MediaWiki:Common.css

<mediawiki xmlns="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/ http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11.xsd" version="0.11" xml:lang="it">
  <siteinfo>
    <sitename>Wikibooks</sitename>
    <dbname>itwikibooks</dbname>
    <base>https://it.wikibooks.org/wiki/Pagina_principale</base>
    <generator>MediaWiki 1.47.0-wmf.24</generator>
    <case>first-letter</case>
    <namespaces>
      <namespace key="-2" case="first-letter">Media</namespace>
      <namespace key="-1" case="first-letter">Speciale</namespace>
      <namespace key="0" case="first-letter" />
      <namespace key="1" case="first-letter">Discussione</namespace>
      <namespace key="2" case="first-letter">Utente</namespace>
      <namespace key="3" case="first-letter">Discussioni utente</namespace>
      <namespace key="4" case="first-letter">Wikibooks</namespace>
      <namespace key="5" case="first-letter">Discussioni Wikibooks</namespace>
      <namespace key="6" case="first-letter">File</namespace>
      <namespace key="7" case="first-letter">Discussioni file</namespace>
      <namespace key="8" case="first-letter">MediaWiki</namespace>
      <namespace key="9" case="first-letter">Discussioni MediaWiki</namespace>
      <namespace key="10" case="first-letter">Template</namespace>
      <namespace key="11" case="first-letter">Discussioni template</namespace>
      <namespace key="12" case="first-letter">Aiuto</namespace>
      <namespace key="13" case="first-letter">Discussioni aiuto</namespace>
      <namespace key="14" case="first-letter">Categoria</namespace>
      <namespace key="15" case="first-letter">Discussioni categoria</namespace>
      <namespace key="100" case="first-letter">Progetto</namespace>
      <namespace key="101" case="first-letter">Discussioni progetto</namespace>
      <namespace key="102" case="first-letter">Ripiano</namespace>
      <namespace key="103" case="first-letter">Discussioni ripiano</namespace>
      <namespace key="710" case="first-letter">TimedText</namespace>
      <namespace key="711" case="first-letter">TimedText talk</namespace>
      <namespace key="828" case="first-letter">Modulo</namespace>
      <namespace key="829" case="first-letter">Discussioni modulo</namespace>
      <namespace key="1728" case="first-letter">Evento</namespace>
      <namespace key="1729" case="first-letter">Discussioni evento</namespace>
    </namespaces>
  </siteinfo>
  <page>
    <title>MediaWiki:Common.css</title>
    <ns>8</ns>
    <id>6070</id>
    <revision>
      <id>502277</id>
      <parentid>465541</parentid>
      <timestamp>2026-10-15T11:30:55Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Maintenance script</username>
        <id>23773</id>
      </contributor>
      <comment>Use thumb.wikimedia.org for thumbnails ([[phab:T427465]], Operator: Ladsgroup)</comment>
      <origin>502277</origin>
      <model>css</model>
      <format>text/css</format>
      <text bytes="16608" sha1="j3lbv85dlzcl0piswqc5kt1uiip2578" xml:space="preserve">/*
 * Common.css
 * This file contains CSS settings common to all skins (except mobile).
 * NOTA PER GLI ADMIN: Si prega di non modificare senza preventiva discussione!
 */

/* Gli stili comuni per desktop e mobile sono in [[MediaWiki:Gadget-common.css]] */

#footer { clear: both }

/* Print-specific things to hide */
.printfooter {
	display: none;
}

#toc,
.toc {
	border: 1px solid #bba;
	background-color: #f7f8ff;
	padding: 5px;
	font-size: 95%;
	text-align: center;
}
#toc h2,
.toc h2 {
	display: inline;
	border: none;
	padding: 0;
	font-size: 100%;
	font-weight: bold;
}
#toc ul,
.toc ul {
	list-style-type: none;
	list-style-image: none;
	margin-left: 0;
	padding-left: 0;
	text-align: left;
}
#toc ul ul,
.toc ul ul {
	margin: 0 0 0 2em;
}
#toc .toctoggle,
.toc .toctoggle {
	font-size: 94%;
}

#siteNotice {
    border:none;
    padding-left: 0.5em;
    padding-right: 0.5em;
}
.redirectText {
	font-size:150%;
	margin:5px;
}

.searchmatch {
	color: red;
	font-weight: bold;
}
.sharedUploadNotice {
	font-style: italic;
}

span.updatedmarker {
	color:black;
	background-color:#00FF00;
}

span.newpageletter {
	font-weight:bold;
	color:black;
	background-color:yellow;
}
span.minoreditletter {
	color:black;
	background-color:#C5FFE6;
}

.editExternally {
        border-style:solid;
        border-width:1px;
        border-color:gray;
        background: #ffffff;
        padding:3px;
        margin-top:0.5em;
        float:left;
        font-size:small;
        text-align:center;
}
.editExternallyHelp {
        font-style:italic;
        color:gray;
}

#jump-to-nav {
  display: none;
}


/* Rendo trasparente il form di cancellazione sui namespace &quot;colorati&quot; */
form#deleteconfirm &gt; table {
        background-color: transparent;
}

  /* Stili per Wikibooks:CommonsTicker */
 
  .tickerList ul,    .tickerList ul li    { list-style: none; text-indent:-2em; margin-left:2em;   text-align:left; }
  .tickerList ul ul, .tickerList ul ul li { list-style: none; text-indent:0;    margin-left:1.5em; text-align:left; }

  .tickerAction_deleted:before     { content:&quot; [CANC] &quot;; color: #FF0000; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_replaced:before    { content:&quot; [SOST] &quot;; color: #880088; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_addedTag:before    { content:&quot; [+TAG] &quot;; color: #DD6600; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_removedTag:before  { content:&quot; [-TAG] &quot;; color: #00AA00; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_addedBad:before    { content:&quot; [+TAG] &quot;; color: #DD6600; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_removedBad:before  { content:&quot; [-TAG] &quot;; color: #00AA00; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_addedGood:before   { content:&quot; [+ OK] &quot;; color: #00AA00; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_removedGood:before { content:&quot; [- OK] &quot;; color: #DD6600; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }

  .tickerAction_replacedOwn:before { content:&quot; [INFO] &quot;; color: #808080; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  
  .tickerAction_deletedRev:before  { content:&quot; [INFO] &quot;; color: #808080; font-family:monospace; font-weight:bold; font-size:100%; }  

  .tickerUsage  { font-size:80%; }  /* ticker usage list */
  .tickerTemplateEntry    { font-weight: bold; } /* entry applies to a template used by multiple images */

.BoldMenu {
 display: block;
}

.BoldMenu a {
 text-decoration: none;
}

.BoldMenu:hover, .BoldMenu a:hover {
 font-weight:bold;
}

#mw-dismissable-notice {
 background-color: transparent;
}

/* wikitable/prettytable class for skinning normal tables */
 
table.prettytable {
  margin: 1em 1em 1em 0;
  background: #f9f9f9;
  border: 1px #aaa solid;
  border-collapse: collapse;
}
 
table.prettytable th, table.prettytable td {
  border: 1px #aaa solid;
  padding: 0.2em;
}
 
table.prettytable th {
  background: #f2f2f2;
  text-align: center;
}
 
table.prettytable caption {
  margin-left: inherit;
  margin-right: inherit;
  font-weight: bold;
}


/* Stili per i box che si visualizzano al passaggio del mouse */

@media screen {
.HopContent
{
 display:none;
}

.HopFrame:hover .HopContent
{
 display:block;
}
}

@media print {
.HopContent
{
 display:block;
}
}

cite[id^=&quot;CITEREF&quot;]:target {
background-color: #DEF;
}


/* Fix per diff: quando un utente svuota una pagina la riga in alto si spiaccica */
col.diff-marker {
    min-width:100px;
}

div#prefcontrol {
    display:block;
}


/**************************************
/* Classi per dynamic navigation bars *
 **************************************/
 
.NavToggle {
   font-size: 95%;
   float:right;
}
 
div.BoxenVerschmelzen,
div.NavFrame {
        margin: 0.5em 0 0 0;
        padding: 2px;
        border: 1px solid #aaaaaa;
        text-align: center;
        border-collapse: collapse;
        font-size: 95%;
}
 
div.BoxenVerschmelzen div.NavFrame {
        border-style: none;
        border-style: hidden;
        margin: 0;
}
 
div.NavFrame + div.NavFrame {
        border-top-style: none;
        border-top-style: hidden;
}
 
div.NavPic {
        background-color: #ffffff;
        margin: 0;
        padding: 2px;
        float: left;
}
 
div.NavFrame div.NavHead {
        height: 1.6em;
        font-weight: bold;
        font-size: 100%;
        background-color: #efefef;
}
 
div.NavFrame p {
        font-size: 100%;
}
 
div.NavFrame div.NavContent {
        font-size: 100%;
}
 
div.NavFrame div.NavContent p {
        font-size: 100%;
}
 
div.NavEnd {
        margin: 0;
        padding: 0;
        line-height: 1px;
        clear: both;
}

