datom položaju. Neke misens varijante (ili mutacije) promijenit će promijeniti funkciju proteina. Također se naziva misens varijanta. *[[Mitohondrijska DNK]] (mDNK) Zasebne molekule u genomu viših organizama, onih čije ćelije imaju organele. Prema teoriji endosimbioze, mitohondrije i hloroplasti su nastali od endosimbiontskihendosimbiotskih cijanobakterija. DNK koja se nalazi u ovim organelama ima više sličnosti sas bakterijskom DNK – cirkularna je, a geni su kontinuirani (nema introna). Međutim, i na ovoj DNK se nekada mogu dogoditi mutacije koje izazivaju ozbiljne poremećaje metabolizma. Nasljeđuje se mitohondrijsku DNK od majke, jer spermatozioidispermatozoidi pri oplodnji svoje mitohondrije, a time i mDNK, ostavljaju u repu, koji ne ulazi u jajnu ćeliju. *[[Mjera udaljenosti]] Bilo koja količina koja se koristi za mjerenje razlika između nivoa ekspresije gena različitih gena. *[[MLPA]] Laboratorijski metod kojiMLPA (pojačanje sonde zavisno od multipleksne ligacije) Laboratorijska metoda koja se obično koristi za otkrivanje neuobičajenih promjena broja kopija (insercijaainsercija ili delecija) [[genom]]skih sekvenci. Također se naziva pojačanje sonde ovisno o multipleksnoj ligaciji. *[[Molekulsko kloniranje]] Ugradnja stranog gena u [[genom]] prokariotske ili eukariotske ćelije uz pomoć vektora. *[[Monohibrid]] Heterozigotni organizam za jedan gen koji kodira svojstvo koje određuju dva alela. *[[Monohibridno ukrštanje]] Križanje dva heterozigota za jedan gen; samooplodnja mendelovske F1 generacije (Aa x Aa). *[[Monoploidi]] Haploidni organizmi s jednim setovasetom hromosoma. *[[Monosomija]] Tip aneuploidije, manjak jednog hromosoma, 2n-1. *[[Mozaicizam]] Pojava dvije ili više ćelijskih linija s različitim genetičkim ili hromosomskim sastavom unutar jedne jedinke ili tkiva. *[[MSI]] *MSI (mikrosatelitska nestabilnost) Karakteristika ćelija koje sadrže abnormalnost u popravku nepodudarnosti DNK. Prisustvo MSI može biti marker patogene varijante zametne linije u jednom od gena za popravak nepodudarnosti DNK, kao u slučaju Lynchovog sindroma. MSI se također može pojaviti sporadično. Naziva se mikrosatelitska nestabilnost. *[[Multigenski test]] (multipanelski multigenski test, test više gena, višegenski test) Genetički testovi koji koriste sekvenciranje sljedeće generacije za testiranje više gena istovremeno. Naziva se još i test više gena i višegenski test. Multipleks pojačanje sonde ovisno o ligacijizavisno od ligacije (MLPA) Laboratorijski metod kojiLaboratorijska metoda koja se obično koristi za otkrivanje neuobičajenih promjena broja kopija (insercija ili delecija) [[genom]]skih sekvenci. Naziva se i MLPA. *[[Multipleksno genomsko testiranje]] Metod za otkrivanje višestrukih genetičkih promjena (tj. mutacija gena ili jednonukleotidnih polimorfizama u jednom genu ili u cijelom [[genom]]u) istovremeno. *[[Multiplikacija gena]] (amplifikacija gena) Također i amplifikacija gena. Tip mutacije definiran kao bilo koja duplikacija regije DNK koja sadrži gen. UporediteUsporedite hromosomsku duplikaciju. *[[Mutacija]] Strukturna promjena u genetičkom materijalu. Može to biti promjena u samo jednom "slovu" genetičkog koda, a i promjena jednog većeg dijela genetičkog koda. Također, mutacije mogu biti [[genska mutacija|genske]], [[hromosomska mutacija|hromosomske]] i [[genomska mutacija|genomske]]. Obično su štetne, ali mogu imati velik evolucijski značaj kada ih prirodna selekcija favorizira. Pojam varijanta se ponekad koristi kao sinonim za mutaciju. Mutacija de novo (de novo mutacija, de novo varijanta, nova varijanta) Genetička promjena po prvi put u jednom članu porodice, kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane embriogeneze. Naziva se i de novo mutacija, de novo varijanta i nova varijanta. *[[Mutacija osnivača]] Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. Naziva se i (varijanta osnivača.) Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. *[[Mutacija pomaka okvira]] Umetanje (insercija) ili brisanje (delecija) koje uključuje broj parova baza koji nije višekratnik od tri, što posljedično remeti okvir čitanja tripleta DNK sekvence. Takve varijante (ili mutacije) obično dovode do stvaranja kodona prijevremenog završetka (zaustave) i rezultiraju skraćenim (kraćim od normalnog) proteinskim produktom. Naziva se i varijanta pomaka okvira. Zbog tripletne prirode po kojoj nukleotidi kodiraju aminokiseline, mutacija ovog tipa uzrokuje pomak u okviru čitanja nukleotidne sekvence, što rezultira time da je sekvenca kodona nizvodno od mjesta mutacije potpuno drugačija od originala. *[[Mutacija zametne linije]] (klicina varijanta) Promjena gena u reproduktivnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) koja se ugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Varijanta (ili mutacija) sadržana u germinalnoj liniji može se prenijeti s roditelja na potomstvo i stoga je nasljedna. Naziva se i klicina varijanta. *[[Mutagen]] Tvar iz okoliša (hemijska, fizička ili biološka) koja izaziva mutaciju. ==N== *[[nasljeđivanje|Način nasljeđivanja]] Način na koji se nasslljednanasljedna osobina, poremećaj ili rizik od poremećaja prenosi s jedne generacije na drugu. Postoje različiti načini nasljeđivanja, a svaki može rezultirati karakterističnim obrascem pogođenih, nezahvaćenih ili rizičnih pojedinaca unutar porodice. Primjeri su autosomno dominantno, autosomno recesivno, X-vezano dominantno, X-vezano recesivno i multifaktorsko (poligensko) nasljeđivanje. [[Naddominacija]] – selekcijska prednost Fenomen da heterozigotni genotip ima bolji reproduktivni uspjeh od homozigotnog. *[[interakcija gena|Naddominantnost]] Odnos između alela gena u kojem jedan alel proizvodi učinak na fenotip koji je nadjačan ili "maskiran" doprinosom drugog alela na istom lokusu; za prvi alel i njegova povezana fenotipska osobinanjegove povezane fenotipske osobine se kaže da su recesivni, a za drugi i njegova povezana osobinanjegove povezane osobine se kaže da su dominantni. Često recesivni aleli kodiraju neefikasne ili nefunkcijskalnenefunkcionalne proteine. Kao i dominacija, recesivnost nije inherentno svojstvo nijednog alela ili fenotipa, već jednostavno opisuje njegov odnos s jednim ili više drugih alela ili fenotipova. U genetičkoj stenografiji, recesivni aleli su često predstavljeni malim slovom (npr., za razliku od dominantnog A). *[[Nasljedna predispozicija]] (genetička predispozicija, genetička osjetljivost, nasljedna podložnost) Povećana šansa ili vjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Nasljedna predispozicija ne znači da će pojedinac razviti bolest. Način života i okolišni faktori također mogu utjecatiuticati na rizik od bolesti osobe. *[[Nasljeđivanje]] Također se označava i kao genetička predispozicija, genetička osjetljivost i nasljedna podložnost. Proces međugeneracijskog prenošenja genetičkih uputa za sintezu gradivnih ili kontrolnih ([[enzim]]skih) proteina. *[[genetičko testiranje|Neaficirana osoba]] U genetici, opisuje osobu koja nema određenu fenotipsku osobinu ili bolest. *[[genetičko savjetovanje|Negativna prediktivna vrijednost]] (NPV) [[Vjerovatnoća]] da pojedinac s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođen i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. Naziva se i NPV. *[[genetičko savjetovanje|Neinformativni rezultat]] (neuvjerljivi rezultat i neodređen rezultat) Negativan rezultat testa kod osobe kod koje nije jasno nije pronađena štetna mutacija ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neuvjerljivi rezultat i neodređen rezultat. *[[Neklasificirana varijanta]] (varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se n aziva varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja. *[[nositelj (genetika)|Nenositelj]] Osoba koja ne nosi mutaciju prethodno identificiranu u njenoj ili njezinoj porodici. *[[genetičko testiranje|Neodređeni rezultat]] (neuvjerljivi rezultat, neinformativni rezultat) Negativan rezultat testa kod nekoga bez jasno uočene štetne mutacije ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neuvjerljivi rezultat i neinformativni rezultat. *[[genska mutacija|Neomorf]] Mutirani alel sas novom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni (divlji tip). *[[intermedijarnost|Nepotpuna dominantnost]] Slučaj interakcije alelnih gena kada dva alela heterozigotnog genotipa daju novi fenotip. Nepotpuna (smanjena) penetrabilnost Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Stanje ima nepotpunu penetraciju kada neki nositelji patogene varijante izražavaju povezano svojstvo, dok drugi ne. Također se naziva smanjena penetrabilnost. *[[Neprobojnost]] Primjer u kojem osoba ima genetičku varijantu povezanu s osobinom ili koja uzrokuje bolest, ali nema fenotip ili stanje. Primjer nepenetracije je žena s [[patogen]]om varijantom BRCA1 koja doživi starost i nikad ne dobije rak dojke ili jajnikaNerazdvajanje jajnika *[[Nerazdvajanje]] (engl. nondisjunction) Nerazdvajanje homolognih hromosoma u anafazi I ili sestrinskih hromatida u anafazi II mejoze i sestrinskih hromatida u anafazi mitoze. *[[Nerastvorljiva RNK]] (sRNK).) Posebna klasa molekula RNK, tipski dužine 76 do 90 nukleotida, koja služi kao fizički adapter, omogućavajući transkriptima [[iRNK]] da se prevedu u sekvence aminokiselina tokom sinteze proteina. Svaka [[tRNK]] sadrži specifičan [[antikodon]]ski triplet koji odgovara]] aminokiselini koja je [[kovačentna veza|kovalentno vezana]] za suprotni kraj [[tRNK]]. Kako translacija napreduje, tRNK se regrutuju u [[ribosom]], gdje je svaki kodon iRNK uparen sas tRNK koja sadrži komplementarni antikodon. U zavisnosti od organizma, ćelije mogu koristiti čak 41 različitu tRNK sas jedinstvenim antikodonima. Zbog degeneracije kodona unutar genetičkog koda, nekoliko [[tRNK]] koje sadrže različite antikodone nose istu aminokiselinu. *[[genetičko testiranje|Neuvjerljivi rezluau]] (neodređeni, neinformativni) rezultat Negativan rezultat testa osoba kod kojih nije jasno utvrđena štetna mutacija ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neodređeni rezultat i neinformativni rezultat. *[[NGS]] *[[Nizvodnost (genetika)]] Prema ili bliže 3'- kraju lanca nukleotida, ili C-kraju peptidnog lanca. Kontrast uzvodnoje uzvodnost. *[[Nonsens mutacija]] Besmislena) mutacija (varijanta) Genetička promjena koja uzrokuje prijevremeni završetak sinteze proteina. Promijenjeni protein može biti djelimično ili potpuno inaktiviran, što dovodi do promjene ili gubitka njegove funkcije. Također se naziva besmislena mutacija. Metod (masivno paralelno sekvenciranje, sekvenciranje sljedeće generacije) Metoda visoke propusnosti kojikoja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva masivno paralelno sekvenciranje i sekvenciranje sljedeće generacije. *[[Nokautiranje gena]] i [[nokaut miš]] Tehnika [[genetičko inženjerstvo|genetičkog inženjerstva]] u kojoj je organizam modificiran da nosi gene koji su postali neoperativni (“nokautirani“), tako da je njihova ekspresija poremećena u nekoj fazi na putu koji proizvodi njihove genske proizvode i organizam je lišen svog normalnog efekta. *[[nositelj (genetika)|Nositelj]] Jedinka koja je naslijedila recesivnu recesivni alel za genetičku osobinu ili mutaciju, ali kod koje ta osobina obično nije izražena ili vidljiva u fenotipu. Obično su takvi heterozigotni za recesivni alel i stoga još uvijek mogu prenijeti alel na svoje potomstvo, gdje se povezani fenotip može ponovo pojaviti ako potomstvo naslijedi drugu kopiju alela. Termin se obično koristi u medicinskoj genetici u kontekstu recesivnog alela koji uzrokuje bolest. *[[Nesinonimna supstitucija]] ili zamjenska mutacija Tip mutacije u kojoj supstitucija jedne nukleotidne baze drugom, nakon transkripcije i translacije, rezultira u sekvenci aminokiselina koja se razlikuje od one koju proizvodi originalni nemutirani gen. Budući da nesinonimne mutacije uvijek rezultiraju biološkom promjenom u organizmu, često su podložne jakom selekcijskom pritisku. Kontrastna je sinonimna mutacija. *[[frekvencija alela|Nosiva frekvencija]] (stopa nositelja) Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genske varijante. Učestalost nositelja također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su [[BRCA1]] i BRCA2. *[[Nova mutacija]] (varijanta) Novootkrivena, izrazita genetička promjena; nije isto što i nova ili de novo varijanta (ili mutacija). *[[NPV]] (negativna prediktivna vrijednost) [[Vjerovatnoća]] da osoba s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođena i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. *[[Nukleinska kiselina]] Dugačka, polimerna makromolekula sastavljena od manjih monomera zvanih nukleotidi koji su hemijski povezani jedan s drugim u lancu. Dva specifična tipa nukleinske kiseline, DNK i [[RNK]], koriste se u biološkim sistemima za kodiranje genetičkih informacija koje upravljaju konstrukcijom, razvojem i uobičajenim procesima svih živih organizama. Redoslijed ili sekvenca nukleotida u molekulama DNK i [[RNK]] sadrži informacije koje se prevode u proteine za usmjeravanje svih biohemijskih reakcija neophodnih za život. Složene, dugolančane makromolekule, koje se nalaze u svim živim bićima, odgovorne su za pohranjivanje i realizaciju genetičkog koda za biosintezu proteina i prenošenje instrukcija o sintezi proteina s roditelja na potomke. *[[Nukleobaza]] Organska molekula koja se sastoji isključivo od dušične baze vezane za šećer od pet ugljika (bilo ribozu ili dezoksiribozu), za razliku od nukleotida, koji dodatno uključuje jednu ili više fosfatnih grupa. *[[Nukleoid]] Slična jedru, nepravilno oblikovana regija unutar prokariotske ćelije koja sadrži cijeli ili većinu genetičkog materijala. Za razliku od eukariotskog jedra, nije okružen jedarnom membranom. Prstenasta dvolančana molekula DNK prokariota pakirana s proteinima nalik histonima. *[[Nukleosom]] Osnovna gradivna jedinica hromatina, tj. dvolančana DNK omotana oko histonskog oktamera. *[[Nukleotid]] Gradivni element (jedinica) nukleinskih kiselina. Nukleotidi se u DNK sastoje od šećera dezoksiriboze, fosforne kiseline i neke od četiri dušične baze ([[adenin]], [[timin]], [[guanin]] ili citozin). Nukleotidi ribonukleinske kiseline sastoje se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedne od četiri moguće dušične baze: [[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili citozin (u odnosu na DNK – [[uracil]] je umjesto [[timin]]a). *[[Nukleotidna sekvenca]] Precizan redoslijed uzastopno povezanih nukleotida u molekuli nukleinske kiseline, kao što je DNK ili RNK. Duge sekvence nukleotida su glavno sredstvo pomoću kojeg biološki sistemi pohranjuju genetičke informacije i stoga je tačna replikacija, transkripcija i translacija takvih sekvenci od najveće važnosti da se informacije ne izgube ili pokvare. Sekvence nukleinskih kiselina mogu se ekvivalentno nazvati sekvencama dušičnih baza, nukleobaza, nukleotida ili baznih parova, i one direktno odgovaraju sekvencama kodona i aminokiselina. *[[Nukleozid]] U nukleinskim kiselinama, šećer i baza. *[[alel|Nulti alel]] Mutacija koja rezultira ili nedostatkom genskog produkta ili odsutnošću funkcije na [[fenotip]]skoj razini. *[[Nutrigenomika]] Proučavanje interakcije prehrambenih i genetičkih faktora i njen učinak na metabolizam, zdravstveno stanje i rizik od bolesti. *[[NVC]] (varijanta broja kopije) Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena u [[genom]]u pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju CNV. CNV čine značajan udio međuindividualne genetičke varijacije.<ref name="hadzirifat"/> ==O== *[[Obrnuta genetika]] Metoda koja se koristi za razumijevanje funkcija gena analizom fenotipskih učinaka uzrokovanih inženjerstvom specifično sekvence nukleinskih kiselina unutar gena. Proces se odvija u suprotnom smjeru od klasične genetike. Dok unaprijedna [[genetika]] nastoji pronaći genetičku osnovu za fenotip ili osobinu, reverzna genetika pokušava pronaći ono što fenotipove kontrolira kao određene genetičke sekvence. *[[mutacija|Oker]] Jedan od tri stop kodona koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u [[RNK]], određen je nukleotidnim tripletom UAA. Druga dva stop kodona zovu se amber i opal. *[[Okvir čitanja]] *[[Otvoreni okvir čitanja]] *[[Oligonukleotid]] Relativno kratki lanac aminokiselinskih ostataka nukleinske kiseline. [Oligonukleotidi se često koriste za otkrivanje prisustva većih [[iRNK molekula ili se sklapaju u dvodimenzijske mikronizove za analizu sekvenci visoke propusnosti. *[[Omnibus genske ekspresije]] (GEO) Baza podataka za ekspresiju gena kojom upravlja američki Nacionalni centar za biotehnološke informacije. Ovi visokopropusni funkcionalni [[genom]]ski podaci izvedeni su iz eksperimentalnih podataka iz čipova i sekvenciranja sljedeće generacije. *[[Onkogen]] Gen koji ima potencijal da izazove rak. U tumorskim ćelijama, takvi geni su često mutirani i/ili eksprimirani na abnormalno visokim nivoima. *[[Operator (genetika)]] Sekvenca DNK operona na koju se veže represorski protein. *[[Operon]] Više gena pod zajedničkom transkripcijskom kontrolom istog promotora i operatora. *[[Otvoreni okvir čitanja|ORF]] Dio orvorenog okvira čitanja koji ima sposobnost da se prevede iz DNK ili [[RNK]] u protein; bilo koji kontinuirani dio kodona koji sadrži početni i stop kodon. *[[ORI]] Jedan od skupa gena (ili, općenito, bilo koje sekvence DNK koja pokazuje homologiju) u različitim [[genom]]ima, direktno povezanih jedan s drugim vertikalnim spuštanjem od jednog gena ili sekvence u posljednjem zajedničkom pretku tih [[genom]]a. Za takve gene ili sekvence se kaže da su ortologni. Ortolozi potiču iz iste predačke sekvence i može se zaključiti da su povezani jedni s drugima na osnovu sličnosti njihovih sekvenci. Iako su možda evoluirali nezavisno unutar odvojenih [[genom]]a mutacijom i prirodnom selekcijom, njihovi proizvodi mogu i dalje zadržati slične strukture, funkcije ili nivoe ekspresije među vrstama i populacijama. Identifikacija ortologa se pokazala važnom u zaključivanju o filogenetskim odnosima između različitih organizama. Kontrastni paralog. *[[ekspresija gena|Osnovna linija]] Mjera nivoa ekspresije jednog ili više gena prije perturbacije u eksperimentu, kao u negativnoj kontroli. Osnovna ekspresija se također može odnositi na očekivanu ili historijsku mjeru ekspresije za [[gen]]. *[[Osobina]], [[svojstvo]], značajka, karakter(istika) Individue i grupe međusobno se biološki razlikuju po praktično beskonačnom nizu manje ili više uočljivih elemenata njihovog opisa, za koje se u bosanskom jeziku najčešće upotrebljavaju termini: osobina, svojstvo, odlika, značajka, obilježje, oznaka, karakter, karakteristika i dr. Svaka od tih komponenti opisa je, znači, opažajne prirode, tj. odabrani dio viđenja ili mjerenja stvarnog stanja organizma ili grupe.<ref name="hadzirifat"/> ==P== *[[Palindrom]](i) Obrnuto ponavljajuće sekvence [[DNK]] *[[Palindromska sekvenca]] Sekvenca nukleinske kiseline dvolančane molekule DNK ili RNK u kojoj se jednosmjerna sekvenca (npr. 5' do 3') nukleotida na jednom lancu poklapa sa sekvencom u istom smjeru (npr. 5' do 3') na komplementarnom lancu. Drugim riječima, za nukleotidnu sekvencu se kaže da je palindromska ako je jednaka njenom obrnutom komplementu. Palindromski motivi su uobičajeni u većini [[genom]]a i sposobni su za formiranje ukosnica. *[[Panmiksija]] – slučajno parenje Pojava da svaki član populacije ima jednaku šansu pariti se s bilo kojim drugim članom populacije suprotnoga spola. *[[Paracentrična inverzija]] Inverzija koja ne uključuje [[centromera|centromeru]]. *[[Paradoks C-vrijednosti]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih pitanja u vezi s ogromnim varijacijama u jedarnoj [[C-vrijednost]]i ili veličini [[[[genom]]]]a među [[eukariot]]skim [[vrsta]]ma, posebno zapažanje da veličina [[genom]]a nije u korelaciji s percipiranom složenošću organizama, niti nužno s brojem gena. Naprimjer, mnogi jednoćelijski protisti imaju [[genom]]e koji sadrže hiljade puta više DNK od ljudskog genoma. Ovo se smatralo paradoksalnim sve do otkrića da se eukariotski [[genom]]i uglavnom sastoje od nekodirajuće DNK, kojoj u potpunosti nedostaju geni. Fokus enigme se od tada pomjerio na razumijevanje zašto i kako su [[genom]]i postali ispunjeni s toliko nekodirajuće DNK i zašto neki [[genom]]i imaju veći sadržaj gena od drugih. *[[Paralog]] Jedan od skupa gena (ili, općenitije, bilo koje DNK sekvence koje pokazuju homologiju), koji su direktno povezani jedni s drugima putem jednog ili više događaja genetičke duplikacije; za takve gene ili sekvence kaže se da su paralogni. Paralozi su rezultat umnožavanja jedne sekvence unutar jednog [[genom]]a, a zatim naknadne divergencije dupliciranih sekvenci, mutacijom i prirodnom selekcijom (bilo unutar originalnog [[genom]]a, ili tokom specijacije, u različitim [[genom]]ima). Kontrast je ortolog. [[Parazitska DNK]] Vidi: [[Sebični genetički element]]. *[[Autbriding|Parenje izvan srodstva]] (engl. outbreeding) Parenje jedinki koje nisu u srodstvu. *[[Parenje u srodstvu]] (engl. inbreeding) Parenje genetički srodnih jedinki. *[[Patogen]]a (štetna) [[mutacija]] (varijanta), predisponirajuća mutacija, mutacija gena za osjetljivost Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. *[[Patognomoničnost]] Nalazi koji su karakteristični ili obilježavajući za određenu bolest ili stanje i postavljaju dijagnozu. *[[PCR]] ([[lančana polimerazna reakcija]], lančana reakcija polimeraze) Postupak koji proizvodi milione kopija kratkog segmenta DNK kroz ponovljene cikluse: (1) denaturacije, (2) amplifikacije i (3) elongacije. PCR je vrlo čest postupak u molekulskom genetičkom testiranju i može se koristiti za generiranje dovoljne količine DNK za izvođenje testa (npr. amplifikacija specifična za alele, kvantifikacija ponavljanja trinukleotida). PCR u realnom vremenu (rtPCR) Vidi: kvantitativna PCR. *[[Genealoški metod|Pedigre (rodoslov, heredogram)]] Dijagram porodične povijesti koji koristi standardizirane simbole. Rodoslov pokazuje odnose između članova porodice i ukazuje na to koji članovi imaju određene genetičke patogene varijante, osobine i bolesti unutar porodice, kao i vitalni status. Rodoslov se može koristiti za određivanje obrazaca nasljeđivanja bolesti u porodici. Linearni evolucijski niz koji povezuje ćeliju predaka, organizam ili vrstu s određenim potomkom, organizmom ili vrstom, uključujući sve posredne organizme, i obuhvata bilo koji broj generacija; direktna progresija reproduktivnih događaja (tj. linija porijekla) između dvije individue, uključujući vertikalno povezane jedinke, npr. roditelj(e) i potomstvo, ali obično isključujući horizontalno povezane jedinke koje same nisu direktno doprinijele genetičkom materijalu nijednoj od uključenih osoba, npr. braću i sestre. *[[Penetrabilnost (genetika)|Penetreabilnst]] Udio pojedinaca s datim genotipom koji izražavaju povezani fenotip, obično se daje kao postotak. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti uočljiv fenotip kod jedne osobe, ali ne i kod druge. Ako manje od 100% jedinki u populaciji koja nosi genotip od interesa također izražava povezani fenotip, može se reći da i genotip i fenotip pokazuju nepotpunu penetraciju. Penetracija kvantificira vjerovatnoću da će alel rezultirati ekspresijom pridruženog fenotipa u bilo kojem obliku, tj. u bilo kojoj mjeri koja čini individualnog nositelja drugačijim od individua bez alela. Uporedite ekspresivnost. *[[Penetrabilnost gena]] Izražajnost gena u fenotipu; ako se gen izražava u fenotipu svih jedinki populacije, on je 100% penetrabilan. *[[Peptid]] Kratki lanac aminokiselina; monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama. Peptidi su osnovni gradivni blokovi dužih polipeptidnih lanaca, a time i proteina. *[[Pericentričnost hromosoma]] Pozicioniranost blizu centromere hromosoma. *[[Pericentrična inverzija]] Inverzija koja uključuje centromeru. *[[Petočlana kapa]] Vidi: 5' kraj. *[[Pirimidin]] Jednoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz purin, jedan od dva molekula iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući one koje se koriste u DNK i [[RNK]]). [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) su klasifikovani kao pirimidini. *[[Plazmid]] Svaka mala molekula DNK koja je fizički odvojena od većeg tijela hromosomske DNK i može se replicirati nezavisno. Plazmidi se najčešće nalaze kao male, kružne, dvolančane DNK molekule u prokariotima kao što su bakterije, iako su ponekad prisutni i kod arheja i jednoćelijskih eukariota. [[Plejotropija]] Fenomen kojim jedan gen utiče na ekspresiju dvije ili više naizgled nepovezanih fenotipskih osobina, bilo kojim od nekoliko različitih, ali potencijalno preklapajućih mehanizama. *[[plejotropija|Plejotropni učinak]] Sposobnost gena da izazove višestruke fenotipske učinke. *[[Ploidija]] Broj kompletnih setova hromosoma u ćeliji, a time i broj mogućih alela prisutnih u ćeliji na bilo kojem autosomnom lokusu. *[[Početni kodon]] [[Startni kodon]] je prvi kodon transkripta informacijske [[RNK]] ([[iRNK]]) prilikom translacije u [[ribosom]]u. Kod eukariota i arheja, početni kodon uvijek kodira metionin, a modificirani Met (fMet) u bakterijama, mitohondrijama i plastidima. Najčešći startni kodon je AUG (tj. ATG u odgovarajućoj sekvenci DNK). Startnom kodonu često prethodi 5' neprevedena regija (5' UTR). U prokariotima ovo uključuje mjesto vezanja ribosoma. *[[Podregulacija]] Bilo koji proces, prirodni ili vještački, koji smanjuje nivo ekspresije određenog gena. Termin za gen za koji je uočeno da je eksprimiran na relativno niskim nivoima (kao što je otkrivanje nižih nivoa njegovih i[ transkripata) u policistronskoj [[iRNK]]. *[[Pogođeni srodni par]] Bilo koji par organizama koji je genetički srodan i oba zahvaćena istom osobinom. Naprimjer, dva rođaka koji imaju plave oči su pogođeni srodni par jer su oboje pod uticajem alela koji kodira plave oči. *[[Pojačivač (genetika)]] Područje DNK u blizini gena koje može biti vezano aktivatorom za povećanje ekspresije gena ili represorom za smanjenje ekspresije. *[[poliadenilacija|Poli(A) rep]] ili [[poliadenilacija]] Dodavanje serije višestrukih adenozina ribonukleotidima, poznat i kao poli(A) rep, do 3' kraja primarnog [[RNK]] transkripta, obično iRNK. Klasa posttranskripcijskih modifikacija, poliadenilacija služi različitim svrhama u različitim tipovima ćelija i organizmima. Kod eukariota, dodavanje poli(A) repa je važan korak u procesuiranju sirovog transkripta u zrelu [[iRNK]], spremnu za transport u citoplazmu, gdje se događa translacija; u mnogim bakterijama, poliadenilacija ima suprotnu funkciju – umjesto toga promovira degradaciju RNK. *[[Polidimerizacija]] Tip molekulske lezije uzrokovane fotohemijskim oštećenjem DNK ili RNK, pri čemu izlaganje ultraljubičastom (UV) zračenju izaziva stvaranje kovalentnih veza između susjednih pirimidinskih baza u istom polinukleotidnom lancu, što zauzvrat može uzrokovati lokalne konformacijske promjene u sekundarnoj strukturi i spriječiti uparivanje baza sa suprotnim lancem. U DNK, reakcija dimerizacije se dešava između susjednih ostataka [[timin]]a i [[citozin]]a (T-T, C-C ili T-C). Može se pojaviti i između ostataka [[citozin]]a i [[uracil]]a u dvolančanoj RNK. Dimeri pirimidina obično se brzo korigiraju popravkom ekscizije nukleotida, ali nekorigirane lezije mogu inhibirati ili zaustaviti aktivnost polimeraze tokom transkripcije ili replikacije. *[[Poligen]] Više srodnih, fizički bliskih ili udaljenih gena koji kontroliraju isto kvantitativno svojstvo; svaki od gena u poligenskom bloku. *[[Poligensko svojstvo]] Bilo koja fenotipska osobina koja je pod direktnom kontrolom više od jednog gena. Poligenske osobine su obično kvantitativne osobine. *[[Polilinker]] Lančana reakcija polimeraze (PCR). Vidi: višestruko kloniranje. *[[Polimorfizam]] Redovna i istovremena pojava u istoj populaciji dva ili više alela (ili genotipova) na istom lokusu na frekvencijama koje se ne mogu objasniti samo ponavljajućom mutacijom (obično najmanje 1%), što implicira da se višestruki aleli u populaciji stabilno nasljeđuju. *[[Polipeptid]] Dugi, kontinuirani i nerazgranati polimerni lanac aminokiselina, monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama, obično dužim od peptida. Proteini se općenito sastoje od jednog ili više polipeptida raspoređenih na biološki funkcionalan način. *[[Poliploid]] [[Organizam]] s tri ili više setova hromosoma. *[[Poliploidija]] (ćelije ili organizma) Prisustvo više od dvije homologne kopije svakog hromosoma. Može se pojaviti kao normalno stanje hromosoma u određenim ćelijama ili čak cijelim organizmima, ili kao rezultat abnormalne diobe ćelija ili mutacije koja uzrokuje dupliciranje cijelog hromosomskog skupa. Kontrast haploidnog i diploidnog. *[[Polisom]] (poliribosom ili ergosom) Kompleks molekula iRNK i dva ili više ribosoma koji djeluju na prevođenje transkripta iRNK u polipeptid. *[[politenija|Politeni hromosom]]i Veliki hromosomi koji imaju hiljade DNK lanaca. Imaju visok nivo funkcije u određenim tkivima kao što su pljuvačne žlijezde insekata. Formiraju se kada višestruki krugovi replikacije proizvode mnoge sestrinske hromatide koje ostaju spojene zajedno. Sada se koriste za proučavanje funkcije gena u transkripciji. *Popravak/[[Popravka DNK]] Skup procesa pomoću kojih ćelija identificira i ispravlja strukturna oštećenja ili mutacije u molekulama DNK koji kodiraju njen [[genom]]. Sposobnost ćelije da popravi svoju DNK je vitalna za integritet [[genom]]a i normalnu funkcionalnost organizma. *[[Populacijska genetika]] Potpolje genetike i evolucijske biologije koje proučava genetičke razlike unutar i između populacija organizama. *[[Populacijski rizik]] Udio osoba u općoj populaciji koje su pogođene određenim poremećajem ili koje nose određeni gen. Često se o njemu raspravlja u procesu genetičkog savjetovanja, kao usporedba s pacijentovim ličnim rizikom s obzirom na njegovu ili njenu porodičnu povijest ili druge okolnosti. *[[Posttranslacijska modifikacija]] Ove i kotranskripcijske modifikacije su skupovi bioloških procesa zajedničkih većini eukariotskih ćelija pomoću kojih se primarni transkript RNK hemijski mijenja nakon transkripcije iz gena kako bi se proizvela zrela, funkcionalna molekula RNK, koja tada može napustiti jedro i izvesti bilo koju od različitih tipova raznih funkcija u ćeliji. Postoje mnogi tipovi posttranskripcijskih modifikacija postignutih raznovrsnom klasom molekulskih mehanizama. *[[Posttranskripcijska transformacija]] Vidi: [[posttranslacijska modifikacija]]. *[[Potpomognuta reprodukcija]] (ART) Postupci koji koriste jajne ćelije i spermu donora ili nedonora za stvaranje embrija in vitro. Primjeri potpomognute reproduktivne tehnologije uključuju in vitro oplodnju (IVF), prijenos gameta unutar jajovoda (GIFT) i prijenos zigota unutar jajovoda (ZIFT). Ovi se postupci mogu koristiti prije predimplantacijskog genetičkog testiranja (PGT). *[[letalnost|Potpuna letalnost]] Letalnost prije reproduktivne zrelosti organizma. *[[vezani geni|Potpuna vezanost]] Geni na istom hromosomu koji se nasljeđuju zajedno jer se između njih ne događa hromatidna razmjena ([[krosingover]]). *[[Pozitivna prediktivna vrijednost]] (PPV) [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa zaista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. *[[kodon|Pozitivni (+) lanac]] Vidi: [[kodirajuća sekvenca]]. *[[PPV]] (pozitivna prediktivna vrijednost) Vjerovatnoća da osoba s pozitivnim rezultatom testa zaista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. *[[Prajmer]] Predisponirajuća (štetna) mutacija (mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta), mutacija gena za osjetljivost. Vidi: začetnica. Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju osobe za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. *[[nadekspresija|Prekomjerna ekspresija]] (nadekspresija) Nenormalno visok nivo [[ekspresija gena]] koji rezultira prevelikim brojem kopija jednog ili više genskih proizvoda. Prekomjerna ekspresija proizvodi izraženiji [[fenotip]] povezan s [[gen]]om. *[[nositelj (genetika)|Prenositelj]] U klasičnoj genetici, osoba koja nosi jedan štetan alel za autosomno recesivni poremećaj. U kliničkim raspravama, može se odnositi na osobu koja nosi štetan alel koji je predisponira za bolest. *[[transpozon|Prenosivi element]] (transposable element – TE, transpozon ili skakajući gen) Sekvenca DNK koja može promijeniti svoju poziciju unutar [[genom]]a, ponekad stvaranje ili unazadne mutacije i mijenjanje genetičkog identiteta ćelije i [[genom]]a veličine. Transponirani elementi čine veliki dio [[genom]]a i odgovorni su za veliki dio mase DNK u eukariotskoj ćeliji. Iako su TE sebični genetički elementi, mnogi su važni u funkciji i evoluciji [[genom]]a. Transpozoni su također vrlo korisni istraživačima kao sredstvo za promjenu DNK unutar živog organizma. *[[Presimptomsko testiranje]] [[Genetičko testiranje]] koje se provodi kod osobe koja ne pokazuje simptome poremećaja, ali postoji rizik od razvoja poremećaja. *[[Pretpostavljeni gen]] Specifična nukleotidna sekvenca za koju se sumnja da je funkcionalni gen na osnovu identifikacije njenog otvorenog okvira čitanja. Za gen se kaže da je “potpostavljen” u smislu da za njegove proizvode još nije opisana nijedna funkcija. *[[Primarni transkript]] Neprocesuirana (“sirova”), jednolančana [[RNK]] molekula proizvedena transkripcijom sekvence DNK kakva postoji prije posttranskripcijskih modifikacija kao što je alternativna prerada; pretvara se u zreli RNK proizvod kao što je i[[RNK]], [[tRNK]] ili [[rRNK]]. Prekursorska iRNK ili pre-iRNK, naprimjer, tip je primarnog transkripta koji nakon obrade postaje zrela iRNK spremna za translaciju. *[[Primaza]] Enzim koji sintetizira začetnicu ([[prajmer]]). *[[genetička analiza|Pripisivi rizik]] Udio bolesti kod izloženih pojedinaca koji se može pripisati izloženosti. U kontekstu genetičkih studija, “izloženost” je učestalost specifične genetičke varijante. *[[Pristrasnost kodona]] Preferencijalna upotreba određenog kodona za kodiranje određene aminokiseline umjesto alternativnih kodona koji su sinonimi za istu aminokiselinu, o čemu svjedoče razlike između organizama u frekvencijama sinonimnih kodona koje se javljaju u njihovoj kodirajućoj DNK. Budući da je genetički kod degeneriran, većina aminokiselina može biti specificirana s više kodona. Ipak, određeni kodoni imaju tendenciju da budu previše (a drugi nedovoljno) zastupljeni u različitim vrstama. *[[Proband]] Također prospositus za muškog subjekta i prosposita za ženskog subjekta. Termin koji se koristi u medicinskoj genetici i genealogiji za označavanje određenog svojstva koje se proučava ili o kojem se izvještava. Prva osoba u porodici koja je dobila genetičko savjetovanje i/ili testiranje za sumnju na nasljedni rizik. Proband može, ali i ne mora biti zahvaćen dotičnom bolešću. *[[Penetrabilnost (genetika)|Probojnost]] Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za bolesti s početkom u odrasloj dobi, penetracija se obično opisuje dobi, spolom i položajem organa pojedinog nositelja. Naprimjer, penetrabilnost za rak dojke kod žena nositeljica patogenih varijanti BRCA1 često se navodi prema dobi od 50 godina i prema dobi od 70 godina. *[[genetičko savjetovanje|Proces pristanka (informirani pristanak)]] Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju informacija. Proces informiranog pristanka za genetičko testiranje trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija genetičke analize, raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. *[[genetičko savjetovanje|Procjena rizika]] Kvantitativna ili kvalitativna procjena rizika od nošenja određene genske mutacije, ili razvoja određenog poremećaja, ili rođenja djeteta s određenim poremećajem; ponekad se radi korištenjem matematičkih ili statističkih modela koji uključuju faktore kao što su lična zdravstvena povijest, porodična medicinska povijest i etničko porijeklo. *[[Profag]] Virusna DNK ugrađena u bakterijski hromosom. *[[Profaza]] Prva faza diobe ćelije i u mitozi i u mejozi, nakon interfaze i prije prometafaze, tokom koje se DNK hromosoma kondenzira u hromatin, jedarce se raspada i formira mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Projekt ljudskog genoma]] (HGP) Human Genome Project (HGP) bio je projekt čiji je cilj bilo utvrđivanje hemijske sekvence baznih parova koji čine ljudski genom. Uključuje međunarodna naučna istraživanja DNK, uz identifikaciju i mapiranje svih gena ljudskog genoma, s fizičkog i funkcionalnog stanovišta. Bio je i ostaje najveći svjetski kolaborativni biološki projekt. *[[Prokariot]](i) Jednoćelijski organizam bez pravog jedra. *[[Prometafaza]] Prelazna potfaza mitoze i mejoze I između profaze i metafaze (I). *[[Promotor (genetika)|Promotor]] Sekvenca ili regija DNK na kojoj započinje gen na koju se veže [[RNK-polimeraza]], obično duga 100–1000 parova baza, za koju se vežu faktori transkripcije, kako bi regrutirali RNK polimerazu u sekvencu i pokrenuli transkripciju jednog ili više gena. Promotori se nalaze uzvodno od gena koje transkribiraju, blizu mjesta početka transkripcije. *[[sekvenciranje DNK|Propusnost]] Količina informacija, ljudi ili materijala koja je stavljena kroz proces u određenom vremenskom razdoblju. U medicini se može koristiti za opisivanje učinkovitosti laboratorijskih postupaka, poput genetičkog sekvencioniranja, ili broja pacijenata pregledanih u klinici u određenom vremenskom razdoblju. *[[Protein]]: Nesinonimna supstitucija ili zamjenska mutacija Tip mutacije u kojoj supstitucija jedne nukleotidne baze drugom rezultira, nakon transkripcije i translacije, u sekvenci aminokiselina koja se razlikuje od one koju proizvodi originalni nemutirani gen. Budući da nesinonimne mutacije uvijek rezultiraju biološkom promjenom u organizmu, često su podložne jakom selekcijskom pritisku. Kontrastna sinonimna mutacija. *[[frekvencija|Nosiva frekvencija]] Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genske varijante. Učestalost nositelja također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su BRCA1 i BRCA2. Naziva se i stopa nositelja. *[[Nova mutacija]] Novootkrivena, izrazita genetička promjena; nije isto što i nova ili ''[[de novo]]'' varijanta (ili mutacija). Također se zove nova varijanta. *[[NPV]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođena i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. Također se naziva negativna prediktivna vrijednost *[[Nukleinska kiselina]] Dugačka, polimerna makromolekula sastavljena od manjih monomera zvanih nukleotidi koji su hemijski povezani jedan s drugim u lancu. Dva specifična tipa nukleinske kiseline, DNK i RNK, koriste se u biološkim sistemima za kodiranje genetičkih informacija koje upravljaju konstrukcijom, razvojem i uobičajenim procesima svih živih organizama. Redoslijed ili sekvenca nukleotida u molekulama DNK i RNK sadrži informacije koje se prevode u proteine za usmjeravanje svih biohemijskih reakcija neophodnih za život. Složene, dugolančane makromolekule, koje se nalaze u svim živim bićim, odgoovorne su za pohranjivanje i realizaciju genetičkog koda za bioseintezu proteina i prenošenje instrukcija o sintezi proteina sa roditelja na potomke. *[[Nukleobaza]] Organska molekula koja se sastoji isključivo od dušične baze vezane za šećer od pet ugljika (bilo ribozu ili dezoksiribozu), za razliku od nukleotida, koji dodatno uključuje jednu ili više fosfatnih grupa *[[Nukleoid]] Znači sličan jedru, nepravilno oblikovana regija unutar prokariotske ćelije koja sadrži cijeli ili većinu genetićkog materijala. Za razliku od eukariotskog jedra, nije okružen jedarnom membranom. Prstenasta dvolančana molekula DNK prokariota pakirana sa proteinima nalik histonima. *[[Nukleosom]] Osnovna građevna jedinica hromatina tj. dvolančana DNK omotana oko histonskog oktamera. *[[Nukleotid]] Gradivni element (jedinica) nukleinskih kiselina. Nukleotidi se u DNK sastoje od šećera dezoksiriboze, fosforne kiseline i neke od četiri dušične baze ([[adenin]], [[timin]], [[guanin]] ili [[citozin]]). Nukleotidi ribonukleinske kiseline sastoje se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedno od četiri moguće dušične baze: [[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili [[citozin]]; u odnosu na DNK – [[uracil]] je umjesto [[timin]]a). *[[nukleotid|Nukleotidna sekvenca]] Precizan redosled uzastopno povezanih nukleotida u molekuli nukleinske kiseline, kao što je DNK ili [[RNK]]. Duge sekvence nukleotida su glavno sredstvo pomoću kojeg biološki sistemi pohranjuju genetićke informacije, i stoga je tačna replikacija, transkripcija i translacija takvih sekvenci od najveće važnosti, da se informacije ne izgube ili pokvare. Sekvence nukleinskih kiselina mogu se ekvivalentno nazvati sekvencama dušičnih baza, nukleobaza, nukleotida ili baznih parova, i one direktno odgovaraju sekvencama kodona i aminokiselina. *[[Nukleozid]] U nukleoinskim kiselinama, šećer i baza. *[[alel|Nulti alel]] Mutacija koja rezultira ili nedostatkom genskog produkta ili odsutnošću funkcije na fenotipskoj razini. *[[NVC]] Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena u [[genom]]u pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju CNV. CNV čine značajan udio međuindividualne genetičke varijacije. Naziva se i varijanta broja kopije. Metod u koji se koristi za razumijevanje funkcija gena analizom fenotipskih učinaka uzrokovanih inženjerstvom specifično sekvence nukleinskih kiselina unutar gena. Proces se odvija u suprotnom smjeru od od klasične genetike. Dok unaprijedna [[genetika]] nastoji pronaći genetičku osnovu za fenotip ili osobinu, reverzna genetika pokušava pronaći ono što fenotipove kontroliraju određene genetičke sekvence. *[[kodon|Oker]] Jedan od tri stop kodona koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u [[RNK]], određen je nukleotidnim tripletom UAA. Druga dva stop kodona se zovu amber i opal. *[[Oligonukleotid]] Relativno kratki lanac aminokiselinskih ostataka nukleinske kiseline. Oligonukleotidi se često koriste za otkrivanje prisustva većih iRNK molekula ili se sklapaju u dvodimenzijskik mikronizova za analizu sekvenci visoke propusnosti. *[[Omnibus genske ekspresije]] (GEO) [[Baza podataka]] za ekspresiju gena kojom upravlja američni Nacionalni centar za biotehnološke informacije. Ovi visokopropusni funkcionalni [[genom]]ski podaci izvedeni su iz eksperimentalnih podataka iz čipova i sekvenciranja sljedeće generacije. *[[Onkogen]] Gen koji ima potencijal da izazove rak. U tumorskim ćelijama, takvi geni su često mutirani i/ili eksprimirani na abnormalno visokim nivoima. *[[Operator (genetika)]] Sekvenca DNK operona na koju se veže represorski protein. *[[Operon]] Više gena pod zajedničkom transkripcijskom kontrolom istog promotora i operatora. *[[Osobina|Osobina, svojstvo, značajka, karakter(istika)]] Individue i grupe međusobno se biološki razlikuju po praktično beskonačnom nizu manje ili više uočljivih elemenata njihovog opisa, za koje se u bosanskom jeziku najčešće upotrebljavaju termini: osobina, svojstvo, odlika, značajka, obilježje, oznaka, karakter, karakteristika i dr. Svaka od tih komponenti opisa je, znači, opažajne prirode, tj. odabrani dio viđenja ili mjerenja stvarnog stanja organizma ili grupe. *[[Palindrom]](i) Obrnuto ponavljajuće sekvencije DNK. *[[Palindromska sekvenca]] Sekvenca nukleinske kiseline dvolančane molekule DNK ili [[RNK]] u kojoj se jednosmjerna sekvenca (npr. 5' do 3') nukleotida na jednom lancu poklapa sa sekvencom u istom smjeru (npr. 5' do 3') na komplementarnom lancu. Drugim riječima, za nukleotidnu sekvencu se kaže da je palindromska ako je jednaka njenom obrnutom komplementu. Palindromski motivi su uobičajeni u većini [[genom]]a i sposobni su za formiranje ukosnica. *[[Panmiksija]] – slučajno parenje Pojava da svaki član populacije ima jednaku šansu pariti se s bilo kojim drugim članom populacije suprotnoga spola. *[[Paracentrična inverzija]] Inverzija koja ne uključuje centromeru. *[[Paradoks C-vrijednosti]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih pitanja u vezi sa ogromnim varijacijama jedarnoj [[C-vrijednost]]i ili veličini genoma među eukariotskim vrstama, posebno zapažanje da veličina genoma nije u korelaciji s percipiranom složenošću organizama, niti nužno s brojem gena. Naprimjer, mnogi jednoćelijski protisti imaju genome koji sadrže hiljade puta više DNK od ljudskog genoma. Ovo se smatralo paradoksalnim sve do otkrića da se eukariotski genomi uglavnom sastoje od nekodirajuće DNK, kojoj u potpunosti nedostaju geni. Fokus enigme se od tada pomjerio na razumijevanje zašto i kako su [[genom]]i postali ispunjeni sa toliko nekodirajuće DNK i zašto neki genomi imaju veći sadržaj gena od drugih. *[[Paralog]] Jedan od skupa gena (ili, uopćenije, bilo koje DNK sekvence koje pokazuju homologiju, koji su direktno povezani jedni s drugima putem jednog ili više događaja genetičke duplikacije; za takve gene ili sekvence kaže se da su paralogni. Paralozi su rezultat umnožavanja jedne sekvence unutar jednog genoma, a zatim naknadne divergencije dupliciranih sekvenci, mutacijom i prirodnom selekcijom (bilo unutar originalnog genoma, ili, tokom specijacije, u različitim genomima). Kontrastno ortolog. *[[Parazitska DNK]] Vidi: Sebični genetički element. *[[autbriding|Parenje izvan srodstva]] (engl. outbreeding) Parenje jedinki koje nisu u srodstvu. *[[inbriding|Parenje u srodstvu]] (engl. inbreeding) Parenje genetički srodnih jedinki. Patogena mutacija (varijanta) Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili [[mutacija]]) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. Također se naziva štetna mutacija, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija i mutacija gena za osjetljivost. *[[Patognomoničnost]] Nalazi koji su karakteristični ili obilježavajući za određenu bolest ili stanje i postavljaju dijagnozu. *[[PCR]] Postupak koji proizvodi milione kopija kratkog segmenta DNK kroz ponovljene cikluse: (1) denaturacije, (2) amplifikacije i (3) elongacije. PCR je vrlo čest postupak u molekulskom genetičkom testiranju i može se koristiti za generiranje dovoljne količine DNK za izvođenje testa (npr. amplifikacija specifična za alele, kvantifikacija ponavljanja trinukleotida). Naziva se i lančana polimerazna reakcija i lančana reakcija polimeraze. *[[PCR u realnom vremenu]] (rtPCR) Vidi: kvantitativni PCR. *[[genealoški metod|Pedigre (rodoslov, heredogram)]] Dijagram porodične povijesti koji koristi standardizirane simbole. Rodoslov pokazuje odnose između članova porodice i ukazuje na to koji članovi imaju određene genetičke patogene varijante, osobine i bolesti unutar porodice kao i vitalni status. Rodoslov se može koristiti za određivanje obrazaca nasljeđivanja bolesti u porodici. Linearni evolucijski niz koji povezuje ćeliju predaka, [[organizam]] ili vrstu sa određenom potomkom, organizmom ili vrstom, uključujući sve posredne organizme i obuhvata bilo koji broj [[generacija]]; direktna progresija reproduktivnih događaja (tj. linija porijekla) između dvije individue, uključujući vertikalno povezane jedinke, npr. roditelj(e) i potomstvo, ali obično isključujući horizontalno povezane jedinke koje same nisu direktno doprinijele genetičkom materijalu nijednoj od uključenih osoba, npr. braća i sestre. *[[Penetrabilnost (genetika)|Penetrabilnost]] Udio pojedinaca sa datim genotipom koji izražavaju povezani fenotip, obično se daje kao postotak. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti uočljiv [[fenotip]] kod jedne osobe, ali ne i kod druge. Ako manje od 100% jedinki u populaciji koja nosi genotip od interesa također izražava povezani fenotip, može se reći da i genotip i fenotip pokazuju nepotpunu penetraciju. Penetracija kvantificira vjerovatnoću da će alel rezultirati ekspresijom pridruženog fenotipa u bilo kojem obliku, tj. u bilo kojoj mjeri koja čini individualnog nositelja drugačijim od individua bez alela. Uporedite ekspresivnost. *[[Penetrabilnost gena]] Izražajnost gena u fenotipu; ako se gen izražava u fenotipu svih jedinki populacije on je 100 % penetrabilan. *[[Peptid]] Kratki lanac aminokiselina; monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama. Peptidi su osnovni gradivni blokovi dužih polipeptidnih lanaca, a time i proteina. *[[centromera|Pericentričnost hromosoma]] Pozicionirano blizu centromere hromosoma. *[[Pericentrična inverzija]] Inverzija koja uključuje centromeru. *[[Petočlana kapa]] Vidi: 5'-kraj. *[[Pirimidin]]] Jednoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz purin, jedan od dva molekula iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući one koje se koriste u DNK i [[RNK]] ). [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) su klasifikovani kao [[pirimidin]]i. *[[Plazmid]] Svaka mala molekula DNK koja je fizički odvojena od većeg tijela hromosomske DNK i može se replicirati nezavisno. Plazmidi se najčešće nalaze kao male, kružne, dvolančane DNK molekule u prokariotima kao što su bakterije, iako su ponekad prisutni i kod arheja i jednoćelijskih eukariota. *[[Plejotropija]] Fenomen kojim jedan gen utječe na ekspresiju dvije ili više naizgled nepovezanih fenotipskih osobina, bilo kojim od nekoliko različitih, ali potencijalno preklapajućih mehanizama. *Plejotropni učinak Sposobnost gena da izazove višestruke fenotipske učinke. *[[Ploidija]] Broj kompletnih setova hromosoma u ćeliji, a time i broj mogućih alela prisutnih u ćeliji na bilo kojem autosomnom lokusu. *[[Početni kodon]] [[Startni kodon]] je prvi kodon transkripta informacijske [[RNK]] (iRNK) prilikom translacije u ribosomu. Kod eukariota i arheja, početni kodon uvijek kodira metionin, a modificirani Met (fMet) u bakterijama, mitohondrijama i plastidima. Najčešći startni kodon je AUG (tj. ATG u odgovarajućoj sekvenci DNK). Startnom kodonu često prethodi 5'neprevedena regija (5' UTR). U prokariotima ovo uključuje mjesto vezanja ribosoma. *[[Podregulacija]] Bilo koji proces, prirodni ili veštački, koji smanjuje nivo ekspresije gena određenog gena. Termin za gen za koji je uočeno da je eksprimiran na relativno niskim nivoima (kao što je otkrivanje nižih nivoa njegovih [[iRK]] transkripata) u policistronskoj iRNK. *Pogođeni srodni par Bilo koji par [[organizam]]a koji je genetički srodan i oba zahvaćena istom osobinom. Naprimjer, dva rođaka koji oboje imaju plave oči su pogođeni srodni par jer su oboje pod utjecajem alela koji kodira plave oči. *[[Pojačivač (genetika)]] Područje DNK u blizini gena koje može biti vezano aktivatorom za povećanje ekspresije gena ili represorom za smanjenje ekspresije. *[[poliadenilacija|Poli (A) rep]] ili [[poliadenilacija]] Dodavanje serije višestrukih adenozina ribonukleotidima, poznat i kao poli(A) rep, do 3'-kraja primarnog [[RNK]] transkripta, obično [[iRNK]]. Klasa posttranskripcijskih modifikacija, poli|Poliadenilacija služi različitim svrhama u različitim tipovima ćelija i organizmima. Kod eukariota, dodavanje poli(A) repa je važan korak u procesuiranju sirovog transkripta u zrelu iRNK, spremnu za transport u citoplazmu, gdje se događa translacija; u mnogim bakterijama, poliadenilacija ima suprotnu funkciju, umjesto toga promovira degradaciju RNK. *[[Polidimerizacija]] Tip molekulske lezije uzrokovane fotohemijskim oštećenjem DNK ili [[RNK]], pri čemu izlaganje ultraljubičastom (UV) zračenju izaziva stvaranje kovalentnih veza između susjednih pirimidinskih baza u istom polinukleotidnom lancu, što zauzvrat može uzrokovati lokalne konformacijske promjene u sekundarnoj strukturi i spriječiti uparivanje baza sa suprotnim lancem. U DNK, reakcija dimerizacije se dešava između susjednih ostataka [[timin]]a i [[citozin]]a (T-T, C-C ili T-C). Može se pojaviti i između ostataka [[citozin]]a i [[uracil]]a u dvolančanoj [[RNK]]. Dimeri pirimidina se obično brzo korigiraju popravkom ekscizije nukleotida, ali nekorigirane lezije mogu inhibirati ili zaustaviti aktivnost polimeraze tokom transkripcije ili replikacije. *[[Poligen]] Više srodnih, fizički bliskih ili udaljenih, gena koji kopntroliraju isto kvantitativno svojstvo; svaki od gena u poligenskom bloku. *[[poligen|Poligensko svojstvo]] Bilo koja fenotipska osobina koja je pod direktnom kontrolom više od jednog gena. Poligenske osobine su obično kvantitativne osobine. *[[kloniranje|Polilinker]] Vidi: Višestruko kloniranje. Lančana reakcija polimeraze (PCR). *[[genetički polimorfizam|Polimorfizam]] Redovna i istovremena pojava u istoj populaciji dva ili više alela (ili genotipova ) na istom lokusu na frekvencijama koje se ne mogu objasniti samo ponavljajućom mutacijom (obično najmanje 1%), što implicira da se višestruki aleli u populaciji stabilno nasljeđuju. *[[Polipeptid]] Dugi, kontinuirani i nerazgranati polimerni lanac aminokiselina, monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama, obično dužim od peptida. Proteini se općenito sastoje od jednog ili više polipeptida raspoređenih na biološki funkcijskalan način. *[[Poliploid]] Organizam s tri ili više setova hromosoma. *[[Poliploidija]] (ćelije ili organizma) Prisustvo više od dvije homologne kopije svakog hromosoma. Može pojaviti kao normalno stanje hromosoma u određenim ćelijama ili čak cijelim organizmima, ili kao rezultat abnormalne diobe ćelija ili mutacije koja uzrokuje dupliciranje cijelog hromosomskog skupa. Kontrast haploidnog i diploidnog. *[[Polisom]] Također poliribosom ili ergosom. Kompleks molekula[[iRNK]] i dva ili više [[ribosom]]a koji djeluju na prevođenje transkripta iRNK u polipeptid. *[[Politeni hromosom]]i Veliki hromosomi koji imaju hiljade DNK lanaca. Imaju visok nivo funkcije u određenim tkivima kao što su pljuvačne žlijezde insekata. Formiraju se kada višestruki krugovi replikacije proizvode mnoge sestrinske hromatide koje ostaju spojene zajedno. Sada se koriste za proučavanje funkcije gena u transkripciji. *[[Popravka DNK]] Skup procesa pomoću kojih ćelija identificira i ispravlja strukturna oštećenja ili mutacije u molekulama DNK koji kodiraju njen [[genom]]. Sposobnost ćelije da popravi svoju DNK je vitalna za integritet genoma i normalnu funkcijskalnost organizma. *[[Populacijska genetika]] Potpolje genetike i evolucijske biologije koje proučava genetičke razlike unutar i između populacija organizama. *[[genetičko savjetovanje|Populacijski rizik]] Udio osoba u općoj populaciji koji su pogođeni određenim poremećajem ili koji nose određeni gen. Često se raspravlja u procesu genetičkog savjetovanja, kao usporedba s pacijentovim osobnim rizikom s obzirom na njegovu ili njezinu porodičnu povijest ili druge okolnosti. *[[Posttranskacijska modifikacija]] Ove i kotranskripcijske modifikacije su skupovi bioloških procesa zajedničkih većini eukariotskih ćelija pomoću kojih se primarni transkript [[RNK]] hemijski mijenja nakon transkripcije iz gena kako bi se proizveo zrela, funkcionalna molekula RNK, koja tada može napustiti jedro i izvesti bilo koju od različitih tipova raznih funkcija u ćeliji. Postoje mnogi tipovi posttranskripcijskih modifikacija postignutih raznovrsnom klasom molekulskih mehanizama. *[[Posttranslacijska modifikacija|Posttranskripcijska transformacija]] Vidi: [[Posttranslacijska modifikacija]] *Potpomognuta reprodukcija Postupci koji koriste jajne ćelije i spermu donora ili nedonora za stvaranje embrija ''[[in vitro]]''. Primjeri potpomognute reproduktivne tehnologije uključuju in vitro oplodnju (IVF), prijenos gameta unutar jajovoda (GIFT) i prijenos zigota unutar jajovoda (ZIFT). Ovi se postupci mogu koristiti prije predimplantacijskog genetičkog testiranja (PGT). Također se naziva ART. *[[letalnost|Potpuna letalnost]] Letalnost prije reproduktivne zrelosti organizma. *[[vezani geni|Potpuna vezanost]] Geni na istom hromosomu koji se nasljeđuju zajedno jer se između njih ne događa hromatidna izmjena (krosingover). *[[genetička konsultacija|Pozitivna prediktivna vrijednost]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa doista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. Naziva se i PPV. *[[kodon|Pozitivni (+) lanac]] Vidi: [[Kodirajuća sekvenca]] *[[PPV]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa doista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. Također se naziva pozitivna prediktivna vrijednost. *[[Prajmer]] Vidi: Začetnica *[[Predisponirajuća mutacija]] Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju osobe za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. Također se naziva štetna mutacija, mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta i mutacija gena za osjetljivost. *[[nadekspresija|Prekomjerna ekspresija (nadekspresija)]] Nenormalno visok nivo ekspresije gena koji rezultira prevelikim brojem kopija jednog ili više genskih proizvoda. Prekomjerna ekspresija proizvodi izraženiji fenotip povezan s genom. *[[Nositelj (genetika)|Prenositelj]] U klasičnoj genetici, osoba koja nosi jedan štetan alel za autosomno recesivni poremećaj. U kliničkim raspravama, može se odnositi na osobu koja nosi štetan alel koji predisponira za bolest. *[[transpozon|Prenosivi element]] Transposable element (TE, [[transpozon]] ili skakajući gen) je sekvenca DNK koja može promijeniti svoju poziciju unutar genoma , ponekad stvaranje ili unazadne mutacije i mijenjanje genetičkog identiteta ćelije i genoma veličine . Transponirani elementi čine veliki dio genoma i odgovorni su za veliki dio mase DNK u eukariotskoj ćeliji . Iako su TE sebični genetički elementi , mnogi su važni u funkciji i evoluciji genoma. Transpozoni su također vrlo korisni istraživačima kao sredstvo za promjenu DNK unutar živog organizma. *[[genetičko testiranje|Presimptomsko testiranje]] Genetičko testiranje koje se provodi kod osobe koja ne pokazuje simptome poremećaja, ali postoji rizik od razvoja poremećaja. *[[Pretpostavljeni gen]] Specifična nukleotidna sekvenca za koju se sumnja da je funkcijskalni gen na osnovu identifikacije njenog otvorenog okvira čitanja. Za gen se kaže da je „potpostavljen“ u smislu da za njegove proizvode još nije opisana nijedna funkcija. *[[Primarni transkript]] Neprocesuirana („sirova“), jednolančana [[RNK]] molekula proizvedena transkripcijom sekvence DNK kakva postoji prije posttranskripcijskih modifikacija kao što je alternativna prerada pretvara ga u zreli RNK proizvod kao što je [[iRNK]], [[tRNK]] ili [[rRNK]]. Prekursorska iRNK ili [[pre-iRNK]], naprimjer, je tip primarnog transkripta koji nakon obrade postaje zrela iRNK spremna za translaciju. *[[Primaza]] Enzim koji sintetizira začetnicu (prajmer). *[[genetičko testiranje|Pripisivi rizik]] Udio bolesti kod izloženih pojedinaca koji se može pripisati izloženosti. U kontekstu genetičkih studija, „izloženost“ je učestalost specifične genetičke varijante. *[[Pristranost kodona]] Preferencijalna upotreba određenog kodona za kodiranje određene aminokiseline umjesto alternativnih kodona koji su sinonimi za istu aminokiselinu, o čemu svjedoče razlike između organizama u frekvencijama sinonimnih kodona koje se javljaju u njihovoj kodirajućoj DNK. Budući da je genetički kod degeneriran, većina aminokiselina može biti specificirana s više kodona. Ipak, određeni kodoni imaju tendenciju da budu previše (a drugi nedovoljno) zastupljeni u različitim vrstama. *[[Proband]] Također prospositus za muškog subjekta i prosposita za ženskog subjekta. Termin koji se koristi u medicinskoj genetici i genealogiji za označavanje određenogsvojstva koje se proučava ili o kojem se izvještava. Prva osoba u porodici koja je dobila genetičko savjetovanje i/ili testiranje za sumnju na nasljedni rizik. Proband može, ali i ne mora biti zahvaćen dotičnom bolešću. *[[penetrabilnost (genetika)|Probojnost (penetrabilnost)]] Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za bolesti s početkom u odrasloj dobi, penetracija se obično opisuje dobi, spolom i položajem organa pojedinog nositelja. Naprimjer, penetrabilnost za rak dojke kod žena nositeljica patogenih varijanti BRCA1 često se navodi prema dobi od 50 godina i prema dobi od 70 godina. *[[genetičko savjetovanje|Proces pristanka]] Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju informacija. Proces informiranog pristanka za genetičko testiranje trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija genetičke analize, raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. Također se naziva informirani pristanak. *[[genetičko testiranje|Procjena rizika]] Kvantitativna ili kvalitativna procjena rizika od nošenja određene genske mutacije, ili razvoja određenog poremećaja, ili rođenja djeteta s određenim poremećajem; ponekad se radi korištenjem matematičkih ili statističkih modela koji uključuju faktore kao što su osobna zdravstvena povijest, porodična medicinska povijest i etničko porijeklo. *[[Profag]] Virusna DNK ugrađena u bakterijski hromosom. *[[Profaza]] Prva faza diobe ćelije i u mitozi i u mejozi, nakon interfaze i prije prometafaze, tokom koje se DNK hromosoma kondenzira u hromatin, jedarce se raspada i formira mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Projekt ljudskog genoma]] (HGP) Human Genome Project: HGP bio je projekt čiji je cilj utvrđivanje hemijske sekvence baznih parova koji čine ljudski [[genom]]. Uključuje međunarodna naučna istraživanja DNK, uz identifikaciju i mapiranje svih gena ljudskog genoma, sa fizičkog i funkcijskog stanovišta. Bio je i ostaje najveći svjetski kolaborativni biološki projekt. *[[Prokariot]](i) Jednoćelijski organizam bez pravog jedra. *[[mejoza|Prometafaza]] Prelazna podfaza mitoze i mejoze I između profaze i metafaze (I). *[[Promotor (genetika)|Promotor]] Sekvenca ili regija DNK kojoj započinje gen na koju se veže RNK-polimeraza, obično duga 100-1000 parova baza, za koju se vežu faktori transkripcije, kako bi regrutirali RNK polimerazu u sekvencu i pokrenuli transkripciju jednog ili više gena. Promotori se nalaze uzvodno od gena koje transkribiraju, blizu mjesta početka transkripcije. *Propusnost Količina informacija, ljudi ili materijala koja je stavljena kroz proces u određenom vremenskom razdoblju. U medicini se može koristiti za opisivanje učinkovitosti laboratorijskih postupaka, poput genetičkog sekvencijskiranja, ili broja pacijenata pregledanih u klinici u određenom vremenskom razdoblju. *[[Protein]] Linearna polimerna makromolekula sastavljena od niza aminokiselina povezanih peptidnim vezama. Proteini provode većinu hemijskih reakcija koje se dešavaju unutar živih ćelija. *[[Proteom]] Cjelokupni skup molekula [[iRNK]] koje su prevedene u određenim [[gemom|genomima]], [[ćelija (biologija)|ćelijama]], tkivima ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Poput [[transkriptom]]a, često se koristi kao zamjensko sredstvo za kvantifikaciju nivoa genske ekspresije, iako transkriptom uključuje i mnoge molekule RNK koje nikada nisu prevedene. *[[Protoonkogen]]i Geni koji kontroliraju ćelijski rast i diferencijaciju. *[[divlji tip|Prototrof]] ili [[divlji tip]] Bakterijska ćelija koja raste na minimalnoj podlozi. *[[PRS]] Linearna polimerna [[makromolekula]], sastavljena od niza [[aminokiselina]] povezanih peptidnim vezama. Proteini provode većinu hemijskih reakcija koje se dešavaju unutar živih ćelija. *[[Proteom]] Cjelokupni skup molekula iRNK koje su prevedene u određenim [[genom]]ima, ćelijama, tkivima ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Poput transkriptoma, često se koristi kao zamjensko sredstvo za kvantifikaciju nivoa genske ekspresije, iako transkriptom uključuje i mnoge molekule RNK koje nikada nisu prevedene. *[[Protoonkogen]]i Geni koji kontroliraju ćelijski rast i diferencijaciju. Bakterijska ćelija koja raste na minimalnoj podlozi. *[[PRS]] (poligenski rezultat rizika) Procjena rizika od specifičnog stanja na temelju zajedničkog uticaja mnogih genetičkih varijanti. Može uključivati varijante povezane s genima poznate funkcije i varijante za koje nije poznato da su povezane s genima relevantnim za stanje. Također se naziva poligenski rezultat rizika. *[[pseudogen|Pseudoalel]] Bilo koji od dva ili više različitih gena ili sekvenci koji imaju isti ili sličan doprinos fenotipu, pa se stoga čini da su pravi aleli, ali zapravo nisu strukturno alelni (tj. ne zauzimaju homologne lokuse na homolognim hromosomima ). *[[Pseudoautosomna regija]] (pseudoautosomno [[nasljeđivanje]]) PAR1, PAR2 , jesu međusobno homologne sekvence nukleotida na ljudskom [[hromosom X|X]] i [[hromosom Y|Y-hromosomu]]. Pseudoautosomne regije su dobile ime jer se bilo koji gen u njima nasljeđuje kao i svi [[autosom]]ni geni. PAR1 kod ljudi obuhvata 2,6 Mbp vrhova kratkih krakova X i Y-hromosoma i ostalih velikih majmuna (X i Y imaju ukupno 155 Mbp i 59 Mbp). PAR2 je na vrhovima dugih krakova, u rasponu od 320 kbp. *[[Pseudogen]] Nefunkcionalna sekvenca DNK koja podsjeća na funkcionalni gen. Pseudogeni su tipski suvišne kopije funkcijskalnihfunkcionalnih gena koji su duplicirani prirodnim procesima, osim što nemaju regulatorne sekvence neophodne za pravilnu transkripciju ili translaciju ili sadrže druge defekte kao što su mutacije pomaka okvira, preuranjeni [[stop kodon]]i ili nedostajući introni. Sekvenca DNK koja nalikuje genu, ali je mutirana u neaktivan oblik tokom evolucije. Često mu nedostaju introni i druge bitne sekvence DNK potrebne za funkcijskiranje.funkcioniranje. Iako su genetički slični izvornom funkcionalnom genu, pseudogeni ne rezultiraju funkcijskalnimfunkcionalnim proteinima, iako neki mogu imati regulatorne učinke. *[[Pseudopoliploidija]] Stanje u kojem je broj hromosoma u hromosomskom skupu udvostručen (ili utrostručen, itd.), ali bez odgovarajućeg povećanja stvarne količine genetičkog materijala (tj. nivoa ploidnosti). Ovo se događa kada se hromosomi normalnog hromosomskog komplementa (npr. diploidi) fragmentiraju na manje komade, povećavajući ukupan broj pojedinačnih hromosoma, ali ne stvarajući dodatne homologne kopije tih hromosoma (tako da ćelija ostaje diploidna). Bilo koji brojčani odnos između hromosomskih skupova u grupama srodnih organizama koji sugeriše da su neki od tih organizama poliploidi drugih, a zapravo nisu. *[[Punnettov kvadrat]] (Panetov kvadrat) Tabelarni dijagram koji se koristi za predviđanje mogućih [[genotip]]ova [[fenotip]]ova koje može naslijediti potomstvo određenog križanja ili uzgojnog eksperimenta sumiranjem svih različitih kombinacija majčinih s očevim alelima. Rezultirajuća tabela se zatim može koristiti za određivanje vjerovatnoće da će potomstvo imati određeni [[genotip]]. Korisnost Punnettovih kvadrata ograničena je na diskretne fenotipove naslijeđene prema jednostavnim mendelovskim obrascima. *[[Purin]] Dvoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz pirimidin, jedna od dvije molekule iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući i one koje se koriste u DNK i RNK ). Kao purini klasifikuju se [[adenin]] (A) i [[guanin]] (G). ==Q== *[[qPCR]] Također PCR u realnom vremenu (rtPCR). ==R== *[[genetički marker|RAD]] DNK markeri povezani sas restrikcijskim mjestom; tip genetičkih markera koj u asocijacijskom mapiranju, QTL miranju, populacijskogenetičkim, ekogenetičkim i evolucijskim istraživanjima. *[[RAPD]] Nasumična amplifikacija polimorfne DNK (engleski: (engl. Random Amplified Polymorphic DNA/ / čita se "rapid") jest vid PCR reakcije u kojoj su umnožavajući segmenti DNK slučajni. Za RAPD proceduru stvara se nekoliko proizvoljnih, kratkih prajmera (začetnica), sas 8-–12 nukleotida, a zatim se nastavlja [[PCR]] procesuiranje koristeći veliki predložak [[genom]]ske DNK, očekujući amplifikaciju fragmenta. Na završetku obrade nastalih uzoraka iz RAPD reakcije, mogu se prikupiti polujedinstveni profili. *[[Rasa]] Nepriznata taksonomska kategorija pod kojom se podrazumijevaju populacije karakterističnog genetičkog sastava, koje se po njemu prepoznatljivo razlikuju od ostalih istovjernoi definiranih populacija. Uporedi sa [[sorta (botanika)|sorta]]. *[[Rastvorljiva RNK]] (sRNK) Vidi: Transportnatransportna RNK. *[[Razmnožavanje]] – reprodukcija Prokreacija ili propagacija je biološki proces u kojem roditeljske jedinke stvaraju potomstvo. Razmnožavanje je fundamentalno svojstvo sistema koji su poznati kao život. Ukratko, razmnožavanje je jedna od temeljnih diferencijalnih odrednica između žive i nežive supstance. Iako neki kristali također imaju sposobnost umnožavanja, za razliku od njih, živa bića ostvaruju samoobnovljivo i samoregulatorno autonomno potomstvo. Tako ostvaruju međugeneracijski genetički kontinuitet pripadajuće vrste. Svaki pojedinačni organizam postoji kao rezultat razmnožavanja. Postoje dva oblika reprodukcije: spolni (seksualni) i bespolni (aseksualni). *[[Recesivna letalnost]] Letalnost samo kod homozigotnog genotipa. *[[Recipročna balansirana translokacija]] Translokacija bez delecije ili adicije genetičkog materijala. *[[Recipročna nebalansirana translokacija]] Translokacija koja uzrokuje delecije ili adicije genetičkog materijala. *[[Recipročna translokacija]] Razmjenjivanje hromosomskih segmenata dva nehomologna hromosoma. *[[Regulacija gena]] Širok spektar mehanizama koje ćelije koriste ćelije za povećanje ili smanjenje proizvodnje ili ekspresije specifičnih genskih proizvoda, kao što su RNK ili proteini. Regulacija gena povećava svestranost i prilagodljivost organizma dopuštajući njegovim ćelijama da eksprimiraju različite genske proizvode kada to zahtijevaju promjene u njegovom okruženju. Kod višećelijskih organizama, regulacija ekspresije gena također pokreće ćelijsku diferencijaciju i morfogenezu u embriju, omogućavajući stvaranje raznolikog niza tipova ćelija iz istog [[genom]]a. *[[Rekombinantna DNK]] (rDNK) Molekule [[DNK]] koje su nastale primjenom laboratorijskih metoda genetičke rekombinacije genetičke rekombinacije (kao što je molekulsko kloniranje) molekulsko kloniranje) koje omogućavaju da se (genetičkim inženjerstvom) prikupi genetički materijal iz više izvora, stvarajući sekvence sekvence koje se inače ne bi mogle naći u biološkim organizmima. *[[generička rekombinacija|Rekombinantni vektor]] Vektor sas ugrađenom stranom DNK. *[[Repetitivna sekvenca]] Bilo koja ponavljajuća sekvenca nukleotida ili aminokiselina za koju se znaazna ili se pretpostavlja da je biološki značajna. Kod nukleinskih kiselina, motivi sekvenci su često kratki (tri do deset nukleotida dužine), visoko konzervirane sekvence koje se koriste kao mjesta prepoznavanja za enzime koji se vezuju za DNK ili RNK uključene u regulaciju ekspresije gena. *[[Replikacija DNK]] (autoreplikacija) Proces u kojem od jedne molekule DNK nastanu dvije, sa s identičnim redoslijedom dušičnih baza kao u početnoj molekuli. U ovoj enzimski kataliziranoj reakciji u polulanci DNK prvo se rastave, pa onda svaki od lanaca dogradi nedostajući komplementarni polulanac. *[[Replikacija RNK]] Proces kojim se određene biološke molekule, posebno nukleinske kiseline DNK i RNK, proizvode sopstvene kopije. Tehnika koja se koristi za procjenu tehničkih i bioloških varijacija u eksperimentima za statističku analizu podataka mikromreža. Replikacije mogu biti tehničke replike, kao što su zamjene broja ili ponovljene hibridizacije sekvence, ili biološke replike; biološki uzorci iz odvojenih eksperimenata koji testiraju efekte istih eksperimentalnih tretmana. *[[Replikacijska viljuška]] Struktura koja se formira unutar dugačke spiralne DNK tokom njene replikacije. Stvaraju se helikaze, koje razbijaju vodikove veze koje drže dva lanca DNK zajedno u spirali. Rezultirajuća struktura ima dva granasta zupca, od kojih je svaki sastavljen od po jednog lanca DNK. Ova dva lanca služe kao predložak za vodeći i zaostali lanac, koji će se stvoriti (kako DNK polimeraza uskladi) komplementarne nukleotide sa šablonima. Šabloni se mogu ispravno nazvati predloškom vodećih niti i šablonom zaostalih niti. *[[Replikon]] Bilo koja molekula ili regija DNK ili RNK koji se replicira iz jednog izvora replikacije. *[[Reporterski gen]] Reporterski gen (često jednostavno reporter) je gen koji istraživači vezuju za regulatornu sekvencu drugog gena od interesa za bakterije, ćelijsku kulturu, životinje ili biljke. Takvi geni se nazivaju reporterima jer se karakteristike koje daju organizmima koji ih eksprimiraju mogu lako identificirati i mjeriti ili zato što su markeri koji se mogu odabrati. Restrikcijske endonukleaze Enzimi koje bakterijska ćelija koristi za razgradnju strane DNK (virusna DNK); prepoznaju restrikcijsko mjesto i cijepaju dvolančanu DNK; koriste se u genetičkom inženjerstvu. *[[Restriktom]] Bilo koji fragment DNK koji je rezultat rezanja lanca DNK restrikcijskim enzimom, na jednom ili više restrikcijskih mjesta. *[[Retrotranspozon]]i ili [[transpozon|pokretni genetički elementi]] DNK sekvence koje se premještaju iz jednog mjesta u genomu na drugo preko RNK-intermedijara: DNK se kopira u RNK, a RNK se reverznom transkripcijom uz pomoć enzima reverzne transkriptaze kopira u DNK koja se ugrađuje na drugo mjesto u genomu (mehanizam copy/ / paste)). *[[Reverzna mutacija]] Mutacija koja preokreće učinak prethodne mutacije koja je inaktivirala gen, čime se vraća funkcija divljeg tipa. *Rezultat poligenskog rizika (PRS) Procjena rizika od specifičnog stanja na temelju zajedničkog uticaja mnogih genetičkih varijanti. To može uključivati varijante povezane s genima poznate funkcije i varijante za koje nije poznato da su Povezanepovezane s relevantnim genima za dato stanje. *[[RFLP]] Polimorfizam dužine restrikcijskih fragmenata (Restriction Fragment Length Polymorphism), u molekulskoj biologiji, predstavlja varijaciju u homolognim sekvencama DNK. Odnosi se na polimorfizam uzoraka homolognih DNK molekula iz različitih restrikcijskih lokacija, a koje se dobiju primjenom laboratorijske tehnike koja omogućuje njihovu identifikaciju. *[[RFLP|RFLP ograničenje]] Mapa ili dijagram poznatih restrikcijskih mjesta unutar poznate sekvence DNK, kao što je [[plazmid]]ni vektor, dobijen sistematskim izlaganjem sekvence različitim restrikcijskim enzimima, a zatim poređenjem dužina rezultujućih fragmenata, tehnika poznata kao restrikcijsko mapiranje. takođerTakođer prepoznavanje ograničenja na licu mjesta. Kratka, specifična sekvenca nukleotida (obično 4 do 8 baza dužine) koju pouzdano prepoznaje određeni restrikcijski enzim. Budući da se restrikcijski enzimi obično vežu kao homodimeri, restrikcijska mjesta su općenito palindromske sekvence koje obuhvataju oba lanca dvolančane molekule DNK. Restrikcijske endonukleaze cijepaju fosfatnu kičmu između dva nukleotida unutar same prepoznate sekvence, ali drugi tipovi restrikcijskih enzima prave svoje rezove na jednom kraju sekvence ili na obližnjoj sekvenci. *[[Ribonukleinska kiselina]] (RNK) Jednostruko spiralna makromolekula, građena od nukleotida. Sastoji se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedne od četiri dušične baze ([[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili [[citozin]]). Na nju se prepisuje genetička informacija sas DNK u procesu zvanom transkripcija. Poslije se ta šifra na RNK prevodi na jezik aminokiselinskog sastava proteina u procesu zvanom translacija. Grupe dušičnih (heterocikličnih) baza u RNK su šifre za uspostavljanje sekvence aminokiselina, molekula od kojih su sačinjeni proteini. Postoji nekoliko različitih tipova RNK, poput informacijske RNK (iRNK), transportne RNK (tRNK) i ribosomske RNK (rRNK). Svaki od njih ima posebnu funkciju u ćeliji. Ribonukleinska kiselina (RNK) je biološki važan tip molekula koje imaju značajnu ulogu u kodiranju, dekodiranju, regulaciji i ekspresiji gena. RNK i DNK predstavljaju dva tipa nukleinskih kiselina, koje sa s proteinima spadaju u esencijalne makromolekule svih živih bića. Kao i DNK, molekule RNK se sastoje od dugih kovalentno vezanih jedinica – nukleotida, s tim što su RNK molekule najčešće jednolančane. Za razliku od DNK, RNK se češće nalazi kao jedan lanac presavijen sam na samu sebe, a ne upareni dvostruki lanac. Različiti ntipovitipovi RNK molekula služe u širokom spektru bitnih bioloških uloga, uključujući kodiranje, dekodiranje, regulaciju i ekspresiju geni gena, kao i funkcijskiranjefunkcioniranje kao signalne molekule i, u određenim virusnim genomima, kao primarni genetički materijal. *[[Ribosom]] Ćelijske prganele – strukutre organele – strukture kojima se odvija biosinteza proteina. Molekulski kompleks koji služi kao mjesto sinteze proteina. Ribosomi se sastoje od dvije podjedinice (mala podjedinica, koja čita poruke kodirane u molekulama iRNK, i velika podjedinica, koja povezuje aminokiseline u nizu kako bi formirala polipeptidni lanac), od kojih se svaka sastoji od jednog ili više lanaca ribosomske RNK i raznih ribosomskih proteina. *[[nasljeđivanje|Rizik od ponavljanja]] Vjerovatnoća da će se nasljedna osobina ili poremećaj prisutan kod jednog člana oporodiceporodice ponovno pojaviti kod drugih članova. Ovo se razlikuje od rizika od recidiva raka, što je šansa da će se rak koji je liječen ponovno pojaviti. *[[RNK]] Vidi: Ribonukleinskaribonukleinska kiselina *[[RNK-polimeraza]] Glavni enzim transkripcije. *[[RNK-polimeraza I]] *[[RNK-polimeraza II]] *[[RNK-procesuiranje]] [[Posttranslacijska modifikacija]] [[primarni transkript|primarnog transkripta]] koja uključuje RNK-prekrajanje (engl. RNA-splicing) i zaštićivanje krajeva iRNK. *[[RNKi]] skraćeno RNKP ili RNKpol Bilo koji od klase enzima koji sintetizira RNK molekule iz DNK šablona. RNK polimeraze su neophodne za transkripciju i nalaze se u svim živim organizmima i mnogim virusima. Grade dugačke jednolančane polimere zvane transkripti, dodavanjem ribonukleotida jedan po jedan u smjeru 5' -do- 3', oslanjajući se na šablon koji obezbjeđuje komplementarni lanac za vjernu transkripciju nukleotidne sekvence. *[[hromosomska translokacija|ROB]] Tip hromosomske translokacije kojom se dvostruki lanac prekida na centromeru ili blizu centromera dvanjega. Dva akrocentrična hromosomi hromosoma uzrokuju recipročnu razmjenu segmenata koja dovodi do jednog velikog metacentričnog hromosoma (sastavljenog od dugih krakova) i jednog ekstremno malog hromosoma (sastavljenog od kratkih krakova ), od kojih se potonji često kasnije gubi iz ćelije sas malim efektom jer sadrži vrlo malo gena. Rezultirajući kariotip pokazuje jedan manje od očekivanog ukupnog broja hromosoma, jer su se dva prethodno različita hromosoma u suštini spojila. Nositelji robertsonovske translokacije općenito nisu povezani s bilo kakvim fenotipskim abnormalnostima, ali imaju povećan rizik od stvaranja mejotski neuravnoteženih gameta. *[[Robertsonovska translokacija]] Dva akrocentrična hromosoma recipročnom translokacijom dužih krakova (q) daju jedan metacentrični hromosom. *[[porodica|Rodbina]] Proširena porodica. Rođak prvog stupnjastepena (FDR) Roditelj, brat ili sestra ili dijete pojedinca. Također se zove FDR. *[[rRNK]] Ribosomska ribonukleinska kiselina (rRNK) je tip nekodirajuće RNK koja je primarna komponenta ribosoma, neophodna za sve ćelije. rRNK je ribozim koji vrši sintezu proteina u ribosomima. Transkribuje se iz ribosomske DNK (rDNK) i zatim vezuje za ribosomske proteine da bi formirala male i velike podjedinice *[[Replikacija RNK]] Proces kojim se određene biološke molekule, posebno nukleinske kiseline DNK i RNK, proizvode sopstvene kopije. Tehnika koja se koristi za procjenu tehničkih i bioloških varijacija u eksperimentima za statističku analizu podataka mikromreža. Replikacije mogu biti tehničke replike, kao što su zamjene broja ili ponovljene hibridizacije sekvence, ili biološke replike; biološki uzorci iz odvojenih eksperimenata koji testiraju efekte istih eksperimentalnih tretmana [[ribosom]]a. ==S== *Sadržaj [[guanin]]a-[[citozin]]a Također skraćeno ([[GC-sadržaj]].) Udio dušičnih baza u nukleinskoj kiselini koje su ili [[guanin]] (G) ili [[citozin]] (C), obično izražen kao postotak. Molekule DNK i RNK sas većim GC-sadržajem općenito su termostabilnije od onih sas nižim GC-sadržajem zbog molekulskih interakcija do kojih dolazi tokom slaganja baza. *[[Samoinkompatibilnost]] (autosterilnost) Oblik genske kontrole samooplodnje kod biljaka. *[[Sangerovsko sekvenciranje]] Metod sekvenciranja DNK zasnovanzasnovana na ''[[in vitro]]'' replikaciji sekvence šablona DNK, tokom koje se didezoksinukleotidi koji završavaju lanac, označeni fluorohromom, nasumično ugrađuju u produžujući lanac. Rezultirajući fragmenti se zatim sortiraju po veličini pomoću elektroforeze, a određeni fluorohrom koji završava svaki od po veličini sortiranih fragmenata se detektuje se laserskom hromatografijom, otkrivajući tako sekvencu originalnog DNK šablona preko redosledaredoslijeda fluorohromnih oznaka kako se čita iz malih od fragmenata veličine do velikih fragmenata. Iako je sangerovsko sekvenciranje u nekim kontekstima zamijenjeno metodimametodama sljedeće generacije, i dalje je široko korišteno zbog sposobnosti da proizvede relativno dugačka očitavanja sekvence (500+ nukleotida ) i vrlo niske stope greške. *[[SCNT]] Metod molekulske biologije koji se koristi za otkrivanje specifične sekvence u uzorcima DNK. Tehnika kombinuje odvajanje fragmenata DNK gel elektroforezom, transfer DNK na sintetsku membranu i naknadnu identifikaciju ciljnih fragmenata radio-obilježenimradioobilježenim ili fluorescentnim hibridizacijskim sondama. *[[scRNK]] [[iRNK]] (snRNK) nRNK . Vidi: [[mala jedarna RNK]]. *[[mala jedarna RNK|Sebični genetički element]] Povijesno također zvani sebičnimsebični geni, ultra-sebičnimultrasebični geni, sebična DNK, parazitska DNK i [[genom]]ska odmetnica, su genetički su segmenti koji mogu poboljšati vlastiti prijenos na račun drugih gena u [[genom]]u, čak i ako oni nemaju pozitivan ili neto negativan efekat na kondiciju organizma. [[genom]]i se tradicijskitradicionalno posmatraju kao kohezivne jedinice, pri čemu geni djeluju zajedno kako bi poboljšali adaptivnu vrijednost organizma. Međutim, kada geni imaju određenu kontrolu nad vlastitim prijenosom, pravila se mogu promijeniti, pa su, kao i sve društvene grupe, genomi ranjivi na sebično ponašanje svojih dijelova. *[[Sekvenciranje DNK|Sekvenciranje]] Određivanje redoslijeda baza [[adenin]]a, [[timin]]a, [[guanin]]a i [[citozin]]a, pomoću određenih tehnika, u cijelom genomu nekog organizma ili u samo jednom njegovom dijelu. Također, određivanje sekvenci aminokiselina u proteinima ili sastavnica ostalih složenih biomolekula. *[[WXS|Sekvenciranje cijelog]] [[egzom]]a ([[WES]], WXS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija genoma osoba i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne sekvence DNK. Također se naziva WES i WXS. *[[GWAS|Sekvenciranje cijelog genoma]] (GWAS, WGS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje gotovo svih od približno tri milijarde nukleotida kompletne individualne sekvence DNK, uključujući nekodirajuću sekvencu. Naziva se i WGS. *[[Sekvenciranje DNK]] Proces određivanja, bilo kojom od niza različitih metoda i tehnologija, redoslijeda baza u dugom lancu nukleotida koji čini sekvencu DNK. *[[Sekvenciranje naredne generacije]] (masivno paralelno sekvenciranje, NGS) Metod visoke propusnosti koja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence individualnog [[genom]]a. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva masivno paralelno sekvenciranje i NGS. *[[Sekvenciranje tumorske DNK]] Sekvenciranje somatskog tkiva, poput tumora, odnosi se na traženje varijanti u DNK koje se obično javljaju nakon začeća. Somatske mutacije mogu se pojaviti u bilo kojoj tjelesnoj ćeliji osim u zametnim ćelijama (spermatozoidu i jajnoj ćeliji) i stoga se ne prenose na djecu. Ove varijante mogu (ali ne uvijek) uzrokovati rak ili druge bolesti. *[[mitohondrija|Semiautonomne organele]] Organele sas DNK (mitohondriji i hloroplasti) koje ne mogu samostalno živjeti izvan eukariotske ćelije. *[[Semikonzervativna replikacija DNK]] Dva roditeljska polulanca DNK se odvajaju i svaki služi kao kalup za sintezu novog komplementarnog lanca. *[[Sestrinske hromatide]] Par identičnih kopija (hromatida) nastalih kao rezultat replikacije DNK hromosoma, posebno kada su obje kopije spojene zajedničkom centromerom; par sestrinskih hromatida naziva se dijada. Dvije sestrinske hromatide su na kraju odvojene jedna od druge u dvije različite ćelije tokom mitoze ili mejoze. Identične podjedinice hromosoma prije anafaze mitoze ili anafaze II mejoze, nastaju semikonzervativnom replikacijom u S-fazi, imaju zajedničku centromeru. *[[oligonukleotid|Set-sonda]] Kolekcija od dvije ili više sondi dizajniranih za mjerenje jednog tipa molekula, kao što je kolekcija [[oligonukleotid]]a [[dizaj]]niranih da se hibridiziraju s različitim dijelovima transkripta iRNK generiranih iz jednog gena. *[[SFP]] Jednoosobinski polimorfizmi (eng. (engl. Single Feature Polymorphism), polimorfne sekvence DNK koje se odnose na varijaciju jednog svojstva. Vrijedni su genetički markeri koji potencijalno nude neposrednije fizičke veze ka samim strukturama gena. Međutim, većina aktulelnihaktuelnih SFP predikcijskih metoda su razvijene su za sekvenciranjemsekvenciranje DNK proučavanih vrsta, iako su posebno pogodnipogodne za vrste sa složenim i nesekvenciranim [[genom]]ima. *[[transpozon|Skakanje gena]] Vidi: [[transpozon|Prenosivi element]]. *[[heterozigot|Složena heterozigotnost]] Prisustvo dva različita mutirana alela na određenom lokusu gena. *[[penetrabilnost (genetika)|Smanjena (nepotpuna) penetrabilnost]] Penetracija se odnosi na vjerojatnostvjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za stanje se kaže da pokazuje nepotpunu penetraciju kada neki nositelji patogene varijante ispoljavaju povezano svojstvo, dok drugi ne. Također se naziva nepotpuna penetrabilnost. *[[Smislenost (genetika)|Smislenost]] U molekulskoj biologiji i genetici, odnosi se na molekule nukleinskih kiselina, posebno lanaca DNK ili RNK i prirodu uloga lanaca i njihove komplementarnosti u određivanju sekvenci aminokiselina. Ovisno o kontekstuU molekulskoj biologiji i genetici, odnosi se na molekule nukleinskih kiselina, posebno lanaca DNK ili RNK i prirodu uloga lanaca i njihove komplementarnosti u određivanju sekvenci aminokiselina. Zavisno od konteksta, smislenost može imati nešto različita značenja. Naprimjer, DNK je pozitivno smislena ako se RNK verzija iste sekvence prepiše ili prevede u protein, negativna ako nije. SNP (engl. single nucleotide polymorphism) Jednonukleotidni polimorfizam koji je posljedica supstitucije; tačkasta mutacija. *[[SNP|SNP-označavanje]] [[Jednonukleotidni polimorfizam]] (SNP), koji se koristi za označavanje određenog haplotipa u regiji [[genom]]a. Kao podskup svih SNP-ova u genomu, označavanje SNP-ova može biti iznimno korisno za testiranje povezanosti markerskih lokusa s lokusom kvalitativne ili kvantitativne osobine. Somatska (mitotska) hromatidna izmjena Hromatidna izmjena u somatskim ćelijama tokom mitoze. *[[Somatska ćelija]] Bilo koja biološka ćelija koja formira tijelo organizma, ili, u višećelijskim organizmima, bilo koja ćelija osim gameta, zametne ćelije ili nediferencirane matične ćelije. Somatske ćelije se teorjskiteorijski razlikuju od ćelija zametne linije, što znači da se mutacije kojima su podvrgnute nikada ne mogu prenijeti na potomke organizma, iako u praksi postoje izuzeci. Tjelesne ćelije (diploidne, 2n) ). *[[Sonda]] Reagens koji se koristi za jedno mjerenje u eksperimentu ekspresije gena. Uporedite reporter. *[[Sorta (botanika)|Sorta]] Biljni ili mikrobni organizmi sas dosljednim, predvidljivim i replicirjućimreplicirajućim osobinama u potomstvu koje su rezultat parenja bilo koja dva čistolinijska roditelja kojikoja pripadaju istojistom kultivaru ili varijetetu (a ne osobine drugih varijeteta koje su možda ranije ukrštane u lozu). Kod životinja, takve grupe organizama označavaju se kao rase. *[[SOS-odgovor]] Globalni odgovor na oštećenje DNK u kojem se zaustavlja ćelijski ciklus i inducira se popravak DNK i mutageneza. Sistem uključuje RecA protein (Rad51 kod eukariota). RecA protein, stimuliran jednolančanom DNK, uključen je u inaktivaciju represora (LexA) gena SOS odgovora i na taj način inducira odgovor. To je sistem popravke sklon greškama koji značajno doprinosi promjenama DNK uočenim u širokom spektru vrsta. *[[Specijacija]] Proces nastanka nove vrste. *[[DNK|Spojna DNK]] Bilo koja DNK sekvenca za koju se čini da nema poznatu biološku funkciju, ili koja služi svrsi koja nema pozitivan ili neto negativan učinak na sposobnost genoma u kojem se nalazi. Termin je još jednom bio šire korišten za označavanje svih nekodirajućih DNK, za koje je kasnije otkriveno da ih većina ima funkciju. U modernoj upotrebi tipski se odnosi na slomljene ili zaostale sekvence i sebične genetičke elemente, uključujući introne, pseudogene, intergensku DNK i fragmente [[transpozon]]a i [[retrovirus]]a, koji zajedno čine veliki dio [[genom]]a većine [[eukariot]]a. Uprkos tome što ne doprinose produktivno organizmu domaćina, ove sekvence mogu opstati neograničeno u genomima, jer su nedostaci njihovog nastavka kopiranja premali da bi na njih djelovala [[prirodna selekcija]]. *[[Spolni hromosom]]i Hromosomi sa spolno- determinirajućim genima. *[[Spolno ograničeno svojstvo]] Svojstvo koje se pojavljuje kod samo jednoga od dvaju spolova. *[[reverzija soila|Spolno-reverzne osobe]] XX muškarci koji na X-hromosomu imaju gen Sry i XY žene koje na Y-hromosomu nemaju gen [[SRY]]. *[[spolno uvjetovano nasljeđivanje|Spolno uvjetovano svojstvo]] Svojstva čija je ekspresija alela koji su na autosomima uvjetovana spolom nositelja. *[[Spolno-vezano nasljeđivanje]] Nasljeđivanje gena na X-hromosomu (X-vezano nasljeđivanje). *[[spolno vezani geni|Spolno vezano svojstvo]] Kao i spolno vezano nasljeđivanje, to su termini koji se, u najširem smislu, odnose na pojavu da ispoljavanje određenih individualnih svojstava kontroliraju geni koji su smješteni na spolnim hromosomima. Pri tome se – u najužem smislu – u tom okviru osobine obično diferenciraju u: parcijalno (nekompletno) i kompletno spolno vezane. Parcijalno spolno vezani geni nalaze se na homologimhomolognim segmentima X hromosoma i Y hromosoma, pa je apriorna vjerovatnoća pojave rekombinacija u heterosomalnim i autosomalnim hromosomima (teorijski) podjednaka. Stvarna frekvencija hijazmi između X i Y gonosoma je, ipak, relativno niska jer su njihovi homologihomologni segmenti sasvim kratki. *Srodnik trećeg koljena Vidi: [[TOR]] *[[SSB]] Gubitak kontinuiteta fosfatno-šećerne kičme u jednom lancu DNK dupleksa. *[[ssDNK]] Bilo koja molekula DNK kojekoja se sastoji od jednog nukleotidnog polimera, ili lanca, za razliku od para komplementarnih lanaca koji se drže zajedno vodikovim vezama ( dvolančana DNK). U većini slučajeva, DNK je stabilnija i češća u dvolančanom obliku, ali visoke temperature, niske koncentracije rastvorenih soli i vrlo visok ili nizak pH mogu uzrokovati razlaganje dvolančanih molekula u dvije jednolančane molekule, u procesu poznatom kao „“topljenje“;”; ovu reakciju koriste prirodni enzimi kao što su oni koji su uključeni u replikaciju DNK, kao i laboratorijske tehnike kao što je lančana reakcija polimeraze *[[SSLP]] Polimorfizam dužine jednostavne sekvence ( (engl. Simple Sequence Lenght Polimorphism) koristi se kao genetički marker, uz primjenu lančane polimerazne reakcije (PCR). SSLP je oblik polimorfizma, koji se ispoljava kao razlika u dužini DNK sekvenci među jedinkama. SSLP se su ponavljajuće sekvence po različitim dužinama u intergenenskimintergenskim regijama dezoksiribonukleinske kiseline (DNK). Varijanse u dužini SSLP mogu se koristiti za razumijevanje genetičke varijanse između dvije jedinke određene vrste. *Standardni [[genetički kod]] Genetički kod velike većine živih organizama za prevođenje sekvence nukleinskih kiselina u proteine. U ovom sistemu, od 64 moguće permutacije troslovnih kodona koji se mogu napraviti od četiri nukleotida, 61 kodira jednu od 20 aminokiselina, a preostale tri kodiraju stop signale. Naprimjer, [[kodon]] CAG kodira aminokiselinu [[glutamin]], a kodon TAA je [[stop kodon]]. Standardni genetički kod je opisan kao degenerisan ili suvišan jer jednu aminokiselinu može kodirati više od jednog kodona. To je prvi kodon preveden [[ribosom]]om iz zrelog transkripta iRNK, koji se koristi kao signal za iniciranje sinteze proteina. U standardnom genetičkom kodu, početni kodon uvijek kodira istu aminokiselinu, [[metionin]], kod eukariota i za modificirani metionin kod prokariota. Najčešći startni kodon je [[triplet]] AUG. KontrastniKontrast je stop kodon. *[[Statistička genetika]] Grana genetike koja se bavi razvojem statističkih metoda za izvlačenje zaključaka iz genetičkih podataka. Teorije i metodologije statističke genetike često podržavaju istraživanja u kvantitativnoj genetici, genetičkoj epidemiologiji i bioinformatici. *[[frekvencija|Stopa prenositelja]] (noseća frekvencija) Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genetičke varijante. Stopa nosivosti također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su BRCA1 i BRCA2. Naziva se i noseća frekvencija. *[[Studija neinferiornosti]] Istraživačka studija koja je osmišljena kako bi se utvrdilo nije li jedna intervencija gora od druge kontrolne intervencije za unaprijed određenu granicu. Intervencija koja daje rezultate koji su jednaki ili bolji od kontrolne intervencije smatra se neinferiornom u odnosu na kontrolnu intervenciju. Studije neinferiornosti često se provode kako bi se ispitalo nije li novi, eksperimentalni tretman lošiji od utvrđenog standarda opskrbe. *[[smrtnost|Subletalnost]] Pojava da do letalnosti dolazi nakon reprodukcije. *[[Supstitucija nukleotida]] Zamjena jednog nukleotida drugim u molekuli DNK. *[[SUV]] (neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja i varijanta nepoznatog značaja. *[[Suvišni gen]]i Različiti geni koji utječuutiču na isto svojstvo na isti način. ==Š== [[Štetna mutacija]] [[Mutacija]] koja uzrokuje bolest, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija, mutacija gena za osjetljivost Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerobatniji, ali nije siguran. Također se naziva mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija i mutacija gena za osjetljivostvjerovatniji, ali nije siguran. ==T== *[[Tačkasta mutacija]] Mutacija kojom se jedna nukleotidna baza mijenja, ubacuje ili briše iz sekvence DNK ili RNK. *[[Tačkasta-nonsens mutacija]] Tačkaste mutacijeTačkasta mutacija koja rezultira preranim stop kodonom u transkribiranom transkribiranoj iRNK sekvencomsekvenci, uzrokujući na taj način prijevremeni završetak translacije, što rezultira skraćenim, nekompletnim i često nefunkcijskalnimnefunkcionalnim proteinom. *[[Tandemsko ponavljanje]] Obrazac unutar sekvence nukleinske kiseline u kojoj se jedna ili više nukleobaza ponavlja, a ponavljanja su direktno susjedna (tj. tandemska) jedna uz drugu. Primjer je ATGACATGACATGAC, u kojem se sekvenca ATGAC ponavlja tri puta. *[[TATA-kutija]] Visoko konzervirana nekodirajuća DNK sekvenca koja sadrži konsenzus ponavljajućih parova baza T i A koji se obično nalazi u promotorskim regijama gena kod arheja i eukariota. TATA kutija često služi kao mjesto inicijacije transkripcije ili kao mjesto vezivanja za faktore transkripcije. *[[centromera|Telocentrik]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Hromosom sa s centromerom na krajnjem kraju hromosoma (blizu ili unutar telomere), što rezultira samo jednim krakom. Uporedite akrocentrik. *[[Telofaza]] Završna faza ćelijske diobe u mitozi i mejozi, koja se javlja nakon anafaze i prije ili istovremeno sas citokinezom, tokom koje se oko svakog skupa hromatida sintetiše jedarna membrana. Jedra se ponovo sastavljaju, a mitotsko vreteno se rastavlja. Nakon citokineze, nove ćelije kćeri nastavljaju interfazu. *[[Telomera]] Terminalna regija ponavljajućih nukleotidnih sekvenci na svakom kraju linearnog eukariotskog hromosoma koji štiti njegov kraj od propadanja i spajanja sas drugim hromosomima. Budući da svaki krug replikacije rezultira skraćivanjem hromosoma, telomere se ponašaju kao puferi za jednokratnu upotrebu koji se žrtvuju trajnom skraćivanju umestoumjesto obližnjih gena. Telomere se također mogu produžiti enzimom, telomerazom. *[[Telomeraza]] Enzim replikacije telomernih krajeva. Terminacijska sekvenca DNK-sekvence na kraju gena. *[[Terminacijski kodon]] Kodon koji signalizira prekid sinteze proteina tokom translacije transkripta informacijske RNK. U standardnom genetičkom kodu, tri različita stop kodona se koriste se za odvajanje ribosoma od rastućeg lanca aminokiselina, čime se završava prevod: UAG (nadimak „“ćilibar“,”, UAA („(“oker“)”) i UGA („opal“). *[[Test-ukrštanje]] Križanje jedinke dominantnog fenotipa s recesivnim homozigotom u svrhu otkrivanja njegovog genotipa (dominantni homozigot ili heterozigot)). *[[Tiha mutacija]] Tip neutralne mutacije koja nema vidljiv učinak na fenotip organizma. Iako se termin tiha mutacija često koristi naizmjenično sa sinonimnom mutacijom, sinonimne mutacije nisu uvijek tihe, niti obrnuto. Misens mutacije koje rezultiraju različitim aminokiselinama, ali one sa sličnom funkcijskalnošćufunkcionalnošću (npr. leucin umjesto izoleucina), također se često klasifikuju kao tihe, budući da takve mutacije obično ne utiču značajno na funkciju proteina. *[[Timin]] Označen slovom (T) Jedna od pet primarnih ili kanonskih dušičnih baza – [[adenin]] (A), [[[[guanin]]n]] (G), [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) – koje formiraju nukleozide i nukleotide, od kojih su potonji temeljna građevina blokoviblokova nukleinskih kiselina. Sposobnost ovih nukleobaza da formiraju bazne parove putem vodikove veze, kao i njihovi ravni, kompaktni trodimenzijskalnitrodimenzionalni profili, omogućavaju im da se slažu jedna na drugu i vode direktno do dugolančanih struktura DNK i RNK. *[[Tirozin]] Skraćenica T, jedna od dvije purinske baze u strukturi DNK (u RNK, umjesto njega je [[uracil]]). *[[Tirozinaza]] Prvi enzim koji sudjeluje u biosintetskom putu pigmenta melanina. *Tkivno specifična [[ekspresija gena]] Funkcija gena i ekspresija koja je ograničena na određeno tkivo ili tip ćelija. Ekspresija specifična za tkivo je obično je rezultat pojačivača koji se aktivira samo u odgovarajućem tipu ćelije. *[[TNBC]] TNBC (ER-negativni PR-negativni HER2/neu-negativni rak dojke i trostruko negativni rak dojke) Oznaka za nedostatak ekspresije estrogenog receptora (ER), progesteronskog receptora (PR) i receptora ljudskog epidermnog faktora rasta 2 (HER2/neu). Također se naziva ER-negativni PR-negativni HER2/neu-negativni rak dojke i trostruko negativni rak dojke. *[[TOR]] Srodnik trećeg stepena) Skraćenica za prvi rođak, prabaka, praujak/pradajdža, prastric/praamidža, pranećakinja, pranećak, praunuk, polutetkaprvog rođaka, prabaku, praujaka/pradajđu, prastrica, pranećakinju, pranećaka, praunuka, polutetku ili poluujakpoluujaka pojedinca. Naziva se i srodnik trećeg stupnja. *[[Totipotentnost]] KarakterakteristikaKarakteristika ćelije da zadrži embriogeni potencijal za stvaranje novog tkiva i organizma. *[[Transdukcija]] Prijenos DNK iz jedne bakterijske ćelije u drugu pomoću bakterijskih virusa (faga). Tačkasta mutacija u kojoj je purinski nukleotid zamijenjen drugim purinom ( A ↔ G ) ili je nukleotid pirimidina zamijenjen drugim pirimidinom ( C ↔ T ). Kontrast je transverzija. *[[Transfekcija]] MetodMetoda ubacivanja stranoga gena u eukariotsku ćeliju. Transfer ''[[de novo]]'' (de novo varijanta, nova mutacija, nova varijanta) Genetička promjena koja je prisutna po prvi put u jednom članu porodice kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane embriogeneze. Također se naziva de novo varijanta, nova mutacija i nova varijanta. *[[Transferna tačka]] (tačkasta varijanta) Genetička promjena uzrokovana zamjenom jednog nukleotida drugim nukleotidom. Naziva se i tačkasta varijanta. *[[Transformacija]] Mehanizam rekombinacije kod prokariota, izmjena genetičke informacije između gole DNK iz okoliša i DNK ćelije recipijenta (primatelj); kod eukariota: preobrazba normalne ćelije u tumorsku. *[[Transgen]] Bilo koji gen ili drugi segment genetičkog materijala koji je izolovan iz jednog organizma, a zatim prenijet bilo prirodno ili bilo kojom od niza tehnika genetičkog inženjerstva u drugi organizam, posebno u neku drugu vrstu. Transgeni se najčešće unose u zametnu liniju drugog organizma. Obično se koriste za proučavanje funkcije gena ili za davanje prednosti koja inače nije dostupna u nepromijenjenom organizmu. *[[Transgeni organizam]] Organizam s ugrađenim stranim [[genom]]. *[[Transkripcija (genetika)]] Prepisivanje genetičke upute sas DNK, odnosno sinteza iRNK. Proces sinteze informacijske RNK (iRNK) prema šablonu smislenog polulanca DNK. *[[Transkripcijski faktor]] Bilo koji protein koji kontrolira brzinu transkripcije genetičkih informacija iz DNK u iRNK, tako što se vezuje za specifičnu sekvencu DNK i promoviše ili blokira regrutaciju RNK-polimeraze u obližnje gene. Transkripcijski faktori mogu efikasno uključiti i isključiti specifične gene kako bi bili sigurni da su eksprimirani u pravo vrijeme i na pravim mjestima; iz tog razloga, oni su fundamentalni i sveprisutni mehanizam regulacije gena. *[[Transkriptom]] Set svih RNK molekula jednog organizma, kompletna RNK datog organizma. *[[Translacija (genetika)]] Ribosomsko prevođenje šifre sas iRNK na rječnik redoslijeda aminokiselina u datoj proteinskoj sekvenci. Drugi korak u procesu ekspresije gena, u kojem se transkript RNK koji se proizvodi tokom transkripcije čita ribosom, kako bi proizveo funkcijskalnifunkcionalni protein. Proces sintetiziranja aminokiselinske sekvence (proteinskog produkta) prema kodu informacijske RNK (iRNK). *[[Translokacija (genetika)]] Tip hromosomske mutacije uzrokovane strukturnim preuređenjem velikih dijelova jednog ili više hromosoma. Postoje dva glavna tipa: recipročna i robertsonovska. Hromosomska mutacija u kojoj se hromosom predidaprekida i njegov se dio ponovno pričvrsti na drugo mjesto u hromosomu. *[[Transportna RNK]] (tRNK, transfer RNK) Ima specifičnu ulogu u procesu translacije genetičke šifre, odnosno njenog prevođenja sas jezika iRNK na jezik gradivnih jedinica proteina, tj. aminokiselina. Aktivnost molekula tRNK se zasniva na osobenoj sposobnosti dva aktivna mjesta. Na jedno od njih ona veže specifičnu aminokiselinu, a na drugom je antikodon, koji je komplementaran odgovarajućem kodonu iRNK. *[[Transpozon]] Vidi: Prenosivi element. Mobilna sekvenca u [[genom]]u. Mogu „“skakati“ sa” s jednog mjesta na drugo i odgovorni su za pojavu određenih mutacija. Pokretni genetički elementi, DNK sekvence koje se premještaju po [[genom]]u mehanizmom izrezivanja i lijepljenja (mehanizam cut/paste)). Vidi: prenosivi element. *[[Transverzija]] Mutacijska zamjena purinske baze pirimidinskom. Tačkasta mutacija u kojoj je purinski nukleotid zamijenjen pirimidinskim nukleotidom, ili obrnuto (npr. A ↔ C ili A ↔ T ). Kontrast je translokacija. *[[Tranzicija]] Zamjena jedne purinske baze drugom purinskom. *[[Trihibridno ukrštanje]] Ukrštanje u kojem se prate rezultati nasljeđivanjenasljeđivanja tri gena. *[[Trinukleotidno ponavljanje]] Sekvence od po tri nukleotida koji se ponavljaju u tandemu na istom susjednom dijelu hromosoma. Obično se javlja određena količina normalne (polimorfne) varijacije u broju ponavljanja bez kliničkog značaja; međutim, broj ponavljanja iznad određenog praga može, u nekim slučajevima, dovesti do štetnih učinaka na funkciju gena, što rezultira genetičkom bolešću. *[[Triplet baza]] Grupa od po tri dušične baze, npr. [[adenin]]-[[timin]]-[[adenin]] ili [[timin]]-[[guanin]]-[[citozin]] koja je šifra za jednu aminokiselinu. [[citozin]]-[[timin]]-[[timin]] (CTT) je tako triplet za aminokiselinu leucin, a [[guanin]]-[[timin]]-[[guanin]] (GTG) za valin. *[[Trisomija]] Tip aneuploidije, višak jednog hromosoma, 2n+1. *[[Tročlani kraj]] Vidi: 3'- kraj. *[[Trp-operon]] Represivni sistem regulacije gena kod bakterija. *[[TUF]] Cjelokupni skup RNK molekula (često se odnosi na sve tipove RNK, ali ponekad isključivo na iRNK) koji je ili može biti izražen određenim [[genom]]om, ćelijom, populacijom ćelija ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Transkriptom se razlikuje od egzoma i translatoma. *[[Tumor supresorski gen]] Tip gena koji regulira rast ćelija. Kada je tumor supresorski gen mutiran, može doći do nekontroliranog rasta ćelija. To može pridonijeti razvoju raka. ==U== *[[UAA]] Kratke sekvence nukleotida koje se sintetiziraju diskontinuirano pomoću DNK polimeraze i kasnije povezuju zajedno pomoću DNK ligaze kako bi se stvorio lanac koji zaostaje tokom DNK replikacije. OkazakiOvakvi fragmenti su posljedica jednosmjernosti DNK polimeraze, koja djeluje samo u smjeru od 5' do 3'. *[[Ukrštanje]] Uzgoj čistolinijskih roditelja koji pripadaju dvije različite rase, sorte, varijantedvjema različitim rasama, sortama, varijantama ili populacijepopulacijama, često namjerno kao metod selektivnog uzgoja, s ciljem stvaranja potomstva koje dijeledijeli osobine obje roditeljske loze ili koje pokazuju heterozu. U uzgoju životinja, potomstvo ukrštanja između rasa iste vrste naziva se križanci ili mulati, dok se potomstvo ukrštanja različitih vrsta naziva hibridima ili bastardima. *[[autbriding|Ukrštanje van srodstva]] (autbriding) Seksualna reprodukcija između različitih rasa ili osoba, koja ima potencijal da poveća genetičku raznolikost uvođenjem nepovezanog genetičkog materijala u populaciju za razmnožavanje. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo mogu se nazvati vanbridinškim, a potomstvo je vanbridinško.. Kontrast je inbriding. *[[Unakrsno povezivanje]] Nenormalna veza između dvije ili više nukleobaza na suprotnim lancima dvolančane molekule DNK (međulanca) ili između baza na istom lancu (intralančana), posebno putem formiranja kovalentnih veza koje su jače od vodikove veze uparivanja baza. Unakrsne veze mogu biti generisane raznim egzogenim i endogenim agensima, i imaju tendenciju da ometaju normalne ćelijske procese kao što su replikacija i transkripcija DNK; oni su uobičajene mete puteva popravke DNK. *[[Unatražno ukrštanje]] Ukrštanje hibridnog organizma s jednim od roditelja ili jedinkom genetički sličnom jednom od roditelja, često namjerno kao vrsta selektivnog uzgoja, s ciljem stvaranja potomstva s genetičkim identitetom koji je bliži roditeljskom. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo se nazivaju povratnim ukrštanjem, često skraćeno u genetici sa simbolom BC. *[[Uracil]] Skraćeno slovom (U.) Jedna od četiri nukleobaze prisutne u molekulama RNK. [[uracil]] formira par baza sas [[adenin]]om. U DNK, [[uracil]] se uopće ne koristi, već je zamijenjen [[timin]]om. *[[Uravnoteženost baza]] Dvije baze (ili nukleotidi) koje sadržavaju dušik i koje se uparuju kako bi formirale strukturu DNK. Četiri baze u DNK su [[adenin]] (A), [[citozin]] (C), [[guanin]] (G) i [[timin]] (T). Ove baze tvore specifične parove (A-T i G-C). Par baza se također može odnositi na stvarni broj parova baza, kao što je osam parova baza, u nizu nukleotida. *[[Uslovna ekspresija]] Kontrolisana, inducibilna ekspresija transgena, bilo in vitro ili in vivo. *[[Utišavanje gena]] Svaki mehanizam regulacije gena koji drastično smanjuje ili potpuno sprečava ekspresiju određenog gena. Može se dogoditi prirodno tokom transkripcije ili translacije. Laboratorijske tehnike često iskorištavaju prirodne mehanizme utišavanja kako bi se postiglo uništavanje gena. *[[Uzvodnost (genetika)]] Prema ili bliže 5'- kraju lanca nukleotida, ili N-kraju peptidnog lanca. Kontrast nizvodno. *[[Uzvodna sekvenca aktiviranja]] (UAS) Uzvodna aktivacijska sekvenca (UAS) je regulatorna sekvenca koja djeluje u cis poziciji. Razlikuje se od promotora i povećava ekspresiju susjednog gena. Zbog svoje suštinske uloge u aktiviranju transkripcije, uzvodna aktivirajuća sekvenca se često se smatra analognom funkciji pojačivača kod višećelijskih eukariota. Uzvodne aktivacijske sekvence su ključni dio indukcije, poboljšavajući ekspresiju proteina od interesa kroz povećanu transkripcijsku aktivnost. Nalazi se uzvodno od minimalnog promotora (TATA kutija) i služi kao mjesto vezivanja za transaktivatore. Ako se transkripcijski transaktivator ne veže za UAS u pravilnoj orijentaciji, transkripcija ne može započeti. ==V== *[[Varijabilna ekspresija]] Varijacije u načinu na koji se osobina manifestira. Kada postoji varijabilna ekspresivnost, značajka može varirati u kliničkom izražaju od blage do teške. Naprimjer,Npr., stanje neurofibromatoza tipa 1 može biti blago, manifestirajući se samo u kožnim mrljama (zvanim café-au-lait), ili može biti teško, manifestirajući se neurofibromima i tumorima mozga. *[[Varijabilna ekspresivnost gena]] Način varijacije na koji se gen eksprimira u fenotipu. *[[Varijacija broja kopija]] (CNV) [[Fenomen]] u kojem se dijelovi [[genom]]a ponavljaju i broj ponavljanja varira između jedinki u populaciji, obično kao rezultat događaja duplikacije ili delecije koji utičuutiče na cijele gene ili dijelove hromosoma. Varijacije broja kopija imaju važnu ulogu u stvaranju genetičkih varijacija unutar populacije. *''[[Varijacija de novo]]'' (''[[de novo]]'' mutacija, nova mutacija, nova varijanta) Genetička promjena koja je prisutna po prvi put u jednom članu porodice kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane briogeneze. Naziva se i de novo mutacija, nova mutacija i nova varijanta. *[[Varijacija broja kopija]] (CNV) Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena prisutnog u genomu pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju varijantama broja kopija. Varijante broja kopija čine značajan udio genetičke varijacije. Naziva se i CNV. *[[Varijanta germ-linije (mutacija germinativne linije) Promjena gena u reproduktivnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) koja se ugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Varijanta (ili mutacija) sadržana u germinalnoj liniji može se prenijeti s roditelja na potomstvo i stoga je nasljedna. Naziva se i mutacija germinativne linije. *[[VUS|Varijanta nepoznatog / neizvjesnog značenja]] (neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja, VUS) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nepoznatog značaja i VUS. Varijanta nepoznatog značenja Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja i VUS. *[[princip osnivača|Varijanta osnivača]] (Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. Naziva se i osnivačka mutacija.) Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. *[[Varirajući pomak okvira]] (mutacija pomaka okvira) Insercija ili delecija koje uključujujuključuju broj parova baza koji nije višekratnik od tri, što posljedično remeti okvir čitanja tripleta DNK sekvence. Takve varijante (ili mutacije) obično dovode do stvaranja kodona prijevremeneprijevremenog završetka (zaustave) i rezultiraju skraćenim (kraćim od normalnog) proteinskim produktom. Naziva se i mutacija pomaka okvira *[[Vektor]] Bilo koja molekula DNK koji se koristi kao sredstvo za umjetni transport stranog genetičkog materijala u drugu ćeliju, gdje se može replicirati i/ili eksprimirati. Vektori su tipično dizajnirane rekombinantne DNK sekvence koje se sastoje od inserta (često transgena) i duže "kičmene" sekvence koja sadrži ishodište replikacije, višestruko mjesto kloniranja i selektabilni marker. Vektori se široko koriste u laboratorijama molekulske biologije za izolaciju, kloniranje ili ekspresiju umetka u ciljnoj ćeliji. *[[Vektor ekspresije]] (konstrukcija ekspresije) Također konstrukcija ekspresije Tip vektora, obično plazmid ili virusni vektor, dizajniran posebno za ekspresiju transgena umetnuti, umetnut u ciljnu ćeliju, umjesto u neku drugu svrhu kao što je kloniranje. Plazmidna mapa od 3,756 bp je ekspresijski vektor koji se koristi u ekspresiji transgena koji stvara zeleni fluorescentni protein (GFP). Vektor takođetakođer uključuje gen za lac represor (lacI) i gen koji daje rezistenciju na antibiotik kanamicin (KanR), kao i različite promotere za pokretanje ekspresije ovih gena. *[[Veličina genoma]] Ukupna količina DNK sadržana u jednoj kopiji genoma, obično se mjeri masom (u pikogramima ili daltonima) ili ukupnim brojem parova baza (u kilobazama ili megabazama). Za diploidne organizme, veličina genoma se često koristi naizmjenično sas C-vrijednošću. *[[Vezani disekvilibrij]] (LD) Pojava da se aleli (DNK markeri) pojavljuju zajedno češće nego što se to može objasniti slučajnošću zbog njihove fizičke blizine na hromosomu. Naziva se i *[[Vezani geni]] (osobine) Geni za određene osobine, na istom hromosomu. Tendencija sekvenci DNK koje su fizički blizu jedna drugoj na istom hromosomu da se nasljeđuju zajedno tokom mejoze. Budući da je fizička udaljenost između njih relativno mala, šansa da će bilo koja dva obližnja dijela DNK sekvence (često lokusi ili genetički markeri ) biti razdvojena na različite hromatide tokom hromosomskog ukrštanja (krosingovera) je statistički vrlo mala, Tada se smatra da su takvi lokusi povezaniji od lokusa koji su udaljeniji i da su lokusi na potpuno različitim hromosomima savršeno nepovezani. Standardna jedinica za mjerenje genetičke povezanosti je centimorgan (cM). *Vezanost Tendencija da se geni ili segmenti DNK koji su usko smješteni duž hromosoma međusobno ne odvajaju u mejozi i stoga se zajedno nasljeđuju. *[[Vještački hromosom kvasca]] (YAC) YAC su genetički modificirani hromosomi izvedeni iz DNK kvasca, Saccharomyces cerevisiae, koji se zatim ligira u bakterijski plazmid. Insercijom velikih fragmenata DNK, od 100- do 1000 kb, umetnute sekvence se mogu klonirati i fizički mapirati korištenjem procesa koji se naziva hodanje hromosoma. *[[VNTR]] Varijabilnost broja tandemskih ponavljanja (eng. (engl. Variable Number Tandem Repeat) ogleda se u varijaciji većeg broja lokacija sas kratkim nukleotidnim sekvencama tandemskih ponavljanja, koje se u [[genom]]u višekratno ponavljaju. Mogu se naći na mnogim hromosomima, a često pokazuju međuindividualne varijacije u dužini. Svaka varijanta djeluje kao naslijedni nasljedni alel, što omogućava da se koristite za osobnuličnu ili roditeljsku identifikaciju. Njihova analiza je korisna u genetičkim i ostalim biološkim istraživanjima, forenzici i DNK profiliranju (fingerprinting). *[[Vodeća sekvenca]] Kod replikacije DNK, lanac u nastajanju za koji su i smjer sinteze DNK polimeraze i smjer cjelokupne elongacije lanca prema replikacijskoj viljušcviljušci, tj. oba se javljaju u smjeru 5' do 3', što rezultira jednim, kontinuiranim procesom elongacije sas malo ili bez prekida. Nasuprot tome, drugi lanac u nastajanju, poznat kao zaostali lanac, sastavlja se u diskontinuiranom procesu koji uključuje ligaciju kratkih fragmenata DNK koji se sintetiziraju u suprotnom smjeru, daleko od replikacijske viljuške. Također spoj za spajanje donatora ili mjesto za spajanje donatora. Granica između lijevog kraja (po konvenciji, 5' kraja ) introna i desnog ( 3' ) kraja susjednog egzona u pre-iRNK transkriptu. *[[Vodeći lanac]] Lanac nove DNK koji se sintetizira u istom smjeru kao rastuća replikacijska viljuška. Ovaj tip replikacije DNK je kontinuiran. *[[Vodikova veza]] Veza dva [[vodik]]ova atoma u [[hemijski spoj|hemijskom spoju]]. međumolekulska veza koja nastaje između [[molekul]]a u kojima je [[vodik]] vezan za [[atom]] visoke [[elektronegativnost]]i (F, O, N). Zajednički elektronski par u vezama H-F, H-O, H-N je toliko pomaknut na stranu elektronegativnog atoma, da dolazi do razdvajanja [[naboj]]a (dipol). Pozitivni dio molekule (H<sup>+</sup>) privlači negativan kraj druge molekule pritom stvarajući međumolekulske veze. Vodikova veza je slabija od [[ionska veza|ionske]] ili [[kovalentna veza|kovalentne]] veze. ==W== *[[WES]] (sekvenciranje cijelog egzoma, WXS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija genoma i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne sekvence DNK. Također se naziva sekvenciranje cijelog egzoma i WXS. *[[WGS]] (sekvenciranje cijelog genoma) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje gotovo svih od približno tri milijarde nukleotida kompletne individualne sekvence DNK, uključujući nekodirajuće sekvence. Također se naziva sekvenciranje cijelog [[genom]]a. *[[WXS]] WXS (WES, sekvenciranje cijelog egzoma) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekv encesekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija [[genom]]a osobe i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne DNK sekvence. Također se naziva WES i sekvenciranje cijelog egzoma. ==X== *[[hromosom X|X-hromosom]] Jedan od dva spolna hromosoma prisutna u organizmima sas XY sistemom za određivanje spola i jedini spolni hromosom u sistemu X0. X hromosom se nalazi i kod muškaraca i kod žena i obično sadrži mnogo više gena nego njegov pandan, Y hromosom. *[[X-inaktivacija]] Zvana i lajonizacija, ponegdje i lionizacija (prema engleskoj genetičarki Mary Lyon) je postupak kojim se jedna od kopija X-hromosoma inaktivira kod ženki sisara sas placentom. Neaktivni hromosom X se utišava pakovanjem u transkripcijski neaktivnu strukturu zvanu heterohromatin. Kako gotovo svi ženski sisari imaju dva X hromosoma, X-inaktivacija imih sprečava da imaju dvostruko više X-hromosomskih genskih proizvoda od mužjaka, koji imaju samo jednu kopiju X hromosoma. Izbor X hromosoma koji će se inaktivirati slučajan je kod placentnih sisara kao što su ljudi, ali nakon što se inaktivira, on će ostati neaktivan tokom života ćelije i njenih potomaka u organizmu (njegova ćelijska linija). Obično se javlja X-inaktivacija koja je neravnomjerno raspoređena po ćelijskim linijama unutar jednog organizma (slučajna X-inaktivacija). *X-vezana osobina Vidi: Spolnospolno vezana osobina. *[[X-vezano nasljeđivanje]] Nasljeđivanje genetičkih stanja povezanapovezanih s mutacijama u genima na X-hromosomu. Jedna kopija mutacije dovoljna je da izazove bolest i kod muškaraca (koji imaju jedan X hromosom) i kod žena (koje imaju dva X hromosoma). U nekim uvjetima, odsutnost funkcionalnog gena rezultira smrću oboljelih muškaraca. *[[X-vezano recesivno nasljeđivanje]] Nasljeđivanje koje se odnosi na genetička stanja povezana s mutacijama u genima na X-hromosomu. Muškarci koji nose takvu mutaciju će biti pogođeni, jer imaju samo jedan X-hromosom. Žena koja nosi mutaciju u jednom genu, s normalnim genom na drugom X-hromosomu, općenito je nepogođena. ==Y== *[[hromosom Y|Y-hromosom]] Jedan od dva spolna hromosoma prisutna u organizmima koji imaju XY sistem za određivanje spola. Y hromosom se nalazi samo kod muškaraca i obično je mnogo manji od svog dvojnika, X hromosoma. *[[Y-vezana osobina]] Vidi: Holandričnajolandrična osobina i Spolno vazanospolno vezano svojstvo. ==Z== *[[Zaostali lanac]] Lanac nove DNK čiji je smjer sinteze suprotan smjeru rastuće replikacijske viljuške. Zbog svoje orijentacije, replikacija zaostalog lanca je složenija u odnosu na onu vodećeg niza. Kao posljedica toga, vidi se da DNK-polimeraza na ovom lancu zaostaje za onom na drugom lancu. *[[Z-DNK]] Jedna od mnogih mogućih dvostrukih spiralnih struktura DNK. To je ljevoruka dvostruka spiralna struktura u kojoj se spirala vijuga ulijevo u cik-cak obrascu, umjesto udesno, kao uobičajeni oblik B-DNK. Smatra se da je Z-DNK jedna od tri biološki aktivne dvostruke spiralne strukture zajedno sas A-DNK i B-DNK. *[[Z-skor]] Rezultat koji pokazuje koliko je standardnih odstupanja vrijednost iznad ili ispod srednje vrijednosti. *[[Začetnica]] (prajmer) Kratka molekula RNK-nukleotida kojom započinje sinteza komplementarnog lanca DNK u replikaciji *[[Zakon nezavisne segregacije]] Jedan od tri osnovna principa mendelovskog nasljeđivanja, prema kojem se tokom mejoze aleli svakog gena odvajaju jedan od drugog tako da svakasvaki rezultirajući gamet nosi samo jedan alel svakog gena. *[[Zakon segregacije]] Pravilnost razdvajanjerazdvajanja jednoga para alela u anafazi mejoze. *[[Zakon uniformnosti]] Jedan od tri osnovna principa mendelovskog nasljeđivanja, po kojem različiti aleli istog gena mogu biti dominantni ili recesivni u odnosu na druge, tes tim da će organizam s barem jednim dominantnim alelom ujednačeno imati fenotip povezan s dominantnim alelom. *[[Zamjenska mutacija]] Vidi: Nesinonimnanesinonimna mutacija . *[[Zigot]] Tip eukariotske ćelije nastala kao direktan rezultat oplodnje između dva gameta. Kod višećelijskih organizama, zigot je najranija razvojna faza. Prva ćelija novonastalog organizma, nastala oplodnjom, tj. spajanjem jajne ćelije i spermatozoida. *[[Zigoten]] Potfaza profaze mejoze I. *[[Zigotnost]] Stepen do kojeg više kopija gena, hromosoma ili genoma imaju istu genetičku sekvencu; npr. u diploidnom organizmu sas dvije kompletne kopije njegovog genoma (jedna majčina i jedna očinska), stepen sličnosti alela prisutnih u svakoj kopiji. Za osobe koje nose dva različita alela za određeni gen smatra se da su heterozigoti za taj gen; osobe koje nose dva identična alela su homosigoti za taj gen. Zigositnost se takođe može posmatrati zajedno za grupu gena, ili za čitav skup gena i genetičkih lokusa koji čine [[genom]]. Preuzeto sa <ref>https://bastina.anubih.ba/items/a2e6e47d-5e00-4f99-9d52-eb91dafdb5dc</ref>[[ANUBiH]]/[[Institut za genetičko inženjerstvo Sarajevo|Ingeb]] ==Također pogledajte== *[[Genetika]] ==Reference== {{refspisak}} [[Kategorija:Genetika]] [[Kategorija:Genetika čovjeka]] 4owbd0k4tzmhlzeehu76uxqggurhfe3 3925412 3925356 2026-09-17T23:11:22Z Palapa 383 Vraćene izmjene korisnika [[Special:Contributions/RIFATOVSKI-III|RIFATOVSKI-III]] ([[User talk:RIFATOVSKI-III|razgovor]]) na posljednju izmjenu korisnika [[User:WumpusBot|WumpusBot]] 3914069 wikitext text/x-wiki ==3'- kraj== Također, (tri prim kraj.) Jedan od dva kraja istog linearnog lanca [[DNK]] ili [[RNK]], konkretno kraj na kojem se lanac [[nukleotid]]a završava na trećem atomu [[ugljik]]a u furanoznom prstenu [[dezoksiriboza|dezoksiriboze]] ili [[riboza|riboze]] (tj. kraj na kojem 3' ugljik nije vezan na drugi nukleotid preko [[fosfodiesterska veza|fosfodiesterske veze]]; ''[[in vivo]]'', 3' ugljik je često još uvijek vezan za [[hidroksilna grupa|hidroksilnu grupu]]). Po konvenciji, sekvence i strukture bliže 3'- kraju u odnosu na druge se nazivaju nizvodnonizvodnim. Kontrast je 5'- kraj. Prema, prema važećoj konvenciji, ribozni prsten s atomima ugljika označenim brojevima od 1' do 5'. Za 5' ugljik se kaže da je uzvodno; 3' ugljik je nizvodno. Također su prikazane veze za generičku bazu i fosfatnu grupu. *'''[[3'-neprevedena regija]] [[Tri prim netranslatirana regija]] (3′- (3' UTR) je dio [[informacijska RNK|informacijske RNK]] (iRNK) koji slijedi odmah nakon traslacije [[stop kodon|završnog kodona]]. 3'UTR (neprevedena/netranskatirana regija) često sadrži regulatorne regije koje posttranskripcijski utiču na [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. *'''5'- kraj''' [[Pet prim-kraj]] Jedan od dva kraja jednog linearnog lanca [[DNK]] ili [[RNK]], kraj na kojem se lanac [[nukleotid]]a završava na petom atomu ugljika u [[furanoza|furanoznom]] prstenu dezoksiriboze ili riboze (tj. kraj na kojem 5' ugljik nije vezan na drugi nukleotid preko fosfodiestarske veze; ''[[in vivo]]'', 5' ugljik je često još uvijek vezan za fosfatnu grupu). Po konvenciji, sekvence i strukture smještene bliže 5'-kraju u odnosu na druge se nazivaju uzvodno. Kontrast je *'''5'5' neprevedena regija''' Poznata i kao [[5'UTR]] (vodeća sekvenca, vodeći transkript ili vodeća [[RNK]]) , ovo je regija informacijske [[RNK]] ([[iRNK]] neposredno uzvodno od inicijacijskog kodona. Ova sekvenca [[DNK]] je važna je za reguliranje translacije translacije transkripta različitim mehanizmima kod [[virus]]a, [[prokariot]]a i [[eukariot]]a. Iako se naziva neprevedenim, [[5'UTR]] ili njegov dio ponekad se prevodi u [[protein]]ski proizvod. Ovaj proizvod tada može regulirati translaciju glavne kodirajuće sekvence iRNK. U mnogim organizmima, međutim, 5′ UTR je potpuno nepreveden, a umjesto toga formira kompleks sekundarne strukture za regulaciju translacije.<ref name="hadzirifat">{{cite book |last=Hadžiselimović |first=Rifat|title=Ja i moja genetika|publisher=ANUBiH-Ingeb |isbn=978-9926-410 -88-9| edition=1th |place=Sarajevo}}</ref> ==A== *[[hromosom|Acentričnost]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) [[hromosom]]/fragment bez centromere. *[[Adaptivna radijacija]] [[Evolucija]] različito prilagođenih vrsta iz jednog [[zajednički predak|zajedničkog pretka]]. *[[Adenin]] (skr. A) Skraćeno slovom A. Jedna od četiri glavne nukleobaze u [[DNK]] i [[RNK]]. Formira par baza sa [[timin]]om u [[DNK]] i sa [[uracil]]om u RNK. *[[Aficirana jedinka]] U [[genetika|genetici]], opisuje osobu koja ima određenu [[fenotip]]sku osobinu ili bolest. Pojedinac izražava tu osobinu ili ima znakove i simptome bolesti. *[[AFLP]] Polimorfizam dužine amplificiranih fragmenata (eng. (engl. ''Amplified Fragment Length Polymorphism)'' јedan јеje od značajnijih i najšire posmatranih genetičkih markera. Važan je u mnogim oblastima istraživanja, od molekulske biologije, [[genetika|genetike]] i [[genomika|genomike]], do [[mikrobiologija|mikrobiologije]], [[ekologija|ekologije]] i rekonstrukcije [[filogenetika|evolucijsko-filogenetičkih]] veza i odnosa. Proučavanje ovog polimorfizma posebno je značajno i u medicini, u procesima [[genotip]]izacije. *[[hromosom|Akrocentričnost]] (linearnog [[hromosom]]a ili hromosomskog fragmenta): Pozicija centromere vrlo blizu jednog krajajednom kraju [[hromosom]]a, za razliku od kraja ili u sredini. *[[transkripcijski faktor|Aktivator]] Tip [[transkripcijski faktor|transkripcijskog faktora]] koji povećava transkripciju gena ili skupa gena. Većina aktivatora djeluje tako što se vezuju za specifičnu sekvencu koja se nalazi unutar ili blizu pojačivača ili [[promotor (genetika)|promotora]] i olakšava vezivanje [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]] i drugih transkripcijskih faktora u istoj regiji. Vidi također: koaktivator; kontrastni represor. *[[Alel]] Jedna od alternativnih varijanti [[gen]]a, nastala promjenom u slijedu nukleotida (genskom mutacijom). Nalaze se na stalnim mjestima ([[genski lokus|lokusima]]) na [[hromosom]]u, ali se razlikuju u [[nukleotid]]noj sekvenci [[genetička informacija|genetičke informacije]]. Ako se na jednom lokusu alternativno javlja više od dva alela, zovu se multipli aleli (primjer tri alela za [[krvna grupa|krvne grupe]]: IA, IB i Io ). IO). *[[Alelna heterogenost]] Prisustvo različitih varijanti na jednom genskom lokusu koje uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Alosom]] Također ([[spolni hromosom]], [[heterohromosom]] ili [[idiohromosom]].) Svaki hromosom koji se razlikuje od običnog autosoma po veličini, obliku ili ponašanju i koji je odgovoran za određivanje spola organizma. Spolni hromosomi kod ljudi, su [[hromosom X]] i [[hromosom Y]]. *[[Alternativna prerada]] Regulirani [[fenomen]] [[ekspresija gena|ekspresije eukariotskih gena]] u kojem su specifični [[egzon]]i ili dijelovi egzona iz istog primarnog transkripta različito uključeni ili uklonjeni iz konačnog, zrelog informacijskog [[primarni transkript|transkripta RNK]]. Klasa [[posttranskripcijska modifikacija|posttranskripcijskih modifikacija]], [[alternativna prerada]] omogućava jednom genu da kodira više proteinskih izoformi i uveliko povećava raznolikost proteina koje može proizvesti pojedinačni genom. Vidi također: [[prerada RNK]]. *[[mutacija|Amber]] Jedan od tri [[stop kodon]]a koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u RNK, određen je nukleotidnim tripletom UAG. Druga dva stop kodona se zovu oker i opal. *[[Amesov test]] Bakterijski test [[mutagen]]osti koji koristi bakteriju ''[[Salmonella]] typhimurium'', auksotrofnu za [[histidin]]. *[[Aminokiselina]] Organski spoj koji sadrži funkcionalne grupe [[amin (hemija)|amin]] i [[karboksilna gropa|karboksil]], kao i [[bočni lanac]] specifičan za svaku pojedinačnu aminokiselinu. Od skoro 500 poznatih aminokiselina, skup od 20 je kodiran standardnim [[genetički kod|genetičkim kodom]] i ugrađeni su u sekvencu kao gradivni blokovi [[polipeptid]]a ([[protein]]a). Specifična sekvenca aminokiselina u polipeptidnim lancima koji formiraju protein u konačnici osobine različitih proteina te oblici molekula proteina ovise o tipu i redoslijedu sastavnih aminokiselina. *[[Amorf]] Bilo koji alel koji je postao nefunkcionalan zbog genetičke mutacije. Mutacija može dovesti do potpunog neuspjeha proizvodnje genskog proizvoda ili genskog proizvoda koji ne funkcijskirafunkcionira ispravno; u oba slučaja, [[alel]] se može smatrati nefunkcijskalnim. *[[Anafaza]] Faza [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]] koja se javlja nakon metafaze i prije telofaze, kada se replicirani hromosomi odvoje i svaka od [[sestrinske hromatide|sestrinskih hromatida]] se pomjeri na suprotne strane ćelije. *[[Analiza mutacija]] Metoda [[genetičko testiranje|genetičkog testiranja]] zametne linije, usmjerena na otkrivanje specifične varijante ili mutacije (kao što je štetna varijanta MSH2 prethodno identificirana u porodici), panel varijanti (kao što su tri patogene varijante [[BRCA]] koje se sastoje od panela osnivačke mutacije za osobe [[Aškenazi|aškenaskog]] [[jevrej]]skog porijekla) ili tip varijante (kao što su velike [[delecija (genetika)|delecije]] ili [[insercija (genetika)|insercije]] u genu [[BRCA1]] ). Ovaj tip testiranja razlikuje se od potpunog sekvenciranja gena ili skeniranja varijanti. Potonji su [[dizajn]]irani za otkrivanje većine varijanti u regiji koja se testira. Dosadašnja uporabaupotreba također primjenjuje ovaj termin na bilo koji [[genetički test]]. *[[Analiza vezanosti]] Tehnika lociranja gena koja prati obrasce bolesti u visokorizičnim porodicama. Pokušava locirati gen koji uzrokuje bolest identificiranjem [[genetički marker|genetičkih markera]] poznate [[hromosom]]ske lokacije koji su su [[nasljeđivanje|naslijeđeni]] sa značajkom od interesa. *[[Aneuploidija]] Pojava jednog ili više dodatnih [[hromosom]]a ili hromosoma koji nedostaju, što dovodi do neuravnoteženog [[hromosomski komplement|hromosomskog komplementa]] ili bilo kojeg broja hromosoma koji nije tačan višekratnik [[ploidija|haploidnog broja]] (koji je 23). Tip ploidije sas viškom ili manjkom jednog ili više hromosoma (različitim od n), isključujući abnormalni broj kompletnih setova [[hromosom]]a, koji je umjesto toga poznat kao [[euploidija]]. *[[Anticipacija (genetika)|Anticipacija]] [[Fenomen]] kojim simptomi [[genetički poremećaj|genetičkog poremećaja]] postaju očigledni (i često teži) u ranijoj dobi kod oboljelih osoba sa svakom [[generacija|generacijom]] koja naslijedi poremećaj. *[[Antigen]] Strana ili sopstvena tvar koja uzrokuje [[imunski odgovor]] organizma. *[[Antikodon]] Serija od tri uzastopna [[nukleotid]]a unutar [[tRNK|transferne RNK]] koji dopunjuju tri nukleotidna [[kodon]]a unutar transkripta iRNK. Tokom [[translacija (genetika)|translacije]], svaka [[tRNK]] regrutovana u [[ribosom]] sadrži jedan antikodonski triplet koji se uparuje sas jednim ili više komplementarnih kodona iz sekvence iRNK, omogućavajući svakom kodonu da specificira određenu aminokiselinu koja će se dodati rastućem peptidnom lancu. Antikodoni koji sadrže inozin na prvoj poziciji mogu se upariti s više od jednog kodona zbog fenomena poznatog kao uparivanje kolebljivih baza. [[alel|Antimorf]] Mutirani alel sa suprotnom ekspresijom u odnosu na iskodišni ([[divlji tip]]). *[[Antiparalelnost (biohemija)|Antiparalelnost]] Orijentacija dva lanca dvolančane nukleinske kiseline (i općenito bilo kojeg para biopolimera) koji su međusobno paralelni, ali suprotne usmjerenosti. Npr., dva komplementa [[RNK]] lanca molekule [[DNK]] idu jedan pored drugog, ali u suprotnim smjerovima, pri čemu je jedan lanac orijentiran 5'- prema 3', a drugi 3' prema 5'. *Antisens lanac, negativni (–) i [[nekodirajuća RNK|nekodirajući lanac]] Lanac dvolančane [[DNK]] molekule koji se koristi kao šablon za sintezu RNK tokom [[transkripcija (genetika)|transkripcije]]. Sekvenca šablonskog lanca je komplementarna rezultirajućem [[RNK]] transkriptu. Kontrast nekodirajućeg je kodirajući lanac. *[[Antitijelo]] ([[GWAS]]) Opći naziv za [[imunoglobulin]]; protein koji se u stvara u odgovoru organizma na [[antigen]]. *[[GWAS|Asocijacija]] [[GWAS|Studija genomske povezanosti]] (GWAS) način je na koji znanstvenici identificiraju naslijeđene genetičke varijante povezane s rizikom od bolesti ili određenom osobinom. Ovaj metod ispituje cijeli genom radi [[genetički polimorfizam|genetičkih polimorfizama]], obično jednonukleotidnog polimorfizama ([[SNP]]-ovi) (izgovaraju se "isječci"), koji se češće javljaju u slučajevima ljudi s bolešću ili osobinom koja se procjenjuje, nego u kontrolnim skupinama (ljudi bez bolesti ili osobine, Naziva se i GWAS.). *[[Auksotrof]] (mutant) Bakterija s nefunkcionalnom mutacijom gena za [[enzim]] koji sudjeluje u nekom [[metabolizam|metaboličkom procesu]] *[[Autoimunost]] Pojava stvaranja [[antitijela]] na sopstvene [[antigen]]e *[[Autosom]] Svaki hromosom koji nije alosom i stoga nije uključen u određivanje spola organizma. Za razliku od spolnih [[hromosom]]a, autosomi u [[ploidija|diploidnoj]] ćeliji postoje u parovima, pri čemu članovi svakog para imaju istu strukturu, morfologiju i [[genski lokus|genske lokuse]]. *[[Autosomno nasljeđivanje|Autosomno dominantno nasljeđivanje]] Jedan od načina na koji se genetička osobina ili genetičko stanje može naslijediti. U autosomno dominantnom nasljeđivanju, genetičko stanje nastaje kada je varijanta prisutna samo u jednom alelu (kopiji) određenog gena. *[[Autosom]]no [[recesivni gen|recesivno]] [[nasljeđivanje]] Jedan od načina na koji se genetička osobina ili genetičko stanje može naslijediti. Kod autosomno recesivnog nasljeđivanja, genetičko stanje nastaje kada je jedna varijanta prisutna na oba alela *[[Autosom]]nost Prisustvo veze s bilo kojim od 22 numerirana para hromosoma koji se nalaze u većini ljudskih ćelija. Autosomni hromosomi označeni su brojevima od 1- do 22. Spolni hromosomi (X i Y hromosom) određuju spol osoba i ne smatraju se autosomnim hromosomima. ==B== *[[Barkodiranje DNK]] Metod [[taksonomija|taksonomske]] identifikacije u kojoj se kratke sekvence [[DNK]] iz jednog ili više specifičnih gena izoluju iz neidentifikovanih uzoraka, a zatim se usklađuju sa sekvencama iz referentne biblioteke kako bi se jedinstveno identifikovala [[vrsta]] ili drugi [[takson]] iz kojeg su uzorci nastali. Sekvence korištene u usporedbipoređenju pažljivo su odabrane od gena koji su i široko [[konzervirana sekvenca|konzervirani]] i koji pokazuju veće varijacije između vrsta nego unutar vrsta, npr. gen [[citohrom]] c oksidaze za eukariote ili određeni geni [[ribosomska RNK|ribosomske RNK]] za [[prokariot]]e. Ovi geni su prisutni u gotovo svim živim organizmima, ali imaju tendenciju da evoluiraju različite mutacije u različitim vrstama, tako da se svaka varijanta sekvence može povezati s jednom određenom vrstom, efektivno stvarajući jedinstveni identifikator sličan maloprodajnom barkodu. DNK barkodiranje omogućava identifikaciju nepoznatih uzoraka iz inače nejasnih tkiva ili dijelova tijela, gdje bi identifikacija prema morfologiji bila teška ili nemoguća, a biblioteka bar-kodovabarkodova organizma sada je dovoljno sveobuhvatna da se čak i organizmi koji su ranije bili nepoznati nauci često mogu filogenetski pouzdano klasificirati. Istovremena identifikacija više različitih vrsta iz mješovitog uzorka poznata je kao metabarkodiranje. *[[Barrovo tjelešce]] Inaktivirani X-hromosom ili spolni hromatin. *[[G-pruganje|Bend]] Obojeni segmentSegmenti [[hromosom]]a obojeni specifičnim bojama u određenoj fazi ćelijske diobe. Postoji nekoliko laboratorijskih tehnika, u kojima se pojavljuje specifični obrazac svijetlih i tamnih pruga (traka) kada se hromosomi gledaju pod mikroskopom; uzorak pruganja pomaže u dodjeljivanju određenog rednog broja svakom [[hromosom]]u i procjeni njegove strukture. *[[alel|Bialelnost]] Oba alela jednog gena (očev i majčin). Naprimjer, nositelji bialelne mutacije imaju mutaciju (ne nužno istu) u obje kopije određenog gena (majčine i očeve). *[[Binarna dioba]] Dioba ćelije nakon replikacije [[DNK]], prostom diobom kod prokariota (nespolno razmnožavanje) *[[B-DNK]] Vidi: Dvostrukadvostruka spirala.<ref name="hadzirifat"/> ==C== *[[CAAT-kutija]] Također C Visoko konzrervirana konzervirana regulatorna sekvenca [[DNK]] locirana na otprilike 75 parova baza uzvodno (tj. –75 bp) od mjesta početka transkripcije za mnoge eukariotske gene. *[[cDNK]] Vidi: [[komplementarna DNK]]. *[[Centimorgan]] (cM) / mapna jedinica (mu) Također [[mapna jedinica]] (mu). Jedinica za mjerenje genetičke povezanosti definirana kao udaljenost između hromosomskih lokusa za koje je očekivani prosječan broj razmjenskih hromosomskih ukrštanja (krosingovera) u jednoj generaciji 0,01. Iako nije stvarna mjera fizičke udaljenosti, koristi se za procjenu stvarne udaljenosti između dva lokusa, na osnovu prividne vjerovatnoće da se između njih dogodi razmjena dijelova hromatida. *[[Centralna dogma molekularne biologije|Centralna dogma molekulske biologije]] Generalizirani okvir za razumijevanje protoka genetičkih informacija između makromolekula unutar bioloških sistema. Ističe fundamentalni princip da se informacije o sekvenci kodirane u tri glavne klase biopolimera – [[DNK]] → [[RNK]] → protein — mogu kopirati između ove tri klase samo na određene načine, a ne na druge: konkretno, prijenos informacija između nukleinske kiseline i sas nukleinske kiseline na protein je moguć, ali transfer sas proteina na protein, ili sas proteina nazad na bilo koji tip nukleinske kiseline, nije i ne dešava se prirodno. *[[Centromera]] Specijalizirana sekvenca [[DNK]] unutar [[hromosom]]a koja povezuje par sestrinskih hromatida. Primarna funkcija centromere je da djeluje kao mjesto sklapanja kinetohora, proteinskih kompleksa koji usmjeravaju vezivanje vlakana diobenog vretena za centromeru i olakšavaju segregaciju hromatida tokom ćelijske diobe (mitoze i mejoze). *CHIP ([[klonska hematopoeza neodređenog potencijala]]) Prisustvo somatskih mutacija u hematopoetskim matičnim ćelijama kod osobaaosoba bez krvnog raka koji se može otkriti. Definicija CHIP-a zahtijeva da su mutacije prisutne s varijantnom učestalošću alela od 2% ili višom i da su u genima za koje je opisano da su pogođeni krvnim kancerima. Ovo stanje je češće kod starijih osoba i kod onih koji su bili liječeni od drugih tipova raka. Povezan je s povećanim rizikom od razvoja kardiovaskularnih bolesti i krvnog karcinoma. Naziva se i klonska hematopoeza neodređenog potencijala. *Cis-mutacija Cis-mutacija je genetička promjena u segmentu [[DNK]] (poput [[promotor (genetika)|promotora]] ili [[pojačivač (genetika)|pojačivača]]), a [[dominantni gen|dominantana]] je ili u odnosu na [[recesivni gen|recesivnu varijantu]] na istom [[genski lokus|lousu]].Utiče samo na [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] na istom lancu DNK. Ove mutacije mijenjaju lokalnu [[regulacija ekspresije gena|regulaciju gena]], bez promjene strukture samog rezultirajućeg proteina. *[[Cisgeneza]] Oznaka proizvoda za kategoriju genetički modificiranih biljaka. Predložene su različite sheme klasifikacije, koje kategoriziraju genetički modifikovane organizme na osnovu prirode unesenih genotipskih promjena, a ne procesa genetičkog inženjerstva. *[[Cis-regulatorni element]] (CRE) / cis-regulatorni modul (CRM) Također cis-regulatorni modul (CRM). Bilo koja sekvenca ili regija nekodirajuće [[DNK]] koja regulira transkripciju obližnjih gena (npr. promotor, operater, utišavač ili pojačivač ), obično služeći kao mjesto vezanja za jedan ili više faktora transkripcije. Kontrast je transregulatorni element. *[[Cis-trans izomernost]] Izomernost koja ovisi o položaju na jednom od polulanaca [[DNK]], odnosno [[hromatida]] *[[Cistron]] Dio molekule [[DNK]] ili [[RNK]] koji kodira specifični polipeptid u sintezi proteina; zamjenski terimtermin za gen. *[[Citogenetika]] [[Genetika]] pojava i procesa na ćelijskoj razini; proučava kako [[hromosom]]i utiču i odnose se na ponašanje i funkciju ćelije, posebno tokom mitoze i mejoze. *[[C-vrijednost]] Sveukupna količina ugljika u [[DNK]] haploidnog jedra (npr. gametu) određenog organizma ili vrste, izraženo u broju parova baza ili u jedinicama mase (obično pikogrami ); ili, ekvivalentno, polovinu količine u diploidnim somatskim ćelijama (2C-vrijednost). Za jednostavne diploidne eukariote termin se često koristi naizmjenično sas veličinom [[genom]]a, ali u određenim slučajevima, npr. u hibridnim poliploidima koji potiču od roditelja različitih vrsta (alopoliplodi), C-vrijednost može zapravo predstavljati dva ili više različitih [[genom]]a sadržanih u istom jedru. C-vrijednosti se odnose samo na [[genom]]sku DNK, isključuju vanjedarnu DNK. *[[Citološka mapa]] Mapa koja prikazuje precizna fizička mjesta gena na [[hromosom]]u. *[[Citozin]] Skraćeno slovom (skr. C. ) Jedna od četiri glavne nukleobaze u [[DNK]] i [[RNK]]. [[citozin]] formira bazni par sa [[guanin]]om. *[[cpDNK]] Vidi: [[Plastidna DNK]] . ==Č== *[[Čista linija]] Jedinke homozigotnog genotipa za sva promatranaposmatrana svojstva. ==Ć== *[[Ćelijska dioba]] Podjela jedne ćelije na dvije ili više novih kćeri ćelija. Osnovni oblici su [[mitoza]] (somatske ćelije), [[mejoza]] (reproduktivne ćelije) i binarna dioba (uglavnom kod jednoćelijskih organizama). *[[Ćelijski ciklus]] Slijed ćelijskih pojava u procesu diobe, od poćetkapočetka do kraja mitoze. *[[Ćelijsko reprogramiranje]] Pretvaranje ćelije iz jednog tipa ćelije specifičnog za tkivo u drugi. Ovo uključuje dediferencijaciju do pluripotentnog stanja; primjer je pretvaranje somatskih ćelija miša u nediferencirano embrijskoembrionalno stanje, koje se oslanja na transkripcijske faktore Oct4, Sox2, Myc i Klf4. *[[Ćelijski transport]] ==D== *[[Dalton (jedinica)|Dalton]] Jedinica molekulske mase. *[[DarT]] Diverzitet matričnih tehnologija (eng. (engl. Diversity Arrays Technology) je oznaka tehnologije koja se primjenjuje u molekulskoj genetici za razvoj markerskih sekvenci u genotipizaciji i drugim genetičkim analizama.DArT se temelji na hibridizacijama mikronizova (mikromatrica) za detekcujudetekciju prisustva ili nepostojanja pojedinih fragmenata u konstituciji genoma. *[[De novo mutacija]] Spontana mutacija u [[genom]]u pojedinačnog organizma koja je nova za lozu tog organizma, koja se prvi put pojavila u zametnoj ćeliji jednog od roditelja ili u zigotu koji se razvija u organizam; mutacija koja nije bila prisutna u genomu nijednog od roditelja. *[[Degeneracija genetičkog koda]] Izlišnost genetičkog koda, prikazana kao mnoštvo različitih kodona koji specificiraju istu aminokiselinu. Naprimjer, u standardnom genetičkom kodu, aminokiselina serin je specificirana putem šest jedinstvenih kodona (UCA, UCG, UCC, UCU, AGU i AGC). Degeneracija kodona objašnjava postojanje sinonimnih mutacija. *[[Delecija (genetika)|Delecija (Δ)]] Označeno skraćeno simbolom Δ: Tip genetičke promjene koja uključuje odsutnost segmenta [[DNK]]; lom i gubitak hromosomskog segmenta. Može biti mala poput jedne baze ili hromosomskog segmenta, ali može značajno varirati u veličini. *[[Demetilacija DNK]]: Faktor selektivne aktivacije gena tokom procesa diferencijacije. *[[mejoza|Desinapsa]] : Neuspjeh homolognih [[hromosom]]a koji su normalno sinapsirali tokom pahinena da ostanu upareni tokom diplotena. Desinapsa je obično uzrokovana nepravilnim formiranjem hijazme. Kontrast je asinapsa. *[[Dezoksiribonukleinska kiselina]] ([[DNK]]) DNK je glavni, ali ne jedini genetički materijal: dugačka, polimerna molekula koja se sastoji od gradivnih podjedinica kojikoje se zovu nukleotidi. Svaki nukleotid sastoji se iz po tri komponente: fosforne kiseline, šećera sas pet atoma ugljika (pentoza), zvanog dezoksiriboza i jedne od četiri heterociklične baze: [[adenin]] (A) [[timin]] (T), [[citozin]] (C) i [[guanin]] (G). Sekvenca ovih baza u molekuli [[DNK]] je šifra za biosintezu proteina koji određuje datu osobinu. Sadrži genetičke informacije odgovorne za razvoj i funkcijskiranjefunkcioniranje organizma. DNK se najčešće nalazi u dvolančanom obliku, koji se sastoji od dva komplementarna antiparalelna lanca nukleotida, molekule u kojima je svaka od nukleobaza na svakom pojedinačnom lancu uparena s onima na suprotnom lancu. Ova struktura se obično javlja u obliku dvostruke spirale. Naziva se i [[DNK]]. *[[Dezoksiriboza]], Također (2-dezoksiriboza.) Monosaharidni šećer koji se dobija iz riboze, gubitkom jednog atoma kisika. D-dezoksiriboza, u svom obliku pentoznog prstena, jedna je od primarnih funkcijskalnihfunkcionalnih grupa dezoksiribonukleotida, a time i molekula dezoksiribonukleinske kiseline (DNK). *[[centromera|Dicentričnost]] (linearnog hromosoma ili fragmenta [[hromosom]]a) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Prisustvo dvije centromere umesto normalno jedne. *[[tačkasta mutacija|Diferencirajuća tačka]] ([[tačkasta mutacija]]) Genetička promjena uzrokovana zamjenom jednog nukleotida drugim nukleotidom. Naziva se i tačkasta mutacija. *[[Dihibridno ukrštanje|Dihibrid]] [[Heterozigot]]ni organizam za dva gena, koji kodiraju dva različita svojstva, od kojih svaki ima po dva [[alel]]a. *[[Dihibridno ukrštanje]] Ukrštanje dva heterozigota za dva gena; samooplodnja mendelovske F1 generacije (AaBb x AaBb) *[[mejoza|Dijada]] Vidi: [[Sestrinske hromatide]] *[[mejoza|Dijakineza]] Potfaza profaze mejoze I. *[[Diploidija]] (diploidna hromosomska garnitura) Sadržaj dva haploidna kompleta hromosoma (po jedan od svakog roditelja): označava se sas 2n i predstavlja ukupan broj [[hromosom]]a u ćelijskom jedru. Ljudska vrsta ima 46 hromosoma, i to 23 od majke, 23 od oca. Parovi hromosoma nazivaju se [[homologni hromosom]]i. Pojava da ćelije ili organizmImajuorganizmi imaju dvije homologne kopije svakog hromosoma. Kontrast je haploidnog i poliploidnog. *[[Diploidni hromosomski broj]] (2n) Svaki [[hromosom]] predstavljen u dvije kopije; dva seta homolognih hromosoma (majčin i očev hromosom). *[[mejoza|Diplonema]] ([[mejoza|diploten]], diplotenski stadij); Također diplotenski stadij Potfaza mejoze I, tokom koje se sinaptonemski kompleks rastavlja i upareni [[homologni hromosom]]i počinju da se međusobno odvajaju, iako ostaju čvrsto vezani na hijazmama gde je došlo do razmjene dijelova homolognih hromatida (krosongover|krosingoverom). *[[Direktno ponavljanje]] Bilo koja dva ili više ponavljanja specifične nukleotidne sekvence koja se javljaju u istoj orijentaciji (tj. u potpuno istom redoslijedu, a ne obrnutimobrnutom) i na istom lancu, bilo razdvojenihrazdvojena interventnim nukleotidima ili ne. Primjer je sekvenca TACCGnnnnnnTACCG, u kojoj se TACCG pojavljuje dva puta, iako je odvojen sa šest nukleotida koji nisu dio ponovljene sekvence. Direktno ponavljanje u kojem su ponavljanja neposredno jedna uz drugu poznatapoznato je kao tandemsko ponavljanje. *[[Disperzivna replikacija]] Replikacija oko replikacijske viljuške čija brzina ovisizavisi od replikatora. Bilo koja molekula ili regija [[DNK]] ili [[RNK]] koja se replicira iz jednog polulanca DNK. *[[Divlji tip]] (WT) Fenotip tipskog oblika vrste kakva se javlja u prirodi; proizvod standardnog "“normalnog"” alela na datom lokusu, za razliku od onog koji proizvodi nestandardni mutantni alel. *[[vezani geni|Djelimična vezanost]] Geni na istom hromosomu između kojih se tokom mejoze događa hromatidna razmjena (krosingover) što uzrokuje nastanak rekombinantnih potomaka *[[DNK]] Vidi: [[dezoksiribonukleinska kiselina]]; DNK (engl. '' Deoxyribonucleic Acid'') – dvostruka uzvojnica koju čine dva polinukleotidna lanca omotana oko zajedničke osi. *[[DNK dupleks]] Vidi: Dvolančanadvolančana DNK. *[[DNK-mikromreža]] Tehnologija visoke propusnosti koja se koristi za mjerenje nivoa ekspresije transkripata [[iRNK]] ili za otkrivanje određenih promjena u nukleotidnoj sekvenci. Sastoji se od niza hiljada mikroskopskih mrlja [[DNK]] oligonukleotida, od kojih svaki sadrži pikomole specifične sekvence [[DNK]]. Ovo može biti kratak dio gena ili drugog DNK elementa koji se koristi kao sonda za hibridizaciju [[cDNK]], [[cRNK]] ili obrasca [[genom]]ske [[DNK]] (koji se naziva meta) pod visokim uvjetima. *[[DNK-otisak prsta]] (fingerprint) *[[DNK profiliranje]] jest proces određivanja karakteristika individualnih [[DNK]]. DNK analiza namijenjena identifikaciji vrste, a ne pojedinca, naziva se DNK barkodiranje. *[[DNK-polimeraza]]: Glavni enzim replikacije [[DNK]]. Bilo koji od klase enzima koji sintetizira molekule DNK iz pojedinačnih dezoksiribonukleotida. [[DNK-polimeraza|DNK-polimeraze]] su neophodne za replikaciju DNK i obično djeluju u parovima, kako bi stvorile identične kopije dva lanca originalne dvolančane molekule. Oni grade dugačke lance DNK dodavanjem nukleotida jedan po jedan na 3'- kraj lanca DNK, obično se oslanjajući na šablon koji daje komplementarni lanac, kako bi vjerno kopirali sekvencu nukleotida. *[[DNK zametne linije]] (konstitutivna DNK) [[DNK]] tkiva koje potiče iz reproduktivnih ćelija (jajne ćelije ili spermatozoida) koje se ugrađuju u [[DNK]] svake ćelije u tijelu potomka. Mutacija klicinezametne linije može se prenijeti s roditelja na potomstvo. Naziva se i konstitutivna DNK. *[[Domaćinski gen]] Svaki konstitutivni gen koji se transkribujetranskribira na relativno konstantnom nivou u mnogim ili svim poznatim uslovima. Proizvodi takvog gena obično služe funkcijama koje su ključne za održavanje organizma. Pretpostavlja da na njihovu ekspresiju ne utiču eksperimentalni uslovi. *[[Domen (biologija)|Domen]] Specifična fizička regija ili sekvenca aminokiselina u proteinu koja je povezana s određenom funkcijom ili odgovarajućim segmentom DNK. *[[Dominantna letalnost]] Prisustvo samo jednog alela u genotipu uzrokuje smrt jedinke. *[[dominantbi gen|Dominantni alel]] Alel koji se eksprimira u fenotipu heterozigota. *[[dominantni gen|Dominantnost alela]] Odnos između alela gena u kojem jedan alel proizvodi učinak na fenotip koji nadjača ili "maskira" doprinos drugog alela na istom lokusu; za prvi alel i njegova povezana fenotipska osobinanjegove povezane fenotipske osobine kaže se da je dominantan. Često dominantni alel kodira funkcionalni protein, dok njegov recesivni pandan ne uspijeva kontrolirati ekspresiju do krajnjeg proizvoda dominantnog alela. Dominacija nije inherentno svojstvo nijednog alela ili fenotipa, već jednostavno opisuje njegov odnos s jednim ili više drugih alela ili fenotipova; moguće je da jedan alel bude istovremeno dominantan nad drugim alelom, recesivan prema trećem i kodominatankodominantan prema četvrtom. Dominantni aleli su često predstavljeni jednim velikim slovom (npr. A, za razliku od recesivnog a). *[[Društvo za funkcijske genomske podatke]] (FGED, ranije MGED) Ranije poznat pod skraćenicom MGED. Organizacija koja radi s drugima "“na razvoju standarda za kvalitet podataka bioloških istraživanja, označavanje i razmjenu"”, kao i softverske alate koji olakšavaju njihovu upotrebu. *[[dsDNK]] Bilo koja molekula DNK koja se sastoji od dva antiparalelna, komplementarna dezoksiribonukleotidna polimerna lanca, koji su međusobno povezani vodikovim vezama između komplementarnih nukleobaza. Iako je moguće da DNK postoji kao jednostruki lanac, općenito je stabilniji i češći u dvolančanom obliku. U većini slučajeva, komplementarno uparivanje baza uzrokuje da se komplementarni polulanci namotavaju jedan oko drugog u obliku dvostruke spirale. *[[dsRNK]] Bilo koja molekula RNK koja se sastoji od dva antiparalelna, komplementarna ribonukleotidna polimerna lanca, koji su međusobno povezani vodikovim vezama između komplementarnih nukleobaza. Iako se [[RNK]] obično javlja u jednolančanom obliku, također formira i duplekse na isti način kao i DNK; primjer je uparivanje transkripta iRNK sas antisens verzijom istog transkripta, koji efikasno utišava gen sas kojeg je iRNK transkribovanatranskribirana sprečavanjem translacije. Kao i kod dsDNK, uparivanje baza u dsRNK često uzrokuje da se lanci namotavaju jedan oko drugog u obliku dvostruke spirale. *[[hromosom|Dugi krak]] (q) U kondenzovanim [[hromosom]]ima gdje pozicioniranje centromere stvara dva segmenta ili "“krake"” nejednake dužine, duži od dva kraka hromatide. Kontrast je kratki krak (p) ). *[[Duplikacija (genetika)|Duplikacija]] Tip mutacije u kojoj se neki gen /genski/[[hromosom]]ski segment (sekvenca DNK) u diploidnom organizmu javlja više od dva puta. *[[Dvostruka heterozigotnost]] ([[epigenetika|epigenetička]] varijanta, epimutacija) Prisustvo dva različita mutirana alela kod dvije odvojene epigenetičke varijacije; nasljedna promjena koja ne utječeutiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Također se naziva epigenetička varijanta i epimutacija. *[[Dvostruka spirala]] (heliks) Oblik koji najčešće imaju dvolančane molekule nukleinske kiseline, nalik merdevinama koje su uvijene oko svoje dugačke ose, sa prečkama koje se sastoje od uparenih [[nukleobaza]]. Ova sekundarna struktura je energetski najstabilnija konformacija dvolančanih oblika i DNK i [[RNK]] u najprirodnijim uslovima, koja nastaje kao posljedica primarne strukture fosfodiestarske kičme i slaganja nukleotida vezanih za nju. U B-DNK, najčešćoj varijanti DNK koja se nalazi u prirodi, dvostruka spirala ima desnu zavojnicu sas oko 10 parova baza po punom okretu, a molekulska geometrija rezultira naizmjeničnim uzorkom "“žlijebova"” različitih širina (glavni žlijeb i mali žljeb ) između paralelnih okosnica. *[[Dvostruki hromosom]] Hromosom sastavljen od dviju sestrinskih hromatida (svaka predstavlja jednu molekulu DNK), od S faze do metafaze (ili do metafaze II mejoze). *[[Dvostruki prekid]](DSB) Gubitak kontinuiteta fosfatno-šećerne kičme u oba lanca dvolančane molekule DNK, posebno kada se dva prekida nastaju na mjestima koja su direktno preko putaprekoputa ili vrlo blizu jedno drugom na komplementarnim lancima. Kontrast: prekid jednog lanca (jednolančani prekid).<ref name="hadzirifat"/> ==E== *[[Egzom]] Čitav skup egzona unutar određenog [[genom]]a, uključujući neprevedene regije (UTR) zrelih iRNK, kao i kodirajuće regije. Sekvenca DNK u zreloj glasničkoj RNK, od kojih neke kodiraju aminokiseline proteina. Većina gena ima više egzona s intronima između njih. Kodirajući dio DNK, '''smisleni dio''' molekule DNK, koji je dio šifre za sintezu proteina. Slaganjem egzona i introna nastaje određeni gen. Egzoni ne postoje kod bakterija – njihova DNK ima kontinuiranu šifru, ali i nema mnogo gena. U procesu prepisivanja genetičke šifre, nekodirajući dijelovi DNK (introni) se izrezuju pa za transkripciju ostaje samo egzonska šifra. *[[Egzonukleaza]] Svaki enzim čija je aktivnost cijepanje fosfodiestarskih veza unutar lanca nukleotida, uključujući one koji se cijepaju samo nakon prepoznavanja specifične sekvence (tzv. restrikcijske egzonukleaze). Egzonukleaze prave svoje rezove na 3' ili 5'- kraju sekvence (a ne u sredini, kao endonukleaze). *[[Egzosomski kompleks]] Unutarćelijski multiproteinski kompleks koji služi za razgradnju različitih tipova [[RNK]] molekula. *[[Ekološka genetika]] Grana genetike koja se odnosi na ekologiju i sposobnost ekološkog prilagođavanja prirodnih populacija živih organizama. *[[Ekspresija gena]] Skup procesa u kojima se informacija kodirana u genu koristi u sintezi genskog proizvoda, kao što je protein ili nekodirajuća [[RNK]], ili se na drugi način utiče na jedan ili više fenotipova. Kanonski, prvi korak je transkripcija, koja proizvodi molekulu iRNK koja je komplementarna molekuli DNK u kojoj je gen kodiran. Za gene koji kodiraju proteine, drugi korak je translacija, u kojoj ribosom čita informacijsku RNK, kako bi proizveo protein. Informacije sadržane u sekvenci DNK ne moraju nužno biti transkribovanetranskribirane i prevedene da bi izvršile uticaj na molekulske događaje; šire definicije obuhvataju ogroman niz drugih modela na koje se genetičke informacije mogu eksprimirati. *[[Ekspresivnost (genetika)|Espresivnost]] Za dati genotip povezan s varijabilnim nebinarnim fenotipom, udio pojedinaca s tim genotipom koji pokazuju ili izražavaju fenotip u određenoj mjeri, obično se prikazuje u postocima. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti širok spektar mogućih fenotipova različitih kvaliteta ili stupnjevastepena kod različitih individua. U takvim slučajevima može se reći da i fenotip i genotip pokazuju promjenjivu ekspresivnost. Ekspresivnost pokušava kvantificirati raspon mogućih nivoa fenotipskih varijacija u populaciji osoba koje eksprimiraju fenotip od interesa. Uporedite: penetrabilnostPenetrabilnost. *[[Ekstrahromosomska DNK]] Također (vanjedarna DNK ili [[citoplazmatska DNK]].) Bilo koja DNK koja se ne nalazi u [[hromosom]]ima ili u ćelijskom jedru i stoga nije [[genomska DNK]]. To može uključivati DNK sadržanu u [[plazmid]]ima ili [[organela]]ma kao što su [[mitohondrije]] ili [[hloroplast]]i, ili, u najširem smislu, DNK unesenu [[virus]]nom infekcijom. [[Vanhromosomska DNK]] obično pokazuje značajne strukturne razlike u odnosu na jedarnu DNK u istom organizmu. *[[Element odgovora]] Kratka sekvenca DNK unutar promotorske regije koja je u stanju da veže specifične transkripcijske faktore, kako bi regulirala transkripcija transkripciju specifičnih gena. *[[Emergeneza]] Kvalitet genetičkih osobina koji je rezultat specifične konfiguracije gena u interakciji, a ne samo njihove kombinacije. *[[Endonukleaza]] Svaki [[enzim]] čija je aktivnost cijepanje [[fosfodiestarskih veza]] unutar lanca nukleotida, uključujući one koji se cijepaju relativno nespecifično (bez obzira na sekvencu) i one koji se cijepaju samo na vrlo specifičnim sekvencama (tzv. restrikcijske endonukleaze). Kada je potrebno prepoznavanje specifične sekvence, prave rezove u sredini sekvence. Kontrast egzonukleazeje egzonukleaza. *[[Endosimbioza]] *[[Endosimbiotska teorija]] Pretpostavka da su mitohondrije i hloroplasti potomci drevnih jednoćelijskih simbiotskih organizama koji su se naselili u ćelijama drevnih eukariotskih domaćina. *[[Epigenetička varijanta]] (alteracija), epimutacija Nasljedna promjena koja ne utiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Naziva se i epigenetička alteracija i epimutacija. *[[Epigenetika]] Oblast genetike koja objašnjava mehanizme koji vode promjeni ekspresije gena, a koji se nasljeđuju, reverzibilni su i nisu posljedica promjene DNK-sekvence. Nauka o uticaju elemenata i faktora unutarćelijske sredine na fenotipsku ekspresiju gena. *[[Epimutacija]] (epigenetička promjena / varijanta) Nasljedna promjena koja ne utiče na sekvencu DNK, ali rezultira promjenom ekspresije gena. Primjeri uključuju metilaciju promotora i modifikacije histona. Također se naziva epigenetička promjena i epigenetička varijanta. *[[Episom]] Drugi naziv za plazmid, posebno onaj koji je sposoban da se integriše u hromosom. Kod eukariota, svaka neintegrirana vanhromosomska kružna molekula DNK koja se stabilno održava i replicira u jedru istovremeno sas ostatkom ćelije domaćina. Takve molekule mogu uključivati virusne genome, bakterijske plazmide i aberantne hromosomske fragmente. *[[Epistaza]] Međudjelovanje alela različitih gena kada ekspresija jednog gena sas jednog lokusa u genomu maskira (modificira/inhibira) ekspresiju gena sas drugog mjesta u genomu. Kolektivno djelovanje više gena u interakciji tokom ekspresije gena. OblikKao oblik djelovanja gena, epistaza može biti ili aditivna ili multiplikativna u svojim učincima na specifične fenotipske osobine. *[[Ergosom]] Vidi: [[Ribosom]] *[[Eukarioti]] Organizmi čije ćelije imaju pravo jedro obavijeno jedarnom ovojnicom, a u citoplazmi ćelije nalaze se brojne organele s vlastitom membranom. *[[Euploidija]] Ploidija (ćelije ili organizma) koji imaju abnormalan broj kompletnih setova [[hromosom]]a, možda isključujući [[spolni hromosom|spolne hromosome]]. Razlikuje se od aneuploidije, u kojoj ćelija ili organizam ima abnormalan broj jednog ili više specifičnih pojedinačnih hromosoma. *[[Evolucija]] Promjena nasljednih obilježja bioloških [[populacija]] tokom niza uzastopnih [[generacija]]. U najtradicijskalnijemU najtradicionalnijem smislu, javlja zbog promjena u frekvencijama alela u genskom fondu populacije. ==F== *[[Facijes]] Prepoznatljiva crta lica ili izraz koji je karakterističan za određeno stanje. *[[Fakultativna ekspresija]] [[Transkripcija gena]] samo prema potrebi, za razliku od konstitutivne ekspresije, u kojoj se gen transkribujetranskribira kontinuirano. Gen koji se transkribira po potrebi naziva se fakultativni gen. *[[Fakultativni heterohromatin]] ili spolni hromatin Inaktivirani X-hromosom ili Barrovo tjelešcetjelašce kod ženki sisara *[[Farmakogenetika]] Oblast genetike koja proučava učinak lijekova na genotip/ / fenotip pacijenata. *[[Favizam]]: Tip hemolitske anemije uzrokovan nedostatkom ili smanjenom funkcijom enzima G6PD koji sudjeluje u ćelijskoj odbrani od oksidacijskih procesa. *[[FDR]] (rođak prvog stepena) Roditelj, brat ili sestra ili dijete posmatrane osobe. Također se naziva i rođak prvog stupnja. *[[Fenokopija]] Fenotipsko svojstvo ili bolest koja nalikuje svojstvu izraženom određenim genotipom, ali kod jedinke koja nije nositelj tog genotipa. Naprimjer, rak dojke kod člana porodice s nasljednim sindromom raka dojke/ / jajnika koji ne nosi mutaciju [[BRCA1]] ili [[BRCA]]2 smatrat će se fenokopijom. Takva osoba nema porodičnu mutaciju povezanu s rakom i stoga nema rizik od [[kancer]]a povezan s tom specifičnom mutacijom. *[[fenotup|Fenotipsko zaostajanje]] Kašnjenje u fenotipskoj ekspresija ekspresiji genetičke mutacije zbog vremena potrebnog za ispoljavanje promjena u zahvaćenim biohemijskim putevima. *[[Fenotip]] Kombinacija vidljivih morfoloških, fizioloških i etoloških osobina organizma koje su rezultat ekspresije njegovog genotipa, kao i uticaja faktora sredine i interakcija između njih; skup uočljivih svojstava pojedinoga organizma koji nastaje interakcijom genotipa i okruženja. Svako brojljivobrojivo i/ili opisivo svojstvo osim genetičke informacije. *[[Fetusna eritroblastoza]] Bolest inkompatibilnosti krvi majke i [[fetus]]a. *[[Fiksacija gena]] Proces kojim se jedan alel određenog gena s više različitih alela povećava u učestalosti u datoj populaciji tako da postaje trajno uspostavljen na 100% učestalosti – to jest,tj., jedini alel na tom lokusu unutar [[genski fond|genskog fonda]] populacije. U nedostatku mutacije i prednosti heterozigota, bilo koji dati alel je na kraju predodređen da postane ili trajno fiksiran u odnosu na sve druge varijante ili potpuno izgubljen iz populacije, iako to koliko dugo će to trajati ovisi o pritiskuzavisi od pritiska selekcije i slučajnim fluktuacijamaslučajnih fluktuacija (genetičkog drifta) u frekvencijama alela. *[[Filogenetika]] Filogeneza na osnovu genetičkih pokazatelja. Proučavanje evolucijske historije i odnosa između jedinki ili grupa organizama, kao što su vrste ili populacije, metodima kojimetodama koje procjenjuju uočene nasljedne osobine, uključujući morfološke karakteristike i sekvence DNK. Rezultat takvih analiza poznat je kao filogenetsko stablo. *[[Filogeneza]] Evolucijski razvoj posmatrane grupe/ / populacije organizama. *[[Filogenija]] Nauka o filogenezi. *[[FISH]] Fluorescentnaf hibridizacija ''in situ''. *[[Fitnes]] [[Adaptivna vrijednost]] [[genotip]]a; mjera reproduktivnog uspjeha. Tehnika koja se koristi za identifikaciju specifičnih hromosoma ili [[hromosom]]skih regija putem hibridizacije (pričvršćivanja) fluorescentno obilježenih DNK sondi na denaturiranu hromosomsku DNK. Ispitivanje mikroskopom, pod fluorescentnim osvjetljenjem otkriva obojene hibridizirane signale (a time i prisustvo hromosomskog materijala) ili odsutnost hibridiziranog signala (a time i odsutnost [[hromosom]]skog materijala). Također FISH. *[[Frekvencija alela]] Relativna učestalost s kojom se određeni alel datog gena (za razliku od drugih alela istog gena) javlja na određenom lokusu kod članova populacije; preciznije, to je udio svih hromosoma unutar populacije koji nose određeni alel, izražen kao dio, postotak ili proporcija. Frekvencija alela se razlikuje od učestalosti genotipa, iako su one povezane. *[[Fuzija gena]] Spajanje, bilo prirodnom mutacijom ili rekombinantnim laboratorijskim tehnikama, dva ili više prethodno nezavisnih gena koji kodiraju različite genske proizvode, tako da postaju predmet kontrole istih regulatornih sistema. Rezultirajuća hibridna sekvenca poznata je kao fuzijski gen.<ref name="hadzirifat"/> ==G== *[[Gamet]] Spolna (ženska ili muška) ćelija; skupni naziv za muške i ženske spolne ćelije. *[[gDNK]] Vidi: [[Genomska DNK]]. *[[Gen]] Svaki segment ili skup segmenata molekula nukleinske kiseline koji sadrži informacije potrebne za proizvodnju funkcijskalnogfunkcionalnog [[RNK]] transkripta na kontroliran način. U živim organizmima, geni se često smatraju osnovnim jedinicama naslijeđa i obično su kodirani u DNK. Određeni gen može imati više različitih verzija ili alela, a jedan gen može rezultirati genskim proizvodom koji utječeutiče na mnogo različitih fenotipova. Geni su kodirajuće sekvence. Gen je uputstvo za sitnezu tačno određenog proteina u nekom živom biću, neovisno o tomenezavisno od toga da li je taj protein gradivinigradivni (recimo miozin i/li hemoglobin)), ili ima ulogu katalize neke biohemijske reakcije, ili je svojevrstan oblik glasnika između ćelija. Geni ne sadrže kontinuiranu genetićkugenetičku informaciju, nego se kompletiraju od dijelova zovanihzvanih egzoni (koji su razdvojeni intronima). *[[Generacija]] U bilo kom datom organizmu, jedan reproduktivni ciklus ili faza između dva uzastopna reproduktivna događaja, tj. između reprodukcije pojedinačnog organizma i potomstva te reprodukcije; ili stvarna ili prosječna dužina vremena potrebnog da se završi jedan reproduktivni ciklus, bilo za određenu lozu ili za populaciju ili vrstu u cjelini. U datoj populaciji, one jedinke (često, ali ne nužno kojikoje žive istovremeno) kojikoje su podjednako udaljeniudaljene od datog zajedničkog pretka, na osnovu istog broja reproduktivnih događaja koji su se desili između njih i pretka. *[[Genetička anticipacija]] [[Fenomen]] u kojem znakovi i simptomi nekih genetičkih stanja postaju teži i/ili se pojavljuju u ranijoj dobi kako se poremećaj prenosi s jedne generacije na drugu. Huntingtonova bolest je primjer genetičkog poremećaja u kojem je biološki mehanizam za ovaj fenomen dobro dokumentiran. U drugim slučajevima to može biti posljedica faktora poput pojačanog nadzora ili drugih negenetičkih uzroka. *[[Genetička asocijacija]] Kopojava unutar populacije jednog ili više alela ili genotipova s određenim fenotipom osobina češće nego što se može očekivati samo slučajno; takva statistička korelacija se može koristiti da se zaključi da su aleli ili genotipovi odgovorni za proizvodnju datog fenotipa. *[[Genetička epidemiologija]] Proučavanje uloge koju imaju genetički faktori u određivanju zdravlja i bolesti, posebno kroz interakciju genetičkih faktora sas faktorima okoline, i tipično kako se to opaža kod genetički povezanih pojedinaca, često porodica ili loza, ali i populacija i subpopulacija. *[[Genetička genealogija]] Upotreba genealoškog testiranja DNK u kombinaciji sa tradicijskims tradicionalnim genealoškim metodima za zaključivanje nivoa i tipa genetičkih odnosa između jedinki, pronalaženje predaka i konstruisanje porodičnih stabala, genograma ili drugih genealoških mapa. *[[Genetička heterogenost]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih genetičkih mehanizama koji proizvode iste ili slične fenotipove. Postoje dva tipa genetičke heterogenosti: alelna heterogenost i heterogenost lokusa. [[Alelna heterogenost]] događa se kada različite varijante na jednom genskom lokusu uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. Heterogenost lokusa događa se kada varijante na različitim genskim lokusima uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Genetička osjetljivost]] (podložnost)), genetička i nasljedna predispozicija Povećana šansa ili vjerojatnostvjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Genetička predispozicija ne znači da će osoba razviti bolest. Način života i okolišni faktori također mogu uticati na rizik od bolesti jedinke. Također se naziva genetička predispozicija, nasljedna predispozicija i nasljedna predispozicija. *[[Genetička predispozicija]] Povećana šansa ili vjerojatnoćavjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Postojanje genetičke predispozicije ne znači da će pojedinac razviti bolest. Način života i okolišni činioci također mogu uticati na rizik od bolesti. *[[Genetička raznolikost]] (genetička varijacija) Ponekad se koristi naizmenično sa genetičkom varijacijom. Ukupan broj genetičkih osobina u genetičkom sastavu populacije, vrste ili druge grupe organizama. Često se koristi kao mjera prilagodljivosti grupe promjenjivim okruženjima. Genetička raznolikost je slična genetičkoj varijabilnosti, iako se razlikuje od nje. *[[Genetička regulacijska mreža]] (GRN) Grafikon koji predstavlja regulatornu složenost ekspresije gena. Vrhovi (pikovi) su predstavljeni raznim regulatornim elementima i genskim proizvodima, a ivice (veze) njihovim interakcijama. Ove mrežne strukture također predstavljaju funkcijskalnefunkcionalne odnose aproksimirajući brzinu kojom se geni transkribiraju. *[[Genetička rekombinacija]] Svaki rearanžman ili razmjena genetičkog materijala unutar pojedinačnog organizma ili između jedinki iste ili različite vrste, posebno ono što stvara genetičke varijacije. U najširem smislu, pojam obuhvata raznoliku klasu prirodnih mehanizama pomoću kojih se sekvence nukleinskih kiselina kopiraju ili fizički prenose u različita genetička okruženja, uključujući homolognu rekombinaciju tokom mejoze ili mitoze ili kao normalan dio popravke DNK; horizontalni događaji prijenosa gena kao što su bakterijska konjugacija, virusna transdukcija ili transformacija; ili greške u replikaciji DNK ili diobi ćelije. Vještačka rekombinacija je centralna za mnoge tehnike genetičkog inženjerstva koje proizvode rekombinantnu DNK. *[[Genetička distanca]] (udaljenost) Mjera genetičke divergencije između vrsta, populacija unutar vrste ili jedinki, koja se posebno koristi u filogenetici za izražavanje ili vremena proteklog od postojanja zajedničkog pretka ili stepena diferencijacije u sekvencama DNK koje sadrže [[genom]]e svake populacije ili pojedinacpojedinca. *[[Genetička varijabilnost]] Ponekad se koristi naizmenično sa terminom (genetička varijacija.) Formiranje ili prisustvo jedinki koje se razlikuju po genotipu unutar populacije ili druge grupe organizama, za razliku od jedinki sas razlikama uzrokovanim okolišem, koje izazivaju samo privremene, nenasljedne promjene fenotipa. Izuzimajući druga ograničenja, populacija sas visokom genetičkom varijabilnosti ima veći potencijal za uspješnu adaptaciju na promjenjive uvjete okoline od populacije sas niskom genetičkom varijabilnošću. GenetićkaGenetička varijabilnost je slična, iako se razlikuje od genetičke raznolikosti. *[[Genetička varijacija]] Ponekad se koristi naizmjenično s genetičkom raznolikošću i genetičkom varijabilnosti. Genetičke razlike unutar i između populacija, vrsta ili drugih grupa organizama. Često se vizualizira kao raznolikost različitih alela u genskim fondovima različitih populacija. *[[Genetički drift]] (alelni drift ili efekat Sewalla Wrighta) Također alelni drift ili efekat Sewalla Wrighta, obično se Obično se javlja kada u formiranju genskog fonda naredne generacije ne učestvuje kompletna populacija nego samo njen manji ili večiveći dio. Promjena učestalosti s kojom se postojeći alel javlja u populaciji zbog nasumične varijacije u distribuciji alela iz jedne generacije u drugu. Genetički drift se često tumači kao posljedica slučajnosti u pojavi da li će dati alel postati više ili manje uobičajen sa svakom generacijom, bez obzira na uticaj prirodnog odabiranja. Takva slučajnost može uzrokovati da određeni aleli, čak i inače povoljni, potpuno nestanu iz genskog fonda, čime se smanjuju genetičke varijacije, ili može uzrokovati da u početku rijetki aleli, čak i neutralni ili štetni, postanu mnogo češći ili čak fiksirani. *[[Genetički kod]] Skup pravila po kojima se informacije kodirane unutar nukleinskih kiselina prevode u proteine u ribosomima živih ćelija. Ova pravila definiraju kako sekvence nukleotidnih tripleta koje se nazivaju kodoni određuju koja će aminokiselina biti sljedeća tokom sinteze proteina. Ogromna većina živih organizama ima isti genetički kod (koji se ponekad naziva i "“standardni"” genetički kod), ali postoje i varijantni kodovi. *[[Genetički marker]] Specifičan, lako prepoznatljiv i obično vrlo polimorfan dio gena ili druge DNK sekvenca sekvence s poznatom lokacijom na [[hromosom]]u koja se može koristiti za identifikaciju jedinki ili vrste kojekoji ga posjeduju. Sekvenca DNK s poznatim fizičkim položajem na [[hromosom]]u. [[Genetički marker]]i i geni koji su blizu jedan drugome na hromosomu imaju tendenciju da se nasljeđuju zajedno. Razlikuju se individualno do te mjere da se mogu koristiti za pronalaženje obližnjeg gena koji uzrokuje određenu bolest ili osobinu unutar porodica. Primjeri genetičkih markera su jednonukleotidni polimorfizammpolimorfizam (SNP), polimorfizmi dužine restrikcijskih fragmenata (RFLP), varijabilni broj tandemskih ponavljanja (VNTR), mikrosateliti i varijante broja kopija (CNV). Genetički markeri mogu, ali i ne moraju imati poznatu funkciju.] *[[Genetički modificirani organizam]] (GMO) Svaki organizam čiji je genetički materijal izmijenjen tehnikama genetičkog inženjerstva, posebno na način koji se ne javlja prirodno parenjem ili prirodnom genetičkom rekombinacijom. *[[Genetički poremećaj]] Nasljedno odstupanje od uobičajenog („(“normalnog“”) genotipa ili fenotipa).. *[[Genetičko autostopiranje]] Također (efekt stopiranja.) Tip povezane selekcije kojom pozitivna selekcija alela koji je podvrgnut selektivnom pritisku uzrokuje da aleli za različite gene na obližnjim lokusima također mijenjaju frekvenciju, omogućavajući im da "“stopiraju"” do fiksacije zajedno s pozitivno odabranim alelom. Ako je selekcija na prvom lokusu dovoljno jaka, neutralni ili čak blago štetni aleli unutar iste grupe veza mogu biti podvrgnuti istoj pozitivnoj selekciji jer je fizička udaljenost između obližnjih lokusa dovoljno mala da je malo vjerovatno da će se dogoditi rekombinacijski događaj između njih. *[[Genetičko inženjerstvo]] Obuhvata sve metode manipulacije genetičkim materijalom jednog organizma u kojima se neki dio [[genom]]a uklanja, ubacuje ili zamjenjuje (gen, [[hromosom]], hromosomska garnitura). Također genetička modifikacija ili genetička manipulacija. Direktna, namjenska manipulacija genetičkim materijalom organizma korištenjem bilo koje od raznih biotehnoloških metoda, uključujući umetanje ili uklanjanje gena, prijenos gena unutar i između vrsta, mutaciju postojećih sekvenci i izgradnju novih sekvenci korištenjem umjetnih sinteza gena. GenetičkiGenetičko inženjerstvo obuhvata širok skup tehnologija pomoću kojih se genetički sastav pojedinačnih ćelija, tkiva ili čitavih organizama može mijenjati u različite svrhe, obično kako bi se proučavale funkcije i ekspresija pojedinačnih gena, kako bi se proizveli hormoni, vakcine i druge droge i stvaranje genetički modificiranih organizama za upotrebu u istraživanju i poljoprivredi. *[[Genetičko savjetovanje]] Komunikacijski proces koji nastoji pomoći pogođenim ili rizičnim pojedincima i porodicama u razumijevanju prirodne povijesti, rizika od bolesti i načina prijenosa genetičkog poremećaja;. Treba olakšati informirani pristanak za genetičko testiranje kada je to prikladno;, raspravljati o mogućnostima upravljanja rizikom i planiranja porodice; te osigurati ili uputiti pojedince na psihosocijalnu podršku prema potrebi. Genetičko savjetovanje integrira genetičko testiranje, genetičku genealogiju i genetičku epidemiologiju. *[[Genetičko testiranje]] Također, DNK testiranje ili, genetički skrining. Široka klasa različitih procedura koje se koriste za identifikaciju osobina pojedinih hromosoma, gena ili osobnihličnih proteina, kako bi se utvrdilo porijeklo ili dijagnosticirala ranjivost na nasljedne bolesti ili otkriliotkrile mutantne alele povezane s povećanim rizikom od razvoja genetičkih poremećaja. Genetičko testiranje se široko koristi u medicini, poljoprivredi i biološkim istraživanjima. Proces testiranja pojedinaca u određenoj populaciji kako bi se identificirali oni koji imaju povećani rizik od pojave ili razvoja određenog genetičkog poremećaja ili nositelja genetičke varijante za određeni poremećaj. *[[Genetika]] Oblast biologije koja proučava gene, genetičke varijacije i procese naslijeđivanjanasljeđivanja u živim organizmima. *[[Genodermatoza]] Nasljedni sindrom koji uključuje dermatološki (kožni) fenotip. *[[Genom]] Obuhvata cjelokupnu nasljednu supstancu nekog organizma: jedarnu DNK, kodirajuće i nekodirajuće regije i genetički materijal mitohondrija i hloroplasta. Čitav komplet genetičkog materijala sadržan u hromosomima organizma, organele ili virusa. Termin se također koristi za označavanje kolektivnog skupa genskih lokusa koje dijeli svaki član populacije ili vrste, bez obzira na različite alele koji mogu biti prisutni na tim lokusima kod različitih jedinki. *[[Genomika]] Interdisciplinarno polje koje proučava strukturu, funkciju, evoluciju, mapiranje i uređivanje cijelih genoma, za razliku od pojedinačnih gena. Genomika okoliša, ekogenomika i genomika zajednice Proučavanje genetičkog materijala dobivenog direktno iz uzoraka okoliša, za razliku od organizama uzgajanih u laboratorijskim kulturama. *[[Genomska DNK]] (gDNK)), [[hromosomska DNK]] Također hromosomska DNK. DNK sadržana u hromosomima, za razliku od vanhromosomske DNK sadržane u zasebnim strukturama kao što su plazmidi ili organele kao što su mitohondrije ili hloroplasti. *[[genom|Genomski ispis]] koji rezultira inaktivacijom alela ovisno o tomezavisno od toga od kojeg je roditelja naslijeđen. Može imati kliničku važnost jer može utjecatiuticati na ekspresiju genske mutacije (tj. fenotipa) u potomstvu oboljelog roditelja, ovisno o tomezavisno od toga koji roditelj prenosi mutaciju. *[[Genomsko utiskivanje]] (imprinting) [[epigenetika|Epigenetički fenomen]] koji uzrokuje ekspresiju gena na način koji ovisi o određenom roditeljuzavisi od određenog roditelja od kojeg je gen naslijeđen. Javlja se kada se epigenetički znakovi kao što su DNK ili metilacija histona uspostave ili "“utisnu" (uštapmaju” (uštampaju) u zametne ćelije roditeljskog organizma i zatim se održavaju kroz ćelijske diobe u somatskim ćelijama potomstva organizma; kao rezultat, gen u potomstvu koji je naslijeđen od oca može biti izražen drugačije od druge kopije istog gena koja je naslijeđena od majke. *[[Genotip]] Cjelokupni komplement alela prisutan u genomu određene individue, što, u međudejstvu sameđudjelovanju s okolinskim faktorima i interakcijiinterakcijom gena dovodi do njenog fenotipa. Na najširoj razini, genotip uključuje cjelokupnu genetičku konstituciju pojedinca. Često se primjenjuje uže na skup alela prisutnih na jednom ili više specifičnih lokusa. *[[Genotip]]izacija Proces utvrđivanja razlika u genotipu pojedinca ispitivanjem sekvenci DNK u genomu, pomoću biotestova i poređenjem sa sekvencama druge osobe ili referentnom sekvencom. Laboratorijski proces u kojem se DNK zametne linije analizira na specifične nukleotide ili baze kako bi se utvrdilo jesu li prisutne određene varijante. Genotipizacija se razlikuje od sekvenciranja, u kojem se procjenjuju svi nukleotidi koji čine određenu duljinu DNK (npr. unutar gena, egzoma ili genoma). * [[Genotoksičnost]] Sposobnost određenih hemijskih i/ili fizičkih i bioloških agenasa da prouzrokuju oštećenje genetičkog materijala u živoj ćeliji (npr. kroz jednolančane ili dvolančane prekide, umrežavanje ili tačkaste mutacije), što može, ali ne mora da dovede do trajne mutacije. Iako su svi mutageni genotoksični, nisu svi genotoksični spojevi mutageni. *[[Genska doza]] Broj kopija određenog gena prisutnih u genomu. Doziranje gena direktno utiče na količinu genskog proizvoda koji ćelija može ekspromirati, iako su se razvile različite kontrole koje strogo regulišu ekspresija gena. Promjene u doziranju gena uzrokovane mutacijama, uključuju varijacije u broju kopija *[[Genska ravnoteža]] Mehanizam određivanja spola koji zavisi od omjera broja X-hromosoma (X) i broja skupova autosoma (A). Mužjaci se razvijaju kada je omjer X/A 0,5 ili manji, ženke kada je 1,0 ili više, a interseks se razvija kada je između 0,5 i 1,0. *[[Genska terapija]] Umetanje funkcionalnog ili divljeg tipa gena ili dijela gena u organizam (posebno pacijenta) s namjerom ispravljanja genetičkog defekta, bilo direktnom zamjenom defektnog gena ili suplementacijom drugom, funkcijskalnomfunkcionalnom verzijom. *[[Genski fond]] Zbir svih različitih alela koje dijele pripadnici jedne populacije. *[[Genski lokus]] Specifičan, fiksni položaj na [[hromosom]]u gdje se nalazi određeni gen ili genetički marker. *[[protein|Genski proizvod]] Bilo koji biohemijski materijal koji je rezultat ekspresije gena, koji se najčešće tumači kao funkcionalni transkriptom [[iRNK]], proizveden transkripcijom gena ili potpuno izgrađeni protein proizveden primarnim transkriptom, iako nekodirajuće, molekule RNK kao što su transferne [[RNK]] mogu također se smatraju genskim proizvodima. Mjerenje količine datog genskog proizvoda koji se može otkriti u ćeliji ili tkivu ponekad se koristi da se zaključi koliko je odgovarajući gen aktivan. *[[klicni list|Germ-ćelija]] (zametna ćelija) Svaka biološka ćelija koja stvara spolne ćelije organizma koji se seksualno razmnožava. Spolne ćelije su međugeneracijske veze za genetički materijal koji će se na kraju prenijeti na potomke organizma i obično se razlikuju od somatskih ćelija, koje su potpuno odvojene od zametne linije. *[[klicni list|Germ linija]] (zametna linija) Također: Zametna linija U višećelijskim organizmima, populacija ćelija koje su sposobne da prenesu svoj genetički materijal na potomstvo organizma i stoga se (barem teorijski) razlikuju od somatskih ćelija, koje ne mogu prenijeti svoj genetički materijal. Ćelije zametne linije nazivaju se zametne ćelije. Linija zametnih ćelija, koja se proteže kroz mnoge generacije, sadrži genetički materijal koji je na jedinku prenijet od njegovih predaka. *[[Glasnička RNK]] Vidi: [[Informacijska RNK]]. *[[TATA-kutija|Goldberg-Hognessova kutija]] Vidi: [[TATA-kutija]]. *[[G-pruganje]] Također (Giemsa pruganje ili G-bendiranje) Tehnika koja se koristi u citogenetici za proizvodnju vidljivog kariotipa, bojenjem kondenziranih hromosoma Giemsa bojom. Bojenje proizvodi dosljedne i prepoznatljive uzorke tamnih i svijetlih "“traka"” u regijama hromatina, što omogućava da se specifični [[hromosom]]i lako razlikuju. [[gram pozitivna bakterija|Gram pozitivnost]] i [[gram negativna bakterija|Gram negativnost]] Prijemčivost/neprijemčivost [[mikroorganizam]]a (([[bakterija]]) ma Giemsa bojenje *[[Guanin]] Skraćeno slovom (skr. G.) Jedna od četiri glavne nukleobaze prisutne u DNK i [[RNK]]. [[Guanin]] formira bazni par sas [[citozin]]om. *[[Gubitak heterozigotnosti]] (LOH) Ako postoji jedan normalan i jedan abnormalni alel na određenom lokusu, kao što se može vidjeti kod naslijeđenog autosomno dominantnog poremećaja osjetljivosti na rak, gubitak normalnog alela proizvodi lokus bez normalne funkcije. Kada gubitak heterozigotnosti uključuje normalni alel, stvara se ćelija koja će vjerojatnijevjerovatnije pokazati maligni rast ako je promijenjeni gen tumor supresorski gen. Naziva se i LOH. *[[GWAS]] GWAS (studija povezanosti cijelog genoma) GWAS (genome-wide associatijskassociation study) je način na koji se identificiraju naslijeđene genetičke varijante povezane s rizikom od bolesti ili određenom osobinom. Oval metod ispituje cijeli genom radi genetičkih polimorfizama, obično polimorfizama jednog nukleotida ([[SNP]]), koji se češće javljaju u slučajevima (ljudi s bolešću ili osobinom koja se procjenjuje) nego u kontrolnim skupinama (ljudi bez bolesti ili osobine). Naziva se i studija povezanosti cijelog genoma.<ref name="hadzirifat"/> ==H== *[[Haplodiploidija]] Sistem određivanja spola u kojem je spol pojedinog organizma određen brojem hromosoma koje posjeduje: potomci koji se razvijaju iz oplođenih jaja su diploidni i ženski, dok su potomci koji se razvijaju iz neoplođenih jaja haploidni i muški, sas polovinom [[hromosom]]a koliko i žena. Haplodiploidija je zajednička za sve pripadnike reda insekata Hymenoptera i nekoliko drugih taksona insekata. *[[Haplogrupa]] Skupina sličnih haplotipova koji imaju zajedničkog pretka s istom [[SNP]] mutacijom. Pošto se sastoji od sličnih haplotipova, omogućava predviđanje haplogrupa prema haplotipovima. Haplogrupa se određuje i utvrđuje SNP testom. *[[Haploid]] (ćelije ili organizma) Imaju jednu kopiju svakog hromosoma, pri čemu svaka kopija nije dio para. Kontrast diploidnog i poliploidnog. Označava se stenografskim brojem n. *[[[Haploidna garnitura]] Jednostruka [[hromosomska garnitura]] označava se simbolom <big>''n''</big>. Kada se spolne ćelije – jajna ćelija i sprematozoidspermatozoid spoje, novonastala – prva ćelija novog živog bića imaćeimat će diploidan broj hromosoma. *[[Haploidni broj hromosoma]] čovjeka iznosi 23. *[[Haploinsuficijencija]] Model dominantnog djelovanja gena u diploidnim organizmima, u kojem je jedna kopija alel a alela divljeg tipa na lokusu u heterozigotnoj kombinaciji sas varijantnim alelom nije dovoljandovoljna za proizvodnju fenotipa divljeg tipa. Haploinsuficijencija može nastati zbog de novo ili naslijeđene mutacije gubitka funkcije u varijantnom alelu, tako da proizvodi malo ili nimalo genskog proizvoda (često protein). Situacija koja se događa kada je jedna kopija gena inaktivirana ili izbrisana, a preostala funkcijskalnafunkcionalna kopija gena nije primjerena za proizvodnju potrebnog genskog proizvoda za očuvanje normalne funkcije. *[[Haplotip]] Sažeti termin za haploidni genotip. To je skup specifičnih alela (pojedinačnih DNK sekvenci) u klasteru usko povezanih gena na istom hromosomu, koji se nasljeđuju zajedno. Jednostavnije rečeno, haplotip je grupa takvih gena koje potomstvo nasljeđuje od jednog roditelja. Skup usko povezanih genetičkih markera prisutnih na jednom [[hromosom]]u koji se nasljeđuju zajedno. *[[Hardy-Weinbergov zakon]] U velikoj populaciji u kojoj dolazi do slučajnog parenja, frekvencije gena i genotipova su stalne. *[[Helikaza]] Bilo koji iz klase motornih proteina zavisnih od ATP -a koji se kreću u smjeru duž DNK kičmu kičme i katalizuju razdvajanje dva[[komplementa RNK lanca dvostruke spirale, dozvoljavajući da se odvijajuodvija veliki broj vitalnih procesa, npr. transkripcija, replikacija i popravka. Enzim koji odmotava lance dvolančane uzvojnice. *[[Hemizigot]] U diploidnom organizmu, koji ima samo jedan alel na datom [[genski lokus|geneskom lokusu]] (gdje bi ih obično bilo dva). Hemizigotnost se može uočiti kada je samo jedna kopija [[hromosom]]a prisutna u normalno diploidnoj ćeliji ili organizmu, ili kada je obrisan segment [[hromosom]]a koji sadrži jednu kopiju alela, ili kada je gen lociran na [[spolni hromosomheterogamet]]nom spolu (u kojem polnispolni hromosomi ne postoje u parovima koji se podudaraju); naprimjer, kod muškaraca s normalnim hromosomima, za gotovo sve X-vezane gene se kaže da su hemizigoti jer postoji samo jedan X hromosom i nekoliko istih gena postoji na Y hromosomu. Muški spol koji samo na X-hromosomu nosi alel za spolno- vezano svojstvo i koji se uvijek eksprimira u [[fenotip]]u. *[[Hemiziogot]]nost Pojava samo jednog člana hromosomskog para ili segmenta hromosoma umjesto uobičajena dva. Hemizigotnost se često koristi za opisivanje X-vezanih gena kod muškaraca koji imaju samo jedan hromosom X. Ovaj se termin ponekad koristi u genetici somatskih ćelija gdje su ćelijske linije raka često hemizigotne za određene alele ili hromosomske regije. *[[Heritabilnost]] Također i (nasljedivost) Pohranjivanje, prijenos i izražavanje molekulskih informacija u biološkim organizmima, što se manifestira prenošenjem fenotipskih osobine sa osobina s roditelja na potomstvo, bilo kroz seksualnu ili aseksualnu reprodukciju. Za ćelije ili organizmiorganizme potomaka se kaže da nasljeđuju genetičke informacije svojih roditelja. *[[nasljeđivanje|Sposobnost nasljeđivanja]]: [[Statistika]] koja se koristi u [[kvantitativna genetika|kvantitativnoj genetici]]. koja procjenjuje proporciju varijacije unutar date [[fenotip]]ske osobine koja je posljedica genetičke varijacije između pojedinaca u određenoj populaciji. Nasljednost se procjenjuje poređenjem individualnih fenotipova blisko srodnih jedinki u populaciji. Udio varijacija u populacijskom svojstvu koji se može pripisati naslijeđenim genetičkim čniocimačiniocima. Procjene nasljednosti kreću se od 0 do 1 i često se izražavaju kao postotak. Broj blizak 1 može biti pokazatelj visoko nasljedne osobine unutar populacije. Ne smije se koristiti za procjenu rizika na individualnoj osnovi. *[[Heterodupleksna analiza]] Metod otkrivanja razlika u sekvencama između normalne DNK i DNK koja se testira. Obično se koristi kao metodmetoda za otkrivanje potencijalnih mutacija u genu. *[[Heterogametnost]] Stanje organizma koji stvara dva tipa gameta s obzirom na spolne hromosome (XY). Heterogenost logaritama odds skora (HLOD rezultat) Statistička procjena jesu li dva genetička lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili "povezana") na određenom [[hromosom]]u da se vjerojatnovjerovatno nasljeđuju zajedno. Logaritam heterogenosti rezultata izgleda izračunava se u prisustvu heterogenosti lokusa (kada isti fenotip može biti uzrokovan mutacijama u genima na različitim hromosomskim lokusima). Naziva se i HLOD rezultat. *[[Heterogenost lokusa]] Prisustvo varijanti na različitim lokusima gena koje uzrokuju iste ili slične fenotipske ekspresije bolesti ili stanja. *[[Heterohromatin]] Kondenzirane regije hromatina koje najčešće nisu transkripcijski aktivne; mogu biti konstitutivne i fakultativne. *[[Heterohromosom]] Vidi: [[Alosom]] *[[Heterologna ekspresija]] Ekspresija stranog gena ili bilo koje druge strane sekvence DNK unutar organizma domaćina koji prirodno ne sadrži isti gen. Insercija stranih transgena u heterologne domaćine pomoću rekombinantnog vektori je uobičajeni biotehnološki metod vektora uobičajena je biotehnološka metoda za proučavanje strukture i funkcije gena. *[[Heteroplazmija]] Pojava kada je u citoplazmi više tipova hloroplasta ili mitohondrija. Heteroza, hibridna snaga i poboljšanje autbredinga Također hibridna snaga i poboljšanje autbredinga. Poboljšana ili povećana funkcija kvantiteta ili kvaliteta bilo koje biološke osobine u hibridu potomstvo potomstva, s obzirom na istu osobinu kod njegovih genetički različitih roditelja. Ako je bilo koja ili više osobina roditelja značajno poboljšana u potomstvu kao rezultat miješanja genetičkih doprinosa roditelja, potomstvo je heterotično. *[[Heterozigot]] U diploidnom organizmu, genotip koji ima dva različita alela na datom genskom lokusu. U genetičkoj stenografiji, heterozigotni genotipovi su predstavljeni parom nepodudarnih slova ili simbola, često velikim slovom (kojikoje označava dominantni alel) i malim slovom (koje označava recesivni [[alel]]), kao što su Aa ili Bb itd. Kontrast je homozigot. *[[heterozigot|Heterozigotni genotip]] Prisustvo dva različita alela na određenom genskom lokusu. Heterozigotni genotip može uključivati jedan normalni i jedan mutirani alel ili dva različita mutirana alela (složeni heterozigot). *[[Hibrid]] Jedinka nastala križanjem genetički različitih roditelja iste vrste; npr. mendelovski F1-potomci graška dominantnog fenotipa nastali križanjem dominantnog homozigota i recesivnog homozigota ili potomak nastao križanjem jedinki koje pripadaju različitim vrstama. Potomstvo koje nastaje spajanjem kvaliteta dvaju organizama različitih rodova, [[vrsta]], [[rasa]], [[sorta (botanika)|sorti]] ili varijeteta putem seksualnog razmnožavanja. Hibridi se mogu pojaviti prirodno ili umjetno, kao u toku selektivnog uzgoja domaćih životinja i biljaka. Reproduktivne barijere obično sprečavaju hibridizaciju između udaljenih organizama ili barem osiguravaju da hibridno potomstvo bude sterilno, ali plodni hibridi mogu dovesti do specijacije. *[[Hibridizacija]] Proces kojim se hibridni organizam proizvodi od dva organizma različitih rodova, vrsta, [[rasa{{ ili varijeteta. Proces kojim se jednolančani DNK ili [[RNK]] preparat dodaje na površinu sekvence, u rastvoru, i potencijalno pretvara u komplementarnu sonda sondu. U odnosu na test ekspresije gena, hibridizacija se odnosi na korak u eksperimentalnoj paradigmi, dok se u molekulskoj biologiji ili genetici termin odnosi na hemijski proces. *[[himera|Himerizam]] Prisustvo dvedvije ili više populacija ćelija sas različitim genotipovima u pojedinačnom organizmu, poznatom kao himera, koja se razvila fuzijom ćelija koje potiču iz odvojenih zigota. Svaka populacija ćelija zadržava svoj genom, tako da je organizam kao cjelina mješavina genetički neidentičnih tkiva. Genetički himerizam može biti naslijeđen (npr. fuzijom više embrija tokom trudnoće) ili stečen nakon rođenja (npr. alogenom transplantacijom ćelija, tkiva ili organa od genetički neidentičnog donora). Kod biljaka može biti rezultat kalemljenja ili grešaka u diobi ćelija. Sličan je mozaicizmu, ali se razlikuje od njega. *[[mutacija|Hipermorf]] Mutirani alel sas povećanom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni ([[divlji tip]]). *[[Hipomelanoza]] Nedostatak melanina. *[[Hipomorf]] Mutirani alel sa smasnjenomsmanjenom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni (divlji tip). *[[Histon]] Dio klase posebnih proteina u [[hromosom]]ima oko kojih se omotava molekula DNK. Bilo koji iz klase visoko alkalnih proteina odgovornih za pakovanje jedarne DNK u strukturne jedinice koje se nazivaju nukleosomi u eukariotskim ćelijama. Histoni su glavne proteinske komponente hromatina, gdje se povezuju u komplekse koji djeluju kao "kalemovi"“kalemi” oko kojih se vijuga linearna molekula DNK. Imaju glavnu ulogu u regulaciji i ekspresiji gena. *[[HLOD-rezultat]] ([[logaritam]] heterogenosti rezultata pojavljivanja) Statistička procjena dajesu li su dva genska lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili "povezana") na određenom [[hromosom]]u da se vjerovatno nasljeđuju zajedno. HLOD rezultat izračunava se u prisustvu heterogenosti lokusa (kada isti fenotip može biti uzrokovan mutacijama u genima na različitim hromosomskim lokusima). Također se naziva logaritam heterogenosti rezultata pojavljivanja. *[[Hloroplastna DNK]] (cpDNK) Cirkularna molekula DNK u hloroplastima, nezavisna od jedarne, endosimbiotskog porijekla. *[[Holandrični gen]]o Geni na [[hromosom Y|Y-hromosomu]]. *[[hromosom|Holocentrik]] (linearnog hromosoma ili fragmenta [[hromosom]]a) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Bez jedne centromere, već više mjesta za sklapanje kinetohora raspoređenih duž cijele dužine [[hromosom]]a. Tokom diobe ćelije, hromatide holocentričnih hromosoma se paralelno pomiču i ne formiraju klasične strukture u obliku slova V, tipske za monocentrične [[hromosom]]e. *[[Homogametnost]] Organizam koji stvara jedan tip gameta s obzirom na [[spolni hromosom|spolne hromosome]] (XX)). *[[Homologna rekombinacija]] Tip genetičke rekombinacije u kojoj se nukleotidne sekvence razmjenjuju između dvije slične ili identične (“homologne") molekule DNK, posebno one koja se događa između homolognih hromosoma. Termin se može odnositi na rekombinaciju koja se javlja kao dio bilo kojeg od brojnih različitih ćelijskih procesa, najčešće popravke DNK ili hromosomskog ukrštanja tokom mejoze kod eukariota i [[horizontalni prenos gena|horizontalnog prijenosa gena]] kod prokariota. Kontrastna nehomologna rekombinacija. *[[Homologni hromosom]], homolozi Također homolozi. Skup od dva podudarna hromosoma, jednog majčinskog i jednog očinskog, koji se uparuju jedan s drugim unutar jedra tokom mejoze. Imaju iste gene na istim lokusima, ali mogu imati različite alele. *[[Homoplazmija]] Pojava kada u citoplazmi nalazimo samo jedan tip [[hloroplast]]a ili [[mitohondrija]]. *[[Homozigot]] U diploidnom organizmu, organizam koji ima dva identična alela na datom genskom lokusu. U genetičkoj stenografiji, homozigotni genotipovi su predstavljeni parom odgovarajućih slova ili simbola, kao što su AA ili aa. Kontrast je heterozigot. *[[homozigot|Homozigotni genotip]] Jedinka koja nosi dva identična alela (AA ili aa). Prisustvo dva identična alela na određenom lokusu gena. Homozigotni genotip može uključivati dva normalna alela ili dva alela koji imaju istu varijantu. *[[Horizontalni transfer gena]] (HGT) HGT ili lateralni prijenos gena (LGT) je kretanje genetičkog materijala između jednoćelijskih i/ili višećelijskih organizama osim ("(“vertikalnim")”) prijenosom DNK, od roditelja do potomstva ([[razmnožavanje]]). HGT je važan faktor u evoluciji mnogih organizama. Horizontalni prijenos gena je i izmjena genetičkog materijala između dvije homologne molekule DNK dviju različitih ćelija (jedinki) iste generacije. *[[Hromatida]] Jedna kopija novokopiranog [[hromosom]]a, koji je centromerom spojen sas originalnim hromosomom. *[[Hromatidna razmjena]] Razmjena dijelova nesestrinskih hromatida homolognih hromosoma u profazi I mejoze. *[[Hromatin]] [[hromosom]]ski dio jedra sas pojačanom prijemčivošću za boje koje se koriste za bojenje preparata za mikroskopiranje. :Kompleks DNK i proteina tzv. nukleoprotein; može biti euhromatin iIiili heterohromatin Kompleks DNK, [[RNK]] i proteina koji se nalazi u eukariotskim ćelijama, koji je primarna supstanca koja se sastoji od hromosoma. Hromatin funkcioirafunkcionira kao sredstvo za pakiranje vrlo dugih molekula DNK u visoko organizirane i gusto zbijene oblike, što sprečava zapetljavanje niti, jača DNK tokom ćelijske diobe, pomaže u sprečavanju oštećenja DNK i ima važnu ulogu u regulaciji ekspresije gena i DNK replikacija. *[[Hromosom]] Jedarna supramolekulska struktura, vidljiva tek u ćelijama koje se dijele. Tada se hromosomi kondenziraju i dobiju jasnije konture. Prije diobe liče na tanke niti sklupčane u jedru. Sastoje se iz DNK i specifičnih proteina, [[histon]]a, koji služe kao prstenovi oko kojih se obmotavaomotava DNK. Oblik i debljina [[hromosom]]a ovise o tomezavise od toga koliko je čvrsto DNK obmotanaomotana oko proteina. Ako je obmotanaomotana jako, onda se hromosomi bolje vide i to se dešava nešto prije same diobe ćelije. Na hromosomu se mogu uočiti njegobvinjegovi kraci (kratki – p i dugi – q) krajevi ([[telomere]]), primarna RNK ([[centromere]]) i sekundarna RNK (drške satelita) suženja. [[Hromosom]]i se mogu smatrati svojevrsnim tipom molekulskog “paketa" za DNK unutar ćelijskog jedra. Kod većine eukariota, sastoje se od dugih lanaca DNK umotanih s proteinima koji se vežu za niti i kondenziraju, kako bi spriječili da postanu neupravljivo zapetljani. Najlakše se razlikuju i proučavaju u njihovim potpuno kondenziranim oblicima, koji se javljaju samo tokom ćelijske diobe. Neki jednostavni organizmi imaju samo jedan hromosom od kružne DNK, dok većina eukariota ima više hromosoma sastavljenih od linearne DNK. Sastoji se od proteina i DNK organiziranih u gene. Svaka ljudska ćelija normalno sadrži 23 para [[hromosom]]a. *[[Hromosomska duplikacija]] Dvostrukost cijelog hromosoma ili njegovih određeni hsegmenataodređenih segmenata. *[[Hromosomska nestabilnost]] Genomska neravnoteža koja se javlja kada ćelija ima abnormalan broj hromosoma. Može biti uzrokovana neočekivanim hromosomskim križanjem ili prisutnošću malih, vanhromosomskih dijelova DNK.<ref name="hadzirifat"/> ==I== *[[Idiohromosom]] Vidi: [[Alosom]]. *[[Inbred linija]] Bilo koja loza određene vrste u kojoj su jedinke gotovo ili potpuno genetički identične jedna drugoj zbog duge historije ponovljenih inbridinga, bilo prirodnim ili vještačkim putem. Linije se obično smatraju ukrštanimukrštenim nakon najmanje 20 generacija inbridinga (npr. samooplodnjom ili parenjem u srodstvu), kada su gotovo svi lokusi u genomu homozigotni i sve jedinke se stoga mogu tretirati kao klonovi (uprkos činjenici da se još uvijek proizvode spolnom reprodukcijom). *[[Inbriding]] Također ukrštanje u srodstvu [[Spolno razmnožavanje]] između [[rasa]] ili jedinki koje su genetički blisko povezane. Inbriding rezultira [[homozigot|homosigotnošću]], što može povećati i vjerovatnoću da će potomstvo biti pogođeno štetnim recesivnim osobinama i vjerovatnoću fiksiranja korisnih osobina unutar reproduktivnog dijela populacije. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo mogu se nazvati ukrštanjem, a za potomstvo se kaže da je inbredno. Kontrast je autbriding. *[[Incidencija]] Učestalost nove pojave genetičkog poremećaja (ili šire bilo kojeg genetičkog stanja ili osobine, štetnog ili drugog) među članovima određene populacije i u određenom vremenskom periodu. *[[Indel]] Termin koji se odnosi na inserciju ili deleciju jedne ili više baza u sekvenci [[nukleinske kiseline]]. *[[Inducibilni gen]] Gen čija [[ekspresija gena|ekspresija]] ili reaguje na promjenu okoline ili ovisi o položaji ćelije domaćina unutar [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]]. *[[protein|Induktor]] Protein koji se vezuje za represor (da ga onemogući) ili za aktivator (da ga omogući). *[[Informacijska RNK]] [[RNK]] (iRNK, mRNK) su sve molekule RNK koje prenose genetičku informaciju iz njenog centra u [[ćelijsko jedro|jedru]], tj. u [[hromosom]]ima ili u drugim nositeljima DNK ([[mitohondrijska DNK]] ([[mitohondrije]] i [[plastid]]i) – do mjesta njene realizacije. Genetička kontrola svih pojava i procesa u organizmu odvija se putem sinteze regulacijskih ([[enzimi]]) i strukturnih proteina. *[[genetičko testiranje|Informativnost]] U [[genetičko testiranje|genetičkom testiranju]], rezultat testa koji definitivno otkriva prisustvo ili odsutnost genetičke promjene zametne linije povezane s nasljednim poremećajem koji se procjenjuje. U analizi povezanosti, sposobnost razlikovanja između majčinski i očinski naslijeđenih DNK-markera (polimorfizama) unutar ili u blizini određenog gena od interesa. *[[genetičko savjetovanje|Informirani pristanak]] (proces pristanka) Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju [[informacija]]. Trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija [[genetička analiza|genetičke analize]], raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. Naziva se i proces pristanka. *[[Insercija (genetika)|Insercija]] Umetanje jednog ili više [[nukleotid]]a u lanac DNK, odnosno hromosom. Tip mutacije u kojoj se jedna ili više baza dodaje sekvenci nukleinske kiseline; može značajno varirati u veličini. *[[Inicijacijski kodon]] Pogledajte: Početnipočetni kodon (startni kodon). *[[Insercijska mutageneza]] Promjena sekvence DNK umetanjem jednog ili više nukleotida u sekvencu, bilo prirodno ili vještački. Ovisno o preciznoj lokacijiZavisno od precizne lokacije umetanja unutar ciljne sekvence, insercije mogu djelomično ili potpuno inaktivirati ili čak povećati regulaciju genskog proizvoda ili biohemijskog puta, ili mogu biti neutralne, ne dovodeći do suštinskih promjena. Mnoge tehnike genetičkog inženjerstvoainženjerstva oslanjaju se na umetanje egzogenog genetičkog materijala u ćelije domaćina, kako bi se proučavala funkcija i ekspresija gena. *[[Insercijska sekvenca]] Također, insercijski ili jednostavno umetnuti element Bilo koja nukleotidna sekvenca koja je prirodno ili umjetno umetnuta u drugu sekvencu. Termin se posebno koristi da se odnosi naza dio transpozibilnog elementa koji kodira one proteine koji su direktno uključeni u proces transpozicije, npr. enzim transpozaza. Kodirajuća regija u transposabilnoj sekvenci umetanja obično je flankirana kratkim obrnutim ponavljanjima, a struktura većih prenosivih elemenata obično uključuje par bočnih sekvenci umetanja koje su same invertirane. *''[[In silico]]'' Odnosi se na eksperimente na živim jedinkama van i unutar organizma, odnosno i kako su i nađeni in natura. *[[''In situ]]'' Na datom mjestu *[[Integron]] Mobilni genetički element koji se sastoji od genske kasete koja kodira rekombinazu specifičnu za mjesto i uključuje mjesta za prepoznavanje specifična za integrazu i promotor koji upravlja ekspresijom jednog ili više gena za adaptivne osobine na ćeliju domaćina. Integroni obično postoje u obliku kružnih episomnih DNK fragmenata kao što su plazmidi, preko kojih pomažu brzu adaptaciju i evoluciju bakterija, omogućavajući horizontalni prijenos gena otpornosti na antibiotike između različitih bakterijskih vrsta i sojeva. *[[Intein]] Bilo koja sekvenca jedne ili više aminokiselina unutar prekursorskog polipeptida koja je izrezana spajanjem proteina tokom posttranslacijske modifikacije i stoga je odsutna u zrelom proteinu, analogno intronima spojenim iz [[RNK]] transkripta. Kontrast je ekstein. *[[Intercistronska regija]] / međugenska regija Bilo koja sekvenca DNK koja se nalazi između stop kodona jednog gena i startnog kodona sljedećeg gena u policistronskoj transkripcijskoj jedinici. Također: međugenska regija. *[[Interfaza]] Sve faze ćelijskog ciklusa isključujući ćelijsku diobu. Tipska ćelija većinu života provodi u interfazi, tokom koje obavlja svakodnevne metaboličke aktivnosti, kao i potpunu replikaciju svog genoma u pripremi za mitozu ili mejozu. *[[Intergenski razmaknik]] (IGS) Regija nekodirajuće DNK između gena. Termini intergeni spejser (IGS) ili netranskribovaninetranskribirani razmak (NTS) koriste se posebno za razmaknicu DNK između mnogih tandemski ponovljenih kopija gena ribosomske RNK. *[[Intergenska regija]] (IGR) Bilo koja sekvenca nekodirajuće DNK koja se nalazi između funkcionalnih gena. *[[Interkalirajući agens]] Bilo koji hemijski spoj (npr. akridinske boje) kojekoji ometa poravnanje i uparivanje baza u komplementarnim lancima molekula DNK, umetanjem sesebe između baza. *[[Interkineza]] Skraćena pauza u aktivnostima vezanim za ćelijsku diobu koja se javlja tokom mejoze kod nekih vrsta, između prve i druge mejotske diobe (tj. mejoze I i mejoze II). Tokom interkineze ne dolazi do replikacije DNK, za razliku od normalne interfaze koja prethodi mejozi I i mitozi. IntragenskiIntragenska regija Vidi: Intronintron. *[[Introgresija]] Također, [[introgresivna hibridizacija]]. Premještanje gena iz genskog fonda jedne populacije ili vrste u onu druge populacije ponovnim ukrštanjem hibrida dvije populacije s jednom od roditeljskih populacija. Sveprisutan je i važan izvor genetičke varijacije u prirodnim populacijama, ali se također može namjerno izazvati u uzgoju pripitomljenih biljaka i životinja. *[[Intron]] Nekodirajuća sekvenca eukariotske DNK, između sekvenci DNK sa smislenom šifrom (egzonima). Sekvenca DNK između egzona koja se inicijalno kopira u RNK, ali je izrezana iz konačnog [[RNK]] prijepisa i stoga ne mijenja kodiranje aminokiseline. Poznato je da neke intronske sekvence utiču na ekspresiju gena. *[[Intron]]ski upad Rekombinacija posredovana intronom; tip abnormalnosti [[hromosom]]a u kojem su krakovi hromosoma ogledalske slike jedan drugog. *[[inverzija (genetika)|Inverzija]] [[Hromosomska mutacija]] u kojoj se segment hromosoma odlomi i ponovno pričvrsti u obrnutom smjeru. *[[Inverzijska omča]] Nastaje sparivanjem [[homologni hromosom|homolognih hromosoma]] kod inverzijskog [[heterozigot]]a. *''[[In vitro]]'' U staklenci. *''[[In vivo]]'' Uživo. *[[iRNK]] Vidi: [[Informacijska RNK]]. *[[Istosmislena mutacija]] Vidi: Sinonimnasinonimna mutacija. *[[Izohromosom]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Hromosom sa s centromerom u sredini hromosoma, što rezultira kracima hromatide približno jednake dužine. Formiranje izohromosoma je ekvivalentno je istovremenim događajima umnožavanja i [[delecija (genetika)|delecije]], tako da dvije kopije ili dugog ili kratkog kraka čine rezultirajući hromosom. *[[Izolator]] Specifična sekvenca DNK koja sprečava da gen bude pod uticajem aktivacije ili potiskivanja obližnjih gena. *[[Izomerni gen]]i Dva ili više gena koji su ekvivalentni i redundantni u smislu da, uprkos [[kodon|kodiranju]] različitih genskih proizvoda, svaki od njih rezultira istim [[fenotip]]om kada je postavljen unutar iste genetičke pozadine. Ako je nekoliko izomernih gena prisutno u jednom genotipu, mogu biti kumulativni ili bez n-kumulativnog doprinosa fenotipu.<ref name="hadzirifat"/> ==J== *[[Jedarce]] (nukleolus) Jednostruka ili višestruka ćelijska [[organela]], odnosno jedrova suborganela. Glavna funkcija mu je stvaranje i organizacija komponenti ribosoma ([[rRNK]] i [[ribosom]]skih proteina). Organela jedra eukariotskih ćelija koja se sastoji od proteina, DNK i RNK i služi kao mjesto sinteze [[ribosom]]a. *[[Jednonukleotidni polimorfizam]] (SNP) U genetici odrednica za pojavu zamjene mjesta jednog od [[nukleotid]]a nekim drugim nukleotidom. Naprimjer, ako je posmatrana sekvenca na određenoj lokaciji gena posmatrane vrste sastavljena od niza nukleotida AAGCCTA, pa zatim nastane promjena redoslijeda nukleotida, kao AAGCCAA, postaje uočljivo da se početna i novonastala sekvenca međusobno razlikuju u jednom nukleotidu. Posljedice ovakvih izmjena (usljed ovakve "[[tačkasta mutacija|tačkaste mutacije]]“) mogu biti različitog obima i oblika u posmatranom [[genom]]u ili fenotipu. *[[Jednosmjerna translokacija – [[nerecipročna translokacija]] Premještanje segmenta jednog hromosoma, nakon loma, na drugi nehomologni hromosom. *[[hromatida|Jednostruki hromosom]] Hromatida koja ima svoju vlastitu centromeru, jedna molekula DNK. *[[ćelijsko jedro|Jedro]] Ćelijska [[organela]] u kojoj je pohranjena (isključivo ili djelimično) genetička informacija u hromosomima. ==K== *[[genom|Kanalizacija]] Sposobnost populacije da dosljedno proizvodi isti fenotip bez obzira na varijabilnost okoline ili genetičke varijacije unutar njenog genoma. Koncept se najčešće koristi u razvojnoj biologiji za tumačenje zapažanja da su razvojni putevi često oblikovani prirodnom selekcijom, tako da se ćelijske loze u razvoju "vode" ili "kanaliziraju" prema jednoj, određenoj sudbini, postajući progresivno otpornijim na bilo kakve manje perturbacije. To može preusmjeriti razvoj ćelija dalje od njihovog početnog toka. *[[Kandidatski gen]] Gen čija je lokacija na hromosomu povezana s određenim fenotipom (često vezanim za bolest),) i za koji se stoga sumnja da uzrokuje ili doprinosi fenotipu. Geni kandidati se često biraju za proučavanje na osnovu prethodnog znanja ili prognoza o njihovoj funkcijskalnojfunkcionalnoj relevantnosti za osobinu ili bolest koja se istražuje. *[[Kanonska sekvenca]] Vidi: [[Konsenzusna sekvenca]]. *[[Kariogram]] Prikaz hromosoma jedne vrste poredanih prema veličini i položaju centromera (primarnih suženja hromosoma). *[[Kariotip]] Kompletna [[hromosomska garnitura]] date vrste. Broj i izgled hromosoma unutar jedra eukariotske ćelije, posebno kako je prikazan na organiziranoj mikrosnimci poznatoj kao [[kariogram]] ili u idealiziranom [[idiogram]]u (u parovima i poredani po veličini i položaju centromere). Termin se također koristi za označavanje kompletnog skupa hromosoma u vrsti ili pojedinačnom organizmu ili za bilo koji test koji otkriva ovaj komplement ili mjeri broj hromosoma. *[[kaskadno testiranje|Kaskadni skrining]] (kaskadno testiranje) Sistemski postupak za identifikaciju osoba unutar porodice kod kojih postoji rizik od nasljednog stanja. Počinje pronalaskom [[patogen]]e/ vjerovatno patogene varijante, putem opsežnog testiranja (kao što je testiranje potpunog genoma ili multigenskog panela) kod jednog člana porodice, obično pogođenog ovim stanjem. Zatim se testiranje samo za određenu porodičnu varijantu proširuje na rizične biološke rođake. Ovaj se proces ponavlja kako se identificira više pogođenih pojedinaca ili nositelja patogene varijante. Kaskadni skrining ponekad se naziva i kaskadno testiranje (preferirani termin). Kaskadno ([[genetičko testiranje|genetičko]]) testiranje (kaskadni skrining) Proces proširenja genetičkog testiranja na pojedince s rizikom unutar porodice za [[nasljeđivanje]] patogene varijante prethodno identificirane kod biološkog srodnika. Ovaj se proces ponavlja kako se unutar porodice identificira više nositelja [[patogen]]e varijante. Kaskadno [[genetičko testiranje]] ponekad se naziva i kaskadni probir, iako je preferirani izraz kaskadno genetičko testiranje. Naziva se i kaskadnim testiranjem. *[[ekspresivnost (genetika)|Kasni ili varijabilni početak]] Odnosi se na dob u kojoj se fenotip bolesti izražava kod osobe koja nosi patogenu varijantu. Stanja s kasnim ili promjenjivim početkom općenito se manifestiraju kasnije u životu ili u neko određeno doba tokom života. *[[bazni par|Kilobaza]] Jedinica molekulske mase/ dužine [[nukleinske kiseline]] jednaka 1.000 parova baza u dupleksnim molekulama, kao što je dvolančana DNK ili 1.000 baza u jednolančanim molekulama. *[[Kinetohor]] Troslojna laminarna proteinska struktura kojom se hromosom prihvata za mikrotubule [[diobeno vreteno|diobenog vretena]]. *[[Klasična genetika]] Grana genetike koja se zasniva isključivo na posmatranju vidljivih rezultata reproduktivnih činova, za razliku od onoga što su omogućile moderne tehnike i metodimetode molekulske biologije. Kontrastna molekululskaKontrast je [[molekularna genetika|molekulska genetika]]. *[[genetičko testiranje|Klinička korisnost]] Pojam koji se odnosi na vjerovatnoću da će test, podsticanjem intervencije, rezultirati poboljšanim zdravstvenim ishodom. Klinička korisnost genetičkog testa temelji se na zdravstvenim dobrobitima povezanim s intervencijama koje se nude osobama s pozitivnim rezultatima testa. *[[genetičko testiranje|Klinička valjanost]] Termin koji se odnosi na prediktivnu vrijednost testa za određeni klinički ishod (npr. [[vjerovatnoća]] da će se rak razviti kod nekoga s pozitivnim testom). Primarno je određena osjetljivošću i specifičnošću kojom test identificira pojedince s definiranim kliničkim stanjem unutar određene populacije. Klinička valjanost genetičkog testa je vjerovatnoća da će se rak razviti u nekoga s pozitivnim rezultatom testa. *[[kloniranje|Klon]] Genetički identične ćelije bakterija nastale [[binarna dioba|binarnim diobama]]; populacija ćelija ili [[organizam]]a koji su genetički identični, a nastali su binarnom diobom ([[prokarioti]]) ili mitozom iz jedne ćelije ili vegetativnim razmnožavanjem zajedničkog pretka ([[eukarioti]]). *[[Kloniranje]] Proces proizvodnje, bilo prirodno ili umjetno, pojedinačnih organizama ili ćelija koje su genetički identične jedna drugoj. Klonovi su rezultat svih oblika aseksualne reprodukcije, a ćelije koje prolaze kroz mitozu proizvode ćelije kćeri koje su klonovi roditeljske ćelije i jedne druge. Kloniranje se također može odnositi na biotehnološke metode kojikoje vještački stvaraju kopije [[organizam]]a ili [[ćelija (biologija)|ćelija]], ili, u molekulskom kloniranju, kopije fragmenata DNK ili drugih molekula. Metod manipulacije genetičkim materijalom u cilju dobijanja genetički istovjetnih jedinki. Jedinke koje imaju istovjetan genetički materijal se nazivaju se klonovima. *[[ekspresija gena|Koaktivator]] Tip regulatora koji povećava ekspresiju jednog ili više gena vezivanjem za aktivator. *[[kodon|Kodiranje]] Također ([[smislenost (genetika)|smisleni lanac]], pozitivni (+) lanac i lanac bez šablona.) Lanac dvolančane molekule DNK čija nukleotidna sekvenca direktno odgovara sekvenci [[RNK]] transkripta proizvedenog tokom transkripcije (osim što su baze [[timin]]a supstituirane [[uracil]]skim bazama u molekuli RNK). Iako sam po sebi nije transkribiran, kodirajući lanac je po konvenciji lanac koji se koristi kada se prikazuje sekvenca DNK zbog direktne analogije između njene sekvence i kodona [[RNK]] proizvoda. Kontrast šablonske niti; vidi i smislenost. *[[kodominantnost|Kodominacija]] Osobena varijacija sudominacije dvajudva alela nad trećim. Manifestira u pojavi dase kad su [[heterozigot]]ne jedinke istovremeno obilježene produktima oba prisutna alela; specifična supstanca koju kodira svaki od njih strukturno je istovjetna u oba moguća [[genotip]]a (primjer [[krvna grupa]] AB). *[[Kodon]] [[Triplet]] u mRNK komplementaran tripletu (kod) u DNK. Serija od tri uzastopna nukleotida u kodirajućoj regiji sekvence nukleinske kiseline. Svaki od ovih tripleta kodira određenu aminokiselinu ili stop signal tokom sinteze proteina. Svaka molekula DNK i [[RNK]] napisana je jezikom nukleotida, koristeći četiri "slova" (četiri različite nukleobaze ), ali jezik koji se koristi za konstruiranje proteina uključuje 20 "slova" (20 različitih aminokiselina). [[Kodon]]i pružaju ključ koji omogućava da se ova dva jezika prevode jedan u drugi. Općenito, svaki kodon odgovara jednoj aminokiselini (ili stop signalu). Potpuni skup kodona naziva se [[genetički kod]]. *[[enzim|Kofaktor]] Bilo koji neproteinski [[organski spoj]] koji je vezan za [[enzim]]. Kofaktori su potrebni za pokretanje [[kataliza]]. *[[Kompenzacija doze]] Regulacijski sistem kojim se jedan X-hromosom kod ženki sisara inaktivira u ranom [[embriogeneza|embrijskom razvoju]] i ostaje inaktivan cijeli život Svaki mehanizam kojim organizmi neutraliziraju veliku razliku u doziranju gena uzrokovanu prisustvom različitog broja [[spolni hromosom|spolnih hromosoma]] kod različitih spolova, čime se izjednačava ekspresija spolno vezanih gena tako da pripadnici svakog spola primaju iste ili slične količine proizvoda takvih gena. Primjer je X-inaktivacija kod ženki sisara. *[[osobina|Kompleksna osobina]] Vidi: [[osobina|Kvantitativno svojstvo]]. *[[Komplementarna DNK]] (cDNK) DNK koja se sintetizira iz jednolančanog šablona [[RNK]] (obično [[iRNK]] ili [[miRNK]] ) u reakciji koju katalizira enzim [[reverzna transkriptaza]]. Proizvodi se i prirodno od strane [[retrovirus]]a i vještački u određenim laboratorijskim tehnikama, posebno molekulskim kloniranjem. U [[bioinformatika|bioinformatici]], termin se također može koristiti za označavanje sekvence transkripta [[iRNK]] izražene kao njegov dvojnik kodirajućeg lanca DNK (tj.[[timin]]om koji zamjenjuje [[uracil]]). *[[Komplementarni gen]]i Geni koji interakcijom daju učinak različit od učinka svakoga gena zasebno. *[[nukleinska kiselina|Komplementarnost]] Svojstvo biopolimernosti [[nukleinske kiseline]], pri čemu će dva [[polimer]]na lanca postavljena antiparalelno jedan prema drugom težiti formiranju parova baza koji se sastoje od [[vodikova veza|vodikovih veza]] između pojedinačnih [[nukleobaza]] koje čine svaki lanac. Pritom se svaki od četiri tipa nukleobaza uparuje isključivo s jednim drugim tipom nukleobaza; npr. u dvolančanoj molekuli DNK, A se pari samo sas T, a C parovi samo sa G. Za polulance koji su upareni na takav način, kao i za same baze, kaže se da su komplementarni. Stepen komplementarnosti između dva lanca snažno utiče na stabilnost dupleksnih molekula; određene sekvence također mogu biti interno komplementarne, što može rezultirati vezivanjem jednog lanca za sebe. Komplementarnost je fundamentalna za mehanizme koji upravljaju [[replikacija DNK|replikacijom DNK]], transkripcijom i [[popravka DNM|popravkom DNK]]. *[[Kondenzacija DNK]] Proces povećavanja stepena spiralizacije i približavanja namotaja dvostruke spirale DNK. *[[novorođenče|Kongenitalnost]] Stanje ili osobina prisutna pri rođenju. Može biti posljedica genetičkih ili negeničkih faktora. [[Fenotip]] ili [[osobina]] koja se češće javlja u određenoj porodici nego u općoj populaciji; porodične osobine mogu imati genetičku i/ili negenetičku [[etiologija|etiologiju]]. *[[bakterijska konjugacija|Konjugacija]] Prijenos DNK iz donora u recipijenta tokom spolnog razmnožavanja; mehanizam [[genetička rekombinacija|rekombinacije]] kod [[bakterija]]. *[[inbriding|Konsangvinitet]] Genetičko srodstvo između jedinki koje su potomci barem jednog zajedničkog pretka. *[[Konsenzusna sekvenca]] U molekulskoj biologiji i [[bioinformatika|bioinformatici]], izračunati redoslijed najčešćih ostataka, bilo nukleotida ili aminokiselina, pronađen na svakom položaju u poravnanju sekvenci. Predstavlja rezultate više [[poravnavanje sekvenci|poravnavanja sekvenci]], u kojima se srodne međusobno uspoređuju i izračunavaju se slični sekvencni sekventni motivi. *[[vrsta|Konspecifičnost]] Pripadnost istoj vrsti. *[[Konstitucijska DNK]] (DNK zametne linije) ]]Odnosi se na tkivo koje potoče iz reproduktivnih ćelija (jajna ćelija|jajne ćelije ili [[spermatozoid]]a) i koje se ugrađujuugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Mutacija germinativne linije može se prenijeti s roditelja na potomstvo. Naziva se i DNK zametne linije. *[[Konstitutucijska ekspresija]] Kontinuirana transkripcija gena, za razliku od fakultativne ekspresije, u kojoj se gen transkribujetranskribira samo prema potrebi. Gen koji se kontinuirano transkribujetranskribira naziva se konstitutivni gen. *Konsultant Osoba koja se javlja na [[genetičko savjetovanje]]. *[[Kontrastni početni kodon]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Pozicioniranje centromere blizu, ali ne tačno u sredini hromosoma, što rezultira kracima hromatida neznatno različite dužine. *[[Konverzija DNK]] Bilo koji mehanizam pomoću kojeg se DNK sekvence se razmjenjuju nerecipročno (npr. putem konverzije gena, transpozicije ili nejednakog križanja ) što uzrokuje stalne fluktuacije u broju kopija DNK motiva tokom života organizma. Takvi mehanizmi su često glavni pokretači specijacije među populacijama. *[[Konzervacijska genetika]] Interdisciplinarna grana populacijske genetike koja primjenjuje genetičke metode i koncepte u nastojanju da se razumije dinamika gena u [[populacija]]ma, s glavnim ciljem izbjegavanja izumiranja i očuvanja i obnavljanja biodiverziteta. *[[Konzervativna replikacija]] Jedna je od trinačinatri načina replikacije DNK. Tokom ovog procesa stvara dvije zavojnice DNK iz jedne izvorne. Od dvije formirane zavojnice, jedna z sadrži potpuno staru DNK, dok druga sadrži potpuno novu DNK. *[[Konzervirana sekvenca]] Sekvenca [[nukleinske kiseline]] ili proteina koji je vrlo sličan ili identičan u mnogim [[vrsta]]ma ili unutar [[genom]]a, što ukazuje na to da je ostao relativno nepromijenjen kroz dugi period evolucije. *[[transkripcijski faktor|Koregulator]] Protein koji djeluje zajedno sas jednim ili više faktora transkripcije, kako bi regulirao [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. *[[ekspresija gena|Korepresor]] Tip koregulatora koji smanjuje (potiskuje) ekspresiju jednog ili više gena vezivanjem i aktiviranjem represora. *[[vezani geni|Kosegregacija]] Prijenos, zajedno, dva ili više gena na istom hromosomu, kao rezultat toga što su u vrlo bliskoj fizičkoj blizini jedan drugome (tj. povezani). *[[histon|Kovalentne modifikacije histona]] *[[Postranslacijske modifikacije]] koje dovode do aktivacije gena ili pak [[utišavanja gena]]. *[[hromosom|Kratki krak (p)]] Kraći [[hromosom]]ski krak, u odnosu na q krak datog hromosoma, prema položaju centromere. *[[Kratko tandemsko ponavljanje]] (STR) ili jednostavno ponavljanje sekvence (SSR) Tip satelitske DNK koja se sastoji od relativno kratke sekvence tandemskog ponavljanja, u kojoj se određeni motivi (u rasponu dužine od jedne do šest ili više baza) ponavljaju, obično 5–50 puta. [[Mikrosatelit]]i su široko rasprostranjeni u [[genom]]ima većine organizama i imaju tendenciju da imaju veće stope mutacija nego u drugim regijama. Klasifikovani su kao tandemsko ponavljanje DNK promenljivogpromjenljivog broja ([[VNTR]]), zajedno sas dužim minisatelitima. *[[Krosingover]] (krosing over) Vidi: Hromosomsko ukrštanje. *[[inbriding|Krvno srodstvo]] Genetički blisko srodne osobe koje dijele nedavnog zajedničkog pretka (obično udaljenog ne više od tri ili četiri generacije). Efekt srodnog parenja, takođetakođer poznatog kao inbriding, jest povećanje vjerovatnoće da će potomstvo biti [[homozigot]]no na bilo kom datom paru [[gemski lokus|genskih lokusa]]. *[[Kvantitativna genetika]] Grana [[populacijska genetika|populacijske genetike]] koja proučava [[fenotip]]ove koji kontinuirano variraju (kao što su [[visina]] ili [[masa]]), za razliku od onih koji spadaju u kategorije koje se mogu diskretno identifikovati (kao što je [[boja očiju]] ili prisustvo ili odsustvo određene osobine). [[Kvantitativna genetika]] koristi statističke metode i koncepte za povezivanje kontinuirano distribuiranih fenotipskih vrijednosti sa specifičnim [[genotip]]ovima i genskim proizvodima. *[[Kvantitativni PCR]] [[PCR]] u realnom vremenu ili kvantitativna polimerazna lančana reakcija (engengl. ''Real-Time Polymerase Chain Reaction''),, skraćeno RTPCR, je) laboratorijska je tehnika u molekulskoj biologiji koja je bazirana na polimeraznoj lančanoj reakciji (PCR). Primjenjuje se za umnožavanje i simultanu detekciju ili kvantifikaciju ciljane molekule DNK. Postupak slijedi opći princip polimerazne lančane reakcije, a ključno obilježje je karakteristika je da se umnožena DNK otkriva kako reakcija napreduje, u "“realnom vremenu". Ovo je novi pristup u odnosu na standardnu [[PCR]], gdje se detektira proizvod reakcije na svom kraju. *[[osobina|Kvantitativno svojstvo]] Također: Složena osobina.<ref name="hadzirifat"/> ==L== *[[Lac-operon|''Lac''-operon]] Inducibilni sistem regulacije gena kod Escherichia coli. *[[Lampbraš hromosom]] [[Hromosom]] četkastog [[fenotip]]a *[[Lateralni transfer gena]] (LGT) Vidi: Horizontalni prijenos gena. *[[lažna pozitivnost i lažna negativnost|Lažno pozitivni rezultat]] Rezultat testa koji pokazuje da je ispitanik zahvaćen i/ili ima određenu mutaciju gena kada on ili ona zapravo nije zahvaćen i/ili nema mutaciju; tj. pozitivan rezultat testa kod stvarno nepogođene osobe ili osobe s negativnom mutacijom. *[[LD|neravnoteža povezivanja]] Mjesto gdje se aleli (DNK markeri) pojavljuju zajedno češće nego što se to može slučajno objasniti zbog njihove fizičke blizine na hromosomu. Naziva se i neravnoteža povezivanja. *[[mejoza|Leptoten]] Potfaza profaze mejoze I. U mejozi, prviprva od pet podfazapotfaza profaze I, nakon interfaze i prethode zigonemu, tokom kojeg se replicirani hromosomi kondenzuju iz difuznog hromatina u duge, tanke niti koje su mnogo vidljivije unutar jedra. *[[Letalna ekvivalentna vrijednost]] Prosječan broj recesivnih štetnih gena koji postoje u heterozigotnom stanju koje nosi član populacije diploidnih organizama, pomnožen prosječnom vjerovatnoćom da će svaki takav gen uzrokovati preranu smrtnost kada je homosigotan. Naprimjer, za organizam koji nosi osam recesivnih semiletalnih alela, od kojih svaki proizvodi samo 50% vjerovatnoće prerane smrti kada je homozigotan, kaže se da nosi genetički teret od četiri "smrtonosna ekvivalenta". *[[Letalna mutacija]] Svaka mutacija koja rezultira preranom smrću organizma koji je nosi. Recesivne letalne mutacije su fatalne samo za homosigote, dok su dominantne letalne mutacije fatalne čak i za heterozigote. *[[Ligaza]] Klasa [[enzim]]a koji kataliziraju spajanje velikih molekula kao što su [[nukleinske kiseline]], formiranjem jedne ili više [[hemijska veza|hemijskih veza]] između njih, tipski C–C, C–O, C–S ili C–N veza putem kondenzacijskih reakcija. Primjer je DNK-ligaza, koja katalizira stvaranje [[fosfodiesterska veza|fosfodiestarskih veza]] između susjednih [[nukleotid]]a na jednom ili oba lanca molekule DNK, reakcija poznata kao [[ligacija]]. *[[Lijonizacija]] Vidi: X-inaktivacija. *[[Lizogeni ciklus]] Ciklus bakterijskih virusa koji nakon infekcije izazivaju lizu (razgradnju) [[bakterije]]. Ima bakterijski virus sa ugrađenom [[fag]]nom (virusnom) DNK u genom bakterije *[[LOD-rezultat]] (Logaritamlogaritam kvotnih rezultata) Statistička procjena jesu li dva genetićkagenetička lokusa fizički dovoljno blizu jedan drugome (ili “povezana") na određenom [[hromosom]]u da se mogu zajedno naslijediti. Za LOD rezultat od 3 ili više općenito se podrazumijeva da znači da su dva gena smještena blizu jedan drugome na hromosomu. LOD rezultat od 3 znači da su izgledi 1000:1 da su dva gena povezana i stoga naslijeđena zajedno. Također se naziva LOD skor. *[[LOH]] Gubitak [[heterozigot]]nosti Ako postoji jedan normalan i jedan abnormalni alel na određenom lokusu, kao što se može vidjeti kod naslijeđenog autosomno dominantnog poremećaja osjetljivosti na rak, gubitak normalnog alela proizvodi lokus bez normalne funkcije. Kada gubitak heterozigotnosti uključuje normalni alel, stvara se ćelija koja će vjerovatnije pokazati maligni rast ako je promijenjeni gen tumor supresorski gen. Naziva se i gubitkom heterozigotnosti. *[[genski lokus|Lokus]] Fizičko mjesto ili mjesto specifičnog [[gen]]a na hromosomu. *[[Lokusna heterogenost]] *[[Lyonska teorija]] Teorija genetičarke Mary Lyon prema kojoj je inaktivacija hromosoma X kod ženki sisara slučajna i nasumična. ==M== *[[MAGE]] Grupa koja ima za cilj da obezbediobezbijedi standard za reprezentaciju [[DNK-mikromreža]] ; podaci o ekspresiji gena koji bi olakšali razmjenu informacija mikromreža između različitih sistema podataka. *[[Mikrohromosom]] *[[Majčinski efekt]] Učinak produkata majčinih gena na [[fenotip]] potomka. *[[Majčinsko nasljeđivanje]] Vidi: [[Citoplazmatskog nasljeđivanje]], nasljeđivanje DNK-organela jajnom ćelijom. *[[Mala jedarna ribonukleinska kiselina]] ([[miRNK]]/snRNK) Općenito poznata kao U-RNK, je klasa malih molekula RNK koje se nalaze u okviru srastanja krajeva [[egzon]]skih tijela [[prerada RNK|prerade RNK]] u jedrima [[eukariot]]skih ćelija. Prosječna dužina [[miRNK]] je oko 150 [[nukleotid]]a. *[[Mapiranje gena]] Bilo koja od različitih metoda koje se koriste za preciznu identifikaciju lokacije određenog gena unutar molekule DNK (kao što je hromosom) i/ili fizičke udaljenosti ili udaljenosti između njega i drugih gena. *[[Mapna jedinica]] (mu) Vidi: [[Centimorgan]] *[[Masivno paralelno sekvenciranje]] (sekvenciranje sljedeće generacije, NGS) Metod visoke propusnosti koja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence genoma pojedinca. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva sekvenciranje sljedeće generacije i NGS. *[[Matična ćelija]] Svaka biološka ćelija koja se još nije diferencirala u specijalizirani tip ćelija i koja se može podijeliti mitozom, kako bi proizvela više matičnih ćelija. *[[Medicinska genetika]] Grana medicine i [[nedicina|medicinske nauke]] koja uključuje proučavanje, dijagnozu i liječenje nasljednih poremećaja, i te širu primjenu znanja o ljudskoj genetici na medicinsku obradu. *[[Međugenski razmak]] (IGS) ili netranskribirani razmak (NTS).) Bilo koja sekvenca ili regija nekodirajuće DNK koja razdvaja susjedne gene, bilo da su transkribovanitranskribirani ili ne. Termin se posebno koristi za označavanje nekodirajućih regija između mnogih ponovljenih kopija gena ribosomske RNK.Viditakođer: Međugenska Vidi također: međugenska regija. *[[Mejoza]] Specijalizirana [[ćelijska dioba]] koja se javlja isključivo u seksualnom razmnožavanju eukariota, tokom kojeg replikaciju DNK prate dva uzastopna kruga diobe, kako bi se na kraju proizvele četiri genetički jedinstvene haploidne kćeri ćelije, svaka sa upola manjim brojem hromosoma od originalne diploidne roditeljske ćelije. Javlja se samo u ćelijama spolnih oragana i služi za stvaranje haploidnih [[gamet]]a, kao što su [[spermatozoid]]i, [[jajne ćelije]] ili [[spore]], koje se kasnije spajaju tokom [[oplodnja|oplodnje]]. Dvije mejotske podjele, poznate kao [[mejoza]] I i mejoza II, također mogu uključivati različite događaje genetičke rekombinacije između [[homologni hromosom|homolognih hromosoma]]. *[[Mendelovsko nasljeđivanje]] Teorija biološkog nasljeđivanja zasnovana na skupu principa koje je prvobitno predložio [[Gregor Mendel]] 1865. i 1866. Izveo je tri generalizirana zakona o genetičkoj osnovi nasljeđivanja koji se, zajedno s nekoliko teorija koje su razvili kasniji naučnici, smatraju temeljem [[klasična genetika|klasične genetike]]. Kontrast je nemendelovsko nasljeđivanje. *[[Merozigot]] ili parcijalni [[diploid]] Bakterija koja ima duplicirane dijelove [[genom]]a. *[[Metafaza]] Faza [[mitoza|mitoze]] i [[mejoza|mejoze]] koja nakon prometafaze i prije anafaze, tokom koje se centromere repliciranih hromosoma poravnavaju duž ekvatora ćelije, pri čemu je svaki kinetohor pričvršćen za mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Metilacija DNK]] [[epigenetika|Epigenetička]] modifikacija DNK koja nastaje [[metiliranje]]m [[citozin]]a u CpG dinukleotidima, inhibira [[transkripcija gena|transkripciju gena]] . *[[Mikroevolucija]] Promjena frekvencije alela ili genotipova u populaciji, odnosno promjena genetičke strukture populacije tokom velikog broja generacija. *[[Mikrohromosom]] Tip vrlo malog hromosoma, obično veličine manje od 20.000 parova baza, prisutan u kariotipovima nekih organizama. *[[Mikromreža]] (MIAME) Komercijalni standard koji je razvio FGED i zasnovan na MAGE – kako bi se olakšalo skladištenje i dijeljenje podataka o ekspresiji gena. *[[MikroRNK]] (miRNK) Tip malih, jednolančanih, nekodirajućih molekula [[RNK]], koje funkcioniraju u posttranskripcijskim regulacijama ekspresije gena, posebno utišavanja RNK, uparivanje baza sas komplementarnim sekvencama u iRNK transkriptima, što obično rezultira cijepanjem ili destabilizacijom transkripta ili inhibira njegovu translaciju u ribosomima. *[[Mikrosatelit[[ Ponavljajući segmenti DNK razasuti po [[genom]]u u nekodirajućim regijama između gena ili unutar gena (introni). Često se koriste kao markeri za analizu povezanosti zbog njihove prirodne velike varijabilnosti u broju ponavljanja među jedinkama. Ove regije su inherentno genetički nestabilne i podložne mutacijama. *[[Mikrosatelitska nestabilnost]] (MSI) Karakteristika ćelija koje sadrže abnormalnosti u popravku nepodudarnosti DNK. Prisustvo nestabilnosti mikrosatelita može biti marker patogene varijante zametne linije u jednom od gena za popravak neusklađenosti DNK, kao u slučaju Lynchovog sindroma. Mikrosatelitska nestabilnost također se može pojaviti sporadično. Naziva se i MSI. *[[MINSEQE]] Komercijalni standard koji je razvio FGED za skladištenje i dijeljenje visokopropusnih sekvenciranje podataka. *[[Misens mutacija]] (varijanta) GenetićkaGenetička promjena u kojoj supstitucija jednog para baza mijenja genetikkigenetički kod tako da proizvodi aminokiselinu koja se razlikuje od uobičajene aminokiseline na datom položaju. Neke misens varijante (ili mutacije) promijenit će promijeniti funkciju proteina. Također se naziva misens varijanta. *[[Mitohondrijska DNK]] (mDNK) Zasebne molekule u genomu viših organizama, onih čije ćelije imaju organele. Prema teoriji endosimbioze, mitohondrije i hloroplasti su nastali od endosimbiontskihendosimbiotskih cijanobakterija. DNK koja se nalazi u ovim organelama ima više sličnosti sas bakterijskom DNK – cirkularna je, a geni su kontinuirani (nema introna). Međutim, i na ovoj DNK se nekada mogu dogoditi mutacije koje izazivaju ozbiljne poremećaje metabolizma. Nasljeđuje se mitohondrijsku DNK od majke, jer spermatozioidispermatozoidi pri oplodnji svoje mitohondrije, a time i mDNK, ostavljaju u repu, koji ne ulazi u jajnu ćeliju. *[[Mjera udaljenosti]] Bilo koja količina koja se koristi za mjerenje razlika između nivoa ekspresije gena različitih gena. *[[MLPA]] Laboratorijski metod kojiMLPA (pojačanje sonde zavisno od multipleksne ligacije) Laboratorijska metoda koja se obično koristi za otkrivanje neuobičajenih promjena broja kopija (insercijaainsercija ili delecija) [[genom]]skih sekvenci. Također se naziva pojačanje sonde ovisno o multipleksnoj ligaciji. *[[Molekulsko kloniranje]] Ugradnja stranog gena u [[genom]] prokariotske ili eukariotske ćelije uz pomoć vektora. *[[Monohibrid]] Heterozigotni organizam za jedan gen koji kodira svojstvo koje određuju dva alela. *[[Monohibridno ukrštanje]] Križanje dva heterozigota za jedan gen; samooplodnja mendelovske F1 generacije (Aa x Aa). *[[Monoploidi]] Haploidni organizmi s jednim setovasetom hromosoma. *[[Monosomija]] Tip aneuploidije, manjak jednog hromosoma, 2n-1. *[[Mozaicizam]] Pojava dvije ili više ćelijskih linija s različitim genetičkim ili hromosomskim sastavom unutar jedne jedinke ili tkiva. *[[MSI]] *MSI (mikrosatelitska nestabilnost) Karakteristika ćelija koje sadrže abnormalnost u popravku nepodudarnosti DNK. Prisustvo MSI može biti marker patogene varijante zametne linije u jednom od gena za popravak nepodudarnosti DNK, kao u slučaju Lynchovog sindroma. MSI se također može pojaviti sporadično. Naziva se mikrosatelitska nestabilnost. *[[Multigenski test]] (multipanelski multigenski test, test više gena, višegenski test) Genetički testovi koji koriste sekvenciranje sljedeće generacije za testiranje više gena istovremeno. Naziva se još i test više gena i višegenski test. Multipleks pojačanje sonde ovisno o ligacijizavisno od ligacije (MLPA) Laboratorijski metod kojiLaboratorijska metoda koja se obično koristi za otkrivanje neuobičajenih promjena broja kopija (insercija ili delecija) [[genom]]skih sekvenci. Naziva se i MLPA. *[[Multipleksno genomsko testiranje]] Metod za otkrivanje višestrukih genetičkih promjena (tj. mutacija gena ili jednonukleotidnih polimorfizama u jednom genu ili u cijelom [[genom]]u) istovremeno. *[[Multiplikacija gena]] (amplifikacija gena) Također i amplifikacija gena. Tip mutacije definiran kao bilo koja duplikacija regije DNK koja sadrži gen. UporediteUsporedite hromosomsku duplikaciju. *[[Mutacija]] Strukturna promjena u genetičkom materijalu. Može to biti promjena u samo jednom "slovu" genetičkog koda, a i promjena jednog većeg dijela genetičkog koda. Također, mutacije mogu biti [[genska mutacija|genske]], [[hromosomska mutacija|hromosomske]] i [[genomska mutacija|genomske]]. Obično su štetne, ali mogu imati velik evolucijski značaj kada ih prirodna selekcija favorizira. Pojam varijanta se ponekad koristi kao sinonim za mutaciju. Mutacija de novo (de novo mutacija, de novo varijanta, nova varijanta) Genetička promjena po prvi put u jednom članu porodice, kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane embriogeneze. Naziva se i de novo mutacija, de novo varijanta i nova varijanta. *[[Mutacija osnivača]] Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. Naziva se i (varijanta osnivača.) Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. *[[Mutacija pomaka okvira]] Umetanje (insercija) ili brisanje (delecija) koje uključuje broj parova baza koji nije višekratnik od tri, što posljedično remeti okvir čitanja tripleta DNK sekvence. Takve varijante (ili mutacije) obično dovode do stvaranja kodona prijevremenog završetka (zaustave) i rezultiraju skraćenim (kraćim od normalnog) proteinskim produktom. Naziva se i varijanta pomaka okvira. Zbog tripletne prirode po kojoj nukleotidi kodiraju aminokiseline, mutacija ovog tipa uzrokuje pomak u okviru čitanja nukleotidne sekvence, što rezultira time da je sekvenca kodona nizvodno od mjesta mutacije potpuno drugačija od originala. *[[Mutacija zametne linije]] (klicina varijanta) Promjena gena u reproduktivnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) koja se ugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Varijanta (ili mutacija) sadržana u germinalnoj liniji može se prenijeti s roditelja na potomstvo i stoga je nasljedna. Naziva se i klicina varijanta. *[[Mutagen]] Tvar iz okoliša (hemijska, fizička ili biološka) koja izaziva mutaciju. ==N== *[[nasljeđivanje|Način nasljeđivanja]] Način na koji se nasslljednanasljedna osobina, poremećaj ili rizik od poremećaja prenosi s jedne generacije na drugu. Postoje različiti načini nasljeđivanja, a svaki može rezultirati karakterističnim obrascem pogođenih, nezahvaćenih ili rizičnih pojedinaca unutar porodice. Primjeri su autosomno dominantno, autosomno recesivno, X-vezano dominantno, X-vezano recesivno i multifaktorsko (poligensko) nasljeđivanje. [[Naddominacija]] – selekcijska prednost Fenomen da heterozigotni genotip ima bolji reproduktivni uspjeh od homozigotnog. *[[interakcija gena|Naddominantnost]] Odnos između alela gena u kojem jedan alel proizvodi učinak na fenotip koji je nadjačan ili "maskiran" doprinosom drugog alela na istom lokusu; za prvi alel i njegova povezana fenotipska osobinanjegove povezane fenotipske osobine se kaže da su recesivni, a za drugi i njegova povezana osobinanjegove povezane osobine se kaže da su dominantni. Često recesivni aleli kodiraju neefikasne ili nefunkcijskalnenefunkcionalne proteine. Kao i dominacija, recesivnost nije inherentno svojstvo nijednog alela ili fenotipa, već jednostavno opisuje njegov odnos s jednim ili više drugih alela ili fenotipova. U genetičkoj stenografiji, recesivni aleli su često predstavljeni malim slovom (npr., za razliku od dominantnog A). *[[Nasljedna predispozicija]] (genetička predispozicija, genetička osjetljivost, nasljedna podložnost) Povećana šansa ili vjerovatnoća razvoja određene bolesti na temelju prisustva jedne ili više genetičkih varijanti i/ili porodične anamneze koja ukazuje na povećan rizik od bolesti. Nasljedna predispozicija ne znači da će pojedinac razviti bolest. Način života i okolišni faktori također mogu utjecatiuticati na rizik od bolesti osobe. *[[Nasljeđivanje]] Također se označava i kao genetička predispozicija, genetička osjetljivost i nasljedna podložnost. Proces međugeneracijskog prenošenja genetičkih uputa za sintezu gradivnih ili kontrolnih ([[enzim]]skih) proteina. *[[genetičko testiranje|Neaficirana osoba]] U genetici, opisuje osobu koja nema određenu fenotipsku osobinu ili bolest. *[[genetičko savjetovanje|Negativna prediktivna vrijednost]] (NPV) [[Vjerovatnoća]] da pojedinac s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođen i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. Naziva se i NPV. *[[genetičko savjetovanje|Neinformativni rezultat]] (neuvjerljivi rezultat i neodređen rezultat) Negativan rezultat testa kod osobe kod koje nije jasno nije pronađena štetna mutacija ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neuvjerljivi rezultat i neodređen rezultat. *[[Neklasificirana varijanta]] (varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se n aziva varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja. *[[nositelj (genetika)|Nenositelj]] Osoba koja ne nosi mutaciju prethodno identificiranu u njenoj ili njezinoj porodici. *[[genetičko testiranje|Neodređeni rezultat]] (neuvjerljivi rezultat, neinformativni rezultat) Negativan rezultat testa kod nekoga bez jasno uočene štetne mutacije ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neuvjerljivi rezultat i neinformativni rezultat. *[[genska mutacija|Neomorf]] Mutirani alel sas novom ekspresijom u odnosu na iskodišniishodišni (divlji tip). *[[intermedijarnost|Nepotpuna dominantnost]] Slučaj interakcije alelnih gena kada dva alela heterozigotnog genotipa daju novi fenotip. Nepotpuna (smanjena) penetrabilnost Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Stanje ima nepotpunu penetraciju kada neki nositelji patogene varijante izražavaju povezano svojstvo, dok drugi ne. Također se naziva smanjena penetrabilnost. *[[Neprobojnost]] Primjer u kojem osoba ima genetičku varijantu povezanu s osobinom ili koja uzrokuje bolest, ali nema fenotip ili stanje. Primjer nepenetracije je žena s [[patogen]]om varijantom BRCA1 koja doživi starost i nikad ne dobije rak dojke ili jajnikaNerazdvajanje jajnika *[[Nerazdvajanje]] (engl. nondisjunction) Nerazdvajanje homolognih hromosoma u anafazi I ili sestrinskih hromatida u anafazi II mejoze i sestrinskih hromatida u anafazi mitoze. *[[Nerastvorljiva RNK]] (sRNK).) Posebna klasa molekula RNK, tipski dužine 76 do 90 nukleotida, koja služi kao fizički adapter, omogućavajući transkriptima [[iRNK]] da se prevedu u sekvence aminokiselina tokom sinteze proteina. Svaka [[tRNK]] sadrži specifičan [[antikodon]]ski triplet koji odgovara]] aminokiselini koja je [[kovačentna veza|kovalentno vezana]] za suprotni kraj [[tRNK]]. Kako translacija napreduje, tRNK se regrutuju u [[ribosom]], gdje je svaki kodon iRNK uparen sas tRNK koja sadrži komplementarni antikodon. U zavisnosti od organizma, ćelije mogu koristiti čak 41 različitu tRNK sas jedinstvenim antikodonima. Zbog degeneracije kodona unutar genetičkog koda, nekoliko [[tRNK]] koje sadrže različite antikodone nose istu aminokiselinu. *[[genetičko testiranje|Neuvjerljivi rezluau]] (neodređeni, neinformativni) rezultat Negativan rezultat testa osoba kod kojih nije jasno utvrđena štetna mutacija ni u jednom članu porodice. Genetički rizični status takve osobe mora se tumačiti u kontekstu njegove ili njezine osobnelične i porodične povijesti. Također se naziva neodređeni rezultat i neinformativni rezultat. *[[NGS]] *[[Nizvodnost (genetika)]] Prema ili bliže 3'- kraju lanca nukleotida, ili C-kraju peptidnog lanca. Kontrast uzvodnoje uzvodnost. *[[Nonsens mutacija]] Besmislena) mutacija (varijanta) Genetička promjena koja uzrokuje prijevremeni završetak sinteze proteina. Promijenjeni protein može biti djelimično ili potpuno inaktiviran, što dovodi do promjene ili gubitka njegove funkcije. Također se naziva besmislena mutacija. Metod (masivno paralelno sekvenciranje, sekvenciranje sljedeće generacije) Metoda visoke propusnosti kojikoja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva masivno paralelno sekvenciranje i sekvenciranje sljedeće generacije. *[[Nokautiranje gena]] i [[nokaut miš]] Tehnika [[genetičko inženjerstvo|genetičkog inženjerstva]] u kojoj je organizam modificiran da nosi gene koji su postali neoperativni (“nokautirani“), tako da je njihova ekspresija poremećena u nekoj fazi na putu koji proizvodi njihove genske proizvode i organizam je lišen svog normalnog efekta. *[[nositelj (genetika)|Nositelj]] Jedinka koja je naslijedila recesivnu recesivni alel za genetičku osobinu ili mutaciju, ali kod koje ta osobina obično nije izražena ili vidljiva u fenotipu. Obično su takvi heterozigotni za recesivni alel i stoga još uvijek mogu prenijeti alel na svoje potomstvo, gdje se povezani fenotip može ponovo pojaviti ako potomstvo naslijedi drugu kopiju alela. Termin se obično koristi u medicinskoj genetici u kontekstu recesivnog alela koji uzrokuje bolest. *[[Nesinonimna supstitucija]] ili zamjenska mutacija Tip mutacije u kojoj supstitucija jedne nukleotidne baze drugom, nakon transkripcije i translacije, rezultira u sekvenci aminokiselina koja se razlikuje od one koju proizvodi originalni nemutirani gen. Budući da nesinonimne mutacije uvijek rezultiraju biološkom promjenom u organizmu, često su podložne jakom selekcijskom pritisku. Kontrastna je sinonimna mutacija. *[[frekvencija alela|Nosiva frekvencija]] (stopa nositelja) Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genske varijante. Učestalost nositelja također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su [[BRCA1]] i BRCA2. *[[Nova mutacija]] (varijanta) Novootkrivena, izrazita genetička promjena; nije isto što i nova ili de novo varijanta (ili mutacija). *[[NPV]] (negativna prediktivna vrijednost) [[Vjerovatnoća]] da osoba s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođena i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. *[[Nukleinska kiselina]] Dugačka, polimerna makromolekula sastavljena od manjih monomera zvanih nukleotidi koji su hemijski povezani jedan s drugim u lancu. Dva specifična tipa nukleinske kiseline, DNK i [[RNK]], koriste se u biološkim sistemima za kodiranje genetičkih informacija koje upravljaju konstrukcijom, razvojem i uobičajenim procesima svih živih organizama. Redoslijed ili sekvenca nukleotida u molekulama DNK i [[RNK]] sadrži informacije koje se prevode u proteine za usmjeravanje svih biohemijskih reakcija neophodnih za život. Složene, dugolančane makromolekule, koje se nalaze u svim živim bićima, odgovorne su za pohranjivanje i realizaciju genetičkog koda za biosintezu proteina i prenošenje instrukcija o sintezi proteina s roditelja na potomke. *[[Nukleobaza]] Organska molekula koja se sastoji isključivo od dušične baze vezane za šećer od pet ugljika (bilo ribozu ili dezoksiribozu), za razliku od nukleotida, koji dodatno uključuje jednu ili više fosfatnih grupa. *[[Nukleoid]] Slična jedru, nepravilno oblikovana regija unutar prokariotske ćelije koja sadrži cijeli ili većinu genetičkog materijala. Za razliku od eukariotskog jedra, nije okružen jedarnom membranom. Prstenasta dvolančana molekula DNK prokariota pakirana s proteinima nalik histonima. *[[Nukleosom]] Osnovna gradivna jedinica hromatina, tj. dvolančana DNK omotana oko histonskog oktamera. *[[Nukleotid]] Gradivni element (jedinica) nukleinskih kiselina. Nukleotidi se u DNK sastoje od šećera dezoksiriboze, fosforne kiseline i neke od četiri dušične baze ([[adenin]], [[timin]], [[guanin]] ili citozin). Nukleotidi ribonukleinske kiseline sastoje se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedne od četiri moguće dušične baze: [[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili citozin (u odnosu na DNK – [[uracil]] je umjesto [[timin]]a). *[[Nukleotidna sekvenca]] Precizan redoslijed uzastopno povezanih nukleotida u molekuli nukleinske kiseline, kao što je DNK ili RNK. Duge sekvence nukleotida su glavno sredstvo pomoću kojeg biološki sistemi pohranjuju genetičke informacije i stoga je tačna replikacija, transkripcija i translacija takvih sekvenci od najveće važnosti da se informacije ne izgube ili pokvare. Sekvence nukleinskih kiselina mogu se ekvivalentno nazvati sekvencama dušičnih baza, nukleobaza, nukleotida ili baznih parova, i one direktno odgovaraju sekvencama kodona i aminokiselina. *[[Nukleozid]] U nukleinskim kiselinama, šećer i baza. *[[alel|Nulti alel]] Mutacija koja rezultira ili nedostatkom genskog produkta ili odsutnošću funkcije na [[fenotip]]skoj razini. *[[Nutrigenomika]] Proučavanje interakcije prehrambenih i genetičkih faktora i njen učinak na metabolizam, zdravstveno stanje i rizik od bolesti. *[[NVC]] (varijanta broja kopije) Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena u [[genom]]u pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju CNV. CNV čine značajan udio međuindividualne genetičke varijacije.<ref name="hadzirifat"/> ==O== *[[Obrnuta genetika]] Metoda koja se koristi za razumijevanje funkcija gena analizom fenotipskih učinaka uzrokovanih inženjerstvom specifično sekvence nukleinskih kiselina unutar gena. Proces se odvija u suprotnom smjeru od klasične genetike. Dok unaprijedna [[genetika]] nastoji pronaći genetičku osnovu za fenotip ili osobinu, reverzna genetika pokušava pronaći ono što fenotipove kontrolira kao određene genetičke sekvence. *[[mutacija|Oker]] Jedan od tri stop kodona koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u [[RNK]], određen je nukleotidnim tripletom UAA. Druga dva stop kodona zovu se amber i opal. *[[Okvir čitanja]] *[[Otvoreni okvir čitanja]] *[[Oligonukleotid]] Relativno kratki lanac aminokiselinskih ostataka nukleinske kiseline. [Oligonukleotidi se često koriste za otkrivanje prisustva većih [[iRNK molekula ili se sklapaju u dvodimenzijske mikronizove za analizu sekvenci visoke propusnosti. *[[Omnibus genske ekspresije]] (GEO) Baza podataka za ekspresiju gena kojom upravlja američki Nacionalni centar za biotehnološke informacije. Ovi visokopropusni funkcionalni [[genom]]ski podaci izvedeni su iz eksperimentalnih podataka iz čipova i sekvenciranja sljedeće generacije. *[[Onkogen]] Gen koji ima potencijal da izazove rak. U tumorskim ćelijama, takvi geni su često mutirani i/ili eksprimirani na abnormalno visokim nivoima. *[[Operator (genetika)]] Sekvenca DNK operona na koju se veže represorski protein. *[[Operon]] Više gena pod zajedničkom transkripcijskom kontrolom istog promotora i operatora. *[[Otvoreni okvir čitanja|ORF]] Dio orvorenog okvira čitanja koji ima sposobnost da se prevede iz DNK ili [[RNK]] u protein; bilo koji kontinuirani dio kodona koji sadrži početni i stop kodon. *[[ORI]] Jedan od skupa gena (ili, općenito, bilo koje sekvence DNK koja pokazuje homologiju) u različitim [[genom]]ima, direktno povezanih jedan s drugim vertikalnim spuštanjem od jednog gena ili sekvence u posljednjem zajedničkom pretku tih [[genom]]a. Za takve gene ili sekvence se kaže da su ortologni. Ortolozi potiču iz iste predačke sekvence i može se zaključiti da su povezani jedni s drugima na osnovu sličnosti njihovih sekvenci. Iako su možda evoluirali nezavisno unutar odvojenih [[genom]]a mutacijom i prirodnom selekcijom, njihovi proizvodi mogu i dalje zadržati slične strukture, funkcije ili nivoe ekspresije među vrstama i populacijama. Identifikacija ortologa se pokazala važnom u zaključivanju o filogenetskim odnosima između različitih organizama. Kontrastni paralog. *[[ekspresija gena|Osnovna linija]] Mjera nivoa ekspresije jednog ili više gena prije perturbacije u eksperimentu, kao u negativnoj kontroli. Osnovna ekspresija se također može odnositi na očekivanu ili historijsku mjeru ekspresije za [[gen]]. *[[Osobina]], [[svojstvo]], značajka, karakter(istika) Individue i grupe međusobno se biološki razlikuju po praktično beskonačnom nizu manje ili više uočljivih elemenata njihovog opisa, za koje se u bosanskom jeziku najčešće upotrebljavaju termini: osobina, svojstvo, odlika, značajka, obilježje, oznaka, karakter, karakteristika i dr. Svaka od tih komponenti opisa je, znači, opažajne prirode, tj. odabrani dio viđenja ili mjerenja stvarnog stanja organizma ili grupe.<ref name="hadzirifat"/> ==P== *[[Palindrom]](i) Obrnuto ponavljajuće sekvence [[DNK]] *[[Palindromska sekvenca]] Sekvenca nukleinske kiseline dvolančane molekule DNK ili RNK u kojoj se jednosmjerna sekvenca (npr. 5' do 3') nukleotida na jednom lancu poklapa sa sekvencom u istom smjeru (npr. 5' do 3') na komplementarnom lancu. Drugim riječima, za nukleotidnu sekvencu se kaže da je palindromska ako je jednaka njenom obrnutom komplementu. Palindromski motivi su uobičajeni u većini [[genom]]a i sposobni su za formiranje ukosnica. *[[Panmiksija]] – slučajno parenje Pojava da svaki član populacije ima jednaku šansu pariti se s bilo kojim drugim članom populacije suprotnoga spola. *[[Paracentrična inverzija]] Inverzija koja ne uključuje [[centromera|centromeru]]. *[[Paradoks C-vrijednosti]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih pitanja u vezi s ogromnim varijacijama u jedarnoj [[C-vrijednost]]i ili veličini [[[[genom]]]]a među [[eukariot]]skim [[vrsta]]ma, posebno zapažanje da veličina [[genom]]a nije u korelaciji s percipiranom složenošću organizama, niti nužno s brojem gena. Naprimjer, mnogi jednoćelijski protisti imaju [[genom]]e koji sadrže hiljade puta više DNK od ljudskog genoma. Ovo se smatralo paradoksalnim sve do otkrića da se eukariotski [[genom]]i uglavnom sastoje od nekodirajuće DNK, kojoj u potpunosti nedostaju geni. Fokus enigme se od tada pomjerio na razumijevanje zašto i kako su [[genom]]i postali ispunjeni s toliko nekodirajuće DNK i zašto neki [[genom]]i imaju veći sadržaj gena od drugih. *[[Paralog]] Jedan od skupa gena (ili, općenitije, bilo koje DNK sekvence koje pokazuju homologiju), koji su direktno povezani jedni s drugima putem jednog ili više događaja genetičke duplikacije; za takve gene ili sekvence kaže se da su paralogni. Paralozi su rezultat umnožavanja jedne sekvence unutar jednog [[genom]]a, a zatim naknadne divergencije dupliciranih sekvenci, mutacijom i prirodnom selekcijom (bilo unutar originalnog [[genom]]a, ili tokom specijacije, u različitim [[genom]]ima). Kontrast je ortolog. [[Parazitska DNK]] Vidi: [[Sebični genetički element]]. *[[Autbriding|Parenje izvan srodstva]] (engl. outbreeding) Parenje jedinki koje nisu u srodstvu. *[[Parenje u srodstvu]] (engl. inbreeding) Parenje genetički srodnih jedinki. *[[Patogen]]a (štetna) [[mutacija]] (varijanta), predisponirajuća mutacija, mutacija gena za osjetljivost Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. *[[Patognomoničnost]] Nalazi koji su karakteristični ili obilježavajući za određenu bolest ili stanje i postavljaju dijagnozu. *[[PCR]] ([[lančana polimerazna reakcija]], lančana reakcija polimeraze) Postupak koji proizvodi milione kopija kratkog segmenta DNK kroz ponovljene cikluse: (1) denaturacije, (2) amplifikacije i (3) elongacije. PCR je vrlo čest postupak u molekulskom genetičkom testiranju i može se koristiti za generiranje dovoljne količine DNK za izvođenje testa (npr. amplifikacija specifična za alele, kvantifikacija ponavljanja trinukleotida). PCR u realnom vremenu (rtPCR) Vidi: kvantitativna PCR. *[[Genealoški metod|Pedigre (rodoslov, heredogram)]] Dijagram porodične povijesti koji koristi standardizirane simbole. Rodoslov pokazuje odnose između članova porodice i ukazuje na to koji članovi imaju određene genetičke patogene varijante, osobine i bolesti unutar porodice, kao i vitalni status. Rodoslov se može koristiti za određivanje obrazaca nasljeđivanja bolesti u porodici. Linearni evolucijski niz koji povezuje ćeliju predaka, organizam ili vrstu s određenim potomkom, organizmom ili vrstom, uključujući sve posredne organizme, i obuhvata bilo koji broj generacija; direktna progresija reproduktivnih događaja (tj. linija porijekla) između dvije individue, uključujući vertikalno povezane jedinke, npr. roditelj(e) i potomstvo, ali obično isključujući horizontalno povezane jedinke koje same nisu direktno doprinijele genetičkom materijalu nijednoj od uključenih osoba, npr. braću i sestre. *[[Penetrabilnost (genetika)|Penetreabilnst]] Udio pojedinaca s datim genotipom koji izražavaju povezani fenotip, obično se daje kao postotak. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti uočljiv fenotip kod jedne osobe, ali ne i kod druge. Ako manje od 100% jedinki u populaciji koja nosi genotip od interesa također izražava povezani fenotip, može se reći da i genotip i fenotip pokazuju nepotpunu penetraciju. Penetracija kvantificira vjerovatnoću da će alel rezultirati ekspresijom pridruženog fenotipa u bilo kojem obliku, tj. u bilo kojoj mjeri koja čini individualnog nositelja drugačijim od individua bez alela. Uporedite ekspresivnost. *[[Penetrabilnost gena]] Izražajnost gena u fenotipu; ako se gen izražava u fenotipu svih jedinki populacije, on je 100% penetrabilan. *[[Peptid]] Kratki lanac aminokiselina; monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama. Peptidi su osnovni gradivni blokovi dužih polipeptidnih lanaca, a time i proteina. *[[Pericentričnost hromosoma]] Pozicioniranost blizu centromere hromosoma. *[[Pericentrična inverzija]] Inverzija koja uključuje centromeru. *[[Petočlana kapa]] Vidi: 5' kraj. *[[Pirimidin]] Jednoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz purin, jedan od dva molekula iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući one koje se koriste u DNK i [[RNK]]). [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) su klasifikovani kao pirimidini. *[[Plazmid]] Svaka mala molekula DNK koja je fizički odvojena od većeg tijela hromosomske DNK i može se replicirati nezavisno. Plazmidi se najčešće nalaze kao male, kružne, dvolančane DNK molekule u prokariotima kao što su bakterije, iako su ponekad prisutni i kod arheja i jednoćelijskih eukariota. [[Plejotropija]] Fenomen kojim jedan gen utiče na ekspresiju dvije ili više naizgled nepovezanih fenotipskih osobina, bilo kojim od nekoliko različitih, ali potencijalno preklapajućih mehanizama. *[[plejotropija|Plejotropni učinak]] Sposobnost gena da izazove višestruke fenotipske učinke. *[[Ploidija]] Broj kompletnih setova hromosoma u ćeliji, a time i broj mogućih alela prisutnih u ćeliji na bilo kojem autosomnom lokusu. *[[Početni kodon]] [[Startni kodon]] je prvi kodon transkripta informacijske [[RNK]] ([[iRNK]]) prilikom translacije u [[ribosom]]u. Kod eukariota i arheja, početni kodon uvijek kodira metionin, a modificirani Met (fMet) u bakterijama, mitohondrijama i plastidima. Najčešći startni kodon je AUG (tj. ATG u odgovarajućoj sekvenci DNK). Startnom kodonu često prethodi 5' neprevedena regija (5' UTR). U prokariotima ovo uključuje mjesto vezanja ribosoma. *[[Podregulacija]] Bilo koji proces, prirodni ili vještački, koji smanjuje nivo ekspresije određenog gena. Termin za gen za koji je uočeno da je eksprimiran na relativno niskim nivoima (kao što je otkrivanje nižih nivoa njegovih i[ transkripata) u policistronskoj [[iRNK]]. *[[Pogođeni srodni par]] Bilo koji par organizama koji je genetički srodan i oba zahvaćena istom osobinom. Naprimjer, dva rođaka koji imaju plave oči su pogođeni srodni par jer su oboje pod uticajem alela koji kodira plave oči. *[[Pojačivač (genetika)]] Područje DNK u blizini gena koje može biti vezano aktivatorom za povećanje ekspresije gena ili represorom za smanjenje ekspresije. *[[poliadenilacija|Poli(A) rep]] ili [[poliadenilacija]] Dodavanje serije višestrukih adenozina ribonukleotidima, poznat i kao poli(A) rep, do 3' kraja primarnog [[RNK]] transkripta, obično iRNK. Klasa posttranskripcijskih modifikacija, poliadenilacija služi različitim svrhama u različitim tipovima ćelija i organizmima. Kod eukariota, dodavanje poli(A) repa je važan korak u procesuiranju sirovog transkripta u zrelu [[iRNK]], spremnu za transport u citoplazmu, gdje se događa translacija; u mnogim bakterijama, poliadenilacija ima suprotnu funkciju – umjesto toga promovira degradaciju RNK. *[[Polidimerizacija]] Tip molekulske lezije uzrokovane fotohemijskim oštećenjem DNK ili RNK, pri čemu izlaganje ultraljubičastom (UV) zračenju izaziva stvaranje kovalentnih veza između susjednih pirimidinskih baza u istom polinukleotidnom lancu, što zauzvrat može uzrokovati lokalne konformacijske promjene u sekundarnoj strukturi i spriječiti uparivanje baza sa suprotnim lancem. U DNK, reakcija dimerizacije se dešava između susjednih ostataka [[timin]]a i [[citozin]]a (T-T, C-C ili T-C). Može se pojaviti i između ostataka [[citozin]]a i [[uracil]]a u dvolančanoj RNK. Dimeri pirimidina obično se brzo korigiraju popravkom ekscizije nukleotida, ali nekorigirane lezije mogu inhibirati ili zaustaviti aktivnost polimeraze tokom transkripcije ili replikacije. *[[Poligen]] Više srodnih, fizički bliskih ili udaljenih gena koji kontroliraju isto kvantitativno svojstvo; svaki od gena u poligenskom bloku. *[[Poligensko svojstvo]] Bilo koja fenotipska osobina koja je pod direktnom kontrolom više od jednog gena. Poligenske osobine su obično kvantitativne osobine. *[[Polilinker]] Lančana reakcija polimeraze (PCR). Vidi: višestruko kloniranje. *[[Polimorfizam]] Redovna i istovremena pojava u istoj populaciji dva ili više alela (ili genotipova) na istom lokusu na frekvencijama koje se ne mogu objasniti samo ponavljajućom mutacijom (obično najmanje 1%), što implicira da se višestruki aleli u populaciji stabilno nasljeđuju. *[[Polipeptid]] Dugi, kontinuirani i nerazgranati polimerni lanac aminokiselina, monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama, obično dužim od peptida. Proteini se općenito sastoje od jednog ili više polipeptida raspoređenih na biološki funkcionalan način. *[[Poliploid]] [[Organizam]] s tri ili više setova hromosoma. *[[Poliploidija]] (ćelije ili organizma) Prisustvo više od dvije homologne kopije svakog hromosoma. Može se pojaviti kao normalno stanje hromosoma u određenim ćelijama ili čak cijelim organizmima, ili kao rezultat abnormalne diobe ćelija ili mutacije koja uzrokuje dupliciranje cijelog hromosomskog skupa. Kontrast haploidnog i diploidnog. *[[Polisom]] (poliribosom ili ergosom) Kompleks molekula iRNK i dva ili više ribosoma koji djeluju na prevođenje transkripta iRNK u polipeptid. *[[politenija|Politeni hromosom]]i Veliki hromosomi koji imaju hiljade DNK lanaca. Imaju visok nivo funkcije u određenim tkivima kao što su pljuvačne žlijezde insekata. Formiraju se kada višestruki krugovi replikacije proizvode mnoge sestrinske hromatide koje ostaju spojene zajedno. Sada se koriste za proučavanje funkcije gena u transkripciji. *Popravak/[[Popravka DNK]] Skup procesa pomoću kojih ćelija identificira i ispravlja strukturna oštećenja ili mutacije u molekulama DNK koji kodiraju njen [[genom]]. Sposobnost ćelije da popravi svoju DNK je vitalna za integritet [[genom]]a i normalnu funkcionalnost organizma. *[[Populacijska genetika]] Potpolje genetike i evolucijske biologije koje proučava genetičke razlike unutar i između populacija organizama. *[[Populacijski rizik]] Udio osoba u općoj populaciji koje su pogođene određenim poremećajem ili koje nose određeni gen. Često se o njemu raspravlja u procesu genetičkog savjetovanja, kao usporedba s pacijentovim ličnim rizikom s obzirom na njegovu ili njenu porodičnu povijest ili druge okolnosti. *[[Posttranslacijska modifikacija]] Ove i kotranskripcijske modifikacije su skupovi bioloških procesa zajedničkih većini eukariotskih ćelija pomoću kojih se primarni transkript RNK hemijski mijenja nakon transkripcije iz gena kako bi se proizvela zrela, funkcionalna molekula RNK, koja tada može napustiti jedro i izvesti bilo koju od različitih tipova raznih funkcija u ćeliji. Postoje mnogi tipovi posttranskripcijskih modifikacija postignutih raznovrsnom klasom molekulskih mehanizama. *[[Posttranskripcijska transformacija]] Vidi: [[posttranslacijska modifikacija]]. *[[Potpomognuta reprodukcija]] (ART) Postupci koji koriste jajne ćelije i spermu donora ili nedonora za stvaranje embrija in vitro. Primjeri potpomognute reproduktivne tehnologije uključuju in vitro oplodnju (IVF), prijenos gameta unutar jajovoda (GIFT) i prijenos zigota unutar jajovoda (ZIFT). Ovi se postupci mogu koristiti prije predimplantacijskog genetičkog testiranja (PGT). *[[letalnost|Potpuna letalnost]] Letalnost prije reproduktivne zrelosti organizma. *[[vezani geni|Potpuna vezanost]] Geni na istom hromosomu koji se nasljeđuju zajedno jer se između njih ne događa hromatidna razmjena ([[krosingover]]). *[[Pozitivna prediktivna vrijednost]] (PPV) [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa zaista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. *[[kodon|Pozitivni (+) lanac]] Vidi: [[kodirajuća sekvenca]]. *[[PPV]] (pozitivna prediktivna vrijednost) Vjerovatnoća da osoba s pozitivnim rezultatom testa zaista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. *[[Prajmer]] Predisponirajuća (štetna) mutacija (mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta), mutacija gena za osjetljivost. Vidi: začetnica. Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju osobe za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. *[[nadekspresija|Prekomjerna ekspresija]] (nadekspresija) Nenormalno visok nivo [[ekspresija gena]] koji rezultira prevelikim brojem kopija jednog ili više genskih proizvoda. Prekomjerna ekspresija proizvodi izraženiji [[fenotip]] povezan s [[gen]]om. *[[nositelj (genetika)|Prenositelj]] U klasičnoj genetici, osoba koja nosi jedan štetan alel za autosomno recesivni poremećaj. U kliničkim raspravama, može se odnositi na osobu koja nosi štetan alel koji je predisponira za bolest. *[[transpozon|Prenosivi element]] (transposable element – TE, transpozon ili skakajući gen) Sekvenca DNK koja može promijeniti svoju poziciju unutar [[genom]]a, ponekad stvaranje ili unazadne mutacije i mijenjanje genetičkog identiteta ćelije i [[genom]]a veličine. Transponirani elementi čine veliki dio [[genom]]a i odgovorni su za veliki dio mase DNK u eukariotskoj ćeliji. Iako su TE sebični genetički elementi, mnogi su važni u funkciji i evoluciji [[genom]]a. Transpozoni su također vrlo korisni istraživačima kao sredstvo za promjenu DNK unutar živog organizma. *[[Presimptomsko testiranje]] [[Genetičko testiranje]] koje se provodi kod osobe koja ne pokazuje simptome poremećaja, ali postoji rizik od razvoja poremećaja. *[[Pretpostavljeni gen]] Specifična nukleotidna sekvenca za koju se sumnja da je funkcionalni gen na osnovu identifikacije njenog otvorenog okvira čitanja. Za gen se kaže da je “potpostavljen” u smislu da za njegove proizvode još nije opisana nijedna funkcija. *[[Primarni transkript]] Neprocesuirana (“sirova”), jednolančana [[RNK]] molekula proizvedena transkripcijom sekvence DNK kakva postoji prije posttranskripcijskih modifikacija kao što je alternativna prerada; pretvara se u zreli RNK proizvod kao što je i[[RNK]], [[tRNK]] ili [[rRNK]]. Prekursorska iRNK ili pre-iRNK, naprimjer, tip je primarnog transkripta koji nakon obrade postaje zrela iRNK spremna za translaciju. *[[Primaza]] Enzim koji sintetizira začetnicu ([[prajmer]]). *[[genetička analiza|Pripisivi rizik]] Udio bolesti kod izloženih pojedinaca koji se može pripisati izloženosti. U kontekstu genetičkih studija, “izloženost” je učestalost specifične genetičke varijante. *[[Pristrasnost kodona]] Preferencijalna upotreba određenog kodona za kodiranje određene aminokiseline umjesto alternativnih kodona koji su sinonimi za istu aminokiselinu, o čemu svjedoče razlike između organizama u frekvencijama sinonimnih kodona koje se javljaju u njihovoj kodirajućoj DNK. Budući da je genetički kod degeneriran, većina aminokiselina može biti specificirana s više kodona. Ipak, određeni kodoni imaju tendenciju da budu previše (a drugi nedovoljno) zastupljeni u različitim vrstama. *[[Proband]] Također prospositus za muškog subjekta i prosposita za ženskog subjekta. Termin koji se koristi u medicinskoj genetici i genealogiji za označavanje određenog svojstva koje se proučava ili o kojem se izvještava. Prva osoba u porodici koja je dobila genetičko savjetovanje i/ili testiranje za sumnju na nasljedni rizik. Proband može, ali i ne mora biti zahvaćen dotičnom bolešću. *[[Penetrabilnost (genetika)|Probojnost]] Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za bolesti s početkom u odrasloj dobi, penetracija se obično opisuje dobi, spolom i položajem organa pojedinog nositelja. Naprimjer, penetrabilnost za rak dojke kod žena nositeljica patogenih varijanti BRCA1 često se navodi prema dobi od 50 godina i prema dobi od 70 godina. *[[genetičko savjetovanje|Proces pristanka (informirani pristanak)]] Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju informacija. Proces informiranog pristanka za genetičko testiranje trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija genetičke analize, raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. *[[genetičko savjetovanje|Procjena rizika]] Kvantitativna ili kvalitativna procjena rizika od nošenja određene genske mutacije, ili razvoja određenog poremećaja, ili rođenja djeteta s određenim poremećajem; ponekad se radi korištenjem matematičkih ili statističkih modela koji uključuju faktore kao što su lična zdravstvena povijest, porodična medicinska povijest i etničko porijeklo. *[[Profag]] Virusna DNK ugrađena u bakterijski hromosom. *[[Profaza]] Prva faza diobe ćelije i u mitozi i u mejozi, nakon interfaze i prije prometafaze, tokom koje se DNK hromosoma kondenzira u hromatin, jedarce se raspada i formira mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Projekt ljudskog genoma]] (HGP) Human Genome Project (HGP) bio je projekt čiji je cilj bilo utvrđivanje hemijske sekvence baznih parova koji čine ljudski genom. Uključuje međunarodna naučna istraživanja DNK, uz identifikaciju i mapiranje svih gena ljudskog genoma, s fizičkog i funkcionalnog stanovišta. Bio je i ostaje najveći svjetski kolaborativni biološki projekt. *[[Prokariot]](i) Jednoćelijski organizam bez pravog jedra. *[[Prometafaza]] Prelazna potfaza mitoze i mejoze I između profaze i metafaze (I). *[[Promotor (genetika)|Promotor]] Sekvenca ili regija DNK na kojoj započinje gen na koju se veže [[RNK-polimeraza]], obično duga 100–1000 parova baza, za koju se vežu faktori transkripcije, kako bi regrutirali RNK polimerazu u sekvencu i pokrenuli transkripciju jednog ili više gena. Promotori se nalaze uzvodno od gena koje transkribiraju, blizu mjesta početka transkripcije. *[[sekvenciranje DNK|Propusnost]] Količina informacija, ljudi ili materijala koja je stavljena kroz proces u određenom vremenskom razdoblju. U medicini se može koristiti za opisivanje učinkovitosti laboratorijskih postupaka, poput genetičkog sekvencioniranja, ili broja pacijenata pregledanih u klinici u određenom vremenskom razdoblju. *[[Protein]]: Nesinonimna supstitucija ili zamjenska mutacija Tip mutacije u kojoj supstitucija jedne nukleotidne baze drugom rezultira, nakon transkripcije i translacije, u sekvenci aminokiselina koja se razlikuje od one koju proizvodi originalni nemutirani gen. Budući da nesinonimne mutacije uvijek rezultiraju biološkom promjenom u organizmu, često su podložne jakom selekcijskom pritisku. Kontrastna sinonimna mutacija. *[[frekvencija|Nosiva frekvencija]] Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genske varijante. Učestalost nositelja također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su BRCA1 i BRCA2. Naziva se i stopa nositelja. *[[Nova mutacija]] Novootkrivena, izrazita genetička promjena; nije isto što i nova ili ''[[de novo]]'' varijanta (ili mutacija). Također se zove nova varijanta. *[[NPV]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s negativnim rezultatom testa uistinu nije pogođena i/ili da nema određenu gensku mutaciju o kojoj je riječ. Također se naziva negativna prediktivna vrijednost *[[Nukleinska kiselina]] Dugačka, polimerna makromolekula sastavljena od manjih monomera zvanih nukleotidi koji su hemijski povezani jedan s drugim u lancu. Dva specifična tipa nukleinske kiseline, DNK i RNK, koriste se u biološkim sistemima za kodiranje genetičkih informacija koje upravljaju konstrukcijom, razvojem i uobičajenim procesima svih živih organizama. Redoslijed ili sekvenca nukleotida u molekulama DNK i RNK sadrži informacije koje se prevode u proteine za usmjeravanje svih biohemijskih reakcija neophodnih za život. Složene, dugolančane makromolekule, koje se nalaze u svim živim bićim, odgoovorne su za pohranjivanje i realizaciju genetičkog koda za bioseintezu proteina i prenošenje instrukcija o sintezi proteina sa roditelja na potomke. *[[Nukleobaza]] Organska molekula koja se sastoji isključivo od dušične baze vezane za šećer od pet ugljika (bilo ribozu ili dezoksiribozu), za razliku od nukleotida, koji dodatno uključuje jednu ili više fosfatnih grupa *[[Nukleoid]] Znači sličan jedru, nepravilno oblikovana regija unutar prokariotske ćelije koja sadrži cijeli ili većinu genetićkog materijala. Za razliku od eukariotskog jedra, nije okružen jedarnom membranom. Prstenasta dvolančana molekula DNK prokariota pakirana sa proteinima nalik histonima. *[[Nukleosom]] Osnovna građevna jedinica hromatina tj. dvolančana DNK omotana oko histonskog oktamera. *[[Nukleotid]] Gradivni element (jedinica) nukleinskih kiselina. Nukleotidi se u DNK sastoje od šećera dezoksiriboze, fosforne kiseline i neke od četiri dušične baze ([[adenin]], [[timin]], [[guanin]] ili [[citozin]]). Nukleotidi ribonukleinske kiseline sastoje se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedno od četiri moguće dušične baze: [[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili [[citozin]]; u odnosu na DNK – [[uracil]] je umjesto [[timin]]a). *[[nukleotid|Nukleotidna sekvenca]] Precizan redosled uzastopno povezanih nukleotida u molekuli nukleinske kiseline, kao što je DNK ili [[RNK]]. Duge sekvence nukleotida su glavno sredstvo pomoću kojeg biološki sistemi pohranjuju genetićke informacije, i stoga je tačna replikacija, transkripcija i translacija takvih sekvenci od najveće važnosti, da se informacije ne izgube ili pokvare. Sekvence nukleinskih kiselina mogu se ekvivalentno nazvati sekvencama dušičnih baza, nukleobaza, nukleotida ili baznih parova, i one direktno odgovaraju sekvencama kodona i aminokiselina. *[[Nukleozid]] U nukleoinskim kiselinama, šećer i baza. *[[alel|Nulti alel]] Mutacija koja rezultira ili nedostatkom genskog produkta ili odsutnošću funkcije na fenotipskoj razini. *[[NVC]] Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena u [[genom]]u pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju CNV. CNV čine značajan udio međuindividualne genetičke varijacije. Naziva se i varijanta broja kopije. Metod u koji se koristi za razumijevanje funkcija gena analizom fenotipskih učinaka uzrokovanih inženjerstvom specifično sekvence nukleinskih kiselina unutar gena. Proces se odvija u suprotnom smjeru od od klasične genetike. Dok unaprijedna [[genetika]] nastoji pronaći genetičku osnovu za fenotip ili osobinu, reverzna genetika pokušava pronaći ono što fenotipove kontroliraju određene genetičke sekvence. *[[kodon|Oker]] Jedan od tri stop kodona koja se koriste u standardnom genetičkom kodu; u [[RNK]], određen je nukleotidnim tripletom UAA. Druga dva stop kodona se zovu amber i opal. *[[Oligonukleotid]] Relativno kratki lanac aminokiselinskih ostataka nukleinske kiseline. Oligonukleotidi se često koriste za otkrivanje prisustva većih iRNK molekula ili se sklapaju u dvodimenzijskik mikronizova za analizu sekvenci visoke propusnosti. *[[Omnibus genske ekspresije]] (GEO) [[Baza podataka]] za ekspresiju gena kojom upravlja američni Nacionalni centar za biotehnološke informacije. Ovi visokopropusni funkcionalni [[genom]]ski podaci izvedeni su iz eksperimentalnih podataka iz čipova i sekvenciranja sljedeće generacije. *[[Onkogen]] Gen koji ima potencijal da izazove rak. U tumorskim ćelijama, takvi geni su često mutirani i/ili eksprimirani na abnormalno visokim nivoima. *[[Operator (genetika)]] Sekvenca DNK operona na koju se veže represorski protein. *[[Operon]] Više gena pod zajedničkom transkripcijskom kontrolom istog promotora i operatora. *[[Osobina|Osobina, svojstvo, značajka, karakter(istika)]] Individue i grupe međusobno se biološki razlikuju po praktično beskonačnom nizu manje ili više uočljivih elemenata njihovog opisa, za koje se u bosanskom jeziku najčešće upotrebljavaju termini: osobina, svojstvo, odlika, značajka, obilježje, oznaka, karakter, karakteristika i dr. Svaka od tih komponenti opisa je, znači, opažajne prirode, tj. odabrani dio viđenja ili mjerenja stvarnog stanja organizma ili grupe. *[[Palindrom]](i) Obrnuto ponavljajuće sekvencije DNK. *[[Palindromska sekvenca]] Sekvenca nukleinske kiseline dvolančane molekule DNK ili [[RNK]] u kojoj se jednosmjerna sekvenca (npr. 5' do 3') nukleotida na jednom lancu poklapa sa sekvencom u istom smjeru (npr. 5' do 3') na komplementarnom lancu. Drugim riječima, za nukleotidnu sekvencu se kaže da je palindromska ako je jednaka njenom obrnutom komplementu. Palindromski motivi su uobičajeni u većini [[genom]]a i sposobni su za formiranje ukosnica. *[[Panmiksija]] – slučajno parenje Pojava da svaki član populacije ima jednaku šansu pariti se s bilo kojim drugim članom populacije suprotnoga spola. *[[Paracentrična inverzija]] Inverzija koja ne uključuje centromeru. *[[Paradoks C-vrijednosti]] Termin koji se koristi za opisivanje različitih pitanja u vezi sa ogromnim varijacijama jedarnoj [[C-vrijednost]]i ili veličini genoma među eukariotskim vrstama, posebno zapažanje da veličina genoma nije u korelaciji s percipiranom složenošću organizama, niti nužno s brojem gena. Naprimjer, mnogi jednoćelijski protisti imaju genome koji sadrže hiljade puta više DNK od ljudskog genoma. Ovo se smatralo paradoksalnim sve do otkrića da se eukariotski genomi uglavnom sastoje od nekodirajuće DNK, kojoj u potpunosti nedostaju geni. Fokus enigme se od tada pomjerio na razumijevanje zašto i kako su [[genom]]i postali ispunjeni sa toliko nekodirajuće DNK i zašto neki genomi imaju veći sadržaj gena od drugih. *[[Paralog]] Jedan od skupa gena (ili, uopćenije, bilo koje DNK sekvence koje pokazuju homologiju, koji su direktno povezani jedni s drugima putem jednog ili više događaja genetičke duplikacije; za takve gene ili sekvence kaže se da su paralogni. Paralozi su rezultat umnožavanja jedne sekvence unutar jednog genoma, a zatim naknadne divergencije dupliciranih sekvenci, mutacijom i prirodnom selekcijom (bilo unutar originalnog genoma, ili, tokom specijacije, u različitim genomima). Kontrastno ortolog. *[[Parazitska DNK]] Vidi: Sebični genetički element. *[[autbriding|Parenje izvan srodstva]] (engl. outbreeding) Parenje jedinki koje nisu u srodstvu. *[[inbriding|Parenje u srodstvu]] (engl. inbreeding) Parenje genetički srodnih jedinki. Patogena mutacija (varijanta) Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili [[mutacija]]) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. Također se naziva štetna mutacija, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija i mutacija gena za osjetljivost. *[[Patognomoničnost]] Nalazi koji su karakteristični ili obilježavajući za određenu bolest ili stanje i postavljaju dijagnozu. *[[PCR]] Postupak koji proizvodi milione kopija kratkog segmenta DNK kroz ponovljene cikluse: (1) denaturacije, (2) amplifikacije i (3) elongacije. PCR je vrlo čest postupak u molekulskom genetičkom testiranju i može se koristiti za generiranje dovoljne količine DNK za izvođenje testa (npr. amplifikacija specifična za alele, kvantifikacija ponavljanja trinukleotida). Naziva se i lančana polimerazna reakcija i lančana reakcija polimeraze. *[[PCR u realnom vremenu]] (rtPCR) Vidi: kvantitativni PCR. *[[genealoški metod|Pedigre (rodoslov, heredogram)]] Dijagram porodične povijesti koji koristi standardizirane simbole. Rodoslov pokazuje odnose između članova porodice i ukazuje na to koji članovi imaju određene genetičke patogene varijante, osobine i bolesti unutar porodice kao i vitalni status. Rodoslov se može koristiti za određivanje obrazaca nasljeđivanja bolesti u porodici. Linearni evolucijski niz koji povezuje ćeliju predaka, [[organizam]] ili vrstu sa određenom potomkom, organizmom ili vrstom, uključujući sve posredne organizme i obuhvata bilo koji broj [[generacija]]; direktna progresija reproduktivnih događaja (tj. linija porijekla) između dvije individue, uključujući vertikalno povezane jedinke, npr. roditelj(e) i potomstvo, ali obično isključujući horizontalno povezane jedinke koje same nisu direktno doprinijele genetičkom materijalu nijednoj od uključenih osoba, npr. braća i sestre. *[[Penetrabilnost (genetika)|Penetrabilnost]] Udio pojedinaca sa datim genotipom koji izražavaju povezani fenotip, obično se daje kao postotak. Zbog mnogih složenih interakcija koje upravljaju ekspresijom gena, isti alel može proizvesti uočljiv [[fenotip]] kod jedne osobe, ali ne i kod druge. Ako manje od 100% jedinki u populaciji koja nosi genotip od interesa također izražava povezani fenotip, može se reći da i genotip i fenotip pokazuju nepotpunu penetraciju. Penetracija kvantificira vjerovatnoću da će alel rezultirati ekspresijom pridruženog fenotipa u bilo kojem obliku, tj. u bilo kojoj mjeri koja čini individualnog nositelja drugačijim od individua bez alela. Uporedite ekspresivnost. *[[Penetrabilnost gena]] Izražajnost gena u fenotipu; ako se gen izražava u fenotipu svih jedinki populacije on je 100 % penetrabilan. *[[Peptid]] Kratki lanac aminokiselina; monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama. Peptidi su osnovni gradivni blokovi dužih polipeptidnih lanaca, a time i proteina. *[[centromera|Pericentričnost hromosoma]] Pozicionirano blizu centromere hromosoma. *[[Pericentrična inverzija]] Inverzija koja uključuje centromeru. *[[Petočlana kapa]] Vidi: 5'-kraj. *[[Pirimidin]]] Jednoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz purin, jedan od dva molekula iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući one koje se koriste u DNK i [[RNK]] ). [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) su klasifikovani kao [[pirimidin]]i. *[[Plazmid]] Svaka mala molekula DNK koja je fizički odvojena od većeg tijela hromosomske DNK i može se replicirati nezavisno. Plazmidi se najčešće nalaze kao male, kružne, dvolančane DNK molekule u prokariotima kao što su bakterije, iako su ponekad prisutni i kod arheja i jednoćelijskih eukariota. *[[Plejotropija]] Fenomen kojim jedan gen utječe na ekspresiju dvije ili više naizgled nepovezanih fenotipskih osobina, bilo kojim od nekoliko različitih, ali potencijalno preklapajućih mehanizama. *Plejotropni učinak Sposobnost gena da izazove višestruke fenotipske učinke. *[[Ploidija]] Broj kompletnih setova hromosoma u ćeliji, a time i broj mogućih alela prisutnih u ćeliji na bilo kojem autosomnom lokusu. *[[Početni kodon]] [[Startni kodon]] je prvi kodon transkripta informacijske [[RNK]] (iRNK) prilikom translacije u ribosomu. Kod eukariota i arheja, početni kodon uvijek kodira metionin, a modificirani Met (fMet) u bakterijama, mitohondrijama i plastidima. Najčešći startni kodon je AUG (tj. ATG u odgovarajućoj sekvenci DNK). Startnom kodonu često prethodi 5'neprevedena regija (5' UTR). U prokariotima ovo uključuje mjesto vezanja ribosoma. *[[Podregulacija]] Bilo koji proces, prirodni ili veštački, koji smanjuje nivo ekspresije gena određenog gena. Termin za gen za koji je uočeno da je eksprimiran na relativno niskim nivoima (kao što je otkrivanje nižih nivoa njegovih [[iRK]] transkripata) u policistronskoj iRNK. *Pogođeni srodni par Bilo koji par [[organizam]]a koji je genetički srodan i oba zahvaćena istom osobinom. Naprimjer, dva rođaka koji oboje imaju plave oči su pogođeni srodni par jer su oboje pod utjecajem alela koji kodira plave oči. *[[Pojačivač (genetika)]] Područje DNK u blizini gena koje može biti vezano aktivatorom za povećanje ekspresije gena ili represorom za smanjenje ekspresije. *[[poliadenilacija|Poli (A) rep]] ili [[poliadenilacija]] Dodavanje serije višestrukih adenozina ribonukleotidima, poznat i kao poli(A) rep, do 3'-kraja primarnog [[RNK]] transkripta, obično [[iRNK]]. Klasa posttranskripcijskih modifikacija, poli|Poliadenilacija služi različitim svrhama u različitim tipovima ćelija i organizmima. Kod eukariota, dodavanje poli(A) repa je važan korak u procesuiranju sirovog transkripta u zrelu iRNK, spremnu za transport u citoplazmu, gdje se događa translacija; u mnogim bakterijama, poliadenilacija ima suprotnu funkciju, umjesto toga promovira degradaciju RNK. *[[Polidimerizacija]] Tip molekulske lezije uzrokovane fotohemijskim oštećenjem DNK ili [[RNK]], pri čemu izlaganje ultraljubičastom (UV) zračenju izaziva stvaranje kovalentnih veza između susjednih pirimidinskih baza u istom polinukleotidnom lancu, što zauzvrat može uzrokovati lokalne konformacijske promjene u sekundarnoj strukturi i spriječiti uparivanje baza sa suprotnim lancem. U DNK, reakcija dimerizacije se dešava između susjednih ostataka [[timin]]a i [[citozin]]a (T-T, C-C ili T-C). Može se pojaviti i između ostataka [[citozin]]a i [[uracil]]a u dvolančanoj [[RNK]]. Dimeri pirimidina se obično brzo korigiraju popravkom ekscizije nukleotida, ali nekorigirane lezije mogu inhibirati ili zaustaviti aktivnost polimeraze tokom transkripcije ili replikacije. *[[Poligen]] Više srodnih, fizički bliskih ili udaljenih, gena koji kopntroliraju isto kvantitativno svojstvo; svaki od gena u poligenskom bloku. *[[poligen|Poligensko svojstvo]] Bilo koja fenotipska osobina koja je pod direktnom kontrolom više od jednog gena. Poligenske osobine su obično kvantitativne osobine. *[[kloniranje|Polilinker]] Vidi: Višestruko kloniranje. Lančana reakcija polimeraze (PCR). *[[genetički polimorfizam|Polimorfizam]] Redovna i istovremena pojava u istoj populaciji dva ili više alela (ili genotipova ) na istom lokusu na frekvencijama koje se ne mogu objasniti samo ponavljajućom mutacijom (obično najmanje 1%), što implicira da se višestruki aleli u populaciji stabilno nasljeđuju. *[[Polipeptid]] Dugi, kontinuirani i nerazgranati polimerni lanac aminokiselina, monomeri povezani kovalentnim peptidnim vezama, obično dužim od peptida. Proteini se općenito sastoje od jednog ili više polipeptida raspoređenih na biološki funkcijskalan način. *[[Poliploid]] Organizam s tri ili više setova hromosoma. *[[Poliploidija]] (ćelije ili organizma) Prisustvo više od dvije homologne kopije svakog hromosoma. Može pojaviti kao normalno stanje hromosoma u određenim ćelijama ili čak cijelim organizmima, ili kao rezultat abnormalne diobe ćelija ili mutacije koja uzrokuje dupliciranje cijelog hromosomskog skupa. Kontrast haploidnog i diploidnog. *[[Polisom]] Također poliribosom ili ergosom. Kompleks molekula[[iRNK]] i dva ili više [[ribosom]]a koji djeluju na prevođenje transkripta iRNK u polipeptid. *[[Politeni hromosom]]i Veliki hromosomi koji imaju hiljade DNK lanaca. Imaju visok nivo funkcije u određenim tkivima kao što su pljuvačne žlijezde insekata. Formiraju se kada višestruki krugovi replikacije proizvode mnoge sestrinske hromatide koje ostaju spojene zajedno. Sada se koriste za proučavanje funkcije gena u transkripciji. *[[Popravka DNK]] Skup procesa pomoću kojih ćelija identificira i ispravlja strukturna oštećenja ili mutacije u molekulama DNK koji kodiraju njen [[genom]]. Sposobnost ćelije da popravi svoju DNK je vitalna za integritet genoma i normalnu funkcijskalnost organizma. *[[Populacijska genetika]] Potpolje genetike i evolucijske biologije koje proučava genetičke razlike unutar i između populacija organizama. *[[genetičko savjetovanje|Populacijski rizik]] Udio osoba u općoj populaciji koji su pogođeni određenim poremećajem ili koji nose određeni gen. Često se raspravlja u procesu genetičkog savjetovanja, kao usporedba s pacijentovim osobnim rizikom s obzirom na njegovu ili njezinu porodičnu povijest ili druge okolnosti. *[[Posttranskacijska modifikacija]] Ove i kotranskripcijske modifikacije su skupovi bioloških procesa zajedničkih većini eukariotskih ćelija pomoću kojih se primarni transkript [[RNK]] hemijski mijenja nakon transkripcije iz gena kako bi se proizveo zrela, funkcionalna molekula RNK, koja tada može napustiti jedro i izvesti bilo koju od različitih tipova raznih funkcija u ćeliji. Postoje mnogi tipovi posttranskripcijskih modifikacija postignutih raznovrsnom klasom molekulskih mehanizama. *[[Posttranslacijska modifikacija|Posttranskripcijska transformacija]] Vidi: [[Posttranslacijska modifikacija]] *Potpomognuta reprodukcija Postupci koji koriste jajne ćelije i spermu donora ili nedonora za stvaranje embrija ''[[in vitro]]''. Primjeri potpomognute reproduktivne tehnologije uključuju in vitro oplodnju (IVF), prijenos gameta unutar jajovoda (GIFT) i prijenos zigota unutar jajovoda (ZIFT). Ovi se postupci mogu koristiti prije predimplantacijskog genetičkog testiranja (PGT). Također se naziva ART. *[[letalnost|Potpuna letalnost]] Letalnost prije reproduktivne zrelosti organizma. *[[vezani geni|Potpuna vezanost]] Geni na istom hromosomu koji se nasljeđuju zajedno jer se između njih ne događa hromatidna izmjena (krosingover). *[[genetička konsultacija|Pozitivna prediktivna vrijednost]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa doista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. Naziva se i PPV. *[[kodon|Pozitivni (+) lanac]] Vidi: [[Kodirajuća sekvenca]] *[[PPV]] [[Vjerovatnoća]] da osoba s pozitivnim rezultatom testa doista ima određeni gen i/ili bolest o kojoj je riječ. Također se naziva pozitivna prediktivna vrijednost. *[[Prajmer]] Vidi: Začetnica *[[Predisponirajuća mutacija]] Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju osobe za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerovatniji, ali nije siguran. Također se naziva štetna mutacija, mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta i mutacija gena za osjetljivost. *[[nadekspresija|Prekomjerna ekspresija (nadekspresija)]] Nenormalno visok nivo ekspresije gena koji rezultira prevelikim brojem kopija jednog ili više genskih proizvoda. Prekomjerna ekspresija proizvodi izraženiji fenotip povezan s genom. *[[Nositelj (genetika)|Prenositelj]] U klasičnoj genetici, osoba koja nosi jedan štetan alel za autosomno recesivni poremećaj. U kliničkim raspravama, može se odnositi na osobu koja nosi štetan alel koji predisponira za bolest. *[[transpozon|Prenosivi element]] Transposable element (TE, [[transpozon]] ili skakajući gen) je sekvenca DNK koja može promijeniti svoju poziciju unutar genoma , ponekad stvaranje ili unazadne mutacije i mijenjanje genetičkog identiteta ćelije i genoma veličine . Transponirani elementi čine veliki dio genoma i odgovorni su za veliki dio mase DNK u eukariotskoj ćeliji . Iako su TE sebični genetički elementi , mnogi su važni u funkciji i evoluciji genoma. Transpozoni su također vrlo korisni istraživačima kao sredstvo za promjenu DNK unutar živog organizma. *[[genetičko testiranje|Presimptomsko testiranje]] Genetičko testiranje koje se provodi kod osobe koja ne pokazuje simptome poremećaja, ali postoji rizik od razvoja poremećaja. *[[Pretpostavljeni gen]] Specifična nukleotidna sekvenca za koju se sumnja da je funkcijskalni gen na osnovu identifikacije njenog otvorenog okvira čitanja. Za gen se kaže da je „potpostavljen“ u smislu da za njegove proizvode još nije opisana nijedna funkcija. *[[Primarni transkript]] Neprocesuirana („sirova“), jednolančana [[RNK]] molekula proizvedena transkripcijom sekvence DNK kakva postoji prije posttranskripcijskih modifikacija kao što je alternativna prerada pretvara ga u zreli RNK proizvod kao što je [[iRNK]], [[tRNK]] ili [[rRNK]]. Prekursorska iRNK ili [[pre-iRNK]], naprimjer, je tip primarnog transkripta koji nakon obrade postaje zrela iRNK spremna za translaciju. *[[Primaza]] Enzim koji sintetizira začetnicu (prajmer). *[[genetičko testiranje|Pripisivi rizik]] Udio bolesti kod izloženih pojedinaca koji se može pripisati izloženosti. U kontekstu genetičkih studija, „izloženost“ je učestalost specifične genetičke varijante. *[[Pristranost kodona]] Preferencijalna upotreba određenog kodona za kodiranje određene aminokiseline umjesto alternativnih kodona koji su sinonimi za istu aminokiselinu, o čemu svjedoče razlike između organizama u frekvencijama sinonimnih kodona koje se javljaju u njihovoj kodirajućoj DNK. Budući da je genetički kod degeneriran, većina aminokiselina može biti specificirana s više kodona. Ipak, određeni kodoni imaju tendenciju da budu previše (a drugi nedovoljno) zastupljeni u različitim vrstama. *[[Proband]] Također prospositus za muškog subjekta i prosposita za ženskog subjekta. Termin koji se koristi u medicinskoj genetici i genealogiji za označavanje određenogsvojstva koje se proučava ili o kojem se izvještava. Prva osoba u porodici koja je dobila genetičko savjetovanje i/ili testiranje za sumnju na nasljedni rizik. Proband može, ali i ne mora biti zahvaćen dotičnom bolešću. *[[penetrabilnost (genetika)|Probojnost (penetrabilnost)]] Penetrabilnost se odnosi na vjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za bolesti s početkom u odrasloj dobi, penetracija se obično opisuje dobi, spolom i položajem organa pojedinog nositelja. Naprimjer, penetrabilnost za rak dojke kod žena nositeljica patogenih varijanti BRCA1 često se navodi prema dobi od 50 godina i prema dobi od 70 godina. *[[genetičko savjetovanje|Proces pristanka]] Proces razmjene informacija između kliničara i pacijenta ili njegovog zakonskog opunomoćenika osmišljen kako bi se omogućilo samostalno donošenje odluka na temelju informacija. Proces informiranog pristanka za genetičko testiranje trebao bi uključivati objašnjenje medicinskih i psihosocijalnih rizika, dobrobiti, ograničenja i mogućih implikacija genetičke analize, raspravu o privatnosti, povjerljivosti, dokumentaciji i rukovanju rezultatima genetičkog testa, kao i mogućnostima za upravljanje rizikom od nasljednih bolesti. Također se naziva informirani pristanak. *[[genetičko testiranje|Procjena rizika]] Kvantitativna ili kvalitativna procjena rizika od nošenja određene genske mutacije, ili razvoja određenog poremećaja, ili rođenja djeteta s određenim poremećajem; ponekad se radi korištenjem matematičkih ili statističkih modela koji uključuju faktore kao što su osobna zdravstvena povijest, porodična medicinska povijest i etničko porijeklo. *[[Profag]] Virusna DNK ugrađena u bakterijski hromosom. *[[Profaza]] Prva faza diobe ćelije i u mitozi i u mejozi, nakon interfaze i prije prometafaze, tokom koje se DNK hromosoma kondenzira u hromatin, jedarce se raspada i formira mitotsko (diobeno) vreteno. *[[Projekt ljudskog genoma]] (HGP) Human Genome Project: HGP bio je projekt čiji je cilj utvrđivanje hemijske sekvence baznih parova koji čine ljudski [[genom]]. Uključuje međunarodna naučna istraživanja DNK, uz identifikaciju i mapiranje svih gena ljudskog genoma, sa fizičkog i funkcijskog stanovišta. Bio je i ostaje najveći svjetski kolaborativni biološki projekt. *[[Prokariot]](i) Jednoćelijski organizam bez pravog jedra. *[[mejoza|Prometafaza]] Prelazna podfaza mitoze i mejoze I između profaze i metafaze (I). *[[Promotor (genetika)|Promotor]] Sekvenca ili regija DNK kojoj započinje gen na koju se veže RNK-polimeraza, obično duga 100-1000 parova baza, za koju se vežu faktori transkripcije, kako bi regrutirali RNK polimerazu u sekvencu i pokrenuli transkripciju jednog ili više gena. Promotori se nalaze uzvodno od gena koje transkribiraju, blizu mjesta početka transkripcije. *Propusnost Količina informacija, ljudi ili materijala koja je stavljena kroz proces u određenom vremenskom razdoblju. U medicini se može koristiti za opisivanje učinkovitosti laboratorijskih postupaka, poput genetičkog sekvencijskiranja, ili broja pacijenata pregledanih u klinici u određenom vremenskom razdoblju. *[[Protein]] Linearna polimerna makromolekula sastavljena od niza aminokiselina povezanih peptidnim vezama. Proteini provode većinu hemijskih reakcija koje se dešavaju unutar živih ćelija. *[[Proteom]] Cjelokupni skup molekula [[iRNK]] koje su prevedene u određenim [[gemom|genomima]], [[ćelija (biologija)|ćelijama]], tkivima ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Poput [[transkriptom]]a, često se koristi kao zamjensko sredstvo za kvantifikaciju nivoa genske ekspresije, iako transkriptom uključuje i mnoge molekule RNK koje nikada nisu prevedene. *[[Protoonkogen]]i Geni koji kontroliraju ćelijski rast i diferencijaciju. *[[divlji tip|Prototrof]] ili [[divlji tip]] Bakterijska ćelija koja raste na minimalnoj podlozi. *[[PRS]] Linearna polimerna [[makromolekula]], sastavljena od niza [[aminokiselina]] povezanih peptidnim vezama. Proteini provode većinu hemijskih reakcija koje se dešavaju unutar živih ćelija. *[[Proteom]] Cjelokupni skup molekula iRNK koje su prevedene u određenim [[genom]]ima, ćelijama, tkivima ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Poput transkriptoma, često se koristi kao zamjensko sredstvo za kvantifikaciju nivoa genske ekspresije, iako transkriptom uključuje i mnoge molekule RNK koje nikada nisu prevedene. *[[Protoonkogen]]i Geni koji kontroliraju ćelijski rast i diferencijaciju. Bakterijska ćelija koja raste na minimalnoj podlozi. *[[PRS]] (poligenski rezultat rizika) Procjena rizika od specifičnog stanja na temelju zajedničkog uticaja mnogih genetičkih varijanti. Može uključivati varijante povezane s genima poznate funkcije i varijante za koje nije poznato da su povezane s genima relevantnim za stanje. Također se naziva poligenski rezultat rizika. *[[pseudogen|Pseudoalel]] Bilo koji od dva ili više različitih gena ili sekvenci koji imaju isti ili sličan doprinos fenotipu, pa se stoga čini da su pravi aleli, ali zapravo nisu strukturno alelni (tj. ne zauzimaju homologne lokuse na homolognim hromosomima ). *[[Pseudoautosomna regija]] (pseudoautosomno [[nasljeđivanje]]) PAR1, PAR2 , jesu međusobno homologne sekvence nukleotida na ljudskom [[hromosom X|X]] i [[hromosom Y|Y-hromosomu]]. Pseudoautosomne regije su dobile ime jer se bilo koji gen u njima nasljeđuje kao i svi [[autosom]]ni geni. PAR1 kod ljudi obuhvata 2,6 Mbp vrhova kratkih krakova X i Y-hromosoma i ostalih velikih majmuna (X i Y imaju ukupno 155 Mbp i 59 Mbp). PAR2 je na vrhovima dugih krakova, u rasponu od 320 kbp. *[[Pseudogen]] Nefunkcionalna sekvenca DNK koja podsjeća na funkcionalni gen. Pseudogeni su tipski suvišne kopije funkcijskalnihfunkcionalnih gena koji su duplicirani prirodnim procesima, osim što nemaju regulatorne sekvence neophodne za pravilnu transkripciju ili translaciju ili sadrže druge defekte kao što su mutacije pomaka okvira, preuranjeni [[stop kodon]]i ili nedostajući introni. Sekvenca DNK koja nalikuje genu, ali je mutirana u neaktivan oblik tokom evolucije. Često mu nedostaju introni i druge bitne sekvence DNK potrebne za funkcijskiranje.funkcioniranje. Iako su genetički slični izvornom funkcionalnom genu, pseudogeni ne rezultiraju funkcijskalnimfunkcionalnim proteinima, iako neki mogu imati regulatorne učinke. *[[Pseudopoliploidija]] Stanje u kojem je broj hromosoma u hromosomskom skupu udvostručen (ili utrostručen, itd.), ali bez odgovarajućeg povećanja stvarne količine genetičkog materijala (tj. nivoa ploidnosti). Ovo se događa kada se hromosomi normalnog hromosomskog komplementa (npr. diploidi) fragmentiraju na manje komade, povećavajući ukupan broj pojedinačnih hromosoma, ali ne stvarajući dodatne homologne kopije tih hromosoma (tako da ćelija ostaje diploidna). Bilo koji brojčani odnos između hromosomskih skupova u grupama srodnih organizama koji sugeriše da su neki od tih organizama poliploidi drugih, a zapravo nisu. *[[Punnettov kvadrat]] (Panetov kvadrat) Tabelarni dijagram koji se koristi za predviđanje mogućih [[genotip]]ova [[fenotip]]ova koje može naslijediti potomstvo određenog križanja ili uzgojnog eksperimenta sumiranjem svih različitih kombinacija majčinih s očevim alelima. Rezultirajuća tabela se zatim može koristiti za određivanje vjerovatnoće da će potomstvo imati određeni [[genotip]]. Korisnost Punnettovih kvadrata ograničena je na diskretne fenotipove naslijeđene prema jednostavnim mendelovskim obrascima. *[[Purin]] Dvoprstenasti heterociklični organski spoj koji je, uz pirimidin, jedna od dvije molekule iz kojih su izvedene sve dušične baze (uključujući i one koje se koriste u DNK i RNK ). Kao purini klasifikuju se [[adenin]] (A) i [[guanin]] (G). ==Q== *[[qPCR]] Također PCR u realnom vremenu (rtPCR). ==R== *[[genetički marker|RAD]] DNK markeri povezani sas restrikcijskim mjestom; tip genetičkih markera koj u asocijacijskom mapiranju, QTL miranju, populacijskogenetičkim, ekogenetičkim i evolucijskim istraživanjima. *[[RAPD]] Nasumična amplifikacija polimorfne DNK (engleski: (engl. Random Amplified Polymorphic DNA/ / čita se "rapid") jest vid PCR reakcije u kojoj su umnožavajući segmenti DNK slučajni. Za RAPD proceduru stvara se nekoliko proizvoljnih, kratkih prajmera (začetnica), sas 8-–12 nukleotida, a zatim se nastavlja [[PCR]] procesuiranje koristeći veliki predložak [[genom]]ske DNK, očekujući amplifikaciju fragmenta. Na završetku obrade nastalih uzoraka iz RAPD reakcije, mogu se prikupiti polujedinstveni profili. *[[Rasa]] Nepriznata taksonomska kategorija pod kojom se podrazumijevaju populacije karakterističnog genetičkog sastava, koje se po njemu prepoznatljivo razlikuju od ostalih istovjernoi definiranih populacija. Uporedi sa [[sorta (botanika)|sorta]]. *[[Rastvorljiva RNK]] (sRNK) Vidi: Transportnatransportna RNK. *[[Razmnožavanje]] – reprodukcija Prokreacija ili propagacija je biološki proces u kojem roditeljske jedinke stvaraju potomstvo. Razmnožavanje je fundamentalno svojstvo sistema koji su poznati kao život. Ukratko, razmnožavanje je jedna od temeljnih diferencijalnih odrednica između žive i nežive supstance. Iako neki kristali također imaju sposobnost umnožavanja, za razliku od njih, živa bića ostvaruju samoobnovljivo i samoregulatorno autonomno potomstvo. Tako ostvaruju međugeneracijski genetički kontinuitet pripadajuće vrste. Svaki pojedinačni organizam postoji kao rezultat razmnožavanja. Postoje dva oblika reprodukcije: spolni (seksualni) i bespolni (aseksualni). *[[Recesivna letalnost]] Letalnost samo kod homozigotnog genotipa. *[[Recipročna balansirana translokacija]] Translokacija bez delecije ili adicije genetičkog materijala. *[[Recipročna nebalansirana translokacija]] Translokacija koja uzrokuje delecije ili adicije genetičkog materijala. *[[Recipročna translokacija]] Razmjenjivanje hromosomskih segmenata dva nehomologna hromosoma. *[[Regulacija gena]] Širok spektar mehanizama koje ćelije koriste ćelije za povećanje ili smanjenje proizvodnje ili ekspresije specifičnih genskih proizvoda, kao što su RNK ili proteini. Regulacija gena povećava svestranost i prilagodljivost organizma dopuštajući njegovim ćelijama da eksprimiraju različite genske proizvode kada to zahtijevaju promjene u njegovom okruženju. Kod višećelijskih organizama, regulacija ekspresije gena također pokreće ćelijsku diferencijaciju i morfogenezu u embriju, omogućavajući stvaranje raznolikog niza tipova ćelija iz istog [[genom]]a. *[[Rekombinantna DNK]] (rDNK) Molekule [[DNK]] koje su nastale primjenom laboratorijskih metoda genetičke rekombinacije genetičke rekombinacije (kao što je molekulsko kloniranje) molekulsko kloniranje) koje omogućavaju da se (genetičkim inženjerstvom) prikupi genetički materijal iz više izvora, stvarajući sekvence sekvence koje se inače ne bi mogle naći u biološkim organizmima. *[[generička rekombinacija|Rekombinantni vektor]] Vektor sas ugrađenom stranom DNK. *[[Repetitivna sekvenca]] Bilo koja ponavljajuća sekvenca nukleotida ili aminokiselina za koju se znaazna ili se pretpostavlja da je biološki značajna. Kod nukleinskih kiselina, motivi sekvenci su često kratki (tri do deset nukleotida dužine), visoko konzervirane sekvence koje se koriste kao mjesta prepoznavanja za enzime koji se vezuju za DNK ili RNK uključene u regulaciju ekspresije gena. *[[Replikacija DNK]] (autoreplikacija) Proces u kojem od jedne molekule DNK nastanu dvije, sa s identičnim redoslijedom dušičnih baza kao u početnoj molekuli. U ovoj enzimski kataliziranoj reakciji u polulanci DNK prvo se rastave, pa onda svaki od lanaca dogradi nedostajući komplementarni polulanac. *[[Replikacija RNK]] Proces kojim se određene biološke molekule, posebno nukleinske kiseline DNK i RNK, proizvode sopstvene kopije. Tehnika koja se koristi za procjenu tehničkih i bioloških varijacija u eksperimentima za statističku analizu podataka mikromreža. Replikacije mogu biti tehničke replike, kao što su zamjene broja ili ponovljene hibridizacije sekvence, ili biološke replike; biološki uzorci iz odvojenih eksperimenata koji testiraju efekte istih eksperimentalnih tretmana. *[[Replikacijska viljuška]] Struktura koja se formira unutar dugačke spiralne DNK tokom njene replikacije. Stvaraju se helikaze, koje razbijaju vodikove veze koje drže dva lanca DNK zajedno u spirali. Rezultirajuća struktura ima dva granasta zupca, od kojih je svaki sastavljen od po jednog lanca DNK. Ova dva lanca služe kao predložak za vodeći i zaostali lanac, koji će se stvoriti (kako DNK polimeraza uskladi) komplementarne nukleotide sa šablonima. Šabloni se mogu ispravno nazvati predloškom vodećih niti i šablonom zaostalih niti. *[[Replikon]] Bilo koja molekula ili regija DNK ili RNK koji se replicira iz jednog izvora replikacije. *[[Reporterski gen]] Reporterski gen (često jednostavno reporter) je gen koji istraživači vezuju za regulatornu sekvencu drugog gena od interesa za bakterije, ćelijsku kulturu, životinje ili biljke. Takvi geni se nazivaju reporterima jer se karakteristike koje daju organizmima koji ih eksprimiraju mogu lako identificirati i mjeriti ili zato što su markeri koji se mogu odabrati. Restrikcijske endonukleaze Enzimi koje bakterijska ćelija koristi za razgradnju strane DNK (virusna DNK); prepoznaju restrikcijsko mjesto i cijepaju dvolančanu DNK; koriste se u genetičkom inženjerstvu. *[[Restriktom]] Bilo koji fragment DNK koji je rezultat rezanja lanca DNK restrikcijskim enzimom, na jednom ili više restrikcijskih mjesta. *[[Retrotranspozon]]i ili [[transpozon|pokretni genetički elementi]] DNK sekvence koje se premještaju iz jednog mjesta u genomu na drugo preko RNK-intermedijara: DNK se kopira u RNK, a RNK se reverznom transkripcijom uz pomoć enzima reverzne transkriptaze kopira u DNK koja se ugrađuje na drugo mjesto u genomu (mehanizam copy/ / paste)). *[[Reverzna mutacija]] Mutacija koja preokreće učinak prethodne mutacije koja je inaktivirala gen, čime se vraća funkcija divljeg tipa. *Rezultat poligenskog rizika (PRS) Procjena rizika od specifičnog stanja na temelju zajedničkog uticaja mnogih genetičkih varijanti. To može uključivati varijante povezane s genima poznate funkcije i varijante za koje nije poznato da su Povezanepovezane s relevantnim genima za dato stanje. *[[RFLP]] Polimorfizam dužine restrikcijskih fragmenata (Restriction Fragment Length Polymorphism), u molekulskoj biologiji, predstavlja varijaciju u homolognim sekvencama DNK. Odnosi se na polimorfizam uzoraka homolognih DNK molekula iz različitih restrikcijskih lokacija, a koje se dobiju primjenom laboratorijske tehnike koja omogućuje njihovu identifikaciju. *[[RFLP|RFLP ograničenje]] Mapa ili dijagram poznatih restrikcijskih mjesta unutar poznate sekvence DNK, kao što je [[plazmid]]ni vektor, dobijen sistematskim izlaganjem sekvence različitim restrikcijskim enzimima, a zatim poređenjem dužina rezultujućih fragmenata, tehnika poznata kao restrikcijsko mapiranje. takođerTakođer prepoznavanje ograničenja na licu mjesta. Kratka, specifična sekvenca nukleotida (obično 4 do 8 baza dužine) koju pouzdano prepoznaje određeni restrikcijski enzim. Budući da se restrikcijski enzimi obično vežu kao homodimeri, restrikcijska mjesta su općenito palindromske sekvence koje obuhvataju oba lanca dvolančane molekule DNK. Restrikcijske endonukleaze cijepaju fosfatnu kičmu između dva nukleotida unutar same prepoznate sekvence, ali drugi tipovi restrikcijskih enzima prave svoje rezove na jednom kraju sekvence ili na obližnjoj sekvenci. *[[Ribonukleinska kiselina]] (RNK) Jednostruko spiralna makromolekula, građena od nukleotida. Sastoji se od šećera riboze, fosforne kiseline i jedne od četiri dušične baze ([[adenin]], [[uracil]], [[guanin]] ili [[citozin]]). Na nju se prepisuje genetička informacija sas DNK u procesu zvanom transkripcija. Poslije se ta šifra na RNK prevodi na jezik aminokiselinskog sastava proteina u procesu zvanom translacija. Grupe dušičnih (heterocikličnih) baza u RNK su šifre za uspostavljanje sekvence aminokiselina, molekula od kojih su sačinjeni proteini. Postoji nekoliko različitih tipova RNK, poput informacijske RNK (iRNK), transportne RNK (tRNK) i ribosomske RNK (rRNK). Svaki od njih ima posebnu funkciju u ćeliji. Ribonukleinska kiselina (RNK) je biološki važan tip molekula koje imaju značajnu ulogu u kodiranju, dekodiranju, regulaciji i ekspresiji gena. RNK i DNK predstavljaju dva tipa nukleinskih kiselina, koje sa s proteinima spadaju u esencijalne makromolekule svih živih bića. Kao i DNK, molekule RNK se sastoje od dugih kovalentno vezanih jedinica – nukleotida, s tim što su RNK molekule najčešće jednolančane. Za razliku od DNK, RNK se češće nalazi kao jedan lanac presavijen sam na samu sebe, a ne upareni dvostruki lanac. Različiti ntipovitipovi RNK molekula služe u širokom spektru bitnih bioloških uloga, uključujući kodiranje, dekodiranje, regulaciju i ekspresiju geni gena, kao i funkcijskiranjefunkcioniranje kao signalne molekule i, u određenim virusnim genomima, kao primarni genetički materijal. *[[Ribosom]] Ćelijske prganele – strukutre organele – strukture kojima se odvija biosinteza proteina. Molekulski kompleks koji služi kao mjesto sinteze proteina. Ribosomi se sastoje od dvije podjedinice (mala podjedinica, koja čita poruke kodirane u molekulama iRNK, i velika podjedinica, koja povezuje aminokiseline u nizu kako bi formirala polipeptidni lanac), od kojih se svaka sastoji od jednog ili više lanaca ribosomske RNK i raznih ribosomskih proteina. *[[nasljeđivanje|Rizik od ponavljanja]] Vjerovatnoća da će se nasljedna osobina ili poremećaj prisutan kod jednog člana oporodiceporodice ponovno pojaviti kod drugih članova. Ovo se razlikuje od rizika od recidiva raka, što je šansa da će se rak koji je liječen ponovno pojaviti. *[[RNK]] Vidi: Ribonukleinskaribonukleinska kiselina *[[RNK-polimeraza]] Glavni enzim transkripcije. *[[RNK-polimeraza I]] *[[RNK-polimeraza II]] *[[RNK-procesuiranje]] [[Posttranslacijska modifikacija]] [[primarni transkript|primarnog transkripta]] koja uključuje RNK-prekrajanje (engl. RNA-splicing) i zaštićivanje krajeva iRNK. *[[RNKi]] skraćeno RNKP ili RNKpol Bilo koji od klase enzima koji sintetizira RNK molekule iz DNK šablona. RNK polimeraze su neophodne za transkripciju i nalaze se u svim živim organizmima i mnogim virusima. Grade dugačke jednolančane polimere zvane transkripti, dodavanjem ribonukleotida jedan po jedan u smjeru 5' -do- 3', oslanjajući se na šablon koji obezbjeđuje komplementarni lanac za vjernu transkripciju nukleotidne sekvence. *[[hromosomska translokacija|ROB]] Tip hromosomske translokacije kojom se dvostruki lanac prekida na centromeru ili blizu centromera dvanjega. Dva akrocentrična hromosomi hromosoma uzrokuju recipročnu razmjenu segmenata koja dovodi do jednog velikog metacentričnog hromosoma (sastavljenog od dugih krakova) i jednog ekstremno malog hromosoma (sastavljenog od kratkih krakova ), od kojih se potonji često kasnije gubi iz ćelije sas malim efektom jer sadrži vrlo malo gena. Rezultirajući kariotip pokazuje jedan manje od očekivanog ukupnog broja hromosoma, jer su se dva prethodno različita hromosoma u suštini spojila. Nositelji robertsonovske translokacije općenito nisu povezani s bilo kakvim fenotipskim abnormalnostima, ali imaju povećan rizik od stvaranja mejotski neuravnoteženih gameta. *[[Robertsonovska translokacija]] Dva akrocentrična hromosoma recipročnom translokacijom dužih krakova (q) daju jedan metacentrični hromosom. *[[porodica|Rodbina]] Proširena porodica. Rođak prvog stupnjastepena (FDR) Roditelj, brat ili sestra ili dijete pojedinca. Također se zove FDR. *[[rRNK]] Ribosomska ribonukleinska kiselina (rRNK) je tip nekodirajuće RNK koja je primarna komponenta ribosoma, neophodna za sve ćelije. rRNK je ribozim koji vrši sintezu proteina u ribosomima. Transkribuje se iz ribosomske DNK (rDNK) i zatim vezuje za ribosomske proteine da bi formirala male i velike podjedinice *[[Replikacija RNK]] Proces kojim se određene biološke molekule, posebno nukleinske kiseline DNK i RNK, proizvode sopstvene kopije. Tehnika koja se koristi za procjenu tehničkih i bioloških varijacija u eksperimentima za statističku analizu podataka mikromreža. Replikacije mogu biti tehničke replike, kao što su zamjene broja ili ponovljene hibridizacije sekvence, ili biološke replike; biološki uzorci iz odvojenih eksperimenata koji testiraju efekte istih eksperimentalnih tretmana [[ribosom]]a. ==S== *Sadržaj [[guanin]]a-[[citozin]]a Također skraćeno ([[GC-sadržaj]].) Udio dušičnih baza u nukleinskoj kiselini koje su ili [[guanin]] (G) ili [[citozin]] (C), obično izražen kao postotak. Molekule DNK i RNK sas većim GC-sadržajem općenito su termostabilnije od onih sas nižim GC-sadržajem zbog molekulskih interakcija do kojih dolazi tokom slaganja baza. *[[Samoinkompatibilnost]] (autosterilnost) Oblik genske kontrole samooplodnje kod biljaka. *[[Sangerovsko sekvenciranje]] Metod sekvenciranja DNK zasnovanzasnovana na ''[[in vitro]]'' replikaciji sekvence šablona DNK, tokom koje se didezoksinukleotidi koji završavaju lanac, označeni fluorohromom, nasumično ugrađuju u produžujući lanac. Rezultirajući fragmenti se zatim sortiraju po veličini pomoću elektroforeze, a određeni fluorohrom koji završava svaki od po veličini sortiranih fragmenata se detektuje se laserskom hromatografijom, otkrivajući tako sekvencu originalnog DNK šablona preko redosledaredoslijeda fluorohromnih oznaka kako se čita iz malih od fragmenata veličine do velikih fragmenata. Iako je sangerovsko sekvenciranje u nekim kontekstima zamijenjeno metodimametodama sljedeće generacije, i dalje je široko korišteno zbog sposobnosti da proizvede relativno dugačka očitavanja sekvence (500+ nukleotida ) i vrlo niske stope greške. *[[SCNT]] Metod molekulske biologije koji se koristi za otkrivanje specifične sekvence u uzorcima DNK. Tehnika kombinuje odvajanje fragmenata DNK gel elektroforezom, transfer DNK na sintetsku membranu i naknadnu identifikaciju ciljnih fragmenata radio-obilježenimradioobilježenim ili fluorescentnim hibridizacijskim sondama. *[[scRNK]] [[iRNK]] (snRNK) nRNK . Vidi: [[mala jedarna RNK]]. *[[mala jedarna RNK|Sebični genetički element]] Povijesno također zvani sebičnimsebični geni, ultra-sebičnimultrasebični geni, sebična DNK, parazitska DNK i [[genom]]ska odmetnica, su genetički su segmenti koji mogu poboljšati vlastiti prijenos na račun drugih gena u [[genom]]u, čak i ako oni nemaju pozitivan ili neto negativan efekat na kondiciju organizma. [[genom]]i se tradicijskitradicionalno posmatraju kao kohezivne jedinice, pri čemu geni djeluju zajedno kako bi poboljšali adaptivnu vrijednost organizma. Međutim, kada geni imaju određenu kontrolu nad vlastitim prijenosom, pravila se mogu promijeniti, pa su, kao i sve društvene grupe, genomi ranjivi na sebično ponašanje svojih dijelova. *[[Sekvenciranje DNK|Sekvenciranje]] Određivanje redoslijeda baza [[adenin]]a, [[timin]]a, [[guanin]]a i [[citozin]]a, pomoću određenih tehnika, u cijelom genomu nekog organizma ili u samo jednom njegovom dijelu. Također, određivanje sekvenci aminokiselina u proteinima ili sastavnica ostalih složenih biomolekula. *[[WXS|Sekvenciranje cijelog]] [[egzom]]a ([[WES]], WXS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija genoma osoba i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne sekvence DNK. Također se naziva WES i WXS. *[[GWAS|Sekvenciranje cijelog genoma]] (GWAS, WGS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje gotovo svih od približno tri milijarde nukleotida kompletne individualne sekvence DNK, uključujući nekodirajuću sekvencu. Naziva se i WGS. *[[Sekvenciranje DNK]] Proces određivanja, bilo kojom od niza različitih metoda i tehnologija, redoslijeda baza u dugom lancu nukleotida koji čini sekvencu DNK. *[[Sekvenciranje naredne generacije]] (masivno paralelno sekvenciranje, NGS) Metod visoke propusnosti koja se koristi za određivanje dijela nukleotidne sekvence individualnog [[genom]]a. Ova tehnika koristi tehnologije sekvenciranja DNK koje mogu paralelno obraditi više sekvenci DNK. Također se naziva masivno paralelno sekvenciranje i NGS. *[[Sekvenciranje tumorske DNK]] Sekvenciranje somatskog tkiva, poput tumora, odnosi se na traženje varijanti u DNK koje se obično javljaju nakon začeća. Somatske mutacije mogu se pojaviti u bilo kojoj tjelesnoj ćeliji osim u zametnim ćelijama (spermatozoidu i jajnoj ćeliji) i stoga se ne prenose na djecu. Ove varijante mogu (ali ne uvijek) uzrokovati rak ili druge bolesti. *[[mitohondrija|Semiautonomne organele]] Organele sas DNK (mitohondriji i hloroplasti) koje ne mogu samostalno živjeti izvan eukariotske ćelije. *[[Semikonzervativna replikacija DNK]] Dva roditeljska polulanca DNK se odvajaju i svaki služi kao kalup za sintezu novog komplementarnog lanca. *[[Sestrinske hromatide]] Par identičnih kopija (hromatida) nastalih kao rezultat replikacije DNK hromosoma, posebno kada su obje kopije spojene zajedničkom centromerom; par sestrinskih hromatida naziva se dijada. Dvije sestrinske hromatide su na kraju odvojene jedna od druge u dvije različite ćelije tokom mitoze ili mejoze. Identične podjedinice hromosoma prije anafaze mitoze ili anafaze II mejoze, nastaju semikonzervativnom replikacijom u S-fazi, imaju zajedničku centromeru. *[[oligonukleotid|Set-sonda]] Kolekcija od dvije ili više sondi dizajniranih za mjerenje jednog tipa molekula, kao što je kolekcija [[oligonukleotid]]a [[dizaj]]niranih da se hibridiziraju s različitim dijelovima transkripta iRNK generiranih iz jednog gena. *[[SFP]] Jednoosobinski polimorfizmi (eng. (engl. Single Feature Polymorphism), polimorfne sekvence DNK koje se odnose na varijaciju jednog svojstva. Vrijedni su genetički markeri koji potencijalno nude neposrednije fizičke veze ka samim strukturama gena. Međutim, većina aktulelnihaktuelnih SFP predikcijskih metoda su razvijene su za sekvenciranjemsekvenciranje DNK proučavanih vrsta, iako su posebno pogodnipogodne za vrste sa složenim i nesekvenciranim [[genom]]ima. *[[transpozon|Skakanje gena]] Vidi: [[transpozon|Prenosivi element]]. *[[heterozigot|Složena heterozigotnost]] Prisustvo dva različita mutirana alela na određenom lokusu gena. *[[penetrabilnost (genetika)|Smanjena (nepotpuna) penetrabilnost]] Penetracija se odnosi na vjerojatnostvjerovatnoću da će se kliničko stanje pojaviti kada je prisutan određeni genotip. Za stanje se kaže da pokazuje nepotpunu penetraciju kada neki nositelji patogene varijante ispoljavaju povezano svojstvo, dok drugi ne. Također se naziva nepotpuna penetrabilnost. *[[Smislenost (genetika)|Smislenost]] U molekulskoj biologiji i genetici, odnosi se na molekule nukleinskih kiselina, posebno lanaca DNK ili RNK i prirodu uloga lanaca i njihove komplementarnosti u određivanju sekvenci aminokiselina. Ovisno o kontekstuU molekulskoj biologiji i genetici, odnosi se na molekule nukleinskih kiselina, posebno lanaca DNK ili RNK i prirodu uloga lanaca i njihove komplementarnosti u određivanju sekvenci aminokiselina. Zavisno od konteksta, smislenost može imati nešto različita značenja. Naprimjer, DNK je pozitivno smislena ako se RNK verzija iste sekvence prepiše ili prevede u protein, negativna ako nije. SNP (engl. single nucleotide polymorphism) Jednonukleotidni polimorfizam koji je posljedica supstitucije; tačkasta mutacija. *[[SNP|SNP-označavanje]] [[Jednonukleotidni polimorfizam]] (SNP), koji se koristi za označavanje određenog haplotipa u regiji [[genom]]a. Kao podskup svih SNP-ova u genomu, označavanje SNP-ova može biti iznimno korisno za testiranje povezanosti markerskih lokusa s lokusom kvalitativne ili kvantitativne osobine. Somatska (mitotska) hromatidna izmjena Hromatidna izmjena u somatskim ćelijama tokom mitoze. *[[Somatska ćelija]] Bilo koja biološka ćelija koja formira tijelo organizma, ili, u višećelijskim organizmima, bilo koja ćelija osim gameta, zametne ćelije ili nediferencirane matične ćelije. Somatske ćelije se teorjskiteorijski razlikuju od ćelija zametne linije, što znači da se mutacije kojima su podvrgnute nikada ne mogu prenijeti na potomke organizma, iako u praksi postoje izuzeci. Tjelesne ćelije (diploidne, 2n) ). *[[Sonda]] Reagens koji se koristi za jedno mjerenje u eksperimentu ekspresije gena. Uporedite reporter. *[[Sorta (botanika)|Sorta]] Biljni ili mikrobni organizmi sas dosljednim, predvidljivim i replicirjućimreplicirajućim osobinama u potomstvu koje su rezultat parenja bilo koja dva čistolinijska roditelja kojikoja pripadaju istojistom kultivaru ili varijetetu (a ne osobine drugih varijeteta koje su možda ranije ukrštane u lozu). Kod životinja, takve grupe organizama označavaju se kao rase. *[[SOS-odgovor]] Globalni odgovor na oštećenje DNK u kojem se zaustavlja ćelijski ciklus i inducira se popravak DNK i mutageneza. Sistem uključuje RecA protein (Rad51 kod eukariota). RecA protein, stimuliran jednolančanom DNK, uključen je u inaktivaciju represora (LexA) gena SOS odgovora i na taj način inducira odgovor. To je sistem popravke sklon greškama koji značajno doprinosi promjenama DNK uočenim u širokom spektru vrsta. *[[Specijacija]] Proces nastanka nove vrste. *[[DNK|Spojna DNK]] Bilo koja DNK sekvenca za koju se čini da nema poznatu biološku funkciju, ili koja služi svrsi koja nema pozitivan ili neto negativan učinak na sposobnost genoma u kojem se nalazi. Termin je još jednom bio šire korišten za označavanje svih nekodirajućih DNK, za koje je kasnije otkriveno da ih većina ima funkciju. U modernoj upotrebi tipski se odnosi na slomljene ili zaostale sekvence i sebične genetičke elemente, uključujući introne, pseudogene, intergensku DNK i fragmente [[transpozon]]a i [[retrovirus]]a, koji zajedno čine veliki dio [[genom]]a većine [[eukariot]]a. Uprkos tome što ne doprinose produktivno organizmu domaćina, ove sekvence mogu opstati neograničeno u genomima, jer su nedostaci njihovog nastavka kopiranja premali da bi na njih djelovala [[prirodna selekcija]]. *[[Spolni hromosom]]i Hromosomi sa spolno- determinirajućim genima. *[[Spolno ograničeno svojstvo]] Svojstvo koje se pojavljuje kod samo jednoga od dvaju spolova. *[[reverzija soila|Spolno-reverzne osobe]] XX muškarci koji na X-hromosomu imaju gen Sry i XY žene koje na Y-hromosomu nemaju gen [[SRY]]. *[[spolno uvjetovano nasljeđivanje|Spolno uvjetovano svojstvo]] Svojstva čija je ekspresija alela koji su na autosomima uvjetovana spolom nositelja. *[[Spolno-vezano nasljeđivanje]] Nasljeđivanje gena na X-hromosomu (X-vezano nasljeđivanje). *[[spolno vezani geni|Spolno vezano svojstvo]] Kao i spolno vezano nasljeđivanje, to su termini koji se, u najširem smislu, odnose na pojavu da ispoljavanje određenih individualnih svojstava kontroliraju geni koji su smješteni na spolnim hromosomima. Pri tome se – u najužem smislu – u tom okviru osobine obično diferenciraju u: parcijalno (nekompletno) i kompletno spolno vezane. Parcijalno spolno vezani geni nalaze se na homologimhomolognim segmentima X hromosoma i Y hromosoma, pa je apriorna vjerovatnoća pojave rekombinacija u heterosomalnim i autosomalnim hromosomima (teorijski) podjednaka. Stvarna frekvencija hijazmi između X i Y gonosoma je, ipak, relativno niska jer su njihovi homologihomologni segmenti sasvim kratki. *Srodnik trećeg koljena Vidi: [[TOR]] *[[SSB]] Gubitak kontinuiteta fosfatno-šećerne kičme u jednom lancu DNK dupleksa. *[[ssDNK]] Bilo koja molekula DNK kojekoja se sastoji od jednog nukleotidnog polimera, ili lanca, za razliku od para komplementarnih lanaca koji se drže zajedno vodikovim vezama ( dvolančana DNK). U većini slučajeva, DNK je stabilnija i češća u dvolančanom obliku, ali visoke temperature, niske koncentracije rastvorenih soli i vrlo visok ili nizak pH mogu uzrokovati razlaganje dvolančanih molekula u dvije jednolančane molekule, u procesu poznatom kao „“topljenje“;”; ovu reakciju koriste prirodni enzimi kao što su oni koji su uključeni u replikaciju DNK, kao i laboratorijske tehnike kao što je lančana reakcija polimeraze *[[SSLP]] Polimorfizam dužine jednostavne sekvence ( (engl. Simple Sequence Lenght Polimorphism) koristi se kao genetički marker, uz primjenu lančane polimerazne reakcije (PCR). SSLP je oblik polimorfizma, koji se ispoljava kao razlika u dužini DNK sekvenci među jedinkama. SSLP se su ponavljajuće sekvence po različitim dužinama u intergenenskimintergenskim regijama dezoksiribonukleinske kiseline (DNK). Varijanse u dužini SSLP mogu se koristiti za razumijevanje genetičke varijanse između dvije jedinke određene vrste. *Standardni [[genetički kod]] Genetički kod velike većine živih organizama za prevođenje sekvence nukleinskih kiselina u proteine. U ovom sistemu, od 64 moguće permutacije troslovnih kodona koji se mogu napraviti od četiri nukleotida, 61 kodira jednu od 20 aminokiselina, a preostale tri kodiraju stop signale. Naprimjer, [[kodon]] CAG kodira aminokiselinu [[glutamin]], a kodon TAA je [[stop kodon]]. Standardni genetički kod je opisan kao degenerisan ili suvišan jer jednu aminokiselinu može kodirati više od jednog kodona. To je prvi kodon preveden [[ribosom]]om iz zrelog transkripta iRNK, koji se koristi kao signal za iniciranje sinteze proteina. U standardnom genetičkom kodu, početni kodon uvijek kodira istu aminokiselinu, [[metionin]], kod eukariota i za modificirani metionin kod prokariota. Najčešći startni kodon je [[triplet]] AUG. KontrastniKontrast je stop kodon. *[[Statistička genetika]] Grana genetike koja se bavi razvojem statističkih metoda za izvlačenje zaključaka iz genetičkih podataka. Teorije i metodologije statističke genetike često podržavaju istraživanja u kvantitativnoj genetici, genetičkoj epidemiologiji i bioinformatici. *[[frekvencija|Stopa prenositelja]] (noseća frekvencija) Udio jedinki u populaciji koje imaju jednu kopiju specifične recesivne genetičke varijante. Stopa nosivosti također se ponekad odnosi na prevalenciju varijanti u dominantno djelujućim genima, kao što su BRCA1 i BRCA2. Naziva se i noseća frekvencija. *[[Studija neinferiornosti]] Istraživačka studija koja je osmišljena kako bi se utvrdilo nije li jedna intervencija gora od druge kontrolne intervencije za unaprijed određenu granicu. Intervencija koja daje rezultate koji su jednaki ili bolji od kontrolne intervencije smatra se neinferiornom u odnosu na kontrolnu intervenciju. Studije neinferiornosti često se provode kako bi se ispitalo nije li novi, eksperimentalni tretman lošiji od utvrđenog standarda opskrbe. *[[smrtnost|Subletalnost]] Pojava da do letalnosti dolazi nakon reprodukcije. *[[Supstitucija nukleotida]] Zamjena jednog nukleotida drugim u molekuli DNK. *[[SUV]] (neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja, varijanta nepoznatog značaja) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja i varijanta nepoznatog značaja. *[[Suvišni gen]]i Različiti geni koji utječuutiču na isto svojstvo na isti način. ==Š== [[Štetna mutacija]] [[Mutacija]] koja uzrokuje bolest, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija, mutacija gena za osjetljivost Genetička promjena koja povećava osjetljivost ili predispoziciju za određenu bolest ili poremećaj. Kada je takva varijanta (ili mutacija) naslijeđena, razvoj simptoma je vjerobatniji, ali nije siguran. Također se naziva mutacija koja uzrokuje bolest, patogena varijanta, predisponirajuća mutacija i mutacija gena za osjetljivostvjerovatniji, ali nije siguran. ==T== *[[Tačkasta mutacija]] Mutacija kojom se jedna nukleotidna baza mijenja, ubacuje ili briše iz sekvence DNK ili RNK. *[[Tačkasta-nonsens mutacija]] Tačkaste mutacijeTačkasta mutacija koja rezultira preranim stop kodonom u transkribiranom transkribiranoj iRNK sekvencomsekvenci, uzrokujući na taj način prijevremeni završetak translacije, što rezultira skraćenim, nekompletnim i često nefunkcijskalnimnefunkcionalnim proteinom. *[[Tandemsko ponavljanje]] Obrazac unutar sekvence nukleinske kiseline u kojoj se jedna ili više nukleobaza ponavlja, a ponavljanja su direktno susjedna (tj. tandemska) jedna uz drugu. Primjer je ATGACATGACATGAC, u kojem se sekvenca ATGAC ponavlja tri puta. *[[TATA-kutija]] Visoko konzervirana nekodirajuća DNK sekvenca koja sadrži konsenzus ponavljajućih parova baza T i A koji se obično nalazi u promotorskim regijama gena kod arheja i eukariota. TATA kutija često služi kao mjesto inicijacije transkripcije ili kao mjesto vezivanja za faktore transkripcije. *[[centromera|Telocentrik]] (linearnog hromosoma ili fragmenta hromosoma) Hromosom sa s centromerom na krajnjem kraju hromosoma (blizu ili unutar telomere), što rezultira samo jednim krakom. Uporedite akrocentrik. *[[Telofaza]] Završna faza ćelijske diobe u mitozi i mejozi, koja se javlja nakon anafaze i prije ili istovremeno sas citokinezom, tokom koje se oko svakog skupa hromatida sintetiše jedarna membrana. Jedra se ponovo sastavljaju, a mitotsko vreteno se rastavlja. Nakon citokineze, nove ćelije kćeri nastavljaju interfazu. *[[Telomera]] Terminalna regija ponavljajućih nukleotidnih sekvenci na svakom kraju linearnog eukariotskog hromosoma koji štiti njegov kraj od propadanja i spajanja sas drugim hromosomima. Budući da svaki krug replikacije rezultira skraćivanjem hromosoma, telomere se ponašaju kao puferi za jednokratnu upotrebu koji se žrtvuju trajnom skraćivanju umestoumjesto obližnjih gena. Telomere se također mogu produžiti enzimom, telomerazom. *[[Telomeraza]] Enzim replikacije telomernih krajeva. Terminacijska sekvenca DNK-sekvence na kraju gena. *[[Terminacijski kodon]] Kodon koji signalizira prekid sinteze proteina tokom translacije transkripta informacijske RNK. U standardnom genetičkom kodu, tri različita stop kodona se koriste se za odvajanje ribosoma od rastućeg lanca aminokiselina, čime se završava prevod: UAG (nadimak „“ćilibar“,”, UAA („(“oker“)”) i UGA („opal“). *[[Test-ukrštanje]] Križanje jedinke dominantnog fenotipa s recesivnim homozigotom u svrhu otkrivanja njegovog genotipa (dominantni homozigot ili heterozigot)). *[[Tiha mutacija]] Tip neutralne mutacije koja nema vidljiv učinak na fenotip organizma. Iako se termin tiha mutacija često koristi naizmjenično sa sinonimnom mutacijom, sinonimne mutacije nisu uvijek tihe, niti obrnuto. Misens mutacije koje rezultiraju različitim aminokiselinama, ali one sa sličnom funkcijskalnošćufunkcionalnošću (npr. leucin umjesto izoleucina), također se često klasifikuju kao tihe, budući da takve mutacije obično ne utiču značajno na funkciju proteina. *[[Timin]] Označen slovom (T) Jedna od pet primarnih ili kanonskih dušičnih baza – [[adenin]] (A), [[[[guanin]]n]] (G), [[citozin]] (C), [[timin]] (T) i [[uracil]] (U) – koje formiraju nukleozide i nukleotide, od kojih su potonji temeljna građevina blokoviblokova nukleinskih kiselina. Sposobnost ovih nukleobaza da formiraju bazne parove putem vodikove veze, kao i njihovi ravni, kompaktni trodimenzijskalnitrodimenzionalni profili, omogućavaju im da se slažu jedna na drugu i vode direktno do dugolančanih struktura DNK i RNK. *[[Tirozin]] Skraćenica T, jedna od dvije purinske baze u strukturi DNK (u RNK, umjesto njega je [[uracil]]). *[[Tirozinaza]] Prvi enzim koji sudjeluje u biosintetskom putu pigmenta melanina. *Tkivno specifična [[ekspresija gena]] Funkcija gena i ekspresija koja je ograničena na određeno tkivo ili tip ćelija. Ekspresija specifična za tkivo je obično je rezultat pojačivača koji se aktivira samo u odgovarajućem tipu ćelije. *[[TNBC]] TNBC (ER-negativni PR-negativni HER2/neu-negativni rak dojke i trostruko negativni rak dojke) Oznaka za nedostatak ekspresije estrogenog receptora (ER), progesteronskog receptora (PR) i receptora ljudskog epidermnog faktora rasta 2 (HER2/neu). Također se naziva ER-negativni PR-negativni HER2/neu-negativni rak dojke i trostruko negativni rak dojke. *[[TOR]] Srodnik trećeg stepena) Skraćenica za prvi rođak, prabaka, praujak/pradajdža, prastric/praamidža, pranećakinja, pranećak, praunuk, polutetkaprvog rođaka, prabaku, praujaka/pradajđu, prastrica, pranećakinju, pranećaka, praunuka, polutetku ili poluujakpoluujaka pojedinca. Naziva se i srodnik trećeg stupnja. *[[Totipotentnost]] KarakterakteristikaKarakteristika ćelije da zadrži embriogeni potencijal za stvaranje novog tkiva i organizma. *[[Transdukcija]] Prijenos DNK iz jedne bakterijske ćelije u drugu pomoću bakterijskih virusa (faga). Tačkasta mutacija u kojoj je purinski nukleotid zamijenjen drugim purinom ( A ↔ G ) ili je nukleotid pirimidina zamijenjen drugim pirimidinom ( C ↔ T ). Kontrast je transverzija. *[[Transfekcija]] MetodMetoda ubacivanja stranoga gena u eukariotsku ćeliju. Transfer ''[[de novo]]'' (de novo varijanta, nova mutacija, nova varijanta) Genetička promjena koja je prisutna po prvi put u jednom članu porodice kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane embriogeneze. Također se naziva de novo varijanta, nova mutacija i nova varijanta. *[[Transferna tačka]] (tačkasta varijanta) Genetička promjena uzrokovana zamjenom jednog nukleotida drugim nukleotidom. Naziva se i tačkasta varijanta. *[[Transformacija]] Mehanizam rekombinacije kod prokariota, izmjena genetičke informacije između gole DNK iz okoliša i DNK ćelije recipijenta (primatelj); kod eukariota: preobrazba normalne ćelije u tumorsku. *[[Transgen]] Bilo koji gen ili drugi segment genetičkog materijala koji je izolovan iz jednog organizma, a zatim prenijet bilo prirodno ili bilo kojom od niza tehnika genetičkog inženjerstva u drugi organizam, posebno u neku drugu vrstu. Transgeni se najčešće unose u zametnu liniju drugog organizma. Obično se koriste za proučavanje funkcije gena ili za davanje prednosti koja inače nije dostupna u nepromijenjenom organizmu. *[[Transgeni organizam]] Organizam s ugrađenim stranim [[genom]]. *[[Transkripcija (genetika)]] Prepisivanje genetičke upute sas DNK, odnosno sinteza iRNK. Proces sinteze informacijske RNK (iRNK) prema šablonu smislenog polulanca DNK. *[[Transkripcijski faktor]] Bilo koji protein koji kontrolira brzinu transkripcije genetičkih informacija iz DNK u iRNK, tako što se vezuje za specifičnu sekvencu DNK i promoviše ili blokira regrutaciju RNK-polimeraze u obližnje gene. Transkripcijski faktori mogu efikasno uključiti i isključiti specifične gene kako bi bili sigurni da su eksprimirani u pravo vrijeme i na pravim mjestima; iz tog razloga, oni su fundamentalni i sveprisutni mehanizam regulacije gena. *[[Transkriptom]] Set svih RNK molekula jednog organizma, kompletna RNK datog organizma. *[[Translacija (genetika)]] Ribosomsko prevođenje šifre sas iRNK na rječnik redoslijeda aminokiselina u datoj proteinskoj sekvenci. Drugi korak u procesu ekspresije gena, u kojem se transkript RNK koji se proizvodi tokom transkripcije čita ribosom, kako bi proizveo funkcijskalnifunkcionalni protein. Proces sintetiziranja aminokiselinske sekvence (proteinskog produkta) prema kodu informacijske RNK (iRNK). *[[Translokacija (genetika)]] Tip hromosomske mutacije uzrokovane strukturnim preuređenjem velikih dijelova jednog ili više hromosoma. Postoje dva glavna tipa: recipročna i robertsonovska. Hromosomska mutacija u kojoj se hromosom predidaprekida i njegov se dio ponovno pričvrsti na drugo mjesto u hromosomu. *[[Transportna RNK]] (tRNK, transfer RNK) Ima specifičnu ulogu u procesu translacije genetičke šifre, odnosno njenog prevođenja sas jezika iRNK na jezik gradivnih jedinica proteina, tj. aminokiselina. Aktivnost molekula tRNK se zasniva na osobenoj sposobnosti dva aktivna mjesta. Na jedno od njih ona veže specifičnu aminokiselinu, a na drugom je antikodon, koji je komplementaran odgovarajućem kodonu iRNK. *[[Transpozon]] Vidi: Prenosivi element. Mobilna sekvenca u [[genom]]u. Mogu „“skakati“ sa” s jednog mjesta na drugo i odgovorni su za pojavu određenih mutacija. Pokretni genetički elementi, DNK sekvence koje se premještaju po [[genom]]u mehanizmom izrezivanja i lijepljenja (mehanizam cut/paste)). Vidi: prenosivi element. *[[Transverzija]] Mutacijska zamjena purinske baze pirimidinskom. Tačkasta mutacija u kojoj je purinski nukleotid zamijenjen pirimidinskim nukleotidom, ili obrnuto (npr. A ↔ C ili A ↔ T ). Kontrast je translokacija. *[[Tranzicija]] Zamjena jedne purinske baze drugom purinskom. *[[Trihibridno ukrštanje]] Ukrštanje u kojem se prate rezultati nasljeđivanjenasljeđivanja tri gena. *[[Trinukleotidno ponavljanje]] Sekvence od po tri nukleotida koji se ponavljaju u tandemu na istom susjednom dijelu hromosoma. Obično se javlja određena količina normalne (polimorfne) varijacije u broju ponavljanja bez kliničkog značaja; međutim, broj ponavljanja iznad određenog praga može, u nekim slučajevima, dovesti do štetnih učinaka na funkciju gena, što rezultira genetičkom bolešću. *[[Triplet baza]] Grupa od po tri dušične baze, npr. [[adenin]]-[[timin]]-[[adenin]] ili [[timin]]-[[guanin]]-[[citozin]] koja je šifra za jednu aminokiselinu. [[citozin]]-[[timin]]-[[timin]] (CTT) je tako triplet za aminokiselinu leucin, a [[guanin]]-[[timin]]-[[guanin]] (GTG) za valin. *[[Trisomija]] Tip aneuploidije, višak jednog hromosoma, 2n+1. *[[Tročlani kraj]] Vidi: 3'- kraj. *[[Trp-operon]] Represivni sistem regulacije gena kod bakterija. *[[TUF]] Cjelokupni skup RNK molekula (često se odnosi na sve tipove RNK, ali ponekad isključivo na iRNK) koji je ili može biti izražen određenim [[genom]]om, ćelijom, populacijom ćelija ili vrstama u određeno vrijeme ili pod određenim uvjetima. Transkriptom se razlikuje od egzoma i translatoma. *[[Tumor supresorski gen]] Tip gena koji regulira rast ćelija. Kada je tumor supresorski gen mutiran, može doći do nekontroliranog rasta ćelija. To može pridonijeti razvoju raka. ==U== *[[UAA]] Kratke sekvence nukleotida koje se sintetiziraju diskontinuirano pomoću DNK polimeraze i kasnije povezuju zajedno pomoću DNK ligaze kako bi se stvorio lanac koji zaostaje tokom DNK replikacije. OkazakiOvakvi fragmenti su posljedica jednosmjernosti DNK polimeraze, koja djeluje samo u smjeru od 5' do 3'. *[[Ukrštanje]] Uzgoj čistolinijskih roditelja koji pripadaju dvije različite rase, sorte, varijantedvjema različitim rasama, sortama, varijantama ili populacijepopulacijama, često namjerno kao metod selektivnog uzgoja, s ciljem stvaranja potomstva koje dijeledijeli osobine obje roditeljske loze ili koje pokazuju heterozu. U uzgoju životinja, potomstvo ukrštanja između rasa iste vrste naziva se križanci ili mulati, dok se potomstvo ukrštanja različitih vrsta naziva hibridima ili bastardima. *[[autbriding|Ukrštanje van srodstva]] (autbriding) Seksualna reprodukcija između različitih rasa ili osoba, koja ima potencijal da poveća genetičku raznolikost uvođenjem nepovezanog genetičkog materijala u populaciju za razmnožavanje. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo mogu se nazvati vanbridinškim, a potomstvo je vanbridinško.. Kontrast je inbriding. *[[Unakrsno povezivanje]] Nenormalna veza između dvije ili više nukleobaza na suprotnim lancima dvolančane molekule DNK (međulanca) ili između baza na istom lancu (intralančana), posebno putem formiranja kovalentnih veza koje su jače od vodikove veze uparivanja baza. Unakrsne veze mogu biti generisane raznim egzogenim i endogenim agensima, i imaju tendenciju da ometaju normalne ćelijske procese kao što su replikacija i transkripcija DNK; oni su uobičajene mete puteva popravke DNK. *[[Unatražno ukrštanje]] Ukrštanje hibridnog organizma s jednim od roditelja ili jedinkom genetički sličnom jednom od roditelja, često namjerno kao vrsta selektivnog uzgoja, s ciljem stvaranja potomstva s genetičkim identitetom koji je bliži roditeljskom. Reproduktivni događaj i rezultirajuće potomstvo se nazivaju povratnim ukrštanjem, često skraćeno u genetici sa simbolom BC. *[[Uracil]] Skraćeno slovom (U.) Jedna od četiri nukleobaze prisutne u molekulama RNK. [[uracil]] formira par baza sas [[adenin]]om. U DNK, [[uracil]] se uopće ne koristi, već je zamijenjen [[timin]]om. *[[Uravnoteženost baza]] Dvije baze (ili nukleotidi) koje sadržavaju dušik i koje se uparuju kako bi formirale strukturu DNK. Četiri baze u DNK su [[adenin]] (A), [[citozin]] (C), [[guanin]] (G) i [[timin]] (T). Ove baze tvore specifične parove (A-T i G-C). Par baza se također može odnositi na stvarni broj parova baza, kao što je osam parova baza, u nizu nukleotida. *[[Uslovna ekspresija]] Kontrolisana, inducibilna ekspresija transgena, bilo in vitro ili in vivo. *[[Utišavanje gena]] Svaki mehanizam regulacije gena koji drastično smanjuje ili potpuno sprečava ekspresiju određenog gena. Može se dogoditi prirodno tokom transkripcije ili translacije. Laboratorijske tehnike često iskorištavaju prirodne mehanizme utišavanja kako bi se postiglo uništavanje gena. *[[Uzvodnost (genetika)]] Prema ili bliže 5'- kraju lanca nukleotida, ili N-kraju peptidnog lanca. Kontrast nizvodno. *[[Uzvodna sekvenca aktiviranja]] (UAS) Uzvodna aktivacijska sekvenca (UAS) je regulatorna sekvenca koja djeluje u cis poziciji. Razlikuje se od promotora i povećava ekspresiju susjednog gena. Zbog svoje suštinske uloge u aktiviranju transkripcije, uzvodna aktivirajuća sekvenca se često se smatra analognom funkciji pojačivača kod višećelijskih eukariota. Uzvodne aktivacijske sekvence su ključni dio indukcije, poboljšavajući ekspresiju proteina od interesa kroz povećanu transkripcijsku aktivnost. Nalazi se uzvodno od minimalnog promotora (TATA kutija) i služi kao mjesto vezivanja za transaktivatore. Ako se transkripcijski transaktivator ne veže za UAS u pravilnoj orijentaciji, transkripcija ne može započeti. ==V== *[[Varijabilna ekspresija]] Varijacije u načinu na koji se osobina manifestira. Kada postoji varijabilna ekspresivnost, značajka može varirati u kliničkom izražaju od blage do teške. Naprimjer,Npr., stanje neurofibromatoza tipa 1 može biti blago, manifestirajući se samo u kožnim mrljama (zvanim café-au-lait), ili može biti teško, manifestirajući se neurofibromima i tumorima mozga. *[[Varijabilna ekspresivnost gena]] Način varijacije na koji se gen eksprimira u fenotipu. *[[Varijacija broja kopija]] (CNV) [[Fenomen]] u kojem se dijelovi [[genom]]a ponavljaju i broj ponavljanja varira između jedinki u populaciji, obično kao rezultat događaja duplikacije ili delecije koji utičuutiče na cijele gene ili dijelove hromosoma. Varijacije broja kopija imaju važnu ulogu u stvaranju genetičkih varijacija unutar populacije. *''[[Varijacija de novo]]'' (''[[de novo]]'' mutacija, nova mutacija, nova varijanta) Genetička promjena koja je prisutna po prvi put u jednom članu porodice kao rezultat varijante (ili mutacije) u zametnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) jednog od roditelja ili varijante koja nastaje u samom oplođenom jajetu tokom rane briogeneze. Naziva se i de novo mutacija, nova mutacija i nova varijanta. *[[Varijacija broja kopija]] (CNV) Odnosi se na genetičko svojstvo koje uključuje broj kopija određenog gena prisutnog u genomu pojedinca. Genetičke varijante, uključujući insercije, delecije i duplikacije segmenata DNK, također se zajednički nazivaju varijantama broja kopija. Varijante broja kopija čine značajan udio genetičke varijacije. Naziva se i CNV. *[[Varijanta germ-linije (mutacija germinativne linije) Promjena gena u reproduktivnoj ćeliji (jajnoj ćeliji ili spermatozoidu) koja se ugrađuje u DNK svake ćelije u tijelu potomka. Varijanta (ili mutacija) sadržana u germinalnoj liniji može se prenijeti s roditelja na potomstvo i stoga je nasljedna. Naziva se i mutacija germinativne linije. *[[VUS|Varijanta nepoznatog / neizvjesnog značenja]] (neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja, VUS) Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nepoznatog značaja i VUS. Varijanta nepoznatog značenja Varijacija u genetičkoj sekvenci za koju je nejasna povezanost s rizikom od bolesti. Također se naziva neklasificirana varijanta, varijanta nesigurnog značaja i VUS. *[[princip osnivača|Varijanta osnivača]] (Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. Naziva se i osnivačka mutacija.) Genetička promjena uočena s velikom učestalošću u skupini koja je ili je bila geografski ili kulturno izolirana, u kojoj je jedan ili više predaka bio nositelj promijenjenog gena. Taj se fenomen često naziva učinkom osnivača. *[[Varirajući pomak okvira]] (mutacija pomaka okvira) Insercija ili delecija koje uključujujuključuju broj parova baza koji nije višekratnik od tri, što posljedično remeti okvir čitanja tripleta DNK sekvence. Takve varijante (ili mutacije) obično dovode do stvaranja kodona prijevremeneprijevremenog završetka (zaustave) i rezultiraju skraćenim (kraćim od normalnog) proteinskim produktom. Naziva se i mutacija pomaka okvira *[[Vektor]] Bilo koja molekula DNK koji se koristi kao sredstvo za umjetni transport stranog genetičkog materijala u drugu ćeliju, gdje se može replicirati i/ili eksprimirati. Vektori su tipično dizajnirane rekombinantne DNK sekvence koje se sastoje od inserta (često transgena) i duže "kičmene" sekvence koja sadrži ishodište replikacije, višestruko mjesto kloniranja i selektabilni marker. Vektori se široko koriste u laboratorijama molekulske biologije za izolaciju, kloniranje ili ekspresiju umetka u ciljnoj ćeliji. *[[Vektor ekspresije]] (konstrukcija ekspresije) Također konstrukcija ekspresije Tip vektora, obično plazmid ili virusni vektor, dizajniran posebno za ekspresiju transgena umetnuti, umetnut u ciljnu ćeliju, umjesto u neku drugu svrhu kao što je kloniranje. Plazmidna mapa od 3,756 bp je ekspresijski vektor koji se koristi u ekspresiji transgena koji stvara zeleni fluorescentni protein (GFP). Vektor takođetakođer uključuje gen za lac represor (lacI) i gen koji daje rezistenciju na antibiotik kanamicin (KanR), kao i različite promotere za pokretanje ekspresije ovih gena. *[[Veličina genoma]] Ukupna količina DNK sadržana u jednoj kopiji genoma, obično se mjeri masom (u pikogramima ili daltonima) ili ukupnim brojem parova baza (u kilobazama ili megabazama). Za diploidne organizme, veličina genoma se često koristi naizmjenično sas C-vrijednošću. *[[Vezani disekvilibrij]] (LD) Pojava da se aleli (DNK markeri) pojavljuju zajedno češće nego što se to može objasniti slučajnošću zbog njihove fizičke blizine na hromosomu. Naziva se i *[[Vezani geni]] (osobine) Geni za određene osobine, na istom hromosomu. Tendencija sekvenci DNK koje su fizički blizu jedna drugoj na istom hromosomu da se nasljeđuju zajedno tokom mejoze. Budući da je fizička udaljenost između njih relativno mala, šansa da će bilo koja dva obližnja dijela DNK sekvence (često lokusi ili genetički markeri ) biti razdvojena na različite hromatide tokom hromosomskog ukrštanja (krosingovera) je statistički vrlo mala, Tada se smatra da su takvi lokusi povezaniji od lokusa koji su udaljeniji i da su lokusi na potpuno različitim hromosomima savršeno nepovezani. Standardna jedinica za mjerenje genetičke povezanosti je centimorgan (cM). *Vezanost Tendencija da se geni ili segmenti DNK koji su usko smješteni duž hromosoma međusobno ne odvajaju u mejozi i stoga se zajedno nasljeđuju. *[[Vještački hromosom kvasca]] (YAC) YAC su genetički modificirani hromosomi izvedeni iz DNK kvasca, Saccharomyces cerevisiae, koji se zatim ligira u bakterijski plazmid. Insercijom velikih fragmenata DNK, od 100- do 1000 kb, umetnute sekvence se mogu klonirati i fizički mapirati korištenjem procesa koji se naziva hodanje hromosoma. *[[VNTR]] Varijabilnost broja tandemskih ponavljanja (eng. (engl. Variable Number Tandem Repeat) ogleda se u varijaciji većeg broja lokacija sas kratkim nukleotidnim sekvencama tandemskih ponavljanja, koje se u [[genom]]u višekratno ponavljaju. Mogu se naći na mnogim hromosomima, a često pokazuju međuindividualne varijacije u dužini. Svaka varijanta djeluje kao naslijedni nasljedni alel, što omogućava da se koristite za osobnuličnu ili roditeljsku identifikaciju. Njihova analiza je korisna u genetičkim i ostalim biološkim istraživanjima, forenzici i DNK profiliranju (fingerprinting). *[[Vodeća sekvenca]] Kod replikacije DNK, lanac u nastajanju za koji su i smjer sinteze DNK polimeraze i smjer cjelokupne elongacije lanca prema replikacijskoj viljušcviljušci, tj. oba se javljaju u smjeru 5' do 3', što rezultira jednim, kontinuiranim procesom elongacije sas malo ili bez prekida. Nasuprot tome, drugi lanac u nastajanju, poznat kao zaostali lanac, sastavlja se u diskontinuiranom procesu koji uključuje ligaciju kratkih fragmenata DNK koji se sintetiziraju u suprotnom smjeru, daleko od replikacijske viljuške. Također spoj za spajanje donatora ili mjesto za spajanje donatora. Granica između lijevog kraja (po konvenciji, 5' kraja ) introna i desnog ( 3' ) kraja susjednog egzona u pre-iRNK transkriptu. *[[Vodeći lanac]] Lanac nove DNK koji se sintetizira u istom smjeru kao rastuća replikacijska viljuška. Ovaj tip replikacije DNK je kontinuiran. *[[Vodikova veza]] Veza dva [[vodik]]ova atoma u [[hemijski spoj|hemijskom spoju]]. međumolekulska veza koja nastaje između [[molekul]]a u kojima je [[vodik]] vezan za [[atom]] visoke [[elektronegativnost]]i (F, O, N). Zajednički elektronski par u vezama H-F, H-O, H-N je toliko pomaknut na stranu elektronegativnog atoma, da dolazi do razdvajanja [[naboj]]a (dipol). Pozitivni dio molekule (H<sup>+</sup>) privlači negativan kraj druge molekule pritom stvarajući međumolekulske veze. Vodikova veza je slabija od [[ionska veza|ionske]] ili [[kovalentna veza|kovalentne]] veze. ==W== *[[WES]] (sekvenciranje cijelog egzoma, WXS) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija genoma i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne sekvence DNK. Također se naziva sekvenciranje cijelog egzoma i WXS. *[[WGS]] (sekvenciranje cijelog genoma) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje gotovo svih od približno tri milijarde nukleotida kompletne individualne sekvence DNK, uključujući nekodirajuće sekvence. Također se naziva sekvenciranje cijelog [[genom]]a. *[[WXS]] WXS (WES, sekvenciranje cijelog egzoma) Laboratorijski postupak koji se koristi za određivanje nukleotidne sekv encesekvence primarno egzonskih (ili proteinski kodiranih) regija [[genom]]a osobe i srodnih sekvenci, što predstavlja približno 1% cjelokupne DNK sekvence. Također se naziva WES i sekvenciranje cijelog egzoma. ==X== *[[hromosom X|X-hromosom]] Jedan od dva spolna hromosoma prisutna u organizmima sas XY sistemom za određivanje spola i jedini spolni hromosom u sistemu X0. X hromosom se nalazi i kod muškaraca i kod žena i obično sadrži mnogo više gena nego njegov pandan, Y hromosom. *[[X-inaktivacija]] Zvana i lajonizacija, ponegdje i lionizacija (prema engleskoj genetičarki Mary Lyon) je postupak kojim se jedna od kopija X-hromosoma inaktivira kod ženki sisara sas placentom. Neaktivni hromosom X se utišava pakovanjem u transkripcijski neaktivnu strukturu zvanu heterohromatin. Kako gotovo svi ženski sisari imaju dva X hromosoma, X-inaktivacija imih sprečava da imaju dvostruko više X-hromosomskih genskih proizvoda od mužjaka, koji imaju samo jednu kopiju X hromosoma. Izbor X hromosoma koji će se inaktivirati slučajan je kod placentnih sisara kao što su ljudi, ali nakon što se inaktivira, on će ostati neaktivan tokom života ćelije i njenih potomaka u organizmu (njegova ćelijska linija). Obično se javlja X-inaktivacija koja je neravnomjerno raspoređena po ćelijskim linijama unutar jednog organizma (slučajna X-inaktivacija). *X-vezana osobina Vidi: Spolnospolno vezana osobina. *[[X-vezano nasljeđivanje]] Nasljeđivanje genetičkih stanja povezanapovezanih s mutacijama u genima na X-hromosomu. Jedna kopija mutacije dovoljna je da izazove bolest i kod muškaraca (koji imaju jedan X hromosom) i kod žena (koje imaju dva X hromosoma). U nekim uvjetima, odsutnost funkcionalnog gena rezultira smrću oboljelih muškaraca. *[[X-vezano recesivno nasljeđivanje]] Nasljeđivanje koje se odnosi na genetička stanja povezana s mutacijama u genima na X-hromosomu. Muškarci koji nose takvu mutaciju će biti pogođeni, jer imaju samo jedan X-hromosom. Žena koja nosi mutaciju u jednom genu, s normalnim genom na drugom X-hromosomu, općenito je nepogođena. ==Y== *[[hromosom Y|Y-hromosom]] Jedan od dva spolna hromosoma prisutna u organizmima koji imaju XY sistem za određivanje spola. Y hromosom se nalazi samo kod muškaraca i obično je mnogo manji od svog dvojnika, X hromosoma. *[[Y-vezana osobina]] Vidi: Holandričnajolandrična osobina i Spolno vazanospolno vezano svojstvo. ==Z== *[[Zaostali lanac]] Lanac nove DNK čiji je smjer sinteze suprotan smjeru rastuće replikacijske viljuške. Zbog svoje orijentacije, replikacija zaostalog lanca je složenija u odnosu na onu vodećeg niza. Kao posljedica toga, vidi se da DNK-polimeraza na ovom lancu zaostaje za onom na drugom lancu. *[[Z-DNK]] Jedna od mnogih mogućih dvostrukih spiralnih struktura DNK. To je ljevoruka dvostruka spiralna struktura u kojoj se spirala vijuga ulijevo u cik-cak obrascu, umjesto udesno, kao uobičajeni oblik B-DNK. Smatra se da je Z-DNK jedna od tri biološki aktivne dvostruke spiralne strukture zajedno sas A-DNK i B-DNK. *[[Z-skor]] Rezultat koji pokazuje koliko je standardnih odstupanja vrijednost iznad ili ispod srednje vrijednosti. *[[Začetnica]] (prajmer) Kratka molekula RNK-nukleotida kojom započinje sinteza komplementarnog lanca DNK u replikaciji *[[Zakon nezavisne segregacije]] Jedan od tri osnovna principa mendelovskog nasljeđivanja, prema kojem se tokom mejoze aleli svakog gena odvajaju jedan od drugog tako da svakasvaki rezultirajući gamet nosi samo jedan alel svakog gena. *[[Zakon segregacije]] Pravilnost razdvajanjerazdvajanja jednoga para alela u anafazi mejoze. *[[Zakon uniformnosti]] Jedan od tri osnovna principa mendelovskog nasljeđivanja, po kojem različiti aleli istog gena mogu biti dominantni ili recesivni u odnosu na druge, tes tim da će organizam s barem jednim dominantnim alelom ujednačeno imati fenotip povezan s dominantnim alelom. *[[Zamjenska mutacija]] Vidi: Nesinonimnanesinonimna mutacija . *[[Zigot]] Tip eukariotske ćelije nastala kao direktan rezultat oplodnje između dva gameta. Kod višećelijskih organizama, zigot je najranija razvojna faza. Prva ćelija novonastalog organizma, nastala oplodnjom, tj. spajanjem jajne ćelije i spermatozoida. *[[Zigoten]] Potfaza profaze mejoze I. *[[Zigotnost]] Stepen do kojeg više kopija gena, hromosoma ili genoma imaju istu genetičku sekvencu; npr. u diploidnom organizmu sas dvije kompletne kopije njegovog genoma (jedna majčina i jedna očinska), stepen sličnosti alela prisutnih u svakoj kopiji. Za osobe koje nose dva različita alela za određeni gen smatra se da su heterozigoti za taj gen; osobe koje nose dva identična alela su homosigoti za taj gen. Zigositnost se takođe može posmatrati zajedno za grupu gena, ili za čitav skup gena i genetičkih lokusa koji čine [[genom]]. Preuzeto sa <ref>https://bastina.anubih.ba/items/a2e6e47d-5e00-4f99-9d52-eb91dafdb5dc</ref>[[ANUBiH]]/[[Institut za genetičko inženjerstvo Sarajevo|Ingeb]] ==Također pogledajte== *[[Genetika]] ==Reference== {{refspisak}} [[Kategorija:Genetika]] [[Kategorija:Genetika čovjeka]] 7mimdfkslvwxljgxokhvfezckg5xh7k Korisnik:Ptica soko 2 531379 3925468 3925152 2026-09-18T09:53:02Z Ptica soko 178686 3925468 wikitext text/x-wiki {{Korisnička kutija}} {{Korisnik BiH}} {{Korisnik Tuzla}} {{Korisnik žena}} {{Korisnik Ateist}} {{Korisnik Horoskop}} {{Korisnik Vaga}} {{Korisnik ćirilica}} {{Korisnik muzika}} {{Kraj korisničke kutije}} [[Datoteka:8-cell-simple.gif|mini|[[Dopriinos Ptica Matematika je ključ za cjelokupno ljudsko znanje ''Leonard Ojler'' dyyydk4tda7rr57kpkjvtiaycaptdgn 3925469 3925468 2026-09-18T09:54:28Z Ptica soko 178686 3925469 wikitext text/x-wiki {{Korisnička kutija}} {{Korisnik BiH}} {{Korisnik Tuzla}} {{Korisnik žena}} {{Korisnik Ateist}} {{Korisnik Horoskop}} {{Korisnik Vaga}} {{Korisnik ćirilica}} {{Korisnik muzika}} {{Kraj korisničke kutije}} Matematika je ključ za cjelokupno ljudsko znanje ''Leonard Ojler'' [[Datoteka:8-cell-simple.gif|lijevo|mini]] 4ya78qz3kya8ulx0n5y5erk574viuj9 Sumračna anestezija 0 533212 3925387 3891150 2026-09-17T18:56:57Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925387 wikitext text/x-wiki [[Slika:Painfully unaware. Science Museum Painless Exhibition Series.webm|thumb|right|280px| Pacijentica i ljekar opisuju stanje svijesti slično "sumračnoj anesteziji"]] '''Sumračna anestezija''' je anestezijska tehnika u kojoj se primjenjuje blaga doza sedacije kako bi se izazvala [[anksioznost|anksioliza]] (olakšanje od [[anksioznost]]i), [[hipnoza]] i anterogradna amnezija (nemogućnost stvaranja novih sjećanja). Pacijent nije bez [[svijest]]i, već je sediran. Tokom operacije ili drugih medicinskih zahvata, pacijent je u onome što je poznato kao "sumračno stanje", gdje je pacijent opušten i "pospani", sposoban slijediti jednostavne upute ljekara i reaguje. Općenito, sumračna anestezija uzrokuje da pacijent zaboravi operaciju i vrijeme odmah nakon nje. Koristi se za razne hirurške zahvate i iz različitih razloga. Kao i redovna [[anestezija]], sumračna anestezija je osmišljena da pomogne pacijentu da se osjeća ugodnije i da smanji bol povezanu sa zahvatom koji se izvodi i da omogući ljekaru da radi bez prekida. == Pregled == Sumračna anestezija je također poznata kao sumračni san i omogućava lahko buđenje i brz oporavak pacijenta. [[Anestezija]] se koristi za kontrolu boli upotrebom lijekova koji reverzibilno blokiraju nervnu provodljivost u blizini mjesta primjene, što dovodi do gubitka osjeta na području primjene. Ponekad će se osigurati pažljivo praćenje od strane anesteziologa kako bi se pacijentu osigurala udobnost tokom medicinskog postupka, zajedno s drugim lijekovima koji pomažu u opuštanju tijela. Također može pomoći u kontroli disanja, [[krvni pritisak|krvnog pritiska]], [[krvotok|protoka krvi]] i [[puls|otkucaja srca]] i ritma, kada je potrebno.<ref name=Webmd>{{cite web |title=Anesthesia-Topic Overview |publisher= Healthwise, Incorporated, & WebMD |date=4. 2. 2008 |work=Pain Management Health Center |url= https://www.webmd.com/pain-management/tc/anesthesia-topic-overview |accessdate=1. 3. 2009 }}</ref> Postoje četiri nivoa sedacije anestezijom. === Prvi nivo === Ovaj nivo, nazvan ''minimalna sedacija'', uzrokuje anksiolizu, stanje izazvano lijekovima u kojem pacijent normalno reaguje na verbalne komande. Iako su kognicija i koordinacija pacijenta oštećene, kardiovaskularne i ventilacijske funkcije ostaju nepromijenjene.<ref name="jcaho">{{cite book |author=Jcaho, Inc Joint Commission Resources |title=Anesthesia and Sedation: Illustrated Edition |publisher=Joint Commission Resources |year=2001}}</ref> === Drugi nivo === Ovaj nivo, nazvan ''umjerena [[sedacija]]/analgezija'' ili ''svjesna sedacija'', uzrokuje depresiju svijesti izazvanu lijekovima tokom koje pacijent namjerno reaguje na verbalne komande, bilo samostalno ili uz laganu fizičku stimulaciju. Za ovu vrstu anestezije nisu potrebne trahejake cijevi. Ovo je sumračna anestezija.<ref name="jcaho"/> === Treći nivo === Ovaj nivo, nazvan ''duboka sedacija/analgezija'', uzrokuje depresiju svijesti izazvanu lijekovima tokom koje se pacijent ne može lahko probuditi, ali namjerno reaguje nakon ponovljene ili bolne stimulacije. Ventilacijske funkcije mogu biti oštećene, pa su potrebne cijevi za disanje. [[kardiovaskularni sistem|kardiovaskularne]] funkcije su obično očuvane.<ref name="jcaho"/> === Četvrti nivo === Ovaj nivo, nazvan ''[[opća anestezija]]'', uzrokuje depresiju svijesti izazvanu lijekovima tokom koje se pacijent ne može probuditi čak ni bolnom stimulacijom. Ventilacijska funkcija je često oštećena, a [[krvotok|kardiovaskularne]] funkcije mogu biti oštećene.<ref name="jcaho"/> == Primjena == Prilikom određivanja koji nivo [[anestezija|anestezije]] koristi se pod kojom vrstom medicinskih procedura, uzima se u obzir nekoliko faktora. Uz određene faktore, koriste se različite vrste anestezijskih lijekova u zavisnosti od medicinskog postupka koji se izvodi. Dok je pacijent pod svjesnom sedacijskom anestezijom, ovisno o vrsti i primijenjenoj dozi, nalazi se u stanju koje neki nazivaju "stanjem sumraka". == Lijekovi i tehnologija koji se koriste == Neki od istih lijekova koji se koriste u općoj anesteziji koriste se i za sumračnu anesteziju, osim u manjim dozama i u bolus intervalu (koncentrirana masa tvari koja se primjenjuje intravenozno u dijagnostičke ili terapijske svrhe). Ovi lijekovi mogu se primjenjivati putem plinova, kao što je [[dušik-oksid]] (plin za smijanje), ili [[intravenska primjena|intravenski]], s lijekovima kao što su [[ketamin]] (prvenstveno u pedijatriji, a rijetko kod odraslih), [[propofol]] i [[midazolam]].<ref name="jbi">{{cite web |title=Twilight Anesthesia For Dentistry |date=2. 2. 2015 |work=Arthur Glosman DDS |url= http://arthurglosmandds.com/twilight-anesthesia-dentistry/ |archive-url= https://web.archive.org/web/20150213040302/http://arthurglosmandds.com/twilight-anesthesia-dentistry/ |url-status= dead |archive-date= 13. 2. 2015 |accessdate=12. 2. 2015 }}</ref> Sama sumraćna anestezija ne koristi se za ublažavanje hirurške boli; stoga se uvijek daje u kombinaciji s lokalnim ili regionalnim anestetikom. Osim toga, intravenska [[sedacija]] se često primjenjuje kao mješavina nekoliko sredstava, uključujući ona prethodno spomenuta za indukciju i održavanje anestezije, kao i [[benzodiazepin]] (obično midazolam, ali se [[temazepam]] ili [[flunitrazepam]] također koriste oralnim putem).<ref>{{cite journal |vauthors=Bailie R, Christmas L, Price N, Restall J, Simpson P, Wesnes K |title=Effects of temazepam premedication on cognitive recovery following alfentanil-propofol anaesthesia |journal=Br J Anaesth |volume=63 |issue=1 |pages=68–75 |date=juli 1989 |pmid=2569887 |url=http://bja.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2569887 |doi=10.1093/bja/63.1.68|doi-access=free }}</ref>) i narkozni/sistemski analgetik kao što su [[demerol]] ili [[fentanil]]. Kao što je spomenuto u nivoima sedacije anestezijom, pomoć s cijevima za disanje ([[endotrahejska cijev|ETT]] ili [[larinksna maska za disajne puteve|LMA]]) se općenito ne koristi za ovu vrstu anestezije. == Efekti == Nekoliko studija usmjereno je na proučavanje efekata postoperativnih [[analgetik|analgetičkih]] režima koji mjere kvalitet perioda oporavka i kvalitet života povezan sa zdravljem. Faktori koji nisu stepen analgezije i prisustvo [[nuspojava]] povezanih s analgetičkim sredstvima (npr. [[umor]], fizičko funkcionisanje i mentalno zdravlje) mogu potencijalno uticati na ove ishode.<ref name="x">{{cite journal |doi=10.1053/j.trap.2008.09.001 |last1=Capdevila |first1=Xavier |last2=Choquet |first2=O |title=Does regional anesthesia improve outcome? Facts and dreams |journal=Techniques in Regional Anesthesia and Pain Management |volume=12 |date=oktobar 2008 |issue=4 |pages=161–2 |url=http://www.techreganesth.org/article/S1084-208X%2808%2900042-6/abstract |url-access=subscription }}{{Mrtav link}}</ref> Sumračna anestezija nudi ograničen period oporavka nakon zahvata i obično je povezana s manje mučnine i povraćanja nego [[opća anestezija]], što je čini popularnim izborom među doktorima koji izvode zahvate poput manjih plastičnih [[operacija]]. == Upotreba == Sumračna anestezija se primjenjuje kod različitih vrsta medicinskih zahvata i operacija. Popularan je izbor među hirurzima i ljekarima koji izvode sve, od manjih plastičnih operacija do stomatoloških zahvata i zahvata koji ne zahtijevaju opsežne operacije ili dugo trajanje, u korist manje mučnine i ograničenog perioda oporavka nakon operacije. {{columns-list|colwidth=20em| * [[Ambulantna njega|Ambulantni hirurški centri]] * [[Plastična hirurgija|Estetski hirurzi]] * [[stomatologija|Stomatolozi]] * [[dermatologija|Dermatolozi]] * Ljekari hitne pomoći * [[endodoncija|Endodontisti]] * [[Otorinolaringologija|ORL]] hirurzi *[[opća hirurgija|Opći hirurzi]] * [[Gastroenterologija|Gastroenterolozi]] * [[ginekologija|Ginekolozi]] * [[MRI]] centri * [[neurologija|Neurolozi]] * [[Neurohirurzi]] * [[oftalmologija|Oftalmolozi]] * [[oralna hirurgija|Oralni hirurzi]] * [[ortopedija|Ortopedski]] hirurzi * [[Dječja stomatologija|Dječji stomatolozi]] * [[paradontologija|Parodontolozi]] * [[palstična hirurgija|Plastični hirurzi]] * [[podijatrija|Podijatri]]/hirurzi stopala * [[psihijatrija|Psihijatri]] * [[radiologija|Radiolozi]] * [[reumatologija|Reumatolozi]] * [[urologija|Urolozi]]}} ==Reference== {{refspisak}} ==Vanjski linkovi== {{Anestezija}} {{DEFAULTSORT:Sumračna anestezija}} [[Kategorija:Anestezija]] [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] ceexkgy6ziehsiybsv33bnj5nfruwur Suđenje Ratku Mladiću 0 536864 3925389 3924772 2026-09-17T19:12:09Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 0 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925389 wikitext text/x-wiki {{Izmjena u toku}} {| class="infobox" style="width:22em; font-size:88%; line-height:1.5em; border-collapse:collapse; background-color:#ffffff; border:1px solid #a2a9b1;" |- ! colspan="2" style="background-color:#800000; color:#ffffff; font-size:125%; font-weight:bold; padding:8px; text-align:center;" | Suđenje Ratku Mladiću |- | colspan="2" style="text-align:center; padding:6px 0 4px 0; background-color:#ffffff; border-bottom:1px solid #a2a9b1;" | [[Datoteka:Mladić Trial Judgement (crop).jpg|250px|Ratko Mladić u sudnici MKSJ-a]]<br /><small style="font-size:90%; color:#555;">Ratko Mladić u sudnici MKSJ-a tokom izricanja prvostepene presude 22. novembra 2017.</small> |- ! colspan="2" style="background-color:#800000; color:#ffffff; text-align:center; font-weight:bold; padding:4px;" | Informacije o predmetu |- style="background-color:#fcf8f8;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; width:40%; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Tražen | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] (MKSJ) |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Optuženi | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | [[Ratko Mladić]] |- style="background-color:#fcf8f8;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Potjernica | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | 25. juli 1995. |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Status hapšenja | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Uhapšen |- style="background-color:#fcf8f8;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Hapšenje | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | 26. maj 2011. ([[Srbija]]) |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Izručenje | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | 31. maj 2011. ([[Pritvorska jedinica Ujedinjenih nacija|Pritvorska jedinica UN-a]], [[Den Haag|Hag]]) |- style="background-color:#fcf8f8;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Nagrada | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | 5 miliona [[Američki dolar|USD]] ([[Sjedinjene Američke Države|SAD]], 1999.)<br />10 miliona [[Euro|EUR]] ([[Srbija]], 2010.) |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | U bjekstvu | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | 15 godina i 10 mjeseci |- style="background-color:#fcf8f8;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Optužnica | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | '''Prvobitna:''' 24. juli 1995.<br />'''Operativna:''' 16. decembar 2011. |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | Optužbe | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f0e6e6;" | * [[Genocid]] (2 tačke) * [[Zločini protiv čovječnosti]] (5 tačaka) * [[Kršenja zakona ili običaja ratovanja]] (4 tačke) |- ! colspan="2" style="background-color:#800000; color:#ffffff; text-align:center; font-weight:bold; padding:4px;" | Tok suđenja |- style="background-color:#f8f9fa;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Oznaka predmeta | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | IT-09-92 (MKSJ)<br />MICT-13-56 (MICT) |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Početak suđenja | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | 16. maj 2012. |- style="background-color:#f8f9fa;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Kraj suđenja | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | 15. decembar 2016. |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Pretresno vijeće | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | [[Alphons Orie]] (predsjedavajući)<br />Bakone Justice Moloto<br />Christoph Flügge |- style="background-color:#f8f9fa;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Prvostepena presuda | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | 22. novembar 2017. |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Žalbeno vijeće | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Prisca Matimba Nyambe (predsj.)<br />Aminatta Lois Runeni N’gums<br />Seymour Panton<br />Elizabeth Ibanda-Nahamya<br />Mustapha El Baaj |- style="background-color:#f8f9fa;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Pravosnažna presuda | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | 8. juni 2021. |- style="background-color:#ffffff;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Osuđujući nalog | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | * [[Genocid]] (1 tačka — [[Genocid u Srebrenici|Srebrenica]]) * [[Zločini protiv čovječnosti]] (5 tačaka) * [[Kršenja zakona ili običaja ratovanja]] (4 tačke) |- style="background-color:#f8d7da;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f5c6cb; color:#721c24;" | Kazna | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #f5c6cb; color:#721c24;" | '''[[Doživotni zatvor]]''' |- style="background-color:#f8f9fa;" ! style="text-align:left; vertical-align:top; padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Status predmeta | style="padding:4px 6px; border-bottom:1px solid #e1e4e8;" | Okončan |- |} '''''Suđenje Ratku Mladiću''''' (službeni naziv predmeta: '''''Tužilac protiv Ratka Mladića'''''; {{en|The Prosecutor v. Ratko Mladić}}) bio je krivični postupak pred [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnim krivičnim sudom za bivšu Jugoslaviju]] (MKSJ) u [[Hag]]u protiv [[Ratko Mladić|Ratka Mladića]], generala i komandanta Glavnog štaba [[Vojska Republike Srpske|Vojske Republike Srpske]] (VRS).<ref name="MKSJ_2010">{{cite web |title=Izjava Tužilaštva u vezi s predloženom izmijenjenom optužnicom protiv Ratka Mladića |url=https://www.icty.org/bcs/press/izjava-tu%C5%BEila%C5%A1tva-u-vezi-s-predlo%C5%BEenom-izmijenjenom-optu%C5%BEnicom-protiv-ratka-mladi%C4%87a |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju (MKSJ)]] |date=13. 5. 2010 |access-date=4. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Mladić je bio optužen po 11 tačaka za zločine počinjene tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] od maja 1992. do novembra 1995: dvije tačke [[genocid]]a, pet tačaka [[zločin protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]] i četiri tačke [[ratni zločin|kršenja zakona i običaja ratovanja]].<ref name="IRMCT_Mladic_Case">{{cite web |title=Ratko Mladić (MICT-13-56) |url=https://www.irmct.org/en/cases/mict-13-56 |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals (IRMCT) |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Optužnica ga je teretila za učešće u četiri udružena zločinačka poduhvata čiji su ciljevi, prema navodima Tužilaštva, bili trajno uklanjanje [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] i [[Hrvati u Bosni i Hercegovini|bosanskih Hrvata]] s teritorija na koje su [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanski Srbi]] polagali pravo, širenje terora među civilnim stanovništvom Sarajeva kampanjom granatiranja i snajperskih napada, uzimanje pripadnika [[UNPROFOR]]-a za taoce radi prisiljavanja [[NATO]]-a da obustavi zračne napade na snage [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanskih Srba]] te eliminacija [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] iz [[Srebrenica|Srebrenice]] u julu 1995.<ref name="MKSJ_2010" /><ref name="IRMCT_Mladic_Case" /><ref name="ICTY_Indictment_2011">{{cite web |title=Prosecutor v. Ratko Mladić (Prosecution's Second Amended Indictment, Case No. IT-09-92-I) |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/ind/en/110601.pdf |publisher=International Criminal Tribunal for the former Yugoslavia (ICTY) |date=1. 6. 2011 |access-date=4. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref><ref name="IRMCT_2021_Mladic">{{cite web |title=Appeal Judgement Summary for Prosecutor v. Ratko Mladić |url=https://www.irmct.org/sites/default/files/case_documents/210608-judgement-summary-mladic-13-56.pdf |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals |date=8. 6. 2021 |access-date=4. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Mladić se pred Tribunalom prvi put pojavio 3. juna 2011, nakon što je uhapšen u [[Srbija|Srbiji]] i 31. maja 2011. prebačen u pritvor MKSJ-a u Hagu.<ref name="ICTY_Video_2011">{{cite web |title=Video of Initial Appearance of Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/en/press/video-initial-appearance-ratko-mladi%C4%87 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju (MKSJ)]] |date=3. 6. 2011 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Suđenje je počelo 16. maja 2012, a dokazni postupak trajao je više od četiri godine. Tokom 530 dana zasjedanja izvedeno je 592 svjedoka i uvedeno gotovo 10.000 dokaznih predmeta.<ref name="ICTY_Press_2017">{{cite web |title=ICTY convicts Ratko Mladić for genocide, war crimes and crimes against humanity |url=https://www.icty.org/en/press/icty-convicts-ratko-mladi%C4%87-for-genocide-war-crimes-and-crimes-against-humanity |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju (MKSJ)]] |date=22. 11. 2017 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Presuda Pretresnog vijeća izrečena je 22. novembra 2017. Vijeće je proglasilo Mladića krivim po 10 od 11 tačaka optužnice i osudilo ga na kaznu [[doživotni zatvor|doživotnog zatvora]].<ref name="Guard_verd">{{cite news |last1=Bowcott |first1=Owen |last2=Borger |first2=Julian |title=Ratko Mladić convicted of war crimes and genocide at UN tribunal |url=https://www.theguardian.com/world/2017/nov/22/ratko-mladic-convicted-of-genocide-and-war-crimes-at-un-tribunal |newspaper=The Guardian |date=22. 11. 2017 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Oslobođen je optužbe za genocid iz tačke 1, koja se odnosila na zločine počinjene 1992. u šest općina u Bosni i Hercegovini. Istovremeno je proglašen krivim po tački 2 za [[Genocid u Srebrenici|genocid]] počinjen u području [[Srebrenica|Srebrenice]] 1995, kao i za [[zločin protiv čovječnosti|zločine protiv čovječnosti]] i kršenja zakona i običaja ratovanja obuhvaćena tačkama 3–11. Presuda je obuhvatala osude za progon, istrebljivanje, ubistvo, deportaciju i prisilno premještanje kao zločine protiv čovječnosti, te za ubistvo, terorisanje, protivpravne napade na civile i uzimanje talaca kao kršenja zakona i običaja ratovanja.<ref name="ICTY_Press_2017" /><ref name="ICTY_Trial_Judgement_2017">{{cite web |title=Međunarodni sud osudio Ratka Mladića za genocid, ratne zločine i zločine protiv čovječnosti |url=https://www.icty.org/bcs/press/me%C4%91unarodni-sud-osudio-ratka-mladi%C4%87a-za-genocid-ratne-zlo%C4%8Dine-i-zlo%C4%8Dine-protiv-%C4%8Dovje%C4%8Dnosti |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 11. 2017 |access-date=5. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="IRMCT_Mladic_Case_BCS">{{cite web |title=Ratko Mladić (MICT-13-56) |url=https://www.irmct.org/bcs/cases/mict-13-56 |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals |access-date=5. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pretresno vijeće je utvrdilo da je Mladić za te zločine krivično odgovoran na osnovu svog učešća u četiri [[Udruženi zločinački poduhvat|udružena zločinačka poduhvata]] (UZP): sveobuhvatnom udruženom zločinačkom poduhvatu, udruženom zločinačkom poduhvatu vezanom za Sarajevo, udruženom zločinačkom poduhvatu vezanom za Srebrenicu i udruženom zločinačkom poduhvatu vezanom za uzimanje pripadnika Ujedinjenih nacija za taoce.<ref name="ICTY_Trial_Judgement_2017" /> Na prvostepenu presudu žalbe su podnijeli i Mladićeva odbrana i Tužilaštvo. Žalbeni pretres održan je 25. i 26. augusta 2020. pred Žalbenim vijećem [[Međunarodni rezidualni mehanizam za krivične sudove|Međunarodnog rezidualnog mehanizma za krivične sudove]] (IRMCT), koji je nakon zatvaranja MKSJ-a preuzeo njegove preostale funkcije. Pretres je ranije bio odgađan zbog Mladićevog zdravstvenog stanja i ograničenja povezanih s [[Pandemija COVID-a 19|pandemijom bolesti COVID-19]].<ref name="IRMCT_Mladic_Appeals_2020">{{cite web |title=The Appeals Chamber of the International Residual Mechanism for Criminal Tribunals hears oral arguments in the Mladić case |url=https://www.irmct.org/en/news/20-08-26-appeals-chamber-hears-oral-arguments-mladic-case |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals (IRMCT) |date=26. 8. 2020 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Žalbeno vijeće je 8. juna 2021. odbilo Mladićevu žalbu u cijelosti i potvrdilo prvostepenu presudu, uključujući kaznu [[Doživotni zatvor|doživotnog zatvora]]. Istovremeno je odbijena i žalba Tužilaštva kojom je traženo da Mladić bude proglašen krivim za genocid po tački 1. optužnice. Time je prvostepena presuda postala pravosnažna.<ref name="IRMCT_Mladic_Appeal_Judgement_2021">{{cite web |title=Prosecutor v. Ratko Mladić, Judgement (Case No. MICT-13-56-A) |url=https://www.irmct.org/sites/default/files/case_documents/210608-appeal-judgement-JUD285R0000638396-mladic-13-56-en.pdf |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals (IRMCT) |date=8. 6. 2021 |access-date=4. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Mladić je preminuo 27. augusta 2026. u Hagu, dok je izdržavao kaznu doživotnog zatvora.<ref name="IRMCT_Mladic_Remains_2026">{{cite web |title=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals hands over remains of Ratko Mladić to next of kin |url=https://www.irmct.org/en/news/international-residual-mechanism-criminal-tribunals-hands-over-remains-ratko-mladic-next-kin |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals (IRMCT) |date=3. 9. 2026 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> == Predmet i optužnica == === Podizanje optužnice 1995. === Prva optužnica protiv [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]] i Ratka Mladića podnesena je 24. jula 1995, a potvrdio ju je sudija [[Claude Jorda]] 25. jula. Označena kao predmet IT-95-5-I, sadržavala je 16 tačaka: jednu tačku [[genocid]]a, tri tačke [[zločin protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]], pet tačaka teških povreda [[Ženevske konvencije|Ženevskih konvencija]] i sedam tačaka kršenja zakona i običaja ratovanja. Obuhvatala je navode o progonu, zatočenju i deportaciji stanovništva, ubistvima, seksualnom nasilju, mučenju, pljački i uništavanju imovine, kao i o kampanji snajperskih napada na civilno stanovništvo Sarajeva i uzimanju pripadnika mirovnih snaga Ujedinjenih nacija za taoce.<ref name="ICTY_1995_Indictments">{{cite web |title=Evidence against Radovan Karadzic and Ratko Mladic will be publicly displayed beginning on 27 June |url=https://www.icty.org/en/press/evidence-against-radovan-karadzic-and-ratko-mladic-will-be-publicly-displayed-beginning-27 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=26. 6. 1996 |access-date=5. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017">{{cite web |title=Mladic Judgment Part I |url=https://ucr.irmct.org/LegalRef/CMSDocStore/Public/English/Judgement/NotIndexable/IT-09-92/JUD275R0000516224.pdf |publisher=International Residual Mechanism for Criminal Tribunals (IRMCT) |date=22. 11. 2017 |access-date=5. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> U vezi sa događajima u [[Srebrenica|Srebrenici]] u julu 1995, Tužilaštvo MKSJ-a podnijelo je 15. novembra 1995. drugu optužnicu protiv Karadžića i Mladića, označenu kao predmet IT-95-18-I. Potvrdio ju je sudija [[Fouad Riad]] 16. novembra. Optužnica je obuhvatala navode o zauzimanju Srebrenice i masovnim pogubljenjima hiljada njenih stanovnika, kao i o granatiranju grada, pljački i uništavanju civilne imovine te deportacijama. Sadržavala je 20 tačaka: jednu tačku [[genocid]]a, deset tačaka [[zločin protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]] i devet tačaka kršenja zakona i običaja ratovanja.<ref name="ICTY_2011_Amendment">{{cite web |title=Decision on amendment of indictment |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/110527.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=27. 5. 2011 |access-date=5. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref><ref name="ICTY_1996_Indictments">{{cite web |title=Evidence Hearing Against Radovan Karadžić and Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/en/press/evidence-hearing-against-radovan-karad%C5%BEi%C4%87-and-ratko-mladi%C4%87 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=26. 6. 1996 |access-date=5. 9. 2026 |language=en}}</ref> Obje optužnice bile su podignute protiv istih optuženika, Karadžića i Mladića. U postupku prema pravilu 61, Pretresno vijeće MKSJ-a spojilo je 16. jula 1996. predmete IT-95-5-R61 i IT-95-18-R61 radi njihovog zajedničkog razmatranja. Vijeće je utvrdilo da postoje razumni osnovi za zaključak da su Karadžić i Mladić počinili djela za koja su bili optuženi, potvrdilo svih 16 tačaka prve i svih 20 tačaka druge optužnice te izdalo međunarodne naloge za njihovo hapšenje.<ref name="ICTY_2011_Amendment" /><ref name="ICTY_Rule61_1996">{{cite web |title=Rule 61 Review of the Indictments against Radovan Karadžić and Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/x/cases/karadzic/trans/en/960711IT.htm |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=11. 7. 1996 |access-date=5. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Izmjene i objedinjavanje optužnice === Tužilaštvo MKSJ-a podnijelo je 11. oktobra 2002. zahtjev za izmjenu dviju važećih optužnica protiv Ratka Mladića i istog dana podnijelo novu izmijenjenu optužnicu. Predsjednik MKSJ-a odredio je sudiju [[Alphons Orie|Alphonsa Orieja]] za sudiju koji će razmotriti izmijenjenu optužnicu. Orie ju je potvrdio 11. novembra 2002, čime je postala nova operativna optužnica u predmetu.<ref name="ICTY_2011_Amendment" /> Izmijenjenom optužnicom objedinjene su dvije ranije optužnice iz 1995, a ukupan broj optužbi smanjen je tako da su zadržane najteže optužbe. Tužilaštvo je navelo da su izmjene bile usklađene s tadašnjom praksom podizanja optužnica i da su odražavale razvoj sudske prakse MKSJ-a.<ref name="ICTY_Amended_Indictment_2002">{{cite web |title=Izmijenjena optužnica protiv Ratka Mladića |url=https://www.icty.org/bcs/press/izmijenjena-optu%C5%BEnica-protiv-ratka-mladi%C4%87a |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=12. 11. 2002 |access-date=5. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izmijenjena optužnica sadržavala je ukupno 15 tačaka: jednu tačku [[genocid]]a, jednu tačku saučesništva u genocidu, sedam tačaka [[zločin protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]] i šest tačaka kršenja zakona i običaja ratovanja. Mladić se za ta djela teretilo na osnovu člana 7(1) i člana 7(3) [[Statut Međunarodnog krivičnog suda za bivšu Jugoslaviju|Statuta MKSJ-a]], odnosno na osnovu individualne krivične odgovornosti i odgovornosti nadređenog.<ref name="ICTY_Amended_Indictment_2002" /> Dana 15. oktobra 2009. Pretresno vijeće III razdvojilo je Mladićev predmet od predmeta IT-95-5/18 koji se odnosio na [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]]. Vijeće je zaključilo da je razdvajanje u interesu pravde i jasnoće postupka, budući da je Karadžić već bio pred Tribunalom, dok je Mladić i dalje bio nedostupan MKSJ-u.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1">{{cite web |title=Mladic Judgment Part IV |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tjug/en/171122-4of5_1.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 11. 2017 |access-date=5. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Tužilaštvo je 10. maja 2010. zatražilo izmjenu dotadašnje optužnice iz 2002. radi dodatnog pojašnjenja i preciziranja svojih činjeničnih i pravnih navoda.<ref name="ICTY_2011_Amendment" /> U prijedlogu izmjena Tužilaštvo je, između ostalog, predložilo preciziranje Mladićeve individualne odgovornosti, razdvajanje jednog ranijeg udruženog zločinačkog poduhvata na četiri povezana [[Udruženi zločinački poduhvat|udružena zločinačka poduhvata]], izmjene u činjeničnom obuhvatu pojedinih područja i smanjenje ukupnog broja tačaka optužnice sa 15 na 11.<ref name="ICTY_2011_Amendment" /> [[Alphons Orie|Sudija Orie]] je 27. maja 2011. djelimično odobrio zahtjev za izmjenu optužnice i naložio Tužilaštvu da podnese prijedlog izmijenjene optužnice, uz isključenje navoda o incidentu u [[Bišina|Bišini]] koji u toj fazi nije ispunjavao ''prima facie'' standard.<ref name="ICTY_2011_Amendment" /><ref name="ICTY_2011_Amendment_1">{{cite web |title=Judge Issues Decision to Amend Mladić Indictment |url=https://www.icty.org/en/press/judge-issues-decision-amend-mladi%C4%87-indictment |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=27. 5. 2011 |access-date=5. 9. 2026 |language=en}}</ref> Tužilaštvo je 1. juna 2011. podnijelo drugu izmijenjenu optužnicu, bez tog incidenta.<ref name="ICTY_Indictment_2011" /> Tužilaštvo je 16. augusta 2011. zatražilo da se druga izmijenjena optužnica razdvoji na dvije optužnice i da se vode odvojena suđenja: prvo za zločine počinjene u [[Srebrenica|Srebrenici]] nakon pada enklave u julu 1995, a drugo za zločine u [[Sarajevo|Sarajevu]] i drugim općinama u Bosni i Hercegovini te za uzimanje pripadnika [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] za taoce. Istovremeno je zatražilo da se, na osnovu dodatnih dokaza, u optužnicu ponovo uključi incident u [[Bišina|Bišini]].<ref name="ICTY_Severance_2011">{{cite web |title=Decision on consolidated prosecution motion to sever the indictment, to conduct separate trials, and to amend the indictment |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/111013a.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=13. 10. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Pretresno vijeće je 13. oktobra 2011. odbilo zahtjev za razdvajanje optužnice i vođenje odvojenih suđenja, ali je odobrilo uključivanje incidenta u [[Bišina|Bišini]] i naložilo Tužilaštvu da podnese treću izmijenjenu optužnicu. Tužilaštvo je treću izmijenjenu optužnicu podnijelo 20. oktobra 2011.<ref name="ICTY_Severance_2011" /><ref name="ICTY_Third_Amended_Indictment">{{cite web |title=Third Amended Indictment |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/ind/en/111020ai.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=20. 10. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Tokom novembra 2011. Tužilaštvo je predložilo dodatno smanjenje obima predmeta radi ograničavanja broja pojedinačnih incidenata za koje bi izvodilo dokaze. Pretresno vijeće je 2. decembra 2011. prihvatilo taj prijedlog i naložilo Tužilaštvu da podnese novu izmijenjenu optužnicu.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /> Tužilaštvo je 16. decembra 2011. podnijelo četvrtu izmijenjenu optužnicu. Njome je zadržano svih 11 tačaka optužnice, ali je broj pojedinačnih krivičnih djela obuhvaćenih dokaznim postupkom smanjen sa 196 na 106, a broj općina sa 23 na 15.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment">{{cite web |title=Četvrta izmijenjena optužnica |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/ind/bcs/111216.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=16. 12. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Četvrta izmijenjena optužnica od 16. decembra 2011. postala je nova operativna optužnica u predmetu i predstavljala je osnovu za suđenje protiv Mladića.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /><ref name="UN_Completion_Strategy_2017">{{cite web |title=Completion Strategy of the International Criminal Tribunal for the former Yugoslavia |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/CompletionStrategy/171129-completion-strategy-report-icty.pdf |publisher=[[Ujedinjene nacije]] |date=29. 11. 2017 |access-date=5. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> === Konačna optužnica === Četvrtom izmijenjenom optužnicom od 16. decembra 2011, Ratko Mladić je terećen po 11 tačaka za [[genocid]], [[zločin protiv čovječnosti|zločine protiv čovječnosti]] i kršenja zakona i običaja ratovanja počinjena tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]]. Optužnica je sadržavala dvije tačke [[genocid]]a, pet tačaka [[Zločini protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]] i četiri tačke kršenja zakona i običaja ratovanja.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> Optužnica je Mladića teretila na osnovu člana 7(1) [[Statut Međunarodnog krivičnog suda za bivšu Jugoslaviju|Statuta MKSJ-a]] za individualnu krivičnu odgovornost, odnosno za planiranje, podsticanje, naređivanje, izvršenje te pomaganje i podržavanje zločina, kao i na osnovu člana 7(3) za krivičnu odgovornost nadređenog. U samoj optužnici navedeno je da se izraz "počinio" u kontekstu člana 7(1) odnosi na Mladićevo učešće u [[udruženi zločinački poduhvat|udruženim zločinačkim poduhvatima]], a ne nužno na njegovo neposredno fizičko izvršenje zločina.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> Prema navodima optužnice, Mladić je učestvovao u četiri povezana [[Udruženi zločinački poduhvat|udružena zločinačka poduhvata]] (UZP). Sveobuhvatni UZP, koji je prema optužnici trajao najkasnije od oktobra 1991. do 30. novembra 1995, imao je za cilj trajno uklanjanje [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] i [[Hrvati u Bosni i Hercegovini|bosanskih Hrvata]] s područja [[Bosna i Hercegovina|Bosne i Hercegovine]] na koja su [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanski Srbi]] polagali pravo. U okviru tog poduhvata Tužilaštvo je navodilo i tri povezana UZP-a čiji su ciljevi bili širenje terora među civilnim stanovništvom [[Sarajevo|Sarajeva]] putem snajperskog djelovanja i granatiranja, eliminacija [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] u [[Srebrenica|Srebrenici]] te uzimanje osoblja [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] za taoce kako bi se [[NATO]] prisilio da obustavi zračne napade na vojne ciljeve [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanskih Srba]].<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> ==== Tačke optužnice ==== Optužnica je sadržavala sljedećih 11 tačaka:<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> {| class="wikitable sortable" |+ Tačke Četvrte izmijenjene optužnice protiv Ratka Mladića |- ! Tačka optužnice !! Pravna kvalifikacija !! Opis i lokacija / Područje obuhvata |- | '''Tačka 1''' || [[Genocid]] || Genocid počinjen u općinama širom [[Bosna i Hercegovina|Bosne i Hercegovine]] 1992. |- | '''Tačka 2''' || [[Genocid]] || Genocid počinjen u [[Srebrenica|Srebrenici]] u julu 1995. |- | '''Tačka 3''' || [[Progon]] || Progon na političkoj, rasnoj i vjerskoj osnovi kao [[zločin protiv čovječnosti]]. |- | '''Tačka 4''' || [[Istrebljenje]] || Istrebljenje kao [[zločin protiv čovječnosti]]. |- | '''Tačka 5''' || [[Ubistvo]] || Ubistvo kao [[zločin protiv čovječnosti]]. |- | '''Tačka 6''' || [[Ubistvo]] || Ubistvo kao kršenje zakona i običaja ratovanja. |- | '''Tačka 7''' || [[Zločini protiv čovječnosti|Deportacija]] || Deportacija kao [[zločin protiv čovječnosti]]. |- | '''Tačka 8''' || [[Zločini protiv čovječnosti|Nehumana djela]] || Prisilno premještanje kao [[zločin protiv čovječnosti]]. |- | '''Tačka 9''' || Djela nasilja čiji je primarni cilj širenje terora među civilnim stanovništvom || Terorisanje kao kršenje zakona i običaja ratovanja u [[Opsada Sarajeva|Sarajevu]]. |- | '''Tačka 10''' || Protivpravni napadi na civile || Protivpravni napadi na civile kao kršenje zakona i običaja ratovanja u [[Opsada Sarajeva|Sarajevu]]. |- | '''Tačka 11''' || Uzimanje talaca || Uzimanje pripadnika i vojnih posmatrača [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] za taoce kao kršenje zakona i običaja ratovanja. |} '''Tačka 1''' odnosila se na optužbu za [[genocid]] nad [[Bošnjaci|bosanskim Muslimanima]] u općinama širom [[Bosna i Hercegovina|Bosne i Hercegovine]]. Prema optužnici, u okviru sveobuhvatnog [[Udruženi zločinački poduhvat|UZP]]-a počinjeni su zločini s ciljem trajnog uklanjanja [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] i [[Hrvati u Bosni i Hercegovini|bosanskih Hrvata]] s područja na koja su [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanski Srbi]] polagali pravo. Tužilaštvo je navodilo da su u pojedinim općinama tokom 1992. počinjena djela koja su predstavljala genocid, uključujući ubistva i nanošenje teških tjelesnih ili psihičkih povreda pripadnicima zaštićene grupe.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> '''Tačka 2''' odnosila se na [[genocid u Srebrenici]]. Prema navodima optužnice, cilj srebreničkog [[Udruženi zločinački poduhvat|UZP]]-a bio je eliminacija [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] u [[Srebrenica|Srebrenici]], između ostalog ubistvom muškaraca i dječaka te prisilnim premještanjem žena, djece i dijela starijih muškaraca. Optužnica je obuhvatala događaje nakon zauzimanja enklave u julu 1995, uključujući zatočenje i pogubljenje muškaraca i dječaka te njihovo prisilno premještanje i druge radnje usmjerene protiv [[Bošnjaci|muslimanskog]] stanovništva.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> '''Tačke 3 do 8''' odnosile su se prvenstveno na [[Ratni zločin|zločine]] počinjene u okviru sveobuhvatnog [[Udruženi zločinački poduhvat|UZP]]-a. Tačka 3 odnosila se na [[progon]] [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] i [[Hrvati u Bosni i Hercegovini|bosanskih Hrvata]], dok su tačke 4 i 5 obuhvatale [[Istrebljenje|istrebljenje]] i [[ubistvo]] kao [[Zločini protiv čovječnosti|zločine protiv čovječnosti]]. Tačka 6 odnosila se na ubistvo kao kršenje zakona i običaja ratovanja, dok su tačke 7 i 8 obuhvatale deportaciju i nehumana djela u obliku prisilnog premještanja.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> '''Tačke 9 i 10''' odnosile su se na zločine povezane s [[Opsada Sarajeva|opsadom Sarajeva]]. Prema optužnici, cilj sarajevskog [[Udruženi zločinački poduhvat|UZP]]-a bio je širenje terora među civilnim stanovništvom provođenjem kampanje snajperskog djelovanja i granatiranja. Tačka 9 odnosila se na djela nasilja čiji je primarni cilj bio širenje terora među civilnim stanovništvom, dok se tačka 10 odnosila na protivpravne napade na [[civil]]e.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> '''Tačka 11''' odnosila se na uzimanje pripadnika i vojnih posmatrača [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] za taoce u maju i junu 1995. Prema optužnici, cilj ovog [[Udruženi zločinački poduhvat|UZP]]-a bio je da se [[NATO]] prisili da obustavi ili se uzdrži od zračnih napada na vojne ciljeve [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanskih Srba]]. Tužilaštvo je navodilo da su pripadnici [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] zatočavani na različitim lokacijama širom [[Bosna i Hercegovina|Bosne i Hercegovine]] i korišteni radi ostvarivanja tog cilja.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> Četvrta izmijenjena optužnica sadržavala je i detaljne priloge s popisima incidenata i drugih činjenica na koje se Tužilaštvo namjeravalo oslanjati tokom dokaznog postupka. Nakon smanjenja njenog obima, optužnica je obuhvatala 15 općina i 106 pojedinačnih [[Krivično djelo|krivičnih djela]], u odnosu na 23 općine i 196 djela obuhvaćenih ranijom verzijom.<ref name="ICTY_Fourth_Amended_Indictment" /> Četvrta izmijenjena optužnica od 16. decembra 2011. bila je operativna optužnica na osnovu koje je vođen postupak protiv Mladića. U kasnijoj prvostepenoj presudi Pretresno vijeće je utvrdilo da je Mladić bio krivično odgovoran za zločine iz tačaka 2 do 11, dok ga je oslobodilo optužbe za genocid iz tačke 1.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /> == Nedostupnost MKSJ-u i hapšenje == === Potraga za Mladićem === Nakon podizanja optužnice u julu 1995. Ratko Mladić ostao je nedostupan [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnom krivičnom sudu za bivšu Jugoslaviju]]. Već u novembru 1995, nakon potvrđivanja druge optužnice, međunarodni nalozi za njegovo hapšenje poslani su, između ostalog, vlastima [[Savezna Republika Jugoslavija|Savezne Republike Jugoslavije]], uz navođenje adresa u [[Beograd|Beogradu]] na kojima su se, prema podacima Tribunala, nalazili Mladić i [[Radovan Karadžić]].<ref name="ICTY_AnnualReport_1997">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_1997_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1997 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> U postupku prema pravilu 61, Pretresno vijeće MKSJ-a je u julu 1996. utvrdilo da [[Savezna Republika Jugoslavija|Savezna Republika Jugoslavija]] i [[Republika Srpska]] nisu izvršile svoje obaveze u vezi s hapšenjem i predajom optuženih. Vijeće je 11. jula 1996. izdalo međunarodne naloge za hapšenje Ratka Mladića i [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]] te ukorilo SRJ i Republiku Srpsku zbog neizvršavanja naloga Tribunala. U vezi s obavezama prema [[Dejtonski mirovni sporazum|Dejtonskom mirovnom sporazumu]], Vijeće je posebno navelo da je SRJ preuzela obavezu da osigura punu saradnju Republike Srpske s Tribunalom i da je, kao garant tih obaveza, odgovorna za njihovo neizvršavanje.<ref name="ICTY_ArrestWarrants_1996">{{cite web |title=Trial Chamber issues international arrest warrants against Karadzic and Mladic and rebukes Federal Republic of Yugoslavia and Republika Srpska for failing to arrest them |url=https://www.icty.org/en/press/trial-chamber-issues-international-arrest-warrants-against-karadzic-and-mladic-and-rebukes |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=11. 7. 1996 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="ICTY_AnnualReport_1996">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_1996_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1996 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> U godišnjem izvještaju MKSJ-a za 1996. navedeno je da [[Republika Srpska]] nije izvršila nijedan od brojnih naloga za hapšenje koje joj je Tribunal uputio. U izvještaju je također navedeno da su Mladić i Karadžić, uprkos optužnicama za [[genocid]], i dalje obavljali ili zadržavali službene funkcije. Za [[Savezna Republika Jugoslavija|Saveznu Republiku Jugoslaviju]] navedeno je da nije uhapsila nijednu optuženu osobu na svojoj teritoriji te da je omogućavala da se istaknuti optuženici, među njima Mladić, javno pojavljuju u [[Beograd]]u bez hapšenja.<ref name="ICTY_AnnualReport_1996_1">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://w.irmct.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_1996_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1996 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en }}{{Mrtav link}}</ref> Godišnji izvještaj za 1997. bilježi da su srbijanske vlasti i dalje omogućavale Mladiću, za kojim je postojao međunarodni nalog za hapšenje zbog optužbe za genocid, da se slobodno kreće na teritoriji [[Savezna Republika Jugoslavija|Savezne Republike Jugoslavije]]. U istom izvještaju navedeno je da je SRJ odbijala predaju osoba optuženih pred Tribunalom, pozivajući se na vlastito ustavno uređenje i stav da bi osumnjičenima trebalo suditi pred domaćim sudovima, a ne ih predavati MKSJ-u.<ref name="ICTY_AnnualReport_1997" /> Opći odnos prema saradnji s Tribunalom počeo se mijenjati nakon političkih promjena u SRJ 2000, ali Mladić ni tada nije uhapšen. U kasnijoj presudi [[Međunarodni sud pravde|Međunarodnog suda pravde]] u predmetu ''Bosna i Hercegovina protiv Srbije i Crne Gore'' navedeno je da je sama [[Srbija]] u postupku pred Sudom tvrdila da je obavezu saradnje s MKSJ-om počela izvršavati nakon promjene režima u Beogradu 2000. Međutim, Sud je zaključio da je Srbija odgovorna i za propuste svojih organa prije promjene režima.<ref name="ICJ_2007_Judgment">{{cite web |title=Application of the Convention on the Prevention and Punishment of the Crime of Genocide (Bosnia and Herzegovina v. Serbia and Montenegro), Judgment |url=https://www.icj-cij.org/node/103164 |publisher=Međunarodni sud pravde |date=26. 2. 2007 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Tokom 2002. MKSJ je i dalje smatrao da se Mladić nalazi na teritoriji SRJ. Glasnogovornica Tužilaštva [[Florence Hartmann]] navela je da Tužilaštvo raspolaže informacijama o njegovom kretanju po Srbiji, načinu putovanja i osobama koje su ga štitile. Tužilaštvo je istovremeno zahtijevalo od vlasti SRJ da izvrše međunarodni nalog za njegovo hapšenje i predaju Tribunalu.<ref name="ICTY_2002_Mladic">{{cite web |title=ICTY Weekly Press Briefing - 16th Oct 2002 |url=https://www.icty.org/bcs/press/icty-weekly-press-briefing-16th-oct-2002 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=16. 10. 2002 |access-date=6. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon što je 2003. državna zajednica dobila naziv [[Srbija i Crna Gora]], pitanje Mladićevog hapšenja ostalo je jedno od osnovnih pitanja saradnje s Tribunalom. MKSJ je u izvještajima i javnim istupima kontinuirano zahtijevao od vlasti u Beogradu da izvrše međunarodne naloge za hapšenje. Tokom 2004. Tužilaštvo je ocijenilo da je saradnja [[Srbija i Crna Gora|Srbije i Crne Gore]] ozbiljno oslabljena: vlasti nisu bile spremne izvršavati naloge za hapšenje koje je Tribunal dostavio, čak ni kada su im bile dostavljene informacije o lokacijama optuženih.<ref name="ICTY_AnnualReport_2004">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_2004_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2004 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Krajem 2004. saradnja [[Srbija i Crna Gora|Srbije i Crne Gore]] s Tribunalom počela se poboljšavati, ali još nije bila potpuna, dosljedna i brza. U godišnjem izvještaju MKSJ-a za 2005. navedeno je da su vlasti [[Srbija i Crna Gora|Srbije i Crne Gore]] od kraja 2004. uspjele osigurati predaju određenog broja optuženih, ukupno 14 osoba prebačenih iz Beograda ili preko Beograda, ali da su i dalje bile nevoljne izvršavati naloge za hapšenje koje im je Tribunal dostavio. U izvještaju je navedeno i da se vjerovalo da se najmanje šest od deset preostalih optuženih u bijegu, uključujući Mladića, nalazi u Srbiji.<ref name="ICTY_AnnualReport_2005">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_2005_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2005 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Glavna tužiteljica MKSJ-a [[Carla Del Ponte]] je u februaru 2006. odbacila tadašnje navode o Mladićevom hapšenju ili pregovorima o njegovoj predaji. Izjavila je da se Mladić i dalje nalazi na slobodi, da je u [[Srbija|Srbiji]] te da je, prema njenim informacijama, u toj zemlji od 1998. i da je tokom tog perioda bio u dosegu srbijanskih vlasti. Ove navode Tužilaštva treba razlikovati od kasnijih sudskih potvrda, jer su u tom trenutku predstavljali procjenu i informacije kojima je raspolagalo Tužilaštvo.<ref name="ICTY_DelPonte_2006">{{cite web |title=ICTY Weekly Press Briefing - 22nd Feb 2006 |url=https://www.icty.org/bcs/press/icty-weekly-press-briefing-22nd-feb-2006 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 2. 2006 |access-date=6. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U godišnjem izvještaju MKSJ-a za 2006. navedeno je da saradnja [[Srbija i Crna Gora|Srbije i Crne Gore]] s Tribunalom nije bila potpuna, dosljedna ni brza. U izvještaju je Mladić označen kao prioritetni cilj, a navedeno je da vlasti nisu uspjele da ga lociraju, uhapse i prebace u [[Den Haag|Hag]], uprkos brojnim obećanjima i rokovima. U izvještaju je također navedeno da su vlasti, čini se, preferirale mogućnost da se Mladić dobrovoljno preda.<ref name="ICTY_AnnualReport_2006">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_2006_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2006 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Važan pravni događaj dogodio se 26. februara 2007, kada je [[Međunarodni sud pravde]] izrekao presudu u predmetu ''Bosna i Hercegovina protiv Srbije i Crne Gore''. Sud je utvrdio da je [[Srbija]] prekršila obavezu da u okviru svojih mogućnosti spriječi [[genocid u Srebrenici]], kao i obavezu iz [[Konvencija o genocidu|Konvencije o genocidu]] da u potpunosti sarađuje s MKSJ-om. Posebno je utvrdio da je Srbija prekršila tu obavezu time što nije prebacila Ratka Mladića, optuženog za genocid i saučesništvo u [[genocid]]u, pred MKSJ. Sud je Srbiji naložio da odmah preduzme efikasne mjere radi potpunog izvršavanja obaveze da kazni djela genocida i da osobe optužene za ta djela prebaci MKSJ-u te da s Tribunalom u potpunosti sarađuje.<ref name="ICJ_2007_Judgment" /> Nakon formiranja nove vlade Srbije 2007. došlo je do vidljivog poboljšanja saradnje s Tribunalom. Tužilaštvo MKSJ-a je u junu 2007. navelo da je [[Srbija]] preduzela konkretne korake, uključujući hapšenje [[Zdravko Tolimir|Zdravka Tolimira]] u bliskoj saradnji sa [[Republika Srpska|Republikom Srpskom]], te predaju većeg broja dokumenata. Ipak, Tužilaštvo je naglasilo da puna saradnja i dalje podrazumijeva hapšenje i transfer Ratka Mladića i drugih preostalih bjegunaca.<ref name="ICTY_2007_Belgrade">{{cite web |title=ICTY Weekly Press Briefing - 13th Jun 2007 |url=https://www.icty.org/bcs/press/icty-weekly-press-briefing-13th-jun-2007 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=13. 6. 2007 |access-date=6. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godišnji izvještaj MKSJ-a za 2007, međutim, zaključio je da, uprkos poboljšanju saradnje s vlastima [[Srbija|Srbije]] i uspješnim operacijama protiv drugih bjegunaca, nije bilo napretka u pogledu lociranja i hapšenja Mladića i [[Radovan Karadžić|Karadžića]].<ref name="ICTY_AnnualReport_2007">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_2007_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2007 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Tokom 2008. vlasti [[Srbija|Srbije]] intenzivirale su aktivnosti usmjerene na lociranje preostalih bjegunaca. Nakon hapšenja [[Stojan Župljanin|Stojana Župljanina]] i [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]] u Srbiji, Tužilaštvo MKSJ-a ocijenilo je da su poboljšano rukovođenje i koordinacija političkih, pravosudnih i sigurnosnih struktura omogućili napredak u saradnji. Istovremeno je navedeno da su službe zadužene za potragu pojačale aktivnosti usmjerene na Mladića i [[Goran Hadžić|Gorana Hadžića]].<ref name="ICTY_Brammertz_2008">{{cite web |title=Address of Serge Brammertz, Prosecutor of the International Criminal Tribunal for the former Yugoslavia to the United Nations Security Council 12 December 2008 |url=https://www.icty.org/en/press/address-serge-brammertz-prosecutor-international-criminal-tribunal-former-yugoslavia-united |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=12. 12. 2008 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> U julu 2009. predsjednik MKSJ-a [[Patrick Robinson]] posjetio je Srbiju i sastao se s najvišim pravosudnim i državnim zvaničnicima. Ocijenio je da je nivo saradnje poboljšan, ali je istovremeno naglasio da činjenica da su Mladić i Hadžić i dalje na slobodi narušava ukupnu pozitivnu sliku saradnje. Pozvao je srbijanske vlasti da ih što prije pronađu, uhapse i predaju Tribunalu.<ref name="ICTY_Robinson_2009">{{cite web |title=2009 |url=https://www.icty.org/en/outreach/activities-archive/2009 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2009 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Glavni tužilac [[Serge Brammertz]] je iste godine pred [[Vijeće sigurnosti Ujedinjenih nacija|Vijećem sigurnosti Ujedinjenih nacija]] ocijenio da je potraga za Mladićem i Hadžićem ostala centralno pitanje saradnje Srbije s Tužilaštvom MKSJ-a.<ref name="ICTY_Brammertz_2009">{{cite web |title=Prosecutor Brammertz’s Address Before the Security Council |url=https://www.icty.org/en/press/prosecutor-brammertz%E2%80%99s-address-security-council |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2009 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> U okviru intenziviranja potrage, srbijanske vlasti su 23. februara 2010. pretresle stan Mladićeve supruge u [[Beograd]]u. Prilikom pretresa zaplijenjeno je 18 bilježnica s više od 3.000 stranica Mladićevih rukom pisanih ratnih bilješki, kao i pripadajuće audio-traka. Vlada Srbije dostavila je Tužilaštvu MKSJ-a skenirane kopije bilježnica u martu 2010, a originale bilježnica i trake početkom maja iste godine. Tribunal je ocijenio da materijal sadrži veoma vrijedne informacije.<ref name="ICTY_AnnualReport_2010">{{cite web |title=Annual Report of the International Tribunal for the Prosecution of Persons Responsible for Serious Violations of International Humanitarian Law Committed in the Territory of the Former Yugoslavia since 1991 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/AnnualReports/annual_report_2010_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=2010 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Iako je saradnja Srbije u drugim oblastima do tada bila znatno unaprijeđena, MKSJ je i dalje ocjenjivao hapšenje preostalih bjegunaca kao osnovni nedovršeni dio saradnje. U godišnjem izvještaju za 2010. navedeno je da su Mladić i Hadžić i dalje bili jedine osobe optužene pred Tribunalom koje su ostale na slobodi te da je njihov neuspjeh u hapšenju predstavljao ozbiljan razlog za zabrinutost Tribunala.<ref name="ICTY_AnnualReport_2010" /> U novembru 2010. glavni tužilac [[Serge Brammertz]] posjetio je Beograd i sastao se sa srbijanskim zvaničnicima, uključujući predstavnike institucija uključenih u Akcioni tim za lociranje i hapšenje haških bjegunaca. Kao glavno pitanje saradnje navedena je potreba da se lociraju i uhapse Mladić i Goran Hadžić.<ref name="ICTY_Brammertz_2010">{{cite web |title=ICTY Weekly Press Briefing - 10 November 2010 |url=https://www.icty.org/fr/node/5826 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=10. 11. 2010 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="UN_SC10101_2010">{{cite web |title=Pressure to Conclude Trials, 'Staff Attrition' Among Obstacles Cited as Officials of International Criminal Tribunals Brief Security Council (SC/10101) |url=https://press.un.org/en/2010/sc10101.doc.htm |publisher=United Nations Meetings Coverage and Press Releases |date=6. 12. 2010 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> U februaru 2011. MKSJ je i dalje zahtijevao od Srbije da locira i uhapsi Ratka Mladića i [[Goran Hadžić|Gorana Hadžića]]. Glavni tužilac Serge Brammertz najavio je novu posjetu Beogradu radi razgovora sa srbijanskim vlastima i operativnim službama zaduženim za potragu za bjeguncima, pri čemu je kao posebno pitanje naveo činjenicu da Mladić i Hadžić još nisu uhapšeni.<ref name="ICTY_Brammertz_Feb2011">{{cite web |title=Weekly Press Briefing - 17 February 2011 |url=https://www.icty.org/en/press/weekly-press-briefing-17-february-2011 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=17. 2. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> U izvještaju podnesenom [[Vijeće sigurnosti Ujedinjenih nacija|Vijeću sigurnosti Ujedinjenih nacija]] u maju 2011. Tužilaštvo MKSJ-a navelo je da hapšenje Mladića i Hadžića predstavlja najviši prioritet te da je njihovo lociranje i hapšenje bila najvažnija preostala obaveza Srbije prema Tribunalu. Tužilaštvo je ocijenilo da dotadašnji napori Srbije nisu bili dovoljni i pozvalo vlasti da otklone operativne nedostatke i prošire obim istrage.<ref name="ICTY_CompletionStrategy_May2011">{{cite web |title=Completion Strategy: Prosecutor Brammertz's report |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/CompletionStrategy/completion_strategy_18may2011_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=18. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> === Hapšenje u Srbiji === Ratko Mladić uhapšen je 26. maja 2011. u [[Srbija|Srbiji]], gotovo šesnaest godina nakon što je MKSJ protiv njega podigao prvu optužnicu. Hapšenje je istog dana objavio [[predsjednik Srbije]] [[Boris Tadić]], navodeći da je Mladić uhapšen u koordinisanoj akciji srbijanskih sigurnosnih službi. MKSJ je, također, potvrdio da je Mladić uhapšen u Srbiji nakon gotovo 16 godina bjekstva i pozdravio njegovo hapšenje.<ref name="ICTY_Arrest_26_05_2011">{{cite web |title=Tribunal Welcomes the Arrest of Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/en/press/tribunal-welcomes-arrest-ratko-mladi%C4%87 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=26. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="SrbijaGov_2011_Mladic">{{cite web |title=Ratko Mladic arrested |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76522/ratko-mladic-arrested.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110529062325/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76522/ratko-mladic-arrested.php |archive-date=29. 5. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=26. 5. 2011 |access-date=4. 9. 2026 |language=en}}</ref> Mladić je uhapšen u selu [[Lazarevo]], kod [[Zrenjanin|Zrenjanina]] u sjevernoj Srbiji. Prema službenim navodima srbijanskih vlasti, akciju su izveli pripadnici policijske Službe za otkrivanje ratnih zločina i [[Bezbednosno-informativna agencija|Bezbednosno-informativne agencije]] (BIA). [[Ministarstvo unutrašnjih poslova Republike Srbije|Ministar unutrašnjih poslova]] [[Ivica Dačić]] izjavio je da je Mladić pronađen kao rezultat operativnog rada službi, da je živio kod rođaka i da je prilikom hapšenja potvrdio svoj identitet i predao se bez otpora. Kod njega su pronađeni lični dokumenti, uključujući vojnu legitimaciju i istekli lični dokument.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic_Services">{{cite web |title=Mladic arrested by Serbian security services |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76594/mladic-arrested-by-serbian-security-services.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110529062330/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76594/mladic-arrested-by-serbian-security-services.php |archive-date=29. 5. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=27. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="ICTY_Digest_96_2011">{{cite web |title=ICTY Digest Nr. 96: Ratko Mladić arrested (Highlights of 09/05/2011 through 27/05/2011) |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/ICTYDigest/2011/icty_digest_96_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=30. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Hapšenjem Mladića Srbija je preuzela neposrednu odgovornost za provođenje domaćeg postupka koji je prethodio njegovoj predaji MKSJ-u. [[Vlada Srbije]] je 26. maja saopštila da će Mladić biti izveden pred istražnog sudiju, koji je trebao utvrditi jesu li ispunjene zakonske pretpostavke za njegovo izručenje Tribunalu. Protiv odluke istražnog sudije bila je dopuštena žalba, nakon čega je konačnu odluku o izručenju donosilo [[Ministarstvo pravde Republike Srbije|Ministarstvo pravde Srbije]].<ref name="SrbijaGov_2011_Rule_of_Law">{{cite web |title=Rule of law respected in Serbia |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76541/rule-of-law-respected-in-serbia.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110529062335/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76541/rule-of-law-respected-in-serbia.php |archive-date=29. 5. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=26. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Dana 27. maja istražni sudija Odjeljenja za ratne zločine Višeg suda u Beogradu saslušao je Mladića i donio rješenje kojim je utvrđeno da su ispunjene zakonske pretpostavke za njegovo izručenje MKSJ-u. Rješenje je Mladiću uručeno nakon saslušanja, a imao je pravo da protiv njega uloži žalbu u roku od tri dana.<ref name="SrbijaGov_2011_Extradition_Met">{{cite web |title=Conditions for extraditing Ratko Mladic met |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76601/conditions-for-extraditing-ratko-mladic-met.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110529062340/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76601/conditions-for-extraditing-ratko-mladic-met.php |archive-date=29. 5. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=27. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Odbrana je uložila žalbu na rješenje istražnog sudije, ali ju je Krivično vanpretresno vijeće Odjeljenja za ratne zločine u Beogradu odbilo kao neosnovanu i potvrdilo odluku o ispunjenosti pretpostavki za izručenje. Nakon toga je ministrica pravde [[Snežana Malović]] 31. maja 2011. donijela formalnu odluku o izručenju Mladića MKSJ-u.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic_Handover">{{cite web |title=Serbia fulfils its obligation by handing over Mladic to ICTY |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76715/serbia-fulfils-its-obligation-by-handing-over-mladic-to-icty.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110603014210/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76715/serbia-fulfils-its-obligation-by-handing-over-mladic-to-icty.php |archive-date=3. 6. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=31. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> MKSJ je hapšenje ocijenio važnim korakom prema okončanju svog mandata. U saopštenju od 26. maja Tužilaštvo MKSJ-a navelo je da je Mladić bio u bjekstvu gotovo 16 godina te je zahvalilo srbijanskim vlastima, posebno [[Vijeće za nacionalnu sigurnost Republike Srbije|Vijeću za nacionalnu sigurnost]] i Akcijskom timu za lociranje bjegunaca, na radu koji je doveo do njegovog hapšenja. MKSJ je istovremeno naglasio da će Mladić, nakon transfera u [[Den Haag|Hag]], biti podvrgnut sudskom postupku i da se do pravosnažne odluke mora smatrati nevinim.<ref name="ICTY_OTP_Mladic_Arrest_2011">{{cite web |title=Statement of the Office of the Prosecutor on the arrest of Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/en/press/statement-office-prosecutor-arrest-ratko-mladi%C4%87 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=26. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Hapšenjem Mladića okončana je njegova gotovo šesnaestogodišnja nedostupnost MKSJ-u. U trenutku hapšenja bio je posljednji od dvojice preostalih bjegunaca Tribunala, dok je [[Goran Hadžić]] ostao jedini od ukupno 161 osobe koju je MKSJ optužio koja se još nalazila u bjekstvu.<ref name="ICTY_Arrest_26_05_2011" /> === Medijski izvještaji o okolnostima hapšenja === U prvim danima nakon hapšenja pojavile su se različite informacije o tome kako su srbijanske službe locirale Ratka Mladića. Razlike su se odnosile na pitanje da li je hapšenje rezultat konkretne dojave, prethodnog obavještajnog praćenja ili šire operacije usmjerene na osobe iz njegovog okruženja. [[Reuters]] je 26. maja 2011. prenio navode neimenovanog policijskog zvaničnika prema kojima je policija došla do osobe koja je koristila ime Milorad Komadić nakon anonimne dojave da muškarac koji odgovara Mladićevom opisu boravi u tom području. U trenutku prvog izvještavanja identitet uhapšenog još je bio predmet provjere, uključujući [[DNK-analiza|DNK analizu]].<ref name="Reuters_26_05_2011">{{cite news |last=Vasovic |first=Aleksandar |title=Serbian police arrest suspected most-wanted war criminal |url=https://globalnews.ca/news/121704/serbian-police-arrest-suspected-most-wanted-war-criminal/ |publisher=Reuters/Global News |date=26. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> CBS News je narednog dana objavio drugačiju verziju, pozivajući se na tri srbijanska policijska zvaničnika. Prema njihovim navodima, policija nije imala konkretne obavještajne podatke da se Mladić nalazi upravo u kući njegovog rođaka u [[Lazarevo|Lazarevu]], nego je u okviru šire potrage istovremeno izvršila pretres četiri kuće. Prema istim izvorima, Mladić je zatečen dok je izlazio u jutarnju šetnju, odmah se identifikovao i predao policiji dva pištolja.<ref name="CBSNews_2011_Mladic_Nabbed">{{cite news |title=Ratko Mladic nabbed in garden during routine raid |url=https://www.cbsnews.com/news/ratko-mladic-nabbed-in-garden-during-routine-raid/ |publisher=CBS News |date=27. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Istovremeno su pojedini mediji objavili informacije koje su ukazivale na duže praćenje Mladićevog okruženja. The Guardian je 26. maja, pozivajući se na srbijanske službene izvore, izvijestio da je osoba koja je koristila ime Milorad Komadić bila pod nadzorom u Lazarevu najmanje dva mjeseca. Prema tom izvještaju, istražitelji su pratili muškarca koji je izgledom podsjećao na Mladića i koji nije pokušavao značajnije promijeniti svoj izgled.<ref name="Guardian_26_05_2011">{{cite news |last1=Harding |first1=Luke |last2=Vasovic |first2=Aleksandar |title=Ratko Mladić arrested in Serbia after 16 years on the run |url=https://www.theguardian.com/world/2011/may/26/ratko-mladic-serbia-bosnia-lazarevo |newspaper=The Guardian |date=26. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Detaljniju verziju istrage Reuters je objavio nekoliko dana kasnije, na osnovu izjave [[Rasim Ljajić|Rasima Ljajića]], tadašnjeg predsjednika Nacionalnog savjeta Srbije za saradnju s MKSJ-om. Ljajić je rekao da su istražitelji pratili više pravaca, uključujući bivše Mladićeve ratne saradnike, mrežu [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanskih Srba]] u Srbiji i članove njegove porodice. Prema njegovim riječima, praćenje tih osoba na kraju je dovelo istražitelje do Lazareva i kuće u kojoj je Mladić pronađen.<ref name="Reuters_Ljajic_28_05_2011">{{cite web |title=Spying on relatives located Mladic |url=https://www.taipeitimes.com/News/world/archives/2011/05/30/2003504546 |publisher=Reuters |date=30. 5. 2011 |access-date=6. 9. 2026 |language=en}}</ref> Kasnija rekonstrukcija [[BBC]]-ja, objavljena na osnovu razgovora s tadašnjim tužiocem za ratne zločine Vladimirom Vukčevićem, dodatno je razradila tu verziju. Prema njegovom iskazu, istražitelji su tokom porodičnog okupljanja u Lazarevu pratili članove Mladićeve porodice, očekujući da će ih dovesti do osobe koja je trebala preuzeti fotografije porodice. Umjesto očekivanog kurira, istražitelji su prema toj rekonstrukciji otkrili da se u kući nalazi sam Mladić. Vukčević je također naveo da su policajci nakon ulaska u kuću pronašli dokumente na ime Ratka Mladića, nakon čega je on potvrdio svoj identitet.<ref name="BBC_Mladic_2021">{{cite news |last=Miladinović |first=Aleksandar |title=Ratko Mladić, Bosna i ratni zločini: Kako je okončano skrivanje haškog begunca |url=https://www.bbc.com/serbian/lat/balkan-57227400 |publisher=BBC News Serbian |date=26. 5. 2021 |access-date=6. 9. 2026 |language=sr-latn}}</ref> Medijski izvještaji nisu se u potpunosti podudarali u rekonstrukciji posljednje faze potrage. Dok su prvi izvještaji govorili o anonimnoj dojavi i slučajnom otkrivanju tokom šire policijske akcije, drugi su ukazivali na višemjesečno praćenje Mladićevih rođaka i pomagača. Službena verzija srbijanskih vlasti naglašavala je da je hapšenje rezultat operativnog rada Službe za istraživanje ratnih zločina i [[BIA]]-e, a ne pojedinačne dojave.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic_Services" /> === Reakcije javnosti i protesti === Hapšenje Ratka Mladića 26. maja 2011. izazvalo je podijeljene reakcije u [[Srbija|Srbiji]] i u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]], s izraženo oprečnim stavovima u [[Republika Srpska|Republici Srpskoj]] i [[Federacija Bosne i Hercegovine|Federaciji BiH]]. Dok su vlasti Srbije hapšenje predstavljale kao ispunjavanje međunarodnih obaveza i važan korak u saradnji s [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|MKSJ-om]], dio srpske javnosti i nacionalističkih organizacija izrazio je protivljenje hapšenju i najavljenom izručenju Mladića. U Republici Srpskoj održano je više skupova podrške, dok su porodice žrtava i preživjeli zločina koje su počinile snage pod Mladićevom komandom hapšenje uglavnom dočekali s olakšanjem, ali i sa snažnim osjećajem da je do njega došlo nakon predugog perioda nekažnjavanja.<ref name="RFERL_Reactions_26_05_2011">{{cite news |author=RFE/RL |title=In Belgrade And Sarajevo, A Mix Of Relief, Anger, And Painful Memories |url=https://www.rferl.org/a/in_belgrade_and_sarajevo_a_mix_of_relief_anger_and_pain/24206293.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda]] |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> ==== Reakcije u Srbiji ==== Neposredno nakon objave hapšenja, reakcije u Srbiji bile su podijeljene. Predsjednik [[Boris Tadić]] izjavio je 26. maja 2011. da je hapšenjem završen "težak period" u historiji Srbije i da je time Srbiji otvoren put prema članstvu u [[Evropska unija|Evropskoj uniji]]. Hapšenje je predstavio i kao dokaz pune saradnje Srbije s [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|MKSJ-om]], najavivši i istragu o osobama koje su Mladiću pomagale u skrivanju.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic" /> Tužilaštvo MKSJ-a pozdravilo je hapšenje i posebno odalo priznanje radu srbijanskih vlasti, uključujući [[Vijeće za nacionalnu sigurnost Republike Srbije|Vijeće za nacionalnu sigurnost]] i Akcionjski tim za lociranje bjegunaca. Glavni tužilac [[Serge Brammertz]] naglasio je da hapšenje predstavlja važan korak za žrtve i međunarodnu krivičnu pravdu.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic" /> Istovremeno, dio javnosti oštro se protivio hapšenju i izručenju Mladića. Nekoliko sati nakon objave hapšenja, grupa mladića okupila se na [[Trg republike (Beograd)|Trgu republike]] u [[Beograd]]u uzvikujući parole podrške Mladiću. Kasnije istog dana na istom mjestu okupilo se oko 200 ljudi, ali su se razišli nakon upozorenja policije da skup nije prijavljen. Tokom večeri policija je ponovo intervenisala protiv manje grupe demonstranata.<ref name="RSE_2011_Beograd_Demonstranti_Razisli">{{cite web |title=Beograd: Demonstranti se razišli nakon upozorenja policije |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/24206305.html |publisher=Radio Slobodna Evropa |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref><ref name="RSE_2011_Protest_Trg">{{cite web |title=Desetak ljudi protestuje u centru Beograda zbog hapšenja Mladića |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/24206178.html |publisher=Radio Slobodna Evropa |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Širi indikator tadašnjeg raspoloženja javnosti bilo je istraživanje [[Javno mnijenje|javnog mnijenja]] provedeno početkom maja 2011. i objavljeno nekoliko dana prije hapšenja. Prema podacima koje je iznio [[Rasim Ljajić]], tadašnji predsjednik Nacionalnog vijeća za saradnju s MKSJ-om, 51% ispitanika protivilo se izručenju Mladića MKSJ-u, dok je 34% podržavalo njegovo hapšenje. Oko 40% ispitanika smatralo ga je herojem, 53% je MKSJ smatralo pristrasnim, a 78% ispitanih izjavilo je da ne bi prijavilo Mladićevo skrovište ni za nagradu od deset miliona eura.<ref name="RSE_2011_Ljajic_Istrazivanje">{{cite web |title=Ljajić: Više od 50 posto građana Srbije ne bi izručilo Mladića |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/24109530.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=16. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Ovi podaci odnosili su se na period neposredno prije hapšenja. [[Srpska radikalna stranka]] (SRS) organizovala je masovni protest protiv hapšenja i izručenja, koji je održan 29. maja 2011. na platou ispred [[Dom Narodne skupštine Republike Srbije|Doma Narodne skupštine]] u Beogradu. Prema procjeni Ministarstva unutrašnjih poslova Srbije, na skupu je učestvovalo oko 15.000 ljudi, dok su medijski izvještaji govorili o više hiljada učesnika. Organizatori su skup predstavili kao vid otpora saradnji Srbije s MKSJ-om i politici tadašnje vlasti.<ref name="RSE_2011_Miting_Neredi">{{cite web |title=Preko 180 privedenih u neredima u Beogradu |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/incidenti_na_mitingu_podrske_mladicu_/24208949.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref><ref name="Politika_2011_Protest_Sukobi">{{cite news |title=Protest završen sukobima demonstranata i policije, 110 privedenih |url=https://www.politika.rs/sr/clanak/178959/protest-zavrsen-sukobima-demonstranata-i-policije-110-privedenih |publisher=Politika |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Na skupu su prisustvovali visoki funkcioneri SRS-a, Mladićev sin Darko Mladić i supruga Bosiljka Mladić, te aktivisti ultradesničarskih organizacija [[Otačastveni pokret Obraz|Obraz]] i [[Pokret 1389]], predvođeni liderom Obraza [[Mladen Obradović|Mladenom Obradovićem]]. Učesnici su nosili zastave Srbije i SRS-a, [[Četnici|četnička]] obilježja te fotografije Mladića, [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]] i [[Vojislav Šešelj|Vojislava Šešelja]].<ref name="RSE_2011_Miting_Podrska">{{cite web |title=Beograd: Više hiljada ljudi na mitingu podrške Mladiću |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/24208935.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref><ref name="Zoric_2011">{{cite web |last=Zorić |first=Ognjen |title=Na skupu podrške Mladiću prštale uvrede i govor mržnje |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/na_mitingu_podrske_mladicu_prstale_uvrede_i_govor_mrznje_/24209012.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=30. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Među govornicima bili su potpredsjednik SRS-a [[Dragan Todorović]], [[Zoran Krasić]], [[Kosta Čavoški]], [[Ivana Žigon]] i [[Darko Mladić]]. Todorović je na skupu pozvao na prekid saradnje Srbije s Haškim tribunalom, dok je Krasić Tribunal označio kao antisrpski sud i pozvao na prekid saradnje s njim. Čavoški je osporavao legitimitet Tribunala, navodeći da ga ne treba priznavati.<ref name="Politika_2011_Protest_Sukobi" /><ref name="Zoric_2011" /> Na skupu je pročitana i poruka [[Vojislav Šešelj|Vojislava Šešelja]], koji se tada nalazio u pritvoru MKSJ-a. Poruku je pročitao njegov trinaestogodišnji sin Vladimir Šešelj. U poruci je Šešelj osudio hapšenje i najavljeno izručenje Mladića, dok je odgovornost za takvu politiku pripisao predsjedniku Srbije Borisu Tadiću.<ref name="Zoric_2011" /><ref name="Nezavisne_2011_Miting_Podrska">{{cite news |title=Na mitingu podrške Mladiću više od 10.000 ljudi |url=https://www.nezavisne.com/novosti/bih/Na-mitingu-podrske-Mladicu-vise-od-10000-ljudi/91450 |publisher=Nezavisne novine |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Darko Mladić odbacio je optužbe protiv svog oca, navodeći da Ratko Mladić nije ratni zločinac, nego "borac za slobodu svog naroda". Istovremeno je pozvao okupljene da skup protekne mirno i prenio poruku svog oca da "ne udari Srbin na Srbina".<ref name="Zoric_2011" /><ref name="NSPM_2011_Darko_Mladic">{{cite web |title=Darko Mladić: Moj otac nije zločinac, već borac za slobodu svog naroda |url=https://www.nspm.rs/hronika/darko-mladic-moj-otac-nije-zlocinac-vec-borac-za-slobodu-svog-naroda.html |publisher=Nova srpska politička misao |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Tokom skupa zabilježene su uvredljive i huškačke parole. Pred sam završetak mirnog dijela protesta, izbili su žestoki sukobi između grupe demonstranata i policije. Nekoliko desetaka izgrednika gađalo je policiju kamenjem, flašama i pirotehničkim sredstvima, na šta je policija odgovorila upotrebom suzavca, konjice i jedinica za razbijanje demonstracija. Potpredsjednik SRS-a Dragan Todorović izjavio je da stranka nije odgovorna za nerede i da su sukobe izazvale ubacivane grupe van kontrole organizatora.<ref name="RSE_2011_Todorovic_SRS">{{cite web |title=Todorović: SRS nije odgovorna za nerede |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/24208977.html |publisher=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Ministar unutrašnjih poslova [[Ivica Dačić]] saopštio je da je tokom nereda privedeno 111 osoba (među kojima i 17 pripadnika [[Pokret 1389|Pokreta 1389]]), te da je povrijeđeno više od 30 policajaca i demonstranata uz materijalnu štetu na gradskoj imovini i policijskim vozilima.<ref name="VladaSrbije_2011_Dacic_Privedeni">{{cite web |title=111 persons taken in conflicts between police, hooligans following protest of support to Mladic |url=https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76622/111-persons-taken-in-conflicts-between-police-hooligans-following-protest-of-support-to-mladic.php |archive-url=https://web.archive.org/web/20110602181500/https://www.srbija.gov.rs/vest/en/76622/111-persons-taken-in-conflicts-between-police-hooligans-following-protest-of-support-to-mladic.php |archive-date=2. 6. 2011 |url-status=live |publisher=[[Vlada Republike Srbije]] |date=30. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> ==== Reakcije u Republici Srpskoj ==== [[Datoteka:Бања Лука протести.jpg|mini|desno|300px|Pristalice Mladića na skupu podrške u [[Banja Luka|Banja Luci]]]] [[Datoteka:Митинг подршке генералу Ратку Младићу у Бањалуци4.jpg|mini|desno|300px|Skup podrške generalu Ratku Mladiću u [[Banja Luka|Banja Luci]]]] Hapšenje Mladića izazvalo je u [[Republika Srpska|Republici Srpskoj]] niz skupova podrške, posebno među boračkim organizacijama i dijelom nacionalno orijentisane javnosti. Prema izvještajima od kraja maja 2011, protestni skupovi održani su na [[Pale (Republika Srpska)|Palama]], u [[Sokolac|Sokocu]], [[Han Pijesak|Han Pijesku]], [[Foča|Foči]], [[Kalinovik|Kalinoviku]], [[Nevesinje|Nevesinju]] i [[Zvornik|Zvorniku]], dok je centralni skup održan 31. maja u [[Banja Luka|Banjoj Luci]]. Boračka organizacija Republike Srpske (BORS) bila je organizator ili glavni organizator više tih skupova.<ref name="RTS_2011_Miting_Banjaluka">{{cite news |title=Miting podrške Mladiću u Banjaluci |url=https://www.rts.rs/lat/vesti/region/901072/miting-podrske-mladicu-u-banjaluci.html |publisher=Radio-televizija Srbije (RTS) |date=31. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr-Latn}}</ref> Jedan od prvih većih skupova održan je 28. maja u [[Sokolac|Sokocu]], gdje se, prema izvještaju agencije Beta, okupilo više od hiljadu ljudi. Na skupu je Mladić predstavljen kao utemeljivač [[Vojska Republike Srpske|Vojske Republike Srpske]] i BORS-a, dok je predsjednik Predsjedništva BORS-a [[Dražen Perendija]] kritikovao njegovo hapšenje i najavljeno izručenje [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|MKSJ-u]].<ref name="Blic_2011_Sokolac">{{cite news |title=Protesti na Sokocu zbog hapšenja Ratka Mladića |url=https://www.blic.rs/vesti/republika-srpska/protesti-na-sokocu-zbog-hapsenja-ratka-mladica/er5wtts |newspaper=Blic |date=28. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr}}</ref><ref name="RadioSarajevo_2011_Sokolac">{{cite news |title=Više hiljada ljudi na protestima na Sokocu |url=https://radiosarajevo.ba/vijesti/bosna-i-hercegovina/vise-hiljada-ljudi-na-protestima-na-sokocu/54604 |publisher=[[Radio Sarajevo|Radiosarajevo.ba]] |date=28. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebno značajan bio je skup 29. maja u [[Kalinovik|Kalinoviku]], Mladićevom rodnom mjestu. Organizovala ga je Boračka organizacija Republike Srpske, a prema izvještajima okupilo se nekoliko hiljada ljudi, uključujući učesnike iz Hercegovine, Sarajevsko-romanijske regije i gornjeg Podrinja. Na skupu je Mladić, također predstavljen kao utemeljivač [[Vojska Republike Srpske|Vojske Republike Srpske]] i BORS-a. Predsjednik BORS-a [[Pantelija Ćurguz]] izjavio je da je Mladić ostavio zadatak srpskom narodu da čuva i gradi Republiku Srpsku, dok je predsjednik Predsjedništva BORS-a Dražen Perendija rekao da će Mladić ostati zapamćen među Kalinovčanima i Srbima. Okupljeni su nosili transparente na kojima je pisalo: "Uzeli ste nam orla, ali je ostalo gnezdo", a na ulasku u Kalinovik postavaljen je veliki transparent na kojem je ispisano "Dobro došli u Mladićevo, svi smo mi Ratko".<ref name="RTS_2011_Kalinovik">{{cite news |title=Skup podrške Mladiću u Kalinoviku |url=https://www.rts.rs/lat/vesti/region/900060/skup-podrske-mladicu-u-kalinoviku.html |publisher=Radio-televizija Srbije (RTS) |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr-Latn}}</ref><ref name="GlasSrpske_2011_Kalinovik">{{cite news |last=Domazet |first=Željka |title=Podrška Mladiću u rodnom Kalinoviku |url=https://www.glassrpske.com/lat/novosti/politika/podrska-mladicu-u-rodnom-kalinoviku/58521 |newspaper=Glas Srpske |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr-Latn}}</ref> Centralni skup održan je 31. maja na [[Trg Krajine|Trgu Krajine]] u [[Banja Luka|Banjoj Luci]]. Prema RTS-u, okupilo se oko 10.000 ljudi, dok je Politika izvijestila o više od 12.000 učesnika. Među okupljenima bili su bivši pripadnici VRS-a i građani iz različitih dijelova Republike Srpske. Učesnici su nosili zastave Republike Srpske, fotografije Mladića i ratne zastave Vojske Republike Srpske, a skup je, prema izvještajima, protekao bez većih incidenata.<ref name="RTS_2011_Miting_Banjaluka" /><ref name="Politika_2011_Miting">{{cite news |title=Miting podrške Mladiću |url=https://www.politika.rs/sr/clanak/179244/miting-podrske-mladicu |newspaper=Politika |date=29. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=sr-Cyrl}}</ref> Na banjalučkom skupu govorio je predsjednik BORS-a [[Pantelija Ćurguz]], koji je predložio da Mladić bude proglašen "herojem odbrambeno-otadžbinskog rata Republike Srpske". Ćurguz je također pozvao Vladu Republike Srpske da osigura sredstva za odbranu Mladića, [[Radovan Karadžić|Radovana Karadžića]] i drugih osoba optuženih za [[Ratni zločin|ratne zločine]] pred međunarodnim i domaćim sudovima, te da formira stručne timove za njihovu odbranu.<ref name="RTS_2011_Miting_Banjaluka" /> Za razliku od organizatora i govornika na skupu, predsjednik Republike Srpske [[Milorad Dodik]] nije prisustvovao banjalučkom protestu. Već 26. maja, neposredno nakon objave Mladićevog hapšenja, Dodik je izjavio da hapšenje predstavlja ispunjavanje međunarodnih obaveza koje su države regiona preuzele [[Dejtonski mirovni sporazum|Dejtonskim sporazumom]]. Istovremeno je naglasio da institucije Republike Srpske nisu niti će štititi osobe koje su počinile ratne zločine, bez obzira na njihovu etničku ili vjersku pripadnost.<ref name="B92_2011_Mladic_Arrest_Reactions">{{cite news |title=Dodik says Mladić arrest "fulfills Dayton obligations" |url=https://www.b92.net/o/eng/news/region-article?yyyy=2011&mm=05&dd=26&nav_id=74573 |newspaper=B92 |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |archive-url=https://web.archive.org/web/20110528094522/https://www.b92.net/o/eng/news/region-article?yyyy=2011&mm=05&dd=26&nav_id=74573 |archive-date=28. 5. 2011 |url-status=live |language=en}}</ref> Dodikovo odsustvo sa skupa i njegova početna reakcija bili su predmet tadašnjih političkih analiza. Radio Slobodna Evropa ocijenio je da je političko rukovodstvo Republike Srpske nastojalo istovremeno izbjeći otvoreni sukob s nacionalno orijentiranim dijelom biračkog tijela i zadržati odnos saradnje sa zvaničnim Beogradom i obaveze proistekle iz Dejtonskog sporazuma. Isti izvor navodi da se na banjalučkom skupu gotovo uopće nije govorilo o zločinima za koje je Mladić bio optužen, već se o njemu govorilo kao o osobi zaslužnoj za stvaranje i opstanak Republike Srpske.<ref name="RSE_2011_Bjelajac">{{cite news |last=Bjelajac |first=Maja |title=Vlasti RS između Mladićevaca i Beograda |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/plp_ratko_mladic_ratni_zlocini_rs/24215155.html |newspaper=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=5. 6. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Reakcije u Republici Srpskoj nisu, međutim, bile potpuno jedinstvene. Na dan hapšenja u Banjoj Luci zabilježene su različite reakcije građana: od otvorenog protivljenja hapšenju i izražavanja podrške Mladiću do stavova da osoba za koju se utvrdi da je počinila zločine treba za njih odgovarati. Pojedini građani istovremeno su izražavali uvjerenje da Mladić nije kriv i da je njegovo hapšenje negativno za Srbe, ali i stav da bi procesuiranje ratnih zločina moglo pomoći da se društvo prestane baviti ratnim naslijeđem.<ref name="RadioSarajevo_2011_BanjaLuka_1">{{cite news |title=Banja Luka: Reakcije na hapšenje Mladića |url=https://radiosarajevo.ba/vijesti/bosna-i-hercegovina/banja-luka-reakcije-na-hapsenje-mladica/54444 |publisher=Radiosarajevo.ba |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> ==== Reakcije žrtava, porodica žrtava i zvaničnika Bosne i Hercegovine ==== [[Datoteka:Exhumations in Srebrenica 1996.jpg|mini|desno|300px|Ekshumacije žrtava [[genocid u Srebrenici|genocida u Srebrenici]] (1996)]] [[Datoteka:Srebrenica Massacre - Exhumed Grave of Victims - Potocari 2007.jpg|mini|desno|300px|Ekshumirana masovna grobnica žrtava [[genocid u Srebrenici|genocida u Srebrenici]] u [[Potočari|Potočarima]] (2007)]] Hapšenje Ratka Mladića 26. maja 2011. izazvalo je među preživjelima, porodicama žrtava i predstavnicima udruženja žrtava različite reakcije. U Sarajevu su pojedini građani izražavali zadovoljstvo zbog hapšenja, ali i ogorčenje zbog činjenice da je Mladić gotovo 16 godina bio nedostupan pravosuđu. Radio Slobodna Evropa zabilježio je neposredno nakon hapšenja reakcije u kojima su se zadovoljstvo zbog njegovog privođenja i bolna sjećanja na ratne događaje pojavljivali istovremeno.<ref name="RFERL_Reactions_26_05_2011"/> Među porodicama žrtava iz [[Srebrenica|Srebrenice]] reakcije su bile različite. [[Sabaheta Fejzić]], koja je u Srebrenici izgubila jedinog sina, supruga i mnoge druge muške članove porodice, izjavila je da hapšenje predstavlja "mali dio pravde" za njeno srce, dušu i bol. Prisjetila se i susreta s Mladićem u [[Potočari]]ma u julu 1995, kada je, prema njenom svjedočenju, Mladić obećavao sigurnost stanovništvu, nakon čega su počela ubistva. Fejzić je navela da su njenog sina odveli dok je porodica napuštala Potočare i da je njegove posmrtne ostatke pronašla u masovnoj grobnici i ukopala dvije godine prije intervjua, dok je još tragala za tijelom supruga.<ref name="IrishTimes_2011_Mladic_Arrest_Justice">{{cite news |title='A small bit of justice for my heart' |url=https://www.irishtimes.com/news/a-small-bit-of-justice-for-my-heart-1.582916 |newspaper=The Irish Times |date=27. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Munira Subašić]], predsjednica udruženja "[[Majke Srebrenice]]", pozdravila je hapšenje, ali je izrazila žaljenje što žrtve koje su ubijene nisu dočekale taj dan. Izjavila je da je sretna što je doživjela da Mladić bude priveden pravdi i da očekuje da odgovara za ono što je učinio u Srebrenici. Istovremeno je navela da su mnoge druge majke imale istu želju, ali nisu dočekale njegovo hapšenje. Subašić je u Srebrenici izgubila sina, supruga i još 20 članova porodice.<ref name="Guardian_Subasic_2011">{{cite news |last=Traynor |first=Ian |title=Serbia arrests Ratko Mladic to 'lift stain' of Bosnia atrocities |url=https://www.theguardian.com/world/2011/may/26/ratko-mladic-arrest-serbia-bosnia |newspaper=The Guardian |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Zejna Ademović]] i njene kćerke Sanela, Senada i Zejnija, koje su se nakon rata iz Srebrenice preselile u Irsku, također su reagovale na hapšenje. Porodica je u Srebrenici 1995. izgubila brojne članove u užoj i široj rodbini. Reagujući na vijest o hapšenju, Sanela Ademović je izjavila da je Mladić za njih predstavljao figuru poput [[Hitler]]a i da su im se objavom vijesti vratila sva potisnuta sjećanja na ratne traume. Članice porodice su naglasile da, iako dolazi sa velikim zakašnjenjem, privođenje optuženog predstavlja neophodan korak ka ostvarivanju pravde.<ref name="IrishTimes_2011_Memories_Flooding_Back">{{cite news |title=News brings memories flooding back |url=https://www.irishtimes.com/news/news-brings-memories-flooding-back-1.582924 |newspaper=The Irish Times |date=27. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Kada Hotić]], koja je u Srebrenici izgubila sina, supruga i dvojicu braće, također je komentarisala hapšenje. U izjavi koju je prenio [[Los Angeles Times]] dovela je u pitanje vrijeme hapšenja i ocijenila da je Srbija odlučila predati Mladića u trenutku kada joj je njegovo izručenje bilo politički korisno, posebno u kontekstu nastojanja da napreduje prema članstvu u [[Evropska unija|Evropskoj uniji]].<ref name="LATimes_2011_Chu_Cirjakovic_Mladic">{{cite news |last1=Chu |first1=Henry |last2=Cirjakovic |first2=Zoran |title=Ratko Mladic’s arrest a milestone for Serbia |url=https://www.latimes.com/world/la-xpm-2011-may-27-la-fg-mladic-arrest-20110527-story.html |newspaper=Los Angeles Times |date=27. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Zumra Šehomerović]], članica udruženja "[[Majke Srebrenice]]", također je govorila o dugom čekanju na hapšenje. U izvještaju [[Deutsche Welle]] nekoliko dana nakon hapšenja izjavila je da joj Mladićevo privođenje znači, ali da je željela da se dogodilo mnogo ranije, dok je on bio mlađi i sposobniji da odgovara pred sudom. Naglasila je i da zločini ne bi trebali ostati nekažnjeni i da počinioci trebaju odgovarati pred pravdom.<ref name="DW_2011_Paas_Slanjankic_Srebrenica">{{cite news |last1=Paas |first1=Jörg |last2=Slanjankić |first2=Azer |title=Potresna sjećanja iz Srebrenice: 'Majko, ne daj me, ne ostavljaj me....' |url=https://www.dw.com/bs/potresna-sje%C4%87anja-iz-srebrenice-majko-ne-daj-me-ne-ostavljaj-me/a-15222950 |publisher=Deutsche Welle |date=10. 7. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210525120000/https://www.dw.com/bs/potresna-sje%C4%87anja-iz-srebrenice-majko-ne-daj-me-ne-ostavljaj-me/a-15222950 |archive-date=25. 5. 2021 |url-status=live |language=bs}}</ref> [[Hajra Ćatić]], predsjednica udruženja "[[Žene Srebrenice]]", ocijenila je hapšenje kao veoma važan događaj nakon 16 godina čekanja. U Srebrenici je izgubila sina i supruga. U razgovoru nakon hapšenja govorila je o značaju Mladićevog privođenja za porodice žrtava.<ref name="ABC_Catic_27_05_2011">{{cite news |title=Cynicism replaces relief after Mladic's arrest |url=https://www.abc.net.au/news/2011-05-27/cynicism-replaces-relief-after-mladics-arrest/2733362 |publisher=ABC News |date=27. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Među preživjelima Srebrenice bio je i [[Mevludin Orić]], koji je preživio strijeljanje zarobljenika u julu 1995. Nakon hapšenja govorio je o sjećanjima na događaje kojima je svjedočio i o ljudima koji su ubijeni u njegovoj blizini. Njegovo svjedočenje objavljeno je u izvještaju [[ABC News]] o reakcijama preživjelih nakon Mladićevog hapšenja.<ref name="ABC_Catic_27_05_2011" /> Među preživjelima [[Opsada Sarajeva|opsade Sarajeva]] Jasminka Pavlović izjavila je da je, nakon 44 mjeseca provedena pod opsadom, zadovoljna što je Mladić uhapšen i da je "pravda zadovoljena". Omer Hodžić, koji je također preživio opsadu Sarajeva, rekao je da će pravda na kraju biti zadovoljena, ali da je šteta što Mladić nije uhapšen ranije. Hasan Alagić, sedamdesetšestogodišnji Sarajlija koji je preživio opsadu, ocijenio je da je Srbija djelovala pod pritiskom [[Evropa|Evrope]], ali je istovremeno rekao da mu je drago što je Mladić uhapšen zbog žrtava, posebno onih u Srebrenici.<ref name="ABC_Catic_27_05_2011" /> Reakcije preživjelih zabilježene su i u dijaspori. Hajreta Ćustović, koja je živjela u Australiji, izjavila je da je zbog rata izgubila oca, djeda, tetku i više od polovine muških članova porodice. Navela je da je sretna zbog Mladićevog hapšenja, ali i ogorčena zbog toga što je do njega došlo tek nakon 16 godina. Mina Kojić, čiji je otac ubijen u Srebrenici, rekla je da je veoma sretna zbog hapšenja i da ga doživljava kao zatvaranje jednog poglavlja svog života.<ref name="ABC_Diaspora_28_05_2011">{{cite news |last=Carbonell |first=Rachel |title=Mladic arrest bittersweet for Bosnian survivors |url=https://www.abc.net.au/news/2011-05-28/mladic-arrest-bittersweet-for-bosnian-survivors/2735160 |publisher=ABC News |date=28. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Senata Softić-Telalović]], predsjednica Australijsko vijeće bosanskohercegovačkih organizacija, govorila je o reakcijama bosanskohercegovačke zajednice u Australiji nakon hapšenja. Navela je da su članovi zajednice bili zadovoljni zbog hapšenja, ali istovremeno ljuti zbog činjenice da je Mladić toliko dugo izbjegavao hapšenje i suočavanje s pravosuđem.<ref name="ABC_Diaspora_28_05_2011" /> Nekoliko dana nakon hapšenja reakcije preživjelih ponovo su zabilježene povodom Mladićevog prvog pojavljivanja pred MKSJ-om. Suada Kapić, koja je preživjela opsadu Sarajeva i kasnije prikupljala dokumentaciju o životu pod opsadom, rekla je da joj je bilo dovoljno da ga konačno vidi pred sudom. Alma Mašić, koja je tokom rata radila za međunarodnu humanitarnu organizaciju i posjećivala različita ratišta, uključujući Srebrenicu, govorila je o reakcijama porodica žrtava koje je susrela nakon hapšenja. [[The Guardian]] je 3. juna 2011. objavio razgovore s preživjelima i osobama koje su tokom rata radile s civilnim stanovništvom.<ref name="Guardian_2011_Beaumont_1">{{cite news |last=Beaumont |first=Peter |title=Survivors react to Ratko Mladic's court appearance: 'It's too late for euphoria' |url=https://www.theguardian.com/world/2011/jun/03/survivors-bosnian-war-ratko-mladic |newspaper=The Guardian |date=3. 6. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Predstavnici žrtava i zvaničnici Bosne i Hercegovine također su reagovali na hapšenje. [[Ministarstvo sigurnosti Bosne i Hercegovine|Ministar sigurnosti Bosne i Hercegovine]] [[Sadik Ahmetović]] izjavio je 26. maja da hapšenje predstavlja "satisfakciju za sve žrtve u BiH" i da pokazuje da je pravda spora, ali dostižna. Očekivao je da će Mladiću biti suđeno pred MKSJ-om za zločine za koje je bio optužen.<ref name="RSE_2011_Kovacevic_Satisfakcija">{{cite news |last=Kovačević |first=Žana |title=BiH: Hapšenje Mladića satisfakcija za sve žrtve |url=https://www.slobodnaevropa.org/a/bih_hpsenje_satisfakcija_za_sve_zrtve/24205952.html |newspaper=[[Radio Slobodna Evropa/Radio Sloboda|Radio Slobodna Evropa]] |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Član [[Predsjedništvo Bosne i Hercegovine|Predsjedništva Bosne i Hercegovine]] [[Željko Komšić]] pozdravio je hapšenje i izrazio zadovoljstvo što će Mladić biti izveden pred sud i odgovarati za zločine počinjene u Bosni i Hercegovini, posebno za zločine počinjene u Srebrenici. Istovremeno je naveo da je hapšenje za porodice žrtava došlo mnogo kasnije nego što je trebalo.<ref name="Predsjednistvo_Komsic_2011">{{cite web |title=Statement of BiH Presidency Member Željko Komšić for the press over the arrest of Ratko Mladić |url=https://predsjednistvobih.ba/saop/saziv5/default.aspx?id=38161&langTag=en-US |publisher=[[Predsjedništvo Bosne i Hercegovine]] |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Hapšenje je pozdravio i [[Sven Alkalaj]], [[Ministarstvo vanjskih poslova Bosne i Hercegovine|ministar vanjskih poslova Bosne i Hercegovine]], koji je izjavio da je hapšenje dugo očekivano i da predstavlja korak koji može doprinijeti pomirenju u regiji.<ref name="Reuters_Alkalaj_27_05_2011">{{cite news |last=Vasovic |first=Aleksandar |title=‘Mladic will finally be held accountable’ |url=https://mg.co.za/news/south-africa/2011-05-27-mladic-will-finally-be-held-accountable/ |newspaper=Mail & Guardian |date=27. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Međunarodne organizacije za ljudska prava također su hapšenje povezivale s pravdom za žrtve. [[Human Rights Watch]] ocijenio je 26. maja 2011. da hapšenje, gotovo 16 godina nakon podizanja optužnice, predstavlja završetak perioda nekažnjivosti povezanog s Mladićevim bijegom i važan događaj za žrtve.<ref name="HRW_Mladic_26_05_2011">{{cite news |title=Bosnia: Mladic Arrest Ends Reign of Impunity |url=https://www.hrw.org/news/2011/05/26/bosnia-mladic-arrest-ends-reign-impunity |publisher=Human Rights Watch |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Amnesty International]] je istog dana hapšenje opisao kao važan korak prema pravdi za žrtve [[Ratni zločin|ratnih zločina]], [[Zločini protiv čovječnosti|zločina protiv čovječnosti]] i [[genocid]]a u Bosni i Hercegovini.<ref name="Amnesty_Mladic_26_05_2011">{{cite news |title=Ratko Mladić arrest 'a major step towards justice' |url=https://www.amnesty.org/en/latest/news/2011/05/ratko-mladic-arrest-e-major-step-towards-justicee/ |publisher=Amnesty International |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> [[Američki predsjednik]] [[Barack Obama]] izjavio je 26. maja da hapšenje predstavlja važan dan za porodice Mladićevih žrtava, ali da ubijene osobe ne mogu biti vraćene. Izrazio je nadu da će hapšenje porodicama žrtava pružiti određenu utjehu i naglasio da će Mladić sada morati odgovarati pred sudom.<ref name="Obama_Mladic_2011">{{cite news |title=Statement by the President on the Arrest of Ratko Mladic |url=https://obamawhitehouse.archives.gov/the-press-office/2011/05/26/statement-president-arrest-ratko-mladic |publisher=[[Bijela kuća]] |date=26. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Transfer u Hag === [[Datoteka:Awaiting mr. Mladić in The Hague (3).jpg|mini|desno|300px|Televizijska vozila za prijenos uživo ispred MKSJ-a dan prije Mladićevog dolaska u Nizozemsku]] Nakon što je 31. maja 2011. Krivično vanpretresno vijeće Odjeljenja za ratne zločine Višeg suda u Beogradu odbilo žalbu odbrane i potvrdilo da su ispunjeni uslovi za izručenje, ministrica pravde Srbije [[Snežana Malović]] istog je dana donijela formalnu odluku o izručenju Ratka Mladića [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnom krivičnom sudu za bivšu Jugoslaviju]]. Prema navodima [[Vlada Republike Srbije|Vlade Srbije]], odluka je donesena na osnovu ustavnih i zakonskih ovlaštenja ministrice pravde i odluke nadležnog vijeća za ratne zločine.<ref name="SrbijaGov_2011_Mladic_Handover" /> Prije izručenja, Mladiću je 31. maja, pod jakim sigurnosnim mjerama, omogućeno da posjeti grob svoje kćerke Ane na beogradskom groblju. Posjeta je održana rano ujutro, a zamjenik tužioca za ratne zločine Srbije [[Bruno Vekarić]] naveo je da nije bila javno najavljena zbog sigurnosnih razloga. Nakon posjete Mladić je vraćen u pritvorsku jedinicu u Beogradu.<ref name="Guardian_Grave_2011">{{cite news |agency=Associated Press |title=Ratko Mladic visits daughter's grave while waiting for extradition |url=https://www.theguardian.com/world/2011/may/31/mladic-daughter-grave-visit-extradition |newspaper=The Guardian |date=31. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Izručenje je izvršeno 31. maja 2011. Mladić je prebačen iz Srbije avionom Vlade Srbije, koji je u večernjim satima sletio na [[Aerodrom "Rotterdam–Den Haag"|aerodrom "Rotterdam–Den Haag"]] u Nizozemskoj. Nakon slijetanja uslijedio je transfer prema Pritvorskoj jedinici Ujedinjenih nacija u [[Scheveningen]]u, gdje su bili smješteni pritvorenici Međunarodnog krivičnog suda za bivšu Jugoslaviju.<ref name="IrishTimes_2011">{{cite web |title=Ratko Mladic extradited from Serbia to The Hague |url=https://www.irishtimes.com/news/ratko-mladic-extradited-from-serbia-to-the-hague-1.877425 |publisher=The Irish Times |date=31. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=en}}</ref> Prema izvještaju nizozemskog javnog servisa (NOS), avion je nakon slijetanja uveden u hangar, dok su s aerodroma istovremeno krenuli helikopteri i kolona vozila. Jedan od helikoptera sletio je u krug zatvora u Scheveningenu, dok su u zatvorski kompleks ušla i vozila; NOS u trenutku objavljivanja izvještaja nije mogao sa sigurnošću potvrditi kojim je prijevoznim sredstvom Mladić prebačen iz Rotterdama.<ref name="NOS_31_05_2011">{{cite web |title=Mladic aangekomen in Scheveningen |url=https://nos.nl/artikel/244909-mladic-aangekomen-in-scheveningen |publisher=NOS |date=31. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=nl}}</ref> Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju potvrdio je 31. maja da je Mladić prebačen u pritvor Suda i primljen u Pritvorsku jedinicu Ujedinjenih nacija u Scheveningenu. MKSJ je saopštio da će nakon prijema biti obavljen potpuni ljekarski pregled, da će njegovo zdravstveno stanje biti kontinuirano praćeno kao i da će mu biti pruženo potrebno liječenje. Tribunal je također najavio da će datum njegovog prvog pojavljivanja pred sudijom biti naknadno objavljen.<ref name="ICTY_Custody_31_05_2011">{{cite web |title=Ratko Mladić u pritvoru Međunarodnog suda |url=https://www.icty.org/bcs/press/ratko-mladi%C4%87-u-pritvoru-me%C4%91unarodnog-suda |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=31. 5. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> MKSJ je 1. juna objavio da je prvo pojavljivanje Mladića pred sudom zakazano za 3. juni 2011. u 10:00 sati u sudnici I.<ref name="ICTY_InitialAppearance_01_06_2011">{{cite web |title=Prvo stupanje Ratka Mladića pred sud u petak, 3. juna 2011. u 10:00 sati |url=https://www.icty.org/bcs/press/prvo-stupanje-ratka-mladi%C4%87a-pred-sud-u-petak-3-juna-2011-u-1000-sati |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1. 6. 2011 |access-date=7. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Pretpretresni postupak == === Prvo pojavljivanje pred Sudom === Prvo pojavljivanje Ratka Mladića pred [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnim krivičnim sudom za bivšu Jugoslaviju]] održano je 3. juna 2011. u sudnici I u [[Hag]]u. Pretresnim vijećem predsjedavao je sudija [[Alphons Orie]], a članovi vijeća bili su [[Christoph Flügge]] i [[Bakone Justice Moloto]].<ref name="ICTY_Scheduling_01_06_2011">{{cite web |title=Scheduling Order for Initial Appearance |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tord/en/110601.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1. 6. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Za potrebe prvog pojavljivanja Mladiću je 1. juna 2011. dodijeljen branilac po službenoj dužnosti, advokat [[Aleksandar Aleksić]] iz Srbije. Njegovo imenovanje odnosilo se na prvo pojavljivanje i druga pitanja za koja je bila potrebna pravna zastupljenost do imenovanja stalnog branioca.<ref name="ICTY_Assignment_Aleksic">{{cite web |title=Decision on Assignment of Counsel |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/regdec/en/121108.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=8. 11. 2012 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Na početku ročišta sudija [[Alphons Orie|Orie]] utvrdio je identitet optuženog i objasnio mu njegova procesna prava. U skladu s pravilom 62 Pravilnika o postupku i dokazima, optuženom je trebalo pročitati optužnicu ili je omogućiti da bude pročitana na jeziku koji razumije. Orie je Mladića pitao želi li da mu se optužnica pročita u cijelosti. Mladić je odgovorio: "Ne želim da mi se pročita nijedno slovo ili rečenica te optužnice." Nakon što se odrekao prava da mu se optužnica pročita u cijelosti, sudija Orie pročitao je samo njen sažetak, kako bi sa sadržajem optužnice bili upoznati optuženi i javnost.<ref name="ICTY_Orie_Disqualification_2016">{{cite web |title=Decision on Defence motion seeking to disqualify the Honourable Judge Alphons Orie and the Honourable Judge Christoph Flugge |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/presdec/en/160826.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=26. 8. 2016 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Sažetak optužnice obuhvatio je navode o zločinima za koje se Mladić teretio, uključujući [[genocid]], [[Zločini protiv čovječnosti|zločine protiv čovječnosti]] i kršenja zakona i običaja ratovanja počinjena tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]]. U okviru optužnice Mladiću se stavljala na teret individualna krivična odgovornost prema članu 7(1) Statuta MKSJ-a, kao i odgovornost nadređenog prema članu 7(3).<ref name="ICTY_KeyInformation">{{cite web |title=Ratko Mladić Case – Key Information & Timeline |url=https://www.icty.org/en/node/10764 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nakon čitanja sažetka optužnice, Mladić je odbio da se izjasni o krivici. Rekao je da želi dodatno vrijeme da pročita optužnicu i razmotri njene navode sa svojim advokatima. U vezi s optužnicom izjavio je da mu je potrebno više od mjesec dana za razmatranje onoga što je nazvao "monstruoznim riječima".<ref name="ICTY_Digest_14_06_2011">{{cite web |title=ICTY Digest, 14 June 2011 |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/ICTYDigest/2011/icty_digest_97_en.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=14. 6. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Branilac Aleksandar Aleksić rekao je da je sa Mladićem pregledao optužnicu, koja je imala 37 stranica, te da nije stekao utisak da Mladić nije razumio optužbe protiv njega. Mladić se, međutim, nije želio izjasniti o krivici tokom tog ročišta.<ref name="IWPR_03_06_2011">{{cite news |last=Irwin |first=Rachel |title=Mladić odbio da se izjasni o krivici |url=https://iwpr.net/sr/global-voices/mladic-odbio-da-se-izjasni-o-krivici |publisher=Institute for War & Peace Reporting |date=8. 7. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Pretresno vijeće je zbog toga odgodilo izjašnjenje o krivici i zakazalo novo pojavljivanje za 4. juli 2011. Sudija Orie najavio je da će, ukoliko Mladić ni tada ne bude želio da se izjasni, u njegovo ime biti uneseno izjašnjenje da nije kriv.<ref name="ICTY_Digest_14_06_2011"/> === Izjašnjenje o krivici === Novo pojavljivanje Ratka Mladića pred [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|Međunarodnim krivičnim sudom za bivšu Jugoslaviju]] održano je 4. jula 2011. u sudnici I u Hagu. Ročište je bilo zakazano nakon što se Mladić na prvom pojavljivanju 3. juna nije izjasnio o krivici.<ref name="ICTY_FurtherInitial_04_07_2011">{{cite news |title=Ponovno prvo stupanje Ratka Mladića pred Sud – završen proces akreditovanja |url=https://www.icty.org/bcs/press/ponovno-prvo-stupanje-ratka-mladi%C4%87a-pred-sud-%E2%80%93-zavr%C5%A1en-proces-akreditovanja |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1. 7. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ICTY_Weekly_08_06_2011">{{cite web |title=Weekly Press Briefing – 08 June 2011 |url=https://www.icty.org/en/press/weekly-press-briefing-08-june-2011 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=8. 6. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Ročištem je predsjedavao sudija [[Alphons Orie]], koji je zajedno sa sudijama [[Christoph Flügge|Christophom Flüggeom]] i [[Bakone Justice Moloto|Bakoneom Justiceom Molotom]] činio Pretresno vijeće I. Mladića je zastupao branilac po službenoj dužnosti [[Aleksandar Aleksić]], kojeg je zamjenik sekretara MKSJ-a odredio 2. juna 2011. za prvo pojavljivanje i druga pitanja za koja je do imenovanja stalnog branioca bila potrebna pravna zastupljenost.<ref name="ICTY_Aleksic_2013">{{cite web |title=Decision |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/regdec/en/130108.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=8. 1. 2013 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Na početku ročišta 4. jula 2011. Mladić je ponovo pokrenuo pitanje sastava svoje odbrane. Protivio se tome da ga u postupku zastupa tadašnji dežurni branilac Aleksandar Aleksić i insistirao je na advokatima koje je sam želio angažovati. U prethodnim sedmicama Sekretarijat MKSJ-a nastojao je omogućiti Mladiću razgovore s advokatima koje je predložio. Mladić je 22. juna Sekretarijatu dostavio listu od sedam advokata, poredanih prema njegovim preferencijama, a 29. juna podnio je zahtjev za dodjelu branioca koje bi finansirao Tribunal i izjavu o svom imovnom stanju. U tom zahtjevu naveo je [[Miloš Šaljić|Miloša Šaljića]] i [[Branko Lukić (advokat)|Branka Lukića]]. Budući da Šaljić i Lukić u tom trenutku nisu bili na listi branioca koje je Sekretarijat već smatrao kvalifikovanim za imenovanje, njihove kvalifikacije morale su biti provjerene prije eventualnog imenovanja.<ref name="ICTY_Registry_Lukic_22_07_2011">{{cite web |title=Decision (Assignment of Counsel) |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/regdec/en/110722.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 7. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Tokom ročišta Mladić je više puta prekidao sudiju Oriea. U jednom trenutku obraćao se i posjetiocima u galeriji, zbog čega ga je sudija upozorio da mora poštovati red u sudnici. Mladić je također stavio kapu, objašnjavajući da mu je hladno, a sudija mu je naložio da je skine. Mladić je, između ostalog, nastojao objasniti zbog čega želi da ga zastupaju advokati koje je sam izabrao, navodeći da ne želi da mu se odbrana nameće. Branilac Aleksić izvijestio je vijeće da Mladić nije želio razgovarati s njim o svom izjašnjenju.<ref name="Guardian_04_07_2011">{{cite news |last=Gabbatt |first=Adam |title=Ratko Mladic ejected from war crimes court after refusing to enter plea |url=https://www.theguardian.com/world/2011/jul/04/ratko-mladic-ejected-court |newspaper=The Guardian |date=4. 7. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="IWPR_04_07_2011">{{cite news |title=Mladiću naloženo da napusti sudnicu |url=https://iwpr.net/sr/global-voices/mladicu-nalozeno-da-napusti-sudnicu |publisher=Institute for War & Peace Reporting |date=8. 7. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Kada je Pretresno vijeće nastavilo s postupkom izjašnjenja o krivici, Mladić je odbio da se izjasni. Nastavio je prekidati sudiju i odbijao pratiti postupak, između ostalog skinuvši slušalice za simultani prijevod. Nakon više upozorenja, sudija Orie naredio je da Mladić bude udaljen iz sudnice. Ročište je nakratko prekinuto, nakon čega je nastavljeno bez njegovog prisustva u sudnici.<ref name="IWPR_04_07_2011"/><ref name="SENSE_04_07_2011">{{cite news |title=Mladic ejected from courtroom, judge enters a plea of not guilty on his behalf |url=https://archive.sensecentar.org/vijesti.php?aid=12956 |publisher=SENSE Agency |date=4. 7. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nakon udaljavanja Mladića, sudija Orie nastavio je postupak i pročitao tačke optužnice. Operativna optužnica koja je tada bila na snazi bila je Druga izmijenjena optužnica od 1. juna 2011. i sadržavala je 11 tačaka: dvije tačke za genocid, pet tačaka za zločine protiv čovječnosti i četiri tačke za kršenja zakona i običaja ratovanja.<ref name="ICTY_SecondAmendedIndictment">{{cite web |title=Prosecution's Second Amended Indictment |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/ind/en/110601.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=1. 6. 2011 |access-date=8. 9. 2026 |language=en}}</ref> Budući da se Mladić nije lično izjasnio o krivici, Pretresno vijeće je, u skladu s pravilom 62(A)(iv) Pravilnika o postupku i dokazima, u njegovo ime unijelo izjašnjenje da nije kriv po svih 11 tačaka optužnice. MKSJ je u kasnijim službenim dokumentima ovaj događaj evidentirao kao ''"not guilty plea"'' unesen u ime optuženog 4. jula 2011.<ref name="ICTY_Severance_2011" /><ref name="ICTY_CaseOverview">{{cite web |title=Predmet Ratko Mladić – Osnovne informacije i hronologija postupka |url=https://www.icty.org/bcs/cases/predmet-ratko-mladi%C4%87%E2%80%93osnovne-informacije-i-hronologija-postupka |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |access-date=8. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Izjašnjenjem unesenim u njegovo ime Mladić je formalno negirao krivicu po svih 11 tada važećih tačaka optužnice. Time nije odlučeno o osnovanosti optužbi, već je ispunjen procesni zahtjev u pogledu izjašnjenja optuženog, čime su se stekli uslovi da postupak bude nastavljen u pretpretresnoj fazi.<ref name="ICC_Rules_of_Procedure_and_Evidence">{{cite web |title=Rules of Procedure and Evidence |url=https://www.icc-cpi.int/sites/default/files/RulesProcedureEvidenceEng.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref><ref name="UN_2011_ICTY_S2011716">{{cite web |last=Robinson |first=Patrick |title=Assessment and report of Judge Patrick Robinson, President of the International Tribunal for the Former Yugoslavia, provided to the Security Council pursuant to paragraph 6 of Security Council resolution 1534 (2004) (S/2011/716) |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/CompletionStrategy/completion_strategy_16nov2011_en.pdf |publisher=United Nations Security Council |date=16. 11. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> === Formiranje odbrane === Nakon imenovanja [[Aleksandr Aleksić|Aleksandra Aleksića]] za branioca po službenoj dužnosti za početno pojavljivanje i druga pitanja do imenovanja stalnog branioca, pitanje sastava Mladićeve odbrane ostalo je neriješeno. Mladić je zatražio da njegov glavni branilac bude [[Branko Lukić]], beogradski advokat koji je već zastupao više optuženih pred MKSJ-om. Mladić je Lukiću 20. jula 2011. dao punomoć za zastupanje pred Tribunalom, nakon čega je Sekretarijat započeo postupak njegovog formalnog imenovanja.<ref name="SENSE_Lukic_20_07_2011">{{cite news |title=Mladić izabrao Branka Lukića za branioca |url=https://archive.sensecentar.org/slucajevi.php?aid=14 |publisher=SENSE Centar za tranzicijsku pravdu |date=20. 7. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |language=sr}}</ref><ref name="RTS_Lukic_20_07_2011">{{cite web |title=Branko Lukić brani Mladića |url=https://www.rts.rs/lat/vesti/hronika/927818/branko-lukic-brani-mladica.html |website=RTS |date=20. 7. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |language=sr}}</ref> Zamjenik sekretara MKSJ-a je 22. jula 2011. formalno imenovao Lukića za glavnog branioca na privremeni period od 120 dana i istovremeno razriješio Aleksića dužnosti. Privremeno imenovanje bilo je povezano s postupkom utvrđivanja Mladićevih finansijskih mogućnosti, odnosno provjerom ispunjava li uslove da troškove odbrane snosi Tribunal. U odluci je navedeno da je takvo privremeno imenovanje bilo potrebno kako bi se osiguralo njegovo pravo na branioca dok Sekretarijat ne završi provjeru njegovih finansijskih mogućnosti.<ref name="ICTY_Registry_Lukic_22_07_2011" /> Lukićev privremeni angažman produžen je 18. novembra 2011. za dodatnih 120 dana, počevši od 19. novembra. Sekretarijat je naveo da je produženje potrebno radi zaštite Mladićevog prava na branioca dok je još trajala provjera njegovih finansijskih mogućnosti.<ref name="ICTY_Lukic_Extension_18_11_2011">{{cite web |title=Decision |url=https://ucr.irmct.org/LegalRef/CMSDocStore/Public/English/Decision/NotIndexable/IT-09-92/FND723R0000350921.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=18. 11. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref><ref name="MKSJ_2012_Decision_IT0992PT">{{cite news |title=Decision (Case No. IT-09-92-PT) |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/regdec/en/120223.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=23. 2. 2012 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Na zahtjev Lukića, Sekretar MKSJ-a je 23. februara 2012. imenovao [[Miodrag Stojanović (advokat)|Miodraga Stojanovića]], advokata iz Bosne i Hercegovine, za njegovog subranioca. Stojanović je u početku bio imenovan privremeno, dok je postupak utvrđivanja Mladićevih finansijskih mogućnosti još bio u toku.<ref name="MKSJ_2012_Decision_IT0992PT" /> Službeni sedmični izvještaj MKSJ-a od istog datuma također navodi da je Stojanović imenovan za subranioca Ratka Mladića.<ref name="ICTY_Weekly_23_02_2012">{{cite web |title=ICTY Weekly Update – 23 February 2012 |url=https://www.icty.org/x/file/Cases/Weeklyupdate/2012/weekly_update_659.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=23. 2. 2012 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> U međuvremenu je u odbrambeni tim uključen i [[Dragan Ivetić]], koji je 4. juna 2012. imenovan za pravnog savjetnika odbrane. Ivetić u toj fazi nije bio formalno imenovan za subranioca, ali mu je Pretresno vijeće naknadno omogućilo da učestvuje u pojedinim procesnim radnjama. Dana 17. septembra 2012. vijeće je njemu i Nenadu Petrušiću odobrilo da unakrsno ispituju svjedoke i podnose podneske povezane sa svjedočenjem, uz uslov da u sudnici bude prisutan glavni branilac ili subranilac.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /><ref name="ICTY_Ivetic_LegalConsultant_2012">{{cite web |title=Decision on Review of Registrar's Decision |url=https://www.worldcourts.com/icty/eng/decisions/2013.09.30_Prosecutor_v_Mladic.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=30. 9. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Finansijska provjera završena je početkom 2013. Sekretar MKSJ-a utvrdio je da Mladić može učestvovati u troškovima svoje odbrane u iznosu od 60.992 eura, dok je preostale troškove trebalo da snosi Tribunal. U procjeni su uzeti u obzir njegovi prihodi i imovina, uključujući penziju i vrijednost porodične kuće, uz odbijanje procijenjenih životnih troškova.<ref name="ICTY_Weekly_06_02_2013">{{cite web |title=Sedmična konferencija za štampu MKSJ - 7. februar 2013. |url=https://www.icty.org/bcs/press/sedmi%C4%8Dna-konferencija-za-%C5%A1tampu-mksj-7-februar-2013 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=6. 2. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="IWPR_Mladic_Defence_Costs_01_02_2013">{{cite news |last=Irwin |first=Rachel |title=Sud odlučio da Mladić može da snosi deo troškova odbrane |url=https://iwpr.net/sr/global-voices/sud-odlucio-da-mladic-moze-da-snosi-deo-troskova-odbrane |publisher=Institute for War & Peace Reporting |date=1. 2. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |language=en}}</ref> Nakon završetka finansijske provjere, privremeni status odbrane je promijenjen. Prema kasnijem službenom prikazu u prvostepenoj presudi, 31. januara 2013. zamjenik sekretara je trajno imenovao Branka Lukića za branioca, a Miodraga Stojanovića za subranioca. Sedmični izvještaj MKSJ-a od 31. januara 2013. također je zabilježio da su Lukić i Stojanović imenovani za stalnog branioca i subranioca.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /><ref name="ICTY_Weekly_31_01_2013">{{cite web |title=ICTY Weekly Update – 31 January 2013 |url=https://www.icty.org/x/file/Cases/Weeklyupdate/2013/weekly_update_702.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=31. 1. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Takav sastav odbrane ostao je na snazi tokom većeg dijela suđenja. Lukić je bio glavni branilac, dok je Stojanović djelovao kao subranilac. Ivetić je kao pravni savjetnik i član odbrambenog tima postepeno dobivao šira ovlaštenja za učešće u postupku. Tokom 2014. i 2015. Pretresno vijeće mu je omogućilo da u određenim fazama samostalno ili uz prisustvo glavnog branioca ili subranioca ispituje svjedoke i učestvuje u procesnim radnjama odbrane.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /> Dana 19. januara 2017. Sekretar MKSJ-a povukao je imenovanje Stojanovića za subranioca i na njegovo mjesto imenovao Dragana Ivetića, s početkom djelovanja istog dana. Time je Ivetić iz statusa pravnog savjetnika prešao u formalni položaj subranioca, dok je Branko Lukić ostao glavni branilac.<ref name="ICTY_Mladic_Judgement_2017_1" /><ref name="ICTY_Ivetic_19_01_2017">{{cite web |title=Decision on Withdrawal and Assignment of Co-Counsel |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/regdec/en/170119.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=19. 1. 2017 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Tako su u završnoj fazi prvostepenog postupka Mladićevu formalnu odbranu činili glavni branilac Branko Lukić i subranilac Dragan Ivetić. Obojica su učestvovala u završnim riječima odbrane u decembru 2016, kada su tražili oslobađajuću presudu po svim tačkama optužnice, a nakon prvostepene presude nastavili su zastupati Mladića u žalbenom postupku pred [[Međunarodni rezidualni mehanizam za krivične sudove|Međunarodnim rezidualnim mehanizmom za krivične sudove]].<ref name="SENSE_Closing_09_12_2016">{{cite news |title=Mladic’s Defense: Prosecution Failed to Meet Burden of Proof |url=https://archive.sensecentar.org/vijesti.php?aid=17153 |publisher=SENSE Centar za tranzicijsku pravdu |date=9. 12. 2016 |access-date=9. 9. 2026 |language=en}}</ref><ref name="IRMCT_Appeal_Defence_2018">{{cite web |title=Notice of Filing of Public Redacted Appeal Brief on Behalf of Ratko Mladić |url=https://www.irmct.org/sites/default/files/cases/public-information/mladic-13-56/001_MLADIC-DEFENCE_NOTICE_OF_FILING_OF_PUBLIC_REDACTED_APPEAL_BRIEF_ON_BEHALF_OF_RATKO_MLADIC.PDF |publisher=Mehanizam za međunarodne krivične sudove |date=11. 9. 2018 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> === Zdravstveno stanje i ljekarski pregledi === Nakon transfera u Pritvorsku jedinicu Ujedinjenih naroda u Hagu Mladićevo zdravstveno stanje bilo je predmet početnog medicinskog praćenja. MKSJ je 8. juna 2011. saopštio da je Mladić tokom prve sedmice boravka u Pritvorskoj jedinici bio podvrgnut uobičajenom početnom praćenju, uključujući medicinske preglede i različita testiranja. Sekretarijat je istovremeno odbacio pojedine medijske navode o njegovom zdravstvenom stanju kao netačne ili zastarjele te naglasio da zbog pravila o povjerljivosti nije mogao iznositi konkretne informacije o njegovom zdravstvenom stanju.<ref name="ICTY_Weekly_08_06_2011" /> Nekoliko dana kasnije, 15. juna 2011, MKSJ je saopštio da su obavljeni svi potrebni medicinski testovi kako bi se dobila potpunija procjena Mladićevog zdravstvenog stanja. Prema pravilima Pritvorske jedinice, imao je pravo i na pregled kod ljekara po vlastitom izboru, ali je Sekretarijat naveo da takav zahtjev tada nije bio podnesen.<ref name="ICTY_Weekly_15_06_2011">{{cite web |title=Weekly Press Briefing – 15 June 2011 |url=https://www.icty.org/en/press/weekly-press-briefing-15-june-2011 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=15. 6. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |language=en}}</ref> Tokom jeseni 2011. zdravstveno stanje postalo je i procesno pitanje. Nakon što je Tužilaštvo u postupku razmatranja zahtjeva za razdvajanje optužnice iznijelo navode povezane sa zdravstvenim stanjem optuženog, Pretresno vijeće je ocijenilo da su dotadašnje tvrdnje bile "spekulativne i nepotkrijepljene". Vijeće je naglasilo da, bez odgovarajuće medicinske dokumentacije, ne može zasnivati zaključke na medijskim izvještajima ili drugim izvorima koji nisu stručna medicinska procjena.<ref name="ICTY_Medical_Examination_16_11_2011">{{cite web |title=Trial Chamber orders medical examination of Ratko Mladić |url=https://www.icty.org/en/press/trial-chamber-orders-medical-examination-ratko-mladi%C4%87 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=16. 11. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |language=en}}</ref> Na statusnoj konferenciji 10. novembra 2011. Mladić nije prisustvovao zbog bolesti. Nakon toga Pretresno vijeće je 16. novembra, na osnovu pravila 74a Pravilnika o postupku i dokazima, naložilo Sekretarijatu da imenuje medicinskog stručnjaka koji će obaviti potpuni ljekarski pregled optuženog. Zadatak stručnjaka bio je procijeniti njegovo tadašnje opće zdravstveno stanje, medicinsku historiju i zdravstvene probleme koji su postojali prije dolaska u Pritvorsku jedinicu, kao i odnos između ranijih zdravstvenih problema i njegovog tadašnjeg stanja. Vijeće je obrazložilo da bi takav izvještaj pomogao u procjeni mogućeg utjecaja njegovog zdravstvenog stanja na pripremu suđenja i na eventualne buduće zahtjeve povezane sa zdravljem.<ref name="ICTY_Medical_Examination_Order_16_11_2011">{{cite web |title=Order for a medical examination of the accused pursuant to Rule 74bis |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tord/en/111116.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=16. 11. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Medicinski pregled obavljen je krajem novembra odnosno početkom decembra 2011, a Sekretarijat je 6. decembra dostavio Pretresnom vijeću izvještaj medicinskog stručnjaka. Izvještaj je bio povjerljiv, ali je njegov zaključak kasnije prenesen u javnim procesnim odlukama. Medicinski stručnjak je, nakon razmatranja Mladićevih zdravstvenih problema prije dolaska u Pritvorsku jedinicu i tokom prvog perioda boravka u njoj, zaključio da je Mladić u tadašnjem stanju bio sposoban prisustvovati aktivnostima Tribunala koje su se odnosile na njega.<ref name="ICTY_Medical_Report_06_12_2011">{{cite web |title=Registrar's Submission of Medical Report |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tord/en/131115.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=6. 12. 2011 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref><ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013">{{cite web |title=Decision on Mladić's interlocutory appeal regarding modification of trial sitting schedule due to health concerns |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/acdec/en/131022.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 10. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Na osnovu dostupne medicinske procjene Pretresno vijeće je u februaru 2012. odredilo raspored prema kojem je suđenje trebalo početi 14. maja 2012. i odvijati se prema tada utvrđenom rasporedu. U obrazloženju kasnijih odluka Vijeće je zdravstvenu procjenu iz decembra 2011. koristilo kao dio osnove za ocjenu Mladićeve sposobnosti da prisustvuje sudskim sjednicama.<ref name="ICTY_Scheduling_Order_15_02_2012">{{cite web |title=Scheduling Order |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tord/en/120215.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=15. 2. 2012 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> U augustu 2012. Sekretarijat je, na zahtjev Mladića, odredio neuropsihijatra [[Ratko Kovačević|Ratka Kovačevića]] i psihologinju [[Bojana Dimitrijević|Bojanu Dimitrijević]] kao stručnjake odbrane za pregled njegovog zdravstvenog stanja i medicinske dokumentacije. Njihovi pregledi obavljeni su 31. oktobra te 1. i 2. novembra 2012. u Pritvorskoj jedinici Ujedinjenih naroda.<ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013"/> Na osnovu njihovog izvještaja odbrana je 15. januara 2013. zatražila da se raspored suđenja smanji s pet na četiri dana sedmično. Stručnjaci odbrane smatrali su da bi tokom suđenja kod Mladića moglo doći do pojačane emocionalne napetosti i naglog porasta [[Krvni pritisak|krvnog pritiska]], što su povezivali s rizikom od prolaznog ishemijskog napada (TIA) i mogućeg novog [[Moždani udar|moždanog udara]]. Predložili su da sudske sjednice ne traju duže od četiri sata dnevno i da nakon dva radna dana slijedi dan odmora.<ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013"/> Pretresno vijeće je 13. marta 2013. odbilo prvi zahtjev odbrane za izmjenu rasporeda. Vijeće je ocijenilo da zaključci stručnjaka odbrane o riziku od TIA-e nisu dovoljno uvjerljivi, između ostalog zato što procjena takvog rizika zahtijeva mišljenje odgovarajućeg medicinskog specijaliste. Vijeće je također zaključilo da odbrana nije dokazala da je promjena rasporeda neophodna za vođenje postupka.<ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013"/><ref name="ICTY_First_Health_Decision_13_03_2013">{{cite web |title=Decision on Defence Motion Seeking Adjustment of Modalities of Trial |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/130313_1.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=13. 3. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Istovremeno su zdravstveno stanje Mladića kontinuirano pratili medicinski službenici Pritvorske jedinice. U izvještajima iz 2013. navodili su da je njegov krvni pritisak bio pod kontrolom, ali i da su primijećeni određeni gubitak tjelesne težine, izraženiji zaostali simptomi ranijeg moždanog udara, uključujući usporen i otežan govor i smanjenu mišićnu snagu, kao i slabija koncentracija i povećan umor, posebno nakon dana provedenog na suđenju. Medicinski službenik Pritvorske jedinice preporučivao je smanjenje rasporeda suđenja prvenstveno kao preventivnu mjeru protiv iscrpljenosti.<ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013"/><ref name="ICTY_Second_Health_Decision_12_07_2013">{{cite web |title=Decision on Second Defence Motion Seeking Adjustment of the Trial Sitting Schedule Due to the Health Concerns of the Accused |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/130612.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=12. 7. 2013 |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Na drugom ročištu o ovom pitanju, 4. juna 2013, medicinski službenik Pritvorske jedinice svjedočio je pred Pretresnim vijećem o zdravstvenom stanju optuženog. Naveo je da je Mladić bio stabilnog zdravstvenog stanja i da je, s obzirom na njegovu dob, imao relativno dobro stanje srca. Istovremeno je potvrdio određene znakove umora i pogoršanja pojedinih zaostalih simptoma moždanog udara. Medicinski službenik nije prihvatio procjenu stručnjaka odbrane da bi nagli porast krvnog pritiska nužno značio povećan rizik od nove vrste moždanog udara, ali je podržao smanjenje rasporeda radi smanjenja rizika od iscrpljenosti i potpunog fizičkog ili psihičkog iscrpljivanja.<ref name="ICTY_Second_Health_Decision_12_07_2013"/> Odbrana je 16. aprila 2013. podnijela drugi zahtjev za prilagođavanje rasporeda. Tražila je da sudske sjednice ne traju duže od četiri sata dnevno i da se suđenje ograniči na dva takva dana sedmično, između kojih bi bio dan odmora. Također je tražila dodatni dan odmora u slučaju emocionalne krize ili prolaznog ishemijskog napada. Odbrana se pritom pozvala i na preporuke medicinskog osoblja Pritvorske jedinice, koje je podržavalo četverodnevni raspored kao mjeru za smanjenje iscrpljenosti.<ref name="ICTY_Second_Health_Decision_12_07_2013"/> Pretresno vijeće je 12. jula 2013. odbilo i drugi zahtjev. Vijeće je razmatralo medicinske nalaze stručnjaka odbrane i Pritvorske jedinice, ali je zaključilo da predložena izmjena rasporeda nije bila nužna za nastavak suđenja. Žalbeno vijeće je 22. oktobra 2013. razmatralo međužalbu odbrane protiv te odluke. U svojoj odluci potvrdilo je da su stručnjaci odbrane i medicinsko osoblje Pritvorske jedinice različito procjenjivali rizik od ozbiljnog zdravstvenog incidenta, dok je osoblje Pritvorske jedinice smanjenje rasporeda prvenstveno preporučivalo radi sprječavanja iscrpljenosti.<ref name="ICTY_Second_Health_Decision_12_07_2013"/><ref name="ICTY_Health_Appeal_22_10_2013"/> === Procesni prigovori i odluke Pretresnog vijeća === U pretpretresnoj fazi odbrana je podnijela više procesnih zahtjeva kojima je osporavala pojedine aspekte optužnice i nastojala osigurati odgovarajuće uslove za pripremu odbrane. Jedan od prvih značajnijih prigovora odnosio se na formu Druge izmijenjene optužnice. Odbrana je tvrdila da u optužnici nisu dovoljno određeni identiteti žrtava i počinioca, kao i datumi i mjesta pojedinih zločina. Pretresno vijeće je 13. oktobra 2011. odbilo prigovor, zaključivši da u okolnostima predmeta nije bilo potrebno da Tužilaštvo u optužnici navede dodatne pojedinosti koje nisu nužne za jasno određivanje optužbi. Vijeće je, međutim, naložilo Tužilaštvu da odbrani dostavi podatke o identitetu žrtava kojima je raspolagalo.<ref name="ICTY_Defence_Form_Indictment_13_10_2011">{{cite web |title=Decision on Defence Preliminary Motion Objecting to the Form of the Second Amended Indictment |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/111013.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=13. 10. 2011 |access-date=10. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Istog dana Pretresno vijeće odbilo je zahtjev Tužilaštva da se postupak protiv Mladića razdvoji na dva odvojena suđenja. Tužilaštvo je predlagalo da se jedno suđenje odnosi na zločine počinjene u [[Genocid u Srebrenici|Srebrenici]] nakon pada enklave u julu 1995, a drugo na zločine u [[Opsada Sarajeva|Sarajevu]] i drugim općinama u Bosni i Hercegovini, kao i na uzimanje talaca. Vijeće je zaključilo da bi razdvajanje moglo štetiti optuženom, učiniti postupak složenijim i manje efikasnim te nepotrebno opteretiti svjedoke. Istom odlukom odobreno je uključivanje zločina počinjenog u selu [[Bišina]] u optužnicu, nakon čega je Tužilaštvu naloženo da podnese novu izmijenjenu optužnicu.<ref name="ICTY_Severance_2011" /> U pripremi suđenja odbrana je nastojala dobiti pristup povjerljivom materijalu iz drugih predmeta MKSJ-a. Posebno je zatražila pristup povjerljivim materijalima iz predmeta [[Radislav Krstić|Radislava Krstića]], uključujući zaštićene transkripte, dokazne predmete, podneske, odluke i dokumentarne dokaze. Odbrana je zahtjev obrazložila geografskim i vremenskim preklapanjem te činjeničnim vezama između dva predmeta. Pretresno vijeće je o zahtjevu odlučilo 21. marta 2012, razmatrajući opseg mogućeg pristupa materijalima iz ranijeg postupka i primjenu zaštitnih mjera određenih u predmetu Krstić.<ref name="ICTY_Access_Krstic_21_03_2012">{{cite web |title=Decision on Defence Request for Access to Confidential Materials from Krstić Case |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/120321.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=21. 3. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Neposredno prije početka suđenja odbrana je podnijela zahtjeve za njegovu odgodu. Pretresno vijeće je 3. maja 2012. odbilo dva zahtjeva kojima je odbrana tražila odgodu početka suđenja za 90 dana. Vijeće je zadržalo ranije utvrđeni datum početka suđenja, 16. maj 2012, dok je početak izvođenja dokaza Tužilaštva bio predviđen za 29. maj.<ref name="ICTY_Adjournment_03_05_2012">{{cite web |title=Decision on Two Defence Motions Seeking Adjournment of Trial |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/tdec/en/120503.pdf |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=3. 5. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Odbrana je 11. maja 2012. zatražila izuzeće predsjedavajućeg sudije [[Alphons Orie|Alphonsa Oriea]] i obustavu postupka. O zahtjevu je odlučio predsjednik MKSJ-a [[Theodor Meron]], koji ga je 15. maja odbio. Meron je zaključio da odbrana nije pokazala da bi razumno informisani posmatrač, na osnovu okolnosti koje je odbrana navela i odgovora sudije Oriea, mogao osnovano smatrati da postoji njegova pristrasnost. Time je potvrđeno da nema procesne prepreke za početak suđenja 16. maja prema ranije utvrđenom rasporedu.<ref name="ICTY_Orie_Disqualification_15_05_2012">{{cite web |title=Predsjednik Meron odbacio zahtjev Mladićeve odbrane za diskvalifikaciju sudije Oriea|url=https://www.icty.org/bcs/press/predsjednik-meron-odbacio-zahtjev-mladi%C4%87eve-odbrane-za-diskvalifikaciju-sudije-oriea |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=15. 5. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Početak izvođenja dokaza Tužilaštva bio je odgođen zbog problema s objelodanjivanjem dokaznog materijala. Pretresno vijeće je 24. maja 2012. odredilo 25. juni kao novi datum saslušanja prvog svjedoka Tužilaštva, umjesto ranije predviđenog 29. maja. Vijeće je ocijenilo da propusti u objelodanjivanju imaju utjecaj na pripremu odbrane i da je zbog toga odgoda opravdana, ali nije prihvatilo zahtjev odbrane za odgodom od šest mjeseci. Tužilaštvu je naloženo i da dostavi novi redoslijed svjedoka za početak dokaznog postupka.<ref name="ICTY_Disclosure_24_05_2012">{{cite web |title=Početak svjedočenja prvog svjedoka tužilaštva na suđenju Mladiću zakazan za 25. jun 2012. |url=https://www.icty.org/bcs/press/po%C4%8Detak-svjedo%C4%8Denja-prvog-svjedoka-tu%C5%BEila%C5%A1tva-na-su%C4%91enju-mladi%C4%87u-zakazan-za-25-jun-2012 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=24. 5. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Početak dokaznog postupka nije održan ni 25. juna. Pretresno vijeće je 18. juna 2012. suspendovalo početak izvođenja dokaza Tužilaštva do daljnjeg, nakon novih podnesaka odbrane i Tužilaštva u vezi s objelodanjivanjem dokaznog materijala.<ref name="ICTY_Disclosure_Suspended_18_06_2012">{{cite web |title=Početak izvođenja dokaza tužilaštva na suđenju Mladiću odgođen do daljnjeg |url=https://www.icty.org/bcs/press/po%C4%8Detak-izvo%C4%91enja-dokaza-tu%C5%BEila%C5%A1tva-na-su%C4%91enju-mladi%C4%87u-odgo%C4%91en-do-daljnjeg |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=18. 6. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon dodatnog razmatranja, Vijeće je 22. juna odredilo 9. juli 2012. kao novi datum početka izvođenja dokaza Tužilaštva. Za prvi period dokaznog postupka, do početka ljetne pauze 20. jula, Tužilaštvu je naloženo da predloži svjedoke na koje su problemi s objelodanjivanjem imali najmanji utjecaj.<ref name="ICTY_Prosecution_Evidence_09_07_2012">{{cite web |title=Početak izvođenja dokaza tužilaštva na suđenju Mladiću zakazan za 9. jul 2012. |url=https://www.icty.org/bcs/press/po%C4%8Detak-izvo%C4%91enja-dokaza-tu%C5%BEila%C5%A1tva-na-su%C4%91enju-mladi%C4%87u-zakazan-za-9-jul-2012 |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=22. 6. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Suđenje == === Uvodne riječi === Suđenje Ratku Mladiću počelo je 16. maja 2012. u sudnici I MKSJ-a u Hagu. Tužilaštvo je svoje uvodno izlaganje iznijelo 16. i 17. maja, čime je formalno započelo suđenje. Prvog dana predsjedavajući sudija [[Alphons Orie|Alphons Orie]] otvorio je postupak, nakon čega je Tužilaštvo predstavilo osnovne tvrdnje optužnice i najavilo dokaze kojima je namjeravalo potkrijepiti navode protiv Mladića.<ref name="ICTY_Start_Trial_16_17_05_2012">{{cite web |title=Start of Ratko Mladić Trial |url=https://www.icty.org/en/content/start-ratko-mladić-trial |publisher=[[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju]] |date=16. 5. 2012 |access-date=10. 9. 2026 |language=en}}</ref> U uvodnom izlaganju Tužilaštvo je predmet predstavilo kroz četiri glavne cjeline optužnice: zločine počinjene u općinama širom Bosne i Hercegovine, kampanju granatiranja i snajperskog djelovanja tokom [[Opsada Sarajeva|opsade Sarajeva]], zločine počinjene nakon [[Genocid u Srebrenici|pada Srebrenice]] u julu 1995. te uzimanje pripadnika [[Ujedinjene nacije|Ujedinjenih nacija]] za taoce. Prema navodima optužnice, Mladić je za te zločine odgovaran kao učesnik u više [[Udruženi zločinački poduhvat|udruženih zločinačkih poduhvata]] i na osnovu individualne i komandne odgovornosti.<ref name="ICTY_Start_Trial_16_17_05_2012" /> Tužilaštvo je posebno istaklo da će dokazivati Mladićevu ulogu u strukturama vlasti i komandovanja [[Srbi u Bosni i Hercegovini|bosanskih Srba]], njegov odnos prema političkom i vojnom rukovodstvu [[Republika Srpska|Republike Srpske]] te njegovu povezanost s djelovanjem snaga [[Vojska Republike Srpske|Vojske Republike Srpske]] na područjima obuhvaćenim optužnicom. U okviru najavljenih dokaza Tužilaštvo je ukazalo na iskaze svjedoka, dokumentaciju, presretnute komunikacije i druge materijale za koje je smatralo da mogu pokazati Mladićevo znanje o zločinima, njegovu ulogu u njihovom izvršenju i odnos prema podređenim strukturama.<ref name="ICTY_Start_Trial_16_17_05_2012" /> Drugog dana, 17. maja, Tužilaštvo je nastavilo iznošenje uvodnih navoda. U tom dijelu dodatno je predstavljen način na koji je Tužilaštvo namjeravalo povezati pojedinačne događaje i zločine s navodnom širom zajedničkom kriminalnom svrhom, uključujući trajno uklanjanje [[Bošnjaci|bosanskih Muslimana]] i [[Hrvati u Bosni i Hercegovini|bosanskih Hrvata]], odnosno drugog nesrpskog stanovništva, s područja koja su bosanski Srbi nastojali staviti pod svoju kontrolu.<ref name="ICTY_Start_Trial_16_17_05_2012" /> Mladićeva odbrana nije iznijela uvodno izlaganje na početku suđenja. Prema kasnijem pregledu postupka, odbrana je odlučila da ne iznese vlastitu uvodnu riječ, nego da započne s izvođenjem vlastitih dokaza nakon završetka dokaznog postupka Tužilaštva.<ref name="ICD_Mladic_Trial_2018">{{cite journal |last=Nilsson |first=Jonas |title=The Mladić Trial – The Last Case Before the ICTY |journal=ICD Brief |issue=23 |publisher=International Crimes Database |date=septembar 2018 |url=https://www.internationalcrimesdatabase.org/upload/documents/20180927T105952-ICD%20Brief%20on%20the%20Mladic%20case%2019%20September%202018.pdf |access-date=9. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> Po završetku uvodnih izlaganja, početak izvođenja dokaza Tužilaštva bio je prvobitno predviđen za 29. maj 2012. Međutim, zbog problema s objelodanjivanjem dokaznog materijala taj datum je naknadno odgođen. Dokazni postupak Tužilaštva konačno je počeo 9. jula 2012, čime je započelo izvođenje dokaza pred Pretresnim vijećem.<ref name="ICTY_Prosecution_Evidence_09_07_2012" /> === Dokazni postupak Tužilaštva === Dokazni postupak Tužilaštva počeo je 9. jula 2012, nakon odgoda povezanih s objelodanjivanjem dokaznog materijala.<ref name="ICTY_Transkript_09_07_2012">{{cite web |title=Trial Transcript: Prosecutor v. Ratko Mladić (IT-09-92-T) |url=https://www.icty.org/x/cases/mladic/trans/en/120709IT.htm |publisher=International Criminal Tribunal for the former Yugoslavia (ICTY) |date=9. 7. 2012 |access-date=12. 9. 2026 |language=en}}</ref> Tužilaštvo je izvođenje svojih dokaza podijelilo u pet segmenata: opći pregled predmeta, zločine počinjene u Sarajevu, uzimanje talaca, zločine u 15 općina širom Bosne i Hercegovine od 1992. i zločine počinjene u Srebrenici u julu 1995.<ref name="ICTY_2012_Completion_Strategy">{{cite report |title=Assessment and Report of Judge Theodor Meron, President of the International Criminal Tribunal for the Former Yugoslavia, Provided to the Security Council Pursuant to Paragraph 6 of Council Resolution 1534 (2004) |url=https://www.icty.org/x/file/About/Reports%20and%20Publications/CompletionStrategy/completion_strategy_23may2012_en.pdf |publisher=International Criminal Tribunal for the former Yugoslavia (ICTY) |date=23. 5. 2012 |format=PDF |access-date=12. 9. 2026 |language=en}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/playlist?list=PL782C8F10C5478861 Suđenje Ratku Mladiću i srodni postupci] – zvanični video-materijali [[Međunarodni krivični sud za bivšu Jugoslaviju|MKSJ-a]] na [[YouTube]]u {{en simbol}} * [https://www.youtube.com/watch?v=Hb_WKgUps54 Uhapšen Ratko Mladić u Lazarevu] – videoprilog Glasa Amerike (VOA) na [[YouTube]]u {{Ratovi u bivšoj Jugoslaviji}} [[Kategorija:2011. u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:2011. u Srbiji]] [[Kategorija:Rat u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Suđenja pred Međunarodnim krivičnim sudom za bivšu Jugoslaviju|Mladic, Ratko]] [[Kategorija:21. vijek u Hagu]] p1ua5v1dhiihlwv99gtllao4pqcf8wh Suse Wächter 0 536885 3925388 3924234 2026-09-17T19:04:30Z InternetArchiveBot 118070 Rescuing 2 sources and submitting 0 for archiving.) #IABot (v2.0.9.5 3925388 wikitext text/x-wiki {{Infokutija osoba | počasni_prefiks = | ime = Suse Wächter | počasni_sufiks = | slika = <!-- Samo naziv datoteke, bez prefiksa "Datoteka:" ili "Slika:" i bez upotrebe ikakvih zagrada --> | veličina_slike = | opis = | izvorno_ime = | izvorni_jezik = de | izgovor = | ime_pri_rođenju = | datum_rođenja = 1969. | mjesto_rođenja = [[Sangerhausen]], [[Njemačka demokratska republika|Istočna Njemačka]] | datum_nestanka = | mjesto_nestanka = | status_nestanka = | datum_smrti = | mjesto_smrti = | uzrok_smrti = | tijelo_pronađeno = | mjesto_počivanja = | spomenici = | prebivalište = [[Berlin]], [[Njemačka]] | obrazovanje = [[Hochschule für Schauspielkunst Ernst Busch|Visoka škola za dramsku umjetnost Ernst Busch u Berlinu]] | alma_mater = [[Hochschule für Schauspielkunst Ernst Busch|Visoka škola za dramsku umjetnost Ernst Busch u Berlinu]] | zanimanje = [[Lutkarica]], graditeljica lutaka, rediteljica | godine_aktivnosti = 1988–danas | era = | poslodavac = | organizacija = | agent = | poznat_po = Realističnim lutkama istorijskih ličnosti, savremenom pozorištu lutaka | značajna_djela = ''Helden des 20. Jahrhunderts'', ''Brechts Gespenster'' | stil = | rodni_grad = | plaća = | bogatstvo = | visina = | težina = | televizija = | titula = | vrijeme_držanja_titule = | prethodnik = | nasljednik = | stranka = | pokret = | opozicija = | odbori = | religija = | denominacija = | krivične_prijave = | krivične_kazne = | sudski_status = | supružnik = | partner = | djeca = | roditelji = | rodbina = | pozivni_znak = | nagrade = | web-sajt = | modul = | modul2 = | modul3 = | modul4 = | modul5 = | modul6 = | potpis = | veličina_potpisa = | alt_potpisa = | fusnote = | alt = }} '''Suse Wächter''' ([[1969]]. u [[Sangerhausen|Sangerhausenu]]) [[njemačka]] je lutkarica i redateljica. Jedna je od najznačajnijih i najistaknutijih lutkarica i graditeljki lutaka u njemačkom govornom području.<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/glossar/waechter-suse|title=Lexikon: Wächter, Suse|website=nachtkritik.de|access-date=2025-02-10}}</ref> Njena realistična lica lutaka često liče na historijske ličnosti. Pored toga, radi kao rediteljica i osmišljava vlastite predstave. Wächter živi u Berlinu.<ref>{{Cite web|url=https://www.prenzlauerberg-nachrichten.de/2018/02/14/die-puppenspielerin/|title=Die Puppenspielerin|date=2018-02-14|website=Prenzlauer Berg Nachrichten|language=de|access-date=2025-02-10|author=Kristina Auer}}</ref> Mnoge njene inscenacije odlikuju se prožimanjem lutaka i glumaca, kao i plesa i muzike.<ref>{{Cite web|url=https://www.berliner-ensemble.de/suse-waechter|title=Suse Wächter|website=berliner-ensemble.de|language=de|access-date=2025-02-10}}</ref> == Život == Prvi susret Suse Wächter s pozorištem lutaka bio je u djetinjstvu i mladosti u [[Theater Waidspeicher (Puppentheater)|Pozorištu Waidspeicher]] u [[Erfurt|Erfurtu]]. Bila je fascinirana igrom između vizuelne i izvođačke umjetnosti.<ref>{{Cite web|url=https://www.fidena.de/die-szene/kritiken-portraits-podcasts/portrait/mn_3?mode=object&objectID=e8b998ad_ca34_0df3_0be2ea34c47aeb33|title=Der perfekte brutale Schein: Suse Wächter und ihre Puppen|language=de|access-date=2025-02-10|archive-date=8. 12. 2025|archive-url=https://web.archive.org/web/20251208162931/https://www.fidena.de/die-szene/kritiken-portraits-podcasts/portrait/mn_3?mode=object&objectID=e8b998ad_ca34_0df3_0be2ea34c47aeb33|url-status=dead}}</ref> Njene prve lutke koje je sama napravila kao dijete bile su Muppeti [[Waldorf und Statler]], koje se nisu mogle kupiti u [[Istočna Njemačka|Istočnoj Njemačkoj]].<ref>{{Cite web|url=https://www.prenzlauerberg-nachrichten.de/2018/02/14/die-puppenspielerin/|title=Die Puppenspielerin|date=2018-02-14|website=Prenzlauer Berg Nachrichten|language=de|access-date=2025-02-10|author=Kristina Auer}}</ref> Godine 1988. počela je raditi u slikarskoj sali i pozorišnoj plastici [[Theater Erfurt|Gradskih pozorišta u Erfurtu]] te je sakupljala zanatsko iskustvo. Wächter je to iskustvo produbila kada je od 1990. do 1992. godine putovala po Njemačkoj s putujućim [[Cirkus|cirkusom]]. Tu je izrađivala i restaurirala rekvizite i sprave, prije nego što je 1992. započela studij na [[Hochschule für Schauspielkunst Ernst Busch|Visokoj školi za dramsku umjetnost Ernst Busch u Berlinu]]. Tu je 1996. diplomirala kao savremena lutkarica. Od tada radi kao slobodna lutkarica i graditeljica lutaka. Već tokom studija interdisciplinarno je sarađivala sa kolegicama i kolegama iz oblasti režije, glume i lutkarstva. Neki članovi ove grupe su neposredno nakon završetka studija dobili angažman u [[Schauspiel Frankfurt|Pozorištu u Frankfurtu]], među njima, pored Wächter, i kasniji stalni reditelji [[Tom Kühnel]] i [[Robert Schuster (Regisseur)|Robert Schuster]].<ref>{{Cite web|url=https://www.fidena.de/die-szene/kritiken-portraits-podcasts/portrait/mn_3?mode=object&objectID=e8b998ad_ca34_0df3_0be2ea34c47aeb33|title=Der perfekte brutale Schein: Suse Wächter und ihre Puppen|language=de|access-date=2025-02-10|archive-date=8. 12. 2025|archive-url=https://web.archive.org/web/20251208162931/https://www.fidena.de/die-szene/kritiken-portraits-podcasts/portrait/mn_3?mode=object&objectID=e8b998ad_ca34_0df3_0be2ea34c47aeb33|url-status=dead}}</ref> Wächter je, između ostalog, radila i u [[Theater am Turm|TAT-u Frankfurt]], [[Thalia Theater (Hamburg)|Thalia teatru u Hamburgu]], [[Schaubühne am Lehniner Platz|Schaubühni u Berlinu]], [[Volksbühne am Rosa-Luxemburg-Platz|Volksbühni]] u Berlinu, [[Bayerische Staatsoper|Bavarskoj državnoj operi]] u Minhenu, [[Schauspielhaus Zürich|Pozorištu u Cirihu]], [[Schauspiel Hannover|Državnom pozorištu u Hanoveru]], [[Schauspiel Köln|Pozorištu u Kelnu]] te na [[Salzburger Festspiele|Salzburškim svečanostima]].<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/glossar/waechter-suse|title=lexikon - Wächter, Suse|access-date=2025-02-10}}</ref> Tokom svog umjetničkog rada boravila je i na međunarodnim rezidencijama. Tako se tokom boravka u rezidenciji Goethe-Instituta ''Villa Kamogawa'' u Kjotu (Japan) inspirisala sadržajem i estetikom tradicionalnog japanskog lutkarskog pozorišta „Bunraku“, kao i japanskom zen-filozofijom, što je kasnije ugradila u inscenacije svog projekta „Helden des 20. Jahrhunderts“.<ref>{{Cite web|url=https://www.goethe.de/ins/jp/de/sta/kyo/res/res/sti/s12/swa.html|title=Suse Wächter - Darstellende Kunst / Puppentheater|website=Goethe-Institut Villa Kamogawa|language=de|access-date=2025-02-10}}</ref> == Lutke == Suse Wächter svoje lutke prilikom izrade najčešće oprema vrlo realističnim licem. Pri tome se djelimično orijentiše i na istorijske ličnosti, kao u radovima ''Helden des 20. Jahrhunderts'' i ''Brechts Gespenster''. Lutke variraju po svom obliku – od [[Handpuppe|ručnih lutaka]], odnosno glava lutaka, preko [[Klappmaulpuppe|lutaka s pokretnim ustima]] do lutaka s kompletnim tijelima. U međuvremenu je izgradila daleko preko 100 lutaka, koje se djelimično preoblikuju i ponovo koriste za različite produkcije.<ref>{{Cite web|url=https://www.welt.de/kultur/article1102732/Die-verstoerenden-Puppen-der-Suse-Waechter.html|title=Theater: Die verstörenden Puppen der Suse Wächter - WELT|language=de|access-date=2025-02-10}}</ref> U Wächterinim inscenacijama one se većinom igraju u otvorenom stilu igranja, što znači da su lutkari tokom igre vidljivi iza svojih lutaka, a nisu skriveni iza paravana ili igraćeg stola. == Pozorište lutaka == * 1995: Aleksandr Vvedenskij – ''Weihnachten bei Ivanovs.'' Režija: [[Tom Kühnel]] i [[Robert Schuster (Regisseur)|Robert Schuster]], [[Maxim Gorki Theater]] Berlin * 2003: ''Helden des 20. Jahrhunderts.'' Režija: Tom Kühnel, Lutke: Suse Wächter, [[Volksbühne am Rosa-Luxemburg-Platz|Volksbühne]] Berlin * 2008: Saša Stanišić – ''Go West – Eine Familie Wandert Aus.'' Režija: Tom Kühnel, Lutke: Suse Wächter, Schauspiel Graz<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/nachtkritiken/oesterreich/steiermark/graz/schauspielhaus-graz/go-west-tom-kuehnel-bringt-saa-staniic-zur-urauffuehrung|title=Go west – Tom Kühnel bringt Saša Stanišic zur Uraufführung|access-date=2025-02-10}}</ref> * 2010: Suse Wächter / Hans-Jörn Brandenburg – ''Helden der Oper''. Koncept, režija, lutke: Suse Wächter, [[Neuköllner Oper]]<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/nachtkritiken/deutschland/berlin-brandenburg/berlin/neukoellner-oper/helden-der-oper-suse-waechter-ihre-puppen-und-die-starparodie-in-der-neukoellner-oper-berlin-|title=Helden der Oper – Suse Wächter, ihre Puppen und die Starparodie|date=2010-04-09|language=de|access-date=2025-02-10|author=Wolfgang Behrens}}</ref> * 2018: ''Das Orakel von Delphi. Jahrmarkt der Vernunft.'' Koncept: Suse Wächter, Manuel Muerte, Lutke: Suse Wächter, [[Ballhaus Ost]] Berlin * 2018: ''Hört, hört! Die Bauhaus-Protokolle – der große Streit von Weimar.'' Koncepcija: Suse Wächter, Janek Müller, Režija i lutke: Suse Wächter, [[Kunstfest Weimar]]<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/?option=com_content&view=article&id=15762:hoert-hoert-die-bauhaus-protokolle-der-grosse-streit-von-weimar-suse-waechter-gibt-beim-kunstfest-weimar-eine-kunst-geschichtsstunde-mit-puppenpolitikern-und-sigmund-freud&catid=38&Itemid=40|title=Hört, hört! Die Bauhaus-Protokolle. Der große Streit von Weimar – Suse Wächter gibt beim Kunstfest Weimar eine Kunst-Geschichtsstunde mit Puppenpolitikern und Sigmund Freud|date=2018-08-30|access-date=2025-02-10|author=Tobias Prüwer}}</ref> * 2022: ''Brechts Gespenster,'' Režija i lutke, [[Berliner Ensemble]]<ref>{{Cite web|url=https://www.berliner-ensemble.de/inszenierung/brechts-gespenster|title=Brechts Gespenster {{!}} berliner-ensemble|date=2025-03-07|language=de|access-date=2025-02-10}}</ref>. Predstava je u septembru 2026. godine gostovala i na 8. [[Sarajevo Fest|Sarajevo Festu]] na sceni [[Narodno pozorište Sarajevo|Narodnog pozorišta Sarajevo]] <ref>{{Cite web|url=https://nps.ba/predstave/brechtovi-duhovi/352|title=Brechtovi duhovi|date=2026-09-05|website=nps.ba|language=bs|access-date=2026-09-06}}</ref> == Izrada lutaka (izbor) == ; Pozorište * 2001: ''Ring des Nibelungen (ohne Musik).'' Režija: Tom Kühnel, Lutke: Suse Wächter, TAT Frankfurt * 2007: [[William Shakespeare]] – ''[[Ein Sommernachtstraum]].'' Režija: Christian Weise, Lutke: Suse Wächter, [[Salzburger Festspiele]]<ref>{{Cite web|url=http://christianwei.se/ein-sommernachtstraum|title=Ein Sommernachtstraum|date=2017-02-08|website=CHRISTIAN WEISE|language=de|access-date=2025-02-10}}</ref> * 2007: Tom Kühnel, Jürgen Kuttner – ''Fordlandia'', Režija: Tom Kühnel, Lutke: Suse Wächter, [[Schauspiel Köln]]<ref>{{Cite web|url=https://nachtkritik.de/nachtkritiken/deutschland/nordrhein-westfalen/koeln/schauspiel-koeln/fordlandia-tom-kuehnels-und-juergen-kuttners-soziale-relevanzrevue|title=Fordlandia – Tom Kühnels und Jürgen Kuttners soziale Relevanzrevue|access-date=2025-02-10|author=Andreas Wilink}}</ref> ; Film, instalacija i izložba * 2015: [[Manifesto (2015)|Manifesto]], Režija: [[Julian Rosefeldt]] * 2025: [[Bernd – Operation Germanenkind]], Režija: [[Cornelius Schwalm]] == Reference == {{Refspisak}} g7txl2u6g5thz54o822pv0nj7ivimwn Pravni fakultet u Mostaru 0 536934 3925399 3925027 2026-09-17T20:40:30Z Bosancica by MK 173186 3925399 wikitext text/x-wiki {{Infokutija univerzitet |naziv = Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |slika = Pravni fakultet u Mostaru logo.png |veličina_slike = |opis_slike = |latinsko_ime = |moto = |motobos = |osnovan = 1971. |vrsta = [[Javni univerzitet|Javni fakultet]] |krovna = [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] |vjerska_pripadnost = |akademska_pripadnost = |izdaci = |budžet = |rukovodilac = |chairman = |chairperson = |chancellor = |predsjednik = |potpredsjednik = |vice_chancellor = |rektor = Alena Huseinbegović |prorektor = |dekan = Amra Jašarbegović |direktor = |vođa_titula = |akademsko_osoblje = |admin_osoblje = |studenti = |dodipl = |dipl = |doktorat = |ostali = |lokacija = |grad = [[Mostar]] |savezna_država = |provincija = [[Federacija Bosne i Hercegovine]] |država = [[Bosna i Hercegovina]] |koor = |kampus = [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)]] |prijašnja_imena = |slobodna_oznaka = |slobodna_vrijednost = |boje = |atletika = |sportovi = |nadimak = |maskota = |udruženja = |web-sajt = [https://pf.unmo.ba/ pf.unmo.ba] |logo = |pushin_map = |fusnote = }} '''Pravni fakultet u Mostaru''' je [[Javni univerzitet|javna visokoškolska ustanova]] i organizacijska jedinica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Njegovi osnivanje vezano je za 1971, kada je u [[Mostar]]u osnovano Odjeljenje Pravnog fakulteta [[Univerzitet u Sarajevu|Univerziteta u Sarajevu]]. Fakultet je 1976. postao samostalna visokoškolska ustanova, a naredne godine uključen je u novoosnovani [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Historijat">{{cite web |title=O nama |url=https://pf.unmo.ba/ba/fakultet/o-nama/ |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=13. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="VazniDatumi">{{cite web |title=Važni datumi |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/vazni-datumi/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=13. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Fakultet organizuje i izvodi nastavu na prvom, drugom i trećem ciklusu studija prema [[Bolonjski proces|bolonjskom sistemu obrazovanja]]. Pored studija prava, izvodi i studij [[kriminologija|kriminologije]] i [[sigurnosne studije|sigurnosnih studija]],<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus">{{cite web |title=I Ciklus |url=https://pf.unmo.ba/ba/studiranje/i-ciklus/ |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=13. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF_II_Ciklus">{{cite web |title=II Ciklus |url=https://pf.unmo.ba/ba/studiranje/ii-ciklus/ |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=13. 9. 2026 |language=bs}}</ref> kao i doktorski studij Evropskog prava.<ref name="UNMO_PF_III_Ciklus">{{cite web |title=III Ciklus |url=https://pf.unmo.ba/ba/studiranje/iii-ciklus/ |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=13. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 1993, izbijanjem ratnih sukoba i [[Opsada Mostara|opsadom Mostara]], Univerzitet "Džemal Bijedić" i Pravni fakultet bili su primorani napustiti dotadašnje prostorije u ulici Blagoja Parovića, pri čemu su ostali i bez svoje opreme i značajnog broja kadra. Objekte Univerziteta "Džemal Bijedić" od tada koristi [[Univerzitet u Mostaru|Sveučilište u Mostaru]], formirano 1993. Od 1993. do 1996.<ref name="UNMO_PF_2011">{{cite web |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Husić |first2=Dubravka |last3=Čolaković |first3=Maja |last4=Duraković |first4=Anita |last5=Kotlo |first5=Rebeka |last6=Maslo Čerkić |first6=Šejla |last7=Ćiber |first7=Amila |title=Samoevaluacioni izvještaj: Projekat "Standardi Evropske Unije za akreditaciju studijskih programa na univerzitetima u Bosni i Hercegovini" |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |date=2011 |access-date=14. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Fakultet je djelovao u neadekvatnim prostorima na različitim lokacijama u gradu. Od 1996, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]] u Mostaru.<ref name="Historijat" /><ref name="VazniDatumi" /> == Historija == === Osnivanje i razvoj === Pravni fakultet u Mostaru osnovan je 1971. kao Odjeljenje [[Pravni fakultet u Sarajevu|Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Prema podacima Univerziteta "Džemal Bijedić", odjeljenje je u Mostaru počelo s radom u akademskoj 1971/72. Godine 1976. odjeljenje je preraslo u samostalnu visokoškolsku ustanovu, odnosno Pravni fakultet u Mostaru.<ref name="Historijat" /><ref name="VazniDatumi" /> Pravni fakultet bio je među četiri visokoškolske institucije koje su se 1977. udružile u [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Pored Pravnog fakulteta, u njegovom osnivanju učestvovali su [[Ekonomski fakultet u Mostaru|Ekonomski]] i [[Mašinski fakultet u Mostaru|Mašinski fakultet]] te [[Nastavnički fakultet u Mostaru|Pedagoška akademija]]. Prva konstituirajuća sjednica Skupštine Univerziteta održana je 11. februara 1977, dok je njegovo svečano proglašenje obavljeno 14. februara iste godine u [[Narodno pozorište Mostar|Narodnom pozorištu u Mostaru]].<ref name="VazniDatumi"/><ref name="UNMO_PF_2011" /> === Rat i obnova rada === Početkom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] 1992. rad [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] bio je ozbiljno otežan. Tokom 1993. Univerzitet je izgubio svoje objekte, opremu i značajan dio nastavnog kadra, čime je došlo do privremenog prekida nastavno-naučnog procesa. U maju 1993, nakon ratnih dejstava i gubitka univerzitetske imovine, nastavno-naučni proces bio je prekinut, dok su objekti i oprema Univerziteta ostali izvan njegove kontrole.<ref name="UNMO_PF_2011" /><ref name="HistorijaUniverziteta">{{cite web |title=O fakultetu |url=https://mf.unmo.ba/fakultet/ |website=Mašinski fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Mašinski fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=14. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Prekid rada nije značio prestanak postojanja Univerziteta. Nakon što su stvoreni minimalni uslovi za nastavak rada, obrazovni proces obnovljen je u novembru 1993. na privremenim lokacijama. Prema službenoj hronologiji Univerziteta, odluku o nastavku rada donijelo je [[Ratno predsjedništvo općine Mostar]], a nastava je organizovana u zgradi Socijalnog, Maloj sali [[Narodno pozorište Mostar|Narodnog pozorišta]] i [[Muzej Hercegovine (Mostar)|Spomen-kući Džemala Bijedića]].<ref name="VazniDatumi" /> Arhivska građa bilježi i Odluku o nastavku rada Univerziteta "Džemal Bijedić" od 11. decembra 1993, koju je potpisao predsjednik Ratnog predsjedništva općine Mostar Smail Klarić.<ref name="Zilha_2019">{{cite book |last=Mastalić Košuta |first=Zilha |chapter=Uloga i djelovanje Ratnog predsjedništva opštine Mostar u dijelu Mostara pod opsadom 1993. godine |chapter-url=https://www.researchgate.net/publication/334030241_Zilha_Mastalic_-Kosuta_Uloga_i_djelovanje_ratnog_predsjednistva_opstine_Mostar_u_dijelu_Mostara_pod_opsadom_1993_godine |title=Zbornik radova/Naučni skup Bošnjaci u Hercegovini kroz historiju, Mostar, 14. 5. 2018. |publisher=BZK – Gradsko društvo Preporod Mostar |date=2019 |pages=133–163 |access-date=14. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Idrizovic_2026">{{cite book |last=Idrizović |first=Sanel |chapter=Radna bilježnica Smaila Klarića predsjednika Predsjedništva opštine/okruga Mostar |title=Samostalni gatački bataljon "Šargan" |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/70000390 |publisher=Udruženje boraca Patriotska liga Gacko |location=Mostar |year=2026 |isbn=978-9926-9135-0-2 |access-date=14. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Obnova rada odvijala se uz istovremenu obnovu upravljačkih struktura Univerziteta. Dana 19. decembra 1993. donesena je odluka o izboru članova Savjeta Univerziteta, čime je obnovljena njegova institucionalna upravljačka struktura. Savjet je 12. januara 1994. donio odluku o imenovanju dekana visokoškolskih ustanova, a 20. januara 1994. imenovao je Kerima Slipičevića, redovnog profesora Građevinskog fakulteta, za rektora Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru.<ref name="UNMO_O_Univerzitetu">{{cite web |title=O Univerzitetu |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=14. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nastava se u ratnim uslovima odvijala na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]]. Za studente koji zbog ratnih dejstava nisu mogli dolaziti u Mostar organizovana je i dislocirana nastava u Jablanici i Konjicu. Iako je Univerzitet raspolagao vrlo ograničenim materijalnim i kadrovskim resursima, obrazovni proces je nastavljen već tokom akademske 1993/94. godine.<ref name="HistorijaUniverziteta" /> Tokom rata Univerzitetu je prostor za izvođenje nastave stavljalo na raspolaganje Ratno predsjedništvo opštine Mostar. Od septembra 1994. Univerzitet je bio smješten u bivšem vojnom logoru koji je pretvoren u univerzitetski kampus. Ovaj prostor postao je osnova za obnovu materijalnih uslova rada Univerziteta nakon gubitka ranijih objekata.<ref name="UNMO_PF_2011" /><ref name="UNMO_O_Univerzitetu" /> Pravni fakultet je tokom ovog perioda, kao članica Univerziteta, nastavio rad u ratnim uslovima i na privremenim lokacijama. Prema historijatu Fakulteta, od 1993. do 1996. djelovao je u nedovoljnim i neadekvatnim prostorima u gradu. Od 1996. Fakultet je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa na lokalitetu [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernog logora]] u Mostaru.<ref name="Historijat" /> U poslijeratnom periodu Univerzitet je, uprkos teškim materijalnim uslovima, nastavio razvoj. Tokom druge polovine 1990-ih i početkom 2000-ih u njegovom okviru osnovani su novi univerzitetski studiji, koji su kasnije prerasli u zasebne fakultete, čime je postepeno obnovljena i proširena organizacijska struktura Univerziteta.<ref name="UNMO_PF_2011" /> == Organizacija == Pravni fakultet je organizacijska jedinica Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru koja djelatnost visokog obrazovanja obavlja organizovanjem nastavnog, naučno-istraživačkog i stručnog rada u oblasti prava i srodnih društvenih nauka. Nastava se organizuje kroz prvi, drugi i treći ciklus studija, u skladu s organizacijom visokog obrazovanja na Univerzitetu.<ref name="Historijat" /> Unutrašnja organizacija Fakulteta obuhvata katedre i nastavne predmete, [[Institut za pravna i društvena istraživanja u Mostaru|Institut za pravna i društvena istraživanja]], kao i stručne i administrativne službe. U okviru Fakulteta djeluju Sekretarijat i Studentska služba, dok su za podršku nastavnom i naučnoistraživačkom radu organizovane [[biblioteka]] i čitaonica. Fakultet u ostvarivanju pojedinih funkcija koristi i zajedničke službe Univerziteta, među kojima su računovodstvo, pravna služba, informacijski centar i [[Univerzitetska biblioteka u Mostaru|Univerzitetska biblioteka]].<ref name="Historijat" /> Prema Statutu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru, organi fakulteta su Naučno-nastavno vijeće, dekan, prodekani i šef Odsjeka. Naučno-nastavno vijeće je akademsko tijelo Fakulteta nadležno za akademska pitanja, uključujući nastavne planove i programe, izvedbene planove, prijedloge za izbor nastavnika i saradnika te izbor i razrješenje dekana, uz saglasnost Senata Univerziteta.<ref name="Statut">{{cite web |title=Statut Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |url=https://www.unmo.ba/media/1034/statut_-_final_-_univerzitet_dzemal_bijedic_u_mostaru.pdf |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=14. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> == Studij == Pravni fakultet Univerziteta „Džemal Bijedić“ u Mostaru izvodi studijske programe iz oblasti [[pravo|prava]], kao i iz oblasti [[Kriminologija|kriminologije]] i [[Sigurnosne studije|sigurnosnih studija]]. Studij je organizovan kroz prvi, drugi i treći ciklus visokog obrazovanja. Fakultet kroz studijske programe prvog ciklusa pruža obrazovanje za pravnu profesiju i za oblasti povezane sa sigurnošću, dok se na višim ciklusima omogućava nastavak obrazovanja i naučno usavršavanje u različitim pravnim i srodnim oblastima.<ref name="Historijat" /> === Prvi ciklus === ==== Pravo ==== Osnovni studijski program Fakulteta je četverogodišnji studij [[pravo|prava]]. Studij traje osam semestara i nosi ukupno 240 ECTS bodova, a završetkom studija stječe se akademsko zvanje bachelor prava. Nastavni plan obuhvata 55 predmeta, od kojih je 50 obaveznih i pet izbornih, pri čemu studenti izborne predmete biraju sa šire liste ponuđenih predmeta.<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /> Studijski program obuhvata različite grane i oblasti prava te je usmjeren na stjecanje općih i posebnih teorijskih i praktičnih znanja i vještina. Pored osnovnih pravnih znanja, nastavnim planom predviđeno je i stjecanje kontekstualnih znanja te razumijevanje pravnih vrijednosti, uključujući vladavinu prava, [[pravda|pravdu]] i pravičnost.<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /> Praktična nastava sastavni je dio programa. Za studente četvrte godine predviđena je obavezna stručna praksa u trajanju od 21 dan u pravosudnim ili upravnim organima. Fakultet praksu organizuje u [[Općinski sud u Mostaru|Općinskom sudu u Mostaru]], kao i u drugim mjestima u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]] za studente koji ne žive stalno u [[Mostar]]u.<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /> ==== Kriminologija i sigurnosne studije ==== Od akademske 2018/19. Fakultet izvodi i trogodišnji studijski program Kriminologija i sigurnosne studije. Program traje šest semestara i nosi 180 ECTS bodova, a završetkom prvog ciklusa stječe se zvanje bakalaureat/bachelor kriminologije i sigurnosnih studija.<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /> Program je usmjeren na oblasti [[Kriminologija|kriminologije]] i [[Sigurnosne studije|sigurnosnih studija]], a nastava je organizovana kroz obavezne i izborne predmete. Program je koncipiran prema modelu 3+2+3 i omogućava nastavak obrazovanja u srodnim oblastima na drugom ciklusu, uključujući mogućnost nastavka studija na drugim visokoškolskim ustanovama u Bosni i Hercegovini i [[Evropska unija|Evropskoj uniji]].<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /> Završetkom prvog ciklusa studenti stječu znanja i kompetencije za rad u različitim oblastima odbrane, zaštite i sigurnosti, javnoj upravi, državnim institucijama, agencijama, međunarodnim organizacijama, privrednim i stručnim institucijama, obrazovnim ustanovama, inspekcijskim službama i drugim sektorima povezanim sa sigurnošću i upravljanjem društvenim resursima.<ref name="UNMO_PF_I_Ciklus" /><ref name="UNMO_Pravni_Fakultet">{{cite web |title=Pravni fakultet – Prvi ciklus studija |url=https://upisi.unmo.ba/prvi-ciklus/pravni-fakultet/ |website=Upisi – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Drugi ciklus === Na drugom ciklusu Fakultet izvodi više studijskih programa i smjerova iz oblasti prava i srodnih društvenih nauka. Aktuelna ponuda obuhvata:<ref name="UNMO_PF_II_Ciklus" /> * Međunarodne odnose i diplomatiju * Državno-pravni smjer * Građansko-pravni smjer * Krivično-pravni smjer * Pravno-ekonomski smjer * Pravnu informatiku * Kriminologiju i sigurnosne studije. Veći dio programa iz oblasti prava na drugom ciklusu usmjeren je na produbljivanje znanja iz pojedinih grana prava, dok program Međunarodni odnosi i diplomatija proširuje obrazovanje prema međunarodno-pravnim, političkim i diplomatskim oblastima. Program Kriminologija i sigurnosne studije predstavlja nastavak obrazovanja iz istoimene oblasti na prvom ciklusu.<ref name="UNMO_PF_II_Ciklus" /> Pravo upisa na dvogodišnji studij drugog ciklusa imaju kandidati koji su završili odgovarajući studij prvog ciklusa u trajanju od tri godine sa 180 ECTS bodova, uz ispunjavanje uslova utvrđenih pravilima studiranja i konkretnim studijskim programom.<ref name="UNMO_PF_II_Ciklus" /> === Treći ciklus === Treći ciklus Fakulteta čini doktorski studij Evropskog prava. Program je pokrenut u akademskoj 2017/18. i traje tri godine, odnosno šest semestara, sa ukupno 180 ECTS bodova. Riječ je o akademskom studiju iz područja [[Društvene nauke|društvenih nauka]], polja prava.<ref name="UNMO_PF_III_Ciklus" /> Doktorski studij obuhvata module iz [[građansko pravo|građanskog]] i [[Porodično pravo|porodičnog prava]], [[Krivično pravo|krivičnog prava]] i [[Ustavno pravo|ustavnog prava]]. Fakultet je 2026. raspisao konkurs za upis pete generacije polaznika doktorskog studija Evropskog prava za akademsku 2026/27, čime je potvrđen kontinuitet izvođenja ovog programa.<ref name="Doktorski2026">{{cite web |title=Upis pete generacije - Doktorski studij Evropskog prava |url=https://pf.unmo.ba/ba/vijesti/posts/upis-pete-generacije-doktorski-studij-evropskog-prava/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet „Džemal Bijedić“ u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta „Džemal Bijedić“ u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučno-istraživački rad == Naučnoistraživački rad Pravnog fakulteta obuhvata istraživanja iz oblasti prava i srodnih društvenih nauka, organizovanje naučnih skupova i konferencija te izdavačku djelatnost. Fakultet kroz ove aktivnosti učestvuje u razmjeni naučnih i stručnih znanja sa visokoškolskim ustanovama i institucijama u Bosni i Hercegovini i inostranstvu.<ref name="IzdavačkaDjelatnost">{{cite web |title=Izdavačka djelatnost |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/izdavacka-djelatnost/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Izdavačka djelatnost === Fakultet izdaje naučni časopis ''Revija za pravo i ekonomiju'', koji izlazi dva puta godišnje od 2000. Časopis je namijenjen radovima iz oblasti prava, ekonomije i srodnih društvenih nauka, a prilozi podliježu anonimnoj recenziji. Prema podacima Fakulteta, radovi se klasifikuju i referiraju po UDC i JEL publikacijama, London, Pittsburgh i Sydney, a svi prilozi iz Revije za pravo i ekonomiju referiraju se u EBSCO bazi.<ref name="Revija">{{cite web |title=Revija za pravo i ekonomiju |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/izdavacka-djelatnost/revija-za-pravo-i-ekonomiju/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U okviru izdavačke djelatnosti Fakultet objavljuje i ''Godišnjak Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru''. Publikacija ima međunarodno uredništvo, a radovi se podvrgavaju anonimnoj recenziji. U ''Godišnjaku'' se objavljuju naučni i stručni radovi iz različitih oblasti prava i srodnih društvenih nauka.<ref name="IzdavačkaDjelatnost" /> Fakultet objavljuje i zbornik radova sa međunarodnog naučnog skupa ''Dani porodičnog prava'', koji organizuje u saradnji s Njemačkom fondacijom za međunarodnu pravnu saradnju (IRZ). Skup je usmjeren na pitanja [[Porodično pravo|porodičnog prava]] i srodne pravne teme.<ref name="IzdavačkaDjelatnost" /> === Naučni skupovi i konferencije === Fakultet organizuje i učestvuje u organizaciji naučnih skupova iz različitih pravnih oblasti. Među njima se posebno izdvaja međunarodni naučni skup ''Dani porodičnog prava'', koji ima kontinuitet održavanja i međunarodni karakter.<ref name="NaucniSkupovi">{{cite web |title=Naučni skupovi |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/naucni-skupovi/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Fakultet organizuje i naučne konferencije posvećene [[Ljudska prava|ljudskim pravima]]. Na IV naučnoj konferenciji ''Ljudska prava pred izazovima stvarnosti'' učestvovali su nastavnici i saradnici visokoškolskih ustanova iz Bosne i Hercegovine i regiona, stručnjaci iz oblasti ljudskih prava i doktoranti pravnih, društvenih i humanističkih nauka. Radovi predstavljeni na konferenciji predviđeni su za objavljivanje u tematskom broju ''Godišnjaka Pravnog fakulteta''.<ref name="LjudskaPrava">{{cite web |title=Održana IV naučna konferencija pod nazivom "Ljudska prava pred izazovima stvarnosti" |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/naucni-skupovi/odrzana-iv-naucna-konferencija-pod-nazivom-ljudska-prava-pred-izazovima-stvarnosti/ |website=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=14. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Fakultet učestvuje i u organizaciji međunarodnih naučnih konferencija posvećenih pravnim i ekonomskim aspektima evropskih integracija. Peta međunarodna konferencija ove vrste održana je 2023. u saradnji Pravnog i [[Ekonomski fakultet u Mostaru|Ekonomskog fakulteta]] Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru i [[Ekonomski fakultet u Zenici|Ekonomskog fakulteta Univerziteta u Zenici]].<ref name="EU2023">{{cite web |title=Održana 5. Međunarodna naučna konferencija "Pravni i ekonomski aspekti procesa integracije Bosne i Hercegovine u Evropsku uniju" |url=https://pf.unmo.ba/ba/vijesti/posts/odrzana-5-medunarodna-naucna-konferencija-pravni-i-ekonomski-aspekti-procesa-integracije-bosne-i-hercegovine-u-evropsku-uniju/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Institut za pravna i društvena istraživanja === Fakultet je pokrenuo projekat osnivanja [[Institut za pravna i društvena istraživanja|Instituta za pravna i društvena istraživanja]] kao planirane organizacijske forme za naučno-istraživački rad u oblasti prava i srodnih društvenih nauka. Prema službenim podacima Fakulteta, izrađen je Elaborat o društveno-ekonomskoj opravdanosti osnivanja Instituta, ali njegovo osnivanje još nije proceduralno okončano.<ref name="Institut">{{cite web |title=Institut |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/institut/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Planirana djelatnost Instituta obuhvata istraživanja iz različitih pravnih disciplina, uključujući teorijsko-pravne, pozitivno-pravne, historijsko-pravne i ekonomsko-pravne oblasti, uz interdisciplinarni pristup. Predviđena je i saradnja s javnim i privatnim sektorom.<ref name="Institut" /> Prema elaboratu projekta, planirana unutrašnja organizacija Instituta obuhvata odjele za državno i međunarodno javno pravo, ekonomiju, evropsko pravo, građansko pravo, historiju prava i komparativno pravo, krivično pravo i kriminološka istraživanja te uporedno pravo.<ref name="Institut" /> == Međunarodna saradnja == Pravni fakultet ostvaruje međunarodnu saradnju kroz partnerske odnose s visokoškolskim ustanovama i istraživačkim centrima, učešće u međunarodnim projektima i mrežama te programe studentske i nastavničke mobilnosti. Međunarodna saradnja obuhvata i povezivanje Fakulteta s međunarodnim institucijama i organizacijama u oblastima obrazovanja, naučno-istraživačkog rada i stručnog usavršavanja. Dio aktivnosti ostvaruje se neposredno na nivou Fakulteta, dok se studenti i nastavnici uključuju i u međunarodne programe Univerziteta "Džemal Bijedić".<ref name="Saradnja">{{cite web |title=Saradnja |url=https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/saradnja/ |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Dekani == * [[Kasim Trnka]]<ref name="Sl_list_SRBiH_1978_10">{{cite journal |title=Odluka o razrješavanju i imenovanju predsjednika i članova Odbora za dodjeljivanje nagrade "Hasan Kikić" |journal=Službeni list Socijalističke Republike Bosne i Hercegovine |date=3. 4. 1978 |volume=34 |issue=10 |url=https://www.sistory.si/media/legacy/publikacije/55001-56000/55003/SL_SR_BIH_1978-04-03_010.pdf |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> * [[Suzana Bubić]] * [[Edin Rizvanović]] * [[Anita Duraković]] * [[Alena Huseinbegović]] * [[Amra Jašarbegović]] == Nastavnici i saradnici == * [[Zlatko Brkić]] * [[Suzana Bubić]] * [[Maja Čolaković]] * [[Nerma Čolaković-Prguda]] * [[Ramajana Demirović]] * [[Elvira Dilberović]] * [[Anita Duraković]] * [[Zdravko Grebo]] * [[Sunčica Hajdarović]] * [[Emina Hasanagić]] * [[Alena Huseinbegović]] * [[Dubravka Husić]] * [[Mustafa Imamović]] * [[Amra Jašarbegović]] * [[Rebeka Kotlo]] * [[Zdravko Lučić]] * [[Amra Mahmutagić]] * [[Mirjana Nadaždin Defterdarević]] * [[Denis Pajić]] * [[Nurko Pobrić]] * [[Edin Rizvanović]] * [[Kasim Trnka]] == Bivši studenti i diplomanti == * [[Bariša Čolak]] * [[Alena Huseinbegović]] * Sead Maslo * [[Nermin Nikšić]] * Vlado Rogić * Ahmet Šantić == Također pogledajte == * [[Pravni fakultet u Bihaću]] * [[Pravni fakultet u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Zenici]] * [[Pravo]] * [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://pf.unmo.ba/ Službeni sajt Pravnog fakulteta u Mostaru] * [https://unmo.ba/ Službeni sajt Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru] * [https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/izdavacka-djelatnost/dani-porodicnog-prava/ Dani porodičnog prava – Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru] {{Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Univerziteti u BiH}} {{Normativna kontrola}} [[Kategorija:Fakulteti u Bosni i Hercegovini]] [[Kategorija:Obrazovanje u Mostaru]] [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Obrazovne institucije osnovane 1976.]] [[Kategorija:Pravni fakulteti u Bosni i Hercegovini|Mostar]] 1erosew45wogfrr3wcan159a9yefu2n Suzana Bubić 0 537021 3925384 3925346 2026-09-17T18:17:08Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925384 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH2004">{{cite web |title=Rad Odjeljenja Akademije – Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.yumpu.com/xx/document/view/35735829/full-text-anubih |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |editor-first=Alena |editor-last=Huseinbegović |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece - uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite chapter |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> == Odabrani radovi == === Monografije === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] 40tbowmh79hks9vl7yypxo9ulm5nrjp 3925385 3925384 2026-09-17T18:18:13Z Bosancica by MK 173186 3925385 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH2004">{{cite web |title=Rad Odjeljenja Akademije – Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.yumpu.com/xx/document/view/35735829/full-text-anubih |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |editor-first=Alena |editor-last=Huseinbegović |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece - uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |chapter-url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> == Odabrani radovi == === Monografije === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] onlsmwyhpvzb54flbvqwc87d756dx6x 3925391 3925385 2026-09-17T19:40:10Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925391 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH2004">{{cite web |title=Rad Odjeljenja Akademije – Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.yumpu.com/xx/document/view/35735829/full-text-anubih |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |editor-first=Alena |editor-last=Huseinbegović |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece - uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |chapter-url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Druga područja istraživanja === U svom naučnom radu Bubić je obrađivala i porodično posredovanje. U radu ''Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu'', objavljenom u časopisu Nova pravna revija 2011, analizirala je uređenje porodičnog posredovanja u [[Federacija Bosne i Hercegovine|Federaciji Bosne i Hercegovine]], uz osvrt na relevantne evropske propise i rješenja prihvaćena i predložena u njemačkom pravu.<ref name="Bubic_posredovanje_2011">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu |journal=Nova pravna revija |issue=2 |year=2011 |pages=16–29 |publisher=Harmonius – Mreža mladih stručnjaka za jugoistočnu Evropu |url=https://harmonius.org/dokumenta/NPR/Trece-izdanje-NPR.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Salic_2018">{{cite journal |last1=Salić |first1=Nusreta |last2=Lučić |first2=Erna |last3=Ramić |first3=Samila |title=Centre for Social Work as the Guardianship in Procedure of Family Mediation |journal=Društvene i humanističke studije |volume=3 |issue=1 (4) |year=2018 |publisher=Filozofski fakultet Univerziteta u Tuzli |url=https://dhs.ff.untz.ba/index.php/home/article/view/84 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Posebno područje njenog istraživanja predstavljala je pravna zaštita odraslih osoba s duševnim smetnjama. U radu ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'', objavljenom 2016. u zborniku Dani porodičnog prava, razmatrala je savremeni pristup uređenju pravnog statusa tih osoba.<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |pages=85–102 |url=https://pf.unmo.ba/media/yptkmcyy/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i imovinskim odnosima bračnih partnera. U radu ''Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu'' analizirala je različita evropska rješenja o imovinskim odnosima bračnih partnera, posebno mogućnost ugovornog uređivanja tih odnosa, s ciljem sagledavanja mogućnosti unapređenja domaćeg prava.