Disposizioni foniche di organi a canne

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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne</title>
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Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5111'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
|Flauto a Camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' bassi&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' soprani&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
|-
|Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2'
|-
|Voce Celeste 2 File || 8'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Armonica&lt;/span&gt; ||&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Trombone&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;16'&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Bassa&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|}
|}

Questa, invece, va bene:

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno acuto 3 file || 1/2'
|-
|Flauto a camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
{{alfabetico|D}}
{{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}}</text>
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Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5112'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo'''''
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|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
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|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
|Flauto a Camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' bassi&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' soprani&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
|-
|Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2'
|-
|Voce Celeste 2 File || 8'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Armonica&lt;/span&gt; ||&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Trombone&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;16'&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Bassa&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|}
|}

Questa, invece, va bene:

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno acuto 3 file || 1/2'
|-
|Flauto a camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
{{alfabetico|D}}
{{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}}</text>
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      <text bytes="10785" sha1="ksanan708xbnjh992b5keiarog1ee5b" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5113'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
|Flauto a Camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' bassi&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' soprani&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
|-
|Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2'
|-
|Voce Celeste 2 File || 8'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Armonica&lt;/span&gt; ||&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Trombone&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;16'&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Bassa&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|}
|}

Questa, invece, va bene:

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno acuto 3 file || 1/2'
|-
|Flauto a camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
{{alfabetico|D}}
{{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}}</text>
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        <username>VoceUmana7</username>
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      <text bytes="10785" sha1="puqe64v57so9qvur0j62uwl1oi0fifs" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5114'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
|Flauto a Camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' bassi&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' soprani&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
|-
|Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2'
|-
|Voce Celeste 2 File || 8'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Armonica&lt;/span&gt; ||&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Trombone&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;16'&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Bassa&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|}
|}

Questa, invece, va bene:

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno acuto 3 file || 1/2'
|-
|Flauto a camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
{{alfabetico|D}}
{{Avanzamento|0%|9 giugno 2020}}</text>
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      <text bytes="10785" sha1="3f6jwk7zjftzcbn7zh7jc3j9lpkh167" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5115'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
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* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

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----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
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|-
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|-
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|Tremolo
|-
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----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
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Questa, invece, va bene:

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|-
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|-
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|-
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|-
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|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
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|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
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|-
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|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
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|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
{{alfabetico|D}}
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        <username>VoceUmana7</username>
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Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5116'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Prima tastiera - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno Acuto 3 File || 0.1/2'
|-
|Flauto a Camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' bassi&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8' soprani&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Seconda tastiera - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.1/3'
|-
|Pienino 3 File || 1'-0.2/3'-0.1/2'
|-
|Voce Celeste 2 File || 8'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Armonica&lt;/span&gt; ||&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Trombone&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;16'&lt;/span&gt;
|-
|&lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;Tromba Bassa&lt;/span&gt; || &lt;span style=&quot;color:#8b0000;&quot;&gt;8'&lt;/span&gt;
|-
|}
|}

Questa, invece, va bene:

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Grand'Organo'''''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
|Ripieno acuto 3 file || 1/2'
|-
|Flauto a camino || 8'
|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
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        <username>VoceUmana7</username>
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      <text bytes="10785" sha1="dleeuakakak2q2cmvexegonsp8iykig" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Le disposizioni foniche attualmente presenti in questo libro sono '''5117'''.

== Per il lettore ==
Ciascun organo a canne è uno strumento a sé, con una propria dignità indissolubilmente legata alla sua unicità. Non troveremo mai un organo uguale ad un altro, neppure nei rarissimi casi di strumenti costruiti in serie: avranno sempre qualcosa che li distinguerà fra di loro.

Come poter, dunque, descrivere uno strumento unico, in maniera tale che, senza suonarlo o ascoltarlo, sia possibile capire come è fatto? Grazie alla sua disposizione fonica: essa è l'elenco dei registri che compongono lo strumento, riportati in base alla loro appartenenza alle varie &quot;divisioni&quot; (manuale/i ed eventualmente pedale). Pertanto si tratta di un elemento fondamentale, l'unica vera grande ed esaustiva descrizione dello strumento, dal momento che un organo si differenzia da un altro fondamentalmente per i registri che ha.

Questo wikilibro si prefigge il compito di racchiudere al suo interno le disposizioni foniche di organi del presente e del passato, raggruppate in base alla loro collocazione all'interno di edifici che, per sviluppi culturali ed esigenze liturgiche, sono per la maggior parte destinati al culto.

La presente opera si rivolge, dunque, non solo allo studioso di organaria ed organologia, ma anche al curioso che vuol sapere come è fatto l'organo della chiesa tot, all'appassionato, all'organista che ha l'esigenza di conoscere le caratteristiche di un tal organo, a chiunque, in poche parole, sia interessato all'argomento.

== Per il contributore ==

Chiunque voglia contribuire all'edificazione del presente wikilibro, è il benvenuto, ed è pregato di seguire, per amor di uniformità, lo schema che può vedere nelle pagine già presenti.
Sono tuttavia doverose alcune raccomandazioni tecniche.

Una volta inserite una o più disposizioni foniche, il contributore è pregato di aggiornare il numero all'inizio di questa pagina.

=== Dei titoli ===
I titoli delle singole pagine seguono sempre questo schema:

Stato/Regione (o altra divisione amministrativa analoga)/Provincia (o altra divisione amministrativa analoga)/Comune/Località (che può essere anche il comune stesso, comunque si ripete) - Edificio

Ad esempio:

Italia/Lombardia/Città metropolitana di Milano/Milano/Milano - Cattedrale di Santa Maria Nascente

Nei nomi delle chiese, si scrive solo: ''Chiesa di...'', oppure ''Santuario di...'', oppure ''Basilica di...'', ''Cattedrale di...'' o ''Cattedrale metropolitana di...'', non ''Basilica Cattedrale Primaziale Metropolitana Santuario Protoecclesia di...''. Sono altresì bandite le abbreviazioni (come ad esempio ''S.'' al posto di ''Santo/Santa/Sacro'').

Se in un edificio ci sono più organi, vanno tutti nella stessa pagina. Le singole pagine non sono per organo, ma per edificio.

=== Delle tabelle riassuntive ===
Le tabelle riassuntive a inizio pagina, seguono questo schema:

* '''Costruttore:''' [nome e] cognome del costruttore/ditta costruttrice con, in caso, tra parentesi e in corsivo, il numero d'opera
* '''Anno:''' anno di costruzione (in caso, in nota, data dell'inaugurazione)
* '''Restauri/modifiche:''' elenco: nome di chi ha fatto il restauro e, tra parentesi, anno e tipologia di intervento 
* '''Registri:''' numero dei registri (in caso di registri spezzati, ciascuno vale 1 e non 1/2)
* '''Canne:''' numero di canne
* '''Trasmissione:''' meccanica/pneumatico-tubolare/elettrica/elettronica/ecc. nel caso di mista, si scrive mista e poi si specifica tra parentesi
* '''Consolle:''' tipologia della consolle (a finestra, mobile/fissa indipendente, appoggiata, rivolta, ecc.) e posizione (al centro del coro, al centro della parete anteriore della cassa, su apposita cantoria, ecc.)
* '''Tastiere:''' n° di tastiere e di note ed estensione tra parentesi
* '''Pedaliera:''' tipologia di pedaliera (a leggio, dritta, concava, concavo-radiale), n° di note ed estensione tra parentesi
* '''Collocazione:''' n° dei corpi, posizione dei corpi.

Esempio:
* '''Costruttore:''' Pinco Pallino (''Opus 100'')
* '''Anno:''' 2019-2020
* '''Restauri/modifiche:''' Tizio Caio (2102, restauro conservativo), Sempronio (2156, modifiche e ampliamento)
* '''Registri:''' 36
* '''Canne:''' 3.562
* '''Trasmissione:''' mista (meccanica per i manuali e il pedale, elettronica per i registri)
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 3 di 56 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concavo-radiale di 30 note (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Collocazione:''' in due corpi contrapposti, sulla cantoria in controfacciata

Nel caso di ottave scavezze:

* '''Tastiera:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Fa&lt;small&gt;5&lt;/small&gt;'', Bassi/Soprani ''Do#&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;''/''Re&lt;small&gt;3&lt;/small&gt;'')
* '''Pedaliera:''' a leggio di 18 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;small&gt;1&lt;/small&gt;''-''Sol#&lt;small&gt;2&lt;/small&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale

Non sono ammesse abbreviazioni, come ad esempio i nomi degli organari.

=== Delle disposizioni foniche ===
* I nomi delle divisioni vengono scritti nel seguente modo: '''I - ''Grand'Organo'''''; quello del pedale così: '''Pedale''';
* il nome della seconda o terza tastiera si riporta semplicemente, dopo il numero ordinale romano, come '''''Espressivo''''' e non come Recitativo, essendo un'impropria italianizzazione del francese ''Récit'';
* nel caso di aggettivi dopo il nome del manuale, essi sono riportati con la prima lettera minuscola (ad esempio: '''VI - ''Organo antico aperto''''');
* qualora i registri, sulla consolle, siano raggruppati per Concerto e Ripieno (ad esempio come avviene per la maggior parte degli organi ottocenteschi italiani), si segua questo schema ([[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Toscana/Provincia di Siena/Montalcino/Montisi - Chiesa delle Sante Flora e Lucilla|qui un esempio]]) e, nel caso di più manuali, si premetta sempre il numero e il nome (ad esempio: '''I - Organo eco ''Concerto''''');
* all'interno di ogni divisione vi sono due colonne, divise da doppia stanghetta verticale (&lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;||&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;), che rispettivamente, da sinistra a destra, sono: 1) nome del registro con eventualmente indicato il numero di file, 2) altezza del registro in piedi con eventualmente specificata l'appartenenza ai soli Bassi o ai soli Soprani (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno 5 file || 2' Soprani&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* tutti i nomi registri sono scritti con la prima lettera maiuscola, mentre le parole seguenti devono iniziare con la minuscola (ad esempio: ''Ripieno acuto 5 file'' e '''non''' ''Ripieno Acuto 5 File''), ad eccezione delle disposizioni in tedesco o nelle lingue che richiedono la maiuscola anche per tutti i sostantivi - nel caso non sia possibile reperire l'altezza in piedi delle mutazioni composte, si sposta il numero di file nel campo dell'altezza in piedi (esempio: &lt;code&gt;&lt;nowiki&gt;Ripieno || 5 file&lt;/nowiki&gt;&lt;/code&gt;);
* le mutazioni sono scritte con il numero intero separato da quello frazionario tramite un punto, così: ''5.1/3&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;''; qualora l'altezza sia solo frazionaria, si omette lo ''0.'' iniziale, così: ''1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'' e '''non''' ''0.1/4&lt;nowiki&gt;'&lt;/nowiki&gt;'';
* nel caso di mutazioni composte, l'altezza in piedi è riportata solo relativamente alla prima fila, ad eccezione di quelle a due file (per non occupare troppo spazio) - qualora le altezze delle file successive presentino delle anomalie, si inseriscono in nota.
* i registri ad ancia sono scritti in rosso quando sono riportati così sulla consolle;
* non si inserisce il numero ordinale davanti a ciascun registro;
* non si riportano le unioni e gli accoppiamenti, né gli annullatori;
* il Tremolo si riporta all'interno di ciascuna divisione;
* gli accessori (ad esempio: Uccelliera, Zampogna ecc.) si riportano nel seguente modo prima della disposizione fonica: '''Accessori''': ''Uccelliera''; ''Zampogna'';
* non sono ammesse abbreviazioni.

Quindi, in poche parole, questa disposizione '''non''' va bene (mettiamo che sulla consolle i registri ad ancia siano scritti '''in nero'''):

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
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|-
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|-
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|-
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|-
|XIX || 1.1/3'
|-
|XXII || 1'
|-
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|-
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|-
|Sesquialtera 2 File || 2.2/3'-1.3/5'
|-
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|Tremolo
|-
|}
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|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di Gamba || 8'
|-
|Flauto a Cuspide || 4'
|-
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|-
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Questa, invece, va bene:

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|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
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|XIX || 1.1/3'
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|-
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|-
|Sesquialtera 2 file || 2.2/3'-1.3/5'
|-
|Tromba || 8' Bassi
|-
|Tromba || 8' Soprani
|-
|Tremolo
|-
|}
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| colspan=2 | '''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola di gamba || 8'
|-
|Flauto a cuspide || 4'
|-
|Nazardo || 2.2/3'
|-
|Ottavino || 2'
|-
|Decimino || 1.3/5'
|-
|Pienino 3 file || 1'
|-
|Voce celeste 2 file || 8'
|-
|Tromba armonica || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabbasso || 16'
|-
|Bordone || 16'
|-
|Basso || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Trombone || 16'
|-
|Tromba bassa || 8'
|-
|}
|}

== Libri correlati ==
* {{libro|Organo a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne| ]]
[[Categoria:Musica]]
[[Categoria:Dewey 786]]
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Disposizioni foniche della provincia di Lecce raggruppate per comune:

* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Lecce|Lecce]]
* Nardò
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Andrano|Andrano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Arnesano|Arnesano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Calimera|Calimera]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Campi Salentina|Campi Salentina]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Castrignano del Capo|Castrignano del Capo]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Gagliano del Capo|Gagliano del Capo]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Galatina|Galatina]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Gallipoli|Gallipoli]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Lequile|Lequile]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Matino|Matino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Minervino di Lecce|Minervino di Lecce]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Novoli|Novoli]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Otranto|Otranto]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Racale|Racale]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Ruffano|Ruffano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Salice Salentino|Salice Salentino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Salve|Salve]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Squinzano|Squinzano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Taurisano|Taurisano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Trepuzzi|Trepuzzi]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Tricase|Tricase]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Ugento|Ugento]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Puglia/Provincia di Lecce/Vernole|Vernole]]

{{Avanzamento|50%|9 febbraio 2026}}
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Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune:

* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino|Appiano sulla Strada del Vino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Avelengo|Avelengo]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Badia|Badia]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Barbiano|Barbiano]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Brunico|Brunico]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Caldaro sulla Strada del Vino|Caldaro sulla Strada del Vino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Campo di Trens|Campo di Trens]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa|Chiusa]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Curon Venosta|Curon Venosta]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Glorenza|Glorenza]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]]
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Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune:

* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino|Appiano sulla Strada del Vino]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Caldaro sulla Strada del Vino|Caldaro sulla Strada del Vino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Campo di Trens|Campo di Trens]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Cortaccia sulla Strada del Vino|Cortaccia sulla Strada del Vino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Cortina sulla Strada del Vino|Cortina sulla Strada del Vino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Curon Venosta|Curon Venosta]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Gais|Gais]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Luson|Luson]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Marebbe|Marebbe]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Merano|Merano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Nova Ponente|Nova Ponente]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Ora|Ora]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Ortisei|Ortisei]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Renon|Renon]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/San Candido|San Candido]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/San Genesio Atesino|San Genesio Atesino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Santa Cristina Val Gardena|Santa Cristina Val Gardena]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Termèno sulla Strada del Vino|Termèno sulla Strada del Vino]]
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* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Vipiteno|Vipiteno]]

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Disposizioni foniche della provincia autonoma di Bolzano raggruppate per comune:

* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Bolzano|Bolzano]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Appiano sulla Strada del Vino|Appiano sulla Strada del Vino]]
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| [[Immagine:Hypatia portrait.png|90px|left]]
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Il '''Progetto WikiDonne''' è la pagina di riferimento e di coordinamento dei [[Wikibooks:Wikibookiani|Wikibookiani]] per la redazione di libri dedicati alla storia delle donne su Wikibooks in lingua italiana.