/* Highlight per le note */
 
ol.references &gt; li:target {
 background-color: #DEF;
}
 
sup.reference:target {
 background-color: #DEF;
}

/* Highlight per le note */
 
ol.span &gt; li:target {
 background-color: #DEF;
}
 
sup.span:target {
 background-color: #DEF;
}

/* Evidenzia di blu qualsiasi testo che è inserito all'interno di &lt;span id=&quot;$1&quot; title=&quot;Ancora: $1&quot; class=&quot;Citazione&quot;&gt; */

span.Citazione:target {
    background-color: #DEF;
}
.Citazione:target {
    background-color: #DEF;
}

.BG_comunità {
	background-image: url(//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/BG_comunit%C3%A0.jpg);
}

/*
 Segnala con una stellina, accanto all'interwiki corrispondente, una voce da vetrina in un'altra lingua
*/
li.FA {
  /* @embed */
  list-style-image: url(&quot;//thumb.wikimedia.org/wikibooks/en/thumb/9/94/Wikibooks_award.svg/16px-Wikibooks_award.svg.png&quot;);
}

/*
 Serve per simulare le sottosezioni
 nella sezione delle preferenze destinata ai gadgets,
 visto che non si possono fare normalmente
*/
#mw-htmlform-gadgets h1 {
    font-size: 150%;
}

/* Per scrivere sotto il titolo di ogni pagina &quot;Wikibooks, manuali e libri di testo liberi.&quot; */
#siteSub {
    display: inline;
    font-size: 100%;
    font-weight: normal;
    font-style: oblique;
    border-bottom: none;
}
 
#bodyContent #siteSub a {
    color: #000;
    text-decoration: none;
    background-color: transparent;
    background-image: none;
    padding-right: 0;
}

/************************
 * STILI PER I TEMPLATE *
 ************************/
 
.itwiki_template_avviso {
  clear:both;
  display:block; /* per allargare anche le tabelle (se servissero) alla
                    larghezza della pagina (NON specificare &quot;width&quot;!) */
  text-align:left;
  background-color: #EEF8FF;
}
 
.itwiki_template_avviso_v {
  clear:both;
  float:right;
  width:16em;
  background-color: #EEF8FF;
}
 
.itwiki_template_avviso .intestazione, .itwiki_template_avviso_v .intestazione {
  font-weight:bold;
}
 
.itwiki_template_disclaimer {
  clear:both;
  display:block; /* per allargare anche le tabelle (se servissero) alla
                    larghezza della pagina (NON specificare &quot;width&quot;!) */
  text-align:center;
  border:1px solid #C00000;
  background-color: #FFFFFF;
  font-size: 90%;
}
 
.itwiki_template_disclaimer_v {
  clear:both;
  float:right;
  border:1px solid #C00000;
  background-color: #FFFFFF;
}
 
.itwiki_template_copyright {
  clear:both;
  display:block;
  text-align:left;
  background-color:#F1F1DE;
}
 
.itwiki_template_wikimedia {
  float:right;
  clear:right;
  border:solid #aaa 1px; 
  width:22em;
  font-size:90%;
  background-color:#F9F9F9;
}
 
.itwiki_template_wikimedia .floatleft {
  border:.5em solid white;
}
 
.itwiki_template_wikimedia p {
  text-align:left;
}
 
/***** Stili per box utente */
/* Allineati a quelli dell'estensione Babel. Necessari per retrocompatibilità, e perché l'estensione non viene caricata se non si usa il comando #babel nella pagina */

/* equivale a mw-babel-wrapper, mw-babel-header */
.itwiki_template_babelbox {
  width:238px;
  float:right;
  clear:right;
  margin:0;
  background-color:white;
  border:1px solid #99B3FF
}
.itwiki_template_babelbox .intestazione,
.itwiki_template_babelbox th {
  text-align:center;
  font-weight:bold;
}

/* equivale a mw-babel-box, mw-babel-box-3 */
.itwiki_template_babel,
.itwiki_template_babel2 {
  float:left;
  clear:left;
  margin:1px;
  width:238px;
  background-color:#E0E8FF;
  color: #000;
  border:1px solid #99B3FF;
  /* non presenti in mw-babel-box, ma generati in linea dall'estensione #babel */
  padding:0;
  border-spacing:0;
}
.itwiki_template_babel .sigla,
.itwiki_template_babel2 .sigla,
.itwiki_template_babel th,
.itwiki_template_babel2 th {
  width:45px;
  height:45px;
  font-size:14pt;
  font-family:monospace;
  background-color:#99B3FF;
  /* i seguenti servono per retrocompatibilità, se si usa un td con &quot;sigla&quot; anziché un th */
  padding:0;
  text-align:center;
  font-weight:bold;
}
.itwiki_template_babel td,
.itwiki_template_babel2 td {
  font-size:8pt;
  padding:4pt;
  line-height:1.25em
}

/***** Stili per template vari */
 
.itwiki_template_toc {
    border:1px solid #aaaaaa;
    background-color:#f9f9f9;
    padding: 0;
    font-size: 95%;
}

/***** classi per arrotondare i bordi dei div e delle tabelle */
.radius {
    border-radius: 1em;
    -moz-border-radius: 1em;
}
.radius_top {
    border-top-right-radius: 1em;
    border-top-left-radius: 1em;
    -moz-border-radius-topright: 1em;
    -moz-border-radius-topleft: 1em;
}
.radius_bottom {
    border-bottom-right-radius: 1em;
    border-bottom-left-radius: 1em;
    -moz-border-radius-bottomright: 1em;
    -moz-border-radius-bottomleft: 1em;
}
.rad {
    border-radius: .5em;
    -moz-border-radius: .5em;
}

/* Stile per i titoli di livello 3 */
h3 { 
   border-bottom: dotted 1px #DDDDDD;
}
 
/* Allow limiting of which header levels are shown in a TOC;
   &lt;div class=&quot;toclimit-3&quot;&gt;, for instance, will limit to
   showing ==headings== and ===headings=== but no further
   (as long as there are no =headings= on the page, which
   there shouldn't be according to the MoS). */
.toclimit-2 .toclevel-1 ul,
.toclimit-3 .toclevel-2 ul,
.toclimit-4 .toclevel-3 ul,
.toclimit-5 .toclevel-4 ul,
.toclimit-6 .toclevel-5 ul,
.toclimit-7 .toclevel-6 ul {
    display: none;
}

.hlist dl,
.hlist ol,
.hlist ul {
    margin: 0;
    padding: 0;
}
/* Display list items inline */
.hlist dd,
.hlist dt,
.hlist li {
    margin: 0;
    display: inline;
}
/* Display nested lists inline */
.hlist.inline,
.hlist.inline dl,
.hlist.inline ol,
.hlist.inline ul,
.hlist dl dl, .hlist dl ol, .hlist dl ul,
.hlist ol dl, .hlist ol ol, .hlist ol ul,
.hlist ul dl, .hlist ul ol, .hlist ul ul {
    display: inline;
}
/* Generate interpuncts */
.hlist dt:after {
    content: &quot;: &quot;;
}
.hlist dd:after,
.hlist li:after {
    content: &quot; · &quot;;
    font-weight: bold;
}
.hlist dd:last-child:after,
.hlist dt:last-child:after,
.hlist li:last-child:after {
    content: none;
}
/* For IE8 */
.hlist dd.hlist-last-child:after,
.hlist dt.hlist-last-child:after,
.hlist li.hlist-last-child:after {
    content: none;
}
/* Add parentheses around nested lists */
.hlist dd dd:first-child:before, .hlist dd dt:first-child:before, .hlist dd li:first-child:before,
.hlist dt dd:first-child:before, .hlist dt dt:first-child:before, .hlist dt li:first-child:before,
.hlist li dd:first-child:before, .hlist li dt:first-child:before, .hlist li li:first-child:before {
    content: &quot; (&quot;;
    font-weight: normal;
}
.hlist dd dd:last-child:after, .hlist dd dt:last-child:after, .hlist dd li:last-child:after,
.hlist dt dd:last-child:after, .hlist dt dt:last-child:after, .hlist dt li:last-child:after,
.hlist li dd:last-child:after, .hlist li dt:last-child:after, .hlist li li:last-child:after {
    content: &quot;) &quot;;
    font-weight: normal;
}
/* For IE8 */
.hlist dd dd.hlist-last-child:after, .hlist dd dt.hlist-last-child:after, .hlist dd li.hlist-last-child:after,
.hlist dt dd.hlist-last-child:after, .hlist dt dt.hlist-last-child:after, .hlist dt li.hlist-last-child:after,
.hlist li dd.hlist-last-child:after, .hlist li dt.hlist-last-child:after, .hlist li li.hlist-last-child:after {
    content: &quot;) &quot;;
    font-weight: normal;
}
/* Put ordinals in front of ordered list items */
.hlist ol {
    counter-reset: listitem;
}
.hlist ol &gt; li {
    counter-increment: listitem;
}
.hlist ol &gt; li:before {
    content: &quot; &quot; counter(listitem) &quot; &quot;;
    white-space: nowrap;
}
.hlist dd ol &gt; li:first-child:before,
.hlist dt ol &gt; li:first-child:before,
.hlist li ol &gt; li:first-child:before {
    content: &quot; (&quot; counter(listitem) &quot; &quot;;
}