<ref name="Bubic_Ugovorni_rezim">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu |journal=Zbornik radova Pravnog fakulteta Sveučilišta u Mostaru |volume=XXI |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |url=https://pf.sum.ba/wp-content/uploads/2025/11/XXI-2.-clanak.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Odabrani radovi == === Monografije === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] d1raogkzpeh7tko4cfg26uesgcy66sy 3925398 3925391 2026-09-17T20:34:41Z Bosancica by MK 173186 Rad na članku 3925398 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH2004">{{cite web |title=Rad Odjeljenja Akademije – Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.yumpu.com/xx/document/view/35735829/full-text-anubih |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva sa acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |editor-first=Alena |editor-last=Huseinbegović |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece - uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |chapter-url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Druga područja istraživanja === U svom naučnom radu Bubić je obrađivala i porodično posredovanje. U radu ''Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu'', objavljenom u časopisu Nova pravna revija 2011, analizirala je uređenje porodičnog posredovanja u [[Federacija Bosne i Hercegovine|Federaciji Bosne i Hercegovine]], uz osvrt na relevantne evropske propise i rješenja prihvaćena i predložena u njemačkom pravu.<ref name="Bubic_posredovanje_2011">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu |journal=Nova pravna revija |issue=2 |year=2011 |pages=16–29 |publisher=Harmonius – Mreža mladih stručnjaka za jugoistočnu Evropu |url=https://harmonius.org/dokumenta/NPR/Trece-izdanje-NPR.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Salic_2018">{{cite journal |last1=Salić |first1=Nusreta |last2=Lučić |first2=Erna |last3=Ramić |first3=Samila |title=Centre for Social Work as the Guardianship in Procedure of Family Mediation |journal=Društvene i humanističke studije |volume=3 |issue=1 (4) |year=2018 |publisher=Filozofski fakultet Univerziteta u Tuzli |url=https://dhs.ff.untz.ba/index.php/home/article/view/84 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Posebno područje njenog istraživanja predstavljala je pravna zaštita odraslih osoba s duševnim smetnjama. U radu ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'', objavljenom 2016. u zborniku Dani porodičnog prava, razmatrala je savremeni pristup uređenju pravnog statusa tih osoba.<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |pages=85–102 |url=https://pf.unmo.ba/media/yptkmcyy/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i imovinskim odnosima bračnih partnera. U radu ''Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu'' analizirala je različita evropska rješenja o imovinskim odnosima bračnih partnera, posebno mogućnost ugovornog uređivanja tih odnosa, s ciljem sagledavanja mogućnosti unapređenja domaćeg prava.<ref name="Bubic_Ugovorni_rezim">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu |journal=Zbornik radova Pravnog fakulteta Sveučilišta u Mostaru |volume=XXI |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |url=https://pf.sum.ba/wp-content/uploads/2025/11/XXI-2.-clanak.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Udžbenici i druga izdanja === Bubić je autorica i koautorica više univerzitetskih udžbenika i stručnih publikacija. S Nerimanom Traljić bila je koautorica udžbenika ''Porodično pravo'', čije je prvo izdanje objavljeno 1998. u Sarajevu, a drugo, dopunjeno izdanje 2001.<ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_1998">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |publisher=Studentska štamparija Univerziteta |location=Sarajevo |year=1998 |isbn=9958-44-025-3 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/en/data/cobib/809507/pfsmo?format=isbd |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_2001">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |edition=2. izd. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/bh/en/bib/9455110 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2007. sa [[Nerimana Traljić|Nerimanom Traljić]] objavila je i udžbenike ''Bračno pravo'' i ''Roditeljsko i starateljsko pravo'', koje je izdao [[Pravni fakultet u Sarajevu|Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu]].<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U koautorstvu s Jozom Ćizmićem objavila je ''Građansko procesno pravo: praktikum'', koji je 2009. izdao Centar za ljudska prava u Mostaru.<ref name="Bubic_Cizmic">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Čizmić |first2=Jozo |title=Građansko procesno pravo: praktikum |publisher=Centar za ljudska prava u Mostaru |location=Mostar |year=2009 |url=https://d.cobiss.net/repository/bh/files/17457670/13758/Bubi%C4%87,-Gra%C4%91ansko.pdf/terms |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Sa Stefanom Pürnerom bila je koautorica poglavlja ''Bosnien und Herzegowina'' u publikaciji ''Eherecht in Europa'', međunarodnom pregledu bračnog prava evropskih država. Poglavlje je objavljeno u trećem izdanju iz 2017.<ref name="Afsah_2020">{{cite book |last=Afsah |first=Ebrahim |title=Islamisches Familienrecht in grenzüberschreitenden Ehen: Informationsbroschüre für österreichische Staatsbürger und ansässige Ausländer |publisher=Österreichischer Integrationsfonds (ÖIF) |location=Wien |year=2020 |url=https://www.integrationsfonds.at/fileadmin/content/AT/Fotos/Publikationen/Broschuere/OEIF_Islamisches_Familienrecht.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=de}}</ref> U međunarodnom pregledu porodičnog prava *The International Survey of Family Law*, koji je uredio Andrew Bainham, objavila je poglavlje *Family Law in Bosnia and Herzegovina*. Poglavlje je bilo dio izdanja za 1996. godinu, koje je objavljeno 1998. godine kod izdavača Martinus Nijhoff Publishers u Hagu.<ref>{{cite web |title=The International Survey of Family Law: 1996 |url=https://www.kinokuniya.co.jp/f/dsg-02-9789041105738 |website=Kinokuniya |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Bubić je učestvovala i u uređivanju stručnih i naučnih publikacija, među kojima se posebno izdvaja višegodišnji rad na uređivanju zbornika radova međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2017">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2016">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |url=https://pf.unmo.ba/media/0ipbrbfk/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2014">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=2 |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |issn=2303-6052 |url=https://pf.unmo.ba/media/3f0dtwvv/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Odabrani radovi == === Monografije === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007" /> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007" /> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] sgpbedlqovacbkvdjlnufx3pjd5cb1n 3925404 3925398 2026-09-17T22:32:43Z Bosancica by MK 173186 Završen članak 3925404 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH_Ljetopis_XL_2014">{{cite journal |editor-first=Božidar |editor-last=Matić |title=Ljetopis Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine za 2013. godinu |journal=Ljetopis ANUBiH |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |location=Sarajevo |year=2014 |volume=40 |url=https://bastina.anubih.ba/items/5ec6c60e-a613-406f-9d32-9fb47ee19cc5 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |chapter-url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Druga područja istraživanja === U svom naučnom radu Bubić je obrađivala i porodično posredovanje. U radu ''Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu'', objavljenom u časopisu Nova pravna revija 2011, analizirala je uređenje porodičnog posredovanja u [[Federacija Bosne i Hercegovine|Federaciji Bosne i Hercegovine]], uz osvrt na relevantne evropske propise i rješenja prihvaćena i predložena u njemačkom pravu.<ref name="Bubic_posredovanje_2011">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu |journal=Nova pravna revija |issue=2 |year=2011 |pages=16–29 |publisher=Harmonius – Mreža mladih stručnjaka za jugoistočnu Evropu |url=https://harmonius.org/dokumenta/NPR/Trece-izdanje-NPR.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Salic_2018">{{cite journal |last1=Salić |first1=Nusreta |last2=Lučić |first2=Erna |last3=Ramić |first3=Samila |title=Centre for Social Work as the Guardianship in Procedure of Family Mediation |journal=Društvene i humanističke studije |volume=3 |issue=1 (4) |year=2018 |publisher=Filozofski fakultet Univerziteta u Tuzli |url=https://dhs.ff.untz.ba/index.php/home/article/view/84 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Posebno područje njenog istraživanja predstavljala je pravna zaštita odraslih osoba s duševnim smetnjama. U radu ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'', objavljenom 2016. u zborniku Dani porodičnog prava, razmatrala je savremeni pristup uređenju pravnog statusa tih osoba.<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |pages=85–102 |url=https://pf.unmo.ba/media/yptkmcyy/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i imovinskim odnosima bračnih partnera. U radu ''Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu'' analizirala je različita evropska rješenja o imovinskim odnosima bračnih partnera, posebno mogućnost ugovornog uređivanja tih odnosa, s ciljem sagledavanja mogućnosti unapređenja domaćeg prava.<ref name="Bubic_Ugovorni_rezim">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu |journal=Zbornik radova Pravnog fakulteta Sveučilišta u Mostaru |volume=XXI |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |url=https://pf.sum.ba/wp-content/uploads/2025/11/XXI-2.-clanak.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Udžbenici i druga izdanja === Bubić je autorica i koautorica više univerzitetskih udžbenika i stručnih publikacija. S Nerimanom Traljić bila je koautorica udžbenika ''Porodično pravo'', čije je prvo izdanje objavljeno 1998. u Sarajevu, a drugo, dopunjeno izdanje 2001.<ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_1998">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |publisher=Studentska štamparija Univerziteta |location=Sarajevo |year=1998 |isbn=9958-44-025-3 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/en/data/cobib/809507/pfsmo?format=isbd |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_2001">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/bh/en/bib/9455110 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2007. s [[Nerimana Traljić|Nerimanom Traljić]] objavila je i udžbenike ''Bračno pravo'' i ''Roditeljsko i starateljsko pravo'', koje je izdao [[Pravni fakultet u Sarajevu|Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu]].<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U koautorstvu s Jozom Ćizmićem objavila je ''Građansko procesno pravo: praktikum'', koji je 2009. izdao Centar za ljudska prava u Mostaru.<ref name="Bubic_Cizmic">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Čizmić |first2=Jozo |title=Građansko procesno pravo: praktikum |publisher=Centar za ljudska prava u Mostaru |location=Mostar |year=2009 |url=https://d.cobiss.net/repository/bh/files/17457670/13758/Bubi%C4%87,-Gra%C4%91ansko.pdf/terms |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Sa Stefanom Pürnerom bila je koautorica poglavlja ''Bosnien und Herzegowina'' u publikaciji ''Eherecht in Europa'', međunarodnom pregledu bračnog prava evropskih država. Poglavlje je objavljeno u trećem izdanju iz 2017.<ref name="Afsah_2020">{{cite book |last=Afsah |first=Ebrahim |title=Islamisches Familienrecht in grenzüberschreitenden Ehen: Informationsbroschüre für österreichische Staatsbürger und ansässige Ausländer |publisher=Österreichischer Integrationsfonds (ÖIF) |location=Wien |year=2020 |url=https://www.integrationsfonds.at/fileadmin/content/AT/Fotos/Publikationen/Broschuere/OEIF_Islamisches_Familienrecht.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=de}}</ref> U međunarodnom pregledu porodičnog prava ''The International Survey of Family Law'', koji je uredio Andrew Bainham, objavila je poglavlje ''Family Law in Bosnia and Herzegovina''.<ref name="Bubic_Family_Law_BiH_1998">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Family Law in Bosnia and Herzegovina |editor-first=Andrew |editor-last=Bainham |title=The International Survey of Family Law: 1996 |publisher=Martinus Nijhoff Publishers |location=The Hague |year=1998 |pages=91–102 |isbn=978-90-411-0573-8 |url=https://www.kinokuniya.co.jp/f/dsg-02-9789041105738 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Bubić je učestvovala i u uređivanju stručnih i naučnih publikacija, među kojima se posebno izdvaja višegodišnji rad na uređivanju zbornika radova međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2017">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2016">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |url=https://pf.unmo.ba/media/0ipbrbfk/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2014">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=2 |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |issn=2303-6052 |url=https://pf.unmo.ba/media/3f0dtwvv/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Odabrani radovi == === Knjige i udžbenici === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007" /> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007" /> * ''Građansko procesno pravo: praktikum'' (2009)<ref name="Bubic_Cizmic" /> === Poglavlja u knjigama === * ''Family Law in Bosnia and Herzegovina'' u ''The International Survey of Family Law: 1996'' (1998)<ref name="Bubic_Family_Law_BiH_1998" /> * ''Bosnien und Herzegowina'' u ''Eherecht in Europa'' (2017)<ref name="Afsah_2020" /> === Naučni i stručni radovi === * ''Pravo na poštovanje privatnog i porodičnog života u Evropskoj konvenciji o zaštiti ljudskih prava i osnovnih sloboda čovjeka'' (2001)<ref name="UNZE_Evropsko_porodicno_pravo">{{cite web |title=Evropsko porodično pravo – Program predmeta |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |url=https://www.prf.unze.ba/program-predmeta/evropsko-porodicno-pravo/ |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Pravo djeteta na život sa roditeljima u Evropskoj praksi'' (2002)<ref name="Bubic_evropska_praksa_2002">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Pravo djeteta na život sa roditeljima u evropskoj praksi |journal=Pravna misao |location=Sarajevo |year=2002 |issue=11–12 |url=https://web-archive.unmo.ba/pf.unmo.ba/systems/file_download.ashx?pg=243&ver=1 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Istospolna zajednica u pozitivnom pravu i perspektive'' (2005)<ref name="Bubic_2005">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Istospolna zajednica u pozitivnom pravu i perspektive |title=Aktuelnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse – Zbornik radova sa Međunarodnog savjetovanja, Neum |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |year=2005 |url=https://web-archive.unmo.ba/pf.unmo.ba/systems/file_download.ashx?pg=243&ver=1 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' (2012)<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012" /> * ''Prilog raspravi o sadržaju standarda "najbolji interes djeteta" u oblasti porodičnog prava'' (2013)<ref name="Bubic_Prilog_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Prilog raspravi o sadržaju standarda "najbolji interes djeteta" u oblasti porodičnog prava |title=Aktualnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse – Zbornik radova |year=2013 |pages=115–126 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/512933809 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' (2013)<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013" /> * ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'' (2014)<ref name="Bubic_Standard_2014" /> * ''Sistem akontativnog plaćanja izdržavanja za djecu: moguće rješenje za smanjenje rizika od siromaštva'' (2014)<ref name="Bubic_placanje_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Sistem akontativnog plaćanja izdržavanja za djecu: moguće rješenje za smanjenje rizika od siromaštva |title=Aktualnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse |issue=12 |year=2014 |pages=155–164 |issn=1986-5821 |id=COBISS.BH-ID 516598460 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/bh/bs/bib/516598460 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'' (2015)<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015" /> * ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'' (2016)<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016" /> * ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istopolnih zajednica'' (2017)<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017" /> * ''Globalization and family law'' (2018)<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018" /> * ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' (2019)<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019" /> === Urednički rad === * ''Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi'' (2014)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2014" /> * ''Pravna sredstva za smanjenje siromaštva djece'' (2015)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2015">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Pravna sredstva za smanjenje siromaštva djece – Zbornik radova sa Trećeg međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=3 |issue=3 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2015 |issn=2303-6052 |url=https://pf.unmo.ba/media/dwzeytlj/c_zbornik_dpp_2015.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Pravna zaštita odraslih osoba'' (2016)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2016" /> * ''Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima'' (2017)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2017" /> == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] * [https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/izdavacka-djelatnost/dani-porodicnog-prava/ Dani porodičnog prava – Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] 1vfsoobnj4czqrrl2hhd694li5kgfqh 3925435 3925404 2026-09-18T01:20:52Z Bosancica by MK 173186 3925435 wikitext text/x-wiki {{Infokutija naučnik | ime = Suzana Bubić | slika = | slika_širina = | naslov = | datum_rođenja = {{Datum rođenja i godine|1953|11|16}} | mjesto_rođenja = [[Mostar]], [[Socijalistička Republika Bosna i Hercegovina|SR Bosna i Hercegovina]], [[Socijalistička Federativna Republika Jugoslavija|SFR Jugoslavija]] | datum_smrti = | mjesto_smrti = | državljanstvo = [[Bosna i Hercegovina|Bosanskohercegovačko]] | polje = [[Porodično pravo]] | radna_institucija = [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] | alma_mater = {{Plainlist| * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet u Mostaru, Odjeljenje Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]] * [[Pravni fakultet u Beogradu|Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu]] }} | doktorski_mentor = | doktorski_studenti = | akademski_savjetnici = | uticao_na = | uticali_na_njega = | poznat_po = {{Plainlist| * [[Dekan]]ica [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] }} | autor_kratica_bot = | autor_kratica_zoo = | nagrade = | religija = | fusnote = }} '''Suzana Bubić''' (rođena 16. novembra 1953) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[pravo|pravnica]], univerzitetska profesorica i profesorica emerita [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta]] [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. U svom naučnom i nastavnom radu bavi se prvenstveno [[porodično pravo|porodičnim pravom]], a posebno pitanjima bračnog, roditeljskog i starateljskog prava.<ref name="IzborPorodicno">{{cite web |title=Izvještaj Komisije za pripremanje prijedloga za izbor u zvanje – naučna oblast Porodično pravo |url=https://pfsa.unsa.ba/pf/wp-content/uploads/2019/10/Izvje%C5%A1taj-Komisije-za-pripremanje-prijedlog-za-izbor-u-zvanje-nau%C4%8Dna-oblast-Porodi%C4%8Dno-pravo.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |date=2019 |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu]] obavljala je dužnost [[dekan]]ice u više mandata,<ref name="OHR">{{cite web |title=Odbor za mjere uspostave povjerenja promiče razumijevanje |url=https://www.ohr.int/odbor-za-mjere-uspostave-povjerenja-promice-razumijevanje/ |website=Ured visokog predstavnika (OHR) |publisher=Ured visokog predstavnika u Bosni i Hercegovini |date=7. 4. 2004 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> a od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2018. promovisana je u počasno zvanje profesorice emerite.<ref name="Emeritus_1">{{cite news |title=Mostar: Na 41. rođendan Univerziteta nagrađeno 11 studenata |url=https://bljesak.info/sci-tech/obrazovanje/akademija-41-godisnjica-univerziteta/227194 |newspaper=Bljesak.info |agency=Fena |date=14. 2. 2018 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Biografija == === Obrazovanje i akademska karijera === Suzana Bubić rođena je 16. novembra 1953. u [[Mostar]]u. U rodnom gradu završila je osnovnu školu 1966. i [[Zgrada Gimnazije u Mostaru|Gimnaziju]] 1972. Godine 1976. diplomirala je na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu u Mostaru]], tada [[Pravni fakultet u Mostaru|Odjeljenju Pravnog fakulteta Univerziteta u Sarajevu]]. Magistarski rad ''Izdržavanje bračnog druga kao posljedica razvoda braka'' završila je na Pravnom fakultetu Univerziteta u Beogradu 1981,<ref name="Master">{{cite web |title=Faculty of Law – Master Studies – Curriculum |url=https://www.prf.unze.ba/OGLASNA%20PLOCA%20-%20PDS/Faculty%20of%20Law-Master%20Studies-CURRICULUM.pdf |website=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=en}}</ref> a doktorsku disertaciju ''Intervencija društva u porodičnim odnosima'' 1988.<ref name="Bubic_1988_Disertacija">{{cite thesis |degree=doktorska disertacija |first=Suzana |last=Bubić |title=Intervencija društva u porodičnim odnosima |year=1988 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Beogradu |location=Beograd |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/982287 |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Nakon diplomiranja započela je rad na [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnom fakultetu Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1976. do 1981. bila je asistentica na predmetima [[Porodično pravo|Porodično pravo]] i [[Građansko procesno pravo|Građansko procesno pravo]]. Godine 1981. stekla je zvanje docentice na predmetu [[Porodično pravo]]. U zvanje vanredne profesorice izabrana je 1999, a od 2007. do 2016. bila je redovna profesorica na istom predmetu.<ref name="PorodicnoPravo">{{cite book |first1=Nerimana |last1=Traljić |first2=Suzana |last2=Bubić |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/9455110/bgsa?format=detail |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="UNMO_PF">{{cite web |title=Samoevaluacioni izvještaj |url=https://pf.unmo.ba/media/2wepgzac/samoevaluacioni_izvjestaj.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Tokom njenog nastavnog rada oblast porodičnog prava na studiju je proširena i podijeljena na obavezne predmete Bračno pravo i Roditeljsko i starateljsko pravo, kao i izborne predmete Evropsko porodično pravo, Prava djeteta i Pravna klinika iz porodičnog prava. Na drugom ciklusu studija predavala je Evropsko porodično pravo, koje je obuhvatalo razvoj evropskog porodičnog prava, pravo na brak i zasnivanje porodice, usklađivanje nacionalnog zakonodavstva s evropskim standardima te praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]].<ref name="EvropskoPorodicno">{{cite web |title=Nastavni plan i program II ciklusa studija – Građansko-pravni smjer |url=https://pf.unmo.ba/media/oxciqsq2/nastavni_plan_i_program_gradjansko-pravni_smjer.pdf |website=Pravni fakultet – Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |format=PDF |language=bs}}</ref> Nakon penzionisanja nastavila je akademski i naučno djelovati kao profesorica emerita Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru. Učestvovala je u radu komisija za ocjenu i odbranu doktorskih disertacija te nastavila objavljivati radove iz oblasti porodičnog prava i [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref name="Doktorska">{{cite web |first=Ajdin |last=Huseinspahić |title=Legitima portio i ograničenja vlasničkih ovlaštenja institutom nužnog nasljeđivanja (Prijava doktorske disertacije i izvještaj) |url=https://web-archive.unmo.ba/unmo.ba/ajdin-huseinspahic.aspx |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Rukovodne i druge funkcije === Tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] i neposredno nakon njega Bubić je imala važnu rukovodnu ulogu u očuvanju i obnovi rada [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]]. Od 1993. do 1999. obavljala je funkciju vršioca dužnosti [[dekan]]ice, u periodu u kojem je Fakultet, nakon gubitka svojih prostorija, opreme i dijela nastavnog kadra, bio primoran organizovati rad u privremenim i neadekvatnim prostorima. Od 1993. do 1996. Fakultet je djelovao na različitim lokacijama u dijelu Mostara pod kontrolom [[Armija Republike Bosne i Hercegovine|Armije Republike Bosne i Hercegovine]], a nakon toga je, zajedno s ostalim članicama Univerziteta "Džemal Bijedić", smješten u objektima Univerzitetskog kampusa u [[USRC "Midhad Hujdur Hujka" (Sjeverni logor)|Sjevernom logoru]].<ref name="UNMO_PF" /> Nakon rata nastavila je rukovoditi Fakultetom u procesu njegove institucionalne konsolidacije. Bila je [[dekan]]ica u mandatima 1999–2001, 2001–2003. i 2003–2005, a potom ponovo od 2010. do 2012.<ref name="OHR" /> Od 2008. do 2010. bila je [[rektor]]ica [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru|Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Rektori">{{cite web |title=Rektori Univerziteta (1977–2026) |url=https://www.unmo.ba/univerzitet/rektori/ |website=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |publisher=Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru |access-date=15. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Članica je Odbora za pravne nauke Odjeljenja društvenih nauka [[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine|Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]].<ref name="ANUBiH_Ljetopis_XL_2014">{{cite journal |editor-first=Božidar |editor-last=Matić |title=Ljetopis Akademije nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine za 2013. godinu |journal=Ljetopis ANUBiH |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |location=Sarajevo |year=2014 |volume=40 |url=https://bastina.anubih.ba/items/5ec6c60e-a613-406f-9d32-9fb47ee19cc5 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="ANUBiH">{{cite web |title=Odjeljenje društvenih nauka |url=https://www.anubih.ba/odjeljenje-drustvenih-nauka/ |website=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |publisher=Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Naučni i stručni rad == Suzana Bubić najveći dio svog naučnog rada posvetila je [[porodično pravo|porodičnom pravu]], a u okviru ove oblasti istraživala je pitanja bračnog i roditeljskog prava, usvojenja, starateljstva, prava djeteta, porodičnog posredovanja i imovinskih odnosa bračnih partnera. Posebno je istraživala odnos evropskog prava i porodičnog prava u Bosni i Hercegovini, uključujući utjecaj evropskih pravnih standarda i prakse [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]] na razvoj domaćeg porodičnog zakonodavstva.<ref name="IzborPorodicno" /> === Porodično pravo i prava djeteta === Jedno od osnovnih područja njenog rada predstavljaju prava djeteta i standard "najbolji interes djeteta". U radu ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' iz 2012. analizirala je rješenja Evropske konvencije o usvojenju djece (revidirana), zakonodavstva evropskih država i praksu [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]], poredeći ih s porodičnim zakonodavstvom u Bosni i Hercegovini. U radu je posebnu pažnju posvetila uslovima za zasnivanje usvojenja i usklađenosti domaćeg zakonodavstva s evropskim standardima.<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika |title=Prava djeteta i ravnopravnost polova – između normativnog i stvarnog |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Istočnom Sarajevu |location=Istočno Sarajevo |year=2012 |pages=72–101 |chapter-url=https://www.pravni.ues.rs.ba/Download/Zbornik-Prava-djeteta/PDRPI3.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Pitanju najboljeg interesa djeteta posvetila je i rad ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'', objavljen 2014. U njemu je analizirala primjenu ovog standarda u sporovima između roditelja i u situacijama prestanka njihove zajednice, uključujući odlučivanje o tome s kojim će roditeljem dijete živjeti i ostvarivanje ličnih odnosa i kontakata s drugim roditeljem.<ref name="Bubic_Standard_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |pages=11–26 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/o5zb0kez/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U svojim istraživanjima bavila se i procesnim položajem djeteta. U radu ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' analizirala je pravo djeteta na izražavanje i uvažavanje mišljenja, položaj djeteta u bračnim i porodičnim postupcima te mogućnosti prilagođavanja domaćeg procesnog zakonodavstva evropskim standardima i konceptu pravosuđa prilagođenog djetetu.<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta |title=Zaštita prava čovjeka kao pokretač razvoja porodičnog prava – Zbornik radova sa Sedmog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2019 |pages=15–33 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/5vriffmc/g_zbornik__dpp_2019.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i pitanjem ekonomskog položaja djece. U radu ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'', objavljenom 2015, razmatrala je uzroke siromaštva djece i pravna sredstva kojima se može utjecati na njegovo smanjenje.<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njihovo smanjenje |journal=Dani porodičnog prava |volume=3 |issue=3 |year=2015 |pages=11–32 |issn=2303-6052 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |url=https://omeka.ibu.edu.ba/items/show/429 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Evropsko pravo i ljudska prava === Važan pravac njenog kasnijeg naučnog rada predstavlja proučavanje odnosa evropskog prava i domaćeg porodičnog zakonodavstva. U radu ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' iz 2013. analizirala je rješenja u porodičnom zakonodavstvu Bosne i Hercegovine koja su oblikovana pod utjecajem evropskog prava, kao i područja u kojima je smatrala potrebnim dalje usklađivanje domaćeg prava s evropskim dokumentima i praksom [[Evropski sud za ljudska prava|Evropskog suda za ljudska prava]]. Posebno je razmatrala zaštitu najboljeg interesa djeteta i prava bračnih i vanbračnih partnera.<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uticaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini |title=Razvoj porodičnog prava – od nacionalnog do evropskog: Zbornik radova sa Naučnog skupa |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2013 |pages=26–55 |chapter-url=https://pf.unmo.ba/media/3v4pxgeq/a_zbornik_dpp_2013.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Posebnu pažnju posvetila je praksi Evropskog suda za ljudska prava u vezi s pravnim priznavanjem istospolnih zajednica. U radu ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istospolnih zajednica'', objavljenom 2017, analizirala je razvoj stavova Suda prema pravima istospolnih parova i njihovom priznavanju u nacionalnim zakonodavstvima.<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Uloga Evropskog suda za ljudska prava u zakonskom priznavanju istospolnih zajednica |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |pages=47–68 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Ovoj temi vratila se i u radu ''Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava'', objavljenom 2018. u časopisu Dijalog, u kojem je razmatrala razvoj sudske prakse i njen utjecaj na nacionalna zakonodavstva.<ref name="Bubic_ESLJP_2018">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Istospolne zajednice u praksi Evropskog suda za ljudska prava |journal=Dijalog: Časopis za filozofiju i društvenu teoriju |issue=1–2 |year=2018 |publisher=[[Akademija nauka i umjetnosti Bosne i Hercegovine]] |location=Sarajevo |url=https://bastina.anubih.ba/items/cd8fbc97-c754-4ac9-89d2-3a15d9c756f9 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Šire pitanje globalizacije i porodičnog prava obradila je u radu ''Globalization and family law'', objavljenom 2018. U njemu je razmatrala promjene u porodičnom pravu povezane s procesima globalizacije, uključujući utjecaj američkog prava i prakse Evropskog suda za ljudska prava na pojedine institute porodičnog prava.<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Globalization and family law |title=Law in the Process of Globalisation |publisher=Faculty of Law, University of Kragujevac |location=Kragujevac |year=2018 |pages=409–426 |doi=10.46793/LawPG.409B |doi-access=free |chapter-url=https://doi.ub.kg.ac.rs/doi/zbornici/10-46793-lawpg-409b/ |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> === Druga područja istraživanja === U svom naučnom radu Bubić je obrađivala i porodično posredovanje. U radu ''Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu'', objavljenom u časopisu Nova pravna revija 2011, analizirala je uređenje porodičnog posredovanja u [[Federacija Bosne i Hercegovine|Federaciji Bosne i Hercegovine]], uz osvrt na relevantne evropske propise i rješenja prihvaćena i predložena u njemačkom pravu.<ref name="Bubic_posredovanje_2011">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ustanova porodičnog posredovanja u evropskom, njemačkom i domaćem pravu |journal=Nova pravna revija |issue=2 |year=2011 |pages=16–29 |publisher=Harmonius – Mreža mladih stručnjaka za jugoistočnu Evropu |url=https://harmonius.org/dokumenta/NPR/Trece-izdanje-NPR.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Salic_2018">{{cite journal |last1=Salić |first1=Nusreta |last2=Lučić |first2=Erna |last3=Ramić |first3=Samila |title=Centre for Social Work as the Guardianship in Procedure of Family Mediation |journal=Društvene i humanističke studije |volume=3 |issue=1 (4) |year=2018 |publisher=Filozofski fakultet Univerziteta u Tuzli |url=https://dhs.ff.untz.ba/index.php/home/article/view/84 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Posebno područje njenog istraživanja predstavljala je pravna zaštita odraslih osoba s duševnim smetnjama. U radu ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'', objavljenom 2016. u zborniku Dani porodičnog prava, razmatrala je savremeni pristup uređenju pravnog statusa tih osoba.<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |pages=85–102 |url=https://pf.unmo.ba/media/yptkmcyy/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Bavila se i imovinskim odnosima bračnih partnera. U radu ''Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu'' analizirala je različita evropska rješenja o imovinskim odnosima bračnih partnera, posebno mogućnost ugovornog uređivanja tih odnosa, s ciljem sagledavanja mogućnosti unapređenja domaćeg prava.<ref name="Bubic_Ugovorni_rezim">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Ugovorni bračni imovinski režim u pravu EU i uporednom pravu |journal=Zbornik radova Pravnog fakulteta Sveučilišta u Mostaru |volume=XXI |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |url=https://pf.sum.ba/wp-content/uploads/2025/11/XXI-2.-clanak.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> === Udžbenici i druga izdanja === Bubić je autorica i koautorica više univerzitetskih udžbenika i stručnih publikacija. S Nerimanom Traljić bila je koautorica udžbenika ''Porodično pravo'', čije je prvo izdanje objavljeno 1998. u Sarajevu, a drugo, dopunjeno izdanje 2001.<ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_1998">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |publisher=Studentska štamparija Univerziteta |location=Sarajevo |year=1998 |isbn=9958-44-025-3 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/en/data/cobib/809507/pfsmo?format=isbd |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Traljic_Bubic_Porodicno_pravo_2001">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Porodično pravo |edition=2. |publisher=Magistrat |location=Sarajevo |year=2001 |isbn=9958-635-04-6 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/bh/en/bib/9455110 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Godine 2007. s [[Nerimana Traljić|Nerimanom Traljić]] objavila je i udžbenike ''Bračno pravo'' i ''Roditeljsko i starateljsko pravo'', koje je izdao [[Pravni fakultet u Sarajevu|Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu]].<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007">{{cite book |last1=Traljić |first1=Nerimana |last2=Bubić |first2=Suzana |title=Bračno pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-57-6 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/bh/bs/data/cobib/15852038/gkmo |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Traljić |first2=Nerimana |title=Roditeljsko i starateljsko pravo |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Sarajevu |location=Sarajevo |year=2007 |isbn=978-9958-627-55-2 |url=https://plus.cobiss.net/cobiss/sr/sr/data/cobib/15815942 |access-date=16. 9. 2026 |language=bs}}</ref> U koautorstvu s Jozom Ćizmićem objavila je ''Građansko procesno pravo: praktikum'', koji je 2009. izdao Centar za ljudska prava u Mostaru.<ref name="Bubic_Cizmic">{{cite book |last1=Bubić |first1=Suzana |last2=Čizmić |first2=Jozo |title=Građansko procesno pravo: praktikum |publisher=Centar za ljudska prava u Mostaru |location=Mostar |year=2009 |url=https://d.cobiss.net/repository/bh/files/17457670/13758/Bubi%C4%87,-Gra%C4%91ansko.pdf/terms |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> Sa Stefanom Pürnerom bila je koautorica poglavlja ''Bosnien und Herzegowina'' u publikaciji ''Eherecht in Europa'', međunarodnom pregledu bračnog prava evropskih država. Poglavlje je objavljeno u trećem izdanju iz 2017.<ref name="Afsah_2020">{{cite book |last=Afsah |first=Ebrahim |title=Islamisches Familienrecht in grenzüberschreitenden Ehen: Informationsbroschüre für österreichische Staatsbürger und ansässige Ausländer |publisher=Österreichischer Integrationsfonds (ÖIF) |location=Wien |year=2020 |url=https://www.integrationsfonds.at/fileadmin/content/AT/Fotos/Publikationen/Broschuere/OEIF_Islamisches_Familienrecht.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=de}}</ref> U međunarodnom pregledu porodičnog prava ''The International Survey of Family Law'', koji je uredio Andrew Bainham, objavila je poglavlje ''Family Law in Bosnia and Herzegovina''.<ref name="Bubic_Family_Law_BiH_1998">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Family Law in Bosnia and Herzegovina |editor-first=Andrew |editor-last=Bainham |title=The International Survey of Family Law: 1996 |publisher=Martinus Nijhoff Publishers |location=The Hague |year=1998 |pages=91–102 |isbn=978-90-411-0573-8 |url=https://www.kinokuniya.co.jp/f/dsg-02-9789041105738 |access-date=17. 9. 2026 |language=en}}</ref> Bubić je učestvovala i u uređivanju stručnih i naučnih publikacija, među kojima se posebno izdvaja višegodišnji rad na uređivanju zbornika radova međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravnog fakulteta Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]].<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2017">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima – Zbornik radova sa Petog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=5 |issue=5 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2017 |url=https://pf.unmo.ba/media/5hnlzzcg/e_zbornik_dpp_2017.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2016">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Pravna zaštita odraslih osoba – Zbornik radova sa Četvrtog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" (posvećen prof. dr. Nerimani Traljić povodom 80. rođendana) |volume=4 |issue=4 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2016 |url=https://pf.unmo.ba/media/0ipbrbfk/d_zbornik_dpp_2016.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref><ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2014">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi – Zbornik radova sa Drugog međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=2 |issue=2 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2014 |issn=2303-6052 |url=https://pf.unmo.ba/media/3f0dtwvv/b_zbornik_dpp_2014.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> == Odabrani radovi == === Knjige i udžbenici === * ''Porodično pravo'' (1998. i 2001)<ref name="PorodicnoPravo" /> * ''Bračno pravo'' (2007)<ref name="Traljic_Bubic_Bracno_pravo_2007" /> * ''Roditeljsko i starateljsko pravo'' (2007)<ref name="Bubic_Traljic_Roditeljsko_i_starateljsko_pravo_2007" /> * ''Građansko procesno pravo: praktikum'' (2009)<ref name="Bubic_Cizmic" /> === Poglavlja u knjigama === * ''Family Law in Bosnia and Herzegovina'' u ''The International Survey of Family Law: 1996'' (1998)<ref name="Bubic_Family_Law_BiH_1998" /> * ''Bosnien und Herzegowina'' u ''Eherecht in Europa'' (2017)<ref name="Afsah_2020" /> === Naučni i stručni radovi === * ''Pravo na poštovanje privatnog i porodičnog života u Evropskoj konvenciji o zaštiti ljudskih prava i osnovnih sloboda čovjeka'' (2001)<ref name="UNZE_Evropsko_porodicno_pravo">{{cite web |title=Evropsko porodično pravo – Program predmeta |publisher=Pravni fakultet Univerziteta u Zenici |url=https://www.prf.unze.ba/program-predmeta/evropsko-porodicno-pravo/ |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Pravo djeteta na život sa roditeljima u Evropskoj praksi'' (2002)<ref name="Bubic_evropska_praksa_2002">{{cite journal |last=Bubić |first=Suzana |title=Pravo djeteta na život sa roditeljima u evropskoj praksi |journal=Pravna misao |location=Sarajevo |year=2002 |issue=11–12 |url=https://web-archive.unmo.ba/pf.unmo.ba/systems/file_download.ashx?pg=243&ver=1 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Istospolna zajednica u pozitivnom pravu i perspektive'' (2005)<ref name="Bubic_2005">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Istospolna zajednica u pozitivnom pravu i perspektive |title=Aktuelnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse – Zbornik radova sa Međunarodnog savjetovanja, Neum |publisher=Pravni fakultet Sveučilišta u Mostaru |location=Mostar |year=2005 |url=https://web-archive.unmo.ba/pf.unmo.ba/systems/file_download.ashx?pg=243&ver=1 |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Opći trendovi u promovisanju najboljeg interesa djeteta – usvojenika'' (2012)<ref name="Bubic_Opći_trendovi_2012" /> * ''Prilog raspravi o sadržaju standarda "najbolji interes djeteta" u oblasti porodičnog prava'' (2013)<ref name="Bubic_Prilog_2013">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Prilog raspravi o sadržaju standarda "najbolji interes djeteta" u oblasti porodičnog prava |title=Aktualnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse – Zbornik radova |year=2013 |pages=115–126 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/512933809 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Utjecaj evropskog prava na porodično pravo u Bosni i Hercegovini'' (2013)<ref name="Bubic_Uticaj_evropskog_prava_2013" /> * ''Standard "najbolji interes djeteta" i njegova primjena u kontekstu ostvarivanja roditeljskog staranja'' (2014)<ref name="Bubic_Standard_2014" /> * ''Sistem akontativnog plaćanja izdržavanja za djecu: moguće rješenje za smanjenje rizika od siromaštva'' (2014)<ref name="Bubic_placanje_2014">{{cite book |last=Bubić |first=Suzana |chapter=Sistem akontativnog plaćanja izdržavanja za djecu: moguće rješenje za smanjenje rizika od siromaštva |title=Aktualnosti građanskog i trgovačkog zakonodavstva i pravne prakse |issue=12 |year=2014 |pages=155–164 |issn=1986-5821 |id=COBISS.BH-ID 516598460 |url=https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/bh/bs/bib/516598460 |access-date=18. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Siromaštvo djece – uzroci i sredstva za njegovo smanjenje'' (2015)<ref name="Bubic_Siromastvo_djece_2015" /> * ''Novi pristup uređenju statusa odraslih osoba s duševnim smetnjama'' (2016)<ref name="Bubic_Novi_pristup_2016" /> * ''Uloga Evropskog suda za ljudska prava u priznavanju istopolnih zajednica'' (2017)<ref name="Bubic_Uloga_ESLJP_2017" /> * ''Globalization and family law'' (2018)<ref name="Bubic_Globalization_family_law_2018" /> * ''Usklađivanje domaćeg zakonodavstva s acquis-em radi jačanja procesnog položaja djeteta'' (2019)<ref name="Bubic_Uskladjivanje_acquis_2019" /> === Urednički rad === * ''Najbolji interes djeteta u zakonodavstvu i praksi'' (2014)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2014" /> * ''Pravna sredstva za smanjenje siromaštva djece'' (2015)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2015">{{cite book |editor-first=Suzana |editor-last=Bubić |title=Pravna sredstva za smanjenje siromaštva djece – Zbornik radova sa Trećeg međunarodnog naučnog skupa "Dani porodičnog prava" |volume=3 |issue=3 |publisher=Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru |location=Mostar |year=2015 |issn=2303-6052 |url=https://pf.unmo.ba/media/dwzeytlj/c_zbornik_dpp_2015.pdf |access-date=17. 9. 2026 |language=bs}}</ref> * ''Pravna zaštita odraslih osoba'' (2016)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2016" /> * ''Odjeci prakse Evropskog suda za ljudska prava u nacionalnim porodičnim pravima'' (2017)<ref name="Bubic_Zbornik_DPP_2017" /> == Također pogledajte == * [[Alena Huseinbegović]] * [[Kasim Trnka]] * [[Pravni fakultet u Mostaru|Pravni fakultet Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] * [[Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] == Reference == {{Refspisak}} == Vanjski linkovi == * [https://plus-legacy.cobiss.net/cobiss/sr/sr_latn/bib/search/expert?c=au%3DBubi%C4%87%2C+Suzana&db=cobib&mat=allmaterials&auf=bubi%C4%87%2C+suzana COBISS profili i bibliografija – Suzana Bubić] * [https://scholar.google.com/citations?user=K8iuveEAAAAJ&hl=en Google Scholar profil – Suzana Bubić] * [https://pf.unmo.ba/ba/naucni-rad/izdavacka-djelatnost/dani-porodicnog-prava/ Dani porodičnog prava – Pravni fakultet Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru] {{Rektori i prorektori Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru}} {{Normativna kontrola}} {{DEFAULTSORT:Bubić, Suzana}} [[Kategorija:Univerzitet "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Profesori emeritusi Univerziteta "Džemal Bijedić" u Mostaru]] [[Kategorija:Bosanskohercegovački pravnici]] [[Kategorija:Biografije, Mostar]] 64iiibuwkb9iw5ltoz8yzfor10b6dn6 Belma Bećirbašić 0 537038 3925355 3925149 2026-09-17T13:27:03Z AstraVia 182382 /* Izvori */ 3925355 wikitext text/x-wiki '''Belma Bećirbašić''' (rođ. 1979, [[Sarajevo]]) je [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] [[spisateljica]], novinarka, [[Istraživač|istraživačica]] i aktivistica. == Biografija == Belma Bećirbašić odrasla je u [[Pariz|Parizu]]. Diplomirana je [[Novinar|novinarka]] i magistrica Rodnih studija te dobitnica Fulbrightove stipendije na [[Univerzitet Columbia|Columbia University]], [[New York]] (2011-2012).<ref>{{Cite web|url=https://www.media.ba/bs/person/belma-becirbasic|title=Belma Bećirbašić|date=2012-04-02|website=MC_ONLINE|publisher=MC_ONLINE|language=bs|access-date=2026-09-17}}</ref> Radila je kao novinarka i urednica u [[Magazin|magazinu]] [[Dani (časopis)|''Dani'']]. Za svoj novinarski rad je više puta nagrađivana, između ostalih, zajedno sa Dženanom Šečić 2003. godine, nagradom [[Amnesty International]] za članak "Invisible Casualties of War" (“Nevidljive žrtve rata”), objavljen u [[Časopis|časopisu]] [[START trijaža|''Start'']], iz oblasti [[Ljudska prava|ljudskih prava]].<ref>{{Cite web|url=https://www.synopsisbook.com/member/belma-becirbasic/|title=Bećirbašić Belma|last=synopsisbook|website=Synopsis book|language=en-US|access-date=2026-09-17}}</ref> Rad se bavio položajem djece rođene kao posljedica ratnog [[Seksualno nasilje|seksualnog nasilja]] u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]].<ref>{{Cite web|url=https://www.mreza-mira.net/vijesti/razno/sutnja-o-problematicnim-tackama-proslosti/|title=Intervju, Belma Bećirbašić: Šutnja o problematičnim tačkama prošlosti - Udruženje mreža za izgradnju mira|website=www.mreza-mira.net|access-date=2026-09-17}}</ref> [[Esej|Eseje]], novinske članke i komentare je objavljivala u velikom broju časopisa. 2011. godine je objavila knjigu ''[[Tijelo, ženskost i moć: upisivanje patrijarhalnog diskursa u tijelo|Tijelo, ženskost i moć: upisivanje patrijarhalnog diskursa u]]'' ''[[Tijelo, ženskost i moć: upisivanje patrijarhalnog diskursa u tijelo|tijelo]]'', koju je objavio Synopsis u Sarajevu i [[Zagreb|Zagrebu]]. [[Knjiga]] se bavi različitim načinima na koje društvo utiče na žensko tijelo.<ref>{{Cite web|url=https://radiosarajevo.ba/metromahala/lica/belma-becirbasic-zensko-tijelo-je-vise-od-puke-tjelesnosti/120655|title=Belma Bećirbašić: 'Žensko tijelo je više od puke tjelesnosti'|date=2013-07-30|website=radiosarajevo.ba|language=hr|access-date=2026-09-17}}</ref> Nakon višegodišnjeg rada kao novinarka i [[Publicistika|publicistkinja]], autorica se angažovala u radu organizacije [[Kvinna till Kvinna]], gdje je 2022. godine obavljala funkciju više programske službenice u sarajevskom uredu. Bavila se pitanjima ženskih prava i seksualnog nasilja povezanog sa sukobima. U svom radu se posebno zalagala za podršku [[Žena|ženama]] koje su preživjele seksualno nasilje i za njihovo ostvarivanje prava i pravde.<ref>{{Cite web|url=https://kvinnatillkvinna.org/2022/06/19/we-must-keep-talking-about-rape-in-war/|title=“We must keep talking about rape in war”|date=2022-06-18|website=The Kvinna till Kvinna Foundation|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> == Objavljeni radovi == * ''Čovjek koji je mrzio drveće'' (kratka priča), izdanje 2010 TDK Šahinpašić * ''Afrikat'', u ediciji Izvan koridora (kratka priča), izdanje 2011, Vranac (VBZ-Karver) * ''Tijelo, ženskost i moć'' (publicistika), izdanje 2011, Synopsis * ''Miketova mrtva draga'' (zbirka kratkih priča), izdanje 2024. Nova poetika == Izvori == <references /> bk6rgump8kdf9p4bzy6rlrdf01mtliq Wikipedia:Igralište/Kompletna krvna slika 4 537039 3925359 2026-09-17T13:50:12Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletna krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/... 3925359 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletna krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> hemogram<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] 90wm2tciwqmfri67vcb13hmnui34z3j 3925360 3925359 2026-09-17T13:58:07Z RIFATOVSKI-III 185821 3925360 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletne krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> [[hemogram]]<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] 95xabqs8n90ge4rdlxdj9p4dc121gnt 3925362 3925360 2026-09-17T14:01:11Z RIFATOVSKI-III 185821 3925362 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletne krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> hemogram<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] hnvvxqqosch6falrun5t92hah9trm5z 3925363 3925362 2026-09-17T14:25:01Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Historija */ 3925363 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletne krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> hemogram<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] kjob8aqqgxff7bjr7tn16zz9t3i8qrk 3925421 3925363 2026-09-17T23:26:01Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Kompletna krvna slika]] na [[Wikipedia:Igralište/Kompletna krvna slika]] bez ostavljanja preusmjerenja 3925363 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletne krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> hemogram<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] kjob8aqqgxff7bjr7tn16zz9t3i8qrk 3925427 3925421 2026-09-17T23:31:06Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Kompletna krvna slika]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925363 wikitext text/x-wiki {{Infokutija zdravstveno stanje |ime = Kompletna krvna slika | sinonimi = Kompletne krvne ćelije,<ref name="TefferiHanson2005">{{cite journal|last1=Tefferi|first1=A|last2=Hanson|first2=CA|last3=Inwards|first3=DJ|title=How to interpret and pursue an abnormal complete blood cell count in adults|journal=Mayo Clinic Proceedings|volume=80|issue=7|year=2005|pages=923–936|issn=0025-6196| pmc=7127472| doi=10.4065/80.7.923|doi-access=free|pmid= 16212155}}</ref> FBC,<ref name="HD"/> kompletan broj krvnih ćelija,<ref name="CRU">{{cite web|url=https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|work=Cancer Research UK|date=18 September 2020|title=Blood tests: Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)|access-date=23 October 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20201023030241/https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/chronic-lymphocytic-leukaemia-cll/getting-diagnosed/tests/blood-tests|archive-date=23 October 2020|url-status=live}}</ref> kompletna krvna pretraga (FBE),<ref name="HD">{{cite web|author=HealthDirect|work=HealthDirect.gov.au|title=Full blood count|url=https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|date=August 2018|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20190402021958/https://www.healthdirect.gov.au/full-blood-count|archive-date=2 April 2019|url-status=live}}</ref> hemogram<ref name="LTO-C">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|title=Complete Blood Count (CBC) |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=12 August 2020 |access-date=8 September 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200818120230/https://labtestsonline.org/tests/complete-blood-count-cbc|archive-date=18 August 2020|url-status=live }}</ref> |slika = Complete_blood_count_and_differential.jpg |opis_slike = Uzorak kompletne krvne slike (CBC) ispred ispisa koji prikazuje rezultate CBS i diferencijalne analize }} '''Kompletna krvna slika''' ('''KKS'''), također poznata kao '''potpuna krvna slika''' ('''FKS''') ili '''potpuni hemogram''' ('''FHG'''), skup je medicinskih laboratorijskih testova koji pružaju citometrijske informacije o ćelijama u krvi osobe. KKS pokazuje broj [[leukocit|bijelih krvnih zrnaca]], [[eritrocit|crvenih krvnih zrnaca]] i [[trombocit]]a, koncentraciju [[hemoglobin]]a i [[hematokrit]] (volumenski postotak crvenih krvnih zrnaca). Također se prikazuju indeksi crvenih krvnih zrnaca, koji pokazuju prosječnu veličinu i sadržaj hemoglobina u crvenim krvnim zrncima, a može biti uključen i diferencijal bijelih krvnih zrnaca, koji broji različite vrste bijelih krvnih zrnaca. KKS se često provodi kao dio medicinske procjene i može se koristiti za praćenje zdravlja ili dijagnosticiranje bolesti. Rezultati se interpretiraju poređenjem sa [[Referentni rasponi za krvne pretrage|referentnim rasponima]], koji variraju u zavisnosti od [[spol]]a i [[starost]]i. Stanja poput [[anemija| anemije]] i [[trombocitopenija|rombocitopenije]] definirana su abnormalnim rezultatima kompletne krvne slike. Indeksi crvenih krvnih zrnaca mogu pružiti informacije o uzroku anemije osobe, kao što su [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|nedostatak željeza]] i [[anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12|nedostatak vitamina B12]], a rezultati diferencijalne analize bijelih krvnih zrnaca mogu pomoći u dijagnosticiranju [[virusna infekcija|virusne]], [[bakterijska infekcija|bakterijske]] i [[parazitska infekcija| parazitske infekcije]] i poremećaja krvi poput [[leukemija|leukemije]]. Nisu svi rezultati izvan referentnog raspona potrebni za medicinsku intervenciju. KKS se obično izvodi [[hematološki analizator|automatskim hematološkim analizatorom]], koji [[broj ćelija|broji]] i prikuplja informacije o njihovoj veličini i strukturi. Mjeri se koncentracija hemoglobina, a indeksi crvenih krvnih zrnaca izračunavaju se iz mjerenja crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ručni testovi mogu se koristiti za nezavisnu potvrdu abnormalnih rezultata. Otprilike 10–25% [[uzorak]]a zahtijeva ručni pregled [[krvni razmaz|razmaza krvi]],<ref name="wintrobe-adv"/> u kojem se krv [[bojenje|boji]] po Romanowskom i pregleda pod [[mikroskop]]om, kako bi se provjerilo da li su rezultati analizatora u skladu s izgledom ćelija i kako bi se tražile abnormalnosti. Hematokrit se može ručno odrediti [[centrifugiranje|centrifugiranjem]] uzorka i mjerenjem udjela crvenih krvnih zrnaca, a u laboratorijama bez pristupa automatiziranim instrumentima, krvne ćelije se broje pod mikroskopom pomoću [[hemocitometar]]a. U 1852., [[Karl Vierordt]] objavio je prvi postupak za izvođenje krvne slike, koji je uključivao nanošenje poznate količine krvi na mikroskopsko staklo i brojanje svake ćelije. Izum hemocitometra 1874. godine od strane [[Louis-Charlesa Malasseza]] pojednostavio je mikroskopsku analizu krvnih ćelija, a krajem 19. vijeka, [[Paul Ehrlich]] i [[Dmitri Leonidovich Romanowsky]] razvili su tehnike za bojenje bijelih i crvenih krvnih zrnaca koje se i danas koriste za ispitivanje razmaza krvi. Automatizovane metode za mjerenje hemoglobina razvijene su 1920-ih, a [[Maxwell Wintrobe]] je 1929. godine uveo Wintrobeovu metodu hematokrita, što mu je zauzvrat omogućilo da definiše indekse crvenih krvnih zrnaca. Prekretnica u automatizaciji brojanja krvnih zrnaca bio je [[Coulterov princip]], koji je patentirao [[Wallace H. Coulter]] 1953. godine. Coulterov princip koristi mjerenja [[električni impedans| električne impedanse]] za brojanje krvnih zrnaca i određivanje njihove veličine; to je tehnologija koja se i dalje koristi u mnogim automatiziranim analizatorima. Dalja istraživanja 1970-ih uključivala su upotrebu optičkih mjerenja za brojanje i identifikaciju ćelija, što je omogućilo automatizaciju diferencijala bijelih krvnih zrnaca. ==Svrha== [[Datoteka:Blausen 0425 Formed Elements.png|right|thumb|upright=1.5| [[Ćelija (biologija)|Ćelije]] i [[trombocit]]i u ljudskoj krvi. [[eritrocit|Crvena krvna zrnca]], koja prenose kisik, dominantna su i daju boju krvi. [[leukocit|Bijela krvna zrnca]] su dio [[imunski sistem| imunskog sistema]]. Trombociti su potrebni za [[koagulacija|formiranje ugrušaka]], što sprječava prekomjerno [[krvarenje]].]] Krv se sastoji od tečnog dijela, koji se naziva [[Krvna plazma|plazma]], i ćelijskog dijela koji sadrži [[eritrocit|crvena krvna zrnca]], [[leukocit|bijela krvna zrnca]] i [[trombocit]]e.{{efn|group=napomena|Iako se često tako nazivaju, trombociti tehnički nisu ćelije: oni su fragmenti ćelija, formirani iz [[citoplazma]]tskih [[megakariocit]]a u [[koštana srž| koštanoj srži[[.<ref name="turgeon-plt"/>}}<ref>Harmening, DM (2009). pp. 2–3.</ref> Kompletna krvna slika procjenjuje tri ćelijske komponente krvi. Neka medicinska stanja, poput anemije ili trombocitopenije, definirana su izraženim povećanjem ili smanjenjem broja krvnih zrnaca.<ref name="Green2015"/> Promjene u mnogim organskim sistemima mogu utjecati na krv, tako da su rezultati KKS-a korisni za istraživanje širokog spektra stanja. Zbog količine informacija koje pruža, kompletna krvna slika je jedan od najčešće izvođenih medicinsko-laboratorijskih testova.<ref name=Keohane>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 244.</ref><ref name="Leach2014">{{cite journal|last1=Leach|first1=M|title=Interpretation of the full blood count in systemic disease – a guide for the physician|journal=The Journal of the Royal College of Physicians of Edinburgh|volume=44|issue=1|year=2014|pages=36–41|issn=1478-2715|doi=10.4997/JRCPE.2014.109|doi-access=free|pmid= 24995446}}</ref><ref>Marshall, WJ ''et al''. (2014). p. 497.</ref> KKS se često koristi za [[Skrining (medicina)|skrpning]] bolesti kao dio medicinske procjene.<ref name="vl">Van Leeuwen, AM; Bladh, ML (2019). p. 377.</ref> Također se zahtijeva kada zdravstveni radnik posumnja da osoba ima bolest koja utiče na krvne ćelije, kao što je [[infekcija]], [[poremećaj krvarenja]] ili neki [[kancer|rak]]. Osobe kojima su dijagnosticirani poremećaji koji mogu uzrokovati abnormalne rezultate kompletne krvne slike ili koje primaju tretmane koji mogu uticati na broj krvnih zrnaca mogu redovno raditi kompletnu krvnu sliku, kako bi se pratilo njihovo zdravlje,<ref name="LTO-C"/><ref name="vl"/>, a test se često radi svaki dan kod hospitalizovanih osoba.<ref>Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 96.</ref> Rezultati mogu ukazivati na potrebu za transfuzijom krvi ili transfuzijom trombocita.<ref name="AABBfive">{{cite web |author1 = American Association of Blood Banks|date = 24 April 2014 |title = Five Things Physicians and Patients Should Question |publisher = American Association of Blood Banks |work = Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation|url = http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |access-date = 12 July 2020 |archive-url = https://web.archive.org/web/20140924075027/http://www.choosingwisely.org/doctor-patient-lists/american-association-of-blood-banks/ |archive-date = 24 September 2014 }}</ref> Kompletna krvna slika ima specifičnu primjenu u mnogim [[medicinska specijalnost| medicinskim specijalnostima]]. Često se izvodi prije nego što se osoba podvrgne operaciji kako bi se otkrila [[anemija]], osiguralo da su nivoi trombocita dovoljni i provjerilo prisustvo infekcije,<ref name="lewandrowski-2"/><ref>Hartman, CJ; Kavoussi, LR (2017). pp. 4–5.</ref> kao i nakon operacije, kako bi se mogao pratiti [[gubitak krvi]].<ref name="vl"/><ref name="Dewan2016">{{cite journal|last1=Dewan|first1=M|title=Reducing unnecessary postoperative complete blood count testing in the pediatric intensive care unit|journal=The Permanente Journal|year=2016|volume=21|pages=16–051|issn=1552-5767|doi=10.7812/TPP/16-051|pmc=5283785|pmid= 28241909 }}</ref> U [[hitna medicina| hitnoj medicini]], KKS se koristi za istraživanje brojnih simptoma, kao što su [[groznica]], [[bol u trbuhu]] i [[kratkoća daha]],<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 130.</ref><ref>Walls, R ''et al''. (2017). p. 219.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 199.</ref> a i procijeniti krvarenje i [[Velika trauma|trauma]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1464.</ref><ref>Moore, EE ''et al''. (2017). p. 162.</ref> Krvna slika se pažljivo prati kod osoba koje se podvrgavaju [[kemoterapiji]] ili [[radioterapiji]] zbog raka, jer ovi tretmani [[mijelosupresija|suzbijaju proizvodnju krvnih zrnaca u koštanoj srži]] i mogu dovesti do ozbiljno niskih nivoa bijelih krvnih zrnaca, trombocita i [[hemoglobina]].<ref>Lewis, SL ''et al.'' (2015). str. 280.</ref> Redovne kompletne krvne slike neophodne su za osobe koje uzimaju neke [[psihijatrija|psihijatrijske lijekove]], kao što su [[klozapin]] i [[karbamazepin]], koji u rijetkim slučajevima mogu uzrokovati po život opasan pad broja bijelih krvnih zrnaca ([[agranulocitoza]]).<ref name="WicińskiWęclewicz2018">{{cite journal|last1=Wiciński|first1=M|last2=Węclewicz|first2=MM|title=Clozapine-induced agranulocytosis/granulocytopenia|journal=Current Opinion in Hematology|volume=25|issue=1|year=2018|pages=22–28|issn=1065-6251|doi=10.1097/MOH.0000000000000391 |pmid= 28984748|s2cid=20375973}}</ref><ref>Fatemi, SH; Clayton, PJ. (2016). p. 666.</ref> Budući da anemija tokom trudnoće može rezultirati lošijim ishodima za majku i njenu bebu, kompletna krvna slika je rutinski dio [[preneonatusna njega|preneonatusne njege]];<ref>Dooley, EK; Ringler, RL. (2012). pp. 20–21.</ref> > a kod [[novorođenčad|beba]], kompletna krvna slika (KKS) može biti potrebna za istraživanje [[novorođenačka žutica|žutice]] ili za brojanje nezrelih ćelija u [[hiferencijalna dijagnoza|diferencijalu bijelih krvnih zrnaca]], što može biti pokazatelj [[sepsa| sepse]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 834–835.</ref><ref>Schafermeyer, RW ''et al''. (2018). pp. 467–468.</ref> Kompletna krvna slika je bitan [[hematologija|hematološki]] alat, koja proučava uzrok, prognozu, liječenje i prevenciju bolesti povezanih s krvlju.<ref name="wintrobe-int">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction".</ref> Rezultati kompletne krvne slike i pareza odražavaju funkcionisanje [[hematopoetski sistem| hematopoetskog sistema]]— organi i tkiva uključeni u proizvodnju i razvoj krvnih ćelija, posebno [[koštana srž]].<ref name=Keohane /><ref name="will-11">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 11.</ref> Naprimjer, nizak broj sva tri tipa ćelija ([[pancitopenija]]) može ukazivati na to da je proizvodnja krvnih zrnaca pogođena poremećajem srži, a [[pregled koštane srži]] može dalje istražiti uzrok.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). str. 43.</ref> Abnormalne ćelije na [[krvni razmaz|razmazu krvi]] mogu ukazivati na [[akutna leukemija|akutnu leukemiju]] ili [[limfom]],<ref name="will-11"/> dok abnormalno visok broj [[neutrofil]]a ili limfocita, u kombinaciji s indikativnim simptomima i nalazima razmaza krvi, može pobuditi sumnju na [[mijeloproliferativni poremećaj| mijeloproliferativni]] ili [[limfoproliferativni poremećaj]]. Pregled rezultata kompletne krvne slike i krvnog razmaza može pomoći u razlikovanju uzroka anemije, kao što su [[Nutritivna anemija|nutritivni nedostaci]], [[Bolesti koštane srži|poremećaji koštane srži]], [[stečena hemolitska anemija]] i nasljedna stanja poput [[anemija srpastih eritrocita|anemije srpastih ćelija]] i [[talasemija|talasemije]].<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 42–44.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 574.</ref> [[Referentni rasponi za krvne pretrage]] predstavljaju raspon rezultata pronađenih kod 95% naizgled zdravih osoba. Podaci koji se koriste za konstruiranje referentnih raspona obično se dobivaju od "normalnih" osoba, ali je moguće da te osobe imaju asimptomsku bolest.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 8.</ref>}}<ref name="bain-10"/> Po definiciji, 5% rezultata će uvijek biti izvan ovog raspona, tako da neki abnormalni rezultati mogu odražavati prirodne varijacije, a ne ukazivati na medicinski problem.<ref>Bain, BJ (2015). p. 213.</ref> Ovo je posebno vjerovatno ako su takvi rezultati samo neznatno izvan referentnog raspona, ako su u skladu s prethodnim rezultatima ili ako KKS nije pokazao druge povezane abnormalnosti.<ref>Bain, BJ (2015). str. 213.</ref>ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 245.</ref> Kada se test provodi na relativno zdravoj populaciji, broj klinički beznačajnih abnormalnosti može premašiti broj rezultata koji predstavljaju bolest.<ref name="lewandrowski-1">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). pp. 96–97.</ref> Iz tog razloga, profesionalne organizacije u [[SAD|Sjedinjenim Američkim Državama]], [[IK|Ujedinjenom Kraljevstvu]] i [[Kanada|Kanadi]] preporučuju da se ne radi preoperativno KKS testiranje za operacije niskog rizika kod osoba bez relevantnih zdravstvenih stanja.<ref name="lewandrowski-2">Lewandrowski, K ''et al.'' (2016). p. 97.</ref><ref name="NICE2016">{{cite web|work=[[National Institute for Health and Care Excellence]]|title=Routine Preoperative Tests for Elective Surgery (NG45)|url=https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|access-date=8 September 2020|date=5 April 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20200728185928/https://www.nice.org.uk/guidance/ng45/chapter/Recommendations|archive-date=28 July 2020|url-status=live}}</ref><ref>Kirkham, KR ''et al''. (2016). p. 805.</ref> Ponovljeno vađenje krvi za hematološke testove kod hospitaliziranih pacijenata može doprinijeti [[bolnički stečena anemija|bolnički stečenoj anemiji]] i može rezultirati nepotrebnim transfuzijama.<ref name="lewandrowski-1"/> == Procedure == [[Slika:CBC blood test.ogv|thumb|upright=1.3|left|KKS izvodi se metodom uboda prsta, korištenjem automatskog analizatora Cell-Dyn 1700 marke Abbott Laboratories. [[Uzorak]] se prikuplja uvlačenjem krvi u epruvetu koja sadrži antikoagulans – obično etilendiamintetrasirćetnu kiselinu ([[EDTA]]) – kako bi se zaustavilo njeno prirodno zgrušavanje.]].<ref name="wintrobe-coll">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Specimen collection".</ref> Krv se obično uzima iz vene, ali kada je to teško, može se uzeti iz kapilarne krvi ubodom prsta ili ubodom pete kod beba.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 28.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 1.</ref> Testiranje se obično provodi na automatskom analizatoru, ali ručne tehnike poput pregleda krvnog razmaza ili ručnog testa hematokrita mogu se koristiti za istraživanje abnormalnih rezultata.<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts", "Volume of packed red cells (hematocrit)", "Leukocyte differentials".</ref> Brojanje ćelija i mjerenje [[hemoglobin]]a vrši se ručno u laboratorijama koje nemaju pristup automatiziranim instrumentima.<ref name="dacie-551r">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 551–555.</ref> ===Automatizovano=== U analizatoru se uzorak miješa kako bi se ćelije ravnomjerno rasporedile, zatim se razrjeđuje i dijeli u najmanje dva kanala, od kojih se jedan koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca i [[trombocit]]a, a drugi za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje koncentracije hemoglobina. Neki instrumenti mjere hemoglobin u odvojenom kanalu, a dodatni kanali se mogu koristiti za diferencijalno brojanje bijelih krvnih zrnaca, brojanje [[retikulocit]]a i specijalizirana mjerenja trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). p. 29.</ref><ref>Dasgupta, A; Sepulveda, JL (2013). p. 305.</ref><ref name="D'Souza2015">{{cite journal|last1=D'Souza|first1=C|last2=Briggs|first2=C|last3=Machin|first3=SJ|title=Platelets: the few, the young and the active|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=123–131|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.002|pmid=25676376}}</ref> Ćelije su suspendovane u struji fluida i njihova svojstva se mjere dok prolaze pored senzora tehnikom poznatom kao [[protočna citometrija]].{{efn|group=note|U najširem smislu, termin ''protočna citometrija'' odnosi se na bilo koje mjerenje svojstava pojedinačnih ćelija u struji fluida,<ref name="kottke-flow"/><ref>Shapiro, HM (2003). p. 1.</ref> i u tom smislu, svi hematološki analizatori (osim onih koji koriste digitalnu obradu slike) su protočni citometri. Međutim, termin se obično koristi u vezi s metodama raspršenja svjetlosti i fluorescencije, posebno onima koje uključuju identifikaciju ćelija pomoću obilježenih antitijela koja se vežu za markere na površini ćelija ([[imunofenotipizacija]]).<ref name="kottke-flow">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 8.</ref><ref name="Bakke2001">{{cite journal|last1=Bakke|first1=AC|title=The principles of flow cytometry|journal=Laboratory Medicine|volume=32|issue=4|year=2001|pages=207–211|issn=1943-7730|doi=10.1309/2H43-5EC2-K22U-YC6T|doi-access=free}}</ref>}}<ref name="kottke-flow"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 12.</ref> [[Hidrodinamičko fokusiranje]] može se koristiti za izolaciju pojedinačnih ćelija kako bi se mogli dobiti precizniji rezultati: razrijeđeni [[uzorak]] ubrizgava se u mlaz tekućine niskog pritiska, što uzrokuje da se ćelije u uzorku poravnaju u jednu kolonu kroz [[laminarni tok]].<ref name="bain32-3">Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 32–33.</ref><ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). p. 44.</ref> [[Slika:Sysmex XT-4000i.jpg|thumb|[[Sysmex]] XT-4000i automatizirani [[hematološki analizator]]: Uzorci KKS u stalku, čekaju da se obrade na stolnom analizatoru]] [[Slika:Particle Transit Channel.gif|thumb|Coulterov princip – pad prolazne struje proporcionalan je volumenu čestica: Shematski prikaz Coulterovog principa. Čestica suspendirana u provodljivom mediju prolazi kroz otvor, uzrokujući povećanje impedanse]] Da bi se izmjerila koncentracija hemoglobina, uzorku se dodaje hemijski reagens koji uništava (lizuje) crvena krvna zrnca u kanalu odvojenom od onog koji se koristi za brojanje crvenih krvnih zrnaca. Na analizatorima koji vrše brojanje bijelih krvnih zrnaca u istom kanalu kao i mjerenje hemoglobina, ovo omogućava lakše brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 29–30.</ref> Hematološki analizatori mjere hemoglobin pomoću spektrofotometrije i zasnivaju se na [[Beer-Lambertov zakon|linearnom odnosu]] između apsorbancije svjetlosti i količine prisutnog hemoglobina. Hemikalije se koriste za pretvaranje različitih oblika hemoglobina, kao što su [[oksihemoglobin]] i karboksihemoglobin, u jedan stabilan oblik, obično cijanmethemoglobin, i za stvaranje trajne promjene boje. [[Apsorpcija]] rezultirajuće boje, kada se mjeri na određenoj talasnoj dužini – obično 540 nanometara – odgovara koncentraciji hemoglobina.<ref name="pmid31162693">{{cite journal |last1=Whitehead |first1=RD |last2=Mei |first2=Z |last3=Mapango |first3=C |last4=Jefferds |first4=MED |title=Methods and analyzers for hemoglobin measurement in clinical laboratories and field settings |journal=Annals of the New York Academy of Sciences |volume=1450 |issue=1 |pages=147–171 |date=August 2019 |pmid=31162693 |pmc=6709845 |doi=10.1111/nyas.14124 |bibcode=2019NYASA1450..147W }}</ref><ref name="wintrobe-hb">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Hemoglobin concentration".</ref> Senzori broje i identificiraju ćelije u uzorku koristeći dva glavna principa: [[električna impedancija| električnu impedanciju]] i [[raspršenje svjetlosti]].<ref name="rodak-208">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 208.</ref> Brojanje ćelija na bazi impedancije funkcioniše na [[Coulterov princip| Coulterovom principu]]: ćelije su suspendovane u tečnosti koja nosi [[električna struja|električnu struju]], i dok prolaze kroz mali otvor (blendu), uzrokuju smanjenje struje zbog svoje slabe [[električna provodljivost|električne provodljivosti]]. [[Amplituda]] impulsa [[napon]]a koji se generiše kada ćelija pređe otvor [[korelaacija|korelira]] sa količinom tečnosti koju ćelija istisne, a time i sa volumenom ćelije,<ref>Bain, BJ (2015). pp. 30–31.</ref><ref name="Graham2003">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: foundation of an industry|journal=Journal of the Association for Laboratory Automation|volume=8|issue=6|year=2003|pages=72–81|issn=1535-5535|doi=10.1016/S1535-5535(03)00023-6|s2cid=113694419|doi-access=free}}</ref> dok ukupan broj impulsa korelira s brojem ćelija u uzorku. Raspodjela volumena ćelija prikazana je na [[histogram]]u, a postavljanjem pragova volumena na osnovu tipičnih veličina svake vrste ćelija, različite populacije ćelija mogu se identificirati i prebrojati.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 208–209.</ref> U tehnikama raspršenja svjetlosti, svjetlost iz [[laser]]a ili [[volfram-halogena lampa|volfram-halogene lampe]] usmjerava se na tok ćelija, kako bi se prikupile informacije o njihovoj veličini i strukturi. Ćelije raspršuju svjetlost pod različitim uglovima dok prolaze kroz snop, što se detektuje pomoću [[fotometar]]a.<ref name="dacie32"/> Raspršenje prema naprijed, koje se odnosi na količinu svjetlosti raspršene duž ose snopa, uglavnom je uzrokovano [[difrakcija|difrakcijom]] svjetlosti i korelira s veličinom ćelija, dok je bočno raspršenje (svjetlost raspršena pod uglom od 90 stepeni) uzrokovano [[refleksija (fizika)|refleksijom]] i [[refrakcija|refrakcijom]] i pruža informacije o ćelijskoj složenosti.<ref name="dacie32">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 32.</ref><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 210–211.</ref> Metode zasnovane na [[radiofrekvenciji a| radiofrekvenciji]] mogu se koristiti u kombinaciji s impedancijom. Ove tehnike rade na istom principu mjerenja prekida struje dok ćelije prolaze kroz otvor, ali budući da visokofrekventna RF struja prodire u ćelije, amplituda rezultirajućeg impulsa povezana je s faktorima poput relativne veličine [[ćelijsko jedro|jedra]], strukture jedra i količine granula u [[citoplazma|citoplazmi]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 210.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 27.</ref> Mala crvena krvna zrnca i ćelijski ostaci, koji su slične veličine trombocitima, mogu utjecati na broj trombocita, a veliki trombociti se možda neće precizno prebrojati, pa neki analizatori koriste dodatne tehnike za mjerenje trombocita, kao što su [[fluorescencija|fluorescentno]] [[bojenje]], višekutno raspršenje svjetlosti i označavanje [[monoklonska antitijela|monoklonskim antitijelima]].<ref name="D'Souza2015"/> Većina analizatora direktno mjeri prosječnu veličinu crvenih krvnih zrnaca, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] (MCV), i izračunava hematokrit, množenjem broja crvenih krvnih zrnaca sa MCV. Neki mjere hematokrit upoređujući ukupni volumen crvenih krvnih zrnaca sa volumenom uzorkovane krvi i izvode MCV iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Koncentracija hemoglobina, broj crvenih krvnih zrnaca i hematokrit koriste se za izračunavanje prosječne količine hemoglobina unutar svakog crvenog krvnog zrnca, [[srednji korpuskularnu hemoglobin|srednjeg korpuskularnog hemoglobina]] (MCH); i njegova koncentracija, [[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]] (MCHC).<ref>Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular volume"; "Mean corpuscular hemoglobin"; "Mean corpuscular hemoglobin concentration"; "Red cell distribution width".</ref> Drugi izračun, [[širina distribucije crvenih krvnih zrnaca]] (RDW), izveden je iz [[standardna devijacija|standardne devijacije]] srednjeg volumena ćelija i odražava varijacije u veličini ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 2.</ref> [[Slika:Sysmex WBC scattergrams.jpg|thumb|left|upright=1.4|Primjer dijagrama raspršenja diferencijala bijelih krvnih zrnaca: različito obojeni klasteri ukazuju na različite populacije ćelija: Dijagram raspršenja koji prikazuje mnogo različito obojenih klastera, označenih vrstom bijelih krvnih zrnaca kojima odgovaraju.]] Nakon tretmana reagensima, bijela krvna zrnca formiraju tri različita vrha kada se njihovi volumeni prikažu na histogramu. Ovi vrhovi otprilike odgovaraju populacijama [[granulocit]]a, limfocita i drugih [[monocit| monojedarnih ćelija]], što omogućava izvođenje trodijelne diferencijalne analize samo na osnovu volumena ćelija.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 209.</ref><ref name="dacie-37">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 37.</ref> Napredniji analizatori koriste dodatne tehnike za obezbjeđivanje diferencijala od pet do sedam dijelova, kao što su raspršenje svjetlosti ili radiofrekventna analiza,<ref name="dacie-37"/> ili korištenje boja za bojenje specifičnih hemikalija unutar ćelija – naprimjer, [[nukleinske kiseline| nukleinskih kiselina]], koje se nalaze u većim koncentracijama u nezrelim ćelijama<ref>Arneth, BM; Menschikowki, M. (2015). p. 3.</ref> ili [[mijeloperoksidaza]], [[enzim]] koji se nalazi u ćelijama [[mijelopoeza|mijeloidne loze]].<ref name="wintrobe-diff">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Leukocyte differentials".</ref><ref>Naeim, F ''et al''. (2009). p. 210.</ref> [[Bazofil]]i mogu se brojati u odvojenom kanalu gdje reagens uništava druge bijelo krvno zrnce, a bazofile ostavlja netaknutim. Podaci prikupljeni ovim mjerenjima analiziraju se i prikazuju na dijagramu raspršenja, gdje formiraju klastere koji koreliraju sa svakim tipom bijelih krvnih zrnaca.<ref name="dacie-37"/><ref name="wintrobe-diff"/> Drugi pristup automatizaciji diferencijalnog brojanja je upotreba softvera za digitalnu mikroskopiju,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318">Turgeon, ML (2016). p. 318.</ref> koji koristi [[vještačka inteligencija| vještačku inteligenciju]] za klasifikaciju bijelih krvnih zrnaca iz [[fotomikrografija]] razmaza krvi. Slike ćelija se prikazuju ljudskom operateru, koji može ručno ponovo klasificirati ćelije ako je potrebno.<ref name="dacie-39">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 39.</ref> Većini analizatora potrebno je manje od minute da izvrše sve testove u kompletnoj krvnoj slici.<ref name="rodak-208"/> Budući da analizatori uzorkuju i broje mnogo pojedinačnih ćelija, rezultati su vrlo precizni.<ref name="wintrobe-#">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Introduction"; "Cell counts".</ref> Međutim, neke abnormalne ćelije možda neće biti ispravno identificirane, što zahtijeva ručni pregled rezultata instrumenta i identifikaciju abnormalnih ćelija drugim sredstvima koje instrument nije mogao kategorizirati.<ref name="wintrobe-adv">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Advantages and sources of error with automated hematology".</ref><ref name="GulatiSong2013">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Song|first2=J|last3=Dulau Florea|first3=A|last4=Gong|first4=J|title=Purpose and criteria for blood smear scan, blood smear examination, and blood smear review|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=33|issue=1|year=2013|pages=1–7|issn=2234-3806|doi=10.3343/alm.2013.33.1.1|pmid=23301216|pmc=3535191}}</ref> ====Testiranje na mjestu pružanja njege==== [[Testiranje na mjestu pružanja njege]] odnosi se na testove koji se provode izvan laboratorijskog okruženja, kao što je uz bolesnički krevet osobe ili u klinici.<ref name="MooneyByrne2019"/><ref name="Sireci2015"/> Ova metoda testiranja je brža i koristi manje krvi od konvencionalnih metoda, te ne zahtijeva posebno obučeno osoblje, pa je korisna u hitnim situacijama i u područjima s ograničenim pristupom resursima. Uobičajeno korišteni uređaji za hematološko testiranje na mjestu pružanja njege uključuju [[HemoCue]], prijenosni analizator koji koristi spektrofotometriju za mjerenje koncentracije [[hemoglobin]]a u uzorku, i [[i-STAT]], koji izvodi očitanje hemoglobina procjenjujući koncentraciju crvenih krvnih zrnaca iz provodljivosti krvi.<ref name="Sireci2015">{{cite journal|last1=Sireci|first1=AN|title=Hematology testing in urgent care and resource-poor settings: an overview of point of care and satellite testing|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=197–207|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.009 |pmid= 25676380}}</ref> Hemoglobin i hematokrit mogu se mjeriti na uređajima za mjerenje na mjestu pružanja zdravstvene zaštite, koji su dizajnirani za [[Testiranje arterijskih plinova u krvi|testiranje plinova u krvi]], ali ova mjerenja ponekad slabo [[korelacija|koreliraju]] s onima dobivenim standardnim metodama.<ref name="MooneyByrne2019">{{cite journal|last1=Mooney|first1=C|last2=Byrne|first2=M|last3=Kapuya|first3=P|last4=Pentony|first4=L|last5=De la Salle|first5=B|last6=Cambridge|first6=T|last7=Foley|first7=D|title=Point of care testing in general haematology|journal=British Journal of Haematology|volume=187|issue=3|year=2019|pages=296–306|issn=0007-1048|doi=10.1111/bjh.16208|doi-access=free |pmid=31578729}}</ref> Postoje pojednostavljene verzije hematoloških analizatora dizajniranih za upotrebu u klinikama koje mogu pružiti kompletnu krvnu sliku i diferencijalnu krvnu sliku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 43.</ref> ===Ručno=== [[Slika:Packed cell volume diagram.svg|thumb|upright=0.7|left|Ručno određivanje hematokrita. Krv je centrifugirana, čime je odvojena na crvena krvna zrnca i plazmu: Dijagram ručnog testa hematokrita koji prikazuje udio crvenih krvnih zrnaca izmjeren kao 0,46.]] Testovi se mogu izvoditi ručno kada automatizirana oprema nije dostupna ili kada rezultati analizatora ukazuju na potrebu daljnjeg istraživanja.<ref name="dacie-551r"/> Automatizirani rezultati označavaju se za ručni pregled razmaza krvi u 10–25% slučajeva, što može biti posljedica abnormalnih populacija ćelija koje analizator ne može pravilno prebrojati,<ref name="wintrobe-adv"/> internih oznaka koje generira analizator, a koje sugeriraju da bi rezultati mogli biti netačni,<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 225.</ref> ili numerički rezultati koji su izvan postavljenih pragova.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se istražili ovi problemi, krv se nanosi na mikroskopsko pločice, boji se [[Romanowsky boja| Romanowsky bojom]] i pregleda pod mikroskopom.<ref>Bain, BJ. (2015). pp. 9–11.</ref> Procjenjuje se izgled crvenih i bijelih krvnih zrnaca i trombocita, a ako su prisutne, prijavljuju se i kvalitativne abnormalnosti.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 288–289.</ref> Promjene u izgledu crvenih krvnih zrnaca mogu imati značajan dijagnostički značaj – naprimjer, prisustvo srpastih ćelija ukazuje na [[bolest srpastih ćelija]], a veliki broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a) zahtijeva hitno istraživanje jer može ukazivati na [[mikroangiopatska hemolitska anemija|mikroangiopatsku hemolitsku anemiju]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 325–326.</ref> U nekim upalnim stanjima i kod [[paraprotein]]skihporemećaja poput [[multipli mijelom|multiplog mijeloma]], visoki nivoi proteina u krvi mogu uzrokovati da se crvena krvna zrnca pojavljuju naslagana na razmazu, što se naziva [[rolnica|rouleaux]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 98.</ref> Neke [[parazitske bolesti]], poput [[malarije]] i [[babezioze]], mogu se otkriti pronalaženjem uzročnika na krvnom razmazu,<ref>Bain, BJ (2015). p. 154.</ref>, a broj trombocita se može procijeniti iz krvnog razmaza, što je korisno ako je automatizirano brojanje trombocita netačno.<ref name="GulatiSong2013"/> Da bi se izvršila ručna diferencijacija bijelih krvnih zrnaca, mikroskopista broji 100 ćelija na krvnom razmazu i klasificira ih na osnovu njihovog izgleda; ponekad se broji 200 ćelija.<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 10.</ref> Ovo daje postotak svake vrste bijelih krvnih zrnaca, a množenjem ovih postotaka s ukupnim brojem bijelih krvnih zrnaca može se dobiti apsolutni broj svake vrste bijelih krvnih zrnaca.<ref name=Turgeon>Turgeon, ML (2016). p. 329.</ref> Ručno brojanje podložno je [[greška uzorkovanja| grešci uzorkovanja]] jer se broji tako malo ćelija u poređenju s automatiziranom analizom,<ref name="wintrobe-#"/> ali može identificirati abnormalne ćelije koje analizatori ne mogu,<ref name="wintrobe-diff"/><ref name="GulatiSong2013"/> kao što su [[blastne ćelije]] koje se vide kod akutne leukemije.<ref name="donofrio"/> Klinički značajne karakteristike poput [[toksična granulacija| toksične granulacije]] i [[toksična vakuolacija|vakuolacije]] također se mogu utvrditi mikroskopskim pregledom bijelih krvnih zrnaca.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). pp. 296–297.</ref> Hematokrit se može mjeriti ručno punjenjem kapilarne epruvete krvlju, centrifugiranjem i mjerenjem postotka krvi koji se sastoji od crvenih krvnih zrnaca.<ref name="wintrobe-hct"/> Ovo je korisno u nekim stanjima koja mogu uzrokovati netačne automatizirane rezultate hematokrita, kao što je [[polisitemija]] (visoko povišen broj crvenih krvnih zrnaca)<ref name="wintrobe-hct">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Volume of packed red cells (hematocrit)".</ref> ili teška [[leukocitoza]] (vrlo povišen broj bijelih krvnih zrnaca, što ometa mjerenja crvenih krvnih zrnaca uzrokujući da se bijela krvna zrnca računaju kao crvena krvna zrnca).<ref name="rodak-226"/> {{multiple image | width = 160 | image1 = Haemocytometer.jpg | alt1 = = Staklena pločica koja sadrži dvije komore za zadržavanje tekućine, prekrivena pokrovnim staklom | image2 = Neubauer improved with cells.jpg | alt2 = Mikroskopska slika koja prikazuje brojne ćelije preklopljene na mreži | footer = Lijevo: Modificirani Fuchs-Rosenthal [[hemocitometar]]. Desno: Pogled kroz mikroskop hemocitometra. Ugrađena mreža pomaže u praćenju koje su ćelije prebrojane.|alt=Pogled ćelija naspram mreže za brojanje. }} Crvena i bijela krvna zrnca i trombociti mogu se prebrojati pomoću [[hemocitometar]]a, mikroskopskog stakla koje sadrži komoru koja sadrži određenu količinu razrijeđene krvi. Komora hemocitometra je ugravirana kalibriranom mrežom kako bi se pomoglo u brojanju ćelija. Ćelije koje se vide u mreži se broje i dijele s količinom pregledane krvi, koja se određuje iz broja kvadrata prebrojanih na mreži, kako bi se dobila koncentracija ćelija u uzorku.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Cell counts".</ref> Ručno brojanje ćelija je radno intenzivno i netačno u poređenju sa automatizovanim metodama, pa se rijetko koristi osim u laboratorijama koje nemaju pristup automatizovanim analizatorima.<ref name="dacie-551r"/><ref name="wintrobe-cc"/> Za brojanje bijelih krvnih zrnaca, uzorak se razrjeđuje tekućinom koja sadrži spoj koji lizira crvena krvna zrnca, kao što su [[amonij-oksalat]], [[sirćetna kiselina|sirćetna]] ili [[hlorovodonična kiselina]].<ref>Keohane, E ''et al''. (2017) p. 189.</ref> Ponekad se u razrjeđivač doda boja koja ističe jezgre bijelih krvnih zrnaca, što ih čini lakšim za identifikaciju. Ručno brojanje trombocita se vrši na sličan način, iako neke metode ostavljaju crvena krvna zrnca netaknutim. Korištenje [[fazno-kontrastni mikroskop| fazno-kontrastnog]], umjesto [[mjkroskop|svjetlosnog mikroskopa]], može olakšati identifikaciju trombocita.<ref>Bain, BJ (2015). pp. 22–23.</ref> Ručno brojanje crvenih krvnih zrnaca se rijetko izvodi, jer je netačno, a dostupne su i druge metode poput hemoglobinometrije i ručnog hematokrita za procjenu crvenih krvnih zrnaca; ali ako je to potrebno, crvena krvna zrnca se mogu prebrojati u krvi koja je razrijeđena fiziološkim rastvorom.<ref>Keohane, E ''et al.'' (2017). pp. 190–191.</ref> Hemoglobin se može ručno mjeriti pomoću [[spektrofotometra]] ili [[Kolorimetar (hemija)|kolorimetar]]. Za ručno mjerenje hemoglobina, uzorak se razrjeđuje reagensima koji uništavaju crvena krvna zrnca kako bi se oslobodio hemoglobin. Druge hemikalije se koriste za pretvaranje različitih vrsta hemoglobina u jedan oblik, što omogućava lako mjerenje. [[Rastvor]] se zatim stavlja u mjernu [[kiveta|kivetu]] i apsorbancija se mjeri na određenoj talasnoj dužini, koja zavisi od vrste korištenog reagensa. Referentni standard koji sadrži poznatu količinu hemoglobina koristi se za određivanje odnosa između apsorbancije i koncentracije hemoglobina, što omogućava mjerenje nivoa hemoglobina u uzorku.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 19–22.</ref> U ruralnim i ekonomski nerazvijenim područjima, dostupno testiranje je ograničeno pristupom opremi i osoblju. U ustanovama primarne zdravstvene zaštite u ovim regijama, testiranje može biti ograničeno na pregled morfologije crvenih krvnih zrnaca i ručno mjerenje hemoglobina, dok se složenije tehnike poput ručnog brojanja ćelija i diferencijalnih analiza, a ponekad i automatizovanog brojanja ćelija, izvode u okružnim laboratorijama. Regionalne i pokrajinske bolnice i akademski centri obično imaju pristup automatizovanim analizatorima. Tamo gdje laboratorijski kapaciteti nisu dostupni, procjena koncentracije hemoglobina može se dobiti stavljanjem kapi krvi na standardizovani tip upijajućeg papira i poređenjem sa skalom boja.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 548–552.</ref> ===Kontrola kvaliteta=== {{Glavni|Laboratorijska kontrola kvaliteta}} Automatizovani analizatori moraju se redovno [[kalibracija|kalibrirati]]. Većina proizvođača isporučuje konzerviranu krv sa definisanim parametrima, a analizatori se podešavaju ako su rezultati izvan definisanih pragova.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 46.</ref> Kako bi se osigurala tačnost rezultata, uzorci za kontrolu kvaliteta, koje obično obezbjeđuje proizvođač instrumenta, testiraju se najmanje jednom dnevno. Uzorci su formulisani da pruže specifične rezultate, a laboratorije upoređuju svoje rezultate sa poznatim vrijednostima kako bi se osiguralo da instrument ispravno funkcioniše.<ref name="VisHuisman2016"/><ref name="kottke-qc">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 697–698.</ref> Za laboratorije koje nemaju pristup komercijalnom materijalu za kontrolu kvalitete, indijska regulatorna organizacija preporučuje analizu uzoraka pacijenata u duplikatu i poređenje rezultata.<ref name="PaiFrater2019">{{cite journal|last1=Pai|first1=S|last2=Frater|first2=JL|title=Quality management and accreditation in laboratory hematology: Perspectives from India|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=41|issue=S1|year=2019|pages=177–183|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13017|doi-access=free |pmid=31069974}}</ref> Mjerenje [[pokretni prosjek| pokretnog prosjeka]], u kojem se prosječni rezultati za uzorke pacijenata mjere u određenim intervalima, može se koristiti kao dodatna tehnika kontrole kvaliteta. Pod pretpostavkom da karakteristike populacije pacijenata ostaju približno iste tokom vremena, prosjek bi trebao ostati konstantan; velike promjene u prosječnoj vrijednosti mogu ukazivati na probleme s instrumentom.<ref name="VisHuisman2016">{{cite journal|last1=Vis|first1=JY|last2=Huisman|first2=A|title=Verification and quality control of routine hematology analyzers|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|year=2016|pages=100–109|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12503|pmid=27161194|doi-access=free}}</ref><ref name="kottke-qc"/> The MCHC values are particularly useful in this regard.<ref>Greer, JP (2008). p. 4.</ref> Pored analize internih uzoraka [[kontrola kvaliteta|kontrole kvaliteta]] sa poznatim rezultatima, laboratorije mogu primati uzorke [[eksterna procjena kvaliteta|eksterne procjene kvaliteta]] od regulatornih organizacija. Dok je svrha interne kontrole kvaliteta osigurati da su rezultati [[Reproducibilnost|reproducibilnih]] analizatora unutar datog laboratorija, eksterna procjena kvaliteta provjerava da li su rezultati iz različitih laboratorija međusobno konzistentni i sa ciljnim vrijednostima.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 438.</ref> The expected results for external quality assessment samples are not disclosed to the laboratory.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 539–540.</ref> Programi eksterne procjene kvaliteta široko su usvojeni u Sjevernoj Americi i zapadnoj Evropi,<ref name="VisHuisman2016"/> i od laboratorija se često zahtijeva da učestvuju u ovim programima kako bi održale [[akreditacija|akreditaciju]].<ref name="FavaloroJennings2018">{{cite journal|last1=Favaloro|first1=EJ|last2=Jennings|first2=I|last3=Olson|first3=J|last4=Van Cott|first4=EM|last5=Bonar|first5=R|last6=Gosselin|first6=R|last7=Meijer|first7=P|title=Towards harmonization of external quality assessment/proficiency testing in hemostasis|journal=Clinical Chemistry and Laboratory Medicine |year=2018|volume=57|issue=1|pages=115–126|issn=1437-4331|doi=10.1515/cclm-2018-0077|pmid= 29668440|s2cid=4978828|doi-access=free}}</ref> Logistical issues may make it difficult for laboratories in under-resourced areas to implement external quality assessment schemes.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 551.</ref> ==Uključeni testovi== {| class="wikitable sortable mw-collapsible floatright" style="font-size: smaller; text-align: center; width: auto; table-layout: fixed;" |- ! Analit ! Značenje |- !WBC |Koncentracija bijelih krvnih zrnaca |- !RBC |Koncentracija crvenih krvnih zrnaca |- !HGB |Koncentracija hemoglobina |- !HCT |Hematokritna frakcija |- !MCV |Srednji volumen ćelija |- !MCH |Srednja masa korpuskularnog hemoglobina |- !MCHC | Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina |- !RDW-CV | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Izračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca izračunata kao postotak]] |- !RDW-SD | [[Širina distribucije crvenih krvnih zrnaca#Proračuni|Širina distribucije volumena crvenih krvnih zrnaca na 20% visine histograma]] |- !PLT |Koncentracija trombocita |- !MPV |Srednja zapremina trombocita |- !NEUT |Koncentracija i/ili frakcija neutrofila |- !LIMF |Koncentracija i/ili frakcija limfocita |- !MONO |Koncentracija i/ili frakcija monocita |- !EO |Koncentracija i/ili frakcija eozinofila |- !BASO |Koncentracija i/ili frakcija bazofila |- !IG |Koncentracija i/ili frakcija nezrelih granulocita |- !NRBC |Koncentracija i/ili frakcija nukleiranih crvenih krvnih zrnaca |- |} KKS mjeri količinu trombocita i crvenih i bijelih krvnih zrnaca, zajedno s vrijednostima hemoglobina i hematokrita. Indeksi crvenih krvnih zrnaca —MCV, MCH i MCHC— koji opisuju veličinu crvenih krvnih zrnaca i njihov sadržaj hemoglobina, prikazuju se zajedno sa širinom distribucije crvenih krvnih zrnaca (RDW), koja mjeri količinu varijacija u veličinama crvenih krvnih zrnaca. Može se izvršiti diferencijalna analiza bijelih krvnih zrnaca, koja nabraja različite vrste bijelih krvnih zrnaca, a ponekad se uključuje i brojanje nezrelih crvenih krvnih zrnaca ([[retikulocit]]a).<ref name="LTO-C"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 4–5.</ref> ===Crvena krvna zrnca, hemoglobin i hematokrit=== {{main|Crvena krvna zrnca|hemoglobin|hematokrit|indeksi crvenih krvnih zrnaca}} <div style="border: 1px solid gray; width:23em; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="text-align:left; width:100%; font-size:85%; border: 1px solid gray" |+ '''Uzorak KKS kod mikrocitne anemije''' |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat ! scope="col" | Normalni raspon |- ! scope="row" | Broj crvenih krvnih zrnaca | 5,5 × 10<sup>12</sup>/L || 4,5–5,7 |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | 9,8 × 10<sup>9</sup>/L || 4,0–10,0 |- ! scope="row" | [[Hemoglobin]] | {{row|123 g/L}} || 133–167 |- ! scope="row" | [[Hematokrit]] | 0,42 || 0,35–0,53 |- ! scope="row" | MCV | {{row|76 fL}} || 77–98 |- ! scope="row" | MCH | {{row|22,4 pg}} || 26–33 |- ! scope="row" | MCHC | {{row|293 g/L}} || 330–370 |- ! scope="row" | RDW | 14,5% || 10,3–15,3 |}<div style="font-size:88%; line-height:1.4em; margin-top:0.3em;"> Primjer rezultata kompletne krvne slike koji pokazuju nizak hemoglobin, MCV, MCH i MCHC. Osoba je bila anemična. Uzrok može biti [[nedostatak željeza]] ili [[hemoglobinopatija]].<ref>Blann, A; Ahmed, N (2014). p. 106.</ref></div> </div> Crvena krvna zrnca dostavljaju [[kisik]] iz [[pluća]] u [[tkivo|tkiva]], a po povratku nose [[ugljik-dioksid]] natrag u pluća gdje se izdiše. Ove funkcije su posredovane hemoglobinom ćelija..<ref>Turgeon, ML (2016). p. 293.</ref> Analizator broji crvena krvna zrnca, prijavljujući rezultat u jedinicama od 10<sup>6</sup> ćelija po mikrolitru krvi (× 10<sup>6</sup>/μL) ili 10<sup>12</sup> ćelija po litru (× 10<sup>12</sup>/L), i mjeri njihovu prosječnu veličinu, koja se naziva [[srednji ćelijski volumen]] i izražava se u [[femtolitar| femtolitrima]] ili kubnim mikrometrima.<ref name="LTO-C"/> Množenjem srednjeg volumena ćelija sa brojem crvenih krvnih zrnaca, može se dobiti hematokrit (HCT) ili zapremina pakovanih krvnih zrnaca (PCV), mjera procenta krvi koja se sastoji od crvenih krvnih zrnaca;<ref name="wintrobe-hct"/> a kada se hematokrit meri direktno, srednji volumen ćelija može se izračunati iz hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 33–34.</ref><ref>Turgeon, ML (2016). pp. 319–320.</ref> Hemoglobin, mjeren nakon lize crvenih krvnih zrnaca, obično se izražava u jedinicama gramima po litri (g/L) ili gramima po decilitru (g/dL).<ref name="BreretonMcCafferty2016">{{cite journal|last1=Brereton|first1=M|last2=McCafferty|first2=R|last3=Marsden|first3=K|last4=Kawai|first4=Y|last5=Etzell|first5=J|last6=Ermens|first6=A|title=Recommendation for standardization of haematology reporting units used in the extended blood count|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=38|issue=5|year=2016|pages=472–482|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12563|pmid=27565952|doi-access=free}}</ref> Pod pretpostavkom da su crvena krvna zrnca normalna, postoji stalna veza između hemoglobina i hematokrita: postotak hematokrita je približno tri puta veći od vrijednosti hemoglobina u g/dL, plus ili minus tri. Ova veza, nazvana "pravilo tri", može se koristiti za potvrdu da su rezultati kompletne krvne slike tačni.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 195.</ref> Dva druga mjerenja se izračunavaju iz broja crvenih krvnih zrnaca, koncentracije hemoglobina i hematokrita: [[srednja vrijednost korpuskularnog hemoglobina]] i [[srednja vrijednost koncentracije korpuskularnog hemoglobina]].<ref name="bain-indices">Bain, BJ (2015). p. 22.</ref><ref name="rodak-196">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 196.</ref> Ovi parametri opisuju sadržaj hemoglobina u svakom crvenom krvnom zrncu. MCH i MCHC mogu biti zbunjujući; u suštini, MCH je mjera prosječne količine hemoglobina po crvenom krvnom zrncu. MCHC daje prosječan udio ćelije koji čini hemoglobin. MCH ne uzima u obzir veličinu crvenih krvnih zrnaca, dok MCHC uzima u obzir.<ref>Schmaier, AH; Lazarus, HM (2012). p. 25.</ref> Zajedno, MCV, MCH i MCHC se nazivaju [[indeksi crvenih krvnih zrnaca]].<ref name="bain-indices"/><ref name="rodak-196"/> Promjene ovih indeksa vidljive su na krvnom razmazu: crvena krvna zrnca koja su abnormalno velika ili mala mogu se identificirati poređenjem s veličinama bijelih krvnih zrnaca, a ćelije s niskom koncentracijom hemoglobina izgledaju blijedo.<ref name="bain73-5">Bain, BJ (2015). pp. 73–75.</ref> Još jedan parametar se izračunava iz početnih mjerenja crvenih krvnih zrnaca: širina distribucije crvenih krvnih zrnaca ili RDW, koja odražava stepen varijacije u veličini ćelija.<ref name="MayMarques2019">{{cite journal|last1=May|first1=JE|last2=Marques|first2=MB|last3=Reddy|first3=VVB|last4=Gangaraju|first4=R|title=Three neglected numbers in the CBC: The RDW, MPV, and NRBC count|journal=Cleveland Clinic Journal of Medicine|volume=86|issue=3|year=2019|pages=167–172|issn=0891-1150|doi=10.3949/ccjm.86a.18072|pmid=30849034|doi-access=free}}</ref> [[Slika:Iron-deficiency_Anemia,_Peripheral_Blood_Smear_%284422704616%29.jpg|upright=1.3|left|thumb|[[ Krvni razmaz]] od osobe sa [[anemija uzrokovana nedostatkom željeza|anemijom uzrokovanom nedostatkom željeza]], koji pokazuje karakterističnu morfologiju crvenih krvnih zrnaca. Crvena krvna zrnca su abnormalno mala ([[mikrocitoza]]), imaju velika područja centralnog bljedila ([[hipohromija]]) i znatno variraju u veličini ([[anizocitoza]]).|alt=Pogledajte natpis.]] Abnormalno nizak hemoglobin, hematokrit ili broj crvenih krvnih zrnaca ukazuju na anemiju.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 285.</ref> Anemija nije sama po sebi dijagnoza, ali ukazuje na osnovno stanje koje utiče na crvena krvna zrnca osobe.<ref name=Turgeon /> Opći uzroci anemije uključuju gubitak krvi, proizvodnju defektnih crvenih krvnih zrnaca (neefikasna [[eritropoeza]]), smanjenu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca (nedovoljna eritropoeza) i povećano uništavanje crvenih krvnih zrnaca ([[hemolitska anemija]]).<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 286.</ref> Anemija smanjuje sposobnost krvi da prenosi kisik, uzrokujući simptome poput [[umor]]a i kratkoće daha.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 503.</ref> Ako nivo hemoglobina padne ispod pragova na osnovu kliničkog stanja osobe, može biti potrebna [[transfuzija krvi]]. <ref>Vieth, JT; Lane, DR (2014). pp. 11-12.</ref> Povećani broj crvenih krvnih zrnaca, što dovodi do povećanja hemoglobina i hematokrita,{{efn|group=note|Ovo nije uvijek slučaj. Kod nekih vrsta talasemije, naprimjer, visok broj crvenih krvnih zrnaca javlja se uz nizak ili normalan hemoglobin, jer su crvena krvna zrnca vrlo mala.<ref>Bain, BJ (2015). p. 297.</ref><ref>DiGregorio, RV ''et al''. (2014). pp. 491–493.</ref> [[Mentzerov indeks]], koji upoređuje MCV sa brojem eritrocita, može se koristiti za razlikovanje anemije usljed nedostatka željeza i talasemije<ref>Isaacs, C ''et al''. (2017). p. 331.</ref>}} nazvan je [[policitemija]].<ref>Bain, BJ (2015). p. 232.</ref> [[Dehidracija]] ili upotreba [[diuretik]]a mogu uzrokovati "relativnu" policitemiju, smanjenjem količine plazme u poređenju s crvenim krvnim zrncima. Pravo povećanje broja crvenih krvnih zrnaca, nazvano apsolutna policitemija, može se dogoditi kada tijelo proizvodi više crvenih krvnih zrnaca, kako bi kompenziralo hronično [[hipoksija|nizak nivo kisika]] u stanjima poput [[bolesti pluća]] ili [[bolesti srca|srca]] ili kada osoba ima abnormalno visoke nivoe [[eritropoetin]]a, [[hormon]]a koji stimuliše proizvodnju crvenih krvnih zrnaca. Kod [[policitemija vera|policitemije vere]], [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca i druga krvna zrnca pretjerano velikom brzinom.<ref>McPherson, RA; Pincus, MR (2017). pp. 600–601.</ref> Evaluacija indeksa eritrocita je korisna u određivanju uzroka anemije. Ako je MCV nizak, anemija se naziva [[mikrocitna anemija|mikrocitna]], dok se anemija s visokim MCV naziva [[makrocitna anemija]]. [[Anemija]] s niskim MCHC naziva se [[hipohromna anemija]]. Ako je prisutna anemija, ali su indeksi eritrocita normalni, anemija se smatra [[normohromocitoza|normohromnom]] i [[normocitoza|normocitnom]].<ref name="bain73-5"/> Termin ''hiperhromija'', koji se odnosi na visok MCHC, uglavnom se ne koristi. Povišenje MCHC iznad gornje referentne vrijednosti je rijetko, uglavnom se javlja u stanjima kao što su [[sferocitoza]], [[anemija srpastih eritrocita]] i [[bolest hemoglobina C]].<ref name="rodak-196"/><ref name="wintrobe-mchc">Smock, KJ. Chapter 1 in Greer, JP ''et al'', ed. (2018), sec. "Mean corpuscular hemoglobin concentration".</ref> Povišeni MCHC također može biti lažni rezultat stanja poput [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]] (što uzrokuje lažno smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, povećavajući MCHC)<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 197.</ref><ref name="kottke-agg">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 88.</ref> ili visoko povišene količine [[lipidi|lipida]] u krvi (što uzrokuje lažno povećanje rezultata hemoglobina).<ref name="wintrobe-mchc"/><ref>Bain, BJ (2015). p. 193.</ref> [[Mikrocit]]na anemija je obično povezana s nedostatkom željeza, [[talasemija|talasemijom]] i anemijom kroničnih bolesti, dok je makrocitna anemija povezana s [[alkoholizam|alkoholizmom]], nedostatkom [[folat]]a i nedostatkom [[vitamin B12|vitamina B<sub>12</sub>]], upotrebom nekih lijekova i nekim bolestima koštane srži. Akutni gubitak krvi, hemolitska anemija, poremećaji koštane srži i razne kronične bolesti mogu rezultirati anemijom s normocitnom krvnom slikom.<ref name="rodak-196"/><ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 501–502.</ref> MCV služi dodatnoj svrsi u kontroli kvaliteta laboratorije. Relativno je stabilan tokom vremena u poređenju s drugim parametrima KKS, tako da velika promjena MCV-a može ukazivati na to da je uzorak uzet od pogrešnog pacijenta.<ref>Ciesla, B (2018). p. 26.</ref> Nizak RDW nema klinički značaj, ali povišen RDW predstavlja povećanu varijaciju u veličini crvenih krvnih zrnaca, stanje poznato kao [[anizocitoza]].<ref name="MayMarques2019"/> Anizocitoza je česta kod nutritivnih anemija kao što su [[anemija usljed nedostatka željeza]] i anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 ili [[folat]]a, dok osobe s talasemijom mogu imati normalan RDW.<ref name="MayMarques2019"/> Na osnovu rezultata kompletne krvne slike, mogu se preduzeti daljnji koraci za istraživanje anemije, kao što je [[feritin]]ski test za potvrdu prisustva nedostatka željeza ili [[elektroforeza hemoglobina]] za dijagnosticiranje [[hemoglobinopatija]] kao što su [[talasemija]] ili [[anemija srpastih eritrocita]].<ref>Powell, DJ; Achebe, MO. (2016). pp. 530, 537–539.</ref>{{clear|left}} ===Bijela krvna zrnca=== {{glavni|Bijela krvna zrnca|diferencijal bijelih krvnih zrnaca}}<div style="border: 1px solid grey; float:left; margin-right:0.6em; padding:0.5em"> {| style="border: 1px solid grey;" role="presentation" |+ '''Sample CBC in chronic myeloid leukaemia''' |- style="vertical-align:top;" | {| style="text-align:left; width:12em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Broj bijelih krvnih zrnaca | {{red|98.8}} × 10<sup>9</sup>/L |- ! scope="row" | Hemoglobin | 116 g/L |- ! scope="row" | Hematokrit | 0.349 L/L |- ! scope="row" | MCV | 89.0 fL |- ! scope="row" | Broj trombocita | {{red|1070}} × 10<sup>9</sup>/L |} | {| style="text-align:left; width:14em; font-size:85%;" |- ! scope="col" | Analit ! scope="col" | Rezultat |- ! scope="row" | Neutrofili | 48% |- ! scope="row" | Limfociti | 3% |- ! scope="row" | Monociti | 4% |- ! scope="row" | Eozinofili | 3% |- ! scope="row" | Bazofili | {{red|21%}} |- ! scope="row" | Trakasti neutrofili | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Metamijelociti | {{red|3%}} |- ! scope="row" | Mijelociti | {{red|8%}} |- ! scope="row" | Blastne ćelije | {{red|2%}} |} |} <div style="font-size:88%; line-height:1.4em; width:26em; margin-top:0.3em;"> Broj bijelih krvnih zrnaca i trombocita je značajno povećan, a prisutna je i anemija. Diferencijalni prebrojavanje pokazuje bazofiliju i prisustvo neutrofila, nezrelih granulocita i blastnih ćelija.<ref>Harmening, DM (2009). p. 380.</ref></div></div> Bijela krvna zrnca štite od [[infekcija]] i uključena su u [[upalni odgovor]].<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 992.</ref> Visok broj bijelih krvnih zrnaca, koji se naziva leukocitoza, često se javlja kod infekcija, upala i stanja [[Stres (biologija)|fiziološkog stresa]]. Također ga mogu uzrokovati bolesti koje uključuju abnormalnu proizvodnju krvnih zrnaca, kao što su [[mijeloproliferativni poremećaji| mijeloproliferativni]] i [[limfoproliferativni poremećaji]].<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1480–1481.</ref> Smanjen broj bijelih krvnih zrnaca, nazvan [[leukopenija]], može dovesti do povećanog rizika od infekcija,<ref name="merck-wbc">{{cite web|date=January 2020|last=Territo|first=M|title=Overview of White Blood Cell Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|work=Merck Manuals Consumer Version|access-date=8 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200623200527/https://www.merckmanuals.com/en-ca/home/blood-disorders/white-blood-cell-disorders/overview-of-white-blood-cell-disorders?query=Overview%20of%20Leukopenias|archive-date=23 June 2020|url-status=live}}</ref> i javlja se kod tretmana poput [[hemoterapuja|hemoterapije]] i radioterapije, te mnogih stanja koja inhibiraju proizvodnju krvnih zrnaca.<ref>Pagana, TJ ''et al.'' (2014). p. 991. </ref> [[Sepsa]] je povezana i s leukocitozom i s leukopenijom.<ref>McCulloh, RJ; Opal, SM. Chapter 42 in Oropello, JM ''et al'', ed. (2016), sec. "White blood cell count and differential".</ref> Ukupan broj bijelih krvnih zrnaca se obično izražava u ćelijama po mikrolitru krvi (/μL) ili 10<sup>9</sup> ćelija po litri (× 10<sup>9</sup>/L).<ref name="LTO-C"/> U diferencijalu bijelih krvnih zrnaca, različite vrste bijelih krvnih zrnaca se identificiraju i broje. Rezultati se prikazuju kao postotak i kao apsolutni broj po jedinici volumena. Obično se mjeri pet vrsta bijelih krvnih zrnaca – [[neutrofil]]i, [[limfocit]]i, [[monocit]]i, [[eozinofil]]i i [[bazofil]]i.<ref name="LTO-D">{{cite web |url=https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |title=WBC Differential |author=American Association for Clinical Chemistry |work=Lab Tests Online |date=29 July 2020 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819095106/https://labtestsonline.org/tests/white-blood-cell-wbc-differential |archive-date=19 August 2020 |access-date=8 September 2020}}</ref> Neki instrumenti prijavljuju broj nezrelih granulocita, što je klasifikacija koja se sastoji od prekursora neutrofila; konkretno, [[promijelocit]]i, [[mijelocit]]i i [[metamijelocit]]i.{{efn|group=note|Automatizovani instrumenti grupišu ove tri vrste ćelija zajedno pod klasifikacijom "nezreli granulociti",<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 8.</ref> ali se računaju odvojeno u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al''. (2015). pp. 294–295.</ref>}}<ref>Chabot-Richards, DS; George, TI (2015). p. 10.</ref> Ostali tipovi ćelija se prijavljuju ako su identifikovani u ručnom diferencijalu.<ref>Palmer, L ''et al.'' (2015). p. 294.</ref> Diferencijalni rezultati su korisni u dijagnosticiranju i praćenju mnogih medicinskih stanja. Na primjer, povišen broj neutrofila ([[neutrofilija]]) povezan je s bakterijskom infekcijom, upalom i mijeloproliferativnim poremećajima,<ref>Turgeon, ML (2016). p. 306.</ref><ref name="williams-44"/> dok se smanjen broj ([[neutropenija]]) može javiti kod osoba koje se podvrgavaju hemoterapiji ili uzimaju određene lijekove, ili koje imaju bolesti koje utječu na [[koštana srž|koštanu srž]].<ref>Hoffman, EJ ''et al.'' (2013). p. 644.</ref><ref>Porwit, A ''et al''. (2011). pp. 247–252.</ref> Neutropenija može biti uzrokovana i nekim [[kongenitalni poremećaj|kongenitalnim poremećajima]] i može se javiti prolazno nakon virusnih ili bakterijskih infekcija kod djece.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1483.</ref> Osobe s teškom neutropenijom i kliničkim znacima infekcije liječe se antibioticima kako bi se spriječila potencijalno životno opasna bolest.<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1497–1498.</ref> [[Slika:Chronic Myeloid Leukemia smear 2009-04-09.JPG|thumb|right|upright=1.2| Krvni test osobe sa [[hronična mijeloidna leukemija|hroničnom mijeloidnom leukemijom]]: vidljivo je mnogo nezrelih i abnormalnih bijelih krvnih zrnaca.]] Povećan broj [[trakasti neutrofil|trakastih neutrofila]]—mladih neutrofila kojima nedostaju segmentirana jezgra—ili nezrelih granulocita naziva se [[pomak ulijevo (medicina)|pomak ulijevo]] i javlja se kod sepse i nekih poremećaja krvi, ali je normalan u trudnoći<ref>Bain, BJ (2015). p. 99.</ref><ref>Bain, BJ ''et al.'' (2017). p. 85.</ref> Povišen broj limfocita ([[limfocitoza]]) povezan je sa [[virusna infekcija|virusnom infekcijom]]<ref name="turgeon-plt">Turgeon, ML (2016). p. 309.</ref> i limfoproliferativni poremećaji poput [[hronična limfocitna leukemija|hronične limfocitne leukemije]];<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 498.</ref> povišen broj [[monocit]]a ([[monocitoza]] povezan je s kroničnim upalnim stanjima;<ref>Bain, BJ (2015). p. 243.</ref> a broj [[eozinofil]]a je često povećan ([[eozinofilija]]) kod parazitskih infekcija i alergijskih stanja.<ref>Porwit, A ''et al''. (2011). p. 256.</ref> Povećani broj bazofila, zvani [[bazofilija]], može se javiti kod mijeloproliferativnih poremećaja poput [[hronična mijeloidna leukemija|hronične mijeloidne leukemije]] i policitemije vere.<ref name="williams-44">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 44.</ref> Prisustvo nekih vrsta abnormalnih ćelija, kao što su blastne ćelije ili limfociti sa neoplastnim karakteristikama, ukazuje na hematološku [[leukemija|malignost]].<ref name="donofrio">d'Onofrio, G; Zini, G. (2014). p. 289.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 298.</ref>{{clear|left}} ===Trombociti=== {{glavni|Trombocit|Srednja zapremina trombocita}} [[Slika:Essential Thrombocythemia, Peripheral Blood (10189570483).jpg|thumb|left| Krvni film [[esencijalna trombocitemija|esencijalne trombocitemije]]. Trombociti su vidljivi kao male ljubičaste strukture.]] Tromociti imaju bitnu ulogu u zgrušavanju. Kada je zid [[krvni sud| krvnog suda]] oštećen, trombociti lijepe se za izloženu površinu na mjestu povrede i zatvaraju prazninu. Istovremena aktivacija [[kaskada koagulacije|kaskade koagulacije]] rezultira stvaranjem [[fibrin]]a, koji ojačava trombocitni čep kako bi stvorio stabilan [[tromb|ugrušak]].<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 358–360.</ref> Nizak broj trombocita, poznat kao [[trombocitopenija]], može uzrokovati [[krvarenje]] ako je ozbiljno.<ref>Kaushansky, K ''et al.'' (2015). p. 1993.</ref> Može se javiti kod osoba koje se podvrgavaju tretmanima koji potiskuju koštanu srž, poput [[hemoterapija]] ili [[radioterapija]], ili uzimaju određene lijekove, poput [[heparin]]a, koji mogu podataknuti [[imunski sistem]] da uništi trombocite. Trombocitopenija je karakteristika mnogih krvnih poremećaja, poput akutne leukemije i aplastične anemije, kao i nekih [[autoimunska bolest|autoimunskih bolesti]].<ref>Turgeon, ML (2016). p. 315.</ref><ref>Walls, R ''et al.'' (2017). pp. 1486–1488.</ref> Ako je broj trombocita izuzetno nizak, može se izvršiti transfuzija trombocita.<ref name="KaufmanDjulbegovic2015">{{cite journal|last1=Kaufman|first1=RM|last2=Djulbegovic|first2=B|last3=Gernsheimer|first3=T|last4=Kleinman|first4=S|last5=Tinmouth|first5=A T.|last6=Capocelli|first6=KE|last7=Cipolle|first7=MD|last8=Cohn|first8=CS|last9=Fung|first9=MK|last10=Grossman|first10=BJ|last11=Mintz|first11=PD|last12=O'Malley|first12=BA|last13=Sesok-Pizzini|first13=DA|last14=Shander|first14=A|last15=Stack|first15=GE|last16=Webert|first16=KE|last17=Weinstein|first17=R|last18=Welch|first18=BG|last19=Whitman|first19=GJ|last20=Wong|first20=EC|last21=Tobian|first21=AAR|display-authors=6|title=Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB|journal=Annals of Internal Medicine|volume=162|issue=3|year=2015|pages=205–213|issn=0003-4819|doi=10.7326/M14-1589|pmid=25383671|doi-access=free}}</ref> [[Trombocitoza]], što znači visok broj trombocita, može se javiti u stanjima upale ili traume,<ref name="keohane-4">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 4.</ref> kao i kod nedostatka željeza,<ref>Walls, R ''et al.'' (2017). p. 1489.</ref> a broj trombocita može dostići izuzetno visoke nivoe kod osoba sa [[esencijalna trombocitemija|esencijalnom trombocitemijom]], rijetkom krvnom bolešću.<ref name="keohane-4"/> Broj trombocita može se izraziti u jedinicama ćelija po mikrolitru krvi (/μL),<ref>{{cite web|date=25 August 2020|url=https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|title=Platelet count: MedlinePlus Medical Encyclopedia|work=MedlinePlus |publisher=United States National Library of Medicine|last=Gersten |first=T|access-date=9 September 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200909050720/https://medlineplus.gov/ency/article/003647.htm|archive-date=9 September 2020|url-status=live}}</ref> 10<sup>3</sup> ćelija po mikrolitru {{nowrap|(× 10<sup>3</sup>/μL)}}, ili 10<sup>9</sup> ćelija po litru {{nowrap|(× 10<sup>9</sup>/L).}}<ref name="LTO-C"/> Srednji volumen trombocita (MPV) mjeri prosječnu veličinu trombocita u femtolitrima. Može pomoći u određivanju uzroka trombocitopenije; povišen MPV se može javiti kada se mladi trombociti oslobađaju u [[krvotok]], kako bi kompenzirali povećano uništavanje trombocita, dok smanjena proizvodnja trombocita zbog disfunkcije koštane srži može rezultirati niskim MPV-om. MPV je također koristan za razlikovanje kongenitalnih bolesti koje uzrokuju trombocitopeniju.<ref name="MayMarques2019"/><ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 7.</ref> Frakcija nezrelih trombocita (IPF) ili retikulirani broj trombocita se mjeri pomoću nekih analizatora i pruža informacije o brzini proizvodnje trombocita mjerenjem broja nezrelih trombocita u krvi.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). pp. 18–19.</ref>{{clear|left}} ===Ostali testovi=== ====Broj retikulocita==== {{Glavni|Retikulocit}} [[Slika:Reticulocytes_Human_Blood_Supravital_Stain.jpg|thumb|Mikroskopska slika crvenih krvnih zrnaca obojenih u plavo: Crvena krvna zrnca obojena [[metilensko plavo|novim metilenskim plavim]]: ćelije koje sadrže tamnoplave strukture su [[retikulocit]]i.]] Retikulociti nezrela su crvena krvna zrnca koja, za razliku od zrelih ćelija, sadrže [[RNK]]. Brojanje retikulocita ponekad se izvodi kao dio kompletne krvne slike, obično kako bi se istražio uzrok anemije osobe ili procijenio njen odgovor na liječenje. Anemija s visokim brojem retikulocita može ukazivati na to da [[koštana srž]] proizvodi crvena krvna zrnca većom brzinom, kako bi kompenzirala gubitak krvi ili hemolizu,<ref name="Turgeon, ML 2016. p. 318"/> dok anemija s niskim brojem retikulocita može ukazivati na to da osoba ima stanje koje smanjuje sposobnost tijela da proizvodi crvena krvna zrnca.<ref name="will-retic">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 14.</ref> Kada se osobama s nutritivnom anemijom daju nutrijenti kao dodatak prehrani, povećanje broja retikulocita ukazuje na to da njihovo tijelo reagira na liječenje proizvodnjom više crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). pp. 318–319.</ref> Hematološki analizatori vrše brojanje retikulocita bojenjem crvenih krvnih zrnaca bojom koja se veže za [[RNK]] i mjerenjem broja retikulocita putem analize raspršenja svjetlosti ili [[fluorescencija|fluorescencije]]. Test se može provesti ručno bojenjem krvi [[metilensko plavo|novim metilenskim plavilom]] i brojanjem procenta crvenih krvnih zrnaca koja sadrže RNK pod mikroskopom. Broj retikulocita izražava se kao apsolutni broj ili kao procenat crvenih krvnih zrnaca.<ref>Turgeon, ML (2016). p. 319.</ref> Neki instrumenti mjere prosječnu količinu hemoglobina u svakom retikulocitu; parametar koji je proučavan kao indikator nedostatka željeza kod ljudi koji imaju stanja koja ometaju standardne testove.<ref name="will-params">Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 16.</ref> Frakcija nezrelih retikulocita (IRF) je još jedno mjerenje koje se vrši pomoću nekih analizatora, a koje kvantificira zrelost retikulocita: ćelije koje su manje zrele sadrže više RNK i stoga proizvode jači fluorescentni signal. Ove informacije mogu biti korisne u dijagnosticiranju anemija i procjeni proizvodnje crvenih krvnih zrnaca nakon liječenja anemije ili [[transplantacija koštane srži|transplantacije koštane srži]].<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 42–43.</ref>{{clear|left}} ====Crvena krvna zrnca sa jedrom==== [[File:Neonate Blood Smear.JPG|thumb|left| Razmaz krvi novorođenčeta, koji pokazuje nekoliko eritrocita s jedrom]] {{glavni|Eritrocit s jedrom}} Tokom njihovog formiranja u koštanoj srži, te u [[jetra|jetri]] i slezini kod fetusa,<ref>Harmening, DM (2009). pp. 8–10.</ref> crvena krvna zrnca sadrže [[ćelijsko jedro]], koje obično nedostaje u zrelim ćelijama koje cirkulišu u krvotoku. Crvena krvna zrnca s jedrom normalna su kod [[novorođenčad]]i,<ref>{{cite journal|last1=Constantino |first1=B |last2=Cogionis |first2=B|year=2000|title= Nucleated RBCs&nbsp;– significance in the peripheral blood film|journal= Laboratory Medicine|volume=31 |issue=4 |pages=223–229 |doi=10.1309/D70F-HCC1-XX1T-4ETE|doi-access=free}}</ref> ali kada se otkriju kod djece i odraslih, ukazuju na povećanu potrebu za crvenim krvnim zrncima, što može biti uzrokovano [[krvarenje]]m, nekim vrstama raka i anemijom.<ref name="MayMarques2019"/> Većina analizatora može otkriti ove ćelije kao dio diferencijalnog broja ćelija. Veliki broj nukleusiranih crvenih krvnih zrnaca može uzrokovati lažno visok broj bijelih krvnih zrnaca, što će zahtijevati podešavanje.<ref>Zandecki, M ''et al.'' (2007). pp. 24–25.</ref> ====Ostali parametri==== Napredni hematološki analizatori generiraju nova mjerenja krvnih zrnaca koja su pokazala dijagnostički značaj u istraživačkim studijama, ali još nisu pronašla široku kliničku upotrebu.<ref name="will-params"/> Na primjer, neke vrste analizatora proizvode [[koordinata|koordinatna]] očitanja koja ukazuju na veličinu i položaj svakog skupa bijelih krvnih zrnaca. Ovi parametri (nazvani podaci o populaciji ćelija)<ref name="VirkVarma2019">{{cite journal|last1=Virk|first1=H|last2=Varma|first2=N|last3=Naseem|first3=S|last4=Bihana|first4=I|last5=Sukhachev|first5=D|title=Utility of cell population data (VCS parameters) as a rapid screening tool for acute myeloid leukemia (AML) in resource-constrained laboratories|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=33|issue=2|year=2019|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.22679|doi-access=free |pmid=30267430|pmc=6818587}}</ref> proučavani su kao potencijalni markeri za poremećaje krvi, bakterijske infekcije i malariju. Analizatori koji koriste bojenje [[mijeloperoksidaza| mijeloperoksidazom]] za dobijanje diferencijalnog broja mogu mjeriti ekspresiju enzima u bijelim krvnim zrncima, koja je promijenjena kod različitih poremećaja.<ref name="dacie-39"/> Neki instrumenti mogu prijaviti postotak crvenih krvnih zrnaca koja su hipohromna pored prijavljivanja prosječne vrijednosti MCHC ili pružiti broj fragmentiranih crvenih krvnih zrnaca ([[šistocit]]a),<ref name="will-params"/> koji se javljaju kod nekih vrsta hemolitske anemije.<ref>Bain, BJ (2015). p. 90.</ref> Budući da su ovi parametri često specifični za određene marke analizatora, laboratorijama je teško interpretirati i uporediti rezultate.<ref name="will-params"/> ==Referentni rasponi== {{glavni|Referentni rasponi za krvne pretrage}} {| class="wikitable plainrowheaders mw-collapsible floatright" style="font-size:85%;" |+ Primjer referentnih raspona za kompletnu krvnu sliku s diferencijalom (CBC w DIFF)<ref name="rodak-rrs">Keohane, E ''et al''. (2015). Front topic.</ref> |- ! scope="col" | Test ! scope="col" | Jedinice ! scope="col" | Odrasli ! scope="col" | Pedijatrijski (Dob 4–7 godina) ! scope="col" | Neonatus (Dob 0–1 dan) |- ! scope="red" | [[leukocit|WBC]] |× 10<sup>9</sup>/L |3,6–10,6 |5,0–17,0 |9,0–37,0 |- ! scope="red" | [[Cerveno krvno zrnce|RBC]] |× 10<sup>12</sup>/L | {{ubl | M: 4,20–6,00 | F: 3,80–5,20 }} |4,00–5,20 |4,10–6,10 |- ! scope="red" | [[Hemoglobin|HGB]] |g/L | {{ubl | M: 135–180 | F: 120–150 }} |102–152 |165–215 |- ! scope="red" | [[Hematokrit|HCT]] |L/L | {{ubl | M: 0,40–0,54 | F: 0,35–0,49 }} |0,36–0,46 |0,48–0,68 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni volumen|MCV]] |fL |80–100 |78–94 |95–125 |- ! scope="red" | [[Srednji korpuskularni hemoglobin|MCH]] |str. |26–34 |23–31 |30–42 |- ! scope="red" | [[Srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina|MCHC]] |g/L |320–360 |320–360 |300–340 |- ! scope="row" | [[Raspon distribucije eritrocita|RDW]] |% |11,5–14,5 |11,5–14,5 |Povišeno{{efn|group=note|RDW je znatno povišen pri rođenju i postepeno se smanjuje do otprilike šest mjeseci starosti.<ref name="rodak-rrs"/>}} |- ! scope="row" | [[Trombocit|TRO]] |× 10<sup>9</sup>/L |150–450 |150–450 |150–450 |- ! scope="row" | [[Neutrofil|Neutrofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,7–7,5 |1,5–11,0 |3,7–30,0 |- ! scope="red" | [[Limfocit|Limfociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |1,0–3,2 |1,5–11,1 |1,6–14,1 |- ! scope="red" | [[Monocit|Monociti]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,1–1,3 |0,1–1,9 |0,1–4,4 |- ! scope="red" | [[Eozinofil|Eozinofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,3 |0,0–0,7 |0,0–1,5 |- ! scope="row" | [[Bazofil|Bazofili]] |× 10<sup>9</sup>/L |0,0–0,2 |0,0–0,3 |0,0–0,7 |} Kompletna krvna slika se tumači poređenjem rezultata sa referentnim rasponima, koji predstavljaju rezultate pronađene kod 95% naizgled zdravih osoba.<ref name="bain-10">Bain, BJ ''et al''. (2017). p. 10.</ref> Na osnovu statističke [[normalna distribucija| normalne distribucije]], rasponi testiranih uzoraka variraju u zavisnosti od spola i starosti.<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213">Bain, BJ (2015). pp. 211–213.</ref> U [[prosjek]]u, odrasle žene imaju niže vrijednosti hemoglobina, hematokrita i broja crvenih krvnih zrnaca od muškaraca; razlika se smanjuje, ali je i dalje prisutna nakon [[menopauza| menopauze]].<ref name="Bain, BJ 2015. pp. 211–213"/> Rezultati kompletne krvne slike (KKS) za djecu i [[novorođenčad]] razlikuju se od onih kod odraslih. [[Hemoglobin]], [[hematokrit]] i broj crvenih krvnih zrnaca kod novorođenčadi su izuzetno visoki kako bi se kompenzirao nizak nivo kisika u maternici i visok udio [[fetusni hemoglobin|fetusnog hemoglobina]], koji je manje efikasan u isporuci kisika tkivima nego zreli oblici hemoglobina unutar njihovih crvenih krvnih zrnaca..<ref name="bain-neo">Bain, BJ (2015). p. 143.</ref><ref>Lanzkowsky, P ''et al''. (2016). p. 197.</ref> MCV je također povećan, a broj bijelih krvnih zrnaca je povišen s pretežno neutrofila.<ref name="bain-neo"/><ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 99.</ref> Broj crvenih krvnih zrnaca i s njima povezane vrijednosti počinju opadati ubrzo nakon rođenja, dostižući najnižu tačku oko dva mjeseca starosti, a nakon toga se povećavaju.<ref>Kaushansky, K ''et al''. (2015). p. 103.</ref><ref>Bain, BJ (2015). p. 220.</ref> Crvena krvna zrnca starije dojenčadi i djece su manja, s nižim MCH, nego kod odraslih. U pedijatrijskoj diferencijali bijelih krvnih zrnaca, limfociti često nadmašuju neutrofile, dok kod odraslih [[neutrofil]]i prevladavaju.<ref name="bain-neo"/> Druge razlike između populacija mogu utjecati na referentne raspone: naprimjer, ljudi koji žive na većim nadmorskim visinama imaju viši hemoglobin, hematokrit i rezultate eritrocita, a ljudi afričkog porijekla imaju u prosjeku niži broj bijelih krvnih zrnaca.<ref>Bain, BJ (2015). p. 214.</ref> Vrsta analizatora koji se koristi za KKS također utiče na referentne raspone. Referentne raspone stoga utvrđuju pojedinačne laboratorije na osnovu vlastite populacije pacijenata i opreme.<ref>Bain, BJ ''et al''. (2017). pp. 8–10.</ref><ref>Palmer, L ''et al''. (2015). p. 296.</ref> ==Ograničenja== Neka medicinska stanja ili problemi s uzorkom krvi mogu dati netačne rezultate. Ako je uzorak vidljivo zgrušan, što može biti uzrokovano lošom tehnikom [[flebotomija|flebotomije]], nije pogodan za testiranje, jer će broj trombocita biti lažno smanjen, a drugi rezultati mogu biti abnormalni.<ref>Bain, BJ (2015). p. 195.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 67.</ref> Uzorci pohranjeni na sobnoj temperaturi nekoliko sati mogu dati lažno visoke vrijednosti MCV-a ([[srednji volumen korpuskularnih krvnih zrnaca]]),<ref>Bain, BJ (2015). p. 194.</ref> jer crvena krvna zrnca bubre dok apsorbiraju vodu iz plazme; a diferencijalni rezultati trombocita i bijelih krvnih zrnaca mogu biti netačni u starijim uzorcima, jer se ćelije s vremenom degradiraju.<ref name="rodak-226">Keohane, E ''et al''. (2015). p. 226.</ref> [[Slika:Red blood cell agglutination due to cold agglutinin.jpg|thumb|left|upright=1.3|Fotomikrografija krvnog razmaza koja prikazuje crvena krvna zrnca u grudvicama: [[Aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]: grudvice crvenih krvnih zrnaca su vidljive na krvnom razmazu]] Uzorci uzeti od osoba sa vrlo visokim nivoima [[bilirubin]]a ili [[lipid]]a u plazmi (nazivaju se ikterični uzorak odnosno lipemični [[uzorak]])<ref>Turgeon, ML (2016). p. 91.</ref> mogu pokazati lažno visoke vrijednosti hemoglobina, jer ove supstance mijenjaju boju i neprozirnost uzorka, što ometa mjerenje hemoglobina.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012) pp. 80, 86–87.</ref> This effect can be mitigated by replacing the plasma with saline.<ref name="rodak-226"/> Neke osobe proizvode [[antitijelo]] koje uzrokuje stvaranje grudvica trombocita kada im se krv usisa u epruvete koje sadrže [[EDTA]], antikoagulans koji se obično koristi za prikupljanje uzoraka kompletne krvne slike. Grudvice trombocita mogu se brojati kao pojedinačni trombociti automatskim analizatorima, što dovodi do lažno smanjenog broja trombocita. To se može izbjeći korištenjem alternativnog antikoagulansa kao što su [[natrij-citrat]] ili [[heparin]].<ref>Bain, BJ (2015). pp. 196–197.</ref><ref name="Gulati2022">{{cite journal|last1=Gulati|first1=G|last2=Uppal|first2=G|last3=Gong|first3=J|date=2022|title=Unreliable automated complete blood count results: causes, recognition, and resolution|journal=Annals of Laboratory Medicine|volume=42|issue=5|pages=515–530|doi=10.3343/alm.2022.42.5.515|pmid=35470271|pmc=9057813}}</ref> Još jedno stanje posredovano antitijelima koje može utjecati na rezultate kompletne krvne slike je [[aglutinacija crvenih krvnih zrnaca]]. Ovaj [[fenomen]] uzrokuje zgrušavanje crvenih krvnih zrnaca zbog antitijela vezanih za površinu ćelija.<ref>Rodak, BF; Carr, JH. (2013). p. 109.</ref> Analizator broji agregate crvenih krvnih zrnaca kao pojedinačne ćelije, što dovodi do značajno smanjenog broja crvenih krvnih zrnaca i hematokrita, te značajno povišenog MCV i MCHC ([[srednja koncentracija korpuskularnog hemoglobina]]).<ref name="bain32-3"/> Često su ova [[antitijela]] aktivna samo na sobnoj temperaturi (u tom slučaju se nazivaju [[hladni aglutinini]]), a aglutinacija može se poništiti zagrijavanjem uzorka na 37 stepeni Celzijusa. Uzorci osoba sa [[topla autoimunska hemolitska anemija|toplom autoimunskom hemolitskom anemijom]] mogu pokazati aglutinaciju crvenih krvnih zrnaca koja se ne povlači zagrijavanjem.<ref name="kottke-agg"/> Iako se blastne i limfomske ćelije mogu identificirati ručnom diferencijalnom analizom, [[mikroskop]]skim pregledom ne može se pouzdano odrediti hematopoetska linija ćelija [[Hematopoeza|hematopoetska loza]]. Ove informacije često su neophodne za dijagnosticiranje raka krvi. Nakon što se identificiraju abnormalne ćelije, dodatne tehnike poput [[imunofenotipizacija| imunofenotipizacije]] protočnom citometrijom mogu se koristiti za identifikaciju [[ćelijski marker|markera]] koji pružaju dodatne informacije o ćelijama..<ref>Wang, SA; Hasserjian, RP (2018). p. 9.</ref><ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 19–20.</ref> ==Historija== [[Slika:Haemoglobinometer (hemoglobinometer), United Kingdom, 1850-1950.jpg|thumb| Crna kožna kutija sa sadržajem: svijeća i kartice u boji: rani hemoglobinometar: uzorci krvi su upoređivani sa kartom u boji referentnih standarda kako bi se odredio nivo hemoglobina.<ref name="Wellcome">{{cite web|author=Science Museum, London|title=Haemoglobinometer, United Kingdom, 1850–1950|url=https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|access-date=29 March 2020|archive-url=https://web.archive.org/web/20200329184545/https://wellcomecollection.org/works/wcm8n4py|work=Wellcome Collection|archive-date=29 March 2020|url-status=live}}</ref>]] Prije uvođenja automatiziranih brojača ćelija, kompletna krvna slika je bila ručno provođena: bijela i crvena krvna zrnca i trombociti su brojani pomoću mikroskopa.<ref>Keohane, E ''et al''. (2015). pp. 1–4.</ref> Prva osoba koja je objavila mikroskopska zapažanja krvnih zrnaca bio je [[Antonie van Leeuwenhoek]],<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). p. 1.</ref> koji je izvijestio o pojavi crvenih krvnih zrnaca u pismu iz 1674. godine upućenom ''Zborniku radova Kraljevskog društva u Londonu''.<ref>Wintrobe, MM. (1985). p. 10.</ref> [[Jan Swammerdam]] opisao je crvena krvna zrnca nekoliko godina ranije, ali tada nije objavio svoja otkrića. Tokom 18. i 19. stoljeća, poboljšanja u tehnologiji mikroskopa, poput ahromatskih sočiva, omogućila su brojanje bijelih krvnih zrnaca i trombocita u neobojenim uzorcima.<ref name="kottke-hist">Kottke-Marchant, K; Davis, B. (2012). pp. 3–4.</ref> Fiziologu [[Karl Vierordt| Karlu Vierordtu]] pripisuje se izvođenje prve krvne slike.<ref name="Green2015">{{cite journal|last1=Green|first1=R|last2=Wachsmann-Hogiu|first2=S|title=Development, history, and future of automated cell counters|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=1–10|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.11.003|pmid=25676368}}</ref><ref name="Verso1964">{{cite journal|last=Verso|first=ML|title=The evolution of blood counting techniques|journal=Read at a Meeting of the Section of the History of Medicine, First Australian Medical Congress|date=May 1962|pmc=1033366|pmid=14139094|doi=10.1017/s0025727300029392|volume=8|issue=2|pages=149–158}}</ref><ref name="Means2011"/> Njegova tehnika, objavljena 1852. godine, uključivala je aspiraciju pažljivo izmjerene količine krvi u kapilarnu cijev i njeno nanošenje na mikroskopsko pločice premazane bjelancetom. Nakon što se krv osušila, prebrojao je svaku ćeliju na pločici; ovaj proces je mogao trajati više od tri sata.<ref>Davis, JD (1995). p. 167.</ref> Hemocitometar, koji je 1874. godine uveo [[Louis-Charles Malassez]], pojednostavio je mikroskopsko brojanje krvnih zrnaca.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). str. 4.</ref> Malassezov hemocitometar sastojao se od mikroskopskog stakalca koje je sadržavalo spljoštenu kapilarnu cijev. Razrijeđena krv uvođena je u kapilarnu komoru pomoću gumene cijevi pričvršćene na jedan kraj, a [[okular]] sa skaliranom mrežom bio je pričvršćen na mikroskop, što je omogućavalo mikroskopistu da broji broj ćelija po volumenu krvi. Godine 1877., [[William Gowers (neurolog)|William Gowers]] izumio je hemocitometar sa ugrađenom mrežom za brojanje, eliminirajući potrebu za proizvodnjom posebno kalibriranih okulara za svaki mikroskop.<ref>Davis, JD (1995). pp. 168–171.</ref> [[Slika:Portrait of Dimitriy Leonidovitch Romanovsky Wellcome L0002501 (cropped).jpg|thumb|upright=0.85|left|Crno-bijeli portret Dmitrija Leonidoviča Romanowskog: [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] izumio je bojenje po Romanowskom.]] Tokom 1870-ih, [[Paul Ehrlich]] razvio je tehniku bojenja koristeći kombinaciju kisele i bazne boje koja je mogla razlikovati različite vrste bijelih krvnih zrnaca i omogućiti ispitivanje morfologije crvenih krvnih zrnaca.<ref name="kottke-hist"/> [[Dmitri Leonidovič Romanowski]] poboljšao je ovu tehniku 1890-ih, koristeći mješavinu [[eozin]]a i ostarjelog [[metilen plavo|metilen plavog]], kako bi proizveo širok raspon nijansi koje nisu bile prisutne kada se bilo koja od boja koristila zasebno. Ovo je postala osnova za bojenje po Romanowskom, tehniku koja se i danas koristi za bojenje razmaza krvi za ručni pregled.<ref name="Bezrukov2017">{{cite journal|last1=Bezrukov|first1=AV|title=Romanowsky staining, the Romanowsky effect and thoughts on the question of scientific priority|journal=Biotechnic & Histochemistry|volume=92|issue=1|year=2017|pages=29–35|issn=1052-0295|doi=10.1080/10520295.2016.1250285|pmid=28098484|s2cid=37401579}}</ref> Prve tehnike za mjerenje hemoglobina osmišljene su krajem 19. stoljeća i uključivale su vizualno poređenje boje razrijeđene krvi s poznatim standardom.<ref name="Means2011">{{cite journal|last1=Means|first1=RT|title=It all started in New Orleans: Wintrobe, the hematocrit and the definition of normal|journal=The American Journal of the Medical Sciences|volume=341|issue=1|year=2011|pages=64–65|issn=0002-9629|doi=10.1097/MAJ.0b013e3181e2eb09|pmid=21191263}}</ref> Pokušaji automatizacije ovog procesa korištenjem spektrofotometrije i kolorimetrije bili su ograničeni činjenicom da je hemoglobin prisutan u krvi u mnogo različitih oblika, što znači da se nije mogao mjeriti na jednoj talasnoj dužini. Godine 1920. uvedena je metoda za pretvaranje različitih oblika hemoglobina u jedan stabilan oblik (cijanmethemoglobin ili hemiglobincijanid), što je omogućilo automatsko mjerenje nivoa hemoglobina. Metoda cijanmethemoglobina ostaje referentna metoda za mjerenje hemoglobina i još uvijek se koristi u mnogim automatiziranim hematološkim analizatorima.<ref name="wintrobe-hb"/><ref>Keohane, E ''et al''. (2015). p. 134.</ref><ref name="kottke-5">Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 5.</ref> [[Maxwell Wintrobe |Maxwellu Wintrobeu]] pripisuje se izum hematokritnog testa.<ref name="wintrobe-hct"/><ref name="Robinson2013">{{cite journal|last1=Robinson|first1=JP|title=Wallace H. Coulter: decades of invention and discovery|journal=Cytometry Part A|volume=83A|issue=5|year=2013|pages=424–438|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22296|pmid=23596093|doi-access=free}}</ref> Godine 1929. započeo je doktorski projekt na Univerzitetu u Tulaneu, kako bi odredio normalne raspone za parametre crvenih krvnih zrnaca i izumio metodu poznatu kao Wintrobeov hematokrit. Mjerenja hematokrita su prethodno bila opisana u literaturi, ali Wintrobeova metoda se razlikovala po tome što je koristila veliku epruvetu koja se mogla masovno proizvoditi prema preciznim specifikacijama, sa ugrađenom vagom. Udio crvenih krvnih zrnaca u epruveti mjeren je nakon [[Laboratorijska centrifuga|centrifugiranja]] kako bi se odredio hematokrit. Izum reproducibilne metode za određivanje vrijednosti hematokrita omogućio je Wintrobeu da definira indekse crvenih krvnih zrnaca.<ref name="Means2011"/> [[Slika:Model A COULTER COUNTER from Advertisement.jpg|thumb| Model Coulterovog brojača: Složeni aparat od cijevi i tikvice priključen na mjernu stanicu]] Istraživanje automatiziranog brojanja ćelija započelo je početkom 20. stoljeća.<ref name="kottke-5"/> Metoda razvijena 1928. godine koristila je količinu svjetlosti [[Propuštena svjetlost|propuštena]] kroz razrijeđeni uzorak krvi, mjerenu fotometrijom, za procjenu broja crvenih krvnih zrnaca, ali se to pokazalo netačnim za uzorke s abnormalnim crvenim krvnim zrncima.<ref name="Green2015"/> Drugi neuspješni pokušaji, 1930-ih i 1940-ih, uključivali su fotoelektrične detektore priključene na mikroskope, koji bi brojali ćelije dok su skenirane.<ref name="kottke-5"/> Krajem 1940-ih, [[Wallace H. Coulter]], motiviran potrebom za boljim metodama brojanja crvenih krvnih zrnaca nakon [[bombardovanja Hirošime i Nagasakija]],<ref name="Graham2013"/> pokušao je poboljšati fotoelektrično brojanje ćelija tehnike.{{efn|group=note|Apokrifna priča tvrdi da je Wallace izumio Coulterov brojač kako bi proučavao čestice u bojama koje se koriste na brodovima [[Amerićka mornarica|američke mornarice]]; drugi izvori tvrde da je prvobitno dizajniran tokom [[Drugi svjetski rat|Drugog svjetskog rata]] za brojanje planktona. Međutim, Wallace nikada nije radio za mornaricu, a njegovi najraniji zapisi o uređaju navode da je prvi put korišten za analizu krvi. Priča o slikama je na kraju povučena iz dokumenata koje je izradila Fondacija Wallace H. Coulter.<ref name="Graham2013"/>}} Njegovo istraživanje pomagao je njegov brat, Joseph R. Coulter, u podrumskoj laboratoriji u Chicagu.<ref name="Graham2003"/> Njihovi rezultati korištenjem fotoelektričnih metoda bili su razočaravajući, te je 1948. godine, nakon što je pročitao rad koji se odnosi na provodljivost krvi i koncentraciju crvenih krvnih zrnaca, Wallace osmislio Coulterov princip – teoriju da ćelija suspendirana u provodljivom mediju generira pad struje proporcionalan svojoj veličini dok prolazi kroz otvor.<ref name="Graham2013"/> Tog oktobra, Wallace je napravio pult kako bi demonstrirao princip. Zbog finansijskih ograničenja, otvor je napravljen progorijevanjem rupe kroz komad celofana iz kutije cigareta.<ref name="Graham2003"/> Wallace je podnio patent za tehniku 1949. godine, a 1951. godine podnio je zahtjev [[Ured za pomorska istraživanja|Uredu za pomorska istraživanja]] za finansiranje razvoja [[Coulterov brojač| Coulterovog brojača]].<ref name="Graham2013">{{cite journal|last1=Graham|first1=MD|title=The Coulter principle: Imaginary origins|journal=Cytometry Part A|volume=83|issue=12|year=2013|pages=1057–1061|issn=1552-4922|doi=10.1002/cyto.a.22398|pmc=4237176 |pmid= 24151220}}</ref> Wallaceova patentna prijava odobrena je 1953. godine, a nakon poboljšanja otvora blende i uvođenja živinog manometra kako bi se obezbijedila precizna kontrola veličine uzorka, braća su 1958. godine osnovala Coulter Electronics Inc. kako bi plasirali svoje instrumente na tržište. Coulterov brojač je prvobitno dizajniran za brojanje crvenih krvnih zrnaca, ali se kasnijim modifikacijama pokazao efikasnim i za brojanje bijelih krvnih zrnaca.<ref name="Graham2003"/> Coulterove brojače su široko usvojile medicinske laboratorije.<ref name="kottke-5"/> Prvi analizator koji je mogao istovremeno proizvesti više brojanja ćelija bio je [[Technicon]] {{nowrap|SMA 4A−7A}}, objavljen 1965. godine. To je postignuto podjelom uzoraka krvi u dva kanala: jedan za brojanje crvenih i bijelih krvnih zrnaca i jedan za mjerenje hemoglobina. Međutim, instrument je bio nepouzdan i teško ga je održavati. Godine 1968. objavljen je Coulterov analizator Model S koji je stekao široku upotrebu. Slično Technicon instrumentu, koristio je dvije različite reakcijske komore, od kojih je jedna korištena za brojanje crvenih krvnih zrnaca, a druga za brojanje bijelih krvnih zrnaca i određivanje hemoglobina. Model S je također određivao srednji volumen ćelija pomoću mjerenja impedanse, što je omogućilo izvođenje indeksa crvenih krvnih zrnaca i hematokrita. Automatizirano brojanje trombocita uvedeno je 1970. godine s Techniconovim Hemalog-8 instrumentom, a Coulterovi analizatori serije S&nbsp;Plus su ga usvojili 1980. godine.<ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). p. 6.</ref> Nakon što je osnovno brojanje ćelija automatizovano, diferencijacija bijelih krvnih zrnaca ostala je izazov. Tokom 1970-ih, istraživači su istraživali dvije metode za automatizaciju diferencijalnog brojanja: digitalnu obradu slike i protočnu citometriju. Koristeći tehnologiju razvijenu 1950-ih i 60-ih za automatizaciju očitavanja [[PAP-test]]ova, proizvedeno je nekoliko modela analizatora za obradu slike.<ref>Groner, W (1995). pp. 12–14.</ref> Ovi instrumenti bi skenirali obojeni razmaz krvi kako bi pronašli ćelijska jezgra, a zatim bi napravili snimak ćelije veće rezolucije kako bi je analizirali putem [[denzitometrija|denzitometrije]].<ref name="Lewis1981">{{cite journal|last1=Lewis|first1=SM|title=Automated differential leucocyte counting: Present status and future trends|journal=Blut|volume=43|issue=1|year=1981|pages=1–6|issn=0006-5242|doi=10.1007/BF00319925|pmid=7260399|s2cid=31055044}}</ref> Bili su skupi, spori i nisu mnogo smanjivali opterećenje u laboratoriji jer su i dalje zahtijevali pripremu i bojenje krvnih razmaza, pa su sistemi zasnovani na protočnoj citometriji postali popularniji,<ref>Da Costa, L (2015). p. 5.</ref><ref>Groner, W (1995). pp. 12–15.</ref> i do 1990. godine, nijedan digitalni analizator slike nije bio komercijalno dostupan u Sjedinjenim Državama ili zapadnoj Evropi.<ref name="Bentley1990">{{cite journal|last1=Bentley|first1=SA|title= Automated differential white cell counts: a critical appraisal|journal=Baillière's Clinical Haematology|volume=3|issue=4|year=1990|pages=851–869|issn=0950-3536|doi=10.1016/S0950-3536(05)80138-6 |pmid=2271793}}</ref> Ove tehnike su doživjele ponovni procvat 2000-ih godina uvođenjem naprednijih platformi za analizu slika koje koriste [[vještačka neuronska mreža|vještačke neuronske mreže]].<ref name="KratzLee2019">{{cite journal|last1=Kratz|first1=A|last2=Lee|first2=S|last3=Zini|first3=G|last4=Riedl|first4=JA|last5=Hur|first5=M|last6=Machin|first6=S|title=Digital morphology analyzers in hematology: ICSH review and recommendations|journal=International Journal of Laboratory Hematology|year=2019|volume=41|issue=4|pages=437–447|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.13042|doi-access=free |pmid= 31046197}}</ref><ref>Da Costa, L (2015). pp. 5–6.</ref><ref>McCann, SR (2016). p. 193.</ref> Rani uređaji za protočnu citometriju usmjeravali su snopove svjetlosti na ćelije u specifičnim talasnim dužinama i mjerili rezultirajuću apsorbanciju, fluorescenciju ili raspršenje svjetlosti, prikupljajući informacije o karakteristikama ćelija i omogućavajući kvantifikaciju ćelijskog sadržaja kao što je [[DNK]].<ref>Melamed, M (2001). pp. 5–6.</ref> Jedan takav instrument - Rapid Cell Spectrophotometer, koji je razvio Louis Kamentsky 1965. godine za automatizaciju cerviksne citologije – mogao je generirati dijagrame raspršenja krvnih ćelija koristeći tehnike citohemijskog bojenja. Leonard Ornstein, koji je pomogao u razvoju sistema bojenja na Rapid Cell Spectrophotometeru, i njegove kolege kasnije su stvorili prvi komercijalni protočni citometrijski diferencijalni analizator bijelih krvnih zrnaca, Hemalog&nbsp;D.<ref>Shapiro, HM (2003). pp. 84–85.</ref><ref name="melamed-8">Melamed, M. (2001). p. 8.</ref> Uveden u 1974,<ref>Picot, J ''et al''. (2012). p. 110.</ref><ref name="MansbergSaunders1974">{{cite journal|last1=Mansberg|first1=HP|last2=Saunders|first2=AM|last3=Groner|first3=W|title=The Hemalog D white cell differential system|journal=Journal of Histochemistry & Cytochemistry|volume=22|issue=7|year=1974|pages=711–724|issn=0022-1554|doi=10.1177/22.7.711|pmid=4137312|doi-access=free}}</ref> ovaj analizator koristio je raspršenje svjetlosti, apsorbanciju i bojenje ćelija kako bi identificirao pet normalnih tipova bijelih krvnih zrnaca pored "velikih neidentificiranih ćelija", klasifikacije koja se obično sastojala od atipičnih limfocita ili blastnih ćelija. Hemalog D mogao je prebrojati 10.000 ćelija u jednom mjerenju, što je značajno poboljšanje u odnosu na ručni diferencijalni analizator.<ref name="melamed-8"/><ref>Pierre, RV (2002). p. 281.</ref> Godine 1981., Technicon je kombinovao Hemalog D sa analizatorom Hemalog-8 kako bi proizveo Technicon H6000, prvi kombinovani analizator kompletne krvne slike i diferencijalne analize. Ovaj analizator nije bio popularan u hematološkim laboratorijama jer je bio radno intenzivan za korištenje, ali krajem 1980-ih i početkom 1990-ih slične sisteme su široko proizvodili drugi proizvođači kao što su [[Sysmex]], [[Abbott Laboratories|Abbott]], [[Roche Diagnostics|Roche]] i [[Beckman Coulter]].ref>Kottke-Marchant, K; Davis, B (2012). pp. 8–9.</ref> == Objašnjenja == {{reflist|30em|group=note}} ==Reference== === Citirane === {{refspisak}} === Opća bibliografija === {{refbegin|30em}} * {{cite journal|last1=Arneth|first1=BM|last2=Menschikowki|first2=M|title=Technology and new fluorescence flow cytometry parameters in hematological analyzers|journal=Journal of Clinical Laboratory Analysis|volume=29|issue=3|year=2015|pages=175–183|issn=0887-8013|doi=10.1002/jcla.21747|doi-access=free |pmid=24797912|pmc=6807107}} * {{cite book|last1= Bain|first1=BJ|title=Blood Cells: A Practical Guide|url=https://books.google.com/books?id=dckoCQAAQBAJ|year=2015|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-118-81733-9|edition=5}} * {{cite book|last1=Bain|first1=BJ|last2=Bates|first2=I|last3=Laffan|first3=MA|title=Dacie and Lewis Practical Haematology|url=https://books.google.com/books?id=rEPUDAAAQBAJ|date=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|edition=12|isbn=978-0-7020-6925-3}} * {{cite book|title= Blood Science|year=2014|last1= Blann |first1=A |last2=Ahmed |first2=N|publisher=Institute of Biomedical Science|page=106|isbn=978-1-118-35146-8|edition=1}} * {{cite journal|last1=Chabot-Richards|first1=DS|last2=George|first2=TI|title=White blood cell counts|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=11–24|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.007|pmid=25676369}} * {{cite book|last=Ciesla|first=B|title=Hematology in Practice|url=https://books.google.com/books?id=5td7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-6825-6|edition=3}} * {{cite journal|last1=Da Costa|first1=L|title=Digital image analysis of blood cells|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=35|issue=1|year=2015|pages=105–122|issn=0272-2712|doi=10.1016/j.cll.2014.10.005|pmid=25676375}} * {{cite book|last1=Dasgupta|first1=A|last2=Sepulveda|first2=JL|title=Accurate Results in the Clinical Laboratory: A Guide to Error Detection and Correction|url=https://books.google.com/books?id=HEBloh3nxiAC|year= 2013|publisher=Elsevier|isbn=978-0-12-415858-0}} * {{cite journal| last=Davis |first=JD| title=The evolution of the progressive-era hemocytometer. | journal= Caduceus: A Humanities Journal for Medicine and the Health Sciences | year= 1995 | volume= 11 | issue= 3 | pages= 164–183 | pmid=8680947 }} * {{cite book|last1=DiGregorio|first1=RV|last2=Green-Hernandez|first2=C|last3=Holzemer|first3=SP|title=Primary Care: An Interprofessional Perspective|url=https://books.google.com/books?id=eXCWBQAAQBAJ|edition=2|year=2014|publisher=Springer Publishing Company|isbn=978-0-8261-7148-1}} * {{cite journal|last1=Dooley|first1=EK|last2=Ringler|first2=RL|title=Prenatal care: touching the future|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=39|issue=1|year=2012|pages=17–37|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2011.11.002|pmid=22309579}} * {{cite book|last1=Fatemi|first1=SH|last2=Clayton|first2=PJ|title=The Medical Basis of Psychiatry|url=https://books.google.com/books?id=xgLNCwAAQBAJ|year= 2016|publisher=Springer|isbn=978-1-4939-2528-5|edition=4}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|year=2008|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-6507-7|edition=12}} * {{cite book|last1=Greer|first1=JP|last2=Arber|first2=DA|last3=Glader|first3=BE|last4=List|first4=AF|last5=Means|first5=RM|last6=Rodgers|first6=GM|title=Wintrobe's Clinical Hematology|url=https://books.google.com/books?id=lIiADwAAQBAJ|edition=14|year=2018|publisher=Wolters Kluwer Health|isbn=978-1-4963-6713-6}} * {{cite book|first=W |last=Groner|title=Practical Guide to Modern Hematology Analyzers|url=https://books.google.com/books?id=rVdrAAAAMAAJ|year=1995|publisher=Wiley|isbn=978-0-471-95712-6}} * {{cite book|last1=Harmening|first1=D|title=Clinical Hematology and Fundamentals of Hemostasis|url=https://books.google.com/books?id=W_NGPgAACAAJ|edition=5|year=2009|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-1732-2}} * {{cite book|last1=Hartman|first1=CJ|last2=Kavoussi|first2=LR|title=Handbook of Surgical Technique: A True Surgeon's Guide to Navigating the Operating Room|url=https://books.google.com/books?id=7nc2DwAAQBAJ|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-51222-0}} * {{cite book|first1=R|last1=Hoffman|first2=EJ Jr. |last2=Benz|first3=LE|last3=Silberstein|first4=H |last4=Heslop |first5=J|last5=Anastasi |first6=J|last6=Weitz|title=Hematology: Basic Principles and Practice|url=https://books.google.com/books?id=a1estSuaQ6kC|year=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4377-2928-3|edition=6}} * {{cite book|last1=Isaacs|first1=C|last2=Agarwala|first2=S|last3=Cheson|first3=B|title=Hoffman and Abeloff's Hematology-Oncology Review |url=https://books.google.com/books?id=HOM2DwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-44318-0|edition=1}} * {{cite book|last1=Kaushansky|first1=K|last2=Lichtman|first2=MA|last3= Prchal|first3=J|last4=Levi|first4=MM|last5=Press|first5=OW|last6=Burns|first6=LJ|last7= Caligiuri|first7=M|title=Williams Hematology |edition=9|url=https://books.google.com/books?id=0MneCgAAQBAJ|year=2015|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-183301-1}} * {{cite book|last1=Keohane|first1=E|last2=Smith|first2=L|last3=Walenga|first3=J|title=Rodak's Hematology: Clinical Principles and Applications|url=https://books.google.com/books?id=UC3uBgAAQBAJ|year=2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-23906-6|edition=5}} * {{cite journal|last1=Kirkham|first1=KR|last2=Wijeysundera|first2=DN|last3=Pendrith|first3=C|last4=Ng|first4=R|last5=Tu|first5=JV |last6=Boozary|first6=AS|last7=Tepper|first7=J|last8=Schull|first8=MJ|last9=Levinson|first9=W|last10=Bhatia|first10=RS|display-authors=6|title=Preoperative laboratory investigations|journal=Anesthesiology|volume=124|issue=4|year=2016|pages=804–814|issn=0003-3022|doi=10.1097/ALN.0000000000001013|pmid=26825151|s2cid=35916964}} * {{cite book|last1=Kottke-Marchant|first1=K|last2=Davis|first2=B|title=Laboratory Hematology Practice|url=https://books.google.com/books?id=dlZDhbXDuOQC|year= 2012|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-1-4443-9857-1|edition=1}} * {{cite book|last1=Lanzkowsky|first1=P|last2=Lipton|first2=JM|last3=Fish|first3=JD|title=Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology|url=https://books.google.com/books?id=r4pCCQAAQBAJ|year= 2016|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-801674-9}} * {{cite book|last1=Lewandrowski|first1=K|last2=Rudolf|first2=J|title=Utilization Management in the Clinical Laboratory and Other Ancillary Services|year=2016|publisher=Springer|editor=Lewandrowski J, Sluss PM|isbn=978-3-319-34199-6|chapter=Utilization Management in the Routine Hematology Laboratory|doi= 10.1007/978-3-319-34199-6_10}} * {{cite book|last1=Lewis|first1=SL|last2=Dirksen|first2=SR|last3=Heitkempet|first3=MM|last4=Bucher |first4=L |last5=Camera |first5=I|title=Medical-Surgical Nursing: Assessment and Management of Clinical Problems, Single Volume|url=https://books.google.com/books?id=uxuaCgAAQBAJ|year= 2015|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29033-3|edition=8}} * {{cite book|last1=Marshall|first1=WJ|last2=Lapsley|first2=M|last3=Day|first3=A|last4=Ayling|first4=R|title=Clinical Biochemistry E-Book: Metabolic and Clinical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=2FkXAwAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-5478-5|edition=3}} * {{cite book|last=McCann|first=SR|title=A History of Haematology: From Herodotus to HIV|url=https://books.google.com/books?id=TxbGDQAAQBAJ|year=2016|publisher=OUP Oxford|isbn=978-0-19-102713-0}} * {{cite book|last1=McPherson|first1=RA|last2=Pincus|first2=MR|title=Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods|url=https://books.google.com/books?id=xAzhCwAAQBAJ|year= 2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-41315-2|edition=23}} * {{cite book |last1=Melamed |first1=M |title=Methods in Cell Biology |chapter=Chapter 1 a brief history of flow cytometry and sorting |volume=63 part A |publisher=Elsevier |year=2001|pages=3–17 |doi=10.1016/S0091-679X(01)63005-X |pmid=11060834 |isbn=978-0-12-544166-7 }} * {{cite book|last1=Moore|first1=EE|last2=Feliciano|first2=DV|last3=Mattox|first3=KL|title=Trauma|url=https://books.google.com/books?id=QLE5DwAAQBAJ|edition=8|year= 2017|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-260-12860-4}} * {{cite book|last1=Naeim|first1=F|last2=Rao |first2=PN|last3=Grody|first3=WW|title=Hematopathology: Morphology, Immunophenotype, Cytogenetics, and Molecular Approaches|url=https://books.google.com/books?id=BbVm4oyTOGMC|year=2009|publisher=Academic Press|isbn=978-0-08-091948-5|edition=1}} * {{cite book|first1=G |last1=d'Onofrio|first2=G |last2=Zini|title=Morphology of Blood Disorders|url=https://books.google.com/books?id=DCIVBQAAQBAJ|edition=2|year= 2014|publisher=Wiley|isbn=978-1-118-44258-6}} * {{cite book|last1=Oropello|first1=JM|last2=Kvetan|first2=V|last3=Pastores|first3=SM|title=Lange Critical Care|url=https://books.google.com/books?id=Qy9IDQAAQBAJ|year= 2016|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-0-07-181726-4}} * {{cite book|last1=Pagana|first1=KD|last2=Pagana|first2=TJ|last3=Pagana|first3=TN|title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference|url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ|year= 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-22592-2}} * {{cite journal|last1=Palmer|first1=L|last2=Briggs|first2=C|last3=McFadden|first3=S|last4=Zini|first4=G|last5=Burthem|first5=J|last6=Rozenberg|first6=G|last7=Proytcheva|first7=M|last8=Machin|first8=SJ|title=ICSH recommendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features|journal=International Journal of Laboratory Hematology|volume=37|issue=3|year=2015|pages=287–303|issn=1751-5521|doi=10.1111/ijlh.12327|pmid=25728865|doi-access=free}} * {{cite journal|last1=Picot|first1=J|last2=Guerin|first2=CL|last3=Le Van Kim|first3=C|last4=Boulanger|first4=C|title=Flow cytometry: retrospective, fundamentals and recent instrumentation|journal=Cytotechnology|volume=64|issue=2|year=2012|pages=109–130|issn=0920-9069|doi=10.1007/s10616-011-9415-0|pmid=22271369|pmc=3279584}} * {{cite book|first1=A|last1=Porwit|first2=J |last2=McCullough|first3=WN |last3=Erber|title=Blood and Bone Marrow Pathology |url=https://books.google.com/books?id=0Kaa7xbFC1gC|year= 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-4535-6|edition=2}} * {{cite journal|last1=Pierre|first1=RV|title=Peripheral blood film review: the demise of the eyecount leukocyte differential|journal=Clinics in Laboratory Medicine|volume=22|issue=1|year=2002|pages=279–297|issn=0272-2712|doi=10.1016/S0272-2712(03)00075-1|pmid=11933579}} * {{cite journal|last1=Powell|first1=DJ|last2=Achebe|first2=MO|title=Anemia for the primary care physician|journal=Primary Care: Clinics in Office Practice|volume=43|issue=4|year=2016|pages=527–542|issn=0095-4543|doi=10.1016/j.pop.2016.07.006|pmid=27866575}} * {{cite book|last1=Rodak|first1=BF|last2=Carr|first2=JH|title=Clinical Hematology Atlas|url=https://books.google.com/books?id=4BrhVXV7EogC|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-0830-7|edition=4}} * {{cite book|last1=Schafermeyer|first1=RW|last2=Tenenbein|first2=M|last3=Macias|first3=CJ|title=Strange and Schafermeyer's Pediatric Emergency Medicine|url=https://books.google.com/books?id=Csx7DwAAQBAJ|year= 2018|publisher=McGraw-Hill Education|isbn=978-1-259-86076-8|edition=5}} * {{cite book|last=Shapiro|first=HM|title=Practical Flow Cytometry|url=https://books.google.com/books?id=JhSyimPKuJwC|date=2003|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-0-471-43403-0|edition=4}} * {{cite book|last1=Schmaier |first1=AH |last2=Lazarus|first2=HM|title=Concise guide to hematology|publisher=Wiley-Blackwell|year=2012|isbn=978-1-4051-9666-6|edition=1}} * {{cite book|last=Turgeon|first=ML|title=Linné & Ringsrud's Clinical Laboratory Science: Concepts, Procedures, and Clinical Applications|url=https://books.google.com/books?id=QyvRoQEACAAJ|year=2016|publisher=Elsevier Mosby|isbn=978-0-323-22545-8|edition=7}} * {{cite book|last1=Van Leeuwen|first1=AM|last2=Bladh|first2=ML|title=Davis's Comprehensive Manual of Laboratory and Diagnostic Tests with Nursing Implications|url=https://books.google.com/books?id=cpWNDwAAQBAJ|year=2019|publisher=F. A. Davis Company|isbn=978-0-8036-9448-4|edition=8}} * {{cite journal|last1=Vieth|first1=JT|last2=Lane|first2=DR|title=Anemia|journal=Emergency Medicine Clinics of North America|volume=32|issue=3|year=2014|pages=613–628|issn=0733-8627|doi=10.1016/j.emc.2014.04.007|pmid=25060253}} * {{cite book|last1=Walls|first1=R|last2=Hockberger|first2=R|last3=Gausche-Hill|first3=M|title=Rosen's Emergency Medicine - Concepts and Clinical Practice|url=https://books.google.com/books?id=OANODgAAQBAJ|edition=9|year=2017|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-39016-3}} * {{cite book|last1=Wang|first1=SA|last2=Hasserjian|first2=RP|title=Diagnosis of Blood and Bone Marrow Disorders|url=https://books.google.com/books?id=xbVeDwAAQBAJ|year= 2018|publisher=Springer|isbn=978-3-319-20279-2}} * {{cite book|last=Wintrobe|first=MM|title=Hematology, the Blossoming of a Science: A Story of Inspiration and Effort|url=https://books.google.com/books?id=eExrAAAAMAAJ|year=1985|publisher=Lea & Febiger|isbn=978-0-8121-0961-0}} * {{cite journal |last1=Zandecki |first1=M |last2=Genevieve |first2=F|last3=Gerard|first3=J|last4=Godon |first4=A |title=Spurious counts and spurious results on haematology analysers: a review. Part II: white blood cells, red blood cells, haemoglobin, red cell indices and reticulocytes |journal=International Journal of Laboratory Hematology |volume=29 |issue=1 |pages=21–41 |date=February 2007 |pmid=17224005 |doi=10.1111/j.1365-2257.2006.00871.x |doi-access=free }} {{refend}} {{Mijeloidni krvni testovi}} {{Abnormalni klinički i laboratorijski nalazi krvi}} {{Authority control}} {{medicinski izvori | DiseasesDB = | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = | MedlinePlus = 003642 | eMedicine = | MeshID = D001772 | LOINC = {{SearchLOINC|CBC|Codes for CBC}}, e.g., {{LOINC|57021-8}} | HCPCSlevel2 = {{HCPCSlevel2|G|0306}} }} [[Kategorija:Članci koji sadrže video klipove]] [[Kategorija:Indikatori koncentracije]] [[Kategorija:Krvni testovi]] kjob8aqqgxff7bjr7tn16zz9t3i8qrk Hemogram 0 537040 3925361 2026-09-17T13:59:57Z RIFATOVSKI-III 185821 Preusmjereno na [[Kompletna krvna slika]] 3925361 wikitext text/x-wiki #Preusmjeri [[Kompletna krvna slika]] mph2b42978qbf91jn6nxyytojlwc19f Wikipedia:Igralište/Remodeliranje hromatina 4 537041 3925367 2026-09-17T14:43:59Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: '''Remodeliranje hromatina''' ili '''[[preuređivanje hromatina]]''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), deacetilaza... 3925367 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''[[preuređivanje hromatina]]''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[hahna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[Slika:Sha-Boyer-Fig1-CCBy3.0.jpg|right|thumb|300px|Organizacija hromatina: Osnovna jedinica organizacije hromatina je [[nukleosom]], koji se sastoji od 147 bp DNK omotane oko jezgra histonskih proteina. Nivo nukleosomskog pakovanja može imati duboke posljedice na sve procese posredovane [[DNK]], uključujući regulaciju gena. Struktura [[euhromatin]]a (labavi ili otvoreni hromatin) je dozvoljena za transkripciju, dok je [[heterohromatin]] (zbijeni ili zatvoreni hromatin) kompaktniji i otporniji na faktore koji trebaju dobiti pristup DNK matrici. Na pozicioniranje nukleosoma i kompakciju hromatina može uticati širok raspon procesa, uključujući modifikaciju i histona i DNK i [[ATP]]-ovisnih kompleksa za remodeliranje hromatina.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuča regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] 9u8pz9avzr108lele7kd2bh6619c0we 3925369 3925367 2026-09-17T14:46:07Z RIFATOVSKI-III 185821 3925369 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[hahna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[Slika:Sha-Boyer-Fig1-CCBy3.0.jpg|right|thumb|300px|Organizacija hromatina: Osnovna jedinica organizacije hromatina je [[nukleosom]], koji se sastoji od 147 bp DNK omotane oko jezgra histonskih proteina. Nivo nukleosomskog pakovanja može imati duboke posljedice na sve procese posredovane [[DNK]], uključujući regulaciju gena. Struktura [[euhromatin]]a (labavi ili otvoreni hromatin) je dozvoljena za transkripciju, dok je [[heterohromatin]] (zbijeni ili zatvoreni hromatin) kompaktniji i otporniji na faktore koji trebaju dobiti pristup DNK matrici. Na pozicioniranje nukleosoma i kompakciju hromatina može uticati širok raspon procesa, uključujući modifikaciju i histona i DNK i [[ATP]]-ovisnih kompleksa za remodeliranje hromatina.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuča regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] anblcw0tfi5uasx9ekr0kltod62dlmm 3925371 3925369 2026-09-17T14:59:12Z RIFATOVSKI-III 185821 3925371 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[hahna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[Slika:Sha-Boyer-Fig1-CCBy3.0.jpg|right|thumb|300px|Organizacija hromatina: Osnovna jedinica organizacije hromatina je [[nukleosom]], koji se sastoji od 147 bp DNK omotane oko jezgra histonskih proteina. Nivo nukleosomskog pakovanja može imati duboke posljedice na sve procese posredovane [[DNK]], uključujući regulaciju gena. Struktura [[euhromatin]]a (labavi ili otvoreni hromatin) je dozvoljena za transkripciju, dok je [[heterohromatin]] (zbijeni ili zatvoreni hromatin) kompaktniji i otporniji na faktore koji trebaju dobiti pristup DNK matrici. Na pozicioniranje nukleosoma i kompakciju hromatina može uticati širok raspon procesa, uključujući modifikaciju i histona i DNK i [[ATP]]-ovisnih kompleksa za remodeliranje hromatina.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuća regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] g4kag1zi61z0tbq2w6zx2336rnfxlyi 3925372 3925371 2026-09-17T15:02:16Z RIFATOVSKI-III 185821 3925372 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[jajna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[Slika:Sha-Boyer-Fig1-CCBy3.0.jpg|right|thumb|300px|Organizacija hromatina: Osnovna jedinica organizacije hromatina je [[nukleosom]], koji se sastoji od 147 bp DNK omotane oko jezgra histonskih proteina. Nivo nukleosomskog pakovanja može imati duboke posljedice na sve procese posredovane [[DNK]], uključujući regulaciju gena. Struktura [[euhromatin]]a (labavi ili otvoreni hromatin) je dozvoljena za transkripciju, dok je [[heterohromatin]] (zbijeni ili zatvoreni hromatin) kompaktniji i otporniji na faktore koji trebaju dobiti pristup DNK matrici. Na pozicioniranje nukleosoma i kompakciju hromatina može uticati širok raspon procesa, uključujući modifikaciju i histona i DNK i [[ATP]]-ovisnih kompleksa za remodeliranje hromatina.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuća regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] 24na7t6k3ekayurw6okub9q4siicpxa 3925378 3925372 2026-09-17T17:10:23Z RIFATOVSKI-III 185821 /* Pregled */ 3925378 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[jajna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[File:The basic unit of chromatin organization is the nucleosome, which comprises 147 bp of DNA wrapped ar.jpg|thumb|upright=1.35|[[DNK]] omotava se oko [[histon]]a i formira [[nukleosom]]e. Nukleosomi su prikazani kao "kuglice na niti" s razlikom između [[euhromatin]]a i [[heterohromatin]]a.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuća regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] ikgair58ip4pbflzcx9o53v4lpjve0o 3925415 3925378 2026-09-17T23:14:51Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Remodeliranje hromatina]] na [[Wikipedia:Igralište/Remodeliranje hromatina]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925378 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[jajna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[File:The basic unit of chromatin organization is the nucleosome, which comprises 147 bp of DNA wrapped ar.jpg|thumb|upright=1.35|[[DNK]] omotava se oko [[histon]]a i formira [[nukleosom]]e. Nukleosomi su prikazani kao "kuglice na niti" s razlikom između [[euhromatin]]a i [[heterohromatin]]a.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuća regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] ikgair58ip4pbflzcx9o53v4lpjve0o 3925423 3925415 2026-09-17T23:28:08Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Remodeliranje hromatina]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925378 wikitext text/x-wiki '''Remodeliranje hromatina''' ili '''preuređivanje hromatina''', dinamička je modifikacija arhitekture [[hromatin]]a, kako bi se omogućio pristup kondenzovane [[genomska DNK|genomske DNK]] regulatornim proteinima transkripcijskog mehanizma, te time kontrolisala [[ekspresija gena]]. Takvo remodeliranje provodi se uglavnom putem *1) kovalentne modifikacije histona specifičnim enzimima, npr. [[histon- acetiltransferaza|histonske acetiltransferaze]] (HAT), [[deacetilaza]], [[metiltransferaza]] i [[kinaza]], i *2) ATP-ovisnih kompleksa za preoblikovanje hromatina koji ili pomjeraju, izbacuju ili restrukturiraju [[nukleosom]]e.<ref name="Teif&Rippe_2009">{{cite journal | vauthors = Teif VB, Rippe K | title = Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities | journal = Nucleic Acids Research | volume = 37 | issue = 17 | pages = 5641–55 | date = September 2009 | pmid = 19625488 | pmc = 2761276 | doi = 10.1093/nar/gkp610 }}</ref> Pored aktivne regulacije ekspresije gena, dinamičko remodeliranje hromatina daje [[epigenetika|epigenetičku]] regulatornu ulogu u nekoliko ključnih bioloških procesa, [[Replikacija DNK|replikaciji]] i [[popravka DNK|popravkama DNK]] [[jajna ćelija|jajnih ćelija]] [[apoptoza|apoptozi]], [[hromosomska segregacija|segregaciji hromosoma]], kao i razvoju i [[pluripotentnost]]i. Utvrđeno je da su aberacije u proteinima remodeliranja hromatina povezane s ljudskim bolestima, uključujući [[kancer|rak]]. Ciljanje puteva remodeliranja hromatina trenutno se razvija kao glavna terapijska strategija u liječenju nekoliko vrsta raka. ==Pregled== [[File:The basic unit of chromatin organization is the nucleosome, which comprises 147 bp of DNA wrapped ar.jpg|thumb|upright=1.35|[[DNK]] omotava se oko [[histon]]a i formira [[nukleosom]]e. Nukleosomi su prikazani kao "kuglice na niti" s razlikom između [[euhromatin]]a i [[heterohromatin]]a.<ref>{{Cite journal |doi = 10.3824/stembook.1.45.1|pmid = 20614601|title = The chromatin signature of pluripotent cells|journal = Stembook|year = 2009|last1 = Boyer|doi-access = free}}</ref>]] Transkripcijska regulacija [[genom]]a prvenstveno se kontroliše u fazi preinicijacije vezivanjem osnovnih proteina transkripcijskog mehanizma ([[RNK-polimeraza]], [[transkripcijski faktor]]i i [[aktivator (genetika)|aktivatori]] i [[represor]]i) za osnovni promotorski niz na [[kodirajuća regija|kodirajućoj regiji DNK]]. Međutim, [[DNK]] je čvrsto upakovana u jedru uz pomoć proteina za pakovanje, uglavnom [[histon]]a, formirajući ponavljajuće jedinice nukleosoma koji se dalje povezuju i formiraju kondenzovanu strukturu hromatina. Takva kondenzovana struktura zaklanja mnoge regulatorne regije DNK, ne dozvoljavajući im da interaguju sa proteinima transkripcijskog mehanizma i regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Da bi se prevazišao ovaj problem i omogućio dinamičan pristup kondenzovanoj DNK, proces poznat kao remodeliranje [[hromatin]]a mijenja arhitekturu nukleosoma kako bi se otkrili ili sakrili regioni DNK za transkripcijsku regulaciju. Po definiciji, remodeliranje hromatina je proces uz pomoć enzima koji olakšava pristup nukleosomskoj DNK remodeliranjem strukture, sastava i položaja nukleosoma. ==Klasifikacija== Pristup [[nukleosom]]skoj DNK reguliran je s dvije glavne klase proteinskih kompleksa: # Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone. # [[ATP]]-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina. ===Kovalentni kompleksi koji modificiraju histone=== Specifični [[proteinski kompleks]]i, poznati kao kompleksi koji modificiraju histone, kataliziraju dodavanje ili uklanjanje različitih hemijskih elemenata na histonima. Ove [[enzim]]ske modifikacije uksu: [[acetilacija]], [[metilacija]], [[fosforilacija]] i [[ubikvitinacija]] i prvenstveno se javljaju na [[N-terminal]]nim repovima histona. Takve modifikacije utpču na [[afinitet vezivanja]] između histona i DNK, te na taj način otpuštaju ili zatežu kondenziranu DNK omotanu oko histona, npr. Metilacija specifičnih ostataka [[lizin]]a u H3 i H4 uzrokuje daljnju kondenzaciju DNK oko histona i time sprječava vezivanje [[transkripcijski faktor|transkripcijskih faktora]] za DNK što dovodi do represije gena. Naprotiv, acetilacija histona opušta kondenzaciju hromatina i izlaže DNK za vezivanje transkripcijskog faktora, što dovodi do povećane [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="Wang_2007_1">{{cite journal |vauthors=Wang GG, Allis CD, Chi P |date=September 2007 |title=Chromatin remodeling and cancer, Part I: Covalent histone modifications |url=https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(07)00146-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1471491407001463%3Fshowall%3Dtrue |journal=Trends in Molecular Medicine |volume=13 |issue=9 |pages=363–72 |doi=10.1016/j.molmed.2007.07.003 |pmid=17822958|url-access=subscription }}</ref> ====Poznate modifikacije==== Dobro okarakterisane modifikacije histona uključuju:<ref name="Strahl">{{cite journal |vauthors=Strahl BD, Allis CD |date=January 2000 |title=The language of covalent histone modifications |url=https://www.nature.com/articles/47412 |journal=[[Nature]] |volume=403 |issue=6765 |pages=41–5 |bibcode=2000Natur.403...41S |doi=10.1038/47412 |pmid=10638745 |s2cid=4418993|url-access=subscription }}</ref> *[[Metilacija]] Poznato je da su i lizinski i argininski ostaci metilirani. Metilirani lizini su najbolje shvaćene oznake histonskog koda, jer se specifični metilirani lizin dobro podudara sa stanjima genske ekspresije. Metilacija lizina H3K4 i H3K36 korelira s transkripcijskom aktivacijom, dok je demetilacija H3K4 korelirana s utišavanjem genomske regije. Metilacija [[lizin]]a H3K9 i H3K27 [[korelacija|korelira]] s transkripcijskom represijom.<ref name="Rosenfeld_2009">{{cite journal | vauthors = Rosenfeld JA, Wang Z, Schones DE, Zhao K, DeSalle R, Zhang MQ | title = Determination of enriched histone modifications in non-genic portions of the human genome | journal = BMC Genomics | volume = 10 | date = March 2009 | pmid = 19335899 | pmc = 2667539 | doi = 10.1186/1471-2164-10-143 | doi-access = free }}</ref> Posebno, H3K9me3 je u visokoj korelaciji sa konstitutivnim [[heterohromatin]]om.<ref name="Hublitz">{{cite journal | last1 = Hublitz | first1 = Philip | last2 = Albert | first2 = Mareike | last3 = Peters | first3 = Antoine | name-list-style = vanc | title = Mechanisms of Transcriptional Repression by Histone Lysine Methylation | journal = The International Journal of Developmental Biology | volume = 10 | issue = 1387 | pages = 335–354 | date = 28 April 2009 | doi = 10.1387/ijdb.082717ph | pmid = 19412890 | issn =1696-3547| doi-access = free }}</ref> *[[Acetilacija]] – putem [[Histon-acetiltransferaze|HAT]] (histonska acetiltransferaza); deacetilacija – putem [[HDAC]] (histonska deacetilaza) Acetilacija obično definira 'otvorenost' [[hromatin]]a, jer se acetilirani histoni ne mogu tako dobro pakirati zajedno kao deacetilirani histoni. *[[Fosforilacija]] *[[Ubikvitinacija]] Međutim, postoji mnogo više modifikacija histona, a osjetljivi pristupi [[masena spektrometrija| masene spektrometrije]] nedavno su uveliko proširili katalog.<ref name="pmid21925322">{{cite journal | vauthors = Tan M, Luo H, Lee S, Jin F, Yang JS, Montellier E, Buchou T, Cheng Z, Rousseaux S, Rajagopal N, Lu Z, Ye Z, Zhu Q, Wysocka J, Ye Y, Khochbin S, Ren B, Zhao Y | title = Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification | journal = Cell | volume = 146 | issue = 6 | pages = 1016–28 | date = September 2011 | pmid = 21925322 | pmc = 3176443 | doi = 10.1016/j.cell.2011.08.008 }}</ref> ====Hipoteza o ''histonskom kodu''==== ''[[histonski kod]]'' je hipoteza da je transkripcija genetičkih informacija kodiranih u DNK djelimično regulisana hemijskim modifikacijama histonskih proteina, prvenstveno na njihovim nestrukturiranim krajevima. Zajedno sa sličnim modifikacijama kao što je [[metilacija DNK]], to je dio [[epigenetički kod|epigenetičkog koda]]. Kumulativni dokazi ukazuju na to da takav kod pišu specifični [[enzim]]i koji mogu (naprimjer) metilirati ili acetilirati DNK („pisci“), uklanjaju ga drugi enzimi koji imaju demetilaznu ili deacetilaznu aktivnost („brisači“), i konačno ga lako identificiraju proteini („čitači“) koji se regrutuju za takve histonske modifikacije i vežu se putem specifičnih domena, npr. bromodomena, hromodomena. [Ovo trostruko djelovanje 'pisanja', 'čitanja' i 'brisanja' uspostavlja povoljno lokalno okruženje za transkripcijsku regulaciju, [[popravka DNK|popravak]] [[oštećenje DNK| oštećenja DNK]] itd.<ref name="Jenuwein">{{cite journal |vauthors=Jenuwein T, Allis CD |date=August 2001 |title=Translating the histone code |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.1063127 |journal=Science |volume=293 |issue=5532 |pages=1074–80 |citeseerx=10.1.1.453.900 |doi=10.1126/science.1063127 |pmid=11498575 |s2cid=1883924}}</ref> Kritični koncept '''hipoteze o histonskom kodu''' je da modifikacije histona služe za regrutovanje drugih proteina specifičnim prepoznavanjem modificiranog histona putem [[proteinskih domena]] specijaliziranih za takve svrhe, a ne jednostavnim stabiliziranjem ili destabiliziranjem interakcije između histona i osnovne DNK. Ovi regrutovani proteini zatim djeluju tako da aktivno mijenjaju strukturu hromatina ili promoviraju transkripciju. Vrlo osnovni sažetak histonskog koda za status ekspresije gena dat je u nastavku (nomenklatura histona opisana je [[histon|ovdje]]): {| class="wikitable" style="text-align:center" |- ! rowspan="2" | Vrsta modifikacije ! colspan="7" | Histon |- ! H3K4 ! H3K9 ! H3K14 ! H3K27 ! H3K79 ! H4K20 ! H2BK5 |- | mono-[[metilacija]] | [[aktivacija gena|aktivacija]]<ref name="Benevolenskaya_2007">{{cite journal |vauthors=Benevolenskaya EV |date=August 2007 |title=Histone H3K4 demethylases are essential in development and differentiation |url=https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/O07-057 |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=85 |issue=4 |pages=435–43 |doi=10.1139/o07-057 |pmid=17713579|bibcode=2007BCB....85..057B |url-access=subscription }}</ref> | activation<ref name="Barski_2007">{{cite journal | vauthors = Barski A, Cuddapah S, Cui K, Roh TY, Schones DE, Wang Z, Wei G, Chepelev I, Zhao K | title = High-resolution profiling of histone methylations in the human genome | journal = Cell | volume = 129 | issue = 4 | pages = 823–37 | date = May 2007 | pmid = 17512414 | doi = 10.1016/j.cell.2007.05.009 | s2cid = 6326093 | doi-access = free }}</ref> | | Activacija<ref name="Barski_2007"/> | Aktivacija<ref name="Barski_2007"/><ref name="Steger_2008">{{cite journal | vauthors = Steger DJ, Lefterova MI, Ying L, Stonestrom AJ, Schupp M, Zhuo D, Vakoc AL, Kim JE, Chen J, Lazar MA, Blobel GA, Vakoc CR | title = DOT1L/KMT4 recruitment and H3K79 methylation are ubiquitously coupled with gene transcription in mammalian cells | journal = Molecular and Cellular Biology | volume = 28 | issue = 8 | pages = 2825–39 | date = April 2008 | pmid = 18285465 | pmc = 2293113 | doi = 10.1128/MCB.02076-07 }}</ref> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |Aktivacija<ref name="Barski_2007"/> |- | Di[[metilacija]] | |[[represija gena|Represija]]<ref name="Rosenfeld_2009" /> | |Represija<ref name = "Rosenfeld_2009"/> | Aktivacija<ref name="Steger_2008"/> | | |- | Tri[[metilacija]] |Aktivacija <ref name="Koch_2007">{{cite journal | vauthors = Koch CM, Andrews RM, Flicek P, Dillon SC, Karaöz U, Clelland GK, Wilcox S, Beare DM, Fowler JC, Couttet P, James KD, Lefebvre GC, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Dhami P, Langford CF, Weng Z, Birney E, Carter NP, Vetrie D, Dunham I | title = The landscape of histone modifications across 1% of the human genome in five human cell lines | journal = Genome Research | volume = 17 | issue = 6 | pages = 691–707 | date = June 2007 | pmid = 17567990 | pmc = 1891331 | doi = 10.1101/gr.5704207 }}</ref> |Represija<ref name="Barski_2007"/> | | Represija<ref name="Barski_2007"/> |Ativacija,<ref name="Steger_2008"/><br/>repression<ref name="Barski_2007"/> | |Represija<ref name="Rosenfeld_2009"/> |- | [[Acetilacija]] | | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | Aktivacija<ref name="Koch_2007"/> | | | | |} ===ATP-zavisno remodeliranje hromatina=== {{glavni|Nukleozom#ATP-zavisno remodeliranje nukleosoma}} [[ATP]]-zavisni kompleksi remodeliranja [[hromatin]]a regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]] pomicanjem, izbacivanjem ili restrukturiranjem nukleosoma. Ovi [[proteinski kompleks]]i imaju zajedničku [[ATPaza|ATPazu]], a [[energija]] iz [[hidroliza|hidrolize]] ATP-a omogućava ovim kompleksima remodeliranja da repozicioniraju [[nukleosom]]e (često se naziva "klizanje nukleosoma") duž DNK, izbacuju ili sastavljaju histone na/sa DNK ili olakšavaju razmjenu histonskih varijanti, te tako stvaraju regije DNK bez nukleosoma za aktivaciju gena.<ref name="Wang_2007_2">{{cite journal | vauthors = Wang GG, Allis CD, Chi P | title = Chromatin remodeling and cancer, Part II: ATP-dependent chromatin remodeling | journal = Trends in Molecular Medicine | volume = 13 | issue = 9 | pages = 373–80 | date = September 2007 | pmid = 17822959 | doi = 10.1016/j.molmed.2007.07.004 | pmc = 4337864 }}</ref> Također, nekoliko remodelera ima aktivnost translokacije DNK za obavljanje specifičnih zadataka remodeliranja.<ref name="Saha_2006">{{cite journal |vauthors=Saha A, Wittmeyer J, Cairns BR |date=June 2006 |title=Chromatin remodelling: the industrial revolution of DNA around histones |url=https://www.nature.com/articles/nrm1945 |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=7 |issue=6 |pages=437–47 |doi=10.1038/nrm1945 |pmid=16723979 |s2cid=6180120|url-access=subscription }}</ref> Svi ATP-ovisni kompleksi za remodeliranje hromatina posjeduju podjedinicu ATPaze koja pripada natporodici proteina SNF2. U vezi s identitetom podjedinice, dvije glavne grupe su klasificirane za ove proteine. Poznate su kao SWI2/SNF2 grupa i imitacijska SWI (ISWI) grupa. Treća klasa ATP-ovisnih kompleksa koja je nedavno opisana sadrži Snf2-sličnu ATPazu i također pokazuje deacetilaznu aktivnost.<ref>{{Cite journal|last1=Vignali|first1=M.|last2=Hassan|first2=A. H.|last3=Neely|first3=K. E.|last4=Workman|first4=J. L.|date=2000-03-15|title=ATP-Dependent Chromatin-Remodeling Complexes|journal=Molecular and Cellular Biology|volume=20|issue=6|pages=1899–1910|doi=10.1128/mcb.20.6.1899-1910.2000|issn=0270-7306|doi-access=free|pmid=10688638|pmc=110808}}</ref> ====Poznati kompleksi za remodeliranje hromatina==== [[Slika:INO80 stabilizes replication forks and counteracts mislocalization of H2A.Z.png|thumb| INO80 stabilizira replikacijske viljuške i suzbija pogrešnu lokalizaciju H2A.Z]] Postoje najmanje četiri porodice remodelera hromatina u [[eukarioti]]ma: [[SWI/SNF]], [[ISWI]], [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]/Mi-2/[[potporodica proteina hromodomenske helikaze za vezivanje DNK (CHD)|CHD]] i INO80, pri čemu su prva dva remodelera do sada vrlo dobro proučena, posebno u modelu kvasca. Iako svi remodeleri dijele zajedničku ATPazu, njihove funkcije su specifične, na osnovu nekoliko bioloških procesa ([[popravka DNK]], [[apoptoza]], itd.). To je zbog činjenice da svaki kompleks remodelera ima jedinstvene [[proteinski domen|proteinske domene]] ([[helikaza]], [[bromodomen]], itd.) u svojoj katalitskoj [[ATPaza|ATPaznoj]] regiji, a također ima i različite regrutovane podjedinice. ====Specifične funkcije==== * Nekoliko ''[[in vitro]]'' eksperimenata sugerira da ISWI remodeleri organiziraju nukleosome u pravilan oblik snopa i stvaraju jednak razmak između [[nukleosom]]a, dok SWI/SNF remodeleri poremećuju nukleosome. * Pokazalo se da ISWI-porodica remodelera ima centralnu ulogu u sastavljanju [[hromatin]]a nakon replikacije DNK i održavanju struktura hromatina višeg reda. * INO80 i SWI/SNF-porodica remodelera učestvuju u popravci dvostrukog prekida lanca DNK (DSB) i popravci ekscizijom nukleotida (NER) i time igraju ključnu ulogu u odgovoru na oštećenje DNK posredovanom TP53. * NuRD/Mi-2/[[Potporodica proteina koji veže DNK helikazni hromodomen (CHD)|CHD]] kompleksi remodeliranja prvenstveno posreduju transkripcijsku represiju u jedru i potrebni su za održavanje [[pluripotentnost]]i [[embrionske matične ćelije|embrionskih matičnih ćelija.<ref name="Wang_2007_2"/> ==Značaj== [[Slika:Luong LD SA F2.jpg|right|thumb|300px|Kompleksi za remodeliranje hromatina u dinamičkoj regulaciji transkripcije: U prisustvu acetiliranih histona (posredovanih HAT-om) i odsustvu aktivnosti metilaze (HMT), hromatin je labavo upakovan. Dodatno repozicioniranje nukleosoma pomoću kompleksa za remodeliranje hromatina, [[SWI/SNF]], otvara regiju DNK gdje se proteini transkripcijskog mehanizma, poput RNK Pol II, transkripcijskih faktora i koaktivatora vežu, kako bi uključili transkripciju gena. U odsustvu SWI/SNF, nukleosomi se ne mogu dalje kretati i ostaju čvrsto poravnati jedni s drugima. Dodatna [[metilacija]] pomoću HMT i de[[acetilacija]] pomoću HDAC proteina kondenzuje DNK oko histona i na taj način čini DNK nedostupnom za vezivanje od strane RNK Pol II i drugih aktivatora, što dovodi do utišavanja gena.]] ===U normalnim biološkim procesima=== Remodeliranje hromatina ima centralnu ulogu u regulaciji [[ekspresija gena|ekspresije gena]], tako što omogućava transkripcijskom mehanizmu dinamičan pristup inače čvrsto upakovanom genomu. Nadalje, kretanje [[nukleosom]]a pomoću remodelera hromatina je ključno za nekoliko važnih bioloških procesa, uključujući sastavljanje i segregaciju hromosoma, replikaciju i [[popravak DNK]], embrionalni razvoj i pluripotentnost, te progresiju ćelijskog ciklusa. Deregulacija remodeliranja hromatina uzrokuje gubitak transkripcijske regulacije na ovim kritičnim kontrolnim tačkama potrebnim za pravilne ćelijske funkcije, te stoga uzrokuje različite sindrome bolesti, uključujući rak. ===Odgovor na oštećenje DNK=== Relaksacija hromatina jedan je od najranijih ćelijskih odgovora na [[oštećenje DNK]].<ref name=Sellou>{{cite journal |vauthors=Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S |title=The poly(ADP-ribose)-dependent chromatin remodeler Alc1 induces local chromatin relaxation upon DNA damage |journal=Mol. Biol. Cell |volume=27 |issue=24 |pages=3791–3799 |year=2016 |pmid=27733626 |pmc=5170603 |doi=10.1091/mbc.E16-05-0269 }}</ref> Nekoliko eksperimenata je provedeno o regrutovanju [[Kinetika enzima|kinetike]] proteina uključenih u odgovor na oštećenje DNK. Čini se da relaksaciju inicira [[PARP1]], čija je akumulacija pri oštećenju DNK napola završena 1,6 sekundi nakon što dođe do oštećenja DNK.<ref name=Haince>{{cite journal |vauthors=Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG |title=PARP1-dependent kinetics of recruitment of MRE11 and NBS1 proteins to multiple DNA damage sites |journal=J. Biol. Chem. |volume=283 |issue=2 |pages=1197–208 |year=2008 |pmid=18025084 |doi=10.1074/jbc.M706734200 |doi-access=free }}</ref> Nakon toga brzo slijedi akumulacija remodelera hromatina [[CHD1L|Alc1]], koji ima domen za vezivanje [[Adenozin difosfat-riboza|ADP-riboza]], što mu omogućava da se brzo privuče produktu PARP1. Maksimalno regrutovanje Alc1 dešava se u roku od 10 sekundi od oštećenja DNK.<ref name=Sellou/> Otprilike polovina maksimalne relaksacije [[hromatin]]a, vjerovatno zbog djelovanja Alc1, dešava se u roku od 10 sekundi.<ref name=Sellou/> Djelovanje PARP1 na mjestu dvostrukog prekida lanca omogućava regrutovanje dva enzima za popravak DNK [[MRE11A|MRE11]] i [[Nibrin|NBS1]]. Polovina maksimalnog regrutovanja ova dva enzima za [[popravka DNK|popravku DNK]] traje 13 sekundi za MRE11 i 28 sekundi za NBS1.<ref name=Haince/> Drugi proces relaksacije hromatina, nakon formiranja dvostrukog prekida DNK, koristi γH2AX, fosforilirani oblik proteina [[H2AFX|H2AX]]. [[Histon]]ska varijanta H2AX čini oko 10% H2A histona u ljudskom hromatinu.<ref name="Rogakou 1998">{{cite journal |vauthors=Rogakou EP, Pilch DR, Orr AH, Ivanova VS, Bonner WM |title=DNA double-stranded breaks induce histone H2AX phosphorylation on serine 139 |journal=J. Biol. Chem. |volume=273 |issue=10 |pages=5858–68 |year=1998 |pmid=9488723 |doi= 10.1074/jbc.273.10.5858|doi-access=free }}</ref> γH2AX (fosforilisan na serinu 139 H2AX) detektovan je 20 sekundi nakon zračenja ćelija (sa formiranjem dvostrukog prekida DNK), a polovina maksimalne akumulacije γH2AX se dogodila u roku od jedne minute.<ref name="Rogakou 1998"/> Obim hromatina sa fosforilisanim γH2AX je oko dva miliona [[bazni par|baznih parova]] na mjestu dvostrukog prekida DNK.<ref name="Rogakou 1998"/> γH2AX sam po sebi ne uzrokuje dekondenzaciju hromatina, ali u roku od nekoliko sekundi zračenja, protein "medijator kontrolne tačke oštećenja DNK 1" ([[MDC1]]) specifično se veže za γH2AX.<ref name="pmid18001824">{{cite journal |vauthors=Mailand N, Bekker-Jensen S, Faustrup H, Melander F, Bartek J, Lukas C, Lukas J |title=RNF8 ubiquitylates histones at DNA double-strand breaks and promotes assembly of repair proteins |journal=Cell |volume=131 |issue=5 |pages=887–900 |year=2007 |pmid=18001824 |doi=10.1016/j.cell.2007.09.040 |s2cid=14232192 |doi-access=free }}</ref><ref name="pmid16377563">{{cite journal |vauthors=Stucki M, Clapperton JA, Mohammad D, Yaffe MB, Smerdon SJ, Jackson SP |title=MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks |journal=Cell |volume=123 |issue=7 |pages=1213–26 |year=2005 |pmid=16377563 |doi=10.1016/j.cell.2005.09.038 |doi-access=free }}</ref> Ovo je praćeno istovremenom akumulacijom proteina [[RNF8]] i proteina za [[popravka DNK|popravku DNK]] [[nibrin|NBS1]] koji se vežu za [[MDC1]] dok se MDC1 veže za γH2AX.<ref name="pmid18583988">{{cite journal |vauthors=Chapman JR, Jackson SP |title=Phospho-dependent interactions between NBS1 and MDC1 mediate chromatin retention of the MRN complex at sites of DNA damage |journal=EMBO Rep. |volume=9 |issue=8 |pages=795–801 |year=2008 |pmid=18583988 |pmc=2442910 |doi=10.1038/embor.2008.103 }}</ref> RNF8 posreduje u opsežnoj dekondenzaciji hromatina, putem svoje naknadne interakcije sa proteinom [[CHD4]],<ref name="pmid22531782">{{cite journal |vauthors=Luijsterburg MS, Acs K, Ackermann L, Wiegant WW, Bekker-Jensen S, Larsen DH, Khanna KK, van Attikum H, Mailand N, Dantuma NP |title=A new non-catalytic role for ubiquitin ligase RNF8 in unfolding higher-order chromatin structure |journal=EMBO J. |volume=31 |issue=11 |pages=2511–27 |year=2012 |pmid=22531782 |pmc=3365417 |doi=10.1038/emboj.2012.104 }}</ref> komponenta kompleksa remodeliranja [[nukleosom]]a i deacetilaze [[Mi-2/NuRD kompleks|NuRD]]. Akumulacija CHD4 na mjestu dvostrukog prekida lanca je brza, s polovičnom maksimalnom akumulacijom koja se javlja 40 sekundi nakon zračenja.<ref name="pmid20805320">{{cite journal |vauthors=Smeenk G, Wiegant WW, Vrolijk H, Solari AP, Pastink A, van Attikum H |title=The NuRD chromatin-remodeling complex regulates signaling and repair of DNA damage |journal=J. Cell Biol. |volume=190 |issue=5 |pages=741–9 |year=2010 |pmid=20805320 |pmc=2935570 |doi=10.1083/jcb.201001048 }}</ref> Brza početna relaksacija hromatina nakon oštećenja DNK (sa brzim početkom popravke DNK) praćena je sporom rekondenzacijom, pri čemu se hromatin oporavlja u stanje kompaktnosti blizu nivoa prije oštećenja za ~ 20 minuta.<ref name=Sellou/> ===Kancer=== Preoblikovanje hromatina omogućava fino podešavanje u ključnim koracima rasta i [[ćelijska dioba|diobe ćelija]], poput progresije [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], [[popravka DNK|popravke DNK]] i segregacije [[hromosom]]a, te stoga vrši funkciju supresora tumora. [[Mutacije]] u takvim remodelerima hromatina i deregulisane kovalentne modifikacije histona potencijalno favorizuju samodovoljnost u rastu ćelija i izbjegavanje signala ćelija koji regulišu rast – dva važna obilježja [[kancer|raka]].<ref name="Hanahan2000">{{cite journal | vauthors = Hanahan D, Weinberg RA | title = The hallmarks of cancer | journal = Cell | volume = 100 | issue = 1 | pages = 57–70 | date = January 2000 | pmid = 10647931 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)81683-9 | s2cid = 1478778 | doi-access = free }}</ref> * Inaktivirajuće mutacije u genu [[SMARCB1]], ranije poznatom kao hSNF5/INI1 i komponenti ljudskog kompleksa remodeliranja [[SWI/SNF]], pronađene su u velikom broju [[maligni rabdoidni tumor|rabdoidnih tumora]], koji često pogađaju dječju populaciju.<ref>{{cite journal |vauthors=Versteege I, Sévenet N, Lange J, Rousseau-Merck MF, Ambros P, Handgretinger R, Aurias A, Delattre O |date=July 1998 |title=Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer |url=https://www.nature.com/articles/BF28212 |journal=[[Nature]] |volume=394 |issue=6689 |pages=203–6 |bibcode=1998Natur.394..203V |doi=10.1038/28212 |pmid=9671307 |s2cid=6019090|url-access=subscription }}</ref> Slične mutacije prisutne su i kod drugih vrsta raka u djetinjstvu, kao što su [[karcinom horoidnog pleksusa]], [[meduloblastom]] i kod nekih akutnih [[leukemija]], kao što je [[ALS]]. Nadalje, studije s [[nokaut-miš|nok-autom na miševima]] snažno podržavaju SMARCB1 kao protein supresor tumora. Od prvobitnog opažanja mutacija SMARCB1 u rabdoidnim tumorima, pronađeno je još nekoliko podjedinica ljudskog SWI/SNF kompleksa za remodeliranje hromatina, mutiranih u širokom rasponu neoplazmi.<ref>{{cite journal | vauthors = Shain AH, Pollack JR | title = The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers | journal = PLOS ONE | volume = 8 | issue = 1 | year = 2013 | pmid = 23355908 | pmc = 3552954 | doi = 10.1371/journal.pone.0055119 | bibcode = 2013PLoSO...855119S | doi-access = free }}</ref> * [[SWI/SNF]] ATPaza BRG1 (ili [[SMARCA4]]) je najčešće mutirana [[ATPaza]] koja preoblikuje hromatin kod raka.<ref name="Hodges_2016">{{cite journal | vauthors = Hodges C, Kirkland JG, Crabtree GR | title = The Many Roles of BAF (mSWI/SNF) and PBAF Complexes in Cancer | journal = Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine | volume = 6 | issue = 8 | article-number = a026930| date = August 2016 | pmid = 27413115 | pmc = 4968166 | doi = 10.1101/cshperspect.a026930 }}</ref> Mutacije u ovom genu su prvi put prepoznate u ljudskim ćelijskim linijama raka izvedenim iz [[pluća]].<ref name="pmid18386774">{{cite journal |vauthors=Medina PP, Romero OA, Kohno T, Montuenga LM, Pio R, Yokota J, Sanchez-Cespedes M |date=May 2008 |title=Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines |journal=Human Mutation |volume=29 |issue=5 |pages=617–22 |doi=10.1002/humu.20730 |pmid=18386774 |s2cid=8596785|doi-access=free }}</ref> Kod raka, mutacije u BRG1 pokazuju neuobičajeno visoku preferenciju za [[misens mutacija|misens mutacije]] koje ciljaju ATPazni domen.<ref name="Hodges_2018">{{cite journal | vauthors = Hodges HC, Stanton BZ, Cermakova K, Chang CY, Miller EL, Kirkland JG, Ku WL, Veverka V, Zhao K, Crabtree GR | title = Dominant-negative SMARCA4 mutants alter the accessibility landscape of tissue-unrestricted enhancers | journal = Nature Structural & Molecular Biology | volume = 25 | issue = 1 | pages = 61–72 | date = January 2018 | pmid = 29323272 | pmc = 5909405 | doi = 10.1038/s41594-017-0007-3 }}</ref><ref name="Hodges_2016" /> Mutacije su obogaćene na [[konzervirana sekvenca|visoko konzerviranim]] [[ATPaza|ATPaznim]] sekvencama,<ref name="Stanton_2017">{{cite journal | vauthors = Stanton BZ, Hodges C, Calarco JP, Braun SM, Ku WL, Kadoch C, Zhao K, Crabtree GR | title = Smarca4 ATPase mutations disrupt direct eviction of PRC1 from chromatin | journal = Nature Genetics | volume = 49 | issue = 2 | pages = 282–288 | date = February 2017 | pmid = 27941795 | pmc = 5373480 | doi = 10.1038/ng.3735 }}</ref> koje se nalaze na važnim funkcionalnim površinama, kao što su [[ATP]]-džep ili površina za vezivanje DNK.<ref name="Hodges_2018"/> Ove mutacije djeluju na [[dominantni gen|genetički dominantan način]] mijenjajući regulatornu funkciju hromatina na pojačivačima<ref name="Hodges_2018"/> i promotorima.<ref name="Stanton_2017"/> * Inaktivirajuće mutacije u [[BCL7A]] kod difuznog limfoma velikih [[B-ćelija]] (DLBCL) <ref name="PMID: 32576963">{{Cite journal |last1=Baliñas-Gavira |first1=Carlos |last2=Rodríguez |first2=María I. |last3=Andrades |first3=Alvaro |last4=Cuadros |first4=Marta |last5=Álvarez-Pérez |first5=Juan Carlos |last6=Álvarez-Prado |first6=Ángel F. |last7=de Yébenes |first7=Virginia G. |last8=Sánchez-Hernández |first8=Sabina |last9=Fernández-Vigo |first9=Elvira |last10=Muñoz |first10=Javier |last11=Martín |first11=Francisco |last12=Ramiro |first12=Almudena R. |last13=Martínez-Climent |first13=José A. |last14=Medina |first14=Pedro P. |date=October 2020 |title=Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL |journal=Leukemia |volume=34 |issue=10 |pages=2722–2735 |doi=10.1038/s41375-020-0919-5 |issn=1476-5551 |pmid=32576963|hdl=10481/98997 |hdl-access=free }}</ref> i kod drugih [[krv]]nih malignosti.<ref name="PMID:36810086">{{Cite journal |last1=Andrades |first1=Alvaro |last2=Peinado |first2=Paola |last3=Alvarez-Perez |first3=Juan Carlos |last4=Sanjuan-Hidalgo |first4=Juan |last5=García |first5=Daniel J. |last6=Arenas |first6=Alberto M. |last7=Matia-González |first7=Ana M. |last8=Medina |first8=Pedro P. |date=2023-02-21 |title=SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities |journal=Molecular Cancer |volume=22 |issue=1 |page=39 |doi=10.1186/s12943-023-01736-8 |issn=1476-4598 |pmc=9942420 |pmid=36810086 |doi-access=free }}</ref> * Fuzijski protein [[protein promijelocitne leukemije|PML]]-[[receptor retinoične kiseline alfa|RARA]] u [[AML|akutnoj mijeloidnoj leukemiji]] regrutuje histonske deacetilaze. To dovodi do represije gena odgovornih za diferencijaciju [[mijelocit]]a, što dovodi do leukemije.<ref>{{Cite journal |last1=Liquori |first1=Alessandro |last2=Ibañez |first2=Mariam |last3=Sargas |first3=Claudia |last4=Sanz |first4=Miguel Ángel |last5=Barragán |first5=Eva |last6=Cervera |first6=José |date=2020-03-08 |title=Acute Promyelocytic Leukemia: A Constellation of Molecular Events around a Single PML-RARA Fusion Gene |journal=Cancers |volume=12 |issue=3 |page=624 |doi=10.3390/cancers12030624 |issn=2072-6694 |pmc=7139833 |pmid=32182684|doi-access=free }}</ref> * Tumor supresor [[Rb protein]]a funkcioniše regrutovanjem ljudskih homologa SWI/SNF enzima BRG1, histon-deacetilaze i DNK-metiltransferaze. [[Mutacije]] u BRG1 su zabilježene kod nekoliko vrsta raka koje uzrokuju gubitak tumor supresorskog djelovanja Rb.<ref name=" Wolffe AP.">{{cite journal | vauthors = Wolffe AP | title = Chromatin remodeling: why it is important in cancer | journal = Oncogene | volume = 20 | issue = 24 | pages = 2988–90 | date = May 2001 | pmid = 11420713 | doi = 10.1038/sj.onc.1204322 | doi-access = }}</ref> * Nedavni izvještaji ukazuju na hipermetilaciju DNK u promotorskoj regiji glavnih gena supresora tumora u nekoliko vrsta raka. Iako je do sada zabilježeno malo mutacija u histonskim metiltransferazama, [[korelacija]] hipermetilacije DNK i metilacije histon H3 lizin-9 zabilježena je u nekoliko vrsta raka, uglavnom u [[kolorektumski karcinom|kolorektumskom karcinomu]] i karcinomu dojke. * Mutacije u histonskim [[[acetil-transferaza]]ma (HAT) p300 (misens i skraćeni tip) najčešće se prijavljuju u kolorektumskim, [[pankreas]]nim, karcinomima [[rak dojke|dojke]] i [[rak želuca|želuca]] . Gubitak heterozigotnosti u kodirajućoj regiji p300 (hromosom 22q13) prisutan je u velikom broju glioblastoma. * Nadalje, HAT-ovi imaju raznoliku ulogu kao [[transkripcijski faktor]]i, pored toga što imaju aktivnost histon-acetilaze, npr. HAT podjedinica, hADA3, može djelovati kao adapterski protein koji povezuje transkripcijske faktore s drugim HAT kompleksima. U odsustvu hADA3, transkripcijska aktivnost [[TP53]] je značajno smanjena, što ukazuje na ulogu hADA3 u aktiviranju funkcije TP53 u [[popravka DNK|odgovoru na oštećenje DNK]]. * Slično tome, pokazano je da [[TRRAP]], ljudski homolog [[kvasci|kvasca]] Tra1, direktno interreaguje sa [[c-Myc]] i [[E2F1]], poznatim onkoproteinima.<ref>{{Cite journal |last1=Tu |first1=William B. |last2=Helander |first2=Sara |last3=Pilstål |first3=Robert |last4=Hickman |first4=K. Ashley |last5=Lourenco |first5=Corey |last6=Jurisica |first6=Igor |last7=Raught |first7=Brian |last8=Wallner |first8=Björn |last9=Sunnerhagen |first9=Maria |last10=Penn |first10=Linda Z. |date=May 2015 |title=Myc and its interactors take shape |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1849 |issue=5 |pages=469–483 |doi=10.1016/j.bbagrm.2014.06.002 |issn=0006-3002 |pmid=24933113}}</ref> ====Genomika kancera==== Brzi napredak u [[Onkogenomika|genomici raka]] i visokopropusne [[ChIP-chip]], [[ChIP-Seq]] i [[bisulfitno sekvenciranje]] metode pružaju bolji uvid u ulogu remodeliranja hromatina u transkripcijskoj regulaciji i ulogu u [[kancer|raku]]. ====Terapijska intervencija==== [[epigenetika|Epigenetička]] nestabilnost uzrokovana deregulacijom u remodeliranju hromatina proučava se kod nekoliko vrsta raka, uključujući [[rak dojke]], [[kolorektumski karcinom]], [[rak gušterače]]. Takva nestabilnost uglavnom uzrokuje široko rasprostranjeno [[utišavanje gena]], s primarnim uticajem na [[Tumor-supresorski gen| gene supresore tumora]]. Stoga se sada pokušavaju strategije za prevladavanje epigenetičkog utišavanja sinergijskom kombinacijom [[HDAC-inhibitor|HDA- inhibitora ili HDI]] i [[DNK demetilacija|DNK-demetilirajućih sredstava]]. HDI se prvenstveno koriste kao dodatna terapija kod nekoliko vrsta raka.<ref>{{cite journal |vauthors=Marks PA, Dokmanovic M |date=December 2005 |title=Histone deacetylase inhibitors: discovery and development as anticancer agents |url=https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/13543784.14.12.1497 |journal=Expert Opinion on Investigational Drugs |volume=14 |issue=12 |pages=1497–511 |doi=10.1517/13543784.14.12.1497 |pmid=16307490 |s2cid=1235026|url-access=subscription }}</ref><ref name="Richon_2002">{{cite journal | vauthors = Richon VM, O'Brien JP | title = Histone deacetylase inhibitors: a new class of potential therapeutic agents for cancer treatment | journal = Clinical Cancer Research | volume = 8 | issue = 3 | pages = 662–4 | year = 2002 | pmid = 11895892 | url = http://clincancerres.aacrjournals.org/content/8/3/662.full.pdf }}</ref> Inhibitori HDAC-a mogu indukovati ekspresiju [[p21]] (WAF1), regulatora aktivnosti [[p53]]-ovog [[Tumor-supresorski gena|tumor supresorskog gena]]. HDAC-i su uključeni u put kojim [[retinoblastomski protein]] (pRb) suzbija [[ćelijska proliferecija|proliferaciju ćelija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Richon VM, Sandhoff TW, Rifkind RA, Marks PA | title = Histone deacetylase inhibitor selectively induces p21WAF1 expression and gene-associated histone acetylation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 97 | issue = 18 | pages = 10014–9 | date = August 2000 | pmid = 10954755 | pmc = 27656 | doi = 10.1073/pnas.180316197 | bibcode = 2000PNAS...9710014R | doi-access = free }}</ref> [[Estrogen]] jeste dobro utvrđen kao [[mitogeni faktor]] impliciran u [[tumorigeneza|tumorogenezi]] i progresiji [[rak dojke|raka dojke]], putem njegovog vezivanja za [[estrogenski receptor alfa]] (ERα). Nedavni podaci ukazuju da je inaktivacija [[hromatin]]a posredovana HDAC-om i metilacijom DNK ključna komponenta utišavanja ERα u ćelijama raka dojke kod ljudi.<ref>{{cite journal |vauthors=Zhang Z, Yamashita H, Toyama T, Sugiura H, Ando Y, Mita K, Hamaguchi M, Hara Y, Kobayashi S, Iwase H |date=November 2005 |title=Quantitation of HDAC1 mRNA expression in invasive carcinoma of the breast* |url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10549-005-6001-1 |journal=Breast Cancer Research and Treatment |volume=94 |issue=1 |pages=11–6 |doi=10.1007/s10549-005-6001-1 |pmid=16172792 |s2cid=27550683|url-access=subscription }}</ref> * Odobrena upotreba: **[[Vorinostat]] je licenciran od strane [[Administracija za hranu i lijekove (Sjedinjene Američke Države)|američke FDA]] u oktobru 2006. za liječenje [[kožni T-ćelijski limfom| kožnog T-ćelijskog limfoma]] (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=Munshi |first1=Anupama |last2=Tanaka |first2=Toshimitsu |last3=Hobbs |first3=Marvette L. |last4=Tucker |first4=Susan L. |last5=Richon |first5=Victoria M. |last6=Meyn |first6=Raymond E. |date=August 2006 |title=Vorinostat, a histone deacetylase inhibitor, enhances the response of human tumor cells to ionizing radiation through prolongation of gamma-H2AX foci |journal=Molecular Cancer Therapeutics |volume=5 |issue=8 |pages=1967–1974 |doi=10.1158/1535-7163.MCT-06-0022 |issn=1535-7163 |pmid=16928817|s2cid=26874948 }}</ref><ref>{{Cite web |title=Zolinza® (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220120122916/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/021991s009lbl.pdf |archive-date=20 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> **[[Romidepsin]] (trgovački naziv Istodax) je dobio dozvolu američke Agencije za hranu i lijekove (FDA) u novembru 2009. godine za liječenje kutanog T-ćelijskog limfoma (CTCL).<ref>{{Cite journal |last1=VanderMolen |first1=Karen M. |last2=McCulloch |first2=William |last3=Pearce |first3=Cedric J. |last4=Oberlies |first4=Nicholas H. |date=August 2011 |title=Romidepsin (Istodax, NSC 630176, FR901228, FK228, depsipeptide): a natural product recently approved for cutaneous T-cell lymphoma |journal=The Journal of Antibiotics |volume=64 |issue=8 |pages=525–531 |doi=10.1038/ja.2011.35 |issn=1881-1469 |pmc=3163831 |pmid=21587264}}</ref><ref>{{Cite web |title=ISTODAX® (romidepsin) for injection, for intravenous use. Full prescribing information |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-url=https://web.archive.org/web/20220125163917/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/022393s017lbl.pdf |archive-date=25 January 2022 |access-date=9 February 2023 |publisher=Food and Drug Administration (FDA) }}</ref> * Klinička ispitivanja faze III: ** [[Panobinostat]] (LBH589) je u kliničkim ispitivanjima za različite vrste raka, uključujući ispitivanje faze III za kožni T-ćelijski limfom (CTCL). ** [[Valproična kiselina]] (kao Mg valproat) u ispitivanjima faze III za [[rak grlića materice]] i [[rak jajnika]]. * Započeta su ključna klinička ispitivanja faze II: ** [[Belinostat]] (PXD101) je prošao ispitivanje faze II za relaps [[rak jajnika]] i prijavio je dobre rezultate za [[T-ćelijski limfom]]. ** [[HDAC inhibitor|HDAC inhibitori]]. Sadašnji kandidati za nove mete lijekova su [[Histon-metiltransferaza|Histonske lizin metiltransferaze]] (KMT) i protein arginin-metiltransferaza (PRMT)).<ref name="pmid20219369">{{cite journal |vauthors=Dowden J, Hong W, Parry RV, Pike RA, Ward SG |date=April 2010 |title=Toward the development of potent and selective bisubstrate inhibitors of protein arginine methyltransferases |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960894X10002696 |journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters |volume=20 |issue=7 |pages=2103–5 |doi=10.1016/j.bmcl.2010.02.069 |pmid=20219369|url-access=subscription }}</ref> ===Ostali sindromi i bolesti=== * [[Sindrom mentalne retardacije alfa-talasemije|ATRX-sindrom]] ([[mentalna retardacija]] povezana s α-talasemijom X) i sindrom mijelodisplazije α-talasemije uzrokovani su mutacijama u [[ATRX]], SNF2-povezanoj ATPazi s domenom [[PHD-prst]]a.<ref>{{Cite journal |last1=Wong |first1=Lee H. |last2=McGhie |first2=James D. |last3=Sim |first3=Marcus |last4=Anderson |first4=Melissa A. |last5=Ahn |first5=Soyeon |last6=Hannan |first6=Ross D. |last7=George |first7=Amee J. |last8=Morgan |first8=Kylie A. |last9=Mann |first9=Jeffrey R. |last10=Choo |first10=K. H. Andy |date=March 2010 |title=ATRX interacts with H3.3 in maintaining telomere structural integrity in pluripotent embryonic stem cells |journal=Genome Research |volume=20 |issue=3 |pages=351–360 |doi=10.1101/gr.101477.109 |issn=1549-5469 |pmc=2840985 |pmid=20110566}}</ref> * [[CHARGE sindrom]], [[autosomno nasljeđivanje|autosomno dominantni]] poremećaj, nedavno je povezan sa haploinsuficijencijom [[CHD7]], koji [[kodon|kodira]] [[potporodica proteina koji vezuju DNK hromodomenske helikaze (CHD)|CH- porodičnu]] [[ATPaza|ATPazu]] CHD7.<ref name="Cedric">{{cite journal |vauthors=Clapier CR, Cairns BR |year=2009 |title=The biology of chromatin remodeling complexes |url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=78 |pages=273–304 |doi=10.1146/annurev.biochem.77.062706.153223 |pmid=19355820|url-access=subscription }}</ref> === Starenje === Preoblikovanje arhitekture hromatina uključeno je u proces [[ćelijsko starenje|ćelijskog starenja]], koji je povezan sa, a ipak različit od, [[Starenje|starenja organizma]]. Replikativno ćelijsko starenje odnosi se na trajni [[zastoj ćelijskog ciklusa]] gdje post[[mitoza|mitozne]] ćelije nastavljaju postojati kao metabolički aktivne ćelije, ali ne uspijevaju [[ćelijski rast |proliferirati]].<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Parry|first1=Aled John|last2=Narita|first2=Masashi|date=2016|title=Old cells, new tricks: chromatin structure in senescence|journal=Mammalian Genome|volume=27|issue=7–8|pages=320–331|doi=10.1007/s00335-016-9628-9|issn=0938-8990|pmc=4935760|pmid=27021489}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Hayflick|first1=L.|last2=Moorhead|first2=P. S.|date=1961-12-01|title=The serial cultivation of human diploid cell strains|journal=Experimental Cell Research|volume=25|issue=3|pages=585–621|doi=10.1016/0014-4827(61)90192-6|pmid=13905658|issn=0014-4827}}</ref> Starenje može nastati zbog [[bolest povezana sa starenjem|degradacije povezane sa starenjem]], [[telomera|trošenja telomera]], [[progerija|progerije]], [[kancer|premalignosti]] i drugih oblika [[oksidativni stres|oštećenja]] ili bolesti. Senescentne ćelije prolaze kroz različite represivne [[fenotip]]ske promjene, potencijalno sprječavajući [[ćelijska proliferacija|proliferaciju oštećenih ili kancerogenih ćelija]], s modificiranom [[hromatin|organizacijom hromatina]], fluktuacijama u broju remodelera i promjenama u [[epigenetika|epigenetičkim modifikacijama]].<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Chandra|first1=Tamir|last2=Ewels|first2=Philip Andrew|last3=Schoenfelder|first3=Stefan|last4=Furlan-Magaril|first4=Mayra|last5=Wingett|first5=Steven William|last6=Kirschner|first6=Kristina|last7=Thuret|first7=Jean-Yves|last8=Andrews|first8=Simon|last9=Fraser|first9=Peter|last10=Reik|first10=Wolf|date=2015-01-29|title=Global Reorganization of the Nuclear Landscape in Senescent Cells|journal=Cell Reports|volume=10|issue=4|pages=471–483|doi=10.1016/j.celrep.2014.12.055|issn=2211-1247|pmc=4542308|pmid=25640177}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Sun|first1=Luyang|last2=Yu|first2=Ruofan|last3=Dang|first3=Weiwei|date=2018-04-16|title=Chromatin Architectural Changes during Cellular Senescence and Aging|journal=Genes|volume=9|issue=4|page=211|doi=10.3390/genes9040211|issn=2073-4425|pmc=5924553|pmid=29659513|doi-access=free}}</ref><ref name=":1"/> Senescentne ćelije podliježu modifikacijama [[jedarna organizacija|hromatinski pejzaž]] dok konstitutivni [[heterochromatin]] migrira u centar jedra i pomiče [[euchromatin]] i fakultativni heterochromatin u regije na rubu jedra. Ovo remeti interakcije hromatina i [[lamin]]a i invertuje obrazac koji se obično vidi u mitotski aktivnoj ćeliji.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Criscione|first1=Steven W.|last2=Teo|first2=Yee Voan|last3=Neretti|first3=Nicola|date=2016|title=The chromatin landscape of cellular senescence|journal=Trends in Genetics |volume=32|issue=11|pages=751–761|doi=10.1016/j.tig.2016.09.005|issn=0168-9525|pmc=5235059|pmid=27692431}}</ref><ref name=":2" /> Pojedinačni '''L'''amin-'''A'''sociirani '''D'''omeni (LAD) i [[Topološki asocijativni domen|'''t'''opološki '''a'''socijativni '''d'''omeni]] (TAD) su poremećeni ovom migracijom, što može uticati na [[Cis-regulatorni element|cis interakcije]] u [[genom]]u.<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yang|first1=Na|last2=Sen|first2=Payel|date=2018-11-03|title=The senescent cell epigenome|journal=Aging (Albany NY)|volume=10|issue=11|pages=3590–3609|doi=10.18632/aging.101617|issn=1945-4589|pmc=6286853|pmid=30391936}}</ref> Pored toga, postoji opći obrazac gubitka kanonskih [[histon]]a, posebno u smislu [[nukleosom]]skih histona [[Histon H3|H3]] i [[Histon H4|H4]] i linker histona [[Histon H1|H1.]]<ref name=":4" /> Varijante histona sa dva egzona pojačano su regulisane u senescentnim ćelijama, kako bi se proizveo modifikovan sklop nukleosoma, što doprinosi permisivnosti [[hromatin]]a prema senescentnim promjenama.<ref name=":0"/> Iako transkripcija varijantnih histonskih proteina može biti povišena, kanonski histonski proteini ne eksprimiraju se, jer se stvaraju samo tokom [[S-faza|S-faze]] [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], a senescentne ćelije su postmitotske.<ref name=":4"/> Tokom starenja, dijelovi [[hromosom]]a mogu se izvesti iz jedra za [[lizosom|lizosomsku degradaciju]], što rezultira većim organizacijskim neredom i poremećajem interakcija hromatina.<ref name=":3"/> Obilje remodelera hromatina može biti implicirano u starenju ćelija, jer [[Oštećenje gena|nokdaun]] ili [[Nokaut-gen|nokout]] ATP-zavisnih remodelera kao što su NuRD, ACF1 i SWI/[[SNP]]] može rezultirati oštećenjem DNK i senescentnim fenotipovima kod [[kvasac|kvasca]], ''[[C. elegans]]'', [[miš]]eva i ljudskih [[ćelijska kultura|ćelijskih kultura]].<ref name=":5">{{Cite journal|last1=Basta|first1=Jeannine|last2=Rauchman|first2=Michael|date=2015|title=The Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) Complex in Development and Disease|journal=Translational Research |volume=165|issue=1|pages=36–47|doi=10.1016/j.trsl.2014.05.003|issn=1931-5244|pmc=4793962|pmid=24880148}}</ref><ref name=":3" /><ref name=":6">{{Cite journal |last1=Li |first1=Xueping |last2=Ding |first2=Dong |last3=Yao |first3=Jun |last4=Zhou |first4=Bin |last5=Shen |first5=Ting |last6=Qi |first6=Yun |last7=Ni |first7=Ting |last8=Wei |first8=Gang |date=2019-07-15 |title=Chromatin remodeling factor BAZ1A regulates cellular senescence in both cancer and normal cells |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519303698 |journal=Life Sciences |volume=229 |pages=225–232 |doi=10.1016/j.lfs.2019.05.023 |issn=1879-0631 |pmid=31085244 |s2cid=155090903|url-access=subscription }}</ref> ACF1 i NuRD su smanjeno regulirani u senescentnim ćelijama, što ukazuje na to da je remodeliranje hromatina ključno za održavanje mitotskog [[fenotip]]a.<ref name=":5"/><ref name=":6"/> Geni uključeni u signalizaciju starenja mogu biti utišani konfirmacijom hromatina i represivnim kompleksima polikomba, kao što se vidi kod utišavanja PRC1/PCR2 [[p16]].<ref name=":7">{{Cite journal|last1=López-Otín|first1=Carlos|last2=Blasco|first2=Maria A.|last3=Partridge|first3=Linda|last4=Serrano|first4=Manuel|last5=Kroemer|first5=Guido|date=2013-06-06|title=The Hallmarks of Aging|journal=Cell|volume=153|issue=6|pages=1194–1217|doi=10.1016/j.cell.2013.05.039|issn=0092-8674|pmc=3836174|pmid=23746838}}</ref><ref name=":8">{{Cite journal|last1=Tasdemir|first1=Nilgun|last2=Banito|first2=Ana|last3=Roe|first3=Jae-Seok|last4=Alonso-Curbelo|first4=Direna|last5=Camiolo|first5=Matthew|last6=Tschaharganeh|first6=Darjus F.|last7=Huang|first7=Chun-Hao|last8=Aksoy|first8=Ozlem|last9=Bolden|first9=Jessica E.|last10=Chen|first10=Chi-Chao|last11=Fennell|first11=Myles|date=2016|title=BRD4 Connects Enhancer Remodeling to Senescence Immune Surveillance|journal=Cancer Discovery|volume=6|issue=6|pages=612–629|doi=10.1158/2159-8290.CD-16-0217|issn=2159-8290|pmc=4893996|pmid=27099234}}</ref> Deplecija specifičnih remodelera rezultira aktivacijom proliferativnih gena kroz nemogućnost održavanja utišavanja.<ref name=":3"/> Neki remodeleri djeluju na pojačivačke regije gena, a ne na specifične [[genski lokus|lokuse]], kako bi spriječili ponovni ulazak u [[ćelijski ciklus]], formiranjem regija gustog heterohromatina oko regulatornih regija.<ref name=":8"/> Senescentne ćelije prolaze kroz široko rasprostranjene fluktuacije u epigenetičkim modifikacijama u specifičnim regijama hromatina u poređenju sa mitotskim ćelijama. Ljudske i mišje ćelije koje prolaze kroz replikativno [[starenje]] doživljavaju opšte globalno smanjenje metilacije; međutim, specifični lokusi se mogu razlikovati od oćeg trenda.<ref>{{Cite journal |last1=Wilson |first1=V. L. |last2=Jones |first2=P. A. |date=1983-06-03 |title=DNA methylation decreases in aging but not in immortal cells |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.6844925 |journal=[[Science]] |volume=220 |issue=4601 |pages=1055–1057 |bibcode=1983Sci...220.1055W |doi=10.1126/science.6844925 |issn=0036-8075 |pmid=6844925|url-access=subscription }}</ref><ref name=":0" /><ref name=":3" /><ref name=":7"/> Specifične regije hromatina, posebno one oko promotora ili pojačivača proliferativnih lokusa, mogu pokazivati povišena stanja metilacije s ukupnim disbalansom represivnih i aktivirajućih histonskih modifikacija.<ref name=":2"/> Proliferativni geni mogu pokazati povećanje represivne oznake [[H3K27me3]], dok geni uključeni u utišavanje ili aberantne histonske produkte mogu biti obogaćeni aktivirajućom modifikacijom [[H3K4me3]].<ref name=":0"/> Osim toga, pojačana regulacija histon-deacetilaza, kao što su članovi porodice [[sirtuin]], može odgoditi starenje, uklanjanjem acetilnih grupa, koje doprinose većoj dostupnosti hromatinu.<ref>{{Cite journal|last1=Kaeberlein|first1=Matt|last2=McVey|first2=Mitch|last3=Guarente|first3=Leonard|date=1999-10-01|title=The SIR2/3/4 complex and SIR2 alone promote longevity in Saccharomyces cerevisiae by two different mechanisms|journal=Genes & Development|volume=13|issue=19|pages=2570–2580|issn=0890-9369|pmid=10521401|pmc=317077|doi=10.1101/gad.13.19.2570}}</ref> Opći gubitak metilacije, u kombinaciji s dodavanjem acetilnih grupa, rezultira pristupačnijom konformacijom [[hromatin]]a, sa sklonošću ka dezorganizaciji u poređenju s mitotski aktivnim ćelijama.<ref name=":3"/> Takav gubitak histona sprječava dodavanje modifikacija histona i doprinosi promjenama u obogaćivanju nekih regija hromatina tokom starenja.<ref name=":4"/> == Također pogledajte== * [[Epigenetika]] * [[Histon]] * [[Nukleosomi]] * [[Hromatin]] * [[Histonska acetiltransferaza]] * [[Transkripcijski faktori]] * [[CAF-1]] (Faktor sklapanja hromatina-1) - histonski šaperon koji vrši koordinirajuću ulogu u remodeliranju hromatina. == Reference == {{refspisak|33em}} == Vanjski linkovi == * [https://www.youtube.com/watch?v=eYrQ0EhVCYA YouTube - Chromatin, Histones and Modifications] * [https://www.youtube.com/watch?v=Tj_6DcUTRnM YouTube - Epigenetics Overview] * {{MeshName|Chromatin+remodeling}} {{Transkripcija}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Onkologija]] [[Kategorija:Epigenetika]] [[Kategorija:Jedarna organizacija]] ikgair58ip4pbflzcx9o53v4lpjve0o Transkripcijski faktor 0 537043 3925373 2026-09-17T16:20:03Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: [[File:Transcription Factors.svg|thumb|upright=1.85| Ilustracija aktivatora]] U [[molekularna biologija| molekularnoj biologiji]], '''transkripcijski faktor''' ('''TF''') (ili '''faktor vezivanja DNK specifičan za sekvencu''') [[protein]] je koji kontroliše brzinu [[transkripcija (genetika)|transkripcije]] [[genetika|genetičkih]] informacija iz [[DNK]] u [[informacijska RNK| informacijsku RNK]], vezivanjem za [[sekvenca DNK|sekvence DNK]].<ref name="pmid9570129">{{Cite jou... 3925373 wikitext text/x-wiki [[File:Transcription Factors.svg|thumb|upright=1.85| Ilustracija aktivatora]] U [[molekularna biologija| molekularnoj biologiji]], '''transkripcijski faktor''' ('''TF''') (ili '''faktor vezivanja DNK specifičan za sekvencu''') [[protein]] je koji kontroliše brzinu [[transkripcija (genetika)|transkripcije]] [[genetika|genetičkih]] informacija iz [[DNK]] u [[informacijska RNK| informacijsku RNK]], vezivanjem za [[sekvenca DNK|sekvence DNK]].<ref name="pmid9570129">{{Cite journal |vauthors=Latchman DS |date=December 1997 |title=Transcription factors: an overview |journal=The International Journal of Biochemistry & Cell Biology |volume=29 |issue=12 |pages=1305–12 |doi=10.1016/S1357-2725(97)00085-X |pmc=2002184 |pmid=9570129}}</ref><ref name="pmid2128034">{{Cite journal |vauthors=Karin M |date=February 1990 |title=Too many transcription factors: positive and negative interactions |journal=The New Biologist |volume=2 |issue=2 |pages=126–31 |pmid=2128034}}</ref> Specificity can be due to sequence motifs, or epigenetic modifications.<ref>{{Cite journal |last1=Isbel |first1=Luke |last2=Grand |first2=Ralph S. |last3=Schübeler |first3=Dirk |date=December 2022 |title=Generating specificity in genome regulation through transcription factor sensitivity to chromatin |url=https://www.nature.com/articles/s41576-022-00512-6 |journal=Nature Reviews Genetics |language=en |volume=23 |issue=12 |pages=728–740 |doi=10.1038/s41576-022-00512-6 |pmid=35831531 |issn=1471-0064|url-access=subscription }}</ref> Funkcija transkripcijskih faktora (TF) je regulisanje – uključivanje i isključivanje – gena kako bi se osiguralo da su oni [[Ekspresija gena|eksprimirani]] u željenim [[Ćelija (biologija)|ćelijama]], u pravo vrijeme i u pravoj količini tokom života ćelije i organizma. Grupe TF funkcionišu na koordiniran način, kako bi usmjeravale [[ćelijska dioba|diobu ćelija]], [[ćelijski rast|rast]] i [[ćelijska smrt|smrt ćelija]] tokom života; [[ćelijska migracija|migraciju ćelija]] i organizaciju ([[tijelesni plan]]) tokom [[embiogeneza|embrionalnog razvoja]] i povremeno kao odgovor na signale izvan ćelije, kao što je [[hormon]]. U [[ljudski genom| ljudskom genomu]], postoji približno 1600 TF, gdje je polovina njih [[cinkov prst C2H2|C2H2-cinkovi prsti]].<ref name="pmid15193307">{{Cite journal |vauthors=Babu MM, Luscombe NM, Aravind L, Gerstein M, Teichmann SA |date=June 2004 |title=Structure and evolution of transcriptional regulatory networks |url=http://www.mrc-lmb.cam.ac.uk/genomes/madanm/chalancon_chapter.pdf |journal=Current Opinion in Structural Biology |volume=14 |issue=3 |pages=283–91 |doi=10.1016/j.sbi.2004.05.004 |pmid=15193307 |archive-url=https://web.archive.org/web/20190830175950/https://www.mrc-lmb.cam.ac.uk/genomes/madanm/chalancon_chapter.pdf |archive-date=30 August 2019 |access-date=25 October 2017}}</ref><ref name="Lyons">{{YouTube |title= How Genes are Regulated: Transcription Factors |id=MkUgkDLp2iE|time=2m16s}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |vauthors=Lambert S, Jolma A, Campitelli L, Pratyush Z, Das K, Yin Y, Albu M, Chen X, Taipae J, Hughes T, Weirauch M |year=2018 |title=The Human Transcription Factors |journal=Cell |volume=172 |issue=4 |pages=650–665 |doi=10.1016/j.cell.2018.01.029 |pmid=29425488 |quote=The final tally encompasses 1,639 known or likely human TFs. |doi-access=free |pmc=12908702 }}</ref><ref name=":2">{{Cite journal |last1=Lambert |first1=Samuel A. |last2=Jolma |first2=Arttu |last3=Campitelli |first3=Laura F. |last4=Das |first4=Pratyush K. |last5=Yin |first5=Yimeng |last6=Albu |first6=Mihai |last7=Chen |first7=Xiaoting |last8=Taipale |first8=Jussi |last9=Hughes |first9=Timothy R. |last10=Weirauch |first10=Matthew T. |date=2018-02-08 |title=The Human Transcription Factors |journal=Cell |language=English |volume=172 |issue=4 |pages=650–665 |doi=10.1016/j.cell.2018.01.029 |issn=0092-8674 |pmid=29425488 |pmc=12908702 }}</ref> Transkripcijski faktori članovi su [[proteom]]a, kao i [[regulom]]a. TF-ovi djeluju sami ili s drugim [[protrinski kompleks|proteinima u kompleksu]], promovirajući (kao [[aktivator (genetika)|aktivatoru]]), ili blokirajući (kao [[represor]]) regrutaciju [[RNK-polimeraza]] (enzima koji vrše [[transkripcija (genetika)|transkripciju]] genetičkih informacija iz [[DNK]] u [[RNK]]) na specifične gene.<ref name="pmid8870495">{{Cite journal |vauthors=Roeder RG |date=September 1996 |title=The role of general initiation factors in transcription by RNA polymerase II |journal=Trends in Biochemical Sciences |volume=21 |issue=9 |pages=327–35 |doi=10.1016/S0968-0004(96)10050-5 |pmid=8870495}}</ref><ref name="pmid8990153">{{Cite journal |vauthors=Nikolov DB, Burley SK |date=January 1997 |title=RNA polymerase II transcription initiation: a structural view |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=94 |issue=1 |pages=15–22 |bibcode=1997PNAS...94...15N |doi=10.1073/pnas.94.1.15 |pmc=33652 |pmid=8990153 |doi-access=free}}</ref><ref name="pmid11092823">{{Cite journal |vauthors=Lee TI, Young RA |year=2000 |title=Transcription of eukaryotic protein-coding genes |journal=Annual Review of Genetics |volume=34 |pages=77–137 |doi=10.1146/annurev.genet.34.1.77 |pmid=11092823}}</ref> Karakteristično obilježje transkripcijskih faktora (TF) jest da sadrže barem jedan [[DNK-vezujući domen]] (DBD), koji se veže za specifičnu sekvencu DNK pored gena koje regulišu.<ref name="pmid2667136">{{Cite journal |vauthors=Mitchell PJ, Tjian R |date=July 1989 |title=Transcriptional regulation in mammalian cells by sequence-specific DNA binding proteins |journal=Science |volume=245 |issue=4916 |pages=371–8 |bibcode=1989Sci...245..371M |doi=10.1126/science.2667136 |pmid=2667136}}</ref><ref name="pmid9121580">{{Cite journal |vauthors=Ptashne M, Gann A |date=April 1997 |title=Transcriptional activation by recruitment |journal=Nature |volume=386 |issue=6625 |pages=569–77 |bibcode=1997Natur.386..569P |doi=10.1038/386569a0 |pmid=9121580 |s2cid=6203915}}</ref> TF-ovi su grupirani u klase na osnovu njihovih DBD-ova.<ref name="Jin_2014">{{Cite journal |vauthors=Jin J, Zhang H, Kong L, Gao G, Luo J |date=January 2014 |title=PlantTFDB 3.0: a portal for the functional and evolutionary study of plant transcription factors |journal=Nucleic Acids Research |volume=42 |issue=Database issue |pages=D1182-7 |doi=10.1093/nar/gkt1016 |pmc=3965000 |pmid=24174544}}</ref><ref name="Matys_2006" /> Drugi proteini kao što su [[koaktivator (genetika)|koaktivatori]], [[kompleks remodeliranja strukture hromatina (RSC)|remodeleri hromatina]], [[histon-acetiltransferaza| histon-acetiltransferaze]], [[histon-deacetilaza| histon-deacetilaze]], [[kinaza|kinaze]] i [[metilaza| metilaze]] neophodni su također za regulaciju gena, ali nemaju domene za vezivanje DNK, te stoga nisu TF-ovi.<ref name="pmid11823631">{{Cite journal |vauthors=Brivanlou AH, Darnell JE |date=February 2002 |title=Signal transduction and the control of gene expression |journal=Science |volume=295 |issue=5556 |pages=813–8 |bibcode=2002Sci...295..813B |doi=10.1126/science.1066355 |pmid=11823631 |s2cid=14954195}}</ref> TF-ovi su zanimljivi u medicini jer [[mutacije]] TF-ova mogu uzrokovati specifične bolesti, a lijekovi se potencijalno mogu ciljano djelovati na njih. == Broj == {{glavni| Spisak ljudskih transkripcijskih faktora |more=no}} Transkripcijski faktori neophodni su za regulaciju ekspresije gena i, kao posljedica toga, nalaze se u svim živim [[organizmi]]ma. Broj transkripcijskih faktora koji se nalaze u organizmu povećava se s veličinom [[genom]]a, a veći genomi obično imaju više transkripcijskih faktora po genu.<ref name="pmid12957540">{{Cite journal |vauthors=van Nimwegen E |date=September 2003 |title=Scaling laws in the functional content of genomes |journal=Trends in Genetics |volume=19 |issue=9 |pages=479–84 |arxiv=physics/0307001 |doi=10.1016/S0168-9525(03)00203-8 |pmid=12957540 |s2cid=15887416}}</ref> U [[ljudski genom|ljudskom genomu]] postoji približno 2.800 proteina koji sadrže domene za vezivanje DNK, a pretpostavlja se da 1.600 od njih funkcionira kao transkripcijski faktori,<ref name="pmid15193307"/> gdje je polovina njih (~800) protein C2H2-cinkovih prstiju.<ref name=":2"/> Stoga, približno 10% gena u genomu kodira transkripcijske faktore, što ovu porodicu čini najvećom pojedinačnom porodicom ljudskih proteina. Nadalje, geni su često okruženi s nekoliko [[mjesto veznja|mjesta vezivanja]] za različite transkripcijske faktore, a efikasna ekspresija svakog od ovih gena zahtijeva kooperativno djelovanje nekoliko različitih transkripcijskih faktora (vidi, na primjer, [[jedarni hepatocitni faktor | jedarni faktori hepatocita]]). Dakle, kombinatorna upotreba podskupa od približno 2.000 ljudskih transkripcijskih faktora lahko objašnjava jedinstvenu regulaciju svakog gena u ljudskom genomu tokom [[razvojna biologija|razvoja]].<ref name="pmid11823631"/> == Mehanizam == Transkripcijski faktori vežu se za [[pojačivač (genetika)|pojačivače]] ili [[promotor (genetika)|promotore]] regije DNK susjedne genima, koje regulišu na osnovu prepoznavanja specifičnih DNK motiva. U zavisnosti od transkripcijskog faktora, transkripcija susjednog gena je ili smanjena ili pojačana. Transkripcijski faktori koriste različite mehanizme za regulaciju [[ekspresija gena|ekspresije gena]].<ref name="pmid11758455">{{Cite journal |vauthors=Gill G |year=2001 |title=Regulation of the initiation of eukaryotic transcription |journal=Essays in Biochemistry |volume=37 |pages=33–43 |doi=10.1042/bse0370033 |pmid=11758455}}</ref> Ovi mehanizmi uključuju: * stabilizaciju ili blokiranje vezivanja [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]] ili drugih faktora za DNK<ref name="pmid9570129"/> * [[kataliza|katalizu]] [[acetilacija| acetilaciju]] ili deacetilaciju [[histon]]skih proteina. Transkripcijski faktor to može učiniti direktno ili regrutovati druge proteine ​​s ovom katalitičkom aktivnošću. Mnogi transkripcijski faktori koriste jedan ili drugi od dva suprotstavljena mehanizma za regulaciju transkripcije:<ref name="pmid11909519">{{Cite journal |vauthors=Narlikar GJ, Fan HY, Kingston RE |date=February 2002 |title=Cooperation between complexes that regulate chromatin structure and transcription |journal=Cell |volume=108 |issue=4 |pages=475–87 |doi=10.1016/S0092-8674(02)00654-2 |pmid=11909519 |s2cid=14586791 |doi-access=free |bibcode=2002Cell..108..475N }}</ref> ** aktivnost [[histon-acetiltransferaza|histon-acetiltransferaze]] (HAT) – acetilira [[histon]]ske proteine, što slabi povezanost DNK s [[histon]]ima, što čini DNK dostupnijom za transkripciju, čime se transkripcija pojačava. **aktivnost [[histon-deacetilaza| histon-deacetilaze]] (HDAC) – deacetilira [[histon]]ske proteine, što jača povezanost DNK s histonima, što čini DNK manje dostupnom za transkripciju, čime se transkripcija smanjuje. * regrutiraju [[koaktivator (genetika)|koaktivatorske]] ili [[korepresor (genetika)|korepresorske]] proteine ​​u kompleks DNK transkripcijskog faktora. <ref name="pmid10322133">{{Cite journal |vauthors=Xu L, Glass CK, Rosenfeld MG |date=April 1999 |title=Coactivator and corepressor complexes in nuclear receptor function |journal=Current Opinion in Genetics & Development |volume=9 |issue=2 |pages=140–7 |doi=10.1016/S0959-437X(99)80021-5 |pmid=10322133}}</ref> == Funkcija == Transkripcijski faktori jedna su od grupa proteina koji čitaju i interpretiraju genetički "nacrt" u DNK. Oni se vežu za DNK i pomažu u pokretanju programa povećane ili smanjene transkripcije gena. Kao takvi, oni su vitalni za mnoge važne ćelijske procese. U nastavku su navedene neke od važnih funkcija i bioloških uloga u koje su uključeni transkripcijski faktori: === Osnovna transkripcijska regulacija === Kod [[eukariot]]a, važna klasa transkripcijskih faktora koji se nazivaju [[opći transkripcijski faktor]]i (GTF) neophodni su za odvijanje transkripcije.<ref name="isbn1-86094-126-5">{{Cite book | vauthors = Weinzierl RO |url=https://archive.org/details/mechanismsofgene0000wein |title=Mechanisms of Gene Expression: Structure, Function and Evolution of the Basal Transcriptional Machinery |publisher=World Scientific Publishing Company |year=1999 |isbn=1-86094-126-5 |url-access=registration}}</ref><ref name="pmid12672487">{{Cite journal |vauthors=Reese JC |date=April 2003 |title=Basal transcription factors |journal=Current Opinion in Genetics & Development |volume=13 |issue=2 |pages=114–8 |doi=10.1016/S0959-437X(03)00013-3 |pmid=12672487}}</ref><ref name="pmid12676794">{{Cite journal |vauthors=Shilatifard A, Conaway RC, Conaway JW |year=2003 |title=The RNA polymerase II elongation complex |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=72 |pages=693–715 |doi=10.1146/annurev.biochem.72.121801.161551 |pmid=12676794}}</ref> Mnogi od ovih GTF-ova zapravo ne vežu DNK, već su dio velikog [[transkripcijski preinicijacijski kompleks| transkripcijskog preinicijacijskog kompleksa]] koji direktno interreaguje sa [[RNK-polimeraza| RNK-polimerazom]]. Najčešći GTF-ovi jesu [[TFIIA]], [[TFIIB]], [[TFIID]] (vidi također [[TATA-vezujući protein]]), [[TFIIE]], [[TFIIF]] i [[TFIIH]].<ref name="pmid16858867">{{Cite journal |vauthors=Thomas MC, Chiang CM |year=2006 |title=The general transcription machinery and general cofactors |journal=Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology |volume=41 |issue=3 |pages=105–78 |doi=10.1080/10409230600648736 |pmid=16858867 |s2cid=13073440}}</ref> Preinicijacijski kompleks veže se za [[promotor (genetika)|promotorske]] regije DNK uzvodno od gena koji regulišu. === Diferencijalno pojačanje transkripcije === Drugi transkripcijski faktori diferencijalno regulišu ekspresiju različitih gena vezivanjem za [[pojačivač (genetika)|pojačivačke]] regije DNK uz regulisane gene. Ovi transkripcijski faktori ključni su za osiguravanje da se geni eksprimiraju u pravoj ćeliji u pravo vrijeme i u pravoj količini, ovisno o promjenjivim zahtjevima organizma.<ref name="pmid9570129"/> ==== Razvoj ==== Mnogi transkripcijski faktori u [[višećelijski organizam| višećelijskim organizmima]] uključeni su u razvoj.<ref name="pmid1424766">{{Cite book |title=Transcription factors and mammalian development |vauthors=Lobe CG |year=1992 |isbn=978-0-12-153127-0 |series=Current Topics in Developmental Biology |volume=27 |pages=351–83 |doi=10.1016/S0070-2153(08)60539-6 |pmid=1424766}}</ref> Reagujući na stimuluse, ovi transkripcijski faktori uključuju/isključuju transkripciju odgovarajućih gena, što zauzvrat omogućava promjene u ćelijskoj [[morfologija |morfologiji]] ili aktivnostima potrebnim za [[određivanje sudbine ćelije]] i [[ćelijska diferencijacija| ćelijsku diferencijaciju]]. Porodica transkripcijskih faktora [[Hox (gen)|Hox]], naprimjer, važna je za pravilno [[Regionalna specifikacija|formiranje tjelesnog obrasca]] u organizmima raznolikim od voćnih mušica do ljudi.<ref name="pmid17008523">{{Cite journal |vauthors=Lemons D, McGinnis W |date=September 2006 |title=Genomic evolution of Hox gene clusters |journal=Science |volume=313 |issue=5795 |pages=1918–22 |bibcode=2006Sci...313.1918L |doi=10.1126/science.1132040 |pmid=17008523 |s2cid=35650754}}</ref><ref name="pmid16515781">{{Cite journal |vauthors=Moens CB, Selleri L |date=March 2006 |title=Hox cofactors in vertebrate development |journal=Developmental Biology |volume=291 |issue=2 |pages=193–206 |doi=10.1016/j.ydbio.2005.10.032 |pmid=16515781 |doi-access=free}}</ref> Drugi primjer je transkripcijski faktor kodiran genom [[SRY| Y-regiona koji određuje spol]] (SRY), koji ima glavnu ulogu u određivanju [[spol]]a kod [[ljudi]].<ref name="pmid17187356">{{Cite journal |vauthors=Ottolenghi C, Uda M, Crisponi L, Omari S, Cao A, Forabosco A, Schlessinger D |date=January 2007 |title=Determination and stability of sex |journal=BioEssays |volume=29 |issue=1 |pages=15–25 |doi=10.1002/bies.20515 |pmid=17187356 |hdl=11380/611683 |s2cid=23824870|hdl-access=free }}</ref> ==== Odgovor na međućelijske signale ==== Ćelije mogu [[međućelijska komunikacija|međusobno komunicirati,]] oslobađanjem molekula koje proizvode [[transdukcija signala|signalne kaskade]] unutar druge receptivne ćelije. Ako signal zahtijeva pojačanu ili smanjenu regulaciju gena u ćeliji primaocu, transkripcijski faktori će se često nalaziti nizvodno u signalnoj kaskadi.<ref name="pmid8293575">{{Cite journal |vauthors=Pawson T |year=1993 |title=Signal transduction--a conserved pathway from the membrane to the nucleus |journal=Developmental Genetics |volume=14 |issue=5 |pages=333–8 |doi=10.1002/dvg.1020140502 |pmid=8293575}}</ref> Signalizacija [[estrogen]]a primjer je prilično kratke signalne kaskade koja uključuje transkripcijski faktor [[estrogenski receptor|estrogenskog receptora]]: estrogen sekretuju tkiva kao što su [[jajnici|jajnici]] i [[placenta]], prelazi [[ćelijska membrana|ćelijsku membranu]] ćelije primatelja i veže se za estrogenski receptor u [[citoplazma|citoplazmi]] ćelije. Estrogenski receptor zatim odlazi u [[ćelijsko jedro|jedro]] ćelije i veže se za njegova [[mjesto vezivanja DNK|mjesta vezivanja DNK]], mijenjajući transkripcijsku regulaciju povezanih gena.<ref name="pmid11916222">{{Cite journal |vauthors=Osborne CK, Schiff R, Fuqua SA, Shou J |date=December 2001 |title=Estrogen receptor: current understanding of its activation and modulation |journal=Clinical Cancer Research |volume=7 |issue=12 Suppl |pages=4338s–4342s; discussion 4411s–4412s |pmid=11916222}}</ref> ==== Odgovor na okolinu ==== Transkripcijski faktori ne djeluju samo nizvodno od signalnih kaskada povezanih s biološkim podražajima, već mogu biti i nizvodno od signalnih kaskada uključenih u podražaje iz okoline. Primjeri uključuju [[faktor toplotnog šoka]] (HSF), koji pojačava regulaciju gena potrebnih za preživljavanje na višim temperaturama,<ref name="pmid18239856">{{Cite journal |vauthors=Shamovsky I, Nudler E |date=March 2008 |title=New insights into the mechanism of heat shock response activation |journal=Cellular and Molecular Life Sciences |volume=65 |issue=6 |pages=855–61 |doi=10.1007/s00018-008-7458-y |pmc=11131843 |pmid=18239856 |s2cid=9912334}}</ref> [[hipoksija-inducibilni faktor]] (HIF), koji pojačava regulaciju gena potrebnih za preživljavanje ćelija u okruženjima sa niskim sadržajem kisika,<ref name="pmid18202826">{{Cite journal |vauthors=Benizri E, Ginouvès A, Berra E |date=April 2008 |title=The magic of the hypoxia-signaling cascade |journal=Cellular and Molecular Life Sciences |volume=65 |issue=7–8 |pages=1133–49 |doi=10.1007/s00018-008-7472-0 |pmc=11131810 |pmid=18202826 |s2cid=44049779}}</ref>i [[protein koji veže sterolni regulatorni element]] (SREBP), koji pomaže u održavanju pravilnog nivoa [[lipid]]a u ćeliji.<ref name="pmid15457548">{{Cite journal |vauthors=Weber LW, Boll M, Stampfl A |date=November 2004 |title=Maintaining cholesterol homeostasis: sterol regulatory element-binding proteins |journal=World Journal of Gastroenterology |volume=10 |issue=21 |pages=3081–7 |doi=10.3748/wjg.v10.i21.3081 |pmc=4611246 |pmid=15457548 |doi-access=free}}</ref> ==== Kontrola ćelijskog ciklusa ==== Mnogi transkripcijski faktori, posebno neki koji su [[proto-onkogen]]i ili [[ tumor supresorski gen|tumor-supresori]], pomažu u regulaciji [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]] i kao takvi određuju koliko će ćelija postati velika i kada se može podijeliti na dvije kćerinske ćelije.<ref name="pmid8960358">{{Cite journal |vauthors=Wheaton K, Atadja P, Riabowol K |year=1996 |title=Regulation of transcription factor activity during cellular aging |journal=Biochemistry and Cell Biology |volume=74 |issue=4 |pages=523–34 |doi=10.1139/o96-056 |pmid=8960358 |bibcode=1996BCB....74..523W }}</ref><ref name="pmid8864058">{{Cite journal |vauthors=Meyyappan M, Atadja PW, Riabowol KT |year=1996 |title=Regulation of gene expression and transcription factor binding activity during cellular aging |journal=Biological Signals |volume=5 |issue=3 |pages=130–8 |doi=10.1159/000109183 |pmid=8864058}}</ref> Jedan primjer jest [[onkogen]] [[Myc]], koji ima važnu ulogu u [[ćelijski rast|rastu ćelija]] i [[apoptoza|apoptozi]].<ref name="pmid7846125">{{Cite journal |vauthors=Evan G, Harrington E, Fanidi A, Land H, Amati B, Bennett M |date=August 1994 |title=Integrated control of cell proliferation and cell death by the c-myc oncogene |journal=Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences |volume=345 |issue=1313 |pages=269–75 |bibcode=1994RSPTB.345..269E |doi=10.1098/rstb.1994.0105 |pmid=7846125}}</ref> ==== Patogeneza ==== Transkripcijski faktori također semogu koristiti za promjenu [[ekspresija gena|ekspresije gena]] u ćeliji domaćinu kako bi se potaknula [[patogeneza]]. Dobro proučen primjer ovoga su efektori slični transkripcijskim aktivatorima ([[TAL-efektor]]) koje luče bakterije [[rod (biologija)|roda]] [[Xanthomonas]]. Kada se ubrizgaju u biljke, ovi proteini mogu ući u jezgro biljne ćelije, vezati se za sekvence biljnog promotora i aktivirati transkripciju biljnih gena koji pomažu u bakterijskoj infekciji.<ref name="Boch J, Bonas U. 2010">{{Cite journal |vauthors=Boch J, Bonas U |year=2010 |title=Xanthomonas AvrBs3 family-type III effectors: discovery and function |journal=Annual Review of Phytopathology |volume=48 |issue=1 |pages=419–36 |doi=10.1146/annurev-phyto-080508-081936 |pmid=19400638|bibcode=2010AnRvP..48..419B }}</ref> TAL-efektori sadrže centralnu ponavljajuću regiju u kojoj postoji jednostavna veza između identiteta dva kritična ostatka u sekvencnim ponavljanjima i sekvencijalnih DNK baza u ciljnom mjestu TAL-efektora.<ref name="Moscou2010">{{Cite journal |vauthors=Moscou MJ, Bogdanove AJ |date=December 2009 |title=A simple cipher governs DNA recognition by TAL effectors |journal=Science |volume=326 |issue=5959 |page=1501 |bibcode=2009Sci...326.1501M |doi=10.1126/science.1178817 |pmid=19933106 |s2cid=6648530}}</ref><ref name="Boch J, Scholze H, Schornack S, ''et al.'' 2010">{{Cite journal |vauthors=Boch J, Scholze H, Schornack S, Landgraf A, Hahn S, Kay S, Lahaye T, Nickstadt A, Bonas U |date=December 2009 |title=Breaking the code of DNA binding specificity of TAL-type III effectors |journal=Science |volume=326 |issue=5959 |pages=1509–12 |bibcode=2009Sci...326.1509B |doi=10.1126/science.1178811 |pmid=19933107 |s2cid=206522347}}</ref> Ovo svojstvo vjerovatno olakšava evoluciju ovih proteina, kako bi se bolje takmičili s odbrambenim mehanizmima ćelije domaćina.<ref name="Voytas DF, Joung JK. 2010.">{{Cite journal |vauthors=Voytas DF, Joung JK |date=December 2009 |title=Plant science. DNA binding made easy |journal=Science |volume=326 |issue=5959 |pages=1491–2 |bibcode=2009Sci...326.1491V |doi=10.1126/science.1183604 |pmc=7814878 |pmid=20007890 |s2cid=33257689}}</ref> == Regulacija == Uobičajeno je u biologiji da važni procesi imaju više slojeva regulacije i kontrole. To važi i za transkripcijske faktore: transkripcijski faktori ne samo da kontroliraju brzinu transkripcije kako bi regulirali količine genskih produkata ([[RNK]] i [[protein]]a) dostupnih ćeliji, već su i sami transkripcijski faktori regulirani (često drugim transkripcijskim faktorima). U nastavku slijedi kratak pregled nekih načina na koje se aktivnost transkripcijskih faktora može regulirati. === Sinteza === Transkripcijski faktori (kao i svi proteini) transkribiraju se iz gena na [[hromosom]]u u RNK, a zatim se RNK prevodi u protein. Bilo koji od ovih koraka može se regulirati, kako bi se utjecalo na proizvodnju (a time i aktivnost) transkripcijskog faktora. Implikacija ovoga je da transkripcijski faktori mogu sami sebe regulirati. Naprimjer, u petlji [[povratna sprega|negativne povratne sprege]], transkripcijski faktor djeluje kao vlastiti represor: ako se protein transkripcijskog faktora veže za DNK vlastitog gena, on smanjuje proizvodnju više sebe. Ovo je jedan mehanizam za održavanje niskih nivoa transkripcijskog faktora u ćeliji.<ref>{{Cite journal |vauthors=Pan G, Li J, Zhou Y, Zheng H, Pei D |date=August 2006 |title=A negative feedback loop of transcription factors that controls stem cell pluripotency and self-renewal |journal=FASEB Journal |volume=20 |issue=10 |pages=1730–2 |doi=10.1096/fj.05-5543fje |pmid=16790525 |s2cid=44783683 |doi-access=free}}</ref> ===Jedarna lokalizacija === Kod [[eukariot]]a, transkripcijski faktori (kao i većina proteina) se transkribiraju u [[ćelijsko jedro|jedru]] , ali se zatim transliraju u citoplazmi ćelije. Mnogi proteini koji su aktivni u jedru sadrže signale jedarne lokalizacije koji ih usmjeravaju prema jedru. Ali, za mnoge transkripcijske faktore, ovo je ključna tačka u njihovoj regulaciji.<ref name="pmid8314906">{{Cite journal |vauthors=Whiteside ST, Goodbourn S |date=April 1993 |title=Signal transduction and nuclear targeting: regulation of transcription factor activity by subcellular localisation |journal=Journal of Cell Science |volume=104 |issue=4 |pages=949–55 |doi=10.1242/jcs.104.4.949 |pmid=8314906}}</ref> Važne klase transkripcijskih faktora, kao što su neki [[jedarni receptor]]i, prvo se moraju vezati za [[ligand]] dok su u citoplazmi prije nego što se mogu premjestiti u jedro.<ref name="pmid8314906"/> === Aktivacija === Transkripcijski faktori mogu se aktivirati ili deaktivirati putem svojih signalno-senzorskih ili efektorskih domena. Međutim, nemaju svi transkripcijski faktori efektorski domen; naprimjer, približno 400 transkripcijskih faktora sa [[cinkov prst|cinkovim prstima]] C2H2 sadrži samo domene za vezivanje DNK (DBD).<ref name=":3"/> Aktivacija ili represija transkripcijskih faktora može se dogoditi putem niza mehanizama, uključujući: * [[ligand]] vezivanje – Ne samo da vezivanje liganda može uticati na to gdje se transkripcijski faktor nalazi unutar ćelije, već vezivanje liganda može uticati i na to je li transkripcijski faktor u aktivnom stanju i sposoban vezati [[DNK]] ili druge kofaktore (vidi, naprimjer, [[jedarni receptor]]i). * [[fosforilacija]]<ref name="pmid2149275">{{Cite journal |vauthors=Bohmann D |date=November 1990 |title=Transcription factor phosphorylation: a link between signal transduction and the regulation of gene expression |journal=Cancer Cells |volume=2 |issue=11 |pages=337–44 |pmid=2149275}}</ref><ref name="pmid17536004">{{Cite journal |vauthors=Weigel NL, Moore NL |date=October 2007 |title=Steroid receptor phosphorylation: a key modulator of multiple receptor functions |journal=Molecular Endocrinology |volume=21 |issue=10 |pages=2311–9 |doi=10.1210/me.2007-0101 |pmid=17536004 |doi-access=free}}</ref> – Mnogi transkripcijski faktori poput [[STAT-protein]]a moraju biti [[fosforilacija|fosforilirani]] prije nego što se mogu vezati za DNK. * interakcija s drugim transkripcijskim faktorima (npr. homo– ili hetero[[proteinski dimer |dimerizacija]]) * interakcija s [[transkripcijski koregulator|koregulatornim]] proteinima, kao što su koaktivatori (npr. [[COP9 konstitutivna fotomorfogena homologna podjedinica 5|COPS5]], [[EP300]], [[BCL3]]); korepresori (npr. [[korepresor jedarnog receptora 1|NCOR1]], [[SIN3A]], [[TRIM24]]). Međutim, postoje [[transkripcijski koregulator|koregulatori transkripcije]] koji mogu djelovati i kao aktivatori i kao represori. === Pristupačnost mjesta vezivanja DNK === Kod eukariota, DNK je organizirana uz pomoć [[histon]]a u kompaktne čestice koje se nazivaju [[nukleosom]]i, gdje sekvence od oko 147 [[bazni par|baznih parova]] DNK prave ~1,65 okreta oko oktamera histonskih proteina. DNK unutar nukleosoma nedostupna je mnogim transkripcijskim faktorima. Neki transkripcijski faktori, takozvani [[pionirski faktor]]i, još uvijek su u stanju vezati svoja mjesta vezivanja DNK na nukleosomskoj DNK. Za većinu drugih transkripcijskih faktora, nukleosom bi trebao biti aktivno odmotan molekularnim motorima kao što su [[remodeliranje hromatina|remodeleri hromatina]].<ref>{{Cite journal |vauthors=Teif VB, Rippe K |date=September 2009 |title=Predicting nucleosome positions on the DNA: combining intrinsic sequence preferences and remodeler activities |journal=Nucleic Acids Research |volume=37 |issue=17 |pages=5641–55 |doi=10.1093/nar/gkp610 |pmc=2761276 |pmid=19625488}}</ref> Alternativno, nukleosom može se djelomično odmotati termalnim fluktuacijama, omogućavajući privremeni pristup mjestu vezivanja transkripcijskog faktora. U mnogim slučajevima, transkripcijski faktor treba [[Kompetitivna inhibicija|takmičiti se za vezivanje]] za svoje mjesto vezivanja DNK s drugim transkripcijskim faktorima i histonima ili [[hromatin]]skim nehistonskim proteinima .<ref>{{Cite journal |vauthors=Teif VB, Rippe K |date=October 2010 |title=Statistical-mechanical lattice models for protein-DNA binding in chromatin |journal=Journal of Physics: Condensed Matter |volume=22 |issue=41 |arxiv=1004.5514 |bibcode=2010JPCM...22O4105T |doi=10.1088/0953-8984/22/41/414105 |pmid=21386588 |s2cid=103345}}</ref> === Dostupnost ostalih kofaktora/transkripcijskih faktora === Većina transkripcijskih faktora ne funkcioniše samostalno. Mnoge velike TF-porodice formiraju kompleksne homotipske ili heterotipske interakcije, putem dimerizacije.<ref>{{Cite journal |vauthors=Amoutzias GD, Robertson DL, Van de Peer Y, Oliver SG |date=May 2008 |title=Choose your partners: dimerization in eukaryotic transcription factors |journal=Trends in Biochemical Sciences |volume=33 |issue=5 |pages=220–9 |doi=10.1016/j.tibs.2008.02.002 |pmid=18406148}}</ref> Da bi došlo do transkripcije gena, određeni broj transkripcijskih faktora mora se vezati za regulatorne sekvence DNK. Ova kolekcija transkripcijskih faktora, zauzvrat, regrutuje posredničke proteine ​​kao što su [[transkripcijski koregulator|kofaktori]] koji omogućavaju efikasno regrutovanje [[transkripcijski preinicijacijski kompleks|preinicijacijskog kompleksa]] i [[RNK- polimeraza|RNK-polimeraze]]. Dakle, da bi jedan transkripcijski faktor pokrenuo transkripciju, svi ovi drugi proteini također moraju biti prisutni, a transkripcijski faktor mora biti u stanju u kojem se može vezati za njih ako je potrebno. Kofaktori su proteini koji moduliraju efekte transkripcijskih faktora. Kofaktori zamjenjivi su između specifičnih genskih promotora; [[proteinski kompleks]] koji zauzima promotorsku DNK i aminokiselinska sekvenca kofaktora određuju njegovu prostornu konformaciju. Naprimjer, određeni steroidni receptori mogu razmjenjivati ​​kofaktore sa [[NF-κB]], što je prekidač između upale i ćelijske diferencijacije; na taj način steroidi mogu uticati na upalni odgovor i funkciju određenih tkiva.<ref>{{Cite journal |vauthors=Copland JA, Sheffield-Moore M, Koldzic-Zivanovic N, Gentry S, Lamprou G, Tzortzatou-Stathopoulou F, Zoumpourlis V, Urban RJ, Vlahopoulos SA |date=June 2009 |title=Sex steroid receptors in skeletal differentiation and epithelial neoplasia: is tissue-specific intervention possible? |journal=BioEssays |volume=31 |issue=6 |pages=629–41 |doi=10.1002/bies.200800138 |pmid=19382224 |s2cid=205469320}}</ref> === Interakcija s metiliranim citozinom === Transkripcijski faktori i metilirani [[citozin]]i u DNK imaju glavnu ulogu u regulaciji ekspresije gena. (Metilacija citozina u DNK se prvenstveno događa tamo gdje citozin prati gvanin u 5' do 3' DNK sekvenci, [[CpG-mjesto]].) [[Metilacija]] CpG-mjesta u promotorskoj regiji gena obično potiskuje transkripciju gena,<ref name="pmid17334365">{{Cite journal |vauthors=Weber M, Hellmann I, Stadler MB, Ramos L, Pääbo S, Rebhan M, Schübeler D |date=April 2007 |title=Distribution, silencing potential and evolutionary impact of promoter DNA methylation in the human genome |journal=Nat. Genet. |volume=39 |issue=4 |pages=457–66 |doi=10.1038/ng1990 |pmid=17334365 |bibcode=2007NaGen..39..457W |s2cid=22446734}}</ref> while methylation of CpGs in the body of a gene increases expression.<ref name="pmid25263941">{{Cite journal |vauthors=Yang X, Han H, De Carvalho DD, Lay FD, Jones PA, Liang G |date=October 2014 |title=Gene body methylation can alter gene expression and is a therapeutic target in cancer |journal=Cancer Cell |volume=26 |issue=4 |pages=577–90 |doi=10.1016/j.ccr.2014.07.028 |pmc=4224113 |pmid=25263941}}</ref> [[TET- enzimi]] imaju centralnu ulogu u demetilaciji metiliranih citozina. Demetilacija CpG-ova u promotoru gena aktivnošću TET-enzima povećava transkripciju gena.<ref name="pmid24108092">{{Cite journal |vauthors=Maeder ML, Angstman JF, Richardson ME, Linder SJ, Cascio VM, Tsai SQ, Ho QH, Sander JD, Reyon D, Bernstein BE, Costello JF, Wilkinson MF, Joung JK |date=December 2013 |title=Targeted DNA demethylation and activation of endogenous genes using programmable TALE-TET1 fusion proteins |journal=Nat. Biotechnol. |volume=31 |issue=12 |pages=1137–42 |doi=10.1038/nbt.2726 |pmc=3858462 |pmid=24108092}}</ref> Procijenjena su [[Mjesto vezivanja|mjesta vezivanja DNK]] 519 transkripcijskih faktora.<ref name="pmid28473536">{{Cite journal |vauthors=Yin Y, Morgunova E, Jolma A, Kaasinen E, Sahu B, Khund-Sayeed S, Das PK, Kivioja T, Dave K, Zhong F, Nitta KR, Taipale M, Popov A, Ginno PA, Domcke S, Yan J, Schübeler D, Vinson C, Taipale J |date=May 2017 |title=Impact of cytosine methylation on DNA binding specificities of human transcription factors |journal=[[Science]] |volume=356 |issue=6337 |doi=10.1126/science.aaj2239 |pmc=8009048 |pmid=28473536 |bibcode=2017Sci...356j2239Y |s2cid=206653898}}</ref> Od njih, 169 transkripcijskih faktora (33%) nije imalo CpG dinukleotide na svojim mjestima vezivanja, a 33 transkripcijska faktora (6%) mogla su se vezati za motiv koji sadrži CpG, ali nisu pokazivala preferenciju za [[mjesto vezivanja]] ni sa metiliranim ni sa nemetiliranim CpG. Postoji 117 transkripcijskih faktora (23%) koji su bili inhibirani u vezivanju za svoju sekvencu vezivanja ako je sadržavala metilirano CpG-mjesto, 175 transkripcijskih faktora (34%) koji su imali pojačano vezivanje ako je njihova sekvenca vezivanja imala metilirano [[CpG-mjesto]], a 25 transkripcijskih faktora (5%) su bili ili inhibirani ili su imali pojačano vezivanje ovisno o tome gdje se u sekvenci vezivanja nalazio metilirani CpG. TET-enzimi ne vežu se specifično za metilcitozin, osim kada su regrutovani (vidi [[demetilacija DNK]]). Višestruki transkripcijski faktori važni u [[ćelijska diferencijacija|diferencijaciji ćelija]] i specifikaciji loze, uključujući [[Homeoboksni protein NANOG|NANOG]], [[SALL4]]A, [[WT1]], [[EBF1]], [[SPI1|PU.1]] i [[TCF3|E2A]], pokazali su da regrutuju TET-enzime na specifične genomske lokuse (prvenstveno pojačivače) kako bi djelovali na metilcitozin (mC) i pretvorili ga u hidroksimetilcitozin hmC (i u većini slučajeva ih označavali za naknadnu potpunu demetilaciju u citozin)).<ref name="pmid30809228">{{Cite journal |vauthors=Lio CJ, Rao A |year=2019 |title=TET Enzymes and 5hmC in Adaptive and Innate Immune Systems |journal=Front Immunol |volume=10 |doi=10.3389/fimmu.2019.00210 |pmc=6379312 |pmid=30809228 |doi-access=free}}</ref> Čini se da TET-posredovana konverzija mC u hmC remeti vezivanje proteina koji vežu 5mC, uključujući proteine ​​[[MECP2]] i MBD ([[metil-CpG-vezujući domen]]), olakšavajući remodeliranje [[nukleosom]]a i vezivanje transkripcijskih faktora, čime aktivira transkripciju tih gena. [[EGR1]] važan je transkripcijski faktor u formiranju [[pamćenje|memorije]]. Ima esencijalnu ulogu u [[epigenetika|epigenetskom]] reprogramiranju [[mozak|moždanih]] [[neuron]]a . Transkripcijski faktor [[EGR1]] regrutuje protein [[Tet-metilcitozin dioksigenaze 1|TET1]] koji pokreće put [[demetilacija DNK]].<ref>Sun Z, Xu X, He J, Murray A, Sun MA, Wei X, Wang X, McCoig E, Xie E, Jiang X, Li L, Zhu J, Chen J, Morozov A, Pickrell AM, Theus MH, Xie H. EGR1 recruits TET1 to shape the brain methylome during development and upon neuronal activity. Nat Commun. 2019 Aug 29;10(1):3892. doi: 10.1038/s41467-019-11905-3. PMID 31467272</ref> EGR1, zajedno sa TET1, koristi seu programiranju distribucije mjesta metilacije na moždanoj DNK tokom razvoja mozga i u [[učenje|učenju]] (pogledajte [[Epigenetika u učenju i pamćenju]]). == Struktura == [[Datoteka:Transcription factor schematic 2.png|thumb|upright=1.85|Shematski dijagram aminokiselinske sekvence (amino-terminal lijevo i karboksilni desno) prototipskog transkripcijskog faktora koji sadrži (1) domen koji veže DNK (DBD), (2) domen za detekciju signala (SSD) i aktivacijski domen (AD). Redoslijed postavljanja i broj domena mogu se razlikovati kod različitih tipova transkripcijskih faktora. Osim toga, funkcije transaktivacije i detekcije signala često su sadržane unutar istog domena.]] [[Slika:LacI Dimer Structure Annotated.png|thumb|upright=1.35|'''Primjer arhitekture domena: [[lac-represor|laktozni represor (LacI)]]'''. N-terminalni domen za vezivanje DNK (označen) [[lac-represor|''lac'' represora]] veže svoju ciljnu DNK sekvencu (zlato) u glavnom žlijebu koristeći motiv [[heliks-okret-heliks]]. Vezivanje efektorske molekule (zeleno) odvija se u regulatornoj domeni (označeno). Ovo pokreće alosterini odgovor posredovan linker regionom (označen).]] Transkripcijski faktori su modularne strukture i sadrže sljedeće [[proteinski domen|domene]]:<ref name="pmid9570129"/> * '''[[DNK-vezujući domen]]''' ('''DBD'''), koji se veže za specifične sekvence DNK ([[pojačivač (genetika)|pojačivač]] ili [[promotor (genetika)|promotor]]. Neophodna komponenta za sve vektore. Koristi se za pokretanje transkripcije vektorskih transgenskih sekvenci [[promotor (genetika)|promotor]]) uz regulirane gene. DNK sekvence koje vežu transkripcijske faktore često se nazivaju '''[[element hormonskog odgovora|elementi odgovora]]'''. Ponekad, DBD-ovi mogu direktno regrutovati transkripcijske koregulatore<ref>{{Cite journal |last1=Bianchi |first1=Daniëlle |last2=Borza |first2=Razvan |last3=De Zan |first3=Erica |last4=Huelsz-Prince |first4=Guizela |last5=Gregoricchio |first5=Sebastian |last6=Dekker |first6=Marleen |last7=Fish |first7=Alex |last8=Mazouzi |first8=Abdelghani |last9=Kroese |first9=Lona J. |last10=Linder |first10=Simon |last11=Hernandez-Quiles |first11=Miguel |last12=Vermeulen |first12=Michiel |last13=Celie |first13=Patrick H. N. |last14=Krimpenfort |first14=Paul |last15=Song |first15=Ji-Ying |date=2025-07-03 |title=Zincore, an atypical coregulator, binds zinc finger transcription factors to control gene expression |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv2861 |journal=[[Science]] |language=en |volume=389 |issue=6755 |doi=10.1126/science.adv2861 |pmid=40608935 |bibcode=2025Sci...389v2861B |issn=0036-8075|url-access=subscription |hdl=2066/324015 |hdl-access=free }}</ref> without the need of an activation domain. * '''[[Trans-aktivacijski domen|Aktivacijski domen]]''' ('''AD'''), koji sadrži mjesta vezivanja za druge proteine, ​​kao što su [[transkripcijski koregulator]]i. Ova mjesta vezivanja često se nazivaju '''aktivacijskim funkcijama''' ('''AF'''), '''Transaktivacijskim domenom''' ('''TAD''') ili '''Trans-aktivacijskim domenom''' [[Trans-aktivacijski domen|TAD]], ne treba ga miješati sa topološki asocijativnim domenom ([[Topološki asocijativni domen|TAD]]).<ref name="pmid12893880">{{Cite journal |vauthors=Wärnmark A, Treuter E, Wright AP, Gustafsson JA |date=October 2003 |title=Activation functions 1 and 2 of nuclear receptors: molecular strategies for transcriptional activation |journal=Molecular Endocrinology |volume=17 |issue=10 |pages=1901–9 |doi=10.1210/me.2002-0384 |pmid=12893880 |s2cid=31314461 |doi-access=free}}</ref> Međutim, nemaju svi TF-ovi aktivacijsku domenu (npr. polovina njih (~800) su C2H2 proteini [[cinkov prst|cinkovih prstiju]])<ref name=":3"/> * Opcioni '''domen za detekciju signala''' ('''SSD''') (''npr.'', domen za vezivanje [[ligand]]a), koji osjeća vanjske signale i, kao odgovor, prenosi te signale ostatku transkripcijskog kompleksa, što rezultira pojačanom ili smanjenom regulacijom ekspresije gena. Također, DBD i domeni za detekciju signala mogu se nalaziti na odvojenim proteinima koji se udružuju unutar transkripcijskog kompleksa kako bi regulirali ekspresiju gena. === DNK-vezujći domen=== [[Datoteka:Transcription factors DNA binding sites.svg|thumb|right|DNK kontakti različitih tipova [[w:DNK-vezujući domen|DNK-vezujući domeni]] transkripcijskih faktora]] {{Glavni|DNK-vezujći domen}} Dio ([[proteinski domeni|domena]]) transkripcijskog faktora koji se veže za DNK naziva se njegov za DNK-vezujući domen. U nastavku je djelomični popis nekih od glavnih porodica DNK-vezujućih domena /transkripcijskih faktora: {| class="wikitable" |- ! style="width:300pt;"| Porodica ! style="width:100pt;"| [[InterPro]] ! style="width:100pt;"| [[Pfam]] ! style="width:100pt;"| [[Strukturna klasifikacija proteina|SCOP]] |- | [[Osnovni heliks-petlja-heliks]]<ref name="pmid7553065">{{Cite journal |vauthors=Littlewood TD, Evan GI |year=1995 |title=Transcription factors 2: helix-loop-helix |journal=Protein Profile |volume=2 |issue=6 |pages=621–702 |pmid=7553065}}</ref> |{{InterPro|IPR001092}} |{{Pfam|PF00010}} |{{SCOP|47460}} |- | Osnovni [[leucinski zatvarač]] ([[bZIP-domen|bZIP]])<ref name="pmid12192032">{{Cite journal |vauthors=Vinson C, Myakishev M, Acharya A, Mir AA, Moll JR, Bonovich M |date=September 2002 |title=Classification of human B-ZIP proteins based on dimerization properties |journal=Molecular and Cellular Biology |volume=22 |issue=18 |pages=6321–35 |doi=10.1128/MCB.22.18.6321-6335.2002 |pmc=135624 |pmid=12192032 |bibcode=2002MolCB..22.6321V }}</ref> |{{InterPro|IPR004827}} |{{Pfam|PF00170}} |{{SCOP|57959}} |- |[[C-terminal]]ni efektorski domen bipartitnih regulatora odgovora |{{InterPro|IPR001789}} |{{Pfam|PF00072}} |{{SCOP|46894}} |- |AP2/ERF/GCC box |{{InterPro|IPR001471}} |{{Pfam|PF00847}} |{{SCOP|54176}} |- |[[Heliks-okret-heliks]]<ref name="pmid8831795">{{Cite journal |vauthors=Wintjens R, Rooman M |date=September 1996 |title=Structural classification of HTH DNA-binding domains and protein-DNA interaction modes |journal=Journal of Molecular Biology |volume=262 |issue=2 |pages=294–313 |doi=10.1006/jmbi.1996.0514 |pmid=8831795}}</ref> | | | |- |Homeodomenski proteini, koji su kodirani [[homeoboks]]nim genima, su transkripcijski faktori. Homeodomenski proteini imaju ključnu ulogu u regulaciji [[razvojna biologija|razvojne biologije]].<ref name="pmid7979246">{{Cite journal |vauthors=Gehring WJ, Affolter M, Bürglin T |year=1994 |title=Homeodomain proteins |journal=Annual Review of Biochemistry |volume=63 |issue=1 |pages=487–526 |doi=10.1146/annurev.bi.63.070194.002415 |pmid=7979246 |bibcode=1994ARBio..63..487G }}</ref><ref name="pmid 26464018">{{Cite journal |vauthors=Bürglin TR, Affolter M |date=June 2016 |title=Homeodomain proteins: an update |journal=Chromosoma |volume=125 |issue=3 |pages=497–521 |doi=10.1007/s00412-015-0543-8 |pmc=4901127 |pmid=26464018}}</ref> |{{InterPro|IPR009057}} |{{Pfam|PF00046}} |{{SCOP|46689}} |- |[[CI-protein|lambda-represoroliki]] |{{InterPro|IPR010982}} | |{{SCOP|47413}} |- |Srf-liki ([[faktor serumskog odgovora]]) |{{InterPro|IPR002100}} |{{Pfam|PF00319}} |{{SCOP|55455}} |- |[[Pax-geni|Uparena kutija]]<ref name="pmid9297966">{{Cite journal |vauthors=Dahl E, Koseki H, Balling R |date=September 1997 |title=Pax genes and organogenesis |journal=BioEssays |volume=19 |issue=9 |pages=755–65 |doi=10.1002/bies.950190905 |pmid=9297966 |s2cid=23755557}}</ref> | | | |- |[Krilati-heliks transcripcijski faktori|Krilati heliks]] |{{InterPro|IPR013196}} |{{Pfam|PF08279}} |{{SCOP|46785}} |- |[[Cinkov prst|Cinkovi prsti]]<ref name="pmid11179890">{{Cite journal |vauthors=Laity JH, Lee BM, Wright PE |date=February 2001 |title=Zinc finger proteins: new insights into structural and functional diversity |journal=Current Opinion in Structural Biology |volume=11 |issue=1 |pages=39–46 |doi=10.1016/S0959-440X(00)00167-6 |pmid=11179890}}</ref> | | | |- |* Multi-domen Cys<sub>2</sub>His<sub>2</sub> cinkovih prstiju<ref name="pmid10940247">{{Cite journal |vauthors=Wolfe SA, Nekludova L, Pabo CO |year=2000 |title=DNA recognition by Cys2His2 zinc finger proteins |journal=Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure |volume=29 |pages=183–212 |doi=10.1146/annurev.biophys.29.1.183 |pmid=10940247}}</ref> |{{InterPro|IPR007087}} |{{Pfam|PF00096}} |{{SCOP|57667}} |- |* Zn<sub>2</sub>/Cys<sub>6</sub> | | |{{SCOP|57701}} |- |* Zn<sub>2</sub>/Cys<sub>8</sub> [[Cinkov prst]] [[jedarni receptor|jedarnog receptora]] |{{InterPro|IPR001628}} |{{Pfam|PF00105}} |{{SCOP|57716}} |} === Elementi odgovora === Sekvenca DNK za koju se transkripcijski faktor veže naziva se [[mjesto vezivanja transkripcijskog faktora]] ili [[element odgovora]].<ref name="pmid15711128">{{Cite journal |vauthors=Wang JC |date=March 2005 |title=Finding primary targets of transcriptional regulators |url=http://www.landesbioscience.com/journals/cc/abstract.php?id=1521 |journal=Cell Cycle |volume=4 |issue=3 |pages=356–8 |doi=10.4161/cc.4.3.1521 |pmid=15711128 |doi-access=free}}</ref> Transkripcijski faktori međureaguju sa svojim mjestima vezivanja koristeći kombinaciju [[Kulonov zakon|elektrostatike]] (od kojih su [[vodikova veza|vodikove veze]] poseban slučaj) i [[Van der Waalsova sila|Van der Waalsove sile]]. Zbog prirode ovih hemijskih interakcija, većina transkripcijskih faktora veže DNK na način specifičan za sekvencu. Međutim, ne mogu sve [[Bazni par|baze]] u mjestu vezivanja transkripcijskog faktora zapravo interreagovati sa transkripcijskim faktorom. Osim toga, neke od ovih interakcija mogu biti slabije od drugih. Dakle, transkripcijski faktori ne vežu samo jednu sekvencu, već su sposobni da se vežu za podskup blisko povezanih sekvenci, svaka sa različitom jačinom interakcije. Naprimjer, iako je [[konsenzusna sekvenca|konsenzusno mjesto vezivanja]] za [[TATA-vezujući protein]] (TBP) TATAAAA, transkripcijski faktor TBP također može vezati slične sekvence, kao što su TATATAT ili TATATAA.<ref>{{Cite journal |last1=Savinkova |first1=Ludmila |last2=Drachkova |first2=Irina |last3=Arshinova |first3=Tatyana |last4=Ponomarenko |first4=Petr |last5=Ponomarenko |first5=Mikhail |last6=Kolchanov |first6=Nikolay |date=2013-02-12 |title=An Experimental Verification of the Predicted Effects of Promoter TATA-Box Polymorphisms Associated with Human Diseases on Interactions between the TATA Boxes and TATA-Binding Protein |journal=PLOS ONE |language=en |volume=8 |issue=2 |doi=10.1371/journal.pone.0054626 |doi-access=free |issn=1932-6203 |pmc=3570547 |pmid=23424617 |bibcode=2013PLoSO...854626S }}</ref Budući da transkripcijski faktori mogu vezati skup srodnih sekvenci, a te sekvence su obično kratke, potencijalna mjesta vezivanja transkripcijskih faktora mogu se pojaviti slučajno ako je DNK sekvenca dovoljno duga. Međutim, malo je vjerovatno da će transkripcijski faktor vezati sve kompatibilne sekvence u [[ćelija (biologija)|ćelijskom]] [[genom]]u . Druga ograničenja, kao što je dostupnost DNK u ćeliji ili dostupnost [[kofaktor (biohemija)|kofaktora]], također mogu pomoći u diktiranju gdje će se transkripcijski faktor zapravo vezati. Dakle, s obzirom na genomsku sekvencu, još uvijek je teško predvidjeti gdje će se transkripcijski faktor zapravo vezati u živoj ćeliji. Međutim, dodatna specifičnost prepoznavanja može se dobiti korištenjem više od jedne domene za vezivanje DNK (naprimjer, tandemski DBD-ovi u istom transkripcijskom faktoru ili dimerizacijom dva transkripcijska faktora) koji se vežu za dvije ili više susjednih sekvenci DNK. == Klinički značaj == Transkripcijski faktori su od kliničkog značaja iz najmanje dva razloga: (1) [[mutacije]] mogu biti povezane sa specifičnim bolestima i (2) mogu biti mete lijekova. === Poremećaji === Zbog njihove važne uloge u razvoju, [[ćelijska signalizacija|međućelijskoj signalizaciji]] i [[ćelijski ciklus|ćelijskom ciklusu]], neke ljudske bolesti su povezane s [[mutacija]]ma transkripcijskih faktora.