Se avete delle proposte da fare o volete avere dei chiarimenti, il [[Discussioni progetto:WikiDonne|BarCode]] è il posto che fa per voi.

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{{cassetto
|titolo=Libri
|testo=
* Collana ''Profili di donne ...'', divisi per regione
** [[Profili di donne abruzzesi]]
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** [[Profili di donne campane]]
** [[Profili di donne emiliano-romagnole]] (pagina progetto [[Progetto:WikiDonne/PCTO ERT 2024|PCTO ERT Emilia-Romagna 2023-2024]])
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* Altre tematiche
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{{progetti}}

[[Categoria:Progetti|WikiDonne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Belluno/Comelico Superiore/Candide - Pieve di Santa Maria Assunta</title>
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* '''Costruttore:''' Gaetano Callido (''Opus 367'')
* '''Anno:''' 1797-1799
* '''Restauri/modifiche:''' Alfredo Piccinelli (restauro, 1995)
* '''Registri:''' 28
* '''Canne:''' 1400 circa
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra, sulla parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 2 di 62 tasti (''Do&lt;sup&gt;0&lt;/sup&gt;-Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') con prima ottava scavezza, Primo Organo reale da ''Fa&lt;sup&gt;0&lt;/sup&gt;'', Secondo Organo reale da ''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;'', divisione bassi/soprani ''La&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;/Sib&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;''
* '''Pedaliera:''' a leggio di 19 pedali (''Do&lt;sup&gt;0&lt;/sup&gt;-Sib&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt; + Tamburo'') con prima ottava scavezza, costantemente unita al Primo Organo
* '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata
* '''Accessori:''' ''Tiratutti'' a manovella al Primo Organo, unione tastiere a cassetto

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| '''I - Secondo Organo ''Concerto'''''
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|-
|Voce Umana&lt;ref name=&quot;:0&quot;&gt;soprani&lt;/ref&gt;
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|Flauto in VIII ||Bassi&lt;ref&gt;''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;-Si&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;'' dall'ottava&lt;/ref&gt;
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|Flauto in VIII ||Soprani
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|Flauto in XII 
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|Cornetta&lt;ref name=&quot;:0&quot; /&gt;
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|Tromboncini ||Bassi 
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|Tromboncini ||Soprani 
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|Violoncelli ||Bassi
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|Violoncelli ||Soprani
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|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| '''I - Secondo Organo ''Ripieno'''''
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|-
|Principale ||Bassi&lt;ref&gt;8', ''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;-Si&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;'' in legno&lt;/ref&gt;
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| Principale ||Soprani
|-
|Ottava ||Bassi 
|-
|Ottava ||Soprani 
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|Quinta Decima 
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|Decima Nona 
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|Vigesima Seconda
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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| '''II - Primo Organo e pedale ''Ripieno'''''
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|-
|Principale ||Bassi&lt;ref&gt;12'&lt;/ref&gt;
|-
|Principale ||Soprani 
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|Ottava 
|-
|Quinta Decima 
|-
|Decima Nona 
|-
|Vigesima Seconda 
|-
|Vigesima Sesta 
|-
|Vigesima Nona 
|-
|Trigesima Terza
|-
|Trigesima Sesta
|-
|Contrabassi&lt;ref&gt;16', 12 note reali, unito al successivo&lt;/ref&gt;
|-
|Ottave di Contrabassi&lt;ref&gt;8', 12 note reali, unito al precedente e successivo&lt;/ref&gt;
|-
|Ottave di Contrabassi&lt;ref&gt;4', 12 note reali, unito al precedente&lt;/ref&gt;
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| '''II - Primo Organo e Pedale ''Concerto'''''
----
|-
|Voce Umana&lt;ref name=&quot;:0&quot; /&gt;
|-
|Flauto in VIII ||Bassi
|-
|Flauto in VIII ||Soprani
|-
|Flauto in XII 
|-
|Cornetta&lt;ref name=&quot;:0&quot; /&gt;
|-
|Violetta ||Bassi&lt;ref name=&quot;:1&quot;&gt;6'&lt;/ref&gt;
|-
|Violetta ||Soprani&lt;ref name=&quot;:1&quot; /&gt;
|-
|Tromboncini ||Bassi&lt;ref&gt;''Fa&lt;sup&gt;0&lt;/sup&gt;-Si&lt;sup&gt;0&lt;/sup&gt;'' in 4'&lt;/ref&gt;
|-
|Tromboncini ||Soprani
|-
|Tromboni&lt;ref&gt;al pedale, 8', 12 note reali, funzionano solo coi Contrabassi inseriti&lt;/ref&gt;
|-
|}
|}

{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

== Note ==
&lt;references/&gt;

{{Avanzamento|100%|6 maggio 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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      <text bytes="2902" sha1="l9l1udfpbnpmmdoqc9d9ecbfu4sxx7d" xml:space="preserve">===Istruzione scuole secondarie di secondo grado===
* '''Basilicata'''
** PCTO Potenza 2018-2023 (wikibook [[Profili di donne lucane]])

* '''Emilia-Romagna'''
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** Wikipedia:
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WDG - PCTO Bologna 2022 - Ebook Donne nel teatro.pdf|Ebook Donne nel teatro (Bologna)
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* '''Puglia'''
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* '''Bologna'''
** Sotto pagina [[w:Progetto:WikiDonne/Donne nell'informatica|Donne nell'informatica]].

==Riconoscimenti==
Il programma PCTO di WikiDonne ha ricevuto la nomination all''''Open Education Award for Excellence nel 2025''' nella categoria ''Open Assets Awards''&lt;ref&gt;[https://docs.google.com/document/u/0/d/1wnnSGu4aPLcz7bPkC06t9iwHgu-iqKFGi9h_pK_1Avs/mobilebasic?pli=1 2025 Open Education Award for Excellence Nominee], Open Education Global&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;[https://awards.oeglobal.org/2025-nominations/ All Nominees]&lt;/ref&gt;.

==Note==
&lt;references/&gt;

[[Categoria:WikiDonne]]</text>
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* '''Basilicata'''
** PCTO Potenza 2018-2023 (wikibook [[Profili di donne lucane]])

* '''Emilia-Romagna'''
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*** '''[[:w:Progetto:Coordinamento/Scuole/WikiDonne - Lilith: traduciamo la libertà - Afghan Women Artists 2022|WikiDonne - Lilith: traduciamo la libertà - Afghan Women Artists 2022]]''' (Wikipedia, 2022)
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* '''Puglia''' (2024-2025)
** Sotto pagina [[Progetto:WikiDonne/Open Wiki Torre a Mare|Open Wiki Torre a Mare]] (wikibook [[Profili di donne pugliesi]], uno dei vincitori del bando ''Wiki-imparare 2023'' di Wikimedia Italia)
* '''Bologna''' - IIS Belluzzi Fioravanti (2026)
** Sotto pagina [[w:Progetto:WikiDonne/Donne nell'informatica|Donne nell'informatica]].

==Riconoscimenti==
Il programma PCTO di WikiDonne ha ricevuto la nomination all''''Open Education Award for Excellence nel 2025''' nella categoria ''Open Assets Awards''&lt;ref&gt;[https://docs.google.com/document/u/0/d/1wnnSGu4aPLcz7bPkC06t9iwHgu-iqKFGi9h_pK_1Avs/mobilebasic?pli=1 2025 Open Education Award for Excellence Nominee], Open Education Global&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;[https://awards.oeglobal.org/2025-nominations/ All Nominees]&lt;/ref&gt;.

==Note==
&lt;references/&gt;

[[Categoria:WikiDonne]]</text>
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==== Esercizi di epossidazione ====
1. Prevedere il prodotto della reazione del cis-2-esene con MCPBA (acido meta-cloroperossibenzoico)

a) in solvente acetone.
[[File:Cis-2-hexene_reacts_with_MCPBA_in_acetone.svg|centro|senza_cornice|391x391px]]
b) in un mezzo acquoso con acido o basecatalizzatorepresente.[[File:Cis-2-hexene reacts with MCPBA in aqueous medium with acid or base catalyst.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice|412x412px]]2. Prevedere il prodotto della reazione del trans-2-pentene con il monoperossiftalato di magnesio (MMPP) in un solvente cloroformio.[[File:Trans-2-pentene reacts with magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) in chloroform.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice|411x411px]]3. Prevedere il prodotto della reazione del trans-3-esene con MCPBA nel solvente etere.[[File:Trans-3-hexene reacts with MCPBA in ether solvent.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice|402x402px]]4. Prevedere la reazione del propene con MCPBA.

a) in solvente acetone[[File:Propene reacts with MCPBA in acetone.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice]]b) dopo elaborazione in soluzione acquosa.[[File:Propene reacts with 1. MCPBA in acetone followed by 2. aqueous workup.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice]]5. Prevedere la reazione del cis-2-butene nel solvente cloroformio.
[[File:Cis-2-butene reacts with MCPBA in chloroform solvent.svg|Reazione organica|centro|senza_cornice]]

=== Anti-diidrossilazione ===
Gli epossidi possono essere scissi da acido acquoso per dare glicoli che sono spesso diastereoisomeri rispetto a quelli preparati con la reazione di sin-idrossilazione descritta sopra. Il trasferimento protonico dal catalizzatore acido genera l'acido coniugato dell'epossido, che viene attaccato da nucleofili come l'acqua allo stesso modo in cui subisce la reazione lo ione bromonio ciclico descritto sopra. Il risultato è '''l'anti-idrossilazione''' del doppio legame, in contrasto con la sin-stereoselettività del metodo precedente. Nella seguente equazione questa procedura è illustrata per un epossido cis-disostituito, che, naturalmente, potrebbe essere preparato dal corrispondente cis-alchene. Questa idratazione di un epossido non modifica lo stato di ossidazione di alcun atomo o gruppo. (IMM)

=== Sin Diidrossilazione ===
Il tetrossido di osmio ossida gli alcheni per formare glicoli tramite addizione sin. Un glicole, noto anche come diolo vicinale, è un composto con due gruppi -OH su atomi di carbonio adiacenti. (IMM)

=== Introduzione ===
La reazione con OsO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; è un processo coordinato che ha un andamento ciclico intermedio e senza riarrangiamenti. La diidrossilazione vicinale sin completa la sequenza di epossido-idrolisi che costituisce una diidrossilazione di un alchene. Quando un alchene reagisce con il tetrossido di osmio, si possono formare stereocentri nel prodotto glicole. Gli alcheni cis danno 

(IMM)

OsO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; si forma lentamente quando la polvere di osmio reagisce con i gas a temperatura ambiente. La reazione del solido sfuso richiede il riscaldamento a 400 °C:

Os(s) + 2O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(g) → OS&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;

Poiché il tetrossido di osmio è costoso e altamente tossico, la reazione con gli alcheni è stata modificata. Quantità catalitiche di OsO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; e quantità stechiometriche di un agente ossidante come il perossido di idrogeno vengono ora utilizzate per eliminare alcuni rischi. Inoltre, un reagente più vecchio che veniva utilizzato al posto di OsO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; era permanganato di potassio, KMNO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Sebbene i sin dioli risultino dalla reazione di KMNO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; e un alchene, il permanganato di potassio è meno utile poiché fornisce scarse rese del prodotto a causa del [seguente meccanismo].

=== Meccanismo ===

* Attacco elettrofilo sull'alchene
** il legame Pi dell'alchene agisce come il nucleofilo e reagisce con il tetrossido di osmio (VIII) (OsO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;)
** 2 elettroni dal doppio legame scorrono verso il metallo osmio
*** Nel processo, 3 coppie di elettroni si muovono simultaneamente
** Viene prodotto estere ciclico con Os (VI)
* Riduzione
** H 2 S riduce l'estere ciclico
*** È possibile utilizzare NaHSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; con H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O
** Forma il sin-1,2-diolo (glicole)

Esempio: Diidrossilazione dell'1-etil-1-cicloeptene

=== Idrossilazione degli alcheni ===
I prodotti diidrossilati (glicoli) si ottengono per reazione con permanganato di potassio acquoso (pH &gt; 8) o tetrossido di osmio in soluzione di piridina. Entrambe le reazioni sembrano procedere con lo stesso meccanismo (mostrato sotto); il metallociclico intermedio può essere isolato nella reazione dell'osmio. In soluzione basica l'anione permanganato viola viene ridotto allo ione manganato verde, fornendo un bel test di colore per il gruppo doppio legame funzionale. Dal meccanismo mostrato qui ci aspetteremmo sin-stereoselettività nel legame con l'ossigeno, e la regioselettività non è un problema.

(IMM)

Se vista nel contesto delle reazioni di addizione precedentemente discusse, la reazione di idrossilazione potrebbe sembrare poco plausibile. Il permanganato e il tetrossido di osmio hanno configurazioni simili, in cui l'atomo di metallo occupa il centro di un gruppo tetraedrico di atomi di ossigeno carichi negativamente. Come potrebbe quindi una specie del genere interagire con gli elettroni nucleofili pi di un doppio legame? Una possibile spiegazione è che un orbitale d vuoto dell'atomo di metallo elettrofilo si estenda ben oltre gli atomi di ossigeno circostanti e avvii il trasferimento di elettroni dal doppio legame al metallo, in modo analogo a quanto osservato in precedenza per il platino. Il back-bonding degli ossigeni nucleofili all'orbitale π* che si trova in posizione di antilegame completa questa interazione. Il risultato è la formazione di un intermedio metallociclico, come mostrato sopra.