/* Nasconde il link [Modifica] nei titoli se questi sono inseriti nei quiz
- trae solo in inganno visto che il link appare ma non puoi modificare la sezione. */

.quizQuestions span.mw-editsection {
    display: none;
}

/* STILE PER I TEMPLATE BOX CON IL PARAMETRO &quot;SMALL&quot; ATTIVATO

These mbox-small classes must be placed after all other
   ambox/tmbox/ombox etc classes. &quot;html body.mediawiki&quot; is so
   they override &quot;table.ambox + table.ambox&quot; above. */
html body.mediawiki .mbox-small {   /* For the &quot;small=yes&quot; option. */
	/* @noflip */
	clear: right;
	/* @noflip */
	float: right;
	/* @noflip */
	margin: 4px 0 4px 1em;
	box-sizing: border-box;
	width: 238px;
	font-size: 88%;
	line-height: 1.25em;
}
html body.mediawiki .mbox-small-left {   /* For the &quot;small=left&quot; option. */
	/* @noflip */
	margin: 4px 1em 4px 0;
	box-sizing: border-box;
	overflow: hidden;
	width: 238px;
	border-collapse: collapse;
	font-size: 88%;
	line-height: 1.25em;
}

/* Style for compact ambox */
/* Hide the images */
.compact-ambox table .mbox-image,
.compact-ambox table .mbox-imageright,
.compact-ambox table .mbox-empty-cell {
	display: none;
}
/* Remove borders, backgrounds, padding, etc. */
.compact-ambox table.ambox {
	border: none;
	border-collapse: collapse;
	background-color: transparent;
	margin: 0 0 0 1.6em !important;
	padding: 0 !important;
	width: auto;
	display: block;
}
body.mediawiki .compact-ambox table.mbox-small-left {
	font-size: 100%;
	width: auto;
	margin: 0;
}
/* Style the text cell as a list item and remove its padding */
.compact-ambox table .mbox-text {
	padding: 0 !important;
	margin: 0 !important;
}
.compact-ambox table .mbox-text-span {
	display: list-item;
	line-height: 1.5em;
	list-style-type: square;
	/* @embed */
	list-style-image: url(/w/skins/MonoBook/resources/images/bullet.gif);
}
.skin-vector .compact-ambox table .mbox-text-span {
	list-style-type: disc;
	/* @embed */
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Padova/Arquà Petrarca/Arquà Petrarca - Chiesa di Santa Maria Assunta</title>
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      <timestamp>2026-10-14T21:19:31Z</timestamp>
      <contributor>
        <username>Francescoza</username>
        <id>39092</id>
      </contributor>
      <minor />
      <comment>/* Organo maggiore */</comment>
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      <text bytes="2289" sha1="hdnjukbn73mv5n489rwifkvny5ob2af" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

== Organo maggiore ==
[[File:Organo Malvestio Arqua Petrarca.jpg|alt=Foto organo|sinistra|miniatura|Organo Malvestio]]

* '''Costruttore:''' Domenico Malvestio
* '''Anno:''' 1924
* '''Restauri/modifiche:''' Michelotto (198?, restauro e ampliamento)
* '''Registri:''' 11
* '''Canne:''' 583?
* '''Trasmissione:''' pneumatica
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della cassa
* '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''La&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' concava parallela di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' in abside

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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=&quot;2&quot; |  '''Manuale'''
----
|-
|Campane
|-
|Principale || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|Ripieno 3 file || 2'
|-
|Flauto || 8'
|-
|Gamba || 8'
|-
|Conc. viole || 8'
|-
|Voce umana || 8'
|-
|Tremolo
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=&quot;2&quot; | '''Pedale'''
----
|-
|Subbasso || 16'
|-
|}
|}

== Organo positivo ==
[[File:Organo Arqua Petrarca tastiera.jpg|alt=foto organo|sinistra|miniatura|Organo a cassapanca]]
[[File:Prospetto organo Arqua Petrarca.jpg|alt=foto|sinistra|miniatura|La facciata]]

* '''Costruttore:''' Luigi Patella
* '''Anno:''' 2004
* '''Restauri/modifiche:''' no
* '''Registri:''' 3
* '''Canne:''' 162
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' incorporata
* '''Tastiere:''' 1 di 54 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Fa&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' no
* '''Collocazione:''' in corpo mobile, a pavimento in navata&lt;ref&gt;Organo a cassapanca su ruote, solitamente collocato vicino all'altare laterale a sinistra&lt;/ref&gt;

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot;
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=&quot;2&quot; | '''Manuale'''
----
|-
|Bordone || 8'
|-
|Flauto || 4'
|-
|Principale || 2'
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

== Collegamenti esterni ==
*https://sites.google.com/site/ivanfurlanis/home/organi-padovani/arquapetrarca-santamariaassunta-abside
*https://sites.google.com/site/ivanfurlanis/home/organi-padovani/arquapetrarca-santamariaassunta-navata

{{Avanzamento|100%|17 luglio 2019}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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  </page>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Palermo/Palermo - Chiesa dell'Immacolata Concezione al Capo</title>
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      <contributor>
        <username>Musico93</username>
        <id>54867</id>
      </contributor>
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      <text bytes="3108" sha1="52gt8pear0qgt2cyhd3oq7w67ls2hfc" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}

[[File:CICC PA 14 09 2018 13.jpg|300px|center|thumb|Al centro della cantoria in controfacciata si trova l'organo Laudani e Giudici; sulla cantoria a sinistra nell'immagine (parete destra della navata) si intravede l'organo Andronico.]]

== Organo Andronico ==
* '''Costruttore:''' Stefano Andronico
* '''Anno:''' 1686
* '''Restauri/modifiche:''' Oliveri
* '''Registri:''' 5
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra, al centro della parete anteriore della cassa
* '''Tastiere:''' 1 di 45 note con prima ottava scavezza (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Do&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' di 8 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Si&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''), priva di registri propri e costantemente unita al manuale
* '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria di destra nella prima campata della navata

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| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Manuale'''
----
|-
|Principale I || 8'
|-
|Principale II || 8'
|-
|Ottava || 4'
|-
|Ripieno
|-
|Flauto in ottava || 4'
|-
|}
|}

== Organo Laudani e Giudici ==
* '''Costruttore:''' Laudani e Giudici
* '''Anno:''' 1911
* '''Restauri/modifiche:'''
* '''Registri:''' 11
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' mista: meccanica per il manuale e i registri, pneumatica per il pedale
* '''Consolle:''' addossata al corpo d'organo
* '''Tastiere:''' 1 di 58 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''La&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' retta di 27 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Re&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' in corpo unico, al centro della cantoria in controfacciata
* '''Note:''' strumento interamente racchiuso entro cassa espressiva

{| border=&quot;0&quot; cellspacing=&quot;0&quot; cellpadding=&quot;20&quot; style=&quot;border-collapse:collapse;&quot; 
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Manuale espressivo'''
----
|-
|Principale || 8'
|-
|Dulciana || 8'
|-
|Bordone || 8'
|-
|Unda maris || 8'
|-
|Violoncello || 8'&lt;ref&gt;registro ad ancia.&lt;/ref&gt;
|-
|Ottava || 4'
|-
|Flauto || 4'
|-
|XV || 2'
|-
|Ripieno || 2 file&lt;ref&gt;a pedaletto.&lt;/ref&gt;
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
{| border=&quot;0&quot;
| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Bordone || 16'
|-
|Viola || 8'
|-
|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;

== Bibliografia ==
* {{cita libro|autore=Sergio Ingoglia, Anna Tschinke|titolo=La voce degli angeli - organi antichi|città=Palermo|editore=Regione siciliana, Assessorato dei beni culturali e dell’identità siciliana, Dipartimento dei beni culturali e dell’identità siciliana|anno=2015|isbn=978-88-6164-281-2|p=37}}
* {{cita libro|autore=Franco Vito Gaiezza|titolo=Catalogazione Organi Storici della citta' di Palermo, in Guida Musicale della Sicilia 1989-1991|città=Palermo|editore=Centro per le Iniziative Musicali in Sicilia (CIMS), Regione Siciliana, Assessorato Beni Culturali, Ambientali e Pubblica Istruzione|anno=1995|isbn=no}}

== Altri progetti ==
{{ip|preposizione=sulla|etichetta=chiesa dell'Immacolata Concezione al Capo}}

{{Avanzamento|100%|28 ottobre 2019}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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  </page>
  <page>
    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino</title>
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      <contributor>
        <username>Musico93</username>
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      </contributor>
      <comment>/* Capoluogo */</comment>
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      <text bytes="1151" sha1="h51czgz805kvemmym8sjn63xktduvyq" xml:space="preserve">{{Disposizioni foniche di organi a canne}}
Disposizioni foniche del comune di [[w:Bisacquino|Bisacquino]] raggruppate per edificio.