<ref name="isbn0-19-511239-3">{{Cite book | vauthors = Semenza GL |url= https://archive.org/details/transcriptionfac00seme |title=Transcription factors and human disease |publisher=Oxford University Press |year=1999 |isbn=978-0-19-511239-9 |location=Oxford [Oxfordshire] |url-access=registration}}</ref> Mnogi transkripcijski faktori su ili [[tumor supresor]]i ili [[onkogen]]i, te su stoga mutacije ili njihova aberantna regulacija povezane s rakom. Poznato je da su tri grupe transkripcijskih faktora važne kod raka kod ljudi: (1) porodice [[NF-kappaB]] i [[AP-1 transkripcijski faktor|AP-1]], (2) porodica [[STAT-protein|STAT]] i (3) [[receptor steroidnih hormona|steroidni receptori]].<ref name="pmid16475943">{{Cite journal |vauthors=Libermann TA, Zerbini LF |date=February 2006 |title=Targeting transcription factors for cancer gene therapy |journal=Current Gene Therapy |volume=6 |issue=1 |pages=17–33 |doi=10.2174/156652306775515501 |pmid=16475943}}</ref> BU nastavku su navedeni neki od bolje proučenih primjera: {| class="wikitable" |- ! Stanje ! Opis ! [[genski lokus|Lokus]] |- | [[Rettov sindrom]] | Mutacije u transkripcijskom faktoru [[MECP2]] povezane su s [[Rettov sindrom|Rettovim sindromom]], neurorazvojnim poremećajem.<ref name="pmid16647848">{{Cite journal |vauthors=Moretti P, Zoghbi HY |date=June 2006 |title=MeCP2 dysfunction in Rett syndrome and related disorders |journal=Current Opinion in Genetics & Development |volume=16 |issue=3 |pages=276–81 |doi=10.1016/j.gde.2006.04.009 |pmid=16647848}}</ref><ref name="pmid17317146">{{Cite journal |vauthors=Chadwick LH, Wade PA |date=April 2007 |title=MeCP2 in Rett syndrome: transcriptional repressor or chromatin architectural protein? |url=https://zenodo.org/record/1258987 |url-status=live |journal=Current Opinion in Genetics & Development |volume=17 |issue=2 |pages=121–5 |doi=10.1016/j.gde.2007.02.003 |pmid=17317146 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231002233545/https://zenodo.org/record/1258987 |archive-date=Oct 2, 2023 |via=Zenodo}}</ref> | Xq28 |- | [[Dijabetes]] | Rijedak oblik dijabetesa koji se naziva [[MODY]] (Maturity-onset Diabetes of the young) može biti uzrokovan mutacijama u jedarnim faktorima hepatocita (HNF).<ref name="pmid17923767">{{Cite book |title=Distinct roles of HNF1beta, HNF1alpha, and HNF4alpha in regulating pancreas development, beta-cell function and growth |vauthors=Maestro MA, Cardalda C, Boj SF, Luco RF, Servitja JM, Ferrer J |publisher=Karger Medical and Scientific Publishers |year=2007 |isbn=978-3-8055-8385-5 |series=Endocrine Development |volume=12 |pages=33–45 |chapter=Distinct Roles of HNF1 Β, HNF1 α, and HNF4 α in Regulating Pancreas Development, Β -Cell Function and Growth |doi=10.1159/000109603 |pmid=17923767 |chapter-url=https://books.google.com/books?id=AzvFFxY-3CMC&pg=PA33}}</ref> ili [[Pdx1|insulin-promotorskim faktorom-1]] (IPF1/Pdx1).<ref name="pmid18360684">{{Cite journal |vauthors=Al-Quobaili F, Montenarh M |date=April 2008 |title=Pancreatic duodenal homeobox factor-1 and diabetes mellitus type 2 (review) |url=https://www.spandidos-publications.com/ijmm/article.jsp?article_id=ijmm_21_4_399 |url-status=live |journal=International Journal of Molecular Medicine |volume=21 |issue=4 |pages=399–404 |doi=10.3892/ijmm.21.4.399 |pmid=18360684 |archive-url=https://web.archive.org/web/20231002232026/https://www.spandidos-publications.com/ijmm/21/4/399/abstract |archive-date=Oct 2, 2023 |doi-access=free}}</ref> | Multiplo |- | [[govorna apraksija|Razvojna verbalna dispraksija]] | [[Mutacije]] u transkripcijskom faktoru [[FOXP2]] povezane su s [[govorna apraksija|razvojnom verbalnom dispraksijom]], bolešću kod koje osobe nisu u stanju proizvesti fino koordinirane pokrete potrebne za [[govor]].<ref name="pmid17330859">{{Cite journal |vauthors=Lennon PA, Cooper ML, Peiffer DA, Gunderson KL, Patel A, Peters S, Cheung SW, Bacino CA |date=April 2007 |title=Deletion of 7q31.1 supports involvement of ''FOXP2'' in language impairment: clinical report and review |journal=American Journal of Medical Genetics. Part A |volume=143A |issue=8 |pages=791–8 |doi=10.1002/ajmg.a.31632 |pmid=17330859 |s2cid=22021740}}</ref> | 7q31 |- | [[Autoimunska bolest|Autoimunske bolesti]] | Mutacije u transkripcijskom faktoru [[FOXP3]] uzrokuju rijedak oblik [[autoimunska bolest|autoimunske bolesti]] koji se naziva [[IPEX (sindrom)|IPEX]]<ref name="pmid18317533">{{Cite journal |vauthors=van der Vliet HJ, Nieuwenhuis EE |year=2007 |title=IPEX as a result of mutations in FOXP3 |journal=Clinical & Developmental Immunology |volume=2007 |pages=1–5 |doi=10.1155/2007/89017 |pmc=2248278 |pmid=18317533 |doi-access=free}}</ref> | Xp11.23-q13.3 |- | [[Li-Fraumenijev sindrom]] | Uzrokovan mutacijama u tumor supresoru [[p53 (protein)|p53]].<ref name="pmid15917654">{{Cite journal |vauthors=Iwakuma T, Lozano G, Flores ER |date=July 2005 |title=Li-Fraumeni syndrome: a p53 family affair |journal=Cell Cycle |volume=4 |issue=7 |pages=865–7 |doi=10.4161/cc.4.7.1800 |pmid=15917654 |doi-access=free}}</ref> | 17p13.1 |- | [[Rak dojke]] | [[STAT-protein|STAT]] porodica je relevantna za [[rak dojke]].<ref>{{Cite journal |vauthors=Clevenger CV |date=November 2004 |title=Roles and Regulation of Stat Family Transcription Factors in Human Breast Cancer |journal=American Journal of Pathology |type=Review |volume=165 |issue=5 |pages=1449–1460 |doi=10.1016/S0002-9440(10)63403-7 |pmc=1618660 |pmid=15509516 |doi-access=free}}</ref> | Multiplo |- | Multipli [[kancer]]i |Porodica [[HOX-gen|HOX]] uključena je u razvoj različitih vrsta raka.<ref>{{Cite web |title="Transcription factors as targets and markers in cancer" Workshop 2007 |url=http://www.ias.surrey.ac.uk/reports/hox-report.html |archive-url=https://web.archive.org/web/20120525104734/http://www.ias.surrey.ac.uk/reports/hox-report.html |archive-date=25 May 2012 |access-date=14 December 2009}}</ref> | Multipli |- |[[Osteoartritis]] |[[Mutacija]] ili smanjena aktivnost [[SOX9]]<ref>{{Cite journal |vauthors=Govindaraj K, Hendriks J, Lidke DS, Karperien M, Post JN |date=January 2019 |title=Changes in Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP) as an indicator of SOX9 transcription factor activity |journal=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Regulatory Mechanisms |volume=1862 |issue=1 |pages=107–117 |doi=10.1016/j.bbagrm.2018.11.001 |pmid=30465885 |doi-access=free}}</ref> | |} === Potencijalne mete lijekova === {{Glavni|Terapijska modulacija gena}} Otprilike 10% trenutno propisivanih lijekova direktno cilja na klasu transkripcijskih faktora [[jedarni receptor]]i.<ref name="pmid17139284">{{Cite journal |vauthors=Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL |date=December 2006 |title=How many drug targets are there? |journal=Nature Reviews. Drug Discovery |volume=5 |issue=12 |pages=993–6 |doi=10.1038/nrd2199 |pmid=17139284 |s2cid=11979420}}</ref> Primjeri uključuju [[tamoksifen]] i [[bikalutamid]] za liječenje [[rak dojke|raka dojke]] i [[rak prostate|prostate]], te različite vrste [[glukokortikoid|protivupalnih]] i [[anabolički steroid|anaboličkih]] [[steroid]]a.<ref>{{Cite journal |vauthors=Gronemeyer H, Gustafsson JA, Laudet V |date=November 2004 |title=Principles for modulation of the nuclear receptor superfamily |journal=Nature Reviews. Drug Discovery |volume=3 |issue=11 |pages=950–64 |doi=10.1038/nrd1551 |pmid=15520817 |bibcode=2004NRvDD...3..950G |s2cid=205475111}}</ref> Osim toga, transkripcijski faktori su često indirektno modulirani lijekovima putem [[signalna kaskada|signalnih kaskada]]. Moguće je direktno ciljati druge manje istražene transkripcijske faktore kao što je [[NF-κB]] lijekovima.<ref name="pmid8049612">{{Cite journal |vauthors=Bustin SA, McKay IA |date=June 1994 |title=Transcription factors: targets for new designer drugs |journal=British Journal of Biomedical Science |volume=51 |issue=2 |pages=147–57 |pmid=8049612}}</ref><ref name="pmid7549464">{{Cite journal |vauthors=Butt TR, Karathanasis SK |year=1995 |title=Transcription factors as drug targets: opportunities for therapeutic selectivity |journal=Gene Expression |volume=4 |issue=6 |pages=319–36 |pmc=6134363 |pmid=7549464}}</ref><ref name="pmid9755455">{{Cite journal |vauthors=Papavassiliou AG |date=August 1998 |title=Transcription-factor-modulating agents: precision and selectivity in drug design |journal=Molecular Medicine Today |volume=4 |issue=8 |pages=358–66 |doi=10.1016/S1357-4310(98)01303-3 |pmid=9755455}}</ref><ref name="pmid15790306">{{Cite journal |vauthors=Ghosh D, Papavassiliou AG |year=2005 |title=Transcription factor therapeutics: long-shot or lodestone |journal=Current Medicinal Chemistry |volume=12 |issue=6 |pages=691–701 |doi=10.2174/0929867053202197 |pmid=15790306}}</ref>Smatra se da je teže ciljati transkripcijske faktore izvan porodice jedarnih receptora terapijom [[mala molekula|malih molekula]] jer nije jasno da li su "lijekoviti", ali je postignut napredak u vezi s Pax2<ref name="pmid28094913">{{Cite journal |vauthors=Grimley E, Liao C, Ranghini E, Nikolovska-Coleska Z, Dressler G |year=2017 |title=Inhibition of Pax2 Transcription Activation with a Small Molecule that Targets the DNA Binding Domain |journal=ACS Chemical Biology |volume=12 |issue=3 |pages=724–734 |doi=10.1021/acschembio.6b00782 |pmc=5761330 |pmid=28094913}}</ref><ref name="pmid29685496">{{Cite journal |vauthors=Grimley E, Dressler GR |year=2018 |title=Are Pax proteins potential therapeutic targets in kidney disease and cancer? |journal=Kidney International |volume=94 |issue=2 |pages=259–267 |doi=10.1016/j.kint.2018.01.025 |pmc=6054895 |pmid=29685496}}</ref> i [[notch signalni put|notch]] putem.<ref name="pmid19907488">{{Cite journal |vauthors=Moellering RE, Cornejo M, Davis TN, Del Bianco C, Aster JC, Blacklow SC, Kung AL, Gilliland DG, Verdine GL, Bradner JE |date=November 2009 |title=Direct inhibition of the NOTCH transcription factor complex |journal=Nature |volume=462 |issue=7270 |pages=182–8 |bibcode=2009Natur.462..182M |doi=10.1038/nature08543 |pmc=2951323 |pmid=19907488}}</ref> == Uloga u evoluciji == {{Glavni|Evolucijska razvojna biologija}} [[duplikacija (genetika)|Duplikacije gena]] odigrale su ključnu ulogu u [[evolucija|evoluciji]] vrsta. To se posebno odnosi na transkripcijske faktore. Nakon što se pojave kao duplikati, akumulirane mutacije koje kodiraju za jednu kopiju mogu se odvijati bez negativnog uticaja na regulaciju nizvodnih ciljeva. Međutim, promjene specifičnosti vezivanja DNK transkripcijskog faktora s jednom kopijom [[Leafy]], koji se javlja kod većine kopnenih biljaka, nedavno su razjašnjene. U tom smislu, transkripcijski faktor s jednom kopijom može proći kroz promjenu specifičnosti putem promiskuitetnog međuprodukta bez gubitka funkcije. Slični mehanizmi su predloženi u kontekstu svih alternativnih [[filogeneza|filogenetskih]] hipoteza i uloge transkripcijskih faktora u evoluciji svih [[vrsta]].<ref>{{Cite journal |vauthors=Jin J, He K, Tang X, Li Z, Lv L, Zhao Y, Luo J, Gao G |date=July 2015 |title=An Arabidopsis Transcriptional Regulatory Map Reveals Distinct Functional and Evolutionary Features of Novel Transcription Factors |journal=Molecular Biology and Evolution |volume=32 |issue=7 |pages=1767–73 |doi=10.1093/molbev/msv058 |pmc=4476157 |pmid=25750178}}</ref> == Uloga u aktivnosti biokontrole == Transkripcijski faktori imaju ulogu u aktivnosti [[Otpornost (ekologija)|otpornosti]] koja je važna za uspješnu aktivnost [[biokontrola|biokontrole]] Otpornost na [[oksidativni stres]] i alkalni pH doprinijeli su transkripcijski faktori Yap1 i Rim101 ''[[Papiliotrema|Papiliotrema terrestris]]'' LS28 kao molekularni alati koji su otkrili razumijevanje genetičkih mehanizama koji leže u osnovi aktivnosti biokontrole, što podržava programe [[Upravljanje bolestima (poljoprivreda)|upravljanja bolestima]] zasnovane na biološkoj i integriranoj kontroli.<ref>{{Cite journal |vauthors=Castoria R, Miccoli C, Barone G, Palmieri D, De Curtis F, Lima G, Heitman J, Ianiri G |date=March 2021 |title=Molecular Tools for the Yeast Papiliotrema terrestris LS28 and Identification of Yap1 as a Transcription Factor Involved in Biocontrol Activity |journal=Applied and Environmental Microbiology |volume=87 |issue=7 |bibcode=2021ApEnM..87E2910C |doi=10.1128/AEM.02910-20 |pmc=8091616 |pmid=33452020 |veditors=Cann I }}</ref> == Analiza == Postoje različite tehnologije dostupne za analizu transkripcijskih faktora. Na [[genom]]skom nivou, obično se koriste DNK-[[sekvenciranje]] i istraživanje [[baza podataka]].<ref name="pmid16845064">{{Cite journal |vauthors=Grau J, Ben-Gal I, Posch S, Grosse I |date=July 2006 |title=VOMBAT: prediction of transcription factor binding sites using variable order Bayesian trees |url=http://www.eng.tau.ac.il/~bengal/VOMBAT.pdf |journal=Nucleic Acids Research |volume=34 |issue=Web Server issue |pages=W529-33 |doi=10.1093/nar/gkl212 |pmc=1538886 |pmid=16845064 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180930084306/http://www.eng.tau.ac.il/~bengal/VOMBAT.pdf |archive-date=30 September 2018 |access-date=10 January 2014}}</ref> Proteinska verzija transkripcijskog faktora može se detektirati korištenjem specifičnih [[antitijela]]. [[Uzorak]] detektira se [[Western blot]] analizom. Korištenjem elektroforetskog testa pomjeranja mobilnosti (EMSA),<ref name="pmid:18591661">{{Cite journal |vauthors=Wenta N, Strauss H, Meyer S, Vinkemeier U |date=July 2008 |title=Tyrosine phosphorylation regulates the partitioning of STAT1 between different dimer conformations |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=105 |issue=27 |pages=9238–43 |bibcode=2008PNAS..105.9238W |doi=10.1073/pnas.0802130105 |pmc=2453697 |pmid=18591661 |doi-access=free}}</ref> profil aktivacije transkripcijskih faktora može se detektovati. Multipleksni pristup za profiliranje aktivacije je TF čip sistem gdje se nekoliko različitih transkripcijskih faktora može detektovati paralelno.<ref>{{Cite journal |last1=Trauernicht |first1=Max |last2=Filipovska |first2=Teodora |last3=Rastogi |first3=Chaitanya |last4=Steensel |first4=Bas van |date=2024-12-18 |title=Optimized reporters for multiplexed detection of transcription factor activity |journal=Cell Systems |language=English |volume=15 |issue=12 |pages=1107–1122.e7 |doi=10.1016/j.cels.2024.11.003 |issn=2405-4712 |pmc=11667439 |pmid=39644900}}</ref> Najčešće korištena metoda za identifikaciju mjesta vezivanja transkripcijskih faktora je [[hromatinska imunoprecipitacija ]] (ChIP).<ref>{{Cite journal |vauthors=Furey TS |date=December 2012 |title=ChIP-seq and beyond: new and improved methodologies to detect and characterize protein-DNA interactions |journal=Nature Reviews. Genetics |volume=13 |issue=12 |pages=840–52 |doi=10.1038/nrg3306 |pmc=3591838 |pmid=23090257}}</ref> Ova tehnika oslanja se na hemijsku fiksaciju hromatina pomoću [[formaldehid]]a, nakon čega slijedi koprecipitacija DNK i transkripcijskog faktora od interesa korištenjem [[antitijela]] koje specifično cilja taj protein. DNK sekvence zatim se mogu identificirati [[mikročip]]om ili sekvenciranjem visokog protoka ([[ChIP-sekvenciranje|ChIP-seq]]) kako bi se odredila mjesta vezivanja transkripcijskih faktora. Ako nije dostupno antitijelo za protein od interesa, [[identifikacija DNK-adenin metiltransferaze|DamID]] može biti prikladna alternativa.<ref>{{Cite journal |vauthors=Aughey GN, Southall TD |date=January 2016 |title=Dam it's good! DamID profiling of protein-DNA interactions |journal=Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology |volume=5 |issue=1 |pages=25–37 |doi=10.1002/wdev.205 |pmc=4737221 |pmid=26383089}}</ref> == Klase == Kao što je detaljnije opisano u nastavku, transkripcijski faktori mogu se klasificirati prema *(1) mehanizmu djelovanja, *(2) regulatornoj funkciji ili *(3) homologiji sekvenci (a time i strukturnoj sličnosti) u njihovim domenima za vezivanje DNK. Također se klasificiraju prema 3D strukturi njihovog DBD-a i načinu na koji on kontaktira DNK.<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Wingender E, Schoeps T, Haubrock M, Dönitz J | title = TFClass: a classification of human transcription factors and their rodent orthologs | journal = Nucleic Acids Research | volume = 43 | issue = Database issue | pages = D97-102 | date = January 2015 | pmid = 25361979 | pmc = 4383905 | doi = 10.1093/nar/gku1064 }}</ref><ref name=":1">{{cite journal | vauthors = Blanc-Mathieu R, Dumas R, Turchi L, Lucas J, Parcy F | title = Plant-TFClass: a structural classification for plant transcription factors | journal = Trends in Plant Science | volume = 29 | issue = 1 | pages = 40–51 | date = January 2024 | pmid = 37482504 | doi = 10.1016/j.tplants.2023.06.023 | bibcode = 2024TPS....29...40B | url = https://hal.science/hal-04212079 }}</ref> === Mehanistički === Postoje dvije mehanističke klase transkripcijskih faktora: * [[Opći transkripcijski faktor]]i uključeni su u formiranje [[Transkripcijski preinicijacijski kompleks|preinicijacijskog kompleksa]]. Najčešći su skraćeno označeni kao [[TFIIA]], [[TFIIB]], [[TFIID]], [[TFIIE]], [[TFIIF]] i [[TFIIH]]. Oni su sveprisutni i interaguju sa regijom osnovnog promotora koja okružuje mjesto(a) početka transkripcije svih [[geni klase II|gena II klase]].<ref name="pmidc">{{Cite journal |vauthors=Orphanides G, Lagrange T, Reinberg D |date=November 1996 |title=General transcription factors RNA polymerase II |journal=Genes and Development |volume=10 |number=21 |pages=2657–83 |doi=10.1101/gad.10.21.2657 |pmid=8946909 |doi-access=free}}<renf> * '''Uzvodni transkripcijski faktori''' jesu proteini koji se vežu negdje uzvodno od mjesta inicijacije, kako bi stimulirali ili potisnuli transkripciju. Oni su otprilike sinonimi za '''specifični transkripcijski faktori''', jer se znatno razlikuju ovisno o tome koje su [[sekvenca prepoznavanja|sekvence prepoznavanja]] prisutne u blizini gena.<ref name="boron125-126">{{Cite book |title=Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach |vauthors=Boron WF |publisher=Elsevier/Saunders |year=2003 |isbn=1-4160-2328-3 |pages=125–126}}</ref> {|class="wikitable" !colspan=4| Primjeri specifičnih transkripcijskih faktora |- ! Faktor !! Strukturni tip !! [[Sekvenca prepoznavanja]] !! Vezuje se kao |- ! [[Sp1 transkripcijski faktor|SP1]] | [[Cinkov prst]] || [[pet primarnih krajeva|5']]-GGGCGG-[[tri primarna kraja|3']] || Monomer |- ! [[AP-1 transkripcijski faktor|AP-1]] | [[leucinski zatvarač|Osnovni leucinski zatvarač]] || 5'-TGA(G/C)TCA-3' || Dimer |- ! [[Ccaat-pojačivač-vezujući proteini|C/EBP]] | [[leucinski zatvarač|Osnovni leucinski zatvarač]] || 5'-ATTGCGCAAT-3' || Dimer |- ! [[Faktor toplotnog šoka]] | [[leucinski zatvarač|Osnovni leucinski zatvarač]] || 5'-XGAAX-3' || Trimer |- ! [[ATF/CREB]] | [[leucinski zatvarač|Osnovni leucinski zatvarač]] || 5'-TGACGTCA-3' || Dimer |- ! [[Myc|c-Myc]] | [[Osnovna heliks-petlja-heliks]] | 5'-CACGTG-3' || Dimer |- ! [[POU2F1|Oct-1]] | [[Heliks-okret-heliks]] || 5'-ATGCAAAT-3' || Monomer |- ! [[Jedarni faktor 1|NF-1]] | Novi || 5'-TTGGCXXXXXXGCCAA-3' || Dimer |- |colspan=4| (G/C) = G ili C <br /> X = [[adenin|A]], [[timin|T]], [[guanin|G]] ili [[citozin|C]] |} === Funkcionalne === Transkripcijski faktori su klasifikovani prema njihovoj regulatornoj funkciji:<ref name="pmid11823631" /> * I. '''Konstitutivni''' – prisutni u svim ćelijama u svakom trenutku, stalno aktivni, svi su [[Aktivator (genetika)|aktivatori]]. Vrlo vjerovatno imaju važnu olakšavajuću ulogu u transkripciji mnogih [[hromosom]]skih gena, moguće u genima koji se čine da su uvijek transkribovani (npr. strukturni proteini poput [[tubulin]]a i [[aktin]]a, i sveprisutni metabolički enzimi poput gliceraldehid-fosfat dehidrogenaze (GAPDH)). Npr.: [[opći transkripcijski faktor]]i, [[Sp1 transkripcijski faktor|Sp1]], [[jedarni faktor 1|NF1]], [[Ccaat-pojačivač-vezujući proteini|CCAAT]] * II. '''Regulatorni (uslovno aktivni)''' – zahtijevaju aktivaciju. ** II.A '''Razvojni''' '''(specifični za tip ćelije)''' – počinju u oplođenom jajnoj ćeliji. Jednom eksprimirani, ne zahtijevaju dodatnu aktivaciju. Npr.:[[GATA-transkripcijski faktor|GATA]], [[HNF]], [[PIT-1]], [[MyoD]], [[Myf5]], [[Hox (gen)|Hox]], [[Transkripcijski faktori krilate spirale|krilata spirala]] ** II.B '''Zavisni od signala''' – mogu biti ili razvojno ograničeni u svojoj ekspresiji ili prisutni u većini ili svim ćelijama, ali svi su neaktivni (ili minimalno aktivni) sve dok ćelije koje sadrže takve proteine ​​ne budu izložene odgovarajućem intra- ili vanćelijskom signalu. *** II.B.1 '''vanćelijski ligand ([[endokrini sistem|endokrini]] ili [[parakrina signalizacija|parakrini]])-zavisni''' – [[jedarni receptor]]i *** II.B.2 '''Unutarćelijski [[ligand]] ([[autokrina signalizacija|autokrino]])-zavisni''' – aktiviraju ih male intracelularne molekule. Npr.: [[SREBP]], [[p53]], siročinski jedarni receptori. *** II.B.3 '''Zavisni od interakcije receptora i liganda na površini ćelije''' – aktiviraju ih kaskade signalizacije drugog glasnika. **** II.B.3.a Konstitutivni jedarni faktori aktivirani fosforilacijom serina – nalaze se unutar jedra. Enzimi za fosforilaciju serina mogu se aktivirati na dva glavna načina: ***** [[G-protein spregnuti receptor|G-protein spregnuti receptori]] nakon vezivanja liganda povećavaju intracelularne nivoe [[Sistem sekundarnih glasnika|sekundarnih glasnika]] ([[cAMP]], [[Inozitol-trifosfat|IP<sub>3</sub>]], [[Diglicerid|DAG]], kalcij) koji, zauzvrat, aktiviraju proteinske enzime [[serin-treonin kinaze]] (kao što su [[Protein kinaza A|PKA]], [[Protein kinaza C|PKC]]). ***** [[Receptor tirozin kinaze]] nakon vezivanja liganda pokreću druge puteve koji konačno završavaju fosforilacijom serina obilnih rezidentnih nuklearnih transkripcijskih faktora. ***** Primjeri uključuju: [[CREB]], [[AP-1 (transkripcijski faktor)|AP-1]], [[Mef2]] **** II.B.3.b '''Latentni [[citoplazma]]tski faktori''' – nalaze se u citoplazmi kada su neaktivni. Strukturno i hemijski vrlo raznolika grupa, kao i njihovi putevi aktivacije. Npr.: [[STAT protein|STAT]], [[R-SMAD]], [[NF-κB]], [[Notch signalizacija|Notch]], [[Tubby-protein|TUBBY]], [[NFAT]] === Strukturni === Transkripcijski faktori se često klasifikuju na osnovu [[Homologija sekvenci|sličnosti sekvenci]] i stoga [[tercijarna struktura|ercijarne strukture]] njihovih domena koji vezuju DNK.<ref name="pmid15706513">{{Cite journal |vauthors=Stegmaier P, Kel AE, Wingender E |year=2004 |title=Systematic DNA-binding domain classification of transcription factors |url=http://www.jsbi.org/journal/GIW04/GIW04F028.html |journal=Genome Informatics. International Conference on Genome Informatics |volume=15 |issue=2 |pages=276–86 |pmid=15706513 |archive-url=https://web.archive.org/web/20130619202726/http://www.jsbi.org/journal/GIW04/GIW04F028.html |archive-date=19 June 2013}}</ref><ref name="Matys_2006">{{Cite journal |vauthors=Matys V, Kel-Margoulis OV, Fricke E, Liebich I, Land S, Barre-Dirrie A, Reuter I, Chekmenev D, Krull M, Hornischer K, Voss N, Stegmaier P, Lewicki-Potapov B, Saxel H, Kel AE, Wingender E |date=January 2006 |title=TRANSFAC and its module TRANSCompel: transcriptional gene regulation in eukaryotes |journal=Nucleic Acids Research |volume=34 |issue=Database issue |pages=D108-10 |doi=10.1093/nar/gkj143 |pmc=1347505 |pmid=16381825}}</ref><ref>{{Cite web |title=TRANSFAC database |url=https://www.gene-regulation.com/pub/databases/transfac/cl.html |access-date=5 August 2007}}</ref><ref name="Jin_2014"/> Sljedeća klasifikacija zasniva se na 3D strukturi njihovog [[DNK-vezujući domen|DBD]] i načinu na koji on kontaktira DNK. Prvobitno je razvijena za ljudski TF, a kasnije je proširena na [[glodar]]e <ref name=":0"/>, a također i na biljke.<ref name=":1"/> * 1. Natklasa: Osnovni domeni ** 1.1 Klasa: [[Leucinski zatvarač]] faktori ([[bZIP]]) *** 1.1.1 Porodica: [[AP-1 (transkripcijski faktor)|AP-1]](-slične) komponente; uključuje ([[c-Fos]]/[[c-Jun]]) *** 1.1.2 Porodica: [[CREB]] *** 1.1.3 Porodica: [[Ccaat-pojačivač-vezujuči proteini|C/EBP]]-slični faktori *** 1.1.4 Porodica: bZIP / [[PAR (transkripcijski faktor)|PAR]] *** 1.1.5 Porodica: Biljni faktori vezivanja G-kutije *** 1.1.6 Porodica: Samo ZIP ** 1.2 Klasa: Heliks-petlja-heliks faktori ([[bHLH]]) *** 1.2.1 Porodica: Sveprisutni (klasa A) faktori *** 1.2.2 Porodica: Miogeni transkripcijski faktori ([[MyoD]]) *** 1.2.3 Porodica: Achaete-Scute *** 1.2.4 Porodica: Tal/Twist/Atonal/Hen ** 1.3 Klasa: Heliks-petlja-heliks / faktori leucinskog zatvarača ([[osnovni transkripcijski faktor leucinskog zatvarača tipa heliks-petlja-heliks|bHLH-ZIP]]) *** 1.3.1 Porodica: Sveprisutni bHLH-ZIP faktori; uključuje USF ([[USF1]], [[USF2]]); SREBP ([[SREBP]]) *** 1.3.2 Porodica: Faktori koji kontrolišu [[ćelijski ciklus]]; uključuje [[Myc|c-Myc]] ** 1.4 Klasa: NF-1 *** 1.4.1 Porodica: NF-1 ([[NFIA|A]], [[NFIB (gen)|B]], [[NFIC (gen)|C]], [[NFIX|X]]) ** 1.5 Klasa: RF-X *** 1.5.1 Porodica: RF-X ([[RFX1|1]], [[RFX2|2]], [[RFX3|3]], [[RFX4|4]], [[RFX5|5]], [[RFXANK|ANK]]) ** 1.6 Klasa: bHSH * 2 Natklasa: Domeni za vezivanje DNK koje koordiniraju cink ** 2.1 Klasa: Cys4 [[cinkov prst]] tipa [[jedarni receptor]] *** 2.1.1 Porodica: [[receptor steroidnih hormona|Receptori steroidnih hormona]] *** 2.1.2 Porodica: Faktori slični [[receptor hormona štitnjače|receptoru hormona štitnjače]] ** 2.2 Klasa: raznoliki Cys4 [[cinkov prst|cinkovi prsti]] *** 2.2.1 Porodica: [[GATA-transkripcijski faktor|GATA-Faktori]] ** 2.3 Klasa: Cys2His2 domen [[cinkov prst|cinkovih prstiju]] *** 2.3.1 Porodica: Sveprisutni faktori, uključuje [[TFIIIA]], [[Sp1 transkripcijski faktor|Sp1]] *** 2.3.2 Porodica: Regulatori razvojnog/ćelijskog ciklusa; uključuje [[Krüppel]] *** 2.3.4 Porodica: Veliki faktori sa svojstvima vezivanja sličnim NF-6B ** 2.4 Klasa: Cys6 cistein-cinkov klaster ** 2.5 Klasa: Cinkovi prsti naizmjeničnog sastava * 3 Natklasa: [[Heliks-okret-heliks]] ** 3.1 Klasa: [[Homeoboks|Homeo domen]] *** 3.1.1 Porodica: Samo homeodomen; uključuje [[Ubx]] *** 3.1.2 Porodica: [[POU-poroduca|POU domen]] faktori; uključuje [[Oktamer-transkripcijski faktor|Oct]] *** 3.1.3 Porodica: Homeodomen sa LIM regijom *** 3.1.4 Porodica: homeodomen plus motivi cinkovog prsta ** 3.2 Klasa: Sparena kutija *** 3.2.1 Porodica: Sparena plus homeodomen *** 3.2.2 Porodica: Samo spareni domen ** 3.3 Klasa: [[FOX-proteini|Fork.glava]] / [[Transkripcijski faktor krilate spirale|krilata spirala]] *** 3.3.1 Porodica: Razvojni regulatori; uključuje [[replikacijska viljuška|viljušku]] *** 3.3.2 Porodica: Regulatori specifični za [[tkivo]] *** 3.3.3 Porodica: Faktori koji kontrolišu [[ćelijski ciklus]] *** 3.3.0 Porodica: Ostali regulatori ** 3.4 Klasa: [[Faktor toplotnog šoka|Faktori toplotnog šoka]] *** 3.4.1 Porodica: HSF ** 3.5 Klasa: Klasteri [[triptofan]]a *** 3.5.1 Porodica: Myb *** 3.5.2 Porodica: Ets-tip *** 3.5.3 Porodica: [[interferon-regulatorni faktor|Regulatorni faktori interferona]] ** 3.6 Klasa: TEA (faktor transkripcijskog pojačivača) domen *** 3.6.1 Porodica: TEA ([[TEAD1]], [[TEAD2]], [[TEAD3]], [[TEAD4]]) * 4 Natklasa: beta-Scaffold faktori sa kontaktima u manjim žljebovima ** 4.1 Klasa: RHR ([[domen homologije Rel|homologija Rel regija]]) *** 4.1.1 Porodica: Rel/[[Ankirinski repetitiv|ankirin]]; [[NF-κB|NF-kappaB]] *** 4.1.2 Porodica: samo ankirin *** 4.1.3 Porodica: [[NFAT]] ('''N'''nuklearni '''F'''aktor '''A'''aktiviranih '''T'''-ćelija) ([[NFATC1]], [[NFATC2]], [[NFATC3]]) ** 4.2 Klasa: STAT *** 4.2.1 Porodica: [[STAT-protein|STAT]] ** 4.3 Klasa: p53 *** 4.3.1 Porodica: [[p53]] ** 4.4 Klasa: [[MADS-kutija]] *** 4.4.1 Porodica: Regulatori diferencijacije; uključuje ([[Mef2]]) *** 4.4.2 Porodica: Responderi na vanjske signale, SRF ([[faktor serumskog odgovora]]) ({{gen|SRF}}) *** 4.4.3 Porodica: Metabolički regulatori (ARG80) ** 4.5 Klasa: transkripcijski faktori beta-Barel [[alfa-heliks]]a ** 4.6 Klasa: [[TATA-vezujući protein]]i *** 4.6.1 Porodica: TBP ** 4.7 Klasa: [[HMG-kutija]] *** 4.7.1 Porodica: [[SOX-geni]], [[SRY]] *** 4.7.2 Porodica: TCF-1 ([[HNF1A|TCF1]]) *** 4.7.3 Porodica: Povezana sa HMG2, [[SSRP1]] *** 4.7.4 Porodica: UBF *** 4.7.5 Porodica: MATA ** 4.8 Klasa: Heteromerni CCAAT faktori *** 4.8.1 Porodica: Heteromerni CCAAT faktori ** 4.9 Klasa: Zrnastoglavih *** 4.9.1 Porodica: Zrnastoglavih ** 4.10 Klasa: Faktori [[Domen hladnog šoka]] *** 4.10.1 Porodica: csd ** 4.11 Klasa: Runt *** 4.11.1 Porodica: Runt * 0 Natklasa: Ostali transkripcijski faktori ** 0.1 Klasa: Proteini bakarne šake ** 0.2 Klasa: HMGI(Y) ([[HMGA1]]) *** 0.2.1 Porodica: HMGI(Y) ** 0.3 Klasa: Džepni domen ** 0.4 Klasa: Faktori slični E1A ** 0.5 Klasa: Faktori povezani s AP2/EREBP *** 0.5.1 Porodica: [[Apetala 2|AP2]] *** 0.5.2 Porodica: EREBP *** 0.5.3 Natporodica: [[B3 DNK-vezujući domen|AP2/B3]] **** 0.5.3.1 Porodica: ARF **** 0.5.3.2 Porodica: ABI **** 0.5.3.3 Porodica: RAV == Baze podataka transkripcijskih faktora == Postoje brojne baze podataka koje katalogiziraju informacije o transkripcijskim faktorima, ali njihov opseg i korisnost se dramatično razlikuju. Neke mogu sadržavati samo informacije o stvarnim proteinima, neke o njihovim mjestima vezivanja ili o njihovim ciljnim genima. Primjeri uključuju sljedeće: * footprintDB - baza metapodataka više baza podataka, uključujući JASPAR i druge * [[JASPAR]]: [[baza podataka]] mjesta vezivanja transkripcijskih faktora za eukariote * CIS-BP: "online biblioteka transkripcijskih faktora i njihovih motiva vezivanja za DNK" koja obuhvata različite vrste (u nekoliko kraljevstava), porodice proteina, genomske testove i studije<ref>{{Cite journal |vauthors=Weirauch MT, Yang A, Albu M, Cote AG, Montenegro-Montero A, Drewe P, Najafabadi HS, Lambert SA, Mann I, Cook K, Zheng H, Goity A, van Bakel H, Lozano JC, Galli M, Lewsey MG, Huang E, Mukherjee T, Chen X, Reece-Hoyes JS, Govindarajan S, Shaulsky G, Walhout AJ, Bouget FY, Ratsch G, Larrondo LF, Ecker JR, Hughes TR|date=September 2014|title= Determination and inference of eukaryotic transcription factor sequence specificity|journal=Cell|volume=158|issue=6|pages=1431–43|doi=10.1016/j.cell.2014.08.009|pmc=4163041|pmid=25215497}}</ref> * PlantTFD: Baza podataka biljnih transkripcijskih faktora <ref>{{Cite journal |vauthors=Jin J, Tian F, Yang DC, Meng YQ, Kong L, Luo J, Gao G |date=January 2017 |title=PlantTFDB 4.0: toward a central hub for transcription factors and regulatory interactions in plants |journal=Nucleic Acids Res |volume=45 |issue=D1 |pages=D1040–D1045 |doi=10.1093/nar/gkw982 |pmc=5210657 |pmid=27924042}}</ref> * YeTFaSCo: Kvasac ([[Saccharomyces_cerevisiae|''S. cerevisiae'']]) baza podataka motiva vezivanja transkripcijskog faktora (TF)<ref>{{Cite journal |last=de Boer |first=Carl G |author2=Timothy R Hughes |date=November 2011 |title=YeTFaSCo: a database of evaluated yeast transcription factor sequence specificities |journal=Nucleic Acids Res|volume=40 |issue=Database issue |pages=D169–D179 |doi=10.1093/nar/gkr993 |pmc=3245003 |pmid=22102575}}</ref> * [[TcoF-DB]]: Baza podataka transkripcijskih kofaktora i interakcija transkripcijskih faktora<ref>{{Cite journal |vauthors=Schmeier S, Alam T, Essack M, Bajic VB |date=January 2017 |title=TcoF-DB v2: update of the database of human and mouse transcription co-factors and transcription factor interactions |journal=Nucleic Acids Research |volume=45 |issue=D1 |pages=D145–D150 |doi=10.1093/nar/gkw1007 |pmc=5210517 |pmid=27789689}}</ref> * TFcheckpoint: baza podataka kandidata za transkripcijske faktore kod ljudi, miševa i pacova * transcriptionfactor.org (sada komercijalan, prodaje reagense) * MethMotif.org: Integrativna baza podataka specifična za ćelije, koja sadrži motive vezivanja transkripcijskih faktora povezane s profilima metilacije DNK.<ref>{{Cite journal |vauthors=Xuan Lin QX, Sian S, An O, Thieffry D, Jha S, Benoukraf T |date=January 2019 |title=MethMotif: an integrative cell specific database of transcription factor binding motifs coupled with DNA methylation profiles |journal=Nucleic Acids Research |volume=47 |issue=D1 |pages=D145–D154 |doi=10.1093/nar/gky1005 |pmc=6323897 |pmid=30380113}}</ref> == Također pogledajte == * [[DNK-vezujući protein]] * [[Inhibitor DNK-vezujućeg proteina]] * [[Mapper(2)]] * [[Jedarni receptor]], klasa transkripcijskih faktora aktiviranih ligandom * [[Otvorena baza podataka regulatornih anotacija]] * [[Filogenetički otisak]] * [[TRANSFAC|TRANSFAC baza podataka]] * [[YeTFaSCo]] == Reference == {{Refspisak|33em}} == Dodatni izvori == {{Refbegin}} * Carretero-Paulet, Lorenzo;&nbsp;Galstyan, Anahit;&nbsp;Roig-Villanova, Irma;&nbsp;Martínez-García, Jaime F.;&nbsp;Bilbao-Castro, Jose R.&nbsp;«Genome-Wide Classification and Evolutionary Analysis of the bHLH Family of Transcription Factors in Arabidopsis, Poplar, Rice, Moss, and Algae».&nbsp;''Plant Physiology'',&nbsp;153,&nbsp;3,&nbsp;2010-07,&nbsp;pàg.&nbsp;1398–1412. [[doi:10.1104/pp.110.153593]]. {{ISSN|0032-0889}} * {{Cite journal |vauthors=Jin J, He K, Tang X, Li Z, Lv L, Zhao Y, Luo J, Gao G |year=2015 |title=An Arabidopsis Transcriptional Regulatory Map Reveals Distinct Functional and Evolutionary Features of Novel Transcription Factors |journal=Molecular Biology and Evolution |volume=32 |issue=7 |pages=1767–73 |doi=10.1093/molbev/msv058 |pmc=4476157 |pmid=25750178}} {{Refend}} == Vanjski linkovi == * {{MeshName|Transcription+Factors}} * [https://transcriptionfactor.org/ Transcription factor database] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20081204232625/http://www.transcriptionfactor.org/ |date=4 December 2008 }} {{Ćelijska signalizacija}} {{Transkripcijski faktori}} {{Genarch}} {{Authority control}} [[Kategorija:Ekspresija gena]] [[Kategorija:Proteinske porodice]] [[Kategorija:Transkripcijski faktori|*]] [[Kategorija:DNK]] [[Kategorija:Biofizika]] [[Kategorija:Evolucijska razvojna biologija]] gbbtqe5odwih7inya10se2e4xjpfkjm Wikipedia:Igralište/Spisak ljudskih transkripcijskih faktora 4 537044 3925375 2026-09-17T16:43:46Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: Ovaj spisak ručno odabranih ljudskih [[transkripcijski faktor| transkripcijskih faktora]] preuzet je iz Lambert, Jolma, Campitelli, ''et al''.<ref>{{cite journal|last1=Lambert|first1=Samuel|last2=Arttu|first2=Jolma|last3=Campitelli|first3=Laura|last4=Das|first4=Pratyush|last5=Yin|first5=Yimeng|last6=Albu|first6=Mihai|last7=Chen|first7=Xiaoting|last8=Taipale|first8=Jussi|last9=Hughes|first9=Timothy|last10=Weirauch|first10=Matthew|title=The Human Transcription Factors|journal... 3925375 wikitext text/x-wiki Ovaj spisak ručno odabranih ljudskih [[transkripcijski faktor| transkripcijskih faktora]] preuzet je iz Lambert, Jolma, Campitelli, ''et al''.<ref>{{cite journal|last1=Lambert|first1=Samuel|last2=Arttu|first2=Jolma|last3=Campitelli|first3=Laura|last4=Das|first4=Pratyush|last5=Yin|first5=Yimeng|last6=Albu|first6=Mihai|last7=Chen|first7=Xiaoting|last8=Taipale|first8=Jussi|last9=Hughes|first9=Timothy|last10=Weirauch|first10=Matthew|title=The Human Transcription Factors|journal=Cell|date=February 2018 |volume=172|issue=4|pages=650–665|doi=10.1016/j.cell.2018.01.029|pmid=29425488|doi-access=free}}</ref> Detaljnije informacije mogu se pronaći u rukopisu i na pratećoj web stranici [https://humantfs.ccbr.utoronto.ca]. == Spisak ljudskih transkripcijskih faktora (1639) == {| class="wikitable sortable" |- ! [[Gen]]!! ID !! [[DNK-vezujući domen|DBD]] !! {{tooltip|Status motiva (februar 2018.)|Linkovi ka informacijama o anotacijama na web stranici Human TFs}} !! [[Međunarodna unija za čistu i primijenjenu hemiju|IUPAC]] konsenzus <br />(iz odabrane [[Matrice težine položaja|PWM]]) |- | AC008770.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267179 ENSG00000267179] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267179] || |- | AC023509.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267281 ENSG00000267281] || bZIP || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267281] || RTGACGTCAY |- | AC092835.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233757 ENSG00000233757] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233757] || |- | AC138696.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000264668 ENSG00000264668] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000264668] || RYGGAGAGTTAGC |- | ADNP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101126 ENSG00000101126] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101126] || |- | ADNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101544 ENSG00000101544] || [[homeoboks|Homeodomen]] || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101544] || |- | AEBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106624 ENSG00000106624] || Nepoznato || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106624] || |- | AEBP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139154 ENSG00000139154] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvencijalno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139154] || |- | AHCTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153207 ENSG00000153207] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153207] || |- | AHDC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126705 ENSG00000126705] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126705] || |- | [[AHR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106546 ENSG00000106546] || bHLH || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106546] || BKNGCGTGHV |- | [[Represor aril ugljikovodičnih receptora|AHRR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063438 ENSG00000063438] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – [[in vivo]]/Razni izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063438] || BKNGCGTGHV |- | [[Autoimunski regulator|AIRE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160224 ENSG00000160224] || SAND || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Misc izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160224] || HNNGGWWNWDWWGGDBDH |- | AKAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105127 ENSG00000105127] || C2H2 ZF || Vjerovatno sekvencijalno specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105127] || |- | AKAP8L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011243 ENSG00000011243] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011243] || |- | AKNA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106948 ENSG00000106948] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106948] || |- | [[ALX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180318 ENSG00000180318] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180318] || TAATYTAATTA |- | [[ALX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156150 ENSG00000156150] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156150] || TAATTR |- | [[ALX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000052850 ENSG00000052850] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000052850] || TAATYNRRTTA |- | ANHX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227059 ENSG00000227059] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227059] || KTKACAWG |- | ANKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163516 ENSG00000163516] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163516] || |- | [[Androgeni receptor|AR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169083 ENSG00000169083] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169083] || RGGWACRHBDYGTWCYH |- | ARGFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186103 ENSG00000186103] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186103] || DYTAATTAR |- | ARHGAP35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160007 ENSG00000160007] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160007] || |- | ARID2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189079 ENSG00000189079] || ARID/BRIGHT; RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189079] || |- | ARID3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116017 ENSG00000116017] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116017] || DATHAAD |- | ARID3B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179361 ENSG00000179361] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179361] || WWTTAATH |- | ARID3C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205143 ENSG00000205143] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205143] || DATHAAD |- | ARID5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196843 ENSG00000196843] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196843] || HAATATTD |- | ARID5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150347 ENSG00000150347] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150347] || DATWH |- | ARNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143437 ENSG00000143437] || bHLH || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143437] || KCACGTGM |- | ARNT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172379 ENSG00000172379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172379] || RDCACGTGM |- | ARNTL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133794 ENSG00000133794] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133794] || GTCACGTGAC |- | ARNTL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000029153 ENSG00000029153] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000029153] || CACGTGAY |- | [[ARX]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000004848 ENSG00000004848] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000004848] || TAATYNRATTA |- | ASCL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139352 ENSG00000139352] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139352] || RCASSTGY |- | ASCL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183734 ENSG00000183734] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183734] || RCAGCTGY |- | ASCL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176009 ENSG00000176009] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176009] || RCASSTGY |- | ASCL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187855 ENSG00000187855] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187855] || RCASSTGY |- | ASCL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232237 ENSG00000232237] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232237] || RCASSTGY |- | ASH1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116539 ENSG00000116539] || AT kuka || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116539] || |- | ATF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123268 ENSG00000123268] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123268] || VTGACGTSAV |- | ATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115966 ENSG00000115966] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115966] || VTKACGTMAB |- | ATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162772 ENSG00000162772] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162772] || RTGACGTCAY |- | ATF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128272 ENSG00000128272] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128272] || RKATGACGTCATMY |- | ATF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169136 ENSG00000169136] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169136] || WAAGGRAGARR |- | ATF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118217 ENSG00000118217] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118217] || YKRTGACGTGGCA |- | ATF6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213676 ENSG00000213676] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213676] || RTGACGTGGCR |- | ATF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170653 ENSG00000170653] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170653] || DRTGACGTCAT |- | ATMIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166454 ENSG00000166454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166454] || |- | ATOH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172238 ENSG00000172238] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172238] || RACAGCTGYY |- | ATOH7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179774 ENSG00000179774] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179774] || RVCATATGBT |- | ATOH8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168874 ENSG00000168874] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168874] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | BACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156273 ENSG00000156273] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156273] || RTGACTCAGCANWWH |- | BACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112182 ENSG00000112182] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112182] || WDNSATGASTCATGNWW |- | BARHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125492 ENSG00000125492] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125492] || TAAWYG |- | BARHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143032 ENSG00000143032] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143032] || TAAWBG |- | BARX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131668 ENSG00000131668] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131668] || TAATBGNWWWTTAATBR |- | BARX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043039 ENSG00000043039] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043039] || TAAYKRTTWW |- | BATF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156127 ENSG00000156127] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156127] || VVYGMCAC |- | BATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168062 ENSG00000168062] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168062] || |- | BATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123685 ENSG00000123685] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123685] || VTGACGTCAYV |- | BAZ2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000076108 ENSG00000076108] || MBD; AT kuka || Vjerovatno specifičan TF za sekvencu prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000076108] || |- | BAZ2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123636 ENSG00000123636] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123636] || |- | BBX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114439 ENSG00000114439] || HMG/Sox || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114439] || TGAWCDNYGWTCA |- | BCL11A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119866 ENSG00000119866] || C2H2 ZF || Poznato motif – ''[[in vivo]]''/ Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119866] || DDRRGGAASTGARAV |- | BCL11B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127152 ENSG00000127152] || C2H2 ZF || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127152] || GTGAACGBNDNNVCTACAC |- | BCL6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113916 ENSG00000113916] || C2H2 ZF || Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113916] || YGCTTTCKAGGAAH |- | BCL6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161940 ENSG00000161940] || C2H2 ZF ||Poznat Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161940] || GCTTTCKAGGAAH |- | BHLHA15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180535 ENSG00000180535] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180535] || VCATATGB |- | BHLHA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205899 ENSG00000205899] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205899] || |- | BHLHE22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180828 ENSG00000180828] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180828] || AVCATATGBT |- | BHLHE23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125533 ENSG00000125533] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125533] || AVCATATGBY |- | BHLHE40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134107 ENSG00000134107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134107] || DKCACGTGM |- | BHLHE41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123095 ENSG00000123095] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123095] || RKCACGTGAY |- | BNC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169594 ENSG00000169594] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169594] || CCRCCWTCA |- | BNC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173068 ENSG00000173068] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173068] || CCRCCWTCA |- | BORCS8-MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064489 ENSG00000064489] || MADS boka || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064489] || CCDWWWHNRG |- | BPTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171634 ENSG00000171634] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171634] || KKKNTTGTKKNV |- | BRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104221 ENSG00000104221] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104221] || |- | BSX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188909 ENSG00000188909] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188909] || TAATBR |- | C11orf95 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188070 ENSG00000188070] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188070] || |- | CAMTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171735 ENSG00000171735] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171735] || |- | CAMTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108509 ENSG00000108509] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108509] || |- | CARF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138380 ENSG00000138380] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138380] || GCCTCGTTYTSR |- | CASZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130940 ENSG00000130940] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130940] || |- | CBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173894 ENSG00000173894] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173894] || |- | CC2D1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132024 ENSG00000132024] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132024] || |- | CCDC169-SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250709 ENSG00000250709] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250709] || BCACGTGC |- | CCDC17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159588 ENSG00000159588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159588] || |- | CDC5L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096401 ENSG00000096401] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096401] || VBGWKDTAAYRWAWB |- | [[CDX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113722 ENSG00000113722] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113722] || TTTATKRB |- | [[CDX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165556 ENSG00000165556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165556] || DWWATKRB |- | [[CDX4 (gen)|CDX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131264 ENSG00000131264] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131264] || VKTTTATKRCH |- | [[CEBPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245848 ENSG00000245848] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245848] || TTGCGHAA |- | [[CEBPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172216 ENSG00000172216] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172216] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPD]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221869 ENSG00000221869] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221869] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092067 ENSG00000092067] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092067] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153879 ENSG00000153879] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153879] || RTTRCGCAAY |- | CEBPZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115816 ENSG00000115816] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115816] || DSTSATTGGCT |- | [[CENPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115163 ENSG00000115163] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115163] || |- | [[CENPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125817 ENSG00000125817] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125817] || TWCGYNNNAHRCGGG |- | CENPBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177946 ENSG00000177946] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177946] || WNYGWAD |- | CENPS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175279 ENSG00000175279] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175279] || |- | CENPT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102901 ENSG00000102901] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102901] || |- | CENPX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169689 ENSG00000169689] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169689] || |- | CGGBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163320 ENSG00000163320] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163320] || |- | CHAMP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198824 ENSG00000198824] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198824] || |- | CHCHD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106554 ENSG00000106554] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106554] || |- | CIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079432 ENSG00000079432] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079432] || VTCAGCA |- | CLOCK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134852 ENSG00000134852] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134852] || DACACGTGYH |- | CPEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214575 ENSG00000214575] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214575] || HTTTTATH |- | CPXCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147183 ENSG00000147183] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147183] || |- | [[CREB1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118260 ENSG00000118260] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118260] || VTKACGTMA |- | [[CREB3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107175 ENSG00000107175] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107175] || RTGACGTGKH |- | [[CREB3L1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157613 ENSG00000157613] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157613] || TGCCACGTGGCR |- | CREB3L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182158 ENSG00000182158] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182158] || HCACGTGKM |- | CREB3L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060566 ENSG00000060566] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060566] || |- | CREB3L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143578 ENSG00000143578] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143578] || VTGACGTGGM |- | [[CREB5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146592 ENSG00000146592] || bZIP ||Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146592] || VTKACRTMAB |- | CREBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111269 ENSG00000111269] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111269] || ATKACGTMAY |- | [[CREBZF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137504 ENSG00000137504] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137504] || WWACGTWD |- | [[CAMP modulator responzivnog elementa |CREM]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095794 ENSG00000095794] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095794] || VVTBACGTVAB |- | CRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105392 ENSG00000105392] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105392] || TAATCC |- | CSRNP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144655 ENSG00000144655] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144655] || |- | CSRNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110925 ENSG00000110925] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110925] || |- | CSRNP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178662 ENSG00000178662] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178662] || |- | [[CTCF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102974 ENSG00000102974] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102974] || CCDSBAGGKGGCGCB |- | [[CTCFL]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124092 ENSG00000124092] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124092] || CCNSYAGGGGGCGCY |- | [[CUTL1|CUX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257923 ENSG00000257923] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257923] || ATYGATHA |- | CUX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111249 ENSG00000111249] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111249] || DDATYGATYA |- | CXXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154832 ENSG00000154832] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154832] || BCG |- | CXXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168772 ENSG00000168772] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168772] || |- | CXXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171604 ENSG00000171604] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171604] || DCK |- | DACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000276644 ENSG00000276644] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000276644] || |- | DACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126733 ENSG00000126733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126733] || |- | [[DBP (gen)|DBP]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105516 ENSG00000105516] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105516] || RTTAYRTAAB |- | DBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109851 ENSG00000109851] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109851] || WTTAATTA |- | DBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185610 ENSG00000185610] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185610] || AH |- | DDIT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175197 ENSG00000175197] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175197] || RVVKATTGCANNB |- | DEAF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177030 ENSG00000177030] || SAND || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177030] || VCRBNYYCGKGDRYTTCCGDVDNNB |- | [[DLX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144355 ENSG00000144355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144355] || TAATTR |- | [[DLX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115844 ENSG00000115844] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115844] || TAATTR |- | [[DLX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064195 ENSG00000064195] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064195] || TAATTR |- | [[DLX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108813 ENSG00000108813] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108813] || TAATTR |- | [[DLX5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105880 ENSG00000105880] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105880] || TAATTR |- | [[DLX6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006377 ENSG00000006377] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006377] || TAATTR |- | DMBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197587 ENSG00000197587] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197587] || HTAATCCB |- | [[DMRT1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137090 ENSG00000137090] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137090] || GHWACWH |- | DMRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173253 ENSG00000173253] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173253] || DATAMATT |- | DMRT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064218 ENSG00000064218] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064218] || DWWTTGWTACAWT |- | DMRTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176399 ENSG00000176399] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176399] || DDWTGHTACAW |- | DMRTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142700 ENSG00000142700] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142700] || DHBGHWACADB |- | DMRTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143006 ENSG00000143006] || DM || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143006] || |- | DMRTC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142025 ENSG00000142025] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142025] || WWTTGHTACAW |- | DMTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135164 ENSG00000135164] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135164] || |- | DNMT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130816 ENSG00000130816] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130816] || CGG |- | DNTTIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101457 ENSG00000101457] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101457] || |- | DOT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104885 ENSG00000104885] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104885] || |- | DPF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011332 ENSG00000011332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011332] || KMTATAGGBG |- | DPF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205683 ENSG00000205683] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205683] || KMTATAGGBG |- | DPRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204595 ENSG00000204595] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204595] || RGMTAATCY |- | DR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117505 ENSG00000117505] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117505] || |- | DRAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175550 ENSG00000175550] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175550] || |- | DRGX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165606 ENSG00000165606] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165606] || TAATYNAATTA |- | DUX1 || [http://www.ensembl.org/id/DUX1_HUMAN DUX1_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX1_HUMAN] || ATAATCTGATTAT |- | DUX3 || [http://www.ensembl.org/id/DUX3_HUMAN DUX3_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX3_HUMAN] || TTAATTAAATTAA |- | DUX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260596 ENSG00000260596] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260596] || TGATTRRRTTA |- | DUXA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258873 ENSG00000258873] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258873] || TGATTRVRTYD |- | DZIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134874 ENSG00000134874] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134874] || |- | E2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101412 ENSG00000101412] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101412] || WTTGGCGCCHWW |- | E2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007968 ENSG00000007968] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007968] || WDWWGGCGCCHWWH |- | E2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112242 ENSG00000112242] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112242] || TTTTGGCGCCMTTTTY |- | E2F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205250 ENSG00000205250] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205250] || TTTGGCGCCAAA |- | E2F5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133740 ENSG00000133740] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133740] || TTTSGCGC |- | E2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169016 ENSG00000169016] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169016] || DGGMGGGARV |- | E2F7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165891 ENSG00000165891] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165891] || WTTTGGCGGGAAAH |- | E2F8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129173 ENSG00000129173] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129173] || TTTGGCGGGAAA |- | E4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167967 ENSG00000167967] || C2H2 ZF || Poznato motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167967] || RTGACGTARS |- | EBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164330 ENSG00000164330] || EBF1 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164330] || ANTCCCHWGGGAHH |- | EBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221818 ENSG00000221818] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221818] || VTGMAACCCCCWWTHVK |- | EBF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108001 ENSG00000108001] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108001] || BTCCCYWGRGD |- | EBF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088881 ENSG00000088881] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088881] || CGSATAACCMTTGTTATCAB |- | EEA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102189 ENSG00000102189] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102189] || |- | EGR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120738 ENSG00000120738] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120738] || MCGCCCMCGCA |- | EGR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122877 ENSG00000122877] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122877] || MCGCCCACGCD |- | EGR3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179388 ENSG00000179388] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179388] || HMCGCCCMCGCAH |- | EGR4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135625 ENSG00000135625] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135625] || HMCGCCCACGCAH |- | EHF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135373 ENSG00000135373] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135373] || ACCCGGAAGTD |- | ELF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120690 ENSG00000120690] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120690] || WHSCGGAAGY |- | ELF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109381 ENSG00000109381] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109381] || AMCCGGAAGTV |- | ELF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163435 ENSG00000163435] || Ets; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163435] || WACCCGGAAGTR |- | ELF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102034 ENSG00000102034] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102034] || ABSCGGAAGTR |- | ELF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135374 ENSG00000135374] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135374] || WNVMGGAARY |- | ELK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126767 ENSG00000126767] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126767] || RCCGGAAGT |- | ELK3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111145 ENSG00000111145] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111145] || RCCGGAAGT |- | ELK4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158711 ENSG00000158711] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158711] || ACCGGAARY |- | EMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135638 ENSG00000135638] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135638] || BTAATTR |- | EMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170370 ENSG00000170370] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170370] || BTAATTA |- | EN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163064 ENSG00000163064] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163064] || TAATTRVB |- | EN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164778 ENSG00000164778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164778] || TAATTR |- | EOMES || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163508 ENSG00000163508] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163508] || WTCACACCTH |- | EPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116016 ENSG00000116016] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116016] || VDACGTGHH |- | [[ERF (gen)|ERF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105722 ENSG00000105722] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105722] || ACCGGAARTV |- | [[ERG (gen)|ERG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157554 ENSG00000157554] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157554] || ACCGGAARY |- | [[Estrogeni receptor alfa|ESR1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091831 ENSG00000091831] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091831] || AGGTCAYSRTGACCT |- | [[Estrogeni receptor beta|ESR2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140009 ENSG00000140009] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140009] || RGGTCAH |- | [[ESRRA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173153 ENSG00000173153] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173153] || SAAGGTCA |- | [[ESRRB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119715 ENSG00000119715] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119715] || TCAAGGTCAWH |- | [[ESRRG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196482 ENSG00000196482] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196482] || SAAGGTCR |- | ESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123576 ENSG00000123576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123576] || TAATTR |- | [[ETS1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134954 ENSG00000134954] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134954] || RCCGGAWRYRYWTCCGSH |- | [[ETS2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157557 ENSG00000157557] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157557] || ACCGGAWGYRCWTCCGGT |- | [[ETV1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006468 ENSG00000006468] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006468] || RCCGGAWRY |- | [[ETV2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105672 ENSG00000105672] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105672] || DACCGGAARYD |- | [[ETV3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117036 ENSG00000117036] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117036] || AHCGGAWWTCCGNT |- | ETV3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253831 ENSG00000253831] || Ets || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253831] || VGGAWR |- | [[ETV4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175832 ENSG00000175832] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175832] || RCCGGAWGY |- | [[ETV5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000244405 ENSG00000244405] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000244405] || DVCGGAWRY |- | [[ETV6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139083 ENSG00000139083] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139083] || SCGGAASCGGAAGYR |- | [[ETV7]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010030 ENSG00000010030] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010030] || VVGGAAGYRCTTCCBB |- | EVX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106038 ENSG00000106038] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106038] || TAATBRB |- | EVX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174279 ENSG00000174279] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174279] || TAATBRB |- | FAM170A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164334 ENSG00000164334] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164334] || |- | FAM200B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237765 ENSG00000237765] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237765] || |- | FBXL19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099364 ENSG00000099364] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099364] || |- | FERD3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146618 ENSG00000146618] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146618] || GYRMCAGCTGTBRC |- | FEV || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163497 ENSG00000163497] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163497] || ACCGGAART |- | FEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128610 ENSG00000128610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128610] || AAAARRRCAV |- | FEZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153266 ENSG00000153266] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153266] || AAAWGAGCAATCA |- | FIGLA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183733 ENSG00000183733] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183733] || MCAGGTGKD |- | FIZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179943 ENSG00000179943] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179943] || |- | FLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151702 ENSG00000151702] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151702] || RCCGGAWRY |- | FLYWCH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059122 ENSG00000059122] || FLYWCH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059122] || |- | FOS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170345 ENSG00000170345] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170345] || BRTGACGTCAYV |- | FOSB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125740 ENSG00000125740] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125740] || RTGACGTCAY |- | FOSL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175592 ENSG00000175592] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175592] || DRTGAYRCR |- | FOSL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075426 ENSG00000075426] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075426] || TKANTCAYNRTGACGTCAY |- | FOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129514 ENSG00000129514] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129514] || BVYTAWGTAAACAAW |- | FOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125798 ENSG00000125798] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125798] || HNNGTMAATATTKRYNBD |- | FOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170608 ENSG00000170608] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170608] || BVYTAWGTAAACAAA |- | FOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171956 ENSG00000171956] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171956] || WRWGTMAATATTKACWYW |- | FOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204612 ENSG00000204612] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204612] || HWRWGYMAATATTKRCHYW |- | FOXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000054598 ENSG00000054598] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000054598] || WRWRTMAAYAW |- | FOXC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176692 ENSG00000176692] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176692] || WAHRTMAAYAWW |- | FOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251493 ENSG00000251493] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251493] || HWASAATAAYAWW |- | FOXD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186564 ENSG00000186564] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186564] || RTAAAYA |- | FOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187140 ENSG00000187140] || Viljuškstoglavi || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187140] || RTAAAYA |- | FOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170122 ENSG00000170122] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170122] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184492 ENSG00000184492] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184492] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187559 ENSG00000187559] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187559] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184659 ENSG00000184659] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184659] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204779 ENSG00000204779] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204779] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273514 ENSG00000273514] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273514] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXE1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178919 ENSG00000178919] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178919] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186790 ENSG00000186790] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186790] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103241 ENSG00000103241] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103241] || YRHATAAACAHNB |- | FOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137273 ENSG00000137273] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137273] || BNHNBRTAAACAHNV |- | FOXG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176165 ENSG00000176165] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176165] || RTAAACAH |- | FOXH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160973 ENSG00000160973] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160973] || BNSAATMCACA |- | FOXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168269 ENSG00000168269] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168269] || RTMAACA |- | FOXI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186766 ENSG00000186766] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186766] || RTMAACA |- | [[FOXI3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214336 ENSG00000214336] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214336] || RTMAACA |- | FOXJ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129654 ENSG00000129654] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129654] || HAAACAAA |- | FOXJ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065970 ENSG00000065970] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065970] || GTAAACAWMAACA |- | FOXJ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198815 ENSG00000198815] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198815] || RTAAACAW |- | FOXK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164916 ENSG00000164916] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164916] || RWMMAYA |- | FOXK2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141568 ENSG00000141568] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141568] || RWMAACAA |- | FOXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176678 ENSG00000176678] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176678] || RTAAACA |- | FOXL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183770 ENSG00000183770] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183770] || VBGHMAACAH |- | FOXM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111206 ENSG00000111206] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111206] || RWHR |- | FOXN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109101 ENSG00000109101] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109101] || WVBSACGCB |- | FOXN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170802 ENSG00000170802] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170802] || GCGTSNNNNNSACGC |- | FOXN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000053254 ENSG00000053254] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000053254] || GTAAACAA |- | FOXN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139445 ENSG00000139445] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139445] || WHNWRRNGACGCYATNHM |- | FOXO1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150907 ENSG00000150907] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150907] || RTAAACATGTTTAC |- | FOXO3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118689 ENSG00000118689] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118689] || GTAAACAW |- | FOXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184481 ENSG00000184481] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184481] || GTAAACA |- | FOXO6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204060 ENSG00000204060] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204060] || GTAAACATGTTTAC |- | FOXP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114861 ENSG00000114861] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114861] || TGTTTRYNRTNNNNNNBNAYRVWMAACA |- | FOXP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128573 ENSG00000128573] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128573] || RTAAAYAW |- | FOXP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000049768 ENSG00000049768] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000049768] || RTAAACA |- | FOXP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137166 ENSG00000137166] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137166] || RTMAAYA |- | FOXQ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164379 ENSG00000164379] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164379] || YWRHRTAAACWD |- | FOXR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176302 ENSG00000176302] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176302] || CAADY |- | FOXR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189299 ENSG00000189299] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189299] || RYRTAWACATAAAWRHH |- | FOXS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179772 ENSG00000179772] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179772] || HNNRHMAAYA |- | GABPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154727 ENSG00000154727] || Ets || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154727] || RSCGGAWRY |- | GATA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102145 ENSG00000102145] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102145] || GATWASMH |- | GATA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179348 ENSG00000179348] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179348] || VHGATAHSV |- | GATA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107485 ENSG00000107485] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107485] || HGATAAVV |- | GATA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136574 ENSG00000136574] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136574] || HGATAAVV |- | GATA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130700 ENSG00000130700] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130700] || HGATAASV |- | GATA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141448 ENSG00000141448] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141448] || HGATAABVATCD |- | GATAD2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167491 ENSG00000167491] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167491] || |- | GATAD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143614 ENSG00000143614] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143614] || |- | GBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164900 ENSG00000164900] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164900] || BTAATTRSB |- | GBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168505 ENSG00000168505] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168505] || TAATTR |- | GCM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137270 ENSG00000137270] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137270] || BATGCGGGTRS |- | GCM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124827 ENSG00000124827] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124827] || HRCCCGCAT |- | GFI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162676 ENSG00000162676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162676] || BMAATCACDGCNHBBCACTM |- | GFI1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165702 ENSG00000165702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165702] || MAATCASDGCNNBBCACT |- | GLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111087 ENSG00000111087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111087] || SMCCHCCCA |- | GLI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074047 ENSG00000074047] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074047] || GMCCACMCANVNHB |- | GLI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106571 ENSG00000106571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106571] || VGACCACCCACVNHG |- | GLI4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250571 ENSG00000250571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250571] || RRGCCTTGAATGCCANGNYMA |- | GLIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174332 ENSG00000174332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174332] || MGACCCCCCACGWHG |- | GLIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126603 ENSG00000126603] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126603] || KACCCCCCRCRDHG |- | GLIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107249 ENSG00000107249] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107249] || KACCCCCCACRAAG |- | GLMP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198715 ENSG00000198715] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198715] || |- | GLYR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140632 ENSG00000140632] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140632] || |- | GMEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162419 ENSG00000162419] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162419] || KTACGTAMNKTACGTMM |- | GMEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101216 ENSG00000101216] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101216] || YBACGYAM |- | GPBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062194 ENSG00000062194] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062194] || |- | GPBP1L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159592 ENSG00000159592] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159592] || |- | GRHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134317 ENSG00000134317] ||Irnogla|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134317] || DAACCGGTTH |- | GRHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083307 ENSG00000083307] || Grainyhead || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083307] || RAACHDGHHHDDCHDGTTY |- | GRHL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158055 ENSG00000158055] || Zrnastoglavi|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158055] || |- | GSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133937 ENSG00000133937] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133937] || HTAATCC |- | GSC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063515 ENSG00000063515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063515] || HTAATCCBH |- | GSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169840 ENSG00000169840] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169840] || TAATKR |- | GSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180613 ENSG00000180613] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180613] || TAATKR |- | GTF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137947 ENSG00000137947] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137947] || STYWYAKASTS |- | GTF2I || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263001 ENSG00000263001] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263001] || VAGVDVKTSH |- | GTF2IRD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006704 ENSG00000006704] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006704] || TRTCGCWG |- | GTF2IRD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196275 ENSG00000196275] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196275] || |- | GTF2IRD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174428 ENSG00000174428] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174428] || |- | GTF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122034 ENSG00000122034] || C2H2 ZF || Poznat motiv – visokopropupni ''[[in vitro]]'' http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122034] || GGATGGGAG |- | GZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125812 ENSG00000125812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125812] || TATAKAVGCGCA |- | HAND1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113196 ENSG00000113196] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113196] || DBRTCTGGHWDH |- | HAND2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164107 ENSG00000164107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164107] || HVCAGGTGTK |- | HBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105856 ENSG00000105856] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105856] || DD |- | HDX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165259 ENSG00000165259] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165259] || H |- | HELT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187821 ENSG00000187821] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187821] || BBCACGTGY |- | HES1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114315 ENSG00000114315] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114315] || KDCRCGTGBB |- | HES2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069812 ENSG00000069812] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069812] || VRCACGTGCC |- | HES3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173673 ENSG00000173673] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173673] || KDCRCGTGBB |- | HES4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188290 ENSG00000188290] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188290] || KDCRCGTGBB |- | HES5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197921 ENSG00000197921] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197921] || HGGCACGTGYCR |- | HES6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144485 ENSG00000144485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144485] || DACACGTGCC |- | HES7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179111 ENSG00000179111] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179111] || YGGCACGTGCCR |- | HESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163666 ENSG00000163666] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163666] || HTAATTRVH |- | HEY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164683 ENSG00000164683] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164683] || BBCRCGYGY |- | HEY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135547 ENSG00000135547] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135547] || BCACGTGB |- | HEYL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163909 ENSG00000163909] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163909] || BCACGTGB |- | HHEX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152804 ENSG00000152804] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152804] || ATND |- | HIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177374 ENSG00000177374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177374] || RTGCCMMC |- | HIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169635 ENSG00000169635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169635] || BKGGCAY |- | HIF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100644 ENSG00000100644] || bHLH || Poznat motv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100644] || VVNGCACGTMBNS |- | HIF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124440 ENSG00000124440] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124440] || RWAWWTMATAWCST |- | HINFP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172273 ENSG00000172273] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172273] || GCGGACGYTRSRRCGTCCGC |- | HIVEP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095951 ENSG00000095951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095951] || KGRRRARTCCCB |- | HIVEP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010818 ENSG00000010818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010818] || KBYDNGGHAABNSS |- | HIVEP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127124 ENSG00000127124] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127124] || KBYDNGGHAABNSS |- | HKR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181666 ENSG00000181666] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181666] || VBKVRVNRDGGAGGRBVNVR |- | HLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108924 ENSG00000108924] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108924] || VTTAYRTAAY |- | HLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136630 ENSG00000136630] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136630] || AWND |- | HMBOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147421 ENSG00000147421] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147421] || VYTAGTTAMV |- | HMG20A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140382 ENSG00000140382] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140382] || |- | HMG20B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064961 ENSG00000064961] || HMG/Sox || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064961] || WDWATAAT |- | HMGA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137309 ENSG00000137309] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137309] || WATTWW |- | HMGA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149948 ENSG00000149948] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149948] || ATATTSSSSDWWAWT |- | HMGN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118418 ENSG00000118418] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118418] || |- | HMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215612 ENSG00000215612] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215612] || TTAAKTGNY |- | HMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188816 ENSG00000188816] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188816] || TTAAKTG |- | HMX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188620 ENSG00000188620] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188620] || TAAKTG |- | HNF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135100 ENSG00000135100] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135100] || GTTAATNATTAAY |- | HNF1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275410 ENSG00000275410] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275410] || GTTAATNATTAAY |- | HNF4A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101076 ENSG00000101076] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101076] || VRGGTCAAAGTCCA |- | HNF4G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164749 ENSG00000164749] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164749] || GDNCAAAGKYCA |- | HOMEZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215271 ENSG00000215271] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215271] || WWWAATCGTTTW |- | HOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105991 ENSG00000105991] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105991] || TAATTR |- | HOXA10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253293 ENSG00000253293] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253293] || TTWAYGAY |- | HOXA11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005073 ENSG00000005073] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005073] || DWTTTACGACB |- | HOXA13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106031 ENSG00000106031] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106031] || DTTTTATKRS |- | HOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105996 ENSG00000105996] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105996] || BTAATKR |- | HOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105997 ENSG00000105997] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105997] || TAATKR |- | HOXA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197576 ENSG00000197576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197576] || TAATKRY |- | HOXA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106004 ENSG00000106004] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106004] || STAATKRS |- | HOXA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106006 ENSG00000106006] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106006] || TAATKRV |- | HOXA7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122592 ENSG00000122592] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122592] || TAATKRV |- | HOXA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078399 ENSG00000078399] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078399] || DTTWAYGAY |- | HOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120094 ENSG00000120094] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120094] || STAATTA |- | HOXB13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159184 ENSG00000159184] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159184] || TTWAYDD |- | HOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173917 ENSG00000173917] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173917] || TAATKR |- | HOXB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120093 ENSG00000120093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120093] || BTAATKR |- | HOXB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182742 ENSG00000182742] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182742] || YTAATKAY |- | HOXB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120075 ENSG00000120075] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120075] || TAATKRV |- | HOXB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108511 ENSG00000108511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108511] || TAATKRY |- | HOXB7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260027 ENSG00000260027] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260027] || BTAATKRV |- | HOXB8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120068 ENSG00000120068] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120068] || TAATKRM |- | HOXB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170689 ENSG00000170689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170689] || WTTTAYGAY |- | HOXC10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180818 ENSG00000180818] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180818] || WTTWAYGAB |- | HOXC11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123388 ENSG00000123388] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123388] || WTTWAYGAYH |- | HOXC12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123407 ENSG00000123407] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123407] || DTTTTACGAYY |- | HOXC13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123364 ENSG00000123364] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123364] || CTCGTAAAAH |- | HOXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198353 ENSG00000198353] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198353] || TAATKR |- | HOXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172789 ENSG00000172789] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172789] || WRATND |- | HOXC6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197757 ENSG00000197757] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197757] || TTAATTAB |- | HOXC8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000037965 ENSG00000037965] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000037965] || YAATTR |- | HOXC9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180806 ENSG00000180806] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180806] || TTTTACGAC |- | HOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128645 ENSG00000128645] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128645] || BTAATTAV |- | HOXD10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128710 ENSG00000128710] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128710] || DTTTTACGACY |- | HOXD11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128713 ENSG00000128713] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128713] || DWTTTACGAY |- | HOXD12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170178 ENSG00000170178] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170178] || DTTTACGAY |- | HOXD13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128714 ENSG00000128714] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128714] || BCTCGTAAAAH |- | HOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128652 ENSG00000128652] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128652] || CTAATTAS |- | HOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170166 ENSG00000170166] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170166] || TMATKRV |- | HOXD8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175879 ENSG00000175879] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175879] || HWMATTWDB |- | HOXD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128709 ENSG00000128709] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128709] || TTTTATKRC |- | HSF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185122 ENSG00000185122] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185122] || VGAABVTTCBVGAW |- | HSF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025156 ENSG00000025156] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025156] || VGAANNTTCBVGAA |- | HSF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102878 ENSG00000102878] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102878] || GAANNTTCBVGAA |- | HSF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176160 ENSG00000176160] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176160] || RCGTTCTAGAAYGY |- | HSFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171116 ENSG00000171116] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171116] || |- | HSFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000268738 ENSG00000268738] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000268738] || |- | HSFY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172468 ENSG00000172468] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172468] || DTVGAAYGWTTCGAAYGB |- | HSFY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169953 ENSG00000169953] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169953] || DTCGAAHSNWTCGAW |- | IKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185811 ENSG00000185811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185811] || BTGGGARD |- | IKZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000030419 ENSG00000030419] || C2H2 ZF || Poznat moti – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000030419] || HDWHGGGADD |- | IKZF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161405 ENSG00000161405] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161405] || VSNNGGGAA |- | IKZF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123411 ENSG00000123411] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123411] || HDWHGGGADD |- | IKZF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095574 ENSG00000095574] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095574] || MYYATGCAGRGT |- | INSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173404 ENSG00000173404] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173404] || YRMCCCCWKRCA |- | INSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168348 ENSG00000168348] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168348] || |- | IRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125347 ENSG00000125347] || IRF || Poznat motiv –'' [[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125347] || GAAASTGAAASY |- | IRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168310 ENSG00000168310] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168310] || GAAAVYGAAAS |- | IRF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126456 ENSG00000126456] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126456] || HSGAAAVBGAAACYGAAAC |- | IRF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137265 ENSG00000137265] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137265] || HCGAAACCGAAACYW |- | IRF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128604 ENSG00000128604] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128604] || CGAAACCGAWACH |- | IRF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117595 ENSG00000117595] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117595] || RGTWTCRNNNNNNCGAWACY |- | IRF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185507 ENSG00000185507] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185507] || CGAAAVYGAAANY |- | IRF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140968 ENSG00000140968] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140968] || CGAAACYGAAACY |- | IRF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213928 ENSG00000213928] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213928] || AWCGAAACCGAAACY |- | IRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170549 ENSG00000170549] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170549] || DDCRHNNNNNNNNDYGHH |- | IRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170561 ENSG00000170561] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170561] || DTGTYRTGTH |- | IRX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177508 ENSG00000177508] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177508] || DACAHGNWWWWNCDTGTH |- | IRX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113430 ENSG00000113430] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113430] || DAMAH |- | IRX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176842 ENSG00000176842] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176842] || DTGTYRTGTH |- | IRX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159387 ENSG00000159387] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159387] || DAMAH |- | ISL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000016082 ENSG00000016082] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000016082] || BTAAKTGS |- | ISL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159556 ENSG00000159556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159556] || YTAAKTGB |- | ISX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175329 ENSG00000175329] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175329] || CYAATTAV |- | JAZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153814 ENSG00000153814] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153814] || |- | JDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140044 ENSG00000140044] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140044] || RTKACRTMAY |- | JRK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234616 ENSG00000234616] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234616] || |- | JRKL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183340 ENSG00000183340] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183340] || RCGGWWR |- | JUN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177606 ENSG00000177606] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177606] || DATGACGTMAHNV |- | JUNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171223 ENSG00000171223] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171223] || RTKACGTMAY |- | JUND || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130522 ENSG00000130522] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130522] || VTGACGTMA |- | KAT7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136504 ENSG00000136504] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136504] || |- | KCMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176407 ENSG00000176407] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176407] || |- | KCNIP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115041 ENSG00000115041] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115041] || |- | KDM2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173120 ENSG00000173120] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173120] || |- | KDM2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089094 ENSG00000089094] || CxxC || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089094] || CG |- | KDM5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117139 ENSG00000117139] || ARID/BRIGHT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117139] || |- | KIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151657 ENSG00000151657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151657] || |- | KLF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105610 ENSG00000105610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105610] || CMCGCCCM |- | KLF10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155090 ENSG00000155090] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155090] || RMCACRCCCMYVHCACRCCCMC |- | KLF11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172059 ENSG00000172059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172059] || VMCMCRCCCMYNMCACGCCCMC |- | KLF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118922 ENSG00000118922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118922] || DRCCACGCCCH |- | KLF13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169926 ENSG00000169926] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169926] || RCCACRCCCMC |- | KLF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000266265 ENSG00000266265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000266265] || DRHCACGCCCMYYH |- | KLF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163884 ENSG00000163884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163884] || VHCMCVCCCMY |- | KLF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129911 ENSG00000129911] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129911] || VMCMCDCCCMC |- | KLF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171872 ENSG00000171872] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171872] || MMCCACVCWCCCMTY |- | KLF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127528 ENSG00000127528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127528] || VCCMCRCCCH |- | KLF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109787 ENSG00000109787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109787] || RRCCRCGCCCH |- | KLF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136826 ENSG00000136826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136826] || VCCACRCCCH |- | KLF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102554 ENSG00000102554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102554] || MCACRCCCH |- | KLF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067082 ENSG00000067082] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067082] || VMCACRCCCH |- | KLF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118263 ENSG00000118263] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118263] || HHMCRCCCH |- | KLF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102349 ENSG00000102349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102349] || MCRCCY |- | KLF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119138 ENSG00000119138] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119138] || TAACGG |- | KMT2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118058 ENSG00000118058] || CxxC; AT hook || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118058] || HNCGNB |- | KMT2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272333 ENSG00000272333] || CxxC; AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272333] || |- | L3MBTL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185513 ENSG00000185513] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185513] || |- | L3MBTL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198945 ENSG00000198945] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198945] || |- | L3MBTL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154655 ENSG00000154655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154655] || |- | LBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138136 ENSG00000138136] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138136] || TAAYTRG |- | LBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179528 ENSG00000179528] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179528] || TAATTRV |- | LCOR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196233 ENSG00000196233] || Pipsqueak || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196233] || YNAAW |- | LCORL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178177 ENSG00000178177] || Pipsqueak || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178177] || HYNAAWH |- | LEF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138795 ENSG00000138795] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138795] || SATCAAAS |- | LEUTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213921 ENSG00000213921] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213921] || |- | [[LHX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273706 ENSG00000273706] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273706] || TRATBR |- | [[LHX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106689 ENSG00000106689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106689] || HHDTTR |- | [[LHX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107187 ENSG00000107187] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107187] || YAATHW |- | [[LHX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121454 ENSG00000121454] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121454] || BYRATTRV |- | LHX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089116 ENSG00000089116] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089116] || TAATTRS |- | LHX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106852 ENSG00000106852] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106852] || TRATTR |- | LHX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162624 ENSG00000162624] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162624] || STAATTA |- | LHX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143355 ENSG00000143355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143355] || TAATTRG |- | LIN28A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131914 ENSG00000131914] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131914] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN28B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187772 ENSG00000187772] || CSD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187772] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN54 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189308 ENSG00000189308] || TCR/CxC || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189308] || RTTYAAAH |- | LMX1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162761 ENSG00000162761] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162761] || BTAATTA |- | LMX1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136944 ENSG00000136944] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136944] || TWATTR |- | LTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012223 ENSG00000012223] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012223] || GKVACTKB |- | LYL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104903 ENSG00000104903] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104903] || RNCAGVTGGH |- | MAF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178573 ENSG00000178573] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178573] || TGCTGACDHDRCR |- | MAFA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182759 ENSG00000182759] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182759] || WWWNTGCTGACD |- | MAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204103 ENSG00000204103] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om –'' [[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204103] || TGCTGAC |- | MAFF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185022 ENSG00000185022] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185022] || YGCTGASTCAGCR |- | MAFG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197063 ENSG00000197063] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197063] || YGCTGABNDNGCR |- | MAFK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198517 ENSG00000198517] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198517] || DNNYGCTKAVTCAGCRNNH |- | MAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125952 ENSG00000125952] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125952] || CACGTG |- | MAZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103495 ENSG00000103495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103495] || GGGMGGGGS |- | MBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141644 ENSG00000141644] || MBD; CxxC ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141644] || |- | MBD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134046 ENSG00000134046] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134046] || VSGKCCGGMKR |- | MBD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071655 ENSG00000071655] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071655] || |- | MBD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129071 ENSG00000129071] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129071] || |- | MBD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166987 ENSG00000166987] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166987] || |- | MBNL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139793 ENSG00000139793] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Visok protok ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139793] || YGCYTYGCYTH |- | MECOM || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085276 ENSG00000085276] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085276] || WGAYAAGATAANAND |- | MECP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169057 ENSG00000169057] || MBD; AT hook || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169057] || DTD |- | MEF2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068305 ENSG00000068305] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068305] || KCTAWAAATAGM |- | MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213999 ENSG00000213999] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213999] || TGTTACCATAWHBGG |- | MEF2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081189 ENSG00000081189] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081189] || TWCTAWAAATAG |- | MEF2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116604 ENSG00000116604] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116604] || DCTAWAAATAGM |- | MEIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143995 ENSG00000143995] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143995] || TGACA |- | MEIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134138 ENSG00000134138] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134138] || TGACASSTGTC |- | MEIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105419 ENSG00000105419] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105419] || TGACAGSTGTCA |- | MEOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005102 ENSG00000005102] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005102] || STAATTA |- | MEOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106511 ENSG00000106511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106511] || STMATYA |- | MESP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166823 ENSG00000166823] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166823] || HVCACCTGB |- | MESP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188095 ENSG00000188095] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188095] || AMCATATGKYR |- | MGA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174197 ENSG00000174197] || T-box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174197] || AGGTGTKAHDTMACACCT |- | MITF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187098 ENSG00000187098] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187098] || RTCACGHG |- | MIXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185155 ENSG00000185155] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185155] || TAATTR |- | MKX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150051 ENSG00000150051] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150051] || |- | MLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108788 ENSG00000108788] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108788] || VCACGTGVY |- | MLXIP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175727 ENSG00000175727] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175727] || HCACGTGV |- | MLXIPL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009950 ENSG00000009950] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009950] || DDCACGTGNH |- | MNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070444 ENSG00000070444] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070444] || DNCACGTGB |- | MNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130675 ENSG00000130675] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130675] || HTAATTRNH |- | MSANTD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188981 ENSG00000188981] || MADF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188981] || |- | MSANTD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066697 ENSG00000066697] || MADF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066697] || SBNCACTCAM |- | MSANTD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170903 ENSG00000170903] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170903] || |- | MSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178860 ENSG00000178860] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178860] || RMCAGCTGBYV |- | MSGN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151379 ENSG00000151379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151379] || VMCAWWTGGY |- | MSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163132 ENSG00000163132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163132] || TAATTR |- | MSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120149 ENSG00000120149] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120149] || TAATTGB |- | MTERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127989 ENSG00000127989] || mTERF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127989] || TGGTAVWRKTYGGT |- | MTERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120832 ENSG00000120832] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120832] || |- | MTERF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156469 ENSG00000156469] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156469] || |- | MTERF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122085 ENSG00000122085] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122085] || |- | MTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188786 ENSG00000188786] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188786] || TTTGCACACGGCAC |- | MTF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143033 ENSG00000143033] || Nepoznato || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143033] || |- | MXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059728 ENSG00000059728] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059728] || CACGTGAY |- | MXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213347 ENSG00000213347] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213347] || CACGTGAY |- | MXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123933 ENSG00000123933] || bHLH || || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123933] || CACGTGAY |- | MXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119950 ENSG00000119950] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119950] || CCACGTGG |- | MYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118513 ENSG00000118513] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118513] || BAACKGNH |- | MYBL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185697 ENSG00000185697] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185697] || HRACCGTTW |- | MYBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101057 ENSG00000101057] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101057] || WAACGGTY |- | MYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136997 ENSG00000136997] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136997] || RCCACGTGSB |- | MYCL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116990 ENSG00000116990] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116990] || RCCACGTG |- | MYCN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134323 ENSG00000134323] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134323] || VCACGTG |- | MYF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111049 ENSG00000111049] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111049] || VCWSCASSTGYCW |- | MYF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111046 ENSG00000111046] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111046] || RACASSTGWYV |- | MYNN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085274 ENSG00000085274] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085274] || AAAWTAARAGYC |- | MYOD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129152 ENSG00000129152] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129152] || YGHCAGSTGKYV |- | MYOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122180 ENSG00000122180] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122180] || RACARCTGWCR |- | MYPOP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176182 ENSG00000176182] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176182] || |- | MYRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124920 ENSG00000124920] || Ndt80/PhoG || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124920] || TGGTACCA |- | MYRFL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166268 ENSG00000166268] || Ndt80/PhoG || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166268] || |- | MYSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162601 ENSG00000162601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162601] || |- | MYT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196132 ENSG00000196132] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196132] || |- | MYT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186487 ENSG00000186487] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186487] || VAAGTTT |- | MZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099326 ENSG00000099326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099326] || DRDGGGGAD |- | NACC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148411 ENSG00000148411] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148411] || |- | NAIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171169 ENSG00000171169] || MADF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171169] || TACGYH |- | NANOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111704 ENSG00000111704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111704] || YRABBVB |- | NANOGNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205857 ENSG00000205857] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205857] || |- | NANOGP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000255192 ENSG00000255192] || Homeodomen || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000255192] || YRABBVB |- | NCOA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084676 ENSG00000084676] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084676] || |- | NCOA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140396 ENSG00000140396] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140396] || |- | NCOA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124151 ENSG00000124151] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124151] || |- | NEUROD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162992 ENSG00000162992] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162992] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171532 ENSG00000171532] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171532] || RMCATATGBY |- | NEUROD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123307 ENSG00000123307] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123307] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164600 ENSG00000164600] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164600] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181965 ENSG00000181965] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181965] || RVCATATGBY |- | NEUROG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178403 ENSG00000178403] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178403] || RVCATATGBY |- | NEUROG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122859 ENSG00000122859] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122859] || RVCATATGBY |- | NFAT5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102908 ENSG00000102908] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102908] || RTGGAAAWKTACH |- | NFATC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131196 ENSG00000131196] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131196] || RTGGAAAHW |- | NFATC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101096 ENSG00000101096] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101096] || DYGGAAANW |- | NFATC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072736 ENSG00000072736] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072736] || YGGAAANH |- | NFATC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100968 ENSG00000100968] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100968] || YRBWWW |- | NFE2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123405 ENSG00000123405] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123405] || VATGACTCATB |- | NFE2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082641 ENSG00000082641] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082641] || ATGAYD |- | NFE2L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116044 ENSG00000116044] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116044] || VVTGACTMAGCA |- | NFE2L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000050344 ENSG00000050344] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000050344] || TATTWSCAAGGA |- | NFE4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230257 ENSG00000230257] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230257] || VHCCCKMKCCWS |- | NFIA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162599 ENSG00000162599] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162599] || YTGGCANNNTGCCAA |- | NFIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147862 ENSG00000147862] || SMAD|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147862] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141905 ENSG00000141905] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141905] || YTGGCANNNNGCCAA |- | NFIL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165030 ENSG00000165030] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165030] || VTTACRTAAY |- | NFIX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008441 ENSG00000008441] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008441] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFKB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109320 ENSG00000109320] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109320] || AGGGGAWTCCCCK |- | NFKB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077150 ENSG00000077150] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077150] || VGGGGAWTCCCC |- | NFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000086102 ENSG00000086102] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000086102] || |- | NFXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170448 ENSG00000170448] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170448] || |- | NFYA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000001167 ENSG00000001167] || CBF/NF-Y || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000001167] || HBSYSATTGGYYV |- | NFYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120837 ENSG00000120837] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120837] || CTSATTGGYYVVNNB |- | NFYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066136 ENSG00000066136] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066136] || BSTSATTGGYYR |- | NHLH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171786 ENSG00000171786] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171786] || DKGRCGCAGCTGMKNCH |- | NHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177551 ENSG00000177551] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177551] || DDGNMGCAGCTGCGYCMH |- | NKRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186416 ENSG00000186416] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186416] || |- | NKX1-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235608 ENSG00000235608] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235608] || TAATND |- | NKX1-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229544 ENSG00000229544] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229544] || TAAWND |- | NKX2-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136352 ENSG00000136352] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136352] || RAGDR |- | NKX2-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125820 ENSG00000125820] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125820] || RAGDR |- | NKX2-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119919 ENSG00000119919] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119919] || VCACTTV |- | NKX2-4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125816 ENSG00000125816] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125816] || RAGDR |- | NKX2-5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183072 ENSG00000183072] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183072] || VCACTTRDV |- | NKX2-6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180053 ENSG00000180053] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180053] || HYAAGTRB |- | NKX2-8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136327 ENSG00000136327] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136327] || BTSRAGTGB |- | NKX3-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167034 ENSG00000167034] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167034] || TAAGTGS |- | NKX3-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109705 ENSG00000109705] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109705] || TAAGTGS |- | NKX6-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163623 ENSG00000163623] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163623] || DTDATNR |- | NKX6-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148826 ENSG00000148826] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148826] || DTAATTR |- | NKX6-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165066 ENSG00000165066] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165066] || WTAATGRB |- | NME2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243678 ENSG00000243678] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243678] || |- | NOBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106410 ENSG00000106410] || Homeodomen Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106410] || HDATDR |- | NOTO || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214513 ENSG00000214513] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214513] || YWMATTA |- | NPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130751 ENSG00000130751] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130751] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170485 ENSG00000170485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170485] || DMCACGTGY |- | NPAS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151322 ENSG00000151322] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151322] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174576 ENSG00000174576] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174576] || |- | NR0B1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169297 ENSG00000169297] || Nepoznato || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169297] || YBTYCCMCKS |- | NR1D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126368 ENSG00000126368] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126368] || TGACCYASTRACCYANWW |- | NR1D2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174738 ENSG00000174738] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174738] || YRACMYANTRACMYMNWWH |- | NR1H2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131408 ENSG00000131408] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131408] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025434 ENSG00000025434] || [[Jedarni receptor]] || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025434] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012504 ENSG00000012504] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012504] || RGKTCRTTGACCYBNNRGGTBADRGKKBNDRGKTCAHHKD |- | NR1I2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144852 ENSG00000144852] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144852] || YGMMCYBNNYGMMCY |- | NR1I3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143257 ENSG00000143257] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143257] || RGKDYRNNNNRGKKYR |- | NR2C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120798 ENSG00000120798] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120798] || RGKKCRYGAMMY |- | NR2C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177463 ENSG00000177463] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177463] || VRGGTCAAAGGTCA |- | NR2E1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112333 ENSG00000112333] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112333] || AAGTCA |- | NR2E3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278570 ENSG00000278570] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278570] || RAGATCAM |- | NR2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175745 ENSG00000175745] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175745] || RRGGTCAAAGGTCA |- | NR2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185551 ENSG00000185551] || Jedarni receptor || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185551] || RRGGTCA |- | NR2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160113 ENSG00000160113] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160113] || RGGTCAAAGGTCA |- | NR3C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113580 ENSG00000113580] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113580] || RGWACAYNRTGTWCYH |- | NR3C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151623 ENSG00000151623] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151623] || RGDACAHDRTGTHCY |- | NR4A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123358 ENSG00000123358] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123358] || AAAGGTCA |- | NR4A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153234 ENSG00000153234] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153234] || BTAAAGGTCA |- | NR4A3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119508 ENSG00000119508] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119508] || CAAAGGTCAS |- | NR5A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136931 ENSG00000136931] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136931] || CAAGGYCR |- | NR5A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116833 ENSG00000116833] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116833] || YCAAGGTCAH |- | NR6A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148200 ENSG00000148200] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148200] || SAAGKTCAAGKKYR |- | NRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106459 ENSG00000106459] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106459] || YRCGCATGCGC |- | NRL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129535 ENSG00000129535] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129535] || DWHNYGCTGAC |- | OLIG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184221 ENSG00000184221] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184221] || AVCATATGKT |- | OLIG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205927 ENSG00000205927] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205927] || AMCATATGKY |- | OLIG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177468 ENSG00000177468] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177468] || RSCATATGKY |- | ONECUT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169856 ENSG00000169856] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169856] || DDTATCGATYD |- | ONECUT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119547 ENSG00000119547] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119547] || DTATCGATCS |- | ONECUT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205922 ENSG00000205922] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205922] || DWTATYGATTTTY |- | OSR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143867 ENSG00000143867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143867] || HACRGTAGC |- | OSR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164920 ENSG00000164920] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164920] || HVCRGTAGC |- | OTP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171540 ENSG00000171540] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171540] || HAATND |- | OTX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115507 ENSG00000115507] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115507] || TAATCSB |- | OTX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165588 ENSG00000165588] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165588] || HTAATCCB |- | OVOL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172818 ENSG00000172818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172818] || RNRTAACGGTHH |- | OVOL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125850 ENSG00000125850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125850] || DNNTARCGGD |- | OVOL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105261 ENSG00000105261] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105261] || |- | PA2G4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170515 ENSG00000170515] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170515] || |- | PATZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100105 ENSG00000100105] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100105] || GGGHGGGG |- | PAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125813 ENSG00000125813] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125813] || SGTCACGCWTSANTGVH |- | PAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075891 ENSG00000075891] || Homeodomen; Uparena kutija|| Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075891] || SGTCACGCWTSRNTGVNY |- | PAX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135903 ENSG00000135903] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135903] || TAATCRATTA |- | PAX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106331 ENSG00000106331] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106331] || HKAATTAR |- | PAX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196092 ENSG00000196092] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196092] || GTYACGSWTSRNTRVNY |- | PAX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007372 ENSG00000007372] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007372] || YACGCHYSRNYRMNY |- | PAX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009709 ENSG00000009709] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009709] || TAATYRATTW |- | PAX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125618 ENSG00000125618] ||Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125618] || RNBYRNYSRWGCGTGACS |- | PAX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198807 ENSG00000198807] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198807] || SGTCACGCWTSANTGM |- | PBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185630 ENSG00000185630] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185630] || TGATKGAYR |- | PBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204304 ENSG00000204304] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204304] || KRVHKTGATTGAWK |- | PBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167081 ENSG00000167081] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167081] || BBBTGATTGRYND |- | PBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105717 ENSG00000105717] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105717] || HDWHH |- | PCGF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277258 ENSG00000277258] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277258] || |- | PCGF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156374 ENSG00000156374] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156374] || |- | PDX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139515 ENSG00000139515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139515] || BTAATKR |- | PEG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198300 ENSG00000198300] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198300] || |- | PGR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082175 ENSG00000082175] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082175] || RGNACRNNNTGTNCH |- | PHF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112511 ENSG00000112511] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112511] || |- | PHF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119403 ENSG00000119403] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119403] || |- | PHF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025293 ENSG00000025293] || AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025293] || |- | PHF21A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135365 ENSG00000135365] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135365] || |- | PHOX2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165462 ENSG00000165462] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165462] || TAATTRVRTTA |- | PHOX2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109132 ENSG00000109132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109132] || TAATTRVRTTA |- | PIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127445 ENSG00000127445] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127445] || |- | PITX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069011 ENSG00000069011] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069011] || HTAATCC |- | PITX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164093 ENSG00000164093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164093] || TAAKCC |- | PITX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107859 ENSG00000107859] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107859] || HTAATCC |- | PKNOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160199 ENSG00000160199] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160199] || TGACAGCTGTCA |- | PKNOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165495 ENSG00000165495] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165495] || TGACAGSTGTCA |- | PLAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181690 ENSG00000181690] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181690] || GGGGCCHWMGGGGG |- | PLAGL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118495 ENSG00000118495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118495] || RGGCCCCCYB |- | PLAGL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126003 ENSG00000126003] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126003] || RGGGGCCC |- | PLSCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188313 ENSG00000188313] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188313] || |- | POGK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143157 ENSG00000143157] || Brinker || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143157] || |- | POU1F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064835 ENSG00000064835] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064835] || DWTATGCWAATKAD |- | POU2AF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110777 ENSG00000110777] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110777] || GATKTGCAKAT |- | POU2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143190 ENSG00000143190] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143190] || WTGMATATKYADD |- | POU2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028277 ENSG00000028277] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028277] || DTGMATATKYADD |- | POU2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137709 ENSG00000137709] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137709] || TATGYWAAT |- | POU3F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185668 ENSG00000185668] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185668] || WTATGYWAATD |- | POU3F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184486 ENSG00000184486] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184486] || WTATGYWAATKW |- | POU3F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198914 ENSG00000198914] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198914] || WWDMWTAWKHAW |- | POU3F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196767 ENSG00000196767] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196767] || WDAWTTATKCA |- | POU4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152192 ENSG00000152192] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152192] || TDMATWATKYA |- | POU4F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151615 ENSG00000151615] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151615] || BTMATTAAWTATKCA |- | POU4F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091010 ENSG00000091010] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091010] || RTNMATWATKYAT |- | POU5F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204531 ENSG00000204531] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204531] || WTATGYWAATKWVB |- | POU5F1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000212993 ENSG00000212993] || Homeodomen; POU Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000212993] || TATGYWAAT |- | POU5F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000248483 ENSG00000248483] || Homeodomen; POU || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000248483] || |- | POU6F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184271 ENSG00000184271] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184271] || MTCATTAH |- | POU6F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106536 ENSG00000106536] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106536] || DTAATKAGBH |- | PPARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186951 ENSG00000186951] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186951] || DAGGTCA |- | PPARD || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112033 ENSG00000112033] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112033] || RRGGTCAAAGGTCA |- | PPARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132170 ENSG00000132170] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132170] || VNTRMCCYANWDNRACCTWTNVCCYVNW |- | PRDM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000057657 ENSG00000057657] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000057657] || RAAAGTGAAAGTD |- | PRDM10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170325 ENSG00000170325] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170325] || |- | PRDM12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130711 ENSG00000130711] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130711] || GACAGNTKACC |- | PRDM13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112238 ENSG00000112238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112238] || |- | PRDM14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147596 ENSG00000147596] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147596] || RSTTAGRGACCY |- | PRDM15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141956 ENSG00000141956] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141956] || DTGGAAHTCCMA |- | PRDM16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142611 ENSG00000142611] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142611] || DAGAYAAGATAANM |- | PRDM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116731 ENSG00000116731] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116731] || |- | PRDM4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110851 ENSG00000110851] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110851] || TTTCAAGGCCCCC |- | PRDM5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138738 ENSG00000138738] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138738] || |- | PRDM6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000061455 ENSG00000061455] || C2H2 ZF || Poznat motif – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000061455] || RVARDRRAAADDVWRRAAAA |- | PRDM8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152784 ENSG00000152784] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152784] || |- | PRDM9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164256 ENSG00000164256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164256] || VGNGGBNRSGGDGGNNNNARVRRV |- | PREB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138073 ENSG00000138073] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138073] || |- | PRMT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185238 ENSG00000185238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185238] || |- | PROP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175325 ENSG00000175325] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175325] || TAAYYNMATTA |- | PROX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117707 ENSG00000117707] || Prospero || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117707] || BAAGACGYCTTV |- | PROX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119608 ENSG00000119608] || Prospero || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119608] || BAMGRCGTCDTV |- | PRR12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126464 ENSG00000126464] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126464] || |- | PRRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116132 ENSG00000116132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116132] || TAATTR |- | PRRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167157 ENSG00000167157] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167157] || TAATTRV |- | PTF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168267 ENSG00000168267] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168267] || VYGTCAGCTGTT |- | PURA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185129 ENSG00000185129] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185129] || CYMBGSCHNCMMMBWCC |- | PURB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146676 ENSG00000146676] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146676] || |- | PURG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172733 ENSG00000172733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172733] || |- | RAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166349 ENSG00000166349] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166349] || |- | RARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131759 ENSG00000131759] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131759] || RRGGTCANV |- | RARB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077092 ENSG00000077092] || Jedarni receptor Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077092] || TGACCYYTTGACCYY |- | RARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172819 ENSG00000172819] || Jedarni receptor || Poznat motin – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172819] || VGGTCA |- | RAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134438 ENSG00000134438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134438] || HTAATTR |- | RAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173976 ENSG00000173976] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173976] || TAATTR |- | RBAK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146587 ENSG00000146587] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146587] || VGDRASRARVRRSV |- | RBCK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125826 ENSG00000125826] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125826] || |- | RBPJ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168214 ENSG00000168214] || CSL || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168214] || BTCHCA |- | RBPJL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124232 ENSG00000124232] || CSL || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124232] || DTTCCCABR |- | RBSN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131381 ENSG00000131381] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131381] || |- | REL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162924 ENSG00000162924] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162924] || GGAAWNYCCV |- | RELA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173039 ENSG00000173039] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173039] || BKGGAAAKYCCCH |- | RELB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104856 ENSG00000104856] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104856] || DKSAAAKYCCCB |- | REPIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214022 ENSG00000214022] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214022] || |- | REST || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084093 ENSG00000084093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084093] || DTCAGSACCWYGGACAGCDSC |- | REXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148300 ENSG00000148300] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148300] || |- | RFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132005 ENSG00000132005] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132005] || BGTTRYCATGRYAACV |- | RFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087903 ENSG00000087903] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087903] || BGTTRCCATGGYAACV |- | RFX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080298 ENSG00000080298] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080298] || BGTTDCCATGGYAAC |- | RFX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111783 ENSG00000111783] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111783] || GTWRYCATRGHWAC |- | RFX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143390 ENSG00000143390] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143390] || BGTTGCYATGGYAACV |- | RFX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185002 ENSG00000185002] || RFX || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185002] || GTHDYYNNS |- | RFX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181827 ENSG00000181827] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181827] || BGTTRCYRY |- | RFX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196460 ENSG00000196460] || RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196460] || |- | RHOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101883 ENSG00000101883] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101883] || TRAKCCH |- | RHOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131721 ENSG00000131721] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131721] || TAATCC |- | RHOXF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203989 ENSG00000203989] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203989] || TAATCC |- | RLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117000 ENSG00000117000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117000] || |- | RORA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069667 ENSG00000069667] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069667] || MRAGGTCAAVYYVAGGTCA |- | RORB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198963 ENSG00000198963] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198963] || AWNBRGGTCA |- | RORC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143365 ENSG00000143365] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143365] || TGMCCYANWTH |- | RREB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124782 ENSG00000124782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124782] || MCMCMAMMCAMCMMCHMMSV |- | RUNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159216 ENSG00000159216] || Runt || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159216] || VACCACAV |- | RUNX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124813 ENSG00000124813] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124813] || HRACCRCADWAACCRCAV |- | RUNX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020633 ENSG00000020633] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020633] || WAACCRCAR |- | RXRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186350 ENSG00000186350] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186350] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204231 ENSG00000204231] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204231] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143171 ENSG00000143171] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143171] || RRGGTCAAAGGTCA |- | SAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160633 ENSG00000160633] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160633] || |- | SAFB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130254 ENSG00000130254] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130254] || |- | SALL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103449 ENSG00000103449] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103449] || RYYCAAAAB |- | SALL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165821 ENSG00000165821] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165821] || CCCACCC |- | SALL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256463 ENSG00000256463] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256463] || |- | SALL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101115 ENSG00000101115] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101115] || GCTGATAACAGV |- | SATB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182568 ENSG00000182568] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182568] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SATB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119042 ENSG00000119042] || CUT; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119042] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SCMH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010803 ENSG00000010803] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010803] || |- | SCML4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146285 ENSG00000146285] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146285] || |- | SCRT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261678 ENSG00000261678] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261678] || KCAACAGGTD |- | SCRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215397 ENSG00000215397] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215397] || RHGCAACAGGTGB |- | SCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260428 ENSG00000260428] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260428] || VCRKMYGB |- | SEBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274529 ENSG00000274529] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274529] || HTTAATTA |- | SETBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152217 ENSG00000152217] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152217] || |- | SETDB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143379 ENSG00000143379] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143379] || RACTHCMDYTCCCRKVRDGCHNYG |- | SETDB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136169 ENSG00000136169] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136169] || |- | SGSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141258 ENSG00000141258] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141258] || |- | SHOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185960 ENSG00000185960] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185960] || TAATTR |- | SHOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168779 ENSG00000168779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168779] || BTAATTR |- | SIM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112246 ENSG00000112246] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112246] || VVNGCACGTMBNS |- | SIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159263 ENSG00000159263] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159263] || VVNGCACGTMBNS |- | SIX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126778 ENSG00000126778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126778] || VBGTATCR |- | SIX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170577 ENSG00000170577] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170577] || VSGTATCR |- | SIX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138083 ENSG00000138083] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138083] || VVTATCR |- | SIX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100625 ENSG00000100625] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100625] || VBGTATCRB |- | SIX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177045 ENSG00000177045] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177045] || GGAGTTGT |- | SIX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184302 ENSG00000184302] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184302] || VBSTATCR |- | SKI || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157933 ENSG00000157933] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157933] || |- | SKIL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136603 ENSG00000136603] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136603] || |- | SKOR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188779 ENSG00000188779] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188779] || WNVKGTAATTAMB |- | SKOR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215474 ENSG00000215474] || SAND || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215474] || WNVKGTAATTAA |- | SLC2A4RG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125520 ENSG00000125520] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125520] || |- | SMAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170365 ENSG00000170365] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170365] || DRCAGASAGGSH |- | SMAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166949 ENSG00000166949] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166949] || YGTCTAGACA |- | SMAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141646 ENSG00000141646] || SMAD || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141646] || KCYAGACR |- | SMAD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113658 ENSG00000113658] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113658] || YGTCTAGACW |- | SMAD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120693 ENSG00000120693] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120693] || WGGTCTAGMCMT |- | SMYD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185420 ENSG00000185420] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185420] || |- | SNAI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124216 ENSG00000124216] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124216] || VCACCTGY |- | SNAI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000019549 ENSG00000019549] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000019549] || RRCAGGTGYR |- | SNAI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185669 ENSG00000185669] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185669] || DRCAGGTGYR |- | SNAPC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104976 ENSG00000104976] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104976] || |- | SNAPC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165684 ENSG00000165684] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165684] || |- | SNAPC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174446 ENSG00000174446] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174446] || |- | [[SOHLH1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165643 ENSG00000165643] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165643] || |- | SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120669 ENSG00000120669] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120669] || BCACGTGC |- | SON || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159140 ENSG00000159140] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159140] || |- | SOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182968 ENSG00000182968] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182968] || WBAAW |- | SOX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100146 ENSG00000100146] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100146] || DAACAWWGVV |- | SOX11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176887 ENSG00000176887] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176887] || VACAAW |- | SOX12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177732 ENSG00000177732] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177732] || MCCGAACAAT |- | SOX13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143842 ENSG00000143842] || HMG/Sox || Poznat moti – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143842] || RAACAATW |- | SOX14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168875 ENSG00000168875] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168875] || WCAATR |- | SOX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129194 ENSG00000129194] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129194] || ATCAATAMCATTGAT |- | SOX17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164736 ENSG00000164736] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164736] || DRACAATRV |- | SOX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203883 ENSG00000203883] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203883] || ATCAATGHWATTGAT |- | SOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181449 ENSG00000181449] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181449] || HATCAATANCATTGATH |- | SOX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125285 ENSG00000125285] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125285] || TCAMTRHCATTGA |- | SOX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134595 ENSG00000134595] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134595] || SBNAMAATRB |- | SOX30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000039600 ENSG00000039600] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000039600] || RACAAT |- | SOX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124766 ENSG00000124766] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124766] || AACAAWGR |- | SOX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134532 ENSG00000134532] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134532] || DVACAATRV |- | SOX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110693 ENSG00000110693] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110693] || DRACAATRV |- | SOX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171056 ENSG00000171056] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171056] || DAACAATKDYAKTGTT |- | SOX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005513 ENSG00000005513] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005513] || HATCAATTKCAGTGAT |- | SOX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125398 ENSG00000125398] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125398] || DDACAATRV |- | SP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185591 ENSG00000185591] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185591] || RCCMCDCCCMH |- | SP100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067066 ENSG00000067066] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067066] || |- | SP110 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135899 ENSG00000135899] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135899] || |- | SP140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079263 ENSG00000079263] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079263] || |- | SP140L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185404 ENSG00000185404] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185404] || |- | SP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167182 ENSG00000167182] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167182] || YWAGYCCCGCCCMCYH |- | SP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172845 ENSG00000172845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172845] || VCCMCRCCCMY |- | SP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105866 ENSG00000105866] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105866] || WRGCCACGCCCMCHY |- | SP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204335 ENSG00000204335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204335] || ACCVCGCCKCCSS |- | SP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189120 ENSG00000189120] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189120] || HNGCCACGCCCARK |- | SP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170374 ENSG00000170374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170374] || VBNSGGGGNGG |- | SP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164651 ENSG00000164651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164651] || VMCACBCCCMCH |- | SP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000217236 ENSG00000217236] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000217236] || VMCMCGCCCMYH |- | SPDEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124664 ENSG00000124664] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124664] || AMCCGGATRTD |- | SPEN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065526 ENSG00000065526] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065526] || |- | SPI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066336 ENSG00000066336] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066336] || RAAAAGMGGAAGTW |- | SPIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269404 ENSG00000269404] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269404] || WWWRVGGAAST |- | SPIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166211 ENSG00000166211] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166211] || RAAWSVGGAAGTM |- | SPZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164299 ENSG00000164299] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164299] || GGSDGWWMCVBHBG |- | SRCAP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080603 ENSG00000080603] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080603] || |- | SREBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072310 ENSG00000072310] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072310] || VHCACVCSAY |- | SREBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198911 ENSG00000198911] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198911] || RTCACGTGAY |- | SRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112658 ENSG00000112658] || MADS box || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112658] || DCCWTATATGGT |- |[[SRY]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184895 ENSG00000184895] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184895] || AACAATGNTATTGTT |- | ST18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147488 ENSG00000147488] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147488] || VAAGTTT |- | STAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115415 ENSG00000115415] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115415] || HTTCCYRGAAR |- | STAT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170581 ENSG00000170581] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170581] || TNRGTTTCDNTTYC |- | STAT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168610 ENSG00000168610] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168610] || HTTCCYRKMA |- | STAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138378 ENSG00000138378] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138378] || BDHTTCTBGKAAD |- | STAT5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126561 ENSG00000126561] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126561] || YTTCYNRGAAHY |- | STAT5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173757 ENSG00000173757] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173757] || ADTTCYHRGAAA |- | STAT6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166888 ENSG00000166888] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166888] || DWTTYCNDDGAA |- | T || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164458 ENSG00000164458] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164458] || ANGTGYGAHWWNTVRCACCT |- | TAL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162367 ENSG00000162367] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162367] || RNCAGVTGGH |- | TAL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186051 ENSG00000186051] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186051] || RNCAGVTGGH |- | TBP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112592 ENSG00000112592] || [[TATA-vezujući protein|TBP]] || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112592] || WWWWAW |- | TBPL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028839 ENSG00000028839] || TBP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028839] || |- | TBPL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182521 ENSG00000182521] || TBP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182521] || WWWWAW |- | TBR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136535 ENSG00000136535] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136535] || TTCACACCT |- | TBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184058 ENSG00000184058] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184058] || TCACACCT |- | TBX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167800 ENSG00000167800] || T-kutija || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167800] || BYTCACACCYHV |- | TBX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092607 ENSG00000092607] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092607] || TCACACCT |- | TBX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112837 ENSG00000112837] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112837] || BYTCACACCTHH |- | TBX19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143178 ENSG00000143178] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143178] || TMRCACNTABGTGYBAH |- | TBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121068 ENSG00000121068] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121068] || VRCRC |- | TBX20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164532 ENSG00000164532] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164532] || TCACRCBYTMACACCT |- | TBX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073861 ENSG00000073861] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073861] || WTCACACCTH |- | TBX22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122145 ENSG00000122145] || T-kutija || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122145] || AGGTGWSAAWTTCACACCT |- | TBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135111 ENSG00000135111] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135111] || YVACACSH |- | TBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121075 ENSG00000121075] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121075] || TVACACCT |- | TBX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089225 ENSG00000089225] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089225] || TVACACCT |- | TBX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149922 ENSG00000149922] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149922] || TVACACSY |- | TCF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140262 ENSG00000140262] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140262] || VCACSTGB |- | TCF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125878 ENSG00000125878] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125878] || VCRKMYGB |- | TCF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100207 ENSG00000100207] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100207] || |- | TCF21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118526 ENSG00000118526] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118526] || RVCAGCTGTTV |- | TCF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163792 ENSG00000163792] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163792] || VCRKMYGB |- | TCF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261787 ENSG00000261787] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261787] || RMCAKMTGK |- | TCF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071564 ENSG00000071564] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071564] || VCAGGTGB |- | TCF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196628 ENSG00000196628] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196628] || HRCACCTGB |- | TCF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081059 ENSG00000081059] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081059] || DSATCAAWS |- | TCF7L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152284 ENSG00000152284] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152284] || AAAGATCAAAGG |- | TCF7L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148737 ENSG00000148737] || HMG/Sox || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148737] || SWTCAAAV |- | TCFL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101190 ENSG00000101190] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101190] || KCRCGCGCHC |- | TEAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187079 ENSG00000187079] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187079] || RCATTCCDH |- | TEAD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074219 ENSG00000074219] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074219] || YRCATTCCW |- | TEAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007866 ENSG00000007866] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007866] || RCATTCYDNDCATWCCD |- | TEAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197905 ENSG00000197905] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197905] || RMATTCYD |- | TEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167074 ENSG00000167074] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167074] || VTTACRTAAB |- | TERB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249961 ENSG00000249961] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249961] || |- | TERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147601 ENSG00000147601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147601] || |- | TERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132604 ENSG00000132604] || Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132604] || AACCCTAV |- | TET1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138336 ENSG00000138336] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138336] || HVCGH |- | TET2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168769 ENSG00000168769] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168769] || |- | TET3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187605 ENSG00000187605] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187605] || |- | TFAP2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137203 ENSG00000137203] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137203] || HSCCYBVRGGCD |- | TFAP2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008196 ENSG00000008196] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008196] || SCCBNVGGS |- | TFAP2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087510 ENSG00000087510] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087510] || HGCCYBVRGGSD |- | TFAP2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008197 ENSG00000008197] || AP-2 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008197] || RCGNGCCBCRGVCB |- | TFAP2E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116819 ENSG00000116819] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116819] || HSCCYSRGGSD |- | TFAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090447 ENSG00000090447] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090447] || VWCAGCTGWB |- | TFCP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135457 ENSG00000135457] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135457] || WCCGGWWHDAWCYGGW |- | TFCP2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115112 ENSG00000115112] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115112] || DCYRGHNNNDDCYRGH |- | TFDP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198176 ENSG00000198176] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198176] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114126 ENSG00000114126] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114126] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183434 ENSG00000183434] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183434] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068323 ENSG00000068323] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068323] || RKCACGTGNB |- | TFEB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112561 ENSG00000112561] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112561] || RNCACGTGAY |- | TFEC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105967 ENSG00000105967] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105967] || RNCACRTGAB |- | TGIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177426 ENSG00000177426] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177426] || TGACAGCTGTCA |- | TGIF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118707 ENSG00000118707] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118707] || TGACABVTGTCA |- | TGIF2LX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153779 ENSG00000153779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153779] || TGACASSTGTCA |- | TGIF2LY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176679 ENSG00000176679] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176679] || TGACABVTGTCA |- | THAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131931 ENSG00000131931] || THAP-prst || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131931] || BYYGCCMKNANYMAAVATGGCSV |- | THAP10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129028 ENSG00000129028] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129028] || |- | THAP11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168286 ENSG00000168286] || THAP-prst|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168286] || |- | THAP12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137492 ENSG00000137492] || THAP-prst || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137492] || YMBNNBGR |- | THAP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173451 ENSG00000173451] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173451] || |- | THAP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000041988 ENSG00000041988] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000041988] || |- | THAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176946 ENSG00000176946] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176946] || |- | THAP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177683 ENSG00000177683] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177683] || |- | THAP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174796 ENSG00000174796] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174796] || |- | THAP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184436 ENSG00000184436] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184436] || |- | THAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161277 ENSG00000161277] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161277] || |- | THAP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168152 ENSG00000168152] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168152] || |- | THRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126351 ENSG00000126351] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126351] || DTGACCTBATRAGGTCAH |- | THRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151090 ENSG00000151090] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151090] || TGWCCTBRNYVAGGWCA |- | THYN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151500 ENSG00000151500] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151500] || |- | TIGD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221944 ENSG00000221944] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221944] || SCGCAATA |- | TIGD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180346 ENSG00000180346] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180346] || RCGGWWR |- | TIGD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173825 ENSG00000173825] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173825] || |- | TIGD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169989 ENSG00000169989] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169989] || |- | TIGD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179886 ENSG00000179886] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179886] || |- | TIGD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164296 ENSG00000164296] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164296] || WVCRWA |- | TIGD7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140993 ENSG00000140993] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140993] || |- | TLX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107807 ENSG00000107807] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107807] || VCHHVTTRVCV |- | TLX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115297 ENSG00000115297] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115297] || BTAATTR |- | TLX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164438 ENSG00000164438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164438] || AATKGNNNNNNNNNNNNNCAATT |- | TMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144747 ENSG00000144747] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144747] || |- | TOPORS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197579 ENSG00000197579] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197579] || TCCCAGCTACTTTGGGA |- | TP53 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141510 ENSG00000141510] || [[p53]] || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141510] || DRCATGYYBRGRCATGYCY |- | TP63 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073282 ENSG00000073282] || p53 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073282] || DACATGTYVYRACATGTY |- | TP73 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078900 ENSG00000078900] || p53 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078900] || DRRCAWGYHCWGRCWTGYH |- | TPRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178928 ENSG00000178928] || Homeodomen || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178928] || |- | TRAFD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135148 ENSG00000135148] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135148] || |- | TRERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124496 ENSG00000124496] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124496] || AGACKTTAGTCA |- | TRPS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104447 ENSG00000104447] || GATA || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104447] || HWSRARATAGWDDMH |- | TSC22D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102804 ENSG00000102804] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102804] || |- | TSHZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179981 ENSG00000179981] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179981] || |- | TSHZ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182463 ENSG00000182463] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182463] || |- | TSHZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121297 ENSG00000121297] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121297] || |- | TTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125482 ENSG00000125482] || Myb/SANT || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125482] || |- | TWIST1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122691 ENSG00000122691] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122691] || MHVCACHTGSD |- | TWIST2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233608 ENSG00000233608] || bHLH || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233608] || MCATATGT |- | UBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153560 ENSG00000153560] ||Zrnastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153560] || DCYRGHNNNNDCYRGH |- | UNCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164853 ENSG00000164853] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164853] || TAATTR |- | USF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158773 ENSG00000158773] || bHLH Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158773] || RNCACGTGRY |- | USF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105698 ENSG00000105698] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105698] || VCACGTGVC |- | USF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176542 ENSG00000176542] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176542] || |- | VAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148704 ENSG00000148704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148704] || YTAATKA |- | VAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116035 ENSG00000116035] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116035] || YTAATKA |- | VDR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111424 ENSG00000111424] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111424] || TGAACYCDRTGAACYC |- | VENTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151650 ENSG00000151650] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151650] || VNTAATBR |- | VEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136451 ENSG00000136451] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136451] || RKGGGGGG |- | VSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100987 ENSG00000100987] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100987] || TAATTRS |- | VSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119614 ENSG00000119614] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119614] || YTAATTA |- | WIZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011451 ENSG00000011451] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011451] || |- | WT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184937 ENSG00000184937] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184937] || BGGGGGRG |- | XBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100219 ENSG00000100219] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100219] || GVTGACGTGKCVHW |- | XPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136936 ENSG00000136936] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136936] || VCACCTCACMY |- | YBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065978 ENSG00000065978] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065978] || YGTWCCAYC |- | YBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006047 ENSG00000006047] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006047] || YGTWCCAYC |- | YBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060138 ENSG00000060138] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060138] || YGTWCCAYC |- | YY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100811 ENSG00000100811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100811] || HRWNATGGCB |- | YY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230797 ENSG00000230797] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230797] || DDNATGGCGG |- | ZBED1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214717 ENSG00000214717] || BED ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214717] || YATGTCGCGAYAD |- | ZBED2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177494 ENSG00000177494] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177494] || |- | ZBED3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132846 ENSG00000132846] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132846] || |- | ZBED4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100426 ENSG00000100426] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100426] || |- | ZBED5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236287 ENSG00000236287] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236287] || |- | ZBED6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257315 ENSG00000257315] || BED ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257315] || VVRGCGAGCYYV |- | ZBED9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232040 ENSG00000232040] || BED ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232040] || |- | ZBTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126804 ENSG00000126804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126804] || HMMCGCRH |- | ZBTB10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205189 ENSG00000205189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205189] || |- | ZBTB11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066422 ENSG00000066422] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066422] || GGGGKGCRCMCA |- | ZBTB12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204366 ENSG00000204366] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204366] || CTAGAACMB |- | ZBTB14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198081 ENSG00000198081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198081] || VDCGTGCACGCGCRH |- | ZBTB16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109906 ENSG00000109906] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109906] || BTVNWYBKVHKBTAAADYWKKRHYWRDKY |- | ZBTB17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116809 ENSG00000116809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116809] || |- | ZBTB18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179456 ENSG00000179456] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179456] || DKCCAGATGTK |- | ZBTB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181472 ENSG00000181472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181472] || DKWACCGGRA |- | ZBTB20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181722 ENSG00000181722] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181722] || VYATACRTYV |- | ZBTB21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173276 ENSG00000173276] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173276] || |- | ZBTB22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236104 ENSG00000236104] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236104] || HKCACWAYNRTWGTGMD |- | ZBTB24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112365 ENSG00000112365] || C2H2 ZF; AT hook || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112365] || |- | ZBTB25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089775 ENSG00000089775] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089775] || |- | ZBTB26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171448 ENSG00000171448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171448] || DHTCYAGAAHR |- | ZBTB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185670 ENSG00000185670] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185670] || DSCAGYK |- | ZBTB32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011590 ENSG00000011590] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011590] || HGTACAGTRWYACTGTACD |- | ZBTB33 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177485 ENSG00000177485] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177485] || SVNTCTCGCGAGANB |- | ZBTB34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177125 ENSG00000177125] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177125] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185278 ENSG00000185278] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185278] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB38 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177311 ENSG00000177311] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177311] || |- | ZBTB39 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166860 ENSG00000166860] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166860] || |- | ZBTB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174282 ENSG00000174282] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174282] || CVCHAHCRCYMTBG |- | ZBTB40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184677 ENSG00000184677] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184677] || |- | ZBTB41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177888 ENSG00000177888] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177888] || |- | ZBTB42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179627 ENSG00000179627] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179627] || MRCAKCTGS |- | ZBTB43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169155 ENSG00000169155] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169155] || GTGCTRNNNNNDDGGCAC |- | ZBTB44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196323 ENSG00000196323] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196323] || RMTGCAKB |- | ZBTB45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119574 ENSG00000119574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119574] || BMTATAGGBR |- | ZBTB46 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130584 ENSG00000130584] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130584] || |- | ZBTB47 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114853 ENSG00000114853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114853] || |- | ZBTB48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204859 ENSG00000204859] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204859] || YHAGGGANHDD |- | ZBTB49 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168826 ENSG00000168826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168826] || TGACVBGYCARGCRRAA |- | ZBTB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168795 ENSG00000168795] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168795] || |- | ZBTB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186130 ENSG00000186130] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186130] || VGRTGMTRGAGCC |- | ZBTB7A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178951 ENSG00000178951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178951] || RCGACCACCNV |- | ZBTB7B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160685 ENSG00000160685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160685] || DCGACCMCCVA |- | ZBTB7C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184828 ENSG00000184828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184828] || DCRACCACCVH |- | ZBTB8A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160062 ENSG00000160062] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160062] || |- | ZBTB8B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273274 ENSG00000273274] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273274] || |- | ZBTB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213588 ENSG00000213588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213588] || |- | ZC3H8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144161 ENSG00000144161] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144161] || |- | ZEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148516 ENSG00000148516] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148516] || CAGGTGNR |- | ZEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169554 ENSG00000169554] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169554] || CAGGTGNR |- | ZFAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066827 ENSG00000066827] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066827] || |- | ZFHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136367 ENSG00000136367] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136367] || TRATYA |- | ZFHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140836 ENSG00000140836] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140836] || RMTND |- | ZFHX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091656 ENSG00000091656] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091656] || WAATWAWTAAY |- | ZFP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184517 ENSG00000184517] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184517] || TDYBATACCCANHH |- | ZFP14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142065 ENSG00000142065] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142065] || GGAGSHHHHDGARHK |- | ZFP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198939 ENSG00000198939] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198939] || RGRAAVYGAAACT |- | ZFP28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196867 ENSG00000196867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196867] || AYMNHWRARGAAAHDGARMKVHHDNDNNDNNH |- | ZFP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180787 ENSG00000180787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180787] || GGNTGNRTAGGAGYTYDB |- | ZFP30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120784 ENSG00000120784] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120784] || RAHRNRGYTRNRDRNRG |- | ZFP37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136866 ENSG00000136866] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136866] || |- | ZFP41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181638 ENSG00000181638] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181638] || RYGGAGAGTTAGC |- | ZFP42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179059 ENSG00000179059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179059] || CAAKATGGCBGHC |- | ZFP57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204644 ENSG00000204644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204644] || SNNVNNVBTGCCGCV |- | ZFP62 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196670 ENSG00000196670] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196670] || |- | ZFP64 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020256 ENSG00000020256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020256] || VGGRSCCCGGGVVNS |- | ZFP69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187815 ENSG00000187815] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187815] || GWGRCTRGAWAC |- | ZFP69B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187801 ENSG00000187801] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187801] || GTGGCTGGARVV |- | ZFP82 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181007 ENSG00000181007] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181007] || AGAATTAGTRAAYTGGAARAY |- | ZFP90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184939 ENSG00000184939] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184939] || RYACTGCTTTWG |- | ZFP91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186660 ENSG00000186660] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186660] || |- | ZFP92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189420 ENSG00000189420] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189420] || MGATAAAAKGM |- | ZFPM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179588 ENSG00000179588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179588] || |- | ZFPM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169946 ENSG00000169946] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169946] || |- | ZFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005889 ENSG00000005889] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005889] || VVSVSBNBBAGGCCBVGSH |- | ZFY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067646 ENSG00000067646] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067646] || BAGGCCBVGSYBVV |- | ZGLP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000220201 ENSG00000220201] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000220201] || |- | ZGPAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197114 ENSG00000197114] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197114] || |- | ZHX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165156 ENSG00000165156] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165156] || DYB |- | ZHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178764 ENSG00000178764] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178764] || |- | ZHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174306 ENSG00000174306] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174306] || |- | ZIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152977 ENSG00000152977] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152977] || DCRCAGCRGGGGGBV |- | ZIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043355 ENSG00000043355] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043355] || YNRBRKG |- | ZIC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156925 ENSG00000156925] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156925] || KCACAGCRGGGGGTCB |- | ZIC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174963 ENSG00000174963] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174963] || DCNCHRCRGGGGGYM |- | ZIC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139800 ENSG00000139800] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139800] || DCDCAGCGGGGGGTM |- | ZIK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171649 ENSG00000171649] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171649] || RDRRCAAWRGCAMNRVRWNNB |- | ZIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269699 ENSG00000269699] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269699] || YCNBSYBSCYTYYYCHBCCVGCCYGKGGYY |- | ZIM3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141946 ENSG00000141946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141946] || RNHAACAGAAANCYM |- | ZKSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106261 ENSG00000106261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106261] || CCTACTAHGH |- | ZKSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155592 ENSG00000155592] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155592] || RRRRRMMAC |- | ZKSCAN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189298 ENSG00000189298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189298] || TCGAGGYTAGMCCA |- | ZKSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187626 ENSG00000187626] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187626] || |- | ZKSCAN5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196652 ENSG00000196652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196652] || DGGAGGTGA |- | ZKSCAN7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196345 ENSG00000196345] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196345] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZKSCAN8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198315 ENSG00000198315] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198315] || |- | ZMAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166432 ENSG00000166432] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166432] || |- | ZMAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165061 ENSG00000165061] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165061] || |- | [[ZNF10]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256223 ENSG00000256223] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256223] || TGAGGT |- | ZNF100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197020 ENSG00000197020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197020] || VBRNGGCGGCGGCNB |- | ZNF101 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181896 ENSG00000181896] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181896] || VDGYKGCCCCHGTRTCH |- | ZNF107 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196247 ENSG00000196247] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196247] || |- | ZNF112 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062370 ENSG00000062370] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062370] || |- | ZNF114 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178150 ENSG00000178150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178150] || VSSSBSBVVSSBSSSSYHTWTATABVSB |- | ZNF117 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152926 ENSG00000152926] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152926] || GKGCWGCAGM |- | ZNF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164631 ENSG00000164631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164631] || VYGCKRTAACAARYAKSMCC |- | ZNF121 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197961 ENSG00000197961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197961] || VCDGGVCMRVDBWGYVNGRYCCH |- | ZNF124 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196418 ENSG00000196418] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196418] || AAGAAGGCTTTAATYRGG |- | ZNF131 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172262 ENSG00000172262] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172262] || |- | ZNF132 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131849 ENSG00000131849] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131849] || VRGGARRGNRGGARG |- | [[ZNF133]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125846 ENSG00000125846] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125846] || DGRNMCAAMWNANGTAHAAKTGGHDNH |- | ZNF134 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213762 ENSG00000213762] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213762] || VYTMAKCAGKKGMNG |- | ZNF135 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176293 ENSG00000176293] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176293] || HHYTGAGGTYGAGCY |- | ZNF136 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196646 ENSG00000196646] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196646] || TTCTTGGTTGRCAGKTTT |- | ZNF138 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197008 ENSG00000197008] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197008] || |- | ZNF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105708 ENSG00000105708] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105708] || |- | ZNF140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196387 ENSG00000196387] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196387] || GAGCGGAATTGYH |- | ZNF141 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131127 ENSG00000131127] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131127] || RVKGRGRGYGKCCCCC |- | ZNF142 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115568 ENSG00000115568] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115568] || |- | [[ZNF143]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166478 ENSG00000166478] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166478] || YWCCCAYAATGCAYYG |- | [[ZNF146]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167635 ENSG00000167635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167635] || GGARTAYTABDCAGC |- | [[ZNF148]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163848 ENSG00000163848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163848] || DGKGGGRGGD |- | ZNF154 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179909 ENSG00000179909] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179909] || TGTCTAGTARRTCYD |- | ZNF155 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204920 ENSG00000204920] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204920] || |- | ZNF157 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147117 ENSG00000147117] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147117] || KNNDNGYRYAYTGHWDNCCYYVCCADGHCH |- | ZNF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170631 ENSG00000170631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170631] || GAGCCAYDGMRGGYKBTD |- | ZNF160 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170949 ENSG00000170949] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170949] || |- | ZNF165 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197279 ENSG00000197279] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197279] || |- | ZNF169 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175787 ENSG00000175787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175787] || CTCCCT |- | ZNF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186272 ENSG00000186272] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186272] || VNBNNNNNSTKYMTGYTCHKGNNNV |- | ZNF174 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103343 ENSG00000103343] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103343] || GSCRAGTGAYYGNC |- | ZNF175 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105497 ENSG00000105497] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105497] || CYAYACAHRAYAADGAATACA |- | ZNF177 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188629 ENSG00000188629] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188629] || BTYGRTCKMRNKKNNVAGTCATD |- | ZNF18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154957 ENSG00000154957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154957] || SNRTTCACACY |- | ZNF180 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167384 ENSG00000167384] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167384] || VGGGVSNGGNGGSGRSBGSGGCVV |- | ZNF181 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197841 ENSG00000197841] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197841] || VYYYSWGSTWSTNGGRMKGMKGHB |- | ZNF182 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147118 ENSG00000147118] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147118] || AAAAMMAAAARMAAA |- | ZNF184 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096654 ENSG00000096654] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096654] || TGGWGARGA |- | ZNF189 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136870 ENSG00000136870] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136870] || VDGGAASRGMVDNDS |- | ZNF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157429 ENSG00000157429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157429] || DRGGVBHHDGACRNNDV |- | ZNF195 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005801 ENSG00000005801] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005801] || |- | ZNF197 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186448 ENSG00000186448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186448] || RRRGWCARRRRVVVR |- | ZNF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275111 ENSG00000275111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275111] || SCVCVGVGCYGCGC |- | ZNF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132010 ENSG00000132010] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132010] || |- | ZNF200 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010539 ENSG00000010539] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010539] || BVNVSCGGAAGY |- | ZNF202 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166261 ENSG00000166261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166261] || CSCNBCYYCCDCYBCYBSBBCSBSBSCYB |- | ZNF205 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122386 ENSG00000122386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122386] || TGGAAT |- | ZNF207 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010244 ENSG00000010244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010244] || |- | ZNF208 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160321 ENSG00000160321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160321] || |- | ZNF211 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121417 ENSG00000121417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121417] || HNYATATACCAB |- | ZNF212 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170260 ENSG00000170260] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170260] || CACACAHVHMCACRC |- | ZNF213 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085644 ENSG00000085644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085644] || MGAMMBCRGGCGGMG |- | ZNF214 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149050 ENSG00000149050] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149050] || VWTMATYAANRTCCTCAAVAABD |- | ZNF215 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149054 ENSG00000149054] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149054] || |- | ZNF217 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171940 ENSG00000171940] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171940] || GKNRGAAT |- | ZNF219 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165804 ENSG00000165804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165804] || DGGGGGGYGGW |- | ZNF22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165512 ENSG00000165512] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165512] || AAAAAAAAA |- | ZNF221 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159905 ENSG00000159905] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159905] || |- | ZNF222 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159885 ENSG00000159885] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159885] || GCTGMSAYB |- | ZNF223 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178386 ENSG00000178386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178386] || MCACACASASM |- | ZNF224 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267680 ENSG00000267680] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267680] || WMCYYNKGDGYHMHRKGRMTY |- | ZNF225 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256294 ENSG00000256294] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256294] || TTAYCWKYDKNRYTTYTTTYTTTTTYYH |- | ZNF226 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167380 ENSG00000167380] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167380] || |- | ZNF227 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131115 ENSG00000131115] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131115] || |- | ZNF229 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278318 ENSG00000278318] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278318] || |- | ZNF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167377 ENSG00000167377] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167377] || DCRMCCATGGCCGCGHCM |- | ZNF230 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159882 ENSG00000159882] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159882] || |- | ZNF232 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167840 ENSG00000167840] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167840] || RTGTTAAAYGTRGATTAAS |- | ZNF233 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159915 ENSG00000159915] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159915] || |- | ZNF234 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263002 ENSG00000263002] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263002] || |- | ZNF235 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159917 ENSG00000159917] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159917] || AARARADRAARRAAAWNRDDWDVDNNAWDR |- | ZNF236 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130856 ENSG00000130856] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130856] || MGTAATATTVM |- | ZNF239 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196793 ENSG00000196793] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196793] || |- | ZNF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172466 ENSG00000172466] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172466] || |- | ZNF248 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198105 ENSG00000198105] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198105] || RHDDACHATRTYCAKBRA |- | ZNF25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175395 ENSG00000175395] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175395] || WGAADWANAVARGTYGCWGCATTTAGAAA |- | ZNF250 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196150 ENSG00000196150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196150] || YASGCCYAY |- | ZNF251 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198169 ENSG00000198169] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198169] || |- | ZNF253 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256771 ENSG00000256771] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256771] || |- | ZNF254 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213096 ENSG00000213096] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213096] || ACTGGCYTAGCCTCCCAGCCTACATCTTTCTCC |- | ZNF256 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152454 ENSG00000152454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152454] || |- | ZNF257 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197134 ENSG00000197134] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197134] || GAGGMRA |- | ZNF26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198393 ENSG00000198393] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198393] || ATTTTT |- | ZNF260 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000254004 ENSG00000254004] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000254004] || GGARDRVDANRVDRV |- | ZNF263 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006194 ENSG00000006194] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006194] || GGGAGSACB |- | ZNF264 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083844 ENSG00000083844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083844] || KKGRGSCCYYHNBRATGGGATTAGTGCCCT |- | ZNF266 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174652 ENSG00000174652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174652] || VNHRCTCACAGSYCC |- | ZNF267 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185947 ENSG00000185947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185947] || VSYNVVGGCNKGBGVRGVDG |- | ZNF268 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090612 ENSG00000090612] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090612] || |- | ZNF273 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198039 ENSG00000198039] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198039] || GARAGGAGCTAC |- | ZNF274 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171606 ENSG00000171606] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171606] || VYGAGRACTCAYRY |- | ZNF275 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063587 ENSG00000063587] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063587] || |- | ZNF276 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158805 ENSG00000158805] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158805] || WAAGGWSGWVDMKACNHCCTTWA |- | ZNF277 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198839 ENSG00000198839] || C2H2 ZF; BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198839] || |- | ZNF28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198538 ENSG00000198538] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198538] || GBNKSHGGGGTGCCM |- | ZNF280A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169548 ENSG00000169548] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169548] || TCTCWCCWGTRTGRRTTCTYTSAT |- | ZNF280B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275004 ENSG00000275004] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275004] || |- | ZNF280C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000056277 ENSG00000056277] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000056277] || |- | ZNF280D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137871 ENSG00000137871] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137871] || |- | ZNF281 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162702 ENSG00000162702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162702] || KGGGGGAGGGGS |- | ZNF282 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170265 ENSG00000170265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170265] || HTCCCMYNACMCK |- | ZNF283 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167637 ENSG00000167637] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167637] || BNGGCTGRTSBKGSYBGGSYB |- | ZNF284 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186026 ENSG00000186026] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186026] || GCTGGAGTGCAG |- | ZNF285 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267508 ENSG00000267508] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267508] || TNTTYTYBYTYDYTYTNHTTT |- | ZNF286A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187607 ENSG00000187607] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187607] || |- | ZNF286B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249459 ENSG00000249459] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249459] || |- | ZNF287 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141040 ENSG00000141040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141040] || AAAARAAAARRWARMARAVMWRRARRAVADR |- | ZNF292 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188994 ENSG00000188994] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188994] || |- | ZNF296 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170684 ENSG00000170684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170684] || VVTGWCCASYV |- | ZNF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166526 ENSG00000166526] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166526] || TGAHTGAMTRANWGA |- | ZNF30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168661 ENSG00000168661] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168661] || CGGACGGGGCGGCTG |- | [[ZNF300]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000145908 ENSG00000145908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000145908] || KKDGWRDDDGNRKBNDDGDDKKNRNBKRKR |- | ZNF302 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089335 ENSG00000089335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089335] || AGTTGAGTGACTGYDSTT |- | ZNF304 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131845 ENSG00000131845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131845] || VVGRSYVGRBYGGGGMVGGNV |- | ZNF311 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197935 ENSG00000197935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197935] || YYSCDGCBSBNBCYS |- | ZNF316 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205903 ENSG00000205903] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205903] || KCCSCCGGACCH |- | ZNF317 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130803 ENSG00000130803] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130803] || RACAGMWGACWD |- | ZNF318 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171467 ENSG00000171467] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171467] || |- | ZNF319 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166188 ENSG00000166188] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166188] || |- | ZNF32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169740 ENSG00000169740] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169740] || BGTAAYNYGAYACB |- | ZNF320 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182986 ENSG00000182986] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182986] || CMYHKKCCCCYKGVHCCCMC |- | ZNF322 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181315 ENSG00000181315] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181315] || VVGGCHSHGKASCAGDCHS |- | ZNF324 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083812 ENSG00000083812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083812] || GRTYRAACCATCCY |- | ZNF324B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249471 ENSG00000249471] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249471] || HHHDGSMRGSHRAGG |- | ZNF326 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162664 ENSG00000162664] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162664] || |- | ZNF329 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181894 ENSG00000181894] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181894] || CYKGAKCMVVCYNNDCCTGMA |- | ZNF331 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130844 ENSG00000130844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130844] || VVAVSSNNMYWGCWGAGCMCWKYCH |- | ZNF333 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160961 ENSG00000160961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160961] || STGGAKSM |- | ZNF334 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198185 ENSG00000198185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198185] || YCCGKSMGGGAGGTGRGG |- | ZNF335 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198026 ENSG00000198026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198026] || |- | ZNF337 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130684 ENSG00000130684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130684] || AGTRGTGAYRAATTC |- | ZNF33A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189180 ENSG00000189180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189180] || TCAGTGCAC |- | ZNF33B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196693 ENSG00000196693] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196693] || ATTMAATHCCHTYYNHTDVMW |- | ZNF34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196378 ENSG00000196378] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196378] || DRARGAVAAGYCTGD |- | ZNF341 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131061 ENSG00000131061] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131061] || VVVRRVRRNDVVNGGARSAGC |- | ZNF343 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088876 ENSG00000088876] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088876] || KRCCGHGGKGAAGCGB |- | ZNF345 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251247 ENSG00000251247] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251247] || TTGCAACVYVNRCAACYGKAC |- | ZNF346 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113761 ENSG00000113761] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113761] || |- | ZNF347 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197937 ENSG00000197937] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197937] || |- | ZNF35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169981 ENSG00000169981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169981] || ATATRTAAAGAGYTYYTABAA |- | ZNF350 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256683 ENSG00000256683] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256683] || DNBDVRKHAWAAAARRRCH |- | ZNF354A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169131 ENSG00000169131] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169131] || RTAAATGGHYTAAAY |- | ZNF354B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178338 ENSG00000178338] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178338] || AAKGRRMTAWHY |- | ZNF354C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177932 ENSG00000177932] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177932] || VTCCAC |- | ZNF358 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198816 ENSG00000198816] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198816] || |- | ZNF362 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160094 ENSG00000160094] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160094] || |- | ZNF365 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138311 ENSG00000138311] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138311] || |- | [[ZNF366]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178175 ENSG00000178175] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178175] || |- | ZNF367 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165244 ENSG00000165244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165244] || |- | ZNF37A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075407 ENSG00000075407] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075407] || GGARRRRRV |- | ZNF382 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161298 ENSG00000161298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161298] || GWGVMANYASTACAGRYMHHRBDS |- | ZNF383 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188283 ENSG00000188283] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188283] || GAGSVRVRASRKGGMAGGRRBCNGGGY |- | ZNF384 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126746 ENSG00000126746] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126746] || TTTTBNNNNNNNNNNNNVAAAA |- | ZNF385A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161642 ENSG00000161642] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161642] || |- | ZNF385B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144331 ENSG00000144331] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144331] || |- | ZNF385C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187595 ENSG00000187595] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187595] || |- | ZNF385D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151789 ENSG00000151789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151789] || HHGTCGCGACRD |- | ZNF391 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124613 ENSG00000124613] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124613] || |- | ZNF394 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160908 ENSG00000160908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160908] || VVRGGAGNAGCWGNRVVDNV |- | ZNF395 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186918 ENSG00000186918] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186918] || |- | ZNF396 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186496 ENSG00000186496] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186496] || VTTTCGKACAB |- | ZNF397 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186812 ENSG00000186812] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186812] || |- | ZNF398 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197024 ENSG00000197024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197024] || DGGGARRGARRSAG |- | ZNF404 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176222 ENSG00000176222] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176222] || |- | ZNF407 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215421 ENSG00000215421] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215421] || |- | ZNF408 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175213 ENSG00000175213] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175213] || |- | ZNF41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147124 ENSG00000147124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147124] || RMARGGRARNNNRRSACMATGAGNVAV |- | ZNF410 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119725 ENSG00000119725] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119725] || MCATCCCATAATANBM |- | ZNF414 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133250 ENSG00000133250] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133250] || |- | ZNF415 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170954 ENSG00000170954] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170954] || VTRCVCVMTKARBATC |- | ZNF416 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083817 ENSG00000083817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083817] || TRGCCCAGTCAAGTTGAC |- | ZNF417 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173480 ENSG00000173480] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173480] || HNGGCGCCAVNTG |- | ZNF418 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196724 ENSG00000196724] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196724] || VDGWRGCYAAAAGCA |- | ZNF419 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105136 ENSG00000105136] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105136] || DGGARAGKMHAGGRCTGBADW |- | ZNF420 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197050 ENSG00000197050] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197050] || |- | ZNF423 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102935 ENSG00000102935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102935] || GRCACCCWAGGGTGC |- | ZNF425 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204947 ENSG00000204947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204947] || GGBACA |- | ZNF426 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130818 ENSG00000130818] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130818] || |- | ZNF428 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131116 ENSG00000131116] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131116] || |- | ZNF429 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197013 ENSG00000197013] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197013] || DGGMRKAGSHVNMAATGGGYH |- | ZNF43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198521 ENSG00000198521] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198521] || |- | ZNF430 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118620 ENSG00000118620] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118620] || MCADGGHRGMNDGCHR |- | ZNF431 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196705 ENSG00000196705] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196705] || VRGGCTRGMWGNYNV |- | ZNF432 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256087 ENSG00000256087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256087] || GTYRAAAACAAT |- | ZNF433 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197647 ENSG00000197647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197647] || RDGACYRHWGTRRTAAYY |- | ZNF436 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125945 ENSG00000125945] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125945] || TCCTCCAGGAAGCCY |- | ZNF438 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183621 ENSG00000183621] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183621] || |- | ZNF439 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171291 ENSG00000171291] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171291] || CARTCACCYYCHGGV |- | ZNF44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197857 ENSG00000197857] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197857] || VBGNTVYKGCHGYDVNG |- | ZNF440 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171295 ENSG00000171295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171295] || RRTKGTTCTGCW |- | ZNF441 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197044 ENSG00000197044] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197044] || SRGRCGGAGYB |- | ZNF442 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198342 ENSG00000198342] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198342] || SHWDWTWTTTNHHTTTTT |- | ZNF443 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180855 ENSG00000180855] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180855] || GYCTBCYMAGWHGCKGGBRTT |- | ZNF444 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167685 ENSG00000167685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167685] || DGGGGGAGGGGGAYG |- | ZNF445 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185219 ENSG00000185219] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185219] || AAMTYCYYGASNRNMMAGGRKTMYYYCHC |- | ZNF446 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083838 ENSG00000083838] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083838] || |- | ZNF449 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173275 ENSG00000173275] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173275] || RCGCCCAACC |- | ZNF45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124459 ENSG00000124459] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124459] || AGGAANAYA |- | ZNF451 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112200 ENSG00000112200] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112200] || |- | ZNF454 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178187 ENSG00000178187] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178187] || WRGCGCCWGGCGCYW |- | ZNF460 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197714 ENSG00000197714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197714] || CAACGCCCCCCG |- | ZNF461 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197808 ENSG00000197808] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197808] || |- | ZNF462 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148143 ENSG00000148143] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148143] || |- | ZNF467 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181444 ENSG00000181444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181444] || GGDGGGGGAGGG |- | ZNF468 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204604 ENSG00000204604] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204604] || DGGGAGGGGGYGSNS |- | ZNF469 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000225614 ENSG00000225614] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000225614] || |- | ZNF470 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197016 ENSG00000197016] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197016] || |- | ZNF471 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196263 ENSG00000196263] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196263] || |- | ZNF473 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142528 ENSG00000142528] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142528] || |- | ZNF474 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164185 ENSG00000164185] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164185] || |- | ZNF479 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185177 ENSG00000185177] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185177] || GADGACYYKGRGGRY |- | ZNF48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180035 ENSG00000180035] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180035] || |- | ZNF480 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198464 ENSG00000198464] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198464] || DRDGAAKGDGDD |- | ZNF483 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173258 ENSG00000173258] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173258] || DSAGRGAGCTGCA |- | ZNF484 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127081 ENSG00000127081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127081] || VRDGGAVWGVRGMASWDGVNV |- | ZNF485 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198298 ENSG00000198298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198298] || AYTTSSWWTKKSRMYRTRKGS |- | ZNF486 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256229 ENSG00000256229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256229] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF487 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243660 ENSG00000243660] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243660] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF488 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000265763 ENSG00000265763] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000265763] || |- | ZNF490 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188033 ENSG00000188033] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188033] || HDGNMRGCAGCANAY |- | ZNF491 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177599 ENSG00000177599] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177599] || |- | ZNF492 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229676 ENSG00000229676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229676] || MNAARARMAMBAAAARGG |- | ZNF493 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196268 ENSG00000196268] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196268] || |- | ZNF496 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162714 ENSG00000162714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162714] || BCNSBCYCYBHMYYHSHBYCY |- | ZNF497 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174586 ENSG00000174586] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174586] || |- | ZNF500 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103199 ENSG00000103199] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103199] || |- | ZNF501 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186446 ENSG00000186446] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186446] || GCGACGCGAMCV |- | ZNF502 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196653 ENSG00000196653] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196653] || GGACYDBTGCAGTAGYHH |- | ZNF503 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165655 ENSG00000165655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165655] || |- | ZNF506 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081665 ENSG00000081665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081665] || YTGGGGGCTCVBMC |- | ZNF507 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168813 ENSG00000168813] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168813] || |- | ZNF510 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081386 ENSG00000081386] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081386] || |- | ZNF511 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198546 ENSG00000198546] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198546] || |- | ZNF512 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243943 ENSG00000243943] || C2H2 ZF; BEDZF Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243943] || |- | ZNF512B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196700 ENSG00000196700] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196700] || |- | ZNF513 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163795 ENSG00000163795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163795] || GATGRTGATGATGRT |- | ZNF514 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144026 ENSG00000144026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144026] || |- | ZNF516 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101493 ENSG00000101493] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101493] || |- | ZNF517 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197363 ENSG00000197363] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197363] || |- | ZNF518A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177853 ENSG00000177853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177853] || |- | ZNF518B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178163 ENSG00000178163] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178163] || |- | ZNF519 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175322 ENSG00000175322] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175322] || GGGCGGCKGCRGCBGCGS |- | ZNF521 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198795 ENSG00000198795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198795] || TGGGGGMCCCCW |- | ZNF524 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171443 ENSG00000171443] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171443] || YTCGVACCC |- | ZNF525 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203326 ENSG00000203326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203326] || RTTMCTWATDMAGNT |- | ZNF526 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167625 ENSG00000167625] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167625] || |- | ZNF527 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189164 ENSG00000189164] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189164] || DGRKNGBMDGHRACAGMRR |- | ZNF528 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167555 ENSG00000167555] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167555] || GGAAGYCATTTC |- | ZNF529 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186020 ENSG00000186020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186020] || CYCYBYCTBCYHDSM |- | ZNF530 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183647 ENSG00000183647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183647] || GMADGGMNAGGGSCNGVV |- | ZNF532 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074657 ENSG00000074657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074657] || |- | ZNF534 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198633 ENSG00000198633] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198633] || GVGGGGMRAGARBNBVV |- | ZNF536 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198597 ENSG00000198597] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198597] || |- | ZNF540 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171817 ENSG00000171817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171817] || RGRGGVAGGVA |- | ZNF541 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118156 ENSG00000118156] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118156] || CCCATGCGCGGG |- | ZNF543 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178229 ENSG00000178229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178229] || SSVCWGGVCMGS |- | ZNF544 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198131 ENSG00000198131] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198131] || |- | ZNF546 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187187 ENSG00000187187] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187187] || |- | ZNF547 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152433 ENSG00000152433] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152433] || GCWAAYKCWGCARGC |- | ZNF548 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188785 ENSG00000188785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188785] || GBBGCKGCDGSVSSVSVG |- | ZNF549 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121406 ENSG00000121406] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121406] || ATGAAYYGGGCAGCM |- | ZNF550 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251369 ENSG00000251369] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251369] || DNVRRDGCWRRGGYAGRG |- | ZNF551 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204519 ENSG00000204519] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204519] || |- | ZNF552 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178935 ENSG00000178935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178935] || CCACGAGGGGH |- | ZNF554 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172006 ENSG00000172006] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172006] || CHGRGYCANNYRGDKDRCH |- | ZNF555 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186300 ENSG00000186300] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186300] || AAAAAGCCGCGGCGG |- | ZNF556 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172000 ENSG00000172000] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172000] || |- | ZNF557 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130544 ENSG00000130544] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130544] || MAGARTGYT |- | ZNF558 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167785 ENSG00000167785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167785] || HKGRAYHTGTRGRTKBATRYCTTYCAK |- | ZNF559 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188321 ENSG00000188321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188321] || |- | ZNF560 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198028 ENSG00000198028] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198028] || |- | ZNF561 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171469 ENSG00000171469] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171469] || DSNGCMGAAARGSBBYBBBCC |- | ZNF562 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171466 ENSG00000171466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171466] || DDYYCAGCAAGGCAMWWT |- | ZNF563 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188868 ENSG00000188868] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188868] || BTCMBNNSHRGCMRCHGY |- | ZNF564 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249709 ENSG00000249709] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249709] || GGGAAGTCCAAG |- | ZNF565 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196357 ENSG00000196357] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196357] || ATGYTGTGAGGAAGCYCA |- | ZNF566 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186017 ENSG00000186017] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186017] || VNDGCKGVAARGGARSC |- | ZNF567 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189042 ENSG00000189042] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189042] || VHAVAARHAGAMMHHNARRTG |- | ZNF568 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198453 ENSG00000198453] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198453] || |- | ZNF569 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196437 ENSG00000196437] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196437] || |- | ZNF57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171970 ENSG00000171970] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171970] || |- | ZNF570 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171827 ENSG00000171827] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171827] || ARAHAWMWHNMAAGAAAA |- | ZNF571 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180479 ENSG00000180479] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180479] || SSGMGGCBGMGGCRG |- | ZNF572 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180938 ENSG00000180938] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180938] || |- | ZNF573 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189144 ENSG00000189144] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189144] || MAGHMMDGGCMCAMNMADB |- | ZNF574 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105732 ENSG00000105732] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105732] || CTAGAGMGKCSS |- | ZNF575 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176472 ENSG00000176472] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176472] || |- | ZNF576 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124444 ENSG00000124444] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124444] || |- | ZNF577 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161551 ENSG00000161551] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161551] || |- | ZNF578 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258405 ENSG00000258405] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258405] || |- | ZNF579 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000218891 ENSG00000218891] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000218891] || |- | ZNF580 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213015 ENSG00000213015] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213015] || VCTACCNYHNNVCTACCNH |- | ZNF581 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171425 ENSG00000171425] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171425] || CTTCTAVAAGV |- | ZNF582 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000018869 ENSG00000018869] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000018869] || KYMSYTGCMGCCNARNGCAYBCYH |- | ZNF583 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198440 ENSG00000198440] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198440] || |- | ZNF584 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171574 ENSG00000171574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171574] || DNTTTMARAAHTGYTWTGGDH |- | ZNF585A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196967 ENSG00000196967] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196967] || TCYGTWYTY |- | ZNF585B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245680 ENSG00000245680] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245680] || |- | ZNF586 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083828 ENSG00000083828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083828] || CAGGCCYRGAGG |- | ZNF587 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198466 ENSG00000198466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198466] || MCMRYGTTGGGCGCHANNHD |- | ZNF587B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269343 ENSG00000269343] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269343] || |- | ZNF589 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164048 ENSG00000164048] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164048] || VSRBDRWWVCCBYKK |- | ZNF592 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166716 ENSG00000166716] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166716] || |- | ZNF594 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180626 ENSG00000180626] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180626] || RDDSDGAGAGCNSS |- | ZNF595 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272602 ENSG00000272602] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272602] || GGGAGGGMWKC |- | ZNF596 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172748 ENSG00000172748] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172748] || VGVRRGAGVSMGAGM |- | ZNF597 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167981 ENSG00000167981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167981] || CAARATGGCGKM |- | ZNF598 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167962 ENSG00000167962] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167962] || |- | ZNF599 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153896 ENSG00000153896] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153896] || |- | ZNF600 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189190 ENSG00000189190] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189190] || |- | ZNF605 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196458 ENSG00000196458] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196458] || DGGKNNDDAGRVVCCMNRVD |- | ZNF606 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166704 ENSG00000166704] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166704] || |- | ZNF607 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198182 ENSG00000198182] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198182] || |- | ZNF608 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168916 ENSG00000168916] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168916] || |- | ZNF609 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180357 ENSG00000180357] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180357] || |- | ZNF610 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167554 ENSG00000167554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167554] || GGAGCGGC |- | ZNF611 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213020 ENSG00000213020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213020] || GGAGMGCCBVNGVVBVSCBSB |- | ZNF613 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176024 ENSG00000176024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176024] || WAAAAAAAB |- | ZNF614 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142556 ENSG00000142556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142556] || BDCTTKAKCTMATKD |- | ZNF615 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197619 ENSG00000197619] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197619] || AAABDVCTGYBSCCC |- | ZNF616 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204611 ENSG00000204611] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204611] || RHRGGTGAGCRY |- | ZNF618 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157657 ENSG00000157657] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157657] || |- | ZNF619 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177873 ENSG00000177873] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177873] || BYNNBCCCCNNCCYCAGGAAT |- | ZNF620 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177842 ENSG00000177842] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177842] || WKTSYAKTY |- | ZNF621 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172888 ENSG00000172888] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172888] || RRRVKCYCAGGGMAG |- | ZNF623 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183309 ENSG00000183309] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183309] || |- | ZNF624 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197566 ENSG00000197566] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197566] || |- | ZNF625 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257591 ENSG00000257591] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257591] || |- | ZNF626 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188171 ENSG00000188171] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188171] || HDVRTNNKGYTVHKVTGBYCCYTSYH |- | ZNF627 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198551 ENSG00000198551] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198551] || TTTAAGCCCACTGTTGAG |- | ZNF628 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197483 ENSG00000197483] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197483] || GCAACCAACCTTG |- | ZNF629 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102870 ENSG00000102870] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102870] || |- | ZNF630 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221994 ENSG00000221994] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221994] || |- | ZNF639 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121864 ENSG00000121864] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121864] || |- | ZNF641 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167528 ENSG00000167528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167528] || TGGGGGGGT |- | ZNF644 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122482 ENSG00000122482] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122482] || |- | ZNF645 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175809 ENSG00000175809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175809] || |- | ZNF646 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167395 ENSG00000167395] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167395] || |- | ZNF648 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179930 ENSG00000179930] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179930] || |- | ZNF649 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198093 ENSG00000198093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198093] || ATATAA |- | ZNF652 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198740 ENSG00000198740] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198740] || |- | ZNF653 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161914 ENSG00000161914] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161914] || WTTHNYDHCYKCCGACWNHWAWD |- | ZNF654 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175105 ENSG00000175105] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175105] || |- | ZNF655 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197343 ENSG00000197343] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197343] || RVTAH |- | ZNF658 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274349 ENSG00000274349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274349] || GGGGTRGGACGAGGTGGG |- | ZNF66 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160229 ENSG00000160229] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160229] || |- | ZNF660 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144792 ENSG00000144792] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144792] || DYAGGDTGGRBHATCADB |- | ZNF662 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182983 ENSG00000182983] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182983] || DRNAGSMVVGKGMYAGMB |- | ZNF664 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179195 ENSG00000179195] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179195] || GTTBAAWMCGC |- | ZNF665 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197497 ENSG00000197497] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197497] || |- | ZNF667 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198046 ENSG00000198046] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198046] || GCYTTAARAGCTCANCH |- | ZNF668 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167394 ENSG00000167394] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167394] || |- | ZNF669 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188295 ENSG00000188295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188295] || VNHHRSANYGGTCRTCRNCCH |- | ZNF670 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277462 ENSG00000277462] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277462] || |- | ZNF671 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083814 ENSG00000083814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083814] || GAKTGGADBRV |- | ZNF672 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171161 ENSG00000171161] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171161] || |- | ZNF674 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251192 ENSG00000251192] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251192] || GGRBCVCCRVV |- | ZNF675 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197372 ENSG00000197372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197372] || RKGVNHNRGRGGMYAAAAYGD |- | ZNF676 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196109 ENSG00000196109] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196109] || |- | ZNF677 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197928 ENSG00000197928] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197928] || GRAMMCHRAHAAGAWCAGHH |- | ZNF678 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181450 ENSG00000181450] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181450] || |- | ZNF679 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197123 ENSG00000197123] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197123] || DGGCAGCAGM |- | ZNF680 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173041 ENSG00000173041] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173041] || HNNNNDGNCMAAGAAGAHTNW |- | ZNF681 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196172 ENSG00000196172] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196172] || VAAGGABGVNGR |- | ZNF682 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197124 ENSG00000197124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197124] || DDHYMAGCCC |- | ZNF683 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176083 ENSG00000176083] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176083] || |- | ZNF684 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117010 ENSG00000117010] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117010] || BACAGTCCACCCCTTDV |- | ZNF687 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143373 ENSG00000143373] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143373] || |- | ZNF688 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229809 ENSG00000229809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229809] || |- | ZNF689 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156853 ENSG00000156853] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156853] || |- | ZNF69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198429 ENSG00000198429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198429] || GGRGSHGGGGBDGGV |- | ZNF691 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164011 ENSG00000164011] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164011] || RKGAGYAC |- | ZNF692 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171163 ENSG00000171163] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171163] || SBGGGVCCCACH |- | ZNF695 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197472 ENSG00000197472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197472] || ACCAMMHMC |- | ZNF696 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185730 ENSG00000185730] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185730] || |- | ZNF697 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143067 ENSG00000143067] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143067] || KKKGCGAGGGM |- | ZNF699 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196110 ENSG00000196110] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196110] || |- | ZNF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147789 ENSG00000147789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147789] || VWRRMADYWNYAARWGBWGRC |- | ZNF70 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187792 ENSG00000187792] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187792] || |- | ZNF700 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196757 ENSG00000196757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196757] || |- | ZNF701 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167562 ENSG00000167562] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167562] || GAGMASYHDRGG |- | ZNF703 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183779 ENSG00000183779] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183779] || |- | ZNF704 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164684 ENSG00000164684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164684] || HRCCGGCCGGYD |- | ZNF705A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196946 ENSG00000196946] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196946] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215356 ENSG00000215356] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215356] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215343 ENSG00000215343] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215343] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214534 ENSG00000214534] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214534] || |- | ZNF705G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215372 ENSG00000215372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215372] || RAKAAACCTCY |- | ZNF706 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120963 ENSG00000120963] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120963] || |- | ZNF707 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181135 ENSG00000181135] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181135] || DACMAGGAGTGGGGTK |- | ZNF708 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182141 ENSG00000182141] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182141] || RDDAGGYACAGCH |- | ZNF709 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000242852 ENSG00000242852] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000242852] || |- | ZNF71 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197951 ENSG00000197951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197951] || BRGNRGSMRRRGVRARRARRGMAA |- | ZNF710 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140548 ENSG00000140548] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140548] || |- | ZNF711 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147180 ENSG00000147180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147180] || MGGCCTVS |- | ZNF713 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178665 ENSG00000178665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178665] || WAGAMRAAWGCCACGAA |- | ZNF714 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160352 ENSG00000160352] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160352] || DKMRKTSCTGCT |- | ZNF716 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182111 ENSG00000182111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182111] || VTATTTCY |- | ZNF717 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227124 ENSG00000227124] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227124] || |- | ZNF718 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250312 ENSG00000250312] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250312] || GGGRATWGCGM |- | ZNF721 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182903 ENSG00000182903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182903] || |- | ZNF724 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196081 ENSG00000196081] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196081] || |- | ZNF726 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213967 ENSG00000213967] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213967] || |- | ZNF727 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214652 ENSG00000214652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214652] || GGTCCAAWTGM |- | ZNF728 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269067 ENSG00000269067] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269067] || |- | ZNF729 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196350 ENSG00000196350] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196350] || |- | ZNF730 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183850 ENSG00000183850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183850] || GGGMRGSBRNGG |- | ZNF732 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186777 ENSG00000186777] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186777] || |- | ZNF735 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223614 ENSG00000223614] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223614] || DGGCAGCAGM |- | ZNF736 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234444 ENSG00000234444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234444] || YCYRGGGYTTTT |- | ZNF737 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237440 ENSG00000237440] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237440] || RKRVDGRDGVWGGDG |- | ZNF74 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185252 ENSG00000185252] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185252] || RAAGATGTTCHYYDCVKYRTTRTTTAHVW |- | ZNF740 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139651 ENSG00000139651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139651] || YNCCCCCCCCAC |- | ZNF746 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181220 ENSG00000181220] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181220] || |- | ZNF747 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169955 ENSG00000169955] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169955] || |- | ZNF749 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186230 ENSG00000186230] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186230] || GYTGGGGYT |- | ZNF750 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141579 ENSG00000141579] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141579] || |- | ZNF75A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162086 ENSG00000162086] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162086] || TGTGGGAAAASM |- | ZNF75D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186376 ENSG00000186376] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186376] || GTGGGAAAKCCTTYH |- | ZNF76 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065029 ENSG00000065029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065029] || HWCCCABAATGCAHYRCR |- | ZNF761 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160336 ENSG00000160336] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160336] || KGDWAATCAKA |- | ZNF763 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197054 ENSG00000197054] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197054] || |- | ZNF764 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169951 ENSG00000169951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169951] || TGCARCCYAGCTCTAYDAGMC |- | ZNF765 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196417 ENSG00000196417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196417] || CTBGGCHVNGCMCWGVS |- | ZNF766 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196214 ENSG00000196214] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196214] || RAKAAACCYYH |- | ZNF768 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169957 ENSG00000169957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169957] || CHCAGAGAGGKYRAG |- | ZNF77 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175691 ENSG00000175691] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175691] || TYMYCACTYCACYHNNNHMAD |- | ZNF770 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198146 ENSG00000198146] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198146] || GGAGGCYGVVV |- | ZNF771 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179965 ENSG00000179965] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179965] || RCGCTAACCAYTD |- | ZNF772 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197128 ENSG00000197128] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197128] || |- | ZNF773 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152439 ENSG00000152439] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152439] || |- | ZNF774 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196391 ENSG00000196391] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196391] || DGRRRVRGAGVHDGRRD |- | ZNF775 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196456 ENSG00000196456] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196456] || |- | ZNF776 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152443 ENSG00000152443] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152443] || GAAGCAHRRYGCYGGCATCTG |- | ZNF777 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196453 ENSG00000196453] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196453] || GHCCSYCCCGTCSARCAAW |- | ZNF778 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170100 ENSG00000170100] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170100] || CAGACRMCRRCH |- | ZNF780A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197782 ENSG00000197782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197782] || VNNNNDNNHDGGCAGGYNBNYDDV |- | ZNF780B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128000 ENSG00000128000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128000] || |- | ZNF781 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196381 ENSG00000196381] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196381] || |- | ZNF782 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196597 ENSG00000196597] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196597] || HARRHCCWACAHVDRGRSHNYCTCAVRVVY |- | ZNF783 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204946 ENSG00000204946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204946] || SBTSCWSCDSCDSYDSCWGCT |- | ZNF784 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179922 ENSG00000179922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179922] || ACYTWCCK |- | ZNF785 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197162 ENSG00000197162] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197162] || ACWBRBRCAYACASWYVMMCVMACACASA |- | ZNF786 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197362 ENSG00000197362] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197362] || CRGRGNCCCRRRGRC |- | ZNF787 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142409 ENSG00000142409] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142409] || BGAGGCANNNNNNNTGCATY |- | ZNF788 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214189 ENSG00000214189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214189] || |- | ZNF789 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198556 ENSG00000198556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198556] || CYYSTGACACCH |- | ZNF79 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196152 ENSG00000196152] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196152] || AAAVRAAWDAATNTCTAA |- | ZNF790 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197863 ENSG00000197863] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197863] || GTGCAGCA |- | ZNF791 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173875 ENSG00000173875] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173875] || CKCTGACCCCDCCTCCYBTCTAAA |- | ZNF792 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180884 ENSG00000180884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180884] || DRCTGDTKWNHDBAGATAGKR |- | ZNF793 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188227 ENSG00000188227] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188227] || GARCCCCAAGVV |- | ZNF799 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196466 ENSG00000196466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196466] || AYMCYBGYTGTCTCAGTGWTTKGS |- | ZNF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278129 ENSG00000278129] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278129] || DHNDDGRCRTACCRBV |- | ZNF80 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174255 ENSG00000174255] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174255] || |- | [[ZNF800]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000048405 ENSG00000048405] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000048405] || |- | ZNF804A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170396 ENSG00000170396] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170396] || |- | ZNF804B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182348 ENSG00000182348] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182348] || |- | ZNF805 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204524 ENSG00000204524] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204524] || MYKSCATTCCWTKSCWTKYSR |- | ZNF808 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198482 ENSG00000198482] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198482] || GGNWGGWCTVYAAAVNVSHYKBTHNDKND |- | ZNF81 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197779 ENSG00000197779] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197779] || TGGTVNHACYABYNNRRA |- | ZNF813 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198346 ENSG00000198346] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198346] || |- | ZNF814 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204514 ENSG00000204514] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204514] || |- | ZNF816 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180257 ENSG00000180257] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180257] || VVNNRDGGGGACMKGHND |- | ZNF821 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102984 ENSG00000102984] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102984] || HRGACAGACVGACR |- | ZNF823 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197933 ENSG00000197933] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197933] || HHYTTCTCYNYYBCY |- | ZNF827 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151612 ENSG00000151612] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151612] || |- | ZNF829 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185869 ENSG00000185869] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185869] || |- | ZNF83 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167766 ENSG00000167766] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167766] || |- | ZNF830 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198783 ENSG00000198783] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198783] || |- | ZNF831 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124203 ENSG00000124203] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124203] || |- | ZNF835 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127903 ENSG00000127903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127903] || |- | ZNF836 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196267 ENSG00000196267] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196267] || |- | ZNF837 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152475 ENSG00000152475] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152475] || |- | ZNF84 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198040 ENSG00000198040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198040] || RVRRVNNVNRDGAACAGGMAR |- | ZNF841 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197608 ENSG00000197608] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197608] || |- | ZNF843 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176723 ENSG00000176723] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176723] || |- | ZNF844 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223547 ENSG00000223547] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223547] || |- | ZNF845 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213799 ENSG00000213799] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213799] || |- | ZNF846 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196605 ENSG00000196605] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196605] || GVGSMVGGGMSVSVG |- | ZNF85 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105750 ENSG00000105750] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105750] || BRGATTMCWKCA |- | ZNF850 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267041 ENSG00000267041] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267041] || |- | ZNF852 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178917 ENSG00000178917] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178917] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZNF853 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236609 ENSG00000236609] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236609] || |- | ZNF860 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197385 ENSG00000197385] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197385] || VRCAGGGAGCVRVVS |- | ZNF865 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261221 ENSG00000261221] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261221] || |- | ZNF878 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257446 ENSG00000257446] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257446] || |- | ZNF879 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234284 ENSG00000234284] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234284] || AHARHAMWAHWRAAMMWANWWRVH |- | ZNF880 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221923 ENSG00000221923] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221923] || DDNDDVDNGGGRRDGGGARAGDGMAR |- | ZNF883 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000228623 ENSG00000228623] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000228623] || GAGGCAGCCACH |- | ZNF888 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213793 ENSG00000213793] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213793] || |- | ZNF891 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214029 ENSG00000214029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214029] || BNNNNSNGRCWKCYAGCC |- | ZNF90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213988 ENSG00000213988] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213988] || TGGGTGDRTMAKCAG |- | ZNF91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167232 ENSG00000167232] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167232] || |- | ZNF92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146757 ENSG00000146757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146757] || |- | ZNF93 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184635 ENSG00000184635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184635] || BNNNBNHNGCWGCHRBSNYWGCTRCYDYC |- | ZNF98 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197360 ENSG00000197360] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197360] || VNADRKMCAANAAAAAGGHM |- | ZNF99 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213973 ENSG00000213973] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213973] || |- | ZSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152467 ENSG00000152467] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152467] || HRCACACVCTGHMAVH |- | ZSCAN10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130182 ENSG00000130182] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130182] || GDRAGTGC |- | ZSCAN12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158691 ENSG00000158691] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158691] || |- | ZSCAN16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196812 ENSG00000196812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196812] || GAGGCTCTGTTAACANY |- | ZSCAN18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121413 ENSG00000121413] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121413] || |- | ZSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176371 ENSG00000176371] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176371] || |- | ZSCAN20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121903 ENSG00000121903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121903] || |- | ZSCAN21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166529 ENSG00000166529] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166529] || |- | ZSCAN22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182318 ENSG00000182318] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182318] || GNCHGABGGMGGAGGCNV |- | ZSCAN23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187987 ENSG00000187987] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187987] || BTGTAATTAGCACATGR |- | ZSCAN25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197037 ENSG00000197037] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197037] || |- | ZSCAN26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197062 ENSG00000197062] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197062] || TGGGGGGCATM |- | ZSCAN29 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140265 ENSG00000140265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140265] || MCGYRTARMCGKCTAYRC |- | ZSCAN30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186814 ENSG00000186814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186814] || BCCWGSRGCCHBSVS |- | ZSCAN31 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235109 ENSG00000235109] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235109] || GHHGCAGGGCARTTATGC |- | ZSCAN32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140987 ENSG00000140987] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140987] || |- | ZSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180532 ENSG00000180532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180532] || HGCACACVCTGNMA |- | ZSCAN5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131848 ENSG00000131848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131848] || HKTCCCYVCVCAAADM |- | ZSCAN5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197213 ENSG00000197213] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197213] || |- | ZSCAN5C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204532 ENSG00000204532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204532] || GTGAGTNHAYRRRNV |- | ZSCAN9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137185 ENSG00000137185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137185] || DRKGATAAGATAAGAABCM |- | ZUFSP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153975 ENSG00000153975] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153975] || |- | ZXDA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198205 ENSG00000198205] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198205] || |- | ZXDB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198455 ENSG00000198455] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198455] || |- | ZXDC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070476 ENSG00000070476] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070476] || |- | ZZZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000036549 ENSG00000036549] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000036549] || SAATCCAW |} ==Vanjski linkovi== * https://humantfs.ccbr.utoronto.ca == Reference == {{Refspisak}} {{DEFAULTSORT:Human transcription factors}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:Biološki spiskovi ]] chig74192g61x2qsltwgj0zlw8ktrzi 3925376 3925375 2026-09-17T16:44:25Z Quinlan83 133395 Fix 3925376 wikitext text/x-wiki Ovaj spisak ručno odabranih ljudskih [[transkripcijski faktor| transkripcijskih faktora]] preuzet je iz Lambert, Jolma, Campitelli, ''et al''.