=== Evidenziazione chimica ===
I farmaci antitumorali sono stati formati utilizzando la diidrossilazione. Questo metodo è stato applicato alla sintesi enantioselettiva dell'ovalicina, una classe di prodotti derivati da funghi chiamati agenti antiangiogenesi. Questi prodotti antitumorali possono interrompere l'apporto di sangue ai tumori solidi. Un derivato dell'ovalicina, TNP-470, è chimicamente stabile, non tossico e non infiammatorio. Il TNP-470 è stato utilizzato nella ricerca per determinare la sua efficacia nel trattamento del cancro al seno, al cervello, alla cervice, al fegato e alla prostata.

(ES)

(OBB.-KEY)

== 8.8: Ossidazione degli alcheni - Scissione a composti carbonilici ==
L'ozonolisi è un metodo di scissione ossidativa di alcheni o alchini che utilizza l'ozono (O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;), un allotropo reattivo dell'ossigeno. Il processo consente di sostituire i doppi o tripli legami carbonio-carbonio con doppi legami con l'ossigeno. Questa reazione viene spesso utilizzata per identificare la struttura di alcheni sconosciuti, scomponendoli in pezzi più piccoli e più facilmente identificabili. L'ozonolisi avviene anche in modo naturale e potrebbe rompere le unità ripetute utilizzate nella gomma e in altri polimeri. Su scala industriale, l'acido azelaico e l'acido pelargonico sono prodotti dall'ozonolisi.

(IMM)

L'ozono gassoso viene prima fatto passare attraverso la soluzione di alchene desiderata in metanolo o diclorometano. Il primo prodotto intermedio è una molecola di ozonide che viene poi ulteriormente ridotta a prodotti carbonilici. Ciò comporta la rottura del doppio legame carbonio-carbonio, sostituito da un doppio legame carbonio-ossigeno.

=== Meccanismo di reazione ===

==== Fase 1: ====
(imm)

Il primo passo nel meccanismo dell'ozonolisi è l'aggiunta elettrofila iniziale dell'ozono al doppio legame carbonio-carbonio, che poi forma l'intermedio molozonide. A causa dell'instabilità della molecola di molozonide, questa prosegue la reazione e si scinde per formare un carbonile e una molecola di ossido di carbonile.

==== Fase 2: ====
(imm)

Il carbonile e l'ossido di carbonile si riorganizzano e si riformano per creare l'intermedio stabile ozonide. Poiché alcuni ozonidi sono esplosivi, vengono immediatamente fatti reagire con un processo riduttivo per convertire la molecola di ozonide nei prodotti carbonilici desiderati. Un tipico processo riduttivo è lo zinco metallico in acido acetico. A seconda dell'alchene di partenza, si possono ottenere diversi prodotti carbonilici. Ad esempio, un alchene tetrasostituito produrrebbe due prodotti chetonici, mentre un alchene trisostituito produrrebbe un prodotto chetonico e uno aldeidico.

Sebbene esistano altre opzioni per la scissione ossidativa del doppio legame, questa è la reazione più comunemente utilizzata.

(ES)

== 8.9: Addizione di carbeni ad alcheni - Sintesi del ciclopropano ==
La natura altamente tesa dei composti ciclopropanici li rende molto reattivi e interessanti bersagli sintetici. Inoltre, i ciclopropani sono presenti in numerosi composti biologici. Un metodo comune di sintesi dei ciclopropani è la reazione dei carbeni con il doppio legame negli alcheni o nei cicloalcheni. Il metilene, H2C, è il carbene più semplice e in generale i carbeni hanno la formula R2C. Altre specie che reagiscono con gli alcheni per formare ciclopropani, ma che non seguono la formula dei carbeni, sono chiamate carbenoidi.

=== Introduzione ===
Un tempo si pensava che i carbeni fossero solo intermedi a vita breve. Le reazioni di questa sezione si occupano solo di questi carbeni a vita breve, che vengono per lo più preparati in situ, in concomitanza con la reazione principale. Tuttavia, esistono i cosiddetti carbeni persistenti. Questi carbeni persistenti sono stabilizzati da una varietà di metodi che spesso includono anelli aromatici o metalli di transizione. In generale, un carbene è neutro e possiede 6 elettroni di valenza, 2 dei quali non sono di legame. Questi elettroni possono occupare lo stesso orbitale ibridato sp&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; per formare un carbene singoletto (con elettroni appaiati), oppure due orbitali sp&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt; diversi per formare un carbene tripletto (con elettroni non appaiati). La chimica dei carbeni di tripletto e di singoletto è molto diversa, ma può essere semplificata con l'affermazione: i carbeni di singoletto di solito mantengono la stereochimica, mentre i carbeni di tripletto no. I carbeni discussi in questa sezione sono singoletti e quindi mantengono la stereochimica.

La reattività di un carbene singoletto è concertata e simile a quella di un'addizione elettrofila o nucleofila, mentre i carbeni tripletti reagiscono come biradicali, il che spiega perché la stereochimica non viene mantenuta. La natura altamente reattiva dei carbeni porta a reazioni molto rapide in cui la fase determinante è generalmente la formazione del carbene.

=== Preparazione del metilene ===
La preparazione del metilene inizia con il gas giallo diazometano, CH2N2. Il diazometano può essere esposto alla luce, al calore o al rame per facilitare la perdita di azoto gassoso e la formazione del più semplice carbene metilene. Il processo è guidato dalla formazione dell'azoto gassoso, che è una molecola molto stabile.

(imm)

=== Reazione del carbene con gli alcheni ===
Un carbene come il metilene reagisce con un alchene rompendo il doppio legame e ottenendo un ciclopropano. La reazione di solito lascia inalterata la stereochimica del doppio legame. Come detto in precedenza, i carboni si formano generalmente insieme alla reazione principale; quindi il materiale di partenza è il diazometano e non il metilene.

(imm)

Nel caso precedente il cis-2-butene viene convertito in cis-1,2-dimetilciclopropano. Allo stesso modo, sotto viene mantenuta la configurazione trans. Questo dimostra che le reazioni sono stereospecifiche, solo un singolo stereoisomero è ottenuto come prodotto.

(imm)

=== Altri tipi di carbeni e carbenoidi ===
Oltre al carbene generale con formula R2C, esistono numerosi altri composti che si comportano in modo simile ai carbeni nella sintesi del ciclopropano. I carbeni alogenati si formano dagli alometani. Un esempio è il dicolorcarbene, Cl2C. Il meccanismo di formazione del diclorocarbene è riportato negli appunti di studio. Questi carbeni alogenati formano ciclopropani nello stesso modo del metilene, ma con l'interessante presenza di due atomi di alogeno al posto degli atomi di idrogeno.

I carbenoidi sono sostanze che formano ciclopropani come i carboni, ma non sono tecnicamente carboni. Un esempio comune è la reazione stereospecifica di Simmon-Smith che utilizza il carbenoide - ICH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;ZnI. Lo ioduro di zinco (iodometil) si forma in situ attraverso la miscelazione di Zn-Cu con CH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;I2&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Se questo ICH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;ZnI è in presenza di un alchene, un gruppo CH2 viene trasferito al doppio legame per creare ciclopropano. Poiché questo reagisce come un carbene, gli stessi metodi possono essere applicati per determinare il prodotto.

(ES)

(OBB.-KEY)

== 8.10: Addizioni radicali agli alcheni - Polimeri a crescita di catena ==
Un polimero è una grande molecola costruita con unità ripetute di molti monomeri (molecole più piccole). Un esempio nel mondo biologico è la cellulosa, che è un polimero composto da unità monomeriche ripetute di glucosio. Un esempio sintetico è il polietilene, che è un polimero con l'etilene come unità ripetuta del monomero. Le trasformazioni chimiche più comuni e termodinamicamente favorite degli alcheni sono le reazioni di addizione. È noto che molte di queste reazioni di addizione procedono in modo graduale attraverso intermedi reattivi e questo è il meccanismo seguito dalla maggior parte delle polimerizzazioni. Qui viene presentato un diagramma generale che illustra questo assemblaggio di macromolecole lineari, che supporta il nome di polimeri a crescita di catena. Poiché un legame pi greco nel monomero viene convertito in un legame sigma nel polimero, la reazione di polimerizzazione è solitamente esotermica di 8-20 kcal/mol. In effetti, sono stati riportati casi di polimerizzazioni esplosivamente incontrollate.
(IMM con rif. *)
È utile distinguere quattro procedure di polimerizzazione che si adattano a questa descrizione generale.
- Polimerizzazione radicale L'iniziatore è un radicale e il sito di propagazione della reattività (*) è un radicale del carbonio.

- Polimerizzazione cationica L'iniziatore è un acido e il sito di propagazione della reattività (*) è un carbocatione.

- Polimerizzazione anionica L'iniziatore è un nucleofilo e il sito di propagazione della reattività (*) è un carbanione.

- Polimerizzazione catalitica di coordinazione L'iniziatore è un complesso di metalli di transizione e il sito di propagazione della reattività (*) è un complesso catalitico terminale.

=== Polimerizzazione radicale a catena ===
I polimeri a crescita a catena si formano con un processo di reazione a catena. La prima fase prevede che un iniziatore si aggiunga a un doppio legame carbonio-carbonio nel primo monomero, dando origine a un intermedio reattivo. Questo intermedio reattivo va poi a reagire con un secondo alchene monomero per produrre un altro intermedio reattivo. Questo processo continua a far crescere il polimero da un monomero a molti monomeri fino alla fase di terminazione, quando il radicale viene consumato.

Nota: nei meccanismi radicalici, la freccia che indica il movimento dell'elettrone ha l'aspetto di un “amo da pesca” o di una mezza freccia, anziché di una freccia intera, che indica il movimento di una coppia di elettroni.

Iniziazione: Praticamente tutti i monomeri descritti in precedenza sono soggetti a polimerizzazione radicale. Poiché la polimerizzazione radicale può essere avviata da tracce di ossigeno o altre impurità minori, i campioni puri di questi composti sono spesso “stabilizzati” da piccole quantità di inibitori radicali per evitare reazioni indesiderate. Quando si desidera la polimerizzazione radicale, questa deve essere avviata utilizzando un iniziatore radicale, come un perossido o alcuni composti azoici. Di seguito sono riportate le formule di alcuni iniziatori comuni e le equazioni che mostrano la formazione di specie radicali da questi iniziatori.

(IMM)

'''&lt;u&gt;Propagazione&lt;/u&gt;''': Una volta che l'iniziatore ha reagito con l'alchene per creare il radicale intermedio di carbonio, si aggiunge a un'altra molecola di alchene per produrre un altro radicale. Questo processo si ripete costruendo la catena polimerica.

'''&lt;u&gt;Terminazione&lt;/u&gt;''': Il processo di crescita della catena termina quando avviene una reazione che consuma il radicale. I processi più comuni sono la combinazione radicale (due catene in crescita si combinano insieme) e la disproporzione.

Un esempio di questa polimerizzazione a catena radicale è la conversione dello stirene in polistirene, mostrata nel diagramma seguente. Le prime due equazioni illustrano il processo di iniziazione, mentre le ultime due equazioni sono esempi di propagazione della catena. Ogni unità monomerica si aggiunge alla catena in crescita in modo da generare il radicale più stabile. Poiché i radicali del carbonio sono stabilizzati da molti tipi di sostituenti, è comprensibile la preferenza per la regioselettività testa-coda nella maggior parte delle polimerizzazioni di addizione. Poiché i radicali tollerano molti gruppi funzionali e solventi (compresa l'acqua), le polimerizzazioni radicaliche sono ampiamente utilizzate nell'industria chimica.

(IMM)

In linea di principio, una volta avviata, la polimerizzazione radicale potrebbe continuare incontrollata, producendo pochi polimeri a catena estremamente lunga. In pratica, si forma un numero maggiore di catene di dimensioni moderate, il che indica che devono essere in atto reazioni di terminazione della catena. I processi di terminazione più comuni sono la combinazione radicale e la sproporzione. Queste reazioni sono illustrate dalle seguenti equazioni. Le catene polimeriche in crescita sono colorate in blu e rosso, mentre l'atomo di idrogeno trasferito nella disproporzione è colorato in verde. Si noti che in entrambi i tipi di terminazione due siti radicali reattivi vengono rimossi con la conversione simultanea in prodotti stabili. Poiché la concentrazione di specie radicaliche in una reazione di polimerizzazione è piccola rispetto agli altri reagenti (ad esempio, monomeri, solventi e catene terminate), la velocità con cui avvengono queste reazioni di terminazione radicalica è molto bassa e la maggior parte delle catene in crescita raggiunge una lunghezza moderata prima della terminazione.

(IMM)

L'importanza relativa di queste terminazioni varia a seconda della natura del monomero in fase di polimerizzazione. Per l'acrilonitrile e lo stirene la combinazione è il processo principale. Tuttavia, il metacrilato di metile e l'acetato di vinile sono terminati principalmente per disproporzione.

Un'altra reazione che distoglie le polimerizzazioni radicali a catena dalla produzione di macromolecole lineari è chiamata trasferimento di catena. Come suggerisce il nome, questa reazione sposta un radicale di carbonio da una posizione all'altra mediante un trasferimento intermolecolare o intramolecolare di atomi di idrogeno (colorati in verde). Queste possibilità sono dimostrate dalle seguenti equazioni

(IMM)

Le reazioni di trasferimento di catena sono particolarmente diffuse nella polimerizzazione radicalica ad alta pressione dell'etilene, che è il metodo utilizzato per produrre LDPE (polietilene a bassa densità). Il radicale di 1º alla fine di una catena in crescita viene convertito in un radicale di 2º più stabile mediante trasferimento di atomi di idrogeno. L'ulteriore polimerizzazione nel nuovo sito radicale genera un radicale a catena laterale, che a sua volta può portare alla creazione di altre catene laterali tramite reazioni di trasferimento di catena. Di conseguenza, la morfologia dell'LDPE è una rete amorfa di macromolecole altamente ramificate.

(ES)

(OBB.-KEY)

== 8.11: Addizioni biologiche di radicali agli alcheni ==
Nella sezione precedente (8-10: Addizioni radicali agli alcheni: polimeri a catena), sono stati formati intermedi radicali di carbonio molto reattivi per le polimerizzazioni degli alcheni. L'elevata reattività dei radicali ne rende difficile il controllo, anche se molti chimici stanno attualmente lavorando su questo aspetto. Pertanto, esiste un limite all'utilità della polimerizzazione radicalica. Le reazioni biologiche non presentano lo stesso problema, poiché l'enzima controlla la reazione. Nel sito attivo di un enzima, un monomero alla volta entra a reagire nell'orientamento corretto con tutti i gruppi vicini necessari affinché la reazione proceda nelle vicinanze. Un esempio di polimerizzazione radicale a catena viene discusso in seguito.