== Capoluogo ==
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Chiesa di Maria Santissima del Carmine|Chiesa di Maria Santissima del Carmine]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Chiesa di Maria Santissima del Rosario|Chiesa di Maria Santissima del Rosario]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Chiesa Madre di San Giovanni Battista|Chiesa Madre di San Giovanni Battista]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Chiesa di San Vito|Chiesa di San Vito]]
* [[Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Santuario Maria SS. del Balzo|Santuario Maria SS. del Balzo]]

{{Avanzamento|100%|14 settembre 2020}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Chiusa Sclafani/Chiusa Sclafani - Chiesa di Maria Santissima Assunta</title>
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        <username>Musico93</username>
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      </contributor>
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      <text bytes="1273" sha1="n4foq6db1iogpbk3jfjjll7y6fv2bx8" xml:space="preserve">{{disposizioni foniche di organi a canne}}
* '''Costruttore:''' Laudani e Giudici
* '''Anno:''' 1912
* '''Restauri:'''  Bottega Organaria di Giuliano Colletti (2024)
* '''Registri:''' 8
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica per il manuale; pneumatica per il pedale
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 1 di 56 tasti (do1-sol5)
* '''Pedaliera:''' di 27 note (do1-re3)
* '''Collocazione:''' in cantoria sopra la porta d'ingresso
* '''Accessori:''' Unione Ped, Tiratutti
* '''Note:'''  Strumento interamente in cassa espressiva; ''parte del materiale fonico facente parte del precedente organo (La Grassa forse)''


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----
|-
|Principale || 8'
|-
|Dulciana || 8'
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola
|-
|Unda Maris
|-
|Ottava
|-
|Decima Quinta
|-
|}
| style=&quot;vertical-align:top&quot; |
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| colspan=2 | '''Pedale'''
----
|-
|Contrabassi
|-
|}
|}

== Bibliografia ==
* {{cita libro|autore=Giovan Battista Vaglica|titolo=Gli organi antichi nel territorio monrealese|città=Palermo|editore=Augustinus|anno=1991|isbn=no}}

{{Avanzamento|100%|15 settembre 2020}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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* '''Costruttore:''' Laudani e Giudici
* '''Anno:''' 1912
* '''Restauri:'''  Bottega Organaria di Giuliano Colletti (2024)
* '''Registri:''' 8
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica per il manuale; pneumatica per il pedale
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 1 di 56 tasti (do1-sol5)
* '''Pedaliera:''' di 27 note (do1-re3)
* '''Collocazione:''' in cantoria sopra la porta d'ingresso
* '''Accessori:''' Unione Ped, Tiratutti
* '''Note:'''  Strumento interamente in cassa espressiva; ''parte del materiale fonico facente parte del precedente organo (La Grassa forse)''


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|Principale || 8'
|-
|Dulciana || 8'
|-
|Bordone || 8'
|-
|Viola  || 8'
|-
|Unda Maris  || 8'
|-
|Ottava  || 4'
|-
|Decima Quinta  || 2'
|-
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|-
|Contrabbasso  || 16'
|-
|}
|}

== Bibliografia ==
* {{cita libro|autore=Giovan Battista Vaglica|titolo=Gli organi antichi nel territorio monrealese|città=Palermo|editore=Augustinus|anno=1991|isbn=no}}

{{Avanzamento|100%|15 settembre 2020}}
[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne]]</text>
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    <title>Chimica organica per il liceo/Gli alchini/Esercizi</title>
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      <contributor>
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        <id>54903</id>
      </contributor>
      <comment>PNg to SVG</comment>
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      <text bytes="33232" sha1="lzblxot4c1xnajjnefl93ohpokjiuey" xml:space="preserve">{{Avanzamento|0%|8 febbraio 2026}}

== Esercizi sulla nomenclatura degli alchini ==

=== Assegna il nome IUPAC alle seguenti molecole ===

==== Esercizio 1 ====
[[File:5-cloro-4,4-dimetilpent-2-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 2 ====
[[File:2-bromo-3,7-dimetilnon-4-ino.png|centro|senza_cornice|272x272px]]

==== Esercizio 3 ====
[[File:3,8-dimetil-7-propilundec-5-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 4 ====
[[File:1-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|266x266px]]

==== Esercizio 5 ====
[[File:2-bromo-3-etil-4-metil-1-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|275x275px]]

==== Esercizio 6 ====
[[File:2-bromo-4,5-dimetil-2-epten-6-ino.png|centro|senza_cornice|279x279px]]

==== Esercizio 7 ====
[[File:4-etil-2-eptino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 8 ====
[[File:Ciclodecino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 9 ====
[[File:3,6-dietil-4-ottino.png|centro|senza_cornice|274x274px]]

==== Esercizio 10 ====
[[File:3-metilbutino.png|centro|senza_cornice]]

=== Disegna la struttura delle seguenti molecole ===
'''11.''' 7-decen-2-ino

'''12.''' 1-butino

'''13.''' esen-3-ino

'''14.''' 3-ottino

'''15.''' 3-metil-1-esino

'''16.''' ''(trans)'' 3-epten-1-ino

'''17.''' 3-metil-1-butino

'''18.''' 4,4-dimetil-2-pentino

'''19.''' 4-metil-2-pentino

'''20.''' 1-etinil-2-metilciclopentano.

== Soluzioni agli esercizi ==

=== Assegna il nome IUPAC alle seguenti molecole ===

==== Esercizio 1 ====
5-cloro-4,4-dimetilpent-2-ino

==== Esercizio 2 ====
2-bromo-3,7-dimetilnon-4-ino

==== Esercizio 3 ====
3,8-dimetil-7-propilundec-5-ino

==== Esercizio 4 ====
ept-1-en-6-ino

==== Esercizio 5 ====
2-bromo-3-etil-4-metilept-1-en-6-ino

==== Esercizio 6 ====
2-bromo-4,5-dimetilept-2-en-6-ino

==== Esercizio 7 ====
4-etil-2-eptino

==== Esercizio 8 ====
ciclodecino

==== Esercizio 9 ====
3,6-dietil-4-ottino

==== Esercizio 10 ====
3-metilbutino

=== Disegna la struttura delle seguenti molecole ===

==== Esercizio 11 ====
[[File:7-Decen-2-yne.svg|centro|senza_cornice|314x314px]]

==== Esercizio 12 ====
[[File:1-butino.png|centro|senza_cornice|224x224px]]

==== Esercizio 13 ====
[[File:Esen-3-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 14 ====
[[File:3-ottino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 15 ====
[[File:3-metil-1-esino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 16 ====
[[File:(Trans) 3-epten-1-ino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 17 ====
[[File:3-metil-1-butino.png|centro|senza_cornice]]

==== Esercizio 18 ====
[[File:4,4-dimetil-2-pentino.png|centro|senza_cornice|308x308px]]

==== Esercizio 19 ====
[[File:4-metil-2-pentino.png|centro|senza_cornice|273x273px]]

==== Esercizio 20 ====
[[File:1-etinil-2-metilciclopentano.png|centro|senza_cornice]]

== Esercizi sulle reazioni di alogenazione e idroalogenazione degli alchini ==

==== Esercizio 21 ====
Indica il prodotto della seguente reazione
[[File:Esercizio alchini.png|centro|senza_cornice|308x308px]]

==== Esercizio 22 ====
Quale dei seguenti composti si forma dalla reazione del pent-1-ino con un eccesso di Cl2?

* a) 1,2-dicloropentano
* b) 1,1,2,2-tetracloropentano
* c) 2,2,3,3-tetracloropentano
* d) 1,2,2,3-tetracloropentano

'''Esercizio 23'''

Completa le seguenti reazioni e scrivi i nomi IUPAC dei due prodotti ottenuti:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE.png|centro|senza_cornice|338x338px]]

==== Esercizio 24 ====
Qual è il prodotto principale della reazione tra il 2-butino e un equivalente molare di HCl?

* a) 2,2-diclorobutano
* b) (''Z'')-2-clorobut-2-ene
* c) (''E'')-2-clorobut-2-ene
* d) 1-clorobut-2-ene

==== Esercizio 25 ====
Qual è il prodotto finale della reazione di un alchino terminale, come il propino, con un eccesso di bromo ''Br''2?

* a) 2,2-dibromopropano
* b) 1,1-dibromopropano
* c) 1,2-dibromopropene
* d) 1,1,2,2-tetrabromopropano

==== Esercizio 26 ====
Se fai reagire il propino (''CH''3​−''C''≡''CH'') con due equivalenti molari di bromo (''Br''2​), quanti legami pi-greco (''π'') dell'alchino vengono consumati in totale? Scrivi la formula di struttura del prodotto finale stazionario che si ottiene al termine del processo.

==== Esercizio 27 ====
Un chimico scrive la seguente equazione sul quaderno di laboratorio:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-2.png|centro|senza_cornice|658x658px]]
Analizza l'equazione, individua i due errori commessi (uno riguarda il tipo di legame carbonio-carbonio e uno la stereochimica degli alogeni) e riscrivi la reazione corretta.