<ref>{{cite journal|last1=Lambert|first1=Samuel|last2=Arttu|first2=Jolma|last3=Campitelli|first3=Laura|last4=Das|first4=Pratyush|last5=Yin|first5=Yimeng|last6=Albu|first6=Mihai|last7=Chen|first7=Xiaoting|last8=Taipale|first8=Jussi|last9=Hughes|first9=Timothy|last10=Weirauch|first10=Matthew|title=The Human Transcription Factors|journal=Cell|date=February 2018 |volume=172|issue=4|pages=650–665|doi=10.1016/j.cell.2018.01.029|pmid=29425488|doi-access=free}}</ref> Detaljnije informacije mogu se pronaći u rukopisu i na pratećoj web stranici [https://humantfs.ccbr.utoronto.ca]. == Spisak ljudskih transkripcijskih faktora (1639) == {| class="wikitable sortable" |- ! [[Gen]]!! ID !! [[DNK-vezujući domen|DBD]] !! {{tooltip|Status motiva (februar 2018.)|Linkovi ka informacijama o anotacijama na web stranici Human TFs}} !! [[Međunarodna unija za čistu i primijenjenu hemiju|IUPAC]] konsenzus <br />(iz odabrane [[Matrice težine položaja|PWM]]) |- | AC008770.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267179 ENSG00000267179] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267179] || |- | AC023509.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267281 ENSG00000267281] || bZIP || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267281] || RTGACGTCAY |- | AC092835.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233757 ENSG00000233757] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233757] || |- | AC138696.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000264668 ENSG00000264668] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000264668] || RYGGAGAGTTAGC |- | ADNP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101126 ENSG00000101126] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101126] || |- | ADNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101544 ENSG00000101544] || [[homeoboks|Homeodomen]] || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101544] || |- | AEBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106624 ENSG00000106624] || Nepoznato || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106624] || |- | AEBP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139154 ENSG00000139154] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvencijalno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139154] || |- | AHCTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153207 ENSG00000153207] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153207] || |- | AHDC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126705 ENSG00000126705] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126705] || |- | [[AHR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106546 ENSG00000106546] || bHLH || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106546] || BKNGCGTGHV |- | [[Represor aril ugljikovodičnih receptora|AHRR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063438 ENSG00000063438] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – [[in vivo]]/Razni izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063438] || BKNGCGTGHV |- | [[Autoimunski regulator|AIRE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160224 ENSG00000160224] || SAND || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Misc izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160224] || HNNGGWWNWDWWGGDBDH |- | AKAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105127 ENSG00000105127] || C2H2 ZF || Vjerovatno sekvencijalno specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105127] || |- | AKAP8L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011243 ENSG00000011243] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011243] || |- | AKNA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106948 ENSG00000106948] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106948] || |- | [[ALX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180318 ENSG00000180318] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180318] || TAATYTAATTA |- | [[ALX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156150 ENSG00000156150] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156150] || TAATTR |- | [[ALX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000052850 ENSG00000052850] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000052850] || TAATYNRRTTA |- | ANHX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227059 ENSG00000227059] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227059] || KTKACAWG |- | ANKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163516 ENSG00000163516] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163516] || |- | [[Androgeni receptor|AR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169083 ENSG00000169083] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169083] || RGGWACRHBDYGTWCYH |- | ARGFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186103 ENSG00000186103] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186103] || DYTAATTAR |- | ARHGAP35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160007 ENSG00000160007] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160007] || |- | ARID2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189079 ENSG00000189079] || ARID/BRIGHT; RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189079] || |- | ARID3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116017 ENSG00000116017] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116017] || DATHAAD |- | ARID3B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179361 ENSG00000179361] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179361] || WWTTAATH |- | ARID3C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205143 ENSG00000205143] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205143] || DATHAAD |- | ARID5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196843 ENSG00000196843] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196843] || HAATATTD |- | ARID5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150347 ENSG00000150347] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150347] || DATWH |- | ARNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143437 ENSG00000143437] || bHLH || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143437] || KCACGTGM |- | ARNT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172379 ENSG00000172379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172379] || RDCACGTGM |- | ARNTL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133794 ENSG00000133794] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133794] || GTCACGTGAC |- | ARNTL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000029153 ENSG00000029153] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000029153] || CACGTGAY |- | [[ARX]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000004848 ENSG00000004848] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000004848] || TAATYNRATTA |- | ASCL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139352 ENSG00000139352] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139352] || RCASSTGY |- | ASCL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183734 ENSG00000183734] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183734] || RCAGCTGY |- | ASCL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176009 ENSG00000176009] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176009] || RCASSTGY |- | ASCL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187855 ENSG00000187855] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187855] || RCASSTGY |- | ASCL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232237 ENSG00000232237] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232237] || RCASSTGY |- | ASH1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116539 ENSG00000116539] || AT kuka || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116539] || |- | ATF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123268 ENSG00000123268] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123268] || VTGACGTSAV |- | ATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115966 ENSG00000115966] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115966] || VTKACGTMAB |- | ATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162772 ENSG00000162772] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162772] || RTGACGTCAY |- | ATF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128272 ENSG00000128272] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128272] || RKATGACGTCATMY |- | ATF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169136 ENSG00000169136] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169136] || WAAGGRAGARR |- | ATF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118217 ENSG00000118217] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118217] || YKRTGACGTGGCA |- | ATF6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213676 ENSG00000213676] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213676] || RTGACGTGGCR |- | ATF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170653 ENSG00000170653] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170653] || DRTGACGTCAT |- | ATMIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166454 ENSG00000166454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166454] || |- | ATOH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172238 ENSG00000172238] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172238] || RACAGCTGYY |- | ATOH7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179774 ENSG00000179774] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179774] || RVCATATGBT |- | ATOH8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168874 ENSG00000168874] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168874] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | BACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156273 ENSG00000156273] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156273] || RTGACTCAGCANWWH |- | BACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112182 ENSG00000112182] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112182] || WDNSATGASTCATGNWW |- | BARHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125492 ENSG00000125492] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125492] || TAAWYG |- | BARHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143032 ENSG00000143032] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143032] || TAAWBG |- | BARX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131668 ENSG00000131668] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131668] || TAATBGNWWWTTAATBR |- | BARX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043039 ENSG00000043039] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043039] || TAAYKRTTWW |- | BATF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156127 ENSG00000156127] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156127] || VVYGMCAC |- | BATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168062 ENSG00000168062] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168062] || |- | BATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123685 ENSG00000123685] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123685] || VTGACGTCAYV |- | BAZ2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000076108 ENSG00000076108] || MBD; AT kuka || Vjerovatno specifičan TF za sekvencu prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000076108] || |- | BAZ2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123636 ENSG00000123636] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123636] || |- | BBX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114439 ENSG00000114439] || HMG/Sox || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114439] || TGAWCDNYGWTCA |- | BCL11A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119866 ENSG00000119866] || C2H2 ZF || Poznato motif – ''[[in vivo]]''/ Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119866] || DDRRGGAASTGARAV |- | BCL11B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127152 ENSG00000127152] || C2H2 ZF || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127152] || GTGAACGBNDNNVCTACAC |- | BCL6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113916 ENSG00000113916] || C2H2 ZF || Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113916] || YGCTTTCKAGGAAH |- | BCL6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161940 ENSG00000161940] || C2H2 ZF ||Poznat Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161940] || GCTTTCKAGGAAH |- | BHLHA15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180535 ENSG00000180535] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180535] || VCATATGB |- | BHLHA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205899 ENSG00000205899] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205899] || |- | BHLHE22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180828 ENSG00000180828] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180828] || AVCATATGBT |- | BHLHE23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125533 ENSG00000125533] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125533] || AVCATATGBY |- | BHLHE40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134107 ENSG00000134107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134107] || DKCACGTGM |- | BHLHE41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123095 ENSG00000123095] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123095] || RKCACGTGAY |- | BNC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169594 ENSG00000169594] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169594] || CCRCCWTCA |- | BNC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173068 ENSG00000173068] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173068] || CCRCCWTCA |- | BORCS8-MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064489 ENSG00000064489] || MADS boka || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064489] || CCDWWWHNRG |- | BPTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171634 ENSG00000171634] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171634] || KKKNTTGTKKNV |- | BRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104221 ENSG00000104221] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104221] || |- | BSX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188909 ENSG00000188909] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188909] || TAATBR |- | C11orf95 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188070 ENSG00000188070] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188070] || |- | CAMTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171735 ENSG00000171735] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171735] || |- | CAMTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108509 ENSG00000108509] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108509] || |- | CARF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138380 ENSG00000138380] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138380] || GCCTCGTTYTSR |- | CASZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130940 ENSG00000130940] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130940] || |- | CBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173894 ENSG00000173894] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173894] || |- | CC2D1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132024 ENSG00000132024] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132024] || |- | CCDC169-SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250709 ENSG00000250709] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250709] || BCACGTGC |- | CCDC17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159588 ENSG00000159588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159588] || |- | CDC5L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096401 ENSG00000096401] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096401] || VBGWKDTAAYRWAWB |- | [[CDX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113722 ENSG00000113722] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113722] || TTTATKRB |- | [[CDX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165556 ENSG00000165556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165556] || DWWATKRB |- | [[CDX4 (gen)|CDX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131264 ENSG00000131264] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131264] || VKTTTATKRCH |- | [[CEBPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245848 ENSG00000245848] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245848] || TTGCGHAA |- | [[CEBPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172216 ENSG00000172216] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172216] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPD]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221869 ENSG00000221869] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221869] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092067 ENSG00000092067] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092067] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153879 ENSG00000153879] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153879] || RTTRCGCAAY |- | CEBPZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115816 ENSG00000115816] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115816] || DSTSATTGGCT |- | [[CENPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115163 ENSG00000115163] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115163] || |- | [[CENPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125817 ENSG00000125817] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125817] || TWCGYNNNAHRCGGG |- | CENPBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177946 ENSG00000177946] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177946] || WNYGWAD |- | CENPS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175279 ENSG00000175279] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175279] || |- | CENPT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102901 ENSG00000102901] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102901] || |- | CENPX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169689 ENSG00000169689] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169689] || |- | CGGBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163320 ENSG00000163320] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163320] || |- | CHAMP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198824 ENSG00000198824] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198824] || |- | CHCHD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106554 ENSG00000106554] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106554] || |- | CIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079432 ENSG00000079432] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079432] || VTCAGCA |- | CLOCK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134852 ENSG00000134852] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134852] || DACACGTGYH |- | CPEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214575 ENSG00000214575] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214575] || HTTTTATH |- | CPXCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147183 ENSG00000147183] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147183] || |- | [[CREB1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118260 ENSG00000118260] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118260] || VTKACGTMA |- | [[CREB3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107175 ENSG00000107175] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107175] || RTGACGTGKH |- | [[CREB3L1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157613 ENSG00000157613] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157613] || TGCCACGTGGCR |- | CREB3L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182158 ENSG00000182158] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182158] || HCACGTGKM |- | CREB3L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060566 ENSG00000060566] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060566] || |- | CREB3L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143578 ENSG00000143578] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143578] || VTGACGTGGM |- | [[CREB5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146592 ENSG00000146592] || bZIP ||Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146592] || VTKACRTMAB |- | CREBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111269 ENSG00000111269] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111269] || ATKACGTMAY |- | [[CREBZF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137504 ENSG00000137504] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137504] || WWACGTWD |- | [[CAMP modulator responzivnog elementa |CREM]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095794 ENSG00000095794] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095794] || VVTBACGTVAB |- | CRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105392 ENSG00000105392] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105392] || TAATCC |- | CSRNP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144655 ENSG00000144655] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144655] || |- | CSRNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110925 ENSG00000110925] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110925] || |- | CSRNP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178662 ENSG00000178662] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178662] || |- | [[CTCF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102974 ENSG00000102974] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102974] || CCDSBAGGKGGCGCB |- | [[CTCFL]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124092 ENSG00000124092] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124092] || CCNSYAGGGGGCGCY |- | [[CUTL1|CUX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257923 ENSG00000257923] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257923] || ATYGATHA |- | CUX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111249 ENSG00000111249] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111249] || DDATYGATYA |- | CXXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154832 ENSG00000154832] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154832] || BCG |- | CXXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168772 ENSG00000168772] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168772] || |- | CXXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171604 ENSG00000171604] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171604] || DCK |- | DACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000276644 ENSG00000276644] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000276644] || |- | DACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126733 ENSG00000126733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126733] || |- | [[DBP (gen)|DBP]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105516 ENSG00000105516] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105516] || RTTAYRTAAB |- | DBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109851 ENSG00000109851] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109851] || WTTAATTA |- | DBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185610 ENSG00000185610] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185610] || AH |- | DDIT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175197 ENSG00000175197] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175197] || RVVKATTGCANNB |- | DEAF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177030 ENSG00000177030] || SAND || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177030] || VCRBNYYCGKGDRYTTCCGDVDNNB |- | [[DLX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144355 ENSG00000144355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144355] || TAATTR |- | [[DLX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115844 ENSG00000115844] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115844] || TAATTR |- | [[DLX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064195 ENSG00000064195] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064195] || TAATTR |- | [[DLX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108813 ENSG00000108813] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108813] || TAATTR |- | [[DLX5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105880 ENSG00000105880] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105880] || TAATTR |- | [[DLX6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006377 ENSG00000006377] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006377] || TAATTR |- | DMBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197587 ENSG00000197587] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197587] || HTAATCCB |- | [[DMRT1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137090 ENSG00000137090] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137090] || GHWACWH |- | DMRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173253 ENSG00000173253] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173253] || DATAMATT |- | DMRT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064218 ENSG00000064218] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064218] || DWWTTGWTACAWT |- | DMRTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176399 ENSG00000176399] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176399] || DDWTGHTACAW |- | DMRTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142700 ENSG00000142700] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142700] || DHBGHWACADB |- | DMRTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143006 ENSG00000143006] || DM || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143006] || |- | DMRTC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142025 ENSG00000142025] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142025] || WWTTGHTACAW |- | DMTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135164 ENSG00000135164] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135164] || |- | DNMT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130816 ENSG00000130816] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130816] || CGG |- | DNTTIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101457 ENSG00000101457] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101457] || |- | DOT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104885 ENSG00000104885] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104885] || |- | DPF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011332 ENSG00000011332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011332] || KMTATAGGBG |- | DPF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205683 ENSG00000205683] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205683] || KMTATAGGBG |- | DPRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204595 ENSG00000204595] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204595] || RGMTAATCY |- | DR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117505 ENSG00000117505] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117505] || |- | DRAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175550 ENSG00000175550] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175550] || |- | DRGX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165606 ENSG00000165606] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165606] || TAATYNAATTA |- | DUX1 || [http://www.ensembl.org/id/DUX1_HUMAN DUX1_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX1_HUMAN] || ATAATCTGATTAT |- | DUX3 || [http://www.ensembl.org/id/DUX3_HUMAN DUX3_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX3_HUMAN] || TTAATTAAATTAA |- | DUX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260596 ENSG00000260596] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260596] || TGATTRRRTTA |- | DUXA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258873 ENSG00000258873] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258873] || TGATTRVRTYD |- | DZIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134874 ENSG00000134874] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134874] || |- | E2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101412 ENSG00000101412] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101412] || WTTGGCGCCHWW |- | E2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007968 ENSG00000007968] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007968] || WDWWGGCGCCHWWH |- | E2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112242 ENSG00000112242] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112242] || TTTTGGCGCCMTTTTY |- | E2F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205250 ENSG00000205250] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205250] || TTTGGCGCCAAA |- | E2F5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133740 ENSG00000133740] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133740] || TTTSGCGC |- | E2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169016 ENSG00000169016] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169016] || DGGMGGGARV |- | E2F7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165891 ENSG00000165891] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165891] || WTTTGGCGGGAAAH |- | E2F8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129173 ENSG00000129173] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129173] || TTTGGCGGGAAA |- | E4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167967 ENSG00000167967] || C2H2 ZF || Poznato motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167967] || RTGACGTARS |- | EBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164330 ENSG00000164330] || EBF1 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164330] || ANTCCCHWGGGAHH |- | EBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221818 ENSG00000221818] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221818] || VTGMAACCCCCWWTHVK |- | EBF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108001 ENSG00000108001] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108001] || BTCCCYWGRGD |- | EBF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088881 ENSG00000088881] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088881] || CGSATAACCMTTGTTATCAB |- | EEA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102189 ENSG00000102189] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102189] || |- | EGR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120738 ENSG00000120738] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120738] || MCGCCCMCGCA |- | EGR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122877 ENSG00000122877] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122877] || MCGCCCACGCD |- | EGR3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179388 ENSG00000179388] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179388] || HMCGCCCMCGCAH |- | EGR4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135625 ENSG00000135625] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135625] || HMCGCCCACGCAH |- | EHF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135373 ENSG00000135373] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135373] || ACCCGGAAGTD |- | ELF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120690 ENSG00000120690] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120690] || WHSCGGAAGY |- | ELF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109381 ENSG00000109381] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109381] || AMCCGGAAGTV |- | ELF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163435 ENSG00000163435] || Ets; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163435] || WACCCGGAAGTR |- | ELF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102034 ENSG00000102034] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102034] || ABSCGGAAGTR |- | ELF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135374 ENSG00000135374] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135374] || WNVMGGAARY |- | ELK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126767 ENSG00000126767] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126767] || RCCGGAAGT |- | ELK3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111145 ENSG00000111145] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111145] || RCCGGAAGT |- | ELK4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158711 ENSG00000158711] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158711] || ACCGGAARY |- | EMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135638 ENSG00000135638] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135638] || BTAATTR |- | EMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170370 ENSG00000170370] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170370] || BTAATTA |- | EN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163064 ENSG00000163064] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163064] || TAATTRVB |- | EN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164778 ENSG00000164778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164778] || TAATTR |- | EOMES || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163508 ENSG00000163508] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163508] || WTCACACCTH |- | EPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116016 ENSG00000116016] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116016] || VDACGTGHH |- | [[ERF (gen)|ERF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105722 ENSG00000105722] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105722] || ACCGGAARTV |- | [[ERG (gen)|ERG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157554 ENSG00000157554] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157554] || ACCGGAARY |- | [[Estrogeni receptor alfa|ESR1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091831 ENSG00000091831] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091831] || AGGTCAYSRTGACCT |- | [[Estrogeni receptor beta|ESR2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140009 ENSG00000140009] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140009] || RGGTCAH |- | [[ESRRA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173153 ENSG00000173153] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173153] || SAAGGTCA |- | [[ESRRB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119715 ENSG00000119715] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119715] || TCAAGGTCAWH |- | [[ESRRG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196482 ENSG00000196482] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196482] || SAAGGTCR |- | ESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123576 ENSG00000123576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123576] || TAATTR |- | [[ETS1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134954 ENSG00000134954] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134954] || RCCGGAWRYRYWTCCGSH |- | [[ETS2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157557 ENSG00000157557] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157557] || ACCGGAWGYRCWTCCGGT |- | [[ETV1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006468 ENSG00000006468] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006468] || RCCGGAWRY |- | [[ETV2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105672 ENSG00000105672] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105672] || DACCGGAARYD |- | [[ETV3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117036 ENSG00000117036] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117036] || AHCGGAWWTCCGNT |- | ETV3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253831 ENSG00000253831] || Ets || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253831] || VGGAWR |- | [[ETV4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175832 ENSG00000175832] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175832] || RCCGGAWGY |- | [[ETV5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000244405 ENSG00000244405] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000244405] || DVCGGAWRY |- | [[ETV6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139083 ENSG00000139083] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139083] || SCGGAASCGGAAGYR |- | [[ETV7]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010030 ENSG00000010030] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010030] || VVGGAAGYRCTTCCBB |- | EVX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106038 ENSG00000106038] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106038] || TAATBRB |- | EVX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174279 ENSG00000174279] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174279] || TAATBRB |- | FAM170A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164334 ENSG00000164334] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164334] || |- | FAM200B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237765 ENSG00000237765] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237765] || |- | FBXL19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099364 ENSG00000099364] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099364] || |- | FERD3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146618 ENSG00000146618] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146618] || GYRMCAGCTGTBRC |- | FEV || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163497 ENSG00000163497] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163497] || ACCGGAART |- | FEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128610 ENSG00000128610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128610] || AAAARRRCAV |- | FEZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153266 ENSG00000153266] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153266] || AAAWGAGCAATCA |- | FIGLA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183733 ENSG00000183733] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183733] || MCAGGTGKD |- | FIZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179943 ENSG00000179943] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179943] || |- | FLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151702 ENSG00000151702] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151702] || RCCGGAWRY |- | FLYWCH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059122 ENSG00000059122] || FLYWCH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059122] || |- | FOS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170345 ENSG00000170345] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170345] || BRTGACGTCAYV |- | FOSB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125740 ENSG00000125740] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125740] || RTGACGTCAY |- | FOSL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175592 ENSG00000175592] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175592] || DRTGAYRCR |- | FOSL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075426 ENSG00000075426] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075426] || TKANTCAYNRTGACGTCAY |- | FOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129514 ENSG00000129514] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129514] || BVYTAWGTAAACAAW |- | FOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125798 ENSG00000125798] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125798] || HNNGTMAATATTKRYNBD |- | FOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170608 ENSG00000170608] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170608] || BVYTAWGTAAACAAA |- | FOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171956 ENSG00000171956] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171956] || WRWGTMAATATTKACWYW |- | FOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204612 ENSG00000204612] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204612] || HWRWGYMAATATTKRCHYW |- | FOXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000054598 ENSG00000054598] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000054598] || WRWRTMAAYAW |- | FOXC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176692 ENSG00000176692] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176692] || WAHRTMAAYAWW |- | FOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251493 ENSG00000251493] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251493] || HWASAATAAYAWW |- | FOXD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186564 ENSG00000186564] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186564] || RTAAAYA |- | FOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187140 ENSG00000187140] || Viljuškstoglavi || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187140] || RTAAAYA |- | FOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170122 ENSG00000170122] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170122] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184492 ENSG00000184492] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184492] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187559 ENSG00000187559] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187559] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184659 ENSG00000184659] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184659] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204779 ENSG00000204779] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204779] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273514 ENSG00000273514] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273514] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXE1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178919 ENSG00000178919] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178919] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186790 ENSG00000186790] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186790] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103241 ENSG00000103241] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103241] || YRHATAAACAHNB |- | FOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137273 ENSG00000137273] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137273] || BNHNBRTAAACAHNV |- | FOXG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176165 ENSG00000176165] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176165] || RTAAACAH |- | FOXH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160973 ENSG00000160973] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160973] || BNSAATMCACA |- | FOXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168269 ENSG00000168269] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168269] || RTMAACA |- | FOXI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186766 ENSG00000186766] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186766] || RTMAACA |- | [[FOXI3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214336 ENSG00000214336] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214336] || RTMAACA |- | FOXJ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129654 ENSG00000129654] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129654] || HAAACAAA |- | FOXJ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065970 ENSG00000065970] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065970] || GTAAACAWMAACA |- | FOXJ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198815 ENSG00000198815] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198815] || RTAAACAW |- | FOXK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164916 ENSG00000164916] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164916] || RWMMAYA |- | FOXK2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141568 ENSG00000141568] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141568] || RWMAACAA |- | FOXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176678 ENSG00000176678] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176678] || RTAAACA |- | FOXL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183770 ENSG00000183770] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183770] || VBGHMAACAH |- | FOXM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111206 ENSG00000111206] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111206] || RWHR |- | FOXN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109101 ENSG00000109101] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109101] || WVBSACGCB |- | FOXN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170802 ENSG00000170802] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170802] || GCGTSNNNNNSACGC |- | FOXN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000053254 ENSG00000053254] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000053254] || GTAAACAA |- | FOXN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139445 ENSG00000139445] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139445] || WHNWRRNGACGCYATNHM |- | FOXO1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150907 ENSG00000150907] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150907] || RTAAACATGTTTAC |- | FOXO3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118689 ENSG00000118689] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118689] || GTAAACAW |- | FOXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184481 ENSG00000184481] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184481] || GTAAACA |- | FOXO6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204060 ENSG00000204060] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204060] || GTAAACATGTTTAC |- | FOXP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114861 ENSG00000114861] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114861] || TGTTTRYNRTNNNNNNBNAYRVWMAACA |- | FOXP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128573 ENSG00000128573] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128573] || RTAAAYAW |- | FOXP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000049768 ENSG00000049768] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000049768] || RTAAACA |- | FOXP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137166 ENSG00000137166] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137166] || RTMAAYA |- | FOXQ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164379 ENSG00000164379] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164379] || YWRHRTAAACWD |- | FOXR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176302 ENSG00000176302] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176302] || CAADY |- | FOXR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189299 ENSG00000189299] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189299] || RYRTAWACATAAAWRHH |- | FOXS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179772 ENSG00000179772] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179772] || HNNRHMAAYA |- | GABPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154727 ENSG00000154727] || Ets || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154727] || RSCGGAWRY |- | GATA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102145 ENSG00000102145] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102145] || GATWASMH |- | GATA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179348 ENSG00000179348] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179348] || VHGATAHSV |- | GATA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107485 ENSG00000107485] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107485] || HGATAAVV |- | GATA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136574 ENSG00000136574] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136574] || HGATAAVV |- | GATA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130700 ENSG00000130700] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130700] || HGATAASV |- | GATA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141448 ENSG00000141448] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141448] || HGATAABVATCD |- | GATAD2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167491 ENSG00000167491] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167491] || |- | GATAD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143614 ENSG00000143614] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143614] || |- | GBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164900 ENSG00000164900] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164900] || BTAATTRSB |- | GBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168505 ENSG00000168505] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168505] || TAATTR |- | GCM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137270 ENSG00000137270] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137270] || BATGCGGGTRS |- | GCM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124827 ENSG00000124827] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124827] || HRCCCGCAT |- | GFI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162676 ENSG00000162676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162676] || BMAATCACDGCNHBBCACTM |- | GFI1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165702 ENSG00000165702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165702] || MAATCASDGCNNBBCACT |- | GLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111087 ENSG00000111087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111087] || SMCCHCCCA |- | GLI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074047 ENSG00000074047] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074047] || GMCCACMCANVNHB |- | GLI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106571 ENSG00000106571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106571] || VGACCACCCACVNHG |- | GLI4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250571 ENSG00000250571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250571] || RRGCCTTGAATGCCANGNYMA |- | GLIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174332 ENSG00000174332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174332] || MGACCCCCCACGWHG |- | GLIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126603 ENSG00000126603] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126603] || KACCCCCCRCRDHG |- | GLIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107249 ENSG00000107249] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107249] || KACCCCCCACRAAG |- | GLMP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198715 ENSG00000198715] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198715] || |- | GLYR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140632 ENSG00000140632] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140632] || |- | GMEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162419 ENSG00000162419] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162419] || KTACGTAMNKTACGTMM |- | GMEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101216 ENSG00000101216] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101216] || YBACGYAM |- | GPBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062194 ENSG00000062194] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062194] || |- | GPBP1L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159592 ENSG00000159592] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159592] || |- | GRHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134317 ENSG00000134317] ||Irnogla|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134317] || DAACCGGTTH |- | GRHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083307 ENSG00000083307] || Grainyhead || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083307] || RAACHDGHHHDDCHDGTTY |- | GRHL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158055 ENSG00000158055] || Zrnastoglavi|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158055] || |- | GSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133937 ENSG00000133937] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133937] || HTAATCC |- | GSC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063515 ENSG00000063515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063515] || HTAATCCBH |- | GSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169840 ENSG00000169840] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169840] || TAATKR |- | GSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180613 ENSG00000180613] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180613] || TAATKR |- | GTF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137947 ENSG00000137947] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137947] || STYWYAKASTS |- | GTF2I || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263001 ENSG00000263001] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263001] || VAGVDVKTSH |- | GTF2IRD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006704 ENSG00000006704] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006704] || TRTCGCWG |- | GTF2IRD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196275 ENSG00000196275] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196275] || |- | GTF2IRD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174428 ENSG00000174428] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174428] || |- | GTF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122034 ENSG00000122034] || C2H2 ZF || Poznat motiv – visokopropupni ''[[in vitro]]'' http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122034] || GGATGGGAG |- | GZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125812 ENSG00000125812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125812] || TATAKAVGCGCA |- | HAND1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113196 ENSG00000113196] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113196] || DBRTCTGGHWDH |- | HAND2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164107 ENSG00000164107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164107] || HVCAGGTGTK |- | HBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105856 ENSG00000105856] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105856] || DD |- | HDX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165259 ENSG00000165259] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165259] || H |- | HELT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187821 ENSG00000187821] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187821] || BBCACGTGY |- | HES1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114315 ENSG00000114315] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114315] || KDCRCGTGBB |- | HES2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069812 ENSG00000069812] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069812] || VRCACGTGCC |- | HES3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173673 ENSG00000173673] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173673] || KDCRCGTGBB |- | HES4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188290 ENSG00000188290] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188290] || KDCRCGTGBB |- | HES5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197921 ENSG00000197921] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197921] || HGGCACGTGYCR |- | HES6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144485 ENSG00000144485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144485] || DACACGTGCC |- | HES7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179111 ENSG00000179111] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179111] || YGGCACGTGCCR |- | HESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163666 ENSG00000163666] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163666] || HTAATTRVH |- | HEY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164683 ENSG00000164683] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164683] || BBCRCGYGY |- | HEY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135547 ENSG00000135547] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135547] || BCACGTGB |- | HEYL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163909 ENSG00000163909] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163909] || BCACGTGB |- | HHEX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152804 ENSG00000152804] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152804] || ATND |- | HIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177374 ENSG00000177374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177374] || RTGCCMMC |- | HIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169635 ENSG00000169635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169635] || BKGGCAY |- | HIF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100644 ENSG00000100644] || bHLH || Poznat motv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100644] || VVNGCACGTMBNS |- | HIF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124440 ENSG00000124440] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124440] || RWAWWTMATAWCST |- | HINFP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172273 ENSG00000172273] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172273] || GCGGACGYTRSRRCGTCCGC |- | HIVEP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095951 ENSG00000095951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095951] || KGRRRARTCCCB |- | HIVEP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010818 ENSG00000010818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010818] || KBYDNGGHAABNSS |- | HIVEP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127124 ENSG00000127124] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127124] || KBYDNGGHAABNSS |- | HKR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181666 ENSG00000181666] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181666] || VBKVRVNRDGGAGGRBVNVR |- | HLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108924 ENSG00000108924] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108924] || VTTAYRTAAY |- | HLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136630 ENSG00000136630] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136630] || AWND |- | HMBOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147421 ENSG00000147421] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147421] || VYTAGTTAMV |- | HMG20A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140382 ENSG00000140382] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140382] || |- | HMG20B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064961 ENSG00000064961] || HMG/Sox || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064961] || WDWATAAT |- | HMGA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137309 ENSG00000137309] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137309] || WATTWW |- | HMGA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149948 ENSG00000149948] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149948] || ATATTSSSSDWWAWT |- | HMGN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118418 ENSG00000118418] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118418] || |- | HMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215612 ENSG00000215612] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215612] || TTAAKTGNY |- | HMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188816 ENSG00000188816] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188816] || TTAAKTG |- | HMX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188620 ENSG00000188620] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188620] || TAAKTG |- | HNF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135100 ENSG00000135100] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135100] || GTTAATNATTAAY |- | HNF1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275410 ENSG00000275410] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275410] || GTTAATNATTAAY |- | HNF4A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101076 ENSG00000101076] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101076] || VRGGTCAAAGTCCA |- | HNF4G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164749 ENSG00000164749] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164749] || GDNCAAAGKYCA |- | HOMEZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215271 ENSG00000215271] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215271] || WWWAATCGTTTW |- | HOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105991 ENSG00000105991] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105991] || TAATTR |- | HOXA10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253293 ENSG00000253293] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253293] || TTWAYGAY |- | HOXA11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005073 ENSG00000005073] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005073] || DWTTTACGACB |- | HOXA13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106031 ENSG00000106031] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106031] || DTTTTATKRS |- | HOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105996 ENSG00000105996] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105996] || BTAATKR |- | HOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105997 ENSG00000105997] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105997] || TAATKR |- | HOXA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197576 ENSG00000197576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197576] || TAATKRY |- | HOXA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106004 ENSG00000106004] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106004] || STAATKRS |- | HOXA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106006 ENSG00000106006] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106006] || TAATKRV |- | HOXA7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122592 ENSG00000122592] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122592] || TAATKRV |- | HOXA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078399 ENSG00000078399] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078399] || DTTWAYGAY |- | HOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120094 ENSG00000120094] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120094] || STAATTA |- | HOXB13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159184 ENSG00000159184] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159184] || TTWAYDD |- | HOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173917 ENSG00000173917] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173917] || TAATKR |- | HOXB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120093 ENSG00000120093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120093] || BTAATKR |- | HOXB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182742 ENSG00000182742] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182742] || YTAATKAY |- | HOXB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120075 ENSG00000120075] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120075] || TAATKRV |- | HOXB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108511 ENSG00000108511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108511] || TAATKRY |- | HOXB7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260027 ENSG00000260027] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260027] || BTAATKRV |- | HOXB8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120068 ENSG00000120068] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120068] || TAATKRM |- | HOXB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170689 ENSG00000170689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170689] || WTTTAYGAY |- | HOXC10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180818 ENSG00000180818] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180818] || WTTWAYGAB |- | HOXC11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123388 ENSG00000123388] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123388] || WTTWAYGAYH |- | HOXC12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123407 ENSG00000123407] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123407] || DTTTTACGAYY |- | HOXC13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123364 ENSG00000123364] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123364] || CTCGTAAAAH |- | HOXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198353 ENSG00000198353] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198353] || TAATKR |- | HOXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172789 ENSG00000172789] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172789] || WRATND |- | HOXC6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197757 ENSG00000197757] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197757] || TTAATTAB |- | HOXC8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000037965 ENSG00000037965] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000037965] || YAATTR |- | HOXC9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180806 ENSG00000180806] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180806] || TTTTACGAC |- | HOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128645 ENSG00000128645] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128645] || BTAATTAV |- | HOXD10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128710 ENSG00000128710] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128710] || DTTTTACGACY |- | HOXD11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128713 ENSG00000128713] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128713] || DWTTTACGAY |- | HOXD12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170178 ENSG00000170178] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170178] || DTTTACGAY |- | HOXD13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128714 ENSG00000128714] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128714] || BCTCGTAAAAH |- | HOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128652 ENSG00000128652] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128652] || CTAATTAS |- | HOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170166 ENSG00000170166] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170166] || TMATKRV |- | HOXD8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175879 ENSG00000175879] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175879] || HWMATTWDB |- | HOXD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128709 ENSG00000128709] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128709] || TTTTATKRC |- | HSF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185122 ENSG00000185122] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185122] || VGAABVTTCBVGAW |- | HSF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025156 ENSG00000025156] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025156] || VGAANNTTCBVGAA |- | HSF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102878 ENSG00000102878] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102878] || GAANNTTCBVGAA |- | HSF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176160 ENSG00000176160] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176160] || RCGTTCTAGAAYGY |- | HSFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171116 ENSG00000171116] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171116] || |- | HSFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000268738 ENSG00000268738] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000268738] || |- | HSFY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172468 ENSG00000172468] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172468] || DTVGAAYGWTTCGAAYGB |- | HSFY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169953 ENSG00000169953] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169953] || DTCGAAHSNWTCGAW |- | IKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185811 ENSG00000185811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185811] || BTGGGARD |- | IKZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000030419 ENSG00000030419] || C2H2 ZF || Poznat moti – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000030419] || HDWHGGGADD |- | IKZF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161405 ENSG00000161405] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161405] || VSNNGGGAA |- | IKZF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123411 ENSG00000123411] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123411] || HDWHGGGADD |- | IKZF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095574 ENSG00000095574] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095574] || MYYATGCAGRGT |- | INSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173404 ENSG00000173404] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173404] || YRMCCCCWKRCA |- | INSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168348 ENSG00000168348] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168348] || |- | IRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125347 ENSG00000125347] || IRF || Poznat motiv –'' [[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125347] || GAAASTGAAASY |- | IRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168310 ENSG00000168310] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168310] || GAAAVYGAAAS |- | IRF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126456 ENSG00000126456] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126456] || HSGAAAVBGAAACYGAAAC |- | IRF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137265 ENSG00000137265] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137265] || HCGAAACCGAAACYW |- | IRF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128604 ENSG00000128604] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128604] || CGAAACCGAWACH |- | IRF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117595 ENSG00000117595] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117595] || RGTWTCRNNNNNNCGAWACY |- | IRF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185507 ENSG00000185507] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185507] || CGAAAVYGAAANY |- | IRF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140968 ENSG00000140968] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140968] || CGAAACYGAAACY |- | IRF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213928 ENSG00000213928] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213928] || AWCGAAACCGAAACY |- | IRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170549 ENSG00000170549] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170549] || DDCRHNNNNNNNNDYGHH |- | IRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170561 ENSG00000170561] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170561] || DTGTYRTGTH |- | IRX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177508 ENSG00000177508] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177508] || DACAHGNWWWWNCDTGTH |- | IRX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113430 ENSG00000113430] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113430] || DAMAH |- | IRX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176842 ENSG00000176842] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176842] || DTGTYRTGTH |- | IRX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159387 ENSG00000159387] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159387] || DAMAH |- | ISL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000016082 ENSG00000016082] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000016082] || BTAAKTGS |- | ISL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159556 ENSG00000159556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159556] || YTAAKTGB |- | ISX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175329 ENSG00000175329] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175329] || CYAATTAV |- | JAZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153814 ENSG00000153814] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153814] || |- | JDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140044 ENSG00000140044] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140044] || RTKACRTMAY |- | JRK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234616 ENSG00000234616] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234616] || |- | JRKL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183340 ENSG00000183340] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183340] || RCGGWWR |- | JUN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177606 ENSG00000177606] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177606] || DATGACGTMAHNV |- | JUNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171223 ENSG00000171223] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171223] || RTKACGTMAY |- | JUND || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130522 ENSG00000130522] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130522] || VTGACGTMA |- | KAT7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136504 ENSG00000136504] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136504] || |- | KCMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176407 ENSG00000176407] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176407] || |- | KCNIP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115041 ENSG00000115041] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115041] || |- | KDM2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173120 ENSG00000173120] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173120] || |- | KDM2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089094 ENSG00000089094] || CxxC || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089094] || CG |- | KDM5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117139 ENSG00000117139] || ARID/BRIGHT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117139] || |- | KIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151657 ENSG00000151657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151657] || |- | KLF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105610 ENSG00000105610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105610] || CMCGCCCM |- | KLF10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155090 ENSG00000155090] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155090] || RMCACRCCCMYVHCACRCCCMC |- | KLF11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172059 ENSG00000172059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172059] || VMCMCRCCCMYNMCACGCCCMC |- | KLF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118922 ENSG00000118922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118922] || DRCCACGCCCH |- | KLF13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169926 ENSG00000169926] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169926] || RCCACRCCCMC |- | KLF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000266265 ENSG00000266265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000266265] || DRHCACGCCCMYYH |- | KLF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163884 ENSG00000163884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163884] || VHCMCVCCCMY |- | KLF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129911 ENSG00000129911] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129911] || VMCMCDCCCMC |- | KLF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171872 ENSG00000171872] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171872] || MMCCACVCWCCCMTY |- | KLF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127528 ENSG00000127528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127528] || VCCMCRCCCH |- | KLF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109787 ENSG00000109787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109787] || RRCCRCGCCCH |- | KLF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136826 ENSG00000136826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136826] || VCCACRCCCH |- | KLF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102554 ENSG00000102554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102554] || MCACRCCCH |- | KLF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067082 ENSG00000067082] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067082] || VMCACRCCCH |- | KLF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118263 ENSG00000118263] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118263] || HHMCRCCCH |- | KLF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102349 ENSG00000102349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102349] || MCRCCY |- | KLF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119138 ENSG00000119138] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119138] || TAACGG |- | KMT2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118058 ENSG00000118058] || CxxC; AT hook || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118058] || HNCGNB |- | KMT2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272333 ENSG00000272333] || CxxC; AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272333] || |- | L3MBTL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185513 ENSG00000185513] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185513] || |- | L3MBTL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198945 ENSG00000198945] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198945] || |- | L3MBTL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154655 ENSG00000154655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154655] || |- | LBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138136 ENSG00000138136] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138136] || TAAYTRG |- | LBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179528 ENSG00000179528] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179528] || TAATTRV |- | LCOR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196233 ENSG00000196233] || Pipsqueak || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196233] || YNAAW |- | LCORL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178177 ENSG00000178177] || Pipsqueak || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178177] || HYNAAWH |- | LEF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138795 ENSG00000138795] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138795] || SATCAAAS |- | LEUTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213921 ENSG00000213921] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213921] || |- | [[LHX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273706 ENSG00000273706] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273706] || TRATBR |- | [[LHX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106689 ENSG00000106689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106689] || HHDTTR |- | [[LHX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107187 ENSG00000107187] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107187] || YAATHW |- | [[LHX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121454 ENSG00000121454] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121454] || BYRATTRV |- | LHX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089116 ENSG00000089116] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089116] || TAATTRS |- | LHX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106852 ENSG00000106852] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106852] || TRATTR |- | LHX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162624 ENSG00000162624] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162624] || STAATTA |- | LHX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143355 ENSG00000143355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143355] || TAATTRG |- | LIN28A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131914 ENSG00000131914] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131914] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN28B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187772 ENSG00000187772] || CSD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187772] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN54 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189308 ENSG00000189308] || TCR/CxC || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189308] || RTTYAAAH |- | LMX1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162761 ENSG00000162761] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162761] || BTAATTA |- | LMX1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136944 ENSG00000136944] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136944] || TWATTR |- | LTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012223 ENSG00000012223] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012223] || GKVACTKB |- | LYL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104903 ENSG00000104903] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104903] || RNCAGVTGGH |- | MAF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178573 ENSG00000178573] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178573] || TGCTGACDHDRCR |- | MAFA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182759 ENSG00000182759] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182759] || WWWNTGCTGACD |- | MAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204103 ENSG00000204103] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om –'' [[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204103] || TGCTGAC |- | MAFF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185022 ENSG00000185022] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185022] || YGCTGASTCAGCR |- | MAFG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197063 ENSG00000197063] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197063] || YGCTGABNDNGCR |- | MAFK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198517 ENSG00000198517] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198517] || DNNYGCTKAVTCAGCRNNH |- | MAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125952 ENSG00000125952] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125952] || CACGTG |- | MAZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103495 ENSG00000103495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103495] || GGGMGGGGS |- | MBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141644 ENSG00000141644] || MBD; CxxC ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141644] || |- | MBD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134046 ENSG00000134046] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134046] || VSGKCCGGMKR |- | MBD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071655 ENSG00000071655] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071655] || |- | MBD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129071 ENSG00000129071] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129071] || |- | MBD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166987 ENSG00000166987] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166987] || |- | MBNL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139793 ENSG00000139793] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Visok protok ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139793] || YGCYTYGCYTH |- | MECOM || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085276 ENSG00000085276] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085276] || WGAYAAGATAANAND |- | MECP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169057 ENSG00000169057] || MBD; AT hook || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169057] || DTD |- | MEF2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068305 ENSG00000068305] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068305] || KCTAWAAATAGM |- | MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213999 ENSG00000213999] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213999] || TGTTACCATAWHBGG |- | MEF2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081189 ENSG00000081189] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081189] || TWCTAWAAATAG |- | MEF2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116604 ENSG00000116604] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116604] || DCTAWAAATAGM |- | MEIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143995 ENSG00000143995] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143995] || TGACA |- | MEIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134138 ENSG00000134138] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134138] || TGACASSTGTC |- | MEIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105419 ENSG00000105419] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105419] || TGACAGSTGTCA |- | MEOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005102 ENSG00000005102] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005102] || STAATTA |- | MEOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106511 ENSG00000106511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106511] || STMATYA |- | MESP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166823 ENSG00000166823] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166823] || HVCACCTGB |- | MESP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188095 ENSG00000188095] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188095] || AMCATATGKYR |- | MGA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174197 ENSG00000174197] || T-box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174197] || AGGTGTKAHDTMACACCT |- | MITF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187098 ENSG00000187098] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187098] || RTCACGHG |- | MIXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185155 ENSG00000185155] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185155] || TAATTR |- | MKX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150051 ENSG00000150051] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150051] || |- | MLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108788 ENSG00000108788] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108788] || VCACGTGVY |- | MLXIP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175727 ENSG00000175727] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175727] || HCACGTGV |- | MLXIPL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009950 ENSG00000009950] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009950] || DDCACGTGNH |- | MNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070444 ENSG00000070444] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070444] || DNCACGTGB |- | MNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130675 ENSG00000130675] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130675] || HTAATTRNH |- | MSANTD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188981 ENSG00000188981] || MADF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188981] || |- | MSANTD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066697 ENSG00000066697] || MADF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066697] || SBNCACTCAM |- | MSANTD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170903 ENSG00000170903] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170903] || |- | MSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178860 ENSG00000178860] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178860] || RMCAGCTGBYV |- | MSGN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151379 ENSG00000151379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151379] || VMCAWWTGGY |- | MSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163132 ENSG00000163132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163132] || TAATTR |- | MSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120149 ENSG00000120149] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120149] || TAATTGB |- | MTERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127989 ENSG00000127989] || mTERF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127989] || TGGTAVWRKTYGGT |- | MTERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120832 ENSG00000120832] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120832] || |- | MTERF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156469 ENSG00000156469] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156469] || |- | MTERF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122085 ENSG00000122085] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122085] || |- | MTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188786 ENSG00000188786] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188786] || TTTGCACACGGCAC |- | MTF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143033 ENSG00000143033] || Nepoznato || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143033] || |- | MXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059728 ENSG00000059728] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059728] || CACGTGAY |- | MXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213347 ENSG00000213347] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213347] || CACGTGAY |- | MXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123933 ENSG00000123933] || bHLH || || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123933] || CACGTGAY |- | MXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119950 ENSG00000119950] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119950] || CCACGTGG |- | MYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118513 ENSG00000118513] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118513] || BAACKGNH |- | MYBL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185697 ENSG00000185697] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185697] || HRACCGTTW |- | MYBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101057 ENSG00000101057] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101057] || WAACGGTY |- | MYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136997 ENSG00000136997] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136997] || RCCACGTGSB |- | MYCL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116990 ENSG00000116990] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116990] || RCCACGTG |- | MYCN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134323 ENSG00000134323] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134323] || VCACGTG |- | MYF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111049 ENSG00000111049] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111049] || VCWSCASSTGYCW |- | MYF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111046 ENSG00000111046] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111046] || RACASSTGWYV |- | MYNN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085274 ENSG00000085274] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085274] || AAAWTAARAGYC |- | MYOD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129152 ENSG00000129152] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129152] || YGHCAGSTGKYV |- | MYOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122180 ENSG00000122180] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122180] || RACARCTGWCR |- | MYPOP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176182 ENSG00000176182] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176182] || |- | MYRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124920 ENSG00000124920] || Ndt80/PhoG || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124920] || TGGTACCA |- | MYRFL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166268 ENSG00000166268] || Ndt80/PhoG || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166268] || |- | MYSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162601 ENSG00000162601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162601] || |- | MYT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196132 ENSG00000196132] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196132] || |- | MYT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186487 ENSG00000186487] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186487] || VAAGTTT |- | MZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099326 ENSG00000099326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099326] || DRDGGGGAD |- | NACC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148411 ENSG00000148411] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148411] || |- | NAIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171169 ENSG00000171169] || MADF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171169] || TACGYH |- | NANOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111704 ENSG00000111704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111704] || YRABBVB |- | NANOGNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205857 ENSG00000205857] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205857] || |- | NANOGP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000255192 ENSG00000255192] || Homeodomen || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000255192] || YRABBVB |- | NCOA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084676 ENSG00000084676] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084676] || |- | NCOA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140396 ENSG00000140396] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140396] || |- | NCOA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124151 ENSG00000124151] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124151] || |- | NEUROD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162992 ENSG00000162992] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162992] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171532 ENSG00000171532] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171532] || RMCATATGBY |- | NEUROD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123307 ENSG00000123307] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123307] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164600 ENSG00000164600] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164600] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181965 ENSG00000181965] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181965] || RVCATATGBY |- | NEUROG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178403 ENSG00000178403] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178403] || RVCATATGBY |- | NEUROG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122859 ENSG00000122859] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122859] || RVCATATGBY |- | NFAT5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102908 ENSG00000102908] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102908] || RTGGAAAWKTACH |- | NFATC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131196 ENSG00000131196] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131196] || RTGGAAAHW |- | NFATC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101096 ENSG00000101096] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101096] || DYGGAAANW |- | NFATC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072736 ENSG00000072736] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072736] || YGGAAANH |- | NFATC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100968 ENSG00000100968] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100968] || YRBWWW |- | NFE2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123405 ENSG00000123405] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123405] || VATGACTCATB |- | NFE2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082641 ENSG00000082641] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082641] || ATGAYD |- | NFE2L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116044 ENSG00000116044] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116044] || VVTGACTMAGCA |- | NFE2L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000050344 ENSG00000050344] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000050344] || TATTWSCAAGGA |- | NFE4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230257 ENSG00000230257] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230257] || VHCCCKMKCCWS |- | NFIA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162599 ENSG00000162599] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162599] || YTGGCANNNTGCCAA |- | NFIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147862 ENSG00000147862] || SMAD|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147862] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141905 ENSG00000141905] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141905] || YTGGCANNNNGCCAA |- | NFIL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165030 ENSG00000165030] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165030] || VTTACRTAAY |- | NFIX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008441 ENSG00000008441] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008441] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFKB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109320 ENSG00000109320] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109320] || AGGGGAWTCCCCK |- | NFKB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077150 ENSG00000077150] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077150] || VGGGGAWTCCCC |- | NFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000086102 ENSG00000086102] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000086102] || |- | NFXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170448 ENSG00000170448] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170448] || |- | NFYA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000001167 ENSG00000001167] || CBF/NF-Y || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000001167] || HBSYSATTGGYYV |- | NFYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120837 ENSG00000120837] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120837] || CTSATTGGYYVVNNB |- | NFYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066136 ENSG00000066136] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066136] || BSTSATTGGYYR |- | NHLH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171786 ENSG00000171786] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171786] || DKGRCGCAGCTGMKNCH |- | NHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177551 ENSG00000177551] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177551] || DDGNMGCAGCTGCGYCMH |- | NKRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186416 ENSG00000186416] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186416] || |- | NKX1-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235608 ENSG00000235608] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235608] || TAATND |- | NKX1-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229544 ENSG00000229544] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229544] || TAAWND |- | NKX2-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136352 ENSG00000136352] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136352] || RAGDR |- | NKX2-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125820 ENSG00000125820] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125820] || RAGDR |- | NKX2-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119919 ENSG00000119919] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119919] || VCACTTV |- | NKX2-4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125816 ENSG00000125816] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125816] || RAGDR |- | NKX2-5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183072 ENSG00000183072] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183072] || VCACTTRDV |- | NKX2-6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180053 ENSG00000180053] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180053] || HYAAGTRB |- | NKX2-8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136327 ENSG00000136327] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136327] || BTSRAGTGB |- | NKX3-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167034 ENSG00000167034] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167034] || TAAGTGS |- | NKX3-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109705 ENSG00000109705] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109705] || TAAGTGS |- | NKX6-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163623 ENSG00000163623] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163623] || DTDATNR |- | NKX6-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148826 ENSG00000148826] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148826] || DTAATTR |- | NKX6-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165066 ENSG00000165066] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165066] || WTAATGRB |- | NME2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243678 ENSG00000243678] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243678] || |- | NOBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106410 ENSG00000106410] || Homeodomen Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106410] || HDATDR |- | NOTO || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214513 ENSG00000214513] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214513] || YWMATTA |- | NPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130751 ENSG00000130751] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130751] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170485 ENSG00000170485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170485] || DMCACGTGY |- | NPAS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151322 ENSG00000151322] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151322] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174576 ENSG00000174576] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174576] || |- | NR0B1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169297 ENSG00000169297] || Nepoznato || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169297] || YBTYCCMCKS |- | NR1D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126368 ENSG00000126368] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126368] || TGACCYASTRACCYANWW |- | NR1D2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174738 ENSG00000174738] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174738] || YRACMYANTRACMYMNWWH |- | NR1H2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131408 ENSG00000131408] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131408] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025434 ENSG00000025434] || [[Jedarni receptor]] || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025434] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012504 ENSG00000012504] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012504] || RGKTCRTTGACCYBNNRGGTBADRGKKBNDRGKTCAHHKD |- | NR1I2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144852 ENSG00000144852] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144852] || YGMMCYBNNYGMMCY |- | NR1I3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143257 ENSG00000143257] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143257] || RGKDYRNNNNRGKKYR |- | NR2C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120798 ENSG00000120798] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120798] || RGKKCRYGAMMY |- | NR2C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177463 ENSG00000177463] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177463] || VRGGTCAAAGGTCA |- | NR2E1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112333 ENSG00000112333] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112333] || AAGTCA |- | NR2E3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278570 ENSG00000278570] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278570] || RAGATCAM |- | NR2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175745 ENSG00000175745] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175745] || RRGGTCAAAGGTCA |- | NR2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185551 ENSG00000185551] || Jedarni receptor || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185551] || RRGGTCA |- | NR2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160113 ENSG00000160113] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160113] || RGGTCAAAGGTCA |- | NR3C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113580 ENSG00000113580] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113580] || RGWACAYNRTGTWCYH |- | NR3C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151623 ENSG00000151623] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151623] || RGDACAHDRTGTHCY |- | NR4A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123358 ENSG00000123358] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123358] || AAAGGTCA |- | NR4A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153234 ENSG00000153234] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153234] || BTAAAGGTCA |- | NR4A3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119508 ENSG00000119508] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119508] || CAAAGGTCAS |- | NR5A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136931 ENSG00000136931] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136931] || CAAGGYCR |- | NR5A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116833 ENSG00000116833] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116833] || YCAAGGTCAH |- | NR6A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148200 ENSG00000148200] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148200] || SAAGKTCAAGKKYR |- | NRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106459 ENSG00000106459] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106459] || YRCGCATGCGC |- | NRL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129535 ENSG00000129535] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129535] || DWHNYGCTGAC |- | OLIG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184221 ENSG00000184221] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184221] || AVCATATGKT |- | OLIG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205927 ENSG00000205927] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205927] || AMCATATGKY |- | OLIG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177468 ENSG00000177468] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177468] || RSCATATGKY |- | ONECUT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169856 ENSG00000169856] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169856] || DDTATCGATYD |- | ONECUT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119547 ENSG00000119547] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119547] || DTATCGATCS |- | ONECUT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205922 ENSG00000205922] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205922] || DWTATYGATTTTY |- | OSR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143867 ENSG00000143867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143867] || HACRGTAGC |- | OSR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164920 ENSG00000164920] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164920] || HVCRGTAGC |- | OTP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171540 ENSG00000171540] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171540] || HAATND |- | OTX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115507 ENSG00000115507] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115507] || TAATCSB |- | OTX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165588 ENSG00000165588] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165588] || HTAATCCB |- | OVOL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172818 ENSG00000172818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172818] || RNRTAACGGTHH |- | OVOL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125850 ENSG00000125850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125850] || DNNTARCGGD |- | OVOL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105261 ENSG00000105261] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105261] || |- | PA2G4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170515 ENSG00000170515] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170515] || |- | PATZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100105 ENSG00000100105] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100105] || GGGHGGGG |- | PAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125813 ENSG00000125813] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125813] || SGTCACGCWTSANTGVH |- | PAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075891 ENSG00000075891] || Homeodomen; Uparena kutija|| Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075891] || SGTCACGCWTSRNTGVNY |- | PAX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135903 ENSG00000135903] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135903] || TAATCRATTA |- | PAX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106331 ENSG00000106331] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106331] || HKAATTAR |- | PAX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196092 ENSG00000196092] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196092] || GTYACGSWTSRNTRVNY |- | PAX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007372 ENSG00000007372] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007372] || YACGCHYSRNYRMNY |- | PAX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009709 ENSG00000009709] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009709] || TAATYRATTW |- | PAX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125618 ENSG00000125618] ||Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125618] || RNBYRNYSRWGCGTGACS |- | PAX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198807 ENSG00000198807] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198807] || SGTCACGCWTSANTGM |- | PBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185630 ENSG00000185630] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185630] || TGATKGAYR |- | PBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204304 ENSG00000204304] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204304] || KRVHKTGATTGAWK |- | PBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167081 ENSG00000167081] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167081] || BBBTGATTGRYND |- | PBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105717 ENSG00000105717] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105717] || HDWHH |- | PCGF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277258 ENSG00000277258] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277258] || |- | PCGF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156374 ENSG00000156374] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156374] || |- | PDX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139515 ENSG00000139515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139515] || BTAATKR |- | PEG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198300 ENSG00000198300] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198300] || |- | PGR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082175 ENSG00000082175] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082175] || RGNACRNNNTGTNCH |- | PHF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112511 ENSG00000112511] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112511] || |- | PHF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119403 ENSG00000119403] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119403] || |- | PHF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025293 ENSG00000025293] || AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025293] || |- | PHF21A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135365 ENSG00000135365] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135365] || |- | PHOX2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165462 ENSG00000165462] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165462] || TAATTRVRTTA |- | PHOX2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109132 ENSG00000109132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109132] || TAATTRVRTTA |- | PIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127445 ENSG00000127445] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127445] || |- | PITX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069011 ENSG00000069011] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069011] || HTAATCC |- | PITX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164093 ENSG00000164093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164093] || TAAKCC |- | PITX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107859 ENSG00000107859] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107859] || HTAATCC |- | PKNOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160199 ENSG00000160199] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160199] || TGACAGCTGTCA |- | PKNOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165495 ENSG00000165495] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165495] || TGACAGSTGTCA |- | PLAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181690 ENSG00000181690] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181690] || GGGGCCHWMGGGGG |- | PLAGL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118495 ENSG00000118495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118495] || RGGCCCCCYB |- | PLAGL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126003 ENSG00000126003] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126003] || RGGGGCCC |- | PLSCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188313 ENSG00000188313] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188313] || |- | POGK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143157 ENSG00000143157] || Brinker || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143157] || |- | POU1F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064835 ENSG00000064835] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064835] || DWTATGCWAATKAD |- | POU2AF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110777 ENSG00000110777] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110777] || GATKTGCAKAT |- | POU2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143190 ENSG00000143190] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143190] || WTGMATATKYADD |- | POU2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028277 ENSG00000028277] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028277] || DTGMATATKYADD |- | POU2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137709 ENSG00000137709] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137709] || TATGYWAAT |- | POU3F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185668 ENSG00000185668] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185668] || WTATGYWAATD |- | POU3F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184486 ENSG00000184486] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184486] || WTATGYWAATKW |- | POU3F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198914 ENSG00000198914] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198914] || WWDMWTAWKHAW |- | POU3F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196767 ENSG00000196767] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196767] || WDAWTTATKCA |- | POU4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152192 ENSG00000152192] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152192] || TDMATWATKYA |- | POU4F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151615 ENSG00000151615] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151615] || BTMATTAAWTATKCA |- | POU4F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091010 ENSG00000091010] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091010] || RTNMATWATKYAT |- | POU5F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204531 ENSG00000204531] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204531] || WTATGYWAATKWVB |- | POU5F1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000212993 ENSG00000212993] || Homeodomen; POU Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000212993] || TATGYWAAT |- | POU5F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000248483 ENSG00000248483] || Homeodomen; POU || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000248483] || |- | POU6F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184271 ENSG00000184271] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184271] || MTCATTAH |- | POU6F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106536 ENSG00000106536] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106536] || DTAATKAGBH |- | PPARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186951 ENSG00000186951] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186951] || DAGGTCA |- | PPARD || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112033 ENSG00000112033] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112033] || RRGGTCAAAGGTCA |- | PPARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132170 ENSG00000132170] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132170] || VNTRMCCYANWDNRACCTWTNVCCYVNW |- | PRDM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000057657 ENSG00000057657] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000057657] || RAAAGTGAAAGTD |- | PRDM10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170325 ENSG00000170325] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170325] || |- | PRDM12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130711 ENSG00000130711] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130711] || GACAGNTKACC |- | PRDM13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112238 ENSG00000112238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112238] || |- | PRDM14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147596 ENSG00000147596] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147596] || RSTTAGRGACCY |- | PRDM15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141956 ENSG00000141956] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141956] || DTGGAAHTCCMA |- | PRDM16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142611 ENSG00000142611] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142611] || DAGAYAAGATAANM |- | PRDM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116731 ENSG00000116731] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116731] || |- | PRDM4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110851 ENSG00000110851] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110851] || TTTCAAGGCCCCC |- | PRDM5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138738 ENSG00000138738] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138738] || |- | PRDM6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000061455 ENSG00000061455] || C2H2 ZF || Poznat motif – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000061455] || RVARDRRAAADDVWRRAAAA |- | PRDM8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152784 ENSG00000152784] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152784] || |- | PRDM9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164256 ENSG00000164256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164256] || VGNGGBNRSGGDGGNNNNARVRRV |- | PREB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138073 ENSG00000138073] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138073] || |- | PRMT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185238 ENSG00000185238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185238] || |- | PROP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175325 ENSG00000175325] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175325] || TAAYYNMATTA |- | PROX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117707 ENSG00000117707] || Prospero || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117707] || BAAGACGYCTTV |- | PROX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119608 ENSG00000119608] || Prospero || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119608] || BAMGRCGTCDTV |- | PRR12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126464 ENSG00000126464] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126464] || |- | PRRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116132 ENSG00000116132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116132] || TAATTR |- | PRRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167157 ENSG00000167157] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167157] || TAATTRV |- | PTF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168267 ENSG00000168267] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168267] || VYGTCAGCTGTT |- | PURA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185129 ENSG00000185129] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185129] || CYMBGSCHNCMMMBWCC |- | PURB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146676 ENSG00000146676] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146676] || |- | PURG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172733 ENSG00000172733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172733] || |- | RAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166349 ENSG00000166349] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166349] || |- | RARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131759 ENSG00000131759] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131759] || RRGGTCANV |- | RARB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077092 ENSG00000077092] || Jedarni receptor Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077092] || TGACCYYTTGACCYY |- | RARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172819 ENSG00000172819] || Jedarni receptor || Poznat motin – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172819] || VGGTCA |- | RAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134438 ENSG00000134438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134438] || HTAATTR |- | RAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173976 ENSG00000173976] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173976] || TAATTR |- | RBAK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146587 ENSG00000146587] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146587] || VGDRASRARVRRSV |- | RBCK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125826 ENSG00000125826] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125826] || |- | RBPJ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168214 ENSG00000168214] || CSL || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168214] || BTCHCA |- | RBPJL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124232 ENSG00000124232] || CSL || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124232] || DTTCCCABR |- | RBSN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131381 ENSG00000131381] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131381] || |- | REL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162924 ENSG00000162924] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162924] || GGAAWNYCCV |- | RELA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173039 ENSG00000173039] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173039] || BKGGAAAKYCCCH |- | RELB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104856 ENSG00000104856] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104856] || DKSAAAKYCCCB |- | REPIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214022 ENSG00000214022] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214022] || |- | REST || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084093 ENSG00000084093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084093] || DTCAGSACCWYGGACAGCDSC |- | REXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148300 ENSG00000148300] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148300] || |- | RFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132005 ENSG00000132005] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132005] || BGTTRYCATGRYAACV |- | RFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087903 ENSG00000087903] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087903] || BGTTRCCATGGYAACV |- | RFX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080298 ENSG00000080298] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080298] || BGTTDCCATGGYAAC |- | RFX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111783 ENSG00000111783] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111783] || GTWRYCATRGHWAC |- | RFX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143390 ENSG00000143390] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143390] || BGTTGCYATGGYAACV |- | RFX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185002 ENSG00000185002] || RFX || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185002] || GTHDYYNNS |- | RFX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181827 ENSG00000181827] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181827] || BGTTRCYRY |- | RFX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196460 ENSG00000196460] || RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196460] || |- | RHOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101883 ENSG00000101883] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101883] || TRAKCCH |- | RHOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131721 ENSG00000131721] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131721] || TAATCC |- | RHOXF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203989 ENSG00000203989] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203989] || TAATCC |- | RLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117000 ENSG00000117000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117000] || |- | RORA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069667 ENSG00000069667] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069667] || MRAGGTCAAVYYVAGGTCA |- | RORB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198963 ENSG00000198963] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198963] || AWNBRGGTCA |- | RORC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143365 ENSG00000143365] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143365] || TGMCCYANWTH |- | RREB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124782 ENSG00000124782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124782] || MCMCMAMMCAMCMMCHMMSV |- | RUNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159216 ENSG00000159216] || Runt || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159216] || VACCACAV |- | RUNX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124813 ENSG00000124813] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124813] || HRACCRCADWAACCRCAV |- | RUNX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020633 ENSG00000020633] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020633] || WAACCRCAR |- | RXRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186350 ENSG00000186350] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186350] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204231 ENSG00000204231] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204231] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143171 ENSG00000143171] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143171] || RRGGTCAAAGGTCA |- | SAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160633 ENSG00000160633] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160633] || |- | SAFB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130254 ENSG00000130254] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130254] || |- | SALL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103449 ENSG00000103449] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103449] || RYYCAAAAB |- | SALL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165821 ENSG00000165821] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165821] || CCCACCC |- | SALL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256463 ENSG00000256463] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256463] || |- | SALL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101115 ENSG00000101115] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101115] || GCTGATAACAGV |- | SATB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182568 ENSG00000182568] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182568] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SATB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119042 ENSG00000119042] || CUT; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119042] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SCMH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010803 ENSG00000010803] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010803] || |- | SCML4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146285 ENSG00000146285] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146285] || |- | SCRT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261678 ENSG00000261678] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261678] || KCAACAGGTD |- | SCRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215397 ENSG00000215397] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215397] || RHGCAACAGGTGB |- | SCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260428 ENSG00000260428] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260428] || VCRKMYGB |- | SEBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274529 ENSG00000274529] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274529] || HTTAATTA |- | SETBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152217 ENSG00000152217] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152217] || |- | SETDB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143379 ENSG00000143379] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143379] || RACTHCMDYTCCCRKVRDGCHNYG |- | SETDB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136169 ENSG00000136169] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136169] || |- | SGSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141258 ENSG00000141258] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141258] || |- | SHOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185960 ENSG00000185960] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185960] || TAATTR |- | SHOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168779 ENSG00000168779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168779] || BTAATTR |- | SIM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112246 ENSG00000112246] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112246] || VVNGCACGTMBNS |- | SIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159263 ENSG00000159263] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159263] || VVNGCACGTMBNS |- | SIX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126778 ENSG00000126778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126778] || VBGTATCR |- | SIX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170577 ENSG00000170577] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170577] || VSGTATCR |- | SIX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138083 ENSG00000138083] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138083] || VVTATCR |- | SIX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100625 ENSG00000100625] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100625] || VBGTATCRB |- | SIX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177045 ENSG00000177045] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177045] || GGAGTTGT |- | SIX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184302 ENSG00000184302] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184302] || VBSTATCR |- | SKI || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157933 ENSG00000157933] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157933] || |- | SKIL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136603 ENSG00000136603] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136603] || |- | SKOR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188779 ENSG00000188779] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188779] || WNVKGTAATTAMB |- | SKOR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215474 ENSG00000215474] || SAND || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215474] || WNVKGTAATTAA |- | SLC2A4RG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125520 ENSG00000125520] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125520] || |- | SMAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170365 ENSG00000170365] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170365] || DRCAGASAGGSH |- | SMAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166949 ENSG00000166949] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166949] || YGTCTAGACA |- | SMAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141646 ENSG00000141646] || SMAD || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141646] || KCYAGACR |- | SMAD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113658 ENSG00000113658] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113658] || YGTCTAGACW |- | SMAD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120693 ENSG00000120693] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120693] || WGGTCTAGMCMT |- | SMYD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185420 ENSG00000185420] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185420] || |- | SNAI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124216 ENSG00000124216] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124216] || VCACCTGY |- | SNAI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000019549 ENSG00000019549] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000019549] || RRCAGGTGYR |- | SNAI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185669 ENSG00000185669] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185669] || DRCAGGTGYR |- | SNAPC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104976 ENSG00000104976] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104976] || |- | SNAPC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165684 ENSG00000165684] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165684] || |- | SNAPC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174446 ENSG00000174446] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174446] || |- | [[SOHLH1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165643 ENSG00000165643] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165643] || |- | SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120669 ENSG00000120669] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120669] || BCACGTGC |- | SON || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159140 ENSG00000159140] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159140] || |- | SOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182968 ENSG00000182968] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182968] || WBAAW |- | SOX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100146 ENSG00000100146] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100146] || DAACAWWGVV |- | SOX11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176887 ENSG00000176887] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176887] || VACAAW |- | SOX12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177732 ENSG00000177732] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177732] || MCCGAACAAT |- | SOX13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143842 ENSG00000143842] || HMG/Sox || Poznat moti – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143842] || RAACAATW |- | SOX14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168875 ENSG00000168875] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168875] || WCAATR |- | SOX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129194 ENSG00000129194] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129194] || ATCAATAMCATTGAT |- | SOX17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164736 ENSG00000164736] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164736] || DRACAATRV |- | SOX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203883 ENSG00000203883] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203883] || ATCAATGHWATTGAT |- | SOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181449 ENSG00000181449] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181449] || HATCAATANCATTGATH |- | SOX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125285 ENSG00000125285] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125285] || TCAMTRHCATTGA |- | SOX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134595 ENSG00000134595] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134595] || SBNAMAATRB |- | SOX30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000039600 ENSG00000039600] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000039600] || RACAAT |- | SOX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124766 ENSG00000124766] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124766] || AACAAWGR |- | SOX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134532 ENSG00000134532] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134532] || DVACAATRV |- | SOX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110693 ENSG00000110693] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110693] || DRACAATRV |- | SOX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171056 ENSG00000171056] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171056] || DAACAATKDYAKTGTT |- | SOX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005513 ENSG00000005513] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005513] || HATCAATTKCAGTGAT |- | SOX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125398 ENSG00000125398] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125398] || DDACAATRV |- | SP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185591 ENSG00000185591] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185591] || RCCMCDCCCMH |- | SP100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067066 ENSG00000067066] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067066] || |- | SP110 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135899 ENSG00000135899] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135899] || |- | SP140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079263 ENSG00000079263] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079263] || |- | SP140L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185404 ENSG00000185404] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185404] || |- | SP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167182 ENSG00000167182] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167182] || YWAGYCCCGCCCMCYH |- | SP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172845 ENSG00000172845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172845] || VCCMCRCCCMY |- | SP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105866 ENSG00000105866] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105866] || WRGCCACGCCCMCHY |- | SP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204335 ENSG00000204335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204335] || ACCVCGCCKCCSS |- | SP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189120 ENSG00000189120] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189120] || HNGCCACGCCCARK |- | SP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170374 ENSG00000170374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170374] || VBNSGGGGNGG |- | SP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164651 ENSG00000164651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164651] || VMCACBCCCMCH |- | SP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000217236 ENSG00000217236] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000217236] || VMCMCGCCCMYH |- | SPDEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124664 ENSG00000124664] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124664] || AMCCGGATRTD |- | SPEN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065526 ENSG00000065526] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065526] || |- | SPI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066336 ENSG00000066336] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066336] || RAAAAGMGGAAGTW |- | SPIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269404 ENSG00000269404] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269404] || WWWRVGGAAST |- | SPIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166211 ENSG00000166211] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166211] || RAAWSVGGAAGTM |- | SPZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164299 ENSG00000164299] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164299] || GGSDGWWMCVBHBG |- | SRCAP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080603 ENSG00000080603] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080603] || |- | SREBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072310 ENSG00000072310] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072310] || VHCACVCSAY |- | SREBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198911 ENSG00000198911] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198911] || RTCACGTGAY |- | SRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112658 ENSG00000112658] || MADS box || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112658] || DCCWTATATGGT |- |[[SRY]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184895 ENSG00000184895] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184895] || AACAATGNTATTGTT |- | ST18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147488 ENSG00000147488] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147488] || VAAGTTT |- | STAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115415 ENSG00000115415] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115415] || HTTCCYRGAAR |- | STAT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170581 ENSG00000170581] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170581] || TNRGTTTCDNTTYC |- | STAT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168610 ENSG00000168610] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168610] || HTTCCYRKMA |- | STAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138378 ENSG00000138378] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138378] || BDHTTCTBGKAAD |- | STAT5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126561 ENSG00000126561] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126561] || YTTCYNRGAAHY |- | STAT5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173757 ENSG00000173757] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173757] || ADTTCYHRGAAA |- | STAT6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166888 ENSG00000166888] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166888] || DWTTYCNDDGAA |- | T || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164458 ENSG00000164458] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164458] || ANGTGYGAHWWNTVRCACCT |- | TAL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162367 ENSG00000162367] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162367] || RNCAGVTGGH |- | TAL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186051 ENSG00000186051] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186051] || RNCAGVTGGH |- | TBP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112592 ENSG00000112592] || [[TATA-vezujući protein|TBP]] || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112592] || WWWWAW |- | TBPL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028839 ENSG00000028839] || TBP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028839] || |- | TBPL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182521 ENSG00000182521] || TBP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182521] || WWWWAW |- | TBR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136535 ENSG00000136535] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136535] || TTCACACCT |- | TBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184058 ENSG00000184058] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184058] || TCACACCT |- | TBX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167800 ENSG00000167800] || T-kutija || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167800] || BYTCACACCYHV |- | TBX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092607 ENSG00000092607] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092607] || TCACACCT |- | TBX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112837 ENSG00000112837] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112837] || BYTCACACCTHH |- | TBX19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143178 ENSG00000143178] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143178] || TMRCACNTABGTGYBAH |- | TBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121068 ENSG00000121068] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121068] || VRCRC |- | TBX20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164532 ENSG00000164532] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164532] || TCACRCBYTMACACCT |- | TBX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073861 ENSG00000073861] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073861] || WTCACACCTH |- | TBX22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122145 ENSG00000122145] || T-kutija || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122145] || AGGTGWSAAWTTCACACCT |- | TBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135111 ENSG00000135111] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135111] || YVACACSH |- | TBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121075 ENSG00000121075] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121075] || TVACACCT |- | TBX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089225 ENSG00000089225] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089225] || TVACACCT |- | TBX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149922 ENSG00000149922] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149922] || TVACACSY |- | TCF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140262 ENSG00000140262] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140262] || VCACSTGB |- | TCF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125878 ENSG00000125878] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125878] || VCRKMYGB |- | TCF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100207 ENSG00000100207] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100207] || |- | TCF21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118526 ENSG00000118526] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118526] || RVCAGCTGTTV |- | TCF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163792 ENSG00000163792] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163792] || VCRKMYGB |- | TCF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261787 ENSG00000261787] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261787] || RMCAKMTGK |- | TCF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071564 ENSG00000071564] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071564] || VCAGGTGB |- | TCF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196628 ENSG00000196628] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196628] || HRCACCTGB |- | TCF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081059 ENSG00000081059] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081059] || DSATCAAWS |- | TCF7L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152284 ENSG00000152284] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152284] || AAAGATCAAAGG |- | TCF7L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148737 ENSG00000148737] || HMG/Sox || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148737] || SWTCAAAV |- | TCFL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101190 ENSG00000101190] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101190] || KCRCGCGCHC |- | TEAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187079 ENSG00000187079] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187079] || RCATTCCDH |- | TEAD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074219 ENSG00000074219] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074219] || YRCATTCCW |- | TEAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007866 ENSG00000007866] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007866] || RCATTCYDNDCATWCCD |- | TEAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197905 ENSG00000197905] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197905] || RMATTCYD |- | TEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167074 ENSG00000167074] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167074] || VTTACRTAAB |- | TERB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249961 ENSG00000249961] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249961] || |- | TERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147601 ENSG00000147601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147601] || |- | TERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132604 ENSG00000132604] || Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132604] || AACCCTAV |- | TET1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138336 ENSG00000138336] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138336] || HVCGH |- | TET2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168769 ENSG00000168769] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168769] || |- | TET3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187605 ENSG00000187605] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187605] || |- | TFAP2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137203 ENSG00000137203] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137203] || HSCCYBVRGGCD |- | TFAP2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008196 ENSG00000008196] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008196] || SCCBNVGGS |- | TFAP2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087510 ENSG00000087510] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087510] || HGCCYBVRGGSD |- | TFAP2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008197 ENSG00000008197] || AP-2 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008197] || RCGNGCCBCRGVCB |- | TFAP2E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116819 ENSG00000116819] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116819] || HSCCYSRGGSD |- | TFAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090447 ENSG00000090447] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090447] || VWCAGCTGWB |- | TFCP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135457 ENSG00000135457] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135457] || WCCGGWWHDAWCYGGW |- | TFCP2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115112 ENSG00000115112] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115112] || DCYRGHNNNDDCYRGH |- | TFDP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198176 ENSG00000198176] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198176] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114126 ENSG00000114126] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114126] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183434 ENSG00000183434] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183434] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068323 ENSG00000068323] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068323] || RKCACGTGNB |- | TFEB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112561 ENSG00000112561] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112561] || RNCACGTGAY |- | TFEC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105967 ENSG00000105967] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105967] || RNCACRTGAB |- | TGIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177426 ENSG00000177426] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177426] || TGACAGCTGTCA |- | TGIF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118707 ENSG00000118707] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118707] || TGACABVTGTCA |- | TGIF2LX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153779 ENSG00000153779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153779] || TGACASSTGTCA |- | TGIF2LY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176679 ENSG00000176679] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176679] || TGACABVTGTCA |- | THAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131931 ENSG00000131931] || THAP-prst || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131931] || BYYGCCMKNANYMAAVATGGCSV |- | THAP10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129028 ENSG00000129028] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129028] || |- | THAP11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168286 ENSG00000168286] || THAP-prst|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168286] || |- | THAP12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137492 ENSG00000137492] || THAP-prst || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137492] || YMBNNBGR |- | THAP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173451 ENSG00000173451] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173451] || |- | THAP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000041988 ENSG00000041988] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000041988] || |- | THAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176946 ENSG00000176946] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176946] || |- | THAP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177683 ENSG00000177683] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177683] || |- | THAP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174796 ENSG00000174796] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174796] || |- | THAP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184436 ENSG00000184436] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184436] || |- | THAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161277 ENSG00000161277] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161277] || |- | THAP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168152 ENSG00000168152] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168152] || |- | THRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126351 ENSG00000126351] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126351] || DTGACCTBATRAGGTCAH |- | THRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151090 ENSG00000151090] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151090] || TGWCCTBRNYVAGGWCA |- | THYN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151500 ENSG00000151500] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151500] || |- | TIGD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221944 ENSG00000221944] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221944] || SCGCAATA |- | TIGD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180346 ENSG00000180346] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180346] || RCGGWWR |- | TIGD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173825 ENSG00000173825] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173825] || |- | TIGD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169989 ENSG00000169989] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169989] || |- | TIGD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179886 ENSG00000179886] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179886] || |- | TIGD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164296 ENSG00000164296] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164296] || WVCRWA |- | TIGD7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140993 ENSG00000140993] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140993] || |- | TLX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107807 ENSG00000107807] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107807] || VCHHVTTRVCV |- | TLX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115297 ENSG00000115297] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115297] || BTAATTR |- | TLX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164438 ENSG00000164438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164438] || AATKGNNNNNNNNNNNNNCAATT |- | TMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144747 ENSG00000144747] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144747] || |- | TOPORS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197579 ENSG00000197579] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197579] || TCCCAGCTACTTTGGGA |- | TP53 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141510 ENSG00000141510] || [[p53]] || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141510] || DRCATGYYBRGRCATGYCY |- | TP63 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073282 ENSG00000073282] || p53 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073282] || DACATGTYVYRACATGTY |- | TP73 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078900 ENSG00000078900] || p53 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078900] || DRRCAWGYHCWGRCWTGYH |- | TPRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178928 ENSG00000178928] || Homeodomen || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178928] || |- | TRAFD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135148 ENSG00000135148] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135148] || |- | TRERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124496 ENSG00000124496] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124496] || AGACKTTAGTCA |- | TRPS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104447 ENSG00000104447] || GATA || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104447] || HWSRARATAGWDDMH |- | TSC22D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102804 ENSG00000102804] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102804] || |- | TSHZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179981 ENSG00000179981] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179981] || |- | TSHZ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182463 ENSG00000182463] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182463] || |- | TSHZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121297 ENSG00000121297] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121297] || |- | TTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125482 ENSG00000125482] || Myb/SANT || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125482] || |- | TWIST1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122691 ENSG00000122691] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122691] || MHVCACHTGSD |- | TWIST2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233608 ENSG00000233608] || bHLH || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233608] || MCATATGT |- | UBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153560 ENSG00000153560] ||Zrnastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153560] || DCYRGHNNNNDCYRGH |- | UNCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164853 ENSG00000164853] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164853] || TAATTR |- | USF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158773 ENSG00000158773] || bHLH Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158773] || RNCACGTGRY |- | USF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105698 ENSG00000105698] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105698] || VCACGTGVC |- | USF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176542 ENSG00000176542] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176542] || |- | VAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148704 ENSG00000148704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148704] || YTAATKA |- | VAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116035 ENSG00000116035] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116035] || YTAATKA |- | VDR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111424 ENSG00000111424] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111424] || TGAACYCDRTGAACYC |- | VENTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151650 ENSG00000151650] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151650] || VNTAATBR |- | VEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136451 ENSG00000136451] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136451] || RKGGGGGG |- | VSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100987 ENSG00000100987] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100987] || TAATTRS |- | VSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119614 ENSG00000119614] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119614] || YTAATTA |- | WIZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011451 ENSG00000011451] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011451] || |- | WT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184937 ENSG00000184937] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184937] || BGGGGGRG |- | XBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100219 ENSG00000100219] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100219] || GVTGACGTGKCVHW |- | XPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136936 ENSG00000136936] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136936] || VCACCTCACMY |- | YBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065978 ENSG00000065978] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065978] || YGTWCCAYC |- | YBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006047 ENSG00000006047] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006047] || YGTWCCAYC |- | YBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060138 ENSG00000060138] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060138] || YGTWCCAYC |- | YY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100811 ENSG00000100811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100811] || HRWNATGGCB |- | YY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230797 ENSG00000230797] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230797] || DDNATGGCGG |- | ZBED1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214717 ENSG00000214717] || BED ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214717] || YATGTCGCGAYAD |- | ZBED2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177494 ENSG00000177494] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177494] || |- | ZBED3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132846 ENSG00000132846] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132846] || |- | ZBED4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100426 ENSG00000100426] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100426] || |- | ZBED5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236287 ENSG00000236287] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236287] || |- | ZBED6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257315 ENSG00000257315] || BED ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257315] || VVRGCGAGCYYV |- | ZBED9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232040 ENSG00000232040] || BED ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232040] || |- | ZBTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126804 ENSG00000126804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126804] || HMMCGCRH |- | ZBTB10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205189 ENSG00000205189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205189] || |- | ZBTB11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066422 ENSG00000066422] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066422] || GGGGKGCRCMCA |- | ZBTB12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204366 ENSG00000204366] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204366] || CTAGAACMB |- | ZBTB14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198081 ENSG00000198081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198081] || VDCGTGCACGCGCRH |- | ZBTB16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109906 ENSG00000109906] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109906] || BTVNWYBKVHKBTAAADYWKKRHYWRDKY |- | ZBTB17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116809 ENSG00000116809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116809] || |- | ZBTB18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179456 ENSG00000179456] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179456] || DKCCAGATGTK |- | ZBTB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181472 ENSG00000181472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181472] || DKWACCGGRA |- | ZBTB20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181722 ENSG00000181722] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181722] || VYATACRTYV |- | ZBTB21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173276 ENSG00000173276] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173276] || |- | ZBTB22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236104 ENSG00000236104] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236104] || HKCACWAYNRTWGTGMD |- | ZBTB24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112365 ENSG00000112365] || C2H2 ZF; AT hook || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112365] || |- | ZBTB25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089775 ENSG00000089775] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089775] || |- | ZBTB26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171448 ENSG00000171448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171448] || DHTCYAGAAHR |- | ZBTB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185670 ENSG00000185670] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185670] || DSCAGYK |- | ZBTB32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011590 ENSG00000011590] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011590] || HGTACAGTRWYACTGTACD |- | ZBTB33 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177485 ENSG00000177485] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177485] || SVNTCTCGCGAGANB |- | ZBTB34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177125 ENSG00000177125] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177125] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185278 ENSG00000185278] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185278] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB38 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177311 ENSG00000177311] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177311] || |- | ZBTB39 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166860 ENSG00000166860] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166860] || |- | ZBTB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174282 ENSG00000174282] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174282] || CVCHAHCRCYMTBG |- | ZBTB40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184677 ENSG00000184677] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184677] || |- | ZBTB41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177888 ENSG00000177888] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177888] || |- | ZBTB42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179627 ENSG00000179627] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179627] || MRCAKCTGS |- | ZBTB43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169155 ENSG00000169155] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169155] || GTGCTRNNNNNDDGGCAC |- | ZBTB44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196323 ENSG00000196323] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196323] || RMTGCAKB |- | ZBTB45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119574 ENSG00000119574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119574] || BMTATAGGBR |- | ZBTB46 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130584 ENSG00000130584] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130584] || |- | ZBTB47 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114853 ENSG00000114853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114853] || |- | ZBTB48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204859 ENSG00000204859] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204859] || YHAGGGANHDD |- | ZBTB49 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168826 ENSG00000168826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168826] || TGACVBGYCARGCRRAA |- | ZBTB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168795 ENSG00000168795] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168795] || |- | ZBTB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186130 ENSG00000186130] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186130] || VGRTGMTRGAGCC |- | ZBTB7A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178951 ENSG00000178951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178951] || RCGACCACCNV |- | ZBTB7B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160685 ENSG00000160685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160685] || DCGACCMCCVA |- | ZBTB7C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184828 ENSG00000184828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184828] || DCRACCACCVH |- | ZBTB8A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160062 ENSG00000160062] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160062] || |- | ZBTB8B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273274 ENSG00000273274] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273274] || |- | ZBTB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213588 ENSG00000213588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213588] || |- | ZC3H8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144161 ENSG00000144161] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144161] || |- | ZEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148516 ENSG00000148516] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148516] || CAGGTGNR |- | ZEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169554 ENSG00000169554] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169554] || CAGGTGNR |- | ZFAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066827 ENSG00000066827] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066827] || |- | ZFHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136367 ENSG00000136367] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136367] || TRATYA |- | ZFHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140836 ENSG00000140836] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140836] || RMTND |- | ZFHX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091656 ENSG00000091656] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091656] || WAATWAWTAAY |- | ZFP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184517 ENSG00000184517] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184517] || TDYBATACCCANHH |- | ZFP14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142065 ENSG00000142065] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142065] || GGAGSHHHHDGARHK |- | ZFP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198939 ENSG00000198939] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198939] || RGRAAVYGAAACT |- | ZFP28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196867 ENSG00000196867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196867] || AYMNHWRARGAAAHDGARMKVHHDNDNNDNNH |- | ZFP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180787 ENSG00000180787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180787] || GGNTGNRTAGGAGYTYDB |- | ZFP30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120784 ENSG00000120784] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120784] || RAHRNRGYTRNRDRNRG |- | ZFP37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136866 ENSG00000136866] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136866] || |- | ZFP41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181638 ENSG00000181638] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181638] || RYGGAGAGTTAGC |- | ZFP42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179059 ENSG00000179059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179059] || CAAKATGGCBGHC |- | ZFP57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204644 ENSG00000204644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204644] || SNNVNNVBTGCCGCV |- | ZFP62 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196670 ENSG00000196670] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196670] || |- | ZFP64 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020256 ENSG00000020256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020256] || VGGRSCCCGGGVVNS |- | ZFP69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187815 ENSG00000187815] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187815] || GWGRCTRGAWAC |- | ZFP69B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187801 ENSG00000187801] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187801] || GTGGCTGGARVV |- | ZFP82 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181007 ENSG00000181007] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181007] || AGAATTAGTRAAYTGGAARAY |- | ZFP90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184939 ENSG00000184939] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184939] || RYACTGCTTTWG |- | ZFP91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186660 ENSG00000186660] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186660] || |- | ZFP92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189420 ENSG00000189420] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189420] || MGATAAAAKGM |- | ZFPM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179588 ENSG00000179588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179588] || |- | ZFPM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169946 ENSG00000169946] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169946] || |- | ZFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005889 ENSG00000005889] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005889] || VVSVSBNBBAGGCCBVGSH |- | ZFY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067646 ENSG00000067646] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067646] || BAGGCCBVGSYBVV |- | ZGLP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000220201 ENSG00000220201] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000220201] || |- | ZGPAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197114 ENSG00000197114] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197114] || |- | ZHX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165156 ENSG00000165156] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165156] || DYB |- | ZHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178764 ENSG00000178764] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178764] || |- | ZHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174306 ENSG00000174306] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174306] || |- | ZIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152977 ENSG00000152977] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152977] || DCRCAGCRGGGGGBV |- | ZIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043355 ENSG00000043355] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043355] || YNRBRKG |- | ZIC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156925 ENSG00000156925] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156925] || KCACAGCRGGGGGTCB |- | ZIC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174963 ENSG00000174963] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174963] || DCNCHRCRGGGGGYM |- | ZIC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139800 ENSG00000139800] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139800] || DCDCAGCGGGGGGTM |- | ZIK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171649 ENSG00000171649] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171649] || RDRRCAAWRGCAMNRVRWNNB |- | ZIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269699 ENSG00000269699] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269699] || YCNBSYBSCYTYYYCHBCCVGCCYGKGGYY |- | ZIM3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141946 ENSG00000141946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141946] || RNHAACAGAAANCYM |- | ZKSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106261 ENSG00000106261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106261] || CCTACTAHGH |- | ZKSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155592 ENSG00000155592] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155592] || RRRRRMMAC |- | ZKSCAN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189298 ENSG00000189298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189298] || TCGAGGYTAGMCCA |- | ZKSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187626 ENSG00000187626] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187626] || |- | ZKSCAN5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196652 ENSG00000196652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196652] || DGGAGGTGA |- | ZKSCAN7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196345 ENSG00000196345] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196345] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZKSCAN8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198315 ENSG00000198315] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198315] || |- | ZMAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166432 ENSG00000166432] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166432] || |- | ZMAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165061 ENSG00000165061] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165061] || |- | [[ZNF10]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256223 ENSG00000256223] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256223] || TGAGGT |- | ZNF100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197020 ENSG00000197020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197020] || VBRNGGCGGCGGCNB |- | ZNF101 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181896 ENSG00000181896] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181896] || VDGYKGCCCCHGTRTCH |- | ZNF107 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196247 ENSG00000196247] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196247] || |- | ZNF112 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062370 ENSG00000062370] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062370] || |- | ZNF114 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178150 ENSG00000178150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178150] || VSSSBSBVVSSBSSSSYHTWTATABVSB |- | ZNF117 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152926 ENSG00000152926] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152926] || GKGCWGCAGM |- | ZNF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164631 ENSG00000164631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164631] || VYGCKRTAACAARYAKSMCC |- | ZNF121 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197961 ENSG00000197961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197961] || VCDGGVCMRVDBWGYVNGRYCCH |- | ZNF124 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196418 ENSG00000196418] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196418] || AAGAAGGCTTTAATYRGG |- | ZNF131 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172262 ENSG00000172262] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172262] || |- | ZNF132 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131849 ENSG00000131849] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131849] || VRGGARRGNRGGARG |- | [[ZNF133]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125846 ENSG00000125846] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125846] || DGRNMCAAMWNANGTAHAAKTGGHDNH |- | ZNF134 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213762 ENSG00000213762] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213762] || VYTMAKCAGKKGMNG |- | ZNF135 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176293 ENSG00000176293] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176293] || HHYTGAGGTYGAGCY |- | ZNF136 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196646 ENSG00000196646] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196646] || TTCTTGGTTGRCAGKTTT |- | ZNF138 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197008 ENSG00000197008] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197008] || |- | ZNF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105708 ENSG00000105708] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105708] || |- | ZNF140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196387 ENSG00000196387] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196387] || GAGCGGAATTGYH |- | ZNF141 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131127 ENSG00000131127] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131127] || RVKGRGRGYGKCCCCC |- | ZNF142 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115568 ENSG00000115568] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115568] || |- | [[ZNF143]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166478 ENSG00000166478] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166478] || YWCCCAYAATGCAYYG |- | [[ZNF146]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167635 ENSG00000167635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167635] || GGARTAYTABDCAGC |- | [[ZNF148]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163848 ENSG00000163848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163848] || DGKGGGRGGD |- | ZNF154 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179909 ENSG00000179909] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179909] || TGTCTAGTARRTCYD |- | ZNF155 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204920 ENSG00000204920] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204920] || |- | ZNF157 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147117 ENSG00000147117] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147117] || KNNDNGYRYAYTGHWDNCCYYVCCADGHCH |- | ZNF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170631 ENSG00000170631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170631] || GAGCCAYDGMRGGYKBTD |- | ZNF160 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170949 ENSG00000170949] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170949] || |- | ZNF165 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197279 ENSG00000197279] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197279] || |- | ZNF169 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175787 ENSG00000175787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175787] || CTCCCT |- | ZNF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186272 ENSG00000186272] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186272] || VNBNNNNNSTKYMTGYTCHKGNNNV |- | ZNF174 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103343 ENSG00000103343] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103343] || GSCRAGTGAYYGNC |- | ZNF175 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105497 ENSG00000105497] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105497] || CYAYACAHRAYAADGAATACA |- | ZNF177 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188629 ENSG00000188629] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188629] || BTYGRTCKMRNKKNNVAGTCATD |- | ZNF18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154957 ENSG00000154957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154957] || SNRTTCACACY |- | ZNF180 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167384 ENSG00000167384] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167384] || VGGGVSNGGNGGSGRSBGSGGCVV |- | ZNF181 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197841 ENSG00000197841] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197841] || VYYYSWGSTWSTNGGRMKGMKGHB |- | ZNF182 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147118 ENSG00000147118] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147118] || AAAAMMAAAARMAAA |- | ZNF184 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096654 ENSG00000096654] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096654] || TGGWGARGA |- | ZNF189 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136870 ENSG00000136870] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136870] || VDGGAASRGMVDNDS |- | ZNF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157429 ENSG00000157429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157429] || DRGGVBHHDGACRNNDV |- | ZNF195 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005801 ENSG00000005801] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005801] || |- | ZNF197 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186448 ENSG00000186448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186448] || RRRGWCARRRRVVVR |- | ZNF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275111 ENSG00000275111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275111] || SCVCVGVGCYGCGC |- | ZNF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132010 ENSG00000132010] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132010] || |- | ZNF200 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010539 ENSG00000010539] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010539] || BVNVSCGGAAGY |- | ZNF202 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166261 ENSG00000166261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166261] || CSCNBCYYCCDCYBCYBSBBCSBSBSCYB |- | ZNF205 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122386 ENSG00000122386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122386] || TGGAAT |- | ZNF207 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010244 ENSG00000010244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010244] || |- | ZNF208 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160321 ENSG00000160321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160321] || |- | ZNF211 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121417 ENSG00000121417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121417] || HNYATATACCAB |- | ZNF212 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170260 ENSG00000170260] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170260] || CACACAHVHMCACRC |- | ZNF213 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085644 ENSG00000085644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085644] || MGAMMBCRGGCGGMG |- | ZNF214 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149050 ENSG00000149050] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149050] || VWTMATYAANRTCCTCAAVAABD |- | ZNF215 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149054 ENSG00000149054] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149054] || |- | ZNF217 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171940 ENSG00000171940] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171940] || GKNRGAAT |- | ZNF219 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165804 ENSG00000165804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165804] || DGGGGGGYGGW |- | ZNF22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165512 ENSG00000165512] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165512] || AAAAAAAAA |- | ZNF221 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159905 ENSG00000159905] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159905] || |- | ZNF222 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159885 ENSG00000159885] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159885] || GCTGMSAYB |- | ZNF223 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178386 ENSG00000178386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178386] || MCACACASASM |- | ZNF224 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267680 ENSG00000267680] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267680] || WMCYYNKGDGYHMHRKGRMTY |- | ZNF225 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256294 ENSG00000256294] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256294] || TTAYCWKYDKNRYTTYTTTYTTTTTYYH |- | ZNF226 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167380 ENSG00000167380] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167380] || |- | ZNF227 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131115 ENSG00000131115] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131115] || |- | ZNF229 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278318 ENSG00000278318] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278318] || |- | ZNF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167377 ENSG00000167377] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167377] || DCRMCCATGGCCGCGHCM |- | ZNF230 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159882 ENSG00000159882] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159882] || |- | ZNF232 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167840 ENSG00000167840] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167840] || RTGTTAAAYGTRGATTAAS |- | ZNF233 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159915 ENSG00000159915] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159915] || |- | ZNF234 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263002 ENSG00000263002] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263002] || |- | ZNF235 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159917 ENSG00000159917] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159917] || AARARADRAARRAAAWNRDDWDVDNNAWDR |- | ZNF236 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130856 ENSG00000130856] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130856] || MGTAATATTVM |- | ZNF239 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196793 ENSG00000196793] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196793] || |- | ZNF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172466 ENSG00000172466] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172466] || |- | ZNF248 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198105 ENSG00000198105] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198105] || RHDDACHATRTYCAKBRA |- | ZNF25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175395 ENSG00000175395] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175395] || WGAADWANAVARGTYGCWGCATTTAGAAA |- | ZNF250 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196150 ENSG00000196150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196150] || YASGCCYAY |- | ZNF251 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198169 ENSG00000198169] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198169] || |- | ZNF253 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256771 ENSG00000256771] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256771] || |- | ZNF254 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213096 ENSG00000213096] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213096] || ACTGGCYTAGCCTCCCAGCCTACATCTTTCTCC |- | ZNF256 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152454 ENSG00000152454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152454] || |- | ZNF257 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197134 ENSG00000197134] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197134] || GAGGMRA |- | ZNF26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198393 ENSG00000198393] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198393] || ATTTTT |- | ZNF260 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000254004 ENSG00000254004] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000254004] || GGARDRVDANRVDRV |- | ZNF263 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006194 ENSG00000006194] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006194] || GGGAGSACB |- | ZNF264 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083844 ENSG00000083844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083844] || KKGRGSCCYYHNBRATGGGATTAGTGCCCT |- | ZNF266 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174652 ENSG00000174652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174652] || VNHRCTCACAGSYCC |- | ZNF267 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185947 ENSG00000185947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185947] || VSYNVVGGCNKGBGVRGVDG |- | ZNF268 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090612 ENSG00000090612] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090612] || |- | ZNF273 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198039 ENSG00000198039] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198039] || GARAGGAGCTAC |- | ZNF274 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171606 ENSG00000171606] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171606] || VYGAGRACTCAYRY |- | ZNF275 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063587 ENSG00000063587] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063587] || |- | ZNF276 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158805 ENSG00000158805] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158805] || WAAGGWSGWVDMKACNHCCTTWA |- | ZNF277 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198839 ENSG00000198839] || C2H2 ZF; BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198839] || |- | ZNF28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198538 ENSG00000198538] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198538] || GBNKSHGGGGTGCCM |- | ZNF280A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169548 ENSG00000169548] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169548] || TCTCWCCWGTRTGRRTTCTYTSAT |- | ZNF280B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275004 ENSG00000275004] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275004] || |- | ZNF280C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000056277 ENSG00000056277] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000056277] || |- | ZNF280D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137871 ENSG00000137871] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137871] || |- | ZNF281 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162702 ENSG00000162702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162702] || KGGGGGAGGGGS |- | ZNF282 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170265 ENSG00000170265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170265] || HTCCCMYNACMCK |- | ZNF283 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167637 ENSG00000167637] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167637] || BNGGCTGRTSBKGSYBGGSYB |- | ZNF284 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186026 ENSG00000186026] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186026] || GCTGGAGTGCAG |- | ZNF285 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267508 ENSG00000267508] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267508] || TNTTYTYBYTYDYTYTNHTTT |- | ZNF286A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187607 ENSG00000187607] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187607] || |- | ZNF286B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249459 ENSG00000249459] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249459] || |- | ZNF287 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141040 ENSG00000141040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141040] || AAAARAAAARRWARMARAVMWRRARRAVADR |- | ZNF292 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188994 ENSG00000188994] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188994] || |- | ZNF296 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170684 ENSG00000170684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170684] || VVTGWCCASYV |- | ZNF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166526 ENSG00000166526] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166526] || TGAHTGAMTRANWGA |- | ZNF30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168661 ENSG00000168661] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168661] || CGGACGGGGCGGCTG |- | [[ZNF300]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000145908 ENSG00000145908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000145908] || KKDGWRDDDGNRKBNDDGDDKKNRNBKRKR |- | ZNF302 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089335 ENSG00000089335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089335] || AGTTGAGTGACTGYDSTT |- | ZNF304 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131845 ENSG00000131845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131845] || VVGRSYVGRBYGGGGMVGGNV |- | ZNF311 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197935 ENSG00000197935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197935] || YYSCDGCBSBNBCYS |- | ZNF316 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205903 ENSG00000205903] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205903] || KCCSCCGGACCH |- | ZNF317 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130803 ENSG00000130803] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130803] || RACAGMWGACWD |- | ZNF318 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171467 ENSG00000171467] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171467] || |- | ZNF319 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166188 ENSG00000166188] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166188] || |- | ZNF32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169740 ENSG00000169740] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169740] || BGTAAYNYGAYACB |- | ZNF320 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182986 ENSG00000182986] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182986] || CMYHKKCCCCYKGVHCCCMC |- | ZNF322 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181315 ENSG00000181315] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181315] || VVGGCHSHGKASCAGDCHS |- | ZNF324 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083812 ENSG00000083812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083812] || GRTYRAACCATCCY |- | ZNF324B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249471 ENSG00000249471] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249471] || HHHDGSMRGSHRAGG |- | ZNF326 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162664 ENSG00000162664] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162664] || |- | ZNF329 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181894 ENSG00000181894] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181894] || CYKGAKCMVVCYNNDCCTGMA |- | ZNF331 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130844 ENSG00000130844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130844] || VVAVSSNNMYWGCWGAGCMCWKYCH |- | ZNF333 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160961 ENSG00000160961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160961] || STGGAKSM |- | ZNF334 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198185 ENSG00000198185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198185] || YCCGKSMGGGAGGTGRGG |- | ZNF335 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198026 ENSG00000198026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198026] || |- | ZNF337 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130684 ENSG00000130684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130684] || AGTRGTGAYRAATTC |- | ZNF33A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189180 ENSG00000189180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189180] || TCAGTGCAC |- | ZNF33B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196693 ENSG00000196693] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196693] || ATTMAATHCCHTYYNHTDVMW |- | ZNF34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196378 ENSG00000196378] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196378] || DRARGAVAAGYCTGD |- | ZNF341 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131061 ENSG00000131061] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131061] || VVVRRVRRNDVVNGGARSAGC |- | ZNF343 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088876 ENSG00000088876] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088876] || KRCCGHGGKGAAGCGB |- | ZNF345 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251247 ENSG00000251247] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251247] || TTGCAACVYVNRCAACYGKAC |- | ZNF346 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113761 ENSG00000113761] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113761] || |- | ZNF347 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197937 ENSG00000197937] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197937] || |- | ZNF35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169981 ENSG00000169981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169981] || ATATRTAAAGAGYTYYTABAA |- | ZNF350 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256683 ENSG00000256683] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256683] || DNBDVRKHAWAAAARRRCH |- | ZNF354A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169131 ENSG00000169131] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169131] || RTAAATGGHYTAAAY |- | ZNF354B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178338 ENSG00000178338] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178338] || AAKGRRMTAWHY |- | ZNF354C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177932 ENSG00000177932] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177932] || VTCCAC |- | ZNF358 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198816 ENSG00000198816] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198816] || |- | ZNF362 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160094 ENSG00000160094] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160094] || |- | ZNF365 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138311 ENSG00000138311] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138311] || |- | [[ZNF366]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178175 ENSG00000178175] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178175] || |- | ZNF367 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165244 ENSG00000165244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165244] || |- | ZNF37A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075407 ENSG00000075407] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075407] || GGARRRRRV |- | ZNF382 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161298 ENSG00000161298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161298] || GWGVMANYASTACAGRYMHHRBDS |- | ZNF383 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188283 ENSG00000188283] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188283] || GAGSVRVRASRKGGMAGGRRBCNGGGY |- | ZNF384 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126746 ENSG00000126746] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126746] || TTTTBNNNNNNNNNNNNVAAAA |- | ZNF385A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161642 ENSG00000161642] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161642] || |- | ZNF385B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144331 ENSG00000144331] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144331] || |- | ZNF385C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187595 ENSG00000187595] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187595] || |- | ZNF385D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151789 ENSG00000151789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151789] || HHGTCGCGACRD |- | ZNF391 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124613 ENSG00000124613] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124613] || |- | ZNF394 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160908 ENSG00000160908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160908] || VVRGGAGNAGCWGNRVVDNV |- | ZNF395 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186918 ENSG00000186918] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186918] || |- | ZNF396 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186496 ENSG00000186496] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186496] || VTTTCGKACAB |- | ZNF397 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186812 ENSG00000186812] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186812] || |- | ZNF398 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197024 ENSG00000197024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197024] || DGGGARRGARRSAG |- | ZNF404 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176222 ENSG00000176222] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176222] || |- | ZNF407 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215421 ENSG00000215421] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215421] || |- | ZNF408 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175213 ENSG00000175213] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175213] || |- | ZNF41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147124 ENSG00000147124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147124] || RMARGGRARNNNRRSACMATGAGNVAV |- | ZNF410 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119725 ENSG00000119725] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119725] || MCATCCCATAATANBM |- | ZNF414 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133250 ENSG00000133250] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133250] || |- | ZNF415 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170954 ENSG00000170954] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170954] || VTRCVCVMTKARBATC |- | ZNF416 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083817 ENSG00000083817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083817] || TRGCCCAGTCAAGTTGAC |- | ZNF417 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173480 ENSG00000173480] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173480] || HNGGCGCCAVNTG |- | ZNF418 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196724 ENSG00000196724] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196724] || VDGWRGCYAAAAGCA |- | ZNF419 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105136 ENSG00000105136] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105136] || DGGARAGKMHAGGRCTGBADW |- | ZNF420 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197050 ENSG00000197050] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197050] || |- | ZNF423 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102935 ENSG00000102935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102935] || GRCACCCWAGGGTGC |- | ZNF425 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204947 ENSG00000204947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204947] || GGBACA |- | ZNF426 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130818 ENSG00000130818] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130818] || |- | ZNF428 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131116 ENSG00000131116] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131116] || |- | ZNF429 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197013 ENSG00000197013] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197013] || DGGMRKAGSHVNMAATGGGYH |- | ZNF43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198521 ENSG00000198521] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198521] || |- | ZNF430 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118620 ENSG00000118620] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118620] || MCADGGHRGMNDGCHR |- | ZNF431 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196705 ENSG00000196705] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196705] || VRGGCTRGMWGNYNV |- | ZNF432 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256087 ENSG00000256087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256087] || GTYRAAAACAAT |- | ZNF433 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197647 ENSG00000197647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197647] || RDGACYRHWGTRRTAAYY |- | ZNF436 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125945 ENSG00000125945] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125945] || TCCTCCAGGAAGCCY |- | ZNF438 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183621 ENSG00000183621] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183621] || |- | ZNF439 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171291 ENSG00000171291] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171291] || CARTCACCYYCHGGV |- | ZNF44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197857 ENSG00000197857] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197857] || VBGNTVYKGCHGYDVNG |- | ZNF440 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171295 ENSG00000171295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171295] || RRTKGTTCTGCW |- | ZNF441 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197044 ENSG00000197044] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197044] || SRGRCGGAGYB |- | ZNF442 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198342 ENSG00000198342] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198342] || SHWDWTWTTTNHHTTTTT |- | ZNF443 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180855 ENSG00000180855] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180855] || GYCTBCYMAGWHGCKGGBRTT |- | ZNF444 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167685 ENSG00000167685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167685] || DGGGGGAGGGGGAYG |- | ZNF445 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185219 ENSG00000185219] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185219] || AAMTYCYYGASNRNMMAGGRKTMYYYCHC |- | ZNF446 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083838 ENSG00000083838] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083838] || |- | ZNF449 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173275 ENSG00000173275] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173275] || RCGCCCAACC |- | ZNF45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124459 ENSG00000124459] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124459] || AGGAANAYA |- | ZNF451 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112200 ENSG00000112200] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112200] || |- | ZNF454 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178187 ENSG00000178187] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178187] || WRGCGCCWGGCGCYW |- | ZNF460 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197714 ENSG00000197714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197714] || CAACGCCCCCCG |- | ZNF461 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197808 ENSG00000197808] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197808] || |- | ZNF462 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148143 ENSG00000148143] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148143] || |- | ZNF467 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181444 ENSG00000181444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181444] || GGDGGGGGAGGG |- | ZNF468 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204604 ENSG00000204604] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204604] || DGGGAGGGGGYGSNS |- | ZNF469 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000225614 ENSG00000225614] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000225614] || |- | ZNF470 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197016 ENSG00000197016] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197016] || |- | ZNF471 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196263 ENSG00000196263] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196263] || |- | ZNF473 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142528 ENSG00000142528] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142528] || |- | ZNF474 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164185 ENSG00000164185] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164185] || |- | ZNF479 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185177 ENSG00000185177] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185177] || GADGACYYKGRGGRY |- | ZNF48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180035 ENSG00000180035] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180035] || |- | ZNF480 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198464 ENSG00000198464] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198464] || DRDGAAKGDGDD |- | ZNF483 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173258 ENSG00000173258] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173258] || DSAGRGAGCTGCA |- | ZNF484 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127081 ENSG00000127081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127081] || VRDGGAVWGVRGMASWDGVNV |- | ZNF485 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198298 ENSG00000198298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198298] || AYTTSSWWTKKSRMYRTRKGS |- | ZNF486 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256229 ENSG00000256229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256229] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF487 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243660 ENSG00000243660] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243660] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF488 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000265763 ENSG00000265763] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000265763] || |- | ZNF490 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188033 ENSG00000188033] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188033] || HDGNMRGCAGCANAY |- | ZNF491 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177599 ENSG00000177599] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177599] || |- | ZNF492 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229676 ENSG00000229676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229676] || MNAARARMAMBAAAARGG |- | ZNF493 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196268 ENSG00000196268] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196268] || |- | ZNF496 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162714 ENSG00000162714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162714] || BCNSBCYCYBHMYYHSHBYCY |- | ZNF497 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174586 ENSG00000174586] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174586] || |- | ZNF500 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103199 ENSG00000103199] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103199] || |- | ZNF501 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186446 ENSG00000186446] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186446] || GCGACGCGAMCV |- | ZNF502 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196653 ENSG00000196653] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196653] || GGACYDBTGCAGTAGYHH |- | ZNF503 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165655 ENSG00000165655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165655] || |- | ZNF506 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081665 ENSG00000081665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081665] || YTGGGGGCTCVBMC |- | ZNF507 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168813 ENSG00000168813] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168813] || |- | ZNF510 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081386 ENSG00000081386] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081386] || |- | ZNF511 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198546 ENSG00000198546] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198546] || |- | ZNF512 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243943 ENSG00000243943] || C2H2 ZF; BEDZF Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243943] || |- | ZNF512B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196700 ENSG00000196700] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196700] || |- | ZNF513 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163795 ENSG00000163795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163795] || GATGRTGATGATGRT |- | ZNF514 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144026 ENSG00000144026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144026] || |- | ZNF516 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101493 ENSG00000101493] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101493] || |- | ZNF517 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197363 ENSG00000197363] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197363] || |- | ZNF518A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177853 ENSG00000177853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177853] || |- | ZNF518B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178163 ENSG00000178163] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178163] || |- | ZNF519 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175322 ENSG00000175322] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175322] || GGGCGGCKGCRGCBGCGS |- | ZNF521 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198795 ENSG00000198795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198795] || TGGGGGMCCCCW |- | ZNF524 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171443 ENSG00000171443] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171443] || YTCGVACCC |- | ZNF525 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203326 ENSG00000203326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203326] || RTTMCTWATDMAGNT |- | ZNF526 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167625 ENSG00000167625] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167625] || |- | ZNF527 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189164 ENSG00000189164] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189164] || DGRKNGBMDGHRACAGMRR |- | ZNF528 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167555 ENSG00000167555] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167555] || GGAAGYCATTTC |- | ZNF529 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186020 ENSG00000186020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186020] || CYCYBYCTBCYHDSM |- | ZNF530 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183647 ENSG00000183647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183647] || GMADGGMNAGGGSCNGVV |- | ZNF532 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074657 ENSG00000074657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074657] || |- | ZNF534 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198633 ENSG00000198633] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198633] || GVGGGGMRAGARBNBVV |- | ZNF536 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198597 ENSG00000198597] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198597] || |- | ZNF540 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171817 ENSG00000171817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171817] || RGRGGVAGGVA |- | ZNF541 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118156 ENSG00000118156] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118156] || CCCATGCGCGGG |- | ZNF543 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178229 ENSG00000178229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178229] || SSVCWGGVCMGS |- | ZNF544 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198131 ENSG00000198131] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198131] || |- | ZNF546 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187187 ENSG00000187187] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187187] || |- | ZNF547 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152433 ENSG00000152433] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152433] || GCWAAYKCWGCARGC |- | ZNF548 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188785 ENSG00000188785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188785] || GBBGCKGCDGSVSSVSVG |- | ZNF549 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121406 ENSG00000121406] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121406] || ATGAAYYGGGCAGCM |- | ZNF550 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251369 ENSG00000251369] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251369] || DNVRRDGCWRRGGYAGRG |- | ZNF551 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204519 ENSG00000204519] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204519] || |- | ZNF552 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178935 ENSG00000178935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178935] || CCACGAGGGGH |- | ZNF554 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172006 ENSG00000172006] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172006] || CHGRGYCANNYRGDKDRCH |- | ZNF555 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186300 ENSG00000186300] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186300] || AAAAAGCCGCGGCGG |- | ZNF556 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172000 ENSG00000172000] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172000] || |- | ZNF557 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130544 ENSG00000130544] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130544] || MAGARTGYT |- | ZNF558 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167785 ENSG00000167785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167785] || HKGRAYHTGTRGRTKBATRYCTTYCAK |- | ZNF559 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188321 ENSG00000188321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188321] || |- | ZNF560 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198028 ENSG00000198028] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198028] || |- | ZNF561 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171469 ENSG00000171469] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171469] || DSNGCMGAAARGSBBYBBBCC |- | ZNF562 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171466 ENSG00000171466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171466] || DDYYCAGCAAGGCAMWWT |- | ZNF563 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188868 ENSG00000188868] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188868] || BTCMBNNSHRGCMRCHGY |- | ZNF564 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249709 ENSG00000249709] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249709] || GGGAAGTCCAAG |- | ZNF565 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196357 ENSG00000196357] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196357] || ATGYTGTGAGGAAGCYCA |- | ZNF566 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186017 ENSG00000186017] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186017] || VNDGCKGVAARGGARSC |- | ZNF567 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189042 ENSG00000189042] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189042] || VHAVAARHAGAMMHHNARRTG |- | ZNF568 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198453 ENSG00000198453] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198453] || |- | ZNF569 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196437 ENSG00000196437] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196437] || |- | ZNF57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171970 ENSG00000171970] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171970] || |- | ZNF570 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171827 ENSG00000171827] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171827] || ARAHAWMWHNMAAGAAAA |- | ZNF571 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180479 ENSG00000180479] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180479] || SSGMGGCBGMGGCRG |- | ZNF572 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180938 ENSG00000180938] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180938] || |- | ZNF573 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189144 ENSG00000189144] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189144] || MAGHMMDGGCMCAMNMADB |- | ZNF574 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105732 ENSG00000105732] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105732] || CTAGAGMGKCSS |- | ZNF575 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176472 ENSG00000176472] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176472] || |- | ZNF576 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124444 ENSG00000124444] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124444] || |- | ZNF577 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161551 ENSG00000161551] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161551] || |- | ZNF578 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258405 ENSG00000258405] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258405] || |- | ZNF579 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000218891 ENSG00000218891] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000218891] || |- | ZNF580 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213015 ENSG00000213015] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213015] || VCTACCNYHNNVCTACCNH |- | ZNF581 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171425 ENSG00000171425] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171425] || CTTCTAVAAGV |- | ZNF582 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000018869 ENSG00000018869] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000018869] || KYMSYTGCMGCCNARNGCAYBCYH |- | ZNF583 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198440 ENSG00000198440] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198440] || |- | ZNF584 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171574 ENSG00000171574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171574] || DNTTTMARAAHTGYTWTGGDH |- | ZNF585A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196967 ENSG00000196967] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196967] || TCYGTWYTY |- | ZNF585B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245680 ENSG00000245680] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245680] || |- | ZNF586 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083828 ENSG00000083828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083828] || CAGGCCYRGAGG |- | ZNF587 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198466 ENSG00000198466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198466] || MCMRYGTTGGGCGCHANNHD |- | ZNF587B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269343 ENSG00000269343] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269343] || |- | ZNF589 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164048 ENSG00000164048] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164048] || VSRBDRWWVCCBYKK |- | ZNF592 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166716 ENSG00000166716] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166716] || |- | ZNF594 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180626 ENSG00000180626] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180626] || RDDSDGAGAGCNSS |- | ZNF595 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272602 ENSG00000272602] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272602] || GGGAGGGMWKC |- | ZNF596 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172748 ENSG00000172748] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172748] || VGVRRGAGVSMGAGM |- | ZNF597 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167981 ENSG00000167981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167981] || CAARATGGCGKM |- | ZNF598 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167962 ENSG00000167962] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167962] || |- | ZNF599 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153896 ENSG00000153896] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153896] || |- | ZNF600 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189190 ENSG00000189190] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189190] || |- | ZNF605 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196458 ENSG00000196458] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196458] || DGGKNNDDAGRVVCCMNRVD |- | ZNF606 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166704 ENSG00000166704] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166704] || |- | ZNF607 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198182 ENSG00000198182] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198182] || |- | ZNF608 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168916 ENSG00000168916] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168916] || |- | ZNF609 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180357 ENSG00000180357] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180357] || |- | ZNF610 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167554 ENSG00000167554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167554] || GGAGCGGC |- | ZNF611 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213020 ENSG00000213020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213020] || GGAGMGCCBVNGVVBVSCBSB |- | ZNF613 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176024 ENSG00000176024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176024] || WAAAAAAAB |- | ZNF614 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142556 ENSG00000142556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142556] || BDCTTKAKCTMATKD |- | ZNF615 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197619 ENSG00000197619] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197619] || AAABDVCTGYBSCCC |- | ZNF616 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204611 ENSG00000204611] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204611] || RHRGGTGAGCRY |- | ZNF618 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157657 ENSG00000157657] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157657] || |- | ZNF619 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177873 ENSG00000177873] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177873] || BYNNBCCCCNNCCYCAGGAAT |- | ZNF620 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177842 ENSG00000177842] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177842] || WKTSYAKTY |- | ZNF621 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172888 ENSG00000172888] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172888] || RRRVKCYCAGGGMAG |- | ZNF623 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183309 ENSG00000183309] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183309] || |- | ZNF624 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197566 ENSG00000197566] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197566] || |- | ZNF625 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257591 ENSG00000257591] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257591] || |- | ZNF626 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188171 ENSG00000188171] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188171] || HDVRTNNKGYTVHKVTGBYCCYTSYH |- | ZNF627 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198551 ENSG00000198551] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198551] || TTTAAGCCCACTGTTGAG |- | ZNF628 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197483 ENSG00000197483] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197483] || GCAACCAACCTTG |- | ZNF629 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102870 ENSG00000102870] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102870] || |- | ZNF630 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221994 ENSG00000221994] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221994] || |- | ZNF639 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121864 ENSG00000121864] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121864] || |- | ZNF641 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167528 ENSG00000167528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167528] || TGGGGGGGT |- | ZNF644 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122482 ENSG00000122482] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122482] || |- | ZNF645 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175809 ENSG00000175809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175809] || |- | ZNF646 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167395 ENSG00000167395] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167395] || |- | ZNF648 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179930 ENSG00000179930] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179930] || |- | ZNF649 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198093 ENSG00000198093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198093] || ATATAA |- | ZNF652 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198740 ENSG00000198740] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198740] || |- | ZNF653 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161914 ENSG00000161914] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161914] || WTTHNYDHCYKCCGACWNHWAWD |- | ZNF654 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175105 ENSG00000175105] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175105] || |- | ZNF655 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197343 ENSG00000197343] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197343] || RVTAH |- | ZNF658 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274349 ENSG00000274349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274349] || GGGGTRGGACGAGGTGGG |- | ZNF66 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160229 ENSG00000160229] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160229] || |- | ZNF660 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144792 ENSG00000144792] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144792] || DYAGGDTGGRBHATCADB |- | ZNF662 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182983 ENSG00000182983] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182983] || DRNAGSMVVGKGMYAGMB |- | ZNF664 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179195 ENSG00000179195] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179195] || GTTBAAWMCGC |- | ZNF665 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197497 ENSG00000197497] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197497] || |- | ZNF667 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198046 ENSG00000198046] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198046] || GCYTTAARAGCTCANCH |- | ZNF668 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167394 ENSG00000167394] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167394] || |- | ZNF669 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188295 ENSG00000188295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188295] || VNHHRSANYGGTCRTCRNCCH |- | ZNF670 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277462 ENSG00000277462] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277462] || |- | ZNF671 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083814 ENSG00000083814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083814] || GAKTGGADBRV |- | ZNF672 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171161 ENSG00000171161] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171161] || |- | ZNF674 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251192 ENSG00000251192] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251192] || GGRBCVCCRVV |- | ZNF675 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197372 ENSG00000197372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197372] || RKGVNHNRGRGGMYAAAAYGD |- | ZNF676 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196109 ENSG00000196109] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196109] || |- | ZNF677 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197928 ENSG00000197928] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197928] || GRAMMCHRAHAAGAWCAGHH |- | ZNF678 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181450 ENSG00000181450] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181450] || |- | ZNF679 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197123 ENSG00000197123] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197123] || DGGCAGCAGM |- | ZNF680 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173041 ENSG00000173041] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173041] || HNNNNDGNCMAAGAAGAHTNW |- | ZNF681 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196172 ENSG00000196172] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196172] || VAAGGABGVNGR |- | ZNF682 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197124 ENSG00000197124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197124] || DDHYMAGCCC |- | ZNF683 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176083 ENSG00000176083] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176083] || |- | ZNF684 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117010 ENSG00000117010] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117010] || BACAGTCCACCCCTTDV |- | ZNF687 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143373 ENSG00000143373] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143373] || |- | ZNF688 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229809 ENSG00000229809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229809] || |- | ZNF689 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156853 ENSG00000156853] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156853] || |- | ZNF69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198429 ENSG00000198429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198429] || GGRGSHGGGGBDGGV |- | ZNF691 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164011 ENSG00000164011] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164011] || RKGAGYAC |- | ZNF692 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171163 ENSG00000171163] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171163] || SBGGGVCCCACH |- | ZNF695 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197472 ENSG00000197472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197472] || ACCAMMHMC |- | ZNF696 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185730 ENSG00000185730] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185730] || |- | ZNF697 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143067 ENSG00000143067] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143067] || KKKGCGAGGGM |- | ZNF699 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196110 ENSG00000196110] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196110] || |- | ZNF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147789 ENSG00000147789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147789] || VWRRMADYWNYAARWGBWGRC |- | ZNF70 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187792 ENSG00000187792] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187792] || |- | ZNF700 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196757 ENSG00000196757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196757] || |- | ZNF701 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167562 ENSG00000167562] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167562] || GAGMASYHDRGG |- | ZNF703 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183779 ENSG00000183779] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183779] || |- | ZNF704 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164684 ENSG00000164684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164684] || HRCCGGCCGGYD |- | ZNF705A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196946 ENSG00000196946] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196946] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215356 ENSG00000215356] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215356] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215343 ENSG00000215343] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215343] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214534 ENSG00000214534] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214534] || |- | ZNF705G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215372 ENSG00000215372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215372] || RAKAAACCTCY |- | ZNF706 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120963 ENSG00000120963] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120963] || |- | ZNF707 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181135 ENSG00000181135] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181135] || DACMAGGAGTGGGGTK |- | ZNF708 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182141 ENSG00000182141] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182141] || RDDAGGYACAGCH |- | ZNF709 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000242852 ENSG00000242852] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000242852] || |- | ZNF71 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197951 ENSG00000197951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197951] || BRGNRGSMRRRGVRARRARRGMAA |- | ZNF710 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140548 ENSG00000140548] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140548] || |- | ZNF711 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147180 ENSG00000147180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147180] || MGGCCTVS |- | ZNF713 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178665 ENSG00000178665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178665] || WAGAMRAAWGCCACGAA |- | ZNF714 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160352 ENSG00000160352] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160352] || DKMRKTSCTGCT |- | ZNF716 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182111 ENSG00000182111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182111] || VTATTTCY |- | ZNF717 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227124 ENSG00000227124] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227124] || |- | ZNF718 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250312 ENSG00000250312] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250312] || GGGRATWGCGM |- | ZNF721 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182903 ENSG00000182903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182903] || |- | ZNF724 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196081 ENSG00000196081] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196081] || |- | ZNF726 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213967 ENSG00000213967] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213967] || |- | ZNF727 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214652 ENSG00000214652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214652] || GGTCCAAWTGM |- | ZNF728 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269067 ENSG00000269067] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269067] || |- | ZNF729 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196350 ENSG00000196350] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196350] || |- | ZNF730 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183850 ENSG00000183850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183850] || GGGMRGSBRNGG |- | ZNF732 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186777 ENSG00000186777] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186777] || |- | ZNF735 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223614 ENSG00000223614] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223614] || DGGCAGCAGM |- | ZNF736 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234444 ENSG00000234444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234444] || YCYRGGGYTTTT |- | ZNF737 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237440 ENSG00000237440] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237440] || RKRVDGRDGVWGGDG |- | ZNF74 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185252 ENSG00000185252] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185252] || RAAGATGTTCHYYDCVKYRTTRTTTAHVW |- | ZNF740 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139651 ENSG00000139651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139651] || YNCCCCCCCCAC |- | ZNF746 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181220 ENSG00000181220] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181220] || |- | ZNF747 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169955 ENSG00000169955] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169955] || |- | ZNF749 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186230 ENSG00000186230] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186230] || GYTGGGGYT |- | ZNF750 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141579 ENSG00000141579] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141579] || |- | ZNF75A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162086 ENSG00000162086] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162086] || TGTGGGAAAASM |- | ZNF75D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186376 ENSG00000186376] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186376] || GTGGGAAAKCCTTYH |- | ZNF76 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065029 ENSG00000065029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065029] || HWCCCABAATGCAHYRCR |- | ZNF761 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160336 ENSG00000160336] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160336] || KGDWAATCAKA |- | ZNF763 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197054 ENSG00000197054] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197054] || |- | ZNF764 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169951 ENSG00000169951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169951] || TGCARCCYAGCTCTAYDAGMC |- | ZNF765 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196417 ENSG00000196417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196417] || CTBGGCHVNGCMCWGVS |- | ZNF766 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196214 ENSG00000196214] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196214] || RAKAAACCYYH |- | ZNF768 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169957 ENSG00000169957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169957] || CHCAGAGAGGKYRAG |- | ZNF77 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175691 ENSG00000175691] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175691] || TYMYCACTYCACYHNNNHMAD |- | ZNF770 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198146 ENSG00000198146] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198146] || GGAGGCYGVVV |- | ZNF771 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179965 ENSG00000179965] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179965] || RCGCTAACCAYTD |- | ZNF772 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197128 ENSG00000197128] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197128] || |- | ZNF773 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152439 ENSG00000152439] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152439] || |- | ZNF774 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196391 ENSG00000196391] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196391] || DGRRRVRGAGVHDGRRD |- | ZNF775 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196456 ENSG00000196456] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196456] || |- | ZNF776 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152443 ENSG00000152443] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152443] || GAAGCAHRRYGCYGGCATCTG |- | ZNF777 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196453 ENSG00000196453] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196453] || GHCCSYCCCGTCSARCAAW |- | ZNF778 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170100 ENSG00000170100] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170100] || CAGACRMCRRCH |- | ZNF780A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197782 ENSG00000197782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197782] || VNNNNDNNHDGGCAGGYNBNYDDV |- | ZNF780B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128000 ENSG00000128000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128000] || |- | ZNF781 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196381 ENSG00000196381] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196381] || |- | ZNF782 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196597 ENSG00000196597] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196597] || HARRHCCWACAHVDRGRSHNYCTCAVRVVY |- | ZNF783 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204946 ENSG00000204946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204946] || SBTSCWSCDSCDSYDSCWGCT |- | ZNF784 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179922 ENSG00000179922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179922] || ACYTWCCK |- | ZNF785 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197162 ENSG00000197162] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197162] || ACWBRBRCAYACASWYVMMCVMACACASA |- | ZNF786 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197362 ENSG00000197362] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197362] || CRGRGNCCCRRRGRC |- | ZNF787 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142409 ENSG00000142409] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142409] || BGAGGCANNNNNNNTGCATY |- | ZNF788 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214189 ENSG00000214189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214189] || |- | ZNF789 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198556 ENSG00000198556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198556] || CYYSTGACACCH |- | ZNF79 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196152 ENSG00000196152] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196152] || AAAVRAAWDAATNTCTAA |- | ZNF790 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197863 ENSG00000197863] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197863] || GTGCAGCA |- | ZNF791 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173875 ENSG00000173875] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173875] || CKCTGACCCCDCCTCCYBTCTAAA |- | ZNF792 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180884 ENSG00000180884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180884] || DRCTGDTKWNHDBAGATAGKR |- | ZNF793 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188227 ENSG00000188227] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188227] || GARCCCCAAGVV |- | ZNF799 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196466 ENSG00000196466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196466] || AYMCYBGYTGTCTCAGTGWTTKGS |- | ZNF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278129 ENSG00000278129] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278129] || DHNDDGRCRTACCRBV |- | ZNF80 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174255 ENSG00000174255] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174255] || |- | [[ZNF800]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000048405 ENSG00000048405] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000048405] || |- | ZNF804A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170396 ENSG00000170396] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170396] || |- | ZNF804B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182348 ENSG00000182348] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182348] || |- | ZNF805 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204524 ENSG00000204524] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204524] || MYKSCATTCCWTKSCWTKYSR |- | ZNF808 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198482 ENSG00000198482] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198482] || GGNWGGWCTVYAAAVNVSHYKBTHNDKND |- | ZNF81 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197779 ENSG00000197779] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197779] || TGGTVNHACYABYNNRRA |- | ZNF813 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198346 ENSG00000198346] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198346] || |- | ZNF814 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204514 ENSG00000204514] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204514] || |- | ZNF816 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180257 ENSG00000180257] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180257] || VVNNRDGGGGACMKGHND |- | ZNF821 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102984 ENSG00000102984] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102984] || HRGACAGACVGACR |- | ZNF823 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197933 ENSG00000197933] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197933] || HHYTTCTCYNYYBCY |- | ZNF827 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151612 ENSG00000151612] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151612] || |- | ZNF829 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185869 ENSG00000185869] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185869] || |- | ZNF83 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167766 ENSG00000167766] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167766] || |- | ZNF830 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198783 ENSG00000198783] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198783] || |- | ZNF831 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124203 ENSG00000124203] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124203] || |- | ZNF835 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127903 ENSG00000127903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127903] || |- | ZNF836 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196267 ENSG00000196267] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196267] || |- | ZNF837 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152475 ENSG00000152475] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152475] || |- | ZNF84 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198040 ENSG00000198040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198040] || RVRRVNNVNRDGAACAGGMAR |- | ZNF841 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197608 ENSG00000197608] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197608] || |- | ZNF843 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176723 ENSG00000176723] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176723] || |- | ZNF844 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223547 ENSG00000223547] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223547] || |- | ZNF845 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213799 ENSG00000213799] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213799] || |- | ZNF846 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196605 ENSG00000196605] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196605] || GVGSMVGGGMSVSVG |- | ZNF85 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105750 ENSG00000105750] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105750] || BRGATTMCWKCA |- | ZNF850 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267041 ENSG00000267041] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267041] || |- | ZNF852 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178917 ENSG00000178917] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178917] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZNF853 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236609 ENSG00000236609] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236609] || |- | ZNF860 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197385 ENSG00000197385] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197385] || VRCAGGGAGCVRVVS |- | ZNF865 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261221 ENSG00000261221] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261221] || |- | ZNF878 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257446 ENSG00000257446] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257446] || |- | ZNF879 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234284 ENSG00000234284] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234284] || AHARHAMWAHWRAAMMWANWWRVH |- | ZNF880 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221923 ENSG00000221923] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221923] || DDNDDVDNGGGRRDGGGARAGDGMAR |- | ZNF883 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000228623 ENSG00000228623] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000228623] || GAGGCAGCCACH |- | ZNF888 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213793 ENSG00000213793] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213793] || |- | ZNF891 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214029 ENSG00000214029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214029] || BNNNNSNGRCWKCYAGCC |- | ZNF90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213988 ENSG00000213988] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213988] || TGGGTGDRTMAKCAG |- | ZNF91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167232 ENSG00000167232] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167232] || |- | ZNF92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146757 ENSG00000146757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146757] || |- | ZNF93 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184635 ENSG00000184635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184635] || BNNNBNHNGCWGCHRBSNYWGCTRCYDYC |- | ZNF98 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197360 ENSG00000197360] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197360] || VNADRKMCAANAAAAAGGHM |- | ZNF99 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213973 ENSG00000213973] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213973] || |- | ZSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152467 ENSG00000152467] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152467] || HRCACACVCTGHMAVH |- | ZSCAN10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130182 ENSG00000130182] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130182] || GDRAGTGC |- | ZSCAN12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158691 ENSG00000158691] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158691] || |- | ZSCAN16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196812 ENSG00000196812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196812] || GAGGCTCTGTTAACANY |- | ZSCAN18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121413 ENSG00000121413] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121413] || |- | ZSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176371 ENSG00000176371] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176371] || |- | ZSCAN20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121903 ENSG00000121903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121903] || |- | ZSCAN21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166529 ENSG00000166529] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166529] || |- | ZSCAN22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182318 ENSG00000182318] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182318] || GNCHGABGGMGGAGGCNV |- | ZSCAN23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187987 ENSG00000187987] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187987] || BTGTAATTAGCACATGR |- | ZSCAN25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197037 ENSG00000197037] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197037] || |- | ZSCAN26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197062 ENSG00000197062] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197062] || TGGGGGGCATM |- | ZSCAN29 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140265 ENSG00000140265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140265] || MCGYRTARMCGKCTAYRC |- | ZSCAN30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186814 ENSG00000186814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186814] || BCCWGSRGCCHBSVS |- | ZSCAN31 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235109 ENSG00000235109] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235109] || GHHGCAGGGCARTTATGC |- | ZSCAN32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140987 ENSG00000140987] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140987] || |- | ZSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180532 ENSG00000180532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180532] || HGCACACVCTGNMA |- | ZSCAN5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131848 ENSG00000131848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131848] || HKTCCCYVCVCAAADM |- | ZSCAN5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197213 ENSG00000197213] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197213] || |- | ZSCAN5C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204532 ENSG00000204532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204532] || GTGAGTNHAYRRRNV |- | ZSCAN9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137185 ENSG00000137185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137185] || DRKGATAAGATAAGAABCM |- | ZUFSP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153975 ENSG00000153975] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153975] || |- | ZXDA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198205 ENSG00000198205] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198205] || |- | ZXDB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198455 ENSG00000198455] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198455] || |- | ZXDC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070476 ENSG00000070476] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070476] || |- | ZZZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000036549 ENSG00000036549] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000036549] || SAATCCAW |} ==Vanjski linkovi== * https://humantfs.ccbr.utoronto.ca == Reference == {{Refspisak}} {{DEFAULTSORT:Human transcription factors}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:Biološki spiskovi ]] o0zxp5janu8x06r9i8znvlqmbo4zx3y 3925419 3925376 2026-09-17T23:17:44Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Spisak ljudskih transkripcijskih faktora]] na [[Wikipedia:Igralište/Spisak ljudskih transkripcijskih faktora]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925376 wikitext text/x-wiki Ovaj spisak ručno odabranih ljudskih [[transkripcijski faktor| transkripcijskih faktora]] preuzet je iz Lambert, Jolma, Campitelli, ''et al''.