=== Meccanismi radicalici per le reazioni dipendenti dalla flavina ===
I coenzimi della flavina, come i loro omologhi del nicotinammide adenina dinucleotide (NAD), possono agire come accettori e donatori di idruri. In queste reazioni redox, due elettroni vengono trasferiti insieme sotto forma di ione idruro. La flavina, tuttavia, è anche in grado di mediare passaggi chimici in cui viene trasferito un singolo elettrone spaiato - in altre parole, la chimica radicale. Ciò è dovuto alla capacità del sistema flavinico di formare un intermedio radicale stabilizzato chiamato semichinone, che si forma quando FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (o FMNH2&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;) dona un singolo elettrone o quando FAD (o FMN) accetta un singolo elettrone.

(IMM)

Questa capacità di trasferimento di un singolo elettrone delle flavine è fondamentale per il loro ruolo metabolico come punto di ingresso degli elettroni nella fase di trasporto degli elettroni della respirazione. Gli elettroni “raccolti” dall'ossidazione delle molecole di combustibile vengono convogliati, uno per uno, da FMNH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; nella catena di trasporto degli elettroni, dove finiscono per ridurre l'ossigeno molecolare. Il NADH non è in grado di trasferire un singolo elettrone - tutto ciò che può fare è trasferire due elettroni, sotto forma di idruro, all'FMN; l'FMNH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; rigenerato è quindi in grado di continuare a inviare singoli elettroni nella catena di trasporto.

(IMM)

Maggiori dettagli su questo processo si potranno apprendere in un corso di biochimica.

Poiché le flavine sono in grado di svolgere sia la chimica a singolo elettrone sia quella a due elettroni, i meccanismi rilevanti delle reazioni catalizzate dai flavoenzimi sono spesso più difficili da determinare. Ricordiamo la reazione di deidrogenazione catalizzata dall'acil-CoA deidrogenasi (sezione 16.5C): essa comporta il trasferimento di due elettroni e due protoni (cioè una molecola di idrogeno) al FAD. Entrambi gli elettroni potrebbero essere trasferiti insieme, con il coenzima FAD che funge semplicemente da accettore di idruri (questo è il meccanismo che abbiamo considerato in precedenza). Tuttavia, poiché il coenzima ossidante utilizzato è il FAD e non il NAD+, è anche possibile che la reazione avvenga tramite un processo intermedio radicalico a singolo elettrone. Nel meccanismo radicalico alternativo proposto di seguito, ad esempio, l'intermedio enolato dona prima un singolo elettrone al FAD, formando un intermedio radicale semichinone (fase 2). Il secondo elettrone viene trasferito quando l'intermedio semichinone estrae un idrogeno dal C&lt;sub&gt;b&lt;/sub&gt; in modo omolitico (fase 3).

(IMM)

Gli scienziati non sono ancora sicuri di quale meccanismo - il meccanismo di trasferimento di idruri che abbiamo visto nella sezione 16.5B o il trasferimento di un singolo elettrone descritto sopra - descriva più accuratamente ciò che accade in questa reazione.

L'eliminazione coniugata catalizzata dalla corismato sintasi (sezione 14.3B) è un altro esempio di reazione in cui la partecipazione della flavina mette in dubbio la questione di quale sia il meccanismo rilevante. Potrebbe trattarsi semplicemente di una reazione E1' coniugata, con formazione di un intermedio carbocatione allilico. La domanda che assilla i ricercatori che studiano questo enzima, tuttavia, è perché sia necessario il FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Non si tratta di una reazione redox e, di conseguenza, il FADH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; ''non'' viene consumato nel corso della trasformazione: è sufficiente che sia legato nel sito attivo perché la reazione proceda. Dato che le flavine partecipano generalmente alla chimica a singolo elettrone, ciò indica che potrebbero essere coinvolti intermedi radicali. Recentemente è stato proposto un meccanismo alternativo, che coinvolge un intermedio di flavina semichinone (J. Biol. Chem 2004, 279, 9451). Si noti che un singolo elettrone viene trasferito dal substrato al coenzima nella fase 2, per poi essere ritrasferito nella fase 4.

(IMM)
(OBB.-KEY)


== Idratazione degli alchini ==

==== Esercizio 1 ====
Completa le seguenti equazioni di reazione scrivendo il prodotto organico ottenuto:

: a) CH≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: b) CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: c) CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: d) CH₃CH₂–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →

==== Esercizio 2 ====
[[File:1-pentino, Esercizio 2 Idratazione.png|centro|137x137px]]

Scrivi il nome IUPAC del prodotto che si ottiene dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato.

==== Esercizio 3 ====
Spiega perché l’idratazione dell’acetilene (CH≡CH) produce acetaldeide e non un chetone, mentre l’idratazione del propino (CH₃–C≡CH) produce un chetone.

==== Esercizio 4 ====
Dall’idratazione acida del propino, l’atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2) o al carbonio terminale (C-1)? Rispondi applicando in modo diretto la regola di Markovnikov.

==== Esercizio 5 ====
Durante la reazione di idratazione del propino, prima di ottenere il chetone finale, si forma un intermedio instabile che contiene contemporaneamente un doppio legame (C=C) e un gruppo ossidrile (–OH). Come si chiama questa specifica classe di composti? Scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 6 ====
Spiega che cos’è la tautomeria cheto-enolica e perché è indispensabile per comprendere il prodotto finale dell’idratazione degli alchini.

==== Esercizio 7 ====
[[File:2-pentanone, Esercizio 7 Chimica organica.png|centro|216x216px]]

Risali all’alchino o agli alchini di partenza che potrebbero dare il composto carbonilico rappresentato per idratazione acida (H₂SO₄/HgSO₄, H₂O). Indica le condizioni di reazione.

==== Esercizio 8 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH₂–CHO

==== Esercizio 9 ====
Per far avvenire l’idratazione di un alchino non basta usare l’acqua, ma è necessario aggiungere l’acido solforico (H₂SO₄) e il solfato mercurico (HgSO₄). Spiega brevemente qual è la funzione chimica di queste due sostanze all’interno della reazione.

==== Esercizio 10 ====
[[File:3-esino, Esercizio 10 Chimica organica.png|centro|175x175px]]
Spiega perché dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato si ottiene un unico prodotto, e scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 11 ====
Uno studente afferma: «Dall’idratazione di qualsiasi alchino si ottiene sempre e solo un chetone». Sei d’accordo? Argomenta la risposta portando almeno due esempi a supporto della tua posizione.

==== Esercizio 12 ====
Indica, per ciascuno dei seguenti alchini, se il prodotto di idratazione acida è un’aldeide o un chetone, e motiva la risposta in base alla struttura dell’alchino:

: a) 1-butino
: b) 2-butino
: c) 1-pentino
: d) 2-pentino

==== Esercizio 13 ====
Spiega perché la forma enolica che si forma come intermedio nell’idratazione degli alchini è termodinamicamente meno stabile della corrispondente forma chetonica.

==== Esercizio 14 ====
[[File:Prop-1-en-2-olo.png|centro|135x135px]]
Identifica la specie chimica rappresentata nell’immagine e descrivi il ruolo che svolge nel meccanismo di idratazione dell’alchino.

==== Esercizio 15 ====
Un chimico vuole sintetizzare il butanone (CH₃–CO–CH₂–CH₃) a partire da un alchino. Quale alchino deve scegliere come reagente di partenza? Descrivi le condizioni di reazione necessarie.

==== Esercizio 16 ====
Spiega, con riferimento alla regola di Markovnikov, perché nell’idratazione di un alchino terminale il gruppo ossidrile (–OH) si lega preferenzialmente al carbonio interno del triplo legame e non a quello terminale.

==== Esercizio 17 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH(OH)–CH=CH₂

==== Esercizio 18 ====
[[File:1-butyne, 2-butyne.png|centro|253x253px]]
Confronta i prodotti di idratazione acida dei due alchini rappresentati. Spiega le analogie e le differenze nei prodotti ottenuti.

==== Esercizio 19 ====
Prevedi quanti prodotti di idratazione acida distinti si possono ottenere da ciascuno dei seguenti alchini, e scrivi le loro formule di struttura:

: a) 2-butino
: b) 2-pentino
: c) 3-esino
: d) 4-ottino

==== Esercizio 20 ====
Quando si esegue l’idratazione acida di un qualsiasi alchino terminale (con più di due atomi di carbonio), il gruppo carbonilico (C=O) del chetone finale si forma sempre sul carbonio interno in posizione 2 della catena e mai sul carbonio terminale in posizione 1. Spiega il motivo di questa selettività.

====== Esercizio 21 ======
Disegna la struttura del prodotto principale che si forma quando il '''1-esino''' viene trattato con H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O / H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; in presenza di HgSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;.
[[File:Hex-1-yne.svg|centro|senza_cornice|181x181px]]

== Soluzioni ==

==== Esercizio 1 ====
* a) &lt;chem&gt;CH#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CHO&lt;/chem&gt; ''(acetaldeide o etanale)''
* b) &lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(acetone o propanone)''
* c) &lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''
* d) &lt;chem&gt;CH3CH2-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CH2-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''

==== Esercizio 2 ====
Il nome IUPAC del prodotto ottenuto dall'idratazione del 1-pentino è pentan-2-one.
L'idratazione acida segue la regola di Markovnikov: l'ossigeno si lega al carbonio interno C-2, generando un metilchetone.

==== Esercizio 3 ====
L'acetilene (etino) possiede solo due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;). Quando l'acqua si addiziona al triplo legame, l'intermedio enolico che si forma è l'etanolo (&lt;chem&gt;CH2=CH-OH&lt;/chem&gt;). La successiva tautomeria sposta l'idrogeno su un carbonio e l'ossigeno sull'altro, portando necessariamente a un gruppo carbonilico terminale (&lt;chem&gt;-CHO&lt;/chem&gt;), cioè all'acetaldeide (un'aldeide). 

Nel propino (&lt;chem&gt;CH3-C#CH&lt;/chem&gt;), il triplo legame coinvolge un carbonio terminale e uno interno; la regola di Markovnikov impone che l'ossigeno si leghi al carbonio interno (C-2), generando un gruppo carbonilico affiancato da due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;C-CO-C&lt;/chem&gt;), che definisce la struttura di un chetone (il propanone).

==== Esercizio 4 ====
L'atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2). 

Secondo la regola di Markovnikov, in una reazione di addizione elettrofila l'idrogeno dell'acqua si addiziona al carbonio del triplo legame che lega già il maggior numero di idrogeni (il carbonio terminale C-1, che ne ha uno), mentre il gruppo ossidrile &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt; (e di conseguenza l'atomo di ossigeno finale) si lega al carbonio più sostituito (il carbonio interno C-2, che non ha idrogeni).

==== Esercizio 5 ====
Questa specifica classe di composti prende il nome di enolo (dall'unione di ''-en'' per il doppio legame e ''-olo'' per il gruppo alcolico).

La formula di struttura dell'intermedio enolico del propino è il prop-1-en-2-olo:
:&lt;chem&gt;CH2=C(OH)-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 6 ====
La tautomeria cheto-enolica è una forma particolare di isomeria di struttura (nello specifico, una tautomeria) in cui un enolo e un chetone (o aldeide) si interconvertono rapidamente l'uno nell'altro mediante lo spostamento di un atomo di idrogeno (un protone) e di un doppio legame.

È indispensabile per comprendere il prodotto finale perché l'idratazione diretta del triplo legame produce inizialmente un enolo, il quale è un composto altamente instabile. Senza la tautomeria, che riarrangia la molecola nella sua forma carbonilica stabile (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;), non si potrebbe spiegare perché il prodotto isolato al termine della reazione sia un chetone o un'aldeide e non un alcol insaturo.

==== Esercizio 7 ====
Gli alchini di partenza che possono dare il pentan-2-one (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sono due:
# 1-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) - per addizione secondo Markovnikov sul C-2.
# 2-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#C-CH3&lt;/chem&gt;) - alchino asimmetrico che per idratazione fornisce una miscela di pentan-2-one e pentan-3-one.

* Condizioni di reazione: Acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), in presenza di acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) come catalizzatore acido e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) come co-catalizzatore.

==== Esercizio 8 ====
* L'errore: Il prodotto scritto nell'equazione è un'aldeide (il propanale, &lt;chem&gt;CH3-CH2-CHO&lt;/chem&gt;).
* Perché è sbagliato: L'idratazione del propino è una reazione regioselettiva che segue la regola di Markovnikov. L'ossigeno deve legarsi al carbonio interno (C-2) e non a quello terminale (C-1). Di conseguenza, si deve ottenere un chetone (l'acetone) e non un'aldeide.
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 9 ====
* Acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;): Fornisce gli ioni idrogeno (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) necessari per iniziare l'addizione elettrofila, fungendo da catalizzatore acido.
* Solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;): Lo ione mercurico (&lt;chem&gt;Hg^2+&lt;/chem&gt;) agisce come un potente catalizzatore coordinandosi con gli elettroni &lt;chem&gt;\pi&lt;/chem&gt; del triplo legame dell'alchino. Questo rende il triplo legame molto più elettrofilo e suscettibile all'attacco nucleofilo da parte dell'acqua, velocizzando una reazione che altrimenti sarebbe estremamente lenta (poiché i carbocationi vinilici intermedi sono molto instabili).

==== Esercizio 10 ====
Si ottiene un unico prodotto perché il 3-esino è un alchino interno perfettamente simmetrico. Entrambi i carboni del triplo legame (C-3 e C-4) hanno lo stesso grado di sostituzione e sono chimicamente equivalenti. Che l'ossigeno si leghi al C-3 o al C-4, la molecola risultante, numerata secondo le regole IUPAC a partire dall'estremità più vicina al gruppo carbonilico, è sempre la stessa.

* Formula di struttura del prodotto (esan-3-one):
:&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 11 ====
No, non si è d'accordo. L'affermazione dello studente è errata poiché esiste un'eccezione fondamentale nella reazione di idratazione acida, oltre alla possibilità di usare reazioni diverse per gli alchini terminali.
* Esempio 1 (Idratazione acida dell'acetilene): L'idratazione in condizioni acide dell'acetilene (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;) produce l'acetaldeide (un'aldeide) e non un chetone, poiché la molecola ha solo due atomi di carbonio.
* Esempio 2 (Idroborazione-ossidazione): Se si cambia la metodica di idratazione utilizzando l'idroborazione-ossidazione (condizioni anti-Markovnikov) su un qualsiasi alchino terminale, come il propino, si ottiene sistematicamente un'aldeide (in questo caso, il propanale).