==== Esercizio 28 ====
Completa la seguente reazione indicando la geometria (''E'' oppure ''Z'') del prodotto:

''CH''3​−''C''≡''C''−''CH''3​+1 ''Br''2​→ ?

==== Esercizio 29 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-4.2.png|centro|senza_cornice|299x299px]]

==== Esercizio 30 ====
Spiega (brevemente): cosa succede al legame π durante l’addizione di Br₂? 

==== Esercizio 31 ====
L’idroalogenazione produce sempre un solo prodotto possibile.

* vero
* falso

==== Esercizio 32 ====
L’idrogeno si lega sempre al carbonio più ricco di idrogeni.

* vero
* falso

==== Esercizio 33 ====
Completa la reazione:

''HC''≡''CH''+''Br''2​→

==== Esercizio 34 ====
Completa la seguente reazione indicando il prodotto principale:

''HC''≡''CH''+''HCl''→

Indica anche:

* il tipo di prodotto ottenuto
* se il triplo legame rimane o scompare

==== Esercizio 35 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI IDROALOGENAZIONE-2.png|centro|senza_cornice|358x358px]]

==== Esercizio 36 ====
Scrivi il nome IUPAC del prodotto principale ottenuto dalla reazione del 1-butino con 2 equivalenti HCl. Mostra i passaggi intermedi.

==== Esercizio 37 ====
Applica la regola di Markovnikov e completa la reazione tra propino e un equivalente di acido bromidrico:

CH3​–C≡CH+1 HBr→…

==== Esercizio 38 ====
Scrivi il prodotto principale della seguente reazione secondo la regola di Markovnikov.

''CH''3​−''CH''2​−''C''≡''CH''+''HCl''→ ?

==== Esercizio 39 ====
Scrivi il prodotto finale dell’addizione di 2 moli di HBr al propino.

CH₃–C≡CH + 2 HBr → ?

Spiega quale regola si applica.

==== Esercizio 40 ====
Disegna la struttura e indica il nome IUPAC del prodotto formato in ciascuna delle reazioni elencate di seguito:
[[File:ESERCIZI IDROALOGENAZIONE-3.png|centro|senza_cornice|327x327px]]

== Soluzioni reazioni di alogenazione e idroalogenazione ==

==== Esercizio 21 ====
'''d)''' (1,1,2,2-tetrabromopropano)

==== Esercizio 22 ====
'''b) 1,1,2,2-tetracloropentano'''

==== Esercizio 23 ====
'''''a)''' CH''3−''C''≡''C''−''CH''3+1''Cl''2→ '''(E)-2,3-diclorobut-2-ene'''

'''b)''' ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+2''Br''2→ '''1,1,2,2-tetrabromobutano'''

==== Esercizio 24 ====
'''b) (Z)-2-clorobut-2-ene'''

==== Esercizio 25 ====
'''d) 1,1,2,2-tetrabromopropano'''

==== Esercizio 26 ====

* Nella reazione vengono consumati in totale 2 legami pi-greco (π).
* Formula di struttura del prodotto finale (1,1,2,2-tetrabromopropano): ''CHBr''2−''CBr''2−''CH''3

==== Esercizio 27 ====

* '''Errori identificati nel meccanismo grafico proposto:'''
*# ''Errore di legame:'' Il prodotto presenta un legame singolo C-C (CHBr-CHBr), ma l'aggiunta di solo 1 equivalente di Br2 deve consumare un solo legame π, lasciando un '''doppio legame''' ($=C).
*# ''Errore di stereochimica:'' L'alogenazione di un alchino con 1 equivalente avviene tramite ''anti''-addizione. I due atomi di bromo devono trovarsi in posizione '''trans (E)''' l'uno rispetto all'altro.
* '''Equazione corretta:'''  ''CH''3−''C''≡''C''−''CH''3+1''Br''2→(E)-2,3-dibromobut-2-ene

==== Esercizio 28 ====

* '''Prodotto:''' ''(E)''-2,3-dibromobut-2-ene
* L'addizione di ''Br''2​ è di tipo '''anti''' (i due atomi di bromo si attaccano da lati opposti). Per questo motivo, nel prodotto finale i due atomi di bromo si trovano in posizione ''trans'' (isomero '''''E''''').

==== Esercizio 29 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-11.png|centro|senza_cornice|478x478px]]

==== '''Esercizio 30''' ====

* Durante l'addizione di Br2, gli elettroni del legame π dell'alchino attaccano la molecola di bromo, provocando l'espulsione di unost ione bromuro e la formazione di un intermedio ciclico a tre termini altamente instabile denominato '''ione bromonio ciclico'''.

==== Esercizio 31 ====

* '''Risposta:''' '''Falso'''

==== Esercizio 32 ====

* '''Risposta:''' '''Vero'''

==== Esercizio 33 ====

* Equazione: ''HC''≡''CH''+1''Br''2→ '''(E)-1,2-dibromoetene'''

==== Esercizio 34 ====

* Reazione: ''HC''≡''CH''+''HCl'''''→'''CH2=CH−Cl
* Il tipo di prodotto ottenuto è un aloalchene (o alogenuro vinilico). Il triplo legame iniziale scompare per diventare un doppio legame.

==== Esercizio 35 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-9.png|centro|senza_cornice|487x487px]]

==== Esercizio 36 ====

* '''Nome IUPAC finale:''' 2,2-diclorobutano
* '''Passaggi della reazione:'''
*# ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+1''HCl''→''CH''3−''Cl''2−''CCl''=''CH''2 (2-clorobut-1-ene)
*# ''CH''3−''CH''2−''CCl''=''CH''2+1''HCl''→''CH''3−''CH''2−''CCl''2−''CH''3 (2,2-diclorobutano)

==== Esercizio 37 ====

* Equazione completa: ''CH''3−''C''≡''CH''+1''HBr''→'''CH3'''−'''CBr'''='''CH2'''
* '''Nome IUPAC:''' 2-bromopropene

==== Esercizio 38 ====

* Prodotto principale: '''2-clorobut-1-ene'''
* Equazione completa: ''CH''3−''CH''2−''C''≡''CH''+''HCl''→'''CH3'''−'''CH2'''−'''CCl'''='''CH2'''

==== Esercizio 39 ====

* Prodotto finale: '''2,2-dibromopropano''' (''CH''3−''CBr''2−''CH''3)
* '''Regola applicata:''' Si applica la '''regola di Markovnikov'''. In entrambe le addizioni successive, l'idrogeno si lega al carbonio terminale (meno sostituito, C-1) per permettere la formazione del carbocatione intermedio più stabile sul carbonio interno (C-2), stabilizzato anche per risonanza dall'alogeno nella seconda fase.

==== Esercizio 40 ====
[[File:ESERCIZI ALOGENAZIONE-10.png|centro|senza_cornice|392x392px]]

== Esercizi sull'idratazione degli alchini ==
==== Esercizio 1 ====
Completa le seguenti equazioni di reazione scrivendo il prodotto organico ottenuto:

: a) CH≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: b) CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: c) CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →
: d) CH₃CH₂–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) →

==== Esercizio 2 ====
[[File:1-pentino, Esercizio 2 Idratazione.png|centro|137x137px]]

Scrivi il nome IUPAC del prodotto che si ottiene dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato.

==== Esercizio 3 ====
Spiega perché l’idratazione dell’acetilene (CH≡CH) produce acetaldeide e non un chetone, mentre l’idratazione del propino (CH₃–C≡CH) produce un chetone.

==== Esercizio 4 ====
Dall’idratazione acida del propino, l’atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2) o al carbonio terminale (C-1)? Rispondi applicando in modo diretto la regola di Markovnikov.

==== Esercizio 5 ====
Durante la reazione di idratazione del propino, prima di ottenere il chetone finale, si forma un intermedio instabile che contiene contemporaneamente un doppio legame (C=C) e un gruppo ossidrile (–OH). Come si chiama questa specifica classe di composti? Scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 6 ====
Spiega che cos’è la tautomeria cheto-enolica e perché è indispensabile per comprendere il prodotto finale dell’idratazione degli alchini.

==== Esercizio 7 ====
[[File:2-pentanone, Esercizio 7 Chimica organica.png|centro|216x216px]]

Risali all’alchino o agli alchini di partenza che potrebbero dare il composto carbonilico rappresentato per idratazione acida (H₂SO₄/HgSO₄, H₂O). Indica le condizioni di reazione.

==== Esercizio 8 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡CH + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH₂–CHO

==== Esercizio 9 ====
Per far avvenire l’idratazione di un alchino non basta usare l’acqua, ma è necessario aggiungere l’acido solforico (H₂SO₄) e il solfato mercurico (HgSO₄). Spiega brevemente qual è la funzione chimica di queste due sostanze all’interno della reazione.

==== Esercizio 10 ====
[[File:3-esino, Esercizio 10 Chimica organica.png|centro|175x175px]]
Spiega perché dall’idratazione acida dell’alchino rappresentato si ottiene un unico prodotto, e scrivi la sua formula di struttura.