<ref>{{cite journal|last1=Lambert|first1=Samuel|last2=Arttu|first2=Jolma|last3=Campitelli|first3=Laura|last4=Das|first4=Pratyush|last5=Yin|first5=Yimeng|last6=Albu|first6=Mihai|last7=Chen|first7=Xiaoting|last8=Taipale|first8=Jussi|last9=Hughes|first9=Timothy|last10=Weirauch|first10=Matthew|title=The Human Transcription Factors|journal=Cell|date=February 2018 |volume=172|issue=4|pages=650–665|doi=10.1016/j.cell.2018.01.029|pmid=29425488|doi-access=free}}</ref> Detaljnije informacije mogu se pronaći u rukopisu i na pratećoj web stranici [https://humantfs.ccbr.utoronto.ca]. == Spisak ljudskih transkripcijskih faktora (1639) == {| class="wikitable sortable" |- ! [[Gen]]!! ID !! [[DNK-vezujući domen|DBD]] !! {{tooltip|Status motiva (februar 2018.)|Linkovi ka informacijama o anotacijama na web stranici Human TFs}} !! [[Međunarodna unija za čistu i primijenjenu hemiju|IUPAC]] konsenzus <br />(iz odabrane [[Matrice težine položaja|PWM]]) |- | AC008770.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267179 ENSG00000267179] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267179] || |- | AC023509.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267281 ENSG00000267281] || bZIP || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267281] || RTGACGTCAY |- | AC092835.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233757 ENSG00000233757] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233757] || |- | AC138696.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000264668 ENSG00000264668] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000264668] || RYGGAGAGTTAGC |- | ADNP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101126 ENSG00000101126] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101126] || |- | ADNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101544 ENSG00000101544] || [[homeoboks|Homeodomen]] || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101544] || |- | AEBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106624 ENSG00000106624] || Nepoznato || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106624] || |- | AEBP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139154 ENSG00000139154] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvencijalno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139154] || |- | AHCTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153207 ENSG00000153207] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153207] || |- | AHDC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126705 ENSG00000126705] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126705] || |- | [[AHR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106546 ENSG00000106546] || bHLH || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106546] || BKNGCGTGHV |- | [[Represor aril ugljikovodičnih receptora|AHRR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063438 ENSG00000063438] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – [[in vivo]]/Razni izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063438] || BKNGCGTGHV |- | [[Autoimunski regulator|AIRE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160224 ENSG00000160224] || SAND || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Misc izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160224] || HNNGGWWNWDWWGGDBDH |- | AKAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105127 ENSG00000105127] || C2H2 ZF || Vjerovatno sekvencijalno specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105127] || |- | AKAP8L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011243 ENSG00000011243] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011243] || |- | AKNA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106948 ENSG00000106948] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106948] || |- | [[ALX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180318 ENSG00000180318] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180318] || TAATYTAATTA |- | [[ALX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156150 ENSG00000156150] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156150] || TAATTR |- | [[ALX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000052850 ENSG00000052850] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000052850] || TAATYNRRTTA |- | ANHX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227059 ENSG00000227059] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227059] || KTKACAWG |- | ANKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163516 ENSG00000163516] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163516] || |- | [[Androgeni receptor|AR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169083 ENSG00000169083] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169083] || RGGWACRHBDYGTWCYH |- | ARGFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186103 ENSG00000186103] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186103] || DYTAATTAR |- | ARHGAP35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160007 ENSG00000160007] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160007] || |- | ARID2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189079 ENSG00000189079] || ARID/BRIGHT; RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189079] || |- | ARID3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116017 ENSG00000116017] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116017] || DATHAAD |- | ARID3B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179361 ENSG00000179361] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179361] || WWTTAATH |- | ARID3C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205143 ENSG00000205143] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205143] || DATHAAD |- | ARID5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196843 ENSG00000196843] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196843] || HAATATTD |- | ARID5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150347 ENSG00000150347] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150347] || DATWH |- | ARNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143437 ENSG00000143437] || bHLH || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143437] || KCACGTGM |- | ARNT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172379 ENSG00000172379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172379] || RDCACGTGM |- | ARNTL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133794 ENSG00000133794] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133794] || GTCACGTGAC |- | ARNTL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000029153 ENSG00000029153] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000029153] || CACGTGAY |- | [[ARX]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000004848 ENSG00000004848] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000004848] || TAATYNRATTA |- | ASCL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139352 ENSG00000139352] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139352] || RCASSTGY |- | ASCL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183734 ENSG00000183734] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183734] || RCAGCTGY |- | ASCL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176009 ENSG00000176009] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176009] || RCASSTGY |- | ASCL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187855 ENSG00000187855] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187855] || RCASSTGY |- | ASCL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232237 ENSG00000232237] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232237] || RCASSTGY |- | ASH1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116539 ENSG00000116539] || AT kuka || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116539] || |- | ATF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123268 ENSG00000123268] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123268] || VTGACGTSAV |- | ATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115966 ENSG00000115966] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115966] || VTKACGTMAB |- | ATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162772 ENSG00000162772] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162772] || RTGACGTCAY |- | ATF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128272 ENSG00000128272] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128272] || RKATGACGTCATMY |- | ATF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169136 ENSG00000169136] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169136] || WAAGGRAGARR |- | ATF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118217 ENSG00000118217] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118217] || YKRTGACGTGGCA |- | ATF6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213676 ENSG00000213676] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213676] || RTGACGTGGCR |- | ATF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170653 ENSG00000170653] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170653] || DRTGACGTCAT |- | ATMIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166454 ENSG00000166454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166454] || |- | ATOH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172238 ENSG00000172238] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172238] || RACAGCTGYY |- | ATOH7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179774 ENSG00000179774] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179774] || RVCATATGBT |- | ATOH8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168874 ENSG00000168874] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168874] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | BACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156273 ENSG00000156273] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156273] || RTGACTCAGCANWWH |- | BACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112182 ENSG00000112182] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112182] || WDNSATGASTCATGNWW |- | BARHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125492 ENSG00000125492] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125492] || TAAWYG |- | BARHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143032 ENSG00000143032] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143032] || TAAWBG |- | BARX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131668 ENSG00000131668] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131668] || TAATBGNWWWTTAATBR |- | BARX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043039 ENSG00000043039] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043039] || TAAYKRTTWW |- | BATF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156127 ENSG00000156127] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156127] || VVYGMCAC |- | BATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168062 ENSG00000168062] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168062] || |- | BATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123685 ENSG00000123685] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123685] || VTGACGTCAYV |- | BAZ2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000076108 ENSG00000076108] || MBD; AT kuka || Vjerovatno specifičan TF za sekvencu prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000076108] || |- | BAZ2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123636 ENSG00000123636] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123636] || |- | BBX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114439 ENSG00000114439] || HMG/Sox || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114439] || TGAWCDNYGWTCA |- | BCL11A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119866 ENSG00000119866] || C2H2 ZF || Poznato motif – ''[[in vivo]]''/ Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119866] || DDRRGGAASTGARAV |- | BCL11B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127152 ENSG00000127152] || C2H2 ZF || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127152] || GTGAACGBNDNNVCTACAC |- | BCL6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113916 ENSG00000113916] || C2H2 ZF || Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113916] || YGCTTTCKAGGAAH |- | BCL6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161940 ENSG00000161940] || C2H2 ZF ||Poznat Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161940] || GCTTTCKAGGAAH |- | BHLHA15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180535 ENSG00000180535] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180535] || VCATATGB |- | BHLHA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205899 ENSG00000205899] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205899] || |- | BHLHE22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180828 ENSG00000180828] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180828] || AVCATATGBT |- | BHLHE23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125533 ENSG00000125533] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125533] || AVCATATGBY |- | BHLHE40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134107 ENSG00000134107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134107] || DKCACGTGM |- | BHLHE41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123095 ENSG00000123095] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123095] || RKCACGTGAY |- | BNC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169594 ENSG00000169594] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169594] || CCRCCWTCA |- | BNC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173068 ENSG00000173068] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173068] || CCRCCWTCA |- | BORCS8-MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064489 ENSG00000064489] || MADS boka || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064489] || CCDWWWHNRG |- | BPTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171634 ENSG00000171634] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171634] || KKKNTTGTKKNV |- | BRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104221 ENSG00000104221] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104221] || |- | BSX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188909 ENSG00000188909] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188909] || TAATBR |- | C11orf95 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188070 ENSG00000188070] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188070] || |- | CAMTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171735 ENSG00000171735] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171735] || |- | CAMTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108509 ENSG00000108509] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108509] || |- | CARF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138380 ENSG00000138380] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138380] || GCCTCGTTYTSR |- | CASZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130940 ENSG00000130940] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130940] || |- | CBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173894 ENSG00000173894] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173894] || |- | CC2D1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132024 ENSG00000132024] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132024] || |- | CCDC169-SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250709 ENSG00000250709] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250709] || BCACGTGC |- | CCDC17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159588 ENSG00000159588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159588] || |- | CDC5L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096401 ENSG00000096401] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096401] || VBGWKDTAAYRWAWB |- | [[CDX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113722 ENSG00000113722] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113722] || TTTATKRB |- | [[CDX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165556 ENSG00000165556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165556] || DWWATKRB |- | [[CDX4 (gen)|CDX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131264 ENSG00000131264] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131264] || VKTTTATKRCH |- | [[CEBPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245848 ENSG00000245848] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245848] || TTGCGHAA |- | [[CEBPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172216 ENSG00000172216] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172216] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPD]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221869 ENSG00000221869] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221869] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092067 ENSG00000092067] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092067] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153879 ENSG00000153879] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153879] || RTTRCGCAAY |- | CEBPZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115816 ENSG00000115816] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115816] || DSTSATTGGCT |- | [[CENPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115163 ENSG00000115163] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115163] || |- | [[CENPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125817 ENSG00000125817] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125817] || TWCGYNNNAHRCGGG |- | CENPBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177946 ENSG00000177946] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177946] || WNYGWAD |- | CENPS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175279 ENSG00000175279] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175279] || |- | CENPT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102901 ENSG00000102901] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102901] || |- | CENPX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169689 ENSG00000169689] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169689] || |- | CGGBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163320 ENSG00000163320] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163320] || |- | CHAMP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198824 ENSG00000198824] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198824] || |- | CHCHD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106554 ENSG00000106554] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106554] || |- | CIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079432 ENSG00000079432] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079432] || VTCAGCA |- | CLOCK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134852 ENSG00000134852] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134852] || DACACGTGYH |- | CPEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214575 ENSG00000214575] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214575] || HTTTTATH |- | CPXCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147183 ENSG00000147183] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147183] || |- | [[CREB1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118260 ENSG00000118260] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118260] || VTKACGTMA |- | [[CREB3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107175 ENSG00000107175] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107175] || RTGACGTGKH |- | [[CREB3L1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157613 ENSG00000157613] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157613] || TGCCACGTGGCR |- | CREB3L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182158 ENSG00000182158] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182158] || HCACGTGKM |- | CREB3L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060566 ENSG00000060566] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060566] || |- | CREB3L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143578 ENSG00000143578] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143578] || VTGACGTGGM |- | [[CREB5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146592 ENSG00000146592] || bZIP ||Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146592] || VTKACRTMAB |- | CREBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111269 ENSG00000111269] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111269] || ATKACGTMAY |- | [[CREBZF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137504 ENSG00000137504] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137504] || WWACGTWD |- | [[CAMP modulator responzivnog elementa |CREM]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095794 ENSG00000095794] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095794] || VVTBACGTVAB |- | CRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105392 ENSG00000105392] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105392] || TAATCC |- | CSRNP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144655 ENSG00000144655] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144655] || |- | CSRNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110925 ENSG00000110925] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110925] || |- | CSRNP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178662 ENSG00000178662] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178662] || |- | [[CTCF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102974 ENSG00000102974] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102974] || CCDSBAGGKGGCGCB |- | [[CTCFL]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124092 ENSG00000124092] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124092] || CCNSYAGGGGGCGCY |- | [[CUTL1|CUX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257923 ENSG00000257923] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257923] || ATYGATHA |- | CUX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111249 ENSG00000111249] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111249] || DDATYGATYA |- | CXXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154832 ENSG00000154832] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154832] || BCG |- | CXXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168772 ENSG00000168772] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168772] || |- | CXXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171604 ENSG00000171604] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171604] || DCK |- | DACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000276644 ENSG00000276644] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000276644] || |- | DACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126733 ENSG00000126733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126733] || |- | [[DBP (gen)|DBP]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105516 ENSG00000105516] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105516] || RTTAYRTAAB |- | DBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109851 ENSG00000109851] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109851] || WTTAATTA |- | DBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185610 ENSG00000185610] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185610] || AH |- | DDIT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175197 ENSG00000175197] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175197] || RVVKATTGCANNB |- | DEAF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177030 ENSG00000177030] || SAND || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177030] || VCRBNYYCGKGDRYTTCCGDVDNNB |- | [[DLX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144355 ENSG00000144355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144355] || TAATTR |- | [[DLX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115844 ENSG00000115844] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115844] || TAATTR |- | [[DLX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064195 ENSG00000064195] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064195] || TAATTR |- | [[DLX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108813 ENSG00000108813] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108813] || TAATTR |- | [[DLX5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105880 ENSG00000105880] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105880] || TAATTR |- | [[DLX6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006377 ENSG00000006377] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006377] || TAATTR |- | DMBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197587 ENSG00000197587] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197587] || HTAATCCB |- | [[DMRT1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137090 ENSG00000137090] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137090] || GHWACWH |- | DMRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173253 ENSG00000173253] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173253] || DATAMATT |- | DMRT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064218 ENSG00000064218] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064218] || DWWTTGWTACAWT |- | DMRTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176399 ENSG00000176399] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176399] || DDWTGHTACAW |- | DMRTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142700 ENSG00000142700] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142700] || DHBGHWACADB |- | DMRTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143006 ENSG00000143006] || DM || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143006] || |- | DMRTC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142025 ENSG00000142025] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142025] || WWTTGHTACAW |- | DMTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135164 ENSG00000135164] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135164] || |- | DNMT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130816 ENSG00000130816] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130816] || CGG |- | DNTTIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101457 ENSG00000101457] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101457] || |- | DOT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104885 ENSG00000104885] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104885] || |- | DPF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011332 ENSG00000011332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011332] || KMTATAGGBG |- | DPF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205683 ENSG00000205683] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205683] || KMTATAGGBG |- | DPRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204595 ENSG00000204595] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204595] || RGMTAATCY |- | DR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117505 ENSG00000117505] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117505] || |- | DRAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175550 ENSG00000175550] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175550] || |- | DRGX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165606 ENSG00000165606] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165606] || TAATYNAATTA |- | DUX1 || [http://www.ensembl.org/id/DUX1_HUMAN DUX1_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX1_HUMAN] || ATAATCTGATTAT |- | DUX3 || [http://www.ensembl.org/id/DUX3_HUMAN DUX3_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX3_HUMAN] || TTAATTAAATTAA |- | DUX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260596 ENSG00000260596] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260596] || TGATTRRRTTA |- | DUXA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258873 ENSG00000258873] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258873] || TGATTRVRTYD |- | DZIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134874 ENSG00000134874] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134874] || |- | E2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101412 ENSG00000101412] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101412] || WTTGGCGCCHWW |- | E2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007968 ENSG00000007968] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007968] || WDWWGGCGCCHWWH |- | E2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112242 ENSG00000112242] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112242] || TTTTGGCGCCMTTTTY |- | E2F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205250 ENSG00000205250] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205250] || TTTGGCGCCAAA |- | E2F5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133740 ENSG00000133740] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133740] || TTTSGCGC |- | E2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169016 ENSG00000169016] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169016] || DGGMGGGARV |- | E2F7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165891 ENSG00000165891] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165891] || WTTTGGCGGGAAAH |- | E2F8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129173 ENSG00000129173] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129173] || TTTGGCGGGAAA |- | E4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167967 ENSG00000167967] || C2H2 ZF || Poznato motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167967] || RTGACGTARS |- | EBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164330 ENSG00000164330] || EBF1 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164330] || ANTCCCHWGGGAHH |- | EBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221818 ENSG00000221818] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221818] || VTGMAACCCCCWWTHVK |- | EBF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108001 ENSG00000108001] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108001] || BTCCCYWGRGD |- | EBF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088881 ENSG00000088881] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088881] || CGSATAACCMTTGTTATCAB |- | EEA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102189 ENSG00000102189] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102189] || |- | EGR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120738 ENSG00000120738] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120738] || MCGCCCMCGCA |- | EGR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122877 ENSG00000122877] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122877] || MCGCCCACGCD |- | EGR3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179388 ENSG00000179388] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179388] || HMCGCCCMCGCAH |- | EGR4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135625 ENSG00000135625] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135625] || HMCGCCCACGCAH |- | EHF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135373 ENSG00000135373] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135373] || ACCCGGAAGTD |- | ELF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120690 ENSG00000120690] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120690] || WHSCGGAAGY |- | ELF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109381 ENSG00000109381] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109381] || AMCCGGAAGTV |- | ELF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163435 ENSG00000163435] || Ets; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163435] || WACCCGGAAGTR |- | ELF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102034 ENSG00000102034] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102034] || ABSCGGAAGTR |- | ELF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135374 ENSG00000135374] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135374] || WNVMGGAARY |- | ELK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126767 ENSG00000126767] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126767] || RCCGGAAGT |- | ELK3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111145 ENSG00000111145] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111145] || RCCGGAAGT |- | ELK4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158711 ENSG00000158711] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158711] || ACCGGAARY |- | EMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135638 ENSG00000135638] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135638] || BTAATTR |- | EMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170370 ENSG00000170370] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170370] || BTAATTA |- | EN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163064 ENSG00000163064] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163064] || TAATTRVB |- | EN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164778 ENSG00000164778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164778] || TAATTR |- | EOMES || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163508 ENSG00000163508] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163508] || WTCACACCTH |- | EPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116016 ENSG00000116016] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116016] || VDACGTGHH |- | [[ERF (gen)|ERF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105722 ENSG00000105722] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105722] || ACCGGAARTV |- | [[ERG (gen)|ERG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157554 ENSG00000157554] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157554] || ACCGGAARY |- | [[Estrogeni receptor alfa|ESR1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091831 ENSG00000091831] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091831] || AGGTCAYSRTGACCT |- | [[Estrogeni receptor beta|ESR2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140009 ENSG00000140009] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140009] || RGGTCAH |- | [[ESRRA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173153 ENSG00000173153] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173153] || SAAGGTCA |- | [[ESRRB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119715 ENSG00000119715] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119715] || TCAAGGTCAWH |- | [[ESRRG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196482 ENSG00000196482] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196482] || SAAGGTCR |- | ESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123576 ENSG00000123576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123576] || TAATTR |- | [[ETS1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134954 ENSG00000134954] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134954] || RCCGGAWRYRYWTCCGSH |- | [[ETS2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157557 ENSG00000157557] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157557] || ACCGGAWGYRCWTCCGGT |- | [[ETV1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006468 ENSG00000006468] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006468] || RCCGGAWRY |- | [[ETV2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105672 ENSG00000105672] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105672] || DACCGGAARYD |- | [[ETV3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117036 ENSG00000117036] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117036] || AHCGGAWWTCCGNT |- | ETV3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253831 ENSG00000253831] || Ets || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253831] || VGGAWR |- | [[ETV4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175832 ENSG00000175832] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175832] || RCCGGAWGY |- | [[ETV5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000244405 ENSG00000244405] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000244405] || DVCGGAWRY |- | [[ETV6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139083 ENSG00000139083] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139083] || SCGGAASCGGAAGYR |- | [[ETV7]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010030 ENSG00000010030] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010030] || VVGGAAGYRCTTCCBB |- | EVX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106038 ENSG00000106038] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106038] || TAATBRB |- | EVX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174279 ENSG00000174279] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174279] || TAATBRB |- | FAM170A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164334 ENSG00000164334] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164334] || |- | FAM200B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237765 ENSG00000237765] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237765] || |- | FBXL19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099364 ENSG00000099364] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099364] || |- | FERD3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146618 ENSG00000146618] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146618] || GYRMCAGCTGTBRC |- | FEV || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163497 ENSG00000163497] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163497] || ACCGGAART |- | FEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128610 ENSG00000128610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128610] || AAAARRRCAV |- | FEZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153266 ENSG00000153266] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153266] || AAAWGAGCAATCA |- | FIGLA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183733 ENSG00000183733] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183733] || MCAGGTGKD |- | FIZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179943 ENSG00000179943] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179943] || |- | FLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151702 ENSG00000151702] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151702] || RCCGGAWRY |- | FLYWCH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059122 ENSG00000059122] || FLYWCH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059122] || |- | FOS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170345 ENSG00000170345] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170345] || BRTGACGTCAYV |- | FOSB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125740 ENSG00000125740] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125740] || RTGACGTCAY |- | FOSL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175592 ENSG00000175592] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175592] || DRTGAYRCR |- | FOSL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075426 ENSG00000075426] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075426] || TKANTCAYNRTGACGTCAY |- | FOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129514 ENSG00000129514] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129514] || BVYTAWGTAAACAAW |- | FOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125798 ENSG00000125798] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125798] || HNNGTMAATATTKRYNBD |- | FOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170608 ENSG00000170608] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170608] || BVYTAWGTAAACAAA |- | FOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171956 ENSG00000171956] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171956] || WRWGTMAATATTKACWYW |- | FOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204612 ENSG00000204612] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204612] || HWRWGYMAATATTKRCHYW |- | FOXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000054598 ENSG00000054598] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000054598] || WRWRTMAAYAW |- | FOXC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176692 ENSG00000176692] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176692] || WAHRTMAAYAWW |- | FOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251493 ENSG00000251493] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251493] || HWASAATAAYAWW |- | FOXD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186564 ENSG00000186564] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186564] || RTAAAYA |- | FOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187140 ENSG00000187140] || Viljuškstoglavi || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187140] || RTAAAYA |- | FOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170122 ENSG00000170122] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170122] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184492 ENSG00000184492] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184492] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187559 ENSG00000187559] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187559] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184659 ENSG00000184659] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184659] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204779 ENSG00000204779] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204779] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273514 ENSG00000273514] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273514] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXE1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178919 ENSG00000178919] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178919] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186790 ENSG00000186790] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186790] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103241 ENSG00000103241] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103241] || YRHATAAACAHNB |- | FOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137273 ENSG00000137273] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137273] || BNHNBRTAAACAHNV |- | FOXG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176165 ENSG00000176165] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176165] || RTAAACAH |- | FOXH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160973 ENSG00000160973] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160973] || BNSAATMCACA |- | FOXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168269 ENSG00000168269] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168269] || RTMAACA |- | FOXI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186766 ENSG00000186766] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186766] || RTMAACA |- | [[FOXI3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214336 ENSG00000214336] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214336] || RTMAACA |- | FOXJ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129654 ENSG00000129654] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129654] || HAAACAAA |- | FOXJ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065970 ENSG00000065970] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065970] || GTAAACAWMAACA |- | FOXJ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198815 ENSG00000198815] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198815] || RTAAACAW |- | FOXK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164916 ENSG00000164916] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164916] || RWMMAYA |- | FOXK2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141568 ENSG00000141568] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141568] || RWMAACAA |- | FOXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176678 ENSG00000176678] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176678] || RTAAACA |- | FOXL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183770 ENSG00000183770] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183770] || VBGHMAACAH |- | FOXM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111206 ENSG00000111206] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111206] || RWHR |- | FOXN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109101 ENSG00000109101] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109101] || WVBSACGCB |- | FOXN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170802 ENSG00000170802] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170802] || GCGTSNNNNNSACGC |- | FOXN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000053254 ENSG00000053254] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000053254] || GTAAACAA |- | FOXN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139445 ENSG00000139445] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139445] || WHNWRRNGACGCYATNHM |- | FOXO1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150907 ENSG00000150907] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150907] || RTAAACATGTTTAC |- | FOXO3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118689 ENSG00000118689] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118689] || GTAAACAW |- | FOXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184481 ENSG00000184481] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184481] || GTAAACA |- | FOXO6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204060 ENSG00000204060] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204060] || GTAAACATGTTTAC |- | FOXP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114861 ENSG00000114861] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114861] || TGTTTRYNRTNNNNNNBNAYRVWMAACA |- | FOXP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128573 ENSG00000128573] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128573] || RTAAAYAW |- | FOXP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000049768 ENSG00000049768] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000049768] || RTAAACA |- | FOXP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137166 ENSG00000137166] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137166] || RTMAAYA |- | FOXQ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164379 ENSG00000164379] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164379] || YWRHRTAAACWD |- | FOXR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176302 ENSG00000176302] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176302] || CAADY |- | FOXR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189299 ENSG00000189299] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189299] || RYRTAWACATAAAWRHH |- | FOXS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179772 ENSG00000179772] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179772] || HNNRHMAAYA |- | GABPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154727 ENSG00000154727] || Ets || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154727] || RSCGGAWRY |- | GATA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102145 ENSG00000102145] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102145] || GATWASMH |- | GATA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179348 ENSG00000179348] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179348] || VHGATAHSV |- | GATA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107485 ENSG00000107485] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107485] || HGATAAVV |- | GATA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136574 ENSG00000136574] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136574] || HGATAAVV |- | GATA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130700 ENSG00000130700] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130700] || HGATAASV |- | GATA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141448 ENSG00000141448] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141448] || HGATAABVATCD |- | GATAD2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167491 ENSG00000167491] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167491] || |- | GATAD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143614 ENSG00000143614] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143614] || |- | GBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164900 ENSG00000164900] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164900] || BTAATTRSB |- | GBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168505 ENSG00000168505] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168505] || TAATTR |- | GCM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137270 ENSG00000137270] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137270] || BATGCGGGTRS |- | GCM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124827 ENSG00000124827] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124827] || HRCCCGCAT |- | GFI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162676 ENSG00000162676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162676] || BMAATCACDGCNHBBCACTM |- | GFI1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165702 ENSG00000165702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165702] || MAATCASDGCNNBBCACT |- | GLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111087 ENSG00000111087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111087] || SMCCHCCCA |- | GLI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074047 ENSG00000074047] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074047] || GMCCACMCANVNHB |- | GLI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106571 ENSG00000106571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106571] || VGACCACCCACVNHG |- | GLI4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250571 ENSG00000250571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250571] || RRGCCTTGAATGCCANGNYMA |- | GLIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174332 ENSG00000174332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174332] || MGACCCCCCACGWHG |- | GLIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126603 ENSG00000126603] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126603] || KACCCCCCRCRDHG |- | GLIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107249 ENSG00000107249] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107249] || KACCCCCCACRAAG |- | GLMP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198715 ENSG00000198715] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198715] || |- | GLYR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140632 ENSG00000140632] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140632] || |- | GMEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162419 ENSG00000162419] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162419] || KTACGTAMNKTACGTMM |- | GMEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101216 ENSG00000101216] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101216] || YBACGYAM |- | GPBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062194 ENSG00000062194] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062194] || |- | GPBP1L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159592 ENSG00000159592] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159592] || |- | GRHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134317 ENSG00000134317] ||Irnogla|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134317] || DAACCGGTTH |- | GRHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083307 ENSG00000083307] || Grainyhead || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083307] || RAACHDGHHHDDCHDGTTY |- | GRHL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158055 ENSG00000158055] || Zrnastoglavi|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158055] || |- | GSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133937 ENSG00000133937] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133937] || HTAATCC |- | GSC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063515 ENSG00000063515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063515] || HTAATCCBH |- | GSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169840 ENSG00000169840] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169840] || TAATKR |- | GSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180613 ENSG00000180613] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180613] || TAATKR |- | GTF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137947 ENSG00000137947] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137947] || STYWYAKASTS |- | GTF2I || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263001 ENSG00000263001] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263001] || VAGVDVKTSH |- | GTF2IRD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006704 ENSG00000006704] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006704] || TRTCGCWG |- | GTF2IRD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196275 ENSG00000196275] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196275] || |- | GTF2IRD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174428 ENSG00000174428] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174428] || |- | GTF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122034 ENSG00000122034] || C2H2 ZF || Poznat motiv – visokopropupni ''[[in vitro]]'' http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122034] || GGATGGGAG |- | GZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125812 ENSG00000125812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125812] || TATAKAVGCGCA |- | HAND1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113196 ENSG00000113196] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113196] || DBRTCTGGHWDH |- | HAND2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164107 ENSG00000164107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164107] || HVCAGGTGTK |- | HBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105856 ENSG00000105856] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105856] || DD |- | HDX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165259 ENSG00000165259] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165259] || H |- | HELT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187821 ENSG00000187821] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187821] || BBCACGTGY |- | HES1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114315 ENSG00000114315] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114315] || KDCRCGTGBB |- | HES2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069812 ENSG00000069812] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069812] || VRCACGTGCC |- | HES3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173673 ENSG00000173673] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173673] || KDCRCGTGBB |- | HES4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188290 ENSG00000188290] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188290] || KDCRCGTGBB |- | HES5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197921 ENSG00000197921] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197921] || HGGCACGTGYCR |- | HES6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144485 ENSG00000144485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144485] || DACACGTGCC |- | HES7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179111 ENSG00000179111] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179111] || YGGCACGTGCCR |- | HESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163666 ENSG00000163666] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163666] || HTAATTRVH |- | HEY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164683 ENSG00000164683] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164683] || BBCRCGYGY |- | HEY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135547 ENSG00000135547] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135547] || BCACGTGB |- | HEYL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163909 ENSG00000163909] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163909] || BCACGTGB |- | HHEX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152804 ENSG00000152804] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152804] || ATND |- | HIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177374 ENSG00000177374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177374] || RTGCCMMC |- | HIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169635 ENSG00000169635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169635] || BKGGCAY |- | HIF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100644 ENSG00000100644] || bHLH || Poznat motv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100644] || VVNGCACGTMBNS |- | HIF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124440 ENSG00000124440] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124440] || RWAWWTMATAWCST |- | HINFP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172273 ENSG00000172273] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172273] || GCGGACGYTRSRRCGTCCGC |- | HIVEP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095951 ENSG00000095951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095951] || KGRRRARTCCCB |- | HIVEP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010818 ENSG00000010818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010818] || KBYDNGGHAABNSS |- | HIVEP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127124 ENSG00000127124] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127124] || KBYDNGGHAABNSS |- | HKR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181666 ENSG00000181666] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181666] || VBKVRVNRDGGAGGRBVNVR |- | HLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108924 ENSG00000108924] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108924] || VTTAYRTAAY |- | HLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136630 ENSG00000136630] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136630] || AWND |- | HMBOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147421 ENSG00000147421] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147421] || VYTAGTTAMV |- | HMG20A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140382 ENSG00000140382] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140382] || |- | HMG20B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064961 ENSG00000064961] || HMG/Sox || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064961] || WDWATAAT |- | HMGA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137309 ENSG00000137309] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137309] || WATTWW |- | HMGA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149948 ENSG00000149948] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149948] || ATATTSSSSDWWAWT |- | HMGN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118418 ENSG00000118418] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118418] || |- | HMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215612 ENSG00000215612] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215612] || TTAAKTGNY |- | HMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188816 ENSG00000188816] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188816] || TTAAKTG |- | HMX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188620 ENSG00000188620] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188620] || TAAKTG |- | HNF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135100 ENSG00000135100] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135100] || GTTAATNATTAAY |- | HNF1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275410 ENSG00000275410] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275410] || GTTAATNATTAAY |- | HNF4A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101076 ENSG00000101076] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101076] || VRGGTCAAAGTCCA |- | HNF4G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164749 ENSG00000164749] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164749] || GDNCAAAGKYCA |- | HOMEZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215271 ENSG00000215271] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215271] || WWWAATCGTTTW |- | HOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105991 ENSG00000105991] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105991] || TAATTR |- | HOXA10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253293 ENSG00000253293] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253293] || TTWAYGAY |- | HOXA11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005073 ENSG00000005073] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005073] || DWTTTACGACB |- | HOXA13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106031 ENSG00000106031] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106031] || DTTTTATKRS |- | HOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105996 ENSG00000105996] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105996] || BTAATKR |- | HOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105997 ENSG00000105997] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105997] || TAATKR |- | HOXA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197576 ENSG00000197576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197576] || TAATKRY |- | HOXA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106004 ENSG00000106004] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106004] || STAATKRS |- | HOXA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106006 ENSG00000106006] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106006] || TAATKRV |- | HOXA7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122592 ENSG00000122592] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122592] || TAATKRV |- | HOXA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078399 ENSG00000078399] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078399] || DTTWAYGAY |- | HOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120094 ENSG00000120094] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120094] || STAATTA |- | HOXB13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159184 ENSG00000159184] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159184] || TTWAYDD |- | HOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173917 ENSG00000173917] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173917] || TAATKR |- | HOXB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120093 ENSG00000120093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120093] || BTAATKR |- | HOXB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182742 ENSG00000182742] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182742] || YTAATKAY |- | HOXB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120075 ENSG00000120075] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120075] || TAATKRV |- | HOXB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108511 ENSG00000108511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108511] || TAATKRY |- | HOXB7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260027 ENSG00000260027] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260027] || BTAATKRV |- | HOXB8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120068 ENSG00000120068] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120068] || TAATKRM |- | HOXB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170689 ENSG00000170689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170689] || WTTTAYGAY |- | HOXC10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180818 ENSG00000180818] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180818] || WTTWAYGAB |- | HOXC11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123388 ENSG00000123388] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123388] || WTTWAYGAYH |- | HOXC12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123407 ENSG00000123407] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123407] || DTTTTACGAYY |- | HOXC13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123364 ENSG00000123364] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123364] || CTCGTAAAAH |- | HOXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198353 ENSG00000198353] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198353] || TAATKR |- | HOXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172789 ENSG00000172789] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172789] || WRATND |- | HOXC6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197757 ENSG00000197757] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197757] || TTAATTAB |- | HOXC8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000037965 ENSG00000037965] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000037965] || YAATTR |- | HOXC9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180806 ENSG00000180806] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180806] || TTTTACGAC |- | HOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128645 ENSG00000128645] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128645] || BTAATTAV |- | HOXD10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128710 ENSG00000128710] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128710] || DTTTTACGACY |- | HOXD11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128713 ENSG00000128713] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128713] || DWTTTACGAY |- | HOXD12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170178 ENSG00000170178] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170178] || DTTTACGAY |- | HOXD13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128714 ENSG00000128714] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128714] || BCTCGTAAAAH |- | HOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128652 ENSG00000128652] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128652] || CTAATTAS |- | HOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170166 ENSG00000170166] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170166] || TMATKRV |- | HOXD8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175879 ENSG00000175879] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175879] || HWMATTWDB |- | HOXD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128709 ENSG00000128709] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128709] || TTTTATKRC |- | HSF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185122 ENSG00000185122] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185122] || VGAABVTTCBVGAW |- | HSF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025156 ENSG00000025156] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025156] || VGAANNTTCBVGAA |- | HSF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102878 ENSG00000102878] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102878] || GAANNTTCBVGAA |- | HSF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176160 ENSG00000176160] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176160] || RCGTTCTAGAAYGY |- | HSFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171116 ENSG00000171116] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171116] || |- | HSFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000268738 ENSG00000268738] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000268738] || |- | HSFY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172468 ENSG00000172468] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172468] || DTVGAAYGWTTCGAAYGB |- | HSFY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169953 ENSG00000169953] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169953] || DTCGAAHSNWTCGAW |- | IKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185811 ENSG00000185811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185811] || BTGGGARD |- | IKZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000030419 ENSG00000030419] || C2H2 ZF || Poznat moti – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000030419] || HDWHGGGADD |- | IKZF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161405 ENSG00000161405] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161405] || VSNNGGGAA |- | IKZF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123411 ENSG00000123411] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123411] || HDWHGGGADD |- | IKZF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095574 ENSG00000095574] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095574] || MYYATGCAGRGT |- | INSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173404 ENSG00000173404] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173404] || YRMCCCCWKRCA |- | INSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168348 ENSG00000168348] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168348] || |- | IRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125347 ENSG00000125347] || IRF || Poznat motiv –'' [[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125347] || GAAASTGAAASY |- | IRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168310 ENSG00000168310] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168310] || GAAAVYGAAAS |- | IRF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126456 ENSG00000126456] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126456] || HSGAAAVBGAAACYGAAAC |- | IRF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137265 ENSG00000137265] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137265] || HCGAAACCGAAACYW |- | IRF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128604 ENSG00000128604] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128604] || CGAAACCGAWACH |- | IRF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117595 ENSG00000117595] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117595] || RGTWTCRNNNNNNCGAWACY |- | IRF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185507 ENSG00000185507] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185507] || CGAAAVYGAAANY |- | IRF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140968 ENSG00000140968] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140968] || CGAAACYGAAACY |- | IRF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213928 ENSG00000213928] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213928] || AWCGAAACCGAAACY |- | IRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170549 ENSG00000170549] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170549] || DDCRHNNNNNNNNDYGHH |- | IRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170561 ENSG00000170561] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170561] || DTGTYRTGTH |- | IRX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177508 ENSG00000177508] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177508] || DACAHGNWWWWNCDTGTH |- | IRX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113430 ENSG00000113430] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113430] || DAMAH |- | IRX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176842 ENSG00000176842] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176842] || DTGTYRTGTH |- | IRX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159387 ENSG00000159387] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159387] || DAMAH |- | ISL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000016082 ENSG00000016082] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000016082] || BTAAKTGS |- | ISL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159556 ENSG00000159556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159556] || YTAAKTGB |- | ISX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175329 ENSG00000175329] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175329] || CYAATTAV |- | JAZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153814 ENSG00000153814] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153814] || |- | JDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140044 ENSG00000140044] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140044] || RTKACRTMAY |- | JRK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234616 ENSG00000234616] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234616] || |- | JRKL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183340 ENSG00000183340] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183340] || RCGGWWR |- | JUN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177606 ENSG00000177606] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177606] || DATGACGTMAHNV |- | JUNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171223 ENSG00000171223] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171223] || RTKACGTMAY |- | JUND || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130522 ENSG00000130522] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130522] || VTGACGTMA |- | KAT7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136504 ENSG00000136504] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136504] || |- | KCMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176407 ENSG00000176407] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176407] || |- | KCNIP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115041 ENSG00000115041] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115041] || |- | KDM2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173120 ENSG00000173120] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173120] || |- | KDM2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089094 ENSG00000089094] || CxxC || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089094] || CG |- | KDM5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117139 ENSG00000117139] || ARID/BRIGHT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117139] || |- | KIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151657 ENSG00000151657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151657] || |- | KLF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105610 ENSG00000105610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105610] || CMCGCCCM |- | KLF10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155090 ENSG00000155090] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155090] || RMCACRCCCMYVHCACRCCCMC |- | KLF11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172059 ENSG00000172059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172059] || VMCMCRCCCMYNMCACGCCCMC |- | KLF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118922 ENSG00000118922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118922] || DRCCACGCCCH |- | KLF13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169926 ENSG00000169926] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169926] || RCCACRCCCMC |- | KLF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000266265 ENSG00000266265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000266265] || DRHCACGCCCMYYH |- | KLF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163884 ENSG00000163884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163884] || VHCMCVCCCMY |- | KLF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129911 ENSG00000129911] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129911] || VMCMCDCCCMC |- | KLF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171872 ENSG00000171872] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171872] || MMCCACVCWCCCMTY |- | KLF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127528 ENSG00000127528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127528] || VCCMCRCCCH |- | KLF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109787 ENSG00000109787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109787] || RRCCRCGCCCH |- | KLF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136826 ENSG00000136826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136826] || VCCACRCCCH |- | KLF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102554 ENSG00000102554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102554] || MCACRCCCH |- | KLF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067082 ENSG00000067082] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067082] || VMCACRCCCH |- | KLF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118263 ENSG00000118263] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118263] || HHMCRCCCH |- | KLF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102349 ENSG00000102349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102349] || MCRCCY |- | KLF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119138 ENSG00000119138] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119138] || TAACGG |- | KMT2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118058 ENSG00000118058] || CxxC; AT hook || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118058] || HNCGNB |- | KMT2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272333 ENSG00000272333] || CxxC; AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272333] || |- | L3MBTL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185513 ENSG00000185513] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185513] || |- | L3MBTL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198945 ENSG00000198945] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198945] || |- | L3MBTL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154655 ENSG00000154655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154655] || |- | LBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138136 ENSG00000138136] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138136] || TAAYTRG |- | LBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179528 ENSG00000179528] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179528] || TAATTRV |- | LCOR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196233 ENSG00000196233] || Pipsqueak || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196233] || YNAAW |- | LCORL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178177 ENSG00000178177] || Pipsqueak || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178177] || HYNAAWH |- | LEF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138795 ENSG00000138795] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138795] || SATCAAAS |- | LEUTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213921 ENSG00000213921] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213921] || |- | [[LHX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273706 ENSG00000273706] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273706] || TRATBR |- | [[LHX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106689 ENSG00000106689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106689] || HHDTTR |- | [[LHX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107187 ENSG00000107187] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107187] || YAATHW |- | [[LHX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121454 ENSG00000121454] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121454] || BYRATTRV |- | LHX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089116 ENSG00000089116] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089116] || TAATTRS |- | LHX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106852 ENSG00000106852] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106852] || TRATTR |- | LHX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162624 ENSG00000162624] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162624] || STAATTA |- | LHX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143355 ENSG00000143355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143355] || TAATTRG |- | LIN28A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131914 ENSG00000131914] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131914] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN28B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187772 ENSG00000187772] || CSD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187772] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN54 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189308 ENSG00000189308] || TCR/CxC || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189308] || RTTYAAAH |- | LMX1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162761 ENSG00000162761] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162761] || BTAATTA |- | LMX1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136944 ENSG00000136944] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136944] || TWATTR |- | LTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012223 ENSG00000012223] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012223] || GKVACTKB |- | LYL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104903 ENSG00000104903] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104903] || RNCAGVTGGH |- | MAF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178573 ENSG00000178573] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178573] || TGCTGACDHDRCR |- | MAFA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182759 ENSG00000182759] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182759] || WWWNTGCTGACD |- | MAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204103 ENSG00000204103] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om –'' [[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204103] || TGCTGAC |- | MAFF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185022 ENSG00000185022] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185022] || YGCTGASTCAGCR |- | MAFG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197063 ENSG00000197063] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197063] || YGCTGABNDNGCR |- | MAFK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198517 ENSG00000198517] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198517] || DNNYGCTKAVTCAGCRNNH |- | MAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125952 ENSG00000125952] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125952] || CACGTG |- | MAZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103495 ENSG00000103495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103495] || GGGMGGGGS |- | MBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141644 ENSG00000141644] || MBD; CxxC ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141644] || |- | MBD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134046 ENSG00000134046] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134046] || VSGKCCGGMKR |- | MBD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071655 ENSG00000071655] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071655] || |- | MBD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129071 ENSG00000129071] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129071] || |- | MBD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166987 ENSG00000166987] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166987] || |- | MBNL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139793 ENSG00000139793] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Visok protok ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139793] || YGCYTYGCYTH |- | MECOM || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085276 ENSG00000085276] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085276] || WGAYAAGATAANAND |- | MECP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169057 ENSG00000169057] || MBD; AT hook || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169057] || DTD |- | MEF2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068305 ENSG00000068305] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068305] || KCTAWAAATAGM |- | MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213999 ENSG00000213999] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213999] || TGTTACCATAWHBGG |- | MEF2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081189 ENSG00000081189] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081189] || TWCTAWAAATAG |- | MEF2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116604 ENSG00000116604] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116604] || DCTAWAAATAGM |- | MEIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143995 ENSG00000143995] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143995] || TGACA |- | MEIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134138 ENSG00000134138] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134138] || TGACASSTGTC |- | MEIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105419 ENSG00000105419] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105419] || TGACAGSTGTCA |- | MEOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005102 ENSG00000005102] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005102] || STAATTA |- | MEOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106511 ENSG00000106511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106511] || STMATYA |- | MESP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166823 ENSG00000166823] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166823] || HVCACCTGB |- | MESP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188095 ENSG00000188095] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188095] || AMCATATGKYR |- | MGA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174197 ENSG00000174197] || T-box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174197] || AGGTGTKAHDTMACACCT |- | MITF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187098 ENSG00000187098] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187098] || RTCACGHG |- | MIXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185155 ENSG00000185155] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185155] || TAATTR |- | MKX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150051 ENSG00000150051] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150051] || |- | MLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108788 ENSG00000108788] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108788] || VCACGTGVY |- | MLXIP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175727 ENSG00000175727] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175727] || HCACGTGV |- | MLXIPL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009950 ENSG00000009950] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009950] || DDCACGTGNH |- | MNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070444 ENSG00000070444] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070444] || DNCACGTGB |- | MNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130675 ENSG00000130675] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130675] || HTAATTRNH |- | MSANTD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188981 ENSG00000188981] || MADF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188981] || |- | MSANTD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066697 ENSG00000066697] || MADF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066697] || SBNCACTCAM |- | MSANTD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170903 ENSG00000170903] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170903] || |- | MSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178860 ENSG00000178860] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178860] || RMCAGCTGBYV |- | MSGN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151379 ENSG00000151379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151379] || VMCAWWTGGY |- | MSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163132 ENSG00000163132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163132] || TAATTR |- | MSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120149 ENSG00000120149] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120149] || TAATTGB |- | MTERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127989 ENSG00000127989] || mTERF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127989] || TGGTAVWRKTYGGT |- | MTERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120832 ENSG00000120832] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120832] || |- | MTERF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156469 ENSG00000156469] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156469] || |- | MTERF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122085 ENSG00000122085] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122085] || |- | MTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188786 ENSG00000188786] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188786] || TTTGCACACGGCAC |- | MTF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143033 ENSG00000143033] || Nepoznato || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143033] || |- | MXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059728 ENSG00000059728] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059728] || CACGTGAY |- | MXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213347 ENSG00000213347] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213347] || CACGTGAY |- | MXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123933 ENSG00000123933] || bHLH || || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123933] || CACGTGAY |- | MXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119950 ENSG00000119950] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119950] || CCACGTGG |- | MYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118513 ENSG00000118513] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118513] || BAACKGNH |- | MYBL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185697 ENSG00000185697] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185697] || HRACCGTTW |- | MYBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101057 ENSG00000101057] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101057] || WAACGGTY |- | MYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136997 ENSG00000136997] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136997] || RCCACGTGSB |- | MYCL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116990 ENSG00000116990] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116990] || RCCACGTG |- | MYCN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134323 ENSG00000134323] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134323] || VCACGTG |- | MYF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111049 ENSG00000111049] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111049] || VCWSCASSTGYCW |- | MYF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111046 ENSG00000111046] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111046] || RACASSTGWYV |- | MYNN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085274 ENSG00000085274] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085274] || AAAWTAARAGYC |- | MYOD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129152 ENSG00000129152] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129152] || YGHCAGSTGKYV |- | MYOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122180 ENSG00000122180] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122180] || RACARCTGWCR |- | MYPOP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176182 ENSG00000176182] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176182] || |- | MYRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124920 ENSG00000124920] || Ndt80/PhoG || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124920] || TGGTACCA |- | MYRFL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166268 ENSG00000166268] || Ndt80/PhoG || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166268] || |- | MYSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162601 ENSG00000162601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162601] || |- | MYT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196132 ENSG00000196132] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196132] || |- | MYT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186487 ENSG00000186487] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186487] || VAAGTTT |- | MZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099326 ENSG00000099326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099326] || DRDGGGGAD |- | NACC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148411 ENSG00000148411] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148411] || |- | NAIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171169 ENSG00000171169] || MADF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171169] || TACGYH |- | NANOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111704 ENSG00000111704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111704] || YRABBVB |- | NANOGNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205857 ENSG00000205857] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205857] || |- | NANOGP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000255192 ENSG00000255192] || Homeodomen || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000255192] || YRABBVB |- | NCOA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084676 ENSG00000084676] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084676] || |- | NCOA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140396 ENSG00000140396] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140396] || |- | NCOA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124151 ENSG00000124151] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124151] || |- | NEUROD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162992 ENSG00000162992] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162992] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171532 ENSG00000171532] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171532] || RMCATATGBY |- | NEUROD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123307 ENSG00000123307] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123307] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164600 ENSG00000164600] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164600] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181965 ENSG00000181965] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181965] || RVCATATGBY |- | NEUROG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178403 ENSG00000178403] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178403] || RVCATATGBY |- | NEUROG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122859 ENSG00000122859] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122859] || RVCATATGBY |- | NFAT5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102908 ENSG00000102908] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102908] || RTGGAAAWKTACH |- | NFATC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131196 ENSG00000131196] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131196] || RTGGAAAHW |- | NFATC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101096 ENSG00000101096] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101096] || DYGGAAANW |- | NFATC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072736 ENSG00000072736] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072736] || YGGAAANH |- | NFATC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100968 ENSG00000100968] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100968] || YRBWWW |- | NFE2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123405 ENSG00000123405] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123405] || VATGACTCATB |- | NFE2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082641 ENSG00000082641] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082641] || ATGAYD |- | NFE2L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116044 ENSG00000116044] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116044] || VVTGACTMAGCA |- | NFE2L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000050344 ENSG00000050344] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000050344] || TATTWSCAAGGA |- | NFE4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230257 ENSG00000230257] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230257] || VHCCCKMKCCWS |- | NFIA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162599 ENSG00000162599] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162599] || YTGGCANNNTGCCAA |- | NFIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147862 ENSG00000147862] || SMAD|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147862] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141905 ENSG00000141905] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141905] || YTGGCANNNNGCCAA |- | NFIL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165030 ENSG00000165030] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165030] || VTTACRTAAY |- | NFIX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008441 ENSG00000008441] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008441] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFKB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109320 ENSG00000109320] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109320] || AGGGGAWTCCCCK |- | NFKB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077150 ENSG00000077150] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077150] || VGGGGAWTCCCC |- | NFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000086102 ENSG00000086102] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000086102] || |- | NFXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170448 ENSG00000170448] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170448] || |- | NFYA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000001167 ENSG00000001167] || CBF/NF-Y || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000001167] || HBSYSATTGGYYV |- | NFYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120837 ENSG00000120837] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120837] || CTSATTGGYYVVNNB |- | NFYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066136 ENSG00000066136] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066136] || BSTSATTGGYYR |- | NHLH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171786 ENSG00000171786] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171786] || DKGRCGCAGCTGMKNCH |- | NHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177551 ENSG00000177551] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177551] || DDGNMGCAGCTGCGYCMH |- | NKRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186416 ENSG00000186416] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186416] || |- | NKX1-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235608 ENSG00000235608] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235608] || TAATND |- | NKX1-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229544 ENSG00000229544] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229544] || TAAWND |- | NKX2-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136352 ENSG00000136352] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136352] || RAGDR |- | NKX2-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125820 ENSG00000125820] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125820] || RAGDR |- | NKX2-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119919 ENSG00000119919] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119919] || VCACTTV |- | NKX2-4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125816 ENSG00000125816] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125816] || RAGDR |- | NKX2-5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183072 ENSG00000183072] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183072] || VCACTTRDV |- | NKX2-6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180053 ENSG00000180053] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180053] || HYAAGTRB |- | NKX2-8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136327 ENSG00000136327] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136327] || BTSRAGTGB |- | NKX3-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167034 ENSG00000167034] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167034] || TAAGTGS |- | NKX3-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109705 ENSG00000109705] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109705] || TAAGTGS |- | NKX6-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163623 ENSG00000163623] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163623] || DTDATNR |- | NKX6-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148826 ENSG00000148826] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148826] || DTAATTR |- | NKX6-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165066 ENSG00000165066] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165066] || WTAATGRB |- | NME2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243678 ENSG00000243678] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243678] || |- | NOBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106410 ENSG00000106410] || Homeodomen Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106410] || HDATDR |- | NOTO || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214513 ENSG00000214513] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214513] || YWMATTA |- | NPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130751 ENSG00000130751] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130751] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170485 ENSG00000170485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170485] || DMCACGTGY |- | NPAS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151322 ENSG00000151322] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151322] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174576 ENSG00000174576] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174576] || |- | NR0B1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169297 ENSG00000169297] || Nepoznato || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169297] || YBTYCCMCKS |- | NR1D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126368 ENSG00000126368] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126368] || TGACCYASTRACCYANWW |- | NR1D2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174738 ENSG00000174738] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174738] || YRACMYANTRACMYMNWWH |- | NR1H2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131408 ENSG00000131408] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131408] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025434 ENSG00000025434] || [[Jedarni receptor]] || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025434] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012504 ENSG00000012504] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012504] || RGKTCRTTGACCYBNNRGGTBADRGKKBNDRGKTCAHHKD |- | NR1I2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144852 ENSG00000144852] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144852] || YGMMCYBNNYGMMCY |- | NR1I3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143257 ENSG00000143257] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143257] || RGKDYRNNNNRGKKYR |- | NR2C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120798 ENSG00000120798] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120798] || RGKKCRYGAMMY |- | NR2C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177463 ENSG00000177463] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177463] || VRGGTCAAAGGTCA |- | NR2E1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112333 ENSG00000112333] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112333] || AAGTCA |- | NR2E3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278570 ENSG00000278570] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278570] || RAGATCAM |- | NR2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175745 ENSG00000175745] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175745] || RRGGTCAAAGGTCA |- | NR2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185551 ENSG00000185551] || Jedarni receptor || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185551] || RRGGTCA |- | NR2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160113 ENSG00000160113] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160113] || RGGTCAAAGGTCA |- | NR3C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113580 ENSG00000113580] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113580] || RGWACAYNRTGTWCYH |- | NR3C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151623 ENSG00000151623] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151623] || RGDACAHDRTGTHCY |- | NR4A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123358 ENSG00000123358] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123358] || AAAGGTCA |- | NR4A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153234 ENSG00000153234] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153234] || BTAAAGGTCA |- | NR4A3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119508 ENSG00000119508] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119508] || CAAAGGTCAS |- | NR5A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136931 ENSG00000136931] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136931] || CAAGGYCR |- | NR5A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116833 ENSG00000116833] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116833] || YCAAGGTCAH |- | NR6A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148200 ENSG00000148200] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148200] || SAAGKTCAAGKKYR |- | NRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106459 ENSG00000106459] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106459] || YRCGCATGCGC |- | NRL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129535 ENSG00000129535] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129535] || DWHNYGCTGAC |- | OLIG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184221 ENSG00000184221] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184221] || AVCATATGKT |- | OLIG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205927 ENSG00000205927] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205927] || AMCATATGKY |- | OLIG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177468 ENSG00000177468] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177468] || RSCATATGKY |- | ONECUT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169856 ENSG00000169856] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169856] || DDTATCGATYD |- | ONECUT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119547 ENSG00000119547] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119547] || DTATCGATCS |- | ONECUT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205922 ENSG00000205922] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205922] || DWTATYGATTTTY |- | OSR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143867 ENSG00000143867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143867] || HACRGTAGC |- | OSR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164920 ENSG00000164920] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164920] || HVCRGTAGC |- | OTP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171540 ENSG00000171540] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171540] || HAATND |- | OTX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115507 ENSG00000115507] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115507] || TAATCSB |- | OTX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165588 ENSG00000165588] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165588] || HTAATCCB |- | OVOL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172818 ENSG00000172818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172818] || RNRTAACGGTHH |- | OVOL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125850 ENSG00000125850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125850] || DNNTARCGGD |- | OVOL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105261 ENSG00000105261] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105261] || |- | PA2G4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170515 ENSG00000170515] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170515] || |- | PATZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100105 ENSG00000100105] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100105] || GGGHGGGG |- | PAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125813 ENSG00000125813] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125813] || SGTCACGCWTSANTGVH |- | PAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075891 ENSG00000075891] || Homeodomen; Uparena kutija|| Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075891] || SGTCACGCWTSRNTGVNY |- | PAX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135903 ENSG00000135903] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135903] || TAATCRATTA |- | PAX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106331 ENSG00000106331] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106331] || HKAATTAR |- | PAX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196092 ENSG00000196092] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196092] || GTYACGSWTSRNTRVNY |- | PAX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007372 ENSG00000007372] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007372] || YACGCHYSRNYRMNY |- | PAX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009709 ENSG00000009709] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009709] || TAATYRATTW |- | PAX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125618 ENSG00000125618] ||Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125618] || RNBYRNYSRWGCGTGACS |- | PAX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198807 ENSG00000198807] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198807] || SGTCACGCWTSANTGM |- | PBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185630 ENSG00000185630] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185630] || TGATKGAYR |- | PBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204304 ENSG00000204304] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204304] || KRVHKTGATTGAWK |- | PBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167081 ENSG00000167081] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167081] || BBBTGATTGRYND |- | PBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105717 ENSG00000105717] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105717] || HDWHH |- | PCGF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277258 ENSG00000277258] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277258] || |- | PCGF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156374 ENSG00000156374] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156374] || |- | PDX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139515 ENSG00000139515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139515] || BTAATKR |- | PEG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198300 ENSG00000198300] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198300] || |- | PGR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082175 ENSG00000082175] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082175] || RGNACRNNNTGTNCH |- | PHF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112511 ENSG00000112511] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112511] || |- | PHF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119403 ENSG00000119403] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119403] || |- | PHF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025293 ENSG00000025293] || AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025293] || |- | PHF21A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135365 ENSG00000135365] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135365] || |- | PHOX2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165462 ENSG00000165462] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165462] || TAATTRVRTTA |- | PHOX2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109132 ENSG00000109132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109132] || TAATTRVRTTA |- | PIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127445 ENSG00000127445] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127445] || |- | PITX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069011 ENSG00000069011] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069011] || HTAATCC |- | PITX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164093 ENSG00000164093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164093] || TAAKCC |- | PITX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107859 ENSG00000107859] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107859] || HTAATCC |- | PKNOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160199 ENSG00000160199] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160199] || TGACAGCTGTCA |- | PKNOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165495 ENSG00000165495] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165495] || TGACAGSTGTCA |- | PLAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181690 ENSG00000181690] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181690] || GGGGCCHWMGGGGG |- | PLAGL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118495 ENSG00000118495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118495] || RGGCCCCCYB |- | PLAGL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126003 ENSG00000126003] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126003] || RGGGGCCC |- | PLSCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188313 ENSG00000188313] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188313] || |- | POGK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143157 ENSG00000143157] || Brinker || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143157] || |- | POU1F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064835 ENSG00000064835] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064835] || DWTATGCWAATKAD |- | POU2AF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110777 ENSG00000110777] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110777] || GATKTGCAKAT |- | POU2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143190 ENSG00000143190] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143190] || WTGMATATKYADD |- | POU2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028277 ENSG00000028277] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028277] || DTGMATATKYADD |- | POU2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137709 ENSG00000137709] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137709] || TATGYWAAT |- | POU3F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185668 ENSG00000185668] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185668] || WTATGYWAATD |- | POU3F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184486 ENSG00000184486] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184486] || WTATGYWAATKW |- | POU3F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198914 ENSG00000198914] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198914] || WWDMWTAWKHAW |- | POU3F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196767 ENSG00000196767] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196767] || WDAWTTATKCA |- | POU4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152192 ENSG00000152192] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152192] || TDMATWATKYA |- | POU4F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151615 ENSG00000151615] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151615] || BTMATTAAWTATKCA |- | POU4F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091010 ENSG00000091010] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091010] || RTNMATWATKYAT |- | POU5F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204531 ENSG00000204531] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204531] || WTATGYWAATKWVB |- | POU5F1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000212993 ENSG00000212993] || Homeodomen; POU Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000212993] || TATGYWAAT |- | POU5F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000248483 ENSG00000248483] || Homeodomen; POU || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000248483] || |- | POU6F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184271 ENSG00000184271] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184271] || MTCATTAH |- | POU6F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106536 ENSG00000106536] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106536] || DTAATKAGBH |- | PPARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186951 ENSG00000186951] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186951] || DAGGTCA |- | PPARD || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112033 ENSG00000112033] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112033] || RRGGTCAAAGGTCA |- | PPARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132170 ENSG00000132170] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132170] || VNTRMCCYANWDNRACCTWTNVCCYVNW |- | PRDM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000057657 ENSG00000057657] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000057657] || RAAAGTGAAAGTD |- | PRDM10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170325 ENSG00000170325] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170325] || |- | PRDM12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130711 ENSG00000130711] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130711] || GACAGNTKACC |- | PRDM13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112238 ENSG00000112238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112238] || |- | PRDM14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147596 ENSG00000147596] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147596] || RSTTAGRGACCY |- | PRDM15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141956 ENSG00000141956] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141956] || DTGGAAHTCCMA |- | PRDM16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142611 ENSG00000142611] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142611] || DAGAYAAGATAANM |- | PRDM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116731 ENSG00000116731] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116731] || |- | PRDM4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110851 ENSG00000110851] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110851] || TTTCAAGGCCCCC |- | PRDM5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138738 ENSG00000138738] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138738] || |- | PRDM6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000061455 ENSG00000061455] || C2H2 ZF || Poznat motif – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000061455] || RVARDRRAAADDVWRRAAAA |- | PRDM8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152784 ENSG00000152784] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152784] || |- | PRDM9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164256 ENSG00000164256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164256] || VGNGGBNRSGGDGGNNNNARVRRV |- | PREB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138073 ENSG00000138073] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138073] || |- | PRMT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185238 ENSG00000185238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185238] || |- | PROP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175325 ENSG00000175325] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175325] || TAAYYNMATTA |- | PROX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117707 ENSG00000117707] || Prospero || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117707] || BAAGACGYCTTV |- | PROX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119608 ENSG00000119608] || Prospero || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119608] || BAMGRCGTCDTV |- | PRR12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126464 ENSG00000126464] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126464] || |- | PRRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116132 ENSG00000116132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116132] || TAATTR |- | PRRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167157 ENSG00000167157] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167157] || TAATTRV |- | PTF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168267 ENSG00000168267] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168267] || VYGTCAGCTGTT |- | PURA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185129 ENSG00000185129] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185129] || CYMBGSCHNCMMMBWCC |- | PURB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146676 ENSG00000146676] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146676] || |- | PURG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172733 ENSG00000172733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172733] || |- | RAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166349 ENSG00000166349] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166349] || |- | RARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131759 ENSG00000131759] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131759] || RRGGTCANV |- | RARB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077092 ENSG00000077092] || Jedarni receptor Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077092] || TGACCYYTTGACCYY |- | RARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172819 ENSG00000172819] || Jedarni receptor || Poznat motin – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172819] || VGGTCA |- | RAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134438 ENSG00000134438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134438] || HTAATTR |- | RAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173976 ENSG00000173976] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173976] || TAATTR |- | RBAK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146587 ENSG00000146587] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146587] || VGDRASRARVRRSV |- | RBCK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125826 ENSG00000125826] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125826] || |- | RBPJ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168214 ENSG00000168214] || CSL || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168214] || BTCHCA |- | RBPJL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124232 ENSG00000124232] || CSL || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124232] || DTTCCCABR |- | RBSN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131381 ENSG00000131381] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131381] || |- | REL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162924 ENSG00000162924] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162924] || GGAAWNYCCV |- | RELA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173039 ENSG00000173039] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173039] || BKGGAAAKYCCCH |- | RELB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104856 ENSG00000104856] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104856] || DKSAAAKYCCCB |- | REPIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214022 ENSG00000214022] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214022] || |- | REST || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084093 ENSG00000084093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084093] || DTCAGSACCWYGGACAGCDSC |- | REXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148300 ENSG00000148300] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148300] || |- | RFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132005 ENSG00000132005] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132005] || BGTTRYCATGRYAACV |- | RFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087903 ENSG00000087903] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087903] || BGTTRCCATGGYAACV |- | RFX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080298 ENSG00000080298] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080298] || BGTTDCCATGGYAAC |- | RFX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111783 ENSG00000111783] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111783] || GTWRYCATRGHWAC |- | RFX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143390 ENSG00000143390] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143390] || BGTTGCYATGGYAACV |- | RFX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185002 ENSG00000185002] || RFX || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185002] || GTHDYYNNS |- | RFX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181827 ENSG00000181827] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181827] || BGTTRCYRY |- | RFX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196460 ENSG00000196460] || RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196460] || |- | RHOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101883 ENSG00000101883] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101883] || TRAKCCH |- | RHOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131721 ENSG00000131721] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131721] || TAATCC |- | RHOXF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203989 ENSG00000203989] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203989] || TAATCC |- | RLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117000 ENSG00000117000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117000] || |- | RORA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069667 ENSG00000069667] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069667] || MRAGGTCAAVYYVAGGTCA |- | RORB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198963 ENSG00000198963] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198963] || AWNBRGGTCA |- | RORC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143365 ENSG00000143365] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143365] || TGMCCYANWTH |- | RREB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124782 ENSG00000124782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124782] || MCMCMAMMCAMCMMCHMMSV |- | RUNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159216 ENSG00000159216] || Runt || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159216] || VACCACAV |- | RUNX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124813 ENSG00000124813] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124813] || HRACCRCADWAACCRCAV |- | RUNX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020633 ENSG00000020633] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020633] || WAACCRCAR |- | RXRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186350 ENSG00000186350] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186350] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204231 ENSG00000204231] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204231] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143171 ENSG00000143171] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143171] || RRGGTCAAAGGTCA |- | SAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160633 ENSG00000160633] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160633] || |- | SAFB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130254 ENSG00000130254] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130254] || |- | SALL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103449 ENSG00000103449] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103449] || RYYCAAAAB |- | SALL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165821 ENSG00000165821] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165821] || CCCACCC |- | SALL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256463 ENSG00000256463] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256463] || |- | SALL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101115 ENSG00000101115] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101115] || GCTGATAACAGV |- | SATB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182568 ENSG00000182568] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182568] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SATB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119042 ENSG00000119042] || CUT; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119042] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SCMH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010803 ENSG00000010803] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010803] || |- | SCML4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146285 ENSG00000146285] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146285] || |- | SCRT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261678 ENSG00000261678] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261678] || KCAACAGGTD |- | SCRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215397 ENSG00000215397] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215397] || RHGCAACAGGTGB |- | SCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260428 ENSG00000260428] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260428] || VCRKMYGB |- | SEBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274529 ENSG00000274529] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274529] || HTTAATTA |- | SETBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152217 ENSG00000152217] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152217] || |- | SETDB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143379 ENSG00000143379] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143379] || RACTHCMDYTCCCRKVRDGCHNYG |- | SETDB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136169 ENSG00000136169] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136169] || |- | SGSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141258 ENSG00000141258] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141258] || |- | SHOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185960 ENSG00000185960] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185960] || TAATTR |- | SHOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168779 ENSG00000168779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168779] || BTAATTR |- | SIM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112246 ENSG00000112246] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112246] || VVNGCACGTMBNS |- | SIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159263 ENSG00000159263] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159263] || VVNGCACGTMBNS |- | SIX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126778 ENSG00000126778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126778] || VBGTATCR |- | SIX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170577 ENSG00000170577] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170577] || VSGTATCR |- | SIX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138083 ENSG00000138083] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138083] || VVTATCR |- | SIX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100625 ENSG00000100625] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100625] || VBGTATCRB |- | SIX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177045 ENSG00000177045] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177045] || GGAGTTGT |- | SIX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184302 ENSG00000184302] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184302] || VBSTATCR |- | SKI || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157933 ENSG00000157933] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157933] || |- | SKIL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136603 ENSG00000136603] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136603] || |- | SKOR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188779 ENSG00000188779] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188779] || WNVKGTAATTAMB |- | SKOR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215474 ENSG00000215474] || SAND || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215474] || WNVKGTAATTAA |- | SLC2A4RG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125520 ENSG00000125520] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125520] || |- | SMAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170365 ENSG00000170365] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170365] || DRCAGASAGGSH |- | SMAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166949 ENSG00000166949] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166949] || YGTCTAGACA |- | SMAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141646 ENSG00000141646] || SMAD || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141646] || KCYAGACR |- | SMAD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113658 ENSG00000113658] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113658] || YGTCTAGACW |- | SMAD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120693 ENSG00000120693] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120693] || WGGTCTAGMCMT |- | SMYD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185420 ENSG00000185420] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185420] || |- | SNAI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124216 ENSG00000124216] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124216] || VCACCTGY |- | SNAI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000019549 ENSG00000019549] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000019549] || RRCAGGTGYR |- | SNAI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185669 ENSG00000185669] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185669] || DRCAGGTGYR |- | SNAPC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104976 ENSG00000104976] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104976] || |- | SNAPC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165684 ENSG00000165684] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165684] || |- | SNAPC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174446 ENSG00000174446] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174446] || |- | [[SOHLH1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165643 ENSG00000165643] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165643] || |- | SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120669 ENSG00000120669] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120669] || BCACGTGC |- | SON || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159140 ENSG00000159140] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159140] || |- | SOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182968 ENSG00000182968] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182968] || WBAAW |- | SOX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100146 ENSG00000100146] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100146] || DAACAWWGVV |- | SOX11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176887 ENSG00000176887] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176887] || VACAAW |- | SOX12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177732 ENSG00000177732] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177732] || MCCGAACAAT |- | SOX13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143842 ENSG00000143842] || HMG/Sox || Poznat moti – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143842] || RAACAATW |- | SOX14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168875 ENSG00000168875] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168875] || WCAATR |- | SOX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129194 ENSG00000129194] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129194] || ATCAATAMCATTGAT |- | SOX17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164736 ENSG00000164736] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164736] || DRACAATRV |- | SOX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203883 ENSG00000203883] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203883] || ATCAATGHWATTGAT |- | SOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181449 ENSG00000181449] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181449] || HATCAATANCATTGATH |- | SOX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125285 ENSG00000125285] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125285] || TCAMTRHCATTGA |- | SOX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134595 ENSG00000134595] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134595] || SBNAMAATRB |- | SOX30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000039600 ENSG00000039600] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000039600] || RACAAT |- | SOX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124766 ENSG00000124766] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124766] || AACAAWGR |- | SOX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134532 ENSG00000134532] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134532] || DVACAATRV |- | SOX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110693 ENSG00000110693] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110693] || DRACAATRV |- | SOX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171056 ENSG00000171056] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171056] || DAACAATKDYAKTGTT |- | SOX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005513 ENSG00000005513] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005513] || HATCAATTKCAGTGAT |- | SOX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125398 ENSG00000125398] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125398] || DDACAATRV |- | SP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185591 ENSG00000185591] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185591] || RCCMCDCCCMH |- | SP100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067066 ENSG00000067066] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067066] || |- | SP110 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135899 ENSG00000135899] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135899] || |- | SP140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079263 ENSG00000079263] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079263] || |- | SP140L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185404 ENSG00000185404] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185404] || |- | SP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167182 ENSG00000167182] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167182] || YWAGYCCCGCCCMCYH |- | SP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172845 ENSG00000172845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172845] || VCCMCRCCCMY |- | SP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105866 ENSG00000105866] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105866] || WRGCCACGCCCMCHY |- | SP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204335 ENSG00000204335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204335] || ACCVCGCCKCCSS |- | SP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189120 ENSG00000189120] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189120] || HNGCCACGCCCARK |- | SP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170374 ENSG00000170374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170374] || VBNSGGGGNGG |- | SP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164651 ENSG00000164651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164651] || VMCACBCCCMCH |- | SP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000217236 ENSG00000217236] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000217236] || VMCMCGCCCMYH |- | SPDEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124664 ENSG00000124664] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124664] || AMCCGGATRTD |- | SPEN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065526 ENSG00000065526] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065526] || |- | SPI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066336 ENSG00000066336] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066336] || RAAAAGMGGAAGTW |- | SPIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269404 ENSG00000269404] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269404] || WWWRVGGAAST |- | SPIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166211 ENSG00000166211] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166211] || RAAWSVGGAAGTM |- | SPZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164299 ENSG00000164299] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164299] || GGSDGWWMCVBHBG |- | SRCAP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080603 ENSG00000080603] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080603] || |- | SREBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072310 ENSG00000072310] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072310] || VHCACVCSAY |- | SREBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198911 ENSG00000198911] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198911] || RTCACGTGAY |- | SRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112658 ENSG00000112658] || MADS box || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112658] || DCCWTATATGGT |- |[[SRY]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184895 ENSG00000184895] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184895] || AACAATGNTATTGTT |- | ST18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147488 ENSG00000147488] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147488] || VAAGTTT |- | STAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115415 ENSG00000115415] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115415] || HTTCCYRGAAR |- | STAT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170581 ENSG00000170581] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170581] || TNRGTTTCDNTTYC |- | STAT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168610 ENSG00000168610] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168610] || HTTCCYRKMA |- | STAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138378 ENSG00000138378] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138378] || BDHTTCTBGKAAD |- | STAT5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126561 ENSG00000126561] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126561] || YTTCYNRGAAHY |- | STAT5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173757 ENSG00000173757] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173757] || ADTTCYHRGAAA |- | STAT6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166888 ENSG00000166888] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166888] || DWTTYCNDDGAA |- | T || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164458 ENSG00000164458] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164458] || ANGTGYGAHWWNTVRCACCT |- | TAL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162367 ENSG00000162367] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162367] || RNCAGVTGGH |- | TAL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186051 ENSG00000186051] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186051] || RNCAGVTGGH |- | TBP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112592 ENSG00000112592] || [[TATA-vezujući protein|TBP]] || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112592] || WWWWAW |- | TBPL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028839 ENSG00000028839] || TBP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028839] || |- | TBPL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182521 ENSG00000182521] || TBP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182521] || WWWWAW |- | TBR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136535 ENSG00000136535] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136535] || TTCACACCT |- | TBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184058 ENSG00000184058] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184058] || TCACACCT |- | TBX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167800 ENSG00000167800] || T-kutija || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167800] || BYTCACACCYHV |- | TBX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092607 ENSG00000092607] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092607] || TCACACCT |- | TBX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112837 ENSG00000112837] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112837] || BYTCACACCTHH |- | TBX19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143178 ENSG00000143178] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143178] || TMRCACNTABGTGYBAH |- | TBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121068 ENSG00000121068] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121068] || VRCRC |- | TBX20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164532 ENSG00000164532] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164532] || TCACRCBYTMACACCT |- | TBX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073861 ENSG00000073861] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073861] || WTCACACCTH |- | TBX22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122145 ENSG00000122145] || T-kutija || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122145] || AGGTGWSAAWTTCACACCT |- | TBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135111 ENSG00000135111] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135111] || YVACACSH |- | TBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121075 ENSG00000121075] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121075] || TVACACCT |- | TBX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089225 ENSG00000089225] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089225] || TVACACCT |- | TBX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149922 ENSG00000149922] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149922] || TVACACSY |- | TCF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140262 ENSG00000140262] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140262] || VCACSTGB |- | TCF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125878 ENSG00000125878] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125878] || VCRKMYGB |- | TCF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100207 ENSG00000100207] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100207] || |- | TCF21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118526 ENSG00000118526] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118526] || RVCAGCTGTTV |- | TCF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163792 ENSG00000163792] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163792] || VCRKMYGB |- | TCF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261787 ENSG00000261787] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261787] || RMCAKMTGK |- | TCF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071564 ENSG00000071564] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071564] || VCAGGTGB |- | TCF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196628 ENSG00000196628] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196628] || HRCACCTGB |- | TCF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081059 ENSG00000081059] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081059] || DSATCAAWS |- | TCF7L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152284 ENSG00000152284] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152284] || AAAGATCAAAGG |- | TCF7L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148737 ENSG00000148737] || HMG/Sox || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148737] || SWTCAAAV |- | TCFL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101190 ENSG00000101190] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101190] || KCRCGCGCHC |- | TEAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187079 ENSG00000187079] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187079] || RCATTCCDH |- | TEAD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074219 ENSG00000074219] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074219] || YRCATTCCW |- | TEAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007866 ENSG00000007866] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007866] || RCATTCYDNDCATWCCD |- | TEAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197905 ENSG00000197905] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197905] || RMATTCYD |- | TEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167074 ENSG00000167074] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167074] || VTTACRTAAB |- | TERB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249961 ENSG00000249961] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249961] || |- | TERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147601 ENSG00000147601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147601] || |- | TERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132604 ENSG00000132604] || Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132604] || AACCCTAV |- | TET1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138336 ENSG00000138336] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138336] || HVCGH |- | TET2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168769 ENSG00000168769] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168769] || |- | TET3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187605 ENSG00000187605] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187605] || |- | TFAP2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137203 ENSG00000137203] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137203] || HSCCYBVRGGCD |- | TFAP2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008196 ENSG00000008196] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008196] || SCCBNVGGS |- | TFAP2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087510 ENSG00000087510] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087510] || HGCCYBVRGGSD |- | TFAP2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008197 ENSG00000008197] || AP-2 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008197] || RCGNGCCBCRGVCB |- | TFAP2E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116819 ENSG00000116819] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116819] || HSCCYSRGGSD |- | TFAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090447 ENSG00000090447] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090447] || VWCAGCTGWB |- | TFCP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135457 ENSG00000135457] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135457] || WCCGGWWHDAWCYGGW |- | TFCP2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115112 ENSG00000115112] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115112] || DCYRGHNNNDDCYRGH |- | TFDP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198176 ENSG00000198176] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198176] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114126 ENSG00000114126] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114126] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183434 ENSG00000183434] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183434] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068323 ENSG00000068323] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068323] || RKCACGTGNB |- | TFEB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112561 ENSG00000112561] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112561] || RNCACGTGAY |- | TFEC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105967 ENSG00000105967] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105967] || RNCACRTGAB |- | TGIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177426 ENSG00000177426] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177426] || TGACAGCTGTCA |- | TGIF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118707 ENSG00000118707] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118707] || TGACABVTGTCA |- | TGIF2LX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153779 ENSG00000153779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153779] || TGACASSTGTCA |- | TGIF2LY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176679 ENSG00000176679] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176679] || TGACABVTGTCA |- | THAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131931 ENSG00000131931] || THAP-prst || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131931] || BYYGCCMKNANYMAAVATGGCSV |- | THAP10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129028 ENSG00000129028] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129028] || |- | THAP11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168286 ENSG00000168286] || THAP-prst|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168286] || |- | THAP12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137492 ENSG00000137492] || THAP-prst || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137492] || YMBNNBGR |- | THAP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173451 ENSG00000173451] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173451] || |- | THAP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000041988 ENSG00000041988] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000041988] || |- | THAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176946 ENSG00000176946] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176946] || |- | THAP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177683 ENSG00000177683] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177683] || |- | THAP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174796 ENSG00000174796] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174796] || |- | THAP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184436 ENSG00000184436] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184436] || |- | THAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161277 ENSG00000161277] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161277] || |- | THAP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168152 ENSG00000168152] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168152] || |- | THRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126351 ENSG00000126351] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126351] || DTGACCTBATRAGGTCAH |- | THRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151090 ENSG00000151090] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151090] || TGWCCTBRNYVAGGWCA |- | THYN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151500 ENSG00000151500] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151500] || |- | TIGD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221944 ENSG00000221944] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221944] || SCGCAATA |- | TIGD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180346 ENSG00000180346] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180346] || RCGGWWR |- | TIGD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173825 ENSG00000173825] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173825] || |- | TIGD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169989 ENSG00000169989] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169989] || |- | TIGD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179886 ENSG00000179886] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179886] || |- | TIGD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164296 ENSG00000164296] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164296] || WVCRWA |- | TIGD7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140993 ENSG00000140993] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140993] || |- | TLX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107807 ENSG00000107807] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107807] || VCHHVTTRVCV |- | TLX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115297 ENSG00000115297] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115297] || BTAATTR |- | TLX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164438 ENSG00000164438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164438] || AATKGNNNNNNNNNNNNNCAATT |- | TMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144747 ENSG00000144747] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144747] || |- | TOPORS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197579 ENSG00000197579] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197579] || TCCCAGCTACTTTGGGA |- | TP53 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141510 ENSG00000141510] || [[p53]] || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141510] || DRCATGYYBRGRCATGYCY |- | TP63 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073282 ENSG00000073282] || p53 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073282] || DACATGTYVYRACATGTY |- | TP73 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078900 ENSG00000078900] || p53 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078900] || DRRCAWGYHCWGRCWTGYH |- | TPRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178928 ENSG00000178928] || Homeodomen || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178928] || |- | TRAFD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135148 ENSG00000135148] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135148] || |- | TRERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124496 ENSG00000124496] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124496] || AGACKTTAGTCA |- | TRPS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104447 ENSG00000104447] || GATA || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104447] || HWSRARATAGWDDMH |- | TSC22D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102804 ENSG00000102804] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102804] || |- | TSHZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179981 ENSG00000179981] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179981] || |- | TSHZ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182463 ENSG00000182463] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182463] || |- | TSHZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121297 ENSG00000121297] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121297] || |- | TTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125482 ENSG00000125482] || Myb/SANT || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125482] || |- | TWIST1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122691 ENSG00000122691] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122691] || MHVCACHTGSD |- | TWIST2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233608 ENSG00000233608] || bHLH || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233608] || MCATATGT |- | UBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153560 ENSG00000153560] ||Zrnastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153560] || DCYRGHNNNNDCYRGH |- | UNCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164853 ENSG00000164853] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164853] || TAATTR |- | USF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158773 ENSG00000158773] || bHLH Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158773] || RNCACGTGRY |- | USF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105698 ENSG00000105698] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105698] || VCACGTGVC |- | USF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176542 ENSG00000176542] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176542] || |- | VAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148704 ENSG00000148704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148704] || YTAATKA |- | VAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116035 ENSG00000116035] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116035] || YTAATKA |- | VDR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111424 ENSG00000111424] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111424] || TGAACYCDRTGAACYC |- | VENTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151650 ENSG00000151650] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151650] || VNTAATBR |- | VEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136451 ENSG00000136451] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136451] || RKGGGGGG |- | VSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100987 ENSG00000100987] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100987] || TAATTRS |- | VSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119614 ENSG00000119614] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119614] || YTAATTA |- | WIZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011451 ENSG00000011451] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011451] || |- | WT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184937 ENSG00000184937] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184937] || BGGGGGRG |- | XBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100219 ENSG00000100219] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100219] || GVTGACGTGKCVHW |- | XPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136936 ENSG00000136936] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136936] || VCACCTCACMY |- | YBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065978 ENSG00000065978] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065978] || YGTWCCAYC |- | YBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006047 ENSG00000006047] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006047] || YGTWCCAYC |- | YBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060138 ENSG00000060138] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060138] || YGTWCCAYC |- | YY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100811 ENSG00000100811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100811] || HRWNATGGCB |- | YY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230797 ENSG00000230797] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230797] || DDNATGGCGG |- | ZBED1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214717 ENSG00000214717] || BED ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214717] || YATGTCGCGAYAD |- | ZBED2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177494 ENSG00000177494] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177494] || |- | ZBED3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132846 ENSG00000132846] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132846] || |- | ZBED4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100426 ENSG00000100426] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100426] || |- | ZBED5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236287 ENSG00000236287] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236287] || |- | ZBED6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257315 ENSG00000257315] || BED ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257315] || VVRGCGAGCYYV |- | ZBED9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232040 ENSG00000232040] || BED ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232040] || |- | ZBTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126804 ENSG00000126804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126804] || HMMCGCRH |- | ZBTB10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205189 ENSG00000205189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205189] || |- | ZBTB11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066422 ENSG00000066422] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066422] || GGGGKGCRCMCA |- | ZBTB12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204366 ENSG00000204366] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204366] || CTAGAACMB |- | ZBTB14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198081 ENSG00000198081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198081] || VDCGTGCACGCGCRH |- | ZBTB16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109906 ENSG00000109906] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109906] || BTVNWYBKVHKBTAAADYWKKRHYWRDKY |- | ZBTB17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116809 ENSG00000116809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116809] || |- | ZBTB18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179456 ENSG00000179456] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179456] || DKCCAGATGTK |- | ZBTB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181472 ENSG00000181472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181472] || DKWACCGGRA |- | ZBTB20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181722 ENSG00000181722] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181722] || VYATACRTYV |- | ZBTB21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173276 ENSG00000173276] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173276] || |- | ZBTB22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236104 ENSG00000236104] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236104] || HKCACWAYNRTWGTGMD |- | ZBTB24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112365 ENSG00000112365] || C2H2 ZF; AT hook || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112365] || |- | ZBTB25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089775 ENSG00000089775] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089775] || |- | ZBTB26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171448 ENSG00000171448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171448] || DHTCYAGAAHR |- | ZBTB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185670 ENSG00000185670] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185670] || DSCAGYK |- | ZBTB32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011590 ENSG00000011590] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011590] || HGTACAGTRWYACTGTACD |- | ZBTB33 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177485 ENSG00000177485] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177485] || SVNTCTCGCGAGANB |- | ZBTB34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177125 ENSG00000177125] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177125] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185278 ENSG00000185278] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185278] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB38 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177311 ENSG00000177311] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177311] || |- | ZBTB39 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166860 ENSG00000166860] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166860] || |- | ZBTB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174282 ENSG00000174282] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174282] || CVCHAHCRCYMTBG |- | ZBTB40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184677 ENSG00000184677] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184677] || |- | ZBTB41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177888 ENSG00000177888] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177888] || |- | ZBTB42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179627 ENSG00000179627] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179627] || MRCAKCTGS |- | ZBTB43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169155 ENSG00000169155] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169155] || GTGCTRNNNNNDDGGCAC |- | ZBTB44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196323 ENSG00000196323] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196323] || RMTGCAKB |- | ZBTB45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119574 ENSG00000119574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119574] || BMTATAGGBR |- | ZBTB46 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130584 ENSG00000130584] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130584] || |- | ZBTB47 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114853 ENSG00000114853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114853] || |- | ZBTB48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204859 ENSG00000204859] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204859] || YHAGGGANHDD |- | ZBTB49 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168826 ENSG00000168826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168826] || TGACVBGYCARGCRRAA |- | ZBTB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168795 ENSG00000168795] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168795] || |- | ZBTB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186130 ENSG00000186130] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186130] || VGRTGMTRGAGCC |- | ZBTB7A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178951 ENSG00000178951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178951] || RCGACCACCNV |- | ZBTB7B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160685 ENSG00000160685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160685] || DCGACCMCCVA |- | ZBTB7C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184828 ENSG00000184828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184828] || DCRACCACCVH |- | ZBTB8A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160062 ENSG00000160062] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160062] || |- | ZBTB8B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273274 ENSG00000273274] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273274] || |- | ZBTB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213588 ENSG00000213588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213588] || |- | ZC3H8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144161 ENSG00000144161] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144161] || |- | ZEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148516 ENSG00000148516] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148516] || CAGGTGNR |- | ZEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169554 ENSG00000169554] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169554] || CAGGTGNR |- | ZFAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066827 ENSG00000066827] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066827] || |- | ZFHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136367 ENSG00000136367] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136367] || TRATYA |- | ZFHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140836 ENSG00000140836] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140836] || RMTND |- | ZFHX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091656 ENSG00000091656] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091656] || WAATWAWTAAY |- | ZFP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184517 ENSG00000184517] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184517] || TDYBATACCCANHH |- | ZFP14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142065 ENSG00000142065] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142065] || GGAGSHHHHDGARHK |- | ZFP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198939 ENSG00000198939] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198939] || RGRAAVYGAAACT |- | ZFP28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196867 ENSG00000196867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196867] || AYMNHWRARGAAAHDGARMKVHHDNDNNDNNH |- | ZFP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180787 ENSG00000180787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180787] || GGNTGNRTAGGAGYTYDB |- | ZFP30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120784 ENSG00000120784] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120784] || RAHRNRGYTRNRDRNRG |- | ZFP37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136866 ENSG00000136866] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136866] || |- | ZFP41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181638 ENSG00000181638] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181638] || RYGGAGAGTTAGC |- | ZFP42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179059 ENSG00000179059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179059] || CAAKATGGCBGHC |- | ZFP57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204644 ENSG00000204644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204644] || SNNVNNVBTGCCGCV |- | ZFP62 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196670 ENSG00000196670] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196670] || |- | ZFP64 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020256 ENSG00000020256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020256] || VGGRSCCCGGGVVNS |- | ZFP69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187815 ENSG00000187815] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187815] || GWGRCTRGAWAC |- | ZFP69B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187801 ENSG00000187801] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187801] || GTGGCTGGARVV |- | ZFP82 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181007 ENSG00000181007] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181007] || AGAATTAGTRAAYTGGAARAY |- | ZFP90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184939 ENSG00000184939] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184939] || RYACTGCTTTWG |- | ZFP91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186660 ENSG00000186660] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186660] || |- | ZFP92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189420 ENSG00000189420] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189420] || MGATAAAAKGM |- | ZFPM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179588 ENSG00000179588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179588] || |- | ZFPM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169946 ENSG00000169946] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169946] || |- | ZFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005889 ENSG00000005889] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005889] || VVSVSBNBBAGGCCBVGSH |- | ZFY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067646 ENSG00000067646] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067646] || BAGGCCBVGSYBVV |- | ZGLP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000220201 ENSG00000220201] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000220201] || |- | ZGPAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197114 ENSG00000197114] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197114] || |- | ZHX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165156 ENSG00000165156] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165156] || DYB |- | ZHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178764 ENSG00000178764] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178764] || |- | ZHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174306 ENSG00000174306] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174306] || |- | ZIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152977 ENSG00000152977] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152977] || DCRCAGCRGGGGGBV |- | ZIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043355 ENSG00000043355] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043355] || YNRBRKG |- | ZIC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156925 ENSG00000156925] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156925] || KCACAGCRGGGGGTCB |- | ZIC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174963 ENSG00000174963] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174963] || DCNCHRCRGGGGGYM |- | ZIC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139800 ENSG00000139800] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139800] || DCDCAGCGGGGGGTM |- | ZIK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171649 ENSG00000171649] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171649] || RDRRCAAWRGCAMNRVRWNNB |- | ZIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269699 ENSG00000269699] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269699] || YCNBSYBSCYTYYYCHBCCVGCCYGKGGYY |- | ZIM3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141946 ENSG00000141946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141946] || RNHAACAGAAANCYM |- | ZKSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106261 ENSG00000106261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106261] || CCTACTAHGH |- | ZKSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155592 ENSG00000155592] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155592] || RRRRRMMAC |- | ZKSCAN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189298 ENSG00000189298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189298] || TCGAGGYTAGMCCA |- | ZKSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187626 ENSG00000187626] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187626] || |- | ZKSCAN5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196652 ENSG00000196652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196652] || DGGAGGTGA |- | ZKSCAN7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196345 ENSG00000196345] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196345] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZKSCAN8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198315 ENSG00000198315] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198315] || |- | ZMAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166432 ENSG00000166432] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166432] || |- | ZMAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165061 ENSG00000165061] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165061] || |- | [[ZNF10]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256223 ENSG00000256223] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256223] || TGAGGT |- | ZNF100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197020 ENSG00000197020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197020] || VBRNGGCGGCGGCNB |- | ZNF101 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181896 ENSG00000181896] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181896] || VDGYKGCCCCHGTRTCH |- | ZNF107 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196247 ENSG00000196247] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196247] || |- | ZNF112 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062370 ENSG00000062370] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062370] || |- | ZNF114 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178150 ENSG00000178150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178150] || VSSSBSBVVSSBSSSSYHTWTATABVSB |- | ZNF117 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152926 ENSG00000152926] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152926] || GKGCWGCAGM |- | ZNF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164631 ENSG00000164631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164631] || VYGCKRTAACAARYAKSMCC |- | ZNF121 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197961 ENSG00000197961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197961] || VCDGGVCMRVDBWGYVNGRYCCH |- | ZNF124 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196418 ENSG00000196418] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196418] || AAGAAGGCTTTAATYRGG |- | ZNF131 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172262 ENSG00000172262] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172262] || |- | ZNF132 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131849 ENSG00000131849] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131849] || VRGGARRGNRGGARG |- | [[ZNF133]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125846 ENSG00000125846] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125846] || DGRNMCAAMWNANGTAHAAKTGGHDNH |- | ZNF134 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213762 ENSG00000213762] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213762] || VYTMAKCAGKKGMNG |- | ZNF135 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176293 ENSG00000176293] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176293] || HHYTGAGGTYGAGCY |- | ZNF136 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196646 ENSG00000196646] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196646] || TTCTTGGTTGRCAGKTTT |- | ZNF138 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197008 ENSG00000197008] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197008] || |- | ZNF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105708 ENSG00000105708] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105708] || |- | ZNF140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196387 ENSG00000196387] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196387] || GAGCGGAATTGYH |- | ZNF141 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131127 ENSG00000131127] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131127] || RVKGRGRGYGKCCCCC |- | ZNF142 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115568 ENSG00000115568] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115568] || |- | [[ZNF143]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166478 ENSG00000166478] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166478] || YWCCCAYAATGCAYYG |- | [[ZNF146]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167635 ENSG00000167635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167635] || GGARTAYTABDCAGC |- | [[ZNF148]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163848 ENSG00000163848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163848] || DGKGGGRGGD |- | ZNF154 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179909 ENSG00000179909] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179909] || TGTCTAGTARRTCYD |- | ZNF155 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204920 ENSG00000204920] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204920] || |- | ZNF157 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147117 ENSG00000147117] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147117] || KNNDNGYRYAYTGHWDNCCYYVCCADGHCH |- | ZNF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170631 ENSG00000170631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170631] || GAGCCAYDGMRGGYKBTD |- | ZNF160 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170949 ENSG00000170949] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170949] || |- | ZNF165 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197279 ENSG00000197279] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197279] || |- | ZNF169 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175787 ENSG00000175787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175787] || CTCCCT |- | ZNF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186272 ENSG00000186272] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186272] || VNBNNNNNSTKYMTGYTCHKGNNNV |- | ZNF174 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103343 ENSG00000103343] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103343] || GSCRAGTGAYYGNC |- | ZNF175 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105497 ENSG00000105497] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105497] || CYAYACAHRAYAADGAATACA |- | ZNF177 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188629 ENSG00000188629] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188629] || BTYGRTCKMRNKKNNVAGTCATD |- | ZNF18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154957 ENSG00000154957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154957] || SNRTTCACACY |- | ZNF180 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167384 ENSG00000167384] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167384] || VGGGVSNGGNGGSGRSBGSGGCVV |- | ZNF181 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197841 ENSG00000197841] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197841] || VYYYSWGSTWSTNGGRMKGMKGHB |- | ZNF182 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147118 ENSG00000147118] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147118] || AAAAMMAAAARMAAA |- | ZNF184 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096654 ENSG00000096654] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096654] || TGGWGARGA |- | ZNF189 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136870 ENSG00000136870] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136870] || VDGGAASRGMVDNDS |- | ZNF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157429 ENSG00000157429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157429] || DRGGVBHHDGACRNNDV |- | ZNF195 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005801 ENSG00000005801] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005801] || |- | ZNF197 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186448 ENSG00000186448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186448] || RRRGWCARRRRVVVR |- | ZNF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275111 ENSG00000275111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275111] || SCVCVGVGCYGCGC |- | ZNF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132010 ENSG00000132010] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132010] || |- | ZNF200 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010539 ENSG00000010539] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010539] || BVNVSCGGAAGY |- | ZNF202 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166261 ENSG00000166261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166261] || CSCNBCYYCCDCYBCYBSBBCSBSBSCYB |- | ZNF205 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122386 ENSG00000122386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122386] || TGGAAT |- | ZNF207 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010244 ENSG00000010244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010244] || |- | ZNF208 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160321 ENSG00000160321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160321] || |- | ZNF211 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121417 ENSG00000121417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121417] || HNYATATACCAB |- | ZNF212 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170260 ENSG00000170260] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170260] || CACACAHVHMCACRC |- | ZNF213 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085644 ENSG00000085644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085644] || MGAMMBCRGGCGGMG |- | ZNF214 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149050 ENSG00000149050] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149050] || VWTMATYAANRTCCTCAAVAABD |- | ZNF215 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149054 ENSG00000149054] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149054] || |- | ZNF217 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171940 ENSG00000171940] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171940] || GKNRGAAT |- | ZNF219 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165804 ENSG00000165804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165804] || DGGGGGGYGGW |- | ZNF22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165512 ENSG00000165512] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165512] || AAAAAAAAA |- | ZNF221 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159905 ENSG00000159905] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159905] || |- | ZNF222 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159885 ENSG00000159885] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159885] || GCTGMSAYB |- | ZNF223 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178386 ENSG00000178386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178386] || MCACACASASM |- | ZNF224 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267680 ENSG00000267680] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267680] || WMCYYNKGDGYHMHRKGRMTY |- | ZNF225 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256294 ENSG00000256294] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256294] || TTAYCWKYDKNRYTTYTTTYTTTTTYYH |- | ZNF226 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167380 ENSG00000167380] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167380] || |- | ZNF227 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131115 ENSG00000131115] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131115] || |- | ZNF229 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278318 ENSG00000278318] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278318] || |- | ZNF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167377 ENSG00000167377] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167377] || DCRMCCATGGCCGCGHCM |- | ZNF230 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159882 ENSG00000159882] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159882] || |- | ZNF232 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167840 ENSG00000167840] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167840] || RTGTTAAAYGTRGATTAAS |- | ZNF233 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159915 ENSG00000159915] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159915] || |- | ZNF234 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263002 ENSG00000263002] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263002] || |- | ZNF235 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159917 ENSG00000159917] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159917] || AARARADRAARRAAAWNRDDWDVDNNAWDR |- | ZNF236 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130856 ENSG00000130856] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130856] || MGTAATATTVM |- | ZNF239 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196793 ENSG00000196793] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196793] || |- | ZNF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172466 ENSG00000172466] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172466] || |- | ZNF248 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198105 ENSG00000198105] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198105] || RHDDACHATRTYCAKBRA |- | ZNF25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175395 ENSG00000175395] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175395] || WGAADWANAVARGTYGCWGCATTTAGAAA |- | ZNF250 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196150 ENSG00000196150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196150] || YASGCCYAY |- | ZNF251 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198169 ENSG00000198169] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198169] || |- | ZNF253 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256771 ENSG00000256771] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256771] || |- | ZNF254 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213096 ENSG00000213096] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213096] || ACTGGCYTAGCCTCCCAGCCTACATCTTTCTCC |- | ZNF256 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152454 ENSG00000152454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152454] || |- | ZNF257 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197134 ENSG00000197134] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197134] || GAGGMRA |- | ZNF26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198393 ENSG00000198393] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198393] || ATTTTT |- | ZNF260 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000254004 ENSG00000254004] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000254004] || GGARDRVDANRVDRV |- | ZNF263 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006194 ENSG00000006194] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006194] || GGGAGSACB |- | ZNF264 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083844 ENSG00000083844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083844] || KKGRGSCCYYHNBRATGGGATTAGTGCCCT |- | ZNF266 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174652 ENSG00000174652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174652] || VNHRCTCACAGSYCC |- | ZNF267 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185947 ENSG00000185947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185947] || VSYNVVGGCNKGBGVRGVDG |- | ZNF268 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090612 ENSG00000090612] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090612] || |- | ZNF273 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198039 ENSG00000198039] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198039] || GARAGGAGCTAC |- | ZNF274 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171606 ENSG00000171606] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171606] || VYGAGRACTCAYRY |- | ZNF275 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063587 ENSG00000063587] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063587] || |- | ZNF276 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158805 ENSG00000158805] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158805] || WAAGGWSGWVDMKACNHCCTTWA |- | ZNF277 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198839 ENSG00000198839] || C2H2 ZF; BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198839] || |- | ZNF28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198538 ENSG00000198538] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198538] || GBNKSHGGGGTGCCM |- | ZNF280A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169548 ENSG00000169548] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169548] || TCTCWCCWGTRTGRRTTCTYTSAT |- | ZNF280B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275004 ENSG00000275004] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275004] || |- | ZNF280C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000056277 ENSG00000056277] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000056277] || |- | ZNF280D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137871 ENSG00000137871] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137871] || |- | ZNF281 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162702 ENSG00000162702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162702] || KGGGGGAGGGGS |- | ZNF282 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170265 ENSG00000170265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170265] || HTCCCMYNACMCK |- | ZNF283 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167637 ENSG00000167637] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167637] || BNGGCTGRTSBKGSYBGGSYB |- | ZNF284 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186026 ENSG00000186026] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186026] || GCTGGAGTGCAG |- | ZNF285 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267508 ENSG00000267508] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267508] || TNTTYTYBYTYDYTYTNHTTT |- | ZNF286A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187607 ENSG00000187607] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187607] || |- | ZNF286B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249459 ENSG00000249459] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249459] || |- | ZNF287 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141040 ENSG00000141040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141040] || AAAARAAAARRWARMARAVMWRRARRAVADR |- | ZNF292 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188994 ENSG00000188994] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188994] || |- | ZNF296 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170684 ENSG00000170684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170684] || VVTGWCCASYV |- | ZNF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166526 ENSG00000166526] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166526] || TGAHTGAMTRANWGA |- | ZNF30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168661 ENSG00000168661] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168661] || CGGACGGGGCGGCTG |- | [[ZNF300]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000145908 ENSG00000145908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000145908] || KKDGWRDDDGNRKBNDDGDDKKNRNBKRKR |- | ZNF302 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089335 ENSG00000089335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089335] || AGTTGAGTGACTGYDSTT |- | ZNF304 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131845 ENSG00000131845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131845] || VVGRSYVGRBYGGGGMVGGNV |- | ZNF311 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197935 ENSG00000197935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197935] || YYSCDGCBSBNBCYS |- | ZNF316 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205903 ENSG00000205903] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205903] || KCCSCCGGACCH |- | ZNF317 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130803 ENSG00000130803] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130803] || RACAGMWGACWD |- | ZNF318 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171467 ENSG00000171467] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171467] || |- | ZNF319 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166188 ENSG00000166188] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166188] || |- | ZNF32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169740 ENSG00000169740] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169740] || BGTAAYNYGAYACB |- | ZNF320 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182986 ENSG00000182986] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182986] || CMYHKKCCCCYKGVHCCCMC |- | ZNF322 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181315 ENSG00000181315] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181315] || VVGGCHSHGKASCAGDCHS |- | ZNF324 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083812 ENSG00000083812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083812] || GRTYRAACCATCCY |- | ZNF324B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249471 ENSG00000249471] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249471] || HHHDGSMRGSHRAGG |- | ZNF326 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162664 ENSG00000162664] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162664] || |- | ZNF329 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181894 ENSG00000181894] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181894] || CYKGAKCMVVCYNNDCCTGMA |- | ZNF331 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130844 ENSG00000130844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130844] || VVAVSSNNMYWGCWGAGCMCWKYCH |- | ZNF333 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160961 ENSG00000160961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160961] || STGGAKSM |- | ZNF334 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198185 ENSG00000198185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198185] || YCCGKSMGGGAGGTGRGG |- | ZNF335 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198026 ENSG00000198026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198026] || |- | ZNF337 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130684 ENSG00000130684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130684] || AGTRGTGAYRAATTC |- | ZNF33A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189180 ENSG00000189180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189180] || TCAGTGCAC |- | ZNF33B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196693 ENSG00000196693] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196693] || ATTMAATHCCHTYYNHTDVMW |- | ZNF34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196378 ENSG00000196378] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196378] || DRARGAVAAGYCTGD |- | ZNF341 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131061 ENSG00000131061] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131061] || VVVRRVRRNDVVNGGARSAGC |- | ZNF343 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088876 ENSG00000088876] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088876] || KRCCGHGGKGAAGCGB |- | ZNF345 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251247 ENSG00000251247] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251247] || TTGCAACVYVNRCAACYGKAC |- | ZNF346 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113761 ENSG00000113761] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113761] || |- | ZNF347 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197937 ENSG00000197937] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197937] || |- | ZNF35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169981 ENSG00000169981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169981] || ATATRTAAAGAGYTYYTABAA |- | ZNF350 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256683 ENSG00000256683] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256683] || DNBDVRKHAWAAAARRRCH |- | ZNF354A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169131 ENSG00000169131] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169131] || RTAAATGGHYTAAAY |- | ZNF354B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178338 ENSG00000178338] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178338] || AAKGRRMTAWHY |- | ZNF354C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177932 ENSG00000177932] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177932] || VTCCAC |- | ZNF358 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198816 ENSG00000198816] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198816] || |- | ZNF362 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160094 ENSG00000160094] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160094] || |- | ZNF365 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138311 ENSG00000138311] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138311] || |- | [[ZNF366]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178175 ENSG00000178175] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178175] || |- | ZNF367 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165244 ENSG00000165244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165244] || |- | ZNF37A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075407 ENSG00000075407] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075407] || GGARRRRRV |- | ZNF382 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161298 ENSG00000161298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161298] || GWGVMANYASTACAGRYMHHRBDS |- | ZNF383 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188283 ENSG00000188283] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188283] || GAGSVRVRASRKGGMAGGRRBCNGGGY |- | ZNF384 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126746 ENSG00000126746] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126746] || TTTTBNNNNNNNNNNNNVAAAA |- | ZNF385A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161642 ENSG00000161642] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161642] || |- | ZNF385B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144331 ENSG00000144331] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144331] || |- | ZNF385C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187595 ENSG00000187595] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187595] || |- | ZNF385D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151789 ENSG00000151789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151789] || HHGTCGCGACRD |- | ZNF391 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124613 ENSG00000124613] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124613] || |- | ZNF394 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160908 ENSG00000160908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160908] || VVRGGAGNAGCWGNRVVDNV |- | ZNF395 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186918 ENSG00000186918] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186918] || |- | ZNF396 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186496 ENSG00000186496] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186496] || VTTTCGKACAB |- | ZNF397 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186812 ENSG00000186812] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186812] || |- | ZNF398 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197024 ENSG00000197024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197024] || DGGGARRGARRSAG |- | ZNF404 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176222 ENSG00000176222] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176222] || |- | ZNF407 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215421 ENSG00000215421] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215421] || |- | ZNF408 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175213 ENSG00000175213] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175213] || |- | ZNF41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147124 ENSG00000147124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147124] || RMARGGRARNNNRRSACMATGAGNVAV |- | ZNF410 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119725 ENSG00000119725] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119725] || MCATCCCATAATANBM |- | ZNF414 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133250 ENSG00000133250] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133250] || |- | ZNF415 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170954 ENSG00000170954] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170954] || VTRCVCVMTKARBATC |- | ZNF416 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083817 ENSG00000083817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083817] || TRGCCCAGTCAAGTTGAC |- | ZNF417 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173480 ENSG00000173480] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173480] || HNGGCGCCAVNTG |- | ZNF418 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196724 ENSG00000196724] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196724] || VDGWRGCYAAAAGCA |- | ZNF419 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105136 ENSG00000105136] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105136] || DGGARAGKMHAGGRCTGBADW |- | ZNF420 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197050 ENSG00000197050] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197050] || |- | ZNF423 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102935 ENSG00000102935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102935] || GRCACCCWAGGGTGC |- | ZNF425 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204947 ENSG00000204947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204947] || GGBACA |- | ZNF426 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130818 ENSG00000130818] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130818] || |- | ZNF428 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131116 ENSG00000131116] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131116] || |- | ZNF429 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197013 ENSG00000197013] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197013] || DGGMRKAGSHVNMAATGGGYH |- | ZNF43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198521 ENSG00000198521] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198521] || |- | ZNF430 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118620 ENSG00000118620] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118620] || MCADGGHRGMNDGCHR |- | ZNF431 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196705 ENSG00000196705] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196705] || VRGGCTRGMWGNYNV |- | ZNF432 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256087 ENSG00000256087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256087] || GTYRAAAACAAT |- | ZNF433 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197647 ENSG00000197647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197647] || RDGACYRHWGTRRTAAYY |- | ZNF436 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125945 ENSG00000125945] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125945] || TCCTCCAGGAAGCCY |- | ZNF438 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183621 ENSG00000183621] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183621] || |- | ZNF439 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171291 ENSG00000171291] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171291] || CARTCACCYYCHGGV |- | ZNF44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197857 ENSG00000197857] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197857] || VBGNTVYKGCHGYDVNG |- | ZNF440 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171295 ENSG00000171295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171295] || RRTKGTTCTGCW |- | ZNF441 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197044 ENSG00000197044] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197044] || SRGRCGGAGYB |- | ZNF442 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198342 ENSG00000198342] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198342] || SHWDWTWTTTNHHTTTTT |- | ZNF443 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180855 ENSG00000180855] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180855] || GYCTBCYMAGWHGCKGGBRTT |- | ZNF444 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167685 ENSG00000167685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167685] || DGGGGGAGGGGGAYG |- | ZNF445 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185219 ENSG00000185219] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185219] || AAMTYCYYGASNRNMMAGGRKTMYYYCHC |- | ZNF446 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083838 ENSG00000083838] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083838] || |- | ZNF449 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173275 ENSG00000173275] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173275] || RCGCCCAACC |- | ZNF45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124459 ENSG00000124459] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124459] || AGGAANAYA |- | ZNF451 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112200 ENSG00000112200] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112200] || |- | ZNF454 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178187 ENSG00000178187] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178187] || WRGCGCCWGGCGCYW |- | ZNF460 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197714 ENSG00000197714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197714] || CAACGCCCCCCG |- | ZNF461 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197808 ENSG00000197808] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197808] || |- | ZNF462 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148143 ENSG00000148143] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148143] || |- | ZNF467 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181444 ENSG00000181444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181444] || GGDGGGGGAGGG |- | ZNF468 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204604 ENSG00000204604] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204604] || DGGGAGGGGGYGSNS |- | ZNF469 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000225614 ENSG00000225614] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000225614] || |- | ZNF470 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197016 ENSG00000197016] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197016] || |- | ZNF471 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196263 ENSG00000196263] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196263] || |- | ZNF473 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142528 ENSG00000142528] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142528] || |- | ZNF474 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164185 ENSG00000164185] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164185] || |- | ZNF479 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185177 ENSG00000185177] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185177] || GADGACYYKGRGGRY |- | ZNF48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180035 ENSG00000180035] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180035] || |- | ZNF480 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198464 ENSG00000198464] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198464] || DRDGAAKGDGDD |- | ZNF483 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173258 ENSG00000173258] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173258] || DSAGRGAGCTGCA |- | ZNF484 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127081 ENSG00000127081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127081] || VRDGGAVWGVRGMASWDGVNV |- | ZNF485 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198298 ENSG00000198298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198298] || AYTTSSWWTKKSRMYRTRKGS |- | ZNF486 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256229 ENSG00000256229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256229] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF487 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243660 ENSG00000243660] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243660] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF488 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000265763 ENSG00000265763] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000265763] || |- | ZNF490 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188033 ENSG00000188033] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188033] || HDGNMRGCAGCANAY |- | ZNF491 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177599 ENSG00000177599] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177599] || |- | ZNF492 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229676 ENSG00000229676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229676] || MNAARARMAMBAAAARGG |- | ZNF493 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196268 ENSG00000196268] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196268] || |- | ZNF496 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162714 ENSG00000162714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162714] || BCNSBCYCYBHMYYHSHBYCY |- | ZNF497 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174586 ENSG00000174586] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174586] || |- | ZNF500 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103199 ENSG00000103199] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103199] || |- | ZNF501 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186446 ENSG00000186446] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186446] || GCGACGCGAMCV |- | ZNF502 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196653 ENSG00000196653] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196653] || GGACYDBTGCAGTAGYHH |- | ZNF503 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165655 ENSG00000165655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165655] || |- | ZNF506 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081665 ENSG00000081665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081665] || YTGGGGGCTCVBMC |- | ZNF507 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168813 ENSG00000168813] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168813] || |- | ZNF510 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081386 ENSG00000081386] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081386] || |- | ZNF511 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198546 ENSG00000198546] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198546] || |- | ZNF512 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243943 ENSG00000243943] || C2H2 ZF; BEDZF Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243943] || |- | ZNF512B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196700 ENSG00000196700] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196700] || |- | ZNF513 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163795 ENSG00000163795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163795] || GATGRTGATGATGRT |- | ZNF514 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144026 ENSG00000144026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144026] || |- | ZNF516 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101493 ENSG00000101493] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101493] || |- | ZNF517 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197363 ENSG00000197363] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197363] || |- | ZNF518A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177853 ENSG00000177853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177853] || |- | ZNF518B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178163 ENSG00000178163] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178163] || |- | ZNF519 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175322 ENSG00000175322] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175322] || GGGCGGCKGCRGCBGCGS |- | ZNF521 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198795 ENSG00000198795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198795] || TGGGGGMCCCCW |- | ZNF524 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171443 ENSG00000171443] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171443] || YTCGVACCC |- | ZNF525 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203326 ENSG00000203326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203326] || RTTMCTWATDMAGNT |- | ZNF526 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167625 ENSG00000167625] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167625] || |- | ZNF527 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189164 ENSG00000189164] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189164] || DGRKNGBMDGHRACAGMRR |- | ZNF528 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167555 ENSG00000167555] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167555] || GGAAGYCATTTC |- | ZNF529 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186020 ENSG00000186020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186020] || CYCYBYCTBCYHDSM |- | ZNF530 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183647 ENSG00000183647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183647] || GMADGGMNAGGGSCNGVV |- | ZNF532 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074657 ENSG00000074657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074657] || |- | ZNF534 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198633 ENSG00000198633] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198633] || GVGGGGMRAGARBNBVV |- | ZNF536 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198597 ENSG00000198597] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198597] || |- | ZNF540 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171817 ENSG00000171817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171817] || RGRGGVAGGVA |- | ZNF541 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118156 ENSG00000118156] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118156] || CCCATGCGCGGG |- | ZNF543 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178229 ENSG00000178229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178229] || SSVCWGGVCMGS |- | ZNF544 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198131 ENSG00000198131] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198131] || |- | ZNF546 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187187 ENSG00000187187] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187187] || |- | ZNF547 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152433 ENSG00000152433] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152433] || GCWAAYKCWGCARGC |- | ZNF548 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188785 ENSG00000188785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188785] || GBBGCKGCDGSVSSVSVG |- | ZNF549 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121406 ENSG00000121406] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121406] || ATGAAYYGGGCAGCM |- | ZNF550 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251369 ENSG00000251369] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251369] || DNVRRDGCWRRGGYAGRG |- | ZNF551 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204519 ENSG00000204519] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204519] || |- | ZNF552 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178935 ENSG00000178935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178935] || CCACGAGGGGH |- | ZNF554 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172006 ENSG00000172006] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172006] || CHGRGYCANNYRGDKDRCH |- | ZNF555 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186300 ENSG00000186300] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186300] || AAAAAGCCGCGGCGG |- | ZNF556 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172000 ENSG00000172000] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172000] || |- | ZNF557 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130544 ENSG00000130544] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130544] || MAGARTGYT |- | ZNF558 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167785 ENSG00000167785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167785] || HKGRAYHTGTRGRTKBATRYCTTYCAK |- | ZNF559 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188321 ENSG00000188321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188321] || |- | ZNF560 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198028 ENSG00000198028] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198028] || |- | ZNF561 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171469 ENSG00000171469] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171469] || DSNGCMGAAARGSBBYBBBCC |- | ZNF562 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171466 ENSG00000171466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171466] || DDYYCAGCAAGGCAMWWT |- | ZNF563 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188868 ENSG00000188868] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188868] || BTCMBNNSHRGCMRCHGY |- | ZNF564 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249709 ENSG00000249709] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249709] || GGGAAGTCCAAG |- | ZNF565 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196357 ENSG00000196357] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196357] || ATGYTGTGAGGAAGCYCA |- | ZNF566 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186017 ENSG00000186017] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186017] || VNDGCKGVAARGGARSC |- | ZNF567 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189042 ENSG00000189042] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189042] || VHAVAARHAGAMMHHNARRTG |- | ZNF568 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198453 ENSG00000198453] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198453] || |- | ZNF569 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196437 ENSG00000196437] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196437] || |- | ZNF57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171970 ENSG00000171970] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171970] || |- | ZNF570 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171827 ENSG00000171827] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171827] || ARAHAWMWHNMAAGAAAA |- | ZNF571 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180479 ENSG00000180479] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180479] || SSGMGGCBGMGGCRG |- | ZNF572 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180938 ENSG00000180938] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180938] || |- | ZNF573 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189144 ENSG00000189144] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189144] || MAGHMMDGGCMCAMNMADB |- | ZNF574 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105732 ENSG00000105732] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105732] || CTAGAGMGKCSS |- | ZNF575 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176472 ENSG00000176472] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176472] || |- | ZNF576 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124444 ENSG00000124444] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124444] || |- | ZNF577 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161551 ENSG00000161551] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161551] || |- | ZNF578 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258405 ENSG00000258405] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258405] || |- | ZNF579 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000218891 ENSG00000218891] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000218891] || |- | ZNF580 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213015 ENSG00000213015] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213015] || VCTACCNYHNNVCTACCNH |- | ZNF581 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171425 ENSG00000171425] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171425] || CTTCTAVAAGV |- | ZNF582 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000018869 ENSG00000018869] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000018869] || KYMSYTGCMGCCNARNGCAYBCYH |- | ZNF583 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198440 ENSG00000198440] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198440] || |- | ZNF584 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171574 ENSG00000171574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171574] || DNTTTMARAAHTGYTWTGGDH |- | ZNF585A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196967 ENSG00000196967] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196967] || TCYGTWYTY |- | ZNF585B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245680 ENSG00000245680] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245680] || |- | ZNF586 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083828 ENSG00000083828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083828] || CAGGCCYRGAGG |- | ZNF587 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198466 ENSG00000198466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198466] || MCMRYGTTGGGCGCHANNHD |- | ZNF587B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269343 ENSG00000269343] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269343] || |- | ZNF589 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164048 ENSG00000164048] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164048] || VSRBDRWWVCCBYKK |- | ZNF592 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166716 ENSG00000166716] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166716] || |- | ZNF594 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180626 ENSG00000180626] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180626] || RDDSDGAGAGCNSS |- | ZNF595 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272602 ENSG00000272602] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272602] || GGGAGGGMWKC |- | ZNF596 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172748 ENSG00000172748] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172748] || VGVRRGAGVSMGAGM |- | ZNF597 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167981 ENSG00000167981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167981] || CAARATGGCGKM |- | ZNF598 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167962 ENSG00000167962] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167962] || |- | ZNF599 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153896 ENSG00000153896] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153896] || |- | ZNF600 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189190 ENSG00000189190] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189190] || |- | ZNF605 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196458 ENSG00000196458] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196458] || DGGKNNDDAGRVVCCMNRVD |- | ZNF606 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166704 ENSG00000166704] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166704] || |- | ZNF607 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198182 ENSG00000198182] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198182] || |- | ZNF608 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168916 ENSG00000168916] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168916] || |- | ZNF609 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180357 ENSG00000180357] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180357] || |- | ZNF610 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167554 ENSG00000167554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167554] || GGAGCGGC |- | ZNF611 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213020 ENSG00000213020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213020] || GGAGMGCCBVNGVVBVSCBSB |- | ZNF613 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176024 ENSG00000176024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176024] || WAAAAAAAB |- | ZNF614 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142556 ENSG00000142556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142556] || BDCTTKAKCTMATKD |- | ZNF615 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197619 ENSG00000197619] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197619] || AAABDVCTGYBSCCC |- | ZNF616 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204611 ENSG00000204611] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204611] || RHRGGTGAGCRY |- | ZNF618 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157657 ENSG00000157657] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157657] || |- | ZNF619 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177873 ENSG00000177873] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177873] || BYNNBCCCCNNCCYCAGGAAT |- | ZNF620 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177842 ENSG00000177842] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177842] || WKTSYAKTY |- | ZNF621 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172888 ENSG00000172888] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172888] || RRRVKCYCAGGGMAG |- | ZNF623 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183309 ENSG00000183309] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183309] || |- | ZNF624 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197566 ENSG00000197566] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197566] || |- | ZNF625 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257591 ENSG00000257591] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257591] || |- | ZNF626 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188171 ENSG00000188171] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188171] || HDVRTNNKGYTVHKVTGBYCCYTSYH |- | ZNF627 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198551 ENSG00000198551] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198551] || TTTAAGCCCACTGTTGAG |- | ZNF628 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197483 ENSG00000197483] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197483] || GCAACCAACCTTG |- | ZNF629 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102870 ENSG00000102870] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102870] || |- | ZNF630 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221994 ENSG00000221994] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221994] || |- | ZNF639 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121864 ENSG00000121864] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121864] || |- | ZNF641 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167528 ENSG00000167528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167528] || TGGGGGGGT |- | ZNF644 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122482 ENSG00000122482] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122482] || |- | ZNF645 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175809 ENSG00000175809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175809] || |- | ZNF646 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167395 ENSG00000167395] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167395] || |- | ZNF648 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179930 ENSG00000179930] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179930] || |- | ZNF649 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198093 ENSG00000198093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198093] || ATATAA |- | ZNF652 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198740 ENSG00000198740] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198740] || |- | ZNF653 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161914 ENSG00000161914] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161914] || WTTHNYDHCYKCCGACWNHWAWD |- | ZNF654 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175105 ENSG00000175105] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175105] || |- | ZNF655 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197343 ENSG00000197343] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197343] || RVTAH |- | ZNF658 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274349 ENSG00000274349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274349] || GGGGTRGGACGAGGTGGG |- | ZNF66 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160229 ENSG00000160229] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160229] || |- | ZNF660 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144792 ENSG00000144792] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144792] || DYAGGDTGGRBHATCADB |- | ZNF662 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182983 ENSG00000182983] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182983] || DRNAGSMVVGKGMYAGMB |- | ZNF664 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179195 ENSG00000179195] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179195] || GTTBAAWMCGC |- | ZNF665 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197497 ENSG00000197497] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197497] || |- | ZNF667 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198046 ENSG00000198046] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198046] || GCYTTAARAGCTCANCH |- | ZNF668 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167394 ENSG00000167394] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167394] || |- | ZNF669 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188295 ENSG00000188295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188295] || VNHHRSANYGGTCRTCRNCCH |- | ZNF670 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277462 ENSG00000277462] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277462] || |- | ZNF671 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083814 ENSG00000083814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083814] || GAKTGGADBRV |- | ZNF672 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171161 ENSG00000171161] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171161] || |- | ZNF674 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251192 ENSG00000251192] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251192] || GGRBCVCCRVV |- | ZNF675 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197372 ENSG00000197372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197372] || RKGVNHNRGRGGMYAAAAYGD |- | ZNF676 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196109 ENSG00000196109] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196109] || |- | ZNF677 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197928 ENSG00000197928] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197928] || GRAMMCHRAHAAGAWCAGHH |- | ZNF678 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181450 ENSG00000181450] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181450] || |- | ZNF679 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197123 ENSG00000197123] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197123] || DGGCAGCAGM |- | ZNF680 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173041 ENSG00000173041] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173041] || HNNNNDGNCMAAGAAGAHTNW |- | ZNF681 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196172 ENSG00000196172] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196172] || VAAGGABGVNGR |- | ZNF682 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197124 ENSG00000197124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197124] || DDHYMAGCCC |- | ZNF683 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176083 ENSG00000176083] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176083] || |- | ZNF684 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117010 ENSG00000117010] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117010] || BACAGTCCACCCCTTDV |- | ZNF687 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143373 ENSG00000143373] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143373] || |- | ZNF688 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229809 ENSG00000229809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229809] || |- | ZNF689 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156853 ENSG00000156853] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156853] || |- | ZNF69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198429 ENSG00000198429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198429] || GGRGSHGGGGBDGGV |- | ZNF691 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164011 ENSG00000164011] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164011] || RKGAGYAC |- | ZNF692 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171163 ENSG00000171163] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171163] || SBGGGVCCCACH |- | ZNF695 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197472 ENSG00000197472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197472] || ACCAMMHMC |- | ZNF696 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185730 ENSG00000185730] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185730] || |- | ZNF697 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143067 ENSG00000143067] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143067] || KKKGCGAGGGM |- | ZNF699 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196110 ENSG00000196110] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196110] || |- | ZNF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147789 ENSG00000147789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147789] || VWRRMADYWNYAARWGBWGRC |- | ZNF70 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187792 ENSG00000187792] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187792] || |- | ZNF700 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196757 ENSG00000196757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196757] || |- | ZNF701 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167562 ENSG00000167562] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167562] || GAGMASYHDRGG |- | ZNF703 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183779 ENSG00000183779] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183779] || |- | ZNF704 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164684 ENSG00000164684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164684] || HRCCGGCCGGYD |- | ZNF705A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196946 ENSG00000196946] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196946] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215356 ENSG00000215356] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215356] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215343 ENSG00000215343] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215343] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214534 ENSG00000214534] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214534] || |- | ZNF705G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215372 ENSG00000215372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215372] || RAKAAACCTCY |- | ZNF706 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120963 ENSG00000120963] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120963] || |- | ZNF707 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181135 ENSG00000181135] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181135] || DACMAGGAGTGGGGTK |- | ZNF708 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182141 ENSG00000182141] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182141] || RDDAGGYACAGCH |- | ZNF709 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000242852 ENSG00000242852] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000242852] || |- | ZNF71 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197951 ENSG00000197951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197951] || BRGNRGSMRRRGVRARRARRGMAA |- | ZNF710 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140548 ENSG00000140548] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140548] || |- | ZNF711 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147180 ENSG00000147180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147180] || MGGCCTVS |- | ZNF713 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178665 ENSG00000178665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178665] || WAGAMRAAWGCCACGAA |- | ZNF714 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160352 ENSG00000160352] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160352] || DKMRKTSCTGCT |- | ZNF716 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182111 ENSG00000182111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182111] || VTATTTCY |- | ZNF717 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227124 ENSG00000227124] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227124] || |- | ZNF718 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250312 ENSG00000250312] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250312] || GGGRATWGCGM |- | ZNF721 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182903 ENSG00000182903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182903] || |- | ZNF724 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196081 ENSG00000196081] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196081] || |- | ZNF726 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213967 ENSG00000213967] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213967] || |- | ZNF727 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214652 ENSG00000214652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214652] || GGTCCAAWTGM |- | ZNF728 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269067 ENSG00000269067] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269067] || |- | ZNF729 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196350 ENSG00000196350] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196350] || |- | ZNF730 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183850 ENSG00000183850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183850] || GGGMRGSBRNGG |- | ZNF732 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186777 ENSG00000186777] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186777] || |- | ZNF735 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223614 ENSG00000223614] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223614] || DGGCAGCAGM |- | ZNF736 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234444 ENSG00000234444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234444] || YCYRGGGYTTTT |- | ZNF737 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237440 ENSG00000237440] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237440] || RKRVDGRDGVWGGDG |- | ZNF74 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185252 ENSG00000185252] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185252] || RAAGATGTTCHYYDCVKYRTTRTTTAHVW |- | ZNF740 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139651 ENSG00000139651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139651] || YNCCCCCCCCAC |- | ZNF746 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181220 ENSG00000181220] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181220] || |- | ZNF747 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169955 ENSG00000169955] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169955] || |- | ZNF749 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186230 ENSG00000186230] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186230] || GYTGGGGYT |- | ZNF750 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141579 ENSG00000141579] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141579] || |- | ZNF75A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162086 ENSG00000162086] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162086] || TGTGGGAAAASM |- | ZNF75D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186376 ENSG00000186376] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186376] || GTGGGAAAKCCTTYH |- | ZNF76 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065029 ENSG00000065029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065029] || HWCCCABAATGCAHYRCR |- | ZNF761 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160336 ENSG00000160336] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160336] || KGDWAATCAKA |- | ZNF763 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197054 ENSG00000197054] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197054] || |- | ZNF764 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169951 ENSG00000169951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169951] || TGCARCCYAGCTCTAYDAGMC |- | ZNF765 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196417 ENSG00000196417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196417] || CTBGGCHVNGCMCWGVS |- | ZNF766 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196214 ENSG00000196214] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196214] || RAKAAACCYYH |- | ZNF768 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169957 ENSG00000169957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169957] || CHCAGAGAGGKYRAG |- | ZNF77 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175691 ENSG00000175691] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175691] || TYMYCACTYCACYHNNNHMAD |- | ZNF770 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198146 ENSG00000198146] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198146] || GGAGGCYGVVV |- | ZNF771 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179965 ENSG00000179965] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179965] || RCGCTAACCAYTD |- | ZNF772 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197128 ENSG00000197128] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197128] || |- | ZNF773 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152439 ENSG00000152439] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152439] || |- | ZNF774 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196391 ENSG00000196391] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196391] || DGRRRVRGAGVHDGRRD |- | ZNF775 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196456 ENSG00000196456] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196456] || |- | ZNF776 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152443 ENSG00000152443] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152443] || GAAGCAHRRYGCYGGCATCTG |- | ZNF777 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196453 ENSG00000196453] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196453] || GHCCSYCCCGTCSARCAAW |- | ZNF778 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170100 ENSG00000170100] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170100] || CAGACRMCRRCH |- | ZNF780A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197782 ENSG00000197782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197782] || VNNNNDNNHDGGCAGGYNBNYDDV |- | ZNF780B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128000 ENSG00000128000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128000] || |- | ZNF781 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196381 ENSG00000196381] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196381] || |- | ZNF782 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196597 ENSG00000196597] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196597] || HARRHCCWACAHVDRGRSHNYCTCAVRVVY |- | ZNF783 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204946 ENSG00000204946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204946] || SBTSCWSCDSCDSYDSCWGCT |- | ZNF784 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179922 ENSG00000179922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179922] || ACYTWCCK |- | ZNF785 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197162 ENSG00000197162] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197162] || ACWBRBRCAYACASWYVMMCVMACACASA |- | ZNF786 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197362 ENSG00000197362] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197362] || CRGRGNCCCRRRGRC |- | ZNF787 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142409 ENSG00000142409] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142409] || BGAGGCANNNNNNNTGCATY |- | ZNF788 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214189 ENSG00000214189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214189] || |- | ZNF789 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198556 ENSG00000198556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198556] || CYYSTGACACCH |- | ZNF79 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196152 ENSG00000196152] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196152] || AAAVRAAWDAATNTCTAA |- | ZNF790 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197863 ENSG00000197863] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197863] || GTGCAGCA |- | ZNF791 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173875 ENSG00000173875] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173875] || CKCTGACCCCDCCTCCYBTCTAAA |- | ZNF792 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180884 ENSG00000180884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180884] || DRCTGDTKWNHDBAGATAGKR |- | ZNF793 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188227 ENSG00000188227] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188227] || GARCCCCAAGVV |- | ZNF799 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196466 ENSG00000196466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196466] || AYMCYBGYTGTCTCAGTGWTTKGS |- | ZNF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278129 ENSG00000278129] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278129] || DHNDDGRCRTACCRBV |- | ZNF80 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174255 ENSG00000174255] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174255] || |- | [[ZNF800]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000048405 ENSG00000048405] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000048405] || |- | ZNF804A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170396 ENSG00000170396] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170396] || |- | ZNF804B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182348 ENSG00000182348] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182348] || |- | ZNF805 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204524 ENSG00000204524] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204524] || MYKSCATTCCWTKSCWTKYSR |- | ZNF808 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198482 ENSG00000198482] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198482] || GGNWGGWCTVYAAAVNVSHYKBTHNDKND |- | ZNF81 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197779 ENSG00000197779] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197779] || TGGTVNHACYABYNNRRA |- | ZNF813 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198346 ENSG00000198346] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198346] || |- | ZNF814 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204514 ENSG00000204514] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204514] || |- | ZNF816 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180257 ENSG00000180257] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180257] || VVNNRDGGGGACMKGHND |- | ZNF821 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102984 ENSG00000102984] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102984] || HRGACAGACVGACR |- | ZNF823 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197933 ENSG00000197933] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197933] || HHYTTCTCYNYYBCY |- | ZNF827 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151612 ENSG00000151612] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151612] || |- | ZNF829 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185869 ENSG00000185869] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185869] || |- | ZNF83 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167766 ENSG00000167766] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167766] || |- | ZNF830 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198783 ENSG00000198783] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198783] || |- | ZNF831 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124203 ENSG00000124203] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124203] || |- | ZNF835 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127903 ENSG00000127903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127903] || |- | ZNF836 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196267 ENSG00000196267] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196267] || |- | ZNF837 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152475 ENSG00000152475] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152475] || |- | ZNF84 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198040 ENSG00000198040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198040] || RVRRVNNVNRDGAACAGGMAR |- | ZNF841 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197608 ENSG00000197608] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197608] || |- | ZNF843 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176723 ENSG00000176723] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176723] || |- | ZNF844 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223547 ENSG00000223547] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223547] || |- | ZNF845 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213799 ENSG00000213799] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213799] || |- | ZNF846 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196605 ENSG00000196605] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196605] || GVGSMVGGGMSVSVG |- | ZNF85 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105750 ENSG00000105750] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105750] || BRGATTMCWKCA |- | ZNF850 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267041 ENSG00000267041] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267041] || |- | ZNF852 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178917 ENSG00000178917] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178917] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZNF853 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236609 ENSG00000236609] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236609] || |- | ZNF860 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197385 ENSG00000197385] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197385] || VRCAGGGAGCVRVVS |- | ZNF865 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261221 ENSG00000261221] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261221] || |- | ZNF878 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257446 ENSG00000257446] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257446] || |- | ZNF879 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234284 ENSG00000234284] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234284] || AHARHAMWAHWRAAMMWANWWRVH |- | ZNF880 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221923 ENSG00000221923] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221923] || DDNDDVDNGGGRRDGGGARAGDGMAR |- | ZNF883 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000228623 ENSG00000228623] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000228623] || GAGGCAGCCACH |- | ZNF888 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213793 ENSG00000213793] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213793] || |- | ZNF891 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214029 ENSG00000214029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214029] || BNNNNSNGRCWKCYAGCC |- | ZNF90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213988 ENSG00000213988] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213988] || TGGGTGDRTMAKCAG |- | ZNF91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167232 ENSG00000167232] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167232] || |- | ZNF92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146757 ENSG00000146757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146757] || |- | ZNF93 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184635 ENSG00000184635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184635] || BNNNBNHNGCWGCHRBSNYWGCTRCYDYC |- | ZNF98 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197360 ENSG00000197360] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197360] || VNADRKMCAANAAAAAGGHM |- | ZNF99 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213973 ENSG00000213973] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213973] || |- | ZSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152467 ENSG00000152467] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152467] || HRCACACVCTGHMAVH |- | ZSCAN10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130182 ENSG00000130182] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130182] || GDRAGTGC |- | ZSCAN12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158691 ENSG00000158691] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158691] || |- | ZSCAN16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196812 ENSG00000196812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196812] || GAGGCTCTGTTAACANY |- | ZSCAN18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121413 ENSG00000121413] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121413] || |- | ZSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176371 ENSG00000176371] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176371] || |- | ZSCAN20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121903 ENSG00000121903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121903] || |- | ZSCAN21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166529 ENSG00000166529] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166529] || |- | ZSCAN22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182318 ENSG00000182318] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182318] || GNCHGABGGMGGAGGCNV |- | ZSCAN23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187987 ENSG00000187987] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187987] || BTGTAATTAGCACATGR |- | ZSCAN25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197037 ENSG00000197037] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197037] || |- | ZSCAN26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197062 ENSG00000197062] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197062] || TGGGGGGCATM |- | ZSCAN29 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140265 ENSG00000140265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140265] || MCGYRTARMCGKCTAYRC |- | ZSCAN30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186814 ENSG00000186814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186814] || BCCWGSRGCCHBSVS |- | ZSCAN31 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235109 ENSG00000235109] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235109] || GHHGCAGGGCARTTATGC |- | ZSCAN32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140987 ENSG00000140987] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140987] || |- | ZSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180532 ENSG00000180532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180532] || HGCACACVCTGNMA |- | ZSCAN5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131848 ENSG00000131848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131848] || HKTCCCYVCVCAAADM |- | ZSCAN5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197213 ENSG00000197213] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197213] || |- | ZSCAN5C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204532 ENSG00000204532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204532] || GTGAGTNHAYRRRNV |- | ZSCAN9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137185 ENSG00000137185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137185] || DRKGATAAGATAAGAABCM |- | ZUFSP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153975 ENSG00000153975] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153975] || |- | ZXDA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198205 ENSG00000198205] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198205] || |- | ZXDB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198455 ENSG00000198455] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198455] || |- | ZXDC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070476 ENSG00000070476] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070476] || |- | ZZZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000036549 ENSG00000036549] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000036549] || SAATCCAW |} ==Vanjski linkovi== * https://humantfs.ccbr.utoronto.ca == Reference == {{Refspisak}} {{DEFAULTSORT:Human transcription factors}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:Biološki spiskovi ]] o0zxp5janu8x06r9i8znvlqmbo4zx3y 3925426 3925419 2026-09-17T23:29:47Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Spisak ljudskih transkripcijskih faktora]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925376 wikitext text/x-wiki Ovaj spisak ručno odabranih ljudskih [[transkripcijski faktor| transkripcijskih faktora]] preuzet je iz Lambert, Jolma, Campitelli, ''et al''.