==== Esercizio 12 ====
* a) 1-butino: Chetone (butanone). È un alchino terminale; secondo la regola di Markovnikov l'ossigeno si lega al C-2 interno.
* b) 2-butino: Chetone (butanone). È un alchino interno simmetrico; l'attacco su uno dei due carboni interni genera il gruppo carbonilico in mezzo alla catena.
* c) 1-pentino: Chetone (pentan-2-one). È un alchino terminale; l'ossigeno si posiziona sul carbonio interno più sostituito (C-2).
* d) 2-pentino: Chetone (miscela di pentan-2-one e pentan-3-one). È un alchino interno; l'ossigeno si lega a uno dei due carboni interni del triplo legame, generando in ogni caso strutture chetoniche.

==== Esercizio 13 ====
La forma chetonica è termodinamicamente favorita ed è nettamente più stabile rispetto alla forma enolica principalmente a causa delle energie dei legami coinvolti. Il legame doppio carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;) del chetone è un legame estremamente forte e stabile, la cui energia di legame è nettamente superiore rispetto alla combinazione di un doppio legame carbonio-carbonio (&lt;chem&gt;C=C&lt;/chem&gt;) e un legame singolo carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C-O&lt;/chem&gt;) presenti nell'enolo. Il sistema evolve spontaneamente verso la configurazione a minore contenuto energetico.

==== Esercizio 14 ====
* Se l'immagine mostra un carbocatione vinilico (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio elettrofilo altamente instabile che si forma nella prima tappa dopo l'attacco del protone &lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;. Il suo ruolo è quello di subire l'attacco nucleofilo da parte dell'acqua per formare il legame carbonio-ossigeno.
* Se l'immagine mostra un enolo (&lt;chem&gt;R-C(OH)=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio neutro. Svolge il ruolo di precursore diretto del prodotto finale: attraverso la tautomeria cheto-enolica si converte nel rispettivo isomero carbonilico stabile.

==== Esercizio 15 ====
* Alchino di partenza: Il chimico può scegliere indifferentemente il 1-butino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) oppure il 2-butino (&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3&lt;/chem&gt;). In entrambi i casi, l'idratazione acida guiderà la formazione del gruppo &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; sul secondo carbonio della catena a 4 atomi, producendo butanone puro.
* Condizioni di reazione: Trattamento dell'alchino con acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) a caldo.

==== Esercizio 16 ====
Nell'idratazione acida, il primo stadio prevede l'addizione di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame per generare un carbocatione. Se il protone si lega al carbonio terminale, si forma un carbocatione vinilico secondario sul carbonio interno (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;). Se il protone si legasse al carbonio interno, si formerebbe un carbocatione vinilico primario sul carbonio terminale (&lt;chem&gt;R-CH=CH^+&lt;/chem&gt;). 

I carbocationi secondari sono molto più stabili di quelli primari grazie all'effetto induttivo stabilizzante dei gruppi alchilici circostanti. Di conseguenza, l'acqua (nucleofilo) attacca esclusivamente il carbonio interno più stabile, legando lì il gruppo &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;.

==== Esercizio 17 ====
* L'errore: Il prodotto riportato è un alcol insaturo (un enolo, nello specifico il but-3-en-2-olo modificato).
* Perché è sbagliato: Gli enoli sono intermedi instabili che non possono essere il prodotto finale della reazione. Non appena l'acqua si addiziona al 2-butino si forma il but-2-en-2-olo, il quale subisce immediatamente una tautomeria cheto-enolica per trasformarsi nel chetone saturo isomero più stabile (il butanone).
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 18 ====
* Analogie: Entrambi gli alchini, pur avendo il triplo legame in posizioni diverse della catena, producono per idratazione acida lo stesso identico ed unico prodotto finale, ovvero il butanone (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* Differenze nel percorso: Nel 1-butino la reazione è regioselettiva guidata dalla regola di Markovnikov (l'ossigeno va sul C-2 perché è il carbonio interno più sostituito). Nel 2-butino la reazione non necessita di regioselettività poiché la molecola è simmetrica: l'attacco sul C-2 o sul C-3 produce strutturalmente la stessa identica molecola.

==== Esercizio 19 ====
* a) 2-butino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, butanone). È simmetrico.
* b) 2-pentino: 2 prodotti distinti in miscela. Essendo un alchino interno asimmetrico, l'idratazione produce sia il ''pentan-2-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sia il ''pentan-3-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* c) 3-esino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, esan-3-one). È simmetrico.
* d) 4-ottino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, ottan-4-one). È simmetrico.

==== Esercizio 20 ====
Questa selettività è determinata dalla stabilità dell'intermedio di reazione. L'idratazione acida inizia con il legame di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame. Per minimizzare l'energia, il protone si fissa sul carbonio terminale (C-1) in modo da lasciare la carica positiva sul carbonio interno (C-2), generando un carbocatione vinilico secondario, nettamente più stabile di un eventuale carbocatione primario sul C-1. 

Quando l'acqua attacca questo carbocatione, introduce il gruppo ossidrilico (&lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;) esclusivamente sul carbonio 2. Poiché la tautomeria cheto-enolica converte il legame &lt;chem&gt;C-OH&lt;/chem&gt; in un legame carbonilico &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; mantenendo l'ossigeno sullo stesso atomo di carbonio, il gruppo funzionale del chetone si ritroverà bloccato stabilmente in posizione 2.</text>
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    <title>Chimica organica per il liceo/Gli alchini/Esercizi</title>
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      <timestamp>2026-08-31T03:11:55Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>DMacks</username>
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      <comment>/* Esercizio 21 */ This was so poorly drawn, one of the C was not visible</comment>
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      <text bytes="33232" sha1="n2t2benudvk9byycq5q2yi3l1x9kom2" xml:space="preserve">{{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}}

== Esercizi sulla nomenclatura degli alchini ==

=== Assegna il nome IUPAC alle seguenti molecole ===

==== Esercizio 1 ====
[[File:5-cloro-4,4-dimetilpent-2-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 2 ====
[[File:2-bromo-3,7-dimetilnon-4-ino.png|centro|senza_cornice|272x272px]]

==== Esercizio 3 ====
[[File:3,8-dimetil-7-propilundec-5-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 4 ====
[[File:1-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|266x266px]]

==== Esercizio 5 ====
[[File:2-bromo-3-etil-4-metil-1-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|275x275px]]

==== Esercizio 6 ====
[[File:2-bromo-4,5-dimetil-2-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|279x279px]]

==== Esercizio 7 ====
[[File:4-etil-2-eptino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 8 ====
[[File:Ciclodecino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 9 ====
[[File:3,6-dietil-4-ottino.png|centro|senza_cornice|274x274px]]

==== Esercizio 10 ====
[[File:3-metilbutino.png|centro|senza_cornice]]

=== Disegna la struttura delle seguenti molecole ===
'''11.''' 7-decen-2-ino

'''12.''' 1-butino

'''13.''' esen-3-ino

'''14.''' 3-ottino

'''15.''' 3-metil-1-esino

'''16.''' ''(trans)'' 3-epten-1-ino

'''17.''' 3-metil-1-butino

'''18.''' 4,4-dimetil-2-pentino

'''19.''' 4-metil-2-pentino

'''20.''' 1-etinil-2-metilciclopentano.

== Soluzioni agli esercizi ==

=== Assegna il nome IUPAC alle seguenti molecole ===

==== Esercizio 1 ====
5-cloro-4,4-dimetilpent-2-ino

==== Esercizio 2 ====
2-bromo-3,7-dimetilnon-4-ino

==== Esercizio 3 ====
3,8-dimetil-7-propilundec-5-ino

==== Esercizio 4 ====
ept-1-en-6-ino

==== Esercizio 5 ====
2-bromo-3-etil-4-metilept-1-en-6-ino

==== Esercizio 6 ====
2-bromo-4,5-dimetilept-2-en-6-ino

==== Esercizio 7 ====
4-etil-2-eptino

==== Esercizio 8 ====
ciclodecino

==== Esercizio 9 ====
3,6-dietil-4-ottino

==== Esercizio 10 ====
3-metilbutino

=== Disegna la struttura delle seguenti molecole ===

==== Esercizio 11 ====
[[File:7-decen-2-ino.png|centro|senza_cornice|314x314px]]

==== Esercizio 12 ====
[[File:1-butino.png|centro|senza_cornice|224x224px]]

==== Esercizio 13 ====
[[File:Esen-3-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 14 ====
[[File:3-ottino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 15 ====
[[File:3-metil-1-esino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 16 ====
[[File:(Trans) 3-epten-1-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 17 ====
[[File:3-metil-1-butino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 18 ====
[[File:4,4-dimetil-2-pentino.png|centro|senza_cornice|308x308px]]

==== Esercizio 19 ====
[[File:4-metil-2-pentino.png|centro|senza_cornice|273x273px]]

==== Esercizio 20 ====
[[File:1-etinil-2-metilciclopentano.png|centro|senza_cornice]]

== Esercizi sulle reazioni di alogenazione e idroalogenazione degli alchini ==

==== Esercizio 21 ====
Indica il prodotto della seguente reazione
[[File:Esercizio alchini.png|centro|senza_cornice|308x308px]]

==== Esercizio 22 ====
Quale dei seguenti composti si forma dalla reazione del pent-1-ino con un eccesso di Cl2?

* a) 1,2-dicloropentano
* b) 1,1,2,2-tetracloropentano
* c) 2,2,3,3-tetracloropentano
* d) 1,2,2,3-tetracloropentano

'''Esercizio 23'''

Completa le seguenti reazioni e scrivi i nomi IUPAC dei due prodotti ottenuti:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE.png|centro|senza_cornice|338x338px]]

==== Esercizio 24 ====
Qual è il prodotto principale della reazione tra il 2-butino e un equivalente molare di HCl?

* a) 2,2-diclorobutano
* b) (''Z'')-2-clorobut-2-ene
* c) (''E'')-2-clorobut-2-ene
* d) 1-clorobut-2-ene

==== Esercizio 25 ====
Qual è il prodotto finale della reazione di un alchino terminale, come il propino, con un eccesso di bromo ''Br''2?

* a) 2,2-dibromopropano
* b) 1,1-dibromopropano
* c) 1,2-dibromopropene
* d) 1,1,2,2-tetrabromopropano

==== Esercizio 26 ====
Se fai reagire il propino (''CH''3​−''C''≡''CH'') con due equivalenti molari di bromo (''Br''2​), quanti legami pi-greco (''π'') dell'alchino vengono consumati in totale? Scrivi la formula di struttura del prodotto finale stazionario che si ottiene al termine del processo.

==== Esercizio 27 ====
Un chimico scrive la seguente equazione sul quaderno di laboratorio:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-2.png|centro|senza_cornice|658x658px]]
Analizza l'equazione, individua i due errori commessi (uno riguarda il tipo di legame carbonio-carbonio e uno la stereochimica degli alogeni) e riscrivi la reazione corretta.

==== Esercizio 28 ====
Completa la seguente reazione indicando la geometria (''E'' oppure ''Z'') del prodotto:

''CH''3​−''C''≡''C''−''CH''3​+1 ''Br''2​→ ?

==== Esercizio 29 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-4.2.png|centro|senza_cornice|299x299px]]

==== Esercizio 30 ====
Spiega (brevemente): cosa succede al legame π durante l’addizione di Br₂? 

==== Esercizio 31 ====
L’idroalogenazione produce sempre un solo prodotto possibile.

* vero
* falso

==== Esercizio 32 ====
L’idrogeno si lega sempre al carbonio più ricco di idrogeni.

* vero
* falso

==== Esercizio 33 ====
Completa la reazione:

''HC''≡''CH''+''Br''2​→

==== Esercizio 34 ====
Completa la seguente reazione indicando il prodotto principale:

''HC''≡''CH''+''HCl''→

Indica anche:

* il tipo di prodotto ottenuto
* se il triplo legame rimane o scompare

==== Esercizio 35 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI IDROALOGENAZIONE-2.png|centro|senza_cornice|358x358px]]

==== Esercizio 36 ====
Scrivi il nome IUPAC del prodotto principale ottenuto dalla reazione del 1-butino con 2 equivalenti HCl. Mostra i passaggi intermedi.

==== Esercizio 37 ====
Applica la regola di Markovnikov e completa la reazione tra propino e un equivalente di acido bromidrico:

CH3​–C≡CH+1 HBr→…

==== Esercizio 38 ====
Scrivi il prodotto principale della seguente reazione secondo la regola di Markovnikov.

''CH''3​−''CH''2​−''C''≡''CH''+''HCl''→ ?

==== Esercizio 39 ====
Scrivi il prodotto finale dell’addizione di 2 moli di HBr al propino.

CH₃–C≡CH + 2 HBr → ?

Spiega quale regola si applica.

==== Esercizio 40 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI IDROALOGENAZIONE-3.png|centro|senza_cornice|327x327px]]

== Soluzioni reazioni di alogenazione e idroalogenazione ==

==== Esercizio 21 ====
'''d)''' (1,1,2,2-tetrabromopropano)

==== Esercizio 22 ====
'''b) 1,1,2,2-tetracloropentano'''

==== Esercizio 23 ====
'''''a)''' CH''3−''C''≡''C''−''CH''3+1''Cl''2→ '''(E)-2,3-diclorobut-2-ene'''

'''b)''' ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+2''Br''2→ '''1,1,2,2-tetrabromobutano'''

==== Esercizio 24 ====
'''b) (Z)-2-clorobut-2-ene'''

==== Esercizio 25 ====
'''d) 1,1,2,2-tetrabromopropano'''

==== Esercizio 26 ====

* Nella reazione vengono consumati in totale 2 legami pi-greco (π).
* Formula di struttura del prodotto finale (1,1,2,2-tetrabromopropano): ''CHBr''2−''CBr''2−''CH''3

==== Esercizio 27 ====

* '''Errori identificati nel meccanismo grafico proposto:'''
*# ''Errore di legame:'' Il prodotto presenta un legame singolo C-C (CHBr-CHBr), ma l'aggiunta di solo 1 equivalente di Br2 deve consumare un solo legame π, lasciando un '''doppio legame''' ($=C).
*# ''Errore di stereochimica:'' L'alogenazione di un alchino con 1 equivalente avviene tramite ''anti''-addizione. I due atomi di bromo devono trovarsi in posizione '''trans (E)''' l'uno rispetto all'altro.
* '''Equazione corretta:'''  ''CH''3−''C''≡''C''−''CH''3+1''Br''2→(E)-2,3-dibromobut-2-ene

==== Esercizio 28 ====

* '''Prodotto:''' ''(E)''-2,3-dibromobut-2-ene
* L'addizione di ''Br''2​ è di tipo '''anti''' (i due atomi di bromo si attaccano da lati opposti). Per questo motivo, nel prodotto finale i due atomi di bromo si trovano in posizione ''trans'' (isomero '''''E''''').