==== Esercizio 11 ====
Uno studente afferma: «Dall’idratazione di qualsiasi alchino si ottiene sempre e solo un chetone». Sei d’accordo? Argomenta la risposta portando almeno due esempi a supporto della tua posizione.

==== Esercizio 12 ====
Indica, per ciascuno dei seguenti alchini, se il prodotto di idratazione acida è un’aldeide o un chetone, e motiva la risposta in base alla struttura dell’alchino:

: a) 1-butino
: b) 2-butino
: c) 1-pentino
: d) 2-pentino

==== Esercizio 13 ====
Spiega perché la forma enolica che si forma come intermedio nell’idratazione degli alchini è termodinamicamente meno stabile della corrispondente forma chetonica.

==== Esercizio 14 ====
[[File:Prop-1-en-2-olo.png|centro|135x135px]]
Identifica la specie chimica rappresentata nell’immagine e descrivi il ruolo che svolge nel meccanismo di idratazione dell’alchino.

==== Esercizio 15 ====
Un chimico vuole sintetizzare il butanone (CH₃–CO–CH₂–CH₃) a partire da un alchino. Quale alchino deve scegliere come reagente di partenza? Descrivi le condizioni di reazione necessarie.

==== Esercizio 16 ====
Spiega, con riferimento alla regola di Markovnikov, perché nell’idratazione di un alchino terminale il gruppo ossidrile (–OH) si lega preferenzialmente al carbonio interno del triplo legame e non a quello terminale.

==== Esercizio 17 ====
Nella seguente equazione è stato commesso un errore. Individua l’errore, spiega perché è sbagliato e scrivi l’equazione corretta:

: CH₃–C≡C–CH₃ + H₂O → (H₂SO₄/HgSO₄) → CH₃–CH(OH)–CH=CH₂

==== Esercizio 18 ====
[[File:1-butyne, 2-butyne.png|centro|253x253px]]
Confronta i prodotti di idratazione acida dei due alchini rappresentati. Spiega le analogie e le differenze nei prodotti ottenuti.

==== Esercizio 19 ====
Prevedi quanti prodotti di idratazione acida distinti si possono ottenere da ciascuno dei seguenti alchini, e scrivi le loro formule di struttura:

: a) 2-butino
: b) 2-pentino
: c) 3-esino
: d) 4-ottino

==== Esercizio 20 ====
Quando si esegue l’idratazione acida di un qualsiasi alchino terminale (con più di due atomi di carbonio), il gruppo carbonilico (C=O) del chetone finale si forma sempre sul carbonio interno in posizione 2 della catena e mai sul carbonio terminale in posizione 1. Spiega il motivo di questa selettività.

====== Esercizio 21 ======
Disegna la struttura del prodotto principale che si forma quando il '''1-esino''' viene trattato con H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O / H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;SO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; in presenza di HgSO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;.
[[File:Hex-1-yne.svg|centro|senza_cornice|181x181px]]

=== Soluzioni ===

==== Esercizio 1 ====
* a) &lt;chem&gt;CH#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CHO&lt;/chem&gt; ''(acetaldeide o etanale)''
* b) &lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(acetone o propanone)''
* c) &lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''
* d) &lt;chem&gt;CH3CH2-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CH2-CO-CH3&lt;/chem&gt; ''(butanone)''

==== Esercizio 2 ====
Il nome IUPAC del prodotto ottenuto dall'idratazione del 1-pentino è pentan-2-one.
L'idratazione acida segue la regola di Markovnikov: l'ossigeno si lega al carbonio interno C-2, generando un metilchetone.

==== Esercizio 3 ====
L'acetilene (etino) possiede solo due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;). Quando l'acqua si addiziona al triplo legame, l'intermedio enolico che si forma è l'etanolo (&lt;chem&gt;CH2=CH-OH&lt;/chem&gt;). La successiva tautomeria sposta l'idrogeno su un carbonio e l'ossigeno sull'altro, portando necessariamente a un gruppo carbonilico terminale (&lt;chem&gt;-CHO&lt;/chem&gt;), cioè all'acetaldeide (un'aldeide). 

Nel propino (&lt;chem&gt;CH3-C#CH&lt;/chem&gt;), il triplo legame coinvolge un carbonio terminale e uno interno; la regola di Markovnikov impone che l'ossigeno si leghi al carbonio interno (C-2), generando un gruppo carbonilico affiancato da due atomi di carbonio (&lt;chem&gt;C-CO-C&lt;/chem&gt;), che definisce la struttura di un chetone (il propanone).

==== Esercizio 4 ====
L'atomo di ossigeno si lega al carbonio interno (C-2). 

Secondo la regola di Markovnikov, in una reazione di addizione elettrofila l'idrogeno dell'acqua si addiziona al carbonio del triplo legame che lega già il maggior numero di idrogeni (il carbonio terminale C-1, che ne ha uno), mentre il gruppo ossidrile &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt; (e di conseguenza l'atomo di ossigeno finale) si lega al carbonio più sostituito (il carbonio interno C-2, che non ha idrogeni).

==== Esercizio 5 ====
Questa specifica classe di composti prende il nome di enolo (dall'unione di ''-en'' per il doppio legame e ''-olo'' per il gruppo alcolico).

La formula di struttura dell'intermedio enolico del propino è il prop-1-en-2-olo:
:&lt;chem&gt;CH2=C(OH)-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 6 ====
La tautomeria cheto-enolica è una forma particolare di isomeria di struttura (nello specifico, una tautomeria) in cui un enolo e un chetone (o aldeide) si interconvertono rapidamente l'uno nell'altro mediante lo spostamento di un atomo di idrogeno (un protone) e di un doppio legame.

È indispensabile per comprendere il prodotto finale perché l'idratazione diretta del triplo legame produce inizialmente un enolo, il quale è un composto altamente instabile. Senza la tautomeria, che riarrangia la molecola nella sua forma carbonilica stabile (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;), non si potrebbe spiegare perché il prodotto isolato al termine della reazione sia un chetone o un'aldeide e non un alcol insaturo.

==== Esercizio 7 ====
Gli alchini di partenza che possono dare il pentan-2-one (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sono due:
# 1-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) - per addizione secondo Markovnikov sul C-2.
# 2-pentino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#C-CH3&lt;/chem&gt;) - alchino asimmetrico che per idratazione fornisce una miscela di pentan-2-one e pentan-3-one.

* Condizioni di reazione: Acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), in presenza di acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) come catalizzatore acido e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) come co-catalizzatore.

==== Esercizio 8 ====
* L'errore: Il prodotto scritto nell'equazione è un'aldeide (il propanale, &lt;chem&gt;CH3-CH2-CHO&lt;/chem&gt;).
* Perché è sbagliato: L'idratazione del propino è una reazione regioselettiva che segue la regola di Markovnikov. L'ossigeno deve legarsi al carbonio interno (C-2) e non a quello terminale (C-1). Di conseguenza, si deve ottenere un chetone (l'acetone) e non un'aldeide.
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#CH + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 9 ====
* Acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;): Fornisce gli ioni idrogeno (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) necessari per iniziare l'addizione elettrofila, fungendo da catalizzatore acido.
* Solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;): Lo ione mercurico (&lt;chem&gt;Hg^2+&lt;/chem&gt;) agisce come un potente catalizzatore coordinandosi con gli elettroni &lt;chem&gt;\pi&lt;/chem&gt; del triplo legame dell'alchino. Questo rende il triplo legame molto più elettrofilo e suscettibile all'attacco nucleofilo da parte dell'acqua, velocizzando una reazione che altrimenti sarebbe estremamente lenta (poiché i carbocationi vinilici intermedi sono molto instabili).

==== Esercizio 10 ====
Si ottiene un unico prodotto perché il 3-esino è un alchino interno perfettamente simmetrico. Entrambi i carboni del triplo legame (C-3 e C-4) hanno lo stesso grado di sostituzione e sono chimicamente equivalenti. Che l'ossigeno si leghi al C-3 o al C-4, la molecola risultante, numerata secondo le regole IUPAC a partire dall'estremità più vicina al gruppo carbonilico, è sempre la stessa.

* Formula di struttura del prodotto (esan-3-one):
:&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 11 ====
No, non si è d'accordo. L'affermazione dello studente è errata poiché esiste un'eccezione fondamentale nella reazione di idratazione acida, oltre alla possibilità di usare reazioni diverse per gli alchini terminali.
* Esempio 1 (Idratazione acida dell'acetilene): L'idratazione in condizioni acide dell'acetilene (&lt;chem&gt;CH#CH&lt;/chem&gt;) produce l'acetaldeide (un'aldeide) e non un chetone, poiché la molecola ha solo due atomi di carbonio.
* Esempio 2 (Idroborazione-ossidazione): Se si cambia la metodica di idratazione utilizzando l'idroborazione-ossidazione (condizioni anti-Markovnikov) su un qualsiasi alchino terminale, come il propino, si ottiene sistematicamente un'aldeide (in questo caso, il propanale).