<ref>{{cite journal|last1=Lambert|first1=Samuel|last2=Arttu|first2=Jolma|last3=Campitelli|first3=Laura|last4=Das|first4=Pratyush|last5=Yin|first5=Yimeng|last6=Albu|first6=Mihai|last7=Chen|first7=Xiaoting|last8=Taipale|first8=Jussi|last9=Hughes|first9=Timothy|last10=Weirauch|first10=Matthew|title=The Human Transcription Factors|journal=Cell|date=February 2018 |volume=172|issue=4|pages=650–665|doi=10.1016/j.cell.2018.01.029|pmid=29425488|doi-access=free}}</ref> Detaljnije informacije mogu se pronaći u rukopisu i na pratećoj web stranici [https://humantfs.ccbr.utoronto.ca]. == Spisak ljudskih transkripcijskih faktora (1639) == {| class="wikitable sortable" |- ! [[Gen]]!! ID !! [[DNK-vezujući domen|DBD]] !! {{tooltip|Status motiva (februar 2018.)|Linkovi ka informacijama o anotacijama na web stranici Human TFs}} !! [[Međunarodna unija za čistu i primijenjenu hemiju|IUPAC]] konsenzus <br />(iz odabrane [[Matrice težine položaja|PWM]]) |- | AC008770.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267179 ENSG00000267179] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267179] || |- | AC023509.3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267281 ENSG00000267281] || bZIP || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267281] || RTGACGTCAY |- | AC092835.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233757 ENSG00000233757] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233757] || |- | AC138696.1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000264668 ENSG00000264668] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000264668] || RYGGAGAGTTAGC |- | ADNP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101126 ENSG00000101126] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101126] || |- | ADNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101544 ENSG00000101544] || [[homeoboks|Homeodomen]] || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101544] || |- | AEBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106624 ENSG00000106624] || Nepoznato || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106624] || |- | AEBP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139154 ENSG00000139154] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvencijalno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139154] || |- | AHCTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153207 ENSG00000153207] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153207] || |- | AHDC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126705 ENSG00000126705] || AT udica || Vjerovatno specifičan TF sekvencno prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126705] || |- | [[AHR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106546 ENSG00000106546] || bHLH || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106546] || BKNGCGTGHV |- | [[Represor aril ugljikovodičnih receptora|AHRR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063438 ENSG00000063438] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – [[in vivo]]/Razni izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063438] || BKNGCGTGHV |- | [[Autoimunski regulator|AIRE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160224 ENSG00000160224] || SAND || Poznati motiv – ''[[in vivo]]''/Misc izvor [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160224] || HNNGGWWNWDWWGGDBDH |- | AKAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105127 ENSG00000105127] || C2H2 ZF || Vjerovatno sekvencijalno specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105127] || |- | AKAP8L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011243 ENSG00000011243] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011243] || |- | AKNA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106948 ENSG00000106948] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106948] || |- | [[ALX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180318 ENSG00000180318] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180318] || TAATYTAATTA |- | [[ALX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156150 ENSG00000156150] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156150] || TAATTR |- | [[ALX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000052850 ENSG00000052850] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000052850] || TAATYNRRTTA |- | ANHX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227059 ENSG00000227059] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227059] || KTKACAWG |- | ANKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163516 ENSG00000163516] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163516] || |- | [[Androgeni receptor|AR]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169083 ENSG00000169083] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visokopropusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169083] || RGGWACRHBDYGTWCYH |- | ARGFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186103 ENSG00000186103] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186103] || DYTAATTAR |- | ARHGAP35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160007 ENSG00000160007] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160007] || |- | ARID2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189079 ENSG00000189079] || ARID/BRIGHT; RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189079] || |- | ARID3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116017 ENSG00000116017] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116017] || DATHAAD |- | ARID3B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179361 ENSG00000179361] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179361] || WWTTAATH |- | ARID3C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205143 ENSG00000205143] || ARID/BRIGHT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205143] || DATHAAD |- | ARID5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196843 ENSG00000196843] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196843] || HAATATTD |- | ARID5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150347 ENSG00000150347] || ARID/BRIGHT || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150347] || DATWH |- | ARNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143437 ENSG00000143437] || bHLH || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143437] || KCACGTGM |- | ARNT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172379 ENSG00000172379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172379] || RDCACGTGM |- | ARNTL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133794 ENSG00000133794] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133794] || GTCACGTGAC |- | ARNTL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000029153 ENSG00000029153] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000029153] || CACGTGAY |- | [[ARX]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000004848 ENSG00000004848] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000004848] || TAATYNRATTA |- | ASCL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139352 ENSG00000139352] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139352] || RCASSTGY |- | ASCL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183734 ENSG00000183734] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183734] || RCAGCTGY |- | ASCL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176009 ENSG00000176009] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176009] || RCASSTGY |- | ASCL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187855 ENSG00000187855] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187855] || RCASSTGY |- | ASCL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232237 ENSG00000232237] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232237] || RCASSTGY |- | ASH1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116539 ENSG00000116539] || AT kuka || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116539] || |- | ATF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123268 ENSG00000123268] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123268] || VTGACGTSAV |- | ATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115966 ENSG00000115966] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115966] || VTKACGTMAB |- | ATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162772 ENSG00000162772] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162772] || RTGACGTCAY |- | ATF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128272 ENSG00000128272] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128272] || RKATGACGTCATMY |- | ATF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169136 ENSG00000169136] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169136] || WAAGGRAGARR |- | ATF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118217 ENSG00000118217] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118217] || YKRTGACGTGGCA |- | ATF6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213676 ENSG00000213676] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213676] || RTGACGTGGCR |- | ATF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170653 ENSG00000170653] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170653] || DRTGACGTCAT |- | ATMIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166454 ENSG00000166454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166454] || |- | ATOH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172238 ENSG00000172238] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172238] || RACAGCTGYY |- | ATOH7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179774 ENSG00000179774] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179774] || RVCATATGBT |- | ATOH8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168874 ENSG00000168874] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168874] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | BACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156273 ENSG00000156273] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156273] || RTGACTCAGCANWWH |- | BACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112182 ENSG00000112182] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112182] || WDNSATGASTCATGNWW |- | BARHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125492 ENSG00000125492] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125492] || TAAWYG |- | BARHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143032 ENSG00000143032] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143032] || TAAWBG |- | BARX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131668 ENSG00000131668] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131668] || TAATBGNWWWTTAATBR |- | BARX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043039 ENSG00000043039] || Homeodomen || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043039] || TAAYKRTTWW |- | BATF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156127 ENSG00000156127] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156127] || VVYGMCAC |- | BATF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168062 ENSG00000168062] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168062] || |- | BATF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123685 ENSG00000123685] || bZIP || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123685] || VTGACGTCAYV |- | BAZ2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000076108 ENSG00000076108] || MBD; AT kuka || Vjerovatno specifičan TF za sekvencu prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000076108] || |- | BAZ2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123636 ENSG00000123636] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123636] || |- | BBX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114439 ENSG00000114439] || HMG/Sox || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114439] || TGAWCDNYGWTCA |- | BCL11A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119866 ENSG00000119866] || C2H2 ZF || Poznato motif – ''[[in vivo]]''/ Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119866] || DDRRGGAASTGARAV |- | BCL11B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127152 ENSG00000127152] || C2H2 ZF || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127152] || GTGAACGBNDNNVCTACAC |- | BCL6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113916 ENSG00000113916] || C2H2 ZF || Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113916] || YGCTTTCKAGGAAH |- | BCL6B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161940 ENSG00000161940] || C2H2 ZF ||Poznat Poznat Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161940] || GCTTTCKAGGAAH |- | BHLHA15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180535 ENSG00000180535] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180535] || VCATATGB |- | BHLHA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205899 ENSG00000205899] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205899] || |- | BHLHE22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180828 ENSG00000180828] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180828] || AVCATATGBT |- | BHLHE23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125533 ENSG00000125533] || bHLH || Poznati motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125533] || AVCATATGBY |- | BHLHE40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134107 ENSG00000134107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134107] || DKCACGTGM |- | BHLHE41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123095 ENSG00000123095] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123095] || RKCACGTGAY |- | BNC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169594 ENSG00000169594] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169594] || CCRCCWTCA |- | BNC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173068 ENSG00000173068] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173068] || CCRCCWTCA |- | BORCS8-MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064489 ENSG00000064489] || MADS boka || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064489] || CCDWWWHNRG |- | BPTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171634 ENSG00000171634] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171634] || KKKNTTGTKKNV |- | BRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104221 ENSG00000104221] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104221] || |- | BSX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188909 ENSG00000188909] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188909] || TAATBR |- | C11orf95 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188070 ENSG00000188070] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188070] || |- | CAMTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171735 ENSG00000171735] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171735] || |- | CAMTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108509 ENSG00000108509] || CG-1 || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108509] || |- | CARF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138380 ENSG00000138380] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138380] || GCCTCGTTYTSR |- | CASZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130940 ENSG00000130940] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130940] || |- | CBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173894 ENSG00000173894] || AT kuka || Vjerovatno sekvencni specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173894] || |- | CC2D1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132024 ENSG00000132024] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132024] || |- | CCDC169-SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250709 ENSG00000250709] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250709] || BCACGTGC |- | CCDC17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159588 ENSG00000159588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159588] || |- | CDC5L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096401 ENSG00000096401] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096401] || VBGWKDTAAYRWAWB |- | [[CDX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113722 ENSG00000113722] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113722] || TTTATKRB |- | [[CDX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165556 ENSG00000165556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165556] || DWWATKRB |- | [[CDX4 (gen)|CDX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131264 ENSG00000131264] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131264] || VKTTTATKRCH |- | [[CEBPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245848 ENSG00000245848] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245848] || TTGCGHAA |- | [[CEBPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172216 ENSG00000172216] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172216] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPD]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221869 ENSG00000221869] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221869] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPE]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092067 ENSG00000092067] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092067] || VTTRCGCAAY |- | [[CEBPG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153879 ENSG00000153879] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153879] || RTTRCGCAAY |- | CEBPZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115816 ENSG00000115816] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115816] || DSTSATTGGCT |- | [[CENPA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115163 ENSG00000115163] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115163] || |- | [[CENPB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125817 ENSG00000125817] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125817] || TWCGYNNNAHRCGGG |- | CENPBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177946 ENSG00000177946] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177946] || WNYGWAD |- | CENPS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175279 ENSG00000175279] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175279] || |- | CENPT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102901 ENSG00000102901] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102901] || |- | CENPX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169689 ENSG00000169689] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169689] || |- | CGGBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163320 ENSG00000163320] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163320] || |- | CHAMP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198824 ENSG00000198824] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198824] || |- | CHCHD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106554 ENSG00000106554] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106554] || |- | CIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079432 ENSG00000079432] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079432] || VTCAGCA |- | CLOCK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134852 ENSG00000134852] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134852] || DACACGTGYH |- | CPEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214575 ENSG00000214575] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214575] || HTTTTATH |- | CPXCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147183 ENSG00000147183] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147183] || |- | [[CREB1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118260 ENSG00000118260] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118260] || VTKACGTMA |- | [[CREB3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107175 ENSG00000107175] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107175] || RTGACGTGKH |- | [[CREB3L1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157613 ENSG00000157613] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157613] || TGCCACGTGGCR |- | CREB3L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182158 ENSG00000182158] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182158] || HCACGTGKM |- | CREB3L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060566 ENSG00000060566] || bZIP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060566] || |- | CREB3L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143578 ENSG00000143578] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143578] || VTGACGTGGM |- | [[CREB5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146592 ENSG00000146592] || bZIP ||Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146592] || VTKACRTMAB |- | CREBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111269 ENSG00000111269] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111269] || ATKACGTMAY |- | [[CREBZF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137504 ENSG00000137504] || bZIP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137504] || WWACGTWD |- | [[CAMP modulator responzivnog elementa |CREM]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095794 ENSG00000095794] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095794] || VVTBACGTVAB |- | CRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105392 ENSG00000105392] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105392] || TAATCC |- | CSRNP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144655 ENSG00000144655] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144655] || |- | CSRNP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110925 ENSG00000110925] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110925] || |- | CSRNP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178662 ENSG00000178662] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178662] || |- | [[CTCF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102974 ENSG00000102974] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102974] || CCDSBAGGKGGCGCB |- | [[CTCFL]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124092 ENSG00000124092] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124092] || CCNSYAGGGGGCGCY |- | [[CUTL1|CUX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257923 ENSG00000257923] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257923] || ATYGATHA |- | CUX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111249 ENSG00000111249] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111249] || DDATYGATYA |- | CXXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154832 ENSG00000154832] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154832] || BCG |- | CXXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168772 ENSG00000168772] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168772] || |- | CXXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171604 ENSG00000171604] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171604] || DCK |- | DACH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000276644 ENSG00000276644] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000276644] || |- | DACH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126733 ENSG00000126733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126733] || |- | [[DBP (gen)|DBP]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105516 ENSG00000105516] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105516] || RTTAYRTAAB |- | DBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109851 ENSG00000109851] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109851] || WTTAATTA |- | DBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185610 ENSG00000185610] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185610] || AH |- | DDIT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175197 ENSG00000175197] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175197] || RVVKATTGCANNB |- | DEAF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177030 ENSG00000177030] || SAND || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177030] || VCRBNYYCGKGDRYTTCCGDVDNNB |- | [[DLX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144355 ENSG00000144355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144355] || TAATTR |- | [[DLX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115844 ENSG00000115844] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115844] || TAATTR |- | [[DLX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064195 ENSG00000064195] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064195] || TAATTR |- | [[DLX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108813 ENSG00000108813] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108813] || TAATTR |- | [[DLX5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105880 ENSG00000105880] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105880] || TAATTR |- | [[DLX6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006377 ENSG00000006377] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006377] || TAATTR |- | DMBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197587 ENSG00000197587] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197587] || HTAATCCB |- | [[DMRT1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137090 ENSG00000137090] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137090] || GHWACWH |- | DMRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173253 ENSG00000173253] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173253] || DATAMATT |- | DMRT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064218 ENSG00000064218] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064218] || DWWTTGWTACAWT |- | DMRTA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176399 ENSG00000176399] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176399] || DDWTGHTACAW |- | DMRTA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142700 ENSG00000142700] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142700] || DHBGHWACADB |- | DMRTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143006 ENSG00000143006] || DM || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143006] || |- | DMRTC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142025 ENSG00000142025] || DM || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142025] || WWTTGHTACAW |- | DMTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135164 ENSG00000135164] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135164] || |- | DNMT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130816 ENSG00000130816] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130816] || CGG |- | DNTTIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101457 ENSG00000101457] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101457] || |- | DOT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104885 ENSG00000104885] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104885] || |- | DPF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011332 ENSG00000011332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011332] || KMTATAGGBG |- | DPF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205683 ENSG00000205683] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205683] || KMTATAGGBG |- | DPRX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204595 ENSG00000204595] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204595] || RGMTAATCY |- | DR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117505 ENSG00000117505] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117505] || |- | DRAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175550 ENSG00000175550] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175550] || |- | DRGX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165606 ENSG00000165606] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165606] || TAATYNAATTA |- | DUX1 || [http://www.ensembl.org/id/DUX1_HUMAN DUX1_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX1_HUMAN] || ATAATCTGATTAT |- | DUX3 || [http://www.ensembl.org/id/DUX3_HUMAN DUX3_HUMAN] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=DUX3_HUMAN] || TTAATTAAATTAA |- | DUX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260596 ENSG00000260596] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260596] || TGATTRRRTTA |- | DUXA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258873 ENSG00000258873] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258873] || TGATTRVRTYD |- | DZIP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134874 ENSG00000134874] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134874] || |- | E2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101412 ENSG00000101412] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101412] || WTTGGCGCCHWW |- | E2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007968 ENSG00000007968] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007968] || WDWWGGCGCCHWWH |- | E2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112242 ENSG00000112242] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112242] || TTTTGGCGCCMTTTTY |- | E2F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205250 ENSG00000205250] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205250] || TTTGGCGCCAAA |- | E2F5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133740 ENSG00000133740] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133740] || TTTSGCGC |- | E2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169016 ENSG00000169016] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169016] || DGGMGGGARV |- | E2F7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165891 ENSG00000165891] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165891] || WTTTGGCGGGAAAH |- | E2F8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129173 ENSG00000129173] || E2F || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129173] || TTTGGCGGGAAA |- | E4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167967 ENSG00000167967] || C2H2 ZF || Poznato motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167967] || RTGACGTARS |- | EBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164330 ENSG00000164330] || EBF1 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164330] || ANTCCCHWGGGAHH |- | EBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221818 ENSG00000221818] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221818] || VTGMAACCCCCWWTHVK |- | EBF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108001 ENSG00000108001] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108001] || BTCCCYWGRGD |- | EBF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088881 ENSG00000088881] || EBF1 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088881] || CGSATAACCMTTGTTATCAB |- | EEA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102189 ENSG00000102189] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102189] || |- | EGR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120738 ENSG00000120738] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120738] || MCGCCCMCGCA |- | EGR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122877 ENSG00000122877] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122877] || MCGCCCACGCD |- | EGR3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179388 ENSG00000179388] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179388] || HMCGCCCMCGCAH |- | EGR4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135625 ENSG00000135625] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135625] || HMCGCCCACGCAH |- | EHF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135373 ENSG00000135373] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135373] || ACCCGGAAGTD |- | ELF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120690 ENSG00000120690] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120690] || WHSCGGAAGY |- | ELF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109381 ENSG00000109381] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109381] || AMCCGGAAGTV |- | ELF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163435 ENSG00000163435] || Ets; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163435] || WACCCGGAAGTR |- | ELF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102034 ENSG00000102034] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102034] || ABSCGGAAGTR |- | ELF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135374 ENSG00000135374] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135374] || WNVMGGAARY |- | ELK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126767 ENSG00000126767] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126767] || RCCGGAAGT |- | ELK3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111145 ENSG00000111145] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111145] || RCCGGAAGT |- | ELK4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158711 ENSG00000158711] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158711] || ACCGGAARY |- | EMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135638 ENSG00000135638] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135638] || BTAATTR |- | EMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170370 ENSG00000170370] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170370] || BTAATTA |- | EN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163064 ENSG00000163064] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163064] || TAATTRVB |- | EN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164778 ENSG00000164778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164778] || TAATTR |- | EOMES || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163508 ENSG00000163508] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163508] || WTCACACCTH |- | EPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116016 ENSG00000116016] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116016] || VDACGTGHH |- | [[ERF (gen)|ERF]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105722 ENSG00000105722] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105722] || ACCGGAARTV |- | [[ERG (gen)|ERG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157554 ENSG00000157554] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157554] || ACCGGAARY |- | [[Estrogeni receptor alfa|ESR1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091831 ENSG00000091831] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091831] || AGGTCAYSRTGACCT |- | [[Estrogeni receptor beta|ESR2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140009 ENSG00000140009] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140009] || RGGTCAH |- | [[ESRRA]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173153 ENSG00000173153] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173153] || SAAGGTCA |- | [[ESRRB]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119715 ENSG00000119715] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119715] || TCAAGGTCAWH |- | [[ESRRG]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196482 ENSG00000196482] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196482] || SAAGGTCR |- | ESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123576 ENSG00000123576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123576] || TAATTR |- | [[ETS1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134954 ENSG00000134954] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134954] || RCCGGAWRYRYWTCCGSH |- | [[ETS2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157557 ENSG00000157557] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157557] || ACCGGAWGYRCWTCCGGT |- | [[ETV1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006468 ENSG00000006468] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006468] || RCCGGAWRY |- | [[ETV2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105672 ENSG00000105672] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105672] || DACCGGAARYD |- | [[ETV3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117036 ENSG00000117036] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117036] || AHCGGAWWTCCGNT |- | ETV3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253831 ENSG00000253831] || Ets || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253831] || VGGAWR |- | [[ETV4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175832 ENSG00000175832] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175832] || RCCGGAWGY |- | [[ETV5]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000244405 ENSG00000244405] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000244405] || DVCGGAWRY |- | [[ETV6]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139083 ENSG00000139083] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139083] || SCGGAASCGGAAGYR |- | [[ETV7]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010030 ENSG00000010030] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010030] || VVGGAAGYRCTTCCBB |- | EVX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106038 ENSG00000106038] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106038] || TAATBRB |- | EVX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174279 ENSG00000174279] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174279] || TAATBRB |- | FAM170A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164334 ENSG00000164334] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164334] || |- | FAM200B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237765 ENSG00000237765] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237765] || |- | FBXL19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099364 ENSG00000099364] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099364] || |- | FERD3L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146618 ENSG00000146618] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146618] || GYRMCAGCTGTBRC |- | FEV || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163497 ENSG00000163497] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163497] || ACCGGAART |- | FEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128610 ENSG00000128610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128610] || AAAARRRCAV |- | FEZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153266 ENSG00000153266] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153266] || AAAWGAGCAATCA |- | FIGLA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183733 ENSG00000183733] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183733] || MCAGGTGKD |- | FIZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179943 ENSG00000179943] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179943] || |- | FLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151702 ENSG00000151702] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151702] || RCCGGAWRY |- | FLYWCH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059122 ENSG00000059122] || FLYWCH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059122] || |- | FOS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170345 ENSG00000170345] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170345] || BRTGACGTCAYV |- | FOSB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125740 ENSG00000125740] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125740] || RTGACGTCAY |- | FOSL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175592 ENSG00000175592] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175592] || DRTGAYRCR |- | FOSL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075426 ENSG00000075426] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075426] || TKANTCAYNRTGACGTCAY |- | FOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129514 ENSG00000129514] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129514] || BVYTAWGTAAACAAW |- | FOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125798 ENSG00000125798] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125798] || HNNGTMAATATTKRYNBD |- | FOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170608 ENSG00000170608] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170608] || BVYTAWGTAAACAAA |- | FOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171956 ENSG00000171956] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171956] || WRWGTMAATATTKACWYW |- | FOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204612 ENSG00000204612] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204612] || HWRWGYMAATATTKRCHYW |- | FOXC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000054598 ENSG00000054598] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000054598] || WRWRTMAAYAW |- | FOXC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176692 ENSG00000176692] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176692] || WAHRTMAAYAWW |- | FOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251493 ENSG00000251493] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251493] || HWASAATAAYAWW |- | FOXD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186564 ENSG00000186564] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186564] || RTAAAYA |- | FOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187140 ENSG00000187140] || Viljuškstoglavi || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187140] || RTAAAYA |- | FOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170122 ENSG00000170122] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170122] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184492 ENSG00000184492] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184492] || GTTAAAGCVAKTTTAA |- | FOXD4L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187559 ENSG00000187559] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187559] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184659 ENSG00000184659] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184659] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204779 ENSG00000204779] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204779] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXD4L6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273514 ENSG00000273514] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273514] || MGGTAAATCMAGGGWWT |- | FOXE1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178919 ENSG00000178919] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178919] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186790 ENSG00000186790] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186790] || BVYTAWRYAAACAD |- | FOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103241 ENSG00000103241] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103241] || YRHATAAACAHNB |- | FOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137273 ENSG00000137273] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137273] || BNHNBRTAAACAHNV |- | FOXG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176165 ENSG00000176165] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176165] || RTAAACAH |- | FOXH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160973 ENSG00000160973] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160973] || BNSAATMCACA |- | FOXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168269 ENSG00000168269] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168269] || RTMAACA |- | FOXI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186766 ENSG00000186766] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186766] || RTMAACA |- | [[FOXI3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214336 ENSG00000214336] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214336] || RTMAACA |- | FOXJ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129654 ENSG00000129654] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129654] || HAAACAAA |- | FOXJ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065970 ENSG00000065970] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065970] || GTAAACAWMAACA |- | FOXJ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198815 ENSG00000198815] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198815] || RTAAACAW |- | FOXK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164916 ENSG00000164916] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164916] || RWMMAYA |- | FOXK2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141568 ENSG00000141568] || Viljuškstoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141568] || RWMAACAA |- | FOXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176678 ENSG00000176678] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176678] || RTAAACA |- | FOXL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183770 ENSG00000183770] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183770] || VBGHMAACAH |- | FOXM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111206 ENSG00000111206] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111206] || RWHR |- | FOXN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109101 ENSG00000109101] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109101] || WVBSACGCB |- | FOXN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170802 ENSG00000170802] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170802] || GCGTSNNNNNSACGC |- | FOXN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000053254 ENSG00000053254] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000053254] || GTAAACAA |- | FOXN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139445 ENSG00000139445] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139445] || WHNWRRNGACGCYATNHM |- | FOXO1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150907 ENSG00000150907] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150907] || RTAAACATGTTTAC |- | FOXO3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118689 ENSG00000118689] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118689] || GTAAACAW |- | FOXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184481 ENSG00000184481] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184481] || GTAAACA |- | FOXO6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204060 ENSG00000204060] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204060] || GTAAACATGTTTAC |- | FOXP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114861 ENSG00000114861] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114861] || TGTTTRYNRTNNNNNNBNAYRVWMAACA |- | FOXP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128573 ENSG00000128573] || Viljuškstoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128573] || RTAAAYAW |- | FOXP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000049768 ENSG00000049768] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000049768] || RTAAACA |- | FOXP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137166 ENSG00000137166] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137166] || RTMAAYA |- | FOXQ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164379 ENSG00000164379] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164379] || YWRHRTAAACWD |- | FOXR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176302 ENSG00000176302] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176302] || CAADY |- | FOXR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189299 ENSG00000189299] || Viljuškastoglavi || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189299] || RYRTAWACATAAAWRHH |- | FOXS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179772 ENSG00000179772] || Viljuškastoglavi || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179772] || HNNRHMAAYA |- | GABPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154727 ENSG00000154727] || Ets || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154727] || RSCGGAWRY |- | GATA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102145 ENSG00000102145] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102145] || GATWASMH |- | GATA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179348 ENSG00000179348] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179348] || VHGATAHSV |- | GATA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107485 ENSG00000107485] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107485] || HGATAAVV |- | GATA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136574 ENSG00000136574] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136574] || HGATAAVV |- | GATA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130700 ENSG00000130700] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130700] || HGATAASV |- | GATA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141448 ENSG00000141448] || GATA || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141448] || HGATAABVATCD |- | GATAD2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167491 ENSG00000167491] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167491] || |- | GATAD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143614 ENSG00000143614] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143614] || |- | GBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164900 ENSG00000164900] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164900] || BTAATTRSB |- | GBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168505 ENSG00000168505] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168505] || TAATTR |- | GCM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137270 ENSG00000137270] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137270] || BATGCGGGTRS |- | GCM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124827 ENSG00000124827] || GCM || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124827] || HRCCCGCAT |- | GFI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162676 ENSG00000162676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162676] || BMAATCACDGCNHBBCACTM |- | GFI1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165702 ENSG00000165702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165702] || MAATCASDGCNNBBCACT |- | GLI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111087 ENSG00000111087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111087] || SMCCHCCCA |- | GLI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074047 ENSG00000074047] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074047] || GMCCACMCANVNHB |- | GLI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106571 ENSG00000106571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106571] || VGACCACCCACVNHG |- | GLI4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250571 ENSG00000250571] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250571] || RRGCCTTGAATGCCANGNYMA |- | GLIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174332 ENSG00000174332] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174332] || MGACCCCCCACGWHG |- | GLIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126603 ENSG00000126603] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126603] || KACCCCCCRCRDHG |- | GLIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107249 ENSG00000107249] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107249] || KACCCCCCACRAAG |- | GLMP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198715 ENSG00000198715] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198715] || |- | GLYR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140632 ENSG00000140632] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140632] || |- | GMEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162419 ENSG00000162419] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162419] || KTACGTAMNKTACGTMM |- | GMEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101216 ENSG00000101216] || SAND || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101216] || YBACGYAM |- | GPBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062194 ENSG00000062194] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062194] || |- | GPBP1L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159592 ENSG00000159592] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159592] || |- | GRHL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134317 ENSG00000134317] ||Irnogla|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134317] || DAACCGGTTH |- | GRHL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083307 ENSG00000083307] || Grainyhead || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083307] || RAACHDGHHHDDCHDGTTY |- | GRHL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158055 ENSG00000158055] || Zrnastoglavi|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158055] || |- | GSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133937 ENSG00000133937] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133937] || HTAATCC |- | GSC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063515 ENSG00000063515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063515] || HTAATCCBH |- | GSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169840 ENSG00000169840] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169840] || TAATKR |- | GSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180613 ENSG00000180613] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180613] || TAATKR |- | GTF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137947 ENSG00000137947] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137947] || STYWYAKASTS |- | GTF2I || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263001 ENSG00000263001] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263001] || VAGVDVKTSH |- | GTF2IRD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006704 ENSG00000006704] || GTF2I-liki || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006704] || TRTCGCWG |- | GTF2IRD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196275 ENSG00000196275] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196275] || |- | GTF2IRD2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174428 ENSG00000174428] || GTF2I-liki || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174428] || |- | GTF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122034 ENSG00000122034] || C2H2 ZF || Poznat motiv – visokopropupni ''[[in vitro]]'' http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122034] || GGATGGGAG |- | GZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125812 ENSG00000125812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125812] || TATAKAVGCGCA |- | HAND1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113196 ENSG00000113196] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113196] || DBRTCTGGHWDH |- | HAND2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164107 ENSG00000164107] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164107] || HVCAGGTGTK |- | HBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105856 ENSG00000105856] || HMG/Sox || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105856] || DD |- | HDX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165259 ENSG00000165259] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165259] || H |- | HELT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187821 ENSG00000187821] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187821] || BBCACGTGY |- | HES1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114315 ENSG00000114315] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114315] || KDCRCGTGBB |- | HES2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069812 ENSG00000069812] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069812] || VRCACGTGCC |- | HES3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173673 ENSG00000173673] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173673] || KDCRCGTGBB |- | HES4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188290 ENSG00000188290] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188290] || KDCRCGTGBB |- | HES5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197921 ENSG00000197921] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197921] || HGGCACGTGYCR |- | HES6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144485 ENSG00000144485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144485] || DACACGTGCC |- | HES7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179111 ENSG00000179111] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179111] || YGGCACGTGCCR |- | HESX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163666 ENSG00000163666] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163666] || HTAATTRVH |- | HEY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164683 ENSG00000164683] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164683] || BBCRCGYGY |- | HEY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135547 ENSG00000135547] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135547] || BCACGTGB |- | HEYL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163909 ENSG00000163909] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163909] || BCACGTGB |- | HHEX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152804 ENSG00000152804] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152804] || ATND |- | HIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177374 ENSG00000177374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177374] || RTGCCMMC |- | HIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169635 ENSG00000169635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169635] || BKGGCAY |- | HIF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100644 ENSG00000100644] || bHLH || Poznat motv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100644] || VVNGCACGTMBNS |- | HIF3A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124440 ENSG00000124440] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124440] || RWAWWTMATAWCST |- | HINFP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172273 ENSG00000172273] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172273] || GCGGACGYTRSRRCGTCCGC |- | HIVEP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095951 ENSG00000095951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095951] || KGRRRARTCCCB |- | HIVEP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010818 ENSG00000010818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010818] || KBYDNGGHAABNSS |- | HIVEP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127124 ENSG00000127124] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127124] || KBYDNGGHAABNSS |- | HKR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181666 ENSG00000181666] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181666] || VBKVRVNRDGGAGGRBVNVR |- | HLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108924 ENSG00000108924] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108924] || VTTAYRTAAY |- | HLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136630 ENSG00000136630] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136630] || AWND |- | HMBOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147421 ENSG00000147421] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147421] || VYTAGTTAMV |- | HMG20A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140382 ENSG00000140382] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140382] || |- | HMG20B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064961 ENSG00000064961] || HMG/Sox || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064961] || WDWATAAT |- | HMGA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137309 ENSG00000137309] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137309] || WATTWW |- | HMGA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149948 ENSG00000149948] || AT hook || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149948] || ATATTSSSSDWWAWT |- | HMGN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118418 ENSG00000118418] || HMG/Sox || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118418] || |- | HMX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215612 ENSG00000215612] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215612] || TTAAKTGNY |- | HMX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188816 ENSG00000188816] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188816] || TTAAKTG |- | HMX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188620 ENSG00000188620] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188620] || TAAKTG |- | HNF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135100 ENSG00000135100] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135100] || GTTAATNATTAAY |- | HNF1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275410 ENSG00000275410] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275410] || GTTAATNATTAAY |- | HNF4A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101076 ENSG00000101076] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101076] || VRGGTCAAAGTCCA |- | HNF4G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164749 ENSG00000164749] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164749] || GDNCAAAGKYCA |- | HOMEZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215271 ENSG00000215271] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215271] || WWWAATCGTTTW |- | HOXA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105991 ENSG00000105991] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105991] || TAATTR |- | HOXA10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000253293 ENSG00000253293] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000253293] || TTWAYGAY |- | HOXA11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005073 ENSG00000005073] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005073] || DWTTTACGACB |- | HOXA13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106031 ENSG00000106031] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106031] || DTTTTATKRS |- | HOXA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105996 ENSG00000105996] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105996] || BTAATKR |- | HOXA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105997 ENSG00000105997] || Homeodomen || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105997] || TAATKR |- | HOXA4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197576 ENSG00000197576] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197576] || TAATKRY |- | HOXA5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106004 ENSG00000106004] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106004] || STAATKRS |- | HOXA6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106006 ENSG00000106006] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106006] || TAATKRV |- | HOXA7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122592 ENSG00000122592] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122592] || TAATKRV |- | HOXA9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078399 ENSG00000078399] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078399] || DTTWAYGAY |- | HOXB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120094 ENSG00000120094] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120094] || STAATTA |- | HOXB13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159184 ENSG00000159184] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159184] || TTWAYDD |- | HOXB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173917 ENSG00000173917] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173917] || TAATKR |- | HOXB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120093 ENSG00000120093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120093] || BTAATKR |- | HOXB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182742 ENSG00000182742] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182742] || YTAATKAY |- | HOXB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120075 ENSG00000120075] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120075] || TAATKRV |- | HOXB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108511 ENSG00000108511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108511] || TAATKRY |- | HOXB7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260027 ENSG00000260027] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260027] || BTAATKRV |- | HOXB8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120068 ENSG00000120068] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120068] || TAATKRM |- | HOXB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170689 ENSG00000170689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170689] || WTTTAYGAY |- | HOXC10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180818 ENSG00000180818] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180818] || WTTWAYGAB |- | HOXC11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123388 ENSG00000123388] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123388] || WTTWAYGAYH |- | HOXC12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123407 ENSG00000123407] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123407] || DTTTTACGAYY |- | HOXC13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123364 ENSG00000123364] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123364] || CTCGTAAAAH |- | HOXC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198353 ENSG00000198353] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198353] || TAATKR |- | HOXC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172789 ENSG00000172789] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172789] || WRATND |- | HOXC6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197757 ENSG00000197757] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197757] || TTAATTAB |- | HOXC8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000037965 ENSG00000037965] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000037965] || YAATTR |- | HOXC9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180806 ENSG00000180806] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180806] || TTTTACGAC |- | HOXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128645 ENSG00000128645] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128645] || BTAATTAV |- | HOXD10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128710 ENSG00000128710] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128710] || DTTTTACGACY |- | HOXD11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128713 ENSG00000128713] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128713] || DWTTTACGAY |- | HOXD12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170178 ENSG00000170178] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170178] || DTTTACGAY |- | HOXD13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128714 ENSG00000128714] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128714] || BCTCGTAAAAH |- | HOXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128652 ENSG00000128652] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128652] || CTAATTAS |- | HOXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170166 ENSG00000170166] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170166] || TMATKRV |- | HOXD8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175879 ENSG00000175879] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175879] || HWMATTWDB |- | HOXD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128709 ENSG00000128709] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128709] || TTTTATKRC |- | HSF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185122 ENSG00000185122] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185122] || VGAABVTTCBVGAW |- | HSF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025156 ENSG00000025156] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025156] || VGAANNTTCBVGAA |- | HSF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102878 ENSG00000102878] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102878] || GAANNTTCBVGAA |- | HSF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176160 ENSG00000176160] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176160] || RCGTTCTAGAAYGY |- | HSFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171116 ENSG00000171116] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171116] || |- | HSFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000268738 ENSG00000268738] || HSF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000268738] || |- | HSFY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172468 ENSG00000172468] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172468] || DTVGAAYGWTTCGAAYGB |- | HSFY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169953 ENSG00000169953] || HSF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169953] || DTCGAAHSNWTCGAW |- | IKZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185811 ENSG00000185811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185811] || BTGGGARD |- | IKZF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000030419 ENSG00000030419] || C2H2 ZF || Poznat moti – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000030419] || HDWHGGGADD |- | IKZF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161405 ENSG00000161405] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161405] || VSNNGGGAA |- | IKZF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123411 ENSG00000123411] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123411] || HDWHGGGADD |- | IKZF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000095574 ENSG00000095574] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000095574] || MYYATGCAGRGT |- | INSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173404 ENSG00000173404] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173404] || YRMCCCCWKRCA |- | INSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168348 ENSG00000168348] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168348] || |- | IRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125347 ENSG00000125347] || IRF || Poznat motiv –'' [[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125347] || GAAASTGAAASY |- | IRF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168310 ENSG00000168310] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168310] || GAAAVYGAAAS |- | IRF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126456 ENSG00000126456] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126456] || HSGAAAVBGAAACYGAAAC |- | IRF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137265 ENSG00000137265] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137265] || HCGAAACCGAAACYW |- | IRF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128604 ENSG00000128604] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128604] || CGAAACCGAWACH |- | IRF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117595 ENSG00000117595] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117595] || RGTWTCRNNNNNNCGAWACY |- | IRF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185507 ENSG00000185507] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185507] || CGAAAVYGAAANY |- | IRF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140968 ENSG00000140968] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140968] || CGAAACYGAAACY |- | IRF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213928 ENSG00000213928] || IRF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213928] || AWCGAAACCGAAACY |- | IRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170549 ENSG00000170549] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170549] || DDCRHNNNNNNNNDYGHH |- | IRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170561 ENSG00000170561] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170561] || DTGTYRTGTH |- | IRX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177508 ENSG00000177508] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177508] || DACAHGNWWWWNCDTGTH |- | IRX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113430 ENSG00000113430] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113430] || DAMAH |- | IRX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176842 ENSG00000176842] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176842] || DTGTYRTGTH |- | IRX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159387 ENSG00000159387] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159387] || DAMAH |- | ISL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000016082 ENSG00000016082] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000016082] || BTAAKTGS |- | ISL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159556 ENSG00000159556] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159556] || YTAAKTGB |- | ISX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175329 ENSG00000175329] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175329] || CYAATTAV |- | JAZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153814 ENSG00000153814] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153814] || |- | JDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140044 ENSG00000140044] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140044] || RTKACRTMAY |- | JRK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234616 ENSG00000234616] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234616] || |- | JRKL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183340 ENSG00000183340] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183340] || RCGGWWR |- | JUN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177606 ENSG00000177606] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177606] || DATGACGTMAHNV |- | JUNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171223 ENSG00000171223] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171223] || RTKACGTMAY |- | JUND || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130522 ENSG00000130522] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130522] || VTGACGTMA |- | KAT7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136504 ENSG00000136504] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136504] || |- | KCMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176407 ENSG00000176407] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176407] || |- | KCNIP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115041 ENSG00000115041] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115041] || |- | KDM2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173120 ENSG00000173120] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173120] || |- | KDM2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089094 ENSG00000089094] || CxxC || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089094] || CG |- | KDM5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117139 ENSG00000117139] || ARID/BRIGHT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117139] || |- | KIN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151657 ENSG00000151657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151657] || |- | KLF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105610 ENSG00000105610] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105610] || CMCGCCCM |- | KLF10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155090 ENSG00000155090] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155090] || RMCACRCCCMYVHCACRCCCMC |- | KLF11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172059 ENSG00000172059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172059] || VMCMCRCCCMYNMCACGCCCMC |- | KLF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118922 ENSG00000118922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118922] || DRCCACGCCCH |- | KLF13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169926 ENSG00000169926] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169926] || RCCACRCCCMC |- | KLF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000266265 ENSG00000266265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000266265] || DRHCACGCCCMYYH |- | KLF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163884 ENSG00000163884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163884] || VHCMCVCCCMY |- | KLF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129911 ENSG00000129911] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129911] || VMCMCDCCCMC |- | KLF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171872 ENSG00000171872] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171872] || MMCCACVCWCCCMTY |- | KLF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127528 ENSG00000127528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127528] || VCCMCRCCCH |- | KLF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109787 ENSG00000109787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109787] || RRCCRCGCCCH |- | KLF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136826 ENSG00000136826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136826] || VCCACRCCCH |- | KLF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102554 ENSG00000102554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102554] || MCACRCCCH |- | KLF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067082 ENSG00000067082] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067082] || VMCACRCCCH |- | KLF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118263 ENSG00000118263] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118263] || HHMCRCCCH |- | KLF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102349 ENSG00000102349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102349] || MCRCCY |- | KLF9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119138 ENSG00000119138] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119138] || TAACGG |- | KMT2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118058 ENSG00000118058] || CxxC; AT hook || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118058] || HNCGNB |- | KMT2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272333 ENSG00000272333] || CxxC; AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272333] || |- | L3MBTL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185513 ENSG00000185513] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185513] || |- | L3MBTL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198945 ENSG00000198945] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198945] || |- | L3MBTL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154655 ENSG00000154655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154655] || |- | LBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138136 ENSG00000138136] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138136] || TAAYTRG |- | LBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179528 ENSG00000179528] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179528] || TAATTRV |- | LCOR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196233 ENSG00000196233] || Pipsqueak || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196233] || YNAAW |- | LCORL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178177 ENSG00000178177] || Pipsqueak || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178177] || HYNAAWH |- | LEF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138795 ENSG00000138795] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138795] || SATCAAAS |- | LEUTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213921 ENSG00000213921] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213921] || |- | [[LHX1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273706 ENSG00000273706] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273706] || TRATBR |- | [[LHX2]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106689 ENSG00000106689] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106689] || HHDTTR |- | [[LHX3]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107187 ENSG00000107187] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107187] || YAATHW |- | [[LHX4]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121454 ENSG00000121454] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121454] || BYRATTRV |- | LHX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089116 ENSG00000089116] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089116] || TAATTRS |- | LHX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106852 ENSG00000106852] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106852] || TRATTR |- | LHX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162624 ENSG00000162624] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162624] || STAATTA |- | LHX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143355 ENSG00000143355] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143355] || TAATTRG |- | LIN28A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131914 ENSG00000131914] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131914] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN28B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187772 ENSG00000187772] || CSD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187772] || CGCHGYYHYWYCGCG |- | LIN54 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189308 ENSG00000189308] || TCR/CxC || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189308] || RTTYAAAH |- | LMX1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162761 ENSG00000162761] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162761] || BTAATTA |- | LMX1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136944 ENSG00000136944] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136944] || TWATTR |- | LTF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012223 ENSG00000012223] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012223] || GKVACTKB |- | LYL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104903 ENSG00000104903] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104903] || RNCAGVTGGH |- | MAF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178573 ENSG00000178573] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178573] || TGCTGACDHDRCR |- | MAFA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182759 ENSG00000182759] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182759] || WWWNTGCTGACD |- | MAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204103 ENSG00000204103] || bZIP || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om –'' [[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204103] || TGCTGAC |- | MAFF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185022 ENSG00000185022] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185022] || YGCTGASTCAGCR |- | MAFG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197063 ENSG00000197063] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197063] || YGCTGABNDNGCR |- | MAFK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198517 ENSG00000198517] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198517] || DNNYGCTKAVTCAGCRNNH |- | MAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125952 ENSG00000125952] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125952] || CACGTG |- | MAZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103495 ENSG00000103495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103495] || GGGMGGGGS |- | MBD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141644 ENSG00000141644] || MBD; CxxC ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141644] || |- | MBD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134046 ENSG00000134046] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134046] || VSGKCCGGMKR |- | MBD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071655 ENSG00000071655] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071655] || |- | MBD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129071 ENSG00000129071] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129071] || |- | MBD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166987 ENSG00000166987] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166987] || |- | MBNL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139793 ENSG00000139793] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Visok protok ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139793] || YGCYTYGCYTH |- | MECOM || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085276 ENSG00000085276] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085276] || WGAYAAGATAANAND |- | MECP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169057 ENSG00000169057] || MBD; AT hook || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169057] || DTD |- | MEF2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068305 ENSG00000068305] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068305] || KCTAWAAATAGM |- | MEF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213999 ENSG00000213999] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213999] || TGTTACCATAWHBGG |- | MEF2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081189 ENSG00000081189] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081189] || TWCTAWAAATAG |- | MEF2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116604 ENSG00000116604] || MADS box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116604] || DCTAWAAATAGM |- | MEIS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143995 ENSG00000143995] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143995] || TGACA |- | MEIS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134138 ENSG00000134138] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134138] || TGACASSTGTC |- | MEIS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105419 ENSG00000105419] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105419] || TGACAGSTGTCA |- | MEOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005102 ENSG00000005102] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005102] || STAATTA |- | MEOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106511 ENSG00000106511] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106511] || STMATYA |- | MESP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166823 ENSG00000166823] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166823] || HVCACCTGB |- | MESP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188095 ENSG00000188095] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188095] || AMCATATGKYR |- | MGA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174197 ENSG00000174197] || T-box || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174197] || AGGTGTKAHDTMACACCT |- | MITF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187098 ENSG00000187098] || bHLH || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187098] || RTCACGHG |- | MIXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185155 ENSG00000185155] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185155] || TAATTR |- | MKX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000150051 ENSG00000150051] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000150051] || |- | MLX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000108788 ENSG00000108788] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000108788] || VCACGTGVY |- | MLXIP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175727 ENSG00000175727] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175727] || HCACGTGV |- | MLXIPL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009950 ENSG00000009950] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009950] || DDCACGTGNH |- | MNT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070444 ENSG00000070444] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070444] || DNCACGTGB |- | MNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130675 ENSG00000130675] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130675] || HTAATTRNH |- | MSANTD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188981 ENSG00000188981] || MADF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188981] || |- | MSANTD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066697 ENSG00000066697] || MADF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066697] || SBNCACTCAM |- | MSANTD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170903 ENSG00000170903] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170903] || |- | MSC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178860 ENSG00000178860] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178860] || RMCAGCTGBYV |- | MSGN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151379 ENSG00000151379] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151379] || VMCAWWTGGY |- | MSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163132 ENSG00000163132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163132] || TAATTR |- | MSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120149 ENSG00000120149] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120149] || TAATTGB |- | MTERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127989 ENSG00000127989] || mTERF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127989] || TGGTAVWRKTYGGT |- | MTERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120832 ENSG00000120832] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120832] || |- | MTERF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156469 ENSG00000156469] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156469] || |- | MTERF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122085 ENSG00000122085] || mTERF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122085] || |- | MTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188786 ENSG00000188786] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188786] || TTTGCACACGGCAC |- | MTF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143033 ENSG00000143033] || Nepoznato || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143033] || |- | MXD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000059728 ENSG00000059728] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000059728] || CACGTGAY |- | MXD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213347 ENSG00000213347] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213347] || CACGTGAY |- | MXD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123933 ENSG00000123933] || bHLH || || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123933] || CACGTGAY |- | MXI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119950 ENSG00000119950] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119950] || CCACGTGG |- | MYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118513 ENSG00000118513] || Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118513] || BAACKGNH |- | MYBL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185697 ENSG00000185697] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185697] || HRACCGTTW |- | MYBL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101057 ENSG00000101057] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101057] || WAACGGTY |- | MYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136997 ENSG00000136997] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136997] || RCCACGTGSB |- | MYCL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116990 ENSG00000116990] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116990] || RCCACGTG |- | MYCN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134323 ENSG00000134323] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134323] || VCACGTG |- | MYF5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111049 ENSG00000111049] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111049] || VCWSCASSTGYCW |- | MYF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111046 ENSG00000111046] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111046] || RACASSTGWYV |- | MYNN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085274 ENSG00000085274] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085274] || AAAWTAARAGYC |- | MYOD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129152 ENSG00000129152] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129152] || YGHCAGSTGKYV |- | MYOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122180 ENSG00000122180] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122180] || RACARCTGWCR |- | MYPOP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176182 ENSG00000176182] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176182] || |- | MYRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124920 ENSG00000124920] || Ndt80/PhoG || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124920] || TGGTACCA |- | MYRFL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166268 ENSG00000166268] || Ndt80/PhoG || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166268] || |- | MYSM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162601 ENSG00000162601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162601] || |- | MYT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196132 ENSG00000196132] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196132] || |- | MYT1L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186487 ENSG00000186487] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186487] || VAAGTTT |- | MZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000099326 ENSG00000099326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000099326] || DRDGGGGAD |- | NACC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148411 ENSG00000148411] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148411] || |- | NAIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171169 ENSG00000171169] || MADF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171169] || TACGYH |- | NANOG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111704 ENSG00000111704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111704] || YRABBVB |- | NANOGNB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205857 ENSG00000205857] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205857] || |- | NANOGP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000255192 ENSG00000255192] || Homeodomen || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000255192] || YRABBVB |- | NCOA1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084676 ENSG00000084676] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084676] || |- | NCOA2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140396 ENSG00000140396] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140396] || |- | NCOA3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124151 ENSG00000124151] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124151] || |- | NEUROD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162992 ENSG00000162992] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162992] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171532 ENSG00000171532] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171532] || RMCATATGBY |- | NEUROD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123307 ENSG00000123307] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123307] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164600 ENSG00000164600] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164600] || AAWTANNNBRMCATATGKY |- | NEUROG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181965 ENSG00000181965] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181965] || RVCATATGBY |- | NEUROG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178403 ENSG00000178403] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178403] || RVCATATGBY |- | NEUROG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122859 ENSG00000122859] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122859] || RVCATATGBY |- | NFAT5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102908 ENSG00000102908] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102908] || RTGGAAAWKTACH |- | NFATC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131196 ENSG00000131196] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131196] || RTGGAAAHW |- | NFATC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101096 ENSG00000101096] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101096] || DYGGAAANW |- | NFATC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072736 ENSG00000072736] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072736] || YGGAAANH |- | NFATC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100968 ENSG00000100968] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100968] || YRBWWW |- | NFE2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123405 ENSG00000123405] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123405] || VATGACTCATB |- | NFE2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082641 ENSG00000082641] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082641] || ATGAYD |- | NFE2L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116044 ENSG00000116044] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116044] || VVTGACTMAGCA |- | NFE2L3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000050344 ENSG00000050344] || bZIP || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000050344] || TATTWSCAAGGA |- | NFE4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230257 ENSG00000230257] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230257] || VHCCCKMKCCWS |- | NFIA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162599 ENSG00000162599] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162599] || YTGGCANNNTGCCAA |- | NFIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147862 ENSG00000147862] || SMAD|| Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147862] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141905 ENSG00000141905] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141905] || YTGGCANNNNGCCAA |- | NFIL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165030 ENSG00000165030] || bZIP || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165030] || VTTACRTAAY |- | NFIX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008441 ENSG00000008441] || SMAD || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008441] || TTGGCANNNTGCCAR |- | NFKB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109320 ENSG00000109320] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109320] || AGGGGAWTCCCCK |- | NFKB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077150 ENSG00000077150] || Rel || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077150] || VGGGGAWTCCCC |- | NFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000086102 ENSG00000086102] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000086102] || |- | NFXL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170448 ENSG00000170448] || NFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170448] || |- | NFYA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000001167 ENSG00000001167] || CBF/NF-Y || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000001167] || HBSYSATTGGYYV |- | NFYB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120837 ENSG00000120837] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120837] || CTSATTGGYYVVNNB |- | NFYC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066136 ENSG00000066136] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066136] || BSTSATTGGYYR |- | NHLH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171786 ENSG00000171786] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171786] || DKGRCGCAGCTGMKNCH |- | NHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177551 ENSG00000177551] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177551] || DDGNMGCAGCTGCGYCMH |- | NKRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186416 ENSG00000186416] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186416] || |- | NKX1-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235608 ENSG00000235608] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235608] || TAATND |- | NKX1-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229544 ENSG00000229544] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229544] || TAAWND |- | NKX2-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136352 ENSG00000136352] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136352] || RAGDR |- | NKX2-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125820 ENSG00000125820] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125820] || RAGDR |- | NKX2-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119919 ENSG00000119919] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119919] || VCACTTV |- | NKX2-4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125816 ENSG00000125816] || Homeodomen Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125816] || RAGDR |- | NKX2-5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183072 ENSG00000183072] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183072] || VCACTTRDV |- | NKX2-6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180053 ENSG00000180053] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180053] || HYAAGTRB |- | NKX2-8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136327 ENSG00000136327] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136327] || BTSRAGTGB |- | NKX3-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167034 ENSG00000167034] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167034] || TAAGTGS |- | NKX3-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109705 ENSG00000109705] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109705] || TAAGTGS |- | NKX6-1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163623 ENSG00000163623] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163623] || DTDATNR |- | NKX6-2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148826 ENSG00000148826] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148826] || DTAATTR |- | NKX6-3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165066 ENSG00000165066] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165066] || WTAATGRB |- | NME2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243678 ENSG00000243678] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243678] || |- | NOBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106410 ENSG00000106410] || Homeodomen Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106410] || HDATDR |- | NOTO || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214513 ENSG00000214513] || Homeodomen || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214513] || YWMATTA |- | NPAS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130751 ENSG00000130751] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130751] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170485 ENSG00000170485] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170485] || DMCACGTGY |- | NPAS3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151322 ENSG00000151322] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151322] || VVNGCACGTMBNS |- | NPAS4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174576 ENSG00000174576] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174576] || |- | NR0B1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169297 ENSG00000169297] || Nepoznato || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169297] || YBTYCCMCKS |- | NR1D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126368 ENSG00000126368] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126368] || TGACCYASTRACCYANWW |- | NR1D2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174738 ENSG00000174738] || Jedarni receptor || || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174738] || YRACMYANTRACMYMNWWH |- | NR1H2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131408 ENSG00000131408] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131408] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025434 ENSG00000025434] || [[Jedarni receptor]] || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025434] || TAAAGGTCAAAGGTCAASK |- | NR1H4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000012504 ENSG00000012504] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000012504] || RGKTCRTTGACCYBNNRGGTBADRGKKBNDRGKTCAHHKD |- | NR1I2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144852 ENSG00000144852] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144852] || YGMMCYBNNYGMMCY |- | NR1I3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143257 ENSG00000143257] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143257] || RGKDYRNNNNRGKKYR |- | NR2C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120798 ENSG00000120798] || [[Jedarni receptor]] || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120798] || RGKKCRYGAMMY |- | NR2C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177463 ENSG00000177463] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177463] || VRGGTCAAAGGTCA |- | NR2E1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112333 ENSG00000112333] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112333] || AAGTCA |- | NR2E3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278570 ENSG00000278570] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278570] || RAGATCAM |- | NR2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175745 ENSG00000175745] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175745] || RRGGTCAAAGGTCA |- | NR2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185551 ENSG00000185551] || Jedarni receptor || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185551] || RRGGTCA |- | NR2F6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160113 ENSG00000160113] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160113] || RGGTCAAAGGTCA |- | NR3C1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113580 ENSG00000113580] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113580] || RGWACAYNRTGTWCYH |- | NR3C2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151623 ENSG00000151623] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151623] || RGDACAHDRTGTHCY |- | NR4A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000123358 ENSG00000123358] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000123358] || AAAGGTCA |- | NR4A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153234 ENSG00000153234] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153234] || BTAAAGGTCA |- | NR4A3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119508 ENSG00000119508] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119508] || CAAAGGTCAS |- | NR5A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136931 ENSG00000136931] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136931] || CAAGGYCR |- | NR5A2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116833 ENSG00000116833] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116833] || YCAAGGTCAH |- | NR6A1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148200 ENSG00000148200] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148200] || SAAGKTCAAGKKYR |- | NRF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106459 ENSG00000106459] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106459] || YRCGCATGCGC |- | NRL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129535 ENSG00000129535] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129535] || DWHNYGCTGAC |- | OLIG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184221 ENSG00000184221] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184221] || AVCATATGKT |- | OLIG2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205927 ENSG00000205927] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205927] || AMCATATGKY |- | OLIG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177468 ENSG00000177468] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177468] || RSCATATGKY |- | ONECUT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169856 ENSG00000169856] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169856] || DDTATCGATYD |- | ONECUT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119547 ENSG00000119547] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119547] || DTATCGATCS |- | ONECUT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205922 ENSG00000205922] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205922] || DWTATYGATTTTY |- | OSR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143867 ENSG00000143867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143867] || HACRGTAGC |- | OSR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164920 ENSG00000164920] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164920] || HVCRGTAGC |- | OTP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171540 ENSG00000171540] || Homeodomen || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171540] || HAATND |- | OTX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115507 ENSG00000115507] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115507] || TAATCSB |- | OTX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165588 ENSG00000165588] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165588] || HTAATCCB |- | OVOL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172818 ENSG00000172818] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172818] || RNRTAACGGTHH |- | OVOL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125850 ENSG00000125850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125850] || DNNTARCGGD |- | OVOL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105261 ENSG00000105261] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105261] || |- | PA2G4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170515 ENSG00000170515] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170515] || |- | PATZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100105 ENSG00000100105] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100105] || GGGHGGGG |- | PAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125813 ENSG00000125813] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125813] || SGTCACGCWTSANTGVH |- | PAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075891 ENSG00000075891] || Homeodomen; Uparena kutija|| Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075891] || SGTCACGCWTSRNTGVNY |- | PAX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135903 ENSG00000135903] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135903] || TAATCRATTA |- | PAX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106331 ENSG00000106331] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106331] || HKAATTAR |- | PAX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196092 ENSG00000196092] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196092] || GTYACGSWTSRNTRVNY |- | PAX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007372 ENSG00000007372] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007372] || YACGCHYSRNYRMNY |- | PAX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000009709 ENSG00000009709] || Homeodomen; Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000009709] || TAATYRATTW |- | PAX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125618 ENSG00000125618] ||Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125618] || RNBYRNYSRWGCGTGACS |- | PAX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198807 ENSG00000198807] || Uparena kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198807] || SGTCACGCWTSANTGM |- | PBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185630 ENSG00000185630] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185630] || TGATKGAYR |- | PBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204304 ENSG00000204304] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204304] || KRVHKTGATTGAWK |- | PBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167081 ENSG00000167081] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167081] || BBBTGATTGRYND |- | PBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105717 ENSG00000105717] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105717] || HDWHH |- | PCGF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277258 ENSG00000277258] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277258] || |- | PCGF6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156374 ENSG00000156374] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156374] || |- | PDX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139515 ENSG00000139515] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139515] || BTAATKR |- | PEG3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198300 ENSG00000198300] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198300] || |- | PGR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000082175 ENSG00000082175] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000082175] || RGNACRNNNTGTNCH |- | PHF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112511 ENSG00000112511] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112511] || |- | PHF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119403 ENSG00000119403] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119403] || |- | PHF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000025293 ENSG00000025293] || AT hook || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000025293] || |- | PHF21A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135365 ENSG00000135365] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135365] || |- | PHOX2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165462 ENSG00000165462] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165462] || TAATTRVRTTA |- | PHOX2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109132 ENSG00000109132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109132] || TAATTRVRTTA |- | PIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127445 ENSG00000127445] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127445] || |- | PITX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069011 ENSG00000069011] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069011] || HTAATCC |- | PITX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164093 ENSG00000164093] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164093] || TAAKCC |- | PITX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107859 ENSG00000107859] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107859] || HTAATCC |- | PKNOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160199 ENSG00000160199] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160199] || TGACAGCTGTCA |- | PKNOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165495 ENSG00000165495] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165495] || TGACAGSTGTCA |- | PLAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181690 ENSG00000181690] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181690] || GGGGCCHWMGGGGG |- | PLAGL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118495 ENSG00000118495] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118495] || RGGCCCCCYB |- | PLAGL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126003 ENSG00000126003] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126003] || RGGGGCCC |- | PLSCR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188313 ENSG00000188313] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188313] || |- | POGK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143157 ENSG00000143157] || Brinker || Vjerovatno sekvencijski specifičan TF prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143157] || |- | POU1F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000064835 ENSG00000064835] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000064835] || DWTATGCWAATKAD |- | POU2AF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110777 ENSG00000110777] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110777] || GATKTGCAKAT |- | POU2F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143190 ENSG00000143190] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143190] || WTGMATATKYADD |- | POU2F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028277 ENSG00000028277] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028277] || DTGMATATKYADD |- | POU2F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137709 ENSG00000137709] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137709] || TATGYWAAT |- | POU3F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185668 ENSG00000185668] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185668] || WTATGYWAATD |- | POU3F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184486 ENSG00000184486] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184486] || WTATGYWAATKW |- | POU3F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198914 ENSG00000198914] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198914] || WWDMWTAWKHAW |- | POU3F4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196767 ENSG00000196767] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196767] || WDAWTTATKCA |- | POU4F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152192 ENSG00000152192] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152192] || TDMATWATKYA |- | POU4F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151615 ENSG00000151615] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151615] || BTMATTAAWTATKCA |- | POU4F3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091010 ENSG00000091010] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091010] || RTNMATWATKYAT |- | POU5F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204531 ENSG00000204531] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204531] || WTATGYWAATKWVB |- | POU5F1B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000212993 ENSG00000212993] || Homeodomen; POU Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000212993] || TATGYWAAT |- | POU5F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000248483 ENSG00000248483] || Homeodomen; POU || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000248483] || |- | POU6F1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184271 ENSG00000184271] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184271] || MTCATTAH |- | POU6F2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106536 ENSG00000106536] || Homeodomen; POU || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106536] || DTAATKAGBH |- | PPARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186951 ENSG00000186951] || Jedarni receptor || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186951] || DAGGTCA |- | PPARD || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112033 ENSG00000112033] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112033] || RRGGTCAAAGGTCA |- | PPARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132170 ENSG00000132170] || Jedarni receptor || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132170] || VNTRMCCYANWDNRACCTWTNVCCYVNW |- | PRDM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000057657 ENSG00000057657] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000057657] || RAAAGTGAAAGTD |- | PRDM10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170325 ENSG00000170325] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170325] || |- | PRDM12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130711 ENSG00000130711] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130711] || GACAGNTKACC |- | PRDM13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112238 ENSG00000112238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112238] || |- | PRDM14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147596 ENSG00000147596] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147596] || RSTTAGRGACCY |- | PRDM15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141956 ENSG00000141956] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141956] || DTGGAAHTCCMA |- | PRDM16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142611 ENSG00000142611] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142611] || DAGAYAAGATAANM |- | PRDM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116731 ENSG00000116731] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116731] || |- | PRDM4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110851 ENSG00000110851] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110851] || TTTCAAGGCCCCC |- | PRDM5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138738 ENSG00000138738] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138738] || |- | PRDM6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000061455 ENSG00000061455] || C2H2 ZF || Poznat motif – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000061455] || RVARDRRAAADDVWRRAAAA |- | PRDM8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152784 ENSG00000152784] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152784] || |- | PRDM9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164256 ENSG00000164256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164256] || VGNGGBNRSGGDGGNNNNARVRRV |- | PREB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138073 ENSG00000138073] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138073] || |- | PRMT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185238 ENSG00000185238] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185238] || |- | PROP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175325 ENSG00000175325] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175325] || TAAYYNMATTA |- | PROX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117707 ENSG00000117707] || Prospero || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117707] || BAAGACGYCTTV |- | PROX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119608 ENSG00000119608] || Prospero || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119608] || BAMGRCGTCDTV |- | PRR12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126464 ENSG00000126464] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126464] || |- | PRRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116132 ENSG00000116132] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116132] || TAATTR |- | PRRX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167157 ENSG00000167157] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167157] || TAATTRV |- | PTF1A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168267 ENSG00000168267] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168267] || VYGTCAGCTGTT |- | PURA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185129 ENSG00000185129] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185129] || CYMBGSCHNCMMMBWCC |- | PURB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146676 ENSG00000146676] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146676] || |- | PURG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172733 ENSG00000172733] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172733] || |- | RAG1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166349 ENSG00000166349] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166349] || |- | RARA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131759 ENSG00000131759] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131759] || RRGGTCANV |- | RARB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000077092 ENSG00000077092] || Jedarni receptor Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000077092] || TGACCYYTTGACCYY |- | RARG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172819 ENSG00000172819] || Jedarni receptor || Poznat motin – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172819] || VGGTCA |- | RAX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134438 ENSG00000134438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134438] || HTAATTR |- | RAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173976 ENSG00000173976] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173976] || TAATTR |- | RBAK || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146587 ENSG00000146587] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146587] || VGDRASRARVRRSV |- | RBCK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125826 ENSG00000125826] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125826] || |- | RBPJ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168214 ENSG00000168214] || CSL || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168214] || BTCHCA |- | RBPJL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124232 ENSG00000124232] || CSL || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124232] || DTTCCCABR |- | RBSN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131381 ENSG00000131381] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131381] || |- | REL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162924 ENSG00000162924] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162924] || GGAAWNYCCV |- | RELA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173039 ENSG00000173039] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173039] || BKGGAAAKYCCCH |- | RELB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104856 ENSG00000104856] || Rel || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104856] || DKSAAAKYCCCB |- | REPIN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214022 ENSG00000214022] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214022] || |- | REST || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000084093 ENSG00000084093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000084093] || DTCAGSACCWYGGACAGCDSC |- | REXO4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148300 ENSG00000148300] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148300] || |- | RFX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132005 ENSG00000132005] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132005] || BGTTRYCATGRYAACV |- | RFX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087903 ENSG00000087903] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087903] || BGTTRCCATGGYAACV |- | RFX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080298 ENSG00000080298] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080298] || BGTTDCCATGGYAAC |- | RFX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111783 ENSG00000111783] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111783] || GTWRYCATRGHWAC |- | RFX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143390 ENSG00000143390] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143390] || BGTTGCYATGGYAACV |- | RFX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185002 ENSG00000185002] || RFX || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185002] || GTHDYYNNS |- | RFX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181827 ENSG00000181827] || RFX || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181827] || BGTTRCYRY |- | RFX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196460 ENSG00000196460] || RFX || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196460] || |- | RHOXF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101883 ENSG00000101883] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101883] || TRAKCCH |- | RHOXF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131721 ENSG00000131721] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131721] || TAATCC |- | RHOXF2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203989 ENSG00000203989] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203989] || TAATCC |- | RLF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117000 ENSG00000117000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117000] || |- | RORA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000069667 ENSG00000069667] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000069667] || MRAGGTCAAVYYVAGGTCA |- | RORB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198963 ENSG00000198963] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198963] || AWNBRGGTCA |- | RORC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143365 ENSG00000143365] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143365] || TGMCCYANWTH |- | RREB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124782 ENSG00000124782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124782] || MCMCMAMMCAMCMMCHMMSV |- | RUNX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159216 ENSG00000159216] || Runt || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159216] || VACCACAV |- | RUNX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124813 ENSG00000124813] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124813] || HRACCRCADWAACCRCAV |- | RUNX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020633 ENSG00000020633] || Runt || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020633] || WAACCRCAR |- | RXRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186350 ENSG00000186350] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186350] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204231 ENSG00000204231] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204231] || RRGGTCAAAGGTCA |- | RXRG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143171 ENSG00000143171] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143171] || RRGGTCAAAGGTCA |- | SAFB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160633 ENSG00000160633] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160633] || |- | SAFB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130254 ENSG00000130254] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130254] || |- | SALL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103449 ENSG00000103449] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]'' Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103449] || RYYCAAAAB |- | SALL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165821 ENSG00000165821] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165821] || CCCACCC |- | SALL3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256463 ENSG00000256463] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256463] || |- | SALL4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101115 ENSG00000101115] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101115] || GCTGATAACAGV |- | SATB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182568 ENSG00000182568] || CUT; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182568] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SATB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119042 ENSG00000119042] || CUT; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119042] || WKWWWTAAHGRYMNWW |- | SCMH1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010803 ENSG00000010803] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010803] || |- | SCML4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146285 ENSG00000146285] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146285] || |- | SCRT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261678 ENSG00000261678] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261678] || KCAACAGGTD |- | SCRT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215397 ENSG00000215397] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215397] || RHGCAACAGGTGB |- | SCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000260428 ENSG00000260428] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000260428] || VCRKMYGB |- | SEBOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274529 ENSG00000274529] || Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274529] || HTTAATTA |- | SETBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152217 ENSG00000152217] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152217] || |- | SETDB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143379 ENSG00000143379] || MBD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143379] || RACTHCMDYTCCCRKVRDGCHNYG |- | SETDB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136169 ENSG00000136169] || MBD || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136169] || |- | SGSM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141258 ENSG00000141258] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141258] || |- | SHOX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185960 ENSG00000185960] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185960] || TAATTR |- | SHOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168779 ENSG00000168779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168779] || BTAATTR |- | SIM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112246 ENSG00000112246] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112246] || VVNGCACGTMBNS |- | SIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159263 ENSG00000159263] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159263] || VVNGCACGTMBNS |- | SIX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126778 ENSG00000126778] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126778] || VBGTATCR |- | SIX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170577 ENSG00000170577] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170577] || VSGTATCR |- | SIX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138083 ENSG00000138083] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138083] || VVTATCR |- | SIX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100625 ENSG00000100625] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100625] || VBGTATCRB |- | SIX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177045 ENSG00000177045] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177045] || GGAGTTGT |- | SIX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184302 ENSG00000184302] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184302] || VBSTATCR |- | SKI || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157933 ENSG00000157933] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157933] || |- | SKIL || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136603 ENSG00000136603] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136603] || |- | SKOR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188779 ENSG00000188779] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188779] || WNVKGTAATTAMB |- | SKOR2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215474 ENSG00000215474] || SAND || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215474] || WNVKGTAATTAA |- | SLC2A4RG || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125520 ENSG00000125520] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125520] || |- | SMAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170365 ENSG00000170365] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170365] || DRCAGASAGGSH |- | SMAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166949 ENSG00000166949] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166949] || YGTCTAGACA |- | SMAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141646 ENSG00000141646] || SMAD || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141646] || KCYAGACR |- | SMAD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113658 ENSG00000113658] || SMAD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113658] || YGTCTAGACW |- | SMAD9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120693 ENSG00000120693] || SMAD || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120693] || WGGTCTAGMCMT |- | SMYD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185420 ENSG00000185420] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185420] || |- | SNAI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124216 ENSG00000124216] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124216] || VCACCTGY |- | SNAI2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000019549 ENSG00000019549] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000019549] || RRCAGGTGYR |- | SNAI3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185669 ENSG00000185669] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185669] || DRCAGGTGYR |- | SNAPC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104976 ENSG00000104976] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104976] || |- | SNAPC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165684 ENSG00000165684] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165684] || |- | SNAPC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174446 ENSG00000174446] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174446] || |- | [[SOHLH1]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165643 ENSG00000165643] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165643] || |- | SOHLH2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120669 ENSG00000120669] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120669] || BCACGTGC |- | SON || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159140 ENSG00000159140] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159140] || |- | SOX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182968 ENSG00000182968] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182968] || WBAAW |- | SOX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100146 ENSG00000100146] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100146] || DAACAWWGVV |- | SOX11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176887 ENSG00000176887] || HMG/Sox || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176887] || VACAAW |- | SOX12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177732 ENSG00000177732] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177732] || MCCGAACAAT |- | SOX13 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143842 ENSG00000143842] || HMG/Sox || Poznat moti – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143842] || RAACAATW |- | SOX14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168875 ENSG00000168875] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168875] || WCAATR |- | SOX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129194 ENSG00000129194] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129194] || ATCAATAMCATTGAT |- | SOX17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164736 ENSG00000164736] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164736] || DRACAATRV |- | SOX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203883 ENSG00000203883] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203883] || ATCAATGHWATTGAT |- | SOX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181449 ENSG00000181449] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181449] || HATCAATANCATTGATH |- | SOX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125285 ENSG00000125285] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125285] || TCAMTRHCATTGA |- | SOX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134595 ENSG00000134595] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134595] || SBNAMAATRB |- | SOX30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000039600 ENSG00000039600] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000039600] || RACAAT |- | SOX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124766 ENSG00000124766] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124766] || AACAAWGR |- | SOX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000134532 ENSG00000134532] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000134532] || DVACAATRV |- | SOX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000110693 ENSG00000110693] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000110693] || DRACAATRV |- | SOX7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171056 ENSG00000171056] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171056] || DAACAATKDYAKTGTT |- | SOX8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005513 ENSG00000005513] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005513] || HATCAATTKCAGTGAT |- | SOX9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125398 ENSG00000125398] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125398] || DDACAATRV |- | SP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185591 ENSG00000185591] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185591] || RCCMCDCCCMH |- | SP100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067066 ENSG00000067066] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067066] || |- | SP110 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135899 ENSG00000135899] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135899] || |- | SP140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000079263 ENSG00000079263] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000079263] || |- | SP140L || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185404 ENSG00000185404] || SAND || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185404] || |- | SP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167182 ENSG00000167182] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167182] || YWAGYCCCGCCCMCYH |- | SP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172845 ENSG00000172845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172845] || VCCMCRCCCMY |- | SP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105866 ENSG00000105866] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105866] || WRGCCACGCCCMCHY |- | SP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204335 ENSG00000204335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204335] || ACCVCGCCKCCSS |- | SP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189120 ENSG00000189120] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189120] || HNGCCACGCCCARK |- | SP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170374 ENSG00000170374] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170374] || VBNSGGGGNGG |- | SP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164651 ENSG00000164651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164651] || VMCACBCCCMCH |- | SP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000217236 ENSG00000217236] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000217236] || VMCMCGCCCMYH |- | SPDEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124664 ENSG00000124664] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124664] || AMCCGGATRTD |- | SPEN || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065526 ENSG00000065526] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065526] || |- | SPI1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066336 ENSG00000066336] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066336] || RAAAAGMGGAAGTW |- | SPIB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269404 ENSG00000269404] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269404] || WWWRVGGAAST |- | SPIC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166211 ENSG00000166211] || Ets || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166211] || RAAWSVGGAAGTM |- | SPZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164299 ENSG00000164299] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164299] || GGSDGWWMCVBHBG |- | SRCAP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000080603 ENSG00000080603] || AT kuka || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000080603] || |- | SREBF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000072310 ENSG00000072310] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000072310] || VHCACVCSAY |- | SREBF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198911 ENSG00000198911] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198911] || RTCACGTGAY |- | SRF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112658 ENSG00000112658] || MADS box || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112658] || DCCWTATATGGT |- |[[SRY]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184895 ENSG00000184895] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184895] || AACAATGNTATTGTT |- | ST18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147488 ENSG00000147488] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147488] || VAAGTTT |- | STAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115415 ENSG00000115415] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115415] || HTTCCYRGAAR |- | STAT2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170581 ENSG00000170581] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170581] || TNRGTTTCDNTTYC |- | STAT3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168610 ENSG00000168610] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168610] || HTTCCYRKMA |- | STAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138378 ENSG00000138378] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138378] || BDHTTCTBGKAAD |- | STAT5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126561 ENSG00000126561] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126561] || YTTCYNRGAAHY |- | STAT5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173757 ENSG00000173757] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173757] || ADTTCYHRGAAA |- | STAT6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166888 ENSG00000166888] || STAT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166888] || DWTTYCNDDGAA |- | T || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164458 ENSG00000164458] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164458] || ANGTGYGAHWWNTVRCACCT |- | TAL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162367 ENSG00000162367] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162367] || RNCAGVTGGH |- | TAL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186051 ENSG00000186051] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186051] || RNCAGVTGGH |- | TBP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112592 ENSG00000112592] || [[TATA-vezujući protein|TBP]] || Poznati motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112592] || WWWWAW |- | TBPL1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000028839 ENSG00000028839] || TBP || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000028839] || |- | TBPL2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182521 ENSG00000182521] || TBP || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182521] || WWWWAW |- | TBR1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136535 ENSG00000136535] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136535] || TTCACACCT |- | TBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184058 ENSG00000184058] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184058] || TCACACCT |- | TBX10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167800 ENSG00000167800] || T-kutija || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167800] || BYTCACACCYHV |- | TBX15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000092607 ENSG00000092607] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000092607] || TCACACCT |- | TBX18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112837 ENSG00000112837] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112837] || BYTCACACCTHH |- | TBX19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143178 ENSG00000143178] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143178] || TMRCACNTABGTGYBAH |- | TBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121068 ENSG00000121068] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121068] || VRCRC |- | TBX20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164532 ENSG00000164532] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164532] || TCACRCBYTMACACCT |- | TBX21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073861 ENSG00000073861] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073861] || WTCACACCTH |- | TBX22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122145 ENSG00000122145] || T-kutija || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122145] || AGGTGWSAAWTTCACACCT |- | TBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135111 ENSG00000135111] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135111] || YVACACSH |- | TBX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121075 ENSG00000121075] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121075] || TVACACCT |- | TBX5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089225 ENSG00000089225] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089225] || TVACACCT |- | TBX6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149922 ENSG00000149922] || T-kutija || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149922] || TVACACSY |- | TCF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140262 ENSG00000140262] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140262] || VCACSTGB |- | TCF15 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125878 ENSG00000125878] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125878] || VCRKMYGB |- | TCF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100207 ENSG00000100207] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100207] || |- | TCF21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118526 ENSG00000118526] || bHLH || Poznat motiv – Visokopropusni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118526] || RVCAGCTGTTV |- | TCF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163792 ENSG00000163792] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163792] || VCRKMYGB |- | TCF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261787 ENSG00000261787] || bHLH || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261787] || RMCAKMTGK |- | TCF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000071564 ENSG00000071564] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000071564] || VCAGGTGB |- | TCF4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196628 ENSG00000196628] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196628] || HRCACCTGB |- | TCF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081059 ENSG00000081059] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081059] || DSATCAAWS |- | TCF7L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152284 ENSG00000152284] || HMG/Sox || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152284] || AAAGATCAAAGG |- | TCF7L2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148737 ENSG00000148737] || HMG/Sox || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148737] || SWTCAAAV |- | TCFL5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101190 ENSG00000101190] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101190] || KCRCGCGCHC |- | TEAD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187079 ENSG00000187079] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187079] || RCATTCCDH |- | TEAD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074219 ENSG00000074219] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074219] || YRCATTCCW |- | TEAD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000007866 ENSG00000007866] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000007866] || RCATTCYDNDCATWCCD |- | TEAD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197905 ENSG00000197905] || TEA || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197905] || RMATTCYD |- | TEF || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167074 ENSG00000167074] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167074] || VTTACRTAAB |- | TERB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249961 ENSG00000249961] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249961] || |- | TERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147601 ENSG00000147601] || Myb/SANT || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147601] || |- | TERF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132604 ENSG00000132604] || Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132604] || AACCCTAV |- | TET1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138336 ENSG00000138336] || CxxC || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138336] || HVCGH |- | TET2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168769 ENSG00000168769] || Nepoznato || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168769] || |- | TET3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187605 ENSG00000187605] || CxxC || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187605] || |- | TFAP2A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137203 ENSG00000137203] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137203] || HSCCYBVRGGCD |- | TFAP2B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008196 ENSG00000008196] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008196] || SCCBNVGGS |- | TFAP2C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000087510 ENSG00000087510] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000087510] || HGCCYBVRGGSD |- | TFAP2D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000008197 ENSG00000008197] || AP-2 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000008197] || RCGNGCCBCRGVCB |- | TFAP2E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116819 ENSG00000116819] || AP-2 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116819] || HSCCYSRGGSD |- | TFAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090447 ENSG00000090447] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090447] || VWCAGCTGWB |- | TFCP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135457 ENSG00000135457] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135457] || WCCGGWWHDAWCYGGW |- | TFCP2L1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115112 ENSG00000115112] || Zrnoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115112] || DCYRGHNNNDDCYRGH |- | TFDP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198176 ENSG00000198176] || E2F || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198176] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114126 ENSG00000114126] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114126] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFDP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183434 ENSG00000183434] || E2F || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183434] || DYYTCSCGCYMWWY |- | TFE3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000068323 ENSG00000068323] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000068323] || RKCACGTGNB |- | TFEB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112561 ENSG00000112561] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112561] || RNCACGTGAY |- | TFEC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105967 ENSG00000105967] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105967] || RNCACRTGAB |- | TGIF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177426 ENSG00000177426] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177426] || TGACAGCTGTCA |- | TGIF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118707 ENSG00000118707] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118707] || TGACABVTGTCA |- | TGIF2LX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153779 ENSG00000153779] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153779] || TGACASSTGTCA |- | TGIF2LY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176679 ENSG00000176679] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176679] || TGACABVTGTCA |- | THAP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131931 ENSG00000131931] || THAP-prst || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131931] || BYYGCCMKNANYMAAVATGGCSV |- | THAP10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000129028 ENSG00000129028] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000129028] || |- | THAP11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168286 ENSG00000168286] || THAP-prst|| Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168286] || |- | THAP12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137492 ENSG00000137492] || THAP-prst || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137492] || YMBNNBGR |- | THAP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173451 ENSG00000173451] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173451] || |- | THAP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000041988 ENSG00000041988] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000041988] || |- | THAP4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176946 ENSG00000176946] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176946] || |- | THAP5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177683 ENSG00000177683] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177683] || |- | THAP6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174796 ENSG00000174796] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174796] || |- | THAP7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184436 ENSG00000184436] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184436] || |- | THAP8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161277 ENSG00000161277] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161277] || |- | THAP9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168152 ENSG00000168152] || THAP-prst || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168152] || |- | THRA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126351 ENSG00000126351] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126351] || DTGACCTBATRAGGTCAH |- | THRB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151090 ENSG00000151090] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151090] || TGWCCTBRNYVAGGWCA |- | THYN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151500 ENSG00000151500] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151500] || |- | TIGD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221944 ENSG00000221944] || CENPB || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221944] || SCGCAATA |- | TIGD2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180346 ENSG00000180346] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180346] || RCGGWWR |- | TIGD3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173825 ENSG00000173825] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173825] || |- | TIGD4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169989 ENSG00000169989] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169989] || |- | TIGD5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179886 ENSG00000179886] || CENPB || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179886] || |- | TIGD6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164296 ENSG00000164296] || CENPB || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164296] || WVCRWA |- | TIGD7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140993 ENSG00000140993] || CENPB || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140993] || |- | TLX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000107807 ENSG00000107807] || Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000107807] || VCHHVTTRVCV |- | TLX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115297 ENSG00000115297] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115297] || BTAATTR |- | TLX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164438 ENSG00000164438] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164438] || AATKGNNNNNNNNNNNNNCAATT |- | TMF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144747 ENSG00000144747] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144747] || |- | TOPORS || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197579 ENSG00000197579] || Nepoznato || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197579] || TCCCAGCTACTTTGGGA |- | TP53 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141510 ENSG00000141510] || [[p53]] || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141510] || DRCATGYYBRGRCATGYCY |- | TP63 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000073282 ENSG00000073282] || p53 || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000073282] || DACATGTYVYRACATGTY |- | TP73 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000078900 ENSG00000078900] || p53 || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000078900] || DRRCAWGYHCWGRCWTGYH |- | TPRX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178928 ENSG00000178928] || Homeodomen || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178928] || |- | TRAFD1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000135148 ENSG00000135148] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000135148] || |- | TRERF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124496 ENSG00000124496] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124496] || AGACKTTAGTCA |- | TRPS1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000104447 ENSG00000104447] || GATA || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000104447] || HWSRARATAGWDDMH |- | TSC22D1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102804 ENSG00000102804] || Nepoznato || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102804] || |- | TSHZ1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179981 ENSG00000179981] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179981] || |- | TSHZ2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182463 ENSG00000182463] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182463] || |- | TSHZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121297 ENSG00000121297] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121297] || |- | TTF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125482 ENSG00000125482] || Myb/SANT || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125482] || |- | TWIST1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122691 ENSG00000122691] || bHLH || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122691] || MHVCACHTGSD |- | TWIST2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000233608 ENSG00000233608] || bHLH || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000233608] || MCATATGT |- | UBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153560 ENSG00000153560] ||Zrnastoglavi || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153560] || DCYRGHNNNNDCYRGH |- | UNCX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164853 ENSG00000164853] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164853] || TAATTR |- | USF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158773 ENSG00000158773] || bHLH Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158773] || RNCACGTGRY |- | USF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105698 ENSG00000105698] || bHLH || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105698] || VCACGTGVC |- | USF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176542 ENSG00000176542] || bHLH || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176542] || |- | VAX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148704 ENSG00000148704] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148704] || YTAATKA |- | VAX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116035 ENSG00000116035] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116035] || YTAATKA |- | VDR || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000111424 ENSG00000111424] || Jedarni receptor || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000111424] || TGAACYCDRTGAACYC |- | VENTX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151650 ENSG00000151650] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151650] || VNTAATBR |- | VEZF1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136451 ENSG00000136451] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136451] || RKGGGGGG |- | VSX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100987 ENSG00000100987] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100987] || TAATTRS |- | VSX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119614 ENSG00000119614] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119614] || YTAATTA |- | WIZ || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011451 ENSG00000011451] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011451] || |- | WT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184937 ENSG00000184937] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184937] || BGGGGGRG |- | XBP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100219 ENSG00000100219] || bZIP || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100219] || GVTGACGTGKCVHW |- | XPA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136936 ENSG00000136936] || Nepoznato || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136936] || VCACCTCACMY |- | YBX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065978 ENSG00000065978] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065978] || YGTWCCAYC |- | YBX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006047 ENSG00000006047] || CSD || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006047] || YGTWCCAYC |- | YBX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000060138 ENSG00000060138] || CSD || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000060138] || YGTWCCAYC |- | YY1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100811 ENSG00000100811] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100811] || HRWNATGGCB |- | YY2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000230797 ENSG00000230797] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000230797] || DDNATGGCGG |- | ZBED1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214717 ENSG00000214717] || BED ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214717] || YATGTCGCGAYAD |- | ZBED2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177494 ENSG00000177494] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177494] || |- | ZBED3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132846 ENSG00000132846] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132846] || |- | ZBED4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000100426 ENSG00000100426] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000100426] || |- | ZBED5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236287 ENSG00000236287] || BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236287] || |- | ZBED6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257315 ENSG00000257315] || BED ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257315] || VVRGCGAGCYYV |- | ZBED9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000232040 ENSG00000232040] || BED ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000232040] || |- | ZBTB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126804 ENSG00000126804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – od proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126804] || HMMCGCRH |- | ZBTB10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205189 ENSG00000205189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205189] || |- | ZBTB11 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066422 ENSG00000066422] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066422] || GGGGKGCRCMCA |- | ZBTB12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204366 ENSG00000204366] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204366] || CTAGAACMB |- | ZBTB14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198081 ENSG00000198081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198081] || VDCGTGCACGCGCRH |- | ZBTB16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000109906 ENSG00000109906] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000109906] || BTVNWYBKVHKBTAAADYWKKRHYWRDKY |- | ZBTB17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000116809 ENSG00000116809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000116809] || |- | ZBTB18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179456 ENSG00000179456] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179456] || DKCCAGATGTK |- | ZBTB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181472 ENSG00000181472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181472] || DKWACCGGRA |- | ZBTB20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181722 ENSG00000181722] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181722] || VYATACRTYV |- | ZBTB21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173276 ENSG00000173276] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173276] || |- | ZBTB22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236104 ENSG00000236104] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236104] || HKCACWAYNRTWGTGMD |- | ZBTB24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112365 ENSG00000112365] || C2H2 ZF; AT hook || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112365] || |- | ZBTB25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089775 ENSG00000089775] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089775] || |- | ZBTB26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171448 ENSG00000171448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171448] || DHTCYAGAAHR |- | ZBTB3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185670 ENSG00000185670] || C2H2 ZF || Poznati motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185670] || DSCAGYK |- | ZBTB32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000011590 ENSG00000011590] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000011590] || HGTACAGTRWYACTGTACD |- | ZBTB33 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177485 ENSG00000177485] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177485] || SVNTCTCGCGAGANB |- | ZBTB34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177125 ENSG00000177125] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177125] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185278 ENSG00000185278] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185278] || DTCGGCYAABDCGGCA |- | ZBTB38 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177311 ENSG00000177311] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177311] || |- | ZBTB39 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166860 ENSG00000166860] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166860] || |- | ZBTB4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174282 ENSG00000174282] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174282] || CVCHAHCRCYMTBG |- | ZBTB40 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184677 ENSG00000184677] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184677] || |- | ZBTB41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177888 ENSG00000177888] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177888] || |- | ZBTB42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179627 ENSG00000179627] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179627] || MRCAKCTGS |- | ZBTB43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169155 ENSG00000169155] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169155] || GTGCTRNNNNNDDGGCAC |- | ZBTB44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196323 ENSG00000196323] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196323] || RMTGCAKB |- | ZBTB45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119574 ENSG00000119574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119574] || BMTATAGGBR |- | ZBTB46 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130584 ENSG00000130584] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130584] || |- | ZBTB47 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000114853 ENSG00000114853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000114853] || |- | ZBTB48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204859 ENSG00000204859] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204859] || YHAGGGANHDD |- | ZBTB49 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168826 ENSG00000168826] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168826] || TGACVBGYCARGCRRAA |- | ZBTB5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168795 ENSG00000168795] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168795] || |- | ZBTB6 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186130 ENSG00000186130] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186130] || VGRTGMTRGAGCC |- | ZBTB7A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178951 ENSG00000178951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178951] || RCGACCACCNV |- | ZBTB7B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160685 ENSG00000160685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160685] || DCGACCMCCVA |- | ZBTB7C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184828 ENSG00000184828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184828] || DCRACCACCVH |- | ZBTB8A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160062 ENSG00000160062] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160062] || |- | ZBTB8B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000273274 ENSG00000273274] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000273274] || |- | ZBTB9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213588 ENSG00000213588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213588] || |- | ZC3H8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144161 ENSG00000144161] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144161] || |- | ZEB1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148516 ENSG00000148516] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148516] || CAGGTGNR |- | ZEB2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169554 ENSG00000169554] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169554] || CAGGTGNR |- | ZFAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000066827 ENSG00000066827] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000066827] || |- | ZFHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136367 ENSG00000136367] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136367] || TRATYA |- | ZFHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140836 ENSG00000140836] || C2H2 ZF; Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140836] || RMTND |- | ZFHX4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000091656 ENSG00000091656] || C2H2 ZF; Homeodomen || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000091656] || WAATWAWTAAY |- | ZFP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184517 ENSG00000184517] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184517] || TDYBATACCCANHH |- | ZFP14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142065 ENSG00000142065] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142065] || GGAGSHHHHDGARHK |- | ZFP2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198939 ENSG00000198939] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198939] || RGRAAVYGAAACT |- | ZFP28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196867 ENSG00000196867] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196867] || AYMNHWRARGAAAHDGARMKVHHDNDNNDNNH |- | ZFP3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180787 ENSG00000180787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180787] || GGNTGNRTAGGAGYTYDB |- | ZFP30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120784 ENSG00000120784] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120784] || RAHRNRGYTRNRDRNRG |- | ZFP37 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136866 ENSG00000136866] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136866] || |- | ZFP41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181638 ENSG00000181638] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181638] || RYGGAGAGTTAGC |- | ZFP42 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179059 ENSG00000179059] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179059] || CAAKATGGCBGHC |- | ZFP57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204644 ENSG00000204644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204644] || SNNVNNVBTGCCGCV |- | ZFP62 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196670 ENSG00000196670] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196670] || |- | ZFP64 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000020256 ENSG00000020256] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000020256] || VGGRSCCCGGGVVNS |- | ZFP69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187815 ENSG00000187815] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187815] || GWGRCTRGAWAC |- | ZFP69B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187801 ENSG00000187801] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187801] || GTGGCTGGARVV |- | ZFP82 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181007 ENSG00000181007] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181007] || AGAATTAGTRAAYTGGAARAY |- | ZFP90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184939 ENSG00000184939] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184939] || RYACTGCTTTWG |- | ZFP91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186660 ENSG00000186660] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186660] || |- | ZFP92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189420 ENSG00000189420] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189420] || MGATAAAAKGM |- | ZFPM1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179588 ENSG00000179588] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179588] || |- | ZFPM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169946 ENSG00000169946] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169946] || |- | ZFX || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005889 ENSG00000005889] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005889] || VVSVSBNBBAGGCCBVGSH |- | ZFY || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000067646 ENSG00000067646] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000067646] || BAGGCCBVGSYBVV |- | ZGLP1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000220201 ENSG00000220201] || GATA || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000220201] || |- | ZGPAT || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197114 ENSG00000197114] || CCCH ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197114] || |- | ZHX1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165156 ENSG00000165156] || Homeodomen || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165156] || DYB |- | ZHX2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178764 ENSG00000178764] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178764] || |- | ZHX3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174306 ENSG00000174306] || Homeodomen || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174306] || |- | ZIC1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152977 ENSG00000152977] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152977] || DCRCAGCRGGGGGBV |- | ZIC2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000043355 ENSG00000043355] || C2H2 ZF || Poznat motiv – iz proteina sa 100% identičnim DBD-om – ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000043355] || YNRBRKG |- | ZIC3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156925 ENSG00000156925] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156925] || KCACAGCRGGGGGTCB |- | ZIC4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174963 ENSG00000174963] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174963] || DCNCHRCRGGGGGYM |- | ZIC5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139800 ENSG00000139800] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139800] || DCDCAGCGGGGGGTM |- | ZIK1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171649 ENSG00000171649] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171649] || RDRRCAAWRGCAMNRVRWNNB |- | ZIM2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269699 ENSG00000269699] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269699] || YCNBSYBSCYTYYYCHBCCVGCCYGKGGYY |- | ZIM3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141946 ENSG00000141946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141946] || RNHAACAGAAANCYM |- | ZKSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000106261 ENSG00000106261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000106261] || CCTACTAHGH |- | ZKSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000155592 ENSG00000155592] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000155592] || RRRRRMMAC |- | ZKSCAN3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189298 ENSG00000189298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189298] || TCGAGGYTAGMCCA |- | ZKSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187626 ENSG00000187626] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187626] || |- | ZKSCAN5 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196652 ENSG00000196652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196652] || DGGAGGTGA |- | ZKSCAN7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196345 ENSG00000196345] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196345] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZKSCAN8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198315 ENSG00000198315] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198315] || |- | ZMAT1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166432 ENSG00000166432] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166432] || |- | ZMAT4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165061 ENSG00000165061] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165061] || |- | [[ZNF10]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256223 ENSG00000256223] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256223] || TGAGGT |- | ZNF100 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197020 ENSG00000197020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197020] || VBRNGGCGGCGGCNB |- | ZNF101 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181896 ENSG00000181896] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181896] || VDGYKGCCCCHGTRTCH |- | ZNF107 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196247 ENSG00000196247] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196247] || |- | ZNF112 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000062370 ENSG00000062370] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000062370] || |- | ZNF114 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178150 ENSG00000178150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178150] || VSSSBSBVVSSBSSSSYHTWTATABVSB |- | ZNF117 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152926 ENSG00000152926] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152926] || GKGCWGCAGM |- | ZNF12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164631 ENSG00000164631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164631] || VYGCKRTAACAARYAKSMCC |- | ZNF121 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197961 ENSG00000197961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197961] || VCDGGVCMRVDBWGYVNGRYCCH |- | ZNF124 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196418 ENSG00000196418] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196418] || AAGAAGGCTTTAATYRGG |- | ZNF131 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172262 ENSG00000172262] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172262] || |- | ZNF132 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131849 ENSG00000131849] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131849] || VRGGARRGNRGGARG |- | [[ZNF133]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125846 ENSG00000125846] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125846] || DGRNMCAAMWNANGTAHAAKTGGHDNH |- | ZNF134 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213762 ENSG00000213762] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213762] || VYTMAKCAGKKGMNG |- | ZNF135 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176293 ENSG00000176293] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176293] || HHYTGAGGTYGAGCY |- | ZNF136 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196646 ENSG00000196646] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196646] || TTCTTGGTTGRCAGKTTT |- | ZNF138 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197008 ENSG00000197008] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197008] || |- | ZNF14 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105708 ENSG00000105708] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105708] || |- | ZNF140 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196387 ENSG00000196387] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196387] || GAGCGGAATTGYH |- | ZNF141 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131127 ENSG00000131127] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131127] || RVKGRGRGYGKCCCCC |- | ZNF142 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000115568 ENSG00000115568] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000115568] || |- | [[ZNF143]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166478 ENSG00000166478] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166478] || YWCCCAYAATGCAYYG |- | [[ZNF146]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167635 ENSG00000167635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167635] || GGARTAYTABDCAGC |- | [[ZNF148]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163848 ENSG00000163848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163848] || DGKGGGRGGD |- | ZNF154 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179909 ENSG00000179909] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179909] || TGTCTAGTARRTCYD |- | ZNF155 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204920 ENSG00000204920] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204920] || |- | ZNF157 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147117 ENSG00000147117] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147117] || KNNDNGYRYAYTGHWDNCCYYVCCADGHCH |- | ZNF16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170631 ENSG00000170631] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170631] || GAGCCAYDGMRGGYKBTD |- | ZNF160 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170949 ENSG00000170949] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170949] || |- | ZNF165 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197279 ENSG00000197279] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197279] || |- | ZNF169 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175787 ENSG00000175787] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175787] || CTCCCT |- | ZNF17 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186272 ENSG00000186272] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186272] || VNBNNNNNSTKYMTGYTCHKGNNNV |- | ZNF174 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103343 ENSG00000103343] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103343] || GSCRAGTGAYYGNC |- | ZNF175 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105497 ENSG00000105497] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105497] || CYAYACAHRAYAADGAATACA |- | ZNF177 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188629 ENSG00000188629] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188629] || BTYGRTCKMRNKKNNVAGTCATD |- | ZNF18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000154957 ENSG00000154957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000154957] || SNRTTCACACY |- | ZNF180 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167384 ENSG00000167384] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167384] || VGGGVSNGGNGGSGRSBGSGGCVV |- | ZNF181 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197841 ENSG00000197841] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197841] || VYYYSWGSTWSTNGGRMKGMKGHB |- | ZNF182 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147118 ENSG00000147118] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147118] || AAAAMMAAAARMAAA |- | ZNF184 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000096654 ENSG00000096654] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000096654] || TGGWGARGA |- | ZNF189 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000136870 ENSG00000136870] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000136870] || VDGGAASRGMVDNDS |- | ZNF19 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157429 ENSG00000157429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157429] || DRGGVBHHDGACRNNDV |- | ZNF195 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000005801 ENSG00000005801] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000005801] || |- | ZNF197 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186448 ENSG00000186448] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186448] || RRRGWCARRRRVVVR |- | ZNF2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275111 ENSG00000275111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275111] || SCVCVGVGCYGCGC |- | ZNF20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000132010 ENSG00000132010] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000132010] || |- | ZNF200 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010539 ENSG00000010539] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010539] || BVNVSCGGAAGY |- | ZNF202 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166261 ENSG00000166261] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166261] || CSCNBCYYCCDCYBCYBSBBCSBSBSCYB |- | ZNF205 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122386 ENSG00000122386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122386] || TGGAAT |- | ZNF207 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000010244 ENSG00000010244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000010244] || |- | ZNF208 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160321 ENSG00000160321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160321] || |- | ZNF211 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121417 ENSG00000121417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121417] || HNYATATACCAB |- | ZNF212 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170260 ENSG00000170260] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170260] || CACACAHVHMCACRC |- | ZNF213 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000085644 ENSG00000085644] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000085644] || MGAMMBCRGGCGGMG |- | ZNF214 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149050 ENSG00000149050] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149050] || VWTMATYAANRTCCTCAAVAABD |- | ZNF215 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000149054 ENSG00000149054] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000149054] || |- | ZNF217 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171940 ENSG00000171940] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171940] || GKNRGAAT |- | ZNF219 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165804 ENSG00000165804] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165804] || DGGGGGGYGGW |- | ZNF22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165512 ENSG00000165512] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165512] || AAAAAAAAA |- | ZNF221 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159905 ENSG00000159905] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159905] || |- | ZNF222 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159885 ENSG00000159885] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159885] || GCTGMSAYB |- | ZNF223 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178386 ENSG00000178386] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178386] || MCACACASASM |- | ZNF224 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267680 ENSG00000267680] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267680] || WMCYYNKGDGYHMHRKGRMTY |- | ZNF225 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256294 ENSG00000256294] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256294] || TTAYCWKYDKNRYTTYTTTYTTTTTYYH |- | ZNF226 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167380 ENSG00000167380] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167380] || |- | ZNF227 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131115 ENSG00000131115] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131115] || |- | ZNF229 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278318 ENSG00000278318] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278318] || |- | ZNF23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167377 ENSG00000167377] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167377] || DCRMCCATGGCCGCGHCM |- | ZNF230 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159882 ENSG00000159882] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159882] || |- | ZNF232 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167840 ENSG00000167840] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167840] || RTGTTAAAYGTRGATTAAS |- | ZNF233 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159915 ENSG00000159915] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159915] || |- | ZNF234 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000263002 ENSG00000263002] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000263002] || |- | ZNF235 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000159917 ENSG00000159917] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000159917] || AARARADRAARRAAAWNRDDWDVDNNAWDR |- | ZNF236 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130856 ENSG00000130856] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130856] || MGTAATATTVM |- | ZNF239 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196793 ENSG00000196793] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196793] || |- | ZNF24 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172466 ENSG00000172466] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172466] || |- | ZNF248 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198105 ENSG00000198105] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198105] || RHDDACHATRTYCAKBRA |- | ZNF25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175395 ENSG00000175395] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175395] || WGAADWANAVARGTYGCWGCATTTAGAAA |- | ZNF250 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196150 ENSG00000196150] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196150] || YASGCCYAY |- | ZNF251 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198169 ENSG00000198169] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198169] || |- | ZNF253 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256771 ENSG00000256771] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256771] || |- | ZNF254 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213096 ENSG00000213096] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213096] || ACTGGCYTAGCCTCCCAGCCTACATCTTTCTCC |- | ZNF256 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152454 ENSG00000152454] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152454] || |- | ZNF257 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197134 ENSG00000197134] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197134] || GAGGMRA |- | ZNF26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198393 ENSG00000198393] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198393] || ATTTTT |- | ZNF260 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000254004 ENSG00000254004] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000254004] || GGARDRVDANRVDRV |- | ZNF263 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000006194 ENSG00000006194] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000006194] || GGGAGSACB |- | ZNF264 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083844 ENSG00000083844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083844] || KKGRGSCCYYHNBRATGGGATTAGTGCCCT |- | ZNF266 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174652 ENSG00000174652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174652] || VNHRCTCACAGSYCC |- | ZNF267 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185947 ENSG00000185947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185947] || VSYNVVGGCNKGBGVRGVDG |- | ZNF268 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000090612 ENSG00000090612] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000090612] || |- | ZNF273 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198039 ENSG00000198039] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198039] || GARAGGAGCTAC |- | ZNF274 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171606 ENSG00000171606] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171606] || VYGAGRACTCAYRY |- | ZNF275 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000063587 ENSG00000063587] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000063587] || |- | ZNF276 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158805 ENSG00000158805] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158805] || WAAGGWSGWVDMKACNHCCTTWA |- | ZNF277 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198839 ENSG00000198839] || C2H2 ZF; BED ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198839] || |- | ZNF28 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198538 ENSG00000198538] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198538] || GBNKSHGGGGTGCCM |- | ZNF280A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169548 ENSG00000169548] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169548] || TCTCWCCWGTRTGRRTTCTYTSAT |- | ZNF280B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000275004 ENSG00000275004] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000275004] || |- | ZNF280C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000056277 ENSG00000056277] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000056277] || |- | ZNF280D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137871 ENSG00000137871] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137871] || |- | ZNF281 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162702 ENSG00000162702] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162702] || KGGGGGAGGGGS |- | ZNF282 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170265 ENSG00000170265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170265] || HTCCCMYNACMCK |- | ZNF283 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167637 ENSG00000167637] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167637] || BNGGCTGRTSBKGSYBGGSYB |- | ZNF284 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186026 ENSG00000186026] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186026] || GCTGGAGTGCAG |- | ZNF285 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267508 ENSG00000267508] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267508] || TNTTYTYBYTYDYTYTNHTTT |- | ZNF286A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187607 ENSG00000187607] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187607] || |- | ZNF286B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249459 ENSG00000249459] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249459] || |- | ZNF287 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141040 ENSG00000141040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141040] || AAAARAAAARRWARMARAVMWRRARRAVADR |- | ZNF292 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188994 ENSG00000188994] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188994] || |- | ZNF296 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170684 ENSG00000170684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170684] || VVTGWCCASYV |- | ZNF3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166526 ENSG00000166526] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166526] || TGAHTGAMTRANWGA |- | ZNF30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168661 ENSG00000168661] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168661] || CGGACGGGGCGGCTG |- | [[ZNF300]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000145908 ENSG00000145908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000145908] || KKDGWRDDDGNRKBNDDGDDKKNRNBKRKR |- | ZNF302 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000089335 ENSG00000089335] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000089335] || AGTTGAGTGACTGYDSTT |- | ZNF304 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131845 ENSG00000131845] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131845] || VVGRSYVGRBYGGGGMVGGNV |- | ZNF311 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197935 ENSG00000197935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197935] || YYSCDGCBSBNBCYS |- | ZNF316 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000205903 ENSG00000205903] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000205903] || KCCSCCGGACCH |- | ZNF317 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130803 ENSG00000130803] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130803] || RACAGMWGACWD |- | ZNF318 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171467 ENSG00000171467] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171467] || |- | ZNF319 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166188 ENSG00000166188] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166188] || |- | ZNF32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169740 ENSG00000169740] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169740] || BGTAAYNYGAYACB |- | ZNF320 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182986 ENSG00000182986] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182986] || CMYHKKCCCCYKGVHCCCMC |- | ZNF322 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181315 ENSG00000181315] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181315] || VVGGCHSHGKASCAGDCHS |- | ZNF324 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083812 ENSG00000083812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083812] || GRTYRAACCATCCY |- | ZNF324B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249471 ENSG00000249471] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249471] || HHHDGSMRGSHRAGG |- | ZNF326 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162664 ENSG00000162664] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162664] || |- | ZNF329 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181894 ENSG00000181894] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181894] || CYKGAKCMVVCYNNDCCTGMA |- | ZNF331 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130844 ENSG00000130844] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130844] || VVAVSSNNMYWGCWGAGCMCWKYCH |- | ZNF333 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160961 ENSG00000160961] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160961] || STGGAKSM |- | ZNF334 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198185 ENSG00000198185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198185] || YCCGKSMGGGAGGTGRGG |- | ZNF335 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198026 ENSG00000198026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198026] || |- | ZNF337 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130684 ENSG00000130684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130684] || AGTRGTGAYRAATTC |- | ZNF33A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189180 ENSG00000189180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189180] || TCAGTGCAC |- | ZNF33B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196693 ENSG00000196693] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196693] || ATTMAATHCCHTYYNHTDVMW |- | ZNF34 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196378 ENSG00000196378] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196378] || DRARGAVAAGYCTGD |- | ZNF341 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131061 ENSG00000131061] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131061] || VVVRRVRRNDVVNGGARSAGC |- | ZNF343 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000088876 ENSG00000088876] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000088876] || KRCCGHGGKGAAGCGB |- | ZNF345 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251247 ENSG00000251247] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251247] || TTGCAACVYVNRCAACYGKAC |- | ZNF346 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000113761 ENSG00000113761] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000113761] || |- | ZNF347 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197937 ENSG00000197937] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197937] || |- | ZNF35 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169981 ENSG00000169981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169981] || ATATRTAAAGAGYTYYTABAA |- | ZNF350 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256683 ENSG00000256683] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256683] || DNBDVRKHAWAAAARRRCH |- | ZNF354A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169131 ENSG00000169131] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169131] || RTAAATGGHYTAAAY |- | ZNF354B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178338 ENSG00000178338] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178338] || AAKGRRMTAWHY |- | ZNF354C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177932 ENSG00000177932] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177932] || VTCCAC |- | ZNF358 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198816 ENSG00000198816] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198816] || |- | ZNF362 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160094 ENSG00000160094] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160094] || |- | ZNF365 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000138311 ENSG00000138311] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000138311] || |- | [[ZNF366]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178175 ENSG00000178175] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178175] || |- | ZNF367 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165244 ENSG00000165244] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165244] || |- | ZNF37A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000075407 ENSG00000075407] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000075407] || GGARRRRRV |- | ZNF382 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161298 ENSG00000161298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161298] || GWGVMANYASTACAGRYMHHRBDS |- | ZNF383 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188283 ENSG00000188283] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188283] || GAGSVRVRASRKGGMAGGRRBCNGGGY |- | ZNF384 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000126746 ENSG00000126746] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000126746] || TTTTBNNNNNNNNNNNNVAAAA |- | ZNF385A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161642 ENSG00000161642] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161642] || |- | ZNF385B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144331 ENSG00000144331] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144331] || |- | ZNF385C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187595 ENSG00000187595] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187595] || |- | ZNF385D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151789 ENSG00000151789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151789] || HHGTCGCGACRD |- | ZNF391 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124613 ENSG00000124613] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124613] || |- | ZNF394 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160908 ENSG00000160908] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160908] || VVRGGAGNAGCWGNRVVDNV |- | ZNF395 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186918 ENSG00000186918] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186918] || |- | ZNF396 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186496 ENSG00000186496] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186496] || VTTTCGKACAB |- | ZNF397 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186812 ENSG00000186812] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186812] || |- | ZNF398 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197024 ENSG00000197024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197024] || DGGGARRGARRSAG |- | ZNF404 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176222 ENSG00000176222] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176222] || |- | ZNF407 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215421 ENSG00000215421] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215421] || |- | ZNF408 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175213 ENSG00000175213] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175213] || |- | ZNF41 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147124 ENSG00000147124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147124] || RMARGGRARNNNRRSACMATGAGNVAV |- | ZNF410 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000119725 ENSG00000119725] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000119725] || MCATCCCATAATANBM |- | ZNF414 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000133250 ENSG00000133250] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000133250] || |- | ZNF415 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170954 ENSG00000170954] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170954] || VTRCVCVMTKARBATC |- | ZNF416 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083817 ENSG00000083817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083817] || TRGCCCAGTCAAGTTGAC |- | ZNF417 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173480 ENSG00000173480] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173480] || HNGGCGCCAVNTG |- | ZNF418 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196724 ENSG00000196724] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196724] || VDGWRGCYAAAAGCA |- | ZNF419 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105136 ENSG00000105136] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105136] || DGGARAGKMHAGGRCTGBADW |- | ZNF420 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197050 ENSG00000197050] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197050] || |- | ZNF423 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102935 ENSG00000102935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102935] || GRCACCCWAGGGTGC |- | ZNF425 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204947 ENSG00000204947] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204947] || GGBACA |- | ZNF426 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130818 ENSG00000130818] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130818] || |- | ZNF428 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131116 ENSG00000131116] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131116] || |- | ZNF429 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197013 ENSG00000197013] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197013] || DGGMRKAGSHVNMAATGGGYH |- | ZNF43 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198521 ENSG00000198521] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198521] || |- | ZNF430 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118620 ENSG00000118620] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118620] || MCADGGHRGMNDGCHR |- | ZNF431 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196705 ENSG00000196705] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196705] || VRGGCTRGMWGNYNV |- | ZNF432 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256087 ENSG00000256087] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256087] || GTYRAAAACAAT |- | ZNF433 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197647 ENSG00000197647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197647] || RDGACYRHWGTRRTAAYY |- | ZNF436 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000125945 ENSG00000125945] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000125945] || TCCTCCAGGAAGCCY |- | ZNF438 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183621 ENSG00000183621] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183621] || |- | ZNF439 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171291 ENSG00000171291] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171291] || CARTCACCYYCHGGV |- | ZNF44 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197857 ENSG00000197857] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197857] || VBGNTVYKGCHGYDVNG |- | ZNF440 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171295 ENSG00000171295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171295] || RRTKGTTCTGCW |- | ZNF441 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197044 ENSG00000197044] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197044] || SRGRCGGAGYB |- | ZNF442 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198342 ENSG00000198342] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198342] || SHWDWTWTTTNHHTTTTT |- | ZNF443 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180855 ENSG00000180855] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180855] || GYCTBCYMAGWHGCKGGBRTT |- | ZNF444 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167685 ENSG00000167685] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167685] || DGGGGGAGGGGGAYG |- | ZNF445 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185219 ENSG00000185219] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185219] || AAMTYCYYGASNRNMMAGGRKTMYYYCHC |- | ZNF446 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083838 ENSG00000083838] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083838] || |- | ZNF449 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173275 ENSG00000173275] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173275] || RCGCCCAACC |- | ZNF45 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124459 ENSG00000124459] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124459] || AGGAANAYA |- | ZNF451 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000112200 ENSG00000112200] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000112200] || |- | ZNF454 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178187 ENSG00000178187] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178187] || WRGCGCCWGGCGCYW |- | ZNF460 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197714 ENSG00000197714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197714] || CAACGCCCCCCG |- | ZNF461 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197808 ENSG00000197808] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197808] || |- | ZNF462 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000148143 ENSG00000148143] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000148143] || |- | ZNF467 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181444 ENSG00000181444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181444] || GGDGGGGGAGGG |- | ZNF468 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204604 ENSG00000204604] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204604] || DGGGAGGGGGYGSNS |- | ZNF469 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000225614 ENSG00000225614] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000225614] || |- | ZNF470 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197016 ENSG00000197016] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197016] || |- | ZNF471 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196263 ENSG00000196263] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196263] || |- | ZNF473 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142528 ENSG00000142528] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142528] || |- | ZNF474 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164185 ENSG00000164185] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164185] || |- | ZNF479 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185177 ENSG00000185177] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185177] || GADGACYYKGRGGRY |- | ZNF48 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180035 ENSG00000180035] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180035] || |- | ZNF480 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198464 ENSG00000198464] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198464] || DRDGAAKGDGDD |- | ZNF483 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173258 ENSG00000173258] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173258] || DSAGRGAGCTGCA |- | ZNF484 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127081 ENSG00000127081] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127081] || VRDGGAVWGVRGMASWDGVNV |- | ZNF485 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198298 ENSG00000198298] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198298] || AYTTSSWWTKKSRMYRTRKGS |- | ZNF486 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000256229 ENSG00000256229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000256229] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF487 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243660 ENSG00000243660] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243660] || VVBBBNSNGCSGAMDCCCGGV |- | ZNF488 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000265763 ENSG00000265763] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000265763] || |- | ZNF490 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188033 ENSG00000188033] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188033] || HDGNMRGCAGCANAY |- | ZNF491 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177599 ENSG00000177599] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177599] || |- | ZNF492 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229676 ENSG00000229676] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229676] || MNAARARMAMBAAAARGG |- | ZNF493 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196268 ENSG00000196268] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196268] || |- | ZNF496 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162714 ENSG00000162714] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162714] || BCNSBCYCYBHMYYHSHBYCY |- | ZNF497 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174586 ENSG00000174586] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174586] || |- | ZNF500 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000103199 ENSG00000103199] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000103199] || |- | ZNF501 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186446 ENSG00000186446] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186446] || GCGACGCGAMCV |- | ZNF502 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196653 ENSG00000196653] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196653] || GGACYDBTGCAGTAGYHH |- | ZNF503 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000165655 ENSG00000165655] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000165655] || |- | ZNF506 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081665 ENSG00000081665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081665] || YTGGGGGCTCVBMC |- | ZNF507 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168813 ENSG00000168813] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168813] || |- | ZNF510 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000081386 ENSG00000081386] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000081386] || |- | ZNF511 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198546 ENSG00000198546] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198546] || |- | ZNF512 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000243943 ENSG00000243943] || C2H2 ZF; BEDZF Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000243943] || |- | ZNF512B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196700 ENSG00000196700] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196700] || |- | ZNF513 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000163795 ENSG00000163795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000163795] || GATGRTGATGATGRT |- | ZNF514 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144026 ENSG00000144026] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144026] || |- | ZNF516 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000101493 ENSG00000101493] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000101493] || |- | ZNF517 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197363 ENSG00000197363] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197363] || |- | ZNF518A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177853 ENSG00000177853] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177853] || |- | ZNF518B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178163 ENSG00000178163] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178163] || |- | ZNF519 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175322 ENSG00000175322] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175322] || GGGCGGCKGCRGCBGCGS |- | ZNF521 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198795 ENSG00000198795] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198795] || TGGGGGMCCCCW |- | ZNF524 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171443 ENSG00000171443] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171443] || YTCGVACCC |- | ZNF525 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000203326 ENSG00000203326] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000203326] || RTTMCTWATDMAGNT |- | ZNF526 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167625 ENSG00000167625] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167625] || |- | ZNF527 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189164 ENSG00000189164] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189164] || DGRKNGBMDGHRACAGMRR |- | ZNF528 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167555 ENSG00000167555] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167555] || GGAAGYCATTTC |- | ZNF529 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186020 ENSG00000186020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186020] || CYCYBYCTBCYHDSM |- | ZNF530 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183647 ENSG00000183647] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183647] || GMADGGMNAGGGSCNGVV |- | ZNF532 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000074657 ENSG00000074657] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000074657] || |- | ZNF534 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198633 ENSG00000198633] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198633] || GVGGGGMRAGARBNBVV |- | ZNF536 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198597 ENSG00000198597] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198597] || |- | ZNF540 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171817 ENSG00000171817] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171817] || RGRGGVAGGVA |- | ZNF541 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000118156 ENSG00000118156] || C2H2 ZF; Myb/SANT || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000118156] || CCCATGCGCGGG |- | ZNF543 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178229 ENSG00000178229] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178229] || SSVCWGGVCMGS |- | ZNF544 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198131 ENSG00000198131] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198131] || |- | ZNF546 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187187 ENSG00000187187] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187187] || |- | ZNF547 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152433 ENSG00000152433] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152433] || GCWAAYKCWGCARGC |- | ZNF548 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188785 ENSG00000188785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188785] || GBBGCKGCDGSVSSVSVG |- | ZNF549 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121406 ENSG00000121406] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121406] || ATGAAYYGGGCAGCM |- | ZNF550 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251369 ENSG00000251369] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251369] || DNVRRDGCWRRGGYAGRG |- | ZNF551 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204519 ENSG00000204519] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204519] || |- | ZNF552 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178935 ENSG00000178935] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178935] || CCACGAGGGGH |- | ZNF554 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172006 ENSG00000172006] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172006] || CHGRGYCANNYRGDKDRCH |- | ZNF555 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186300 ENSG00000186300] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186300] || AAAAAGCCGCGGCGG |- | ZNF556 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172000 ENSG00000172000] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172000] || |- | ZNF557 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130544 ENSG00000130544] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130544] || MAGARTGYT |- | ZNF558 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167785 ENSG00000167785] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167785] || HKGRAYHTGTRGRTKBATRYCTTYCAK |- | ZNF559 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188321 ENSG00000188321] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188321] || |- | ZNF560 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198028 ENSG00000198028] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198028] || |- | ZNF561 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171469 ENSG00000171469] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171469] || DSNGCMGAAARGSBBYBBBCC |- | ZNF562 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171466 ENSG00000171466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171466] || DDYYCAGCAAGGCAMWWT |- | ZNF563 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188868 ENSG00000188868] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188868] || BTCMBNNSHRGCMRCHGY |- | ZNF564 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000249709 ENSG00000249709] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000249709] || GGGAAGTCCAAG |- | ZNF565 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196357 ENSG00000196357] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196357] || ATGYTGTGAGGAAGCYCA |- | ZNF566 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186017 ENSG00000186017] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186017] || VNDGCKGVAARGGARSC |- | ZNF567 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189042 ENSG00000189042] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189042] || VHAVAARHAGAMMHHNARRTG |- | ZNF568 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198453 ENSG00000198453] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198453] || |- | ZNF569 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196437 ENSG00000196437] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196437] || |- | ZNF57 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171970 ENSG00000171970] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171970] || |- | ZNF570 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171827 ENSG00000171827] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171827] || ARAHAWMWHNMAAGAAAA |- | ZNF571 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180479 ENSG00000180479] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180479] || SSGMGGCBGMGGCRG |- | ZNF572 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180938 ENSG00000180938] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180938] || |- | ZNF573 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189144 ENSG00000189144] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189144] || MAGHMMDGGCMCAMNMADB |- | ZNF574 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105732 ENSG00000105732] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105732] || CTAGAGMGKCSS |- | ZNF575 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176472 ENSG00000176472] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176472] || |- | ZNF576 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124444 ENSG00000124444] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124444] || |- | ZNF577 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161551 ENSG00000161551] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161551] || |- | ZNF578 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000258405 ENSG00000258405] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000258405] || |- | ZNF579 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000218891 ENSG00000218891] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000218891] || |- | ZNF580 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213015 ENSG00000213015] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213015] || VCTACCNYHNNVCTACCNH |- | ZNF581 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171425 ENSG00000171425] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171425] || CTTCTAVAAGV |- | ZNF582 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000018869 ENSG00000018869] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000018869] || KYMSYTGCMGCCNARNGCAYBCYH |- | ZNF583 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198440 ENSG00000198440] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198440] || |- | ZNF584 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171574 ENSG00000171574] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171574] || DNTTTMARAAHTGYTWTGGDH |- | ZNF585A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196967 ENSG00000196967] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196967] || TCYGTWYTY |- | ZNF585B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000245680 ENSG00000245680] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000245680] || |- | ZNF586 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083828 ENSG00000083828] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083828] || CAGGCCYRGAGG |- | ZNF587 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198466 ENSG00000198466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198466] || MCMRYGTTGGGCGCHANNHD |- | ZNF587B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269343 ENSG00000269343] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269343] || |- | ZNF589 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164048 ENSG00000164048] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164048] || VSRBDRWWVCCBYKK |- | ZNF592 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166716 ENSG00000166716] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166716] || |- | ZNF594 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180626 ENSG00000180626] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180626] || RDDSDGAGAGCNSS |- | ZNF595 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000272602 ENSG00000272602] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000272602] || GGGAGGGMWKC |- | ZNF596 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172748 ENSG00000172748] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172748] || VGVRRGAGVSMGAGM |- | ZNF597 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167981 ENSG00000167981] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167981] || CAARATGGCGKM |- | ZNF598 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167962 ENSG00000167962] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167962] || |- | ZNF599 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153896 ENSG00000153896] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153896] || |- | ZNF600 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000189190 ENSG00000189190] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000189190] || |- | ZNF605 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196458 ENSG00000196458] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196458] || DGGKNNDDAGRVVCCMNRVD |- | ZNF606 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166704 ENSG00000166704] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166704] || |- | ZNF607 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198182 ENSG00000198182] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198182] || |- | ZNF608 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000168916 ENSG00000168916] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000168916] || |- | ZNF609 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180357 ENSG00000180357] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180357] || |- | ZNF610 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167554 ENSG00000167554] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167554] || GGAGCGGC |- | ZNF611 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213020 ENSG00000213020] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213020] || GGAGMGCCBVNGVVBVSCBSB |- | ZNF613 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176024 ENSG00000176024] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176024] || WAAAAAAAB |- | ZNF614 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142556 ENSG00000142556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142556] || BDCTTKAKCTMATKD |- | ZNF615 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197619 ENSG00000197619] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197619] || AAABDVCTGYBSCCC |- | ZNF616 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204611 ENSG00000204611] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204611] || RHRGGTGAGCRY |- | ZNF618 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000157657 ENSG00000157657] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000157657] || |- | ZNF619 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177873 ENSG00000177873] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177873] || BYNNBCCCCNNCCYCAGGAAT |- | ZNF620 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000177842 ENSG00000177842] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000177842] || WKTSYAKTY |- | ZNF621 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000172888 ENSG00000172888] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000172888] || RRRVKCYCAGGGMAG |- | ZNF623 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183309 ENSG00000183309] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183309] || |- | ZNF624 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197566 ENSG00000197566] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197566] || |- | ZNF625 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257591 ENSG00000257591] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257591] || |- | ZNF626 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188171 ENSG00000188171] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188171] || HDVRTNNKGYTVHKVTGBYCCYTSYH |- | ZNF627 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198551 ENSG00000198551] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198551] || TTTAAGCCCACTGTTGAG |- | ZNF628 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197483 ENSG00000197483] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197483] || GCAACCAACCTTG |- | ZNF629 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102870 ENSG00000102870] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102870] || |- | ZNF630 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221994 ENSG00000221994] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221994] || |- | ZNF639 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121864 ENSG00000121864] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121864] || |- | ZNF641 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167528 ENSG00000167528] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167528] || TGGGGGGGT |- | ZNF644 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000122482 ENSG00000122482] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000122482] || |- | ZNF645 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175809 ENSG00000175809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175809] || |- | ZNF646 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167395 ENSG00000167395] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167395] || |- | ZNF648 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179930 ENSG00000179930] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179930] || |- | ZNF649 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198093 ENSG00000198093] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198093] || ATATAA |- | ZNF652 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198740 ENSG00000198740] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198740] || |- | ZNF653 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000161914 ENSG00000161914] || C2H2 ZF; AT kuka || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000161914] || WTTHNYDHCYKCCGACWNHWAWD |- | ZNF654 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175105 ENSG00000175105] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175105] || |- | ZNF655 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197343 ENSG00000197343] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197343] || RVTAH |- | ZNF658 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000274349 ENSG00000274349] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000274349] || GGGGTRGGACGAGGTGGG |- | ZNF66 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160229 ENSG00000160229] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160229] || |- | ZNF660 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000144792 ENSG00000144792] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000144792] || DYAGGDTGGRBHATCADB |- | ZNF662 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182983 ENSG00000182983] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost [[in vitro]] [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182983] || DRNAGSMVVGKGMYAGMB |- | ZNF664 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179195 ENSG00000179195] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179195] || GTTBAAWMCGC |- | ZNF665 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197497 ENSG00000197497] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197497] || |- | ZNF667 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198046 ENSG00000198046] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198046] || GCYTTAARAGCTCANCH |- | ZNF668 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167394 ENSG00000167394] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167394] || |- | ZNF669 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188295 ENSG00000188295] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188295] || VNHHRSANYGGTCRTCRNCCH |- | ZNF670 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000277462 ENSG00000277462] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000277462] || |- | ZNF671 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000083814 ENSG00000083814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000083814] || GAKTGGADBRV |- | ZNF672 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171161 ENSG00000171161] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171161] || |- | ZNF674 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000251192 ENSG00000251192] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000251192] || GGRBCVCCRVV |- | ZNF675 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197372 ENSG00000197372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197372] || RKGVNHNRGRGGMYAAAAYGD |- | ZNF676 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196109 ENSG00000196109] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196109] || |- | ZNF677 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197928 ENSG00000197928] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197928] || GRAMMCHRAHAAGAWCAGHH |- | ZNF678 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181450 ENSG00000181450] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181450] || |- | ZNF679 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197123 ENSG00000197123] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197123] || DGGCAGCAGM |- | ZNF680 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173041 ENSG00000173041] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173041] || HNNNNDGNCMAAGAAGAHTNW |- | ZNF681 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196172 ENSG00000196172] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196172] || VAAGGABGVNGR |- | ZNF682 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197124 ENSG00000197124] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197124] || DDHYMAGCCC |- | ZNF683 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176083 ENSG00000176083] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176083] || |- | ZNF684 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000117010 ENSG00000117010] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000117010] || BACAGTCCACCCCTTDV |- | ZNF687 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143373 ENSG00000143373] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143373] || |- | ZNF688 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000229809 ENSG00000229809] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000229809] || |- | ZNF689 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000156853 ENSG00000156853] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000156853] || |- | ZNF69 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198429 ENSG00000198429] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198429] || GGRGSHGGGGBDGGV |- | ZNF691 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164011 ENSG00000164011] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164011] || RKGAGYAC |- | ZNF692 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000171163 ENSG00000171163] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000171163] || SBGGGVCCCACH |- | ZNF695 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197472 ENSG00000197472] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197472] || ACCAMMHMC |- | ZNF696 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185730 ENSG00000185730] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185730] || |- | ZNF697 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000143067 ENSG00000143067] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000143067] || KKKGCGAGGGM |- | ZNF699 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196110 ENSG00000196110] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196110] || |- | ZNF7 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147789 ENSG00000147789] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visokuprotočni ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147789] || VWRRMADYWNYAARWGBWGRC |- | ZNF70 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187792 ENSG00000187792] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187792] || |- | ZNF700 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196757 ENSG00000196757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196757] || |- | ZNF701 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167562 ENSG00000167562] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167562] || GAGMASYHDRGG |- | ZNF703 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183779 ENSG00000183779] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183779] || |- | ZNF704 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000164684 ENSG00000164684] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000164684] || HRCCGGCCGGYD |- | ZNF705A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196946 ENSG00000196946] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196946] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215356 ENSG00000215356] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215356] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215343 ENSG00000215343] || C2H2 ZF || Pretpostvljeni motiv iz sličnog proteina – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215343] || CCAAAARAAYY |- | ZNF705E || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214534 ENSG00000214534] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214534] || |- | ZNF705G || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000215372 ENSG00000215372] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000215372] || RAKAAACCTCY |- | ZNF706 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000120963 ENSG00000120963] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000120963] || |- | ZNF707 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181135 ENSG00000181135] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181135] || DACMAGGAGTGGGGTK |- | ZNF708 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182141 ENSG00000182141] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182141] || RDDAGGYACAGCH |- | ZNF709 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000242852 ENSG00000242852] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000242852] || |- | ZNF71 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197951 ENSG00000197951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197951] || BRGNRGSMRRRGVRARRARRGMAA |- | ZNF710 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140548 ENSG00000140548] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140548] || |- | ZNF711 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000147180 ENSG00000147180] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000147180] || MGGCCTVS |- | ZNF713 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178665 ENSG00000178665] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178665] || WAGAMRAAWGCCACGAA |- | ZNF714 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160352 ENSG00000160352] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160352] || DKMRKTSCTGCT |- | ZNF716 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182111 ENSG00000182111] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182111] || VTATTTCY |- | ZNF717 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000227124 ENSG00000227124] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000227124] || |- | ZNF718 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000250312 ENSG00000250312] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000250312] || GGGRATWGCGM |- | ZNF721 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182903 ENSG00000182903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182903] || |- | ZNF724 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196081 ENSG00000196081] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196081] || |- | ZNF726 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213967 ENSG00000213967] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213967] || |- | ZNF727 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214652 ENSG00000214652] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214652] || GGTCCAAWTGM |- | ZNF728 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000269067 ENSG00000269067] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000269067] || |- | ZNF729 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196350 ENSG00000196350] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196350] || |- | ZNF730 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000183850 ENSG00000183850] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000183850] || GGGMRGSBRNGG |- | ZNF732 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186777 ENSG00000186777] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186777] || |- | ZNF735 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223614 ENSG00000223614] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223614] || DGGCAGCAGM |- | ZNF736 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234444 ENSG00000234444] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234444] || YCYRGGGYTTTT |- | ZNF737 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000237440 ENSG00000237440] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000237440] || RKRVDGRDGVWGGDG |- | ZNF74 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185252 ENSG00000185252] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185252] || RAAGATGTTCHYYDCVKYRTTRTTTAHVW |- | ZNF740 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000139651 ENSG00000139651] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000139651] || YNCCCCCCCCAC |- | ZNF746 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000181220 ENSG00000181220] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000181220] || |- | ZNF747 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169955 ENSG00000169955] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169955] || |- | ZNF749 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186230 ENSG00000186230] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186230] || GYTGGGGYT |- | ZNF750 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000141579 ENSG00000141579] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000141579] || |- | ZNF75A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000162086 ENSG00000162086] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000162086] || TGTGGGAAAASM |- | ZNF75D || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186376 ENSG00000186376] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186376] || GTGGGAAAKCCTTYH |- | ZNF76 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000065029 ENSG00000065029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000065029] || HWCCCABAATGCAHYRCR |- | ZNF761 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000160336 ENSG00000160336] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000160336] || KGDWAATCAKA |- | ZNF763 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197054 ENSG00000197054] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197054] || |- | ZNF764 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169951 ENSG00000169951] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169951] || TGCARCCYAGCTCTAYDAGMC |- | ZNF765 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196417 ENSG00000196417] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196417] || CTBGGCHVNGCMCWGVS |- | ZNF766 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196214 ENSG00000196214] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196214] || RAKAAACCYYH |- | ZNF768 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000169957 ENSG00000169957] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000169957] || CHCAGAGAGGKYRAG |- | ZNF77 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000175691 ENSG00000175691] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000175691] || TYMYCACTYCACYHNNNHMAD |- | ZNF770 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198146 ENSG00000198146] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198146] || GGAGGCYGVVV |- | ZNF771 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179965 ENSG00000179965] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179965] || RCGCTAACCAYTD |- | ZNF772 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197128 ENSG00000197128] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197128] || |- | ZNF773 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152439 ENSG00000152439] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152439] || |- | ZNF774 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196391 ENSG00000196391] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196391] || DGRRRVRGAGVHDGRRD |- | ZNF775 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196456 ENSG00000196456] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196456] || |- | ZNF776 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152443 ENSG00000152443] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152443] || GAAGCAHRRYGCYGGCATCTG |- | ZNF777 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196453 ENSG00000196453] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196453] || GHCCSYCCCGTCSARCAAW |- | ZNF778 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170100 ENSG00000170100] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170100] || CAGACRMCRRCH |- | ZNF780A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197782 ENSG00000197782] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197782] || VNNNNDNNHDGGCAGGYNBNYDDV |- | ZNF780B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000128000 ENSG00000128000] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000128000] || |- | ZNF781 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196381 ENSG00000196381] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196381] || |- | ZNF782 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196597 ENSG00000196597] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196597] || HARRHCCWACAHVDRGRSHNYCTCAVRVVY |- | ZNF783 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204946 ENSG00000204946] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204946] || SBTSCWSCDSCDSYDSCWGCT |- | ZNF784 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000179922 ENSG00000179922] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000179922] || ACYTWCCK |- | ZNF785 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197162 ENSG00000197162] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197162] || ACWBRBRCAYACASWYVMMCVMACACASA |- | ZNF786 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197362 ENSG00000197362] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197362] || CRGRGNCCCRRRGRC |- | ZNF787 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000142409 ENSG00000142409] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000142409] || BGAGGCANNNNNNNTGCATY |- | ZNF788 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214189 ENSG00000214189] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214189] || |- | ZNF789 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198556 ENSG00000198556] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198556] || CYYSTGACACCH |- | ZNF79 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196152 ENSG00000196152] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196152] || AAAVRAAWDAATNTCTAA |- | ZNF790 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197863 ENSG00000197863] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197863] || GTGCAGCA |- | ZNF791 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000173875 ENSG00000173875] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000173875] || CKCTGACCCCDCCTCCYBTCTAAA |- | ZNF792 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180884 ENSG00000180884] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180884] || DRCTGDTKWNHDBAGATAGKR |- | ZNF793 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000188227 ENSG00000188227] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000188227] || GARCCCCAAGVV |- | ZNF799 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196466 ENSG00000196466] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196466] || AYMCYBGYTGTCTCAGTGWTTKGS |- | ZNF8 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000278129 ENSG00000278129] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000278129] || DHNDDGRCRTACCRBV |- | ZNF80 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000174255 ENSG00000174255] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000174255] || |- | [[ZNF800]] || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000048405 ENSG00000048405] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000048405] || |- | ZNF804A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000170396 ENSG00000170396] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000170396] || |- | ZNF804B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182348 ENSG00000182348] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182348] || |- | ZNF805 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204524 ENSG00000204524] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204524] || MYKSCATTCCWTKSCWTKYSR |- | ZNF808 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198482 ENSG00000198482] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198482] || GGNWGGWCTVYAAAVNVSHYKBTHNDKND |- | ZNF81 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197779 ENSG00000197779] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197779] || TGGTVNHACYABYNNRRA |- | ZNF813 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198346 ENSG00000198346] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198346] || |- | ZNF814 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204514 ENSG00000204514] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204514] || |- | ZNF816 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180257 ENSG00000180257] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180257] || VVNNRDGGGGACMKGHND |- | ZNF821 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000102984 ENSG00000102984] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000102984] || HRGACAGACVGACR |- | ZNF823 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197933 ENSG00000197933] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197933] || HHYTTCTCYNYYBCY |- | ZNF827 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000151612 ENSG00000151612] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000151612] || |- | ZNF829 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000185869 ENSG00000185869] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000185869] || |- | ZNF83 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167766 ENSG00000167766] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167766] || |- | ZNF830 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198783 ENSG00000198783] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198783] || |- | ZNF831 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000124203 ENSG00000124203] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000124203] || |- | ZNF835 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000127903 ENSG00000127903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000127903] || |- | ZNF836 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196267 ENSG00000196267] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196267] || |- | ZNF837 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152475 ENSG00000152475] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152475] || |- | ZNF84 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198040 ENSG00000198040] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198040] || RVRRVNNVNRDGAACAGGMAR |- | ZNF841 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197608 ENSG00000197608] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197608] || |- | ZNF843 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176723 ENSG00000176723] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176723] || |- | ZNF844 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000223547 ENSG00000223547] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000223547] || |- | ZNF845 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213799 ENSG00000213799] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213799] || |- | ZNF846 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196605 ENSG00000196605] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196605] || GVGSMVGGGMSVSVG |- | ZNF85 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000105750 ENSG00000105750] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000105750] || BRGATTMCWKCA |- | ZNF850 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000267041 ENSG00000267041] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000267041] || |- | ZNF852 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000178917 ENSG00000178917] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000178917] || VYAHACTKTNRAGYGV |- | ZNF853 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000236609 ENSG00000236609] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000236609] || |- | ZNF860 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197385 ENSG00000197385] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197385] || VRCAGGGAGCVRVVS |- | ZNF865 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000261221 ENSG00000261221] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000261221] || |- | ZNF878 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000257446 ENSG00000257446] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000257446] || |- | ZNF879 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000234284 ENSG00000234284] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000234284] || AHARHAMWAHWRAAMMWANWWRVH |- | ZNF880 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000221923 ENSG00000221923] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000221923] || DDNDDVDNGGGRRDGGGARAGDGMAR |- | ZNF883 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000228623 ENSG00000228623] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000228623] || GAGGCAGCCACH |- | ZNF888 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213793 ENSG00000213793] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213793] || |- | ZNF891 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000214029 ENSG00000214029] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000214029] || BNNNNSNGRCWKCYAGCC |- | ZNF90 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213988 ENSG00000213988] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213988] || TGGGTGDRTMAKCAG |- | ZNF91 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000167232 ENSG00000167232] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000167232] || |- | ZNF92 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000146757 ENSG00000146757] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000146757] || |- | ZNF93 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000184635 ENSG00000184635] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000184635] || BNNNBNHNGCWGCHRBSNYWGCTRCYDYC |- | ZNF98 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197360 ENSG00000197360] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197360] || VNADRKMCAANAAAAAGGHM |- | ZNF99 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000213973 ENSG00000213973] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000213973] || |- | ZSCAN1 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000152467 ENSG00000152467] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000152467] || HRCACACVCTGHMAVH |- | ZSCAN10 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000130182 ENSG00000130182] || C2H2 ZF || Pretpostavljeni motiv iz sličnog proteina – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000130182] || GDRAGTGC |- | ZSCAN12 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000158691 ENSG00000158691] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000158691] || |- | ZSCAN16 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000196812 ENSG00000196812] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000196812] || GAGGCTCTGTTAACANY |- | ZSCAN18 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121413 ENSG00000121413] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121413] || |- | ZSCAN2 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000176371 ENSG00000176371] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000176371] || |- | ZSCAN20 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000121903 ENSG00000121903] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000121903] || |- | ZSCAN21 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000166529 ENSG00000166529] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000166529] || |- | ZSCAN22 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000182318 ENSG00000182318] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000182318] || GNCHGABGGMGGAGGCNV |- | ZSCAN23 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000187987 ENSG00000187987] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000187987] || BTGTAATTAGCACATGR |- | ZSCAN25 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197037 ENSG00000197037] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197037] || |- | ZSCAN26 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197062 ENSG00000197062] || C2H2 ZF || Poznat motiv – ''[[in vivo]]''/Razni izvori[http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197062] || TGGGGGGCATM |- | ZSCAN29 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140265 ENSG00000140265] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140265] || MCGYRTARMCGKCTAYRC |- | ZSCAN30 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000186814 ENSG00000186814] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000186814] || BCCWGSRGCCHBSVS |- | ZSCAN31 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000235109 ENSG00000235109] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000235109] || GHHGCAGGGCARTTATGC |- | ZSCAN32 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000140987 ENSG00000140987] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000140987] || |- | ZSCAN4 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000180532 ENSG00000180532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000180532] || HGCACACVCTGNMA |- | ZSCAN5A || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000131848 ENSG00000131848] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000131848] || HKTCCCYVCVCAAADM |- | ZSCAN5B || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000197213 ENSG00000197213] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000197213] || |- | ZSCAN5C || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000204532 ENSG00000204532] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000204532] || GTGAGTNHAYRRRNV |- | ZSCAN9 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000137185 ENSG00000137185] || C2H2 ZF || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000137185] || DRKGATAAGATAAGAABCM |- | ZUFSP || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000153975 ENSG00000153975] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000153975] || |- | ZXDA || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198205 ENSG00000198205] || C2H2 ZF || || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198205] || |- | ZXDB || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000198455 ENSG00000198455] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000198455] || |- | ZXDC || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000070476 ENSG00000070476] || C2H2 ZF || Vjerovatno specifičan TF sekvence prema literaturi ili strukturi domena – Nema motiva [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000070476] || |- | ZZZ3 || [http://www.ensembl.org/id/ENSG00000036549 ENSG00000036549] || Myb/SANT || Poznat motiv – Visoka propusnost ''[[in vitro]]'' [http://humantfs.ccbr.utoronto.ca/myTFPageUniversal.php?eID=ENSG00000036549] || SAATCCAW |} ==Vanjski linkovi== * https://humantfs.ccbr.utoronto.ca == Reference == {{Refspisak}} {{DEFAULTSORT:Human transcription factors}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:Biološki spiskovi ]] o0zxp5janu8x06r9i8znvlqmbo4zx3y Wikipedia:Igralište/Aktivator (genetika) 4 537045 3925379 2026-09-17T17:13:13Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: Transkripcijski '''aktivator''' je protein ([[transkripcijski faktor]]) koji povećava [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] gena ili skupa gena.