==== Esercizio 29 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-11.png|centro|senza_cornice|478x478px]]

==== '''Esercizio 30''' ====

* Durante l'addizione di Br2, gli elettroni del legame π dell'alchino attaccano la molecola di bromo, provocando l'espulsione di unost ione bromuro e la formazione di un intermedio ciclico a tre termini altamente instabile denominato '''ione bromonio ciclico'''.

==== Esercizio 31 ====

* '''Risposta:''' '''Falso'''

==== Esercizio 32 ====

* '''Risposta:''' '''Vero'''

==== Esercizio 33 ====

* Equazione: ''HC''≡''CH''+1''Br''2→ '''(E)-1,2-dibromoetene'''

==== Esercizio 34 ====

* Reazione: ''HC''≡''CH''+''HCl'''''→'''CH2=CH−Cl
* Il tipo di prodotto ottenuto è un aloalchene (o alogenuro vinilico). Il triplo legame iniziale scompare per diventare un doppio legame.

==== Esercizio 35 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-9.png|centro|senza_cornice|487x487px]]

==== Esercizio 36 ====

* '''Nome IUPAC finale:''' 2,2-diclorobutano
* '''Passaggi della reazione:'''
*# ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+1''HCl''→''CH''3−''Cl''2−''CCl''=''CH''2 (2-clorobut-1-ene)
*# ''CH''3−''CH''2−''CCl''=''CH''2+1''HCl''→''CH''3−''CH''2−''CCl''2−''CH''3 (2,2-diclorobutano)

==== Esercizio 37 ====

* Equazione completa: ''CH''3−''C''≡''CH''+1''HBr''→'''CH3'''−'''CBr'''='''CH2'''
* '''Nome IUPAC:''' 2-bromopropene

==== Esercizio 38 ====

* Prodotto principale: '''2-clorobut-1-ene'''
* Equazione completa: ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+''HCl''→'''CH3'''−'''CH2'''−'''CCl'''='''CH2'''

==== Esercizio 39 ====

* Prodotto finale: '''2,2-dibromopropano''' (''CH''3−''CBr''2−''CH''3)
* '''Regola applicata:''' Si applica la '''regola di Markovnikov'''. In entrambe le addizioni successive, l'idrogeno si lega al carbonio terminale (meno sostituito, C-1) per permettere la formazione del carbocatione intermedio più stabile sul carbonio interno (C-2), stabilizzato anche per risonanza dall'alogeno nella seconda fase.

==== Esercizio 40 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-10.png|centro|senza_cornice|392x392px]]

== Esercizi sull'idratazione degli alchini ==
==== Esercizio 1 ====
Completa le seguenti equazioni di reazione scrivendo il prodotto organico ottenuto:

: a) CH≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: b) CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: c) CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: d) CH₃CH₂–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →

==== Esercizio 2 ====
[[File:1-pentino, Esercizio 2 Idratazione.png|centro|137x137px]]

Scrivi il nome IUPAC del prodotto che si ottiene dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato.

==== Esercizio 3 ====
Spiega perché l’idratazione dell’acetilene (CH≡CH) produce acetaldeide e non un chetone, mentre l’idratazione del propino (CH₃–C≡CH) produce un chetone.

==== Esercizio 4 ====
Dall’idratazione acida del propino, l’atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2) o al carbonio terminale (C-1)? Rispondi applicando in modo diretto la regola di Markovnikov.

==== Esercizio 5 ====
Durante la reazione di idratazione del propino, prima di ottenere il chetone finale, si forma un intermedio instabile che contiene contemporaneamente un doppio legame (C=C) e un gruppo ossidrile (–OH). Come si chiama questa specifica classe di composti? Scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 6 ====
Spiega che cos’è la tautomeria cheto-enolica e perché è indispensabile per comprendere il prodotto finale dell’idratazione degli alchini.

==== Esercizio 7 ====
[[File:2-pentanone, Esercizio 7 Chimica organica.png|centro|216x216px]]

Risali all’alchino o agli alchini di partenza che potrebbero dare il composto carbonilico rappresentato per idratazione acida (H₂SO₄/HgSO₄, H₂O). Indica le condizioni di reazione.

==== Esercizio 8 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH₂–CHO

==== Esercizio 9 ====
Per far avvenire l’idratazione di un alchino non basta usare l’acqua, ma è necessario aggiungere l’acido solforico (H₂SO₄) e il solfato mercurico (HgSO₄). Spiega brevemente qual è la funzione chimica di queste due sostanze all’interno della reazione.

==== Esercizio 10 ====
[[File:3-esino, Esercizio 10 Chimica organica.png|centro|175x175px]]
Spiega perché dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato si ottiene un unico prodotto, e scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 11 ====
Uno studente afferma: «Dall’idratazione di qualsiasi alchino si ottiene sempre e solo un chetone». Sei d’accordo? Argomenta la risposta portando almeno due esempi a supporto della tua posizione.

==== Esercizio 12 ====
Indica, per ciascuno dei seguenti alchini, se il prodotto di idratazione acida è un’aldeide o un chetone, e motiva la risposta in base alla struttura dell’alchino:

: a) 1-butino
: b) 2-butino
: c) 1-pentino
: d) 2-pentino

==== Esercizio 13 ====
Spiega perché la forma enolica che si forma come intermedio nell’idratazione degli alchini è termodinamicamente meno stabile della corrispondente forma chetonica.

==== Esercizio 14 ====
[[File:Prop-1-en-2-olo.png|centro|135x135px]]
Identifica la specie chimica rappresentata nell’immagine e descrivi il ruolo che svolge nel meccanismo di idratazione dell’alchino.

==== Esercizio 15 ====
Un chimico vuole sintetizzare il butanone (CH₃–CO–CH₂–CH₃) a partire da un alchino. Quale alchino deve scegliere come reagente di partenza? Descrivi le condizioni di reazione necessarie.

==== Esercizio 16 ====
Spiega, con riferimento alla regola di Markovnikov, perché nell’idratazione di un alchino terminale il gruppo ossidrile (–OH) si lega preferenzialmente al carbonio interno del triplo legame e non a quello terminale.

==== Esercizio 17 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH(OH)–CH=CH₂

==== Esercizio 18 ====
[[File:1-butyne, 2-butyne.png|centro|253x253px]]
Confronta i prodotti di idratazione acida dei due alchini rappresentati. Spiega le analogie e le differenze nei prodotti ottenuti.

==== Esercizio 19 ====
Prevedi quanti prodotti di idratazione acida distinti si possono ottenere da ciascuno dei seguenti alchini, e scrivi le loro formule di struttura:

: a) 2-butino
: b) 2-pentino
: c) 3-esino
: d) 4-ottino

==== Esercizio 20 ====
Quando si esegue l’idratazione acida di un qualsiasi alchino terminale (con più di due atomi di carbonio), il gruppo carbonilico (C=O) del chetone finale si forma sempre sul carbonio interno in posizione 2 della catena e mai sul carbonio terminale in posizione 1. Spiega il motivo di questa selettività.

====== Esercizio 21 ======
Disegna la struttura del prodotto principale che si forma quando il '''1-esino''' viene trattato con H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O / H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; in presenza di HgSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;.
[[File:Hex-1-yne.svg|centro|senza_cornice|181x181px]]

=== Soluzioni ===

==== Esercizio 1 ====
* a) &lt;chem&gt;CH#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CHO&lt;/chem&gt; ''(acetaldeide o etanale)''
* b) &lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(acetone o propanone)''
* c) &lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''
* d) &lt;chem&gt;CH3CH2-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CH2-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''

==== Esercizio 2 ====
Il nome IUPAC del prodotto ottenuto dall'idratazione del 1-pentino è pentan-2-one.
L'idratazione acida segue la regola di Markovnikov: l'ossigeno si lega al carbonio interno C-2, generando un metilchetone.

==== Esercizio 3 ====
L'acetilene (etino) possiede solo due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;). Quando l'acqua si addiziona al triplo legame, l'intermedio enolico che si forma è l'etanolo (&lt;chem&gt;CH2=CH-OH&lt;/chem&gt;). La successiva tautomeria sposta l'idrogeno su un carbonio e l'ossigeno sull'altro, portando necessariamente a un gruppo carbonilico terminale (&lt;chem&gt;-CHO&lt;/chem&gt;), cioè all'acetaldeide (un'aldeide). 

Nel propino (&lt;chem&gt;CH3-C#CH&lt;/chem&gt;), il triplo legame coinvolge un carbonio terminale e uno interno; la regola di Markovnikov impone che l'ossigeno si leghi al carbonio interno (C-2), generando un gruppo carbonilico affiancato da due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;C-CO-C&lt;/chem&gt;), che definisce la struttura di un chetone (il propanone).

==== Esercizio 4 ====
L'atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2). 

Secondo la regola di Markovnikov, in una reazione di addizione elettrofila l'idrogeno dell'acqua si addiziona al carbonio del triplo legame che lega già il maggior numero di idrogeni (il carbonio terminale C-1, che ne ha uno), mentre il gruppo ossidrile &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt; (e di conseguenza l'atomo di ossigeno finale) si lega al carbonio più sostituito (il carbonio interno C-2, che non ha idrogeni).

==== Esercizio 5 ====
Questa specifica classe di composti prende il nome di enolo (dall'unione di ''-en'' per il doppio legame e ''-olo'' per il gruppo alcolico).

La formula di struttura dell'intermedio enolico del propino è il prop-1-en-2-olo:
:&lt;chem&gt;CH2=C(OH)-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 6 ====
La tautomeria cheto-enolica è una forma particolare di isomeria di struttura (nello specifico, una tautomeria) in cui un enolo e un chetone (o aldeide) si interconvertono rapidamente l'uno nell'altro mediante lo spostamento di un atomo di idrogeno (un protone) e di un doppio legame.

È indispensabile per comprendere il prodotto finale perché l'idratazione diretta del triplo legame produce inizialmente un enolo, il quale è un composto altamente instabile. Senza la tautomeria, che riarrangia la molecola nella sua forma carbonilica stabile (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;), non si potrebbe spiegare perché il prodotto isolato al termine della reazione sia un chetone o un'aldeide e non un alcol insaturo.

==== Esercizio 7 ====
Gli alchini di partenza che possono dare il pentan-2-one (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sono due:
# 1-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) - per addizione secondo Markovnikov sul C-2.
# 2-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#C-CH3&lt;/chem&gt;) - alchino asimmetrico che per idratazione fornisce una miscela di pentan-2-one e pentan-3-one.

* Condizioni di reazione: Acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), in presenza di acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) come catalizzatore acido e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) come co-catalizzatore.

==== Esercizio 8 ====
* L'errore: Il prodotto scritto nell'equazione è un'aldeide (il propanale, &lt;chem&gt;CH3-CH2-CHO&lt;/chem&gt;).
* Perché è sbagliato: L'idratazione del propino è una reazione regioselettiva che segue la regola di Markovnikov. L'ossigeno deve legarsi al carbonio interno (C-2) e non a quello terminale (C-1). Di conseguenza, si deve ottenere un chetone (l'acetone) e non un'aldeide.
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 9 ====
* Acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;): Fornisce gli ioni idrogeno (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) necessari per iniziare l'addizione elettrofila, fungendo da catalizzatore acido.
* Solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;): Lo ione mercurico (&lt;chem&gt;Hg^2+&lt;/chem&gt;) agisce come un potente catalizzatore coordinandosi con gli elettroni &lt;chem&gt;\pi&lt;/chem&gt; del triplo legame dell'alchino. Questo rende il triplo legame molto più elettrofilo e suscettibile all'attacco nucleofilo da parte dell'acqua, velocizzando una reazione che altrimenti sarebbe estremamente lenta (poiché i carbocationi vinilici intermedi sono molto instabili).

==== Esercizio 10 ====
Si ottiene un unico prodotto perché il 3-esino è un alchino interno perfettamente simmetrico. Entrambi i carboni del triplo legame (C-3 e C-4) hanno lo stesso grado di sostituzione e sono chimicamente equivalenti. Che l'ossigeno si leghi al C-3 o al C-4, la molecola risultante, numerata secondo le regole IUPAC a partire dall'estremità più vicina al gruppo carbonilico, è sempre la stessa.

* Formula di struttura del prodotto (esan-3-one):
:&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 11 ====
No, non si è d'accordo. L'affermazione dello studente è errata poiché esiste un'eccezione fondamentale nella reazione di idratazione acida, oltre alla possibilità di usare reazioni diverse per gli alchini terminali.
* Esempio 1 (Idratazione acida dell'acetilene): L'idratazione in condizioni acide dell'acetilene (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;) produce l'acetaldeide (un'aldeide) e non un chetone, poiché la molecola ha solo due atomi di carbonio.
* Esempio 2 (Idroborazione-ossidazione): Se si cambia la metodica di idratazione utilizzando l'idroborazione-ossidazione (condizioni anti-Markovnikov) su un qualsiasi alchino terminale, come il propino, si ottiene sistematicamente un'aldeide (in questo caso, il propanale).

==== Esercizio 12 ====
* a) 1-butino: Chetone (butanone). È un alchino terminale; secondo la regola di Markovnikov l'ossigeno si lega al C-2 interno.
* b) 2-butino: Chetone (butanone). È un alchino interno simmetrico; l'attacco su uno dei due carboni interni genera il gruppo carbonilico in mezzo alla catena.
* c) 1-pentino: Chetone (pentan-2-one). È un alchino terminale; l'ossigeno si posiziona sul carbonio interno più sostituito (C-2).
* d) 2-pentino: Chetone (miscela di pentan-2-one e pentan-3-one). È un alchino interno; l'ossigeno si lega a uno dei due carboni interni del triplo legame, generando in ogni caso strutture chetoniche.