==== Esercizio 12 ====
* a) 1-butino: Chetone (butanone). È un alchino terminale; secondo la regola di Markovnikov l'ossigeno si lega al C-2 interno.
* b) 2-butino: Chetone (butanone). È un alchino interno simmetrico; l'attacco su uno dei due carboni interni genera il gruppo carbonilico in mezzo alla catena.
* c) 1-pentino: Chetone (pentan-2-one). È un alchino terminale; l'ossigeno si posiziona sul carbonio interno più sostituito (C-2).
* d) 2-pentino: Chetone (miscela di pentan-2-one e pentan-3-one). È un alchino interno; l'ossigeno si lega a uno dei due carboni interni del triplo legame, generando in ogni caso strutture chetoniche.

==== Esercizio 13 ====
La forma chetonica è termodinamicamente favorita ed è nettamente più stabile rispetto alla forma enolica principalmente a causa delle energie dei legami coinvolti. Il legame doppio carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt;) del chetone è un legame estremamente forte e stabile, la cui energia di legame è nettamente superiore rispetto alla combinazione di un doppio legame carbonio-carbonio (&lt;chem&gt;C=C&lt;/chem&gt;) e un legame singolo carbonio-ossigeno (&lt;chem&gt;C-O&lt;/chem&gt;) presenti nell'enolo. Il sistema evolve spontaneamente verso la configurazione a minore contenuto energetico.

==== Esercizio 14 ====
* Se l'immagine mostra un carbocatione vinilico (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio elettrofilo altamente instabile che si forma nella prima tappa dopo l'attacco del protone &lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;. Il suo ruolo è quello di subire l'attacco nucleofilo da parte dell'acqua per formare il legame carbonio-ossigeno.
* Se l'immagine mostra un enolo (&lt;chem&gt;R-C(OH)=CH2&lt;/chem&gt;): Si tratta dell'intermedio neutro. Svolge il ruolo di precursore diretto del prodotto finale: attraverso la tautomeria cheto-enolica si converte nel rispettivo isomero carbonilico stabile.

==== Esercizio 15 ====
* Alchino di partenza: Il chimico può scegliere indifferentemente il 1-butino (&lt;chem&gt;CH3-CH2-C#CH&lt;/chem&gt;) oppure il 2-butino (&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3&lt;/chem&gt;). In entrambi i casi, l'idratazione acida guiderà la formazione del gruppo &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; sul secondo carbonio della catena a 4 atomi, producendo butanone puro.
* Condizioni di reazione: Trattamento dell'alchino con acqua (&lt;chem&gt;H2O&lt;/chem&gt;), acido solforico (&lt;chem&gt;H2SO4&lt;/chem&gt;) e solfato mercurico (&lt;chem&gt;HgSO4&lt;/chem&gt;) a caldo.

==== Esercizio 16 ====
Nell'idratazione acida, il primo stadio prevede l'addizione di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame per generare un carbocatione. Se il protone si lega al carbonio terminale, si forma un carbocatione vinilico secondario sul carbonio interno (&lt;chem&gt;R-C^+=CH2&lt;/chem&gt;). Se il protone si legasse al carbonio interno, si formerebbe un carbocatione vinilico primario sul carbonio terminale (&lt;chem&gt;R-CH=CH^+&lt;/chem&gt;). 

I carbocationi secondari sono molto più stabili di quelli primari grazie all'effetto induttivo stabilizzante dei gruppi alchilici circostanti. Di conseguenza, l'acqua (nucleofilo) attacca esclusivamente il carbonio interno più stabile, legando lì il gruppo &lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;.

==== Esercizio 17 ====
* L'errore: Il prodotto riportato è un alcol insaturo (un enolo, nello specifico il but-3-en-2-olo modificato).
* Perché è sbagliato: Gli enoli sono intermedi instabili che non possono essere il prodotto finale della reazione. Non appena l'acqua si addiziona al 2-butino si forma il but-2-en-2-olo, il quale subisce immediatamente una tautomeria cheto-enolica per trasformarsi nel chetone saturo isomero più stabile (il butanone).
* Equazione corretta:
:&lt;chem&gt;CH3-C#C-CH3 + H2O -&gt;[H2SO4/HgSO4] CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;

==== Esercizio 18 ====
* Analogie: Entrambi gli alchini, pur avendo il triplo legame in posizioni diverse della catena, producono per idratazione acida lo stesso identico ed unico prodotto finale, ovvero il butanone (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* Differenze nel percorso: Nel 1-butino la reazione è regioselettiva guidata dalla regola di Markovnikov (l'ossigeno va sul C-2 perché è il carbonio interno più sostituito). Nel 2-butino la reazione non necessita di regioselettività poiché la molecola è simmetrica: l'attacco sul C-2 o sul C-3 produce strutturalmente la stessa identica molecola.

==== Esercizio 19 ====
* a) 2-butino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, butanone). È simmetrico.
* b) 2-pentino: 2 prodotti distinti in miscela. Essendo un alchino interno asimmetrico, l'idratazione produce sia il ''pentan-2-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;) sia il ''pentan-3-one'' (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH3&lt;/chem&gt;).
* c) 3-esino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CO-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, esan-3-one). È simmetrico.
* d) 4-ottino: 1 prodotto (&lt;chem&gt;CH3-CH2-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH3&lt;/chem&gt;, ottan-4-one). È simmetrico.

==== Esercizio 20 ====
Questa selettività è determinata dalla stabilità dell'intermedio di reazione. L'idratazione acida inizia con il legame di un protone (&lt;chem&gt;H+&lt;/chem&gt;) al triplo legame. Per minimizzare l'energia, il protone si fissa sul carbonio terminale (C-1) in modo da lasciare la carica positiva sul carbonio interno (C-2), generando un carbocatione vinilico secondario, nettamente più stabile di un eventuale carbocatione primario sul C-1. 

Quando l'acqua attacca questo carbocatione, introduce il gruppo ossidrilico (&lt;chem&gt;-OH&lt;/chem&gt;) esclusivamente sul carbonio 2. Poiché la tautomeria cheto-enolica converte il legame &lt;chem&gt;C-OH&lt;/chem&gt; in un legame carbonilico &lt;chem&gt;C=O&lt;/chem&gt; mantenendo l'ossigeno sullo stesso atomo di carbonio, il gruppo funzionale del chetone si ritroverà bloccato stabilmente in posizione 2.


== Esercizi sull'idrogenazione (riduzione) degli alchini ==

=== Esercizio 81 ===
testo

...[[File:Big red line.jpg|centro]]
Parte 1 – Idrogenazione completa degli alchini ad alcani

Esercizio 1

Scrivi il prodotto della reazione tra etino e H₂/Pd.

Soluzione:
CH≡CH + 2 H₂ → CH₃−CH₃
Prodotto: etano.

⸻

Esercizio 2

Quale reagente permette di trasformare il 2-butino in butano?

Soluzione:
H₂ in presenza di Pd, Pt oppure Ni.

⸻

Esercizio 3

Quante moli di H₂ servono per idrogenare completamente un alchino?

Soluzione:
2 equivalenti di H₂.

⸻

Esercizio 4

Completa la reazione:

CH₃−C≡C−CH₃ + H₂/Pt →

Soluzione:
CH₃−CH₂−CH₂−CH₃

[[File:2-butyne reacts with 2 H2 and Pt% 2CPd or Ni to give butane.svg|2-butyne_reacts_with_2_H2_and_Pt%_2CPd_or_Ni_to_give_butane]]

⸻

Esercizio 5

Quale alcano si ottiene dall’1-pentino mediante idrogenazione completa?

Soluzione:
Pentano.

⸻

Esercizio 6

Quale catalizzatore viene spesso disperso su carbone attivo?

Soluzione:
Pd/C (palladio su carbone).

⸻

Esercizio 7

Perché l’alchene intermedio non viene isolato nell’idrogenazione completa?

Soluzione:
Perché Pt, Pd e Ni catalizzano rapidamente anche la seconda addizione di H₂.

⸻

Esercizio 8

Trasforma il 3-esino in alcano.

Soluzione:
CH₃CH₂−C≡C−CH₂CH₃ + 2H₂/Ni → esano.

⸻

Esercizio 9

Quale prodotto si ottiene dall’idrogenazione completa del propino?

Soluzione:
Propano.

⸻

Esercizio 10

Qual è il ruolo del nichel Raney?

Soluzione:
Agisce come catalizzatore per l’idrogenazione.

⸻

Parte 2 – Riduzione parziale con catalizzatore di Lindlar

Esercizio 11

Quale prodotto si ottiene dal 2-butino con H₂/Lindlar?

Soluzione:
cis-2-butene.

[[File:2-butyne reacts with H2 and Lindlar's catalyst to give cis-2-butene.svg|2-butyne_reacts_with_H2_and_Lindlar's_catalyst_to_give_cis-2-butene]]

⸻

Esercizio 12

Che tipo di addizione avviene con il catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Addizione syn.