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Ma|first=Jun|date=2011|title=Transcriptional activators and activation mechanisms|journal=Protein & Cell|volume=2|issue=11|pages=879–888|doi=10.1007/s13238-011-1101-7|issn=1674-8018|pmc=4712173|pmid=22180087}}</ref> Smatra se da aktivatori imaju „pozitivnu“ kontrolu nad ekspresija gena|... 3925379 wikitext text/x-wiki Transkripcijski '''aktivator''' je protein ([[transkripcijski faktor]]) koji povećava [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] gena ili skupa gena.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Ma|first=Jun|date=2011|title=Transcriptional activators and activation mechanisms|journal=Protein & Cell|volume=2|issue=11|pages=879–888|doi=10.1007/s13238-011-1101-7|issn=1674-8018|pmc=4712173|pmid=22180087}}</ref> Smatra se da aktivatori imaju „pozitivnu“ kontrolu nad [[ekspresija gena|ekspresijom gena]], jer djeluju tako što promoviraju [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]] i, u nekim slučajevima, neophodni su za odvijanje njihove transkripcije.<ref name=":0" /><ref name=":1">{{Cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|title=Molecular Biology of the Cell|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Morgan|first4=David|last5=Raff|first5=Martin|last6=Roberts|first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|publisher=Garland Science|year=2015|isbn=978-0-8153-4432-2|edition=Sixth|location=New York, NY|pages=373–392|oclc=887605755}}</ref><ref name=":2">{{Cite book|last1=Madigan|first1=Michael T|title=Brock Biology of Microorganisms|last2=Bender|first2=Kelly S|last3=Buckley|first3=Daniel H|last4=Sattley|first4=Matthew W|last5=Stahl|first5=David A|publisher=Pearson|year=2018|isbn=978-0-13-426192-8|edition=Fifteenth|location=NY, NY|pages=174–179|oclc=958205447}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Griffiths|first1=Anthony J.F.|last2=Gelbart|first2=William M.|last3=Miller|first3=Jeffrey H.|last4=Lewontin|first4=Richard C.|date=1999|title=The Basics of Prokaryotic Transcriptional Regulation|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21459/|journal=Modern Genetic Analysis|language=en|via=NCBI}}{{dead link|date=July 2025|bot=medic}}{{cbignore|bot=medic}}</ref> Većina aktivatora su [[DNK-vezujući protein]]i koji se vežu za [[pojačivač (genetika)|pojačivače]] ili [[Promotor (genetika)|proksimalne elemente promotora]].<ref name=":0"/> Mjesto DNK na koje se veže aktivator naziva se "mjesto vezivanja aktivatora".<ref name=":2"/> Dio aktivatora koji ostvaruje [[interakcija protein-protein|interakcije protein-protein]] s općim transkripcijskim mehanizmom naziva se "aktivacijska regija" ili "domen aktivacije".<ref name=":0"/> Većina aktivatora funkcionira tako što se specifično veže za regulatorno mjesto DNK koje se nalazi u blizini [[promotor (genetika)|promotora]] i ostvaruje interakcije protein-protein s općim transkripcijskim mehanizmom ([[RNK-polimeraza]] i [[opći transkripcijski faktor]]i), čime se olakšava vezivanje općeg transkripcijskog mehanizma za promotor.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Drugi aktivatori pomažu u promociji transkripcije gena tako što pokreću RNK-polimerazu da se oslobodi iz promotora i nastavi dalje duž [[DNK]].<ref name=":1"/> Ponekad, [[RNK-polimeraza]] može pauzirati ubrzo nakon napuštanja promotora; aktivatori također funkcioniraju tako da omogućavaju ovim "zaustavljenim" RNK-polimerazama da nastave transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivnost aktivatora može biti regulirana. Neki aktivatori imaju [[alosterna regulacija|alosterno]] mjesto i mogu funkcionirati samo kada se određena molekula veže za ovo mjesto, u suštini aktivirajući aktivator.<ref name=":3"/> [[Posttranslacijske modifikacije]] aktivatora također mogu regulirati aktivnost, povećavajući ili smanjujući aktivnost, ovisno o vrsti modifikacije i aktivatoru koji se modificira.<ref name=":0"/> U nekim ćelijama, obično [[eukarioti|ekariotskim]], više aktivatora može se vezati za [[mjesto vezivanja]]; ovi aktivatori imaju tendenciju da se vežu kooperativno i [[sinergija|sinergijski interreaguju]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> == Struktura == Aktivatorski proteini sastoje se od dva glavna [[Proteinski domen|domena]]: [[DNK-vezujući domen| DNK-vezujućeg domena]] koji se veže za DNK sekvencu specifičnu za aktivator i [[Transaktivacijski domen|aktivacionog domena]] koji funkcioniše tako što povećava transkripciju gena, interakcijom s drugim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatorski DNK-vezujući domeni dolaze u različitim konformacijama, uključujući [[heliks-okret-heliks]], [[cinkov prst]] i [[leucinski zatvarač]], između ostalih.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ovi DNK-vezujući domeni specifični su za određenu DNK sekvencu, omogućavajući aktivatorima da uključe samo određene gene.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Aktivacijski domeni također dolaze u različitim tipovima koji su kategorizirani na osnovu aminokiselinske sekvence domena, uključujući [[alanin]]om-bogate, [[glutamin]]om-bogate i kisele domene.<ref name=":0"/> Ovi domeni nisu toliko specifični i imaju tendenciju interakcije s različitim ciljnim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatori također mogu imati [[alosterno mjesto|alosterna mjesta]] koja su odgovorna za uključivanje i isključivanje samih aktivatora.<ref name=":3"/> == Mehanizam djelovanja == === Vezivanje aktivatora za regulatorne sekvence === Unutar žljebova dvostruke spirale DNK, izložene su [[funkcionalna grupa|funkcionalne grupe]] [[bazni par|baznih parova]].<ref name=":1"/> Sekvenca DNK tako stvara jedinstveni uzorak površinskih karakteristika, uključujući područja mogućeg [[vodikova veza|vodikovog ]], [[ionska veza|ionskog vezivanja]], kao i [[Hidrofobni efekat|hidrofobne interakcije]].<ref name=":1"/> Aktivatori također imaju jedinstvene sekvence [[aminokiselina]] s bočnim lancima koji su sposobni za interakciju s funkcionalnim grupama u DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, obrazac [[bočni lanac|bočnih lanaca]] aminokiselina koji stvaraju aktivatorski protein biti će komplementaran površinskim karakteristikama specifične regulatorne sekvence DNK za koju je dizajniran da se veže.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Komplementarne interakcije između aminokiselina aktivatorskog proteina i funkcionalnih grupa DNK stvaraju specifičnost "tačnog prilagođavanja" između aktivatora i njegove regulatorne sekvence DNK.<ref name=":1"/> Većina aktivatora veže se za glavne brazde dvostruke spirale, jer ta područja imaju tendenciju da budu šira, ali postoje neki koji će se vezati za male brazde.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Mjesta vezivanja aktivatora mogu se nalaziti vrlo blizu [[promotor (genetika)|promotora]] ili brojnim baznim parovima dalje.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ako se regulatorna sekvenca nalazi daleko, DNK će se petljiti preko sebe (petlja DNK) kako bi vezani aktivator interreagovao sa transkripcijskim mašinerijom na mjestu promotora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[prokariot]]a, više gena može se transkribirati zajedno ([[operon]]), te su stoga kontrolirani istom regulatornom sekvencom.<ref name=":1"/> Kod [[eukariot]]a, geni se obično transkribiraju pojedinačno, a svaki gen kontroliraju vlastite regulatorne sekvence.<ref name=":1"/> Regulatorne sekvence na koje se aktivatori vežu obično se nalaze uzvodno od promotora, ali se mogu naći i nizvodno ili čak unutar [[intron]]a kod eukariota.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> === Funkcije za povećanje transkripcije gena === Vezivanje aktivatora za njegovu regulatornu sekvencu podstiče [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]], omogućavajući aktivnost [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> To se postiže putem različitih mehanizama, kao što je regrutiranje transkripcijskih mašina na promotor i pokretanje RNK-polimeraze da nastavi u elongaciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ==== Regrutacija ==== Geni kontrolirani aktivatorima zahtijevaju vezivanje aktivatora za regulatorna mjesta, kako bi se regrutirala potrebna transkripcijska mašinerija za promotorsku regiju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Interakcije aktivatora s RNK-polimerazom uglavnom su direktne kod prokariota i indirektne kod eukariota.<ref name=":1"/> Kod prokariota, aktivatori imaju tendenciju da direktno stupe u kontakt s RNK-polimerazom, kako bi pomogli u njenom vezivanju za promotor.<ref name=":1"/> Kod eukariota, aktivatori uglavnom interreaguju s drugim proteinima, a ti proteini će tada biti ti koji će interreagovati s RNK polimerazom.<ref name=":1"/> ===== Prokarioti ===== Kod prokariota, geni kontrolirani aktivatorima imaju promotore koji se ne mogu snažno vezati za [[RNK-polimeraza|RNK-polimerazu]] sami po sebi.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, aktivatorski proteini pomažu u promociji vezivanja RNK-polimeraze za promotor.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> To se postiže putem različitih mehanizama. Aktivatori mogu savijati DNK, kako bi bolje izložili promotor tako da se RNK-polimeraza može efikasnije vezati.<ref name=":2"/> Aktivatori mogu uspostaviti direktan kontakt sa RNK-polimerazom i pričvrstiti je za [[promotor (genetika)|promotor]].<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ===== Eukarioti ===== Kod [[eukariot]]a, aktivatori imaju niz različitih ciljnih molekula koje mogu regrutovati kako bi promovisali transkripciju gena.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Mogu regrutovati druge [[transkripcijski faktor|transkripcijske faktore]] i [[Kofaktor (biohemija)|kofaktore]] koji su potrebni za inicijaciju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori mogu regrutovati molekule poznate kao [[Koaktivator (genetika)|koaktivatori]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ove molekule koaktivatora zatim mogu obavljati funkcije potrebne za početak transkripcije umjesto samih aktivatora, kao što su modifikacije [[hromatin]]a.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> [[DNK]] je mnogo kondenzovanija kod eukariota; stoga, aktivatori imaju tendenciju da regrutuju proteine koji su sposobni da restrukturiraju hromatin tako da je promotor lakše dostupan transkripcijskom mehanizmu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Neki proteini će preurediti raspored [[nukleosom]]a duž DNK, kako bi otkrili mjesto promotora ([[Remodeliranje hromatina|ATP-zavisni kompleksi za preoblikovanje hromatina]]).<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Drugi proteini utiču na vezivanje između histona i DNK, putem [[Posttranslacijske modifikacije|posttranslacijskih modifikacija histona]], omogućavajući DNK čvrsto omotanoj u nukleosome da se olabavi.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Sve ove regrutovane molekule rade zajedno, kako bi konačno regrutovale RNK-polimerazu na mjesto promotora.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==== Oslobađanje RNK-polimeraze ==== Aktivatori mogu promovisati transkripciju gena, signalizirajući RNK-polimerazi da se kreće dalje od promotora i nastavljaju duž DNK, inicirajući početak transkripcije.<ref name=":1"/> [[RNK-polimeraza]] ponekad može pauzirati ubrzo nakon početka transkripcije, a aktivatori su potrebni da bi oslobodili RNK-polimerazu iz ovog "zaustavljenog" stanja.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Postoji više mehanizama za oslobađanje ovih "zaustavljenih" RNK-polimeraza. Aktivatori mogu djelovati jednostavno kao signal za pokretanje kontinuiranog kretanja RNK-polimeraze.<ref name=":1"/> Ako je DNK previše kondenzirana da bi RNK-polimeraza mogla nastaviti transkripciju, aktivatori mogu regrutirati proteine koji mogu restrukturirati DNK, tako da se uklone sve blokade.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori također mogu promovirati regrutaciju faktora elongacije, koji su neophodni da RNK-polimeraza nastavi transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> === Regulacija aktivatora === Postoje različiti načini na koje se aktivnost samih aktivatora može regulirati, kako bi se osiguralo da aktivatori stimuliraju transkripciju gena u odgovarajuće vrijeme i na odgovarajućim nivoima.<ref name=":0"/> Aktivnost aktivatora može se povećati ili smanjiti, kao odgovor na podražaje iz okoline ili druge [[ćelijska signalizacija|unutarćelijske signale]].<ref name=":0"/> ==== Aktivacija aktivatorskih proteina ==== Aktivatori često moraju biti "uključeni" prije nego što mogu promovirati transkripciju gena.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Aktivnost aktivatora kontrolira se sposobnošću da se veže za svoje regulatorno mjesto duž DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> [[DNK-vezujući domen]] ima aktivni i neaktivni oblik, koji su kontrolirani vezivanjem molekula poznatih kao [[alosterni efektor]]i za alosterno mjesto aktivatora.<ref name=":3"/> Aktivatori u svom neaktivnom obliku nisu vezani ni za jedan alosterni efektor.<ref name=":3"/> Kada je neaktivan, aktivator ne može se vezati za svoju specifičnu regulatornu sekvencu u DNK i stoga nema regulatorni učinak na transkripciju gena.<ref name=":3"/> Kada se alosterni efektor veže za alosterno mjesto aktivatora, dolazi do [[konformacijska promjena| konformacijske promjene]] u domenu za vezivanje DNK, što omogućava proteinu da se veže za DNK i poveća [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]].<ref name=":1"/><ref name=":3"/> ==== Posttranslacijske modifikacije ==== Neki aktivatori mogu proći [[posttranslacijske modifikacije]] koje utiču na njihovu aktivnost unutar ćelije.<ref name=":0"/> Procesi poput [[fosforilacija|fosforilacije]], [[acetilacija|acetilacije]] i [[ubikvitinizacija|ubikvitinizacije]], između ostalih, regulišu aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> U zavisnosti od hemijske grupe koja se dodaje, kao i od prirode sam aktivator, posttranslacijske modifikacije mogu povećati ili smanjiti aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> Naprimjer, uočeno je da acetilacija povećava aktivnost nekih aktivatora putem mehanizama kao što je povećanje afiniteta vezivanja DNK.<ref name=":0"/> S druge strane, ubikvitinacija smanjuje aktivnost aktivatora, jer [[ubikvitin]] označava proteine za degradaciju nakon što su izvršili svoje odgovarajuće funkcije.<ref name=":0"/> === Sinergija === Kod [[prokariot]]a, transkripciju može promovirati usamljeni protein aktivatora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[eukariot]]a, obično se više od jednog aktivatora sastavlja na mjestu vezivanja, formirajući kompleks koji djeluje na promociju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ovi aktivatori vežu se [[Kooperativno vezivanje|kooperativno]] na mjestu vezivanja, što znači da vezivanje jednog aktivatora povećava afinitet mjesta za vezivanje drugog aktivatora (ili u nekim slučajevima drugog transkripcijskog regulatora), čime se olakšava vezivanje više aktivatora na mjestu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> U ovim slučajevima, aktivatori međusobno djeluju [[Sinergija|sinergijski]], što znači da je brzina transkripcije koja se postiže zajedničkim radom više aktivatora mnogo veća od aditivnih efekata aktivatora ako bi djelovali pojedinačno.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==Primjeri== === Regulacija katabolizma maltoze === Razgradnja [[maltoza|maltoze]] u ''[[Escherichia coli]]'' kontrolira se aktivacijom gena.<ref name=":2"/> Geni koji kodiraju [[enzim]]e odgovorne za [[katabolizam]] maltoze mogu se transkribirati samo u prisustvu aktivatora.<ref name=":2"/>Aktivator koji kontrolira transkripciju maltoznih enzima "isključen" je u odsustvu maltoze.<ref name=":2"/> U svom neaktivnom obliku, aktivator se ne može vezati za DNK i promovirati transkripciju gena za preradu maltoze.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Kada je maltoza prisutna u ćeliji, ona se veže za alosterno mjesto aktivatorskog proteina, uzrokujući konformacijsku promjenu u domenu aktivatora koji veže DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Ova [[konformacijska promjena]] "uključuje" aktivator, omogućavajući mu da se veže za svoju specifičnu regulatornu sekvencu DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Vezivanje aktivatora za njegovo regulatorno mjesto potiče vezivanje RNK-polimeraze za promotor i time transkripciju, proizvodeći enzime koji su potrebni za razgradnju maltoze koja je ušla u ćeliju.<ref name=":2" /> === Regulacija ''lac'' operona === [[protein aktivatora katabolita]] (CAP), inače poznat kao [[cAMP receptorski protein]] (CRP), aktivira transkripciju na [[lac-operon|''lac''-operonu]] bakterije ''[[Escherichia coli]]''.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Busby|first1=Steve|last2=Ebright|first2=Richard H|date=1999-10-22|title=Transcription activation by catabolite activator protein (CAP)|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022283699931613|journal=Journal of Molecular Biology|language=en|volume=293|issue=2|pages=199–213|doi=10.1006/jmbi.1999.3161|pmid=10550204|issn=0022-2836|url-access=subscription}}</ref> [[Ciklični adenozin-monofosfat]] (cAMP) proizvodi se tokom gladovanja glukozom; ova molekula djeluje kao alosterini efektor koji se veže za CAP i uzrokuje konformacijsku promjenu koja omogućava CAP-u da se veže za mjesto DNK koje se nalazi uz ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> CAP zatim ostvaruje direktnu [[interakcija protein-protein| interakciju protein-protein]] sa RNK-polimerazom koja regrutuje RNK-polimerazu za ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> [[Datoteka:Lac operon-2010-21-01.png|thumb|center|560px|Detalji [[lac-operon|''lac''-operona]].]] ==Također pogledajte== * [[CRISPR-aktivacija]] * [[Bakterijska transkripcija]] * [[Koaktivator (genetika)]] * [[Eukariotska transkripcija]] * [[Ekspresija gena]] * [[Operon]] * [[Promotor (genetika)]] * [[Regulacija genske ekspresije]] * [[Represor]] * [[Transkripcijski faktor]] ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== {{Transkripcija}} {{DEFAULTSORT:Activator (Genetics)}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] sksfufn4ug1m6lgjs4kbufmegaab2bu 3925418 3925379 2026-09-17T23:17:14Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Aktivator (genetika)]] na [[Wikipedia:Igralište/Aktivator (genetika)]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925379 wikitext text/x-wiki Transkripcijski '''aktivator''' je protein ([[transkripcijski faktor]]) koji povećava [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] gena ili skupa gena.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Ma|first=Jun|date=2011|title=Transcriptional activators and activation mechanisms|journal=Protein & Cell|volume=2|issue=11|pages=879–888|doi=10.1007/s13238-011-1101-7|issn=1674-8018|pmc=4712173|pmid=22180087}}</ref> Smatra se da aktivatori imaju „pozitivnu“ kontrolu nad [[ekspresija gena|ekspresijom gena]], jer djeluju tako što promoviraju [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]] i, u nekim slučajevima, neophodni su za odvijanje njihove transkripcije.<ref name=":0" /><ref name=":1">{{Cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|title=Molecular Biology of the Cell|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Morgan|first4=David|last5=Raff|first5=Martin|last6=Roberts|first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|publisher=Garland Science|year=2015|isbn=978-0-8153-4432-2|edition=Sixth|location=New York, NY|pages=373–392|oclc=887605755}}</ref><ref name=":2">{{Cite book|last1=Madigan|first1=Michael T|title=Brock Biology of Microorganisms|last2=Bender|first2=Kelly S|last3=Buckley|first3=Daniel H|last4=Sattley|first4=Matthew W|last5=Stahl|first5=David A|publisher=Pearson|year=2018|isbn=978-0-13-426192-8|edition=Fifteenth|location=NY, NY|pages=174–179|oclc=958205447}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Griffiths|first1=Anthony J.F.|last2=Gelbart|first2=William M.|last3=Miller|first3=Jeffrey H.|last4=Lewontin|first4=Richard C.|date=1999|title=The Basics of Prokaryotic Transcriptional Regulation|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21459/|journal=Modern Genetic Analysis|language=en|via=NCBI}}{{dead link|date=July 2025|bot=medic}}{{cbignore|bot=medic}}</ref> Većina aktivatora su [[DNK-vezujući protein]]i koji se vežu za [[pojačivač (genetika)|pojačivače]] ili [[Promotor (genetika)|proksimalne elemente promotora]].<ref name=":0"/> Mjesto DNK na koje se veže aktivator naziva se "mjesto vezivanja aktivatora".<ref name=":2"/> Dio aktivatora koji ostvaruje [[interakcija protein-protein|interakcije protein-protein]] s općim transkripcijskim mehanizmom naziva se "aktivacijska regija" ili "domen aktivacije".<ref name=":0"/> Većina aktivatora funkcionira tako što se specifično veže za regulatorno mjesto DNK koje se nalazi u blizini [[promotor (genetika)|promotora]] i ostvaruje interakcije protein-protein s općim transkripcijskim mehanizmom ([[RNK-polimeraza]] i [[opći transkripcijski faktor]]i), čime se olakšava vezivanje općeg transkripcijskog mehanizma za promotor.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Drugi aktivatori pomažu u promociji transkripcije gena tako što pokreću RNK-polimerazu da se oslobodi iz promotora i nastavi dalje duž [[DNK]].<ref name=":1"/> Ponekad, [[RNK-polimeraza]] može pauzirati ubrzo nakon napuštanja promotora; aktivatori također funkcioniraju tako da omogućavaju ovim "zaustavljenim" RNK-polimerazama da nastave transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivnost aktivatora može biti regulirana. Neki aktivatori imaju [[alosterna regulacija|alosterno]] mjesto i mogu funkcionirati samo kada se određena molekula veže za ovo mjesto, u suštini aktivirajući aktivator.<ref name=":3"/> [[Posttranslacijske modifikacije]] aktivatora također mogu regulirati aktivnost, povećavajući ili smanjujući aktivnost, ovisno o vrsti modifikacije i aktivatoru koji se modificira.<ref name=":0"/> U nekim ćelijama, obično [[eukarioti|ekariotskim]], više aktivatora može se vezati za [[mjesto vezivanja]]; ovi aktivatori imaju tendenciju da se vežu kooperativno i [[sinergija|sinergijski interreaguju]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> == Struktura == Aktivatorski proteini sastoje se od dva glavna [[Proteinski domen|domena]]: [[DNK-vezujući domen| DNK-vezujućeg domena]] koji se veže za DNK sekvencu specifičnu za aktivator i [[Transaktivacijski domen|aktivacionog domena]] koji funkcioniše tako što povećava transkripciju gena, interakcijom s drugim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatorski DNK-vezujući domeni dolaze u različitim konformacijama, uključujući [[heliks-okret-heliks]], [[cinkov prst]] i [[leucinski zatvarač]], između ostalih.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ovi DNK-vezujući domeni specifični su za određenu DNK sekvencu, omogućavajući aktivatorima da uključe samo određene gene.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Aktivacijski domeni također dolaze u različitim tipovima koji su kategorizirani na osnovu aminokiselinske sekvence domena, uključujući [[alanin]]om-bogate, [[glutamin]]om-bogate i kisele domene.<ref name=":0"/> Ovi domeni nisu toliko specifični i imaju tendenciju interakcije s različitim ciljnim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatori također mogu imati [[alosterno mjesto|alosterna mjesta]] koja su odgovorna za uključivanje i isključivanje samih aktivatora.<ref name=":3"/> == Mehanizam djelovanja == === Vezivanje aktivatora za regulatorne sekvence === Unutar žljebova dvostruke spirale DNK, izložene su [[funkcionalna grupa|funkcionalne grupe]] [[bazni par|baznih parova]].<ref name=":1"/> Sekvenca DNK tako stvara jedinstveni uzorak površinskih karakteristika, uključujući područja mogućeg [[vodikova veza|vodikovog ]], [[ionska veza|ionskog vezivanja]], kao i [[Hidrofobni efekat|hidrofobne interakcije]].<ref name=":1"/> Aktivatori također imaju jedinstvene sekvence [[aminokiselina]] s bočnim lancima koji su sposobni za interakciju s funkcionalnim grupama u DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, obrazac [[bočni lanac|bočnih lanaca]] aminokiselina koji stvaraju aktivatorski protein biti će komplementaran površinskim karakteristikama specifične regulatorne sekvence DNK za koju je dizajniran da se veže.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Komplementarne interakcije između aminokiselina aktivatorskog proteina i funkcionalnih grupa DNK stvaraju specifičnost "tačnog prilagođavanja" između aktivatora i njegove regulatorne sekvence DNK.<ref name=":1"/> Većina aktivatora veže se za glavne brazde dvostruke spirale, jer ta područja imaju tendenciju da budu šira, ali postoje neki koji će se vezati za male brazde.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Mjesta vezivanja aktivatora mogu se nalaziti vrlo blizu [[promotor (genetika)|promotora]] ili brojnim baznim parovima dalje.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ako se regulatorna sekvenca nalazi daleko, DNK će se petljiti preko sebe (petlja DNK) kako bi vezani aktivator interreagovao sa transkripcijskim mašinerijom na mjestu promotora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[prokariot]]a, više gena može se transkribirati zajedno ([[operon]]), te su stoga kontrolirani istom regulatornom sekvencom.<ref name=":1"/> Kod [[eukariot]]a, geni se obično transkribiraju pojedinačno, a svaki gen kontroliraju vlastite regulatorne sekvence.<ref name=":1"/> Regulatorne sekvence na koje se aktivatori vežu obično se nalaze uzvodno od promotora, ali se mogu naći i nizvodno ili čak unutar [[intron]]a kod eukariota.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> === Funkcije za povećanje transkripcije gena === Vezivanje aktivatora za njegovu regulatornu sekvencu podstiče [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]], omogućavajući aktivnost [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> To se postiže putem različitih mehanizama, kao što je regrutiranje transkripcijskih mašina na promotor i pokretanje RNK-polimeraze da nastavi u elongaciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ==== Regrutacija ==== Geni kontrolirani aktivatorima zahtijevaju vezivanje aktivatora za regulatorna mjesta, kako bi se regrutirala potrebna transkripcijska mašinerija za promotorsku regiju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Interakcije aktivatora s RNK-polimerazom uglavnom su direktne kod prokariota i indirektne kod eukariota.<ref name=":1"/> Kod prokariota, aktivatori imaju tendenciju da direktno stupe u kontakt s RNK-polimerazom, kako bi pomogli u njenom vezivanju za promotor.<ref name=":1"/> Kod eukariota, aktivatori uglavnom interreaguju s drugim proteinima, a ti proteini će tada biti ti koji će interreagovati s RNK polimerazom.<ref name=":1"/> ===== Prokarioti ===== Kod prokariota, geni kontrolirani aktivatorima imaju promotore koji se ne mogu snažno vezati za [[RNK-polimeraza|RNK-polimerazu]] sami po sebi.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, aktivatorski proteini pomažu u promociji vezivanja RNK-polimeraze za promotor.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> To se postiže putem različitih mehanizama. Aktivatori mogu savijati DNK, kako bi bolje izložili promotor tako da se RNK-polimeraza može efikasnije vezati.<ref name=":2"/> Aktivatori mogu uspostaviti direktan kontakt sa RNK-polimerazom i pričvrstiti je za [[promotor (genetika)|promotor]].<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ===== Eukarioti ===== Kod [[eukariot]]a, aktivatori imaju niz različitih ciljnih molekula koje mogu regrutovati kako bi promovisali transkripciju gena.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Mogu regrutovati druge [[transkripcijski faktor|transkripcijske faktore]] i [[Kofaktor (biohemija)|kofaktore]] koji su potrebni za inicijaciju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori mogu regrutovati molekule poznate kao [[Koaktivator (genetika)|koaktivatori]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ove molekule koaktivatora zatim mogu obavljati funkcije potrebne za početak transkripcije umjesto samih aktivatora, kao što su modifikacije [[hromatin]]a.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> [[DNK]] je mnogo kondenzovanija kod eukariota; stoga, aktivatori imaju tendenciju da regrutuju proteine koji su sposobni da restrukturiraju hromatin tako da je promotor lakše dostupan transkripcijskom mehanizmu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Neki proteini će preurediti raspored [[nukleosom]]a duž DNK, kako bi otkrili mjesto promotora ([[Remodeliranje hromatina|ATP-zavisni kompleksi za preoblikovanje hromatina]]).<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Drugi proteini utiču na vezivanje između histona i DNK, putem [[Posttranslacijske modifikacije|posttranslacijskih modifikacija histona]], omogućavajući DNK čvrsto omotanoj u nukleosome da se olabavi.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Sve ove regrutovane molekule rade zajedno, kako bi konačno regrutovale RNK-polimerazu na mjesto promotora.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==== Oslobađanje RNK-polimeraze ==== Aktivatori mogu promovisati transkripciju gena, signalizirajući RNK-polimerazi da se kreće dalje od promotora i nastavljaju duž DNK, inicirajući početak transkripcije.<ref name=":1"/> [[RNK-polimeraza]] ponekad može pauzirati ubrzo nakon početka transkripcije, a aktivatori su potrebni da bi oslobodili RNK-polimerazu iz ovog "zaustavljenog" stanja.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Postoji više mehanizama za oslobađanje ovih "zaustavljenih" RNK-polimeraza. Aktivatori mogu djelovati jednostavno kao signal za pokretanje kontinuiranog kretanja RNK-polimeraze.<ref name=":1"/> Ako je DNK previše kondenzirana da bi RNK-polimeraza mogla nastaviti transkripciju, aktivatori mogu regrutirati proteine koji mogu restrukturirati DNK, tako da se uklone sve blokade.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori također mogu promovirati regrutaciju faktora elongacije, koji su neophodni da RNK-polimeraza nastavi transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> === Regulacija aktivatora === Postoje različiti načini na koje se aktivnost samih aktivatora može regulirati, kako bi se osiguralo da aktivatori stimuliraju transkripciju gena u odgovarajuće vrijeme i na odgovarajućim nivoima.<ref name=":0"/> Aktivnost aktivatora može se povećati ili smanjiti, kao odgovor na podražaje iz okoline ili druge [[ćelijska signalizacija|unutarćelijske signale]].<ref name=":0"/> ==== Aktivacija aktivatorskih proteina ==== Aktivatori često moraju biti "uključeni" prije nego što mogu promovirati transkripciju gena.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Aktivnost aktivatora kontrolira se sposobnošću da se veže za svoje regulatorno mjesto duž DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> [[DNK-vezujući domen]] ima aktivni i neaktivni oblik, koji su kontrolirani vezivanjem molekula poznatih kao [[alosterni efektor]]i za alosterno mjesto aktivatora.<ref name=":3"/> Aktivatori u svom neaktivnom obliku nisu vezani ni za jedan alosterni efektor.<ref name=":3"/> Kada je neaktivan, aktivator ne može se vezati za svoju specifičnu regulatornu sekvencu u DNK i stoga nema regulatorni učinak na transkripciju gena.<ref name=":3"/> Kada se alosterni efektor veže za alosterno mjesto aktivatora, dolazi do [[konformacijska promjena| konformacijske promjene]] u domenu za vezivanje DNK, što omogućava proteinu da se veže za DNK i poveća [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]].<ref name=":1"/><ref name=":3"/> ==== Posttranslacijske modifikacije ==== Neki aktivatori mogu proći [[posttranslacijske modifikacije]] koje utiču na njihovu aktivnost unutar ćelije.<ref name=":0"/> Procesi poput [[fosforilacija|fosforilacije]], [[acetilacija|acetilacije]] i [[ubikvitinizacija|ubikvitinizacije]], između ostalih, regulišu aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> U zavisnosti od hemijske grupe koja se dodaje, kao i od prirode sam aktivator, posttranslacijske modifikacije mogu povećati ili smanjiti aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> Naprimjer, uočeno je da acetilacija povećava aktivnost nekih aktivatora putem mehanizama kao što je povećanje afiniteta vezivanja DNK.<ref name=":0"/> S druge strane, ubikvitinacija smanjuje aktivnost aktivatora, jer [[ubikvitin]] označava proteine za degradaciju nakon što su izvršili svoje odgovarajuće funkcije.<ref name=":0"/> === Sinergija === Kod [[prokariot]]a, transkripciju može promovirati usamljeni protein aktivatora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[eukariot]]a, obično se više od jednog aktivatora sastavlja na mjestu vezivanja, formirajući kompleks koji djeluje na promociju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ovi aktivatori vežu se [[Kooperativno vezivanje|kooperativno]] na mjestu vezivanja, što znači da vezivanje jednog aktivatora povećava afinitet mjesta za vezivanje drugog aktivatora (ili u nekim slučajevima drugog transkripcijskog regulatora), čime se olakšava vezivanje više aktivatora na mjestu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> U ovim slučajevima, aktivatori međusobno djeluju [[Sinergija|sinergijski]], što znači da je brzina transkripcije koja se postiže zajedničkim radom više aktivatora mnogo veća od aditivnih efekata aktivatora ako bi djelovali pojedinačno.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==Primjeri== === Regulacija katabolizma maltoze === Razgradnja [[maltoza|maltoze]] u ''[[Escherichia coli]]'' kontrolira se aktivacijom gena.<ref name=":2"/> Geni koji kodiraju [[enzim]]e odgovorne za [[katabolizam]] maltoze mogu se transkribirati samo u prisustvu aktivatora.<ref name=":2"/>Aktivator koji kontrolira transkripciju maltoznih enzima "isključen" je u odsustvu maltoze.<ref name=":2"/> U svom neaktivnom obliku, aktivator se ne može vezati za DNK i promovirati transkripciju gena za preradu maltoze.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Kada je maltoza prisutna u ćeliji, ona se veže za alosterno mjesto aktivatorskog proteina, uzrokujući konformacijsku promjenu u domenu aktivatora koji veže DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Ova [[konformacijska promjena]] "uključuje" aktivator, omogućavajući mu da se veže za svoju specifičnu regulatornu sekvencu DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Vezivanje aktivatora za njegovo regulatorno mjesto potiče vezivanje RNK-polimeraze za promotor i time transkripciju, proizvodeći enzime koji su potrebni za razgradnju maltoze koja je ušla u ćeliju.<ref name=":2" /> === Regulacija ''lac'' operona === [[protein aktivatora katabolita]] (CAP), inače poznat kao [[cAMP receptorski protein]] (CRP), aktivira transkripciju na [[lac-operon|''lac''-operonu]] bakterije ''[[Escherichia coli]]''.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Busby|first1=Steve|last2=Ebright|first2=Richard H|date=1999-10-22|title=Transcription activation by catabolite activator protein (CAP)|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022283699931613|journal=Journal of Molecular Biology|language=en|volume=293|issue=2|pages=199–213|doi=10.1006/jmbi.1999.3161|pmid=10550204|issn=0022-2836|url-access=subscription}}</ref> [[Ciklični adenozin-monofosfat]] (cAMP) proizvodi se tokom gladovanja glukozom; ova molekula djeluje kao alosterini efektor koji se veže za CAP i uzrokuje konformacijsku promjenu koja omogućava CAP-u da se veže za mjesto DNK koje se nalazi uz ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> CAP zatim ostvaruje direktnu [[interakcija protein-protein| interakciju protein-protein]] sa RNK-polimerazom koja regrutuje RNK-polimerazu za ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> [[Datoteka:Lac operon-2010-21-01.png|thumb|center|560px|Detalji [[lac-operon|''lac''-operona]].]] ==Također pogledajte== * [[CRISPR-aktivacija]] * [[Bakterijska transkripcija]] * [[Koaktivator (genetika)]] * [[Eukariotska transkripcija]] * [[Ekspresija gena]] * [[Operon]] * [[Promotor (genetika)]] * [[Regulacija genske ekspresije]] * [[Represor]] * [[Transkripcijski faktor]] ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== {{Transkripcija}} {{DEFAULTSORT:Activator (Genetics)}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] sksfufn4ug1m6lgjs4kbufmegaab2bu 3925425 3925418 2026-09-17T23:29:25Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Aktivator (genetika)]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925379 wikitext text/x-wiki Transkripcijski '''aktivator''' je protein ([[transkripcijski faktor]]) koji povećava [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] gena ili skupa gena.<ref name=":0">{{Cite journal|last=Ma|first=Jun|date=2011|title=Transcriptional activators and activation mechanisms|journal=Protein & Cell|volume=2|issue=11|pages=879–888|doi=10.1007/s13238-011-1101-7|issn=1674-8018|pmc=4712173|pmid=22180087}}</ref> Smatra se da aktivatori imaju „pozitivnu“ kontrolu nad [[ekspresija gena|ekspresijom gena]], jer djeluju tako što promoviraju [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]] i, u nekim slučajevima, neophodni su za odvijanje njihove transkripcije.<ref name=":0" /><ref name=":1">{{Cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|title=Molecular Biology of the Cell|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Morgan|first4=David|last5=Raff|first5=Martin|last6=Roberts|first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|publisher=Garland Science|year=2015|isbn=978-0-8153-4432-2|edition=Sixth|location=New York, NY|pages=373–392|oclc=887605755}}</ref><ref name=":2">{{Cite book|last1=Madigan|first1=Michael T|title=Brock Biology of Microorganisms|last2=Bender|first2=Kelly S|last3=Buckley|first3=Daniel H|last4=Sattley|first4=Matthew W|last5=Stahl|first5=David A|publisher=Pearson|year=2018|isbn=978-0-13-426192-8|edition=Fifteenth|location=NY, NY|pages=174–179|oclc=958205447}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal|last1=Griffiths|first1=Anthony J.F.|last2=Gelbart|first2=William M.|last3=Miller|first3=Jeffrey H.|last4=Lewontin|first4=Richard C.|date=1999|title=The Basics of Prokaryotic Transcriptional Regulation|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21459/|journal=Modern Genetic Analysis|language=en|via=NCBI}}{{dead link|date=July 2025|bot=medic}}{{cbignore|bot=medic}}</ref> Većina aktivatora su [[DNK-vezujući protein]]i koji se vežu za [[pojačivač (genetika)|pojačivače]] ili [[Promotor (genetika)|proksimalne elemente promotora]].<ref name=":0"/> Mjesto DNK na koje se veže aktivator naziva se "mjesto vezivanja aktivatora".<ref name=":2"/> Dio aktivatora koji ostvaruje [[interakcija protein-protein|interakcije protein-protein]] s općim transkripcijskim mehanizmom naziva se "aktivacijska regija" ili "domen aktivacije".<ref name=":0"/> Većina aktivatora funkcionira tako što se specifično veže za regulatorno mjesto DNK koje se nalazi u blizini [[promotor (genetika)|promotora]] i ostvaruje interakcije protein-protein s općim transkripcijskim mehanizmom ([[RNK-polimeraza]] i [[opći transkripcijski faktor]]i), čime se olakšava vezivanje općeg transkripcijskog mehanizma za promotor.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Drugi aktivatori pomažu u promociji transkripcije gena tako što pokreću RNK-polimerazu da se oslobodi iz promotora i nastavi dalje duž [[DNK]].<ref name=":1"/> Ponekad, [[RNK-polimeraza]] može pauzirati ubrzo nakon napuštanja promotora; aktivatori također funkcioniraju tako da omogućavaju ovim "zaustavljenim" RNK-polimerazama da nastave transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivnost aktivatora može biti regulirana. Neki aktivatori imaju [[alosterna regulacija|alosterno]] mjesto i mogu funkcionirati samo kada se određena molekula veže za ovo mjesto, u suštini aktivirajući aktivator.<ref name=":3"/> [[Posttranslacijske modifikacije]] aktivatora također mogu regulirati aktivnost, povećavajući ili smanjujući aktivnost, ovisno o vrsti modifikacije i aktivatoru koji se modificira.<ref name=":0"/> U nekim ćelijama, obično [[eukarioti|ekariotskim]], više aktivatora može se vezati za [[mjesto vezivanja]]; ovi aktivatori imaju tendenciju da se vežu kooperativno i [[sinergija|sinergijski interreaguju]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> == Struktura == Aktivatorski proteini sastoje se od dva glavna [[Proteinski domen|domena]]: [[DNK-vezujući domen| DNK-vezujućeg domena]] koji se veže za DNK sekvencu specifičnu za aktivator i [[Transaktivacijski domen|aktivacionog domena]] koji funkcioniše tako što povećava transkripciju gena, interakcijom s drugim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatorski DNK-vezujući domeni dolaze u različitim konformacijama, uključujući [[heliks-okret-heliks]], [[cinkov prst]] i [[leucinski zatvarač]], između ostalih.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ovi DNK-vezujući domeni specifični su za određenu DNK sekvencu, omogućavajući aktivatorima da uključe samo određene gene.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Aktivacijski domeni također dolaze u različitim tipovima koji su kategorizirani na osnovu aminokiselinske sekvence domena, uključujući [[alanin]]om-bogate, [[glutamin]]om-bogate i kisele domene.<ref name=":0"/> Ovi domeni nisu toliko specifični i imaju tendenciju interakcije s različitim ciljnim molekulama.<ref name=":0"/> Aktivatori također mogu imati [[alosterno mjesto|alosterna mjesta]] koja su odgovorna za uključivanje i isključivanje samih aktivatora.<ref name=":3"/> == Mehanizam djelovanja == === Vezivanje aktivatora za regulatorne sekvence === Unutar žljebova dvostruke spirale DNK, izložene su [[funkcionalna grupa|funkcionalne grupe]] [[bazni par|baznih parova]].<ref name=":1"/> Sekvenca DNK tako stvara jedinstveni uzorak površinskih karakteristika, uključujući područja mogućeg [[vodikova veza|vodikovog ]], [[ionska veza|ionskog vezivanja]], kao i [[Hidrofobni efekat|hidrofobne interakcije]].<ref name=":1"/> Aktivatori također imaju jedinstvene sekvence [[aminokiselina]] s bočnim lancima koji su sposobni za interakciju s funkcionalnim grupama u DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, obrazac [[bočni lanac|bočnih lanaca]] aminokiselina koji stvaraju aktivatorski protein biti će komplementaran površinskim karakteristikama specifične regulatorne sekvence DNK za koju je dizajniran da se veže.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Komplementarne interakcije između aminokiselina aktivatorskog proteina i funkcionalnih grupa DNK stvaraju specifičnost "tačnog prilagođavanja" između aktivatora i njegove regulatorne sekvence DNK.<ref name=":1"/> Većina aktivatora veže se za glavne brazde dvostruke spirale, jer ta područja imaju tendenciju da budu šira, ali postoje neki koji će se vezati za male brazde.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Mjesta vezivanja aktivatora mogu se nalaziti vrlo blizu [[promotor (genetika)|promotora]] ili brojnim baznim parovima dalje.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Ako se regulatorna sekvenca nalazi daleko, DNK će se petljiti preko sebe (petlja DNK) kako bi vezani aktivator interreagovao sa transkripcijskim mašinerijom na mjestu promotora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[prokariot]]a, više gena može se transkribirati zajedno ([[operon]]), te su stoga kontrolirani istom regulatornom sekvencom.<ref name=":1"/> Kod [[eukariot]]a, geni se obično transkribiraju pojedinačno, a svaki gen kontroliraju vlastite regulatorne sekvence.<ref name=":1"/> Regulatorne sekvence na koje se aktivatori vežu obično se nalaze uzvodno od promotora, ali se mogu naći i nizvodno ili čak unutar [[intron]]a kod eukariota.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> === Funkcije za povećanje transkripcije gena === Vezivanje aktivatora za njegovu regulatornu sekvencu podstiče [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]], omogućavajući aktivnost [[RNK-polimeraza|RNK-polimeraze]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> To se postiže putem različitih mehanizama, kao što je regrutiranje transkripcijskih mašina na promotor i pokretanje RNK-polimeraze da nastavi u elongaciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ==== Regrutacija ==== Geni kontrolirani aktivatorima zahtijevaju vezivanje aktivatora za regulatorna mjesta, kako bi se regrutirala potrebna transkripcijska mašinerija za promotorsku regiju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/><ref name=":2"/> Interakcije aktivatora s RNK-polimerazom uglavnom su direktne kod prokariota i indirektne kod eukariota.<ref name=":1"/> Kod prokariota, aktivatori imaju tendenciju da direktno stupe u kontakt s RNK-polimerazom, kako bi pomogli u njenom vezivanju za promotor.<ref name=":1"/> Kod eukariota, aktivatori uglavnom interreaguju s drugim proteinima, a ti proteini će tada biti ti koji će interreagovati s RNK polimerazom.<ref name=":1"/> ===== Prokarioti ===== Kod prokariota, geni kontrolirani aktivatorima imaju promotore koji se ne mogu snažno vezati za [[RNK-polimeraza|RNK-polimerazu]] sami po sebi.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Dakle, aktivatorski proteini pomažu u promociji vezivanja RNK-polimeraze za promotor.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> To se postiže putem različitih mehanizama. Aktivatori mogu savijati DNK, kako bi bolje izložili promotor tako da se RNK-polimeraza može efikasnije vezati.<ref name=":2"/> Aktivatori mogu uspostaviti direktan kontakt sa RNK-polimerazom i pričvrstiti je za [[promotor (genetika)|promotor]].<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> ===== Eukarioti ===== Kod [[eukariot]]a, aktivatori imaju niz različitih ciljnih molekula koje mogu regrutovati kako bi promovisali transkripciju gena.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Mogu regrutovati druge [[transkripcijski faktor|transkripcijske faktore]] i [[Kofaktor (biohemija)|kofaktore]] koji su potrebni za inicijaciju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori mogu regrutovati molekule poznate kao [[Koaktivator (genetika)|koaktivatori]].<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ove molekule koaktivatora zatim mogu obavljati funkcije potrebne za početak transkripcije umjesto samih aktivatora, kao što su modifikacije [[hromatin]]a.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> [[DNK]] je mnogo kondenzovanija kod eukariota; stoga, aktivatori imaju tendenciju da regrutuju proteine koji su sposobni da restrukturiraju hromatin tako da je promotor lakše dostupan transkripcijskom mehanizmu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Neki proteini će preurediti raspored [[nukleosom]]a duž DNK, kako bi otkrili mjesto promotora ([[Remodeliranje hromatina|ATP-zavisni kompleksi za preoblikovanje hromatina]]).<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Drugi proteini utiču na vezivanje između histona i DNK, putem [[Posttranslacijske modifikacije|posttranslacijskih modifikacija histona]], omogućavajući DNK čvrsto omotanoj u nukleosome da se olabavi.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Sve ove regrutovane molekule rade zajedno, kako bi konačno regrutovale RNK-polimerazu na mjesto promotora.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==== Oslobađanje RNK-polimeraze ==== Aktivatori mogu promovisati transkripciju gena, signalizirajući RNK-polimerazi da se kreće dalje od promotora i nastavljaju duž DNK, inicirajući početak transkripcije.<ref name=":1"/> [[RNK-polimeraza]] ponekad može pauzirati ubrzo nakon početka transkripcije, a aktivatori su potrebni da bi oslobodili RNK-polimerazu iz ovog "zaustavljenog" stanja.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Postoji više mehanizama za oslobađanje ovih "zaustavljenih" RNK-polimeraza. Aktivatori mogu djelovati jednostavno kao signal za pokretanje kontinuiranog kretanja RNK-polimeraze.<ref name=":1"/> Ako je DNK previše kondenzirana da bi RNK-polimeraza mogla nastaviti transkripciju, aktivatori mogu regrutirati proteine koji mogu restrukturirati DNK, tako da se uklone sve blokade.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Aktivatori također mogu promovirati regrutaciju faktora elongacije, koji su neophodni da RNK-polimeraza nastavi transkripciju.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> === Regulacija aktivatora === Postoje različiti načini na koje se aktivnost samih aktivatora može regulirati, kako bi se osiguralo da aktivatori stimuliraju transkripciju gena u odgovarajuće vrijeme i na odgovarajućim nivoima.<ref name=":0"/> Aktivnost aktivatora može se povećati ili smanjiti, kao odgovor na podražaje iz okoline ili druge [[ćelijska signalizacija|unutarćelijske signale]].<ref name=":0"/> ==== Aktivacija aktivatorskih proteina ==== Aktivatori često moraju biti "uključeni" prije nego što mogu promovirati transkripciju gena.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> Aktivnost aktivatora kontrolira se sposobnošću da se veže za svoje regulatorno mjesto duž DNK.<ref name=":1"/><ref name=":2"/><ref name=":3"/> [[DNK-vezujući domen]] ima aktivni i neaktivni oblik, koji su kontrolirani vezivanjem molekula poznatih kao [[alosterni efektor]]i za alosterno mjesto aktivatora.<ref name=":3"/> Aktivatori u svom neaktivnom obliku nisu vezani ni za jedan alosterni efektor.<ref name=":3"/> Kada je neaktivan, aktivator ne može se vezati za svoju specifičnu regulatornu sekvencu u DNK i stoga nema regulatorni učinak na transkripciju gena.<ref name=":3"/> Kada se alosterni efektor veže za alosterno mjesto aktivatora, dolazi do [[konformacijska promjena| konformacijske promjene]] u domenu za vezivanje DNK, što omogućava proteinu da se veže za DNK i poveća [[transkripcija (genetika)|transkripciju gena]].<ref name=":1"/><ref name=":3"/> ==== Posttranslacijske modifikacije ==== Neki aktivatori mogu proći [[posttranslacijske modifikacije]] koje utiču na njihovu aktivnost unutar ćelije.<ref name=":0"/> Procesi poput [[fosforilacija|fosforilacije]], [[acetilacija|acetilacije]] i [[ubikvitinizacija|ubikvitinizacije]], između ostalih, regulišu aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> U zavisnosti od hemijske grupe koja se dodaje, kao i od prirode sam aktivator, posttranslacijske modifikacije mogu povećati ili smanjiti aktivnost aktivatora.<ref name=":0"/> Naprimjer, uočeno je da acetilacija povećava aktivnost nekih aktivatora putem mehanizama kao što je povećanje afiniteta vezivanja DNK.<ref name=":0"/> S druge strane, ubikvitinacija smanjuje aktivnost aktivatora, jer [[ubikvitin]] označava proteine za degradaciju nakon što su izvršili svoje odgovarajuće funkcije.<ref name=":0"/> === Sinergija === Kod [[prokariot]]a, transkripciju može promovirati usamljeni protein aktivatora.<ref name=":1"/><ref name=":2"/> Kod [[eukariot]]a, obično se više od jednog aktivatora sastavlja na mjestu vezivanja, formirajući kompleks koji djeluje na promociju transkripcije.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> Ovi aktivatori vežu se [[Kooperativno vezivanje|kooperativno]] na mjestu vezivanja, što znači da vezivanje jednog aktivatora povećava afinitet mjesta za vezivanje drugog aktivatora (ili u nekim slučajevima drugog transkripcijskog regulatora), čime se olakšava vezivanje više aktivatora na mjestu.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> U ovim slučajevima, aktivatori međusobno djeluju [[Sinergija|sinergijski]], što znači da je brzina transkripcije koja se postiže zajedničkim radom više aktivatora mnogo veća od aditivnih efekata aktivatora ako bi djelovali pojedinačno.<ref name=":0"/><ref name=":1"/> ==Primjeri== === Regulacija katabolizma maltoze === Razgradnja [[maltoza|maltoze]] u ''[[Escherichia coli]]'' kontrolira se aktivacijom gena.<ref name=":2"/> Geni koji kodiraju [[enzim]]e odgovorne za [[katabolizam]] maltoze mogu se transkribirati samo u prisustvu aktivatora.<ref name=":2"/>Aktivator koji kontrolira transkripciju maltoznih enzima "isključen" je u odsustvu maltoze.<ref name=":2"/> U svom neaktivnom obliku, aktivator se ne može vezati za DNK i promovirati transkripciju gena za preradu maltoze.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Kada je maltoza prisutna u ćeliji, ona se veže za alosterno mjesto aktivatorskog proteina, uzrokujući konformacijsku promjenu u domenu aktivatora koji veže DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Ova [[konformacijska promjena]] "uključuje" aktivator, omogućavajući mu da se veže za svoju specifičnu regulatornu sekvencu DNK.<ref name=":2"/><ref name=":3"/> Vezivanje aktivatora za njegovo regulatorno mjesto potiče vezivanje RNK-polimeraze za promotor i time transkripciju, proizvodeći enzime koji su potrebni za razgradnju maltoze koja je ušla u ćeliju.<ref name=":2" /> === Regulacija ''lac'' operona === [[protein aktivatora katabolita]] (CAP), inače poznat kao [[cAMP receptorski protein]] (CRP), aktivira transkripciju na [[lac-operon|''lac''-operonu]] bakterije ''[[Escherichia coli]]''.<ref name=":4">{{Cite journal|last1=Busby|first1=Steve|last2=Ebright|first2=Richard H|date=1999-10-22|title=Transcription activation by catabolite activator protein (CAP)|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022283699931613|journal=Journal of Molecular Biology|language=en|volume=293|issue=2|pages=199–213|doi=10.1006/jmbi.1999.3161|pmid=10550204|issn=0022-2836|url-access=subscription}}</ref> [[Ciklični adenozin-monofosfat]] (cAMP) proizvodi se tokom gladovanja glukozom; ova molekula djeluje kao alosterini efektor koji se veže za CAP i uzrokuje konformacijsku promjenu koja omogućava CAP-u da se veže za mjesto DNK koje se nalazi uz ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> CAP zatim ostvaruje direktnu [[interakcija protein-protein| interakciju protein-protein]] sa RNK-polimerazom koja regrutuje RNK-polimerazu za ''lac''-promotor.<ref name=":4"/> [[Datoteka:Lac operon-2010-21-01.png|thumb|center|560px|Detalji [[lac-operon|''lac''-operona]].]] ==Također pogledajte== * [[CRISPR-aktivacija]] * [[Bakterijska transkripcija]] * [[Koaktivator (genetika)]] * [[Eukariotska transkripcija]] * [[Ekspresija gena]] * [[Operon]] * [[Promotor (genetika)]] * [[Regulacija genske ekspresije]] * [[Represor]] * [[Transkripcijski faktor]] ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== {{Transkripcija}} {{DEFAULTSORT:Activator (Genetics)}} [[Kategorija: Transkripcijski faktori]] sksfufn4ug1m6lgjs4kbufmegaab2bu Konformacijska promjena 0 537046 3925380 2026-09-17T17:20:59Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: [[Slika:Conformational changes of the sodium-glucose symporter.png|thumb|280px|Konformacijska promjena natrij-glukozid simportera proizilazi iz otvaranja prema [[vanćelijski matriks|vanćelijskom matriksu]] prema unutrašnjosti ćelije.]] U [[biohemija|biohemiji]], '''konformacijska promjena''' jeste promjena oblika [[makromolekula]], često izazvana faktorima okoline. Makromolekula je obično fleksibilna i dinamična. Može mijenjati svoj oblik kao odgovor na promjene u ok... 3925380 wikitext text/x-wiki [[Slika:Conformational changes of the sodium-glucose symporter.png|thumb|280px|Konformacijska promjena natrij-glukozid simportera proizilazi iz otvaranja prema [[vanćelijski matriks|vanćelijskom matriksu]] prema unutrašnjosti ćelije.]] U [[biohemija|biohemiji]], '''konformacijska promjena''' jeste promjena oblika [[makromolekula]], često izazvana faktorima okoline. Makromolekula je obično fleksibilna i dinamična. Može mijenjati svoj oblik kao odgovor na promjene u okolini ili druge faktore; svaki mogući oblik naziva se konformacija, a prelaz između njih se naziva ''konformacijska promjena''. Faktori koji mogu izazvati takve promjene uključuju [[temperatura|temperaturu]], [[pH]], [[napon]], [[svjetlost]] u [[hromofor|hromoforima]], koncentraciju [[ion]]a, [[fosforilacija|fosforilaciju]] ili vezivanje [[ligand]]a. {{Glavni|Dinamika proteina}} == Laboratorijska analiza == Mnoge biofizičke tehnike kao što su [[kristalografija]], [[NMR]], [[elektronska paramagnetna rezonanca]] (EPR) korištenjem tehnika [[spinska ozaka|spinskog označananja]], [[Kružni dihroizam|kružnog dihroizma (CD)]], Izmjena [[vodik]]a i [[deuterij]]a i [[Försterov rezonantni prijenos energije|FRET]] mogu se koristiti za proučavanje konformacijskih promjena makromolekula. [[Interferometrija dvostruke polarizacije]] jeste laboratorijska tehnika sposobna za mjerenje konformacijskih promjena u biomolekulama u stvarnom vremenu pri vrlo visokoj rezoluciji. Specifična nelinearna optička tehnika nazvana generacija drugog harmonika (SHG) nedavno je primijenjena za proučavanje konformacijskih promjena u proteinima.<ref>{{cite journal|title=A Second-Harmonic-Active Unnatural Amino Acid as a Structural Probe of Biomolecules on Surfaces|first1=Joshua S. |last1=Salafsky|first2= Bruce |last2=Cohen|journal=Journal of Physical Chemistry|date=2008|volume=112|issue=47|pages=15103–15107 |doi=10.1021/jp803703m|pmid=18928314 }}</ref> U ovoj metodi, sonda aktivna na drugom harmoniku postavlja se na mjesto koje se kreće u proteinu [[mutageneza|mutagenezom]] ili vezivanjem koje nije specifično za određeno [[mjesto vezanja|mjesto]], a protein se adsorbira ili specifično imobilizira na površinu. Promjena konformacije proteina proizvodi promjenu u neto orijentaciji boje u odnosu na površinsku ravan, a time i intenziteta snopa drugog harmonika. U uzorku proteina s dobro definiranom orijentacijom, ugao nagiba sonde može se kvantitativno odrediti, u stvarnom prostoru i stvarnom vremenu. Neprirodne [[aminokiseline]] aktivne na drugom harmoniku također se mogu koristiti kao sonde. Druga metoda primjenjuje [[elektro-prekidačka biopovršina|elektro-prekidačke biopovršine]], gdje se proteini postavljaju na vrh kratkih molekula [[DNK]] koje se zatim provlače kroz puferski rastvor, primjenom naizmjeničnih [[električni potencijal|električnih potencijala]]. Mjerenjem njihove brzine, koja u konačnici zavisi od njihovog hidrodinamičkog trenja, mogu se vizualizirati konformacijske promjene. == Također pogledajte== *[[Baza podataka o konformacijskoj raznolikosti proteina]] *[[Dinamika proteina]] *[[molmovdb|Baza podataka o makromolekularnim kretnjama (molmovdb)]] ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== *[http://www.nature.com/nature/journal/v338/n6217/abs/338623a0.html Frauenfelder, H. New looks at protein motions Nature 338, 623 - 624 (20 April 1989)]. *[https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12566-012-0030-0 Sensing with electro-switchable biosurfaces] *[http://www.biodesy.com Biodesy] {{DEFAULTSORT:Conformational Change}} [[Kategorija:Mikrobiološke tehnike]] [[Kategorija:Biofizika]] ejgutwaxzrp3y1gzfnlb3gvb9qdrhje Wikipedia:Igralište/Heliks-okret-heliks 4 537047 3925390 2026-09-17T19:39:03Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: [[Image:Lambda repressor 1LMB.png|thumb| λ represor [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] koristi dva motiva heliks-okret-heliks (lijevo; zeleno) za vezivanje [[DNK]] (desno; plavo i crveno). λ represorski protein na ovoj slici je [[proteinski dimer|dimer]].]] {{Infokutija protein | Symbol = HTH | Name = Heliks-okret-heliks | image = PDB 1abz EBI.jpg | width = | caption = Alpha-t-alpha, ''de novo'' dizajnirani peptid | Pfam = | Pfam_clan = CL0123 | ECOD = 101.1 | In... 3925390 wikitext text/x-wiki [[Image:Lambda repressor 1LMB.png|thumb| λ represor [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] koristi dva motiva heliks-okret-heliks (lijevo; zeleno) za vezivanje [[DNK]] (desno; plavo i crveno). λ represorski protein na ovoj slici je [[proteinski dimer|dimer]].]] {{Infokutija protein | Symbol = HTH | Name = Heliks-okret-heliks | image = PDB 1abz EBI.jpg | width = | caption = Alpha-t-alpha, ''de novo'' dizajnirani peptid | Pfam = | Pfam_clan = CL0123 | ECOD = 101.1 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} '''Heliks-okret-heliks''' ('''HTH''') glavni je [[strukturni motiv]] u [[protein]]ima koji funkcionira kao [[DNK-vezujući domen]] (DBD). Svaki monomer uključuje dva [[alfa-heliks|α heliksa]], spojena kratkim lancem [[aminokiselina]], koji se vežu za glavni žlijeb [[DNK]]. HTH motiv javlja se u mnogim proteinima koji regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Ne treba ga miješati s motivom [[osnovni heliks-petlja-heliks]].<ref name="pmid2644244">{{cite journal | vauthors = Brennan RG, Matthews BW | title = The helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 264 | issue = 4 | pages = 1903–6 | date = February 1989 | doi = 10.1016/S0021-9258(18)94115-3 | pmid = 2644244 | doi-access = free }}</ref> ==Otkriće== Otkriće motiva heliks-okret-heliks zasnovano je na sličnostima između nekoliko gena koji kodiraju [[Transkripcija (genetika)|transkripcijske]] regulatorne proteine iz [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] i ''[[Escherichia coli]]'': Cro, [[Protein aktivator katabolita|CAP]] i [[cI-protein|λ represor]], za koje je utvrđeno da dijele zajedničku sekvencu od 20–25 [[aminokiselina]] koja olakšava prepoznavanje DNK.<ref name="pmid6951187">{{cite journal | vauthors = Matthews BW, Ohlendorf DH, Anderson WF, Takeda Y | title = Structure of the DNA-binding region of lac repressor inferred from its homology with cro repressor | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 79 | issue = 5 | pages = 1428–32 | date = March 1982 | pmid = 6951187 | pmc = 345986 | doi = 10.1073/pnas.79.5.1428 | bibcode = 1982PNAS...79.1428M | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid6452580">{{cite journal | vauthors = Anderson WF, Ohlendorf DH, Takeda Y, Matthews BW | title = Structure of the cro repressor from bacteriophage lambda and its interaction with DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 754–8 | date = April 1981 | pmid = 6452580 | doi = 10.1038/290754a0 | bibcode = 1981Natur.290..754A | s2cid = 4360799 }}</ref><ref name="pmid6261152">{{cite journal | vauthors = McKay DB, Steitz TA | title = Structure of catabolite gene activator protein at 2.9 A resolution suggests binding to left-handed B-DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 744–9 | date = April 1981 | pmid = 6261152 | doi = 10.1038/290744a0 | bibcode = 1981Natur.290..744M | s2cid = 568056 }}</ref><ref name="pmid7088190">{{cite journal | vauthors = Pabo CO, Lewis M | title = The operator-binding domain of lambda repressor: structure and DNA recognition | journal = [[Nature]] | volume = 298 | issue = 5873 | pages = 443–7 | date = July 1982 | pmid = 7088190 | doi = 10.1038/298443a0 | bibcode = 1982Natur.298..443P | s2cid = 39169630 }}</ref> ==Funkcija== Motiv heliks-okret-heliks motiv jest [[DNK-vezujući motiv]]. Prepoznavanje i vezivanje za DNK od strane proteina heliks-okret-heliks vrši se pomoću dva [[alfa-heliks|α-heliksa]], od kojih jedan zauzima [[N-terminal]]ni kraj motiva, a drugi na [[C-terminal]]u. U većini slučajeva, kao što je kod Cro represora, drugi heliks najviše doprinosi prepoznavanju DNK, te se stoga često naziva "heliks prepoznavanja". Veže se za glavni žlijeb DNK, putem niza [[vodikova veza|vodikovih veza]] i različitih [[Van der Waalsove veze|Van der Waalsovih interakcija]] sa izloženim [[bazni par|bazama]]. Drugi α-heliks stabilizuje interakciju između proteina i DNK, ali nema posebno snažnu ulogu u njenom prepoznavanju.<ref name="pmid6951187"/> Heliks prepoznavanja i njegov prethodni heliks uvijek imaju istu relativnu orijentaciju.<ref name="pmid8831795">{{cite journal | vauthors = Wintjens R, Rooman M | title = Structural classification of HTH DNA-binding domains and protein-DNA interaction modes | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 262 | issue = 2 | pages = 294–313 | date = September 1996 | pmid = 8831795 | doi = 10.1006/jmbi.1996.0514 }}</ref> ==Klasifikacija motiva heliks-okret-heliks== Učinjeno je nekoliko pokušaja klasifikacije motiva heliks-okret-heliks, na osnovu njihove strukture i prostornog rasporeda njihovih heliksa.<ref name="pmid8831795" /><ref name="pmid7556672">{{cite journal | vauthors = Suzuki M, Brenner SE | title = Classification of multi-helical DNA-binding domains and application to predict the DBD structures of sigma factor, LysR, OmpR/PhoB, CENP-B, Rapl, and Xy1S/Ada/AraC | journal = FEBS Letters | volume = 372 | issue = 2–3 | pages = 215–21 | date = September 1995 | pmid = 7556672 | doi = 10.1016/0014-5793(95)00988-L | s2cid = 3037519 | doi-access = | bibcode = 1995FEBSL.372..215S }}</ref><ref name="pmid15808743">{{cite journal | vauthors = Aravind L, Anantharaman V, Balaji S, Babu MM, Iyer LM | title = The many faces of the helix-turn-helix domain: transcription regulation and beyond | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 29 | issue = 2 | pages = 231–62 | date = April 2005 | pmid = 15808743 | doi = 10.1016/j.femsre.2004.12.008 | doi-broken-date = 13 November 2025 | url = https://zenodo.org/record/1258943 }}</ref> Neki od glavnih tipova opisani su u nastavku. ===Di-heliks=== Di-heliksni motiv heliks-okret-heliks je najjednostavniji motiv heliks-okret-heliks. Utvrđeno je da je fragment ugraviranog homeodomena koji obuhvata samo dva heliksa i okret ultrabrzi nezavisno savijajući [[proteinski domen]].<ref name="pmid17517666">{{cite journal | vauthors = Religa TL, Johnson CM, Vu DM, Brewer SH, Dyer RB, Fersht AR | title = The helix-turn-helix motif as an ultrafast independently folding domain: the pathway of folding of Engrailed homeodomain | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 104 | issue = 22 | pages = 9272–7 | date = May 2007 | pmid = 17517666 | pmc = 1890484 | doi = 10.1073/pnas.0703434104 | bibcode = 2007PNAS..104.9272R | doi-access = free }}</ref> ===Tri-heliksni=== Primjer ovog motiva nalazi se u [[MYB (gen)|transkripcijskom aktivatoru Myb]].<ref name="pmid1631139">{{cite journal | vauthors = Ogata K, Hojo H, Aimoto S, Nakai T, Nakamura H, Sarai A, Ishii S, Nishimura Y | title = Solution structure of a DNA-binding unit of Myb: a helix-turn-helix-related motif with conserved tryptophans forming a hydrophobic core | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 89 | issue = 14 | pages = 6428–32 | date = July 1992 | pmid = 1631139 | pmc = 49514 | doi = 10.1073/pnas.89.14.6428 | bibcode = 1992PNAS...89.6428O | doi-access = free }}</ref> ===Tetra-heliksni=== Tetra-heliksni motiv heliks-okret-heliks ima dodatnu [[C-terminal]] nuspiralu u poređenju sa tri-heliksnim motivima. To uključuje [[LuxR-tip DNK-vezujući HTH domen|LuxR-tip DNK-vezujućeg HTH domena]] koji se nalazi u [[bakterije|bakterijskim]] [[transkripcijski faktor| transkripcijskim faktorima]] i motiv heliks-okret-heliks koji se nalazi u [[TetR]] represorima.<ref name="pmid8153629">{{cite journal | vauthors = Hinrichs W, Kisker C, Düvel M, Müller A, Tovar K, Hillen W, Saenger W | title = Structure of the Tet repressor-tetracycline complex and regulation of antibiotic resistance | journal = Science | volume = 264 | issue = 5157 | pages = 418–20 | date = April 1994 | pmid = 8153629 | doi = 10.1126/science.8153629 | bibcode = 1994Sci...264..418H }}</ref> Multihelical versions with additional helices also occur.<ref name="pmid10545119">{{cite journal | vauthors = Iwahara J, Clubb RT | title = Solution structure of the DNA binding domain from Dead ringer, a sequence-specific AT-rich interaction domain (ARID) | journal = The EMBO Journal | volume = 18 | issue = 21 | pages = 6084–94 | date = November 1999 | pmid = 10545119 | pmc = 1171673 | doi = 10.1093/emboj/18.21.6084 }}</ref> ===Krilasti heliks-okret-heliks=== Motiv krilati heliks-okret-heliks (wHTH) formiran je od 3-spiralnog snopa i 3- ili 4-lančanog [[beta-list]]a (krila). Topologija [[alfa-heliks|heliksa]] i [[Beta-list|lanaca]] u wHTH motivima može varirati. U [[porodica transkripcijskog faktora ETS|transkripcijskom faktoru ETS]] wHTH [[savijanje proteina|savija se]] u motiv heliks-okret-heliks na četverolančanoj antiparalelnoj [[beta-list|beta-lisnoj]] strukturi, raspoređenoj redom α1-β1-β2-α2-α3-β3-β4, gdje je treći heliks [[alfa-heliks]].<ref name="pmid8598195">{{cite journal | vauthors = Donaldson LW, Petersen JM, Graves BJ, McIntosh LP | title = Solution structure of the ETS domain from murine Ets-1: a winged helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The EMBO Journal | volume = 15 | issue = 1 | pages = 125–34 | date = January 1996 | pmid = 8598195 | pmc = 449924 | doi = 10.2210/pdb1etc/pdb }}</ref><ref name="pmid9570133">{{cite journal | vauthors = Sharrocks AD, Brown AL, Ling Y, Yates PR | title = The ETS-domain transcription factor family | journal = The International Journal of Biochemistry & Cell Biology | volume = 29 | issue = 12 | pages = 1371–87 | date = December 1997 | pmid = 9570133 | doi = 10.1016/S1357-2725(97)00086-1 }}</ref> ===Ostali modificirani motivi heliks-okret-heliks=== Ostali derivati motiva heliks-okret-heliks uključuju [[DNK-vezujući domen]] za koji se nalazi u [[MarR]], regulatoru [[otpornost na antibiotike|višestruke otpornosti na antibiotike]], koji formira krilati heliks-okret-heliks sa dodatnom [[C-terminal]]nom alfa-heliksom.<ref name="pmid15808743" /><ref name="pmid11473263">{{cite journal | vauthors = Alekshun MN, Levy SB, Mealy TR, Seaton BA, Head JF | title = The crystal structure of MarR, a regulator of multiple antibiotic resistance, at 2.3 A resolution | journal = Nature Structural Biology | volume = 8 | issue = 8 | pages = 710–4 | date = August 2001 | pmid = 11473263 | doi = 10.1038/90429 | s2cid = 19608515 }}</ref> ==Također pogledajte== * [[DNK-vezujući domen]] * [[DNK-vezujući protein]] * [[Sekundarna struktura]] * [[Cinkov prst]] ==Reference== {{reflist|32em}} == Dodatni izvori == {{refbegin|32em}} * {{cite journal | vauthors = Struhl K | title = Helix-turn-helix, zinc-finger, and leucine-zipper motifs for eukaryotic transcriptional regulatory proteins | journal = Trends in Biochemical Sciences | volume = 14 | issue = 4 | pages = 137–40 | date = April 1989 | pmid = 2499084 | doi = 10.1016/0968-0004(89)90145-X }} * {{cite journal | vauthors = Gajiwala KS, Burley SK | title = Winged helix proteins | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 10 | issue = 1 | pages = 110–6 | date = February 2000 | pmid = 10679470 | doi = 10.1016/S0959-440X(99)00057-3}} * {{cite journal | vauthors = Santos CL, Tavares F, Thioulouse J, Normand P | title = A phylogenomic analysis of bacterial helix-turn-helix transcription factors | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 33 | issue = 2 | pages = 411–29 | date = March 2009 | pmid = 19076237 | doi = 10.1111/j.1574-6976.2008.00154.x | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Hoskisson PA, Rigali S | title = Chapter 1: Variation in form and function the helix-turn-helix regulators of the GntR superfamily | journal = Advances in Applied Microbiology | volume = 69 | pages = 1–22 | year = 2009 | pmid = 19729089 | doi = 10.1016/S0065-2164(09)69001-8 | hdl = 2268/25857 | hdl-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Brennan RG | title = The winged-helix DNA-binding motif: another helix-turn-helix takeoff | journal = Cell | volume = 74 | issue = 5 | pages = 773–6 | date = September 1993 | pmid = 8374950 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90456-Z | s2cid = 31355349 }} * {{cite journal | vauthors = Huffman JL, Brennan RG | title = Prokaryotic transcription regulators: more than just the helix-turn-helix motif | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 12 | issue = 1 | pages = 98–106 | date = February 2002 | pmid = 11839496 | doi = 10.1016/s0959-440x(02)00295-6 }} {{refend}} ==Vanjski linkovi== * [https://www.ebi.ac.uk/interpro/DisplayIproEntry?ac=IPR000047#cite-1 Helix-turn-helix motif, lambda-like repressor], from [[EMBL]] * [https://web.archive.org/web/20041029023314/http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc568/PDBfiles/1lmb.pdb Full PDB entry for PDB ID 1LMB] * [https://www.expasy.org/prosite/PDOC50943 Cro/C1-type HTH domain], [https://prosite.expasy.org/cgi-bin/prosite/prosite_search_full.pl?SEARCH=hth more HTHs] in [[PROSITE]] {{navboxes|title=Pfam infoboxes for Helix-turn-helix domains | list1 = {{col-float-begin|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_1 | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00126 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000847 | SMART = | PROSITE = PDOC00043 | MEROPS = | SCOP = 1al3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_10 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF04967 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007050 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_12 | Name = Ribonuclease R winged-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08461 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013668 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_13 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF11972 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021068 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_3 | Name = Helix-turn-helix | image = | width = | caption = | Pfam = PF01381 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001387 | SMART = | PROSITE = PDOC50943 | MEROPS = | SCOP = 1r69 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_5 | Name = Bacterial regulatory protein, arsR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01022 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001845 | SMART = | PROSITE = PDOC00661 | MEROPS = | SCOP = 1smt | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_6 | Name = Helix-turn-helix domain, rpiR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01418 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000281 | SMART = | PROSITE = PDOC51071 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_7 | Name = Helix-turn-helix domain of resolvase | image = | width = | caption = | Pfam = PF02796 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR006120 | SMART = | PROSITE = PDOC00334 | MEROPS = | SCOP = 1hcr | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_8 | Name = Bacterial regulatory protein, Fis family | image = | width = | caption = | Pfam = PF02954 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1f36 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_9 | Name = RNA polymerase III subunit RPC82 helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_AraC | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix proteins, AraC family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00165 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000005 | SMART = | PROSITE = PDOC00040 | MEROPS = | SCOP = 1bl0 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_CodY | Name = CodY helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08222 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013198 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_DeoR | Name = DeoR-like helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08220 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001034 | SMART = | PROSITE = PDOC00696 | MEROPS = | SCOP = 1lk5 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IclR | Name = IclR helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09339 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR005471 | SMART = | PROSITE = PDOC00807 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Mga | Name = M protein trans-acting positive regulator (MGA) HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08280 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013199 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_OrfB_IS605 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12323 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021027 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_psq | Name = helix-turn-helix, Psq domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF05225 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007889 | SMART = | PROSITE = PDOC50960 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_1 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01527 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002514 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS630 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01710 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002622 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_1 | Name = Mu DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02316 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003314 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1qpm | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_2 | Name = Mu DNA binding, I gamma subdomain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09039 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR015126 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_2 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01498 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002492 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1tc3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc5 | Name = Tc5 transposase DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF03221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR004906 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_WhiA | Name = Sporulation Regulator WhiA C terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02650 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003802 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_15 | Name = Helix-turn-helix domain of alkylmercury lyase | image = | width = | caption = | Pfam = PF12324 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_16 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12645 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_17 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12728 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_18 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12833 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_19 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12844 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_20 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12840 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS1 | Name = InsA C-terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12759 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS66 | Name = putative Helix-turn-helix domain of transposase IS66 | image = | width = | caption = | Pfam = PF13005 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_11 | Name = HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08279 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013196 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_1 | Name = Tc3 transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF11427 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS21 | Name = IS21 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017894 | SMART = | PROSITE = PS50531 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS408 | Name = IS408 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017895 | SMART = | PROSITE = PS50532 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-end}} }} {{Sekundarna struktura proteina}} {{ Transkripcijski faktori |g3}} {{DEFAULTSORT:Helix-Turn-Helix}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] [[Kategorija:Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:DNK-vezujuće supstance]] [[Kategorija:Proteinski domeni]] [[Kategorija:Proteinske natporodice]] 8sw551gmy8f9wqikmwatefyomcoab5r 3925417 3925390 2026-09-17T23:16:57Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Heliks-okret-heliks]] na [[Wikipedia:Igralište/Heliks-okret-heliks]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925390 wikitext text/x-wiki [[Image:Lambda repressor 1LMB.png|thumb| λ represor [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] koristi dva motiva heliks-okret-heliks (lijevo; zeleno) za vezivanje [[DNK]] (desno; plavo i crveno). λ represorski protein na ovoj slici je [[proteinski dimer|dimer]].]] {{Infokutija protein | Symbol = HTH | Name = Heliks-okret-heliks | image = PDB 1abz EBI.jpg | width = | caption = Alpha-t-alpha, ''de novo'' dizajnirani peptid | Pfam = | Pfam_clan = CL0123 | ECOD = 101.1 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} '''Heliks-okret-heliks''' ('''HTH''') glavni je [[strukturni motiv]] u [[protein]]ima koji funkcionira kao [[DNK-vezujući domen]] (DBD). Svaki monomer uključuje dva [[alfa-heliks|α heliksa]], spojena kratkim lancem [[aminokiselina]], koji se vežu za glavni žlijeb [[DNK]]. HTH motiv javlja se u mnogim proteinima koji regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Ne treba ga miješati s motivom [[osnovni heliks-petlja-heliks]].<ref name="pmid2644244">{{cite journal | vauthors = Brennan RG, Matthews BW | title = The helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 264 | issue = 4 | pages = 1903–6 | date = February 1989 | doi = 10.1016/S0021-9258(18)94115-3 | pmid = 2644244 | doi-access = free }}</ref> ==Otkriće== Otkriće motiva heliks-okret-heliks zasnovano je na sličnostima između nekoliko gena koji kodiraju [[Transkripcija (genetika)|transkripcijske]] regulatorne proteine iz [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] i ''[[Escherichia coli]]'': Cro, [[Protein aktivator katabolita|CAP]] i [[cI-protein|λ represor]], za koje je utvrđeno da dijele zajedničku sekvencu od 20–25 [[aminokiselina]] koja olakšava prepoznavanje DNK.<ref name="pmid6951187">{{cite journal | vauthors = Matthews BW, Ohlendorf DH, Anderson WF, Takeda Y | title = Structure of the DNA-binding region of lac repressor inferred from its homology with cro repressor | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 79 | issue = 5 | pages = 1428–32 | date = March 1982 | pmid = 6951187 | pmc = 345986 | doi = 10.1073/pnas.79.5.1428 | bibcode = 1982PNAS...79.1428M | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid6452580">{{cite journal | vauthors = Anderson WF, Ohlendorf DH, Takeda Y, Matthews BW | title = Structure of the cro repressor from bacteriophage lambda and its interaction with DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 754–8 | date = April 1981 | pmid = 6452580 | doi = 10.1038/290754a0 | bibcode = 1981Natur.290..754A | s2cid = 4360799 }}</ref><ref name="pmid6261152">{{cite journal | vauthors = McKay DB, Steitz TA | title = Structure of catabolite gene activator protein at 2.9 A resolution suggests binding to left-handed B-DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 744–9 | date = April 1981 | pmid = 6261152 | doi = 10.1038/290744a0 | bibcode = 1981Natur.290..744M | s2cid = 568056 }}</ref><ref name="pmid7088190">{{cite journal | vauthors = Pabo CO, Lewis M | title = The operator-binding domain of lambda repressor: structure and DNA recognition | journal = [[Nature]] | volume = 298 | issue = 5873 | pages = 443–7 | date = July 1982 | pmid = 7088190 | doi = 10.1038/298443a0 | bibcode = 1982Natur.298..443P | s2cid = 39169630 }}</ref> ==Funkcija== Motiv heliks-okret-heliks motiv jest [[DNK-vezujući motiv]]. Prepoznavanje i vezivanje za DNK od strane proteina heliks-okret-heliks vrši se pomoću dva [[alfa-heliks|α-heliksa]], od kojih jedan zauzima [[N-terminal]]ni kraj motiva, a drugi na [[C-terminal]]u. U većini slučajeva, kao što je kod Cro represora, drugi heliks najviše doprinosi prepoznavanju DNK, te se stoga često naziva "heliks prepoznavanja". Veže se za glavni žlijeb DNK, putem niza [[vodikova veza|vodikovih veza]] i različitih [[Van der Waalsove veze|Van der Waalsovih interakcija]] sa izloženim [[bazni par|bazama]]. Drugi α-heliks stabilizuje interakciju između proteina i DNK, ali nema posebno snažnu ulogu u njenom prepoznavanju.<ref name="pmid6951187"/> Heliks prepoznavanja i njegov prethodni heliks uvijek imaju istu relativnu orijentaciju.<ref name="pmid8831795">{{cite journal | vauthors = Wintjens R, Rooman M | title = Structural classification of HTH DNA-binding domains and protein-DNA interaction modes | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 262 | issue = 2 | pages = 294–313 | date = September 1996 | pmid = 8831795 | doi = 10.1006/jmbi.1996.0514 }}</ref> ==Klasifikacija motiva heliks-okret-heliks== Učinjeno je nekoliko pokušaja klasifikacije motiva heliks-okret-heliks, na osnovu njihove strukture i prostornog rasporeda njihovih heliksa.<ref name="pmid8831795" /><ref name="pmid7556672">{{cite journal | vauthors = Suzuki M, Brenner SE | title = Classification of multi-helical DNA-binding domains and application to predict the DBD structures of sigma factor, LysR, OmpR/PhoB, CENP-B, Rapl, and Xy1S/Ada/AraC | journal = FEBS Letters | volume = 372 | issue = 2–3 | pages = 215–21 | date = September 1995 | pmid = 7556672 | doi = 10.1016/0014-5793(95)00988-L | s2cid = 3037519 | doi-access = | bibcode = 1995FEBSL.372..215S }}</ref><ref name="pmid15808743">{{cite journal | vauthors = Aravind L, Anantharaman V, Balaji S, Babu MM, Iyer LM | title = The many faces of the helix-turn-helix domain: transcription regulation and beyond | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 29 | issue = 2 | pages = 231–62 | date = April 2005 | pmid = 15808743 | doi = 10.1016/j.femsre.2004.12.008 | doi-broken-date = 13 November 2025 | url = https://zenodo.org/record/1258943 }}</ref> Neki od glavnih tipova opisani su u nastavku. ===Di-heliks=== Di-heliksni motiv heliks-okret-heliks je najjednostavniji motiv heliks-okret-heliks. Utvrđeno je da je fragment ugraviranog homeodomena koji obuhvata samo dva heliksa i okret ultrabrzi nezavisno savijajući [[proteinski domen]].<ref name="pmid17517666">{{cite journal | vauthors = Religa TL, Johnson CM, Vu DM, Brewer SH, Dyer RB, Fersht AR | title = The helix-turn-helix motif as an ultrafast independently folding domain: the pathway of folding of Engrailed homeodomain | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 104 | issue = 22 | pages = 9272–7 | date = May 2007 | pmid = 17517666 | pmc = 1890484 | doi = 10.1073/pnas.0703434104 | bibcode = 2007PNAS..104.9272R | doi-access = free }}</ref> ===Tri-heliksni=== Primjer ovog motiva nalazi se u [[MYB (gen)|transkripcijskom aktivatoru Myb]].<ref name="pmid1631139">{{cite journal | vauthors = Ogata K, Hojo H, Aimoto S, Nakai T, Nakamura H, Sarai A, Ishii S, Nishimura Y | title = Solution structure of a DNA-binding unit of Myb: a helix-turn-helix-related motif with conserved tryptophans forming a hydrophobic core | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 89 | issue = 14 | pages = 6428–32 | date = July 1992 | pmid = 1631139 | pmc = 49514 | doi = 10.1073/pnas.89.14.6428 | bibcode = 1992PNAS...89.6428O | doi-access = free }}</ref> ===Tetra-heliksni=== Tetra-heliksni motiv heliks-okret-heliks ima dodatnu [[C-terminal]] nuspiralu u poređenju sa tri-heliksnim motivima. To uključuje [[LuxR-tip DNK-vezujući HTH domen|LuxR-tip DNK-vezujućeg HTH domena]] koji se nalazi u [[bakterije|bakterijskim]] [[transkripcijski faktor| transkripcijskim faktorima]] i motiv heliks-okret-heliks koji se nalazi u [[TetR]] represorima.<ref name="pmid8153629">{{cite journal | vauthors = Hinrichs W, Kisker C, Düvel M, Müller A, Tovar K, Hillen W, Saenger W | title = Structure of the Tet repressor-tetracycline complex and regulation of antibiotic resistance | journal = Science | volume = 264 | issue = 5157 | pages = 418–20 | date = April 1994 | pmid = 8153629 | doi = 10.1126/science.8153629 | bibcode = 1994Sci...264..418H }}</ref> Multihelical versions with additional helices also occur.<ref name="pmid10545119">{{cite journal | vauthors = Iwahara J, Clubb RT | title = Solution structure of the DNA binding domain from Dead ringer, a sequence-specific AT-rich interaction domain (ARID) | journal = The EMBO Journal | volume = 18 | issue = 21 | pages = 6084–94 | date = November 1999 | pmid = 10545119 | pmc = 1171673 | doi = 10.1093/emboj/18.21.6084 }}</ref> ===Krilasti heliks-okret-heliks=== Motiv krilati heliks-okret-heliks (wHTH) formiran je od 3-spiralnog snopa i 3- ili 4-lančanog [[beta-list]]a (krila). Topologija [[alfa-heliks|heliksa]] i [[Beta-list|lanaca]] u wHTH motivima može varirati. U [[porodica transkripcijskog faktora ETS|transkripcijskom faktoru ETS]] wHTH [[savijanje proteina|savija se]] u motiv heliks-okret-heliks na četverolančanoj antiparalelnoj [[beta-list|beta-lisnoj]] strukturi, raspoređenoj redom α1-β1-β2-α2-α3-β3-β4, gdje je treći heliks [[alfa-heliks]].<ref name="pmid8598195">{{cite journal | vauthors = Donaldson LW, Petersen JM, Graves BJ, McIntosh LP | title = Solution structure of the ETS domain from murine Ets-1: a winged helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The EMBO Journal | volume = 15 | issue = 1 | pages = 125–34 | date = January 1996 | pmid = 8598195 | pmc = 449924 | doi = 10.2210/pdb1etc/pdb }}</ref><ref name="pmid9570133">{{cite journal | vauthors = Sharrocks AD, Brown AL, Ling Y, Yates PR | title = The ETS-domain transcription factor family | journal = The International Journal of Biochemistry & Cell Biology | volume = 29 | issue = 12 | pages = 1371–87 | date = December 1997 | pmid = 9570133 | doi = 10.1016/S1357-2725(97)00086-1 }}</ref> ===Ostali modificirani motivi heliks-okret-heliks=== Ostali derivati motiva heliks-okret-heliks uključuju [[DNK-vezujući domen]] za koji se nalazi u [[MarR]], regulatoru [[otpornost na antibiotike|višestruke otpornosti na antibiotike]], koji formira krilati heliks-okret-heliks sa dodatnom [[C-terminal]]nom alfa-heliksom.<ref name="pmid15808743" /><ref name="pmid11473263">{{cite journal | vauthors = Alekshun MN, Levy SB, Mealy TR, Seaton BA, Head JF | title = The crystal structure of MarR, a regulator of multiple antibiotic resistance, at 2.3 A resolution | journal = Nature Structural Biology | volume = 8 | issue = 8 | pages = 710–4 | date = August 2001 | pmid = 11473263 | doi = 10.1038/90429 | s2cid = 19608515 }}</ref> ==Također pogledajte== * [[DNK-vezujući domen]] * [[DNK-vezujući protein]] * [[Sekundarna struktura]] * [[Cinkov prst]] ==Reference== {{reflist|32em}} == Dodatni izvori == {{refbegin|32em}} * {{cite journal | vauthors = Struhl K | title = Helix-turn-helix, zinc-finger, and leucine-zipper motifs for eukaryotic transcriptional regulatory proteins | journal = Trends in Biochemical Sciences | volume = 14 | issue = 4 | pages = 137–40 | date = April 1989 | pmid = 2499084 | doi = 10.1016/0968-0004(89)90145-X }} * {{cite journal | vauthors = Gajiwala KS, Burley SK | title = Winged helix proteins | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 10 | issue = 1 | pages = 110–6 | date = February 2000 | pmid = 10679470 | doi = 10.1016/S0959-440X(99)00057-3}} * {{cite journal | vauthors = Santos CL, Tavares F, Thioulouse J, Normand P | title = A phylogenomic analysis of bacterial helix-turn-helix transcription factors | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 33 | issue = 2 | pages = 411–29 | date = March 2009 | pmid = 19076237 | doi = 10.1111/j.1574-6976.2008.00154.x | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Hoskisson PA, Rigali S | title = Chapter 1: Variation in form and function the helix-turn-helix regulators of the GntR superfamily | journal = Advances in Applied Microbiology | volume = 69 | pages = 1–22 | year = 2009 | pmid = 19729089 | doi = 10.1016/S0065-2164(09)69001-8 | hdl = 2268/25857 | hdl-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Brennan RG | title = The winged-helix DNA-binding motif: another helix-turn-helix takeoff | journal = Cell | volume = 74 | issue = 5 | pages = 773–6 | date = September 1993 | pmid = 8374950 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90456-Z | s2cid = 31355349 }} * {{cite journal | vauthors = Huffman JL, Brennan RG | title = Prokaryotic transcription regulators: more than just the helix-turn-helix motif | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 12 | issue = 1 | pages = 98–106 | date = February 2002 | pmid = 11839496 | doi = 10.1016/s0959-440x(02)00295-6 }} {{refend}} ==Vanjski linkovi== * [https://www.ebi.ac.uk/interpro/DisplayIproEntry?ac=IPR000047#cite-1 Helix-turn-helix motif, lambda-like repressor], from [[EMBL]] * [https://web.archive.org/web/20041029023314/http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc568/PDBfiles/1lmb.pdb Full PDB entry for PDB ID 1LMB] * [https://www.expasy.org/prosite/PDOC50943 Cro/C1-type HTH domain], [https://prosite.expasy.org/cgi-bin/prosite/prosite_search_full.pl?SEARCH=hth more HTHs] in [[PROSITE]] {{navboxes|title=Pfam infoboxes for Helix-turn-helix domains | list1 = {{col-float-begin|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_1 | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00126 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000847 | SMART = | PROSITE = PDOC00043 | MEROPS = | SCOP = 1al3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_10 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF04967 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007050 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_12 | Name = Ribonuclease R winged-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08461 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013668 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_13 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF11972 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021068 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_3 | Name = Helix-turn-helix | image = | width = | caption = | Pfam = PF01381 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001387 | SMART = | PROSITE = PDOC50943 | MEROPS = | SCOP = 1r69 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_5 | Name = Bacterial regulatory protein, arsR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01022 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001845 | SMART = | PROSITE = PDOC00661 | MEROPS = | SCOP = 1smt | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_6 | Name = Helix-turn-helix domain, rpiR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01418 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000281 | SMART = | PROSITE = PDOC51071 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_7 | Name = Helix-turn-helix domain of resolvase | image = | width = | caption = | Pfam = PF02796 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR006120 | SMART = | PROSITE = PDOC00334 | MEROPS = | SCOP = 1hcr | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_8 | Name = Bacterial regulatory protein, Fis family | image = | width = | caption = | Pfam = PF02954 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1f36 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_9 | Name = RNA polymerase III subunit RPC82 helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_AraC | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix proteins, AraC family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00165 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000005 | SMART = | PROSITE = PDOC00040 | MEROPS = | SCOP = 1bl0 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_CodY | Name = CodY helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08222 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013198 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_DeoR | Name = DeoR-like helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08220 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001034 | SMART = | PROSITE = PDOC00696 | MEROPS = | SCOP = 1lk5 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IclR | Name = IclR helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09339 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR005471 | SMART = | PROSITE = PDOC00807 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Mga | Name = M protein trans-acting positive regulator (MGA) HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08280 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013199 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_OrfB_IS605 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12323 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021027 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_psq | Name = helix-turn-helix, Psq domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF05225 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007889 | SMART = | PROSITE = PDOC50960 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_1 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01527 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002514 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS630 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01710 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002622 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_1 | Name = Mu DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02316 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003314 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1qpm | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_2 | Name = Mu DNA binding, I gamma subdomain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09039 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR015126 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_2 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01498 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002492 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1tc3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc5 | Name = Tc5 transposase DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF03221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR004906 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_WhiA | Name = Sporulation Regulator WhiA C terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02650 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003802 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_15 | Name = Helix-turn-helix domain of alkylmercury lyase | image = | width = | caption = | Pfam = PF12324 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_16 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12645 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_17 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12728 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_18 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12833 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_19 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12844 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_20 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12840 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS1 | Name = InsA C-terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12759 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS66 | Name = putative Helix-turn-helix domain of transposase IS66 | image = | width = | caption = | Pfam = PF13005 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_11 | Name = HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08279 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013196 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_1 | Name = Tc3 transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF11427 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS21 | Name = IS21 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017894 | SMART = | PROSITE = PS50531 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS408 | Name = IS408 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017895 | SMART = | PROSITE = PS50532 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-end}} }} {{Sekundarna struktura proteina}} {{ Transkripcijski faktori |g3}} {{DEFAULTSORT:Helix-Turn-Helix}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] [[Kategorija:Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:DNK-vezujuće supstance]] [[Kategorija:Proteinski domeni]] [[Kategorija:Proteinske natporodice]] 8sw551gmy8f9wqikmwatefyomcoab5r 3925422 3925417 2026-09-17T23:27:53Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Heliks-okret-heliks]]" ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925390 wikitext text/x-wiki [[Image:Lambda repressor 1LMB.png|thumb| λ represor [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] koristi dva motiva heliks-okret-heliks (lijevo; zeleno) za vezivanje [[DNK]] (desno; plavo i crveno). λ represorski protein na ovoj slici je [[proteinski dimer|dimer]].]] {{Infokutija protein | Symbol = HTH | Name = Heliks-okret-heliks | image = PDB 1abz EBI.jpg | width = | caption = Alpha-t-alpha, ''de novo'' dizajnirani peptid | Pfam = | Pfam_clan = CL0123 | ECOD = 101.1 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} '''Heliks-okret-heliks''' ('''HTH''') glavni je [[strukturni motiv]] u [[protein]]ima koji funkcionira kao [[DNK-vezujući domen]] (DBD). Svaki monomer uključuje dva [[alfa-heliks|α heliksa]], spojena kratkim lancem [[aminokiselina]], koji se vežu za glavni žlijeb [[DNK]]. HTH motiv javlja se u mnogim proteinima koji regulišu [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. Ne treba ga miješati s motivom [[osnovni heliks-petlja-heliks]].<ref name="pmid2644244">{{cite journal | vauthors = Brennan RG, Matthews BW | title = The helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 264 | issue = 4 | pages = 1903–6 | date = February 1989 | doi = 10.1016/S0021-9258(18)94115-3 | pmid = 2644244 | doi-access = free }}</ref> ==Otkriće== Otkriće motiva heliks-okret-heliks zasnovano je na sličnostima između nekoliko gena koji kodiraju [[Transkripcija (genetika)|transkripcijske]] regulatorne proteine iz [[bakteriofag lambda|bakteriofaga lambda]] i ''[[Escherichia coli]]'': Cro, [[Protein aktivator katabolita|CAP]] i [[cI-protein|λ represor]], za koje je utvrđeno da dijele zajedničku sekvencu od 20–25 [[aminokiselina]] koja olakšava prepoznavanje DNK.<ref name="pmid6951187">{{cite journal | vauthors = Matthews BW, Ohlendorf DH, Anderson WF, Takeda Y | title = Structure of the DNA-binding region of lac repressor inferred from its homology with cro repressor | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 79 | issue = 5 | pages = 1428–32 | date = March 1982 | pmid = 6951187 | pmc = 345986 | doi = 10.1073/pnas.79.5.1428 | bibcode = 1982PNAS...79.1428M | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid6452580">{{cite journal | vauthors = Anderson WF, Ohlendorf DH, Takeda Y, Matthews BW | title = Structure of the cro repressor from bacteriophage lambda and its interaction with DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 754–8 | date = April 1981 | pmid = 6452580 | doi = 10.1038/290754a0 | bibcode = 1981Natur.290..754A | s2cid = 4360799 }}</ref><ref name="pmid6261152">{{cite journal | vauthors = McKay DB, Steitz TA | title = Structure of catabolite gene activator protein at 2.9 A resolution suggests binding to left-handed B-DNA | journal = [[Nature]] | volume = 290 | issue = 5809 | pages = 744–9 | date = April 1981 | pmid = 6261152 | doi = 10.1038/290744a0 | bibcode = 1981Natur.290..744M | s2cid = 568056 }}</ref><ref name="pmid7088190">{{cite journal | vauthors = Pabo CO, Lewis M | title = The operator-binding domain of lambda repressor: structure and DNA recognition | journal = [[Nature]] | volume = 298 | issue = 5873 | pages = 443–7 | date = July 1982 | pmid = 7088190 | doi = 10.1038/298443a0 | bibcode = 1982Natur.298..443P | s2cid = 39169630 }}</ref> ==Funkcija== Motiv heliks-okret-heliks motiv jest [[DNK-vezujući motiv]]. Prepoznavanje i vezivanje za DNK od strane proteina heliks-okret-heliks vrši se pomoću dva [[alfa-heliks|α-heliksa]], od kojih jedan zauzima [[N-terminal]]ni kraj motiva, a drugi na [[C-terminal]]u. U većini slučajeva, kao što je kod Cro represora, drugi heliks najviše doprinosi prepoznavanju DNK, te se stoga često naziva "heliks prepoznavanja". Veže se za glavni žlijeb DNK, putem niza [[vodikova veza|vodikovih veza]] i različitih [[Van der Waalsove veze|Van der Waalsovih interakcija]] sa izloženim [[bazni par|bazama]]. Drugi α-heliks stabilizuje interakciju između proteina i DNK, ali nema posebno snažnu ulogu u njenom prepoznavanju.<ref name="pmid6951187"/> Heliks prepoznavanja i njegov prethodni heliks uvijek imaju istu relativnu orijentaciju.<ref name="pmid8831795">{{cite journal | vauthors = Wintjens R, Rooman M | title = Structural classification of HTH DNA-binding domains and protein-DNA interaction modes | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 262 | issue = 2 | pages = 294–313 | date = September 1996 | pmid = 8831795 | doi = 10.1006/jmbi.1996.0514 }}</ref> ==Klasifikacija motiva heliks-okret-heliks== Učinjeno je nekoliko pokušaja klasifikacije motiva heliks-okret-heliks, na osnovu njihove strukture i prostornog rasporeda njihovih heliksa.<ref name="pmid8831795" /><ref name="pmid7556672">{{cite journal | vauthors = Suzuki M, Brenner SE | title = Classification of multi-helical DNA-binding domains and application to predict the DBD structures of sigma factor, LysR, OmpR/PhoB, CENP-B, Rapl, and Xy1S/Ada/AraC | journal = FEBS Letters | volume = 372 | issue = 2–3 | pages = 215–21 | date = September 1995 | pmid = 7556672 | doi = 10.1016/0014-5793(95)00988-L | s2cid = 3037519 | doi-access = | bibcode = 1995FEBSL.372..215S }}</ref><ref name="pmid15808743">{{cite journal | vauthors = Aravind L, Anantharaman V, Balaji S, Babu MM, Iyer LM | title = The many faces of the helix-turn-helix domain: transcription regulation and beyond | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 29 | issue = 2 | pages = 231–62 | date = April 2005 | pmid = 15808743 | doi = 10.1016/j.femsre.2004.12.008 | doi-broken-date = 13 November 2025 | url = https://zenodo.org/record/1258943 }}</ref> Neki od glavnih tipova opisani su u nastavku. ===Di-heliks=== Di-heliksni motiv heliks-okret-heliks je najjednostavniji motiv heliks-okret-heliks. Utvrđeno je da je fragment ugraviranog homeodomena koji obuhvata samo dva heliksa i okret ultrabrzi nezavisno savijajući [[proteinski domen]].<ref name="pmid17517666">{{cite journal | vauthors = Religa TL, Johnson CM, Vu DM, Brewer SH, Dyer RB, Fersht AR | title = The helix-turn-helix motif as an ultrafast independently folding domain: the pathway of folding of Engrailed homeodomain | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 104 | issue = 22 | pages = 9272–7 | date = May 2007 | pmid = 17517666 | pmc = 1890484 | doi = 10.1073/pnas.0703434104 | bibcode = 2007PNAS..104.9272R | doi-access = free }}</ref> ===Tri-heliksni=== Primjer ovog motiva nalazi se u [[MYB (gen)|transkripcijskom aktivatoru Myb]].<ref name="pmid1631139">{{cite journal | vauthors = Ogata K, Hojo H, Aimoto S, Nakai T, Nakamura H, Sarai A, Ishii S, Nishimura Y | title = Solution structure of a DNA-binding unit of Myb: a helix-turn-helix-related motif with conserved tryptophans forming a hydrophobic core | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 89 | issue = 14 | pages = 6428–32 | date = July 1992 | pmid = 1631139 | pmc = 49514 | doi = 10.1073/pnas.89.14.6428 | bibcode = 1992PNAS...89.6428O | doi-access = free }}</ref> ===Tetra-heliksni=== Tetra-heliksni motiv heliks-okret-heliks ima dodatnu [[C-terminal]] nuspiralu u poređenju sa tri-heliksnim motivima. To uključuje [[LuxR-tip DNK-vezujući HTH domen|LuxR-tip DNK-vezujućeg HTH domena]] koji se nalazi u [[bakterije|bakterijskim]] [[transkripcijski faktor| transkripcijskim faktorima]] i motiv heliks-okret-heliks koji se nalazi u [[TetR]] represorima.<ref name="pmid8153629">{{cite journal | vauthors = Hinrichs W, Kisker C, Düvel M, Müller A, Tovar K, Hillen W, Saenger W | title = Structure of the Tet repressor-tetracycline complex and regulation of antibiotic resistance | journal = Science | volume = 264 | issue = 5157 | pages = 418–20 | date = April 1994 | pmid = 8153629 | doi = 10.1126/science.8153629 | bibcode = 1994Sci...264..418H }}</ref> Multihelical versions with additional helices also occur.<ref name="pmid10545119">{{cite journal | vauthors = Iwahara J, Clubb RT | title = Solution structure of the DNA binding domain from Dead ringer, a sequence-specific AT-rich interaction domain (ARID) | journal = The EMBO Journal | volume = 18 | issue = 21 | pages = 6084–94 | date = November 1999 | pmid = 10545119 | pmc = 1171673 | doi = 10.1093/emboj/18.21.6084 }}</ref> ===Krilasti heliks-okret-heliks=== Motiv krilati heliks-okret-heliks (wHTH) formiran je od 3-spiralnog snopa i 3- ili 4-lančanog [[beta-list]]a (krila). Topologija [[alfa-heliks|heliksa]] i [[Beta-list|lanaca]] u wHTH motivima može varirati. U [[porodica transkripcijskog faktora ETS|transkripcijskom faktoru ETS]] wHTH [[savijanje proteina|savija se]] u motiv heliks-okret-heliks na četverolančanoj antiparalelnoj [[beta-list|beta-lisnoj]] strukturi, raspoređenoj redom α1-β1-β2-α2-α3-β3-β4, gdje je treći heliks [[alfa-heliks]].<ref name="pmid8598195">{{cite journal | vauthors = Donaldson LW, Petersen JM, Graves BJ, McIntosh LP | title = Solution structure of the ETS domain from murine Ets-1: a winged helix-turn-helix DNA binding motif | journal = The EMBO Journal | volume = 15 | issue = 1 | pages = 125–34 | date = January 1996 | pmid = 8598195 | pmc = 449924 | doi = 10.2210/pdb1etc/pdb }}</ref><ref name="pmid9570133">{{cite journal | vauthors = Sharrocks AD, Brown AL, Ling Y, Yates PR | title = The ETS-domain transcription factor family | journal = The International Journal of Biochemistry & Cell Biology | volume = 29 | issue = 12 | pages = 1371–87 | date = December 1997 | pmid = 9570133 | doi = 10.1016/S1357-2725(97)00086-1 }}</ref> ===Ostali modificirani motivi heliks-okret-heliks=== Ostali derivati motiva heliks-okret-heliks uključuju [[DNK-vezujući domen]] za koji se nalazi u [[MarR]], regulatoru [[otpornost na antibiotike|višestruke otpornosti na antibiotike]], koji formira krilati heliks-okret-heliks sa dodatnom [[C-terminal]]nom alfa-heliksom.<ref name="pmid15808743" /><ref name="pmid11473263">{{cite journal | vauthors = Alekshun MN, Levy SB, Mealy TR, Seaton BA, Head JF | title = The crystal structure of MarR, a regulator of multiple antibiotic resistance, at 2.3 A resolution | journal = Nature Structural Biology | volume = 8 | issue = 8 | pages = 710–4 | date = August 2001 | pmid = 11473263 | doi = 10.1038/90429 | s2cid = 19608515 }}</ref> ==Također pogledajte== * [[DNK-vezujući domen]] * [[DNK-vezujući protein]] * [[Sekundarna struktura]] * [[Cinkov prst]] ==Reference== {{reflist|32em}} == Dodatni izvori == {{refbegin|32em}} * {{cite journal | vauthors = Struhl K | title = Helix-turn-helix, zinc-finger, and leucine-zipper motifs for eukaryotic transcriptional regulatory proteins | journal = Trends in Biochemical Sciences | volume = 14 | issue = 4 | pages = 137–40 | date = April 1989 | pmid = 2499084 | doi = 10.1016/0968-0004(89)90145-X }} * {{cite journal | vauthors = Gajiwala KS, Burley SK | title = Winged helix proteins | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 10 | issue = 1 | pages = 110–6 | date = February 2000 | pmid = 10679470 | doi = 10.1016/S0959-440X(99)00057-3}} * {{cite journal | vauthors = Santos CL, Tavares F, Thioulouse J, Normand P | title = A phylogenomic analysis of bacterial helix-turn-helix transcription factors | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 33 | issue = 2 | pages = 411–29 | date = March 2009 | pmid = 19076237 | doi = 10.1111/j.1574-6976.2008.00154.x | doi-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Hoskisson PA, Rigali S | title = Chapter 1: Variation in form and function the helix-turn-helix regulators of the GntR superfamily | journal = Advances in Applied Microbiology | volume = 69 | pages = 1–22 | year = 2009 | pmid = 19729089 | doi = 10.1016/S0065-2164(09)69001-8 | hdl = 2268/25857 | hdl-access = free }} * {{cite journal | vauthors = Brennan RG | title = The winged-helix DNA-binding motif: another helix-turn-helix takeoff | journal = Cell | volume = 74 | issue = 5 | pages = 773–6 | date = September 1993 | pmid = 8374950 | doi = 10.1016/0092-8674(93)90456-Z | s2cid = 31355349 }} * {{cite journal | vauthors = Huffman JL, Brennan RG | title = Prokaryotic transcription regulators: more than just the helix-turn-helix motif | journal = Current Opinion in Structural Biology | volume = 12 | issue = 1 | pages = 98–106 | date = February 2002 | pmid = 11839496 | doi = 10.1016/s0959-440x(02)00295-6 }} {{refend}} ==Vanjski linkovi== * [https://www.ebi.ac.uk/interpro/DisplayIproEntry?ac=IPR000047#cite-1 Helix-turn-helix motif, lambda-like repressor], from [[EMBL]] * [https://web.archive.org/web/20041029023314/http://www.biochem.arizona.edu/classes/bioc568/PDBfiles/1lmb.pdb Full PDB entry for PDB ID 1LMB] * [https://www.expasy.org/prosite/PDOC50943 Cro/C1-type HTH domain], [https://prosite.expasy.org/cgi-bin/prosite/prosite_search_full.pl?SEARCH=hth more HTHs] in [[PROSITE]] {{navboxes|title=Pfam infoboxes for Helix-turn-helix domains | list1 = {{col-float-begin|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_1 | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix protein, lysR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00126 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000847 | SMART = | PROSITE = PDOC00043 | MEROPS = | SCOP = 1al3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_10 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF04967 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007050 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_12 | Name = Ribonuclease R winged-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08461 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013668 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_13 | Name = HTH DNA binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF11972 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021068 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_3 | Name = Helix-turn-helix | image = | width = | caption = | Pfam = PF01381 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001387 | SMART = | PROSITE = PDOC50943 | MEROPS = | SCOP = 1r69 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_5 | Name = Bacterial regulatory protein, arsR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01022 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001845 | SMART = | PROSITE = PDOC00661 | MEROPS = | SCOP = 1smt | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_6 | Name = Helix-turn-helix domain, rpiR family | image = | width = | caption = | Pfam = PF01418 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000281 | SMART = | PROSITE = PDOC51071 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_7 | Name = Helix-turn-helix domain of resolvase | image = | width = | caption = | Pfam = PF02796 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR006120 | SMART = | PROSITE = PDOC00334 | MEROPS = | SCOP = 1hcr | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_8 | Name = Bacterial regulatory protein, Fis family | image = | width = | caption = | Pfam = PF02954 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1f36 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_9 | Name = RNA polymerase III subunit RPC82 helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013197 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_AraC | Name = Bacterial regulatory helix-turn-helix proteins, AraC family | image = | width = | caption = | Pfam = PF00165 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR000005 | SMART = | PROSITE = PDOC00040 | MEROPS = | SCOP = 1bl0 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_CodY | Name = CodY helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08222 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013198 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_DeoR | Name = DeoR-like helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08220 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR001034 | SMART = | PROSITE = PDOC00696 | MEROPS = | SCOP = 1lk5 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IclR | Name = IclR helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09339 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR005471 | SMART = | PROSITE = PDOC00807 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Mga | Name = M protein trans-acting positive regulator (MGA) HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08280 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013199 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_OrfB_IS605 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12323 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR021027 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_psq | Name = helix-turn-helix, Psq domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF05225 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR007889 | SMART = | PROSITE = PDOC50960 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_1 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01527 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002514 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS630 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01710 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002622 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_1 | Name = Mu DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02316 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003314 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1qpm | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Mu_2 | Name = Mu DNA binding, I gamma subdomain | image = | width = | caption = | Pfam = PF09039 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR015126 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_2 | Name = Transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF01498 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR002492 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = 1tc3 | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc5 | Name = Tc5 transposase DNA-binding domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF03221 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR004906 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_WhiA | Name = Sporulation Regulator WhiA C terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF02650 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR003802 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_15 | Name = Helix-turn-helix domain of alkylmercury lyase | image = | width = | caption = | Pfam = PF12324 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_16 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12645 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_17 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12728 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_18 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12833 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_19 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12844 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_20 | Name = Helix-turn-helix domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12840 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS1 | Name = InsA C-terminal domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF12759 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_IS66 | Name = putative Helix-turn-helix domain of transposase IS66 | image = | width = | caption = | Pfam = PF13005 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_11 | Name = HTH domain | image = | width = | caption = | Pfam = PF08279 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = IPR013196 | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_Tnp_Tc3_1 | Name = Tc3 transposase | image = | width = | caption = | Pfam = PF11427 | Pfam_clan = CL0123 | InterPro = | SMART = | PROSITE = | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS21 | Name = IS21 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017894 | SMART = | PROSITE = PS50531 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-break|style=width:22em}} {{Infobox protein family | Symbol = HTH_IS408 | Name = IS408 transposase-type HTH | image = | width = | caption = | Pfam = | Pfam_clan = | InterPro = IPR017895 | SMART = | PROSITE = PS50532 | MEROPS = | SCOP = | TCDB = | OPM family = | OPM protein = | CAZy = | CDD = }} {{col-float-end}} }} {{Sekundarna struktura proteina}} {{ Transkripcijski faktori |g3}} {{DEFAULTSORT:Helix-Turn-Helix}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] [[Kategorija:Transkripcijski faktori]] [[Kategorija:DNK-vezujuće supstance]] [[Kategorija:Proteinski domeni]] [[Kategorija:Proteinske natporodice]] 8sw551gmy8f9wqikmwatefyomcoab5r Radmila Žigić 0 537048 3925392 2026-09-17T19:47:39Z AstraVia 182382 Stilske i gramatičke greške 3925392 wikitext text/x-wiki '''Radmila Žigić''' (rođ. 1960, [[Brčko]]) [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] je [[Novinar|novinarka]] i aktivistkinja za prava žena. == Biografija == Diplomirala je [[novinarstvo]] na Fakultetu političkih nauka u [[Beograd|Beogradu]] 1984. godine. Nakon studija radila je u medijima, a tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] bavila se novinarstvom.<ref>{{Cite web|url=https://kvinnatillkvinna.org/2022/11/25/wars-are-mens-game/|title=“Wars are men’s game”|date=2022-11-25|website=The Kvinna till Kvinna Foundation|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> U periodu prije početka rata živjela je u [[Orašje|Orašju]], gdje je radila kao [[glavna urednica]] javne [[Radiostanica|radio-stanice]]. Međutim, zbog pogoršanja sigurnosne situacije napustila je mjesto glavne urednice i vratila se u sjeveroistočnu Bosnu.<ref>{{Cite web|url=https://6yka.com/bih/devedesete-rat-i-nakon-rata-u-bosni-i-hercegovini/|title=Devedesete: Rat i nakon rata u Bosni i Hercegovini {{!}} 6yka|last=Portal|first=BUKA|date=2015-03-23|language=bs-BA|access-date=2026-09-17}}</ref> 1993. godine je zajedno sa još dvoje novinara pokrenula [[časopis]] ''Extra''. Časopis je obrađivao teme povezane s ratnim događajima, zloupotrebama, profiterstvom i mirovnim pregovorima.<ref>{{Cite web|url=https://6yka.com/bih/devedesete-rat-i-nakon-rata-u-bosni-i-hercegovini/|title=Devedesete: Rat i nakon rata u Bosni i Hercegovini {{!}} 6yka|last=Portal|first=BUKA|date=2015-03-23|language=bs-BA|access-date=2026-09-17}}</ref> Jedna je od osnivačica [[Organizacija|Organizacije]] žena "Lara", osnovane 1998. godine. Organizacija se bavila zaštitom [[Nasilje nad ženama|žena od nasilja]], pružanjem pomoći žrtvama [[Nasilje|nasilja]] i [[Trgovanje ljudima|trgovine ljudima]] te osnaživanjem žena za učešće u javnom životu.<ref>{{Cite web|url=https://kvinnatillkvinna.org/2022/11/25/wars-are-mens-game/|title=“Wars are men’s game”|date=2022-11-25|website=The Kvinna till Kvinna Foundation|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> [[Fondacija]] "Lara" je 2000. godine osnovala sklonište za žrtve trgovine ljudima, koje je pružilo podršku mnogim ženama. Također je bila uključena i u osnivanje sigurne [[Kuća|kuće]] za [[Žena|žene]] i [[Djeca|djecu]] koji su preživjeli nasilje u porodici. Kuća je otvorena 2011. godine na području [[Bijeljina|Bijeljine]] i okolnih gradova.<ref>{{Cite web|url=https://eca.unwomen.org/en/news/stories/2017/11/from-where-i-stand-radmila-zigic-director-of-foundation-lara-from-bosnia-and-herzegovina|title=From Where I Stand: “Women's voices are crucial in our civil society and can lead to change”|date=2017-11-20|website=UN Women – Europe and Central Asia|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Fondacija je pod njenim vodstvom radila na zagovaranju drugačijeg zakonskog definisanja [[Silovanja u ratu u Bosni i Hercegovini|silovanja]], odnosno njegovog definisanja kao sekusalnog čina bez pristanka.<ref>{{Cite web|url=https://bosniaherzegovina.un.org/en/198565-achieving-better-legislative-response-sexual-violence-bosnia-and-herzegovina|title=Achieving a better legislative response to sexual violence in Bosnia and Herzegovina {{!}} United Nations in Bosnia and Herzegovina|website=bosniaherzegovina.un.org|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Tokom svog rada u Fondaciji, autorica je 2016. godine obavljala funkciju zamjenice direktorice, a već 2017. je postala i [[Direktorijski sistem|direktorica]] same Fondacije "Lara".<ref>{{Cite web|url=https://eca.unwomen.org/en/news/stories/2017/11/from-where-i-stand-radmila-zigic-director-of-foundation-lara-from-bosnia-and-herzegovina|title=From Where I Stand: “Women's voices are crucial in our civil society and can lead to change”|date=2017-11-20|website=UN Women – Europe and Central Asia|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Pored toga, bila je urednica portala "Lara online", a učestvovala je i u istraživanjima o položaju žena u medijima, rodnoj ravnopravnosti te rodno odgovornom budžetiranju. Bila je uključena u istraživački projekat "Žene u istoriji Semberije", koji je obuhvatio istraživanje života i djelovanja žena iz [[Semberija|Semberije]]. Projekat je kasnije rezultirao objavljivanjem tri knjige i organizovanjem izložbe koja je istakla borbu za prava i emancipaciju žena, predstavljajući značajan doprinos [[Dokumentacija|dokumentovanju]] [[Historija Bošnjaka|historije žena u Bosni i Hercegovini]].<ref>{{Cite web|url=https://www.fondacijalara.com/dokumenti/publikacije?utm_source=chatgpt.com|title=Publikacije|last=Administrator|website=Fondacija &quot;Lara&quot; Bijeljina|language=sr-yu|access-date=2026-09-17}}</ref> Od 2014. godine obavlja funkciju koordinatorice ženskog mirovnog pokreta "Mir sa ženskim licem", koji okuplja 14 ženskih organizacija za [[Ljudska prava u Bosni i Hercegovini|ljudska prava]]. Projekat je uključivao aktivnosti usmjerene na povećanje sigurnosti žena u Bosni i Hercegovini, uključujući razvijanje rodne perspektive te procese tranzicijske pravde. Jedna od aktivnosti povezanih s ovim radom bila je i inicijativa "100 žena - 100 ulica", kojom se ukazivalo na zastupljenost žena u nazivima ulica i javnih prostora u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]].<ref>{{Cite web|url=https://www.blic.rs/vesti/republika-srpska/borba-za-pravedniju-proslost-u-bih-sto-zena-koje-zasluzuju-da-se-po-njima-zovu-ulice/cw6njzm|title=Borba za pravedniju prošlost u BiH: Sto žena koje zaslužuju da se po njima zovu ulice|last=Milojević|first=Milkica|date=2021-12-11|website=Blic.rs|language=sr|access-date=2026-09-17}}</ref> Žigić je 2025. godine predstavljena kao članica Koordinacionog odbora za praćenje provedbe Akcionog plana za implementaciju Rezolucije 1325 [[Vijeće sigurnosti Ujedinjenih nacija|Vijeća sigurnosti Ujedinjenih nacija]] u Bosni i Hercegovini.<ref>{{Cite web|url=https://bosniaherzegovina.un.org/bhs/305244-%C5%BEene-grade-mir-i-sigurnost-od-strate%C5%A1kih-dokumenata-do-stvarnih-promjena|title=Žene grade mir i sigurnost: Od strateških dokumenata do stvarnih promjena {{!}} Ujedinjene nacije u Bosni i Hercegovini|website=bosniaherzegovina.un.org|access-date=2026-09-17}}</ref> Autorica je i urednica brojnih publikacija i istraživačkih radova. Danas živi i radi u Bijeljini. == Objavljeni radovi == * Hronika jedne ženske akcije – Osnaživanje žena za suočavanje s prošlošću (2013–2014) * Žene u istoriji Semberije, dopunjeno izdanje (2012) * Njen život poslije – iskustva pomoći žrtvama trgovine ljudima u BiH == Izvori == <references /> hhcgcystscefou3picqmx2al6l17386 3925470 3925392 2026-09-18T10:03:42Z AstraVia 182382 tehnički detalji 3925470 wikitext text/x-wiki '''Radmila Žigić''' (rođ. 1960, [[Brčko]]) [[Bosna i Hercegovina|bosanskohercegovačka]] je [[Novinar|novinarka]] i aktivistkinja za prava žena. == Biografija == Diplomirala je [[novinarstvo]] na Fakultetu političkih nauka u [[Beograd|Beogradu]] 1984. godine. Nakon studija radila je u medijima, a tokom [[Rat u Bosni i Hercegovini|rata u Bosni i Hercegovini]] bavila se novinarstvom.<ref>{{Cite web|url=https://kvinnatillkvinna.org/2022/11/25/wars-are-mens-game/|title=“Wars are men’s game”|date=2022-11-25|website=The Kvinna till Kvinna Foundation|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> U periodu prije početka rata živjela je u [[Orašje|Orašju]], gdje je radila kao [[glavna urednica]] javne [[Radiostanica|radio-stanice]]. Međutim, zbog pogoršanja sigurnosne situacije napustila je mjesto glavne urednice i vratila se u sjeveroistočnu Bosnu.<ref>{{Cite web|url=https://6yka.com/bih/devedesete-rat-i-nakon-rata-u-bosni-i-hercegovini/|title=Devedesete: Rat i nakon rata u Bosni i Hercegovini {{!}} 6yka|last=Portal|first=BUKA|date=2015-03-23|language=bs-BA|access-date=2026-09-17}}</ref> 1993. godine je zajedno sa još dvoje novinara pokrenula [[časopis]] ''Extra''. Časopis je obrađivao teme povezane s ratnim događajima, zloupotrebama, profiterstvom i mirovnim pregovorima.<ref>{{Cite web|url=https://6yka.com/bih/devedesete-rat-i-nakon-rata-u-bosni-i-hercegovini/|title=Devedesete: Rat i nakon rata u Bosni i Hercegovini {{!}} 6yka|last=Portal|first=BUKA|date=2015-03-23|language=bs-BA|access-date=2026-09-17}}</ref> Jedna je od osnivačica [[Organizacija|Organizacije]] žena "Lara", osnovane 1998. godine. Organizacija se bavila zaštitom [[Nasilje nad ženama|žena od nasilja]], pružanjem pomoći žrtvama [[Nasilje|nasilja]] i [[Trgovanje ljudima|trgovine ljudima]] te osnaživanjem žena za učešće u javnom životu.<ref>{{Cite web|url=https://kvinnatillkvinna.org/2022/11/25/wars-are-mens-game/|title=“Wars are men’s game”|date=2022-11-25|website=The Kvinna till Kvinna Foundation|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> [[Fondacija]] "Lara" je 2000. godine osnovala sklonište za žrtve trgovine ljudima, koje je pružilo podršku mnogim ženama. Također je bila uključena i u osnivanje sigurne [[Kuća|kuće]] za [[Žena|žene]] i [[Djeca|djecu]] koji su preživjeli nasilje u porodici. Kuća je otvorena 2011. godine na području [[Bijeljina|Bijeljine]] i okolnih gradova.<ref>{{Cite web|url=https://eca.unwomen.org/en/news/stories/2017/11/from-where-i-stand-radmila-zigic-director-of-foundation-lara-from-bosnia-and-herzegovina|title=From Where I Stand: “Women's voices are crucial in our civil society and can lead to change”|date=2017-11-20|website=UN Women – Europe and Central Asia|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Fondacija je pod njenim vodstvom radila na zagovaranju drugačijeg zakonskog definisanja [[Silovanja u ratu u Bosni i Hercegovini|silovanja]], odnosno njegovog definisanja kao sekusalnog čina bez pristanka.<ref>{{Cite web|url=https://bosniaherzegovina.un.org/en/198565-achieving-better-legislative-response-sexual-violence-bosnia-and-herzegovina|title=Achieving a better legislative response to sexual violence in Bosnia and Herzegovina {{!}} United Nations in Bosnia and Herzegovina|website=bosniaherzegovina.un.org|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Tokom svog rada u Fondaciji, autorica je 2016. godine obavljala funkciju zamjenice direktorice, a već 2017. je postala i [[Direktorijski sistem|direktorica]] same Fondacije "Lara".<ref>{{Cite web|url=https://eca.unwomen.org/en/news/stories/2017/11/from-where-i-stand-radmila-zigic-director-of-foundation-lara-from-bosnia-and-herzegovina|title=From Where I Stand: “Women's voices are crucial in our civil society and can lead to change”|date=2017-11-20|website=UN Women – Europe and Central Asia|language=en|access-date=2026-09-17}}</ref> Pored toga, bila je urednica portala "Lara online", a učestvovala je i u istraživanjima o položaju žena u medijima, rodnoj ravnopravnosti te rodno odgovornom budžetiranju. Bila je uključena u istraživački projekat "Žene u istoriji Semberije", koji je obuhvatio istraživanje života i djelovanja žena iz [[Semberija|Semberije]]. Projekat je kasnije rezultirao objavljivanjem tri knjige i organizovanjem izložbe koja je istakla borbu za prava i emancipaciju žena, predstavljajući značajan doprinos [[Dokumentacija|dokumentovanju]] [[Historija Bošnjaka|historije žena u Bosni i Hercegovini]].<ref>{{Cite web|url=https://www.fondacijalara.com/dokumenti/publikacije?utm_source=chatgpt.com|title=Publikacije|last=Administrator|website=Fondacija &quot;Lara&quot; Bijeljina|language=sr-yu|access-date=2026-09-17}}</ref> Od 2014. godine obavlja funkciju koordinatorice ženskog mirovnog pokreta "Mir sa ženskim licem", koji okuplja 14 ženskih organizacija za [[Ljudska prava u Bosni i Hercegovini|ljudska prava]]. Projekat je uključivao aktivnosti usmjerene na povećanje sigurnosti žena u Bosni i Hercegovini, uključujući razvijanje rodne perspektive te procese tranzicijske pravde. Jedna od aktivnosti povezanih s ovim radom bila je i inicijativa "100 žena - 100 ulica", kojom se ukazivalo na zastupljenost žena u nazivima ulica i javnih prostora u [[Bosna i Hercegovina|Bosni i Hercegovini]].<ref>{{Cite web|url=https://www.blic.rs/vesti/republika-srpska/borba-za-pravedniju-proslost-u-bih-sto-zena-koje-zasluzuju-da-se-po-njima-zovu-ulice/cw6njzm|title=Borba za pravedniju prošlost u BiH: Sto žena koje zaslužuju da se po njima zovu ulice|last=Milojević|first=Milkica|date=2021-12-11|website=Blic.rs|language=sr|access-date=2026-09-17}}</ref> Žigić je 2025. godine predstavljena kao članica Koordinacionog odbora za praćenje provedbe Akcionog plana za implementaciju Rezolucije 1325 [[Vijeće sigurnosti Ujedinjenih nacija|Vijeća sigurnosti Ujedinjenih nacija]] u Bosni i Hercegovini.<ref>{{Cite web|url=https://bosniaherzegovina.un.org/bhs/305244-%C5%BEene-grade-mir-i-sigurnost-od-strate%C5%A1kih-dokumenata-do-stvarnih-promjena|title=Žene grade mir i sigurnost: Od strateških dokumenata do stvarnih promjena {{!}} Ujedinjene nacije u Bosni i Hercegovini|website=bosniaherzegovina.un.org|access-date=2026-09-17}}</ref> Autorica je i urednica brojnih publikacija i istraživačkih radova. Danas živi i radi u Bijeljini. == Publikacije i istraživanja == * ''Njen život poslije'' - ''Iskustva pomoći žrtvama trgovine ljudima u BiH i Republici Hrvatskoj'' (2010/2011) * ''Žene u istoriji Semberije'' (2012) * ''Hronika ženske akcije'' - ''Osnaživanje žena za suočavanje s prošlošću'' (2013-2014) * ''Rod i katastrofe'' - ''ka rodno odgovornom izvještavanju medija'' (2014) == Izvori == <references /> 7zcptn21wecu2eubvod7auw521mbifk DNK-vezujući domen 0 537049 3925393 2026-09-17T19:50:46Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: [[File:LacI Dimer Structure Annotated.png|thumb|300px|right|Primjer DNK-vezujućeg domena u kontekstu proteina. [[N-terminal]]ni domen za vezivanje DNK (označen) [[Lac-represor]]a reguliran je [[C-terminal]]nim regulatornim domenom (označen). Regulatorni domen veže alosternu efektorsku molekulu (zeleno). Alosterni odgovor proteina prenosi se iz regulatornog domena na DNK-vezujući domen, putem linker regije.<ref name="pmid19269243">{{cite journal | vauthors = Swint-Kruse L... 3925393 wikitext text/x-wiki [[File:LacI Dimer Structure Annotated.png|thumb|300px|right|Primjer DNK-vezujućeg domena u kontekstu proteina. [[N-terminal]]ni domen za vezivanje DNK (označen) [[Lac-represor]]a reguliran je [[C-terminal]]nim regulatornim domenom (označen). Regulatorni domen veže alosternu efektorsku molekulu (zeleno). Alosterni odgovor proteina prenosi se iz regulatornog domena na DNK-vezujući domen, putem linker regije.<ref name="pmid19269243">{{cite journal | vauthors = Swint-Kruse L, Matthews KS | title = Allostery in the LacI/GalR family: variations on a theme | journal = Current Opinion in Microbiology | volume = 12 | issue = 2 | pages = 129–37 | date = April 2009 | pmid = 19269243 | pmc = 2688824 | doi = 10.1016/j.mib.2009.01.009 }}</ref>]] '''DNK-vezujući domen''' ('''DBD''') nezavisno je savijeni [[proteinski domen]] koji sadrži barem jedan strukturni motiv koji prepoznaje dvolančanu ili jednolančanu [[DNK]]. DBD može prepoznati specifičnu DNK sekvencu (sekvencu za prepoznavanje) ili imati opći afinitet prema DNK.<ref>{{cite book | last = Lilley | first = David M. J. | name-list-style = vanc |title= DNA-protein: structural interactions |publisher= IRL Press at Oxford University Press |location= Oxford |year= 1995 |isbn= 0-19-963453-X }}</ref> Neki DNK-vezujući domeni mogu također uključivati [[nukleinske kiseline]] u svoju presavijenu strukturu. == Funkcija == Jedan ili više DNK-vezujućih domena često su dio većeg [[protein]]a koji se sastoji od daljnjih [[proteinski domen|proteinskih domena]] s različitom funkcijom. Dodatni domeni često reguliraju aktivnost DNK-vezujućeg domena. Funkcija vezivanja DNK je ili strukturna ili uključuje [[regulacija transkripcije| regulaciju transkripcije]], pri čemu se dvije uloge ponekad preklapaju. Domeni koji vežu DNK s funkcijama koje uključuju strukturu [[DNK]] imaju biološke uloge u [[replikacija DNK|replikaciji DNK]], [[popravka DNK|reparaciji]], [[skladištenje hromatina|hromatina]] i modifikaciji, kao što je [[metilacija DNK]]. Mnogi proteini uključeni u [[regulacija ekspresije gena|regulaciju ekspresije gena]] sadrže DNK-vezujuće domene. Naprimjer, proteini koji regulišu [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] vezivanjem DNK nazivaju se [[transkripcijski faktor]]i. Konačni rezultat većine [[ćelijska signalizacija|ćelijskih signalnih kaskada]] jeste regulacija gena. DBD interreaguje sa [[DNK-sekvenca|nukleotidima DNK]] na DNK [[sekvenca prepoznavanja|sekvencijski specifičan]] ili sekvencijski nespecifičan način, ali čak i sekvencijno nespecifično prepoznavanje uključuje neku vrstu [[molekularno prepoznavanje|molekularne komplementarnosti]] između proteina i DNK. Prepoznavanje DNK od strane DBD-a može se dogoditi na glavnom ili sporednom žlijebu DNK ili na šećerno-fosfatnom lancu DNK (pogledajte strukturu [[DNK]]). Svaka specifična vrsta prepoznavanja DNK prilagođena je funkciji proteina. Naprimjer, [[enzim]] [[Deoksiribonukleaza I|DNKaza I]] koji reže DNK gotovo nasumično i stoga se mora vezati za DNK na sekvencijski nespecifičan način. Ali, čak i tako, DNK-aza I prepoznaje određenu 3D DNK [[molekularna geometrija|strukturu]], dajući donekle specifičan obrazac cijepanja DNK koji može biti koristan za proučavanje prepoznavanja DNK tehnikom koja se naziva [[DNK-otisak]]. Mnogi DNK-vezujući domeni moraju prepoznati specifične DNK sekvence, kao što su DBD-ovi transkripcijskih faktora koji aktiviraju specifične gene ili one [[enzim]]e koji modificiraju DNK na specifičnim mjestima, poput [[restrikcijski enzim|restrikcijskih enzima]] i [[telomeraza| telomeraze]]. Obrazac [[vodikova veza|vodikovih veza]] u glavnom žlijebu DNK manje je degeneriran od onog u manjem žlijebu DNK, što pruža atraktivnije mjesto za [[DNK-sekvenca|sekvencu]]-specifično prepoznavanje DNK. Specifičnost [[DNK-vezujući protein|DNK-vezujućih proteina]] može se proučavati korištenjem mnogih biohemijskih i biofizičkih tehnika, kao što su [[gel.elektroforeza]], [[ultracentrifuga|analitička ultracentrifugiranja]], [[kalorimetrija]], DNK [[mutacija]], mutacija ili modifikacija [[struktura proteina|strukture proteina]], [[nuklearna magnetna rezonanca]], [[rendgenska kristalografija]], [[rezonanca površinskog plazmona]], [[elektronska paramagnetna rezonanca]], [[umrežavanje]] i [[mikroskalna termoforeza]] (MST). == DNK-vezujući protein u genomima == {{Glavni| DNK-vezujući protein}} Veliki dio gena u svakom genomu [[kodon|kodira]] DNK-vezujuće proteine (vidi Tabelu). Međutim, samo prilično mali broj [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] veže se za DNK. Naprimjer, više od 2000 od ~20.000 ljudskih proteina su "DNK-vezujući", uključujući oko 750 proteina sa [[cinkov prst|cinkovim prstom]].<ref>{{Cite web|url=https://www.uniprot.org/uniprot/?query=proteome:UP000005640%20reviewed:yes|title=reviewed:yes AND organism:"Homo sapiens (Human) [9606]" AND proteome:up000005640 in UniProtKB|website=www.uniprot.org|language=en|access-date=2017-10-25}}</ref> {| class="wikitable" ![[Vrsta]] !DNA-vezujući proteini<ref name="Malhotra-2013">{{cite journal | vauthors = Malhotra S, Sowdhamini R | title = Genome-wide survey of DNA-binding proteins in Arabidopsis thaliana: analysis of distribution and functions | journal = Nucleic Acids Research | volume = 41 | issue = 15 | pages = 7212–9 | date = August 2013 | pmid = 23775796 | doi = 10.1093/nar/gkt505 | pmc=3753632}}</ref> !DNK-vezujuće porodice <ref name="Malhotra-2013"/> |- |''[[Arabidopsis thaliana]]'' (Thalova potočarka) |4471 |300 |- |''[[Saccharomyces cerevisiae]]'' (kvasac) |720 |243 |- |''[[Caenorhabditis elegans]]'' ([[oble gliste|obla glista]) |2028 |271 |- |''[[Drosophila melanogaster]]'' (voćna mušica) |2620 |283 |} == Tipovi== [[Slika:Transcription factors DNA binding sites.svg|thumb|300px|right|DNK kontakti različitih tipova DNK-vezujućih domena]] === Heliks-okret-heliks === {{Glavni|Heliks-okret-heliks}} Prvobitno otkriven kod bakterija, motiv [[heliks-okret-heliks]] se obično nalazi u represorskim proteinima i dug je oko 20 [[aminokiselina]]. Kod [[eukariot]]a, [[homeodomen]] sastoji se od dva [[alfa-heliks|heliksa]], od kojih jedan prepoznaje DNK (poznat i kao heliks prepoznavanja). Uobičajeni su u proteinima koji regulišu razvojne procese.<ref name="l353">{{cite web | title=HTH search at PROSITE| website=Expasy | url=https://prosite.expasy.org/cgi-bin/prosite/prosite_search_full.pl?SEARCH=hth | access-date=2024-06-17}}</ref> === Heliks-ukosnica-heliks === {{Glavni|Heliks-ukosnica-heliks}} Heliks-ukosnica-heliks nalazi se u proteinima koji interaguju sa DNK na način koji nije specifičan za sekvencu.<ref name="Doherty-1996">{{cite journal |last1=Doherty |first1=AJ |last2=Serpell |first2=LC |last3=Ponting |first3=CP |title=The helix-hairpin-helix DNA-binding motif: a structural basis for non-sequence-specific recognition of DNA. |journal=Nucleic Acids Research |date=1 July 1996 |volume=24 |issue=13 |pages=2488–97 |doi=10.1093/nar/24.13.2488 |pmid=8692686|pmc=145986 }}</ref> Sastoji se od dva antiparalelna [[Alfa-heliks|alfa-heliksa]] povezana kratkom ukosnicom. Dva alfa-heliksa pakirana supod oštrim [[ugao|uglom]] od ~25–50° koji diktira karakteristični obrazac [[hidrofob]]nosti u sekvencama, dok se druge strukture koje vežu DNK, poput motiva heliks-okret-heliks, koji je također formiran parom heliksa, mogu lahko razlikovati po pakiranju heliksa pod gotovo pravim uglom.<ref name=":1">{{Cite journal |date=2000 |title=Common fold in helix-hairpin-helix proteins |journal=Nucleic Acids Research |pmid=10908318 |last1=Shao |first1=X. |last2=Grishin |first2=N. V. |volume=28 |issue=14 |pages=2643–2650 |doi=10.1093/nar/28.14.2643 |pmc=102670 }}</ref> === Cinkov prst === {{Glavni|Cinkov prst}} [[Slika:1r4o.png|thumb|300px|Kristalografska struktura ([[PDB|1R4O]]) dimera cinkovog prsta koji sadrži DBD [[glukokortikoidni receptor|glukokortikoidnog receptora]] (gore) vezanog za DNK (dolje). Atomi cinka predstavljeni su sivim sferama, a koordinirajući bočni lanci cisteina kao štapići.]] Domen [[Cinkov prst|cinkovog prsta]] uglavnom se nalazi kod eukariota, ali neki primjeri su pronađeni i kod [[bakterija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Malgieri G, Palmieri M, Russo L, Fattorusso R, Pedone PV, Isernia C | title = The prokaryotic zinc-finger: structure, function and comparison with the eukaryotic counterpart | journal = The FEBS Journal | volume = 282 | issue = 23 | pages = 4480–96 | date = December 2015 | pmid = 26365095 | doi = 10.1111/febs.13503 | doi-access = free }}</ref> Domen cinkovog prsta dug je uglavnom između 23 i 28 aminokiselina i stabiliziran je koordinacijom cinkovih iona s pravilno raspoređenim ostacima koji koordiniraju cink ([[histidin]]i ili [[cistein]]i). Najčešća klasa cinkovih prstiju (Cys2His2) koordinira jedan cinkov ion i sastoji se od spirale za prepoznavanje i dvolančanog [[Beta-list|beta-lista]].<ref name="pmid11395410">{{cite journal | vauthors = Pabo CO, Peisach E, Grant RA | title = Design and selection of novel Cys2His2 zinc finger proteins | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 70 | pages = 313–40 | year = 2001 | pmid = 11395410 | doi = 10.1146/annurev.biochem.70.1.313 }}</ref> U transkripcijskim faktorima, ovi domeni često se nalaze u nizovima (obično odvojenim kratkim linker sekvencama), a susjedni prsti su razmaknuti na intervalima od tri [[bazni par|bazna para]], kada su vezani za DNK. === Leucinski zatvarač === {{Glavni|Leucinski zatvarač}} Osnovni domen [[leucinski zatvarač|leucinskog zatvarača]] ([[bZIP-domen|bZIP]]) uglavnom se nalazi kod [[eukariot]]a i u ograničenoj mjeri kod [[bakterija]]. BZIP domen sadrži [[alfa-heliks]] sa [[leucin]]om na svakoj 7. aminokiselini. Ako se dva takva helikasa pronađu jedan na drugom, leucini mogu interreagovati kao zubi u zatvaraču, omogućavajući [[proreinski dimer|dimerizaciju dva proteina]]. Prilikom vezivanja za [[DNK]], ostaci osnovnih aminokiselina vežu se za šećerno-fosfatni lanac, dok se heliksi nalaze u glavnim žljebovima. Reguliše [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. === Krilata spirala === Sastoji se od oko 110 aminokiselina, domen [[transkripcijski faktor krilata spirala|krilata spirala]] (WH) ima četiri [[alfa-heliks|heliksa]] i dvolančani [[beta-list]]. === Krilata spirala-okret-spirala === Domen [[krilata spirala-okret-spirala]] (wHTH) {{SCOP|46785}} obično jedug 85–90 aminokiselina. Formiran je od 3-spiralnog snopa i 4-lančansa [[beta-list]]a (krila). === Heliks-petlja-spirala === Domen [[osnovna spirala-petlja-spirala]] (bHLH) nalazi se u nekim [[transkripcijski faktor|[transkripcijskim faktorima]] i karakteriziraju ga dva [[alfa-heliks|α-heliksa]], povezana petljom. Jedna spirala je obično manja i zbog fleksibilnosti petlje omogućava dimerizaciju, savijanjem i pakovanjem uz drugi heliks. Veća heliksa obično sadrži DNK-vezujuće regije. === HMG-kutija === Domeni [[HMG-kutija|HMG-kutije]] nalaze se u proteinima visoke mobilnosti, koji su uključeni u različite procese zavisne od DNK, poput replikacije i transkripcije. Oni također mijenjaju fleksibilnost DNK induciranjem [[savijanje proteina|savijanja]].<ref>{{cite journal | vauthors = Murugesapillai D ''et al.'' | year = 2014 | title = DNA bridging and looping by HMO1 provides a mechanism for stabilizing nucleosome-free chromatin | journal = Nucleic Acids Res | volume = 42 | issue = 14| pages = 8996–9004 | doi=10.1093/nar/gku635 | pmid=25063301 | pmc=4132745}}</ref><ref>{{cite journal | pmid = 28303166 | doi=10.1007/s12551-016-0236-4 | pmc=5331113 | volume=9 | issue=1 | title=Single-molecule studies of high-mobility group B architectural DNA bending proteins | year=2017 | journal=Biophys Rev | pages=17–40 | vauthors=Murugesapillai D, McCauley MJ, Maher LJ 3rd, Williams MC}}</ref> Domen se sastoji od tri [[alfa-heliks]]a odvojena petljama. === Wor3 domen === Wor3 domeni, nazvani po White-Opaque regulatoru 3 (Wor3) kod ''[[Candida albicans]]'', nastali su u novijem evolucijskom periodu od većine prethodno opisanih DNK-vezujućih domena i ograničeni su na mali broj [[gljiva]].<ref name="pmid23610392">{{cite journal | vauthors = Lohse MB, Hernday AD, Fordyce PM, Noiman L, Sorrells TR, Hanson-Smith V, Nobile CJ, DeRisi JL, Johnson AD | title = Identification and characterization of a previously undescribed family of sequence-specific DNA-binding domains | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 19 | pages = 7660–5 | date = May 2013 | pmid = 23610392 | pmc = 3651432 | doi = 10.1073/pnas.1221734110 | bibcode = 2013PNAS..110.7660L | doi-access = free }}</ref> === OB-nabor domena === [[OB-nabor]] mali je strukturni motiv, prvobitno nazvan po svojim svojstvima vezivanja [[oligonukleotid|<u>o</u>ligonukleotid]]/[[oligosaharid|<u>o</u>ligosaharid]]. OB-nabor domena ima dužinu između 70 i 150 [[aminokiselina]].<ref name="pmid20515430">{{cite journal | vauthors = Flynn RL, Zou L | title = Oligonucleotide/oligosaccharide-binding fold proteins: a growing family of genome guardians | journal = Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology | volume = 45 | issue = 4 | pages = 266–75 | date = August 2010 | pmid = 20515430 | pmc = 2906097 | doi = 10.3109/10409238.2010.488216 }}</ref> OB-nabori vežu jednolančanu DNK i stoga su [[proteini vezivanja jednolančane DNK]].<ref name="pmid20515430"/> OB-naborni proteini identificirani su kao ključni za [[replikacija DNK|replikaciju DNK]], [[genetička rekombinacija|rekombinaciju]] i [[popravka DNK|popravku DNK]], [[transkripcija (genetika)|transkripciju]], [[translacija (genetika)|translaciju]], [[odgovor na hladni šok]] i održavanje [[telomera]].<ref name="pmid12598368">{{cite journal | vauthors = Theobald DL, Mitton-Fry RM, Wuttke DS | title = Nucleic acid recognition by OB-fold proteins | journal = Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure | volume = 32 | pages = 115–33 | year = 2003 | pmid = 12598368 | pmc = 1564333 | doi = 10.1146/annurev.biophys.32.110601.142506 }}</ref> == Neobični == === Imunoglobulinski nabor === [[imunoglobulinski domen]] ([[InterPro|IPR013783]]) sastoji se od [[beta-list]]aste strukture s velikim spojnim petljama, koje služe za prepoznavanje glavnih žljebova DNK ili [[antigen]]a. Obično se nalaze u [[imunoglobulin]]skim proteinima, a prisutni su i u Stat-proteinima [[citokin]]skog puta. To je vjerovatno zato što se citokinski put razvio relativno nedavno i koristio je sisteme koji su već bili funkcionalni, umjesto da stvara svoje vlastite. === B3-domen === [[B3-domen|B3]] DBD ([[InterPro|IPR003340]], [[SCOP|117343]]) nalazi seisključivo u [[transkripcijski faktor|transkripcijskim faktorima]] iz [[cvjetnice|viših biljaka]] i [[restrikcijska endonukleaza|restrikcijskim endonukleazama]] [[EcoRII]] i BfiI i obično sastoji se od 100–120 ostataka. Uključuje sedam [[beta-list]]ova i dva [[alfa-heliks|alfa-heliksa]], koji formiraju pseudobarni [[tercijarna struktura|proteinski nabor]]. === TAL-efektor === [[TAL-efektor]]i nalaze se u bakterijskim biljnim [[patogen]]ima [[rod (biologija)|roda]] ''[[Xanthomonas]]'' i uključeni su u regulaciju gena biljke domaćina, kako bi se olakšala bakterijska [[virulencija]], proliferacija i širenje.<ref name="pmid19400638">{{cite journal | vauthors = Boch J, Bonas U | title = Xanthomonas AvrBs3 family-type III effectors: discovery and function | journal = Annual Review of Phytopathology | volume = 48 | pages = 419–36 | year = 2010 | issue = 1 | pmid = 19400638 | doi = 10.1146/annurev-phyto-080508-081936 | bibcode = 2010AnRvP..48..419B }}</ref> Sadrže centralni region 33–35 [[tandemsko ponavljanje|tandemskih ponavljanja]] ostataka i svaki ponovljeni region kodira jednu bazu DNK na mestu vezivanja TALE-a.<ref>{{cite journal | vauthors = Moscou MJ, Bogdanove AJ | title = A simple cipher governs DNA recognition by TAL effectors | journal = Science | volume = 326 | issue = 5959 | pages = 1501 | date = December 2009 | pmid = 19933106 | doi = 10.1126/science.1178817 | bibcode = 2009Sci...326.1501M | s2cid = 6648530 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Boch J, Scholze H, Schornack S, Landgraf A, Hahn S, Kay S, Lahaye T, Nickstadt A, Bonas U | title = Breaking the code of DNA binding specificity of TAL-type III effectors | journal = Science | volume = 326 | issue = 5959 | pages = 1509–12 | date = December 2009 | pmid = 19933107 | doi = 10.1126/science.1178811 | bibcode = 2009Sci...326.1509B | s2cid = 206522347 }}</ref> Unutar ponavljanja, samo ostatak 13 direktno kontaktira DNK bazu, određujući specifičnost sekvence, dok druge pozicije ostvaruju kontakt sa DNK osnovom, stabilizirajući DNK-vezujuću interakciju.<ref>{{cite journal | vauthors = Mak AN, Bradley P, Cernadas RA, Bogdanove AJ, Stoddard BL | title = The crystal structure of TAL effector PthXo1 bound to its DNA target | journal = Science | volume = 335 | issue = 6069 | pages = 716–9 | date = February 2012 | pmid = 22223736 | pmc = 3427646 | doi = 10.1126/science.1216211 | bibcode = 2012Sci...335..716M }}</ref> Svako ponavljanje unutar niza ima oblik uparenih [[alfa-heliks]]a, dok cijeli niz ponavljanja formira desnoruki superheliks, koji se obavija oko dvostruke spirale DNK. Pokazano je da se TAL-efektorski nizovi ponavljanja kontrahiraju nakon vezivanja za DNK, a predložen je i mehanizam pretraživanja s dva stanja, pri čemu izduženi TALE počinje da se kontrahuje oko [[DNK]], počevši s uspješnim prepoznavanjem timina s jedinstvene ponavljajuće jedinice [[N-terminal]]nog jezgra TAL-efektorskog niza ponavljanja.<ref>{{cite journal | vauthors = Cuculis L, Abil Z, Zhao H, Schroeder CM | title = Direct observation of TALE protein dynamics reveals a two-state search mechanism | journal = Nature Communications | volume = 6 | pages = 7277 | date = June 2015 | pmid = 26027871 | pmc = 4458887 | doi = 10.1038/ncomms8277 | bibcode = 2015NatCo...6.7277C }}</ref> Srodni proteini se nalaze u bakterijskim biljnim [[patogen]]ima''Ralstonia solanacearum'',<ref>{{cite journal | vauthors = de Lange O, Schreiber T, Schandry N, Radeck J, Braun KH, Koszinowski J, Heuer H, Strauß A, Lahaye T | title = Breaking the DNA-binding code of Ralstonia solanacearum TAL effectors provides new possibilities to generate plant resistance genes against bacterial wilt disease | journal = The New Phytologist | volume = 199 | issue = 3 | pages = 773–86 | date = August 2013 | pmid = 23692030 | doi = 10.1111/nph.12324 | doi-access = free | bibcode = 2013NewPh.199..773D }}</ref> gljivičnom [[endosimbioza|endosimbiontu]] ''Burkholderia rhizoxinica''<ref>{{cite journal | vauthors = Juillerat A, Bertonati C, Dubois G, Guyot V, Thomas S, Valton J, Beurdeley M, Silva GH, Daboussi F, Duchateau P | title = BurrH: a new modular DNA binding protein for genome engineering | journal = Scientific Reports | volume = 4 | pages = 3831 | date = January 2014 | pmid = 24452192 | doi = 10.1038/srep03831 | pmc=5379180| bibcode = 2014NatSR...4.3831J }}</ref> i dva još uvijek neidentificirana morska mikroorganizma.<ref>{{cite journal | vauthors = de Lange O, Wolf C, Thiel P, Krüger J, Kleusch C, Kohlbacher O, Lahaye T | title = DNA-binding proteins from marine bacteria expand the known sequence diversity of TALE-like repeats | journal = Nucleic Acids Research | volume = 43 | issue = 20 | pages = 10065–80 | date = November 2015 | pmid = 26481363 | pmc = 4787788 | doi = 10.1093/nar/gkv1053 }}</ref> Kod za DNK-vezivanje i struktura niza ponavljanja su [[konzervirana sekvenca|konzerviran]] između ovih grupa, koje se zajednički nazivaju [[TALE-lika grupa]]. == Također pogledajte== * Za strukturnu klasifikaciju domena za vezivanje DNK prisutnih u genomima kopnenih biljaka, pogledajte<ref>{{Cite journal |last1=Blanc-Mathieu |first1=Romain |last2=Dumas |first2=Renaud |last3=Turchi |first3=Laura |last4=Lucas |first4=Jérémy |last5=Parcy |first5=François |date=July 2023 |title=Plant-TFClass: a structural classification for plant transcription factors |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1360138523002273 |journal=Trends in Plant Science |volume=29 |issue=1 |pages=40–51 |language=en |doi=10.1016/j.tplants.2023.06.023|pmid=37482504 }}</ref> * [[Poređenje softvera za simulaciju nukleinskih kiselina]] *[[Proteinski domen]] == Reference == {{refspisak|35em}} == Vanjski linkovi == * [http://transcriptionfactor.org/ DBD database of predicted transcription factors] {{cite journal | vauthors = Kummerfeld SK, Teichmann SA | title = DBD: a transcription factor prediction database | journal = Nucleic Acids Research | volume = 34 | issue = Database issue | pages = D74-81 | date = January 2006 | pmid = 16381970 | pmc = 1347493 | doi = 10.1093/nar/gkj131 }} Uses a curated set of DNA-binding domains to predict transcription factors in all completely sequenced genomes * [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21115/table/A7039/ Table of DNA-binding motifs] * {{MeshName|DNA+Footprinting}} * {{MeshName|DNA-Binding+Proteins}} * [http://www.expasy.org/cgi-bin/prosite-search-ful?SEARCH=DNA+binding DNA-binding domains]{{Dead link|date=January 2024 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} in [[PROSITE]] [[Kategorija:Molekularna genetika]] [[Kategorija:Proteinski domeni]] [[Kategorija:Proteinske natporodice]] 85j7bchjfxf1zlmjbrcl3ydi2dhrtct 3925394 3925393 2026-09-17T19:55:51Z RIFATOVSKI-III 185821 /* DNK-vezujući protein u genomima */ 3925394 wikitext text/x-wiki [[File:LacI Dimer Structure Annotated.png|thumb|300px|right|Primjer DNK-vezujućeg domena u kontekstu proteina. [[N-terminal]]ni domen za vezivanje DNK (označen) [[Lac-represor]]a reguliran je [[C-terminal]]nim regulatornim domenom (označen). Regulatorni domen veže alosternu efektorsku molekulu (zeleno). Alosterni odgovor proteina prenosi se iz regulatornog domena na DNK-vezujući domen, putem linker regije.<ref name="pmid19269243">{{cite journal | vauthors = Swint-Kruse L, Matthews KS | title = Allostery in the LacI/GalR family: variations on a theme | journal = Current Opinion in Microbiology | volume = 12 | issue = 2 | pages = 129–37 | date = April 2009 | pmid = 19269243 | pmc = 2688824 | doi = 10.1016/j.mib.2009.01.009 }}</ref>]] '''DNK-vezujući domen''' ('''DBD''') nezavisno je savijeni [[proteinski domen]] koji sadrži barem jedan strukturni motiv koji prepoznaje dvolančanu ili jednolančanu [[DNK]]. DBD može prepoznati specifičnu DNK sekvencu (sekvencu za prepoznavanje) ili imati opći afinitet prema DNK.<ref>{{cite book | last = Lilley | first = David M. J. | name-list-style = vanc |title= DNA-protein: structural interactions |publisher= IRL Press at Oxford University Press |location= Oxford |year= 1995 |isbn= 0-19-963453-X }}</ref> Neki DNK-vezujući domeni mogu također uključivati [[nukleinske kiseline]] u svoju presavijenu strukturu. == Funkcija == Jedan ili više DNK-vezujućih domena često su dio većeg [[protein]]a koji se sastoji od daljnjih [[proteinski domen|proteinskih domena]] s različitom funkcijom. Dodatni domeni često reguliraju aktivnost DNK-vezujućeg domena. Funkcija vezivanja DNK je ili strukturna ili uključuje [[regulacija transkripcije| regulaciju transkripcije]], pri čemu se dvije uloge ponekad preklapaju. Domeni koji vežu DNK s funkcijama koje uključuju strukturu [[DNK]] imaju biološke uloge u [[replikacija DNK|replikaciji DNK]], [[popravka DNK|reparaciji]], [[skladištenje hromatina|hromatina]] i modifikaciji, kao što je [[metilacija DNK]]. Mnogi proteini uključeni u [[regulacija ekspresije gena|regulaciju ekspresije gena]] sadrže DNK-vezujuće domene. Naprimjer, proteini koji regulišu [[Transkripcija (genetika)|transkripciju]] vezivanjem DNK nazivaju se [[transkripcijski faktor]]i. Konačni rezultat većine [[ćelijska signalizacija|ćelijskih signalnih kaskada]] jeste regulacija gena. DBD interreaguje sa [[DNK-sekvenca|nukleotidima DNK]] na DNK [[sekvenca prepoznavanja|sekvencijski specifičan]] ili sekvencijski nespecifičan način, ali čak i sekvencijno nespecifično prepoznavanje uključuje neku vrstu [[molekularno prepoznavanje|molekularne komplementarnosti]] između proteina i DNK. Prepoznavanje DNK od strane DBD-a može se dogoditi na glavnom ili sporednom žlijebu DNK ili na šećerno-fosfatnom lancu DNK (pogledajte strukturu [[DNK]]). Svaka specifična vrsta prepoznavanja DNK prilagođena je funkciji proteina. Naprimjer, [[enzim]] [[Deoksiribonukleaza I|DNKaza I]] koji reže DNK gotovo nasumično i stoga se mora vezati za DNK na sekvencijski nespecifičan način. Ali, čak i tako, DNK-aza I prepoznaje određenu 3D DNK [[molekularna geometrija|strukturu]], dajući donekle specifičan obrazac cijepanja DNK koji može biti koristan za proučavanje prepoznavanja DNK tehnikom koja se naziva [[DNK-otisak]]. Mnogi DNK-vezujući domeni moraju prepoznati specifične DNK sekvence, kao što su DBD-ovi transkripcijskih faktora koji aktiviraju specifične gene ili one [[enzim]]e koji modificiraju DNK na specifičnim mjestima, poput [[restrikcijski enzim|restrikcijskih enzima]] i [[telomeraza| telomeraze]]. Obrazac [[vodikova veza|vodikovih veza]] u glavnom žlijebu DNK manje je degeneriran od onog u manjem žlijebu DNK, što pruža atraktivnije mjesto za [[DNK-sekvenca|sekvencu]]-specifično prepoznavanje DNK. Specifičnost [[DNK-vezujući protein|DNK-vezujućih proteina]] može se proučavati korištenjem mnogih biohemijskih i biofizičkih tehnika, kao što su [[gel.elektroforeza]], [[ultracentrifuga|analitička ultracentrifugiranja]], [[kalorimetrija]], DNK [[mutacija]], mutacija ili modifikacija [[struktura proteina|strukture proteina]], [[nuklearna magnetna rezonanca]], [[rendgenska kristalografija]], [[rezonanca površinskog plazmona]], [[elektronska paramagnetna rezonanca]], [[umrežavanje]] i [[mikroskalna termoforeza]] (MST). == DNK-vezujući protein u genomima == {{Glavni| DNK-vezujući protein}} Veliki dio gena u svakom genomu [[kodon|kodira]] DNK-vezujuće proteine (vidi Tabelu). Međutim, samo prilično mali broj [[proteinska porodica|proteinskih porodica]] veže se za DNK. Naprimjer, više od 2000 od ~20.000 ljudskih proteina su "DNK-vezujući", uključujući oko 750 proteina sa [[cinkov prst|cinkovim prstom]].<ref>{{Cite web|url=https://www.uniprot.org/uniprot/?query=proteome:UP000005640%20reviewed:yes|title=reviewed:yes AND organism:"Homo sapiens (Human) [9606]" AND proteome:up000005640 in UniProtKB|website=www.uniprot.org|language=en|access-date=2017-10-25}}</ref> {| class="wikitable" ![[Vrsta]] !DNK-vezujući proteini<ref name="Malhotra-2013">{{cite journal | vauthors = Malhotra S, Sowdhamini R | title = Genome-wide survey of DNA-binding proteins in Arabidopsis thaliana: analysis of distribution and functions | journal = Nucleic Acids Research | volume = 41 | issue = 15 | pages = 7212–9 | date = August 2013 | pmid = 23775796 | doi = 10.1093/nar/gkt505 | pmc=3753632}}</ref> !DNK-vezujuće porodice <ref name="Malhotra-2013"/> |- |''[[Arabidopsis thaliana]]'' (Thalova potočarka) |4471 |300 |- |''[[Saccharomyces cerevisiae]]'' (kvasac) |720 |243 |- |''[[Caenorhabditis elegans]]'' ([[oble gliste|obla glista]) |2028 |271 |- |''[[Drosophila melanogaster]]'' (voćna mušica) |2620 |283 |} == Tipovi== [[Slika:Transcription factors DNA binding sites.svg|thumb|300px|right|DNK kontakti različitih tipova DNK-vezujućih domena]] === Heliks-okret-heliks === {{Glavni|Heliks-okret-heliks}} Prvobitno otkriven kod bakterija, motiv [[heliks-okret-heliks]] se obično nalazi u represorskim proteinima i dug je oko 20 [[aminokiselina]]. Kod [[eukariot]]a, [[homeodomen]] sastoji se od dva [[alfa-heliks|heliksa]], od kojih jedan prepoznaje DNK (poznat i kao heliks prepoznavanja). Uobičajeni su u proteinima koji regulišu razvojne procese.<ref name="l353">{{cite web | title=HTH search at PROSITE| website=Expasy | url=https://prosite.expasy.org/cgi-bin/prosite/prosite_search_full.pl?SEARCH=hth | access-date=2024-06-17}}</ref> === Heliks-ukosnica-heliks === {{Glavni|Heliks-ukosnica-heliks}} Heliks-ukosnica-heliks nalazi se u proteinima koji interaguju sa DNK na način koji nije specifičan za sekvencu.<ref name="Doherty-1996">{{cite journal |last1=Doherty |first1=AJ |last2=Serpell |first2=LC |last3=Ponting |first3=CP |title=The helix-hairpin-helix DNA-binding motif: a structural basis for non-sequence-specific recognition of DNA. |journal=Nucleic Acids Research |date=1 July 1996 |volume=24 |issue=13 |pages=2488–97 |doi=10.1093/nar/24.13.2488 |pmid=8692686|pmc=145986 }}</ref> Sastoji se od dva antiparalelna [[Alfa-heliks|alfa-heliksa]] povezana kratkom ukosnicom. Dva alfa-heliksa pakirana supod oštrim [[ugao|uglom]] od ~25–50° koji diktira karakteristični obrazac [[hidrofob]]nosti u sekvencama, dok se druge strukture koje vežu DNK, poput motiva heliks-okret-heliks, koji je također formiran parom heliksa, mogu lahko razlikovati po pakiranju heliksa pod gotovo pravim uglom.<ref name=":1">{{Cite journal |date=2000 |title=Common fold in helix-hairpin-helix proteins |journal=Nucleic Acids Research |pmid=10908318 |last1=Shao |first1=X. |last2=Grishin |first2=N. V. |volume=28 |issue=14 |pages=2643–2650 |doi=10.1093/nar/28.14.2643 |pmc=102670 }}</ref> === Cinkov prst === {{Glavni|Cinkov prst}} [[Slika:1r4o.png|thumb|300px|Kristalografska struktura ([[PDB|1R4O]]) dimera cinkovog prsta koji sadrži DBD [[glukokortikoidni receptor|glukokortikoidnog receptora]] (gore) vezanog za DNK (dolje). Atomi cinka predstavljeni su sivim sferama, a koordinirajući bočni lanci cisteina kao štapići.]] Domen [[Cinkov prst|cinkovog prsta]] uglavnom se nalazi kod eukariota, ali neki primjeri su pronađeni i kod [[bakterija]].<ref>{{cite journal | vauthors = Malgieri G, Palmieri M, Russo L, Fattorusso R, Pedone PV, Isernia C | title = The prokaryotic zinc-finger: structure, function and comparison with the eukaryotic counterpart | journal = The FEBS Journal | volume = 282 | issue = 23 | pages = 4480–96 | date = December 2015 | pmid = 26365095 | doi = 10.1111/febs.13503 | doi-access = free }}</ref> Domen cinkovog prsta dug je uglavnom između 23 i 28 aminokiselina i stabiliziran je koordinacijom cinkovih iona s pravilno raspoređenim ostacima koji koordiniraju cink ([[histidin]]i ili [[cistein]]i). Najčešća klasa cinkovih prstiju (Cys2His2) koordinira jedan cinkov ion i sastoji se od spirale za prepoznavanje i dvolančanog [[Beta-list|beta-lista]].<ref name="pmid11395410">{{cite journal | vauthors = Pabo CO, Peisach E, Grant RA | title = Design and selection of novel Cys2His2 zinc finger proteins | journal = Annual Review of Biochemistry | volume = 70 | pages = 313–40 | year = 2001 | pmid = 11395410 | doi = 10.1146/annurev.biochem.70.1.313 }}</ref> U transkripcijskim faktorima, ovi domeni često se nalaze u nizovima (obično odvojenim kratkim linker sekvencama), a susjedni prsti su razmaknuti na intervalima od tri [[bazni par|bazna para]], kada su vezani za DNK. === Leucinski zatvarač === {{Glavni|Leucinski zatvarač}} Osnovni domen [[leucinski zatvarač|leucinskog zatvarača]] ([[bZIP-domen|bZIP]]) uglavnom se nalazi kod [[eukariot]]a i u ograničenoj mjeri kod [[bakterija]]. BZIP domen sadrži [[alfa-heliks]] sa [[leucin]]om na svakoj 7. aminokiselini. Ako se dva takva helikasa pronađu jedan na drugom, leucini mogu interreagovati kao zubi u zatvaraču, omogućavajući [[proreinski dimer|dimerizaciju dva proteina]]. Prilikom vezivanja za [[DNK]], ostaci osnovnih aminokiselina vežu se za šećerno-fosfatni lanac, dok se heliksi nalaze u glavnim žljebovima. Reguliše [[ekspresija gena|ekspresiju gena]]. === Krilata spirala === Sastoji se od oko 110 aminokiselina, domen [[transkripcijski faktor krilata spirala|krilata spirala]] (WH) ima četiri [[alfa-heliks|heliksa]] i dvolančani [[beta-list]]. === Krilata spirala-okret-spirala === Domen [[krilata spirala-okret-spirala]] (wHTH) {{SCOP|46785}} obično jedug 85–90 aminokiselina. Formiran je od 3-spiralnog snopa i 4-lančansa [[beta-list]]a (krila). === Heliks-petlja-spirala === Domen [[osnovna spirala-petlja-spirala]] (bHLH) nalazi se u nekim [[transkripcijski faktor|[transkripcijskim faktorima]] i karakteriziraju ga dva [[alfa-heliks|α-heliksa]], povezana petljom. Jedna spirala je obično manja i zbog fleksibilnosti petlje omogućava dimerizaciju, savijanjem i pakovanjem uz drugi heliks. Veća heliksa obično sadrži DNK-vezujuće regije. === HMG-kutija === Domeni [[HMG-kutija|HMG-kutije]] nalaze se u proteinima visoke mobilnosti, koji su uključeni u različite procese zavisne od DNK, poput replikacije i transkripcije. Oni također mijenjaju fleksibilnost DNK induciranjem [[savijanje proteina|savijanja]].<ref>{{cite journal | vauthors = Murugesapillai D ''et al.'' | year = 2014 | title = DNA bridging and looping by HMO1 provides a mechanism for stabilizing nucleosome-free chromatin | journal = Nucleic Acids Res | volume = 42 | issue = 14| pages = 8996–9004 | doi=10.1093/nar/gku635 | pmid=25063301 | pmc=4132745}}</ref><ref>{{cite journal | pmid = 28303166 | doi=10.1007/s12551-016-0236-4 | pmc=5331113 | volume=9 | issue=1 | title=Single-molecule studies of high-mobility group B architectural DNA bending proteins | year=2017 | journal=Biophys Rev | pages=17–40 | vauthors=Murugesapillai D, McCauley MJ, Maher LJ 3rd, Williams MC}}</ref> Domen se sastoji od tri [[alfa-heliks]]a odvojena petljama. === Wor3 domen === Wor3 domeni, nazvani po White-Opaque regulatoru 3 (Wor3) kod ''[[Candida albicans]]'', nastali su u novijem evolucijskom periodu od većine prethodno opisanih DNK-vezujućih domena i ograničeni su na mali broj [[gljiva]].<ref name="pmid23610392">{{cite journal | vauthors = Lohse MB, Hernday AD, Fordyce PM, Noiman L, Sorrells TR, Hanson-Smith V, Nobile CJ, DeRisi JL, Johnson AD | title = Identification and characterization of a previously undescribed family of sequence-specific DNA-binding domains | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 110 | issue = 19 | pages = 7660–5 | date = May 2013 | pmid = 23610392 | pmc = 3651432 | doi = 10.1073/pnas.1221734110 | bibcode = 2013PNAS..110.7660L | doi-access = free }}</ref> === OB-nabor domena === [[OB-nabor]] mali je strukturni motiv, prvobitno nazvan po svojim svojstvima vezivanja [[oligonukleotid|<u>o</u>ligonukleotid]]/[[oligosaharid|<u>o</u>ligosaharid]]. OB-nabor domena ima dužinu između 70 i 150 [[aminokiselina]].<ref name="pmid20515430">{{cite journal | vauthors = Flynn RL, Zou L | title = Oligonucleotide/oligosaccharide-binding fold proteins: a growing family of genome guardians | journal = Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology | volume = 45 | issue = 4 | pages = 266–75 | date = August 2010 | pmid = 20515430 | pmc = 2906097 | doi = 10.3109/10409238.2010.488216 }}</ref> OB-nabori vežu jednolančanu DNK i stoga su [[proteini vezivanja jednolančane DNK]].<ref name="pmid20515430"/> OB-naborni proteini identificirani su kao ključni za [[replikacija DNK|replikaciju DNK]], [[genetička rekombinacija|rekombinaciju]] i [[popravka DNK|popravku DNK]], [[transkripcija (genetika)|transkripciju]], [[translacija (genetika)|translaciju]], [[odgovor na hladni šok]] i održavanje [[telomera]].<ref name="pmid12598368">{{cite journal | vauthors = Theobald DL, Mitton-Fry RM, Wuttke DS | title = Nucleic acid recognition by OB-fold proteins | journal = Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure | volume = 32 | pages = 115–33 | year = 2003 | pmid = 12598368 | pmc = 1564333 | doi = 10.1146/annurev.biophys.32.110601.142506 }}</ref> == Neobični == === Imunoglobulinski nabor === [[imunoglobulinski domen]] ([[InterPro|IPR013783]]) sastoji se od [[beta-list]]aste strukture s velikim spojnim petljama, koje služe za prepoznavanje glavnih žljebova DNK ili [[antigen]]a. Obično se nalaze u [[imunoglobulin]]skim proteinima, a prisutni su i u Stat-proteinima [[citokin]]skog puta. To je vjerovatno zato što se citokinski put razvio relativno nedavno i koristio je sisteme koji su već bili funkcionalni, umjesto da stvara svoje vlastite. === B3-domen === [[B3-domen|B3]] DBD ([[InterPro|IPR003340]], [[SCOP|117343]]) nalazi seisključivo u [[transkripcijski faktor|transkripcijskim faktorima]] iz [[cvjetnice|viših biljaka]] i [[restrikcijska endonukleaza|restrikcijskim endonukleazama]] [[EcoRII]] i BfiI i obično sastoji se od 100–120 ostataka. Uključuje sedam [[beta-list]]ova i dva [[alfa-heliks|alfa-heliksa]], koji formiraju pseudobarni [[tercijarna struktura|proteinski nabor]]. === TAL-efektor === [[TAL-efektor]]i nalaze se u bakterijskim biljnim [[patogen]]ima [[rod (biologija)|roda]] ''[[Xanthomonas]]'' i uključeni su u regulaciju gena biljke domaćina, kako bi se olakšala bakterijska [[virulencija]], proliferacija i širenje.<ref name="pmid19400638">{{cite journal | vauthors = Boch J, Bonas U | title = Xanthomonas AvrBs3 family-type III effectors: discovery and function | journal = Annual Review of Phytopathology | volume = 48 | pages = 419–36 | year = 2010 | issue = 1 | pmid = 19400638 | doi = 10.1146/annurev-phyto-080508-081936 | bibcode = 2010AnRvP..48..419B }}</ref> Sadrže centralni region 33–35 [[tandemsko ponavljanje|tandemskih ponavljanja]] ostataka i svaki ponovljeni region kodira jednu bazu DNK na mestu vezivanja TALE-a.<ref>{{cite journal | vauthors = Moscou MJ, Bogdanove AJ | title = A simple cipher governs DNA recognition by TAL effectors | journal = Science | volume = 326 | issue = 5959 | pages = 1501 | date = December 2009 | pmid = 19933106 | doi = 10.1126/science.1178817 | bibcode = 2009Sci...326.1501M | s2cid = 6648530 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Boch J, Scholze H, Schornack S, Landgraf A, Hahn S, Kay S, Lahaye T, Nickstadt A, Bonas U | title = Breaking the code of DNA binding specificity of TAL-type III effectors | journal = Science | volume = 326 | issue = 5959 | pages = 1509–12 | date = December 2009 | pmid = 19933107 | doi = 10.1126/science.1178811 | bibcode = 2009Sci...326.1509B | s2cid = 206522347 }}</ref> Unutar ponavljanja, samo ostatak 13 direktno kontaktira DNK bazu, određujući specifičnost sekvence, dok druge pozicije ostvaruju kontakt sa DNK osnovom, stabilizirajući DNK-vezujuću interakciju.<ref>{{cite journal | vauthors = Mak AN, Bradley P, Cernadas RA, Bogdanove AJ, Stoddard BL | title = The crystal structure of TAL effector PthXo1 bound to its DNA target | journal = Science | volume = 335 | issue = 6069 | pages = 716–9 | date = February 2012 | pmid = 22223736 | pmc = 3427646 | doi = 10.1126/science.1216211 | bibcode = 2012Sci...335..716M }}</ref> Svako ponavljanje unutar niza ima oblik uparenih [[alfa-heliks]]a, dok cijeli niz ponavljanja formira desnoruki superheliks, koji se obavija oko dvostruke spirale DNK. Pokazano je da se TAL-efektorski nizovi ponavljanja kontrahiraju nakon vezivanja za DNK, a predložen je i mehanizam pretraživanja s dva stanja, pri čemu izduženi TALE počinje da se kontrahuje oko [[DNK]], počevši s uspješnim prepoznavanjem timina s jedinstvene ponavljajuće jedinice [[N-terminal]]nog jezgra TAL-efektorskog niza ponavljanja.<ref>{{cite journal | vauthors = Cuculis L, Abil Z, Zhao H, Schroeder CM | title = Direct observation of TALE protein dynamics reveals a two-state search mechanism | journal = Nature Communications | volume = 6 | pages = 7277 | date = June 2015 | pmid = 26027871 | pmc = 4458887 | doi = 10.1038/ncomms8277 | bibcode = 2015NatCo...6.7277C }}</ref> Srodni proteini se nalaze u bakterijskim biljnim [[patogen]]ima''Ralstonia solanacearum'',<ref>{{cite journal | vauthors = de Lange O, Schreiber T, Schandry N, Radeck J, Braun KH, Koszinowski J, Heuer H, Strauß A, Lahaye T | title = Breaking the DNA-binding code of Ralstonia solanacearum TAL effectors provides new possibilities to generate plant resistance genes against bacterial wilt disease | journal = The New Phytologist | volume = 199 | issue = 3 | pages = 773–86 | date = August 2013 | pmid = 23692030 | doi = 10.1111/nph.12324 | doi-access = free | bibcode = 2013NewPh.199..773D }}</ref> gljivičnom [[endosimbioza|endosimbiontu]] ''Burkholderia rhizoxinica''<ref>{{cite journal | vauthors = Juillerat A, Bertonati C, Dubois G, Guyot V, Thomas S, Valton J, Beurdeley M, Silva GH, Daboussi F, Duchateau P | title = BurrH: a new modular DNA binding protein for genome engineering | journal = Scientific Reports | volume = 4 | pages = 3831 | date = January 2014 | pmid = 24452192 | doi = 10.1038/srep03831 | pmc=5379180| bibcode = 2014NatSR...4.3831J }}</ref> i dva još uvijek neidentificirana morska mikroorganizma.<ref>{{cite journal | vauthors = de Lange O, Wolf C, Thiel P, Krüger J, Kleusch C, Kohlbacher O, Lahaye T | title = DNA-binding proteins from marine bacteria expand the known sequence diversity of TALE-like repeats | journal = Nucleic Acids Research | volume = 43 | issue = 20 | pages = 10065–80 | date = November 2015 | pmid = 26481363 | pmc = 4787788 | doi = 10.1093/nar/gkv1053 }}</ref> Kod za DNK-vezivanje i struktura niza ponavljanja su [[konzervirana sekvenca|konzerviran]] između ovih grupa, koje se zajednički nazivaju [[TALE-lika grupa]]. == Također pogledajte== * Za strukturnu klasifikaciju domena za vezivanje DNK prisutnih u genomima kopnenih biljaka, pogledajte<ref>{{Cite journal |last1=Blanc-Mathieu |first1=Romain |last2=Dumas |first2=Renaud |last3=Turchi |first3=Laura |last4=Lucas |first4=Jérémy |last5=Parcy |first5=François |date=July 2023 |title=Plant-TFClass: a structural classification for plant transcription factors |url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1360138523002273 |journal=Trends in Plant Science |volume=29 |issue=1 |pages=40–51 |language=en |doi=10.1016/j.tplants.2023.06.023|pmid=37482504 }}</ref> * [[Poređenje softvera za simulaciju nukleinskih kiselina]] *[[Proteinski domen]] == Reference == {{refspisak|35em}} == Vanjski linkovi == * [http://transcriptionfactor.org/ DBD database of predicted transcription factors] {{cite journal | vauthors = Kummerfeld SK, Teichmann SA | title = DBD: a transcription factor prediction database | journal = Nucleic Acids Research | volume = 34 | issue = Database issue | pages = D74-81 | date = January 2006 | pmid = 16381970 | pmc = 1347493 | doi = 10.1093/nar/gkj131 }} Uses a curated set of DNA-binding domains to predict transcription factors in all completely sequenced genomes * [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21115/table/A7039/ Table of DNA-binding motifs] * {{MeshName|DNA+Footprinting}} * {{MeshName|DNA-Binding+Proteins}} * [http://www.expasy.org/cgi-bin/prosite-search-ful?SEARCH=DNA+binding DNA-binding domains]{{Dead link|date=January 2024 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }} in [[PROSITE]] [[Kategorija:Molekularna genetika]] [[Kategorija:Proteinski domeni]] [[Kategorija:Proteinske natporodice]] 9msnb5k1bj6dpbt67q3vm5hdg34dqqm Wikipedia:Igralište/Okret (biohemija) 4 537050 3925397 2026-09-17T20:11:06Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: {{Razlikovati|Beta-okret}} '''Okret''' je element [[sekundarna struktura|sekundarne strukture]] u proteinima gdje [[polipeptid]]ni lanac mijenja svoj ukupni smjer. == Definicija == Prema jednoj definiciji, okret je strukturni motiv gdje su C<sup>α</sup> atomi dva ostatka razdvojeni s nekoliko (obično 1 – 5) [[peptidna veza|peptidnih veza]] blizu (manje od {{cvt|7|Å|nm|lk=on|disp=sqbr}}).<ref>{{cite journal |last1=Rose |first1=GD |last2=Gierasch |first2=LM |last3=Smith |f... 3925397 wikitext text/x-wiki {{Razlikovati|Beta-okret}} '''Okret''' je element [[sekundarna struktura|sekundarne strukture]] u proteinima gdje [[polipeptid]]ni lanac mijenja svoj ukupni smjer. == Definicija == Prema jednoj definiciji, okret je strukturni motiv gdje su C<sup>α</sup> atomi dva ostatka razdvojeni s nekoliko (obično 1 – 5) [[peptidna veza|peptidnih veza]] blizu (manje od {{cvt|7|Å|nm|lk=on|disp=sqbr}}).<ref>{{cite journal |last1=Rose |first1=GD |last2=Gierasch |first2=LM |last3=Smith |first3=JA |title=Turns in peptides and proteins. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1985 |volume=37 |pages=1–109 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60063-7 |pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref> Blizina terminalnih Cα atoma često [[korelacija|korelira]] sa formiranjem interglavnog lanca [[vodikova veza|vodikove veze]] između odgovarajućih ostataka. Takva [[vodikova veza]] osnova je za originalnu, možda poznatiju, definiciju okretanja. U mnogim slučajevima, ali ne u svim, definicije vodikove veze i Cα-udaljenosti su ekvivalentne. == Tipovi okreta == [[Datoteka:Beta turn.svg|thumbnail|upright=1.5| Shema [[beta-okret]]a (tip I i tip II)]] Okreti su klasifikovani <ref>{{cite journal |last1=Toniolo |first1=C |title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations. |journal=CRC Critical Reviews in Biochemistry |date=1980 |volume=9 |issue=1 |pages=1–44 |doi=10.3109/10409238009105471 |pmid=6254725}}</ref> prema razdvajanju dva krajnja ostatka: * U '''α-okretu''' krajnji ostaci su odvojeni sa ''četiri'' peptidne veze (''i'' → ''i''±&nbsp;4). * U [[Beta-okret|'''β-okretu''']] (najčešći oblik), sa ''tri'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;3). * U '''γ-okretu''', sa ''dvije'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;2). * U '''δ-okretu''', sa ''jednom'' vezom (''i'' → ''i''±&nbsp;1), što je sterno malo vjerovatno. * U '''π-okretu''', sa ''pet'' veza (''i'' → ''i''±&nbsp;5). {|class="wikitable floatright" |+ Idealni uglovi za različite tipove β-okreta.<ref>{{cite journal |last1=Venkatachalam |first1=CM |title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units. |journal=Biopolymers |date=October 1968 |volume=6 |issue=10 |pages=1425–36 |doi=10.1002/bip.1968.360061006 |pmid=5685102|hdl=2027.42/37819 |s2cid=5873535 |hdl-access=free }}</ref><ref name="Richardson">{{cite journal |last1=Richardson |first1=JS |title=The anatomy and taxonomy of protein structure. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1981 |volume=34 |pages=167–339 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60520-3 |pmid=7020376|isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref name="Hutchinson">{{cite journal |last1=Hutchinson |first1=EG |last2=Thornton |first2=JM |title=A revised set of potentials for beta-turn formation in proteins. |journal=Protein Science |date=December 1994 |volume=3 |issue=12 |pages=2207–16 |doi=10.1002/pro.5560031206 |pmid=7756980|pmc=2142776 }}</ref> Tipovi okreta VIa1, VIa2 i VIb podliježu dodatnom uvjetu da ostatak ''i''&nbsp;+&nbsp;2(*) mora biti ''cis''-[[prolin]]. |- ! Tip !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> |- !I | −60° || −30° || −90° || 0° |- !II | −60° || 120° || 80° || 0° |- !VIII | −60° || −30° || −120° || 120° |- !I′ | 60° || 30° || 90° || 0° |- !II′ | 60° || −120° || −80° || 0° |- !VIa1 | −60° || 120° || −90° || 0°* |- !VIa2 | −120° || 120° || −60° || 0°* |- !VIb | −135° || 135° || −75° || 160°* |- !IV | colspan="4" | okreti isključeni iz svih gore navedenih kategorija |} Okreti klasificiraju se prema njihovim diedarskim uglovima okosnice (pogledajte Ramachandranov dijagram). Okret se može pretvoriti u svoj '''inverzni okret''' (u kojem atomi glavnog lanca imaju suprotnu hiralnost) promjenom predznaka na njegovim diedarskim uglovima. (Inverzni okret nije pravi enantiomer jer je hiralnost atoma Cα zadržana.) Dakle, γ-okret ima dva oblika, klasični oblik sa (''φ'',&nbsp;''ψ'') diedarskim uglovima od približno (75°,&nbsp;−65°) i inverzni oblik sa diedarskim uglovima (−75°,&nbsp;65°). Javlja se najmanje osam oblika [[beta-okret]]a, koji variraju po tome da li je uključen ''cis'' izomer peptidne veze i po diedarskim uglovima dva centralna ostatka. Klasični i inverzni β-okreti razlikuju se po prom cifri, ''npr.'', tip I i tip I′ [[beta-okret]]. Ako se kao kriterij za okrete uzme [[vodikova veza]] ''i'' → ''i''+3, četiri kategorije Venkatachalama<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformations of a system of three linked peptide units.|journal=Biopolymers|date=1968|volume=6|issue=10|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref> (I, II, II′, I′) dovoljne su <ref name="Richardson" /> da opišu sve moguće [[beta okret]]e. Sva četiri se često javljaju u proteinima, ali I je najčešći, a slijede ga II, I′ i II′ tim redom. ===Petlje=== '''ω-petlja''' je sveobuhvatni termin za dužu, produženu ili nepravilnu petlju bez fiksne unutrašnje vodikove veze. === Višestruki okreti === U mnogim slučajevima, jedan ili više ostataka su uključeni u dva djelomično preklapajuća okreta. Naprimjer, u nizu od pet ostataka, i ostaci od 1 – 4 i ostaci od 2 – 5 formiraju okret; u takvom slučaju govori se o {{nowrap|(''i'', ''i'' + 1)}} ''dvostrukom okretu''. Višestruki okreti (do sedmostrukog) često se javljaju u proteinima.<ref name="Hutchinson"/> [[Beta savijena traka]] drugačiji je tip višestrukog okreta. Višestruki tipovi kratkih H-vezanih okreta sastoje se od preklapajućih H-vezanih okreta istih ili različitih tipova (dužina), uključujući [[Schellmanova petlja|Schellmanovu petlji]] i njene varijante, višestruke tipove: [[beta izbočena petlja]] i druge. Ovi motivi, koji imaju ključne uloge u proteinima, uključujući heliksne kape, preokretače lanca u beta ukosnicama i vezivače [[ligand]]a, opisani su kao "složeni okreti" i klasificirani korištenjem kompaktne notacije koja specificira tipove i početne pozicije u petlji okreta svakog motiva. Alat ExploreTurns podržava istraživanje i analizu ovih motiva. Alat se također može koristiti za istraživanje pojedinačnih H-vezanih okreta svih tipova.<ref name="ExploreTurns">{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> === Ukosnice === '''Ukosnica''' je poseban slučaj okreta, u kojem se smjer proteinskog lanca mijenja i bočni elementi sekundarne strukture interaguju. Naprimjer, [[beta-ukosnica]] povezuje dva [[vodikova veza|vodikovom vezom povezana]], antiparalelna β-lanca (prilično zbunjujući naziv, budući da β-ukosnica može sadržavati mnogo vrsta okreta – α, β, γ, itd.). [[Beta-ukosnica| Beta ukosnice]] mogu se klasificirati prema broju ostataka koji čine okret – to jest, koji ''nisu'' dio bočnih β-lanca.<ref>{{cite journal |last1=Sibanda |first1=BL |last2=Blundell |first2=TL |last3=Thornton |first3=JM |title=Conformation of beta-hairpins in protein structures. A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering. |journal=Journal of Molecular Biology |date=20 April 1989 |volume=206 |issue=4 |pages=759–77 |doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4 |pmid=2500530}}</ref> Ako je ovaj broj X ili Y (prema dvije različite definicije β-slojeva), β ukosnica se definira kao X:Y. [[Beta-okret]]i na krajevima petlji [[beta-ukosnica]] imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I′ je najčešći, a slijede ga tipovi II′, I i II. ===Fleksibilni linkeri=== Zavoji se ponekad nalaze unutar [[fleksibilni linker|fleksibilnih linkera]] ili petlji koje povezuju [[proteinski domen|proteinske domene]]. Sekvence linkera variraju u dužini i obično su bogate polarnim nenabijenim [[aminokiselina]]ma. Fleksibilni linkeri omogućavaju povezujućim domenima da se slobodno uvijaju i rotiraju kako bi regrutovali svoje partnere za vezivanje putem [[Dinamika proteina|dinamika proteinskih domena]]. Oni također omogućavaju svojim partnerima za vezivanje da induciraju [[konformacijska promjena|konformacijske promjene]] većih razmjera, putem [[alosterija]].<ref name="pmid11381529">{{cite journal | vauthors = Dunker AK, Lawson JD, Brown CJ, Williams RM, Romero P, Oh JS, Oldfield CJ, Campen AM, Ratliff CM, Hipps KW, Ausio J, Nissen MS, Reeves R, Kang C, Kissinger CR, Bailey RW, Griswold MD, Chiu W, Garner EC, Obradovic Z | title = Intrinsically disordered protein | journal = Journal of Molecular Graphics & Modelling | volume = 19 | issue = 1 | pages = 26–59 | year = 2001 | pmid = 11381529 | doi = 10.1016/s1093-3263(00)00138-8 | citeseerx = 10.1.1.113.556 }}</ref><ref name="pmid24187909">{{cite journal | vauthors = Compiani M, Capriotti E | title = Computational and theoretical methods for protein folding | journal = Biochemistry | volume = 52 | issue = 48 | pages = 8601–24 | date = Dec 2013 | pmid = 24187909 | doi = 10.1021/bi4001529 | url = http://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-url = https://web.archive.org/web/20150904053433/https://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-date = 2015-09-04 }}</ref> == Uloga u savijanju proteina == Predložene su dvije hipoteze su o ulozi okreta u [[savijanje proteina|savijanju proteina]]. Prema jednom gledištu, imaju ključnu ulogu u savijanju tako što spajaju i omogućavaju ili dozvoljavaju interakcije između regularnih elemenata sekundarne strukture. Ovo gledište podržavaju studije [[mutageneza|mutageneze]] koje ukazuju na ključnu ulogu određenih ostataka u okretima nekih proteina. Također, ne-nativni izomeri X−[[prolin|Pro]] [[peptidna veza|peptidne veze]] u okretima mogu potpuno blokirati konformacijsko savijanje nekih proteina. Prema suprotnom gledištu, okreti imaju pasivnu ulogu u savijanju. Ovo gledište podržava slaba [[konzervirana sekvenca|konzerviranost aminokiselina]], uočena u većini okrea. Ne-nativni izomeri mnogih X−Pro [[peptidna veza|peptidne veze]] u zavojima također imaju mali ili nikakav uticaj na savijanje. == Metode predviđanja beta okreta == Tokom godina razvijene su mnoge metode predviđanja beta okreta. Nedavno je [[Gajendra Pal Singh Raghava|Dr. Raghava's Group]] je razvila metodu [http://www.imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3] koja predviđa potpuni beta okret, a ne pojedinačne ostatke koji upadaju u beta okret. Metoda također postiže dobru tačnost i prva je metoda koja predviđa svih devet tipova beta okreta. Osim predviđanja, ova metoda može se koristiti i za pronalaženje minimalnog broja [[mutacija]] potrebnih za pokretanje ili prekid beta okreta u proteinu na željenoj lokaciji. == Također pogledajte== * [[Sekundarna struktura]] * [[Beta-okret]]i == Reference == {{refspisak}} == Dpdatni izvori == Ove reference poredane su po datumu. * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=6 | issue=10 | pages=1425–36 | year=1968 | author=Venkatachalam CM. | title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units | pmid=5685102 | doi = 10.1002/bip.1968.360061006 | hdl=2027.42/37819 | hdl-access=free }} * {{cite journal | journal=Macromolecules | volume=5 | issue=6 | pages=755–758 | year=1972 | author=Némethy, George | title=The <math>\gamma</math>-Turn, a Possible Folded Conformation of the Polypeptide Chain. Comparison with the β-Turn | doi = 10.1021/ma60030a017 | last2=Printz | first2=Morton P. }} * {{cite journal | journal=Biochim Biophys Acta | volume=303 | issue=2 | pages=211–29 | year=1973 |vauthors=Lewis PN, Momany FA, Scheraga HA | title=Chain reversals in proteins | pmid=4351002 | doi = 10.1016/0005-2795(73)90350-4 }} * {{cite journal | journal=CRC Crit Rev Biochem | volume=9 | issue=1 | pages=1–44 | year=1980 | author=Toniolo C. | title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations | pmid=6254725 | doi = 10.3109/10409238009105471 | last2=Benedetti | first2=Ettore }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=34 | pages=167–339 | year=1981 | author=Richardson JS. | title=The anatomy and taxonomy of protein structure | pmid=7020376 | doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3 | url=http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | isbn=978-0-12-034234-1 | access-date=2009-01-03 | archive-date=2019-02-10 | archive-url=https://web.archive.org/web/20190210191643/http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | url-access=subscription }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=37 | pages=1–109 | year=1985 |vauthors=Rose GD, Gierasch LM, Smith JA | title=Turns in peptides and proteins | pmid=2865874 | doi =10.1016/S0065-3233(08)60063-7 | isbn=978-0-12-034237-2 }} * {{cite journal | journal=Trends Biochem Sci | volume=12 | pages=189–192 | year=1987 |vauthors=Milner-White EJ, Poet R |title=Loops, bulges, turns and hairpins in proteins | doi = 10.1016/0968-0004(87)90091-0 }} * {{cite journal | journal=J Mol Biol | volume=203 | issue=1 | pages=221–32 | year=1988 |vauthors=Wilmot CM, Thornton JM | title=Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins | pmid=3184187 | doi = 10.1016/0022-2836(88)90103-9 }} * {{cite journal | doi = 10.1016/0022-2836(89)90583-4 | title = Conformation of β-hairpins in protein structures:: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering | year = 1989 | journal = Journal of Molecular Biology | pages = 759–777 | volume = 206 | issue = 4 | last1 = Sibanda | first1 = B.L. | last2 = Blundell | first2 = T.L. | last3 = Thornton | first3 = J.M. | pmid = 2500530 }} * {{cite journal | journal=J. Mol. Biol. | volume=216 | issue=2 | pages=385–397 | year=1990 | author=Milner-White, E | title=Situations of gamma-turns in proteinsTheir relation to alpha-helices, beta-sheets and ligand binding sites | pmid= 2254936| doi = 10.1016/S0022-2836(05)80329-8 }} * {{cite journal | doi = 10.1002/pro.5560031206 | title = A revised set of potentials for β-turn formation in proteins | year = 1994 | journal = Protein Science | pages = 2207–2216 | volume = 3 | issue = 12 | last1 = Hutchinson | first1 = E.G. | last2 = Thornton | first2 = J.M. | pmid = 7756980 | pmc = 2142776 }} * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=38 | issue=6 | pages=705–21 | year=1996 |vauthors=Pavone V, Gaeta G, Lombardi A, Nastri F, Maglio O, Isernia C, Saviano M | title=Discovering protein secondary structures: classification and description of isolated alpha-turns | pmid=8652792 | doi = 10.1002/(SICI)1097-0282(199606)38:6<705::AID-BIP3>3.0.CO;2-V }} * {{cite journal | journal=Protein Sci | volume=5 | issue=5 | pages=932–46 | year=1996 | vauthors=Rajashankar KR, Ramakumar S | title=Pi-turns in proteins and peptides: Classification, conformation, occurrence, hydration and sequence | url=http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-url=https://20090524164638/http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-date=2009-05-24 | pmid=8732765 | doi=10.1002/pro.5560050515 | pmc=2143406 }} * {{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }} == Vanjski linkovi == *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3 - Insilico platform for predicting and initiating betaturns in a protein at desired location] [https://dx.doi.org/10.1002/prot.24783 Article Link] *[http://www.cbs.dtu.dk/services/NetTurnP/ NetTurnP - Prediction of Beta-turn regions in protein sequences] *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred/ BetaTPred - Prediction of Beta Turns in proteins using statistical algorithms] {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] f7jx4gypaq6jd5mc36vneo19w5llkgs 3925413 3925397 2026-09-17T23:12:10Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Okret (biohemija)]] na [[Wikipedia:Igralište/Okret (biohemija)]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925397 wikitext text/x-wiki {{Razlikovati|Beta-okret}} '''Okret''' je element [[sekundarna struktura|sekundarne strukture]] u proteinima gdje [[polipeptid]]ni lanac mijenja svoj ukupni smjer. == Definicija == Prema jednoj definiciji, okret je strukturni motiv gdje su C<sup>α</sup> atomi dva ostatka razdvojeni s nekoliko (obično 1 – 5) [[peptidna veza|peptidnih veza]] blizu (manje od {{cvt|7|Å|nm|lk=on|disp=sqbr}}).<ref>{{cite journal |last1=Rose |first1=GD |last2=Gierasch |first2=LM |last3=Smith |first3=JA |title=Turns in peptides and proteins. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1985 |volume=37 |pages=1–109 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60063-7 |pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref> Blizina terminalnih Cα atoma često [[korelacija|korelira]] sa formiranjem interglavnog lanca [[vodikova veza|vodikove veze]] između odgovarajućih ostataka. Takva [[vodikova veza]] osnova je za originalnu, možda poznatiju, definiciju okretanja. U mnogim slučajevima, ali ne u svim, definicije vodikove veze i Cα-udaljenosti su ekvivalentne. == Tipovi okreta == [[Datoteka:Beta turn.svg|thumbnail|upright=1.5| Shema [[beta-okret]]a (tip I i tip II)]] Okreti su klasifikovani <ref>{{cite journal |last1=Toniolo |first1=C |title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations. |journal=CRC Critical Reviews in Biochemistry |date=1980 |volume=9 |issue=1 |pages=1–44 |doi=10.3109/10409238009105471 |pmid=6254725}}</ref> prema razdvajanju dva krajnja ostatka: * U '''α-okretu''' krajnji ostaci su odvojeni sa ''četiri'' peptidne veze (''i'' → ''i''±&nbsp;4). * U [[Beta-okret|'''β-okretu''']] (najčešći oblik), sa ''tri'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;3). * U '''γ-okretu''', sa ''dvije'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;2). * U '''δ-okretu''', sa ''jednom'' vezom (''i'' → ''i''±&nbsp;1), što je sterno malo vjerovatno. * U '''π-okretu''', sa ''pet'' veza (''i'' → ''i''±&nbsp;5). {|class="wikitable floatright" |+ Idealni uglovi za različite tipove β-okreta.<ref>{{cite journal |last1=Venkatachalam |first1=CM |title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units. |journal=Biopolymers |date=October 1968 |volume=6 |issue=10 |pages=1425–36 |doi=10.1002/bip.1968.360061006 |pmid=5685102|hdl=2027.42/37819 |s2cid=5873535 |hdl-access=free }}</ref><ref name="Richardson">{{cite journal |last1=Richardson |first1=JS |title=The anatomy and taxonomy of protein structure. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1981 |volume=34 |pages=167–339 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60520-3 |pmid=7020376|isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref name="Hutchinson">{{cite journal |last1=Hutchinson |first1=EG |last2=Thornton |first2=JM |title=A revised set of potentials for beta-turn formation in proteins. |journal=Protein Science |date=December 1994 |volume=3 |issue=12 |pages=2207–16 |doi=10.1002/pro.5560031206 |pmid=7756980|pmc=2142776 }}</ref> Tipovi okreta VIa1, VIa2 i VIb podliježu dodatnom uvjetu da ostatak ''i''&nbsp;+&nbsp;2(*) mora biti ''cis''-[[prolin]]. |- ! Tip !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> |- !I | −60° || −30° || −90° || 0° |- !II | −60° || 120° || 80° || 0° |- !VIII | −60° || −30° || −120° || 120° |- !I′ | 60° || 30° || 90° || 0° |- !II′ | 60° || −120° || −80° || 0° |- !VIa1 | −60° || 120° || −90° || 0°* |- !VIa2 | −120° || 120° || −60° || 0°* |- !VIb | −135° || 135° || −75° || 160°* |- !IV | colspan="4" | okreti isključeni iz svih gore navedenih kategorija |} Okreti klasificiraju se prema njihovim diedarskim uglovima okosnice (pogledajte Ramachandranov dijagram). Okret se može pretvoriti u svoj '''inverzni okret''' (u kojem atomi glavnog lanca imaju suprotnu hiralnost) promjenom predznaka na njegovim diedarskim uglovima. (Inverzni okret nije pravi enantiomer jer je hiralnost atoma Cα zadržana.) Dakle, γ-okret ima dva oblika, klasični oblik sa (''φ'',&nbsp;''ψ'') diedarskim uglovima od približno (75°,&nbsp;−65°) i inverzni oblik sa diedarskim uglovima (−75°,&nbsp;65°). Javlja se najmanje osam oblika [[beta-okret]]a, koji variraju po tome da li je uključen ''cis'' izomer peptidne veze i po diedarskim uglovima dva centralna ostatka. Klasični i inverzni β-okreti razlikuju se po prom cifri, ''npr.'', tip I i tip I′ [[beta-okret]]. Ako se kao kriterij za okrete uzme [[vodikova veza]] ''i'' → ''i''+3, četiri kategorije Venkatachalama<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformations of a system of three linked peptide units.|journal=Biopolymers|date=1968|volume=6|issue=10|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref> (I, II, II′, I′) dovoljne su <ref name="Richardson" /> da opišu sve moguće [[beta okret]]e. Sva četiri se često javljaju u proteinima, ali I je najčešći, a slijede ga II, I′ i II′ tim redom. ===Petlje=== '''ω-petlja''' je sveobuhvatni termin za dužu, produženu ili nepravilnu petlju bez fiksne unutrašnje vodikove veze. === Višestruki okreti === U mnogim slučajevima, jedan ili više ostataka su uključeni u dva djelomično preklapajuća okreta. Naprimjer, u nizu od pet ostataka, i ostaci od 1 – 4 i ostaci od 2 – 5 formiraju okret; u takvom slučaju govori se o {{nowrap|(''i'', ''i'' + 1)}} ''dvostrukom okretu''. Višestruki okreti (do sedmostrukog) često se javljaju u proteinima.<ref name="Hutchinson"/> [[Beta savijena traka]] drugačiji je tip višestrukog okreta. Višestruki tipovi kratkih H-vezanih okreta sastoje se od preklapajućih H-vezanih okreta istih ili različitih tipova (dužina), uključujući [[Schellmanova petlja|Schellmanovu petlji]] i njene varijante, višestruke tipove: [[beta izbočena petlja]] i druge. Ovi motivi, koji imaju ključne uloge u proteinima, uključujući heliksne kape, preokretače lanca u beta ukosnicama i vezivače [[ligand]]a, opisani su kao "složeni okreti" i klasificirani korištenjem kompaktne notacije koja specificira tipove i početne pozicije u petlji okreta svakog motiva. Alat ExploreTurns podržava istraživanje i analizu ovih motiva. Alat se također može koristiti za istraživanje pojedinačnih H-vezanih okreta svih tipova.<ref name="ExploreTurns">{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> === Ukosnice === '''Ukosnica''' je poseban slučaj okreta, u kojem se smjer proteinskog lanca mijenja i bočni elementi sekundarne strukture interaguju. Naprimjer, [[beta-ukosnica]] povezuje dva [[vodikova veza|vodikovom vezom povezana]], antiparalelna β-lanca (prilično zbunjujući naziv, budući da β-ukosnica može sadržavati mnogo vrsta okreta – α, β, γ, itd.). [[Beta-ukosnica| Beta ukosnice]] mogu se klasificirati prema broju ostataka koji čine okret – to jest, koji ''nisu'' dio bočnih β-lanca.<ref>{{cite journal |last1=Sibanda |first1=BL |last2=Blundell |first2=TL |last3=Thornton |first3=JM |title=Conformation of beta-hairpins in protein structures. A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering. |journal=Journal of Molecular Biology |date=20 April 1989 |volume=206 |issue=4 |pages=759–77 |doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4 |pmid=2500530}}</ref> Ako je ovaj broj X ili Y (prema dvije različite definicije β-slojeva), β ukosnica se definira kao X:Y. [[Beta-okret]]i na krajevima petlji [[beta-ukosnica]] imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I′ je najčešći, a slijede ga tipovi II′, I i II. ===Fleksibilni linkeri=== Zavoji se ponekad nalaze unutar [[fleksibilni linker|fleksibilnih linkera]] ili petlji koje povezuju [[proteinski domen|proteinske domene]]. Sekvence linkera variraju u dužini i obično su bogate polarnim nenabijenim [[aminokiselina]]ma. Fleksibilni linkeri omogućavaju povezujućim domenima da se slobodno uvijaju i rotiraju kako bi regrutovali svoje partnere za vezivanje putem [[Dinamika proteina|dinamika proteinskih domena]]. Oni također omogućavaju svojim partnerima za vezivanje da induciraju [[konformacijska promjena|konformacijske promjene]] većih razmjera, putem [[alosterija]].<ref name="pmid11381529">{{cite journal | vauthors = Dunker AK, Lawson JD, Brown CJ, Williams RM, Romero P, Oh JS, Oldfield CJ, Campen AM, Ratliff CM, Hipps KW, Ausio J, Nissen MS, Reeves R, Kang C, Kissinger CR, Bailey RW, Griswold MD, Chiu W, Garner EC, Obradovic Z | title = Intrinsically disordered protein | journal = Journal of Molecular Graphics & Modelling | volume = 19 | issue = 1 | pages = 26–59 | year = 2001 | pmid = 11381529 | doi = 10.1016/s1093-3263(00)00138-8 | citeseerx = 10.1.1.113.556 }}</ref><ref name="pmid24187909">{{cite journal | vauthors = Compiani M, Capriotti E | title = Computational and theoretical methods for protein folding | journal = Biochemistry | volume = 52 | issue = 48 | pages = 8601–24 | date = Dec 2013 | pmid = 24187909 | doi = 10.1021/bi4001529 | url = http://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-url = https://web.archive.org/web/20150904053433/https://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-date = 2015-09-04 }}</ref> == Uloga u savijanju proteina == Predložene su dvije hipoteze su o ulozi okreta u [[savijanje proteina|savijanju proteina]]. Prema jednom gledištu, imaju ključnu ulogu u savijanju tako što spajaju i omogućavaju ili dozvoljavaju interakcije između regularnih elemenata sekundarne strukture. Ovo gledište podržavaju studije [[mutageneza|mutageneze]] koje ukazuju na ključnu ulogu određenih ostataka u okretima nekih proteina. Također, ne-nativni izomeri X−[[prolin|Pro]] [[peptidna veza|peptidne veze]] u okretima mogu potpuno blokirati konformacijsko savijanje nekih proteina. Prema suprotnom gledištu, okreti imaju pasivnu ulogu u savijanju. Ovo gledište podržava slaba [[konzervirana sekvenca|konzerviranost aminokiselina]], uočena u većini okrea. Ne-nativni izomeri mnogih X−Pro [[peptidna veza|peptidne veze]] u zavojima također imaju mali ili nikakav uticaj na savijanje. == Metode predviđanja beta okreta == Tokom godina razvijene su mnoge metode predviđanja beta okreta. Nedavno je [[Gajendra Pal Singh Raghava|Dr. Raghava's Group]] je razvila metodu [http://www.imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3] koja predviđa potpuni beta okret, a ne pojedinačne ostatke koji upadaju u beta okret. Metoda također postiže dobru tačnost i prva je metoda koja predviđa svih devet tipova beta okreta. Osim predviđanja, ova metoda može se koristiti i za pronalaženje minimalnog broja [[mutacija]] potrebnih za pokretanje ili prekid beta okreta u proteinu na željenoj lokaciji. == Također pogledajte== * [[Sekundarna struktura]] * [[Beta-okret]]i == Reference == {{refspisak}} == Dpdatni izvori == Ove reference poredane su po datumu. * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=6 | issue=10 | pages=1425–36 | year=1968 | author=Venkatachalam CM. | title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units | pmid=5685102 | doi = 10.1002/bip.1968.360061006 | hdl=2027.42/37819 | hdl-access=free }} * {{cite journal | journal=Macromolecules | volume=5 | issue=6 | pages=755–758 | year=1972 | author=Némethy, George | title=The <math>\gamma</math>-Turn, a Possible Folded Conformation of the Polypeptide Chain. Comparison with the β-Turn | doi = 10.1021/ma60030a017 | last2=Printz | first2=Morton P. }} * {{cite journal | journal=Biochim Biophys Acta | volume=303 | issue=2 | pages=211–29 | year=1973 |vauthors=Lewis PN, Momany FA, Scheraga HA | title=Chain reversals in proteins | pmid=4351002 | doi = 10.1016/0005-2795(73)90350-4 }} * {{cite journal | journal=CRC Crit Rev Biochem | volume=9 | issue=1 | pages=1–44 | year=1980 | author=Toniolo C. | title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations | pmid=6254725 | doi = 10.3109/10409238009105471 | last2=Benedetti | first2=Ettore }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=34 | pages=167–339 | year=1981 | author=Richardson JS. | title=The anatomy and taxonomy of protein structure | pmid=7020376 | doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3 | url=http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | isbn=978-0-12-034234-1 | access-date=2009-01-03 | archive-date=2019-02-10 | archive-url=https://web.archive.org/web/20190210191643/http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | url-access=subscription }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=37 | pages=1–109 | year=1985 |vauthors=Rose GD, Gierasch LM, Smith JA | title=Turns in peptides and proteins | pmid=2865874 | doi =10.1016/S0065-3233(08)60063-7 | isbn=978-0-12-034237-2 }} * {{cite journal | journal=Trends Biochem Sci | volume=12 | pages=189–192 | year=1987 |vauthors=Milner-White EJ, Poet R |title=Loops, bulges, turns and hairpins in proteins | doi = 10.1016/0968-0004(87)90091-0 }} * {{cite journal | journal=J Mol Biol | volume=203 | issue=1 | pages=221–32 | year=1988 |vauthors=Wilmot CM, Thornton JM | title=Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins | pmid=3184187 | doi = 10.1016/0022-2836(88)90103-9 }} * {{cite journal | doi = 10.1016/0022-2836(89)90583-4 | title = Conformation of β-hairpins in protein structures:: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering | year = 1989 | journal = Journal of Molecular Biology | pages = 759–777 | volume = 206 | issue = 4 | last1 = Sibanda | first1 = B.L. | last2 = Blundell | first2 = T.L. | last3 = Thornton | first3 = J.M. | pmid = 2500530 }} * {{cite journal | journal=J. Mol. Biol. | volume=216 | issue=2 | pages=385–397 | year=1990 | author=Milner-White, E | title=Situations of gamma-turns in proteinsTheir relation to alpha-helices, beta-sheets and ligand binding sites | pmid= 2254936| doi = 10.1016/S0022-2836(05)80329-8 }} * {{cite journal | doi = 10.1002/pro.5560031206 | title = A revised set of potentials for β-turn formation in proteins | year = 1994 | journal = Protein Science | pages = 2207–2216 | volume = 3 | issue = 12 | last1 = Hutchinson | first1 = E.G. | last2 = Thornton | first2 = J.M. | pmid = 7756980 | pmc = 2142776 }} * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=38 | issue=6 | pages=705–21 | year=1996 |vauthors=Pavone V, Gaeta G, Lombardi A, Nastri F, Maglio O, Isernia C, Saviano M | title=Discovering protein secondary structures: classification and description of isolated alpha-turns | pmid=8652792 | doi = 10.1002/(SICI)1097-0282(199606)38:6<705::AID-BIP3>3.0.CO;2-V }} * {{cite journal | journal=Protein Sci | volume=5 | issue=5 | pages=932–46 | year=1996 | vauthors=Rajashankar KR, Ramakumar S | title=Pi-turns in proteins and peptides: Classification, conformation, occurrence, hydration and sequence | url=http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-url=https://20090524164638/http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-date=2009-05-24 | pmid=8732765 | doi=10.1002/pro.5560050515 | pmc=2143406 }} * {{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }} == Vanjski linkovi == *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3 - Insilico platform for predicting and initiating betaturns in a protein at desired location] [https://dx.doi.org/10.1002/prot.24783 Article Link] *[http://www.cbs.dtu.dk/services/NetTurnP/ NetTurnP - Prediction of Beta-turn regions in protein sequences] *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred/ BetaTPred - Prediction of Beta Turns in proteins using statistical algorithms] {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] f7jx4gypaq6jd5mc36vneo19w5llkgs 3925414 3925413 2026-09-17T23:12:46Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Okret (biohemija)]]": Ustrajno [[Wikipedia:Čaraparko|čaraparenje]] ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925397 wikitext text/x-wiki {{Razlikovati|Beta-okret}} '''Okret''' je element [[sekundarna struktura|sekundarne strukture]] u proteinima gdje [[polipeptid]]ni lanac mijenja svoj ukupni smjer. == Definicija == Prema jednoj definiciji, okret je strukturni motiv gdje su C<sup>α</sup> atomi dva ostatka razdvojeni s nekoliko (obično 1 – 5) [[peptidna veza|peptidnih veza]] blizu (manje od {{cvt|7|Å|nm|lk=on|disp=sqbr}}).<ref>{{cite journal |last1=Rose |first1=GD |last2=Gierasch |first2=LM |last3=Smith |first3=JA |title=Turns in peptides and proteins. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1985 |volume=37 |pages=1–109 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60063-7 |pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref> Blizina terminalnih Cα atoma često [[korelacija|korelira]] sa formiranjem interglavnog lanca [[vodikova veza|vodikove veze]] između odgovarajućih ostataka. Takva [[vodikova veza]] osnova je za originalnu, možda poznatiju, definiciju okretanja. U mnogim slučajevima, ali ne u svim, definicije vodikove veze i Cα-udaljenosti su ekvivalentne. == Tipovi okreta == [[Datoteka:Beta turn.svg|thumbnail|upright=1.5| Shema [[beta-okret]]a (tip I i tip II)]] Okreti su klasifikovani <ref>{{cite journal |last1=Toniolo |first1=C |title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations. |journal=CRC Critical Reviews in Biochemistry |date=1980 |volume=9 |issue=1 |pages=1–44 |doi=10.3109/10409238009105471 |pmid=6254725}}</ref> prema razdvajanju dva krajnja ostatka: * U '''α-okretu''' krajnji ostaci su odvojeni sa ''četiri'' peptidne veze (''i'' → ''i''±&nbsp;4). * U [[Beta-okret|'''β-okretu''']] (najčešći oblik), sa ''tri'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;3). * U '''γ-okretu''', sa ''dvije'' veze (''i'' → ''i''±&nbsp;2). * U '''δ-okretu''', sa ''jednom'' vezom (''i'' → ''i''±&nbsp;1), što je sterno malo vjerovatno. * U '''π-okretu''', sa ''pet'' veza (''i'' → ''i''±&nbsp;5). {|class="wikitable floatright" |+ Idealni uglovi za različite tipove β-okreta.<ref>{{cite journal |last1=Venkatachalam |first1=CM |title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units. |journal=Biopolymers |date=October 1968 |volume=6 |issue=10 |pages=1425–36 |doi=10.1002/bip.1968.360061006 |pmid=5685102|hdl=2027.42/37819 |s2cid=5873535 |hdl-access=free }}</ref><ref name="Richardson">{{cite journal |last1=Richardson |first1=JS |title=The anatomy and taxonomy of protein structure. |journal=Advances in Protein Chemistry |date=1981 |volume=34 |pages=167–339 |doi=10.1016/s0065-3233(08)60520-3 |pmid=7020376|isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref name="Hutchinson">{{cite journal |last1=Hutchinson |first1=EG |last2=Thornton |first2=JM |title=A revised set of potentials for beta-turn formation in proteins. |journal=Protein Science |date=December 1994 |volume=3 |issue=12 |pages=2207–16 |doi=10.1002/pro.5560031206 |pmid=7756980|pmc=2142776 }}</ref> Tipovi okreta VIa1, VIa2 i VIb podliježu dodatnom uvjetu da ostatak ''i''&nbsp;+&nbsp;2(*) mora biti ''cis''-[[prolin]]. |- ! Tip !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;1</sub> !! ''φ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> !! ''ψ''<sub>''i''&nbsp;+&nbsp;2</sub> |- !I | −60° || −30° || −90° || 0° |- !II | −60° || 120° || 80° || 0° |- !VIII | −60° || −30° || −120° || 120° |- !I′ | 60° || 30° || 90° || 0° |- !II′ | 60° || −120° || −80° || 0° |- !VIa1 | −60° || 120° || −90° || 0°* |- !VIa2 | −120° || 120° || −60° || 0°* |- !VIb | −135° || 135° || −75° || 160°* |- !IV | colspan="4" | okreti isključeni iz svih gore navedenih kategorija |} Okreti klasificiraju se prema njihovim diedarskim uglovima okosnice (pogledajte Ramachandranov dijagram). Okret se može pretvoriti u svoj '''inverzni okret''' (u kojem atomi glavnog lanca imaju suprotnu hiralnost) promjenom predznaka na njegovim diedarskim uglovima. (Inverzni okret nije pravi enantiomer jer je hiralnost atoma Cα zadržana.) Dakle, γ-okret ima dva oblika, klasični oblik sa (''φ'',&nbsp;''ψ'') diedarskim uglovima od približno (75°,&nbsp;−65°) i inverzni oblik sa diedarskim uglovima (−75°,&nbsp;65°). Javlja se najmanje osam oblika [[beta-okret]]a, koji variraju po tome da li je uključen ''cis'' izomer peptidne veze i po diedarskim uglovima dva centralna ostatka. Klasični i inverzni β-okreti razlikuju se po prom cifri, ''npr.'', tip I i tip I′ [[beta-okret]]. Ako se kao kriterij za okrete uzme [[vodikova veza]] ''i'' → ''i''+3, četiri kategorije Venkatachalama<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformations of a system of three linked peptide units.|journal=Biopolymers|date=1968|volume=6|issue=10|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref> (I, II, II′, I′) dovoljne su <ref name="Richardson" /> da opišu sve moguće [[beta okret]]e. Sva četiri se često javljaju u proteinima, ali I je najčešći, a slijede ga II, I′ i II′ tim redom. ===Petlje=== '''ω-petlja''' je sveobuhvatni termin za dužu, produženu ili nepravilnu petlju bez fiksne unutrašnje vodikove veze. === Višestruki okreti === U mnogim slučajevima, jedan ili više ostataka su uključeni u dva djelomično preklapajuća okreta. Naprimjer, u nizu od pet ostataka, i ostaci od 1 – 4 i ostaci od 2 – 5 formiraju okret; u takvom slučaju govori se o {{nowrap|(''i'', ''i'' + 1)}} ''dvostrukom okretu''. Višestruki okreti (do sedmostrukog) često se javljaju u proteinima.<ref name="Hutchinson"/> [[Beta savijena traka]] drugačiji je tip višestrukog okreta. Višestruki tipovi kratkih H-vezanih okreta sastoje se od preklapajućih H-vezanih okreta istih ili različitih tipova (dužina), uključujući [[Schellmanova petlja|Schellmanovu petlji]] i njene varijante, višestruke tipove: [[beta izbočena petlja]] i druge. Ovi motivi, koji imaju ključne uloge u proteinima, uključujući heliksne kape, preokretače lanca u beta ukosnicama i vezivače [[ligand]]a, opisani su kao "složeni okreti" i klasificirani korištenjem kompaktne notacije koja specificira tipove i početne pozicije u petlji okreta svakog motiva. Alat ExploreTurns podržava istraživanje i analizu ovih motiva. Alat se također može koristiti za istraživanje pojedinačnih H-vezanih okreta svih tipova.<ref name="ExploreTurns">{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> === Ukosnice === '''Ukosnica''' je poseban slučaj okreta, u kojem se smjer proteinskog lanca mijenja i bočni elementi sekundarne strukture interaguju. Naprimjer, [[beta-ukosnica]] povezuje dva [[vodikova veza|vodikovom vezom povezana]], antiparalelna β-lanca (prilično zbunjujući naziv, budući da β-ukosnica može sadržavati mnogo vrsta okreta – α, β, γ, itd.). [[Beta-ukosnica| Beta ukosnice]] mogu se klasificirati prema broju ostataka koji čine okret – to jest, koji ''nisu'' dio bočnih β-lanca.<ref>{{cite journal |last1=Sibanda |first1=BL |last2=Blundell |first2=TL |last3=Thornton |first3=JM |title=Conformation of beta-hairpins in protein structures. A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering. |journal=Journal of Molecular Biology |date=20 April 1989 |volume=206 |issue=4 |pages=759–77 |doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4 |pmid=2500530}}</ref> Ako je ovaj broj X ili Y (prema dvije različite definicije β-slojeva), β ukosnica se definira kao X:Y. [[Beta-okret]]i na krajevima petlji [[beta-ukosnica]] imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I′ je najčešći, a slijede ga tipovi II′, I i II. ===Fleksibilni linkeri=== Zavoji se ponekad nalaze unutar [[fleksibilni linker|fleksibilnih linkera]] ili petlji koje povezuju [[proteinski domen|proteinske domene]]. Sekvence linkera variraju u dužini i obično su bogate polarnim nenabijenim [[aminokiselina]]ma. Fleksibilni linkeri omogućavaju povezujućim domenima da se slobodno uvijaju i rotiraju kako bi regrutovali svoje partnere za vezivanje putem [[Dinamika proteina|dinamika proteinskih domena]]. Oni također omogućavaju svojim partnerima za vezivanje da induciraju [[konformacijska promjena|konformacijske promjene]] većih razmjera, putem [[alosterija]].<ref name="pmid11381529">{{cite journal | vauthors = Dunker AK, Lawson JD, Brown CJ, Williams RM, Romero P, Oh JS, Oldfield CJ, Campen AM, Ratliff CM, Hipps KW, Ausio J, Nissen MS, Reeves R, Kang C, Kissinger CR, Bailey RW, Griswold MD, Chiu W, Garner EC, Obradovic Z | title = Intrinsically disordered protein | journal = Journal of Molecular Graphics & Modelling | volume = 19 | issue = 1 | pages = 26–59 | year = 2001 | pmid = 11381529 | doi = 10.1016/s1093-3263(00)00138-8 | citeseerx = 10.1.1.113.556 }}</ref><ref name="pmid24187909">{{cite journal | vauthors = Compiani M, Capriotti E | title = Computational and theoretical methods for protein folding | journal = Biochemistry | volume = 52 | issue = 48 | pages = 8601–24 | date = Dec 2013 | pmid = 24187909 | doi = 10.1021/bi4001529 | url = http://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-url = https://web.archive.org/web/20150904053433/https://biofold.org/emidio/pages/documents/papers/Compiani_Biochemistry2013.pdf | archive-date = 2015-09-04 }}</ref> == Uloga u savijanju proteina == Predložene su dvije hipoteze su o ulozi okreta u [[savijanje proteina|savijanju proteina]]. Prema jednom gledištu, imaju ključnu ulogu u savijanju tako što spajaju i omogućavaju ili dozvoljavaju interakcije između regularnih elemenata sekundarne strukture. Ovo gledište podržavaju studije [[mutageneza|mutageneze]] koje ukazuju na ključnu ulogu određenih ostataka u okretima nekih proteina. Također, ne-nativni izomeri X−[[prolin|Pro]] [[peptidna veza|peptidne veze]] u okretima mogu potpuno blokirati konformacijsko savijanje nekih proteina. Prema suprotnom gledištu, okreti imaju pasivnu ulogu u savijanju. Ovo gledište podržava slaba [[konzervirana sekvenca|konzerviranost aminokiselina]], uočena u većini okrea. Ne-nativni izomeri mnogih X−Pro [[peptidna veza|peptidne veze]] u zavojima također imaju mali ili nikakav uticaj na savijanje. == Metode predviđanja beta okreta == Tokom godina razvijene su mnoge metode predviđanja beta okreta. Nedavno je [[Gajendra Pal Singh Raghava|Dr. Raghava's Group]] je razvila metodu [http://www.imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3] koja predviđa potpuni beta okret, a ne pojedinačne ostatke koji upadaju u beta okret. Metoda također postiže dobru tačnost i prva je metoda koja predviđa svih devet tipova beta okreta. Osim predviđanja, ova metoda može se koristiti i za pronalaženje minimalnog broja [[mutacija]] potrebnih za pokretanje ili prekid beta okreta u proteinu na željenoj lokaciji. == Također pogledajte== * [[Sekundarna struktura]] * [[Beta-okret]]i == Reference == {{refspisak}} == Dpdatni izvori == Ove reference poredane su po datumu. * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=6 | issue=10 | pages=1425–36 | year=1968 | author=Venkatachalam CM. | title=Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units | pmid=5685102 | doi = 10.1002/bip.1968.360061006 | hdl=2027.42/37819 | hdl-access=free }} * {{cite journal | journal=Macromolecules | volume=5 | issue=6 | pages=755–758 | year=1972 | author=Némethy, George | title=The <math>\gamma</math>-Turn, a Possible Folded Conformation of the Polypeptide Chain. Comparison with the β-Turn | doi = 10.1021/ma60030a017 | last2=Printz | first2=Morton P. }} * {{cite journal | journal=Biochim Biophys Acta | volume=303 | issue=2 | pages=211–29 | year=1973 |vauthors=Lewis PN, Momany FA, Scheraga HA | title=Chain reversals in proteins | pmid=4351002 | doi = 10.1016/0005-2795(73)90350-4 }} * {{cite journal | journal=CRC Crit Rev Biochem | volume=9 | issue=1 | pages=1–44 | year=1980 | author=Toniolo C. | title=Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations | pmid=6254725 | doi = 10.3109/10409238009105471 | last2=Benedetti | first2=Ettore }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=34 | pages=167–339 | year=1981 | author=Richardson JS. | title=The anatomy and taxonomy of protein structure | pmid=7020376 | doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3 | url=http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | isbn=978-0-12-034234-1 | access-date=2009-01-03 | archive-date=2019-02-10 | archive-url=https://web.archive.org/web/20190210191643/http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/anatax/index.html | url-access=subscription }} * {{cite journal | journal=Advances in Protein Chemistry | volume=37 | pages=1–109 | year=1985 |vauthors=Rose GD, Gierasch LM, Smith JA | title=Turns in peptides and proteins | pmid=2865874 | doi =10.1016/S0065-3233(08)60063-7 | isbn=978-0-12-034237-2 }} * {{cite journal | journal=Trends Biochem Sci | volume=12 | pages=189–192 | year=1987 |vauthors=Milner-White EJ, Poet R |title=Loops, bulges, turns and hairpins in proteins | doi = 10.1016/0968-0004(87)90091-0 }} * {{cite journal | journal=J Mol Biol | volume=203 | issue=1 | pages=221–32 | year=1988 |vauthors=Wilmot CM, Thornton JM | title=Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins | pmid=3184187 | doi = 10.1016/0022-2836(88)90103-9 }} * {{cite journal | doi = 10.1016/0022-2836(89)90583-4 | title = Conformation of β-hairpins in protein structures:: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering | year = 1989 | journal = Journal of Molecular Biology | pages = 759–777 | volume = 206 | issue = 4 | last1 = Sibanda | first1 = B.L. | last2 = Blundell | first2 = T.L. | last3 = Thornton | first3 = J.M. | pmid = 2500530 }} * {{cite journal | journal=J. Mol. Biol. | volume=216 | issue=2 | pages=385–397 | year=1990 | author=Milner-White, E | title=Situations of gamma-turns in proteinsTheir relation to alpha-helices, beta-sheets and ligand binding sites | pmid= 2254936| doi = 10.1016/S0022-2836(05)80329-8 }} * {{cite journal | doi = 10.1002/pro.5560031206 | title = A revised set of potentials for β-turn formation in proteins | year = 1994 | journal = Protein Science | pages = 2207–2216 | volume = 3 | issue = 12 | last1 = Hutchinson | first1 = E.G. | last2 = Thornton | first2 = J.M. | pmid = 7756980 | pmc = 2142776 }} * {{cite journal | journal=Biopolymers | volume=38 | issue=6 | pages=705–21 | year=1996 |vauthors=Pavone V, Gaeta G, Lombardi A, Nastri F, Maglio O, Isernia C, Saviano M | title=Discovering protein secondary structures: classification and description of isolated alpha-turns | pmid=8652792 | doi = 10.1002/(SICI)1097-0282(199606)38:6<705::AID-BIP3>3.0.CO;2-V }} * {{cite journal | journal=Protein Sci | volume=5 | issue=5 | pages=932–46 | year=1996 | vauthors=Rajashankar KR, Ramakumar S | title=Pi-turns in proteins and peptides: Classification, conformation, occurrence, hydration and sequence | url=http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-url=https://20090524164638/http://www.proteinscience.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=8732765 | archive-date=2009-05-24 | pmid=8732765 | doi=10.1002/pro.5560050515 | pmc=2143406 }} * {{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }} == Vanjski linkovi == *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred3/ BetaTPred3 - Insilico platform for predicting and initiating betaturns in a protein at desired location] [https://dx.doi.org/10.1002/prot.24783 Article Link] *[http://www.cbs.dtu.dk/services/NetTurnP/ NetTurnP - Prediction of Beta-turn regions in protein sequences] *[http://imtech.res.in/raghava/betatpred/ BetaTPred - Prediction of Beta Turns in proteins using statistical algorithms] {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] f7jx4gypaq6jd5mc36vneo19w5llkgs Wikipedia:Igralište/Beta-okret 4 537051 3925400 2026-09-17T21:38:29Z RIFATOVSKI-III 185821 Nova stranica: '''β-okreti''' (također '''β-savijanja''', '''oštri okreti''', '''obrnuti okreti''', '''Venkatachalamovi okreti''') najčešći su oblik [[okret (biohemija)|okreta]]— tip neregularne [[Sekundarna struktura proteina|sekundarne strukture u proteinima]], koji uzrokuje promjenu smjera [[Peptid|polipeptidnog lanca]]. Oni su vrlo česti motivi u [[protein]]ima i [[polipeptid]]ima.<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title= Stereochemical criteria for polypeptides a... 3925400 wikitext text/x-wiki '''β-okreti''' (također '''β-savijanja''', '''oštri okreti''', '''obrnuti okreti''', '''Venkatachalamovi okreti''') najčešći su oblik [[okret (biohemija)|okreta]]— tip neregularne [[Sekundarna struktura proteina|sekundarne strukture u proteinima]], koji uzrokuje promjenu smjera [[Peptid|polipeptidnog lanca]]. Oni su vrlo česti motivi u [[protein]]ima i [[polipeptid]]ima.<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title= Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units |journal=Biopolymers|year=1968|volume=6|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|issue=10|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref><ref>{{cite journal|last=Lewis|first=PN|author2=Momany FA|title= Chain reversal in proteins|journal=Biochim Biophys Acta|year=1973|volume=303|pages=211–29|doi= 10.1016/0005-2795(73)90350-4|pmid=4351002|issue=2}}</ref><ref>{{cite journal|last=Toniolo|first=C|author2=Benedetti E|title= Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations|journal=CRC Crit Rev Biochem|year=1980|volume=9|pages=1–44|doi=10.3109/10409238009105471|pmid=6254725|issue=1}}</ref><ref>{{cite journal|last=Richardson|first=JS|title= The anatomy and taxonomy of protein structure|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1981|volume=34|pages=167–339|doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3| pmid=7020376 |isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Rose|first=GD|author2=Gierasch LM|title= Turns in peptides and proteins|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1985|volume=37|pages=1–109|doi=10.1016/S0065-3233(08)60063-7|pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Milner-White|first=EJ|author2=Poet R|title= Loops, bulges, turns and hairpins in proteins|journal=Trends Biochem Sci|year=1987|volume=12|pages=189–192|doi=10.1016/0968-0004(87)90091-0}}</ref><ref>{{cite journal|last=Wilmot|first=CM|author2=Thornton JM|title= Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins|journal=J Mol Biol|year=1988|volume=203|issue=1 |pages=221–232|doi=10.1016/0022-2836(88)90103-9|pmid=3184187}}</ref><ref>{{cite journal|last=Sibanda|first=BL|author2=Blundell TL|title= Conformation of β-hairpins in protein structures: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering |journal=J Mol Biol|year=1989|volume=206|pages=759–777|doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4|pmid=2500530|issue=4}}</ref><ref>{{cite journal|last=Hutchinson|first=EG|author2=Thornton JM|title= A revised set of potentials for β-turn formation in proteins |journal=J Mol Biol|year=1994|volume=3|pages=2207–2216|doi=10.1002/pro.5560031206|pmid=7756980|issue=12|pmc=2142776}}</ref> Svaki se sastoji od četiri [[aminokiselina|aminokiselinska]] ostatka (označena kao ''i'', ''i+1'', ''i+2'' i ''i+3''). Mogu se definirati na dva načina: # Posjedovanjem [[vodikova veza|vodikove veze]] unutar glavnog lanca između [[karboksilna grupa|CO]] ostatka ''i'' i [[amino grupa|NH]] ostatka ''i+3''; # Udaljenost manja od 7 Å između atoma [[alfa i beta ugljik|Cα]] ostataka ''i'' i ''i+3''. Kriterij vodikove veze najprikladniji je za svakodnevnu upotrebu, dijelom zato što dovodi do četiri različite kategorije; kriterij udaljenosti dovodi do iste četiri kategorije, ali daje dodatne tipove okreta. == Definicija == === Kriterij vodikove veze === [[Datoteka:Two beta turns.pdf|thumb|right| Dva beta-okreta, tip I gore i tip II dolje. Svaka slika prikazuje atome glavnog lanca tetrapeptida, isključujući atome vodika. Atomi ugljika sivi, atomi kisika crveni, a atomi dušika plavi. Definirajuća [[vodikova veza]] prikazana je kao magenta linija.]] Kriterij vodikove veze za beta-okrete, primijenjen na polipeptide čije su [[aminokiseline]] povezane trans-peptidnim vezama, daje samo četiri kategorije, kako je pokazao Venkatachalam 1968. godine. Nazivaju se tipovi I, II, I' i II'. Svi se redovno javljaju u proteinima i polipeptidima, ali tip I je najčešći, jer najviše podsjeća na [[alfa-heliks]], javljajući se unutar 3<sub>10</sub> heliksa i na krajevima nekih klasičnih alfa-heliksa. Beta-okreti tipa II, s druge strane, često se javljaju u vezi s [[beta-list]]om kao dio [[beta-veza]]. Četiri tipa beta-okreta razlikuju se po φ, ψ uglovima ostataka ''i+1'' i ''i+2'' kao što je prikazano u donjoj tabeli koja daje tipične prosječne vrijednosti. [[Glicin]]i su posebno česti kao [[aminokiseline]] sa pozitivnim φ uglovima; za [[prolin]]e je takva konformacija sterno nemoguća, ali se često javljaju na pozicijama aminokiselina gdje je φ negativan. {| class="wikitable" |- ! !! φ''<sub>i+1</sub>''!! ψ<sub>''i+1''</sub>!! φ<sub>''i+2''</sub>!! ψ<sub>''i+2''</sub> |- |Tip I ||– 60 || –30 ||–90 ||0 |- |Tip II || –60 ||120 || 80 || 0 |- |Tip I' || 60 || 30 || 90 || 0 |- |Tip II' || 60 || –120 || –80 || 0 |} β-okreti tipa I i II pokazuju međusobni odnos jer se potencijalno međusobno pretvaraju procesom [[okretanje peptidne ravni|okretanja peptidne ravni]] (rotacija od 180° peptidne ravni CONH s malom promjenom položaja bočnih lanaca i okolnih peptida). Isti odnos postoji i između β-okreta tipa I' i II'. Neki dokazi ukazuju na to da se ove međukonverzije događaju u beta-okretima u proteinima tako da [[kristalna struktura|kristalne]] ili [[NMR]] strukture samo pružaju snimak β-okreta koji se, u stvarnosti, međusobno zamjenjuju.<ref>{{cite journal|last=Hayward|first=S|title= Peptide plane flipping in proteins|journal=Protein Science|year=2001|volume=10|pages=2219–2227|doi=10.1110/ps.23101|pmid=11604529|issue=11|pmc=2374056}}</ref> U proteinima općenito se sva četiri tipa beta,okreta često javljaju, ali I je najčešći, a slijede II, I' i II' tim redoslijedom. Beta.okreti su posebno česti na krajevima petlji [[beta ukosnica]]; imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I' je najčešći, a slijede tipovi II', I i II. Dodatni tipovi okreta definirani su grupiranjem konformacija okreta unutar proteinskih struktura vrlo visoke rezolucije.<ref name="SVD2019">{{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }}</ref> [[Asx-okret|Asx]] i [[ST-okret]] podsjećaju na beta-okrete, osim što je ostatak ''i'' zamijenjen bočnim lancem [[aspartat]]a, [[asparagin]]a, [[serin]]a ili [[treonin]]a. [[Vodikova veza]] glavni lanac-glavni lanac zamijenjena je vodikovom vezom bočni lanac-glavni lanac. 3D kompjuterska superpozicija pokazuje da se u proteinima javljaju <ref>{{cite journal|last=Duddy|first=WM|author2=Nissink JWM|title= Mimicry by asx- and ST-turns of the four main types of β turn in proteins|journal=Protein Science|year=2004|volume=13|pages=3051–3055|doi=10.1110/ps.04920904|pmid=15459339|issue=11|pmc=2286581}}</ref> kao jedan od četiri ista tipa kao i beta-okreti, osim što se njihova relativna učestalost pojavljivanja razlikuje: tip II' je najčešći, a slijede ga tipovi I, II i I'. === Kriterij udaljenosti === Osim beta-okreta tipa I, I', II i II' identificiranih kriterijem vodikove veze, često se javljaju i beta-okreti bez vodikove veze zvani tip VIII. Identificirana su tri druga, prilično rijetka, tipa beta-okreta u kojima je [[peptidna veza]] između ostataka ''i+1'' i ''i+2'' ''cis'' umjesto ''trans''; oni su nazvani tipovi VIa1, VIa2 i VIb. Druga kategorija, tip IV, korištena je za okrete koji ne pripadaju nijednom od gore navedenih. Daljnji detalji o ovim okretima dati su u članku [[okret (biohemija)]]. ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== Dostupne su dvije web stranice za pronalaženje i ispitivanje beta zavoja vezanih vodikom u proteinima: * [http://motif.gla.ac.uk/motif/index.html Motivated Proteins]<ref>{{cite journal|last=Leader|first=DP|author2=Milner-White EJ|year=2009|title=Motivated Proteins: A web application for studying small three-dimensional protein motifs.|journal=BMC Bioinformatics|volume=10|issue=1|page=60|doi=10.1186/1471-2105-10-60|pmc=2651126|pmid=19210785 |doi-access=free }}</ref> * [https://github.com/DunbrackLab/Identify_18_BetaTurn_Types Identify_18_BetaTurn_Types]<ref name="SVD2019"/> Treća web stranica podržava istraživanje i analizu beta-okreta sa i bez vodikovih veza u osnovnom lancu: * [https://www.betaturn.com betaturn.com ]<ref>{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] t4mhb977dl7mkd5ie6idmmoiqcd1gjp 3925410 3925400 2026-09-17T23:10:19Z Palapa 383 Palapa premjestio je stranicu [[Beta-okret]] na [[Wikipedia:Igralište/Beta-okret]] bez ostavljanja preusmjerenja: yahadžija 3925400 wikitext text/x-wiki '''β-okreti''' (također '''β-savijanja''', '''oštri okreti''', '''obrnuti okreti''', '''Venkatachalamovi okreti''') najčešći su oblik [[okret (biohemija)|okreta]]— tip neregularne [[Sekundarna struktura proteina|sekundarne strukture u proteinima]], koji uzrokuje promjenu smjera [[Peptid|polipeptidnog lanca]]. Oni su vrlo česti motivi u [[protein]]ima i [[polipeptid]]ima.<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title= Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units |journal=Biopolymers|year=1968|volume=6|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|issue=10|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref><ref>{{cite journal|last=Lewis|first=PN|author2=Momany FA|title= Chain reversal in proteins|journal=Biochim Biophys Acta|year=1973|volume=303|pages=211–29|doi= 10.1016/0005-2795(73)90350-4|pmid=4351002|issue=2}}</ref><ref>{{cite journal|last=Toniolo|first=C|author2=Benedetti E|title= Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations|journal=CRC Crit Rev Biochem|year=1980|volume=9|pages=1–44|doi=10.3109/10409238009105471|pmid=6254725|issue=1}}</ref><ref>{{cite journal|last=Richardson|first=JS|title= The anatomy and taxonomy of protein structure|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1981|volume=34|pages=167–339|doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3| pmid=7020376 |isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Rose|first=GD|author2=Gierasch LM|title= Turns in peptides and proteins|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1985|volume=37|pages=1–109|doi=10.1016/S0065-3233(08)60063-7|pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Milner-White|first=EJ|author2=Poet R|title= Loops, bulges, turns and hairpins in proteins|journal=Trends Biochem Sci|year=1987|volume=12|pages=189–192|doi=10.1016/0968-0004(87)90091-0}}</ref><ref>{{cite journal|last=Wilmot|first=CM|author2=Thornton JM|title= Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins|journal=J Mol Biol|year=1988|volume=203|issue=1 |pages=221–232|doi=10.1016/0022-2836(88)90103-9|pmid=3184187}}</ref><ref>{{cite journal|last=Sibanda|first=BL|author2=Blundell TL|title= Conformation of β-hairpins in protein structures: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering |journal=J Mol Biol|year=1989|volume=206|pages=759–777|doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4|pmid=2500530|issue=4}}</ref><ref>{{cite journal|last=Hutchinson|first=EG|author2=Thornton JM|title= A revised set of potentials for β-turn formation in proteins |journal=J Mol Biol|year=1994|volume=3|pages=2207–2216|doi=10.1002/pro.5560031206|pmid=7756980|issue=12|pmc=2142776}}</ref> Svaki se sastoji od četiri [[aminokiselina|aminokiselinska]] ostatka (označena kao ''i'', ''i+1'', ''i+2'' i ''i+3''). Mogu se definirati na dva načina: # Posjedovanjem [[vodikova veza|vodikove veze]] unutar glavnog lanca između [[karboksilna grupa|CO]] ostatka ''i'' i [[amino grupa|NH]] ostatka ''i+3''; # Udaljenost manja od 7 Å između atoma [[alfa i beta ugljik|Cα]] ostataka ''i'' i ''i+3''. Kriterij vodikove veze najprikladniji je za svakodnevnu upotrebu, dijelom zato što dovodi do četiri različite kategorije; kriterij udaljenosti dovodi do iste četiri kategorije, ali daje dodatne tipove okreta. == Definicija == === Kriterij vodikove veze === [[Datoteka:Two beta turns.pdf|thumb|right| Dva beta-okreta, tip I gore i tip II dolje. Svaka slika prikazuje atome glavnog lanca tetrapeptida, isključujući atome vodika. Atomi ugljika sivi, atomi kisika crveni, a atomi dušika plavi. Definirajuća [[vodikova veza]] prikazana je kao magenta linija.]] Kriterij vodikove veze za beta-okrete, primijenjen na polipeptide čije su [[aminokiseline]] povezane trans-peptidnim vezama, daje samo četiri kategorije, kako je pokazao Venkatachalam 1968. godine. Nazivaju se tipovi I, II, I' i II'. Svi se redovno javljaju u proteinima i polipeptidima, ali tip I je najčešći, jer najviše podsjeća na [[alfa-heliks]], javljajući se unutar 3<sub>10</sub> heliksa i na krajevima nekih klasičnih alfa-heliksa. Beta-okreti tipa II, s druge strane, često se javljaju u vezi s [[beta-list]]om kao dio [[beta-veza]]. Četiri tipa beta-okreta razlikuju se po φ, ψ uglovima ostataka ''i+1'' i ''i+2'' kao što je prikazano u donjoj tabeli koja daje tipične prosječne vrijednosti. [[Glicin]]i su posebno česti kao [[aminokiseline]] sa pozitivnim φ uglovima; za [[prolin]]e je takva konformacija sterno nemoguća, ali se često javljaju na pozicijama aminokiselina gdje je φ negativan. {| class="wikitable" |- ! !! φ''<sub>i+1</sub>''!! ψ<sub>''i+1''</sub>!! φ<sub>''i+2''</sub>!! ψ<sub>''i+2''</sub> |- |Tip I ||– 60 || –30 ||–90 ||0 |- |Tip II || –60 ||120 || 80 || 0 |- |Tip I' || 60 || 30 || 90 || 0 |- |Tip II' || 60 || –120 || –80 || 0 |} β-okreti tipa I i II pokazuju međusobni odnos jer se potencijalno međusobno pretvaraju procesom [[okretanje peptidne ravni|okretanja peptidne ravni]] (rotacija od 180° peptidne ravni CONH s malom promjenom položaja bočnih lanaca i okolnih peptida). Isti odnos postoji i između β-okreta tipa I' i II'. Neki dokazi ukazuju na to da se ove međukonverzije događaju u beta-okretima u proteinima tako da [[kristalna struktura|kristalne]] ili [[NMR]] strukture samo pružaju snimak β-okreta koji se, u stvarnosti, međusobno zamjenjuju.<ref>{{cite journal|last=Hayward|first=S|title= Peptide plane flipping in proteins|journal=Protein Science|year=2001|volume=10|pages=2219–2227|doi=10.1110/ps.23101|pmid=11604529|issue=11|pmc=2374056}}</ref> U proteinima općenito se sva četiri tipa beta,okreta često javljaju, ali I je najčešći, a slijede II, I' i II' tim redoslijedom. Beta.okreti su posebno česti na krajevima petlji [[beta ukosnica]]; imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I' je najčešći, a slijede tipovi II', I i II. Dodatni tipovi okreta definirani su grupiranjem konformacija okreta unutar proteinskih struktura vrlo visoke rezolucije.<ref name="SVD2019">{{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }}</ref> [[Asx-okret|Asx]] i [[ST-okret]] podsjećaju na beta-okrete, osim što je ostatak ''i'' zamijenjen bočnim lancem [[aspartat]]a, [[asparagin]]a, [[serin]]a ili [[treonin]]a. [[Vodikova veza]] glavni lanac-glavni lanac zamijenjena je vodikovom vezom bočni lanac-glavni lanac. 3D kompjuterska superpozicija pokazuje da se u proteinima javljaju <ref>{{cite journal|last=Duddy|first=WM|author2=Nissink JWM|title= Mimicry by asx- and ST-turns of the four main types of β turn in proteins|journal=Protein Science|year=2004|volume=13|pages=3051–3055|doi=10.1110/ps.04920904|pmid=15459339|issue=11|pmc=2286581}}</ref> kao jedan od četiri ista tipa kao i beta-okreti, osim što se njihova relativna učestalost pojavljivanja razlikuje: tip II' je najčešći, a slijede ga tipovi I, II i I'. === Kriterij udaljenosti === Osim beta-okreta tipa I, I', II i II' identificiranih kriterijem vodikove veze, često se javljaju i beta-okreti bez vodikove veze zvani tip VIII. Identificirana su tri druga, prilično rijetka, tipa beta-okreta u kojima je [[peptidna veza]] između ostataka ''i+1'' i ''i+2'' ''cis'' umjesto ''trans''; oni su nazvani tipovi VIa1, VIa2 i VIb. Druga kategorija, tip IV, korištena je za okrete koji ne pripadaju nijednom od gore navedenih. Daljnji detalji o ovim okretima dati su u članku [[okret (biohemija)]]. ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== Dostupne su dvije web stranice za pronalaženje i ispitivanje beta zavoja vezanih vodikom u proteinima: * [http://motif.gla.ac.uk/motif/index.html Motivated Proteins]<ref>{{cite journal|last=Leader|first=DP|author2=Milner-White EJ|year=2009|title=Motivated Proteins: A web application for studying small three-dimensional protein motifs.|journal=BMC Bioinformatics|volume=10|issue=1|page=60|doi=10.1186/1471-2105-10-60|pmc=2651126|pmid=19210785 |doi-access=free }}</ref> * [https://github.com/DunbrackLab/Identify_18_BetaTurn_Types Identify_18_BetaTurn_Types]<ref name="SVD2019"/> Treća web stranica podržava istraživanje i analizu beta-okreta sa i bez vodikovih veza u osnovnom lancu: * [https://www.betaturn.com betaturn.com ]<ref>{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] t4mhb977dl7mkd5ie6idmmoiqcd1gjp 3925411 3925410 2026-09-17T23:10:58Z Palapa 383 Zaštitio je stranicu "[[Wikipedia:Igralište/Beta-okret]]": Ustrajno [[Wikipedia:Čaraparko|čaraparenje]] ([Uređivanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno) [Premještanje=Dopušteno samo automatski potvrđenim korisnicima] (neodređeno)) 3925400 wikitext text/x-wiki '''β-okreti''' (također '''β-savijanja''', '''oštri okreti''', '''obrnuti okreti''', '''Venkatachalamovi okreti''') najčešći su oblik [[okret (biohemija)|okreta]]— tip neregularne [[Sekundarna struktura proteina|sekundarne strukture u proteinima]], koji uzrokuje promjenu smjera [[Peptid|polipeptidnog lanca]]. Oni su vrlo česti motivi u [[protein]]ima i [[polipeptid]]ima.<ref>{{cite journal|last=Venkatachalam|first=CM|title= Stereochemical criteria for polypeptides and proteins. V. Conformation of a system of three linked peptide units |journal=Biopolymers|year=1968|volume=6|pages=1425–1436|doi=10.1002/bip.1968.360061006|pmid=5685102|issue=10|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37819/1/360061006_ftp.pdf|hdl=2027.42/37819|s2cid=5873535 |hdl-access=free}}</ref><ref>{{cite journal|last=Lewis|first=PN|author2=Momany FA|title= Chain reversal in proteins|journal=Biochim Biophys Acta|year=1973|volume=303|pages=211–29|doi= 10.1016/0005-2795(73)90350-4|pmid=4351002|issue=2}}</ref><ref>{{cite journal|last=Toniolo|first=C|author2=Benedetti E|title= Intramolecularly hydrogen-bonded peptide conformations|journal=CRC Crit Rev Biochem|year=1980|volume=9|pages=1–44|doi=10.3109/10409238009105471|pmid=6254725|issue=1}}</ref><ref>{{cite journal|last=Richardson|first=JS|title= The anatomy and taxonomy of protein structure|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1981|volume=34|pages=167–339|doi=10.1016/S0065-3233(08)60520-3| pmid=7020376 |isbn=978-0-12-034234-1 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Rose|first=GD|author2=Gierasch LM|title= Turns in peptides and proteins|journal=Adv Prot Chem|series=Advances in Protein Chemistry |year=1985|volume=37|pages=1–109|doi=10.1016/S0065-3233(08)60063-7|pmid=2865874|isbn=978-0-12-034237-2 }}</ref><ref>{{cite journal|last=Milner-White|first=EJ|author2=Poet R|title= Loops, bulges, turns and hairpins in proteins|journal=Trends Biochem Sci|year=1987|volume=12|pages=189–192|doi=10.1016/0968-0004(87)90091-0}}</ref><ref>{{cite journal|last=Wilmot|first=CM|author2=Thornton JM|title= Analysis and prediction of the different types of beta-turn in proteins|journal=J Mol Biol|year=1988|volume=203|issue=1 |pages=221–232|doi=10.1016/0022-2836(88)90103-9|pmid=3184187}}</ref><ref>{{cite journal|last=Sibanda|first=BL|author2=Blundell TL|title= Conformation of β-hairpins in protein structures: A systematic classification with applications to modelling by homology, electron density fitting and protein engineering |journal=J Mol Biol|year=1989|volume=206|pages=759–777|doi=10.1016/0022-2836(89)90583-4|pmid=2500530|issue=4}}</ref><ref>{{cite journal|last=Hutchinson|first=EG|author2=Thornton JM|title= A revised set of potentials for β-turn formation in proteins |journal=J Mol Biol|year=1994|volume=3|pages=2207–2216|doi=10.1002/pro.5560031206|pmid=7756980|issue=12|pmc=2142776}}</ref> Svaki se sastoji od četiri [[aminokiselina|aminokiselinska]] ostatka (označena kao ''i'', ''i+1'', ''i+2'' i ''i+3''). Mogu se definirati na dva načina: # Posjedovanjem [[vodikova veza|vodikove veze]] unutar glavnog lanca između [[karboksilna grupa|CO]] ostatka ''i'' i [[amino grupa|NH]] ostatka ''i+3''; # Udaljenost manja od 7 Å između atoma [[alfa i beta ugljik|Cα]] ostataka ''i'' i ''i+3''. Kriterij vodikove veze najprikladniji je za svakodnevnu upotrebu, dijelom zato što dovodi do četiri različite kategorije; kriterij udaljenosti dovodi do iste četiri kategorije, ali daje dodatne tipove okreta. == Definicija == === Kriterij vodikove veze === [[Datoteka:Two beta turns.pdf|thumb|right| Dva beta-okreta, tip I gore i tip II dolje. Svaka slika prikazuje atome glavnog lanca tetrapeptida, isključujući atome vodika. Atomi ugljika sivi, atomi kisika crveni, a atomi dušika plavi. Definirajuća [[vodikova veza]] prikazana je kao magenta linija.]] Kriterij vodikove veze za beta-okrete, primijenjen na polipeptide čije su [[aminokiseline]] povezane trans-peptidnim vezama, daje samo četiri kategorije, kako je pokazao Venkatachalam 1968. godine. Nazivaju se tipovi I, II, I' i II'. Svi se redovno javljaju u proteinima i polipeptidima, ali tip I je najčešći, jer najviše podsjeća na [[alfa-heliks]], javljajući se unutar 3<sub>10</sub> heliksa i na krajevima nekih klasičnih alfa-heliksa. Beta-okreti tipa II, s druge strane, često se javljaju u vezi s [[beta-list]]om kao dio [[beta-veza]]. Četiri tipa beta-okreta razlikuju se po φ, ψ uglovima ostataka ''i+1'' i ''i+2'' kao što je prikazano u donjoj tabeli koja daje tipične prosječne vrijednosti. [[Glicin]]i su posebno česti kao [[aminokiseline]] sa pozitivnim φ uglovima; za [[prolin]]e je takva konformacija sterno nemoguća, ali se često javljaju na pozicijama aminokiselina gdje je φ negativan. {| class="wikitable" |- ! !! φ''<sub>i+1</sub>''!! ψ<sub>''i+1''</sub>!! φ<sub>''i+2''</sub>!! ψ<sub>''i+2''</sub> |- |Tip I ||– 60 || –30 ||–90 ||0 |- |Tip II || –60 ||120 || 80 || 0 |- |Tip I' || 60 || 30 || 90 || 0 |- |Tip II' || 60 || –120 || –80 || 0 |} β-okreti tipa I i II pokazuju međusobni odnos jer se potencijalno međusobno pretvaraju procesom [[okretanje peptidne ravni|okretanja peptidne ravni]] (rotacija od 180° peptidne ravni CONH s malom promjenom položaja bočnih lanaca i okolnih peptida). Isti odnos postoji i između β-okreta tipa I' i II'. Neki dokazi ukazuju na to da se ove međukonverzije događaju u beta-okretima u proteinima tako da [[kristalna struktura|kristalne]] ili [[NMR]] strukture samo pružaju snimak β-okreta koji se, u stvarnosti, međusobno zamjenjuju.<ref>{{cite journal|last=Hayward|first=S|title= Peptide plane flipping in proteins|journal=Protein Science|year=2001|volume=10|pages=2219–2227|doi=10.1110/ps.23101|pmid=11604529|issue=11|pmc=2374056}}</ref> U proteinima općenito se sva četiri tipa beta,okreta često javljaju, ali I je najčešći, a slijede II, I' i II' tim redoslijedom. Beta.okreti su posebno česti na krajevima petlji [[beta ukosnica]]; imaju drugačiju distribuciju tipova od ostalih; tip I' je najčešći, a slijede tipovi II', I i II. Dodatni tipovi okreta definirani su grupiranjem konformacija okreta unutar proteinskih struktura vrlo visoke rezolucije.<ref name="SVD2019">{{cite journal |last1=Shapovalov |first1=M |last2=Vucetic |first2=S |last3=Dunbrack RL |first3=Jr |title=A new clustering and nomenclature for beta turns derived from high-resolution protein structures. |journal=PLOS Computational Biology |date=March 2019 |volume=15 |issue=3 |doi=10.1371/journal.pcbi.1006844 |doi-access=free |pmid=30845191|pmc=6424458 |bibcode=2019PLSCB..15E6844S }}</ref> [[Asx-okret|Asx]] i [[ST-okret]] podsjećaju na beta-okrete, osim što je ostatak ''i'' zamijenjen bočnim lancem [[aspartat]]a, [[asparagin]]a, [[serin]]a ili [[treonin]]a. [[Vodikova veza]] glavni lanac-glavni lanac zamijenjena je vodikovom vezom bočni lanac-glavni lanac. 3D kompjuterska superpozicija pokazuje da se u proteinima javljaju <ref>{{cite journal|last=Duddy|first=WM|author2=Nissink JWM|title= Mimicry by asx- and ST-turns of the four main types of β turn in proteins|journal=Protein Science|year=2004|volume=13|pages=3051–3055|doi=10.1110/ps.04920904|pmid=15459339|issue=11|pmc=2286581}}</ref> kao jedan od četiri ista tipa kao i beta-okreti, osim što se njihova relativna učestalost pojavljivanja razlikuje: tip II' je najčešći, a slijede ga tipovi I, II i I'. === Kriterij udaljenosti === Osim beta-okreta tipa I, I', II i II' identificiranih kriterijem vodikove veze, često se javljaju i beta-okreti bez vodikove veze zvani tip VIII. Identificirana su tri druga, prilično rijetka, tipa beta-okreta u kojima je [[peptidna veza]] između ostataka ''i+1'' i ''i+2'' ''cis'' umjesto ''trans''; oni su nazvani tipovi VIa1, VIa2 i VIb. Druga kategorija, tip IV, korištena je za okrete koji ne pripadaju nijednom od gore navedenih. Daljnji detalji o ovim okretima dati su u članku [[okret (biohemija)]]. ==Reference== {{Refspisak}} ==Vanjski linkovi== Dostupne su dvije web stranice za pronalaženje i ispitivanje beta zavoja vezanih vodikom u proteinima: * [http://motif.gla.ac.uk/motif/index.html Motivated Proteins]<ref>{{cite journal|last=Leader|first=DP|author2=Milner-White EJ|year=2009|title=Motivated Proteins: A web application for studying small three-dimensional protein motifs.|journal=BMC Bioinformatics|volume=10|issue=1|page=60|doi=10.1186/1471-2105-10-60|pmc=2651126|pmid=19210785 |doi-access=free }}</ref> * [https://github.com/DunbrackLab/Identify_18_BetaTurn_Types Identify_18_BetaTurn_Types]<ref name="SVD2019"/> Treća web stranica podržava istraživanje i analizu beta-okreta sa i bez vodikovih veza u osnovnom lancu: * [https://www.betaturn.com betaturn.com ]<ref>{{cite journal|last=Newell|first=NE|year=2025|title=ExploreTurns: a web tool for the exploration, analysis and classification of beta turns and structured loops in proteins; application to beta-bulge and Schellman loops, Asx helix caps, beta hairpins and other hydrogen-bonded motifs.|journal=Protein Science|volume=33|issue=9|pmid=39968865}}</ref> {{Sekundarna struktura proteina}} [[Kategorija: Proteinski strukturni motivi]] t4mhb977dl7mkd5ie6idmmoiqcd1gjp Razgovor s korisnikom:SHB2000 3 537052 3925438 2026-09-18T02:27:19Z Max 156528 Max premjestio je stranicu [[Razgovor s korisnikom:SHB2000]] na [[Razgovor s korisnikom:SHB]]: Automatsko premještanje stranice zbog preimenovanja korisnika "[[Special:CentralAuth/SHB2000|SHB2000]]" u "[[Special:CentralAuth/SHB|SHB]]" 3925438 wikitext text/x-wiki #PREUSMJERI [[Razgovor s korisnikom:SHB]] f8vii9bbfqlrta6d2lfnhdbv0kjcslw