==== Esercizio 13 ====
La forma chetonica è termodinamicamente favorita ed è nettamente più stabile rispetto alla forma enolica principalmente a causa delle energie dei legami coinvolti. Il legame doppio carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;) del chetone è un legame estremamente forte e stabile, la cui energia di legame è nettamente superiore rispetto alla combinazione di un doppio legame carbonio-carbonio (&lt;chem&gt;C=C&lt;/chem&gt;) e un legame singolo carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C-O&lt;/chem&gt;) presenti nell'enolo. Il sistema evolve spontaneamente verso la configurazione a minore contenuto energetico.

==== Esercizio 14 ====
* Se l'immagine mostra un carbocatione vinilico (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio elettrofilo altamente instabile che si forma nella prima tappa dopo l'attacco del protone &lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;. Il suo ruolo è quello di subire l'attacco nucleofilo da parte dell'acqua per formare il legame carbonio-ossigeno.
* Se l'immagine mostra un enolo (&lt;chem&gt;R-C(OH)=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio neutro. Svolge il ruolo di precursore diretto del prodotto finale: attraverso la tautomeria cheto-enolica si converte nel rispettivo isomero carbonilico stabile.

==== Esercizio 15 ====
* Alchino di partenza: Il chimico può scegliere indifferentemente il 1-butino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) oppure il 2-butino (&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3&lt;/chem&gt;). In entrambi i casi, l'idratazione acida guiderà la formazione del gruppo &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; sul secondo carbonio della catena a 4 atomi, producendo butanone puro.
* Condizioni di reazione: Trattamento dell'alchino con acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) a caldo.

==== Esercizio 16 ====
Nell'idratazione acida, il primo stadio prevede l'addizione di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame per generare un carbocatione. Se il protone si lega al carbonio terminale, si forma un carbocatione vinilico secondario sul carbonio interno (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;). Se il protone si legasse al carbonio interno, si formerebbe un carbocatione vinilico primario sul carbonio terminale (&lt;chem&gt;R-CH=CH^+&lt;/chem&gt;). 

I carbocationi secondari sono molto più stabili di quelli primari grazie all'effetto induttivo stabilizzante dei gruppi alchilici circostanti. Di conseguenza, l'acqua (nucleofilo) attacca esclusivamente il carbonio interno più stabile, legando lì il gruppo &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;.

==== Esercizio 17 ====
* L'errore: Il prodotto riportato è un alcol insaturo (un enolo, nello specifico il but-3-en-2-olo modificato).
* Perché è sbagliato: Gli enoli sono intermedi instabili che non possono essere il prodotto finale della reazione. Non appena l'acqua si addiziona al 2-butino si forma il but-2-en-2-olo, il quale subisce immediatamente una tautomeria cheto-enolica per trasformarsi nel chetone saturo isomero più stabile (il butanone).
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 18 ====
* Analogie: Entrambi gli alchini, pur avendo il triplo legame in posizioni diverse della catena, producono per idratazione acida lo stesso identico ed unico prodotto finale, ovvero il butanone (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* Differenze nel percorso: Nel 1-butino la reazione è regioselettiva guidata dalla regola di Markovnikov (l'ossigeno va sul C-2 perché è il carbonio interno più sostituito). Nel 2-butino la reazione non necessita di regioselettività poiché la molecola è simmetrica: l'attacco sul C-2 o sul C-3 produce strutturalmente la stessa identica molecola.

==== Esercizio 19 ====
* a) 2-butino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, butanone). È simmetrico.
* b) 2-pentino: 2 prodotti distinti in miscela. Essendo un alchino interno asimmetrico, l'idratazione produce sia il ''pentan-2-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sia il ''pentan-3-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* c) 3-esino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, esan-3-one). È simmetrico.
* d) 4-ottino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, ottan-4-one). È simmetrico.

==== Esercizio 20 ====
Questa selettività è determinata dalla stabilità dell'intermedio di reazione. L'idratazione acida inizia con il legame di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame. Per minimizzare l'energia, il protone si fissa sul carbonio terminale (C-1) in modo da lasciare la carica positiva sul carbonio interno (C-2), generando un carbocatione vinilico secondario, nettamente più stabile di un eventuale carbocatione primario sul C-1. 

Quando l'acqua attacca questo carbocatione, introduce il gruppo ossidrilico (&lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;) esclusivamente sul carbonio 2. Poiché la tautomeria cheto-enolica converte il legame &lt;chem&gt;C-OH&lt;/chem&gt; in un legame carbonilico &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; mantenendo l'ossigeno sullo stesso atomo di carbonio, il gruppo funzionale del chetone si ritroverà bloccato stabilmente in posizione 2.


== Esercizi sull'idrogenazione (riduzione) degli alchini ==

=== Esercizio 81 ===
testo

...[[File:Big red line.jpg|centro]]
Parte 1 – Idrogenazione completa degli alchini ad alcani

Esercizio 1

Scrivi il prodotto della reazione tra etino e H₂/Pd.

Soluzione:
CH≡CH + 2 H₂ → CH₃−CH₃
Prodotto: etano.

⸻

Esercizio 2

Quale reagente permette di trasformare il 2-butino in butano?

Soluzione:
H₂ in presenza di Pd, Pt oppure Ni.

⸻

Esercizio 3

Quante moli di H₂ servono per idrogenare completamente un alchino?

Soluzione:
2 equivalenti di H₂.

⸻

Esercizio 4

Completa la reazione:

CH₃−C≡C−CH₃ + H₂/Pt →

Soluzione:
CH₃−CH₂−CH₂−CH₃

[[File:2-butyne reacts with 2 H2 and Pt% 2CPd or Ni to give butane.svg|2-butyne_reacts_with_2_H2_and_Pt%_2CPd_or_Ni_to_give_butane]]

⸻

Esercizio 5

Quale alcano si ottiene dall’1-pentino mediante idrogenazione completa?

Soluzione:
Pentano.

⸻

Esercizio 6

Quale catalizzatore viene spesso disperso su carbone attivo?

Soluzione:
Pd/C (palladio su carbone).

⸻

Esercizio 7

Perché l’alchene intermedio non viene isolato nell’idrogenazione completa?

Soluzione:
Perché Pt, Pd e Ni catalizzano rapidamente anche la seconda addizione di H₂.

⸻

Esercizio 8

Trasforma il 3-esino in alcano.

Soluzione:
CH₃CH₂−C≡C−CH₂CH₃ + 2H₂/Ni → esano.

⸻

Esercizio 9

Quale prodotto si ottiene dall’idrogenazione completa del propino?

Soluzione:
Propano.

⸻

Esercizio 10

Qual è il ruolo del nichel Raney?

Soluzione:
Agisce come catalizzatore per l’idrogenazione.

⸻

Parte 2 – Riduzione parziale con catalizzatore di Lindlar

Esercizio 11

Quale prodotto si ottiene dal 2-butino con H₂/Lindlar?

Soluzione:
cis-2-butene.

[[File:2-butyne reacts with H2 and Lindlar's catalyst to give cis-2-butene.svg|2-butyne_reacts_with_H2_and_Lindlar's_catalyst_to_give_cis-2-butene]]

⸻

Esercizio 12

Che tipo di addizione avviene con il catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Addizione syn.


[[File:Hydrogenation Heterogenic V.1.svg|Hydrogenation_Heterogenic_V.1]]

⸻

Esercizio 13

Quale stereoisomero si ottiene usando Lindlar?

Soluzione:
L’alchene cis.

⸻

Esercizio 14

Completa:

CH₃−C≡C−CH₃ + H₂/Lindlar →

Soluzione:
cis-CH₃−CH=CH−CH₃

[[File:2-butyne reacts with H2 and Lindlar's catalyst to give cis-2-butene.svg|2-butyne_reacts_with_H2_and_Lindlar's_catalyst_to_give_cis-2-butene]]

⸻

Esercizio 15

Quale reagente impedisce la completa riduzione ad alcano nel catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
La chinolina.

⸻

Esercizio 16

Qual è il metallo principale del catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Palladio.

⸻

Esercizio 17

Che funzione ha l’acetato di piombo nel catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Avvelena il catalizzatore diminuendone l’attività.

⸻

Esercizio 18

Quale prodotto si ottiene dall’1-esino con H₂/Lindlar?

Soluzione:
1-esene.

⸻

Esercizio 19

Trasforma il 3-esino in un alchene cis.

Soluzione:
3-esino + H₂/Lindlar → cis-3-esene.


[[File:Dipoli doppi legami.jpg|Dipoli_doppi_legami]]

⸻

Esercizio 20

Perché gli idrogeni vengono aggiunti dallo stesso lato?

Soluzione:
Perché la reazione avviene sulla superficie del catalizzatore metallico.

⸻

Parte 3 – Riduzione con Na/NH₃ o Li/NH₃

Esercizio 21

Quale prodotto si ottiene dal 2-butino con Na/NH₃(l)?

Soluzione: trans-2-butene.
[[File:Alkynes_Lindlar_vs_dissolving-metal.png|alt=Alkynes_Lindlar_vs_dissolving-metal|centro|375x375px]]


⸻

Esercizio 22

Che tipo di addizione avviene nella riduzione con sodio in ammoniaca?

Soluzione:
Addizione anti.

⸻

Esercizio 23

Quale stereoisomero si forma?

Soluzione:
L’alchene trans.

⸻

Esercizio 24

Completa:

CH₃−C≡C−CH₃ + Na/NH₃ →

Soluzione:
trans-CH₃−CH=CH−CH₃


[[File:1-butene is less stable than cis-2-butene is less stable than trans-2-butene.svg|1-butene_is_less_stable_than_cis-2-butene_is_less_stable_than_trans-2-butene]]

[[File:Alkyne reduction.svg|400px]]

⸻

Esercizio 25

Quale metallo può sostituire il sodio?

Soluzione:
Litio.

⸻

Esercizio 26

Come si chiama questa reazione?

Soluzione:
Riduzione con metallo disciolto.

⸻

Esercizio 27

Quale intermedio si forma dopo il primo trasferimento elettronico?

Soluzione:
Un radicale anionico.


[[File:Radical Anion Formation V.1.svg|Radical_Anion_Formation_V.1]]

⸻

Esercizio 28

Da dove proviene il protone nella protonazione?

Soluzione:
Dall’ammoniaca liquida.

⸻

Esercizio 29

Quale prodotto si ottiene dall’1-pentino con Na/NH₃(l)?

Soluzione:
1-pentene.

⸻

Esercizio 30

Perché il prodotto trans è favorito?

Soluzione:
Per il minore ingombro sterico.

⸻

Parte 4 – Meccanismo e teoria

Esercizio 31

Definisci “radicale anionico”.

Soluzione:
Specie chimica con una carica negativa e un elettrone spaiato.

⸻

Esercizio 32

Quale specie si forma dopo la seconda donazione elettronica?

Soluzione:
Un anione vinilico.

⸻

Esercizio 33

Qual è l’ibridazione dei carboni in un alchino?

Soluzione:
sp.

⸻

Esercizio 34

Quale legame π è più debole in un triplo legame?

Soluzione:
Il secondo legame π.

⸻

Esercizio 35

Perché gli alchini liberano più calore nell’idrogenazione rispetto agli alcheni?

Soluzione:
Perché sono meno stabili termodinamicamente.


[[File:Energy diagram showing relative heats of hydrogenation of trans-2-butene (-27.6 kcal% 3Amol)% 2C cis-2-butene (-28.6 kcal% 3Amol) and 1-butene (-30.3 kcal% 3Amol).svg|400px]]

[[File:Butane-energy.jpg|Butane-energy]]

⸻

Esercizio 36

Quale legame è più forte: singolo, doppio o triplo?

Soluzione:
Triplo &gt; doppio &gt; singolo.

⸻

Esercizio 37

Quanti legami π sono presenti in un triplo legame?

Soluzione:
Due.

⸻

Esercizio 38

Quale differenza energetica rappresenta la forza del secondo legame π?

Soluzione:
Circa 54 kcal/mol.

⸻

Esercizio 39

Quale prodotto si ottiene dal 2-pentino con Lindlar?

Soluzione:
cis-2-pentene.

⸻

Esercizio 40

Quale prodotto si ottiene dal 2-pentino con Na/NH₃(l)?

Soluzione:
trans-2-pentene

== Esempi di fonti ==

* LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)]
* Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/9-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-9 soluzioni1]
* [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni)
* [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Friuli-Venezia Giulia/Ente di decentramento regionale di Udine/Campoformido/Campoformido - Chiesa Madre di Santa Maria della Purificazione</title>
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        <username>The Vazz 2010</username>
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      <text bytes="1819" sha1="3oj95bqoju8mj5lmz9jvmqwjh3ttmms" xml:space="preserve">* '''Costruttore:''' Valentino Zanin
* '''Anno:''' 1928
* '''Restauri/modifiche:''' Ditta Zanini (1957, restauro), Francesco Zanini (1966, spostato dal matroneo a dietro l'altare maggiore, rifacimento e restauro completo)
* '''Registri:''' 21
* '''Canne:''' Circa 800
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 1 di 50 note con prima ottava scavezza (''Mi&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' scavezza costantemente unita al manuale (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''La&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;'')
* '''Accessori:''' Ripieno a manovella
* '''Collocazione:''' in corpo unico, a pavimento dietro l'altare maggiore
* '''Note:''' Trombe non funzionanti, necessita restauro e accordatura

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|Principale I || 8' Bassi
|-
|Principale I || Soprani
|-
|Ottava
|-
|Quinta decima
|-
|Decima nona
|-
|Vigesima seconda
|-
|Vigesima sesta
|-
|Vigesima nona
|-
|Trigesima terza
|-
|Trigesima sesta
|-
|}
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| colspan=2 | '''Manuale - ''Concerto'''''
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|Voce Umana
|-
|Flutta Soprani
|-
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|-
|Flauto in VIII || Soprani
|-
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|-
|Cornetta
|-
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|-
|Trombe ||Soprane
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----
|-
|Contrabbassi || 16'
|-
|Ottava di Contrabbassi
|-
|Quinta decima di Contrabbassi
|-
|}
|}

== Note ==
Parte delle informazioni ricavate dal libro &quot;Al sune il bot di messe&quot; di Bruno Cantarutti e Mauro Romanello

== Voci correlate ==


{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Campoformido - Chiesa Madre di Santa Maria della Purificazione]]</text>
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== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa di Nostra Signora|Chiesa di Nostra Signora (Montastero di Sabiona)]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa degli Apostoli|Chiesa degli Apostoli)]]
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== Frazioni ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Caerna - Chiesa di Sant'Andrea|Caerna - Chiesa di Sant'Andrea]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Gudon - Chiesa di San Martino|Gudon - Chiesa di San Martino]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Lazfons - Chiesa di San Giacomo|Lazfons - Chiesa di San Giacomo]]