[[File:Hydrogenation Heterogenic V.1.svg|Hydrogenation_Heterogenic_V.1]]

⸻

Esercizio 13

Quale stereoisomero si ottiene usando Lindlar?

Soluzione:
L’alchene cis.

⸻

Esercizio 14

Completa:

CH₃−C≡C−CH₃ + H₂/Lindlar →

Soluzione:
cis-CH₃−CH=CH−CH₃

[[File:2-butyne reacts with H2 and Lindlar's catalyst to give cis-2-butene.svg|2-butyne_reacts_with_H2_and_Lindlar's_catalyst_to_give_cis-2-butene]]

⸻

Esercizio 15

Quale reagente impedisce la completa riduzione ad alcano nel catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
La chinolina.

⸻

Esercizio 16

Qual è il metallo principale del catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Palladio.

⸻

Esercizio 17

Che funzione ha l’acetato di piombo nel catalizzatore di Lindlar?

Soluzione:
Avvelena il catalizzatore diminuendone l’attività.

⸻

Esercizio 18

Quale prodotto si ottiene dall’1-esino con H₂/Lindlar?

Soluzione:
1-esene.

⸻

Esercizio 19

Trasforma il 3-esino in un alchene cis.

Soluzione:
3-esino + H₂/Lindlar → cis-3-esene.


[[File:Dipoli doppi legami.jpg|Dipoli_doppi_legami]]

⸻

Esercizio 20

Perché gli idrogeni vengono aggiunti dallo stesso lato?

Soluzione:
Perché la reazione avviene sulla superficie del catalizzatore metallico.

⸻

Parte 3 – Riduzione con Na/NH₃ o Li/NH₃

Esercizio 21

Quale prodotto si ottiene dal 2-butino con Na/NH₃(l)?

Soluzione: trans-2-butene.
[[File:Alkynes_Lindlar_vs_dissolving-metal.png|alt=Alkynes_Lindlar_vs_dissolving-metal|centro|375x375px]]


⸻

Esercizio 22

Che tipo di addizione avviene nella riduzione con sodio in ammoniaca?

Soluzione:
Addizione anti.

⸻

Esercizio 23

Quale stereoisomero si forma?

Soluzione:
L’alchene trans.

⸻

Esercizio 24

Completa:

CH₃−C≡C−CH₃ + Na/NH₃ →

Soluzione:
trans-CH₃−CH=CH−CH₃


[[File:1-butene is less stable than cis-2-butene is less stable than trans-2-butene.svg|1-butene_is_less_stable_than_cis-2-butene_is_less_stable_than_trans-2-butene]]

[[File:Alkyne reduction.svg|400px]]

⸻

Esercizio 25

Quale metallo può sostituire il sodio?

Soluzione:
Litio.

⸻

Esercizio 26

Come si chiama questa reazione?

Soluzione:
Riduzione con metallo disciolto.

⸻

Esercizio 27

Quale intermedio si forma dopo il primo trasferimento elettronico?

Soluzione:
Un radicale anionico.


[[File:Radical Anion Formation V.1.svg|Radical_Anion_Formation_V.1]]

⸻

Esercizio 28

Da dove proviene il protone nella protonazione?

Soluzione:
Dall’ammoniaca liquida.

⸻

Esercizio 29

Quale prodotto si ottiene dall’1-pentino con Na/NH₃(l)?

Soluzione:
1-pentene.

⸻

Esercizio 30

Perché il prodotto trans è favorito?

Soluzione:
Per il minore ingombro sterico.

⸻

Parte 4 – Meccanismo e teoria

Esercizio 31

Definisci “radicale anionico”.

Soluzione:
Specie chimica con una carica negativa e un elettrone spaiato.

⸻

Esercizio 32

Quale specie si forma dopo la seconda donazione elettronica?

Soluzione:
Un anione vinilico.

⸻

Esercizio 33

Qual è l’ibridazione dei carboni in un alchino?

Soluzione:
sp.

⸻

Esercizio 34

Quale legame π è più debole in un triplo legame?

Soluzione:
Il secondo legame π.

⸻

Esercizio 35

Perché gli alchini liberano più calore nell’idrogenazione rispetto agli alcheni?

Soluzione:
Perché sono meno stabili termodinamicamente.


[[File:Energy diagram showing relative heats of hydrogenation of trans-2-butene (-27.6 kcal% 3Amol)% 2C cis-2-butene (-28.6 kcal% 3Amol) and 1-butene (-30.3 kcal% 3Amol).svg|400px]]

[[File:Butane-energy.jpg|Butane-energy]]

⸻

Esercizio 36

Quale legame è più forte: singolo, doppio o triplo?

Soluzione:
Triplo &gt; doppio &gt; singolo.

⸻

Esercizio 37

Quanti legami π sono presenti in un triplo legame?

Soluzione:
Due.

⸻

Esercizio 38

Quale differenza energetica rappresenta la forza del secondo legame π?

Soluzione:
Circa 54 kcal/mol.

⸻

Esercizio 39

Quale prodotto si ottiene dal 2-pentino con Lindlar?

Soluzione:
cis-2-pentene.

⸻

Esercizio 40

Quale prodotto si ottiene dal 2-pentino con Na/NH₃(l)?

Soluzione:
trans-2-pentene

== Esempi di fonti ==

* LibreTexts Chemistry: [https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Organic_Chemistry_(Morsch_et_al.) Organic Chemistry (Morsch et al.)]
* Openstax: [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/9-additional-problems esercizi1] - [https://openstax.org/books/organic-chemistry/pages/chapter-9 soluzioni1]
* [https://www.chemistrysteps.com/ Chemistry Steps]: alla fine di ogni capitoletto ci sono esercizi a cui ispirarsi (non ci sono le soluzioni)
* [https://app.molview.com/ MolView]: per disegnare molecole organiche</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Veneto/Provincia di Vicenza/Barbarano-Mossano/Barbarano Vicentino - Chiesa di Santa Maria Assunta</title>
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        <username>Filippo Bidese</username>
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[[File:Organo della Parrocchia di Santa Maria Assunta in Barbarano Mossano.jpg|miniatura|479x479px|center]]

* '''Costruttore:''' Gastone Leorin 
* '''Anno:''' ?
* '''Restauri/modifiche:''' sì
* '''Registri:''' 20
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' elettrica
* '''Consolle:''' fissa, in cantoria, rivolta verso la cassa
* '''Tastiere:''' 2 di 61 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Do&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt;'')
* '''Pedaliera:''' (leggermente) concavo radiale di 32 note (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Sol&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;'')
* '''Collocazione:''' in corpo unico, sulla cantoria in controfacciata

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|
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----
|-
|Principale
|8'
|-
|Flauto
|8'
|-
|Dulciana
|8'
|-
|Ottava
|4'
|-
|Flauto in XII
|2.2/3'
|-
|Decima quinta
|2'
|-
|Ripieno
|4 file
|-
|Tromba
|8'
|}
|
{|
| colspan=&quot;2&quot; |'''II - ''Espressivo'''''
----
|-
|Bordone
|8'
|-
|Gamba
|8'
|-
|Flauto
|4'
|-
|Principalino
|2'
|-
|Unda maris
|8'
|-
|Oboe
|8'
|-
|Tremolo
|}
|
{| class=&quot;wikitable&quot;
| colspan=&quot;2&quot; |'''Pedale'''
----
|-
|Contrabasso
|16'
|-
|Basso
|8'
|-
|Violoncello
|8'
|-
|Trombone
|16'
|-
|Tromba
|8'
|-
|Clarone
|4'
|}
|}

== Altri progetti ==

* [[w:Pagina_principale|Wikipedia]] contiene una voce sulla [[w:Chiesa_di_Santa_Maria_Assunta_(Barbarano_Vicentino)|'''chiesa di Santa Maria Assunta di Barbarano''']]

[[Categoria:Disposizioni foniche di organi a canne|Barbarano Vicentino - Chiesa di Santa Maria Assunta]]</text>
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    <title>Disposizioni foniche di organi a canne/Italia/Sicilia/Città metropolitana di Palermo/Bisacquino/Bisacquino - Santuario Maria SS. del Balzo</title>
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|}

== Note ==
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* '''Costruttore:''' Pietro Lugaro
* '''Anno:''' 
* '''Restauri/modifiche:''' Bottega organaria Giuliano Colletti
* '''Registri:''' 6
* '''Canne:''' ?
* '''Trasmissione:''' meccanica
* '''Consolle:''' a finestra
* '''Tastiere:''' 1 di 49 tasti (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Do&lt;sup&gt;5&lt;/sup&gt;'') con prima ottava cromatica
* '''Pedaliera:''' 12 tasti (''Do&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;''-''Si&lt;sup&gt;1&lt;/sup&gt;'') sempre uniti alla tastiera
* '''Collocazione:''' cantoria di sinistra sull’altare

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|Ottavino 
|-
|Ripieno 3 file &lt;ref&gt;a pedaletto: XV, XIX, XXII&lt;/ref&gt;
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|}
|}

== Note ==
&lt;references/&gt;</text>
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