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== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa di Nostra Signora|Chiesa di Nostra Signora (Montastero di Sabiona)]]
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== Frazioni ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Caerna - Chiesa di Sant'Andrea|Caerna - Chiesa di Sant'Andrea]]
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        <id>51633</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa di San Sebastiano]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa degli Apostoli]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]]</comment>
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      <text bytes="873" sha1="7kskudfftkuz6uc0dhqn8ibhsdl5ycm" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

* '''Costruttore:''' Franz Köck
* '''Anno:''' 1703
* '''Restauri/modifiche:''' Marco Fracassi (restauro, 2002)
* '''Registri:''' 6
* '''Canne:''' 270
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 1 di 45 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Do&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' scavezza di 8 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Si&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' a pavimento nel presbiterio

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Manual'''
----
|-
|Copl ||8'
|-
|Fletten ||4'
|-
|Principal ||2'
|-
|Quinte ||1.1/2'
|-
|Octav ||1'
|-
|Mixtur ||1/2'
|-
|}
|}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Caerna - Chiesa di Sant'Andrea</title>
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        <username>VoceUmana7</username>
        <id>51633</id>
      </contributor>
      <comment>Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}}  * '''Costruttore:''' E. F: Walcker * '''Anno:''' 1955 * '''Restauri/modifiche:''' ? * '''Registri:''' 6&lt;ref&gt;tutti i registri del manuale sono divisi tra bassi e soprani&lt;/ref&gt; * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' addossata alla parete anteriore della cassa * '''Tastiere:''' 1 di 51 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;3&lt;/su...</comment>
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      <text bytes="1032" sha1="cre1qnr6hz479xmsfglv3lfzws22gy3" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

* '''Costruttore:''' E. F: Walcker
* '''Anno:''' 1955
* '''Restauri/modifiche:''' ?
* '''Registri:''' 6&lt;ref&gt;tutti i registri del manuale sono divisi tra bassi e soprani&lt;/ref&gt;
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' addossata alla parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 1 di 51 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria 

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
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| colspan=2 | '''Manual'''
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|-
|Gedackt ||8'
|-
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|-
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|-
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|-
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|-
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| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Subbass ||16'
|-
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Gudon - Chiesa di San Martino</title>
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      <comment>Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}}  * '''Costruttore:''' Karl Reinisch * '''Anno:''' 1913 * '''Restauri/modifiche:''' Orgelbau Kaufmann (restauro, 2013) * '''Registri:''' 14 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' pneumatica * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso la navata * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'') * '''Collocazione:''' sulla ca...</comment>
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      <text bytes="1264" sha1="0l2wzwwk4ddz100rlo6dsyc18kzn6qk" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

* '''Costruttore:''' Karl Reinisch
* '''Anno:''' 1913
* '''Restauri/modifiche:''' Orgelbau Kaufmann (restauro, 2013)
* '''Registri:''' 14
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' pneumatica
* '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso la navata
* '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata

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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk'''''
----
|-
|Bourdon ||16'
|-
|Prinzipal ||8'
|-
|Tibia ||8'
|-
|Gamba ||8'
|-
|Oktav ||4'
|-
|Cornett-Mixtur 4-5f. ||2.2/3'
|-
|}
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| colspan=2 | '''II - ''Schwellwerk'''''
----
|-
|Geigenprincipal|| 8'
|-
|Lieblich Gedeckt ||8'
|-
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|-
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|-
|Rohrflöte ||4'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Subbass ||16'
|-
|Octavbass|| 8'
|-
|Cello|| 8'
|-
|}
|}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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[[File:Latzfons, chiesa di San Giacomo - Organo.jpg|400px|centro]]

* '''Costruttore:''' Franz I Reinisch
* '''Anno:''' 1860
* '''Restauri/modifiche:''' Johann Pirchner (ricostruzione, 2000), Orgelbau Kaufmann (restauro, 2025)
* '''Registri:''' 20
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 18 note&lt;ref&gt;16 reali&lt;/ref&gt; (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
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|-
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|-
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|-
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|-
|Flöte ||4'
|-
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| colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk'''''
----
|-
|Spitzflöte ||16'
|-
|Principal|| 8'
|-
|Bordun|| 8'
|-
|Copel|| 8'
|-
|Gamba|| 8'
|-
|Oktav|| 4'
|-
|Flöte|| 4'
|-
|Spitzflöte|| 4'
|-
|Quint|| 3'
|-
|Superoctav|| 2'
|-
|Mixtur 6f.|| 2'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Subbass ||16'
|-
|Violonbass|| 16'
|-
|Octavbass|| 8'
|-
|Bombardon|| 16'
|-
|Posaune|| 8'
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
      <sha1>flt5yo0fnr0w40r251sqn70lwcg8sjx</sha1>
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        <username>VoceUmana7</username>
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      <comment>VoceUmana7 ha spostato la pagina [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa di San Sebastiano]] a [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Chiusa/Chiusa - Chiesa degli Apostoli]]: Sposto nel corretto [[Aiuto:Namespaces|namespace]]</comment>
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Disposizioni foniche del comune di [[w:Silandro|Silandro]] raggruppate per edificio.


== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Silandro/Silandro - Chiesa di Santa Maria Assunta|Chiesa di Santa Maria Assunta]] 


== Frazioni ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Silandro/Corces - Chiesa della Natività di San Giovanni Battista|Corces - Chiesa della Natività di San Giovanni Battista]] 

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Disposizioni foniche del comune di [[w:Silandro|Silandro]] raggruppate per edificio.


== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Silandro/Silandro - Chiesa di Santa Maria Assunta|Chiesa di Santa Maria Assunta]] 

== Frazioni ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Silandro/Corces - Chiesa della Natività di San Giovanni Battista|Corces - Chiesa della Natività di San Giovanni Battista]] 

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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[[File:Schlanders Pfarrkirche Maria Himmelfahrt Orgel.jpg|400px|centro]]

* '''Costruttore:''' Paolo Ciresa&lt;ref&gt;La cassa proviene dall'organo precedente di Josef Aigner del 1881.&lt;/ref&gt;
* '''Anno:''' 1986
* '''Restauri/modifiche:''' Andrea Zeni (manutenzione, 2023)
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* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria superiore in controfacciata

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Rückpositiv'''''
----
|-
|Copl ||8'
|-
|Salizional ||8'
|-
|Prinzipal ||4'
|-
|Rohrflöte ||4'
|-
|Oktave ||2'
|-
|Waldflöte ||2'
|-
|Ripieno 2f. ||1.1/3'
|-
|Krummhorn ||8'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Hauptwerk'''''
----
|-
|Prinzipal ||16'
|-
|Prinzipal ||8'
|-
|Hohlflöte ||8'
|-
|Oktave ||4'
|-
|Flöte ||4'
|-
|Quinte ||2.2/3'
|-
|Superoktave ||2'
|-
|Cornett 3f. ||2.2/3'
|-
|Mixtur 4f. ||1.1/3'
|-
|Trompete ||8'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Subbaß ||16'
|-
|Oktavbaß ||8'
|-
|Holzgedackt ||8'
|-
|Flöte ||4'
|-
|Rauschwerk 4f. ||3'
|-
|Posaunenbaß ||16'
|-
|Posaune ||8'
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

== Altri progetti ==
{{interprogetto|w=Chiesa di Santa Maria Assunta (Silandro)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa di Santa Maria Assunta a Silandro}}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Silandro/Corces - Chiesa della Natività di San Giovanni Battista</title>
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        <username>VoceUmana7</username>
        <id>51633</id>
      </contributor>
      <comment>Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}}  * '''Costruttore:''' Francesco Zanin * '''Anno:''' 2005 * '''Restauri/modifiche:'''  * '''Registri:''' 18 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' meccanica * '''Consolle:''' a finestra * '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Sol&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') * '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'') * '''Collocazione:''' sulla cantoria   {| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;bo...</comment>
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      <text bytes="1485" sha1="qk0ygs47czkvd6b3upqt0k2bnh93gh0" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

* '''Costruttore:''' Francesco Zanin
* '''Anno:''' 2005
* '''Restauri/modifiche:''' 
* '''Registri:''' 18
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 2 di 56 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Sol&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 30 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria 

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk'''''
----
|-
|Quintatön ||16'
|-
|Prinzipal ||8'
|-
|Rohrflöte ||8'
|-
|Gamba ||8'
|-
|Oktave ||4'
|-
|Flöte ||4'
|-
|Oktave ||2'
|-
|Mixtur 4f ||1 1/3'
|-
|Tremulant&lt;ref&gt;per tutto l'organo&lt;/ref&gt;
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''II - ''Positiv'''''
----
|-
|Gedeckt ||8'
|-
|Prinzipal|| 4'
|-
|Rohrflöte|| 4'
|-
|Quinte|| 3'
|-
|Waldflöte ||2'
|-
|Terz ||1.3/5'
|-
|Dulzian|| 8'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Subbass ||16'
|-
|Oktavbass|| 8'
|-
|Trompete|| 8'
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

== Altri progetti ==
{{interprogetto|w=Chiesa della Natività di San Giovanni Battista (Silandro)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa della Natività di San Giovanni Battista a Silandro}}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Termèno sulla Strada del Vino</title>
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      </contributor>
      <comment>Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} Disposizioni foniche del comune di [[w:Termèno sulla Strada del Vino|Termèno sulla Strada del Vino]] raggruppate per edificio.  == Capoluogo == * [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Termèno sulla Strada del Vino/Termèno sulla Strada del Vino - Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta|Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta]]   [[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</comment>
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      <text bytes="481" sha1="f8lylc9ka9dew7uy075nod4kvvwuz4n" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Disposizioni foniche del comune di [[w:Termèno sulla Strada del Vino|Termèno sulla Strada del Vino]] raggruppate per edificio.

== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Termèno sulla Strada del Vino/Termèno sulla Strada del Vino - Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta|Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta]]


[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Termèno sulla Strada del Vino/Termèno sulla Strada del Vino - Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta</title>
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      <comment>Nuova pagina: {{Disposizioni foniche di organi a canne}} [[File:Pfarrkirche St. Quirikus und Julitta mit Turm, Tramin - Empore mit Orgel.JPG|400px|centro]]  * '''Costruttore:''' Karl II Reinisch * '''Anno:''' 1911 * '''Restauri/modifiche:''' Paolo Ciresa (restauro, 1981), Franz Windtner (restauro, 1997) * '''Registri:''' 32 * '''Canne:''' ? * '''Trasmissione:''' pneumatica  * '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso al navata * '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;...</comment>
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[[File:Pfarrkirche St. Quirikus und Julitta mit Turm, Tramin - Empore mit Orgel.JPG|400px|centro]]

* '''Costruttore:''' Karl II Reinisch
* '''Anno:''' 1911
* '''Restauri/modifiche:''' Paolo Ciresa (restauro, 1981), Franz Windtner (restauro, 1997)
* '''Registri:''' 32
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' pneumatica 
* '''Consolle:''' fissa indipendente, rivolta verso al navata
* '''Tastiere:''' 2 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''I - ''Hauptwerk'''''
----
|-
|Bourdon ||16'
|-
|Prinzipal|| 8'
|-
|Prinzipal piano ||8'
|-
|Tibia|| 8'
|-
|Gamba|| 8'
|-
|Salizional|| 8'
|-
|Unda maris|| 8'
|-
|Oktav|| 4'
|-
|Rohrflöte|| 4'
|-
|Oktav|| 2'
|-
|Cornett 6-5f. ||4'
|-
|Mixtur 5f. ||2.2/3'
|-
|Trompete harmonique ||8'&lt;ref&gt;ricostruito nel 1998&lt;/ref&gt;
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''II - ''Schwellwerk'''''
----
|-
|Quintatön ||16'
|-
|Geigenprinzipal|| 8'
|-
|Doppelflöte|| 8'
|-
|Liebl. Gedeckt|| 8'
|-
|Aeoline|| 8'
|-
|Vox Coelestis|| 8'
|-
|Traversflöte|| 4'
|-
|Violine|| 4'
|-
|Cornett Mixtur 5-4f. ||2.2/3'
|-
|Oboe ||8'
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedal'''
----
|-
|Prinzipalbass ||16'
|-
|Subbass|| 16'
|-
|Flötenbass|| 16'&lt;ref name=tm1&gt;in cassa espressiva&lt;/ref&gt;
|-
|Violonbass|| 16'
|-
|Harmonikabass|| 16'
|-
|Oktavbass|| 8'
|-
|Cello ||8'&lt;ref name=tm1&gt;in cassa espressiva&lt;/ref&gt;
|-
|Posaune|| 16'
|-
|Fagott ||8'&lt;ref name=tm1&gt;in cassa espressiva&lt;/ref&gt;
|-
|}
|}


== Note ==
&lt;references/&gt;

== Altri progetti ==
{{interprogetto|w=Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta (Termeno sulla Strada del Vino)|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dei Santi Quirico e Giulitta a Termeno sulla Strada del Vino}}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Trentino-Alto Adige/Provincia autonoma di Bolzano/Caines/Caines - Chiesa dei Santi Maurizio e Corbiniano|Chiesa dei Santi Maurizio e Corbiniano]]

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Caines]]</text>
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[[File:St. Mauritius und Korbinian (Kuens) 48.jpg|400px|centro]]

* '''Costruttore:''' Anton Behmann
* '''Anno:''' 1880
* '''Restauri/modifiche:''' Leopold Stadelmann (restauro, 1938), Oswald Kaufmann (restauro, 2008)
* '''Registri:''' 7
* '''Canne:''' 504
* '''Trasmissione:''' meccanica 
* '''Consolle:''' fissa indipendente
* '''Tastiere:''' 1 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') 
* '''Pedaliera:''' piana-parallela di 18 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;'') 
* '''Collocazione:''' sulla cantoria in controfacciata

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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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|-
|Principal ||8'
|-
|Gedeckt|| 8'
|-
|Gamba|| 8'
|-
|Salizional|| 8'
|-
|Flöte|| 4'
|-
|Mixtur ||4f.
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''Pedal'''
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|-
|Subbass ||16'
|-
|}
|}

== Altri progetti ==
{{interprogetto|w=Chiesa dei Santi Maurizio e Corbiniano|preposizione=sulla|etichetta=Chiesa dei Santi Maurizio e Corbiniano}}

{{Avanzamento|100%|30 agosto 2026}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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